Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.23431436A= | CA2123451469 | MYH7 | c.778T= (p.Ser260=) n.884T= | |
14 | g.23431436A>C | CA389052073 | MYH7 | c.778T>G (p.Ser260Ala) n.884T>G | |
14 | g.23431436A>G | CA389052074 | MYH7 | c.778T>C (p.Ser260Pro) n.884T>C | |
14 | g.23431436A>T | CA389052075 | MYH7 | c.778T>A (p.Ser260Thr) n.884T>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431437T>A | CA485767235 | MYH7 | c.777A>T (p.Ala259=) n.883A>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431437T>C | CA485767236 | MYH7 | c.777A>G (p.Ala259=) n.883A>G | ClinVar |
14 | g.23431437T>G | CA485767238 | MYH7 | c.777A>C (p.Ala259=) n.883A>C | |
14 | g.23431437_23431438insATAGACATATCT | CA2624251096 | MYH7 | c.777_778insGATATGTCTATA (p.Ala259_Ser260insAspMetSerIle) n.883_884insGATATGTCTATA | gnomAD v4 |
14 | g.23431438G>A | CA389052076 | MYH7 | c.776C>T (p.Ala259Val) n.882C>T | |
14 | g.23431438G>C | CA389052077 | MYH7 | c.776C>G (p.Ala259Gly) n.882C>G | |
14 | g.23431438G= | CA2123451477 | MYH7 | c.776C= (p.Ala259=) n.882C= | |
14 | g.23431438G>T | CA016814 | MYH7 | c.776C>A (p.Ala259Glu) n.882C>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431439C>A | CA389052078 | MYH7 | c.775G>T (p.Ala259Ser) n.881G>T | COSMIC |
14 | g.23431439C>G | CA389052080 | MYH7 | c.775G>C (p.Ala259Pro) n.881G>C | |
14 | g.23431439C>T | CA389052079 | MYH7 | c.775G>A (p.Ala259Thr) n.881G>A | |
14 | g.23431440del | CA2624251099 | MYH7 | c.775del (p.Ala259HisfsTer5) n.881del | gnomAD v4 |
14 | g.23431440C>A | CA389052081 | MYH7 | c.774G>T (p.Leu258Phe) n.880G>T | |
14 | g.23431440C= | CA2123451484 | MYH7 | c.774G= (p.Leu258=) n.880G= | |
14 | g.23431440C>G | CA389052082 | MYH7 | c.774G>C (p.Leu258Phe) n.880G>C | |
14 | g.23431440C>T | CA485767240 | MYH7 | c.774G>A (p.Leu258=) n.880G>A | dbSNP gnomAD v2 |
14 | g.23431441A= | CA2123451492 | MYH7 | c.773T= (p.Leu258=) n.879T= | |
14 | g.23431441A>C | CA389052083 | MYH7 | c.773T>G (p.Leu258Trp) n.879T>G | |
14 | g.23431441A>G | CA10581180 | MYH7 | c.773T>C (p.Leu258Ser) n.879T>C | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431441A>T | CA389052084 | MYH7 | c.773T>A (p.Leu258Ter) n.879T>A | |
14 | g.23431442A>C | CA389052085 | MYH7 | c.772T>G (p.Leu258Val) n.878T>G | |
14 | g.23431442A>G | CA485767243 | MYH7 | c.772T>C (p.Leu258=) n.878T>C | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431442A>T | CA389052086 | MYH7 | c.772T>A (p.Leu258Met) n.878T>A | |
14 | g.23431443C>A | CA389052087 | MYH7 | c.771G>T (p.Lys257Asn) n.877G>T | |
14 | g.23431443C>G | CA389052088 | MYH7 | c.771G>C (p.Lys257Asn) n.877G>C | |
14 | g.23431443C>T | CA485767244 | MYH7 | c.771G>A (p.Lys257=) n.877G>A | gnomAD v4 |
14 | g.23431444T>A | CA389052091 | MYH7 | c.770A>T (p.Lys257Met) n.876A>T | |
14 | g.23431444T>C | CA389052090 | MYH7 | c.770A>G (p.Lys257Arg) n.876A>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431444T>G | CA389052089 | MYH7 | c.770A>C (p.Lys257Thr) n.876A>C | |
14 | g.23431445T>A | CA389052092 | MYH7 | c.769A>T (p.Lys257Ter) n.875A>T | |
14 | g.23431445T>C | CA389052093 | MYH7 | c.769A>G (p.Lys257Glu) n.875A>G | |
14 | g.23431445T>G | CA389052094 | MYH7 | c.769A>C (p.Lys257Gln) n.875A>C | |
14 | g.23431446T>A | CA485767247 | MYH7 | c.768A>T (p.Gly256=) n.874A>T | |
14 | g.23431446T>C | CA16606829 | MYH7 | c.768A>G (p.Gly256=) n.874A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23431446T>G | CA485767248 | MYH7 | c.768A>C (p.Gly256=) n.874A>C | |
14 | g.23431446T= | CA2123451503 | MYH7 | c.768A= (p.Gly256=) n.874A= | |
14 | g.23431447C>A | CA389052095 | MYH7 | c.767G>T (p.Gly256Val) n.873G>T | |
14 | g.23431447C= | CA2123451520 | MYH7 | c.767G= (p.Gly256=) n.873G= | |
14 | g.23431447C>G | CA389052096 | MYH7 | c.767G>C (p.Gly256Ala) n.873G>C | |
14 | g.23431447C>T | CA016810 | MYH7 | c.767G>A (p.Gly256Glu) n.873G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
14 | g.23431448C>A | CA389052097 | MYH7 | c.766G>T (p.Gly256Ter) n.872G>T | |
14 | g.23431448C>G | CA389052098 | MYH7 | c.766G>C (p.Gly256Arg) n.872G>C | |
14 | g.23431448C>T | CA389052099 | MYH7 | c.766G>A (p.Gly256Arg) n.872G>A | |
14 | g.23431449T>A | CA485767253 | MYH7 | c.765A>T (p.Thr255=) n.871A>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431449T>C | CA485767255 | MYH7 | c.765A>G (p.Thr255=) n.871A>G | |
14 | g.23431449T>G | CA485767254 | MYH7 | c.765A>C (p.Thr255=) n.871A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23431449T= | CA2123451523 | MYH7 | c.765A= (p.Thr255=) n.871A= | |
14 | g.23431450G>A | CA389052100 | MYH7 | c.764C>T (p.Thr255Ile) n.870C>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23431450G>C | CA389052101 | MYH7 | c.764C>G (p.Thr255Arg) n.870C>G | |
14 | g.23431450G= | CA2123451531 | MYH7 | c.764C= (p.Thr255=) n.870C= | |
14 | g.23431450G>T | CA389052102 | MYH7 | c.764C>A (p.Thr255Lys) n.870C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23431451T>A | CA389052105 | MYH7 | c.763A>T (p.Thr255Ser) n.869A>T | |
14 | g.23431451T>C | CA389052103 | MYH7 | c.763A>G (p.Thr255Ala) n.869A>G | |
14 | g.23431451T>G | CA389052104 | MYH7 | c.763A>C (p.Thr255Pro) n.869A>C | |
14 | g.23431452T>A | CA485767259 | MYH7 | c.762A>T (p.Ala254=) n.868A>T | |
14 | g.23431452T>C | CA485767260 | MYH7 | c.762A>G (p.Ala254=) n.868A>G | |
14 | g.23431452T>G | CA485767261 | MYH7 | c.762A>C (p.Ala254=) n.868A>C | |
14 | g.23431453G>A | CA389052106 | MYH7 | c.761C>T (p.Ala254Val) n.867C>T | |
14 | g.23431453G>C | CA389052107 | MYH7 | c.761C>G (p.Ala254Gly) n.867C>G | |
14 | g.23431453G= | CA2123451540 | MYH7 | c.761C= (p.Ala254=) n.867C= | |
14 | g.23431453G>T | CA10583172 | MYH7 | c.761C>A (p.Ala254Glu) n.867C>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431454C>A | CA389052108 | MYH7 | c.760G>T (p.Ala254Ser) n.866G>T | |
14 | g.23431454C= | CA2123451549 | MYH7 | c.760G= (p.Ala254=) n.866G= | |
14 | g.23431454C>G | CA389052109 | MYH7 | c.760G>C (p.Ala254Pro) n.866G>C | |
14 | g.23431454C>T | CA389052110 | MYH7 | c.760G>A (p.Ala254Thr) n.866G>A | dbSNP |
14 | g.23431455C>A | CA485767266 | MYH7 | c.759G>T (p.Gly253=) n.865G>T | |
14 | g.23431455C= | CA2123451552 | MYH7 | c.759G= (p.Gly253=) n.865G= | |
14 | g.23431455C>G | CA485767267 | MYH7 | c.759G>C (p.Gly253=) n.865G>C | |
14 | g.23431455C>T | CA485767269 | MYH7 | c.759G>A (p.Gly253=) n.865G>A | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23431456C>A | CA016808 | MYH7 | c.758G>T (p.Gly253Val) n.864G>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431456C= | CA2123451561 | MYH7 | c.758G= (p.Gly253=) n.864G= | |
14 | g.23431456C>G | CA389052111 | MYH7 | c.758G>C (p.Gly253Ala) n.864G>C | |
14 | g.23431456C>T | CA389052112 | MYH7 | c.758G>A (p.Gly253Glu) n.864G>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431457C>A | CA389052113 | MYH7 | c.757G>T (p.Gly253Trp) n.863G>T | |
14 | g.23431457C>G | CA389052114 | MYH7 | c.757G>C (p.Gly253Arg) n.863G>C | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431457C>T | CA389052115 | MYH7 | c.757G>A (p.Gly253Arg) n.863G>A | |
14 | g.23431458A>C | CA389052117 | MYH7 | c.756T>G (p.Phe252Leu) n.862T>G | |
14 | g.23431458A>G | CA485767275 | MYH7 | c.756T>C (p.Phe252=) n.862T>C | |
14 | g.23431458A>T | CA389052116 | MYH7 | c.756T>A (p.Phe252Leu) n.862T>A | |
14 | g.23431459A= | CA2123451585 | MYH7 | c.755T= (p.Phe252=) n.861T= | |
14 | g.23431459A>C | CA277662 | MYH7 | c.755T>G (p.Phe252Cys) n.861T>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431459A>G | CA016801 | MYH7 | c.755T>C (p.Phe252Ser) n.861T>C | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431459A>T | CA389052118 | MYH7 | c.755T>A (p.Phe252Tyr) n.861T>A | |
14 | g.23431460A>C | CA389052119 | MYH7 | c.754T>G (p.Phe252Val) n.860T>G | |
14 | g.23431460A>G | CA389052120 | MYH7 | c.754T>C (p.Phe252Leu) n.860T>C | ClinVar |
14 | g.23431460A>T | CA389052121 | MYH7 | c.754T>A (p.Phe252Ile) n.860T>A | |
14 | g.23431461A>C | CA389052122 | MYH7 | c.753T>G (p.His251Gln) n.859T>G | |
14 | g.23431461A>G | CA485767280 | MYH7 | c.753T>C (p.His251=) n.859T>C | ClinVar |
14 | g.23431461A>T | CA389052123 | MYH7 | c.753T>A (p.His251Gln) n.859T>A | |
14 | g.23431462T>A | CA389052124 | MYH7 | c.752A>T (p.His251Leu) n.858A>T | |
14 | g.23431462T>C | CA389052126 | MYH7 | c.752A>G (p.His251Arg) n.858A>G | |
14 | g.23431462T>G | CA389052125 | MYH7 | c.752A>C (p.His251Pro) n.858A>C | |
14 | g.23431463G>A | CA049044 | MYH7 | c.751C>T (p.His251Tyr) n.857C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23431463G>C | CA389052127 | MYH7 | c.751C>G (p.His251Asp) n.857C>G | |
14 | g.23431463G= | CA2123451596 | MYH7 | c.751C= (p.His251=) n.857C= | |
14 | g.23431463G>T | CA389052128 | MYH7 | c.751C>A (p.His251Asn) n.857C>A | COSMIC |
14 | g.23431464A>C | CA389052129 | MYH7 | c.750T>G (p.Ile250Met) n.856T>G | |
14 | g.23431464A>G | CA485767282 | MYH7 | c.750T>C (p.Ile250=) n.856T>C | |
14 | g.23431464A>T | CA485767283 | MYH7 | c.750T>A (p.Ile250=) n.856T>A | |
14 | g.23431465A>C | CA389052130 | MYH7 | c.749T>G (p.Ile250Ser) n.855T>G | |
14 | g.23431465A>G | CA389052132 | MYH7 | c.749T>C (p.Ile250Thr) n.855T>C | |
14 | g.23431465A>T | CA389052131 | MYH7 | c.749T>A (p.Ile250Asn) n.855T>A | |
14 | g.23431466T>A | CA016795 | MYH7 | c.748A>T (p.Ile250Phe) n.854A>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431466T>C | CA016788 | MYH7 | c.748A>G (p.Ile250Val) n.854A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23431466T>G | CA389052133 | MYH7 | c.748A>C (p.Ile250Leu) n.854A>C | |
14 | g.23431466T= | CA2123451608 | MYH7 | c.748A= (p.Ile250=) n.854A= | |
14 | g.23431467T>A | CA485767286 | MYH7 | c.747A>T (p.Arg249=) n.853A>T | |
14 | g.23431467T>C | CA485767287 | MYH7 | c.747A>G (p.Arg249=) n.853A>G | |
14 | g.23431467T>G | CA485767288 | MYH7 | c.747A>C (p.Arg249=) n.853A>C | |
14 | g.23431468C>A | CA389052134 | MYH7 | c.746G>T (p.Arg249Leu) n.852G>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431468C= | CA2123451619 | MYH7 | c.746G= (p.Arg249=) n.852G= | |
14 | g.23431468C>G | CA389052135 | MYH7 | c.746G>C (p.Arg249Pro) n.852G>C | ClinVar |
14 | g.23431468C>T | CA016781 | MYH7 | c.746G>A (p.Arg249Gln) n.852G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
14 | g.23431469G>A | CA16614500 | MYH7 | c.745C>T (p.Arg249Ter) n.851C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
14 | g.23431469G>C | CA016774 | MYH7 | c.745C>G (p.Arg249Gly) n.851C>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431469G= | CA2123451633 | MYH7 | c.745C= (p.Arg249=) n.851C= | |
14 | g.23431469G>T | CA485767290 | MYH7 | c.745C>A (p.Arg249=) n.851C>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431470A>C | CA389052136 | MYH7 | c.744T>G (p.Ile248Met) n.850T>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431470A>G | CA485767292 | MYH7 | c.744T>C (p.Ile248=) n.850T>C | |
14 | g.23431470A>T | CA485767293 | MYH7 | c.744T>A (p.Ile248=) n.850T>A | |
14 | g.23431471A= | CA2123451645 | MYH7 | c.743T= (p.Ile248=) n.849T= | |
14 | g.23431471A>C | CA389052137 | MYH7 | c.743T>G (p.Ile248Ser) n.849T>G | |
14 | g.23431471A>G | CA016766 | MYH7 | c.743T>C (p.Ile248Thr) n.849T>C | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431471A>T | CA389052138 | MYH7 | c.743T>A (p.Ile248Asn) n.849T>A | |
14 | g.23431472T>A | CA016758 | MYH7 | c.742A>T (p.Ile248Phe) n.848A>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431472T>C | CA389052140 | MYH7 | c.742A>G (p.Ile248Val) n.848A>G | ClinVar |
14 | g.23431472T>G | CA389052139 | MYH7 | c.742A>C (p.Ile248Leu) n.848A>C | |
14 | g.23431472T= | CA2123451653 | MYH7 | c.742A= (p.Ile248=) n.848A= | |
14 | g.23431473G>A | CA485767297 | MYH7 | c.741C>T (p.Phe247=) n.847C>T | |
14 | g.23431473G>C | CA389052141 | MYH7 | c.741C>G (p.Phe247Leu) n.847C>G | |
14 | g.23431473G= | CA2123451668 | MYH7 | c.741C= (p.Phe247=) n.847C= | |
14 | g.23431473G>T | CA389052142 | MYH7 | c.741C>A (p.Phe247Leu) n.847C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
14 | g.23431474A= | CA2123451680 | MYH7 | c.740T= (p.Phe247=) n.846T= | |
14 | g.23431474A>C | CA016752 | MYH7 | c.740T>G (p.Phe247Cys) n.846T>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431474A>G | CA389052143 | MYH7 | c.740T>C (p.Phe247Ser) n.846T>C | ClinVar |
14 | g.23431474A>T | CA389052144 | MYH7 | c.740T>A (p.Phe247Tyr) n.846T>A | |
14 | g.23431475A= | CA2123451692 | MYH7 | c.739T= (p.Phe247=) n.845T= | |
14 | g.23431475A>C | CA389052145 | MYH7 | c.739T>G (p.Phe247Val) n.845T>G | |
14 | g.23431475A>G | CA016744 | MYH7 | c.739T>C (p.Phe247Leu) n.845T>C | ClinVar dbSNP |
14 | g.23431475A>T | CA389052146 | MYH7 | c.739T>A (p.Phe247Ile) n.845T>A | |
14 | g.23431476T>A | CA389052147 | MYH7 | c.738A>T (p.Lys246Asn) n.844A>T | |
14 | g.23431476T>C | CA485767298 | MYH7 | c.738A>G (p.Lys246=) n.844A>G | |
14 | g.23431476T>G | CA389052148 | MYH7 | c.738A>C (p.Lys246Asn) n.844A>C | |
14 | g.23431477T>A | CA389052149 | MYH7 | c.737A>T (p.Lys246Ile) n.843A>T | dbSNP |
14 | g.23431477T>C | CA016736 | MYH7 | c.737A>G (p.Lys246Arg) n.843A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
14 | g.23431477T>G | CA389052150 | MYH7 | c.737A>C (p.Lys246Thr) n.843A>C | |
14 | g.23431477T= | CA2123451700 | MYH7 | c.737A= (p.Lys246=) n.843A= | |
14 | g.23431478T>A | CA389052153 | MYH7 | c.736A>T (p.Lys246Ter) n.842A>T | |
14 | g.23431478T>C | CA389052151 | MYH7 | c.736A>G (p.Lys246Glu) n.842A>G | |
14 | g.23431478T>G | CA389052152 | MYH7 | c.736A>C (p.Lys246Gln) n.842A>C | dbSNP |
14 | g.23431478T= | CA2123451704 | MYH7 | c.736A= (p.Lys246=) n.842A= | |
14 | g.23431479C>A | CA485767300 | MYH7 | c.735G>T (p.Gly245=) n.841G>T | |
14 | g.23431479C= | CA2123451706 | MYH7 | c.735G= (p.Gly245=) n.841G= | |
14 | g.23431479C>G | CA485767302 | MYH7 | c.735G>C (p.Gly245=) n.841G>C | |
14 | g.23431479C>T | CA485767304 | MYH7 | c.735G>A (p.Gly245=) n.841G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23431480C>A | CA389052154 | MYH7 | c.734G>T (p.Gly245Val) n.840G>T | ClinVar COSMIC |
14 | g.23431480C= | CA2123451715 | MYH7 | c.734G= (p.Gly245=) n.840G= | |
14 | g.23431480C>G | CA389052155 | MYH7 | c.734G>C (p.Gly245Ala) n.840G>C | |
14 | g.23431480C>T | CA016731 | MYH7 | c.734G>A (p.Gly245Glu) n.840G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
14 | g.23431480_23431481delinsCC | CA2123451722 | MYH7 | c.733_734delinsGG (p.Gly245=) n.839_840delinsGG | |
14 | g.23431480_23431481delinsTT | CA257825860 | MYH7 | c.733_734delinsAA (p.Gly245Lys) n.839_840delinsAA | dbSNP |
14 | g.23431480_23431583delinsCCCTGGAGAGATGGAAGAGAGTGGTGATGAGTTGGGGGAAGGCTCATATCTGAGACCATTCCTCCACCAGTCCAAGTCCCAAGGCCAAGGTCAGGGACCACTCA | CA2123451726 | MYH7 | c.732+2_734delinsTGAGTGGTCCCTGACCTTGGCCTTGGGACTTGGACTGGTGGAGGAATGGTCTCAGATATGAGCCTTCCCCCAACTCATCACCACTCTCTTCCATCTCTCCAGGG n.838+2_840delinsTGAGTGGTCCCTGACCTTGGCCTTGGGACTTGGACTGGTGGAGGAATGGTCTCAGATATGAGCCTTCCCCCAACTCATCACCACTCTCTTCCATCTCTCCAGGG | |
14 | g.23431481C>A | CA389052156 | MYH7 | c.733G>T (p.Gly245Trp) n.839G>T | |
14 | g.23431481C>G | CA389052157 | MYH7 | c.733G>C (p.Gly245Arg) n.839G>C | |
14 | g.23431481C>T | CA389052158 | MYH7 | c.733G>A (p.Gly245Arg) n.839G>A | |
14 | g.23431482_23431584del | CA257825863 | MYH7 | c.732+2_733del n.838+2_839del | dbSNP |
14 | g.23431481_23431585delinsCCTGGAGAGATGGAAGAGAGTGGTGATGAGTTGGGGGAAGGCTCATATCTGAGACCATTCCTCCACCAGTCCAAGTCCCAAGGCCAAGGTCAGGGACCACTCACG | CA2123451743 | MYH7 | c.732_733delinsCGTGAGTGGTCCCTGACCTTGGCCTTGGGACTTGGACTGGTGGAGGAATGGTCTCAGATATGAGCCTTCCCCCAACTCATCACCACTCTCTTCCATCTCTCCAGG n.838_839delinsCGTGAGTGGTCCCTGACCTTGGCCTTGGGACTTGGACTGGTGGAGGAATGGTCTCAGATATGAGCCTTCCCCCAACTCATCACCACTCTCTTCCATCTCTCCAGG | |
14 | g.23431482C>A | CA389052159 | MYH7 | c.733-1G>T (n.733-1G>T) n.839-1G>T | |
14 | g.23431482C= | CA2123451746 | MYH7 | c.733-1G= (n.733-1G=) n.839-1G= | |
14 | g.23431482C>G | CA389052160 | MYH7 | c.733-1G>C (n.733-1G>C) n.839-1G>C | |
14 | g.23431482C>T | CA048946 | MYH7 | c.733-1G>A (n.733-1G>A) n.839-1G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
14 | g.23431482_23431585delinsA | CA257825866 | MYH7 | c.732_733-1delinsT n.838_839-1delinsT | dbSNP |
14 | g.23431483del | CA2580087892 | MYH7 | c.733-2del (n.733-2del) n.839-2del | ClinVar |
14 | g.23431483T>A | CA389052161 | MYH7 | c.733-2A>T (n.733-2A>T) n.839-2A>T | |
14 | g.23431483T>C | CA389052162 | MYH7 | c.733-2A>G (n.733-2A>G) n.839-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431483T>G | CA389052163 | MYH7 | c.733-2A>C (n.733-2A>C) n.839-2A>C | |
14 | g.23431483T= | CA2123451754 | MYH7 | c.733-2A= (n.733-2A=) n.839-2A= | |
14 | g.23431484G>A | CA048995 | MYH7 | c.733-3C>T (n.733-3C>T) n.839-3C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431484G= | CA2123451761 | MYH7 | c.733-3C= (n.733-3C=) n.839-3C= | |
14 | g.23431487G>A | CA049013 | MYH7 | c.733-6C>T (n.733-6C>T) n.839-6C>T | dbSNP ExAC |
14 | g.23431487G= | CA2123451764 | MYH7 | c.733-6C= (n.733-6C=) n.839-6C= | |
14 | g.23431489G>A | CA049020 | MYH7 | c.733-8C>T (n.733-8C>T) n.839-8C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431489G= | CA2123451770 | MYH7 | c.733-8C= (n.733-8C=) n.839-8C= | |
14 | g.23431490A= | CA2123451776 | MYH7 | c.733-9T= (n.733-9T=) n.839-9T= | |
14 | g.23431490A>G | CA257825883 | MYH7 | c.733-9T>C (n.733-9T>C) n.839-9T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431491T>C | CA1139663380 | MYH7 | c.733-10A>G (n.733-10A>G) n.839-10A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23431491T>G | CA257825894 | MYH7 | c.733-10A>C (n.733-10A>C) n.839-10A>C | dbSNP |
14 | g.23431491T= | CA2123451782 | MYH7 | c.733-10A= (n.733-10A=) n.839-10A= | |
14 | g.23431492G>A | CA613317771 | MYH7 | c.733-11C>T (n.733-11C>T) n.839-11C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431492G= | CA2123451789 | MYH7 | c.733-11C= (n.733-11C=) n.839-11C= | |
14 | g.23431494A>G | CA2800875273 | MYH7 | c.733-13T>C (n.733-13T>C) n.839-13T>C | |
14 | g.23431494A>T | CA2624251164 | MYH7 | c.733-13T>A (n.733-13T>A) n.839-13T>A | gnomAD v4 |
14 | g.23431495A>G | CA2624251166 | MYH7 | c.733-14T>C (n.733-14T>C) n.839-14T>C | ClinVar gnomAD v4 |
14 | g.23431496G>A | CA2624251169 | MYH7 | c.733-15C>T (n.733-15C>T) n.839-15C>T | gnomAD v4 |
14 | g.23431496G= | CA2123451796 | MYH7 | c.733-15C= (n.733-15C=) n.839-15C= | |
14 | g.23431496G>T | CA048914 | MYH7 | c.733-15C>A (n.733-15C>A) n.839-15C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23431496_23431497delinsGA | CA2123451797 | MYH7 | c.733-16_733-15delinsTC (n.733-16_733-15delinsTC) n.839-16_839-15delinsTC | |
14 | g.23431497del | CA198943 | MYH7 | c.733-16del (n.733-16del) n.839-16del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23431498G>A | CA048935 | MYH7 | c.733-17C>T (n.733-17C>T) n.839-17C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23431498G>C | CA2575486804 | MYH7 | c.733-17C>G (n.733-17C>G) n.839-17C>G | |
14 | g.23431498G= | CA2123451805 | MYH7 | c.733-17C= (n.733-17C=) n.839-17C= | |
14 | g.23431498G>T | CA048926 | MYH7 | c.733-17C>A (n.733-17C>A) n.839-17C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431499A>G | CA2624251178 | MYH7 | c.733-18T>C (n.733-18T>C) n.839-18T>C | gnomAD v4 |
14 | g.23431500G>A | CA2580087894 | MYH7 | c.733-19C>T (n.733-19C>T) n.839-19C>T | ClinVar gnomAD v4 |
14 | g.23431501T>C | CA2624251181 | MYH7 | c.733-20A>G (n.733-20A>G) n.839-20A>G | gnomAD v4 |
14 | g.23431502G>C | CA704269249 | MYH7 | c.733-21C>G (n.733-21C>G) n.839-21C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431502G= | CA2123451808 | MYH7 | c.733-21C= (n.733-21C=) n.839-21C= | |
14 | g.23431503G>A | CA048958 | MYH7 | c.733-22C>T (n.733-22C>T) n.839-22C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23431503G= | CA2123451810 | MYH7 | c.733-22C= (n.733-22C=) n.839-22C= | |
14 | g.23431507T>G | CA613317772 | MYH7 | c.733-26A>C (n.733-26A>C) n.839-26A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23431507T= | CA2123451814 | MYH7 | c.733-26A= (n.733-26A=) n.839-26A= | |
14 | g.23431510G>A | CA048964 | MYH7 | c.733-29C>T (n.733-29C>T) n.839-29C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23431510G= | CA2123451818 | MYH7 | c.733-29C= (n.733-29C=) n.839-29C= | |
14 | g.23431510G>T | CA2624251191 | MYH7 | c.733-29C>A (n.733-29C>A) n.839-29C>A | gnomAD v4 |
14 | g.23431510_23431511delinsGT | CA2123451820 | MYH7 | c.733-30_733-29delinsAC (n.733-30_733-29delinsAC) n.839-30_839-29delinsAC | |
14 | g.23431511T>A | CA2624251197 | MYH7 | c.733-30A>T (n.733-30A>T) n.839-30A>T | gnomAD v4 |
14 | g.23431511T>C | CA048973 | MYH7 | c.733-30A>G (n.733-30A>G) n.839-30A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431511T>G | CA2624251199 | MYH7 | c.733-30A>C (n.733-30A>C) n.839-30A>C | gnomAD v4 |
14 | g.23431511T= | CA2123451823 | MYH7 | c.733-30A= (n.733-30A=) n.839-30A= | |
14 | g.23431512del | CA613317773 | MYH7 | c.733-30del (n.733-30del) n.839-30del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23431512T>C | CA048980 | MYH7 | c.733-31A>G (n.733-31A>G) n.839-31A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23431512T= | CA2123451826 | MYH7 | c.733-31A= (n.733-31A=) n.839-31A= | |
14 | g.23431514G>A | CA048988 | MYH7 | c.733-33C>T (n.733-33C>T) n.839-33C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431514G= | CA2123451831 | MYH7 | c.733-33C= (n.733-33C=) n.839-33C= | |
14 | g.23431514G>T | CA704269251 | MYH7 | c.733-33C>A (n.733-33C>A) n.839-33C>A | dbSNP |
14 | g.23431515G>C | CA2624251207 | MYH7 | c.733-34C>G (n.733-34C>G) n.839-34C>G | gnomAD v4 |
14 | g.23431516G>A | CA2800875274 | MYH7 | c.733-35C>T (n.733-35C>T) n.839-35C>T | |
14 | g.23431517G>A | CA961070350 | MYH7 | c.733-36C>T (n.733-36C>T) n.839-36C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431517G>C | CA257825910 | MYH7 | c.733-36C>G (n.733-36C>G) n.839-36C>G | dbSNP |
14 | g.23431517G= | CA2123451835 | MYH7 | c.733-36C= (n.733-36C=) n.839-36C= | |
14 | g.23431518A= | CA2123451840 | MYH7 | c.733-37T= (n.733-37T=) n.839-37T= | |
14 | g.23431518A>G | CA257825914 | MYH7 | c.733-37T>C (n.733-37T>C) n.839-37T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23431519A>C | CA2624251211 | MYH7 | c.733-38T>G (n.733-38T>G) n.839-38T>G | gnomAD v4 |
14 | g.23431520G>A | CA2123451845 | MYH7 | c.733-39C>T (n.733-39C>T) n.839-39C>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23431520G= | CA2123451843 | MYH7 | c.733-39C= (n.733-39C=) n.839-39C= | |
14 | g.23431520G>T | CA2624251215 | MYH7 | c.733-39C>A (n.733-39C>A) n.839-39C>A | gnomAD v4 |
14 | g.23431521G>A | CA2624251217 | MYH7 | c.733-40C>T (n.733-40C>T) n.839-40C>T | gnomAD v4 |
14 | g.23431521G>C | CA2624251219 | MYH7 | c.733-40C>G (n.733-40C>G) n.839-40C>G | gnomAD v4 |
14 | g.23431522C= | CA2123451849 | MYH7 | c.733-41G= (n.733-41G=) n.839-41G= | |
14 | g.23431522C>T | CA704269252 | MYH7 | c.733-41G>A (n.733-41G>A) n.839-41G>A | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23431524C= | CA2123451854 | MYH7 | c.733-43G= (n.733-43G=) n.839-43G= | |
14 | g.23431524C>T | CA049006 | MYH7 | c.733-43G>A (n.733-43G>A) n.839-43G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431525A= | CA2123451864 | MYH7 | c.733-44T= (n.733-44T=) n.839-44T= | |
14 | g.23431525A>C | CA2624251224 | MYH7 | c.733-44T>G (n.733-44T>G) n.839-44T>G | gnomAD v4 |
14 | g.23431525A>G | CA613317774 | MYH7 | c.733-44T>C (n.733-44T>C) n.839-44T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431526T>C | CA704269254 | MYH7 | c.733-45A>G (n.733-45A>G) n.839-45A>G | dbSNP |
14 | g.23431526T= | CA2123451870 | MYH7 | c.733-45A= (n.733-45A=) n.839-45A= | |
14 | g.23431527A= | CA2123451873 | MYH7 | c.733-46T= (n.733-46T=) n.839-46T= | |
14 | g.23431527A>G | CA613317775 | MYH7 | c.733-46T>C (n.733-46T>C) n.839-46T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23431529_23431530del | CA2624251228 | MYH7 | c.733-48_733-47del (n.733-48_733-47del) n.839-48_839-47del | gnomAD v4 |
14 | g.23431529C>A | CA2800875275 | MYH7 | c.733-48G>T (n.733-48G>T) n.839-48G>T | |
14 | g.23431531G>A | CA2624251229 | MYH7 | c.733-50C>T (n.733-50C>T) n.839-50C>T | gnomAD v4 |
14 | g.23431533G>A | CA613317776 | MYH7 | c.733-52C>T (n.733-52C>T) n.839-52C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23431533G= | CA2123451874 | MYH7 | c.733-52C= (n.733-52C=) n.839-52C= |