Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.19727220C>T | CA2589319870 | KDM5D | c.1371+4552G>A (n.1371+4552G>A) c.1200+4552G>A (n.1200+4552G>A) c.1248+4552G>A (n.1248+4552G>A) c.1236+4552G>A (n.1236+4552G>A) c.1372-3787G>A (n.1372-3787G>A) n.1659+4552G>A c.-747+4552G>A (n.-747+4552G>A) n.1658+4552G>A n.1523+4552G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19727221G>A | CA923739304 | KDM5D | c.1371+4551C>T (n.1371+4551C>T) c.1200+4551C>T (n.1200+4551C>T) c.1248+4551C>T (n.1248+4551C>T) c.1236+4551C>T (n.1236+4551C>T) c.1372-3788C>T (n.1372-3788C>T) n.1659+4551C>T c.-747+4551C>T (n.-747+4551C>T) n.1658+4551C>T n.1523+4551C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19727227G>T | CA2844475904 | KDM5D | c.1371+4545C>A (n.1371+4545C>A) c.1200+4545C>A (n.1200+4545C>A) c.1248+4545C>A (n.1248+4545C>A) c.1236+4545C>A (n.1236+4545C>A) c.1372-3794C>A (n.1372-3794C>A) n.1659+4545C>A c.-747+4545C>A (n.-747+4545C>A) n.1658+4545C>A n.1523+4545C>A | |
Y | g.19727246T>C | CA2844475913 | KDM5D | c.1371+4526A>G (n.1371+4526A>G) c.1200+4526A>G (n.1200+4526A>G) c.1248+4526A>G (n.1248+4526A>G) c.1236+4526A>G (n.1236+4526A>G) c.1372-3813A>G (n.1372-3813A>G) n.1659+4526A>G c.-747+4526A>G (n.-747+4526A>G) n.1658+4526A>G n.1523+4526A>G | |
Y | g.19727259G>A | CA337440747 | KDM5D | c.1371+4513C>T (n.1371+4513C>T) c.1200+4513C>T (n.1200+4513C>T) c.1248+4513C>T (n.1248+4513C>T) c.1236+4513C>T (n.1236+4513C>T) c.1372-3826C>T (n.1372-3826C>T) n.1659+4513C>T c.-747+4513C>T (n.-747+4513C>T) n.1658+4513C>T n.1523+4513C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19727259G= | CA2470920352 | KDM5D | c.1371+4513C= (n.1371+4513C=) c.1200+4513C= (n.1200+4513C=) c.1248+4513C= (n.1248+4513C=) c.1236+4513C= (n.1236+4513C=) c.1372-3826C= (n.1372-3826C=) n.1659+4513C= c.-747+4513C= (n.-747+4513C=) n.1658+4513C= n.1523+4513C= | |
Y | g.19727269del | CA2516472707 | KDM5D | c.1371+4507del (n.1371+4507del) c.1200+4507del (n.1200+4507del) c.1248+4507del (n.1248+4507del) c.1236+4507del (n.1236+4507del) c.1372-3832del (n.1372-3832del) n.1659+4507del c.-747+4507del (n.-747+4507del) n.1658+4507del n.1523+4507del | |
Y | g.19727273C= | CA2470920353 | KDM5D | c.1371+4499G= (n.1371+4499G=) c.1200+4499G= (n.1200+4499G=) c.1248+4499G= (n.1248+4499G=) c.1236+4499G= (n.1236+4499G=) c.1372-3840G= (n.1372-3840G=) n.1659+4499G= c.-747+4499G= (n.-747+4499G=) n.1658+4499G= n.1523+4499G= | |
Y | g.19727273C>T | CA337440749 | KDM5D | c.1371+4499G>A (n.1371+4499G>A) c.1200+4499G>A (n.1200+4499G>A) c.1248+4499G>A (n.1248+4499G>A) c.1236+4499G>A (n.1236+4499G>A) c.1372-3840G>A (n.1372-3840G>A) n.1659+4499G>A c.-747+4499G>A (n.-747+4499G>A) n.1658+4499G>A n.1523+4499G>A | dbSNP |
Y | g.19727279G>A | CA337440751 | KDM5D | c.1371+4493C>T (n.1371+4493C>T) c.1200+4493C>T (n.1200+4493C>T) c.1248+4493C>T (n.1248+4493C>T) c.1236+4493C>T (n.1236+4493C>T) c.1372-3846C>T (n.1372-3846C>T) n.1659+4493C>T c.-747+4493C>T (n.-747+4493C>T) n.1658+4493C>T n.1523+4493C>T | dbSNP |
Y | g.19727279G= | CA2470920354 | KDM5D | c.1371+4493C= (n.1371+4493C=) c.1200+4493C= (n.1200+4493C=) c.1248+4493C= (n.1248+4493C=) c.1236+4493C= (n.1236+4493C=) c.1372-3846C= (n.1372-3846C=) n.1659+4493C= c.-747+4493C= (n.-747+4493C=) n.1658+4493C= n.1523+4493C= | |
Y | g.19727287T>C | CA337440753 | KDM5D | c.1371+4485A>G (n.1371+4485A>G) c.1200+4485A>G (n.1200+4485A>G) c.1248+4485A>G (n.1248+4485A>G) c.1236+4485A>G (n.1236+4485A>G) c.1372-3854A>G (n.1372-3854A>G) n.1659+4485A>G c.-747+4485A>G (n.-747+4485A>G) n.1658+4485A>G n.1523+4485A>G | dbSNP |
Y | g.19727287T= | CA2470920355 | KDM5D | c.1371+4485A= (n.1371+4485A=) c.1200+4485A= (n.1200+4485A=) c.1248+4485A= (n.1248+4485A=) c.1236+4485A= (n.1236+4485A=) c.1372-3854A= (n.1372-3854A=) n.1659+4485A= c.-747+4485A= (n.-747+4485A=) n.1658+4485A= n.1523+4485A= | |
Y | g.19727317T>C | CA923739312 | KDM5D | c.1371+4455A>G (n.1371+4455A>G) c.1200+4455A>G (n.1200+4455A>G) c.1248+4455A>G (n.1248+4455A>G) c.1236+4455A>G (n.1236+4455A>G) c.1372-3884A>G (n.1372-3884A>G) n.1659+4455A>G c.-747+4455A>G (n.-747+4455A>G) n.1658+4455A>G n.1523+4455A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |