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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.236383G>A | CA557113562 | SDHA | c.1261-45G>A (n.1261-45G>A) c.1065-45G>A (n.1065-45G>A) n.1301-45G>A c.1117-45G>A (n.1117-45G>A) n.1963G>A n.802G>A n.1216-45G>A c.826-45G>A (n.826-45G>A) n.1394-45G>A n.1308-45G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236383G>C | CA557113563 | SDHA | c.1261-45G>C (n.1261-45G>C) c.1065-45G>C (n.1065-45G>C) n.1301-45G>C c.1117-45G>C (n.1117-45G>C) n.1963G>C n.802G>C n.1216-45G>C c.826-45G>C (n.826-45G>C) n.1394-45G>C n.1308-45G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236383G= | CA1521982820 | SDHA | c.1261-45G= (n.1261-45G=) c.1065-45G= (n.1065-45G=) n.1301-45G= c.1117-45G= (n.1117-45G=) n.1963G= n.802G= n.1216-45G= c.826-45G= (n.826-45G=) n.1394-45G= n.1308-45G= | |
| 5 | g.236383G>T | CA3173166 | SDHA | c.1261-45G>T (n.1261-45G>T) c.1065-45G>T (n.1065-45G>T) n.1301-45G>T c.1117-45G>T (n.1117-45G>T) n.1963G>T n.802G>T n.1216-45G>T c.826-45G>T (n.826-45G>T) n.1394-45G>T n.1308-45G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236384G>A | CA2672971747 | SDHA | c.1261-44G>A (n.1261-44G>A) c.1065-44G>A (n.1065-44G>A) n.1301-44G>A c.1117-44G>A (n.1117-44G>A) n.1964G>A n.803G>A n.1216-44G>A c.826-44G>A (n.826-44G>A) n.1394-44G>A n.1308-44G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236385C>A | CA3173167 | SDHA | c.1261-43C>A (n.1261-43C>A) c.1065-43C>A (n.1065-43C>A) n.1301-43C>A c.1117-43C>A (n.1117-43C>A) n.1965C>A n.804C>A n.1216-43C>A c.826-43C>A (n.826-43C>A) n.1394-43C>A n.1308-43C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236385C= | CA1521982826 | SDHA | c.1261-43C= (n.1261-43C=) c.1065-43C= (n.1065-43C=) n.1301-43C= c.1117-43C= (n.1117-43C=) n.1965C= n.804C= n.1216-43C= c.826-43C= (n.826-43C=) n.1394-43C= n.1308-43C= | |
| 5 | g.236386A= | CA1521982829 | SDHA | c.1261-42A= (n.1261-42A=) c.1065-42A= (n.1065-42A=) n.1301-42A= c.1117-42A= (n.1117-42A=) n.1966A= n.805A= n.1216-42A= c.826-42A= (n.826-42A=) n.1394-42A= n.1308-42A= | |
| 5 | g.236386A>G | CA557113564 | SDHA | c.1261-42A>G (n.1261-42A>G) c.1065-42A>G (n.1065-42A>G) n.1301-42A>G c.1117-42A>G (n.1117-42A>G) n.1966A>G n.805A>G n.1216-42A>G c.826-42A>G (n.826-42A>G) n.1394-42A>G n.1308-42A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236389G>A | CA3173168 | SDHA | c.1261-39G>A (n.1261-39G>A) c.1065-39G>A (n.1065-39G>A) n.1301-39G>A c.1117-39G>A (n.1117-39G>A) n.1969G>A n.808G>A n.1216-39G>A c.826-39G>A (n.826-39G>A) n.1394-39G>A n.1308-39G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236389G= | CA1521982831 | SDHA | c.1261-39G= (n.1261-39G=) c.1065-39G= (n.1065-39G=) n.1301-39G= c.1117-39G= (n.1117-39G=) n.1969G= n.808G= n.1216-39G= c.826-39G= (n.826-39G=) n.1394-39G= n.1308-39G= | |
| 5 | g.236390G>A | CA557113565 | SDHA | c.1261-38G>A (n.1261-38G>A) c.1065-38G>A (n.1065-38G>A) n.1301-38G>A c.1117-38G>A (n.1117-38G>A) n.1970G>A n.809G>A n.1216-38G>A c.826-38G>A (n.826-38G>A) n.1394-38G>A n.1308-38G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236390G= | CA1521982835 | SDHA | c.1261-38G= (n.1261-38G=) c.1065-38G= (n.1065-38G=) n.1301-38G= c.1117-38G= (n.1117-38G=) n.1970G= n.809G= n.1216-38G= c.826-38G= (n.826-38G=) n.1394-38G= n.1308-38G= | |
| 5 | g.236391C>A | CA2578253112 | SDHA | c.1261-37C>A (n.1261-37C>A) c.1065-37C>A (n.1065-37C>A) n.1301-37C>A c.1117-37C>A (n.1117-37C>A) n.1971C>A n.810C>A n.1216-37C>A c.826-37C>A (n.826-37C>A) n.1394-37C>A n.1308-37C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.236392A= | CA1521982838 | SDHA | c.1261-36A= (n.1261-36A=) c.1065-36A= (n.1065-36A=) n.1301-36A= c.1117-36A= (n.1117-36A=) n.1972A= n.811A= n.1216-36A= c.826-36A= (n.826-36A=) n.1394-36A= n.1308-36A= | |
| 5 | g.236392A>G | CA3173169 | SDHA | c.1261-36A>G (n.1261-36A>G) c.1065-36A>G (n.1065-36A>G) n.1301-36A>G c.1117-36A>G (n.1117-36A>G) n.1972A>G n.811A>G n.1216-36A>G c.826-36A>G (n.826-36A>G) n.1394-36A>G n.1308-36A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236393C= | CA1521982842 | SDHA | c.1261-35C= (n.1261-35C=) c.1065-35C= (n.1065-35C=) n.1301-35C= c.1117-35C= (n.1117-35C=) n.1973C= n.812C= n.1216-35C= c.826-35C= (n.826-35C=) n.1394-35C= n.1308-35C= | |
| 5 | g.236393C>T | CA808996875 | SDHA | c.1261-35C>T (n.1261-35C>T) c.1065-35C>T (n.1065-35C>T) n.1301-35C>T c.1117-35C>T (n.1117-35C>T) n.1973C>T n.812C>T n.1216-35C>T c.826-35C>T (n.826-35C>T) n.1394-35C>T n.1308-35C>T | dbSNP |
| 5 | g.236395T>C | CA3173170 | SDHA | c.1261-33T>C (n.1261-33T>C) c.1065-33T>C (n.1065-33T>C) n.1301-33T>C c.1117-33T>C (n.1117-33T>C) n.1975T>C n.814T>C n.1216-33T>C c.826-33T>C (n.826-33T>C) n.1394-33T>C n.1308-33T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236395T= | CA1521982843 | SDHA | c.1261-33T= (n.1261-33T=) c.1065-33T= (n.1065-33T=) n.1301-33T= c.1117-33T= (n.1117-33T=) n.1975T= n.814T= n.1216-33T= c.826-33T= (n.826-33T=) n.1394-33T= n.1308-33T= | |
| 5 | g.236396T>G | CA2672971748 | SDHA | c.1261-32T>G (n.1261-32T>G) c.1065-32T>G (n.1065-32T>G) n.1301-32T>G c.1117-32T>G (n.1117-32T>G) n.1976T>G n.815T>G n.1216-32T>G c.826-32T>G (n.826-32T>G) n.1394-32T>G n.1308-32T>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.236398A= | CA1521982844 | SDHA | c.1261-30A= (n.1261-30A=) c.1065-30A= (n.1065-30A=) n.1301-30A= c.1117-30A= (n.1117-30A=) n.1978A= n.817A= n.1216-30A= c.826-30A= (n.826-30A=) n.1394-30A= n.1308-30A= | |
| 5 | g.236398A>G | CA808996879 | SDHA | c.1261-30A>G (n.1261-30A>G) c.1065-30A>G (n.1065-30A>G) n.1301-30A>G c.1117-30A>G (n.1117-30A>G) n.1978A>G n.817A>G n.1216-30A>G c.826-30A>G (n.826-30A>G) n.1394-30A>G n.1308-30A>G | dbSNP |
| 5 | g.236399C>T | CA2578253113 | SDHA | c.1261-29C>T (n.1261-29C>T) c.1065-29C>T (n.1065-29C>T) n.1301-29C>T c.1117-29C>T (n.1117-29C>T) n.1979C>T n.818C>T n.1216-29C>T c.826-29C>T (n.826-29C>T) n.1394-29C>T n.1308-29C>T | |
| 5 | g.236400A= | CA1521982846 | SDHA | c.1261-28A= (n.1261-28A=) c.1065-28A= (n.1065-28A=) n.1301-28A= c.1117-28A= (n.1117-28A=) n.1980A= n.819A= n.1216-28A= c.826-28A= (n.826-28A=) n.1394-28A= n.1308-28A= | |
| 5 | g.236400A>C | CA1521982847 | SDHA | c.1261-28A>C (n.1261-28A>C) c.1065-28A>C (n.1065-28A>C) n.1301-28A>C c.1117-28A>C (n.1117-28A>C) n.1980A>C n.819A>C n.1216-28A>C c.826-28A>C (n.826-28A>C) n.1394-28A>C n.1308-28A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236400A>G | CA1521982852 | SDHA | c.1261-28A>G (n.1261-28A>G) c.1065-28A>G (n.1065-28A>G) n.1301-28A>G c.1117-28A>G (n.1117-28A>G) n.1980A>G n.819A>G n.1216-28A>G c.826-28A>G (n.826-28A>G) n.1394-28A>G n.1308-28A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236402T>G | CA557113566 | SDHA | c.1261-26T>G (n.1261-26T>G) c.1065-26T>G (n.1065-26T>G) n.1301-26T>G c.1117-26T>G (n.1117-26T>G) n.1982T>G n.821T>G n.1216-26T>G c.826-26T>G (n.826-26T>G) n.1394-26T>G n.1308-26T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236402T= | CA1521982856 | SDHA | c.1261-26T= (n.1261-26T=) c.1065-26T= (n.1065-26T=) n.1301-26T= c.1117-26T= (n.1117-26T=) n.1982T= n.821T= n.1216-26T= c.826-26T= (n.826-26T=) n.1394-26T= n.1308-26T= | |
| 5 | g.236403T>G | CA3173171 | SDHA | c.1261-25T>G (n.1261-25T>G) c.1065-25T>G (n.1065-25T>G) n.1301-25T>G c.1117-25T>G (n.1117-25T>G) n.1983T>G n.822T>G n.1216-25T>G c.826-25T>G (n.826-25T>G) n.1394-25T>G n.1308-25T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236403T= | CA1521982861 | SDHA | c.1261-25T= (n.1261-25T=) c.1065-25T= (n.1065-25T=) n.1301-25T= c.1117-25T= (n.1117-25T=) n.1983T= n.822T= n.1216-25T= c.826-25T= (n.826-25T=) n.1394-25T= n.1308-25T= | |
| 5 | g.236404C>T | CA2672971756 | SDHA | c.1261-24C>T (n.1261-24C>T) c.1065-24C>T (n.1065-24C>T) n.1301-24C>T c.1117-24C>T (n.1117-24C>T) n.1984C>T n.823C>T n.1216-24C>T c.826-24C>T (n.826-24C>T) n.1394-24C>T n.1308-24C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.236407_236425dup | CA2580073062 | SDHA | c.1261-21_1261-3dup (n.1261-21_1261-3dup) c.1065-21_1065-3dup (n.1065-21_1065-3dup) n.1301-21_1301-3dup c.1117-21_1117-3dup (n.1117-21_1117-3dup) n.1987_2005dup n.826_844dup n.1216-21_1216-3dup c.826-21_826-3dup (n.826-21_826-3dup) n.1394-21_1394-3dup n.1308-21_1308-3dup | ClinVar |
| 5 | g.236405A= | CA1521982864 | SDHA | c.1261-23A= (n.1261-23A=) c.1065-23A= (n.1065-23A=) n.1301-23A= c.1117-23A= (n.1117-23A=) n.1985A= n.824A= n.1216-23A= c.826-23A= (n.826-23A=) n.1394-23A= n.1308-23A= | |
| 5 | g.236405A>G | CA3173172 | SDHA | c.1261-23A>G (n.1261-23A>G) c.1065-23A>G (n.1065-23A>G) n.1301-23A>G c.1117-23A>G (n.1117-23A>G) n.1985A>G n.824A>G n.1216-23A>G c.826-23A>G (n.826-23A>G) n.1394-23A>G n.1308-23A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236405A>T | CA2672971758 | SDHA | c.1261-23A>T (n.1261-23A>T) c.1065-23A>T (n.1065-23A>T) n.1301-23A>T c.1117-23A>T (n.1117-23A>T) n.1985A>T n.824A>T n.1216-23A>T c.826-23A>T (n.826-23A>T) n.1394-23A>T n.1308-23A>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.236406C>A | CA2672971759 | SDHA | c.1261-22C>A (n.1261-22C>A) c.1065-22C>A (n.1065-22C>A) n.1301-22C>A c.1117-22C>A (n.1117-22C>A) n.1986C>A n.825C>A n.1216-22C>A c.826-22C>A (n.826-22C>A) n.1394-22C>A n.1308-22C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.236406C= | CA1521982868 | SDHA | c.1261-22C= (n.1261-22C=) c.1065-22C= (n.1065-22C=) n.1301-22C= c.1117-22C= (n.1117-22C=) n.1986C= n.825C= n.1216-22C= c.826-22C= (n.826-22C=) n.1394-22C= n.1308-22C= | |
| 5 | g.236406C>T | CA3173173 | SDHA | c.1261-22C>T (n.1261-22C>T) c.1065-22C>T (n.1065-22C>T) n.1301-22C>T c.1117-22C>T (n.1117-22C>T) n.1986C>T n.825C>T n.1216-22C>T c.826-22C>T (n.826-22C>T) n.1394-22C>T n.1308-22C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236407C= | CA1521982871 | SDHA | c.1261-21C= (n.1261-21C=) c.1065-21C= (n.1065-21C=) n.1301-21C= c.1117-21C= (n.1117-21C=) n.1987C= n.826C= n.1216-21C= c.826-21C= (n.826-21C=) n.1394-21C= n.1308-21C= | |
| 5 | g.236407C>T | CA1521982873 | SDHA | c.1261-21C>T (n.1261-21C>T) c.1065-21C>T (n.1065-21C>T) n.1301-21C>T c.1117-21C>T (n.1117-21C>T) n.1987C>T n.826C>T n.1216-21C>T c.826-21C>T (n.826-21C>T) n.1394-21C>T n.1308-21C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236408T>G | CA2672971763 | SDHA | c.1261-20T>G (n.1261-20T>G) c.1065-20T>G (n.1065-20T>G) n.1301-20T>G c.1117-20T>G (n.1117-20T>G) n.1988T>G n.827T>G n.1216-20T>G c.826-20T>G (n.826-20T>G) n.1394-20T>G n.1308-20T>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.236409G>T | CA2580073065 | SDHA | c.1261-19G>T (n.1261-19G>T) c.1065-19G>T (n.1065-19G>T) n.1301-19G>T c.1117-19G>T (n.1117-19G>T) n.1989G>T n.828G>T n.1216-19G>T c.826-19G>T (n.826-19G>T) n.1394-19G>T n.1308-19G>T | ClinVar |
| 5 | g.236411A= | CA1521982875 | SDHA | c.1261-17A= (n.1261-17A=) c.1065-17A= (n.1065-17A=) n.1301-17A= c.1117-17A= (n.1117-17A=) n.1991A= n.830A= n.1216-17A= c.826-17A= (n.826-17A=) n.1394-17A= n.1308-17A= | |
| 5 | g.236411A>T | CA3173174 | SDHA | c.1261-17A>T (n.1261-17A>T) c.1065-17A>T (n.1065-17A>T) n.1301-17A>T c.1117-17A>T (n.1117-17A>T) n.1991A>T n.830A>T n.1216-17A>T c.826-17A>T (n.826-17A>T) n.1394-17A>T n.1308-17A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236412A= | CA1521982879 | SDHA | c.1261-16A= (n.1261-16A=) c.1065-16A= (n.1065-16A=) n.1301-16A= c.1117-16A= (n.1117-16A=) n.1992A= n.831A= n.1216-16A= c.826-16A= (n.826-16A=) n.1394-16A= n.1308-16A= | |
| 5 | g.236412A>G | CA1521982880 | SDHA | c.1261-16A>G (n.1261-16A>G) c.1065-16A>G (n.1065-16A>G) n.1301-16A>G c.1117-16A>G (n.1117-16A>G) n.1992A>G n.831A>G n.1216-16A>G c.826-16A>G (n.826-16A>G) n.1394-16A>G n.1308-16A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236412A>T | CA557113567 | SDHA | c.1261-16A>T (n.1261-16A>T) c.1065-16A>T (n.1065-16A>T) n.1301-16A>T c.1117-16A>T (n.1117-16A>T) n.1992A>T n.831A>T n.1216-16A>T c.826-16A>T (n.826-16A>T) n.1394-16A>T n.1308-16A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236414C>T | CA2740091610 | SDHA | c.1261-14C>T (n.1261-14C>T) c.1065-14C>T (n.1065-14C>T) n.1301-14C>T c.1117-14C>T (n.1117-14C>T) n.1994C>T n.833C>T n.1216-14C>T c.826-14C>T (n.826-14C>T) n.1394-14C>T n.1308-14C>T | ClinVar |
| 5 | g.236416_236417delinsTC | CA1521982881 | SDHA | c.1261-12_1261-11delinsTC (n.1261-12_1261-11delinsTC) c.1065-12_1065-11delinsTC (n.1065-12_1065-11delinsTC) n.1301-12_1301-11delinsTC c.1117-12_1117-11delinsTC (n.1117-12_1117-11delinsTC) n.1996_1997delinsTC n.835_836delinsTC n.1216-12_1216-11delinsTC c.826-12_826-11delinsTC (n.826-12_826-11delinsTC) n.1394-12_1394-11delinsTC n.1308-12_1308-11delinsTC | |
| 5 | g.236417C>A | CA2740091611 | SDHA | c.1261-11C>A (n.1261-11C>A) c.1065-11C>A (n.1065-11C>A) n.1301-11C>A c.1117-11C>A (n.1117-11C>A) n.1997C>A n.836C>A n.1216-11C>A c.826-11C>A (n.826-11C>A) n.1394-11C>A n.1308-11C>A | ClinVar |
| 5 | g.236417C>G | CA2573139525 | SDHA | c.1261-11C>G (n.1261-11C>G) c.1065-11C>G (n.1065-11C>G) n.1301-11C>G c.1117-11C>G (n.1117-11C>G) n.1997C>G n.836C>G n.1216-11C>G c.826-11C>G (n.826-11C>G) n.1394-11C>G n.1308-11C>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236418del | CA3173175 | SDHA | c.1261-10del (n.1261-10del) c.1065-10del (n.1065-10del) n.1301-10del c.1117-10del (n.1117-10del) n.1998del n.837del n.1216-10del c.826-10del (n.826-10del) n.1394-10del n.1308-10del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236418C>A | CA2578253114 | SDHA | c.1261-10C>A (n.1261-10C>A) c.1065-10C>A (n.1065-10C>A) n.1301-10C>A c.1117-10C>A (n.1117-10C>A) n.1998C>A n.837C>A n.1216-10C>A c.826-10C>A (n.826-10C>A) n.1394-10C>A n.1308-10C>A | |
| 5 | g.236418C= | CA1521982893 | SDHA | c.1261-10C= (n.1261-10C=) c.1065-10C= (n.1065-10C=) n.1301-10C= c.1117-10C= (n.1117-10C=) n.1998C= n.837C= n.1216-10C= c.826-10C= (n.826-10C=) n.1394-10C= n.1308-10C= | |
| 5 | g.236418C>G | CA915943268 | SDHA | c.1261-10C>G (n.1261-10C>G) c.1065-10C>G (n.1065-10C>G) n.1301-10C>G c.1117-10C>G (n.1117-10C>G) n.1998C>G n.837C>G n.1216-10C>G c.826-10C>G (n.826-10C>G) n.1394-10C>G n.1308-10C>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236418C>T | CA2573139526 | SDHA | c.1261-10C>T (n.1261-10C>T) c.1065-10C>T (n.1065-10C>T) n.1301-10C>T c.1117-10C>T (n.1117-10C>T) n.1998C>T n.837C>T n.1216-10C>T c.826-10C>T (n.826-10C>T) n.1394-10C>T n.1308-10C>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236419T>A | CA658796488 | SDHA | c.1261-9T>A (n.1261-9T>A) c.1065-9T>A (n.1065-9T>A) n.1301-9T>A c.1117-9T>A (n.1117-9T>A) n.1999T>A n.838T>A n.1216-9T>A c.826-9T>A (n.826-9T>A) n.1394-9T>A n.1308-9T>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236419T>C | CA2499217823 | SDHA | c.1261-9T>C (n.1261-9T>C) c.1065-9T>C (n.1065-9T>C) n.1301-9T>C c.1117-9T>C (n.1117-9T>C) n.1999T>C n.838T>C n.1216-9T>C c.826-9T>C (n.826-9T>C) n.1394-9T>C n.1308-9T>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236419T= | CA1521982897 | SDHA | c.1261-9T= (n.1261-9T=) c.1065-9T= (n.1065-9T=) n.1301-9T= c.1117-9T= (n.1117-9T=) n.1999T= n.838T= n.1216-9T= c.826-9T= (n.826-9T=) n.1394-9T= n.1308-9T= | |
| 5 | g.236421T>A | CA916082678 | SDHA | c.1261-7T>A (n.1261-7T>A) c.1065-7T>A (n.1065-7T>A) n.1301-7T>A c.1117-7T>A (n.1117-7T>A) n.2001T>A n.840T>A n.1216-7T>A c.826-7T>A (n.826-7T>A) n.1394-7T>A n.1308-7T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236421T>G | CA557113568 | SDHA | c.1261-7T>G (n.1261-7T>G) c.1065-7T>G (n.1065-7T>G) n.1301-7T>G c.1117-7T>G (n.1117-7T>G) n.2001T>G n.840T>G n.1216-7T>G c.826-7T>G (n.826-7T>G) n.1394-7T>G n.1308-7T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236421T= | CA1521982904 | SDHA | c.1261-7T= (n.1261-7T=) c.1065-7T= (n.1065-7T=) n.1301-7T= c.1117-7T= (n.1117-7T=) n.2001T= n.840T= n.1216-7T= c.826-7T= (n.826-7T=) n.1394-7T= n.1308-7T= | |
| 5 | g.236422C= | CA1521982908 | SDHA | c.1261-6C= (n.1261-6C=) c.1065-6C= (n.1065-6C=) n.1301-6C= c.1117-6C= (n.1117-6C=) n.2002C= n.841C= n.1216-6C= c.826-6C= (n.826-6C=) n.1394-6C= n.1308-6C= | |
| 5 | g.236422C>G | CA2672971771 | SDHA | c.1261-6C>G (n.1261-6C>G) c.1065-6C>G (n.1065-6C>G) n.1301-6C>G c.1117-6C>G (n.1117-6C>G) n.2002C>G n.841C>G n.1216-6C>G c.826-6C>G (n.826-6C>G) n.1394-6C>G n.1308-6C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.236422_236423delinsCC | CA1521982910 | SDHA | c.1261-6_1261-5delinsCC (n.1261-6_1261-5delinsCC) c.1065-6_1065-5delinsCC (n.1065-6_1065-5delinsCC) n.1301-6_1301-5delinsCC c.1117-6_1117-5delinsCC (n.1117-6_1117-5delinsCC) n.2002_2003delinsCC n.841_842delinsCC n.1216-6_1216-5delinsCC c.826-6_826-5delinsCC (n.826-6_826-5delinsCC) n.1394-6_1394-5delinsCC n.1308-6_1308-5delinsCC | |
| 5 | g.236422_236423insGAA | CA3173176 | SDHA | c.1261-6_1261-5insGAA (n.1261-6_1261-5insGAA) c.1065-6_1065-5insGAA (n.1065-6_1065-5insGAA) n.1301-6_1301-5insGAA c.1117-6_1117-5insGAA (n.1117-6_1117-5insGAA) n.2002_2003insGAA n.841_842insGAA n.1216-6_1216-5insGAA c.826-6_826-5insGAA (n.826-6_826-5insGAA) n.1394-6_1394-5insGAA n.1308-6_1308-5insGAA | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236423C>A | CA3173177 | SDHA | c.1261-5C>A (n.1261-5C>A) c.1065-5C>A (n.1065-5C>A) n.1301-5C>A c.1117-5C>A (n.1117-5C>A) n.2003C>A n.842C>A n.1216-5C>A c.826-5C>A (n.826-5C>A) n.1394-5C>A n.1308-5C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236423C= | CA1521982922 | SDHA | c.1261-5C= (n.1261-5C=) c.1065-5C= (n.1065-5C=) n.1301-5C= c.1117-5C= (n.1117-5C=) n.2003C= n.842C= n.1216-5C= c.826-5C= (n.826-5C=) n.1394-5C= n.1308-5C= | |
| 5 | g.236423delinsGAAA | CA658796489 | SDHA | c.1261-5delinsGAAA (n.1261-5delinsGAAA) c.1065-5delinsGAAA (n.1065-5delinsGAAA) n.1301-5delinsGAAA c.1117-5delinsGAAA (n.1117-5delinsGAAA) n.2003delinsGAAA n.842delinsGAAA n.1216-5delinsGAAA c.826-5delinsGAAA (n.826-5delinsGAAA) n.1394-5delinsGAAA n.1308-5delinsGAAA | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236424A= | CA1521982930 | SDHA | c.1261-4A= (n.1261-4A=) c.1065-4A= (n.1065-4A=) n.1301-4A= c.1117-4A= (n.1117-4A=) n.2004A= n.843A= n.1216-4A= c.826-4A= (n.826-4A=) n.1394-4A= n.1308-4A= | |
| 5 | g.236424A>G | CA2499217824 | SDHA | c.1261-4A>G (n.1261-4A>G) c.1065-4A>G (n.1065-4A>G) n.1301-4A>G c.1117-4A>G (n.1117-4A>G) n.2004A>G n.843A>G n.1216-4A>G c.826-4A>G (n.826-4A>G) n.1394-4A>G n.1308-4A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236424A>T | CA658657410 | SDHA | c.1261-4A>T (n.1261-4A>T) c.1065-4A>T (n.1065-4A>T) n.1301-4A>T c.1117-4A>T (n.1117-4A>T) n.2004A>T n.843A>T n.1216-4A>T c.826-4A>T (n.826-4A>T) n.1394-4A>T n.1308-4A>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236425C= | CA1521982934 | SDHA | c.1261-3C= (n.1261-3C=) c.1065-3C= (n.1065-3C=) n.1301-3C= c.1117-3C= (n.1117-3C=) n.2005C= n.844C= n.1216-3C= c.826-3C= (n.826-3C=) n.1394-3C= n.1308-3C= | |
| 5 | g.236425C>T | CA658796490 | SDHA | c.1261-3C>T (n.1261-3C>T) c.1065-3C>T (n.1065-3C>T) n.1301-3C>T c.1117-3C>T (n.1117-3C>T) n.2005C>T n.844C>T n.1216-3C>T c.826-3C>T (n.826-3C>T) n.1394-3C>T n.1308-3C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236426A= | CA1521982939 | SDHA | c.1261-2A= (n.1261-2A=) c.1065-2A= (n.1065-2A=) n.1301-2A= c.1117-2A= (n.1117-2A=) n.2006A= n.845A= n.1216-2A= c.826-2A= (n.826-2A=) n.1394-2A= n.1308-2A= | |
| 5 | g.236426A>C | CA359013793 | SDHA | c.1261-2A>C (n.1261-2A>C) c.1065-2A>C (n.1065-2A>C) n.1301-2A>C c.1117-2A>C (n.1117-2A>C) n.2006A>C n.845A>C n.1216-2A>C c.826-2A>C (n.826-2A>C) n.1394-2A>C n.1308-2A>C | |
| 5 | g.236426A>G | CA359013795 | SDHA | c.1261-2A>G (n.1261-2A>G) c.1065-2A>G (n.1065-2A>G) n.1301-2A>G c.1117-2A>G (n.1117-2A>G) n.2006A>G n.845A>G n.1216-2A>G c.826-2A>G (n.826-2A>G) n.1394-2A>G n.1308-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236426A>T | CA359013794 | SDHA | c.1261-2A>T (n.1261-2A>T) c.1065-2A>T (n.1065-2A>T) n.1301-2A>T c.1117-2A>T (n.1117-2A>T) n.2006A>T n.845A>T n.1216-2A>T c.826-2A>T (n.826-2A>T) n.1394-2A>T n.1308-2A>T | |
| 5 | g.236427G>A | CA359013796 | SDHA | c.1261-1G>A (n.1261-1G>A) c.1065-1G>A (n.1065-1G>A) n.1301-1G>A c.1117-1G>A (n.1117-1G>A) n.2007G>A n.846G>A n.1216-1G>A c.826-1G>A (n.826-1G>A) n.1394-1G>A n.1308-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236427G>C | CA359013797 | SDHA | c.1261-1G>C (n.1261-1G>C) c.1065-1G>C (n.1065-1G>C) n.1301-1G>C c.1117-1G>C (n.1117-1G>C) n.2007G>C n.846G>C n.1216-1G>C c.826-1G>C (n.826-1G>C) n.1394-1G>C n.1308-1G>C | |
| 5 | g.236427G= | CA1521982946 | SDHA | c.1261-1G= (n.1261-1G=) c.1065-1G= (n.1065-1G=) n.1301-1G= c.1117-1G= (n.1117-1G=) n.2007G= n.846G= n.1216-1G= c.826-1G= (n.826-1G=) n.1394-1G= n.1308-1G= | |
| 5 | g.236427G>T | CA359013798 | SDHA | c.1261-1G>T (n.1261-1G>T) c.1065-1G>T (n.1065-1G>T) n.1301-1G>T c.1117-1G>T (n.1117-1G>T) n.2007G>T n.846G>T n.1216-1G>T c.826-1G>T (n.826-1G>T) n.1394-1G>T n.1308-1G>T | |
| 5 | g.236428G>A | CA359013799 | SDHA | c.1261G>A (p.Val421Ile) c.1065G>A (p.Arg355=) n.1301G>A c.1117G>A (p.Val373Ile) n.2008G>A n.847G>A n.1216G>A c.826G>A (p.Val276Ile) n.1394G>A n.1308G>A | |
| 5 | g.236428G>C | CA359013800 | SDHA | c.1261G>C (p.Val421Leu) c.1065G>C (p.Arg355Ser) n.1301G>C c.1117G>C (p.Val373Leu) n.2008G>C n.847G>C n.1216G>C c.826G>C (p.Val276Leu) n.1394G>C n.1308G>C | |
| 5 | g.236428G>T | CA359013801 | SDHA | c.1261G>T (p.Val421Phe) c.1065G>T (p.Arg355Ser) n.1301G>T c.1117G>T (p.Val373Phe) n.2008G>T n.847G>T n.1216G>T c.826G>T (p.Val276Phe) n.1394G>T n.1308G>T | |
| 5 | g.236429T>A | CA359013802 | SDHA | c.1262T>A (p.Val421Asp) c.1066T>A (p.Ser356Thr) n.1302T>A c.1118T>A (p.Val373Asp) n.2009T>A n.848T>A n.1217T>A c.827T>A (p.Val276Asp) n.1395T>A n.1309T>A | dbSNP |
| 5 | g.236429T>C | CA359013803 | SDHA | c.1262T>C (p.Val421Ala) c.1066T>C (p.Ser356Pro) n.1302T>C c.1118T>C (p.Val373Ala) n.2009T>C n.848T>C n.1217T>C c.827T>C (p.Val276Ala) n.1395T>C n.1309T>C | |
| 5 | g.236429T>G | CA359013804 | SDHA | c.1262T>G (p.Val421Gly) c.1066T>G (p.Ser356Ala) n.1302T>G c.1118T>G (p.Val373Gly) n.2009T>G n.848T>G n.1217T>G c.827T>G (p.Val276Gly) n.1395T>G n.1309T>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.236429T= | CA1521982951 | SDHA | c.1262T= (p.Val421=) c.1066T= (p.Ser356=) n.1302T= c.1118T= (p.Val373=) n.2009T= n.848T= n.1217T= c.827T= (p.Val276=) n.1395T= n.1309T= | |
| 5 | g.236430C>A | CA442692057 | SDHA | c.1263C>A (p.Val421=) c.1067C>A (p.Ser356Tyr) n.1303C>A c.1119C>A (p.Val373=) n.2010C>A n.849C>A n.1218C>A c.828C>A (p.Val276=) n.1396C>A n.1310C>A | |
| 5 | g.236430C>G | CA442692055 | SDHA | c.1263C>G (p.Val421=) c.1067C>G (p.Ser356Cys) n.1303C>G c.1119C>G (p.Val373=) n.2010C>G n.849C>G n.1218C>G c.828C>G (p.Val276=) n.1396C>G n.1310C>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.236430C>T | CA442692056 | SDHA | c.1263C>T (p.Val421=) c.1067C>T (p.Ser356Phe) n.1303C>T c.1119C>T (p.Val373=) n.2010C>T n.849C>T n.1218C>T c.828C>T (p.Val276=) n.1396C>T n.1310C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236431C>A | CA359013805 | SDHA | c.1264C>A (p.Leu422Met) c.1068C>A (p.Ser356=) n.1304C>A c.1120C>A (p.Leu374Met) n.2011C>A n.850C>A n.1219C>A c.829C>A (p.Leu277Met) n.1397C>A n.1311C>A | |
| 5 | g.236431C= | CA1521982956 | SDHA | c.1264C= (p.Leu422=) c.1068C= (p.Ser356=) n.1304C= c.1120C= (p.Leu374=) n.2011C= n.850C= n.1219C= c.829C= (p.Leu277=) n.1397C= n.1311C= | |
| 5 | g.236431C>G | CA359013806 | SDHA | c.1264C>G (p.Leu422Val) c.1068C>G (p.Ser356=) n.1304C>G c.1120C>G (p.Leu374Val) n.2011C>G n.850C>G n.1219C>G c.829C>G (p.Leu277Val) n.1397C>G n.1311C>G | |
| 5 | g.236431C>T | CA442692058 | SDHA | c.1264C>T (p.Leu422=) c.1068C>T (p.Ser356=) n.1304C>T c.1120C>T (p.Leu374=) n.2011C>T n.850C>T n.1219C>T c.829C>T (p.Leu277=) n.1397C>T n.1311C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236432T>A | CA359013807 | SDHA | c.1265T>A (p.Leu422Gln) c.1069T>A (p.Ter357Arg) n.1305T>A c.1121T>A (p.Leu374Gln) n.2012T>A n.851T>A n.1220T>A c.830T>A (p.Leu277Gln) n.1398T>A n.1312T>A | |
| 5 | g.236432T>C | CA359013808 | SDHA | c.1265T>C (p.Leu422Pro) c.1069T>C (p.Ter357Arg) n.1305T>C c.1121T>C (p.Leu374Pro) n.2012T>C n.851T>C n.1220T>C c.830T>C (p.Leu277Pro) n.1398T>C n.1312T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.236432T>G | CA359013809 | SDHA | c.1265T>G (p.Leu422Arg) c.1069T>G (p.Ter357Gly) n.1305T>G c.1121T>G (p.Leu374Arg) n.2012T>G n.851T>G n.1220T>G c.830T>G (p.Leu277Arg) n.1398T>G n.1312T>G | |
| 5 | g.236433G>A | CA442692061 | SDHA | c.1266G>A (p.Leu422=) c.1070G>A (p.Ter357=) n.1306G>A c.1122G>A (p.Leu374=) n.2013G>A n.852G>A n.1221G>A c.831G>A (p.Leu277=) n.1399G>A n.1313G>A | |
| 5 | g.236433G>C | CA442692060 | SDHA | c.1266G>C (p.Leu422=) c.1070G>C (p.Ter357Ser) n.1306G>C c.1122G>C (p.Leu374=) n.2013G>C n.852G>C n.1221G>C c.831G>C (p.Leu277=) n.1399G>C n.1313G>C | COSMIC |
| 5 | g.236433G>T | CA442692059 | SDHA | c.1266G>T (p.Leu422=) c.1070G>T (p.Ter357Leu) n.1306G>T c.1122G>T (p.Leu374=) n.2013G>T n.852G>T n.1221G>T c.831G>T (p.Leu277=) n.1399G>T n.1313G>T | |
| 5 | g.236434A= | CA1521982959 | SDHA | c.1267A= (p.Arg423=) c.1071A= (p.Ter357=) n.1307A= c.1123A= (p.Arg375=) n.2014A= n.853A= n.1222A= c.832A= (p.Arg278=) n.1400A= n.1314A= | |
| 5 | g.236434A>C | CA442692062 | SDHA | c.1267A>C (p.Arg423=) c.1071A>C (p.Ter357Cys) n.1307A>C c.1123A>C (p.Arg375=) n.2014A>C n.853A>C n.1222A>C c.832A>C (p.Arg278=) n.1400A>C n.1314A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236434A>G | CA359013810 | SDHA | c.1267A>G (p.Arg423Gly) c.1071A>G (p.Ter357Trp) n.1307A>G c.1123A>G (p.Arg375Gly) n.2014A>G n.853A>G n.1222A>G c.832A>G (p.Arg278Gly) n.1400A>G n.1314A>G | dbSNP |
| 5 | g.236434A>T | CA359013811 | SDHA | c.1267A>T (p.Arg423Trp) c.1071A>T (p.Ter357Cys) n.1307A>T c.1123A>T (p.Arg375Trp) n.2014A>T n.853A>T n.1222A>T c.832A>T (p.Arg278Trp) n.1400A>T n.1314A>T | |
| 5 | g.236435G>A | CA359013812 | SDHA | c.1268G>A (p.Arg423Lys) c.*1G>A (n.*1G>A) n.1308G>A c.1124G>A (p.Arg375Lys) n.2015G>A n.854G>A n.1223G>A c.833G>A (p.Arg278Lys) n.1401G>A n.1315G>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 5 | g.236435G>C | CA359013813 | SDHA | c.1268G>C (p.Arg423Thr) c.*1G>C (n.*1G>C) n.1308G>C c.1124G>C (p.Arg375Thr) n.2015G>C n.854G>C n.1223G>C c.833G>C (p.Arg278Thr) n.1401G>C n.1315G>C | |
| 5 | g.236435G= | CA1521982966 | SDHA | c.1268G= (p.Arg423=) c.*1G= (n.*1G=) n.1308G= c.1124G= (p.Arg375=) n.2015G= n.854G= n.1223G= c.833G= (p.Arg278=) n.1401G= n.1315G= | |
| 5 | g.236435G>T | CA359013814 | SDHA | c.1268G>T (p.Arg423Met) c.*1G>T (n.*1G>T) n.1308G>T c.1124G>T (p.Arg375Met) n.2015G>T n.854G>T n.1223G>T c.833G>T (p.Arg278Met) n.1401G>T n.1315G>T | |
| 5 | g.236436G>A | CA442692063 | SDHA | c.1269G>A (p.Arg423=) c.*2G>A (n.*2G>A) n.1309G>A c.1125G>A (p.Arg375=) n.2016G>A n.855G>A n.1224G>A c.834G>A (p.Arg278=) n.1402G>A n.1316G>A | |
| 5 | g.236436G>C | CA359013815 | SDHA | c.1269G>C (p.Arg423Ser) c.*2G>C (n.*2G>C) n.1309G>C c.1125G>C (p.Arg375Ser) n.2016G>C n.855G>C n.1224G>C c.834G>C (p.Arg278Ser) n.1402G>C n.1316G>C | |
| 5 | g.236436G>T | CA359013816 | SDHA | c.1269G>T (p.Arg423Ser) c.*2G>T (n.*2G>T) n.1309G>T c.1125G>T (p.Arg375Ser) n.2016G>T n.855G>T n.1224G>T c.834G>T (p.Arg278Ser) n.1402G>T n.1316G>T | |
| 5 | g.236437C>A | CA359013817 | SDHA | c.1270C>A (p.His424Asn) c.*3C>A (n.*3C>A) n.1310C>A c.1126C>A (p.His376Asn) n.2017C>A n.856C>A n.1225C>A c.835C>A (p.His279Asn) n.1403C>A n.1317C>A | |
| 5 | g.236437C>G | CA359013818 | SDHA | c.1270C>G (p.His424Asp) c.*3C>G (n.*3C>G) n.1310C>G c.1126C>G (p.His376Asp) n.2017C>G n.856C>G n.1225C>G c.835C>G (p.His279Asp) n.1403C>G n.1317C>G | |
| 5 | g.236437C>T | CA359013819 | SDHA | c.1270C>T (p.His424Tyr) c.*3C>T (n.*3C>T) n.1310C>T c.1126C>T (p.His376Tyr) n.2017C>T n.856C>T n.1225C>T c.835C>T (p.His279Tyr) n.1403C>T n.1317C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.236438A= | CA1521982972 | SDHA | c.1271A= (p.His424=) c.*4A= (n.*4A=) n.1311A= c.1127A= (p.His376=) n.2018A= n.857A= n.1226A= c.836A= (p.His279=) n.1404A= n.1318A= | |
| 5 | g.236438A>C | CA359013820 | SDHA | c.1271A>C (p.His424Pro) c.*4A>C (n.*4A>C) n.1311A>C c.1127A>C (p.His376Pro) n.2018A>C n.857A>C n.1226A>C c.836A>C (p.His279Pro) n.1404A>C n.1318A>C | |
| 5 | g.236438A>G | CA359013821 | SDHA | c.1271A>G (p.His424Arg) c.*4A>G (n.*4A>G) n.1311A>G c.1127A>G (p.His376Arg) n.2018A>G n.857A>G n.1226A>G c.836A>G (p.His279Arg) n.1404A>G n.1318A>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236438A>T | CA359013822 | SDHA | c.1271A>T (p.His424Leu) c.*4A>T (n.*4A>T) n.1311A>T c.1127A>T (p.His376Leu) n.2018A>T n.857A>T n.1226A>T c.836A>T (p.His279Leu) n.1404A>T n.1318A>T | |
| 5 | g.236439C>A | CA359013823 | SDHA | c.1272C>A (p.His424Gln) c.*5C>A (n.*5C>A) n.1312C>A c.1128C>A (p.His376Gln) n.2019C>A n.858C>A n.1227C>A c.837C>A (p.His279Gln) n.1405C>A n.1319C>A | |
| 5 | g.236439C= | CA1521982982 | SDHA | c.1272C= (p.His424=) c.*5C= (n.*5C=) n.1312C= c.1128C= (p.His376=) n.2019C= n.858C= n.1227C= c.837C= (p.His279=) n.1405C= n.1319C= | |
| 5 | g.236439C>G | CA3173178 | SDHA | c.1272C>G (p.His424Gln) c.*5C>G (n.*5C>G) n.1312C>G c.1128C>G (p.His376Gln) n.2019C>G n.858C>G n.1227C>G c.837C>G (p.His279Gln) n.1405C>G n.1319C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236439C>T | CA3173179 | SDHA | c.1272C>T (p.His424=) c.*5C>T (n.*5C>T) n.1312C>T c.1128C>T (p.His376=) n.2019C>T n.858C>T n.1227C>T c.837C>T (p.His279=) n.1405C>T n.1319C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236439_236440insA | CA1521982997 | SDHA | c.1272_1273insA (p.Val425SerfsTer?) c.*5_*6insA (n.*5_*6insA) n.1312_1313insA c.1128_1129insA (p.Val377SerfsTer?) n.2019_2020insA n.858_859insA n.1227_1228insA c.837_838insA (p.Val280SerfsTer?) n.1405_1406insA n.1319_1320insA | dbSNP |
| 5 | g.236440G>A | CA3173181 | SDHA | c.1273G>A (p.Val425Met) c.*6G>A (n.*6G>A) n.1313G>A c.1129G>A (p.Val377Met) n.2020G>A n.859G>A n.1228G>A c.838G>A (p.Val280Met) n.1406G>A n.1320G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236440G>C | CA359013824 | SDHA | c.1273G>C (p.Val425Leu) c.*6G>C (n.*6G>C) n.1313G>C c.1129G>C (p.Val377Leu) n.2020G>C n.859G>C n.1228G>C c.838G>C (p.Val280Leu) n.1406G>C n.1320G>C | |
| 5 | g.236440G= | CA1521983001 | SDHA | c.1273G= (p.Val425=) c.*6G= (n.*6G=) n.1313G= c.1129G= (p.Val377=) n.2020G= n.859G= n.1228G= c.838G= (p.Val280=) n.1406G= n.1320G= | |
| 5 | g.236440G>T | CA3173180 | SDHA | c.1273G>T (p.Val425Leu) c.*6G>T (n.*6G>T) n.1313G>T c.1129G>T (p.Val377Leu) n.2020G>T n.859G>T n.1228G>T c.838G>T (p.Val280Leu) n.1406G>T n.1320G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236440_236441insGTCC | CA1521983022 | SDHA | c.1273_1274insGTCC (p.Val425GlyfsTer?) c.*6_*7insGTCC (n.*6_*7insGTCC) n.1313_1314insGTCC c.1129_1130insGTCC (p.Val377GlyfsTer?) n.2020_2021insGTCC n.859_860insGTCC n.1228_1229insGTCC c.838_839insGTCC (p.Val280GlyfsTer?) n.1406_1407insGTCC n.1320_1321insGTCC | dbSNP |
| 5 | g.236441T>A | CA359013825 | SDHA | c.1274T>A (p.Val425Glu) c.*7T>A (n.*7T>A) n.1314T>A c.1130T>A (p.Val377Glu) n.2021T>A n.860T>A n.1229T>A c.839T>A (p.Val280Glu) n.1407T>A n.1321T>A | ClinVar |
| 5 | g.236441T>C | CA359013826 | SDHA | c.1274T>C (p.Val425Ala) c.*7T>C (n.*7T>C) n.1314T>C c.1130T>C (p.Val377Ala) n.2021T>C n.860T>C n.1229T>C c.839T>C (p.Val280Ala) n.1407T>C n.1321T>C | |
| 5 | g.236441T>G | CA209577 | SDHA | c.1274T>G (p.Val425Gly) c.*7T>G (n.*7T>G) n.1314T>G c.1130T>G (p.Val377Gly) n.2021T>G n.860T>G n.1229T>G c.839T>G (p.Val280Gly) n.1407T>G n.1321T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236441T= | CA1521983024 | SDHA | c.1274T= (p.Val425=) c.*7T= (n.*7T=) n.1314T= c.1130T= (p.Val377=) n.2021T= n.860T= n.1229T= c.839T= (p.Val280=) n.1407T= n.1321T= | |
| 5 | g.236442G>A | CA442692064 | SDHA | c.1275G>A (p.Val425=) c.*8G>A (n.*8G>A) n.1315G>A c.1131G>A (p.Val377=) n.2022G>A n.861G>A n.1230G>A c.840G>A (p.Val280=) n.1408G>A n.1322G>A | |
| 5 | g.236442G>C | CA442692065 | SDHA | c.1275G>C (p.Val425=) c.*8G>C (n.*8G>C) n.1315G>C c.1131G>C (p.Val377=) n.2022G>C n.861G>C n.1230G>C c.840G>C (p.Val280=) n.1408G>C n.1322G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.236442G>T | CA442692066 | SDHA | c.1275G>T (p.Val425=) c.*8G>T (n.*8G>T) n.1315G>T c.1131G>T (p.Val377=) n.2022G>T n.861G>T n.1230G>T c.840G>T (p.Val280=) n.1408G>T n.1322G>T | |
| 5 | g.236443A= | CA1521983028 | SDHA | c.1276A= (p.Asn426=) c.*9A= (n.*9A=) n.1316A= c.1132A= (p.Asn378=) n.2023A= n.862A= n.1231A= c.841A= (p.Asn281=) n.1409A= n.1323A= | |
| 5 | g.236443A>C | CA359013827 | SDHA | c.1276A>C (p.Asn426His) c.*9A>C (n.*9A>C) n.1316A>C c.1132A>C (p.Asn378His) n.2023A>C n.862A>C n.1231A>C c.841A>C (p.Asn281His) n.1409A>C n.1323A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236443A>G | CA359013828 | SDHA | c.1276A>G (p.Asn426Asp) c.*9A>G (n.*9A>G) n.1316A>G c.1132A>G (p.Asn378Asp) n.2023A>G n.862A>G n.1231A>G c.841A>G (p.Asn281Asp) n.1409A>G n.1323A>G | |
| 5 | g.236443A>T | CA359013829 | SDHA | c.1276A>T (p.Asn426Tyr) c.*9A>T (n.*9A>T) n.1316A>T c.1132A>T (p.Asn378Tyr) n.2023A>T n.862A>T n.1231A>T c.841A>T (p.Asn281Tyr) n.1409A>T n.1323A>T | |
| 5 | g.236443_236445delinsAAT | CA1521983030 | SDHA | c.1276_1278delinsAAT (p.Asn426=) c.*9_*11delinsAAT (n.*9_*11delinsAAT) n.1316_1318delinsAAT c.1132_1134delinsAAT (p.Asn378=) n.2023_2025delinsAAT n.862_864delinsAAT n.1231_1233delinsAAT c.841_843delinsAAT (p.Asn281=) n.1409_1411delinsAAT n.1323_1325delinsAAT | |
| 5 | g.236444A= | CA1521983037 | SDHA | c.1277A= (p.Asn426=) c.*10A= (n.*10A=) n.1317A= c.1133A= (p.Asn378=) n.2024A= n.863A= n.1232A= c.842A= (p.Asn281=) n.1410A= n.1324A= | |
| 5 | g.236444A>C | CA359013831 | SDHA | c.1277A>C (p.Asn426Thr) c.*10A>C (n.*10A>C) n.1317A>C c.1133A>C (p.Asn378Thr) n.2024A>C n.863A>C n.1232A>C c.842A>C (p.Asn281Thr) n.1410A>C n.1324A>C | |
| 5 | g.236444A>G | CA16611963 | SDHA | c.1277A>G (p.Asn426Ser) c.*10A>G (n.*10A>G) n.1317A>G c.1133A>G (p.Asn378Ser) n.2024A>G n.863A>G n.1232A>G c.842A>G (p.Asn281Ser) n.1410A>G n.1324A>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236444A>T | CA359013830 | SDHA | c.1277A>T (p.Asn426Ile) c.*10A>T (n.*10A>T) n.1317A>T c.1133A>T (p.Asn378Ile) n.2024A>T n.863A>T n.1232A>T c.842A>T (p.Asn281Ile) n.1410A>T n.1324A>T | |
| 5 | g.236444_236445del | CA1521983035 | SDHA | c.1277_1278del (p.Asn426ArgfsTer?) c.*10_*11del (n.*10_*11del) n.1317_1318del c.1133_1134del (p.Asn378ArgfsTer?) n.2024_2025del n.863_864del n.1232_1233del c.842_843del (p.Asn281ArgfsTer?) n.1410_1411del n.1324_1325del | dbSNP |
| 5 | g.236445T>A | CA359013832 | SDHA | c.1278T>A (p.Asn426Lys) c.*11T>A (n.*11T>A) n.1318T>A c.1134T>A (p.Asn378Lys) n.2025T>A n.864T>A n.1233T>A c.843T>A (p.Asn281Lys) n.1411T>A n.1325T>A | |
| 5 | g.236445T>C | CA442692067 | SDHA | c.1278T>C (p.Asn426=) c.*11T>C (n.*11T>C) n.1318T>C c.1134T>C (p.Asn378=) n.2025T>C n.864T>C n.1233T>C c.843T>C (p.Asn281=) n.1411T>C n.1325T>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236445T>G | CA359013833 | SDHA | c.1278T>G (p.Asn426Lys) c.*11T>G (n.*11T>G) n.1318T>G c.1134T>G (p.Asn378Lys) n.2025T>G n.864T>G n.1233T>G c.843T>G (p.Asn281Lys) n.1411T>G n.1325T>G | |
| 5 | g.236446G>A | CA359013834 | SDHA | c.1279G>A (p.Gly427Ser) c.*12G>A (n.*12G>A) n.1319G>A c.1135G>A (p.Gly379Ser) n.2026G>A n.865G>A n.1234G>A c.844G>A (p.Gly282Ser) n.1412G>A n.1326G>A | |
| 5 | g.236446G>C | CA359013835 | SDHA | c.1279G>C (p.Gly427Arg) c.*12G>C (n.*12G>C) n.1319G>C c.1135G>C (p.Gly379Arg) n.2026G>C n.865G>C n.1234G>C c.844G>C (p.Gly282Arg) n.1412G>C n.1326G>C | |
| 5 | g.236446G>T | CA359013836 | SDHA | c.1279G>T (p.Gly427Cys) c.*12G>T (n.*12G>T) n.1319G>T c.1135G>T (p.Gly379Cys) n.2026G>T n.865G>T n.1234G>T c.844G>T (p.Gly282Cys) n.1412G>T n.1326G>T | |
| 5 | g.236447G>A | CA359013839 | SDHA | c.1280G>A (p.Gly427Asp) c.*13G>A (n.*13G>A) n.1320G>A c.1136G>A (p.Gly379Asp) n.2027G>A n.866G>A n.1235G>A c.845G>A (p.Gly282Asp) n.1413G>A n.1327G>A | dbSNP |
| 5 | g.236447G>C | CA359013837 | SDHA | c.1280G>C (p.Gly427Ala) c.*13G>C (n.*13G>C) n.1320G>C c.1136G>C (p.Gly379Ala) n.2027G>C n.866G>C n.1235G>C c.845G>C (p.Gly282Ala) n.1413G>C n.1327G>C | |
| 5 | g.236447G= | CA1521983043 | SDHA | c.1280G= (p.Gly427=) c.*13G= (n.*13G=) n.1320G= c.1136G= (p.Gly379=) n.2027G= n.866G= n.1235G= c.845G= (p.Gly282=) n.1413G= n.1327G= | |
| 5 | g.236447G>T | CA359013838 | SDHA | c.1280G>T (p.Gly427Val) c.*13G>T (n.*13G>T) n.1320G>T c.1136G>T (p.Gly379Val) n.2027G>T n.866G>T n.1235G>T c.845G>T (p.Gly282Val) n.1413G>T n.1327G>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236450_236465del | CA891841931 | SDHA | c.1283_1298del (p.Gln428ProfsTer?) c.*16_*31del (n.*16_*31del) n.1323_1338del c.1139_1154del (p.Gln380ProfsTer?) n.2030_2045del n.869_884del n.1238_1253del c.848_863del (p.Gln283ProfsTer?) n.1416_1431del n.1330_1345del | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.236448C>A | CA442692068 | SDHA | c.1281C>A (p.Gly427=) c.*14C>A (n.*14C>A) n.1321C>A c.1137C>A (p.Gly379=) n.2028C>A n.867C>A n.1236C>A c.846C>A (p.Gly282=) n.1414C>A n.1328C>A | |
| 5 | g.236448C= | CA1521983051 | SDHA | c.1281C= (p.Gly427=) c.*14C= (n.*14C=) n.1321C= c.1137C= (p.Gly379=) n.2028C= n.867C= n.1236C= c.846C= (p.Gly282=) n.1414C= n.1328C= | |
| 5 | g.236448C>G | CA442692069 | SDHA | c.1281C>G (p.Gly427=) c.*14C>G (n.*14C>G) n.1321C>G c.1137C>G (p.Gly379=) n.2028C>G n.867C>G n.1236C>G c.846C>G (p.Gly282=) n.1414C>G n.1328C>G | |
| 5 | g.236448C>T | CA3173182 | SDHA | c.1281C>T (p.Gly427=) c.*14C>T (n.*14C>T) n.1321C>T c.1137C>T (p.Gly379=) n.2028C>T n.867C>T n.1236C>T c.846C>T (p.Gly282=) n.1414C>T n.1328C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236448_236449insA | CA1521983056 | SDHA | c.1281_1282insA (p.Gln428ThrfsTer?) c.*14_*15insA (n.*14_*15insA) n.1321_1322insA c.1137_1138insA (p.Gln380ThrfsTer?) n.2028_2029insA n.867_868insA n.1236_1237insA c.846_847insA (p.Gln283ThrfsTer?) n.1414_1415insA n.1328_1329insA | dbSNP |
| 5 | g.236449C>A | CA359013840 | SDHA | c.1282C>A (p.Gln428Lys) c.*15C>A (n.*15C>A) n.1322C>A c.1138C>A (p.Gln380Lys) n.2029C>A n.868C>A n.1237C>A c.847C>A (p.Gln283Lys) n.1415C>A n.1329C>A | |
| 5 | g.236449C>G | CA359013841 | SDHA | c.1282C>G (p.Gln428Glu) c.*15C>G (n.*15C>G) n.1322C>G c.1138C>G (p.Gln380Glu) n.2029C>G n.868C>G n.1237C>G c.847C>G (p.Gln283Glu) n.1415C>G n.1329C>G | ClinVar |
| 5 | g.236449C>T | CA359013842 | SDHA | c.1282C>T (p.Gln428Ter) c.*15C>T (n.*15C>T) n.1322C>T c.1138C>T (p.Gln380Ter) n.2029C>T n.868C>T n.1237C>T c.847C>T (p.Gln283Ter) n.1415C>T n.1329C>T | |
| 5 | g.236450A>C | CA359013843 | SDHA | c.1283A>C (p.Gln428Pro) c.*16A>C (n.*16A>C) n.1323A>C c.1139A>C (p.Gln380Pro) n.2030A>C n.869A>C n.1238A>C c.848A>C (p.Gln283Pro) n.1416A>C n.1330A>C | |
| 5 | g.236450A>G | CA359013844 | SDHA | c.1283A>G (p.Gln428Arg) c.*16A>G (n.*16A>G) n.1323A>G c.1139A>G (p.Gln380Arg) n.2030A>G n.869A>G n.1238A>G c.848A>G (p.Gln283Arg) n.1416A>G n.1330A>G | |
| 5 | g.236450A>T | CA359013845 | SDHA | c.1283A>T (p.Gln428Leu) c.*16A>T (n.*16A>T) n.1323A>T c.1139A>T (p.Gln380Leu) n.2030A>T n.869A>T n.1238A>T c.848A>T (p.Gln283Leu) n.1416A>T n.1330A>T | |
| 5 | g.236451G>A | CA442692070 | SDHA | c.1284G>A (p.Gln428=) c.*17G>A (n.*17G>A) n.1324G>A c.1140G>A (p.Gln380=) n.2031G>A n.870G>A n.1239G>A c.849G>A (p.Gln283=) n.1417G>A n.1331G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236451G>C | CA359013846 | SDHA | c.1284G>C (p.Gln428His) c.*17G>C (n.*17G>C) n.1324G>C c.1140G>C (p.Gln380His) n.2031G>C n.870G>C n.1239G>C c.849G>C (p.Gln283His) n.1417G>C n.1331G>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236451G= | CA1521983061 | SDHA | c.1284G= (p.Gln428=) c.*17G= (n.*17G=) n.1324G= c.1140G= (p.Gln380=) n.2031G= n.870G= n.1239G= c.849G= (p.Gln283=) n.1417G= n.1331G= | |
| 5 | g.236451G>T | CA359013847 | SDHA | c.1284G>T (p.Gln428His) c.*17G>T (n.*17G>T) n.1324G>T c.1140G>T (p.Gln380His) n.2031G>T n.870G>T n.1239G>T c.849G>T (p.Gln283His) n.1417G>T n.1331G>T | COSMIC |
| 5 | g.236452G>A | CA112826746 | SDHA | c.1285G>A (p.Asp429Asn) c.*18G>A (n.*18G>A) n.1325G>A c.1141G>A (p.Asp381Asn) n.2032G>A n.871G>A n.1240G>A c.850G>A (p.Asp284Asn) n.1418G>A n.1332G>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236452G>C | CA359013848 | SDHA | c.1285G>C (p.Asp429His) c.*18G>C (n.*18G>C) n.1325G>C c.1141G>C (p.Asp381His) n.2032G>C n.871G>C n.1240G>C c.850G>C (p.Asp284His) n.1418G>C n.1332G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236452G= | CA1521983066 | SDHA | c.1285G= (p.Asp429=) c.*18G= (n.*18G=) n.1325G= c.1141G= (p.Asp381=) n.2032G= n.871G= n.1240G= c.850G= (p.Asp284=) n.1418G= n.1332G= | |
| 5 | g.236452G>T | CA359013849 | SDHA | c.1285G>T (p.Asp429Tyr) c.*18G>T (n.*18G>T) n.1325G>T c.1141G>T (p.Asp381Tyr) n.2032G>T n.871G>T n.1240G>T c.850G>T (p.Asp284Tyr) n.1418G>T n.1332G>T | |
| 5 | g.236452_236453delinsGA | CA1521983067 | SDHA | c.1285_1286delinsGA (p.Asp429=) c.*18_*19delinsGA (n.*18_*19delinsGA) n.1325_1326delinsGA c.1141_1142delinsGA (p.Asp381=) n.2032_2033delinsGA n.871_872delinsGA n.1240_1241delinsGA c.850_851delinsGA (p.Asp284=) n.1418_1419delinsGA n.1332_1333delinsGA | |
| 5 | g.236453del | CA1521983069 | SDHA | c.1286del (p.Asp429ValfsTer?) c.*19del (n.*19del) n.1326del c.1142del (p.Asp381ValfsTer?) n.2033del n.872del n.1241del c.851del (p.Asp284ValfsTer?) n.1419del n.1333del | dbSNP |
| 5 | g.236453A>C | CA359013850 | SDHA | c.1286A>C (p.Asp429Ala) c.*19A>C (n.*19A>C) n.1326A>C c.1142A>C (p.Asp381Ala) n.2033A>C n.872A>C n.1241A>C c.851A>C (p.Asp284Ala) n.1419A>C n.1333A>C | |
| 5 | g.236453A>G | CA359013852 | SDHA | c.1286A>G (p.Asp429Gly) c.*19A>G (n.*19A>G) n.1326A>G c.1142A>G (p.Asp381Gly) n.2033A>G n.872A>G n.1241A>G c.851A>G (p.Asp284Gly) n.1419A>G n.1333A>G | |
| 5 | g.236453A>T | CA359013851 | SDHA | c.1286A>T (p.Asp429Val) c.*19A>T (n.*19A>T) n.1326A>T c.1142A>T (p.Asp381Val) n.2033A>T n.872A>T n.1241A>T c.851A>T (p.Asp284Val) n.1419A>T n.1333A>T | ClinVar |
| 5 | g.236454T>A | CA359013853 | SDHA | c.1287T>A (p.Asp429Glu) c.*20T>A (n.*20T>A) n.1327T>A c.1143T>A (p.Asp381Glu) n.2034T>A n.873T>A n.1242T>A c.852T>A (p.Asp284Glu) n.1420T>A n.1334T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236454T>C | CA442692071 | SDHA | c.1287T>C (p.Asp429=) c.*20T>C (n.*20T>C) n.1327T>C c.1143T>C (p.Asp381=) n.2034T>C n.873T>C n.1242T>C c.852T>C (p.Asp284=) n.1420T>C n.1334T>C | |
| 5 | g.236454T>G | CA359013854 | SDHA | c.1287T>G (p.Asp429Glu) c.*20T>G (n.*20T>G) n.1327T>G c.1143T>G (p.Asp381Glu) n.2034T>G n.873T>G n.1242T>G c.852T>G (p.Asp284Glu) n.1420T>G n.1334T>G | ClinVar |
| 5 | g.236455C>A | CA359013855 | SDHA | c.1288C>A (p.Gln430Lys) c.*21C>A (n.*21C>A) n.1328C>A c.1144C>A (p.Gln382Lys) n.2035C>A n.874C>A n.1243C>A c.853C>A (p.Gln285Lys) n.1421C>A n.1335C>A | |
| 5 | g.236455C>G | CA359013856 | SDHA | c.1288C>G (p.Gln430Glu) c.*21C>G (n.*21C>G) n.1328C>G c.1144C>G (p.Gln382Glu) n.2035C>G n.874C>G n.1243C>G c.853C>G (p.Gln285Glu) n.1421C>G n.1335C>G | |
| 5 | g.236455C>T | CA359013857 | SDHA | c.1288C>T (p.Gln430Ter) c.*21C>T (n.*21C>T) n.1328C>T c.1144C>T (p.Gln382Ter) n.2035C>T n.874C>T n.1243C>T c.853C>T (p.Gln285Ter) n.1421C>T n.1335C>T | |
| 5 | g.236456A>C | CA359013858 | SDHA | c.1289A>C (p.Gln430Pro) c.*22A>C (n.*22A>C) n.1329A>C c.1145A>C (p.Gln382Pro) n.2036A>C n.875A>C n.1244A>C c.854A>C (p.Gln285Pro) n.1422A>C n.1336A>C | |
| 5 | g.236456A>G | CA359013859 | SDHA | c.1289A>G (p.Gln430Arg) c.*22A>G (n.*22A>G) n.1329A>G c.1145A>G (p.Gln382Arg) n.2036A>G n.875A>G n.1244A>G c.854A>G (p.Gln285Arg) n.1422A>G n.1336A>G | ClinVar |
| 5 | g.236456A>T | CA359013860 | SDHA | c.1289A>T (p.Gln430Leu) c.*22A>T (n.*22A>T) n.1329A>T c.1145A>T (p.Gln382Leu) n.2036A>T n.875A>T n.1244A>T c.854A>T (p.Gln285Leu) n.1422A>T n.1336A>T | |
| 5 | g.236457G>A | CA442692072 | SDHA | c.1290G>A (p.Gln430=) c.*23G>A (n.*23G>A) n.1330G>A c.1146G>A (p.Gln382=) n.2037G>A n.876G>A n.1245G>A c.855G>A (p.Gln285=) n.1423G>A n.1337G>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236457G>C | CA3173183 | SDHA | c.1290G>C (p.Gln430His) c.*23G>C (n.*23G>C) n.1330G>C c.1146G>C (p.Gln382His) n.2037G>C n.876G>C n.1245G>C c.855G>C (p.Gln285His) n.1423G>C n.1337G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236457G= | CA1521983077 | SDHA | c.1290G= (p.Gln430=) c.*23G= (n.*23G=) n.1330G= c.1146G= (p.Gln382=) n.2037G= n.876G= n.1245G= c.855G= (p.Gln285=) n.1423G= n.1337G= | |
| 5 | g.236457G>T | CA359013861 | SDHA | c.1290G>T (p.Gln430His) c.*23G>T (n.*23G>T) n.1330G>T c.1146G>T (p.Gln382His) n.2037G>T n.876G>T n.1245G>T c.855G>T (p.Gln285His) n.1423G>T n.1337G>T | |
| 5 | g.236458A= | CA1521983082 | SDHA | c.1291A= (p.Ile431=) c.*24A= (n.*24A=) n.1331A= c.1147A= (p.Ile383=) n.2038A= n.877A= n.1246A= c.856A= (p.Ile286=) n.1424A= n.1338A= | |
| 5 | g.236458A>C | CA359013862 | SDHA | c.1291A>C (p.Ile431Leu) c.*24A>C (n.*24A>C) n.1331A>C c.1147A>C (p.Ile383Leu) n.2038A>C n.877A>C n.1246A>C c.856A>C (p.Ile286Leu) n.1424A>C n.1338A>C | |
| 5 | g.236458A>G | CA359013863 | SDHA | c.1291A>G (p.Ile431Val) c.*24A>G (n.*24A>G) n.1331A>G c.1147A>G (p.Ile383Val) n.2038A>G n.877A>G n.1246A>G c.856A>G (p.Ile286Val) n.1424A>G n.1338A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236458A>T | CA359013864 | SDHA | c.1291A>T (p.Ile431Phe) c.*24A>T (n.*24A>T) n.1331A>T c.1147A>T (p.Ile383Phe) n.2038A>T n.877A>T n.1246A>T c.856A>T (p.Ile286Phe) n.1424A>T n.1338A>T | |
| 5 | g.236459T>A | CA359013865 | SDHA | c.1292T>A (p.Ile431Asn) c.*25T>A (n.*25T>A) n.1332T>A c.1148T>A (p.Ile383Asn) n.2039T>A n.878T>A n.1247T>A c.857T>A (p.Ile286Asn) n.1425T>A n.1339T>A | |
| 5 | g.236459T>C | CA3173184 | SDHA | c.1292T>C (p.Ile431Thr) c.*25T>C (n.*25T>C) n.1332T>C c.1148T>C (p.Ile383Thr) n.2039T>C n.878T>C n.1247T>C c.857T>C (p.Ile286Thr) n.1425T>C n.1339T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236459T>G | CA359013866 | SDHA | c.1292T>G (p.Ile431Ser) c.*25T>G (n.*25T>G) n.1332T>G c.1148T>G (p.Ile383Ser) n.2039T>G n.878T>G n.1247T>G c.857T>G (p.Ile286Ser) n.1425T>G n.1339T>G | |
| 5 | g.236459T= | CA1521983090 | SDHA | c.1292T= (p.Ile431=) c.*25T= (n.*25T=) n.1332T= c.1148T= (p.Ile383=) n.2039T= n.878T= n.1247T= c.857T= (p.Ile286=) n.1425T= n.1339T= | |
| 5 | g.236460del | CA2580073069 | SDHA | c.1293del (p.Ile431MetfsTer?) c.*26del (n.*26del) n.1333del c.1149del (p.Ile383MetfsTer?) n.2040del n.879del n.1248del c.858del (p.Ile286MetfsTer?) n.1426del n.1340del | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.236460T>A | CA442692073 | SDHA | c.1293T>A (p.Ile431=) c.*26T>A (n.*26T>A) n.1333T>A c.1149T>A (p.Ile383=) n.2040T>A n.879T>A n.1248T>A c.858T>A (p.Ile286=) n.1426T>A n.1340T>A | dbSNP |
| 5 | g.236460T>C | CA442692074 | SDHA | c.1293T>C (p.Ile431=) c.*26T>C (n.*26T>C) n.1333T>C c.1149T>C (p.Ile383=) n.2040T>C n.879T>C n.1248T>C c.858T>C (p.Ile286=) n.1426T>C n.1340T>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236460T>G | CA359013867 | SDHA | c.1293T>G (p.Ile431Met) c.*26T>G (n.*26T>G) n.1333T>G c.1149T>G (p.Ile383Met) n.2040T>G n.879T>G n.1248T>G c.858T>G (p.Ile286Met) n.1426T>G n.1340T>G | |
| 5 | g.236460T= | CA1521983094 | SDHA | c.1293T= (p.Ile431=) c.*26T= (n.*26T=) n.1333T= c.1149T= (p.Ile383=) n.2040T= n.879T= n.1248T= c.858T= (p.Ile286=) n.1426T= n.1340T= | |
| 5 | g.236461G>A | CA359013868 | SDHA | c.1294G>A (p.Val432Met) c.*27G>A (n.*27G>A) n.1334G>A c.1150G>A (p.Val384Met) n.2041G>A n.880G>A n.1249G>A c.859G>A (p.Val287Met) n.1427G>A n.1341G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236461G>C | CA359013869 | SDHA | c.1294G>C (p.Val432Leu) c.*27G>C (n.*27G>C) n.1334G>C c.1150G>C (p.Val384Leu) n.2041G>C n.880G>C n.1249G>C c.859G>C (p.Val287Leu) n.1427G>C n.1341G>C | |
| 5 | g.236461G>T | CA359013870 | SDHA | c.1294G>T (p.Val432Leu) c.*27G>T (n.*27G>T) n.1334G>T c.1150G>T (p.Val384Leu) n.2041G>T n.880G>T n.1249G>T c.859G>T (p.Val287Leu) n.1427G>T n.1341G>T | |
| 5 | g.236462T>A | CA359013871 | SDHA | c.1295T>A (p.Val432Glu) c.*28T>A (n.*28T>A) n.1335T>A c.1151T>A (p.Val384Glu) n.2042T>A n.881T>A n.1250T>A c.860T>A (p.Val287Glu) n.1428T>A n.1342T>A | |
| 5 | g.236462T>C | CA359013872 | SDHA | c.1295T>C (p.Val432Ala) c.*28T>C (n.*28T>C) n.1335T>C c.1151T>C (p.Val384Ala) n.2042T>C n.881T>C n.1250T>C c.860T>C (p.Val287Ala) n.1428T>C n.1342T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236462T>G | CA359013873 | SDHA | c.1295T>G (p.Val432Gly) c.*28T>G (n.*28T>G) n.1335T>G c.1151T>G (p.Val384Gly) n.2042T>G n.881T>G n.1250T>G c.860T>G (p.Val287Gly) n.1428T>G n.1342T>G | |
| 5 | g.236462T= | CA1521983098 | SDHA | c.1295T= (p.Val432=) c.*28T= (n.*28T=) n.1335T= c.1151T= (p.Val384=) n.2042T= n.881T= n.1250T= c.860T= (p.Val287=) n.1428T= n.1342T= | |
| 5 | g.236463G>A | CA442692076 | SDHA | c.1296G>A (p.Val432=) c.*29G>A (n.*29G>A) n.1336G>A c.1152G>A (p.Val384=) n.2043G>A n.882G>A n.1251G>A c.861G>A (p.Val287=) n.1429G>A n.1343G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236463G>C | CA442692075 | SDHA | c.1296G>C (p.Val432=) c.*29G>C (n.*29G>C) n.1336G>C c.1152G>C (p.Val384=) n.2043G>C n.882G>C n.1251G>C c.861G>C (p.Val287=) n.1429G>C n.1343G>C | |
| 5 | g.236463G= | CA1521983103 | SDHA | c.1296G= (p.Val432=) c.*29G= (n.*29G=) n.1336G= c.1152G= (p.Val384=) n.2043G= n.882G= n.1251G= c.861G= (p.Val287=) n.1429G= n.1343G= | |
| 5 | g.236463G>T | CA442692077 | SDHA | c.1296G>T (p.Val432=) c.*29G>T (n.*29G>T) n.1336G>T c.1152G>T (p.Val384=) n.2043G>T n.882G>T n.1251G>T c.861G>T (p.Val287=) n.1429G>T n.1343G>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236464C>A | CA359013874 | SDHA | c.1297C>A (p.Pro433Thr) c.*30C>A (n.*30C>A) n.1337C>A c.1153C>A (p.Pro385Thr) n.2044C>A n.883C>A n.1252C>A c.862C>A (p.Pro288Thr) n.1430C>A n.1344C>A | |
| 5 | g.236464C= | CA1521983110 | SDHA | c.1297C= (p.Pro433=) c.*30C= (n.*30C=) n.1337C= c.1153C= (p.Pro385=) n.2044C= n.883C= n.1252C= c.862C= (p.Pro288=) n.1430C= n.1344C= | |
| 5 | g.236464C>G | CA359013875 | SDHA | c.1297C>G (p.Pro433Ala) c.*30C>G (n.*30C>G) n.1337C>G c.1153C>G (p.Pro385Ala) n.2044C>G n.883C>G n.1252C>G c.862C>G (p.Pro288Ala) n.1430C>G n.1344C>G | |
| 5 | g.236464C>T | CA359013876 | SDHA | c.1297C>T (p.Pro433Ser) c.*30C>T (n.*30C>T) n.1337C>T c.1153C>T (p.Pro385Ser) n.2044C>T n.883C>T n.1252C>T c.862C>T (p.Pro288Ser) n.1430C>T n.1344C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236465C>A | CA359013878 | SDHA | c.1298C>A (p.Pro433His) c.*31C>A (n.*31C>A) n.1338C>A c.1154C>A (p.Pro385His) n.2045C>A n.884C>A n.1253C>A c.863C>A (p.Pro288His) n.1431C>A n.1345C>A | |
| 5 | g.236465C= | CA1521983116 | SDHA | c.1298C= (p.Pro433=) c.*31C= (n.*31C=) n.1338C= c.1154C= (p.Pro385=) n.2045C= n.884C= n.1253C= c.863C= (p.Pro288=) n.1431C= n.1345C= | |
| 5 | g.236465C>G | CA359013877 | SDHA | c.1298C>G (p.Pro433Arg) c.*31C>G (n.*31C>G) n.1338C>G c.1154C>G (p.Pro385Arg) n.2045C>G n.884C>G n.1253C>G c.863C>G (p.Pro288Arg) n.1431C>G n.1345C>G | |
| 5 | g.236465C>T | CA3173185 | SDHA | c.1298C>T (p.Pro433Leu) c.*31C>T (n.*31C>T) n.1338C>T c.1154C>T (p.Pro385Leu) n.2045C>T n.884C>T n.1253C>T c.863C>T (p.Pro288Leu) n.1431C>T n.1345C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236466C>A | CA442692078 | SDHA | c.1299C>A (p.Pro433=) c.*32C>A (n.*32C>A) n.1339C>A c.1155C>A (p.Pro385=) n.2046C>A n.885C>A n.1254C>A c.864C>A (p.Pro288=) n.1432C>A n.1346C>A | dbSNP |
| 5 | g.236466C= | CA1521983124 | SDHA | c.1299C= (p.Pro433=) c.*32C= (n.*32C=) n.1339C= c.1155C= (p.Pro385=) n.2046C= n.885C= n.1254C= c.864C= (p.Pro288=) n.1432C= n.1346C= | |
| 5 | g.236466C>G | CA442692079 | SDHA | c.1299C>G (p.Pro433=) c.*32C>G (n.*32C>G) n.1339C>G c.1155C>G (p.Pro385=) n.2046C>G n.885C>G n.1254C>G c.864C>G (p.Pro288=) n.1432C>G n.1346C>G | |
| 5 | g.236466C>T | CA3173186 | SDHA | c.1299C>T (p.Pro433=) c.*32C>T (n.*32C>T) n.1339C>T c.1155C>T (p.Pro385=) n.2046C>T n.885C>T n.1254C>T c.864C>T (p.Pro288=) n.1432C>T n.1346C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236467G>A | CA3173187 | SDHA | c.1300G>A (p.Gly434Ser) c.*33G>A (n.*33G>A) n.1340G>A c.1156G>A (p.Gly386Ser) n.2047G>A n.886G>A n.1255G>A c.865G>A (p.Gly289Ser) n.1433G>A n.1347G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236467G>C | CA359013879 | SDHA | c.1300G>C (p.Gly434Arg) c.*33G>C (n.*33G>C) n.1340G>C c.1156G>C (p.Gly386Arg) n.2047G>C n.886G>C n.1255G>C c.865G>C (p.Gly289Arg) n.1433G>C n.1347G>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236467G= | CA1521983139 | SDHA | c.1300G= (p.Gly434=) c.*33G= (n.*33G=) n.1340G= c.1156G= (p.Gly386=) n.2047G= n.886G= n.1255G= c.865G= (p.Gly289=) n.1433G= n.1347G= | |
| 5 | g.236467G>T | CA359013880 | SDHA | c.1300G>T (p.Gly434Cys) c.*33G>T (n.*33G>T) n.1340G>T c.1156G>T (p.Gly386Cys) n.2047G>T n.886G>T n.1255G>T c.865G>T (p.Gly289Cys) n.1433G>T n.1347G>T | |
| 5 | g.236468G>A | CA359013881 | SDHA | c.1301G>A (p.Gly434Asp) c.*34G>A (n.*34G>A) n.1341G>A c.1157G>A (p.Gly386Asp) n.2048G>A n.887G>A n.1256G>A c.866G>A (p.Gly289Asp) n.1434G>A n.1348G>A | |
| 5 | g.236468G>C | CA359013882 | SDHA | c.1301G>C (p.Gly434Ala) c.*34G>C (n.*34G>C) n.1341G>C c.1157G>C (p.Gly386Ala) n.2048G>C n.887G>C n.1256G>C c.866G>C (p.Gly289Ala) n.1434G>C n.1348G>C | |
| 5 | g.236468G>T | CA359013883 | SDHA | c.1301G>T (p.Gly434Val) c.*34G>T (n.*34G>T) n.1341G>T c.1157G>T (p.Gly386Val) n.2048G>T n.887G>T n.1256G>T c.866G>T (p.Gly289Val) n.1434G>T n.1348G>T | |
| 5 | g.236469C>A | CA442692080 | SDHA | c.1302C>A (p.Gly434=) c.*35C>A (n.*35C>A) n.1342C>A c.1158C>A (p.Gly386=) n.2049C>A n.888C>A n.1257C>A c.867C>A (p.Gly289=) n.1435C>A n.1349C>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236469C= | CA1521983145 | SDHA | c.1302C= (p.Gly434=) c.*35C= (n.*35C=) n.1342C= c.1158C= (p.Gly386=) n.2049C= n.888C= n.1257C= c.867C= (p.Gly289=) n.1435C= n.1349C= | |
| 5 | g.236469C>G | CA442692081 | SDHA | c.1302C>G (p.Gly434=) c.*35C>G (n.*35C>G) n.1342C>G c.1158C>G (p.Gly386=) n.2049C>G n.888C>G n.1257C>G c.867C>G (p.Gly289=) n.1435C>G n.1349C>G | |
| 5 | g.236469C>T | CA442692082 | SDHA | c.1302C>T (p.Gly434=) c.*35C>T (n.*35C>T) n.1342C>T c.1158C>T (p.Gly386=) n.2049C>T n.888C>T n.1257C>T c.867C>T (p.Gly289=) n.1435C>T n.1349C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236470C>A | CA359013884 | SDHA | c.1303C>A (p.Leu435Met) c.*36C>A (n.*36C>A) n.1343C>A c.1159C>A (p.Leu387Met) n.2050C>A n.889C>A n.1258C>A c.868C>A (p.Leu290Met) n.1436C>A n.1350C>A | dbSNP |
| 5 | g.236470C>G | CA359013885 | SDHA | c.1303C>G (p.Leu435Val) c.*36C>G (n.*36C>G) n.1343C>G c.1159C>G (p.Leu387Val) n.2050C>G n.889C>G n.1258C>G c.868C>G (p.Leu290Val) n.1436C>G n.1350C>G | |
| 5 | g.236470C>T | CA442692083 | SDHA | c.1303C>T (p.Leu435=) c.*36C>T (n.*36C>T) n.1343C>T c.1159C>T (p.Leu387=) n.2050C>T n.889C>T n.1258C>T c.868C>T (p.Leu290=) n.1436C>T n.1350C>T | |
| 5 | g.236471T>A | CA359013886 | SDHA | c.1304T>A (p.Leu435Gln) c.*37T>A (n.*37T>A) n.1344T>A c.1160T>A (p.Leu387Gln) n.2051T>A n.890T>A n.1259T>A c.869T>A (p.Leu290Gln) n.1437T>A n.1351T>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236471T>C | CA359013887 | SDHA | c.1304T>C (p.Leu435Pro) c.*37T>C (n.*37T>C) n.1344T>C c.1160T>C (p.Leu387Pro) n.2051T>C n.890T>C n.1259T>C c.869T>C (p.Leu290Pro) n.1437T>C n.1351T>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236471T>G | CA359013888 | SDHA | c.1304T>G (p.Leu435Arg) c.*37T>G (n.*37T>G) n.1344T>G c.1160T>G (p.Leu387Arg) n.2051T>G n.890T>G n.1259T>G c.869T>G (p.Leu290Arg) n.1437T>G n.1351T>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236471T= | CA1521983157 | SDHA | c.1304T= (p.Leu435=) c.*37T= (n.*37T=) n.1344T= c.1160T= (p.Leu387=) n.2051T= n.890T= n.1259T= c.869T= (p.Leu290=) n.1437T= n.1351T= | |
| 5 | g.236472G>A | CA3173188 | SDHA | c.1305G>A (p.Leu435=) c.*38G>A (n.*38G>A) n.1345G>A c.1161G>A (p.Leu387=) n.2052G>A n.891G>A n.1260G>A c.870G>A (p.Leu290=) n.1438G>A n.1352G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236472G>C | CA442692084 | SDHA | c.1305G>C (p.Leu435=) c.*38G>C (n.*38G>C) n.1345G>C c.1161G>C (p.Leu387=) n.2052G>C n.891G>C n.1260G>C c.870G>C (p.Leu290=) n.1438G>C n.1352G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236472G= | CA1521983164 | SDHA | c.1305G= (p.Leu435=) c.*38G= (n.*38G=) n.1345G= c.1161G= (p.Leu387=) n.2052G= n.891G= n.1260G= c.870G= (p.Leu290=) n.1438G= n.1352G= | |
| 5 | g.236472G>T | CA358583 | SDHA | c.1305G>T (p.Leu435=) c.*38G>T (n.*38G>T) n.1345G>T c.1161G>T (p.Leu387=) n.2052G>T n.891G>T n.1260G>T c.870G>T (p.Leu290=) n.1438G>T n.1352G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236473_236476dup | CA2695204128 | SDHA | c.1306_1309dup (p.Ala437ValfsTer?) c.*39_*42dup (n.*39_*42dup) n.1346_1349dup c.1162_1165dup (p.Ala389ValfsTer?) n.2053_2056dup n.892_895dup n.1261_1264dup c.871_874dup (p.Ala292ValfsTer?) n.1439_1442dup n.1353_1356dup | |
| 5 | g.236473T>A | CA359013890 | SDHA | c.1306T>A (p.Tyr436Asn) c.*39T>A (n.*39T>A) n.1346T>A c.1162T>A (p.Tyr388Asn) n.2053T>A n.892T>A n.1261T>A c.871T>A (p.Tyr291Asn) n.1439T>A n.1353T>A | |
| 5 | g.236473T>C | CA3173189 | SDHA | c.1306T>C (p.Tyr436His) c.*39T>C (n.*39T>C) n.1346T>C c.1162T>C (p.Tyr388His) n.2053T>C n.892T>C n.1261T>C c.871T>C (p.Tyr291His) n.1439T>C n.1353T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236473T>G | CA359013889 | SDHA | c.1306T>G (p.Tyr436Asp) c.*39T>G (n.*39T>G) n.1346T>G c.1162T>G (p.Tyr388Asp) n.2053T>G n.892T>G n.1261T>G c.871T>G (p.Tyr291Asp) n.1439T>G n.1353T>G | |
| 5 | g.236473T= | CA1521983177 | SDHA | c.1306T= (p.Tyr436=) c.*39T= (n.*39T=) n.1346T= c.1162T= (p.Tyr388=) n.2053T= n.892T= n.1261T= c.871T= (p.Tyr291=) n.1439T= n.1353T= | |
| 5 | g.236474A>C | CA359013891 | SDHA | c.1307A>C (p.Tyr436Ser) c.*40A>C (n.*40A>C) n.1347A>C c.1163A>C (p.Tyr388Ser) n.2054A>C n.893A>C n.1262A>C c.872A>C (p.Tyr291Ser) n.1440A>C n.1354A>C | |
| 5 | g.236474A>G | CA359013892 | SDHA | c.1307A>G (p.Tyr436Cys) c.*40A>G (n.*40A>G) n.1347A>G c.1163A>G (p.Tyr388Cys) n.2054A>G n.893A>G n.1262A>G c.872A>G (p.Tyr291Cys) n.1440A>G n.1354A>G | ClinVar |
| 5 | g.236474A>T | CA359013893 | SDHA | c.1307A>T (p.Tyr436Phe) c.*40A>T (n.*40A>T) n.1347A>T c.1163A>T (p.Tyr388Phe) n.2054A>T n.893A>T n.1262A>T c.872A>T (p.Tyr291Phe) n.1440A>T n.1354A>T | |
| 5 | g.236474_236489delinsACGCCTGTGGGGAGGC | CA1521983182 | SDHA | c.1307_1322delinsACGCCTGTGGGGAGGC (p.Tyr436=) c.*40_*55delinsACGCCTGTGGGGAGGC (n.*40_*55delinsACGCCTGTGGGGAGGC) n.1347_1362delinsACGCCTGTGGGGAGGC c.1163_1178delinsACGCCTGTGGGGAGGC (p.Tyr388=) n.2054_2069delinsACGCCTGTGGGGAGGC n.893_908delinsACGCCTGTGGGGAGGC n.1262_1277delinsACGCCTGTGGGGAGGC c.872_887delinsACGCCTGTGGGGAGGC (p.Tyr291=) n.1440_1455delinsACGCCTGTGGGGAGGC n.1354_1369delinsACGCCTGTGGGGAGGC | |
| 5 | g.236475C>A | CA359013894 | SDHA | c.1308C>A (p.Tyr436Ter) c.*41C>A (n.*41C>A) n.1348C>A c.1164C>A (p.Tyr388Ter) n.2055C>A n.894C>A n.1263C>A c.873C>A (p.Tyr291Ter) n.1441C>A n.1355C>A | |
| 5 | g.236475C= | CA1521983192 | SDHA | c.1308C= (p.Tyr436=) c.*41C= (n.*41C=) n.1348C= c.1164C= (p.Tyr388=) n.2055C= n.894C= n.1263C= c.873C= (p.Tyr291=) n.1441C= n.1355C= | |
| 5 | g.236475C>G | CA359013895 | SDHA | c.1308C>G (p.Tyr436Ter) c.*41C>G (n.*41C>G) n.1348C>G c.1164C>G (p.Tyr388Ter) n.2055C>G n.894C>G n.1263C>G c.873C>G (p.Tyr291Ter) n.1441C>G n.1355C>G | |
| 5 | g.236475C>T | CA3173191 | SDHA | c.1308C>T (p.Tyr436=) c.*41C>T (n.*41C>T) n.1348C>T c.1164C>T (p.Tyr388=) n.2055C>T n.894C>T n.1263C>T c.873C>T (p.Tyr291=) n.1441C>T n.1355C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236483_236497dup | CA658657411 | SDHA | c.1316_1330dup (p.Cys443_Ala444insGlyGluAlaAlaCys) c.*49_*63dup (n.*49_*63dup) n.1356_1370dup c.1172_1186dup (p.Cys395_Ala396insGlyGluAlaAlaCys) n.2063_2077dup n.902_916dup n.1271_1285dup c.881_895dup (p.Cys298_Ala299insGlyGluAlaAlaCys) n.1449_1463dup n.1363_1377dup | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236483_236497del | CA3173190 | SDHA | c.1316_1330del (p.Gly439_Cys443del) c.*49_*63del (n.*49_*63del) n.1356_1370del c.1172_1186del (p.Gly391_Cys395del) n.2063_2077del n.902_916del n.1271_1285del c.881_895del (p.Gly294_Cys298del) n.1449_1463del n.1363_1377del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236476G>A | CA359013896 | SDHA | c.1309G>A (p.Ala437Thr) c.*42G>A (n.*42G>A) n.1349G>A c.1165G>A (p.Ala389Thr) n.2056G>A n.895G>A n.1264G>A c.874G>A (p.Ala292Thr) n.1442G>A n.1356G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236476G>C | CA359013897 | SDHA | c.1309G>C (p.Ala437Pro) c.*42G>C (n.*42G>C) n.1349G>C c.1165G>C (p.Ala389Pro) n.2056G>C n.895G>C n.1264G>C c.874G>C (p.Ala292Pro) n.1442G>C n.1356G>C | |
| 5 | g.236476G= | CA1521983204 | SDHA | c.1309G= (p.Ala437=) c.*42G= (n.*42G=) n.1349G= c.1165G= (p.Ala389=) n.2056G= n.895G= n.1264G= c.874G= (p.Ala292=) n.1442G= n.1356G= | |
| 5 | g.236476G>T | CA359013898 | SDHA | c.1309G>T (p.Ala437Ser) c.*42G>T (n.*42G>T) n.1349G>T c.1165G>T (p.Ala389Ser) n.2056G>T n.895G>T n.1264G>T c.874G>T (p.Ala292Ser) n.1442G>T n.1356G>T | |
| 5 | g.236477C>A | CA359013899 | SDHA | c.1310C>A (p.Ala437Asp) c.*43C>A (n.*43C>A) n.1350C>A c.1166C>A (p.Ala389Asp) n.2057C>A n.896C>A n.1265C>A c.875C>A (p.Ala292Asp) n.1443C>A n.1357C>A | |
| 5 | g.236477C>G | CA359013900 | SDHA | c.1310C>G (p.Ala437Gly) c.*43C>G (n.*43C>G) n.1350C>G c.1166C>G (p.Ala389Gly) n.2057C>G n.896C>G n.1265C>G c.875C>G (p.Ala292Gly) n.1443C>G n.1357C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236477C>T | CA359013901 | SDHA | c.1310C>T (p.Ala437Val) c.*43C>T (n.*43C>T) n.1350C>T c.1166C>T (p.Ala389Val) n.2057C>T n.896C>T n.1265C>T c.875C>T (p.Ala292Val) n.1443C>T n.1357C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.236478C>A | CA442692086 | SDHA | c.1311C>A (p.Ala437=) c.*44C>A (n.*44C>A) n.1351C>A c.1167C>A (p.Ala389=) n.2058C>A n.897C>A n.1266C>A c.876C>A (p.Ala292=) n.1444C>A n.1358C>A | |
| 5 | g.236478C= | CA1521983210 | SDHA | c.1311C= (p.Ala437=) c.*44C= (n.*44C=) n.1351C= c.1167C= (p.Ala389=) n.2058C= n.897C= n.1266C= c.876C= (p.Ala292=) n.1444C= n.1358C= | |
| 5 | g.236478C>G | CA442692085 | SDHA | c.1311C>G (p.Ala437=) c.*44C>G (n.*44C>G) n.1351C>G c.1167C>G (p.Ala389=) n.2058C>G n.897C>G n.1266C>G c.876C>G (p.Ala292=) n.1444C>G n.1358C>G | |
| 5 | g.236478C>T | CA3173192 | SDHA | c.1311C>T (p.Ala437=) c.*44C>T (n.*44C>T) n.1351C>T c.1167C>T (p.Ala389=) n.2058C>T n.897C>T n.1266C>T c.876C>T (p.Ala292=) n.1444C>T n.1358C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.236479T>A | CA359013904 | SDHA | c.1312T>A (p.Cys438Ser) c.*45T>A (n.*45T>A) n.1352T>A c.1168T>A (p.Cys390Ser) n.2059T>A n.898T>A n.1267T>A c.877T>A (p.Cys293Ser) n.1445T>A n.1359T>A | |
| 5 | g.236479T>C | CA359013902 | SDHA | c.1312T>C (p.Cys438Arg) c.*45T>C (n.*45T>C) n.1352T>C c.1168T>C (p.Cys390Arg) n.2059T>C n.898T>C n.1267T>C c.877T>C (p.Cys293Arg) n.1445T>C n.1359T>C | dbSNP |
| 5 | g.236479T>G | CA359013903 | SDHA | c.1312T>G (p.Cys438Gly) c.*45T>G (n.*45T>G) n.1352T>G c.1168T>G (p.Cys390Gly) n.2059T>G n.898T>G n.1267T>G c.877T>G (p.Cys293Gly) n.1445T>G n.1359T>G | |
| 5 | g.236480G>A | CA359013905 | SDHA | c.1313G>A (p.Cys438Tyr) c.*46G>A (n.*46G>A) n.1353G>A c.1169G>A (p.Cys390Tyr) n.2060G>A n.899G>A n.1268G>A c.878G>A (p.Cys293Tyr) n.1446G>A n.1360G>A | ClinVar |
| 5 | g.236480G>C | CA359013906 | SDHA | c.1313G>C (p.Cys438Ser) c.*46G>C (n.*46G>C) n.1353G>C c.1169G>C (p.Cys390Ser) n.2060G>C n.899G>C n.1268G>C c.878G>C (p.Cys293Ser) n.1446G>C n.1360G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 5 | g.236480G= | CA1521983216 | SDHA | c.1313G= (p.Cys438=) c.*46G= (n.*46G=) n.1353G= c.1169G= (p.Cys390=) n.2060G= n.899G= n.1268G= c.878G= (p.Cys293=) n.1446G= n.1360G= | |
| 5 | g.236480G>T | CA359013907 | SDHA | c.1313G>T (p.Cys438Phe) c.*46G>T (n.*46G>T) n.1353G>T c.1169G>T (p.Cys390Phe) n.2060G>T n.899G>T n.1268G>T c.878G>T (p.Cys293Phe) n.1446G>T n.1360G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.236481T>A | CA359013908 | SDHA | c.1314T>A (p.Cys438Ter) c.*47T>A (n.*47T>A) n.1354T>A c.1170T>A (p.Cys390Ter) n.2061T>A n.900T>A n.1269T>A c.879T>A (p.Cys293Ter) n.1447T>A n.1361T>A | |
| 5 | g.236481T>C | CA442692087 | SDHA | c.1314T>C (p.Cys438=) c.*47T>C (n.*47T>C) n.1354T>C c.1170T>C (p.Cys390=) n.2061T>C n.900T>C n.1269T>C c.879T>C (p.Cys293=) n.1447T>C n.1361T>C | |
| 5 | g.236481T>G | CA359013909 | SDHA | c.1314T>G (p.Cys438Trp) c.*47T>G (n.*47T>G) n.1354T>G c.1170T>G (p.Cys390Trp) n.2061T>G n.900T>G n.1269T>G c.879T>G (p.Cys293Trp) n.1447T>G n.1361T>G | |
| 5 | g.236482G>A | CA359013910 | SDHA | c.1315G>A (p.Gly439Arg) c.*48G>A (n.*48G>A) n.1355G>A c.1171G>A (p.Gly391Arg) n.2062G>A n.901G>A n.1270G>A c.880G>A (p.Gly294Arg) n.1448G>A n.1362G>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236482G>C | CA359013911 | SDHA | c.1315G>C (p.Gly439Arg) c.*48G>C (n.*48G>C) n.1355G>C c.1171G>C (p.Gly391Arg) n.2062G>C n.901G>C n.1270G>C c.880G>C (p.Gly294Arg) n.1448G>C n.1362G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236482G= | CA1521983223 | SDHA | c.1315G= (p.Gly439=) c.*48G= (n.*48G=) n.1355G= c.1171G= (p.Gly391=) n.2062G= n.901G= n.1270G= c.880G= (p.Gly294=) n.1448G= n.1362G= | |
| 5 | g.236482G>T | CA359013912 | SDHA | c.1315G>T (p.Gly439Trp) c.*48G>T (n.*48G>T) n.1355G>T c.1171G>T (p.Gly391Trp) n.2062G>T n.901G>T n.1270G>T c.880G>T (p.Gly294Trp) n.1448G>T n.1362G>T | |
| 5 | g.236485del | CA2708149837 | SDHA | c.1318del (p.Glu440ArgfsTer30) c.*51del (n.*51del) n.1358del c.1174del (p.Glu392ArgfsTer30) n.2065del n.904del n.1273del c.883del (p.Glu295ArgfsTer30) n.1451del n.1365del | dbSNP |
| 5 | g.236483G>A | CA112826834 | SDHA | c.1316G>A (p.Gly439Glu) c.*49G>A (n.*49G>A) n.1356G>A c.1172G>A (p.Gly391Glu) n.2063G>A n.902G>A n.1271G>A c.881G>A (p.Gly294Glu) n.1449G>A n.1363G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.236483G>C | CA359013913 | SDHA | c.1316G>C (p.Gly439Ala) c.*49G>C (n.*49G>C) n.1356G>C c.1172G>C (p.Gly391Ala) n.2063G>C n.902G>C n.1271G>C c.881G>C (p.Gly294Ala) n.1449G>C n.1363G>C | |
| 5 | g.236483G= | CA1521983228 | SDHA | c.1316G= (p.Gly439=) c.*49G= (n.*49G=) n.1356G= c.1172G= (p.Gly391=) n.2063G= n.902G= n.1271G= c.881G= (p.Gly294=) n.1449G= n.1363G= | |
| 5 | g.236483G>T | CA359013914 | SDHA | c.1316G>T (p.Gly439Val) c.*49G>T (n.*49G>T) n.1356G>T c.1172G>T (p.Gly391Val) n.2063G>T n.902G>T n.1271G>T c.881G>T (p.Gly294Val) n.1449G>T n.1363G>T |