Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.17215970_17217336dup | CA2580614019 | FLCN,MPRIP | c.1063-151_1300+413dup c.185-151_*134+413dup c.562-1520_562-154dup c.1117-151_1354+413dup c.841-151_1078+413dup n.2457-151_2571-651dup n.1621-151_1735-651dup | ClinVar |
17 | g.17217133_17217153del | CA2580092729 | FLCN,MPRIP | c.1093_1113del (p.Ala365_Gly371del) c.215_235del (p.Gly72_Gly78del) n.116_136del c.562-357_562-337del c.1147_1167del (p.Ala383_Gly389del) c.871_891del (p.Ala291_Gly297del) n.2487_2507del n.1651_1671del | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217132_17217207del | CA2636352205 | FLCN,MPRIP | c.1063-25_1113del c.185-25_235del n.86-25_136del c.562-358_562-283del c.1117-25_1167del c.841-25_891del n.2457-25_2507del n.1621-25_1671del | gnomAD v4 |
17 | g.17217142A= | CA2250418089 | FLCN,MPRIP | c.1103T= (p.Val368=) c.225T= (p.Arg75=) n.126T= c.562-348A= c.1157T= (p.Val386=) c.881T= (p.Val294=) n.2497T= n.1661T= | |
17 | g.17217142A>C | CA398532325 | FLCN,MPRIP | c.1103T>G (p.Val368Gly) c.225T>G (p.Arg75=) n.126T>G c.562-348A>C c.1157T>G (p.Val386Gly) c.881T>G (p.Val294Gly) n.2497T>G n.1661T>G | |
17 | g.17217142A>G | CA398532324 | FLCN,MPRIP | c.1103T>C (p.Val368Ala) c.225T>C (p.Arg75=) n.126T>C c.562-348A>G c.1157T>C (p.Val386Ala) c.881T>C (p.Val294Ala) n.2497T>C n.1661T>C | |
17 | g.17217142A>T | CA398532323 | FLCN,MPRIP | c.1103T>A (p.Val368Asp) c.225T>A (p.Arg75=) n.126T>A c.562-348A>T c.1157T>A (p.Val386Asp) c.881T>A (p.Val294Asp) n.2497T>A n.1661T>A | |
17 | g.17217143C>A | CA398532326 | FLCN,MPRIP | c.1102G>T (p.Val368Phe) c.224G>T (p.Arg75Leu) n.125G>T c.562-347C>A c.1156G>T (p.Val386Phe) c.880G>T (p.Val294Phe) n.2496G>T n.1660G>T | |
17 | g.17217143C= | CA2250418092 | FLCN,MPRIP | c.1102G= (p.Val368=) c.224G= (p.Arg75=) n.125G= c.562-347C= c.1156G= (p.Val386=) c.880G= (p.Val294=) n.2496G= n.1660G= | |
17 | g.17217143C>G | CA398532327 | FLCN,MPRIP | c.1102G>C (p.Val368Leu) c.224G>C (p.Arg75Pro) n.125G>C c.562-347C>G c.1156G>C (p.Val386Leu) c.880G>C (p.Val294Leu) n.2496G>C n.1660G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17217143C>T | CA8416139 | FLCN,MPRIP | c.1102G>A (p.Val368Ile) c.224G>A (p.Arg75His) n.125G>A c.562-347C>T c.1156G>A (p.Val386Ile) c.880G>A (p.Val294Ile) n.2496G>A n.1660G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17217144_17217148dup | CA645369643 | FLCN,MPRIP | c.1098_1102dup (p.Val368GlyfsTer9) c.220_224dup (p.Ser76HisfsTer?) n.121_125dup c.562-346_562-342dup c.1152_1156dup (p.Val386GlyfsTer9) c.876_880dup (p.Val294GlyfsTer9) n.2492_2496dup n.1656_1660dup | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217144G>A | CA498163393 | FLCN,MPRIP | c.1101C>T (p.His367=) c.223C>T (p.Arg75Cys) n.124C>T c.562-346G>A c.1155C>T (p.His385=) c.879C>T (p.His293=) n.2495C>T n.1659C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217144G>C | CA398532328 | FLCN,MPRIP | c.1101C>G (p.His367Gln) c.223C>G (p.Arg75Gly) n.124C>G c.562-346G>C c.1155C>G (p.His385Gln) c.879C>G (p.His293Gln) n.2495C>G n.1659C>G | |
17 | g.17217144G= | CA2250418095 | FLCN,MPRIP | c.1101C= (p.His367=) c.223C= (p.Arg75=) n.124C= c.562-346G= c.1155C= (p.His385=) c.879C= (p.His293=) n.2495C= n.1659C= | |
17 | g.17217144G>T | CA398532329 | FLCN,MPRIP | c.1101C>A (p.His367Gln) c.223C>A (p.Arg75Ser) n.124C>A c.562-346G>T c.1155C>A (p.His385Gln) c.879C>A (p.His293Gln) n.2495C>A n.1659C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217145T>A | CA398532330 | FLCN,MPRIP | c.1100A>T (p.His367Leu) c.222A>T (p.Ala74=) n.123A>T c.562-345T>A c.1154A>T (p.His385Leu) c.878A>T (p.His293Leu) n.2494A>T n.1658A>T | |
17 | g.17217145T>C | CA398532331 | FLCN,MPRIP | c.1100A>G (p.His367Arg) c.222A>G (p.Ala74=) n.123A>G c.562-345T>C c.1154A>G (p.His385Arg) c.878A>G (p.His293Arg) n.2494A>G n.1658A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217145T>G | CA398532332 | FLCN,MPRIP | c.1100A>C (p.His367Pro) c.222A>C (p.Ala74=) n.123A>C c.562-345T>G c.1154A>C (p.His385Pro) c.878A>C (p.His293Pro) n.2494A>C n.1658A>C | |
17 | g.17217145T= | CA2250418097 | FLCN,MPRIP | c.1100A= (p.His367=) c.222A= (p.Ala74=) n.123A= c.562-345T= c.1154A= (p.His385=) c.878A= (p.His293=) n.2494A= n.1658A= | |
17 | g.17217146G>A | CA398532333 | FLCN,MPRIP | c.1099C>T (p.His367Tyr) c.221C>T (p.Ala74Val) n.122C>T c.562-344G>A c.1153C>T (p.His385Tyr) c.877C>T (p.His293Tyr) n.2493C>T n.1657C>T | ClinVar |
17 | g.17217146G>C | CA398532334 | FLCN,MPRIP | c.1099C>G (p.His367Asp) c.221C>G (p.Ala74Gly) n.122C>G c.562-344G>C c.1153C>G (p.His385Asp) c.877C>G (p.His293Asp) n.2493C>G n.1657C>G | |
17 | g.17217146G>T | CA398532335 | FLCN,MPRIP | c.1099C>A (p.His367Asn) c.221C>A (p.Ala74Glu) n.122C>A c.562-344G>T c.1153C>A (p.His385Asn) c.877C>A (p.His293Asn) n.2493C>A n.1657C>A | ClinVar |
17 | g.17217147C>A | CA398532336 | FLCN,MPRIP | c.1098G>T (p.Trp366Cys) c.220G>T (p.Ala74Ser) n.121G>T c.562-343C>A c.1152G>T (p.Trp384Cys) c.876G>T (p.Trp292Cys) n.2492G>T n.1656G>T | |
17 | g.17217147C= | CA2250418100 | FLCN,MPRIP | c.1098G= (p.Trp366=) c.220G= (p.Ala74=) n.121G= c.562-343C= c.1152G= (p.Trp384=) c.876G= (p.Trp292=) n.2492G= n.1656G= | |
17 | g.17217147C>G | CA398532337 | FLCN,MPRIP | c.1098G>C (p.Trp366Cys) c.220G>C (p.Ala74Pro) n.121G>C c.562-343C>G c.1152G>C (p.Trp384Cys) c.876G>C (p.Trp292Cys) n.2492G>C n.1656G>C | |
17 | g.17217147C>T | CA10586259 | FLCN,MPRIP | c.1098G>A (p.Trp366Ter) c.220G>A (p.Ala74Thr) n.121G>A c.562-343C>T c.1152G>A (p.Trp384Ter) c.876G>A (p.Trp292Ter) n.2492G>A n.1656G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217148C>A | CA398532339 | FLCN,MPRIP | c.1097G>T (p.Trp366Leu) c.219G>T (p.Leu73=) n.120G>T c.562-342C>A c.1151G>T (p.Trp384Leu) c.875G>T (p.Trp292Leu) n.2491G>T n.1655G>T | |
17 | g.17217148C>G | CA398532340 | FLCN,MPRIP | c.1097G>C (p.Trp366Ser) c.219G>C (p.Leu73=) n.120G>C c.562-342C>G c.1151G>C (p.Trp384Ser) c.875G>C (p.Trp292Ser) n.2491G>C n.1655G>C | |
17 | g.17217148C>T | CA398532338 | FLCN,MPRIP | c.1097G>A (p.Trp366Ter) c.219G>A (p.Leu73=) n.120G>A c.562-342C>T c.1151G>A (p.Trp384Ter) c.875G>A (p.Trp292Ter) n.2491G>A n.1655G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217149A>C | CA398532341 | FLCN,MPRIP | c.1096T>G (p.Trp366Gly) c.218T>G (p.Leu73Arg) n.119T>G c.562-341A>C c.1150T>G (p.Trp384Gly) c.874T>G (p.Trp292Gly) n.2490T>G n.1654T>G | |
17 | g.17217149A>G | CA398532342 | FLCN,MPRIP | c.1096T>C (p.Trp366Arg) c.218T>C (p.Leu73Pro) n.119T>C c.562-341A>G c.1150T>C (p.Trp384Arg) c.874T>C (p.Trp292Arg) n.2490T>C n.1654T>C | |
17 | g.17217149A>T | CA398532343 | FLCN,MPRIP | c.1096T>A (p.Trp366Arg) c.218T>A (p.Leu73Gln) n.119T>A c.562-341A>T c.1150T>A (p.Trp384Arg) c.874T>A (p.Trp292Arg) n.2490T>A n.1654T>A | |
17 | g.17217150G>A | CA498163394 | FLCN,MPRIP | c.1095C>T (p.Ala365=) c.217C>T (p.Leu73=) n.118C>T c.562-340G>A c.1149C>T (p.Ala383=) c.873C>T (p.Ala291=) n.2489C>T n.1653C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217150G>C | CA498163395 | FLCN,MPRIP | c.1095C>G (p.Ala365=) c.217C>G (p.Leu73Val) n.118C>G c.562-340G>C c.1149C>G (p.Ala383=) c.873C>G (p.Ala291=) n.2489C>G n.1653C>G | gnomAD v4 |
17 | g.17217150G>T | CA498163396 | FLCN,MPRIP | c.1095C>A (p.Ala365=) c.217C>A (p.Leu73Met) n.118C>A c.562-340G>T c.1149C>A (p.Ala383=) c.873C>A (p.Ala291=) n.2489C>A n.1653C>A | |
17 | g.17217151G>A | CA398532344 | FLCN,MPRIP | c.1094C>T (p.Ala365Val) c.216C>T (p.Gly72=) n.117C>T c.562-339G>A c.1148C>T (p.Ala383Val) c.872C>T (p.Ala291Val) n.2488C>T n.1652C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217151G>C | CA398532345 | FLCN,MPRIP | c.1094C>G (p.Ala365Gly) c.216C>G (p.Gly72=) n.117C>G c.562-339G>C c.1148C>G (p.Ala383Gly) c.872C>G (p.Ala291Gly) n.2488C>G n.1652C>G | |
17 | g.17217151G>T | CA398532346 | FLCN,MPRIP | c.1094C>A (p.Ala365Asp) c.216C>A (p.Gly72=) n.117C>A c.562-339G>T c.1148C>A (p.Ala383Asp) c.872C>A (p.Ala291Asp) n.2488C>A n.1652C>A | |
17 | g.17217152C>A | CA398532349 | FLCN,MPRIP | c.1093G>T (p.Ala365Ser) c.215G>T (p.Gly72Val) n.116G>T c.562-338C>A c.1147G>T (p.Ala383Ser) c.871G>T (p.Ala291Ser) n.2487G>T n.1651G>T | ClinVar |
17 | g.17217152C= | CA2250418102 | FLCN,MPRIP | c.1093G= (p.Ala365=) c.215G= (p.Gly72=) n.116G= c.562-338C= c.1147G= (p.Ala383=) c.871G= (p.Ala291=) n.2487G= n.1651G= | |
17 | g.17217152C>G | CA398532347 | FLCN,MPRIP | c.1093G>C (p.Ala365Pro) c.215G>C (p.Gly72Ala) n.116G>C c.562-338C>G c.1147G>C (p.Ala383Pro) c.871G>C (p.Ala291Pro) n.2487G>C n.1651G>C | |
17 | g.17217152C>T | CA398532348 | FLCN,MPRIP | c.1093G>A (p.Ala365Thr) c.215G>A (p.Gly72Asp) n.116G>A c.562-338C>T c.1147G>A (p.Ala383Thr) c.871G>A (p.Ala291Thr) n.2487G>A n.1651G>A | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.17217153del | CA2636352277 | FLCN,MPRIP | c.1093del (p.Ala365ProfsTer10) c.215del (p.Gly72AlafsTer?) n.116del c.562-337del c.1147del (p.Ala383ProfsTer10) c.871del (p.Ala291ProfsTer10) n.2487del n.1651del | gnomAD v4 |
17 | g.17217153C>A | CA498163397 | FLCN,MPRIP | c.1092G>T (p.Leu364=) c.214G>T (p.Gly72Cys) n.115G>T c.562-337C>A c.1146G>T (p.Leu382=) c.870G>T (p.Leu290=) n.2486G>T n.1650G>T | |
17 | g.17217153C>G | CA498163398 | FLCN,MPRIP | c.1092G>C (p.Leu364=) c.214G>C (p.Gly72Arg) n.115G>C c.562-337C>G c.1146G>C (p.Leu382=) c.870G>C (p.Leu290=) n.2486G>C n.1650G>C | |
17 | g.17217153C>T | CA498163399 | FLCN,MPRIP | c.1092G>A (p.Leu364=) c.214G>A (p.Gly72Ser) n.115G>A c.562-337C>T c.1146G>A (p.Leu382=) c.870G>A (p.Leu290=) n.2486G>A n.1650G>A | |
17 | g.17217154A>C | CA398532350 | FLCN,MPRIP | c.1091T>G (p.Leu364Arg) c.213T>G (p.Ala71=) n.114T>G c.562-336A>C c.1145T>G (p.Leu382Arg) c.869T>G (p.Leu290Arg) n.2485T>G n.1649T>G | |
17 | g.17217154A>G | CA398532351 | FLCN,MPRIP | c.1091T>C (p.Leu364Pro) c.213T>C (p.Ala71=) n.114T>C c.562-336A>G c.1145T>C (p.Leu382Pro) c.869T>C (p.Leu290Pro) n.2485T>C n.1649T>C | ClinVar |
17 | g.17217154A>T | CA398532352 | FLCN,MPRIP | c.1091T>A (p.Leu364Gln) c.213T>A (p.Ala71=) n.114T>A c.562-336A>T c.1145T>A (p.Leu382Gln) c.869T>A (p.Leu290Gln) n.2485T>A n.1649T>A | |
17 | g.17217155G>A | CA498163400 | FLCN,MPRIP | c.1090C>T (p.Leu364=) c.212C>T (p.Ala71Val) n.113C>T c.562-335G>A c.1144C>T (p.Leu382=) c.868C>T (p.Leu290=) n.2484C>T n.1648C>T | dbSNP |
17 | g.17217155G>C | CA398532353 | FLCN,MPRIP | c.1090C>G (p.Leu364Val) c.212C>G (p.Ala71Gly) n.113C>G c.562-335G>C c.1144C>G (p.Leu382Val) c.868C>G (p.Leu290Val) n.2484C>G n.1648C>G | |
17 | g.17217155G>T | CA398532354 | FLCN,MPRIP | c.1090C>A (p.Leu364Met) c.212C>A (p.Ala71Asp) n.113C>A c.562-335G>T c.1144C>A (p.Leu382Met) c.868C>A (p.Leu290Met) n.2484C>A n.1648C>A | |
17 | g.17217156C>A | CA398532355 | FLCN,MPRIP | c.1089G>T (p.Met363Ile) c.211G>T (p.Ala71Ser) n.112G>T c.562-334C>A c.1143G>T (p.Met381Ile) c.867G>T (p.Met289Ile) n.2483G>T n.1647G>T | dbSNP |
17 | g.17217156C>G | CA398532357 | FLCN,MPRIP | c.1089G>C (p.Met363Ile) c.211G>C (p.Ala71Pro) n.112G>C c.562-334C>G c.1143G>C (p.Met381Ile) c.867G>C (p.Met289Ile) n.2483G>C n.1647G>C | |
17 | g.17217156C>T | CA398532356 | FLCN,MPRIP | c.1089G>A (p.Met363Ile) c.211G>A (p.Ala71Thr) n.112G>A c.562-334C>T c.1143G>A (p.Met381Ile) c.867G>A (p.Met289Ile) n.2483G>A n.1647G>A | dbSNP |
17 | g.17217157A>C | CA398532358 | FLCN,MPRIP | c.1088T>G (p.Met363Arg) c.210T>G (p.His70Gln) n.111T>G c.562-333A>C c.1142T>G (p.Met381Arg) c.866T>G (p.Met289Arg) n.2482T>G n.1646T>G | |
17 | g.17217157A>G | CA398532359 | FLCN,MPRIP | c.1088T>C (p.Met363Thr) c.210T>C (p.His70=) n.111T>C c.562-333A>G c.1142T>C (p.Met381Thr) c.866T>C (p.Met289Thr) n.2482T>C n.1646T>C | |
17 | g.17217157A>T | CA398532360 | FLCN,MPRIP | c.1088T>A (p.Met363Lys) c.210T>A (p.His70Gln) n.111T>A c.562-333A>T c.1142T>A (p.Met381Lys) c.866T>A (p.Met289Lys) n.2482T>A n.1646T>A | |
17 | g.17217158T>A | CA398532361 | FLCN,MPRIP | c.1087A>T (p.Met363Leu) c.209A>T (p.His70Leu) n.110A>T c.562-332T>A c.1141A>T (p.Met381Leu) c.865A>T (p.Met289Leu) n.2481A>T n.1645A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217158T>C | CA398532362 | FLCN,MPRIP | c.1087A>G (p.Met363Val) c.209A>G (p.His70Arg) n.110A>G c.562-332T>C c.1141A>G (p.Met381Val) c.865A>G (p.Met289Val) n.2481A>G n.1645A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17217158T>G | CA398532363 | FLCN,MPRIP | c.1087A>C (p.Met363Leu) c.209A>C (p.His70Pro) n.110A>C c.562-332T>G c.1141A>C (p.Met381Leu) c.865A>C (p.Met289Leu) n.2481A>C n.1645A>C | |
17 | g.17217158T= | CA2250418105 | FLCN,MPRIP | c.1087A= (p.Met363=) c.209A= (p.His70=) n.110A= c.562-332T= c.1141A= (p.Met381=) c.865A= (p.Met289=) n.2481A= n.1645A= | |
17 | g.17217159G>A | CA498163401 | FLCN,MPRIP | c.1086C>T (p.Arg362=) c.208C>T (p.His70Tyr) n.109C>T c.562-331G>A c.1140C>T (p.Arg380=) c.864C>T (p.Arg288=) n.2480C>T n.1644C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217159G>C | CA498163403 | FLCN,MPRIP | c.1086C>G (p.Arg362=) c.208C>G (p.His70Asp) n.109C>G c.562-331G>C c.1140C>G (p.Arg380=) c.864C>G (p.Arg288=) n.2480C>G n.1644C>G | |
17 | g.17217159G= | CA2250418109 | FLCN,MPRIP | c.1086C= (p.Arg362=) c.208C= (p.His70=) n.109C= c.562-331G= c.1140C= (p.Arg380=) c.864C= (p.Arg288=) n.2480C= n.1644C= | |
17 | g.17217159G>T | CA498163402 | FLCN,MPRIP | c.1086C>A (p.Arg362=) c.208C>A (p.His70Asn) n.109C>A c.562-331G>T c.1140C>A (p.Arg380=) c.864C>A (p.Arg288=) n.2480C>A n.1644C>A | |
17 | g.17217159_17217160insAAGGGG | CA2741522698 | FLCN,MPRIP | c.1086_1087insCCCTTC (p.Arg362_Met363insProPhe) c.208_209insCCCTTC (p.Pro69_His70insProLeu) n.109_110insCCCTTC c.562-331_562-330insAAGGGG c.1140_1141insCCCTTC (p.Arg380_Met381insProPhe) c.864_865insCCCTTC (p.Arg288_Met289insProPhe) n.2480_2481insCCCTTC n.1644_1645insCCCTTC | |
17 | g.17217160C>A | CA8416140 | FLCN,MPRIP | c.1085G>T (p.Arg362Leu) c.207G>T (p.Pro69=) n.108G>T c.562-330C>A c.1139G>T (p.Arg380Leu) c.863G>T (p.Arg288Leu) n.2479G>T n.1643G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217160C= | CA2250418112 | FLCN,MPRIP | c.1085G= (p.Arg362=) c.207G= (p.Pro69=) n.108G= c.562-330C= c.1139G= (p.Arg380=) c.863G= (p.Arg288=) n.2479G= n.1643G= | |
17 | g.17217160C>G | CA398532364 | FLCN,MPRIP | c.1085G>C (p.Arg362Pro) c.207G>C (p.Pro69=) n.108G>C c.562-330C>G c.1139G>C (p.Arg380Pro) c.863G>C (p.Arg288Pro) n.2479G>C n.1643G>C | |
17 | g.17217160C>T | CA398532365 | FLCN,MPRIP | c.1085G>A (p.Arg362His) c.207G>A (p.Pro69=) n.108G>A c.562-330C>T c.1139G>A (p.Arg380His) c.863G>A (p.Arg288His) n.2479G>A n.1643G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.17217161G>A | CA8416141 | FLCN,MPRIP | c.1084C>T (p.Arg362Cys) c.206C>T (p.Pro69Leu) n.107C>T c.562-329G>A c.1138C>T (p.Arg380Cys) c.862C>T (p.Arg288Cys) n.2478C>T n.1642C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.17217161G>C | CA398532366 | FLCN,MPRIP | c.1084C>G (p.Arg362Gly) c.206C>G (p.Pro69Arg) n.107C>G c.562-329G>C c.1138C>G (p.Arg380Gly) c.862C>G (p.Arg288Gly) n.2478C>G n.1642C>G | |
17 | g.17217161G= | CA2250418118 | FLCN,MPRIP | c.1084C= (p.Arg362=) c.206C= (p.Pro69=) n.107C= c.562-329G= c.1138C= (p.Arg380=) c.862C= (p.Arg288=) n.2478C= n.1642C= | |
17 | g.17217161G>T | CA398532367 | FLCN,MPRIP | c.1084C>A (p.Arg362Ser) c.206C>A (p.Pro69Gln) n.107C>A c.562-329G>T c.1138C>A (p.Arg380Ser) c.862C>A (p.Arg288Ser) n.2478C>A n.1642C>A | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17217162G>A | CA498163404 | FLCN,MPRIP | c.1083C>T (p.Phe361=) c.205C>T (p.Pro69Ser) n.106C>T c.562-328G>A c.1137C>T (p.Phe379=) c.861C>T (p.Phe287=) n.2477C>T n.1641C>T | ClinVar |
17 | g.17217162G>C | CA398532368 | FLCN,MPRIP | c.1083C>G (p.Phe361Leu) c.205C>G (p.Pro69Ala) n.106C>G c.562-328G>C c.1137C>G (p.Phe379Leu) c.861C>G (p.Phe287Leu) n.2477C>G n.1641C>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217162G= | CA2250418121 | FLCN,MPRIP | c.1083C= (p.Phe361=) c.205C= (p.Pro69=) n.106C= c.562-328G= c.1137C= (p.Phe379=) c.861C= (p.Phe287=) n.2477C= n.1641C= | |
17 | g.17217162G>T | CA398532369 | FLCN,MPRIP | c.1083C>A (p.Phe361Leu) c.205C>A (p.Pro69Thr) n.106C>A c.562-328G>T c.1137C>A (p.Phe379Leu) c.861C>A (p.Phe287Leu) n.2477C>A n.1641C>A | |
17 | g.17217163A>C | CA398532370 | FLCN,MPRIP | c.1082T>G (p.Phe361Cys) c.204T>G (p.Phe68Leu) n.105T>G c.562-327A>C c.1136T>G (p.Phe379Cys) c.860T>G (p.Phe287Cys) n.2476T>G n.1640T>G | |
17 | g.17217163A>G | CA398532372 | FLCN,MPRIP | c.1082T>C (p.Phe361Ser) c.204T>C (p.Phe68=) n.105T>C c.562-327A>G c.1136T>C (p.Phe379Ser) c.860T>C (p.Phe287Ser) n.2476T>C n.1640T>C | ClinVar |
17 | g.17217163A>T | CA398532371 | FLCN,MPRIP | c.1082T>A (p.Phe361Tyr) c.204T>A (p.Phe68Leu) n.105T>A c.562-327A>T c.1136T>A (p.Phe379Tyr) c.860T>A (p.Phe287Tyr) n.2476T>A n.1640T>A | |
17 | g.17217165dup | CA2838201236 | FLCN,MPRIP | c.1082dup (p.Arg362ProfsTer28) c.204dup (p.Pro69SerfsTer14) n.105dup c.562-325dup c.1136dup (p.Arg380ProfsTer28) c.860dup (p.Arg288ProfsTer28) n.2476dup n.1640dup | |
17 | g.17217164A>C | CA398532373 | FLCN,MPRIP | c.1081T>G (p.Phe361Val) c.203T>G (p.Phe68Cys) n.104T>G c.562-326A>C c.1135T>G (p.Phe379Val) c.859T>G (p.Phe287Val) n.2475T>G n.1639T>G | |
17 | g.17217164A>G | CA398532375 | FLCN,MPRIP | c.1081T>C (p.Phe361Leu) c.203T>C (p.Phe68Ser) n.104T>C c.562-326A>G c.1135T>C (p.Phe379Leu) c.859T>C (p.Phe287Leu) n.2475T>C n.1639T>C | |
17 | g.17217164A>T | CA398532374 | FLCN,MPRIP | c.1081T>A (p.Phe361Ile) c.203T>A (p.Phe68Tyr) n.104T>A c.562-326A>T c.1135T>A (p.Phe379Ile) c.859T>A (p.Phe287Ile) n.2475T>A n.1639T>A | |
17 | g.17217165A>C | CA498163405 | FLCN,MPRIP | c.1080T>G (p.Ser360=) c.202T>G (p.Phe68Val) n.103T>G c.562-325A>C c.1134T>G (p.Ser378=) c.858T>G (p.Ser286=) n.2474T>G n.1638T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217165A>G | CA498163406 | FLCN,MPRIP | c.1080T>C (p.Ser360=) c.202T>C (p.Phe68Leu) n.103T>C c.562-325A>G c.1134T>C (p.Ser378=) c.858T>C (p.Ser286=) n.2474T>C n.1638T>C | |
17 | g.17217165A>T | CA498163407 | FLCN,MPRIP | c.1080T>A (p.Ser360=) c.202T>A (p.Phe68Ile) n.103T>A c.562-325A>T c.1134T>A (p.Ser378=) c.858T>A (p.Ser286=) n.2474T>A n.1638T>A | |
17 | g.17217166G>A | CA398532376 | FLCN,MPRIP | c.1079C>T (p.Ser360Phe) c.201C>T (p.Phe67=) n.102C>T c.562-324G>A c.1133C>T (p.Ser378Phe) c.857C>T (p.Ser286Phe) n.2473C>T n.1637C>T | ClinVar |
17 | g.17217166G>C | CA398532378 | FLCN,MPRIP | c.1079C>G (p.Ser360Cys) c.201C>G (p.Phe67Leu) n.102C>G c.562-324G>C c.1133C>G (p.Ser378Cys) c.857C>G (p.Ser286Cys) n.2473C>G n.1637C>G | ClinVar |
17 | g.17217166G>T | CA398532377 | FLCN,MPRIP | c.1079C>A (p.Ser360Tyr) c.201C>A (p.Phe67Leu) n.102C>A c.562-324G>T c.1133C>A (p.Ser378Tyr) c.857C>A (p.Ser286Tyr) n.2473C>A n.1637C>A | |
17 | g.17217167A>C | CA398532379 | FLCN,MPRIP | c.1078T>G (p.Ser360Ala) c.200T>G (p.Phe67Cys) n.101T>G c.562-323A>C c.1132T>G (p.Ser378Ala) c.856T>G (p.Ser286Ala) n.2472T>G n.1636T>G | |
17 | g.17217167A>G | CA398532380 | FLCN,MPRIP | c.1078T>C (p.Ser360Pro) c.200T>C (p.Phe67Ser) n.101T>C c.562-323A>G c.1132T>C (p.Ser378Pro) c.856T>C (p.Ser286Pro) n.2472T>C n.1636T>C | |
17 | g.17217167A>T | CA398532381 | FLCN,MPRIP | c.1078T>A (p.Ser360Thr) c.200T>A (p.Phe67Tyr) n.101T>A c.562-323A>T c.1132T>A (p.Ser378Thr) c.856T>A (p.Ser286Thr) n.2472T>A n.1636T>A | |
17 | g.17217168A>C | CA498163409 | FLCN,MPRIP | c.1077T>G (p.Pro359=) c.199T>G (p.Phe67Val) n.100T>G c.562-322A>C c.1131T>G (p.Pro377=) c.855T>G (p.Pro285=) n.2471T>G n.1635T>G | |
17 | g.17217168A>G | CA498163410 | FLCN,MPRIP | c.1077T>C (p.Pro359=) c.199T>C (p.Phe67Leu) n.100T>C c.562-322A>G c.1131T>C (p.Pro377=) c.855T>C (p.Pro285=) n.2471T>C n.1635T>C | |
17 | g.17217168A>T | CA498163408 | FLCN,MPRIP | c.1077T>A (p.Pro359=) c.199T>A (p.Phe67Ile) n.100T>A c.562-322A>T c.1131T>A (p.Pro377=) c.855T>A (p.Pro285=) n.2471T>A n.1635T>A | |
17 | g.17217169G>A | CA398532382 | FLCN,MPRIP | c.1076C>T (p.Pro359Leu) c.198C>T (p.Pro66=) n.99C>T c.562-321G>A c.1130C>T (p.Pro377Leu) c.854C>T (p.Pro285Leu) n.2470C>T n.1634C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217169G>C | CA398532383 | FLCN,MPRIP | c.1076C>G (p.Pro359Arg) c.198C>G (p.Pro66=) n.99C>G c.562-321G>C c.1130C>G (p.Pro377Arg) c.854C>G (p.Pro285Arg) n.2470C>G n.1634C>G | |
17 | g.17217169G>T | CA398532384 | FLCN,MPRIP | c.1076C>A (p.Pro359His) c.198C>A (p.Pro66=) n.99C>A c.562-321G>T c.1130C>A (p.Pro377His) c.854C>A (p.Pro285His) n.2470C>A n.1634C>A | |
17 | g.17217172del | CA2497029991 | FLCN,MPRIP | c.1076del (p.Pro359LeufsTer16) c.198del (p.Phe67SerfsTer?) n.99del c.562-318del c.1130del (p.Pro377LeufsTer16) c.854del (p.Pro285LeufsTer16) n.2470del n.1634del | gnomAD v4 |
17 | g.17217170G>A | CA8416142 | FLCN,MPRIP | c.1075C>T (p.Pro359Ser) c.197C>T (p.Pro66Leu) n.98C>T c.562-320G>A c.1129C>T (p.Pro377Ser) c.853C>T (p.Pro285Ser) n.2469C>T n.1633C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217170G>C | CA398532385 | FLCN,MPRIP | c.1075C>G (p.Pro359Ala) c.197C>G (p.Pro66Arg) n.98C>G c.562-320G>C c.1129C>G (p.Pro377Ala) c.853C>G (p.Pro285Ala) n.2469C>G n.1633C>G | |
17 | g.17217170G= | CA2250418124 | FLCN,MPRIP | c.1075C= (p.Pro359=) c.197C= (p.Pro66=) n.98C= c.562-320G= c.1129C= (p.Pro377=) c.853C= (p.Pro285=) n.2469C= n.1633C= | |
17 | g.17217170G>T | CA398532386 | FLCN,MPRIP | c.1075C>A (p.Pro359Thr) c.197C>A (p.Pro66His) n.98C>A c.562-320G>T c.1129C>A (p.Pro377Thr) c.853C>A (p.Pro285Thr) n.2469C>A n.1633C>A | |
17 | g.17217171G>A | CA498163411 | FLCN,MPRIP | c.1074C>T (p.Ala358=) c.196C>T (p.Pro66Ser) n.97C>T c.562-319G>A c.1128C>T (p.Ala376=) c.852C>T (p.Ala284=) n.2468C>T n.1632C>T | |
17 | g.17217171G>C | CA498163412 | FLCN,MPRIP | c.1074C>G (p.Ala358=) c.196C>G (p.Pro66Ala) n.97C>G c.562-319G>C c.1128C>G (p.Ala376=) c.852C>G (p.Ala284=) n.2468C>G n.1632C>G | ClinVar |
17 | g.17217171G>T | CA498163413 | FLCN,MPRIP | c.1074C>A (p.Ala358=) c.196C>A (p.Pro66Thr) n.97C>A c.562-319G>T c.1128C>A (p.Ala376=) c.852C>A (p.Ala284=) n.2468C>A n.1632C>A | |
17 | g.17217172G>A | CA288308127 | FLCN,MPRIP | c.1073C>T (p.Ala358Val) c.195C>T (p.Cys65=) n.96C>T c.562-318G>A c.1127C>T (p.Ala376Val) c.851C>T (p.Ala284Val) n.2467C>T n.1631C>T | dbSNP COSMIC |
17 | g.17217172G>C | CA398532387 | FLCN,MPRIP | c.1073C>G (p.Ala358Gly) c.195C>G (p.Cys65Trp) n.96C>G c.562-318G>C c.1127C>G (p.Ala376Gly) c.851C>G (p.Ala284Gly) n.2467C>G n.1631C>G | |
17 | g.17217172G= | CA2250418127 | FLCN,MPRIP | c.1073C= (p.Ala358=) c.195C= (p.Cys65=) n.96C= c.562-318G= c.1127C= (p.Ala376=) c.851C= (p.Ala284=) n.2467C= n.1631C= | |
17 | g.17217172G>T | CA398532388 | FLCN,MPRIP | c.1073C>A (p.Ala358Asp) c.195C>A (p.Cys65Ter) n.96C>A c.562-318G>T c.1127C>A (p.Ala376Asp) c.851C>A (p.Ala284Asp) n.2467C>A n.1631C>A | |
17 | g.17217173C>A | CA398532389 | FLCN,MPRIP | c.1072G>T (p.Ala358Ser) c.194G>T (p.Cys65Phe) n.95G>T c.562-317C>A c.1126G>T (p.Ala376Ser) c.850G>T (p.Ala284Ser) n.2466G>T n.1630G>T | ClinVar |
17 | g.17217173C= | CA2250418130 | FLCN,MPRIP | c.1072G= (p.Ala358=) c.194G= (p.Cys65=) n.95G= c.562-317C= c.1126G= (p.Ala376=) c.850G= (p.Ala284=) n.2466G= n.1630G= | |
17 | g.17217173C>G | CA398532391 | FLCN,MPRIP | c.1072G>C (p.Ala358Pro) c.194G>C (p.Cys65Ser) n.95G>C c.562-317C>G c.1126G>C (p.Ala376Pro) c.850G>C (p.Ala284Pro) n.2466G>C n.1630G>C | |
17 | g.17217173C>T | CA398532390 | FLCN,MPRIP | c.1072G>A (p.Ala358Thr) c.194G>A (p.Cys65Tyr) n.95G>A c.562-317C>T c.1126G>A (p.Ala376Thr) c.850G>A (p.Ala284Thr) n.2466G>A n.1630G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217173dup | CA2838325925 | FLCN,MPRIP | c.1072dup (p.Ala358GlyfsTer?) c.194dup (p.Cys65TrpfsTer18) n.95dup c.562-317dup c.1126dup (p.Ala376GlyfsTer?) c.850dup (p.Ala284GlyfsTer?) n.2466dup n.1630dup | |
17 | g.17217174A>C | CA498163414 | FLCN,MPRIP | c.1071T>G (p.Gly357=) c.193T>G (p.Cys65Gly) n.94T>G c.562-316A>C c.1125T>G (p.Gly375=) c.849T>G (p.Gly283=) n.2465T>G n.1629T>G | |
17 | g.17217174A>G | CA498163415 | FLCN,MPRIP | c.1071T>C (p.Gly357=) c.193T>C (p.Cys65Arg) n.94T>C c.562-316A>G c.1125T>C (p.Gly375=) c.849T>C (p.Gly283=) n.2465T>C n.1629T>C | ClinVar |
17 | g.17217174A>T | CA498163416 | FLCN,MPRIP | c.1071T>A (p.Gly357=) c.193T>A (p.Cys65Ser) n.94T>A c.562-316A>T c.1125T>A (p.Gly375=) c.849T>A (p.Gly283=) n.2465T>A n.1629T>A | |
17 | g.17217175C>A | CA398532392 | FLCN,MPRIP | c.1070G>T (p.Gly357Val) c.192G>T (p.Gly64=) n.93G>T c.562-315C>A c.1124G>T (p.Gly375Val) c.848G>T (p.Gly283Val) n.2464G>T n.1628G>T | |
17 | g.17217175C>G | CA398532393 | FLCN,MPRIP | c.1070G>C (p.Gly357Ala) c.192G>C (p.Gly64=) n.93G>C c.562-315C>G c.1124G>C (p.Gly375Ala) c.848G>C (p.Gly283Ala) n.2464G>C n.1628G>C | |
17 | g.17217175C>T | CA398532394 | FLCN,MPRIP | c.1070G>A (p.Gly357Asp) c.192G>A (p.Gly64=) n.93G>A c.562-315C>T c.1124G>A (p.Gly375Asp) c.848G>A (p.Gly283Asp) n.2464G>A n.1628G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217176C>A | CA398532395 | FLCN,MPRIP | c.1069G>T (p.Gly357Cys) c.191G>T (p.Gly64Val) n.92G>T c.562-314C>A c.1123G>T (p.Gly375Cys) c.847G>T (p.Gly283Cys) n.2463G>T n.1627G>T | |
17 | g.17217176C= | CA2250418133 | FLCN,MPRIP | c.1069G= (p.Gly357=) c.191G= (p.Gly64=) n.92G= c.562-314C= c.1123G= (p.Gly375=) c.847G= (p.Gly283=) n.2463G= n.1627G= | |
17 | g.17217176C>G | CA398532396 | FLCN,MPRIP | c.1069G>C (p.Gly357Arg) c.191G>C (p.Gly64Ala) n.92G>C c.562-314C>G c.1123G>C (p.Gly375Arg) c.847G>C (p.Gly283Arg) n.2463G>C n.1627G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217176C>T | CA398532397 | FLCN,MPRIP | c.1069G>A (p.Gly357Ser) c.191G>A (p.Gly64Glu) n.92G>A c.562-314C>T c.1123G>A (p.Gly375Ser) c.847G>A (p.Gly283Ser) n.2463G>A n.1627G>A | |
17 | g.17217177C>A | CA8416143 | FLCN,MPRIP | c.1068G>T (p.Leu356=) c.190G>T (p.Gly64Trp) n.91G>T c.562-313C>A c.1122G>T (p.Leu374=) c.846G>T (p.Leu282=) n.2462G>T n.1626G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217177C= | CA2250418136 | FLCN,MPRIP | c.1068G= (p.Leu356=) c.190G= (p.Gly64=) n.91G= c.562-313C= c.1122G= (p.Leu374=) c.846G= (p.Leu282=) n.2462G= n.1626G= | |
17 | g.17217177C>G | CA498163417 | FLCN,MPRIP | c.1068G>C (p.Leu356=) c.190G>C (p.Gly64Arg) n.91G>C c.562-313C>G c.1122G>C (p.Leu374=) c.846G>C (p.Leu282=) n.2462G>C n.1626G>C | |
17 | g.17217177C>T | CA498163418 | FLCN,MPRIP | c.1068G>A (p.Leu356=) c.190G>A (p.Gly64Arg) n.91G>A c.562-313C>T c.1122G>A (p.Leu374=) c.846G>A (p.Leu282=) n.2462G>A n.1626G>A | |
17 | g.17217178A= | CA2250418139 | FLCN,MPRIP | c.1067T= (p.Leu356=) c.189T= (p.Pro63=) n.90T= c.562-312A= c.1121T= (p.Leu374=) c.845T= (p.Leu282=) n.2461T= n.1625T= | |
17 | g.17217178A>C | CA398532398 | FLCN,MPRIP | c.1067T>G (p.Leu356Arg) c.189T>G (p.Pro63=) n.90T>G c.562-312A>C c.1121T>G (p.Leu374Arg) c.845T>G (p.Leu282Arg) n.2461T>G n.1625T>G | |
17 | g.17217178A>G | CA10586260 | FLCN,MPRIP | c.1067T>C (p.Leu356Pro) c.189T>C (p.Pro63=) n.90T>C c.562-312A>G c.1121T>C (p.Leu374Pro) c.845T>C (p.Leu282Pro) n.2461T>C n.1625T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217178A>T | CA398532399 | FLCN,MPRIP | c.1067T>A (p.Leu356Gln) c.189T>A (p.Pro63=) n.90T>A c.562-312A>T c.1121T>A (p.Leu374Gln) c.845T>A (p.Leu282Gln) n.2461T>A n.1625T>A | |
17 | g.17217179G>A | CA498163419 | FLCN,MPRIP | c.1066C>T (p.Leu356=) c.188C>T (p.Pro63Leu) n.89C>T c.562-311G>A c.1120C>T (p.Leu374=) c.844C>T (p.Leu282=) n.2460C>T n.1624C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17217179G>C | CA8416144 | FLCN,MPRIP | c.1066C>G (p.Leu356Val) c.188C>G (p.Pro63Arg) n.89C>G c.562-311G>C c.1120C>G (p.Leu374Val) c.844C>G (p.Leu282Val) n.2460C>G n.1624C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217179G= | CA2250418143 | FLCN,MPRIP | c.1066C= (p.Leu356=) c.188C= (p.Pro63=) n.89C= c.562-311G= c.1120C= (p.Leu374=) c.844C= (p.Leu282=) n.2460C= n.1624C= | |
17 | g.17217179G>T | CA398532400 | FLCN,MPRIP | c.1066C>A (p.Leu356Met) c.188C>A (p.Pro63His) n.89C>A c.562-311G>T c.1120C>A (p.Leu374Met) c.844C>A (p.Leu282Met) n.2460C>A n.1624C>A | |
17 | g.17217180G>A | CA498163420 | FLCN,MPRIP | c.1065C>T (p.Val355=) c.187C>T (p.Pro63Ser) n.88C>T c.562-310G>A c.1119C>T (p.Val373=) c.843C>T (p.Val281=) n.2459C>T n.1623C>T | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17217180G>C | CA498163421 | FLCN,MPRIP | c.1065C>G (p.Val355=) c.187C>G (p.Pro63Ala) n.88C>G c.562-310G>C c.1119C>G (p.Val373=) c.843C>G (p.Val281=) n.2459C>G n.1623C>G | |
17 | g.17217180G>T | CA498163422 | FLCN,MPRIP | c.1065C>A (p.Val355=) c.187C>A (p.Pro63Thr) n.88C>A c.562-310G>T c.1119C>A (p.Val373=) c.843C>A (p.Val281=) n.2459C>A n.1623C>A | |
17 | g.17217182_17217194del | CA2580617682 | FLCN,MPRIP | c.1063-10_1065del c.185-10_187del n.86-10_88del c.562-308_562-296del c.1117-10_1119del c.841-10_843del n.2457-10_2459del n.1621-10_1623del | ClinVar |
17 | g.17217181A>C | CA398532401 | FLCN,MPRIP | c.1064T>G (p.Val355Gly) c.186T>G (p.Gly62=) n.87T>G c.562-309A>C c.1118T>G (p.Val373Gly) c.842T>G (p.Val281Gly) n.2458T>G n.1622T>G | |
17 | g.17217181A>G | CA398532402 | FLCN,MPRIP | c.1064T>C (p.Val355Ala) c.186T>C (p.Gly62=) n.87T>C c.562-309A>G c.1118T>C (p.Val373Ala) c.842T>C (p.Val281Ala) n.2458T>C n.1622T>C | |
17 | g.17217181A>T | CA398532403 | FLCN,MPRIP | c.1064T>A (p.Val355Asp) c.186T>A (p.Gly62=) n.87T>A c.562-309A>T c.1118T>A (p.Val373Asp) c.842T>A (p.Val281Asp) n.2458T>A n.1622T>A | |
17 | g.17217182C>A | CA398532404 | FLCN,MPRIP | c.1063G>T (p.Val355Phe) c.185G>T (p.Gly62Val) n.86G>T c.562-308C>A c.1117G>T (p.Val373Phe) c.841G>T (p.Val281Phe) n.2457G>T n.1621G>T | |
17 | g.17217182C>G | CA398532405 | FLCN,MPRIP | c.1063G>C (p.Val355Leu) c.185G>C (p.Gly62Ala) n.86G>C c.562-308C>G c.1117G>C (p.Val373Leu) c.841G>C (p.Val281Leu) n.2457G>C n.1621G>C | |
17 | g.17217182C>T | CA398532406 | FLCN,MPRIP | c.1063G>A (p.Val355Ile) c.185G>A (p.Gly62Asp) n.86G>A c.562-308C>T c.1117G>A (p.Val373Ile) c.841G>A (p.Val281Ile) n.2457G>A n.1621G>A | ClinVar |
17 | g.17217183C>A | CA398532407 | FLCN,MPRIP | c.1063-1G>T (n.1063-1G>T) c.185-1G>T (n.185-1G>T) n.86-1G>T c.562-307C>A c.1117-1G>T (n.1117-1G>T) c.841-1G>T (n.841-1G>T) n.2457-1G>T n.1621-1G>T | |
17 | g.17217183C= | CA2250418146 | FLCN,MPRIP | c.1063-1G= (n.1063-1G=) c.185-1G= (n.185-1G=) n.86-1G= c.562-307C= c.1117-1G= (n.1117-1G=) c.841-1G= (n.841-1G=) n.2457-1G= n.1621-1G= | |
17 | g.17217183C>G | CA398532408 | FLCN,MPRIP | c.1063-1G>C (n.1063-1G>C) c.185-1G>C (n.185-1G>C) n.86-1G>C c.562-307C>G c.1117-1G>C (n.1117-1G>C) c.841-1G>C (n.841-1G>C) n.2457-1G>C n.1621-1G>C | |
17 | g.17217183C>T | CA398532409 | FLCN,MPRIP | c.1063-1G>A (n.1063-1G>A) c.185-1G>A (n.185-1G>A) n.86-1G>A c.562-307C>T c.1117-1G>A (n.1117-1G>A) c.841-1G>A (n.841-1G>A) n.2457-1G>A n.1621-1G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217184T>A | CA398532410 | FLCN,MPRIP | c.1063-2A>T (n.1063-2A>T) c.185-2A>T (n.185-2A>T) n.86-2A>T c.562-306T>A c.1117-2A>T (n.1117-2A>T) c.841-2A>T (n.841-2A>T) n.2457-2A>T n.1621-2A>T | |
17 | g.17217184T>C | CA398532411 | FLCN,MPRIP | c.1063-2A>G (n.1063-2A>G) c.185-2A>G (n.185-2A>G) n.86-2A>G c.562-306T>C c.1117-2A>G (n.1117-2A>G) c.841-2A>G (n.841-2A>G) n.2457-2A>G n.1621-2A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217184T>G | CA398532412 | FLCN,MPRIP | c.1063-2A>C (n.1063-2A>C) c.185-2A>C (n.185-2A>C) n.86-2A>C c.562-306T>G c.1117-2A>C (n.1117-2A>C) c.841-2A>C (n.841-2A>C) n.2457-2A>C n.1621-2A>C | |
17 | g.17217185A= | CA2250418147 | FLCN,MPRIP | c.1063-3T= (n.1063-3T=) c.185-3T= (n.185-3T=) n.86-3T= c.562-305A= c.1117-3T= (n.1117-3T=) c.841-3T= (n.841-3T=) n.2457-3T= n.1621-3T= | |
17 | g.17217185A>C | CA2636352349 | FLCN,MPRIP | c.1063-3T>G (n.1063-3T>G) c.185-3T>G (n.185-3T>G) n.86-3T>G c.562-305A>C c.1117-3T>G (n.1117-3T>G) c.841-3T>G (n.841-3T>G) n.2457-3T>G n.1621-3T>G | gnomAD v4 |
17 | g.17217185A>G | CA8416145 | FLCN,MPRIP | c.1063-3T>C (n.1063-3T>C) c.185-3T>C (n.185-3T>C) n.86-3T>C c.562-305A>G c.1117-3T>C (n.1117-3T>C) c.841-3T>C (n.841-3T>C) n.2457-3T>C n.1621-3T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17217185A>T | CA2250418148 | FLCN,MPRIP | c.1063-3T>A (n.1063-3T>A) c.185-3T>A (n.185-3T>A) n.86-3T>A c.562-305A>T c.1117-3T>A (n.1117-3T>A) c.841-3T>A (n.841-3T>A) n.2457-3T>A n.1621-3T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217188C>A | CA16615109 | FLCN,MPRIP | c.1063-6G>T (n.1063-6G>T) c.185-6G>T (n.185-6G>T) n.86-6G>T c.562-302C>A c.1117-6G>T (n.1117-6G>T) c.841-6G>T (n.841-6G>T) n.2457-6G>T n.1621-6G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.17217188C= | CA2250418149 | FLCN,MPRIP | c.1063-6G= (n.1063-6G=) c.185-6G= (n.185-6G=) n.86-6G= c.562-302C= c.1117-6G= (n.1117-6G=) c.841-6G= (n.841-6G=) n.2457-6G= n.1621-6G= | |
17 | g.17217188C>T | CA726585721 | FLCN,MPRIP | c.1063-6G>A (n.1063-6G>A) c.185-6G>A (n.185-6G>A) n.86-6G>A c.562-302C>T c.1117-6G>A (n.1117-6G>A) c.841-6G>A (n.841-6G>A) n.2457-6G>A n.1621-6G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217188_17217190delinsCAA | CA2250418150 | FLCN,MPRIP | c.1063-8_1063-6delinsTTG (n.1063-8_1063-6delinsTTG) c.185-8_185-6delinsTTG (n.185-8_185-6delinsTTG) n.86-8_86-6delinsTTG c.562-302_562-300delinsCAA c.1117-8_1117-6delinsTTG (n.1117-8_1117-6delinsTTG) c.841-8_841-6delinsTTG (n.841-8_841-6delinsTTG) n.2457-8_2457-6delinsTTG n.1621-8_1621-6delinsTTG | |
17 | g.17217189_17217190del | CA1139665245 | FLCN,MPRIP | c.1063-8_1063-7del (n.1063-8_1063-7del) c.185-8_185-7del (n.185-8_185-7del) n.86-8_86-7del c.562-301_562-300del c.1117-8_1117-7del (n.1117-8_1117-7del) c.841-8_841-7del (n.841-8_841-7del) n.2457-8_2457-7del n.1621-8_1621-7del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17217190dup | CA2840315828 | FLCN,MPRIP | c.1063-7dup (n.1063-7dup) c.185-7dup (n.185-7dup) n.86-7dup c.562-300dup c.1117-7dup (n.1117-7dup) c.841-7dup (n.841-7dup) n.2457-7dup n.1621-7dup | |
17 | g.17217189_17217191delinsAAG | CA2250418151 | FLCN,MPRIP | c.1063-9_1063-7delinsCTT (n.1063-9_1063-7delinsCTT) c.185-9_185-7delinsCTT (n.185-9_185-7delinsCTT) n.86-9_86-7delinsCTT c.562-301_562-299delinsAAG c.1117-9_1117-7delinsCTT (n.1117-9_1117-7delinsCTT) c.841-9_841-7delinsCTT (n.841-9_841-7delinsCTT) n.2457-9_2457-7delinsCTT n.1621-9_1621-7delinsCTT | |
17 | g.17217194_17217195del | CA981911646 | FLCN,MPRIP | c.1063-9_1063-8del (n.1063-9_1063-8del) c.185-9_185-8del (n.185-9_185-8del) n.86-9_86-8del c.562-296_562-295del c.1117-9_1117-8del (n.1117-9_1117-8del) c.841-9_841-8del (n.841-9_841-8del) n.2457-9_2457-8del n.1621-9_1621-8del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17217191G>A | CA8416146 | FLCN,MPRIP | c.1063-9C>T (n.1063-9C>T) c.185-9C>T (n.185-9C>T) n.86-9C>T c.562-299G>A c.1117-9C>T (n.1117-9C>T) c.841-9C>T (n.841-9C>T) n.2457-9C>T n.1621-9C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17217191G= | CA2250418152 | FLCN,MPRIP | c.1063-9C= (n.1063-9C=) c.185-9C= (n.185-9C=) n.86-9C= c.562-299G= c.1117-9C= (n.1117-9C=) c.841-9C= (n.841-9C=) n.2457-9C= n.1621-9C= | |
17 | g.17217191G>T | CA2576185497 | FLCN,MPRIP | c.1063-9C>A (n.1063-9C>A) c.185-9C>A (n.185-9C>A) n.86-9C>A c.562-299G>T c.1117-9C>A (n.1117-9C>A) c.841-9C>A (n.841-9C>A) n.2457-9C>A n.1621-9C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217192A= | CA2250418153 | FLCN,MPRIP | c.1063-10T= (n.1063-10T=) c.185-10T= (n.185-10T=) n.86-10T= c.562-298A= c.1117-10T= (n.1117-10T=) c.841-10T= (n.841-10T=) n.2457-10T= n.1621-10T= | |
17 | g.17217192A>C | CA981911648 | FLCN,MPRIP | c.1063-10T>G (n.1063-10T>G) c.185-10T>G (n.185-10T>G) n.86-10T>G c.562-298A>C c.1117-10T>G (n.1117-10T>G) c.841-10T>G (n.841-10T>G) n.2457-10T>G n.1621-10T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217192A>G | CA2576185498 | FLCN,MPRIP | c.1063-10T>C (n.1063-10T>C) c.185-10T>C (n.185-10T>C) n.86-10T>C c.562-298A>G c.1117-10T>C (n.1117-10T>C) c.841-10T>C (n.841-10T>C) n.2457-10T>C n.1621-10T>C | ClinVar |
17 | g.17217193G>A | CA2580092745 | FLCN,MPRIP | c.1063-11C>T (n.1063-11C>T) c.185-11C>T (n.185-11C>T) n.86-11C>T c.562-297G>A c.1117-11C>T (n.1117-11C>T) c.841-11C>T (n.841-11C>T) n.2457-11C>T n.1621-11C>T | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17217193G>C | CA625014983 | FLCN,MPRIP | c.1063-11C>G (n.1063-11C>G) c.185-11C>G (n.185-11C>G) n.86-11C>G c.562-297G>C c.1117-11C>G (n.1117-11C>G) c.841-11C>G (n.841-11C>G) n.2457-11C>G n.1621-11C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217193G= | CA2250418154 | FLCN,MPRIP | c.1063-11C= (n.1063-11C=) c.185-11C= (n.185-11C=) n.86-11C= c.562-297G= c.1117-11C= (n.1117-11C=) c.841-11C= (n.841-11C=) n.2457-11C= n.1621-11C= | |
17 | g.17217193G>T | CA2636352394 | FLCN,MPRIP | c.1063-11C>A (n.1063-11C>A) c.185-11C>A (n.185-11C>A) n.86-11C>A c.562-297G>T c.1117-11C>A (n.1117-11C>A) c.841-11C>A (n.841-11C>A) n.2457-11C>A n.1621-11C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217194A>C | CA2636352400 | FLCN,MPRIP | c.1063-12T>G (n.1063-12T>G) c.185-12T>G (n.185-12T>G) n.86-12T>G c.562-296A>C c.1117-12T>G (n.1117-12T>G) c.841-12T>G (n.841-12T>G) n.2457-12T>G n.1621-12T>G | gnomAD v4 |
17 | g.17217195G>A | CA2636352405 | FLCN,MPRIP | c.1063-13C>T (n.1063-13C>T) c.185-13C>T (n.185-13C>T) n.86-13C>T c.562-295G>A c.1117-13C>T (n.1117-13C>T) c.841-13C>T (n.841-13C>T) n.2457-13C>T n.1621-13C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217195G>C | CA2636352407 | FLCN,MPRIP | c.1063-13C>G (n.1063-13C>G) c.185-13C>G (n.185-13C>G) n.86-13C>G c.562-295G>C c.1117-13C>G (n.1117-13C>G) c.841-13C>G (n.841-13C>G) n.2457-13C>G n.1621-13C>G | gnomAD v4 |
17 | g.17217195G>T | CA2636352409 | FLCN,MPRIP | c.1063-13C>A (n.1063-13C>A) c.185-13C>A (n.185-13C>A) n.86-13C>A c.562-295G>T c.1117-13C>A (n.1117-13C>A) c.841-13C>A (n.841-13C>A) n.2457-13C>A n.1621-13C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217197G>A | CA2636352411 | FLCN,MPRIP | c.1063-15C>T (n.1063-15C>T) c.185-15C>T (n.185-15C>T) n.86-15C>T c.562-293G>A c.1117-15C>T (n.1117-15C>T) c.841-15C>T (n.841-15C>T) n.2457-15C>T n.1621-15C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217197G>T | CA2636352412 | FLCN,MPRIP | c.1063-15C>A (n.1063-15C>A) c.185-15C>A (n.185-15C>A) n.86-15C>A c.562-293G>T c.1117-15C>A (n.1117-15C>A) c.841-15C>A (n.841-15C>A) n.2457-15C>A n.1621-15C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217198C= | CA2250418155 | FLCN,MPRIP | c.1063-16G= (n.1063-16G=) c.185-16G= (n.185-16G=) n.86-16G= c.562-292C= c.1117-16G= (n.1117-16G=) c.841-16G= (n.841-16G=) n.2457-16G= n.1621-16G= | |
17 | g.17217198C>T | CA288308157 | FLCN,MPRIP | c.1063-16G>A (n.1063-16G>A) c.185-16G>A (n.185-16G>A) n.86-16G>A c.562-292C>T c.1117-16G>A (n.1117-16G>A) c.841-16G>A (n.841-16G>A) n.2457-16G>A n.1621-16G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17217199A= | CA2250418156 | FLCN,MPRIP | c.1063-17T= (n.1063-17T=) c.185-17T= (n.185-17T=) n.86-17T= c.562-291A= c.1117-17T= (n.1117-17T=) c.841-17T= (n.841-17T=) n.2457-17T= n.1621-17T= | |
17 | g.17217199A>G | CA625014984 | FLCN,MPRIP | c.1063-17T>C (n.1063-17T>C) c.185-17T>C (n.185-17T>C) n.86-17T>C c.562-291A>G c.1117-17T>C (n.1117-17T>C) c.841-17T>C (n.841-17T>C) n.2457-17T>C n.1621-17T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17217200G>A | CA2740095284 | FLCN,MPRIP | c.1063-18C>T (n.1063-18C>T) c.185-18C>T (n.185-18C>T) n.86-18C>T c.562-290G>A c.1117-18C>T (n.1117-18C>T) c.841-18C>T (n.841-18C>T) n.2457-18C>T n.1621-18C>T | ClinVar |
17 | g.17217200G>C | CA2580092746 | FLCN,MPRIP | c.1063-18C>G (n.1063-18C>G) c.185-18C>G (n.185-18C>G) n.86-18C>G c.562-290G>C c.1117-18C>G (n.1117-18C>G) c.841-18C>G (n.841-18C>G) n.2457-18C>G n.1621-18C>G | ClinVar |
17 | g.17217200G>T | CA2636352422 | FLCN,MPRIP | c.1063-18C>A (n.1063-18C>A) c.185-18C>A (n.185-18C>A) n.86-18C>A c.562-290G>T c.1117-18C>A (n.1117-18C>A) c.841-18C>A (n.841-18C>A) n.2457-18C>A n.1621-18C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217201T>C | CA8416147 | FLCN,MPRIP | c.1063-19A>G (n.1063-19A>G) c.185-19A>G (n.185-19A>G) n.86-19A>G c.562-289T>C c.1117-19A>G (n.1117-19A>G) c.841-19A>G (n.841-19A>G) n.2457-19A>G n.1621-19A>G | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
17 | g.17217201T= | CA2250418157 | FLCN,MPRIP | c.1063-19A= (n.1063-19A=) c.185-19A= (n.185-19A=) n.86-19A= c.562-289T= c.1117-19A= (n.1117-19A=) c.841-19A= (n.841-19A=) n.2457-19A= n.1621-19A= | |
17 | g.17217202G>T | CA2636352429 | FLCN,MPRIP | c.1063-20C>A (n.1063-20C>A) c.185-20C>A (n.185-20C>A) n.86-20C>A c.562-288G>T c.1117-20C>A (n.1117-20C>A) c.841-20C>A (n.841-20C>A) n.2457-20C>A n.1621-20C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217203C>T | CA2636352431 | FLCN,MPRIP | c.1063-21G>A (n.1063-21G>A) c.185-21G>A (n.185-21G>A) n.86-21G>A c.562-287C>T c.1117-21G>A (n.1117-21G>A) c.841-21G>A (n.841-21G>A) n.2457-21G>A n.1621-21G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217204T>C | CA2838325938 | FLCN,MPRIP | c.1063-22A>G (n.1063-22A>G) c.185-22A>G (n.185-22A>G) n.86-22A>G c.562-286T>C c.1117-22A>G (n.1117-22A>G) c.841-22A>G (n.841-22A>G) n.2457-22A>G n.1621-22A>G | |
17 | g.17217207C>A | CA2636352432 | FLCN,MPRIP | c.1063-25G>T (n.1063-25G>T) c.185-25G>T (n.185-25G>T) n.86-25G>T c.562-283C>A c.1117-25G>T (n.1117-25G>T) c.841-25G>T (n.841-25G>T) n.2457-25G>T n.1621-25G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217207C>T | CA2576185499 | FLCN,MPRIP | c.1063-25G>A (n.1063-25G>A) c.185-25G>A (n.185-25G>A) n.86-25G>A c.562-283C>T c.1117-25G>A (n.1117-25G>A) c.841-25G>A (n.841-25G>A) n.2457-25G>A n.1621-25G>A | |
17 | g.17217208A>G | CA2636352434 | FLCN,MPRIP | c.1063-26T>C (n.1063-26T>C) c.185-26T>C (n.185-26T>C) n.86-26T>C c.562-282A>G c.1117-26T>C (n.1117-26T>C) c.841-26T>C (n.841-26T>C) n.2457-26T>C n.1621-26T>C | gnomAD v4 |
17 | g.17217209del | CA2576185500 | FLCN,MPRIP | c.1063-27del (n.1063-27del) c.185-27del (n.185-27del) n.86-27del c.562-281del c.1117-27del (n.1117-27del) c.841-27del (n.841-27del) n.2457-27del n.1621-27del | gnomAD v4 |
17 | g.17217209G>A | CA2636352437 | FLCN,MPRIP | c.1063-27C>T (n.1063-27C>T) c.185-27C>T (n.185-27C>T) n.86-27C>T c.562-281G>A c.1117-27C>T (n.1117-27C>T) c.841-27C>T (n.841-27C>T) n.2457-27C>T n.1621-27C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217209G= | CA2250418158 | FLCN,MPRIP | c.1063-27C= (n.1063-27C=) c.185-27C= (n.185-27C=) n.86-27C= c.562-281G= c.1117-27C= (n.1117-27C=) c.841-27C= (n.841-27C=) n.2457-27C= n.1621-27C= | |
17 | g.17217209G>T | CA625014985 | FLCN,MPRIP | c.1063-27C>A (n.1063-27C>A) c.185-27C>A (n.185-27C>A) n.86-27C>A c.562-281G>T c.1117-27C>A (n.1117-27C>A) c.841-27C>A (n.841-27C>A) n.2457-27C>A n.1621-27C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17217210C>A | CA625014986 | FLCN,MPRIP | c.1063-28G>T (n.1063-28G>T) c.185-28G>T (n.185-28G>T) n.86-28G>T c.562-280C>A c.1117-28G>T (n.1117-28G>T) c.841-28G>T (n.841-28G>T) n.2457-28G>T n.1621-28G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17217210C= | CA2250418159 | FLCN,MPRIP | c.1063-28G= (n.1063-28G=) c.185-28G= (n.185-28G=) n.86-28G= c.562-280C= c.1117-28G= (n.1117-28G=) c.841-28G= (n.841-28G=) n.2457-28G= n.1621-28G= | |
17 | g.17217210C>T | CA8416148 | FLCN,MPRIP | c.1063-28G>A (n.1063-28G>A) c.185-28G>A (n.185-28G>A) n.86-28G>A c.562-280C>T c.1117-28G>A (n.1117-28G>A) c.841-28G>A (n.841-28G>A) n.2457-28G>A n.1621-28G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217211del | CA2733549726 | FLCN,MPRIP | c.1063-29del (n.1063-29del) c.185-29del (n.185-29del) n.86-29del c.562-279del c.1117-29del (n.1117-29del) c.841-29del (n.841-29del) n.2457-29del n.1621-29del | dbSNP |
17 | g.17217211G>A | CA8416149 | FLCN,MPRIP | c.1063-29C>T (n.1063-29C>T) c.185-29C>T (n.185-29C>T) n.86-29C>T c.562-279G>A c.1117-29C>T (n.1117-29C>T) c.841-29C>T (n.841-29C>T) n.2457-29C>T n.1621-29C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217211G>C | CA2250418161 | FLCN,MPRIP | c.1063-29C>G (n.1063-29C>G) c.185-29C>G (n.185-29C>G) n.86-29C>G c.562-279G>C c.1117-29C>G (n.1117-29C>G) c.841-29C>G (n.841-29C>G) n.2457-29C>G n.1621-29C>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17217211G= | CA2250418160 | FLCN,MPRIP | c.1063-29C= (n.1063-29C=) c.185-29C= (n.185-29C=) n.86-29C= c.562-279G= c.1117-29C= (n.1117-29C=) c.841-29C= (n.841-29C=) n.2457-29C= n.1621-29C= | |
17 | g.17217211G>T | CA288308158 | FLCN,MPRIP | c.1063-29C>A (n.1063-29C>A) c.185-29C>A (n.185-29C>A) n.86-29C>A c.562-279G>T c.1117-29C>A (n.1117-29C>A) c.841-29C>A (n.841-29C>A) n.2457-29C>A n.1621-29C>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17217213G>T | CA2636352450 | FLCN,MPRIP | c.1063-31C>A (n.1063-31C>A) c.185-31C>A (n.185-31C>A) n.86-31C>A c.562-277G>T c.1117-31C>A (n.1117-31C>A) c.841-31C>A (n.841-31C>A) n.2457-31C>A n.1621-31C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217215C= | CA2250418162 | FLCN,MPRIP | c.1063-33G= (n.1063-33G=) c.185-33G= (n.185-33G=) n.86-33G= c.562-275C= c.1117-33G= (n.1117-33G=) c.841-33G= (n.841-33G=) n.2457-33G= n.1621-33G= | |
17 | g.17217215C>T | CA288308159 | FLCN,MPRIP | c.1063-33G>A (n.1063-33G>A) c.185-33G>A (n.185-33G>A) n.86-33G>A c.562-275C>T c.1117-33G>A (n.1117-33G>A) c.841-33G>A (n.841-33G>A) n.2457-33G>A n.1621-33G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217216T>A | CA2576185501 | FLCN,MPRIP | c.1063-34A>T (n.1063-34A>T) c.185-34A>T (n.185-34A>T) n.86-34A>T c.562-274T>A c.1117-34A>T (n.1117-34A>T) c.841-34A>T (n.841-34A>T) n.2457-34A>T n.1621-34A>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217218G>A | CA8416150 | FLCN,MPRIP | c.1063-36C>T (n.1063-36C>T) c.185-36C>T (n.185-36C>T) n.86-36C>T c.562-272G>A c.1117-36C>T (n.1117-36C>T) c.841-36C>T (n.841-36C>T) n.2457-36C>T n.1621-36C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217218G= | CA2250418163 | FLCN,MPRIP | c.1063-36C= (n.1063-36C=) c.185-36C= (n.185-36C=) n.86-36C= c.562-272G= c.1117-36C= (n.1117-36C=) c.841-36C= (n.841-36C=) n.2457-36C= n.1621-36C= | |
17 | g.17217218G>T | CA2636352458 | FLCN,MPRIP | c.1063-36C>A (n.1063-36C>A) c.185-36C>A (n.185-36C>A) n.86-36C>A c.562-272G>T c.1117-36C>A (n.1117-36C>A) c.841-36C>A (n.841-36C>A) n.2457-36C>A n.1621-36C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217219T>A | CA2250418165 | FLCN,MPRIP | c.1063-37A>T (n.1063-37A>T) c.185-37A>T (n.185-37A>T) n.86-37A>T c.562-271T>A c.1117-37A>T (n.1117-37A>T) c.841-37A>T (n.841-37A>T) n.2457-37A>T n.1621-37A>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17217219T>G | CA2636352517 | FLCN,MPRIP | c.1063-37A>C (n.1063-37A>C) c.185-37A>C (n.185-37A>C) n.86-37A>C c.562-271T>G c.1117-37A>C (n.1117-37A>C) c.841-37A>C (n.841-37A>C) n.2457-37A>C n.1621-37A>C | gnomAD v4 |
17 | g.17217219T= | CA2250418164 | FLCN,MPRIP | c.1063-37A= (n.1063-37A=) c.185-37A= (n.185-37A=) n.86-37A= c.562-271T= c.1117-37A= (n.1117-37A=) c.841-37A= (n.841-37A=) n.2457-37A= n.1621-37A= | |
17 | g.17217221G>A | CA981911661 | FLCN,MPRIP | c.1063-39C>T (n.1063-39C>T) c.185-39C>T (n.185-39C>T) n.86-39C>T c.562-269G>A c.1117-39C>T (n.1117-39C>T) c.841-39C>T (n.841-39C>T) n.2457-39C>T n.1621-39C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217221G>C | CA8416151 | FLCN,MPRIP | c.1063-39C>G (n.1063-39C>G) c.185-39C>G (n.185-39C>G) n.86-39C>G c.562-269G>C c.1117-39C>G (n.1117-39C>G) c.841-39C>G (n.841-39C>G) n.2457-39C>G n.1621-39C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17217221G= | CA2250418166 | FLCN,MPRIP | c.1063-39C= (n.1063-39C=) c.185-39C= (n.185-39C=) n.86-39C= c.562-269G= c.1117-39C= (n.1117-39C=) c.841-39C= (n.841-39C=) n.2457-39C= n.1621-39C= | |
17 | g.17217221G>T | CA2636352529 | FLCN,MPRIP | c.1063-39C>A (n.1063-39C>A) c.185-39C>A (n.185-39C>A) n.86-39C>A c.562-269G>T c.1117-39C>A (n.1117-39C>A) c.841-39C>A (n.841-39C>A) n.2457-39C>A n.1621-39C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217222A>C | CA2636352534 | FLCN,MPRIP | c.1063-40T>G (n.1063-40T>G) c.185-40T>G (n.185-40T>G) n.86-40T>G c.562-268A>C c.1117-40T>G (n.1117-40T>G) c.841-40T>G (n.841-40T>G) n.2457-40T>G n.1621-40T>G | gnomAD v4 |
17 | g.17217224A= | CA2250418167 | FLCN,MPRIP | c.1063-42T= (n.1063-42T=) c.185-42T= (n.185-42T=) n.86-42T= c.562-266A= c.1117-42T= (n.1117-42T=) c.841-42T= (n.841-42T=) n.2457-42T= n.1621-42T= | |
17 | g.17217224A>G | CA625014987 | FLCN,MPRIP | c.1063-42T>C (n.1063-42T>C) c.185-42T>C (n.185-42T>C) n.86-42T>C c.562-266A>G c.1117-42T>C (n.1117-42T>C) c.841-42T>C (n.841-42T>C) n.2457-42T>C n.1621-42T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17217224_17217225insAACCATTTCTAC | CA2636352544 | FLCN,MPRIP | c.1063-43_1063-42insGTAGAAATGGTT (n.1063-43_1063-42insGTAGAAATGGTT) c.185-43_185-42insGTAGAAATGGTT (n.185-43_185-42insGTAGAAATGGTT) n.86-43_86-42insGTAGAAATGGTT c.562-266_562-265insAACCATTTCTAC c.1117-43_1117-42insGTAGAAATGGTT (n.1117-43_1117-42insGTAGAAATGGTT) c.841-43_841-42insGTAGAAATGGTT (n.841-43_841-42insGTAGAAATGGTT) n.2457-43_2457-42insGTAGAAATGGTT n.1621-43_1621-42insGTAGAAATGGTT | gnomAD v4 |
17 | g.17217225_17217226delinsTG | CA2250418168 | FLCN,MPRIP | c.1063-44_1063-43delinsCA (n.1063-44_1063-43delinsCA) c.185-44_185-43delinsCA (n.185-44_185-43delinsCA) n.86-44_86-43delinsCA c.562-265_562-264delinsTG c.1117-44_1117-43delinsCA (n.1117-44_1117-43delinsCA) c.841-44_841-43delinsCA (n.841-44_841-43delinsCA) n.2457-44_2457-43delinsCA n.1621-44_1621-43delinsCA | |
17 | g.17217226G>A | CA2528828464 | FLCN,MPRIP | c.1063-44C>T (n.1063-44C>T) c.185-44C>T (n.185-44C>T) n.86-44C>T c.562-264G>A c.1117-44C>T (n.1117-44C>T) c.841-44C>T (n.841-44C>T) n.2457-44C>T n.1621-44C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217226G>T | CA2636352547 | FLCN,MPRIP | c.1063-44C>A (n.1063-44C>A) c.185-44C>A (n.185-44C>A) n.86-44C>A c.562-264G>T c.1117-44C>A (n.1117-44C>A) c.841-44C>A (n.841-44C>A) n.2457-44C>A n.1621-44C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217227del | CA625014988 | FLCN,MPRIP | c.1063-44del (n.1063-44del) c.185-44del (n.185-44del) n.86-44del c.562-263del c.1117-44del (n.1117-44del) c.841-44del (n.841-44del) n.2457-44del n.1621-44del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217227G= | CA2250418170 | FLCN,MPRIP | c.1063-45C= (n.1063-45C=) c.185-45C= (n.185-45C=) n.86-45C= c.562-263G= c.1117-45C= (n.1117-45C=) c.841-45C= (n.841-45C=) n.2457-45C= n.1621-45C= | |
17 | g.17217227G>T | CA726585762 | FLCN,MPRIP | c.1063-45C>A (n.1063-45C>A) c.185-45C>A (n.185-45C>A) n.86-45C>A c.562-263G>T c.1117-45C>A (n.1117-45C>A) c.841-45C>A (n.841-45C>A) n.2457-45C>A n.1621-45C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217227_17217229delinsGTT | CA2250418169 | FLCN,MPRIP | c.1063-47_1063-45delinsAAC (n.1063-47_1063-45delinsAAC) c.185-47_185-45delinsAAC (n.185-47_185-45delinsAAC) n.86-47_86-45delinsAAC c.562-263_562-261delinsGTT c.1117-47_1117-45delinsAAC (n.1117-47_1117-45delinsAAC) c.841-47_841-45delinsAAC (n.841-47_841-45delinsAAC) n.2457-47_2457-45delinsAAC n.1621-47_1621-45delinsAAC | |
17 | g.17217228T>C | CA8416153 | FLCN,MPRIP | c.1063-46A>G (n.1063-46A>G) c.185-46A>G (n.185-46A>G) n.86-46A>G c.562-262T>C c.1117-46A>G (n.1117-46A>G) c.841-46A>G (n.841-46A>G) n.2457-46A>G n.1621-46A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17217228T= | CA2250418171 | FLCN,MPRIP | c.1063-46A= (n.1063-46A=) c.185-46A= (n.185-46A=) n.86-46A= c.562-262T= c.1117-46A= (n.1117-46A=) c.841-46A= (n.841-46A=) n.2457-46A= n.1621-46A= | |
17 | g.17217231_17217232del | CA8416152 | FLCN,MPRIP | c.1063-47_1063-46del (n.1063-47_1063-46del) c.185-47_185-46del (n.185-47_185-46del) n.86-47_86-46del c.562-259_562-258del c.1117-47_1117-46del (n.1117-47_1117-46del) c.841-47_841-46del (n.841-47_841-46del) n.2457-47_2457-46del n.1621-47_1621-46del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217231T>C | CA625014989 | FLCN,MPRIP | c.1063-49A>G (n.1063-49A>G) c.185-49A>G (n.185-49A>G) n.86-49A>G c.562-259T>C c.1117-49A>G (n.1117-49A>G) c.841-49A>G (n.841-49A>G) n.2457-49A>G n.1621-49A>G | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.17217231T= | CA2250418172 | FLCN,MPRIP | c.1063-49A= (n.1063-49A=) c.185-49A= (n.185-49A=) n.86-49A= c.562-259T= c.1117-49A= (n.1117-49A=) c.841-49A= (n.841-49A=) n.2457-49A= n.1621-49A= | |
17 | g.17217232T>C | CA726585767 | FLCN,MPRIP | c.1063-50A>G (n.1063-50A>G) c.185-50A>G (n.185-50A>G) n.86-50A>G c.562-258T>C c.1117-50A>G (n.1117-50A>G) c.841-50A>G (n.841-50A>G) n.2457-50A>G n.1621-50A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217232T= | CA2250418173 | FLCN,MPRIP | c.1063-50A= (n.1063-50A=) c.185-50A= (n.185-50A=) n.86-50A= c.562-258T= c.1117-50A= (n.1117-50A=) c.841-50A= (n.841-50A=) n.2457-50A= n.1621-50A= | |
17 | g.17217233C>A | CA726585770 | FLCN,MPRIP | c.1063-51G>T (n.1063-51G>T) c.185-51G>T (n.185-51G>T) n.86-51G>T c.562-257C>A c.1117-51G>T (n.1117-51G>T) c.841-51G>T (n.841-51G>T) n.2457-51G>T n.1621-51G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217233C= | CA2250418175 | FLCN,MPRIP | c.1063-51G= (n.1063-51G=) c.185-51G= (n.185-51G=) n.86-51G= c.562-257C= c.1117-51G= (n.1117-51G=) c.841-51G= (n.841-51G=) n.2457-51G= n.1621-51G= | |
17 | g.17217233C>G | CA8416155 | FLCN,MPRIP | c.1063-51G>C (n.1063-51G>C) c.185-51G>C (n.185-51G>C) n.86-51G>C c.562-257C>G c.1117-51G>C (n.1117-51G>C) c.841-51G>C (n.841-51G>C) n.2457-51G>C n.1621-51G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17217233C>T | CA726585772 | FLCN,MPRIP | c.1063-51G>A (n.1063-51G>A) c.185-51G>A (n.185-51G>A) n.86-51G>A c.562-257C>T c.1117-51G>A (n.1117-51G>A) c.841-51G>A (n.841-51G>A) n.2457-51G>A n.1621-51G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17217233_17217240delinsCTCTCCCT | CA2250418174 | FLCN,MPRIP | c.1063-58_1063-51delinsAGGGAGAG (n.1063-58_1063-51delinsAGGGAGAG) c.185-58_185-51delinsAGGGAGAG (n.185-58_185-51delinsAGGGAGAG) n.86-58_86-51delinsAGGGAGAG c.562-257_562-250delinsCTCTCCCT c.1117-58_1117-51delinsAGGGAGAG (n.1117-58_1117-51delinsAGGGAGAG) c.841-58_841-51delinsAGGGAGAG (n.841-58_841-51delinsAGGGAGAG) n.2457-58_2457-51delinsAGGGAGAG n.1621-58_1621-51delinsAGGGAGAG | |
17 | g.17217234T>C | CA2636352572 | FLCN,MPRIP | c.1063-52A>G (n.1063-52A>G) c.185-52A>G (n.185-52A>G) n.86-52A>G c.562-256T>C c.1117-52A>G (n.1117-52A>G) c.841-52A>G (n.841-52A>G) n.2457-52A>G n.1621-52A>G | gnomAD v4 |
17 | g.17217236_17217242del | CA8416154 | FLCN,MPRIP | c.1063-58_1063-52del (n.1063-58_1063-52del) c.185-58_185-52del (n.185-58_185-52del) n.86-58_86-52del c.562-254_562-248del c.1117-58_1117-52del (n.1117-58_1117-52del) c.841-58_841-52del (n.841-58_841-52del) n.2457-58_2457-52del n.1621-58_1621-52del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17217235C>A | CA2636352574 | FLCN,MPRIP | c.1063-53G>T (n.1063-53G>T) c.185-53G>T (n.185-53G>T) n.86-53G>T c.562-255C>A c.1117-53G>T (n.1117-53G>T) c.841-53G>T (n.841-53G>T) n.2457-53G>T n.1621-53G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217235C>T | CA2576185502 | FLCN,MPRIP | c.1063-53G>A (n.1063-53G>A) c.185-53G>A (n.185-53G>A) n.86-53G>A c.562-255C>T c.1117-53G>A (n.1117-53G>A) c.841-53G>A (n.841-53G>A) n.2457-53G>A n.1621-53G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17217236T>A | CA2576185503 | FLCN,MPRIP | c.1063-54A>T (n.1063-54A>T) c.185-54A>T (n.185-54A>T) n.86-54A>T c.562-254T>A c.1117-54A>T (n.1117-54A>T) c.841-54A>T (n.841-54A>T) n.2457-54A>T n.1621-54A>T | |
17 | g.17217236T>C | CA2840315829 | FLCN,MPRIP | c.1063-54A>G (n.1063-54A>G) c.185-54A>G (n.185-54A>G) n.86-54A>G c.562-254T>C c.1117-54A>G (n.1117-54A>G) c.841-54A>G (n.841-54A>G) n.2457-54A>G n.1621-54A>G | |
17 | g.17217237C= | CA2250418176 | FLCN,MPRIP | c.1063-55G= (n.1063-55G=) c.185-55G= (n.185-55G=) n.86-55G= c.562-253C= c.1117-55G= (n.1117-55G=) c.841-55G= (n.841-55G=) n.2457-55G= n.1621-55G= | |
17 | g.17217237C>G | CA726585774 | FLCN,MPRIP | c.1063-55G>C (n.1063-55G>C) c.185-55G>C (n.185-55G>C) n.86-55G>C c.562-253C>G c.1117-55G>C (n.1117-55G>C) c.841-55G>C (n.841-55G>C) n.2457-55G>C n.1621-55G>C | dbSNP |
17 | g.17217237C>T | CA981911669 | FLCN,MPRIP | c.1063-55G>A (n.1063-55G>A) c.185-55G>A (n.185-55G>A) n.86-55G>A c.562-253C>T c.1117-55G>A (n.1117-55G>A) c.841-55G>A (n.841-55G>A) n.2457-55G>A n.1621-55G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17217238C>A | CA2576185504 | FLCN,MPRIP | c.1063-56G>T (n.1063-56G>T) c.185-56G>T (n.185-56G>T) n.86-56G>T c.562-252C>A c.1117-56G>T (n.1117-56G>T) c.841-56G>T (n.841-56G>T) n.2457-56G>T n.1621-56G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217239C>A | CA2576185505 | FLCN,MPRIP | c.1063-57G>T (n.1063-57G>T) c.185-57G>T (n.185-57G>T) n.86-57G>T c.562-251C>A c.1117-57G>T (n.1117-57G>T) c.841-57G>T (n.841-57G>T) n.2457-57G>T n.1621-57G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217240T>A | CA2636352587 | FLCN,MPRIP | c.1063-58A>T (n.1063-58A>T) c.185-58A>T (n.185-58A>T) n.86-58A>T c.562-250T>A c.1117-58A>T (n.1117-58A>T) c.841-58A>T (n.841-58A>T) n.2457-58A>T n.1621-58A>T | gnomAD v4 |
17 | g.17217240T>C | CA2576185506 | FLCN,MPRIP | c.1063-58A>G (n.1063-58A>G) c.185-58A>G (n.185-58A>G) n.86-58A>G c.562-250T>C c.1117-58A>G (n.1117-58A>G) c.841-58A>G (n.841-58A>G) n.2457-58A>G n.1621-58A>G | |
17 | g.17217240T>G | CA2636352589 | FLCN,MPRIP | c.1063-58A>C (n.1063-58A>C) c.185-58A>C (n.185-58A>C) n.86-58A>C c.562-250T>G c.1117-58A>C (n.1117-58A>C) c.841-58A>C (n.841-58A>C) n.2457-58A>C n.1621-58A>C | gnomAD v4 |
17 | g.17217241del | CA2502488608 | FLCN,MPRIP | c.1063-58del (n.1063-58del) c.185-58del (n.185-58del) n.86-58del c.562-249del c.1117-58del (n.1117-58del) c.841-58del (n.841-58del) n.2457-58del n.1621-58del | |
17 | g.17217244del | CA2636352592 | FLCN,MPRIP | c.1063-60del (n.1063-60del) c.185-60del (n.185-60del) n.86-60del c.562-246del c.1117-60del (n.1117-60del) c.841-60del (n.841-60del) n.2457-60del n.1621-60del | gnomAD v4 |