Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186266053T>CCA557063141F11c.-244T>C (n.-244T>C)
n.109T>C
n.90T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266053T=CA1519926973F11c.-244T= (n.-244T=)
n.109T=
n.90T=
4g.186266064C>ACA2672900968F11c.-233C>A (n.-233C>A)
n.120C>A
n.101C>A
gnomAD v4
4g.186266064C=CA1519926976F11c.-233C= (n.-233C=)
n.120C=
n.101C=
4g.186266064C>GCA792348364F11c.-233C>G (n.-233C>G)
n.120C>G
n.101C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266064C>TCA557063142F11c.-233C>T (n.-233C>T)
n.120C>T
n.101C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266067G>ACA1519926980F11c.-230G>A (n.-230G>A)
n.123G>A
n.104G>A
dbSNP
4g.186266067G=CA1519926979F11c.-230G= (n.-230G=)
n.123G=
n.104G=
4g.186266068C>ACA2672900969F11c.-229C>A (n.-229C>A)
n.124C>A
n.105C>A
gnomAD v4
4g.186266072T>ACA2764868345F11c.-225T>A (n.-225T>A)
n.128T>A
n.109T>A
4g.186266073C>ACA112146251F11c.-224C>A (n.-224C>A)
n.129C>A
n.110C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266073C=CA1519926982F11c.-224C= (n.-224C=)
n.129C=
n.110C=
4g.186266073C>GCA792348381F11c.-224C>G (n.-224C>G)
n.129C>G
n.110C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266074T>ACA2672900970F11c.-223T>A (n.-223T>A)
n.130T>A
n.111T>A
gnomAD v4
4g.186266074T>CCA112146258F11c.-223T>C (n.-223T>C)
n.130T>C
n.111T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266074T=CA1519926983F11c.-223T= (n.-223T=)
n.130T=
n.111T=
4g.186266075C>GCA2672900971F11c.-222C>G (n.-222C>G)
n.131C>G
n.112C>G
gnomAD v4
4g.186266077C=CA1519926985F11c.-220C= (n.-220C=)
n.133C=
n.114C=
4g.186266077C>GCA557063144F11c.-220C>G (n.-220C>G)
n.133C>G
n.114C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266079A>GCA2606976825F11c.-218A>G (n.-218A>G)
n.135A>G
n.116A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266081G=CA1519926988F11c.-216G= (n.-216G=)
n.137G=
n.118G=
4g.186266081G>TCA1519926989F11c.-216G>T (n.-216G>T)
n.137G>T
n.118G>T
dbSNP
4g.186266083A>TCA2672900972F11c.-214A>T (n.-214A>T)
n.139A>T
n.120A>T
gnomAD v4
4g.186266084T>CCA557063145F11c.-213T>C (n.-213T>C)
n.140T>C
n.121T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266084T=CA1519926991F11c.-213T= (n.-213T=)
n.140T=
n.121T=
4g.186266085A=CA1519926994F11c.-212A= (n.-212A=)
n.141A=
n.122A=
4g.186266085A>TCA792348394F11c.-212A>T (n.-212A>T)
n.141A>T
n.122A>T
dbSNP
4g.186266093_186266095delinsCATCA1519926996F11c.-204_-202delinsCAT (n.-204_-202delinsCAT)
n.149_151delinsCAT
n.130_132delinsCAT
4g.186266094A=CA1519926999F11c.-203A= (n.-203A=)
n.150A=
n.131A=
4g.186266094A>CCA557063148F11c.-203A>C (n.-203A>C)
n.150A>C
n.131A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266095_186266096delCA1519926998F11c.-202_-201del (n.-202_-201del)
n.151_152del
n.132_133del
dbSNP
4g.186266096A=CA1519927000F11c.-201A= (n.-201A=)
n.152A=
n.133A=
4g.186266096A>GCA1519927001F11c.-201A>G (n.-201A>G)
n.152A>G
n.133A>G
dbSNP
4g.186266100A=CA1519927003F11c.-197A= (n.-197A=)
n.156A=
n.137A=
4g.186266100A>TCA1519927005F11c.-197A>T (n.-197A>T)
n.156A>T
n.137A>T
dbSNP
4g.186266106T>CCA1519927007F11c.-191T>C (n.-191T>C)
n.162T>C
n.143T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266106T=CA1519927006F11c.-191T= (n.-191T=)
n.162T=
n.143T=
4g.186266109C>ACA2672900973F11c.-188C>A (n.-188C>A)
n.165C>A
n.146C>A
gnomAD v4
4g.186266109C=CA1519927009F11c.-188C= (n.-188C=)
n.165C=
n.146C=
4g.186266109C>TCA112146267F11c.-188C>T (n.-188C>T)
n.165C>T
n.146C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266112C>ACA2672900974F11c.-185C>A (n.-185C>A)
n.168C>A
n.149C>A
gnomAD v4
4g.186266114T>CCA10620672F11c.-183T>C (n.-183T>C)
n.170T>C
n.151T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266114T=CA1519927014F11c.-183T= (n.-183T=)
n.170T=
n.151T=
4g.186266115T>ACA2672900975F11c.-182T>A (n.-182T>A)
n.171T>A
n.152T>A
gnomAD v4
4g.186266115T>CCA792348410F11c.-182T>C (n.-182T>C)
n.171T>C
n.152T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266115T=CA1519927018F11c.-182T= (n.-182T=)
n.171T=
n.152T=
4g.186266116C=CA1519927022F11c.-181C= (n.-181C=)
n.172C=
n.153C=
4g.186266116C>GCA1519927023F11c.-181C>G (n.-181C>G)
n.172C>G
n.153C>G
dbSNP
4g.186266116C>TCA557063151F11c.-181C>T (n.-181C>T)
n.172C>T
n.153C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266117A=CA1519927025F11c.-180A= (n.-180A=)
n.173A=
n.154A=
4g.186266117A>GCA1519927026F11c.-180A>G (n.-180A>G)
n.173A>G
n.154A>G
dbSNP
4g.186266118C=CA1519927028F11c.-179C= (n.-179C=)
n.174C=
n.155C=
4g.186266118C>GCA1071931401F11c.-179C>G (n.-179C>G)
n.174C>G
n.155C>G
dbSNP
4g.186266123A=CA1519927030F11c.-174A= (n.-174A=)
n.179A=
n.160A=
4g.186266123A>GCA792348416F11c.-174A>G (n.-174A>G)
n.179A>G
n.160A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266124T>ACA112146276F11c.-173T>A (n.-173T>A)
n.180T>A
n.161T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266124T>CCA1519927035F11c.-173T>C (n.-173T>C)
n.180T>C
n.161T>C
dbSNP
4g.186266124T=CA1519927033F11c.-173T= (n.-173T=)
n.180T=
n.161T=
4g.186266126C>TCA2672900976F11c.-171C>T (n.-171C>T)
n.182C>T
n.163C>T
gnomAD v4
4g.186266128G>ACA2672900977F11c.-169G>A (n.-169G>A)
n.184G>A
n.165G>A
gnomAD v4
4g.186266132T>CCA2672900978F11c.-165T>C (n.-165T>C)
n.188T>C
n.169T>C
dbSNP gnomAD v4
4g.186266133G>ACA1139658714F11c.-164G>A (n.-164G>A)
n.189G>A
n.170G>A
ClinVar dbSNP
4g.186266133G=CA1519927037F11c.-164G= (n.-164G=)
n.189G=
n.170G=
4g.186266134A=CA1519927042F11c.-163A= (n.-163A=)
n.190A=
n.171A=
4g.186266134A>GCA112146286F11c.-163A>G (n.-163A>G)
n.190A>G
n.171A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.186266135G>CCA1519927046F11c.-162G>C (n.-162G>C)
n.191G>C
n.172G>C
dbSNP
4g.186266135G=CA1519927045F11c.-162G= (n.-162G=)
n.191G=
n.172G=
4g.186266137G>CCA792348422F11c.-160G>C (n.-160G>C)
n.193G>C
n.174G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186266137G=CA1519927049F11c.-160G= (n.-160G=)
n.193G=
n.174G=
4g.186266137G>TCA2672900979F11c.-160G>T (n.-160G>T)
n.193G>T
n.174G>T
gnomAD v4
4g.186266138A>TCA2672900980F11c.-159A>T (n.-159A>T)
n.194A>T
n.175A>T
gnomAD v4
4g.186266138_186266139insATTCA2523066782F11c.-159_-158insATT (n.-159_-158insATT)
n.194_195insATT
n.175_176insATT
4g.186266139G>ACA2672900981F11c.-158G>A (n.-158G>A)
n.195G>A
n.176G>A
gnomAD v4
4g.186266139G>CCA2708191292F11c.-158G>C (n.-158G>C)
n.195G>C
n.176G>C
dbSNP
4g.186266139_186266140insCTTGCTTTCTCAATACACTGAATTTATTTTTTTCA2500042174F11c.-158_-157insCTTGCTTTCTCAATACACTGAATTTATTTTTTT (n.-158_-157insCTTGCTTTCTCAATACACTGAATTTATTTTTTT)
n.195_196insCTTGCTTTCTCAATACACTGAATTTATTTTTTT
n.176_177insCTTGCTTTCTCAATACACTGAATTTATTTTTTT
4g.186266140A=CA1519927052F11c.-157A= (n.-157A=)
n.196A=
n.177A=
4g.186266140A>TCA1519927053F11c.-157A>T (n.-157A>T)
n.196A>T
n.177A>T
dbSNP
4g.186266142T>GCA2539033611F11c.-155T>G (n.-155T>G)
n.198T>G
n.179T>G
4g.186266144T>GCA2573138187F11c.-153T>G (n.-153T>G)
n.200T>G
n.181T>G
ClinVar dbSNP
4g.186266152C=CA1519927055F11c.-145C= (n.-145C=)
n.208C=
n.189C=
4g.186266152C>TCA112146293F11c.-145C>T (n.-145C>T)
n.208C>T
n.189C>T
dbSNP

Number of alleles fetched