Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.2166550_2166632del | CA2611961953 | TH | c.977+2_978del c.*666+2_*667del c.696-82_696del c.*697+2_*698del c.1058+2_1059del c.1070+2_1071del c.136-82_136del c.271+2_272del n.142+2_143del n.526+2_527del c.989+2_990del | gnomAD v4 |
11 | g.2166581dup | CA2790191059 | TH | c.978-29dup (n.978-29dup) c.*667-29dup (n.*667-29dup) c.696-29dup (n.696-29dup) c.*698-29dup (n.*698-29dup) c.1059-29dup (n.1059-29dup) c.1071-29dup (n.1071-29dup) c.136-29dup c.272-29dup n.143-29dup n.527-29dup c.990-29dup (n.990-29dup) | |
11 | g.2166581del | CA5818427 | TH | c.978-29del (n.978-29del) c.*667-29del (n.*667-29del) c.696-29del (n.696-29del) c.*698-29del (n.*698-29del) c.1059-29del (n.1059-29del) c.1071-29del (n.1071-29del) c.136-29del c.272-29del n.143-29del n.527-29del c.990-29del (n.990-29del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166581G>A | CA597431428 | TH | c.978-32C>T (n.978-32C>T) c.*667-32C>T (n.*667-32C>T) c.696-32C>T (n.696-32C>T) c.*698-32C>T (n.*698-32C>T) c.1059-32C>T (n.1059-32C>T) c.1071-32C>T (n.1071-32C>T) c.136-32C>T c.272-32C>T n.143-32C>T n.527-32C>T c.990-32C>T (n.990-32C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166581G= | CA1948005215 | TH | c.978-32C= (n.978-32C=) c.*667-32C= (n.*667-32C=) c.696-32C= (n.696-32C=) c.*698-32C= (n.*698-32C=) c.1059-32C= (n.1059-32C=) c.1071-32C= (n.1071-32C=) c.136-32C= c.272-32C= n.143-32C= n.527-32C= c.990-32C= (n.990-32C=) | |
11 | g.2166581G>T | CA2611962204 | TH | c.978-32C>A (n.978-32C>A) c.*667-32C>A (n.*667-32C>A) c.696-32C>A (n.696-32C>A) c.*698-32C>A (n.*698-32C>A) c.1059-32C>A (n.1059-32C>A) c.1071-32C>A (n.1071-32C>A) c.136-32C>A c.272-32C>A n.143-32C>A n.527-32C>A c.990-32C>A (n.990-32C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166584_2166586dup | CA2611962180 | TH | c.978-34_978-32dup (n.978-34_978-32dup) c.*667-34_*667-32dup (n.*667-34_*667-32dup) c.696-34_696-32dup (n.696-34_696-32dup) c.*698-34_*698-32dup (n.*698-34_*698-32dup) c.1059-34_1059-32dup (n.1059-34_1059-32dup) c.1071-34_1071-32dup (n.1071-34_1071-32dup) c.136-34_136-32dup c.272-34_272-32dup n.143-34_143-32dup n.527-34_527-32dup c.990-34_990-32dup (n.990-34_990-32dup) | gnomAD v4 |
11 | g.2166582C>A | CA2611962217 | TH | c.978-33G>T (n.978-33G>T) c.*667-33G>T (n.*667-33G>T) c.696-33G>T (n.696-33G>T) c.*698-33G>T (n.*698-33G>T) c.1059-33G>T (n.1059-33G>T) c.1071-33G>T (n.1071-33G>T) c.136-33G>T c.272-33G>T n.143-33G>T n.527-33G>T c.990-33G>T (n.990-33G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166582C>T | CA2590508854 | TH | c.978-33G>A (n.978-33G>A) c.*667-33G>A (n.*667-33G>A) c.696-33G>A (n.696-33G>A) c.*698-33G>A (n.*698-33G>A) c.1059-33G>A (n.1059-33G>A) c.1071-33G>A (n.1071-33G>A) c.136-33G>A c.272-33G>A n.143-33G>A n.527-33G>A c.990-33G>A (n.990-33G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166583C>A | CA674606302 | TH | c.978-34G>T (n.978-34G>T) c.*667-34G>T (n.*667-34G>T) c.696-34G>T (n.696-34G>T) c.*698-34G>T (n.*698-34G>T) c.1059-34G>T (n.1059-34G>T) c.1071-34G>T (n.1071-34G>T) c.136-34G>T c.272-34G>T n.143-34G>T n.527-34G>T c.990-34G>T (n.990-34G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166583C= | CA1948005218 | TH | c.978-34G= (n.978-34G=) c.*667-34G= (n.*667-34G=) c.696-34G= (n.696-34G=) c.*698-34G= (n.*698-34G=) c.1059-34G= (n.1059-34G=) c.1071-34G= (n.1071-34G=) c.136-34G= c.272-34G= n.143-34G= n.527-34G= c.990-34G= (n.990-34G=) | |
11 | g.2166583C>T | CA2790191060 | TH | c.978-34G>A (n.978-34G>A) c.*667-34G>A (n.*667-34G>A) c.696-34G>A (n.696-34G>A) c.*698-34G>A (n.*698-34G>A) c.1059-34G>A (n.1059-34G>A) c.1071-34G>A (n.1071-34G>A) c.136-34G>A c.272-34G>A n.143-34G>A n.527-34G>A c.990-34G>A (n.990-34G>A) | |
11 | g.2166584G>A | CA597431429 | TH | c.978-35C>T (n.978-35C>T) c.*667-35C>T (n.*667-35C>T) c.696-35C>T (n.696-35C>T) c.*698-35C>T (n.*698-35C>T) c.1059-35C>T (n.1059-35C>T) c.1071-35C>T (n.1071-35C>T) c.136-35C>T c.272-35C>T n.143-35C>T n.527-35C>T c.990-35C>T (n.990-35C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166584G= | CA1948005221 | TH | c.978-35C= (n.978-35C=) c.*667-35C= (n.*667-35C=) c.696-35C= (n.696-35C=) c.*698-35C= (n.*698-35C=) c.1059-35C= (n.1059-35C=) c.1071-35C= (n.1071-35C=) c.136-35C= c.272-35C= n.143-35C= n.527-35C= c.990-35C= (n.990-35C=) | |
11 | g.2166584G>T | CA5818428 | TH | c.978-35C>A (n.978-35C>A) c.*667-35C>A (n.*667-35C>A) c.696-35C>A (n.696-35C>A) c.*698-35C>A (n.*698-35C>A) c.1059-35C>A (n.1059-35C>A) c.1071-35C>A (n.1071-35C>A) c.136-35C>A c.272-35C>A n.143-35C>A n.527-35C>A c.990-35C>A (n.990-35C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166585C>A | CA2611962250 | TH | c.978-36G>T (n.978-36G>T) c.*667-36G>T (n.*667-36G>T) c.696-36G>T (n.696-36G>T) c.*698-36G>T (n.*698-36G>T) c.1059-36G>T (n.1059-36G>T) c.1071-36G>T (n.1071-36G>T) c.136-36G>T c.272-36G>T n.143-36G>T n.527-36G>T c.990-36G>T (n.990-36G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166585C= | CA1948005222 | TH | c.978-36G= (n.978-36G=) c.*667-36G= (n.*667-36G=) c.696-36G= (n.696-36G=) c.*698-36G= (n.*698-36G=) c.1059-36G= (n.1059-36G=) c.1071-36G= (n.1071-36G=) c.136-36G= c.272-36G= n.143-36G= n.527-36G= c.990-36G= (n.990-36G=) | |
11 | g.2166585C>G | CA2611962251 | TH | c.978-36G>C (n.978-36G>C) c.*667-36G>C (n.*667-36G>C) c.696-36G>C (n.696-36G>C) c.*698-36G>C (n.*698-36G>C) c.1059-36G>C (n.1059-36G>C) c.1071-36G>C (n.1071-36G>C) c.136-36G>C c.272-36G>C n.143-36G>C n.527-36G>C c.990-36G>C (n.990-36G>C) | gnomAD v4 |
11 | g.2166587_2166590dup | CA5818429 | TH | c.978-40_978-37dup (n.978-40_978-37dup) c.*667-40_*667-37dup (n.*667-40_*667-37dup) c.696-40_696-37dup (n.696-40_696-37dup) c.*698-40_*698-37dup (n.*698-40_*698-37dup) c.1059-40_1059-37dup (n.1059-40_1059-37dup) c.1071-40_1071-37dup (n.1071-40_1071-37dup) c.136-40_136-37dup c.272-40_272-37dup n.143-40_143-37dup n.527-40_527-37dup c.990-40_990-37dup (n.990-40_990-37dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166587C>A | CA2611962259 | TH | c.978-38G>T (n.978-38G>T) c.*667-38G>T (n.*667-38G>T) c.696-38G>T (n.696-38G>T) c.*698-38G>T (n.*698-38G>T) c.1059-38G>T (n.1059-38G>T) c.1071-38G>T (n.1071-38G>T) c.136-38G>T c.272-38G>T n.143-38G>T n.527-38G>T c.990-38G>T (n.990-38G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166587C= | CA1948005224 | TH | c.978-38G= (n.978-38G=) c.*667-38G= (n.*667-38G=) c.696-38G= (n.696-38G=) c.*698-38G= (n.*698-38G=) c.1059-38G= (n.1059-38G=) c.1071-38G= (n.1071-38G=) c.136-38G= c.272-38G= n.143-38G= n.527-38G= c.990-38G= (n.990-38G=) | |
11 | g.2166587C>T | CA934419353 | TH | c.978-38G>A (n.978-38G>A) c.*667-38G>A (n.*667-38G>A) c.696-38G>A (n.696-38G>A) c.*698-38G>A (n.*698-38G>A) c.1059-38G>A (n.1059-38G>A) c.1071-38G>A (n.1071-38G>A) c.136-38G>A c.272-38G>A n.143-38G>A n.527-38G>A c.990-38G>A (n.990-38G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166588G>A | CA216284791 | TH | c.978-39C>T (n.978-39C>T) c.*667-39C>T (n.*667-39C>T) c.696-39C>T (n.696-39C>T) c.*698-39C>T (n.*698-39C>T) c.1059-39C>T (n.1059-39C>T) c.1071-39C>T (n.1071-39C>T) c.136-39C>T c.272-39C>T n.143-39C>T n.527-39C>T c.990-39C>T (n.990-39C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166588G= | CA1948005226 | TH | c.978-39C= (n.978-39C=) c.*667-39C= (n.*667-39C=) c.696-39C= (n.696-39C=) c.*698-39C= (n.*698-39C=) c.1059-39C= (n.1059-39C=) c.1071-39C= (n.1071-39C=) c.136-39C= c.272-39C= n.143-39C= n.527-39C= c.990-39C= (n.990-39C=) | |
11 | g.2166588G>T | CA2611962264 | TH | c.978-39C>A (n.978-39C>A) c.*667-39C>A (n.*667-39C>A) c.696-39C>A (n.696-39C>A) c.*698-39C>A (n.*698-39C>A) c.1059-39C>A (n.1059-39C>A) c.1071-39C>A (n.1071-39C>A) c.136-39C>A c.272-39C>A n.143-39C>A n.527-39C>A c.990-39C>A (n.990-39C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166590C>A | CA2611962268 | TH | c.978-41G>T (n.978-41G>T) c.*667-41G>T (n.*667-41G>T) c.696-41G>T (n.696-41G>T) c.*698-41G>T (n.*698-41G>T) c.1059-41G>T (n.1059-41G>T) c.1071-41G>T (n.1071-41G>T) c.136-41G>T c.272-41G>T n.143-41G>T n.527-41G>T c.990-41G>T (n.990-41G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166590C>T | CA2611962272 | TH | c.978-41G>A (n.978-41G>A) c.*667-41G>A (n.*667-41G>A) c.696-41G>A (n.696-41G>A) c.*698-41G>A (n.*698-41G>A) c.1059-41G>A (n.1059-41G>A) c.1071-41G>A (n.1071-41G>A) c.136-41G>A c.272-41G>A n.143-41G>A n.527-41G>A c.990-41G>A (n.990-41G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166591G>A | CA2611962274 | TH | c.978-42C>T (n.978-42C>T) c.*667-42C>T (n.*667-42C>T) c.696-42C>T (n.696-42C>T) c.*698-42C>T (n.*698-42C>T) c.1059-42C>T (n.1059-42C>T) c.1071-42C>T (n.1071-42C>T) c.136-42C>T c.272-42C>T n.143-42C>T n.527-42C>T c.990-42C>T (n.990-42C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166591G= | CA1948005229 | TH | c.978-42C= (n.978-42C=) c.*667-42C= (n.*667-42C=) c.696-42C= (n.696-42C=) c.*698-42C= (n.*698-42C=) c.1059-42C= (n.1059-42C=) c.1071-42C= (n.1071-42C=) c.136-42C= c.272-42C= n.143-42C= n.527-42C= c.990-42C= (n.990-42C=) | |
11 | g.2166591G>T | CA597431430 | TH | c.978-42C>A (n.978-42C>A) c.*667-42C>A (n.*667-42C>A) c.696-42C>A (n.696-42C>A) c.*698-42C>A (n.*698-42C>A) c.1059-42C>A (n.1059-42C>A) c.1071-42C>A (n.1071-42C>A) c.136-42C>A c.272-42C>A n.143-42C>A n.527-42C>A c.990-42C>A (n.990-42C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166592C>A | CA2611962278 | TH | c.977+41G>T (n.977+41G>T) c.*666+41G>T (n.*666+41G>T) c.696-43G>T (n.696-43G>T) c.*697+41G>T (n.*697+41G>T) c.1058+41G>T (n.1058+41G>T) c.1070+41G>T (n.1070+41G>T) c.136-43G>T c.271+41G>T n.142+41G>T n.526+41G>T c.989+41G>T (n.989+41G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166592C>T | CA2611962286 | TH | c.977+41G>A (n.977+41G>A) c.*666+41G>A (n.*666+41G>A) c.696-43G>A (n.696-43G>A) c.*697+41G>A (n.*697+41G>A) c.1058+41G>A (n.1058+41G>A) c.1070+41G>A (n.1070+41G>A) c.136-43G>A c.271+41G>A n.142+41G>A n.526+41G>A c.989+41G>A (n.989+41G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166593A>C | CA2611962322 | TH | c.977+40T>G (n.977+40T>G) c.*666+40T>G (n.*666+40T>G) c.696-44T>G (n.696-44T>G) c.*697+40T>G (n.*697+40T>G) c.1058+40T>G (n.1058+40T>G) c.1070+40T>G (n.1070+40T>G) c.136-44T>G c.271+40T>G n.142+40T>G n.526+40T>G c.989+40T>G (n.989+40T>G) | gnomAD v4 |
11 | g.2166593A>G | CA2611962325 | TH | c.977+40T>C (n.977+40T>C) c.*666+40T>C (n.*666+40T>C) c.696-44T>C (n.696-44T>C) c.*697+40T>C (n.*697+40T>C) c.1058+40T>C (n.1058+40T>C) c.1070+40T>C (n.1070+40T>C) c.136-44T>C c.271+40T>C n.142+40T>C n.526+40T>C c.989+40T>C (n.989+40T>C) | gnomAD v4 |
11 | g.2166593A>T | CA2611962329 | TH | c.977+40T>A (n.977+40T>A) c.*666+40T>A (n.*666+40T>A) c.696-44T>A (n.696-44T>A) c.*697+40T>A (n.*697+40T>A) c.1058+40T>A (n.1058+40T>A) c.1070+40T>A (n.1070+40T>A) c.136-44T>A c.271+40T>A n.142+40T>A n.526+40T>A c.989+40T>A (n.989+40T>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166593_2166594delinsAC | CA1948005232 | TH | c.977+39_977+40delinsGT (n.977+39_977+40delinsGT) c.*666+39_*666+40delinsGT (n.*666+39_*666+40delinsGT) c.696-45_696-44delinsGT (n.696-45_696-44delinsGT) c.*697+39_*697+40delinsGT (n.*697+39_*697+40delinsGT) c.1058+39_1058+40delinsGT (n.1058+39_1058+40delinsGT) c.1070+39_1070+40delinsGT (n.1070+39_1070+40delinsGT) c.136-45_136-44delinsGT c.271+39_271+40delinsGT n.142+39_142+40delinsGT n.526+39_526+40delinsGT c.989+39_989+40delinsGT (n.989+39_989+40delinsGT) | |
11 | g.2166594C>A | CA5818431 | TH | c.977+39G>T (n.977+39G>T) c.*666+39G>T (n.*666+39G>T) c.696-45G>T (n.696-45G>T) c.*697+39G>T (n.*697+39G>T) c.1058+39G>T (n.1058+39G>T) c.1070+39G>T (n.1070+39G>T) c.136-45G>T c.271+39G>T n.142+39G>T n.526+39G>T c.989+39G>T (n.989+39G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166594C= | CA1948005239 | TH | c.977+39G= (n.977+39G=) c.*666+39G= (n.*666+39G=) c.696-45G= (n.696-45G=) c.*697+39G= (n.*697+39G=) c.1058+39G= (n.1058+39G=) c.1070+39G= (n.1070+39G=) c.136-45G= c.271+39G= n.142+39G= n.526+39G= c.989+39G= (n.989+39G=) | |
11 | g.2166594C>G | CA5818432 | TH | c.977+39G>C (n.977+39G>C) c.*666+39G>C (n.*666+39G>C) c.696-45G>C (n.696-45G>C) c.*697+39G>C (n.*697+39G>C) c.1058+39G>C (n.1058+39G>C) c.1070+39G>C (n.1070+39G>C) c.136-45G>C c.271+39G>C n.142+39G>C n.526+39G>C c.989+39G>C (n.989+39G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166594C>T | CA2611962338 | TH | c.977+39G>A (n.977+39G>A) c.*666+39G>A (n.*666+39G>A) c.696-45G>A (n.696-45G>A) c.*697+39G>A (n.*697+39G>A) c.1058+39G>A (n.1058+39G>A) c.1070+39G>A (n.1070+39G>A) c.136-45G>A c.271+39G>A n.142+39G>A n.526+39G>A c.989+39G>A (n.989+39G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166599dup | CA5818430 | TH | c.977+39dup (n.977+39dup) c.*666+39dup (n.*666+39dup) c.696-45dup (n.696-45dup) c.*697+39dup (n.*697+39dup) c.1058+39dup (n.1058+39dup) c.1070+39dup (n.1070+39dup) c.136-45dup c.271+39dup n.142+39dup n.526+39dup c.989+39dup (n.989+39dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166599del | CA597431431 | TH | c.977+39del (n.977+39del) c.*666+39del (n.*666+39del) c.696-45del (n.696-45del) c.*697+39del (n.*697+39del) c.1058+39del (n.1058+39del) c.1070+39del (n.1070+39del) c.136-45del c.271+39del n.142+39del n.526+39del c.989+39del (n.989+39del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166595C>A | CA2611962351 | TH | c.977+38G>T (n.977+38G>T) c.*666+38G>T (n.*666+38G>T) c.696-46G>T (n.696-46G>T) c.*697+38G>T (n.*697+38G>T) c.1058+38G>T (n.1058+38G>T) c.1070+38G>T (n.1070+38G>T) c.136-46G>T c.271+38G>T n.142+38G>T n.526+38G>T c.989+38G>T (n.989+38G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166595C>T | CA2611962343 | TH | c.977+38G>A (n.977+38G>A) c.*666+38G>A (n.*666+38G>A) c.696-46G>A (n.696-46G>A) c.*697+38G>A (n.*697+38G>A) c.1058+38G>A (n.1058+38G>A) c.1070+38G>A (n.1070+38G>A) c.136-46G>A c.271+38G>A n.142+38G>A n.526+38G>A c.989+38G>A (n.989+38G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166596C>A | CA2611962356 | TH | c.977+37G>T (n.977+37G>T) c.*666+37G>T (n.*666+37G>T) c.696-47G>T (n.696-47G>T) c.*697+37G>T (n.*697+37G>T) c.1058+37G>T (n.1058+37G>T) c.1070+37G>T (n.1070+37G>T) c.136-47G>T c.271+37G>T n.142+37G>T n.526+37G>T c.989+37G>T (n.989+37G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166597C>A | CA2611962357 | TH | c.977+36G>T (n.977+36G>T) c.*666+36G>T (n.*666+36G>T) c.696-48G>T (n.696-48G>T) c.*697+36G>T (n.*697+36G>T) c.1058+36G>T (n.1058+36G>T) c.1070+36G>T (n.1070+36G>T) c.136-48G>T c.271+36G>T n.142+36G>T n.526+36G>T c.989+36G>T (n.989+36G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166598C>A | CA2611962363 | TH | c.977+35G>T (n.977+35G>T) c.*666+35G>T (n.*666+35G>T) c.696-49G>T (n.696-49G>T) c.*697+35G>T (n.*697+35G>T) c.1058+35G>T (n.1058+35G>T) c.1070+35G>T (n.1070+35G>T) c.136-49G>T c.271+35G>T n.142+35G>T n.526+35G>T c.989+35G>T (n.989+35G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166598C= | CA1948005244 | TH | c.977+35G= (n.977+35G=) c.*666+35G= (n.*666+35G=) c.696-49G= (n.696-49G=) c.*697+35G= (n.*697+35G=) c.1058+35G= (n.1058+35G=) c.1070+35G= (n.1070+35G=) c.136-49G= c.271+35G= n.142+35G= n.526+35G= c.989+35G= (n.989+35G=) | |
11 | g.2166598C>G | CA597431432 | TH | c.977+35G>C (n.977+35G>C) c.*666+35G>C (n.*666+35G>C) c.696-49G>C (n.696-49G>C) c.*697+35G>C (n.*697+35G>C) c.1058+35G>C (n.1058+35G>C) c.1070+35G>C (n.1070+35G>C) c.136-49G>C c.271+35G>C n.142+35G>C n.526+35G>C c.989+35G>C (n.989+35G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166598C>T | CA5818433 | TH | c.977+35G>A (n.977+35G>A) c.*666+35G>A (n.*666+35G>A) c.696-49G>A (n.696-49G>A) c.*697+35G>A (n.*697+35G>A) c.1058+35G>A (n.1058+35G>A) c.1070+35G>A (n.1070+35G>A) c.136-49G>A c.271+35G>A n.142+35G>A n.526+35G>A c.989+35G>A (n.989+35G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166599C>A | CA597431433 | TH | c.977+34G>T (n.977+34G>T) c.*666+34G>T (n.*666+34G>T) c.696-50G>T (n.696-50G>T) c.*697+34G>T (n.*697+34G>T) c.1058+34G>T (n.1058+34G>T) c.1070+34G>T (n.1070+34G>T) c.136-50G>T c.271+34G>T n.142+34G>T n.526+34G>T c.989+34G>T (n.989+34G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166599C= | CA1948005247 | TH | c.977+34G= (n.977+34G=) c.*666+34G= (n.*666+34G=) c.696-50G= (n.696-50G=) c.*697+34G= (n.*697+34G=) c.1058+34G= (n.1058+34G=) c.1070+34G= (n.1070+34G=) c.136-50G= c.271+34G= n.142+34G= n.526+34G= c.989+34G= (n.989+34G=) | |
11 | g.2166599C>G | CA5818434 | TH | c.977+34G>C (n.977+34G>C) c.*666+34G>C (n.*666+34G>C) c.696-50G>C (n.696-50G>C) c.*697+34G>C (n.*697+34G>C) c.1058+34G>C (n.1058+34G>C) c.1070+34G>C (n.1070+34G>C) c.136-50G>C c.271+34G>C n.142+34G>C n.526+34G>C c.989+34G>C (n.989+34G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166599C>T | CA2611962373 | TH | c.977+34G>A (n.977+34G>A) c.*666+34G>A (n.*666+34G>A) c.696-50G>A (n.696-50G>A) c.*697+34G>A (n.*697+34G>A) c.1058+34G>A (n.1058+34G>A) c.1070+34G>A (n.1070+34G>A) c.136-50G>A c.271+34G>A n.142+34G>A n.526+34G>A c.989+34G>A (n.989+34G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166600A>C | CA2611962378 | TH | c.977+33T>G (n.977+33T>G) c.*666+33T>G (n.*666+33T>G) c.696-51T>G (n.696-51T>G) c.*697+33T>G (n.*697+33T>G) c.1058+33T>G (n.1058+33T>G) c.1070+33T>G (n.1070+33T>G) c.136-51T>G c.271+33T>G n.142+33T>G n.526+33T>G c.989+33T>G (n.989+33T>G) | gnomAD v4 |
11 | g.2166600A>G | CA2611962379 | TH | c.977+33T>C (n.977+33T>C) c.*666+33T>C (n.*666+33T>C) c.696-51T>C (n.696-51T>C) c.*697+33T>C (n.*697+33T>C) c.1058+33T>C (n.1058+33T>C) c.1070+33T>C (n.1070+33T>C) c.136-51T>C c.271+33T>C n.142+33T>C n.526+33T>C c.989+33T>C (n.989+33T>C) | gnomAD v4 |
11 | g.2166601C>A | CA2611962381 | TH | c.977+32G>T (n.977+32G>T) c.*666+32G>T (n.*666+32G>T) c.696-52G>T (n.696-52G>T) c.*697+32G>T (n.*697+32G>T) c.1058+32G>T (n.1058+32G>T) c.1070+32G>T (n.1070+32G>T) c.136-52G>T c.271+32G>T n.142+32G>T n.526+32G>T c.989+32G>T (n.989+32G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166601C>G | CA2611962383 | TH | c.977+32G>C (n.977+32G>C) c.*666+32G>C (n.*666+32G>C) c.696-52G>C (n.696-52G>C) c.*697+32G>C (n.*697+32G>C) c.1058+32G>C (n.1058+32G>C) c.1070+32G>C (n.1070+32G>C) c.136-52G>C c.271+32G>C n.142+32G>C n.526+32G>C c.989+32G>C (n.989+32G>C) | gnomAD v4 |
11 | g.2166601C>T | CA2611962395 | TH | c.977+32G>A (n.977+32G>A) c.*666+32G>A (n.*666+32G>A) c.696-52G>A (n.696-52G>A) c.*697+32G>A (n.*697+32G>A) c.1058+32G>A (n.1058+32G>A) c.1070+32G>A (n.1070+32G>A) c.136-52G>A c.271+32G>A n.142+32G>A n.526+32G>A c.989+32G>A (n.989+32G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166602C>A | CA2611962403 | TH | c.977+31G>T (n.977+31G>T) c.*666+31G>T (n.*666+31G>T) c.696-53G>T (n.696-53G>T) c.*697+31G>T (n.*697+31G>T) c.1058+31G>T (n.1058+31G>T) c.1070+31G>T (n.1070+31G>T) c.136-53G>T c.271+31G>T n.142+31G>T n.526+31G>T c.989+31G>T (n.989+31G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166602C>T | CA2611962402 | TH | c.977+31G>A (n.977+31G>A) c.*666+31G>A (n.*666+31G>A) c.696-53G>A (n.696-53G>A) c.*697+31G>A (n.*697+31G>A) c.1058+31G>A (n.1058+31G>A) c.1070+31G>A (n.1070+31G>A) c.136-53G>A c.271+31G>A n.142+31G>A n.526+31G>A c.989+31G>A (n.989+31G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166603C= | CA1948005250 | TH | c.977+30G= (n.977+30G=) c.*666+30G= (n.*666+30G=) c.696-54G= (n.696-54G=) c.*697+30G= (n.*697+30G=) c.1058+30G= (n.1058+30G=) c.1070+30G= (n.1070+30G=) c.136-54G= c.271+30G= n.142+30G= n.526+30G= c.989+30G= (n.989+30G=) | |
11 | g.2166603C>G | CA1948005249 | TH | c.977+30G>C (n.977+30G>C) c.*666+30G>C (n.*666+30G>C) c.696-54G>C (n.696-54G>C) c.*697+30G>C (n.*697+30G>C) c.1058+30G>C (n.1058+30G>C) c.1070+30G>C (n.1070+30G>C) c.136-54G>C c.271+30G>C n.142+30G>C n.526+30G>C c.989+30G>C (n.989+30G>C) | dbSNP |
11 | g.2166603C>T | CA2611962407 | TH | c.977+30G>A (n.977+30G>A) c.*666+30G>A (n.*666+30G>A) c.696-54G>A (n.696-54G>A) c.*697+30G>A (n.*697+30G>A) c.1058+30G>A (n.1058+30G>A) c.1070+30G>A (n.1070+30G>A) c.136-54G>A c.271+30G>A n.142+30G>A n.526+30G>A c.989+30G>A (n.989+30G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166604T>A | CA2611962409 | TH | c.977+29A>T (n.977+29A>T) c.*666+29A>T (n.*666+29A>T) c.696-55A>T (n.696-55A>T) c.*697+29A>T (n.*697+29A>T) c.1058+29A>T (n.1058+29A>T) c.1070+29A>T (n.1070+29A>T) c.136-55A>T c.271+29A>T n.142+29A>T n.526+29A>T c.989+29A>T (n.989+29A>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166605C= | CA1948005252 | TH | c.977+28G= (n.977+28G=) c.*666+28G= (n.*666+28G=) c.696-56G= (n.696-56G=) c.*697+28G= (n.*697+28G=) c.1058+28G= (n.1058+28G=) c.1070+28G= (n.1070+28G=) c.136-56G= c.271+28G= n.142+28G= n.526+28G= c.989+28G= (n.989+28G=) | |
11 | g.2166605C>G | CA2611962415 | TH | c.977+28G>C (n.977+28G>C) c.*666+28G>C (n.*666+28G>C) c.696-56G>C (n.696-56G>C) c.*697+28G>C (n.*697+28G>C) c.1058+28G>C (n.1058+28G>C) c.1070+28G>C (n.1070+28G>C) c.136-56G>C c.271+28G>C n.142+28G>C n.526+28G>C c.989+28G>C (n.989+28G>C) | gnomAD v4 |
11 | g.2166605C>T | CA5818435 | TH | c.977+28G>A (n.977+28G>A) c.*666+28G>A (n.*666+28G>A) c.696-56G>A (n.696-56G>A) c.*697+28G>A (n.*697+28G>A) c.1058+28G>A (n.1058+28G>A) c.1070+28G>A (n.1070+28G>A) c.136-56G>A c.271+28G>A n.142+28G>A n.526+28G>A c.989+28G>A (n.989+28G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166606G>A | CA597431434 | TH | c.977+27C>T (n.977+27C>T) c.*666+27C>T (n.*666+27C>T) c.696-57C>T (n.696-57C>T) c.*697+27C>T (n.*697+27C>T) c.1058+27C>T (n.1058+27C>T) c.1070+27C>T (n.1070+27C>T) c.136-57C>T c.271+27C>T n.142+27C>T n.526+27C>T c.989+27C>T (n.989+27C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166606G= | CA1948005254 | TH | c.977+27C= (n.977+27C=) c.*666+27C= (n.*666+27C=) c.696-57C= (n.696-57C=) c.*697+27C= (n.*697+27C=) c.1058+27C= (n.1058+27C=) c.1070+27C= (n.1070+27C=) c.136-57C= c.271+27C= n.142+27C= n.526+27C= c.989+27C= (n.989+27C=) | |
11 | g.2166606G>T | CA2611962418 | TH | c.977+27C>A (n.977+27C>A) c.*666+27C>A (n.*666+27C>A) c.696-57C>A (n.696-57C>A) c.*697+27C>A (n.*697+27C>A) c.1058+27C>A (n.1058+27C>A) c.1070+27C>A (n.1070+27C>A) c.136-57C>A c.271+27C>A n.142+27C>A n.526+27C>A c.989+27C>A (n.989+27C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166606_2166612del | CA2510423108 | TH | c.977+21_977+27del (n.977+21_977+27del) c.*666+21_*666+27del (n.*666+21_*666+27del) c.696-63_696-57del (n.696-63_696-57del) c.*697+21_*697+27del (n.*697+21_*697+27del) c.1058+21_1058+27del (n.1058+21_1058+27del) c.1070+21_1070+27del (n.1070+21_1070+27del) c.136-63_136-57del c.271+21_271+27del n.142+21_142+27del n.526+21_526+27del c.989+21_989+27del (n.989+21_989+27del) | |
11 | g.2166607G>A | CA5818436 | TH | c.977+26C>T (n.977+26C>T) c.*666+26C>T (n.*666+26C>T) c.696-58C>T (n.696-58C>T) c.*697+26C>T (n.*697+26C>T) c.1058+26C>T (n.1058+26C>T) c.1070+26C>T (n.1070+26C>T) c.136-58C>T c.271+26C>T n.142+26C>T n.526+26C>T c.989+26C>T (n.989+26C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166607G= | CA1948005256 | TH | c.977+26C= (n.977+26C=) c.*666+26C= (n.*666+26C=) c.696-58C= (n.696-58C=) c.*697+26C= (n.*697+26C=) c.1058+26C= (n.1058+26C=) c.1070+26C= (n.1070+26C=) c.136-58C= c.271+26C= n.142+26C= n.526+26C= c.989+26C= (n.989+26C=) | |
11 | g.2166608G>A | CA2611962421 | TH | c.977+25C>T (n.977+25C>T) c.*666+25C>T (n.*666+25C>T) c.696-59C>T (n.696-59C>T) c.*697+25C>T (n.*697+25C>T) c.1058+25C>T (n.1058+25C>T) c.1070+25C>T (n.1070+25C>T) c.136-59C>T c.271+25C>T n.142+25C>T n.526+25C>T c.989+25C>T (n.989+25C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166608G>T | CA2611962422 | TH | c.977+25C>A (n.977+25C>A) c.*666+25C>A (n.*666+25C>A) c.696-59C>A (n.696-59C>A) c.*697+25C>A (n.*697+25C>A) c.1058+25C>A (n.1058+25C>A) c.1070+25C>A (n.1070+25C>A) c.136-59C>A c.271+25C>A n.142+25C>A n.526+25C>A c.989+25C>A (n.989+25C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166609C>A | CA2611962427 | TH | c.977+24G>T (n.977+24G>T) c.*666+24G>T (n.*666+24G>T) c.696-60G>T (n.696-60G>T) c.*697+24G>T (n.*697+24G>T) c.1058+24G>T (n.1058+24G>T) c.1070+24G>T (n.1070+24G>T) c.136-60G>T c.271+24G>T n.142+24G>T n.526+24G>T c.989+24G>T (n.989+24G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166610T>A | CA5818437 | TH | c.977+23A>T (n.977+23A>T) c.*666+23A>T (n.*666+23A>T) c.696-61A>T (n.696-61A>T) c.*697+23A>T (n.*697+23A>T) c.1058+23A>T (n.1058+23A>T) c.1070+23A>T (n.1070+23A>T) c.136-61A>T c.271+23A>T n.142+23A>T n.526+23A>T c.989+23A>T (n.989+23A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166610T>C | CA216284859 | TH | c.977+23A>G (n.977+23A>G) c.*666+23A>G (n.*666+23A>G) c.696-61A>G (n.696-61A>G) c.*697+23A>G (n.*697+23A>G) c.1058+23A>G (n.1058+23A>G) c.1070+23A>G (n.1070+23A>G) c.136-61A>G c.271+23A>G n.142+23A>G n.526+23A>G c.989+23A>G (n.989+23A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166610T= | CA1948005259 | TH | c.977+23A= (n.977+23A=) c.*666+23A= (n.*666+23A=) c.696-61A= (n.696-61A=) c.*697+23A= (n.*697+23A=) c.1058+23A= (n.1058+23A=) c.1070+23A= (n.1070+23A=) c.136-61A= c.271+23A= n.142+23A= n.526+23A= c.989+23A= (n.989+23A=) | |
11 | g.2166612G>T | CA2611962432 | TH | c.977+21C>A (n.977+21C>A) c.*666+21C>A (n.*666+21C>A) c.696-63C>A (n.696-63C>A) c.*697+21C>A (n.*697+21C>A) c.1058+21C>A (n.1058+21C>A) c.1070+21C>A (n.1070+21C>A) c.136-63C>A c.271+21C>A n.142+21C>A n.526+21C>A c.989+21C>A (n.989+21C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166613C>A | CA1948005265 | TH | c.977+20G>T (n.977+20G>T) c.*666+20G>T (n.*666+20G>T) c.696-64G>T (n.696-64G>T) c.*697+20G>T (n.*697+20G>T) c.1058+20G>T (n.1058+20G>T) c.1070+20G>T (n.1070+20G>T) c.136-64G>T c.271+20G>T n.142+20G>T n.526+20G>T c.989+20G>T (n.989+20G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2166613C= | CA1948005263 | TH | c.977+20G= (n.977+20G=) c.*666+20G= (n.*666+20G=) c.696-64G= (n.696-64G=) c.*697+20G= (n.*697+20G=) c.1058+20G= (n.1058+20G=) c.1070+20G= (n.1070+20G=) c.136-64G= c.271+20G= n.142+20G= n.526+20G= c.989+20G= (n.989+20G=) | |
11 | g.2166613C>G | CA2739276093 | TH | c.977+20G>C (n.977+20G>C) c.*666+20G>C (n.*666+20G>C) c.696-64G>C (n.696-64G>C) c.*697+20G>C (n.*697+20G>C) c.1058+20G>C (n.1058+20G>C) c.1070+20G>C (n.1070+20G>C) c.136-64G>C c.271+20G>C n.142+20G>C n.526+20G>C c.989+20G>C (n.989+20G>C) | ClinVar |
11 | g.2166613C>T | CA5818438 | TH | c.977+20G>A (n.977+20G>A) c.*666+20G>A (n.*666+20G>A) c.696-64G>A (n.696-64G>A) c.*697+20G>A (n.*697+20G>A) c.1058+20G>A (n.1058+20G>A) c.1070+20G>A (n.1070+20G>A) c.136-64G>A c.271+20G>A n.142+20G>A n.526+20G>A c.989+20G>A (n.989+20G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166613_2166614insCCCGT | CA2521030477 | TH | c.977+19_977+20insACGGG (n.977+19_977+20insACGGG) c.*666+19_*666+20insACGGG (n.*666+19_*666+20insACGGG) c.696-65_696-64insACGGG (n.696-65_696-64insACGGG) c.*697+19_*697+20insACGGG (n.*697+19_*697+20insACGGG) c.1058+19_1058+20insACGGG (n.1058+19_1058+20insACGGG) c.1070+19_1070+20insACGGG (n.1070+19_1070+20insACGGG) c.136-65_136-64insACGGG c.271+19_271+20insACGGG n.142+19_142+20insACGGG n.526+19_526+20insACGGG c.989+19_989+20insACGGG (n.989+19_989+20insACGGG) | |
11 | g.2166614G>A | CA2611962436 | TH | c.977+19C>T (n.977+19C>T) c.*666+19C>T (n.*666+19C>T) c.696-65C>T (n.696-65C>T) c.*697+19C>T (n.*697+19C>T) c.1058+19C>T (n.1058+19C>T) c.1070+19C>T (n.1070+19C>T) c.136-65C>T c.271+19C>T n.142+19C>T n.526+19C>T c.989+19C>T (n.989+19C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166614G>T | CA2790191061 | TH | c.977+19C>A (n.977+19C>A) c.*666+19C>A (n.*666+19C>A) c.696-65C>A (n.696-65C>A) c.*697+19C>A (n.*697+19C>A) c.1058+19C>A (n.1058+19C>A) c.1070+19C>A (n.1070+19C>A) c.136-65C>A c.271+19C>A n.142+19C>A n.526+19C>A c.989+19C>A (n.989+19C>A) | |
11 | g.2166615G>A | CA5818439 | TH | c.977+18C>T (n.977+18C>T) c.*666+18C>T (n.*666+18C>T) c.696-66C>T (n.696-66C>T) c.*697+18C>T (n.*697+18C>T) c.1058+18C>T (n.1058+18C>T) c.1070+18C>T (n.1070+18C>T) c.136-66C>T c.271+18C>T n.142+18C>T n.526+18C>T c.989+18C>T (n.989+18C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166615G= | CA1948005266 | TH | c.977+18C= (n.977+18C=) c.*666+18C= (n.*666+18C=) c.696-66C= (n.696-66C=) c.*697+18C= (n.*697+18C=) c.1058+18C= (n.1058+18C=) c.1070+18C= (n.1070+18C=) c.136-66C= c.271+18C= n.142+18C= n.526+18C= c.989+18C= (n.989+18C=) | |
11 | g.2166615G>T | CA216284870 | TH | c.977+18C>A (n.977+18C>A) c.*666+18C>A (n.*666+18C>A) c.696-66C>A (n.696-66C>A) c.*697+18C>A (n.*697+18C>A) c.1058+18C>A (n.1058+18C>A) c.1070+18C>A (n.1070+18C>A) c.136-66C>A c.271+18C>A n.142+18C>A n.526+18C>A c.989+18C>A (n.989+18C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2166616C>A | CA2611962479 | TH | c.977+17G>T (n.977+17G>T) c.*666+17G>T (n.*666+17G>T) c.696-67G>T (n.696-67G>T) c.*697+17G>T (n.*697+17G>T) c.1058+17G>T (n.1058+17G>T) c.1070+17G>T (n.1070+17G>T) c.136-67G>T c.271+17G>T n.142+17G>T n.526+17G>T c.989+17G>T (n.989+17G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166616C= | CA1948005270 | TH | c.977+17G= (n.977+17G=) c.*666+17G= (n.*666+17G=) c.696-67G= (n.696-67G=) c.*697+17G= (n.*697+17G=) c.1058+17G= (n.1058+17G=) c.1070+17G= (n.1070+17G=) c.136-67G= c.271+17G= n.142+17G= n.526+17G= c.989+17G= (n.989+17G=) | |
11 | g.2166616C>T | CA5818440 | TH | c.977+17G>A (n.977+17G>A) c.*666+17G>A (n.*666+17G>A) c.696-67G>A (n.696-67G>A) c.*697+17G>A (n.*697+17G>A) c.1058+17G>A (n.1058+17G>A) c.1070+17G>A (n.1070+17G>A) c.136-67G>A c.271+17G>A n.142+17G>A n.526+17G>A c.989+17G>A (n.989+17G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166617C>A | CA2611962487 | TH | c.977+16G>T (n.977+16G>T) c.*666+16G>T (n.*666+16G>T) c.696-68G>T (n.696-68G>T) c.*697+16G>T (n.*697+16G>T) c.1058+16G>T (n.1058+16G>T) c.1070+16G>T (n.1070+16G>T) c.136-68G>T c.271+16G>T n.142+16G>T n.526+16G>T c.989+16G>T (n.989+16G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166617C>T | CA2611962494 | TH | c.977+16G>A (n.977+16G>A) c.*666+16G>A (n.*666+16G>A) c.696-68G>A (n.696-68G>A) c.*697+16G>A (n.*697+16G>A) c.1058+16G>A (n.1058+16G>A) c.1070+16G>A (n.1070+16G>A) c.136-68G>A c.271+16G>A n.142+16G>A n.526+16G>A c.989+16G>A (n.989+16G>A) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.2166618A= | CA1948005272 | TH | c.977+15T= (n.977+15T=) c.*666+15T= (n.*666+15T=) c.696-69T= (n.696-69T=) c.*697+15T= (n.*697+15T=) c.1058+15T= (n.1058+15T=) c.1070+15T= (n.1070+15T=) c.136-69T= c.271+15T= n.142+15T= n.526+15T= c.989+15T= (n.989+15T=) | |
11 | g.2166618A>C | CA216284887 | TH | c.977+15T>G (n.977+15T>G) c.*666+15T>G (n.*666+15T>G) c.696-69T>G (n.696-69T>G) c.*697+15T>G (n.*697+15T>G) c.1058+15T>G (n.1058+15T>G) c.1070+15T>G (n.1070+15T>G) c.136-69T>G c.271+15T>G n.142+15T>G n.526+15T>G c.989+15T>G (n.989+15T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166619G>A | CA597431435 | TH | c.977+14C>T (n.977+14C>T) c.*666+14C>T (n.*666+14C>T) c.696-70C>T (n.696-70C>T) c.*697+14C>T (n.*697+14C>T) c.1058+14C>T (n.1058+14C>T) c.1070+14C>T (n.1070+14C>T) c.136-70C>T c.271+14C>T n.142+14C>T n.526+14C>T c.989+14C>T (n.989+14C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166619G= | CA1948005276 | TH | c.977+14C= (n.977+14C=) c.*666+14C= (n.*666+14C=) c.696-70C= (n.696-70C=) c.*697+14C= (n.*697+14C=) c.1058+14C= (n.1058+14C=) c.1070+14C= (n.1070+14C=) c.136-70C= c.271+14C= n.142+14C= n.526+14C= c.989+14C= (n.989+14C=) | |
11 | g.2166619G>T | CA2611962510 | TH | c.977+14C>A (n.977+14C>A) c.*666+14C>A (n.*666+14C>A) c.696-70C>A (n.696-70C>A) c.*697+14C>A (n.*697+14C>A) c.1058+14C>A (n.1058+14C>A) c.1070+14C>A (n.1070+14C>A) c.136-70C>A c.271+14C>A n.142+14C>A n.526+14C>A c.989+14C>A (n.989+14C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166620G>A | CA597431436 | TH | c.977+13C>T (n.977+13C>T) c.*666+13C>T (n.*666+13C>T) c.696-71C>T (n.696-71C>T) c.*697+13C>T (n.*697+13C>T) c.1058+13C>T (n.1058+13C>T) c.1070+13C>T (n.1070+13C>T) c.136-71C>T c.271+13C>T n.142+13C>T n.526+13C>T c.989+13C>T (n.989+13C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166620G>C | CA2580082654 | TH | c.977+13C>G (n.977+13C>G) c.*666+13C>G (n.*666+13C>G) c.696-71C>G (n.696-71C>G) c.*697+13C>G (n.*697+13C>G) c.1058+13C>G (n.1058+13C>G) c.1070+13C>G (n.1070+13C>G) c.136-71C>G c.271+13C>G n.142+13C>G n.526+13C>G c.989+13C>G (n.989+13C>G) | ClinVar |
11 | g.2166620G= | CA1948005278 | TH | c.977+13C= (n.977+13C=) c.*666+13C= (n.*666+13C=) c.696-71C= (n.696-71C=) c.*697+13C= (n.*697+13C=) c.1058+13C= (n.1058+13C=) c.1070+13C= (n.1070+13C=) c.136-71C= c.271+13C= n.142+13C= n.526+13C= c.989+13C= (n.989+13C=) | |
11 | g.2166620G>T | CA2611962523 | TH | c.977+13C>A (n.977+13C>A) c.*666+13C>A (n.*666+13C>A) c.696-71C>A (n.696-71C>A) c.*697+13C>A (n.*697+13C>A) c.1058+13C>A (n.1058+13C>A) c.1070+13C>A (n.1070+13C>A) c.136-71C>A c.271+13C>A n.142+13C>A n.526+13C>A c.989+13C>A (n.989+13C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.2166621G>A | CA934419356 | TH | c.977+12C>T (n.977+12C>T) c.*666+12C>T (n.*666+12C>T) c.696-72C>T (n.696-72C>T) c.*697+12C>T (n.*697+12C>T) c.1058+12C>T (n.1058+12C>T) c.1070+12C>T (n.1070+12C>T) c.136-72C>T c.271+12C>T n.142+12C>T n.526+12C>T c.989+12C>T (n.989+12C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166621G= | CA1948005280 | TH | c.977+12C= (n.977+12C=) c.*666+12C= (n.*666+12C=) c.696-72C= (n.696-72C=) c.*697+12C= (n.*697+12C=) c.1058+12C= (n.1058+12C=) c.1070+12C= (n.1070+12C=) c.136-72C= c.271+12C= n.142+12C= n.526+12C= c.989+12C= (n.989+12C=) | |
11 | g.2166621G>T | CA2611962524 | TH | c.977+12C>A (n.977+12C>A) c.*666+12C>A (n.*666+12C>A) c.696-72C>A (n.696-72C>A) c.*697+12C>A (n.*697+12C>A) c.1058+12C>A (n.1058+12C>A) c.1070+12C>A (n.1070+12C>A) c.136-72C>A c.271+12C>A n.142+12C>A n.526+12C>A c.989+12C>A (n.989+12C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166622C>A | CA1948005283 | TH | c.977+11G>T (n.977+11G>T) c.*666+11G>T (n.*666+11G>T) c.696-73G>T (n.696-73G>T) c.*697+11G>T (n.*697+11G>T) c.1058+11G>T (n.1058+11G>T) c.1070+11G>T (n.1070+11G>T) c.136-73G>T c.271+11G>T n.142+11G>T n.526+11G>T c.989+11G>T (n.989+11G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2166622C= | CA1948005282 | TH | c.977+11G= (n.977+11G=) c.*666+11G= (n.*666+11G=) c.696-73G= (n.696-73G=) c.*697+11G= (n.*697+11G=) c.1058+11G= (n.1058+11G=) c.1070+11G= (n.1070+11G=) c.136-73G= c.271+11G= n.142+11G= n.526+11G= c.989+11G= (n.989+11G=) | |
11 | g.2166622C>G | CA216284888 | TH | c.977+11G>C (n.977+11G>C) c.*666+11G>C (n.*666+11G>C) c.696-73G>C (n.696-73G>C) c.*697+11G>C (n.*697+11G>C) c.1058+11G>C (n.1058+11G>C) c.1070+11G>C (n.1070+11G>C) c.136-73G>C c.271+11G>C n.142+11G>C n.526+11G>C c.989+11G>C (n.989+11G>C) | ClinVar dbSNP |
11 | g.2166622_2166623insT | CA2535944891 | TH | c.977+10_977+11insA (n.977+10_977+11insA) c.*666+10_*666+11insA (n.*666+10_*666+11insA) c.696-74_696-73insA (n.696-74_696-73insA) c.*697+10_*697+11insA (n.*697+10_*697+11insA) c.1058+10_1058+11insA (n.1058+10_1058+11insA) c.1070+10_1070+11insA (n.1070+10_1070+11insA) c.136-74_136-73insA c.271+10_271+11insA n.142+10_142+11insA n.526+10_526+11insA c.989+10_989+11insA (n.989+10_989+11insA) | |
11 | g.2166623G>A | CA5818441 | TH | c.977+10C>T (n.977+10C>T) c.*666+10C>T (n.*666+10C>T) c.696-74C>T (n.696-74C>T) c.*697+10C>T (n.*697+10C>T) c.1058+10C>T (n.1058+10C>T) c.1070+10C>T (n.1070+10C>T) c.136-74C>T c.271+10C>T n.142+10C>T n.526+10C>T c.989+10C>T (n.989+10C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166623G= | CA1948005287 | TH | c.977+10C= (n.977+10C=) c.*666+10C= (n.*666+10C=) c.696-74C= (n.696-74C=) c.*697+10C= (n.*697+10C=) c.1058+10C= (n.1058+10C=) c.1070+10C= (n.1070+10C=) c.136-74C= c.271+10C= n.142+10C= n.526+10C= c.989+10C= (n.989+10C=) | |
11 | g.2166623G>T | CA2611962534 | TH | c.977+10C>A (n.977+10C>A) c.*666+10C>A (n.*666+10C>A) c.696-74C>A (n.696-74C>A) c.*697+10C>A (n.*697+10C>A) c.1058+10C>A (n.1058+10C>A) c.1070+10C>A (n.1070+10C>A) c.136-74C>A c.271+10C>A n.142+10C>A n.526+10C>A c.989+10C>A (n.989+10C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166624C>A | CA934419358 | TH | c.977+9G>T (n.977+9G>T) c.*666+9G>T (n.*666+9G>T) c.696-75G>T (n.696-75G>T) c.*697+9G>T (n.*697+9G>T) c.1058+9G>T (n.1058+9G>T) c.1070+9G>T (n.1070+9G>T) c.136-75G>T c.271+9G>T n.142+9G>T n.526+9G>T c.989+9G>T (n.989+9G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166624C= | CA1948005291 | TH | c.977+9G= (n.977+9G=) c.*666+9G= (n.*666+9G=) c.696-75G= (n.696-75G=) c.*697+9G= (n.*697+9G=) c.1058+9G= (n.1058+9G=) c.1070+9G= (n.1070+9G=) c.136-75G= c.271+9G= n.142+9G= n.526+9G= c.989+9G= (n.989+9G=) | |
11 | g.2166624C>G | CA5818442 | TH | c.977+9G>C (n.977+9G>C) c.*666+9G>C (n.*666+9G>C) c.696-75G>C (n.696-75G>C) c.*697+9G>C (n.*697+9G>C) c.1058+9G>C (n.1058+9G>C) c.1070+9G>C (n.1070+9G>C) c.136-75G>C c.271+9G>C n.142+9G>C n.526+9G>C c.989+9G>C (n.989+9G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166624C>T | CA2611962572 | TH | c.977+9G>A (n.977+9G>A) c.*666+9G>A (n.*666+9G>A) c.696-75G>A (n.696-75G>A) c.*697+9G>A (n.*697+9G>A) c.1058+9G>A (n.1058+9G>A) c.1070+9G>A (n.1070+9G>A) c.136-75G>A c.271+9G>A n.142+9G>A n.526+9G>A c.989+9G>A (n.989+9G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166625G>A | CA915948013 | TH | c.977+8C>T (n.977+8C>T) c.*666+8C>T (n.*666+8C>T) c.696-76C>T (n.696-76C>T) c.*697+8C>T (n.*697+8C>T) c.1058+8C>T (n.1058+8C>T) c.1070+8C>T (n.1070+8C>T) c.136-76C>T c.271+8C>T n.142+8C>T n.526+8C>T c.989+8C>T (n.989+8C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2166625G>C | CA5818443 | TH | c.977+8C>G (n.977+8C>G) c.*666+8C>G (n.*666+8C>G) c.696-76C>G (n.696-76C>G) c.*697+8C>G (n.*697+8C>G) c.1058+8C>G (n.1058+8C>G) c.1070+8C>G (n.1070+8C>G) c.136-76C>G c.271+8C>G n.142+8C>G n.526+8C>G c.989+8C>G (n.989+8C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166625G= | CA1630848552 | TH | c.977+8C= (n.977+8C=) c.*666+8C= (n.*666+8C=) c.696-76C= (n.696-76C=) c.*697+8C= (n.*697+8C=) c.1058+8C= (n.1058+8C=) c.1070+8C= (n.1070+8C=) c.136-76C= c.271+8C= n.142+8C= n.526+8C= c.989+8C= (n.989+8C=) | |
11 | g.2166625G>T | CA2574757474 | TH | c.977+8C>A (n.977+8C>A) c.*666+8C>A (n.*666+8C>A) c.696-76C>A (n.696-76C>A) c.*697+8C>A (n.*697+8C>A) c.1058+8C>A (n.1058+8C>A) c.1070+8C>A (n.1070+8C>A) c.136-76C>A c.271+8C>A n.142+8C>A n.526+8C>A c.989+8C>A (n.989+8C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.2166626C>A | CA2611962622 | TH | c.977+7G>T (n.977+7G>T) c.*666+7G>T (n.*666+7G>T) c.696-77G>T (n.696-77G>T) c.*697+7G>T (n.*697+7G>T) c.1058+7G>T (n.1058+7G>T) c.1070+7G>T (n.1070+7G>T) c.136-77G>T c.271+7G>T n.142+7G>T n.526+7G>T c.989+7G>T (n.989+7G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166626C= | CA1948005299 | TH | c.977+7G= (n.977+7G=) c.*666+7G= (n.*666+7G=) c.696-77G= (n.696-77G=) c.*697+7G= (n.*697+7G=) c.1058+7G= (n.1058+7G=) c.1070+7G= (n.1070+7G=) c.136-77G= c.271+7G= n.142+7G= n.526+7G= c.989+7G= (n.989+7G=) | |
11 | g.2166626C>T | CA597431437 | TH | c.977+7G>A (n.977+7G>A) c.*666+7G>A (n.*666+7G>A) c.696-77G>A (n.696-77G>A) c.*697+7G>A (n.*697+7G>A) c.1058+7G>A (n.1058+7G>A) c.1070+7G>A (n.1070+7G>A) c.136-77G>A c.271+7G>A n.142+7G>A n.526+7G>A c.989+7G>A (n.989+7G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166628C>A | CA2611962625 | TH | c.977+5G>T (n.977+5G>T) c.*666+5G>T (n.*666+5G>T) c.696-79G>T (n.696-79G>T) c.*697+5G>T (n.*697+5G>T) c.1058+5G>T (n.1058+5G>T) c.1070+5G>T (n.1070+5G>T) c.136-79G>T c.271+5G>T n.142+5G>T n.526+5G>T c.989+5G>T (n.989+5G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166629T>C | CA2611962627 | TH | c.977+4A>G (n.977+4A>G) c.*666+4A>G (n.*666+4A>G) c.696-80A>G (n.696-80A>G) c.*697+4A>G (n.*697+4A>G) c.1058+4A>G (n.1058+4A>G) c.1070+4A>G (n.1070+4A>G) c.136-80A>G c.271+4A>G n.142+4A>G n.526+4A>G c.989+4A>G (n.989+4A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.2166630C>A | CA2611962652 | TH | c.977+3G>T (n.977+3G>T) c.*666+3G>T (n.*666+3G>T) c.696-81G>T (n.696-81G>T) c.*697+3G>T (n.*697+3G>T) c.1058+3G>T (n.1058+3G>T) c.1070+3G>T (n.1070+3G>T) c.136-81G>T c.271+3G>T n.142+3G>T n.526+3G>T c.989+3G>T (n.989+3G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166630C= | CA1948005301 | TH | c.977+3G= (n.977+3G=) c.*666+3G= (n.*666+3G=) c.696-81G= (n.696-81G=) c.*697+3G= (n.*697+3G=) c.1058+3G= (n.1058+3G=) c.1070+3G= (n.1070+3G=) c.136-81G= c.271+3G= n.142+3G= n.526+3G= c.989+3G= (n.989+3G=) | |
11 | g.2166630C>T | CA597431438 | TH | c.977+3G>A (n.977+3G>A) c.*666+3G>A (n.*666+3G>A) c.696-81G>A (n.696-81G>A) c.*697+3G>A (n.*697+3G>A) c.1058+3G>A (n.1058+3G>A) c.1070+3G>A (n.1070+3G>A) c.136-81G>A c.271+3G>A n.142+3G>A n.526+3G>A c.989+3G>A (n.989+3G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166631A= | CA1948005302 | TH | c.977+2T= (n.977+2T=) c.*666+2T= (n.*666+2T=) c.696-82T= (n.696-82T=) c.*697+2T= (n.*697+2T=) c.1058+2T= (n.1058+2T=) c.1070+2T= (n.1070+2T=) c.136-82T= c.271+2T= n.142+2T= n.526+2T= c.989+2T= (n.989+2T=) | |
11 | g.2166631A>C | CA379126082 | TH | c.977+2T>G (n.977+2T>G) c.*666+2T>G (n.*666+2T>G) c.696-82T>G (n.696-82T>G) c.*697+2T>G (n.*697+2T>G) c.1058+2T>G (n.1058+2T>G) c.1070+2T>G (n.1070+2T>G) c.136-82T>G c.271+2T>G n.142+2T>G n.526+2T>G c.989+2T>G (n.989+2T>G) | |
11 | g.2166631A>G | CA379126083 | TH | c.977+2T>C (n.977+2T>C) c.*666+2T>C (n.*666+2T>C) c.696-82T>C (n.696-82T>C) c.*697+2T>C (n.*697+2T>C) c.1058+2T>C (n.1058+2T>C) c.1070+2T>C (n.1070+2T>C) c.136-82T>C c.271+2T>C n.142+2T>C n.526+2T>C c.989+2T>C (n.989+2T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166631A>T | CA379126084 | TH | c.977+2T>A (n.977+2T>A) c.*666+2T>A (n.*666+2T>A) c.696-82T>A (n.696-82T>A) c.*697+2T>A (n.*697+2T>A) c.1058+2T>A (n.1058+2T>A) c.1070+2T>A (n.1070+2T>A) c.136-82T>A c.271+2T>A n.142+2T>A n.526+2T>A c.989+2T>A (n.989+2T>A) | |
11 | g.2166632del | CA2580082655 | TH | c.977+1del (n.977+1del) c.*666+1del (n.*666+1del) c.696-83del (n.696-83del) c.*697+1del (n.*697+1del) c.1058+1del (n.1058+1del) c.1070+1del (n.1070+1del) c.136-83del c.271+1del n.142+1del n.526+1del c.989+1del (n.989+1del) | ClinVar |
11 | g.2166632C>A | CA379126085 | TH | c.977+1G>T (n.977+1G>T) c.*666+1G>T (n.*666+1G>T) c.696-83G>T (n.696-83G>T) c.*697+1G>T (n.*697+1G>T) c.1058+1G>T (n.1058+1G>T) c.1070+1G>T (n.1070+1G>T) c.136-83G>T c.271+1G>T n.142+1G>T n.526+1G>T c.989+1G>T (n.989+1G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.2166632C= | CA1948005305 | TH | c.977+1G= (n.977+1G=) c.*666+1G= (n.*666+1G=) c.696-83G= (n.696-83G=) c.*697+1G= (n.*697+1G=) c.1058+1G= (n.1058+1G=) c.1070+1G= (n.1070+1G=) c.136-83G= c.271+1G= n.142+1G= n.526+1G= c.989+1G= (n.989+1G=) | |
11 | g.2166632C>G | CA379126086 | TH | c.977+1G>C (n.977+1G>C) c.*666+1G>C (n.*666+1G>C) c.696-83G>C (n.696-83G>C) c.*697+1G>C (n.*697+1G>C) c.1058+1G>C (n.1058+1G>C) c.1070+1G>C (n.1070+1G>C) c.136-83G>C c.271+1G>C n.142+1G>C n.526+1G>C c.989+1G>C (n.989+1G>C) | |
11 | g.2166632C>T | CA16041462 | TH | c.977+1G>A (n.977+1G>A) c.*666+1G>A (n.*666+1G>A) c.696-83G>A (n.696-83G>A) c.*697+1G>A (n.*697+1G>A) c.1058+1G>A (n.1058+1G>A) c.1070+1G>A (n.1070+1G>A) c.136-83G>A c.271+1G>A n.142+1G>A n.526+1G>A c.989+1G>A (n.989+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166633G>A | CA379126089 | TH | c.977C>T (p.Pro326Leu) c.*666C>T (n.*666C>T) c.696-84C>T (n.696-84C>T) c.*697C>T (n.*697C>T) c.1058C>T (p.Pro353Leu) c.1070C>T (p.Pro357Leu) c.136-84C>T c.271C>T n.142C>T n.526C>T c.989C>T (p.Pro330Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166633G>C | CA379126088 | TH | c.977C>G (p.Pro326Arg) c.*666C>G (n.*666C>G) c.696-84C>G (n.696-84C>G) c.*697C>G (n.*697C>G) c.1058C>G (p.Pro353Arg) c.1070C>G (p.Pro357Arg) c.136-84C>G c.271C>G n.142C>G n.526C>G c.989C>G (p.Pro330Arg) | |
11 | g.2166633G= | CA1948005307 | TH | c.977C= (p.Pro326=) c.*666C= (n.*666C=) c.696-84C= (n.696-84C=) c.*697C= (n.*697C=) c.1058C= (p.Pro353=) c.1070C= (p.Pro357=) c.136-84C= c.271C= n.142C= n.526C= c.989C= (p.Pro330=) | |
11 | g.2166633G>T | CA379126087 | TH | c.977C>A (p.Pro326Gln) c.*666C>A (n.*666C>A) c.696-84C>A (n.696-84C>A) c.*697C>A (n.*697C>A) c.1058C>A (p.Pro353Gln) c.1070C>A (p.Pro357Gln) c.136-84C>A c.271C>A n.142C>A n.526C>A c.989C>A (p.Pro330Gln) | gnomAD v4 |
11 | g.2166634G>A | CA379126090 | TH | c.976C>T (p.Pro326Ser) c.*665C>T (n.*665C>T) c.696-85C>T (n.696-85C>T) c.*696C>T (n.*696C>T) c.1057C>T (p.Pro353Ser) c.1069C>T (p.Pro357Ser) c.136-85C>T c.270C>T n.141C>T n.525C>T c.988C>T (p.Pro330Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166634G>C | CA379126091 | TH | c.976C>G (p.Pro326Ala) c.*665C>G (n.*665C>G) c.696-85C>G (n.696-85C>G) c.*696C>G (n.*696C>G) c.1057C>G (p.Pro353Ala) c.1069C>G (p.Pro357Ala) c.136-85C>G c.270C>G n.141C>G n.525C>G c.988C>G (p.Pro330Ala) | gnomAD v4 |
11 | g.2166634G= | CA1948005308 | TH | c.976C= (p.Pro326=) c.*665C= (n.*665C=) c.696-85C= (n.696-85C=) c.*696C= (n.*696C=) c.1057C= (p.Pro353=) c.1069C= (p.Pro357=) c.136-85C= c.270C= n.141C= n.525C= c.988C= (p.Pro330=) | |
11 | g.2166634G>T | CA379126092 | TH | c.976C>A (p.Pro326Thr) c.*665C>A (n.*665C>A) c.696-85C>A (n.696-85C>A) c.*696C>A (n.*696C>A) c.1057C>A (p.Pro353Thr) c.1069C>A (p.Pro357Thr) c.136-85C>A c.270C>A n.141C>A n.525C>A c.988C>A (p.Pro330Thr) | gnomAD v4 |
11 | g.2166635C>A | CA379126093 | TH | c.975G>T (p.Glu325Asp) c.*664G>T (n.*664G>T) c.696-86G>T (n.696-86G>T) c.*695G>T (n.*695G>T) c.1056G>T (p.Glu352Asp) c.1068G>T (p.Glu356Asp) c.136-86G>T c.269G>T n.140G>T n.524G>T c.987G>T (p.Glu329Asp) | gnomAD v4 |
11 | g.2166635C>G | CA379126094 | TH | c.975G>C (p.Glu325Asp) c.*664G>C (n.*664G>C) c.696-86G>C (n.696-86G>C) c.*695G>C (n.*695G>C) c.1056G>C (p.Glu352Asp) c.1068G>C (p.Glu356Asp) c.136-86G>C c.269G>C n.140G>C n.524G>C c.987G>C (p.Glu329Asp) | gnomAD v4 |
11 | g.2166635C>T | CA472413976 | TH | c.975G>A (p.Glu325=) c.*664G>A (n.*664G>A) c.696-86G>A (n.696-86G>A) c.*695G>A (n.*695G>A) c.1056G>A (p.Glu352=) c.1068G>A (p.Glu356=) c.136-86G>A c.269G>A n.140G>A n.524G>A c.987G>A (p.Glu329=) | |
11 | g.2166636T>A | CA379126095 | TH | c.974A>T (p.Glu325Val) c.*663A>T (n.*663A>T) c.696-87A>T (n.696-87A>T) c.*694A>T (n.*694A>T) c.1055A>T (p.Glu352Val) c.1067A>T (p.Glu356Val) c.136-87A>T c.268A>T n.139A>T n.523A>T c.986A>T (p.Glu329Val) | |
11 | g.2166636T>C | CA379126096 | TH | c.974A>G (p.Glu325Gly) c.*663A>G (n.*663A>G) c.696-87A>G (n.696-87A>G) c.*694A>G (n.*694A>G) c.1055A>G (p.Glu352Gly) c.1067A>G (p.Glu356Gly) c.136-87A>G c.268A>G n.139A>G n.523A>G c.986A>G (p.Glu329Gly) | |
11 | g.2166636T>G | CA379126097 | TH | c.974A>C (p.Glu325Ala) c.*663A>C (n.*663A>C) c.696-87A>C (n.696-87A>C) c.*694A>C (n.*694A>C) c.1055A>C (p.Glu352Ala) c.1067A>C (p.Glu356Ala) c.136-87A>C c.268A>C n.139A>C n.523A>C c.986A>C (p.Glu329Ala) | |
11 | g.2166637C>A | CA379126098 | TH | c.973G>T (p.Glu325Ter) c.*662G>T (n.*662G>T) c.696-88G>T (n.696-88G>T) c.*693G>T (n.*693G>T) c.1054G>T (p.Glu352Ter) c.1066G>T (p.Glu356Ter) c.136-88G>T c.267G>T n.138G>T n.522G>T c.985G>T (p.Glu329Ter) | gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.2166637C= | CA1948005311 | TH | c.973G= (p.Glu325=) c.*662G= (n.*662G=) c.696-88G= (n.696-88G=) c.*693G= (n.*693G=) c.1054G= (p.Glu352=) c.1066G= (p.Glu356=) c.136-88G= c.267G= n.138G= n.522G= c.985G= (p.Glu329=) | |
11 | g.2166637C>G | CA379126099 | TH | c.973G>C (p.Glu325Gln) c.*662G>C (n.*662G>C) c.696-88G>C (n.696-88G>C) c.*693G>C (n.*693G>C) c.1054G>C (p.Glu352Gln) c.1066G>C (p.Glu356Gln) c.136-88G>C c.267G>C n.138G>C n.522G>C c.985G>C (p.Glu329Gln) | gnomAD v4 |
11 | g.2166637C>T | CA379126100 | TH | c.973G>A (p.Glu325Lys) c.*662G>A (n.*662G>A) c.696-88G>A (n.696-88G>A) c.*693G>A (n.*693G>A) c.1054G>A (p.Glu352Lys) c.1066G>A (p.Glu356Lys) c.136-88G>A c.267G>A n.138G>A n.522G>A c.985G>A (p.Glu329Lys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166638A>C | CA472413979 | TH | c.972T>G (p.Pro324=) c.*661T>G (n.*661T>G) c.696-89T>G (n.696-89T>G) c.*692T>G (n.*692T>G) c.1053T>G (p.Pro351=) c.1065T>G (p.Pro355=) c.136-89T>G c.266T>G n.137T>G n.521T>G c.984T>G (p.Pro328=) | |
11 | g.2166638A>G | CA472413980 | TH | c.972T>C (p.Pro324=) c.*661T>C (n.*661T>C) c.696-89T>C (n.696-89T>C) c.*692T>C (n.*692T>C) c.1053T>C (p.Pro351=) c.1065T>C (p.Pro355=) c.136-89T>C c.266T>C n.137T>C n.521T>C c.984T>C (p.Pro328=) | |
11 | g.2166638A>T | CA472413982 | TH | c.972T>A (p.Pro324=) c.*661T>A (n.*661T>A) c.696-89T>A (n.696-89T>A) c.*692T>A (n.*692T>A) c.1053T>A (p.Pro351=) c.1065T>A (p.Pro355=) c.136-89T>A c.266T>A n.137T>A n.521T>A c.984T>A (p.Pro328=) | |
11 | g.2166639G>A | CA379126102 | TH | c.971C>T (p.Pro324Leu) c.*660C>T (n.*660C>T) c.696-90C>T (n.696-90C>T) c.*691C>T (n.*691C>T) c.1052C>T (p.Pro351Leu) c.1064C>T (p.Pro355Leu) c.136-90C>T c.265C>T n.136C>T n.520C>T c.983C>T (p.Pro328Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2166639G>C | CA5818444 | TH | c.971C>G (p.Pro324Arg) c.*660C>G (n.*660C>G) c.696-90C>G (n.696-90C>G) c.*691C>G (n.*691C>G) c.1052C>G (p.Pro351Arg) c.1064C>G (p.Pro355Arg) c.136-90C>G c.265C>G n.136C>G n.520C>G c.983C>G (p.Pro328Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166639G= | CA1948005318 | TH | c.971C= (p.Pro324=) c.*660C= (n.*660C=) c.696-90C= (n.696-90C=) c.*691C= (n.*691C=) c.1052C= (p.Pro351=) c.1064C= (p.Pro355=) c.136-90C= c.265C= n.136C= n.520C= c.983C= (p.Pro328=) | |
11 | g.2166639G>T | CA379126101 | TH | c.971C>A (p.Pro324His) c.*660C>A (n.*660C>A) c.696-90C>A (n.696-90C>A) c.*691C>A (n.*691C>A) c.1052C>A (p.Pro351His) c.1064C>A (p.Pro355His) c.136-90C>A c.265C>A n.136C>A n.520C>A c.983C>A (p.Pro328His) | gnomAD v4 |
11 | g.2166642dup | CA645569411 | TH | c.971dup (p.Glu325Ter) c.*660dup (n.*660dup) c.696-90dup (n.696-90dup) c.*691dup (n.*691dup) c.1052dup (p.Glu352Ter) c.1064dup (p.Glu356Ter) c.136-90dup c.265dup n.136dup n.520dup c.983dup (p.Glu329Ter) | COSMIC |
11 | g.2166642del | CA2611962772 | TH | c.971del (p.Pro324LeufsTer?) c.*660del (n.*660del) c.696-90del (n.696-90del) c.*691del (n.*691del) c.1052del (p.Pro351LeufsTer?) c.1064del (p.Pro355LeufsTer?) c.136-90del c.265del n.136del n.520del c.983del (p.Pro328LeufsTer?) | gnomAD v4 |
11 | g.2166640G>A | CA5818445 | TH | c.970C>T (p.Pro324Ser) c.*659C>T (n.*659C>T) c.696-91C>T (n.696-91C>T) c.*690C>T (n.*690C>T) c.1051C>T (p.Pro351Ser) c.1063C>T (p.Pro355Ser) c.136-91C>T c.264C>T n.135C>T n.519C>T c.982C>T (p.Pro328Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166640G>C | CA379126103 | TH | c.970C>G (p.Pro324Ala) c.*659C>G (n.*659C>G) c.696-91C>G (n.696-91C>G) c.*690C>G (n.*690C>G) c.1051C>G (p.Pro351Ala) c.1063C>G (p.Pro355Ala) c.136-91C>G c.264C>G n.135C>G n.519C>G c.982C>G (p.Pro328Ala) | |
11 | g.2166640G= | CA1948005322 | TH | c.970C= (p.Pro324=) c.*659C= (n.*659C=) c.696-91C= (n.696-91C=) c.*690C= (n.*690C=) c.1051C= (p.Pro351=) c.1063C= (p.Pro355=) c.136-91C= c.264C= n.135C= n.519C= c.982C= (p.Pro328=) | |
11 | g.2166640G>T | CA379126104 | TH | c.970C>A (p.Pro324Thr) c.*659C>A (n.*659C>A) c.696-91C>A (n.696-91C>A) c.*690C>A (n.*690C>A) c.1051C>A (p.Pro351Thr) c.1063C>A (p.Pro355Thr) c.136-91C>A c.264C>A n.135C>A n.519C>A c.982C>A (p.Pro328Thr) | gnomAD v4 |
11 | g.2166641G>A | CA472413988 | TH | c.969C>T (p.Ser323=) c.*658C>T (n.*658C>T) c.696-92C>T (n.696-92C>T) c.*689C>T (n.*689C>T) c.1050C>T (p.Ser350=) c.1062C>T (p.Ser354=) c.136-92C>T c.263C>T n.134C>T n.518C>T c.981C>T (p.Ser327=) | ClinVar dbSNP |
11 | g.2166641G>C | CA472413990 | TH | c.969C>G (p.Ser323=) c.*658C>G (n.*658C>G) c.696-92C>G (n.696-92C>G) c.*689C>G (n.*689C>G) c.1050C>G (p.Ser350=) c.1062C>G (p.Ser354=) c.136-92C>G c.263C>G n.134C>G n.518C>G c.981C>G (p.Ser327=) | |
11 | g.2166641G>T | CA472413989 | TH | c.969C>A (p.Ser323=) c.*658C>A (n.*658C>A) c.696-92C>A (n.696-92C>A) c.*689C>A (n.*689C>A) c.1050C>A (p.Ser350=) c.1062C>A (p.Ser354=) c.136-92C>A c.263C>A n.134C>A n.518C>A c.981C>A (p.Ser327=) | gnomAD v4 |
11 | g.2166642G>A | CA379126105 | TH | c.968C>T (p.Ser323Phe) c.*657C>T (n.*657C>T) c.696-93C>T (n.696-93C>T) c.*688C>T (n.*688C>T) c.1049C>T (p.Ser350Phe) c.1061C>T (p.Ser354Phe) c.136-93C>T c.262C>T n.133C>T n.517C>T c.980C>T (p.Ser327Phe) | gnomAD v4 |
11 | g.2166642G>C | CA379126106 | TH | c.968C>G (p.Ser323Cys) c.*657C>G (n.*657C>G) c.696-93C>G (n.696-93C>G) c.*688C>G (n.*688C>G) c.1049C>G (p.Ser350Cys) c.1061C>G (p.Ser354Cys) c.136-93C>G c.262C>G n.133C>G n.517C>G c.980C>G (p.Ser327Cys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166642G= | CA1948005326 | TH | c.968C= (p.Ser323=) c.*657C= (n.*657C=) c.696-93C= (n.696-93C=) c.*688C= (n.*688C=) c.1049C= (p.Ser350=) c.1061C= (p.Ser354=) c.136-93C= c.262C= n.133C= n.517C= c.980C= (p.Ser327=) | |
11 | g.2166642G>T | CA379126107 | TH | c.968C>A (p.Ser323Tyr) c.*657C>A (n.*657C>A) c.696-93C>A (n.696-93C>A) c.*688C>A (n.*688C>A) c.1049C>A (p.Ser350Tyr) c.1061C>A (p.Ser354Tyr) c.136-93C>A c.262C>A n.133C>A n.517C>A c.980C>A (p.Ser327Tyr) | gnomAD v4 |
11 | g.2166643A>C | CA379126108 | TH | c.967T>G (p.Ser323Ala) c.*656T>G (n.*656T>G) c.696-94T>G (n.696-94T>G) c.*687T>G (n.*687T>G) c.1048T>G (p.Ser350Ala) c.1060T>G (p.Ser354Ala) c.136-94T>G c.261T>G n.132T>G n.516T>G c.979T>G (p.Ser327Ala) | |
11 | g.2166643A>G | CA379126109 | TH | c.967T>C (p.Ser323Pro) c.*656T>C (n.*656T>C) c.696-94T>C (n.696-94T>C) c.*687T>C (n.*687T>C) c.1048T>C (p.Ser350Pro) c.1060T>C (p.Ser354Pro) c.136-94T>C c.261T>C n.132T>C n.516T>C c.979T>C (p.Ser327Pro) | |
11 | g.2166643A>T | CA379126110 | TH | c.967T>A (p.Ser323Thr) c.*656T>A (n.*656T>A) c.696-94T>A (n.696-94T>A) c.*687T>A (n.*687T>A) c.1048T>A (p.Ser350Thr) c.1060T>A (p.Ser354Thr) c.136-94T>A c.261T>A n.132T>A n.516T>A c.979T>A (p.Ser327Thr) | |
11 | g.2166644G>A | CA472413993 | TH | c.966C>T (p.His322=) c.*655C>T (n.*655C>T) c.696-95C>T (n.696-95C>T) c.*686C>T (n.*686C>T) c.1047C>T (p.His349=) c.1059C>T (p.His353=) c.136-95C>T c.260C>T n.131C>T n.515C>T c.978C>T (p.His326=) | gnomAD v4 |
11 | g.2166644G>C | CA379126111 | TH | c.966C>G (p.His322Gln) c.*655C>G (n.*655C>G) c.696-95C>G (n.696-95C>G) c.*686C>G (n.*686C>G) c.1047C>G (p.His349Gln) c.1059C>G (p.His353Gln) c.136-95C>G c.260C>G n.131C>G n.515C>G c.978C>G (p.His326Gln) | |
11 | g.2166644G>T | CA379126112 | TH | c.966C>A (p.His322Gln) c.*655C>A (n.*655C>A) c.696-95C>A (n.696-95C>A) c.*686C>A (n.*686C>A) c.1047C>A (p.His349Gln) c.1059C>A (p.His353Gln) c.136-95C>A c.260C>A n.131C>A n.515C>A c.978C>A (p.His326Gln) | gnomAD v4 |
11 | g.2166645T>A | CA379126115 | TH | c.965A>T (p.His322Leu) c.*654A>T (n.*654A>T) c.696-96A>T (n.696-96A>T) c.*685A>T (n.*685A>T) c.1046A>T (p.His349Leu) c.1058A>T (p.His353Leu) c.136-96A>T c.259A>T n.130A>T n.514A>T c.977A>T (p.His326Leu) | |
11 | g.2166645T>C | CA379126114 | TH | c.965A>G (p.His322Arg) c.*654A>G (n.*654A>G) c.696-96A>G (n.696-96A>G) c.*685A>G (n.*685A>G) c.1046A>G (p.His349Arg) c.1058A>G (p.His353Arg) c.136-96A>G c.259A>G n.130A>G n.514A>G c.977A>G (p.His326Arg) | |
11 | g.2166645T>G | CA379126113 | TH | c.965A>C (p.His322Pro) c.*654A>C (n.*654A>C) c.696-96A>C (n.696-96A>C) c.*685A>C (n.*685A>C) c.1046A>C (p.His349Pro) c.1058A>C (p.His353Pro) c.136-96A>C c.259A>C n.130A>C n.514A>C c.977A>C (p.His326Pro) | |
11 | g.2166646G>A | CA379126116 | TH | c.964C>T (p.His322Tyr) c.*653C>T (n.*653C>T) c.696-97C>T (n.696-97C>T) c.*684C>T (n.*684C>T) c.1045C>T (p.His349Tyr) c.1057C>T (p.His353Tyr) c.136-97C>T c.258C>T n.129C>T n.513C>T c.976C>T (p.His326Tyr) | gnomAD v4 |
11 | g.2166646G>C | CA379126117 | TH | c.964C>G (p.His322Asp) c.*653C>G (n.*653C>G) c.696-97C>G (n.696-97C>G) c.*684C>G (n.*684C>G) c.1045C>G (p.His349Asp) c.1057C>G (p.His353Asp) c.136-97C>G c.258C>G n.129C>G n.513C>G c.976C>G (p.His326Asp) | |
11 | g.2166646G>T | CA379126118 | TH | c.964C>A (p.His322Asn) c.*653C>A (n.*653C>A) c.696-97C>A (n.696-97C>A) c.*684C>A (n.*684C>A) c.1045C>A (p.His349Asn) c.1057C>A (p.His353Asn) c.136-97C>A c.258C>A n.129C>A n.513C>A c.976C>A (p.His326Asn) | gnomAD v4 |
11 | g.2166647C>A | CA379126119 | TH | c.963G>T (p.Met321Ile) c.*652G>T (n.*652G>T) c.696-98G>T (n.696-98G>T) c.*683G>T (n.*683G>T) c.1044G>T (p.Met348Ile) c.1056G>T (p.Met352Ile) c.136-98G>T c.257G>T n.128G>T n.512G>T c.975G>T (p.Met325Ile) | gnomAD v4 |
11 | g.2166647C>G | CA379126120 | TH | c.963G>C (p.Met321Ile) c.*652G>C (n.*652G>C) c.696-98G>C (n.696-98G>C) c.*683G>C (n.*683G>C) c.1044G>C (p.Met348Ile) c.1056G>C (p.Met352Ile) c.136-98G>C c.257G>C n.128G>C n.512G>C c.975G>C (p.Met325Ile) | |
11 | g.2166647C>T | CA379126121 | TH | c.963G>A (p.Met321Ile) c.*652G>A (n.*652G>A) c.696-98G>A (n.696-98G>A) c.*683G>A (n.*683G>A) c.1044G>A (p.Met348Ile) c.1056G>A (p.Met352Ile) c.136-98G>A c.257G>A n.128G>A n.512G>A c.975G>A (p.Met325Ile) | gnomAD v4 |
11 | g.2166648A>C | CA379126122 | TH | c.962T>G (p.Met321Arg) c.*651T>G (n.*651T>G) c.696-99T>G (n.696-99T>G) c.*682T>G (n.*682T>G) c.1043T>G (p.Met348Arg) c.1055T>G (p.Met352Arg) c.136-99T>G c.256T>G n.127T>G n.511T>G c.974T>G (p.Met325Arg) | |
11 | g.2166648A>G | CA379126123 | TH | c.962T>C (p.Met321Thr) c.*651T>C (n.*651T>C) c.696-99T>C (n.696-99T>C) c.*682T>C (n.*682T>C) c.1043T>C (p.Met348Thr) c.1055T>C (p.Met352Thr) c.136-99T>C c.256T>C n.127T>C n.511T>C c.974T>C (p.Met325Thr) | gnomAD v4 |
11 | g.2166648A>T | CA379126124 | TH | c.962T>A (p.Met321Lys) c.*651T>A (n.*651T>A) c.696-99T>A (n.696-99T>A) c.*682T>A (n.*682T>A) c.1043T>A (p.Met348Lys) c.1055T>A (p.Met352Lys) c.136-99T>A c.256T>A n.127T>A n.511T>A c.974T>A (p.Met325Lys) | |
11 | g.2166649T>A | CA379126125 | TH | c.961A>T (p.Met321Leu) c.*650A>T (n.*650A>T) c.696-100A>T (n.696-100A>T) c.*681A>T (n.*681A>T) c.1042A>T (p.Met348Leu) c.1054A>T (p.Met352Leu) c.136-100A>T c.255A>T n.126A>T n.510A>T c.973A>T (p.Met325Leu) | |
11 | g.2166649T>C | CA379126126 | TH | c.961A>G (p.Met321Val) c.*650A>G (n.*650A>G) c.696-100A>G (n.696-100A>G) c.*681A>G (n.*681A>G) c.1042A>G (p.Met348Val) c.1054A>G (p.Met352Val) c.136-100A>G c.255A>G n.126A>G n.510A>G c.973A>G (p.Met325Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166649T>G | CA379126127 | TH | c.961A>C (p.Met321Leu) c.*650A>C (n.*650A>C) c.696-100A>C (n.696-100A>C) c.*681A>C (n.*681A>C) c.1042A>C (p.Met348Leu) c.1054A>C (p.Met352Leu) c.136-100A>C c.255A>C n.126A>C n.510A>C c.973A>C (p.Met325Leu) | |
11 | g.2166649T= | CA1948005328 | TH | c.961A= (p.Met321=) c.*650A= (n.*650A=) c.696-100A= (n.696-100A=) c.*681A= (n.*681A=) c.1042A= (p.Met348=) c.1054A= (p.Met352=) c.136-100A= c.255A= n.126A= n.510A= c.973A= (p.Met325=) | |
11 | g.2166650G>A | CA472413999 | TH | c.960C>T (p.Pro320=) c.*649C>T (n.*649C>T) c.696-101C>T (n.696-101C>T) c.*680C>T (n.*680C>T) c.1041C>T (p.Pro347=) c.1053C>T (p.Pro351=) c.136-101C>T c.254C>T n.125C>T n.509C>T c.972C>T (p.Pro324=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2166650G>C | CA472414000 | TH | c.960C>G (p.Pro320=) c.*649C>G (n.*649C>G) c.696-101C>G (n.696-101C>G) c.*680C>G (n.*680C>G) c.1041C>G (p.Pro347=) c.1053C>G (p.Pro351=) c.136-101C>G c.254C>G n.125C>G n.509C>G c.972C>G (p.Pro324=) | |
11 | g.2166650G= | CA1948005331 | TH | c.960C= (p.Pro320=) c.*649C= (n.*649C=) c.696-101C= (n.696-101C=) c.*680C= (n.*680C=) c.1041C= (p.Pro347=) c.1053C= (p.Pro351=) c.136-101C= c.254C= n.125C= n.509C= c.972C= (p.Pro324=) | |
11 | g.2166650G>T | CA472414001 | TH | c.960C>A (p.Pro320=) c.*649C>A (n.*649C>A) c.696-101C>A (n.696-101C>A) c.*680C>A (n.*680C>A) c.1041C>A (p.Pro347=) c.1053C>A (p.Pro351=) c.136-101C>A c.254C>A n.125C>A n.509C>A c.972C>A (p.Pro324=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2166652dup | CA2842263042 | TH | c.960dup (p.Met321HisfsTer5) c.*649dup (n.*649dup) c.696-101dup (n.696-101dup) c.*680dup (n.*680dup) c.1041dup (p.Met348HisfsTer5) c.1053dup (p.Met352HisfsTer5) c.136-101dup c.254dup n.125dup n.509dup c.972dup (p.Met325HisfsTer5) | |
11 | g.2166651G>A | CA379126129 | TH | c.959C>T (p.Pro320Leu) c.*648C>T (n.*648C>T) c.696-102C>T (n.696-102C>T) c.*679C>T (n.*679C>T) c.1040C>T (p.Pro347Leu) c.1052C>T (p.Pro351Leu) c.136-102C>T c.253C>T n.124C>T n.508C>T c.971C>T (p.Pro324Leu) | |
11 | g.2166651G>C | CA379126130 | TH | c.959C>G (p.Pro320Arg) c.*648C>G (n.*648C>G) c.696-102C>G (n.696-102C>G) c.*679C>G (n.*679C>G) c.1040C>G (p.Pro347Arg) c.1052C>G (p.Pro351Arg) c.136-102C>G c.253C>G n.124C>G n.508C>G c.971C>G (p.Pro324Arg) | |
11 | g.2166651G>T | CA379126128 | TH | c.959C>A (p.Pro320His) c.*648C>A (n.*648C>A) c.696-102C>A (n.696-102C>A) c.*679C>A (n.*679C>A) c.1040C>A (p.Pro347His) c.1052C>A (p.Pro351His) c.136-102C>A c.253C>A n.124C>A n.508C>A c.971C>A (p.Pro324His) | gnomAD v4 |
11 | g.2166652G>A | CA216284931 | TH | c.958C>T (p.Pro320Ser) c.*647C>T (n.*647C>T) c.696-103C>T (n.696-103C>T) c.*678C>T (n.*678C>T) c.1039C>T (p.Pro347Ser) c.1051C>T (p.Pro351Ser) c.136-103C>T c.252C>T n.123C>T n.507C>T c.970C>T (p.Pro324Ser) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166652G>C | CA5818446 | TH | c.958C>G (p.Pro320Ala) c.*647C>G (n.*647C>G) c.696-103C>G (n.696-103C>G) c.*678C>G (n.*678C>G) c.1039C>G (p.Pro347Ala) c.1051C>G (p.Pro351Ala) c.136-103C>G c.252C>G n.123C>G n.507C>G c.970C>G (p.Pro324Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166652G= | CA1948005335 | TH | c.958C= (p.Pro320=) c.*647C= (n.*647C=) c.696-103C= (n.696-103C=) c.*678C= (n.*678C=) c.1039C= (p.Pro347=) c.1051C= (p.Pro351=) c.136-103C= c.252C= n.123C= n.507C= c.970C= (p.Pro324=) | |
11 | g.2166652G>T | CA379126131 | TH | c.958C>A (p.Pro320Thr) c.*647C>A (n.*647C>A) c.696-103C>A (n.696-103C>A) c.*678C>A (n.*678C>A) c.1039C>A (p.Pro347Thr) c.1051C>A (p.Pro351Thr) c.136-103C>A c.252C>A n.123C>A n.507C>A c.970C>A (p.Pro324Thr) | gnomAD v4 |
11 | g.2166653_2166654del | CA2611962901 | TH | c.957_958del (p.Pro320HisfsTer5) c.*646_*647del (n.*646_*647del) c.696-104_696-103del (n.696-104_696-103del) c.*677_*678del (n.*677_*678del) c.1038_1039del (p.Pro347HisfsTer5) c.1050_1051del (p.Pro351HisfsTer5) c.136-104_136-103del c.251_252del n.122_123del n.506_507del c.969_970del (p.Pro324HisfsTer5) | gnomAD v4 |
11 | g.2166653C>A | CA472414003 | TH | c.957G>T (p.Ser319=) c.*646G>T (n.*646G>T) c.696-104G>T (n.696-104G>T) c.*677G>T (n.*677G>T) c.1038G>T (p.Ser346=) c.1050G>T (p.Ser350=) c.136-104G>T c.251G>T n.122G>T n.506G>T c.969G>T (p.Ser323=) | gnomAD v4 |
11 | g.2166653C>G | CA472414007 | TH | c.957G>C (p.Ser319=) c.*646G>C (n.*646G>C) c.696-104G>C (n.696-104G>C) c.*677G>C (n.*677G>C) c.1038G>C (p.Ser346=) c.1050G>C (p.Ser350=) c.136-104G>C c.251G>C n.122G>C n.506G>C c.969G>C (p.Ser323=) | gnomAD v4 |
11 | g.2166653C>T | CA472414005 | TH | c.957G>A (p.Ser319=) c.*646G>A (n.*646G>A) c.696-104G>A (n.696-104G>A) c.*677G>A (n.*677G>A) c.1038G>A (p.Ser346=) c.1050G>A (p.Ser350=) c.136-104G>A c.251G>A n.122G>A n.506G>A c.969G>A (p.Ser323=) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.2166654G>A | CA379126132 | TH | c.956C>T (p.Ser319Leu) c.*645C>T (n.*645C>T) c.696-105C>T (n.696-105C>T) c.*676C>T (n.*676C>T) c.1037C>T (p.Ser346Leu) c.1049C>T (p.Ser350Leu) c.136-105C>T c.250C>T n.121C>T n.505C>T c.968C>T (p.Ser323Leu) | gnomAD v4 |
11 | g.2166654G>C | CA379126133 | TH | c.956C>G (p.Ser319Trp) c.*645C>G (n.*645C>G) c.696-105C>G (n.696-105C>G) c.*676C>G (n.*676C>G) c.1037C>G (p.Ser346Trp) c.1049C>G (p.Ser350Trp) c.136-105C>G c.250C>G n.121C>G n.505C>G c.968C>G (p.Ser323Trp) | |
11 | g.2166654G>T | CA379126134 | TH | c.956C>A (p.Ser319Ter) c.*645C>A (n.*645C>A) c.696-105C>A (n.696-105C>A) c.*676C>A (n.*676C>A) c.1037C>A (p.Ser346Ter) c.1049C>A (p.Ser350Ter) c.136-105C>A c.250C>A n.121C>A n.505C>A c.968C>A (p.Ser323Ter) | gnomAD v4 |
11 | g.2166655A>C | CA379126135 | TH | c.955T>G (p.Ser319Ala) c.*644T>G (n.*644T>G) c.696-106T>G (n.696-106T>G) c.*675T>G (n.*675T>G) c.1036T>G (p.Ser346Ala) c.1048T>G (p.Ser350Ala) c.136-106T>G c.249T>G n.120T>G n.504T>G c.967T>G (p.Ser323Ala) | |
11 | g.2166655A>G | CA379126136 | TH | c.955T>C (p.Ser319Pro) c.*644T>C (n.*644T>C) c.696-106T>C (n.696-106T>C) c.*675T>C (n.*675T>C) c.1036T>C (p.Ser346Pro) c.1048T>C (p.Ser350Pro) c.136-106T>C c.249T>C n.120T>C n.504T>C c.967T>C (p.Ser323Pro) | |
11 | g.2166655A>T | CA379126137 | TH | c.955T>A (p.Ser319Thr) c.*644T>A (n.*644T>A) c.696-106T>A (n.696-106T>A) c.*675T>A (n.*675T>A) c.1036T>A (p.Ser346Thr) c.1048T>A (p.Ser350Thr) c.136-106T>A c.249T>A n.120T>A n.504T>A c.967T>A (p.Ser323Thr) | |
11 | g.2166656G>A | CA472414012 | TH | c.954C>T (p.Ser318=) c.*643C>T (n.*643C>T) c.696-107C>T (n.696-107C>T) c.*674C>T (n.*674C>T) c.1035C>T (p.Ser345=) c.1047C>T (p.Ser349=) c.136-107C>T c.248C>T n.119C>T n.503C>T c.966C>T (p.Ser322=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166656G>C | CA472414013 | TH | c.954C>G (p.Ser318=) c.*643C>G (n.*643C>G) c.696-107C>G (n.696-107C>G) c.*674C>G (n.*674C>G) c.1035C>G (p.Ser345=) c.1047C>G (p.Ser349=) c.136-107C>G c.248C>G n.119C>G n.503C>G c.966C>G (p.Ser322=) | gnomAD v4 |
11 | g.2166656G= | CA1948005336 | TH | c.954C= (p.Ser318=) c.*643C= (n.*643C=) c.696-107C= (n.696-107C=) c.*674C= (n.*674C=) c.1035C= (p.Ser345=) c.1047C= (p.Ser349=) c.136-107C= c.248C= n.119C= n.503C= c.966C= (p.Ser322=) | |
11 | g.2166656G>T | CA472414014 | TH | c.954C>A (p.Ser318=) c.*643C>A (n.*643C>A) c.696-107C>A (n.696-107C>A) c.*674C>A (n.*674C>A) c.1035C>A (p.Ser345=) c.1047C>A (p.Ser349=) c.136-107C>A c.248C>A n.119C>A n.503C>A c.966C>A (p.Ser322=) | gnomAD v4 |
11 | g.2166657G>A | CA379126138 | TH | c.953C>T (p.Ser318Phe) c.*642C>T (n.*642C>T) c.696-108C>T (n.696-108C>T) c.*673C>T (n.*673C>T) c.1034C>T (p.Ser345Phe) c.1046C>T (p.Ser349Phe) c.136-108C>T c.247C>T n.118C>T n.502C>T c.965C>T (p.Ser322Phe) | gnomAD v4 |
11 | g.2166657G>C | CA379126139 | TH | c.953C>G (p.Ser318Cys) c.*642C>G (n.*642C>G) c.696-108C>G (n.696-108C>G) c.*673C>G (n.*673C>G) c.1034C>G (p.Ser345Cys) c.1046C>G (p.Ser349Cys) c.136-108C>G c.247C>G n.118C>G n.502C>G c.965C>G (p.Ser322Cys) | |
11 | g.2166657G>T | CA379126140 | TH | c.953C>A (p.Ser318Tyr) c.*642C>A (n.*642C>A) c.696-108C>A (n.696-108C>A) c.*673C>A (n.*673C>A) c.1034C>A (p.Ser345Tyr) c.1046C>A (p.Ser349Tyr) c.136-108C>A c.247C>A n.118C>A n.502C>A c.965C>A (p.Ser322Tyr) | gnomAD v4 |
11 | g.2166658A>C | CA379126143 | TH | c.952T>G (p.Ser318Ala) c.*641T>G (n.*641T>G) c.696-109T>G (n.696-109T>G) c.*672T>G (n.*672T>G) c.1033T>G (p.Ser345Ala) c.1045T>G (p.Ser349Ala) c.136-109T>G c.246T>G n.117T>G n.501T>G c.964T>G (p.Ser322Ala) | |
11 | g.2166658A>G | CA379126142 | TH | c.952T>C (p.Ser318Pro) c.*641T>C (n.*641T>C) c.696-109T>C (n.696-109T>C) c.*672T>C (n.*672T>C) c.1033T>C (p.Ser345Pro) c.1045T>C (p.Ser349Pro) c.136-109T>C c.246T>C n.117T>C n.501T>C c.964T>C (p.Ser322Pro) | |
11 | g.2166658A>T | CA379126141 | TH | c.952T>A (p.Ser318Thr) c.*641T>A (n.*641T>A) c.696-109T>A (n.696-109T>A) c.*672T>A (n.*672T>A) c.1033T>A (p.Ser345Thr) c.1045T>A (p.Ser349Thr) c.136-109T>A c.246T>A n.117T>A n.501T>A c.964T>A (p.Ser322Thr) | |
11 | g.2166659C>A | CA472414020 | TH | c.951G>T (p.Ala317=) c.*640G>T (n.*640G>T) c.696-110G>T (n.696-110G>T) c.*671G>T (n.*671G>T) c.1032G>T (p.Ala344=) c.1044G>T (p.Ala348=) c.136-110G>T c.245G>T n.116G>T n.500G>T c.963G>T (p.Ala321=) | gnomAD v4 |
11 | g.2166659C= | CA1948005341 | TH | c.951G= (p.Ala317=) c.*640G= (n.*640G=) c.696-110G= (n.696-110G=) c.*671G= (n.*671G=) c.1032G= (p.Ala344=) c.1044G= (p.Ala348=) c.136-110G= c.245G= n.116G= n.500G= c.963G= (p.Ala321=) | |
11 | g.2166659C>G | CA472414021 | TH | c.951G>C (p.Ala317=) c.*640G>C (n.*640G>C) c.696-110G>C (n.696-110G>C) c.*671G>C (n.*671G>C) c.1032G>C (p.Ala344=) c.1044G>C (p.Ala348=) c.136-110G>C c.245G>C n.116G>C n.500G>C c.963G>C (p.Ala321=) | gnomAD v4 |
11 | g.2166659C>T | CA472414022 | TH | c.951G>A (p.Ala317=) c.*640G>A (n.*640G>A) c.696-110G>A (n.696-110G>A) c.*671G>A (n.*671G>A) c.1032G>A (p.Ala344=) c.1044G>A (p.Ala348=) c.136-110G>A c.245G>A n.116G>A n.500G>A c.963G>A (p.Ala321=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2166660G>A | CA216284956 | TH | c.950C>T (p.Ala317Val) c.*639C>T (n.*639C>T) c.696-111C>T (n.696-111C>T) c.*670C>T (n.*670C>T) c.1031C>T (p.Ala344Val) c.1043C>T (p.Ala348Val) c.136-111C>T c.244C>T n.115C>T n.499C>T c.962C>T (p.Ala321Val) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.2166660G>C | CA5818447 | TH | c.950C>G (p.Ala317Gly) c.*639C>G (n.*639C>G) c.696-111C>G (n.696-111C>G) c.*670C>G (n.*670C>G) c.1031C>G (p.Ala344Gly) c.1043C>G (p.Ala348Gly) c.136-111C>G c.244C>G n.115C>G n.499C>G c.962C>G (p.Ala321Gly) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166660G= | CA1948005347 | TH | c.950C= (p.Ala317=) c.*639C= (n.*639C=) c.696-111C= (n.696-111C=) c.*670C= (n.*670C=) c.1031C= (p.Ala344=) c.1043C= (p.Ala348=) c.136-111C= c.244C= n.115C= n.499C= c.962C= (p.Ala321=) | |
11 | g.2166660G>T | CA5818448 | TH | c.950C>A (p.Ala317Glu) c.*639C>A (n.*639C>A) c.696-111C>A (n.696-111C>A) c.*670C>A (n.*670C>A) c.1031C>A (p.Ala344Glu) c.1043C>A (p.Ala348Glu) c.136-111C>A c.244C>A n.115C>A n.499C>A c.962C>A (p.Ala321Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166663_2166667dup | CA2723225146 | TH | c.946_950dup (p.Ser318ThrfsTer?) c.*635_*639dup (n.*635_*639dup) c.696-115_696-111dup (n.696-115_696-111dup) c.*666_*670dup (n.*666_*670dup) c.1027_1031dup (p.Ser345ThrfsTer?) c.1039_1043dup (p.Ser349ThrfsTer?) c.136-115_136-111dup c.240_244dup n.111_115dup n.495_499dup c.958_962dup (p.Ser322ThrfsTer?) | dbSNP |
11 | g.2166661C>A | CA379126144 | TH | c.949G>T (p.Ala317Ser) c.*638G>T (n.*638G>T) c.696-112G>T (n.696-112G>T) c.*669G>T (n.*669G>T) c.1030G>T (p.Ala344Ser) c.1042G>T (p.Ala348Ser) c.136-112G>T c.243G>T n.114G>T n.498G>T c.961G>T (p.Ala321Ser) | gnomAD v4 |
11 | g.2166661C= | CA1948005354 | TH | c.949G= (p.Ala317=) c.*638G= (n.*638G=) c.696-112G= (n.696-112G=) c.*669G= (n.*669G=) c.1030G= (p.Ala344=) c.1042G= (p.Ala348=) c.136-112G= c.243G= n.114G= n.498G= c.961G= (p.Ala321=) | |
11 | g.2166661C>G | CA379126145 | TH | c.949G>C (p.Ala317Pro) c.*638G>C (n.*638G>C) c.696-112G>C (n.696-112G>C) c.*669G>C (n.*669G>C) c.1030G>C (p.Ala344Pro) c.1042G>C (p.Ala348Pro) c.136-112G>C c.243G>C n.114G>C n.498G>C c.961G>C (p.Ala321Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166661C>T | CA379126146 | TH | c.949G>A (p.Ala317Thr) c.*638G>A (n.*638G>A) c.696-112G>A (n.696-112G>A) c.*669G>A (n.*669G>A) c.1030G>A (p.Ala344Thr) c.1042G>A (p.Ala348Thr) c.136-112G>A c.243G>A n.114G>A n.498G>A c.961G>A (p.Ala321Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166662G>A | CA472414027 | TH | c.948C>T (p.His316=) c.*637C>T (n.*637C>T) c.696-113C>T (n.696-113C>T) c.*668C>T (n.*668C>T) c.1029C>T (p.His343=) c.1041C>T (p.His347=) c.136-113C>T c.242C>T n.113C>T n.497C>T c.960C>T (p.His320=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166662G>C | CA379126147 | TH | c.948C>G (p.His316Gln) c.*637C>G (n.*637C>G) c.696-113C>G (n.696-113C>G) c.*668C>G (n.*668C>G) c.1029C>G (p.His343Gln) c.1041C>G (p.His347Gln) c.136-113C>G c.242C>G n.113C>G n.497C>G c.960C>G (p.His320Gln) | |
11 | g.2166662G= | CA1948005360 | TH | c.948C= (p.His316=) c.*637C= (n.*637C=) c.696-113C= (n.696-113C=) c.*668C= (n.*668C=) c.1029C= (p.His343=) c.1041C= (p.His347=) c.136-113C= c.242C= n.113C= n.497C= c.960C= (p.His320=) | |
11 | g.2166662G>T | CA379126148 | TH | c.948C>A (p.His316Gln) c.*637C>A (n.*637C>A) c.696-113C>A (n.696-113C>A) c.*668C>A (n.*668C>A) c.1029C>A (p.His343Gln) c.1041C>A (p.His347Gln) c.136-113C>A c.242C>A n.113C>A n.497C>A c.960C>A (p.His320Gln) | gnomAD v4 |
11 | g.2166663T>A | CA379126149 | TH | c.947A>T (p.His316Leu) c.*636A>T (n.*636A>T) c.696-114A>T (n.696-114A>T) c.*667A>T (n.*667A>T) c.1028A>T (p.His343Leu) c.1040A>T (p.His347Leu) c.136-114A>T c.241A>T n.112A>T n.496A>T c.959A>T (p.His320Leu) | gnomAD v4 |
11 | g.2166663T>C | CA379126150 | TH | c.947A>G (p.His316Arg) c.*636A>G (n.*636A>G) c.696-114A>G (n.696-114A>G) c.*667A>G (n.*667A>G) c.1028A>G (p.His343Arg) c.1040A>G (p.His347Arg) c.136-114A>G c.241A>G n.112A>G n.496A>G c.959A>G (p.His320Arg) | |
11 | g.2166663T>G | CA379126151 | TH | c.947A>C (p.His316Pro) c.*636A>C (n.*636A>C) c.696-114A>C (n.696-114A>C) c.*667A>C (n.*667A>C) c.1028A>C (p.His343Pro) c.1040A>C (p.His347Pro) c.136-114A>C c.241A>C n.112A>C n.496A>C c.959A>C (p.His320Pro) | |
11 | g.2166664G>A | CA379126152 | TH | c.946C>T (p.His316Tyr) c.*635C>T (n.*635C>T) c.696-115C>T (n.696-115C>T) c.*666C>T (n.*666C>T) c.1027C>T (p.His343Tyr) c.1039C>T (p.His347Tyr) c.136-115C>T c.240C>T n.111C>T n.495C>T c.958C>T (p.His320Tyr) | gnomAD v4 |
11 | g.2166664G>C | CA379126153 | TH | c.946C>G (p.His316Asp) c.*635C>G (n.*635C>G) c.696-115C>G (n.696-115C>G) c.*666C>G (n.*666C>G) c.1027C>G (p.His343Asp) c.1039C>G (p.His347Asp) c.136-115C>G c.240C>G n.111C>G n.495C>G c.958C>G (p.His320Asp) | |
11 | g.2166664G>T | CA379126154 | TH | c.946C>A (p.His316Asn) c.*635C>A (n.*635C>A) c.696-115C>A (n.696-115C>A) c.*666C>A (n.*666C>A) c.1027C>A (p.His343Asn) c.1039C>A (p.His347Asn) c.136-115C>A c.240C>A n.111C>A n.495C>A c.958C>A (p.His320Asn) | gnomAD v4 |
11 | g.2166665G>A | CA472414030 | TH | c.945C>T (p.Arg315=) c.*634C>T (n.*634C>T) c.696-116C>T (n.696-116C>T) c.*665C>T (n.*665C>T) c.1026C>T (p.Arg342=) c.1038C>T (p.Arg346=) c.136-116C>T c.239C>T n.110C>T n.494C>T c.957C>T (p.Arg319=) | |
11 | g.2166665G>C | CA472414032 | TH | c.945C>G (p.Arg315=) c.*634C>G (n.*634C>G) c.696-116C>G (n.696-116C>G) c.*665C>G (n.*665C>G) c.1026C>G (p.Arg342=) c.1038C>G (p.Arg346=) c.136-116C>G c.239C>G n.110C>G n.494C>G c.957C>G (p.Arg319=) | |
11 | g.2166665G>T | CA472414031 | TH | c.945C>A (p.Arg315=) c.*634C>A (n.*634C>A) c.696-116C>A (n.696-116C>A) c.*665C>A (n.*665C>A) c.1026C>A (p.Arg342=) c.1038C>A (p.Arg346=) c.136-116C>A c.239C>A n.110C>A n.494C>A c.957C>A (p.Arg319=) | gnomAD v4 |
11 | g.2166666C>A | CA379126156 | TH | c.944G>T (p.Arg315Leu) c.*633G>T (n.*633G>T) c.696-117G>T (n.696-117G>T) c.*664G>T (n.*664G>T) c.1025G>T (p.Arg342Leu) c.1037G>T (p.Arg346Leu) c.136-117G>T c.238G>T n.109G>T n.493G>T c.956G>T (p.Arg319Leu) | gnomAD v4 |
11 | g.2166666C= | CA1948005363 | TH | c.944G= (p.Arg315=) c.*633G= (n.*633G=) c.696-117G= (n.696-117G=) c.*664G= (n.*664G=) c.1025G= (p.Arg342=) c.1037G= (p.Arg346=) c.136-117G= c.238G= n.109G= n.493G= c.956G= (p.Arg319=) | |
11 | g.2166666C>G | CA379126157 | TH | c.944G>C (p.Arg315Pro) c.*633G>C (n.*633G>C) c.696-117G>C (n.696-117G>C) c.*664G>C (n.*664G>C) c.1025G>C (p.Arg342Pro) c.1037G>C (p.Arg346Pro) c.136-117G>C c.238G>C n.109G>C n.493G>C c.956G>C (p.Arg319Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166666C>T | CA379126155 | TH | c.944G>A (p.Arg315His) c.*633G>A (n.*633G>A) c.696-117G>A (n.696-117G>A) c.*664G>A (n.*664G>A) c.1025G>A (p.Arg342His) c.1037G>A (p.Arg346His) c.136-117G>A c.238G>A n.109G>A n.493G>A c.956G>A (p.Arg319His) | gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.2166667G>A | CA379126158 | TH | c.943C>T (p.Arg315Cys) c.*632C>T (n.*632C>T) c.696-118C>T (n.696-118C>T) c.*663C>T (n.*663C>T) c.1024C>T (p.Arg342Cys) c.1036C>T (p.Arg346Cys) c.136-118C>T c.237C>T n.108C>T n.492C>T c.955C>T (p.Arg319Cys) | gnomAD v4 |
11 | g.2166667G>C | CA379126159 | TH | c.943C>G (p.Arg315Gly) c.*632C>G (n.*632C>G) c.696-118C>G (n.696-118C>G) c.*663C>G (n.*663C>G) c.1024C>G (p.Arg342Gly) c.1036C>G (p.Arg346Gly) c.136-118C>G c.237C>G n.108C>G n.492C>G c.955C>G (p.Arg319Gly) | |
11 | g.2166667G>T | CA379126160 | TH | c.943C>A (p.Arg315Ser) c.*632C>A (n.*632C>A) c.696-118C>A (n.696-118C>A) c.*663C>A (n.*663C>A) c.1024C>A (p.Arg342Ser) c.1036C>A (p.Arg346Ser) c.136-118C>A c.237C>A n.108C>A n.492C>A c.955C>A (p.Arg319Ser) | gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.2166668G>A | CA472414038 | TH | c.942C>T (p.Ile314=) c.*631C>T (n.*631C>T) c.696-119C>T (n.696-119C>T) c.*662C>T (n.*662C>T) c.1023C>T (p.Ile341=) c.1035C>T (p.Ile345=) c.136-119C>T c.236C>T n.107C>T n.491C>T c.954C>T (p.Ile318=) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.2166668G>C | CA379126161 | TH | c.942C>G (p.Ile314Met) c.*631C>G (n.*631C>G) c.696-119C>G (n.696-119C>G) c.*662C>G (n.*662C>G) c.1023C>G (p.Ile341Met) c.1035C>G (p.Ile345Met) c.136-119C>G c.236C>G n.107C>G n.491C>G c.954C>G (p.Ile318Met) | gnomAD v4 |
11 | g.2166668G>T | CA472414036 | TH | c.942C>A (p.Ile314=) c.*631C>A (n.*631C>A) c.696-119C>A (n.696-119C>A) c.*662C>A (n.*662C>A) c.1023C>A (p.Ile341=) c.1035C>A (p.Ile345=) c.136-119C>A c.236C>A n.107C>A n.491C>A c.954C>A (p.Ile318=) | gnomAD v4 |
11 | g.2166669A>C | CA379126162 | TH | c.941T>G (p.Ile314Ser) c.*630T>G (n.*630T>G) c.696-120T>G (n.696-120T>G) c.*661T>G (n.*661T>G) c.1022T>G (p.Ile341Ser) c.1034T>G (p.Ile345Ser) c.136-120T>G c.235T>G n.106T>G n.490T>G c.953T>G (p.Ile318Ser) | |
11 | g.2166669A>G | CA379126163 | TH | c.941T>C (p.Ile314Thr) c.*630T>C (n.*630T>C) c.696-120T>C (n.696-120T>C) c.*661T>C (n.*661T>C) c.1022T>C (p.Ile341Thr) c.1034T>C (p.Ile345Thr) c.136-120T>C c.235T>C n.106T>C n.490T>C c.953T>C (p.Ile318Thr) | gnomAD v4 |
11 | g.2166669A>T | CA379126164 | TH | c.941T>A (p.Ile314Asn) c.*630T>A (n.*630T>A) c.696-120T>A (n.696-120T>A) c.*661T>A (n.*661T>A) c.1022T>A (p.Ile341Asn) c.1034T>A (p.Ile345Asn) c.136-120T>A c.235T>A n.106T>A n.490T>A c.953T>A (p.Ile318Asn) | |
11 | g.2166670T>A | CA379126165 | TH | c.940A>T (p.Ile314Phe) c.*629A>T (n.*629A>T) c.696-121A>T (n.696-121A>T) c.*660A>T (n.*660A>T) c.1021A>T (p.Ile341Phe) c.1033A>T (p.Ile345Phe) c.136-121A>T c.234A>T n.105A>T n.489A>T c.952A>T (p.Ile318Phe) | |
11 | g.2166670T>C | CA379126166 | TH | c.940A>G (p.Ile314Val) c.*629A>G (n.*629A>G) c.696-121A>G (n.696-121A>G) c.*660A>G (n.*660A>G) c.1021A>G (p.Ile341Val) c.1033A>G (p.Ile345Val) c.136-121A>G c.234A>G n.105A>G n.489A>G c.952A>G (p.Ile318Val) | gnomAD v4 |
11 | g.2166670T>G | CA379126167 | TH | c.940A>C (p.Ile314Leu) c.*629A>C (n.*629A>C) c.696-121A>C (n.696-121A>C) c.*660A>C (n.*660A>C) c.1021A>C (p.Ile341Leu) c.1033A>C (p.Ile345Leu) c.136-121A>C c.234A>C n.105A>C n.489A>C c.952A>C (p.Ile318Leu) | |
11 | g.2166671A>C | CA379126168 | TH | c.939T>G (p.Tyr313Ter) c.*628T>G (n.*628T>G) c.696-122T>G (n.696-122T>G) c.*659T>G (n.*659T>G) c.1020T>G (p.Tyr340Ter) c.1032T>G (p.Tyr344Ter) c.136-122T>G c.233T>G n.104T>G n.488T>G c.951T>G (p.Tyr317Ter) | |
11 | g.2166671A>G | CA472414048 | TH | c.939T>C (p.Tyr313=) c.*628T>C (n.*628T>C) c.696-122T>C (n.696-122T>C) c.*659T>C (n.*659T>C) c.1020T>C (p.Tyr340=) c.1032T>C (p.Tyr344=) c.136-122T>C c.233T>C n.104T>C n.488T>C c.951T>C (p.Tyr317=) | |
11 | g.2166671A>T | CA379126169 | TH | c.939T>A (p.Tyr313Ter) c.*628T>A (n.*628T>A) c.696-122T>A (n.696-122T>A) c.*659T>A (n.*659T>A) c.1020T>A (p.Tyr340Ter) c.1032T>A (p.Tyr344Ter) c.136-122T>A c.233T>A n.104T>A n.488T>A c.951T>A (p.Tyr317Ter) | |
11 | g.2166672T>A | CA379126172 | TH | c.938A>T (p.Tyr313Phe) c.*627A>T (n.*627A>T) c.696-123A>T (n.696-123A>T) c.*658A>T (n.*658A>T) c.1019A>T (p.Tyr340Phe) c.1031A>T (p.Tyr344Phe) c.136-123A>T c.232A>T n.103A>T n.487A>T c.950A>T (p.Tyr317Phe) | gnomAD v4 |
11 | g.2166672T>C | CA379126170 | TH | c.938A>G (p.Tyr313Cys) c.*627A>G (n.*627A>G) c.696-123A>G (n.696-123A>G) c.*658A>G (n.*658A>G) c.1019A>G (p.Tyr340Cys) c.1031A>G (p.Tyr344Cys) c.136-123A>G c.232A>G n.103A>G n.487A>G c.950A>G (p.Tyr317Cys) | |
11 | g.2166672T>G | CA379126171 | TH | c.938A>C (p.Tyr313Ser) c.*627A>C (n.*627A>C) c.696-123A>C (n.696-123A>C) c.*658A>C (n.*658A>C) c.1019A>C (p.Tyr340Ser) c.1031A>C (p.Tyr344Ser) c.136-123A>C c.232A>C n.103A>C n.487A>C c.950A>C (p.Tyr317Ser) | ClinVar |
11 | g.2166673A>C | CA379126173 | TH | c.937T>G (p.Tyr313Asp) c.*626T>G (n.*626T>G) c.696-124T>G (n.696-124T>G) c.*657T>G (n.*657T>G) c.1018T>G (p.Tyr340Asp) c.1030T>G (p.Tyr344Asp) c.136-124T>G c.231T>G n.102T>G n.486T>G c.949T>G (p.Tyr317Asp) | |
11 | g.2166673A>G | CA379126174 | TH | c.937T>C (p.Tyr313His) c.*626T>C (n.*626T>C) c.696-124T>C (n.696-124T>C) c.*657T>C (n.*657T>C) c.1018T>C (p.Tyr340His) c.1030T>C (p.Tyr344His) c.136-124T>C c.231T>C n.102T>C n.486T>C c.949T>C (p.Tyr317His) | gnomAD v4 |
11 | g.2166673A>T | CA379126175 | TH | c.937T>A (p.Tyr313Asn) c.*626T>A (n.*626T>A) c.696-124T>A (n.696-124T>A) c.*657T>A (n.*657T>A) c.1018T>A (p.Tyr340Asn) c.1030T>A (p.Tyr344Asn) c.136-124T>A c.231T>A n.102T>A n.486T>A c.949T>A (p.Tyr317Asn) | gnomAD v4 |
11 | g.2166674C>A | CA379126176 | TH | c.936G>T (p.Gln312His) c.*625G>T (n.*625G>T) c.696-125G>T (n.696-125G>T) c.*656G>T (n.*656G>T) c.1017G>T (p.Gln339His) c.1029G>T (p.Gln343His) c.136-125G>T c.230G>T n.101G>T n.485G>T c.948G>T (p.Gln316His) | gnomAD v4 |
11 | g.2166674C>G | CA379126177 | TH | c.936G>C (p.Gln312His) c.*625G>C (n.*625G>C) c.696-125G>C (n.696-125G>C) c.*656G>C (n.*656G>C) c.1017G>C (p.Gln339His) c.1029G>C (p.Gln343His) c.136-125G>C c.230G>C n.101G>C n.485G>C c.948G>C (p.Gln316His) | gnomAD v4 |
11 | g.2166674C>T | CA472414053 | TH | c.936G>A (p.Gln312=) c.*625G>A (n.*625G>A) c.696-125G>A (n.696-125G>A) c.*656G>A (n.*656G>A) c.1017G>A (p.Gln339=) c.1029G>A (p.Gln343=) c.136-125G>A c.230G>A n.101G>A n.485G>A c.948G>A (p.Gln316=) | gnomAD v4 |
11 | g.2166675T>A | CA379126178 | TH | c.935A>T (p.Gln312Leu) c.*624A>T (n.*624A>T) c.696-126A>T (n.696-126A>T) c.*655A>T (n.*655A>T) c.1016A>T (p.Gln339Leu) c.1028A>T (p.Gln343Leu) c.136-126A>T c.229A>T n.100A>T n.484A>T c.947A>T (p.Gln316Leu) | |
11 | g.2166675T>C | CA379126179 | TH | c.935A>G (p.Gln312Arg) c.*624A>G (n.*624A>G) c.696-126A>G (n.696-126A>G) c.*655A>G (n.*655A>G) c.1016A>G (p.Gln339Arg) c.1028A>G (p.Gln343Arg) c.136-126A>G c.229A>G n.100A>G n.484A>G c.947A>G (p.Gln316Arg) | gnomAD v4 |
11 | g.2166675T>G | CA379126180 | TH | c.935A>C (p.Gln312Pro) c.*624A>C (n.*624A>C) c.696-126A>C (n.696-126A>C) c.*655A>C (n.*655A>C) c.1016A>C (p.Gln339Pro) c.1028A>C (p.Gln343Pro) c.136-126A>C c.229A>C n.100A>C n.484A>C c.947A>C (p.Gln316Pro) | |
11 | g.2166676G>A | CA379126181 | TH | c.934C>T (p.Gln312Ter) c.*623C>T (n.*623C>T) c.696-127C>T (n.696-127C>T) c.*654C>T (n.*654C>T) c.1015C>T (p.Gln339Ter) c.1027C>T (p.Gln343Ter) c.136-127C>T c.228C>T n.99C>T n.483C>T c.946C>T (p.Gln316Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166676G>C | CA379126182 | TH | c.934C>G (p.Gln312Glu) c.*623C>G (n.*623C>G) c.696-127C>G (n.696-127C>G) c.*654C>G (n.*654C>G) c.1015C>G (p.Gln339Glu) c.1027C>G (p.Gln343Glu) c.136-127C>G c.228C>G n.99C>G n.483C>G c.946C>G (p.Gln316Glu) | |
11 | g.2166676G= | CA1948005366 | TH | c.934C= (p.Gln312=) c.*623C= (n.*623C=) c.696-127C= (n.696-127C=) c.*654C= (n.*654C=) c.1015C= (p.Gln339=) c.1027C= (p.Gln343=) c.136-127C= c.228C= n.99C= n.483C= c.946C= (p.Gln316=) | |
11 | g.2166676G>T | CA379126183 | TH | c.934C>A (p.Gln312Lys) c.*623C>A (n.*623C>A) c.696-127C>A (n.696-127C>A) c.*654C>A (n.*654C>A) c.1015C>A (p.Gln339Lys) c.1027C>A (p.Gln343Lys) c.136-127C>A c.228C>A n.99C>A n.483C>A c.946C>A (p.Gln316Lys) | gnomAD v4 |
11 | g.2166677G>A | CA5818449 | TH | c.933C>T (p.Thr311=) c.*622C>T (n.*622C>T) c.696-128C>T (n.696-128C>T) c.*653C>T (n.*653C>T) c.1014C>T (p.Thr338=) c.1026C>T (p.Thr342=) c.136-128C>T c.227C>T n.98C>T n.482C>T c.945C>T (p.Thr315=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166677G>C | CA472414057 | TH | c.933C>G (p.Thr311=) c.*622C>G (n.*622C>G) c.696-128C>G (n.696-128C>G) c.*653C>G (n.*653C>G) c.1014C>G (p.Thr338=) c.1026C>G (p.Thr342=) c.136-128C>G c.227C>G n.98C>G n.482C>G c.945C>G (p.Thr315=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2166677G= | CA1948005368 | TH | c.933C= (p.Thr311=) c.*622C= (n.*622C=) c.696-128C= (n.696-128C=) c.*653C= (n.*653C=) c.1014C= (p.Thr338=) c.1026C= (p.Thr342=) c.136-128C= c.227C= n.98C= n.482C= c.945C= (p.Thr315=) | |
11 | g.2166677G>T | CA472414058 | TH | c.933C>A (p.Thr311=) c.*622C>A (n.*622C>A) c.696-128C>A (n.696-128C>A) c.*653C>A (n.*653C>A) c.1014C>A (p.Thr338=) c.1026C>A (p.Thr342=) c.136-128C>A c.227C>A n.98C>A n.482C>A c.945C>A (p.Thr315=) | gnomAD v4 |
11 | g.2166678G>A | CA379126185 | TH | c.932C>T (p.Thr311Ile) c.*621C>T (n.*621C>T) c.696-129C>T (n.696-129C>T) c.*652C>T (n.*652C>T) c.1013C>T (p.Thr338Ile) c.1025C>T (p.Thr342Ile) c.136-129C>T c.226C>T n.97C>T n.481C>T c.944C>T (p.Thr315Ile) | gnomAD v4 |
11 | g.2166678G>C | CA379126186 | TH | c.932C>G (p.Thr311Ser) c.*621C>G (n.*621C>G) c.696-129C>G (n.696-129C>G) c.*652C>G (n.*652C>G) c.1013C>G (p.Thr338Ser) c.1025C>G (p.Thr342Ser) c.136-129C>G c.226C>G n.97C>G n.481C>G c.944C>G (p.Thr315Ser) | |
11 | g.2166678G= | CA1948005373 | TH | c.932C= (p.Thr311=) c.*621C= (n.*621C=) c.696-129C= (n.696-129C=) c.*652C= (n.*652C=) c.1013C= (p.Thr338=) c.1025C= (p.Thr342=) c.136-129C= c.226C= n.97C= n.481C= c.944C= (p.Thr315=) | |
11 | g.2166678G>T | CA379126184 | TH | c.932C>A (p.Thr311Asn) c.*621C>A (n.*621C>A) c.696-129C>A (n.696-129C>A) c.*652C>A (n.*652C>A) c.1013C>A (p.Thr338Asn) c.1025C>A (p.Thr342Asn) c.136-129C>A c.226C>A n.97C>A n.481C>A c.944C>A (p.Thr315Asn) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2166679T>A | CA379126188 | TH | c.931A>T (p.Thr311Ser) c.*620A>T (n.*620A>T) c.696-130A>T (n.696-130A>T) c.*651A>T (n.*651A>T) c.1012A>T (p.Thr338Ser) c.1024A>T (p.Thr342Ser) c.136-130A>T c.225A>T n.96A>T n.480A>T c.943A>T (p.Thr315Ser) | |
11 | g.2166679T>C | CA216284979 | TH | c.931A>G (p.Thr311Ala) c.*620A>G (n.*620A>G) c.696-130A>G (n.696-130A>G) c.*651A>G (n.*651A>G) c.1012A>G (p.Thr338Ala) c.1024A>G (p.Thr342Ala) c.136-130A>G c.225A>G n.96A>G n.480A>G c.943A>G (p.Thr315Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2166679T>G | CA379126187 | TH | c.931A>C (p.Thr311Pro) c.*620A>C (n.*620A>C) c.696-130A>C (n.696-130A>C) c.*651A>C (n.*651A>C) c.1012A>C (p.Thr338Pro) c.1024A>C (p.Thr342Pro) c.136-130A>C c.225A>C n.96A>C n.480A>C c.943A>C (p.Thr315Pro) | gnomAD v4 |
11 | g.2166679T= | CA1948005377 | TH | c.931A= (p.Thr311=) c.*620A= (n.*620A=) c.696-130A= (n.696-130A=) c.*651A= (n.*651A=) c.1012A= (p.Thr338=) c.1024A= (p.Thr342=) c.136-130A= c.225A= n.96A= n.480A= c.943A= (p.Thr315=) | |
11 | g.2166680G>A | CA472414063 | TH | c.930C>T (p.Cys310=) c.*619C>T (n.*619C>T) c.696-131C>T (n.696-131C>T) c.*650C>T (n.*650C>T) c.1011C>T (p.Cys337=) c.1023C>T (p.Cys341=) c.136-131C>T c.224C>T n.95C>T n.479C>T c.942C>T (p.Cys314=) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2166680G>C | CA379126189 | TH | c.930C>G (p.Cys310Trp) c.*619C>G (n.*619C>G) c.696-131C>G (n.696-131C>G) c.*650C>G (n.*650C>G) c.1011C>G (p.Cys337Trp) c.1023C>G (p.Cys341Trp) c.136-131C>G c.224C>G n.95C>G n.479C>G c.942C>G (p.Cys314Trp) | |
11 | g.2166680G= | CA1948005380 | TH | c.930C= (p.Cys310=) c.*619C= (n.*619C=) c.696-131C= (n.696-131C=) c.*650C= (n.*650C=) c.1011C= (p.Cys337=) c.1023C= (p.Cys341=) c.136-131C= c.224C= n.95C= n.479C= c.942C= (p.Cys314=) | |
11 | g.2166680G>T | CA379126190 | TH | c.930C>A (p.Cys310Ter) c.*619C>A (n.*619C>A) c.696-131C>A (n.696-131C>A) c.*650C>A (n.*650C>A) c.1011C>A (p.Cys337Ter) c.1023C>A (p.Cys341Ter) c.136-131C>A c.224C>A n.95C>A n.479C>A c.942C>A (p.Cys314Ter) | |
11 | g.2166681C>A | CA379126191 | TH | c.929G>T (p.Cys310Phe) c.*618G>T (n.*618G>T) c.696-132G>T (n.696-132G>T) c.*649G>T (n.*649G>T) c.1010G>T (p.Cys337Phe) c.1022G>T (p.Cys341Phe) c.136-132G>T c.223G>T n.94G>T n.478G>T c.941G>T (p.Cys314Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2166681C= | CA1948005383 | TH | c.929G= (p.Cys310=) c.*618G= (n.*618G=) c.696-132G= (n.696-132G=) c.*649G= (n.*649G=) c.1010G= (p.Cys337=) c.1022G= (p.Cys341=) c.136-132G= c.223G= n.94G= n.478G= c.941G= (p.Cys314=) | |
11 | g.2166681C>G | CA379126192 | TH | c.929G>C (p.Cys310Ser) c.*618G>C (n.*618G>C) c.696-132G>C (n.696-132G>C) c.*649G>C (n.*649G>C) c.1010G>C (p.Cys337Ser) c.1022G>C (p.Cys341Ser) c.136-132G>C c.223G>C n.94G>C n.478G>C c.941G>C (p.Cys314Ser) | |
11 | g.2166681C>T | CA379126193 | TH | c.929G>A (p.Cys310Tyr) c.*618G>A (n.*618G>A) c.696-132G>A (n.696-132G>A) c.*649G>A (n.*649G>A) c.1010G>A (p.Cys337Tyr) c.1022G>A (p.Cys341Tyr) c.136-132G>A c.223G>A n.94G>A n.478G>A c.941G>A (p.Cys314Tyr) | gnomAD v4 |