Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.23358597_23358605delCA2622331519SACSc.458-118_458-110del (n.458-118_458-110del)
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n.2815-118_2815-110del
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c.482-118_482-110del (n.482-118_482-110del)
 gnomAD v4
13g.23358603T>CCA2078636723SACSc.458-122A>G (n.458-122A>G)
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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13g.23358604G>TCA2622331531SACSc.458-123C>A (n.458-123C>A)
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 gnomAD v4
13g.23358606C>GCA2622331532SACSc.458-125G>C (n.458-125G>C)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
13g.23358608G>ACA246680477SACSc.458-127C>T (n.458-127C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.23358608G>TCA2622331534SACSc.458-127C>A (n.458-127C>A)
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 gnomAD v4
13g.23358612T>ACA696651810SACSc.458-131A>T (n.458-131A>T)
n.596-131A>T
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n.2815-131A>T
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c.156-131A>T
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c.482-131A>T (n.482-131A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358612T=CA2078636731SACSc.458-131A= (n.458-131A=)
n.596-131A=
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c.17-131A= (n.17-131A=)
c.482-131A= (n.482-131A=)
13g.23358613C>ACA2622331535SACSc.458-132G>T (n.458-132G>T)
n.596-132G>T
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n.2815-132G>T
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c.156-132G>T
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c.482-132G>T (n.482-132G>T)
 gnomAD v4
13g.23358614C>ACA2622331537SACSc.458-133G>T (n.458-133G>T)
n.596-133G>T
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n.2815-133G>T
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c.156-133G>T
c.17-133G>T (n.17-133G>T)
c.482-133G>T (n.482-133G>T)
 gnomAD v4
13g.23358614C>TCA2622331538SACSc.458-133G>A (n.458-133G>A)
n.596-133G>A
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n.2815-133G>A
c.-1793-133G>A (n.-1793-133G>A)
c.156-133G>A
c.17-133G>A (n.17-133G>A)
c.482-133G>A (n.482-133G>A)
 gnomAD v4
13g.23358616C>ACA2622331539SACSc.458-135G>T (n.458-135G>T)
n.596-135G>T
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n.2815-135G>T
c.-1793-135G>T (n.-1793-135G>T)
c.156-135G>T
c.17-135G>T (n.17-135G>T)
c.482-135G>T (n.482-135G>T)
 gnomAD v4
13g.23358616C=CA2078636734SACSc.458-135G= (n.458-135G=)
n.596-135G=
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n.2815-135G=
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c.156-135G=
c.17-135G= (n.17-135G=)
c.482-135G= (n.482-135G=)
13g.23358616C>TCA2078636733SACSc.458-135G>A (n.458-135G>A)
n.596-135G>A
c.449-135G>A (n.449-135G>A)
n.2815-135G>A
c.-1793-135G>A (n.-1793-135G>A)
c.156-135G>A
c.17-135G>A (n.17-135G>A)
c.482-135G>A (n.482-135G>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.23358617A>GCA2622331540SACSc.458-136T>C (n.458-136T>C)
n.596-136T>C
c.449-136T>C (n.449-136T>C)
n.2815-136T>C
c.-1793-136T>C (n.-1793-136T>C)
c.156-136T>C
c.17-136T>C (n.17-136T>C)
c.482-136T>C (n.482-136T>C)
 gnomAD v4
13g.23358619T>ACA2622331542SACSc.458-138A>T (n.458-138A>T)
n.596-138A>T
c.449-138A>T (n.449-138A>T)
n.2815-138A>T
c.-1793-138A>T (n.-1793-138A>T)
c.156-138A>T
c.17-138A>T (n.17-138A>T)
c.482-138A>T (n.482-138A>T)
 gnomAD v4
13g.23358619T>CCA2622331541SACSc.458-138A>G (n.458-138A>G)
n.596-138A>G
c.449-138A>G (n.449-138A>G)
n.2815-138A>G
c.-1793-138A>G (n.-1793-138A>G)
c.156-138A>G
c.17-138A>G (n.17-138A>G)
c.482-138A>G (n.482-138A>G)
 gnomAD v4
13g.23358620A=CA2078636737SACSc.458-139T= (n.458-139T=)
n.596-139T=
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n.2815-139T=
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c.156-139T=
c.17-139T= (n.17-139T=)
c.482-139T= (n.482-139T=)
13g.23358620A>GCA246680481SACSc.458-139T>C (n.458-139T>C)
n.596-139T>C
c.449-139T>C (n.449-139T>C)
n.2815-139T>C
c.-1793-139T>C (n.-1793-139T>C)
c.156-139T>C
c.17-139T>C (n.17-139T>C)
c.482-139T>C (n.482-139T>C)
 dbSNP gnomAD v4
13g.23358621T>ACA2622331543SACSc.458-140A>T (n.458-140A>T)
n.596-140A>T
c.449-140A>T (n.449-140A>T)
n.2815-140A>T
c.-1793-140A>T (n.-1793-140A>T)
c.156-140A>T
c.17-140A>T (n.17-140A>T)
c.482-140A>T (n.482-140A>T)
 gnomAD v4
13g.23358624T>CCA2622331544SACSc.458-143A>G (n.458-143A>G)
n.596-143A>G
c.449-143A>G (n.449-143A>G)
n.2815-143A>G
c.-1793-143A>G (n.-1793-143A>G)
c.156-143A>G
c.17-143A>G (n.17-143A>G)
c.482-143A>G (n.482-143A>G)
 gnomAD v4
13g.23358624_23358626delinsTTCCA2078636741SACSc.458-145_458-143delinsGAA (n.458-145_458-143delinsGAA)
n.596-145_596-143delinsGAA
c.449-145_449-143delinsGAA (n.449-145_449-143delinsGAA)
n.2815-145_2815-143delinsGAA
c.-1793-145_-1793-143delinsGAA (n.-1793-145_-1793-143delinsGAA)
c.156-145_156-143delinsGAA
c.17-145_17-143delinsGAA (n.17-145_17-143delinsGAA)
c.482-145_482-143delinsGAA (n.482-145_482-143delinsGAA)
13g.23358626_23358627delCA2078636742SACSc.458-145_458-144del (n.458-145_458-144del)
n.596-145_596-144del
c.449-145_449-144del (n.449-145_449-144del)
n.2815-145_2815-144del
c.-1793-145_-1793-144del (n.-1793-145_-1793-144del)
c.156-145_156-144del
c.17-145_17-144del (n.17-145_17-144del)
c.482-145_482-144del (n.482-145_482-144del)
 dbSNP gnomAD v4
13g.23358626C>ACA2622331546SACSc.458-145G>T (n.458-145G>T)
n.596-145G>T
c.449-145G>T (n.449-145G>T)
n.2815-145G>T
c.-1793-145G>T (n.-1793-145G>T)
c.156-145G>T
c.17-145G>T (n.17-145G>T)
c.482-145G>T (n.482-145G>T)
 gnomAD v4
13g.23358628G>CCA2078636745SACSc.458-147C>G (n.458-147C>G)
n.596-147C>G
c.449-147C>G (n.449-147C>G)
n.2815-147C>G
c.-1793-147C>G (n.-1793-147C>G)
c.156-147C>G
c.17-147C>G (n.17-147C>G)
c.482-147C>G (n.482-147C>G)
 dbSNP gnomAD v4
13g.23358628G=CA2078636744SACSc.458-147C= (n.458-147C=)
n.596-147C=
c.449-147C= (n.449-147C=)
n.2815-147C=
c.-1793-147C= (n.-1793-147C=)
c.156-147C=
c.17-147C= (n.17-147C=)
c.482-147C= (n.482-147C=)
13g.23358633delCA2622331547SACSc.458-148del (n.458-148del)
n.596-148del
c.449-148del (n.449-148del)
n.2815-148del
c.-1793-148del (n.-1793-148del)
c.156-148del
c.17-148del (n.17-148del)
c.482-148del (n.482-148del)
 gnomAD v4
13g.23358630T>CCA2622331548SACSc.458-149A>G (n.458-149A>G)
n.596-149A>G
c.449-149A>G (n.449-149A>G)
n.2815-149A>G
c.-1793-149A>G (n.-1793-149A>G)
c.156-149A>G
c.17-149A>G (n.17-149A>G)
c.482-149A>G (n.482-149A>G)
 gnomAD v4
13g.23358633T>ACA246680485SACSc.458-152A>T (n.458-152A>T)
n.596-152A>T
c.449-152A>T (n.449-152A>T)
n.2815-152A>T
c.-1793-152A>T (n.-1793-152A>T)
c.156-152A>T
c.17-152A>T (n.17-152A>T)
c.482-152A>T (n.482-152A>T)
 dbSNP
13g.23358633T=CA2078636747SACSc.458-152A= (n.458-152A=)
n.596-152A=
c.449-152A= (n.449-152A=)
n.2815-152A=
c.-1793-152A= (n.-1793-152A=)
c.156-152A=
c.17-152A= (n.17-152A=)
c.482-152A= (n.482-152A=)
13g.23358634dupCA2622331549SACSc.458-153dup (n.458-153dup)
n.596-153dup
c.449-153dup (n.449-153dup)
n.2815-153dup
c.-1793-153dup (n.-1793-153dup)
c.156-153dup
c.17-153dup (n.17-153dup)
c.482-153dup (n.482-153dup)
 gnomAD v4
13g.23358635C=CA2078636750SACSc.458-154G= (n.458-154G=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358684T>CCA246680502SACSc.458-203A>G (n.458-203A>G)
n.596-203A>G
c.449-203A>G (n.449-203A>G)
n.2815-203A>G
c.-1793-203A>G (n.-1793-203A>G)
c.156-203A>G
c.17-203A>G (n.17-203A>G)
c.482-203A>G (n.482-203A>G)
 dbSNP
13g.23358684T=CA2078636787SACSc.458-203A= (n.458-203A=)
n.596-203A=
c.449-203A= (n.449-203A=)
n.2815-203A=
c.-1793-203A= (n.-1793-203A=)
c.156-203A=
c.17-203A= (n.17-203A=)
c.482-203A= (n.482-203A=)
13g.23358686T>CCA696651851SACSc.458-205A>G (n.458-205A>G)
n.596-205A>G
c.449-205A>G (n.449-205A>G)
n.2815-205A>G
c.-1793-205A>G (n.-1793-205A>G)
c.156-205A>G
c.17-205A>G (n.17-205A>G)
c.482-205A>G (n.482-205A>G)
 dbSNP
13g.23358686T=CA2078636790SACSc.458-205A= (n.458-205A=)
n.596-205A=
c.449-205A= (n.449-205A=)
n.2815-205A=
c.-1793-205A= (n.-1793-205A=)
c.156-205A=
c.17-205A= (n.17-205A=)
c.482-205A= (n.482-205A=)
13g.23358690A=CA2078636792SACSc.458-209T= (n.458-209T=)
n.596-209T=
c.449-209T= (n.449-209T=)
n.2815-209T=
c.-1793-209T= (n.-1793-209T=)
c.156-209T=
c.17-209T= (n.17-209T=)
c.482-209T= (n.482-209T=)
13g.23358690A>GCA608626502SACSc.458-209T>C (n.458-209T>C)
n.596-209T>C
c.449-209T>C (n.449-209T>C)
n.2815-209T>C
c.-1793-209T>C (n.-1793-209T>C)
c.156-209T>C
c.17-209T>C (n.17-209T>C)
c.482-209T>C (n.482-209T>C)
 dbSNP gnomAD v2
13g.23358691T>CCA2078636794SACSc.458-210A>G (n.458-210A>G)
n.596-210A>G
c.449-210A>G (n.449-210A>G)
n.2815-210A>G
c.-1793-210A>G (n.-1793-210A>G)
c.156-210A>G
c.17-210A>G (n.17-210A>G)
c.482-210A>G (n.482-210A>G)
 dbSNP
13g.23358691T=CA2078636793SACSc.458-210A= (n.458-210A=)
n.596-210A=
c.449-210A= (n.449-210A=)
n.2815-210A=
c.-1793-210A= (n.-1793-210A=)
c.156-210A=
c.17-210A= (n.17-210A=)
c.482-210A= (n.482-210A=)
13g.23358694T>CCA246680515SACSc.458-213A>G (n.458-213A>G)
n.596-213A>G
c.449-213A>G (n.449-213A>G)
n.2815-213A>G
c.-1793-213A>G (n.-1793-213A>G)
c.156-213A>G
c.17-213A>G (n.17-213A>G)
c.482-213A>G (n.482-213A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358694T=CA2078636795SACSc.458-213A= (n.458-213A=)
n.596-213A=
c.449-213A= (n.449-213A=)
n.2815-213A=
c.-1793-213A= (n.-1793-213A=)
c.156-213A=
c.17-213A= (n.17-213A=)
c.482-213A= (n.482-213A=)
13g.23358695T>CCA246680523SACSc.458-214A>G (n.458-214A>G)
n.596-214A>G
c.449-214A>G (n.449-214A>G)
n.2815-214A>G
c.-1793-214A>G (n.-1793-214A>G)
c.156-214A>G
c.17-214A>G (n.17-214A>G)
c.482-214A>G (n.482-214A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358695T=CA2078636797SACSc.458-214A= (n.458-214A=)
n.596-214A=
c.449-214A= (n.449-214A=)
n.2815-214A=
c.-1793-214A= (n.-1793-214A=)
c.156-214A=
c.17-214A= (n.17-214A=)
c.482-214A= (n.482-214A=)
13g.23358696G>ACA954043519SACSc.458-215C>T (n.458-215C>T)
n.596-215C>T
c.449-215C>T (n.449-215C>T)
n.2815-215C>T
c.-1793-215C>T (n.-1793-215C>T)
c.156-215C>T
c.17-215C>T (n.17-215C>T)
c.482-215C>T (n.482-215C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358696G=CA2078636799SACSc.458-215C= (n.458-215C=)
n.596-215C=
c.449-215C= (n.449-215C=)
n.2815-215C=
c.-1793-215C= (n.-1793-215C=)
c.156-215C=
c.17-215C= (n.17-215C=)
c.482-215C= (n.482-215C=)
13g.23358698C>ACA608626503SACSc.458-217G>T (n.458-217G>T)
n.596-217G>T
c.449-217G>T (n.449-217G>T)
n.2815-217G>T
c.-1793-217G>T (n.-1793-217G>T)
c.156-217G>T
c.17-217G>T (n.17-217G>T)
c.482-217G>T (n.482-217G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358698C=CA2078636801SACSc.458-217G= (n.458-217G=)
n.596-217G=
c.449-217G= (n.449-217G=)
n.2815-217G=
c.-1793-217G= (n.-1793-217G=)
c.156-217G=
c.17-217G= (n.17-217G=)
c.482-217G= (n.482-217G=)

Number of alleles fetched