Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.165830294_165830313del | CA2759252883 | BCHE | c.729_748del (p.Leu244AlafsTer6) c.107+7009_107+7028del (n.107+7009_107+7028del) c.852_871del (p.Leu285AlafsTer6) n.159+7009_159+7028del n.896_915del n.110+7009_110+7028del n.847_866del | |
3 | g.165830305T>A | CA436968681 | BCHE | c.729A>T (p.Ser243=) c.107+7009A>T (n.107+7009A>T) c.852A>T (p.Ser284=) n.159+7009A>T n.896A>T n.110+7009A>T n.847A>T | |
3 | g.165830305T>C | CA436968680 | BCHE | c.729A>G (p.Ser243=) c.107+7009A>G (n.107+7009A>G) c.852A>G (p.Ser284=) n.159+7009A>G n.896A>G n.110+7009A>G n.847A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830305T>G | CA436968679 | BCHE | c.729A>C (p.Ser243=) c.107+7009A>C (n.107+7009A>C) c.852A>C (p.Ser284=) n.159+7009A>C n.896A>C n.110+7009A>C n.847A>C | |
3 | g.165830305T= | CA1417760317 | BCHE | c.729A= (p.Ser243=) c.107+7009A= (n.107+7009A=) c.852A= (p.Ser284=) n.159+7009A= n.896A= n.110+7009A= n.847A= | |
3 | g.165830306G>A | CA2692440 | BCHE | c.728C>T (p.Ser243Leu) c.107+7008C>T (n.107+7008C>T) c.851C>T (p.Ser284Leu) n.159+7008C>T n.895C>T n.110+7008C>T n.846C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830306G>C | CA355112199 | BCHE | c.728C>G (p.Ser243Ter) c.107+7008C>G (n.107+7008C>G) c.851C>G (p.Ser284Ter) n.159+7008C>G n.895C>G n.110+7008C>G n.846C>G | |
3 | g.165830306G= | CA1417760319 | BCHE | c.728C= (p.Ser243=) c.107+7008C= (n.107+7008C=) c.851C= (p.Ser284=) n.159+7008C= n.895C= n.110+7008C= n.846C= | |
3 | g.165830306G>T | CA355112200 | BCHE | c.728C>A (p.Ser243Ter) c.107+7008C>A (n.107+7008C>A) c.851C>A (p.Ser284Ter) n.159+7008C>A n.895C>A n.110+7008C>A n.846C>A | |
3 | g.165830307A= | CA1417760322 | BCHE | c.727T= (p.Ser243=) c.107+7007T= (n.107+7007T=) c.850T= (p.Ser284=) n.159+7007T= n.894T= n.110+7007T= n.845T= | |
3 | g.165830307A>C | CA355112201 | BCHE | c.727T>G (p.Ser243Ala) c.107+7007T>G (n.107+7007T>G) c.850T>G (p.Ser284Ala) n.159+7007T>G n.894T>G n.110+7007T>G n.845T>G | |
3 | g.165830307A>G | CA355112202 | BCHE | c.727T>C (p.Ser243Pro) c.107+7007T>C (n.107+7007T>C) c.850T>C (p.Ser284Pro) n.159+7007T>C n.894T>C n.110+7007T>C n.845T>C | |
3 | g.165830307A>T | CA355112203 | BCHE | c.727T>A (p.Ser243Thr) c.107+7007T>A (n.107+7007T>A) c.850T>A (p.Ser284Thr) n.159+7007T>A n.894T>A n.110+7007T>A n.845T>A | |
3 | g.165830307_165830308insGATCAC | CA2692441 | BCHE | c.726_727insGTGATC (p.His242_Ser243insValIle) c.107+7006_107+7007insGTGATC (n.107+7006_107+7007insGTGATC) c.849_850insGTGATC (p.His283_Ser284insValIle) n.159+7006_159+7007insGTGATC n.893_894insGTGATC n.110+7006_110+7007insGTGATC n.844_845insGTGATC | dbSNP ExAC |
3 | g.165830308A= | CA1417760326 | BCHE | c.726T= (p.His242=) c.107+7006T= (n.107+7006T=) c.849T= (p.His283=) n.159+7006T= n.893T= n.110+7006T= n.844T= | |
3 | g.165830308A>C | CA355112204 | BCHE | c.726T>G (p.His242Gln) c.107+7006T>G (n.107+7006T>G) c.849T>G (p.His283Gln) n.159+7006T>G n.893T>G n.110+7006T>G n.844T>G | |
3 | g.165830308A>G | CA436968684 | BCHE | c.726T>C (p.His242=) c.107+7006T>C (n.107+7006T>C) c.849T>C (p.His283=) n.159+7006T>C n.893T>C n.110+7006T>C n.844T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830308A>T | CA355112205 | BCHE | c.726T>A (p.His242Gln) c.107+7006T>A (n.107+7006T>A) c.849T>A (p.His283Gln) n.159+7006T>A n.893T>A n.110+7006T>A n.844T>A | |
3 | g.165830309T>A | CA355112206 | BCHE | c.725A>T (p.His242Leu) c.107+7005A>T (n.107+7005A>T) c.848A>T (p.His283Leu) n.159+7005A>T n.892A>T n.110+7005A>T n.843A>T | |
3 | g.165830309T>C | CA355112207 | BCHE | c.725A>G (p.His242Arg) c.107+7005A>G (n.107+7005A>G) c.848A>G (p.His283Arg) n.159+7005A>G n.892A>G n.110+7005A>G n.843A>G | |
3 | g.165830309T>G | CA355112208 | BCHE | c.725A>C (p.His242Pro) c.107+7005A>C (n.107+7005A>C) c.848A>C (p.His283Pro) n.159+7005A>C n.892A>C n.110+7005A>C n.843A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830309T= | CA1417760329 | BCHE | c.725A= (p.His242=) c.107+7005A= (n.107+7005A=) c.848A= (p.His283=) n.159+7005A= n.892A= n.110+7005A= n.843A= | |
3 | g.165830310G>A | CA355112211 | BCHE | c.724C>T (p.His242Tyr) c.107+7004C>T (n.107+7004C>T) c.847C>T (p.His283Tyr) n.159+7004C>T n.891C>T n.110+7004C>T n.842C>T | |
3 | g.165830310G>C | CA355112210 | BCHE | c.724C>G (p.His242Asp) c.107+7004C>G (n.107+7004C>G) c.847C>G (p.His283Asp) n.159+7004C>G n.891C>G n.110+7004C>G n.842C>G | |
3 | g.165830310G>T | CA355112209 | BCHE | c.724C>A (p.His242Asn) c.107+7004C>A (n.107+7004C>A) c.847C>A (p.His283Asn) n.159+7004C>A n.891C>A n.110+7004C>A n.842C>A | |
3 | g.165830311G>A | CA436968689 | BCHE | c.723C>T (p.Ser241=) c.107+7003C>T (n.107+7003C>T) c.846C>T (p.Ser282=) n.159+7003C>T n.890C>T n.110+7003C>T n.841C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830311G>C | CA355112212 | BCHE | c.723C>G (p.Ser241Arg) c.107+7003C>G (n.107+7003C>G) c.846C>G (p.Ser282Arg) n.159+7003C>G n.890C>G n.110+7003C>G n.841C>G | |
3 | g.165830311G= | CA1417760333 | BCHE | c.723C= (p.Ser241=) c.107+7003C= (n.107+7003C=) c.846C= (p.Ser282=) n.159+7003C= n.890C= n.110+7003C= n.841C= | |
3 | g.165830311G>T | CA2692442 | BCHE | c.723C>A (p.Ser241Arg) c.107+7003C>A (n.107+7003C>A) c.846C>A (p.Ser282Arg) n.159+7003C>A n.890C>A n.110+7003C>A n.841C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830311_165830312insACACAGGAAGGGGAATATCACA | CA2692443 | BCHE | c.722_723insTGTGATATTCCCCTTCCTGTGT (p.His242ValfsTer22) c.107+7002_107+7003insTGTGATATTCCCCTTCCTGTGT (n.107+7002_107+7003insTGTGATATTCCCCTTCCTGTGT) c.845_846insTGTGATATTCCCCTTCCTGTGT (p.His283ValfsTer22) n.159+7002_159+7003insTGTGATATTCCCCTTCCTGTGT n.889_890insTGTGATATTCCCCTTCCTGTGT n.110+7002_110+7003insTGTGATATTCCCCTTCCTGTGT n.840_841insTGTGATATTCCCCTTCCTGTGT | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
3 | g.165830312C>A | CA355112213 | BCHE | c.722G>T (p.Ser241Ile) c.107+7002G>T (n.107+7002G>T) c.845G>T (p.Ser282Ile) n.159+7002G>T n.889G>T n.110+7002G>T n.840G>T | |
3 | g.165830312C= | CA1417760337 | BCHE | c.722G= (p.Ser241=) c.107+7002G= (n.107+7002G=) c.845G= (p.Ser282=) n.159+7002G= n.889G= n.110+7002G= n.840G= | |
3 | g.165830312C>G | CA355112214 | BCHE | c.722G>C (p.Ser241Thr) c.107+7002G>C (n.107+7002G>C) c.845G>C (p.Ser282Thr) n.159+7002G>C n.889G>C n.110+7002G>C n.840G>C | |
3 | g.165830312C>T | CA355112215 | BCHE | c.722G>A (p.Ser241Asn) c.107+7002G>A (n.107+7002G>A) c.845G>A (p.Ser282Asn) n.159+7002G>A n.889G>A n.110+7002G>A n.840G>A | dbSNP |
3 | g.165830313T>A | CA355112216 | BCHE | c.721A>T (p.Ser241Cys) c.107+7001A>T (n.107+7001A>T) c.844A>T (p.Ser282Cys) n.159+7001A>T n.888A>T n.110+7001A>T n.839A>T | |
3 | g.165830313T>C | CA355112217 | BCHE | c.721A>G (p.Ser241Gly) c.107+7001A>G (n.107+7001A>G) c.844A>G (p.Ser282Gly) n.159+7001A>G n.888A>G n.110+7001A>G n.839A>G | |
3 | g.165830313T>G | CA355112218 | BCHE | c.721A>C (p.Ser241Arg) c.107+7001A>C (n.107+7001A>C) c.844A>C (p.Ser282Arg) n.159+7001A>C n.888A>C n.110+7001A>C n.839A>C | |
3 | g.165830313T= | CA1417760343 | BCHE | c.721A= (p.Ser241=) c.107+7001A= (n.107+7001A=) c.844A= (p.Ser282=) n.159+7001A= n.888A= n.110+7001A= n.839A= | |
3 | g.165830313_165830314insC | CA2692444 | BCHE | c.720_721insG (p.Ser241GlufsTer16) c.107+7000_107+7001insG (n.107+7000_107+7001insG) c.843_844insG (p.Ser282GlufsTer16) n.159+7000_159+7001insG n.887_888insG n.110+7000_110+7001insG n.838_839insG | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
3 | g.165830314T>A | CA436968699 | BCHE | c.720A>T (p.Gly240=) c.107+7000A>T (n.107+7000A>T) c.843A>T (p.Gly281=) n.159+7000A>T n.887A>T n.110+7000A>T n.838A>T | |
3 | g.165830314T>C | CA436968700 | BCHE | c.720A>G (p.Gly240=) c.107+7000A>G (n.107+7000A>G) c.843A>G (p.Gly281=) n.159+7000A>G n.887A>G n.110+7000A>G n.838A>G | gnomAD v4 |
3 | g.165830314T>G | CA436968701 | BCHE | c.720A>C (p.Gly240=) c.107+7000A>C (n.107+7000A>C) c.843A>C (p.Gly281=) n.159+7000A>C n.887A>C n.110+7000A>C n.838A>C | |
3 | g.165830314T= | CA1417760345 | BCHE | c.720A= (p.Gly240=) c.107+7000A= (n.107+7000A=) c.843A= (p.Gly281=) n.159+7000A= n.887A= n.110+7000A= n.838A= | |
3 | g.165830314_165830315insGGGGA | CA2692445 | BCHE | c.719_720insTCCCC (p.Ser241ProfsTer23) c.107+6999_107+7000insTCCCC (n.107+6999_107+7000insTCCCC) c.842_843insTCCCC (p.Ser282ProfsTer23) n.159+6999_159+7000insTCCCC n.886_887insTCCCC n.110+6999_110+7000insTCCCC n.837_838insTCCCC | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
3 | g.165830315C>A | CA355112219 | BCHE | c.719G>T (p.Gly240Val) c.107+6999G>T (n.107+6999G>T) c.842G>T (p.Gly281Val) n.159+6999G>T n.886G>T n.110+6999G>T n.837G>T | |
3 | g.165830315C>G | CA355112220 | BCHE | c.719G>C (p.Gly240Ala) c.107+6999G>C (n.107+6999G>C) c.842G>C (p.Gly281Ala) n.159+6999G>C n.886G>C n.110+6999G>C n.837G>C | |
3 | g.165830315C>T | CA355112221 | BCHE | c.719G>A (p.Gly240Glu) c.107+6999G>A (n.107+6999G>A) c.842G>A (p.Gly281Glu) n.159+6999G>A n.886G>A n.110+6999G>A n.837G>A | |
3 | g.165830316C>A | CA355112222 | BCHE | c.718G>T (p.Gly240Ter) c.107+6998G>T (n.107+6998G>T) c.841G>T (p.Gly281Ter) n.159+6998G>T n.885G>T n.110+6998G>T n.836G>T | COSMIC |
3 | g.165830316C>G | CA355112224 | BCHE | c.718G>C (p.Gly240Arg) c.107+6998G>C (n.107+6998G>C) c.841G>C (p.Gly281Arg) n.159+6998G>C n.885G>C n.110+6998G>C n.836G>C | |
3 | g.165830316C>T | CA355112223 | BCHE | c.718G>A (p.Gly240Arg) c.107+6998G>A (n.107+6998G>A) c.841G>A (p.Gly281Arg) n.159+6998G>A n.885G>A n.110+6998G>A n.836G>A | |
3 | g.165830317A= | CA1417760353 | BCHE | c.717T= (p.Pro239=) c.107+6997T= (n.107+6997T=) c.840T= (p.Pro280=) n.159+6997T= n.884T= n.110+6997T= n.835T= | |
3 | g.165830317A>C | CA436968703 | BCHE | c.717T>G (p.Pro239=) c.107+6997T>G (n.107+6997T>G) c.840T>G (p.Pro280=) n.159+6997T>G n.884T>G n.110+6997T>G n.835T>G | dbSNP |
3 | g.165830317A>G | CA2692446 | BCHE | c.717T>C (p.Pro239=) c.107+6997T>C (n.107+6997T>C) c.840T>C (p.Pro280=) n.159+6997T>C n.884T>C n.110+6997T>C n.835T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830317A>T | CA436968707 | BCHE | c.717T>A (p.Pro239=) c.107+6997T>A (n.107+6997T>A) c.840T>A (p.Pro280=) n.159+6997T>A n.884T>A n.110+6997T>A n.835T>A | gnomAD v4 |
3 | g.165830318G>A | CA355112225 | BCHE | c.716C>T (p.Pro239Leu) c.107+6996C>T (n.107+6996C>T) c.839C>T (p.Pro280Leu) n.159+6996C>T n.883C>T n.110+6996C>T n.834C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830318G>C | CA355112226 | BCHE | c.716C>G (p.Pro239Arg) c.107+6996C>G (n.107+6996C>G) c.839C>G (p.Pro280Arg) n.159+6996C>G n.883C>G n.110+6996C>G n.834C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830318G= | CA1417760356 | BCHE | c.716C= (p.Pro239=) c.107+6996C= (n.107+6996C=) c.839C= (p.Pro280=) n.159+6996C= n.883C= n.110+6996C= n.834C= | |
3 | g.165830318G>T | CA355112227 | BCHE | c.716C>A (p.Pro239His) c.107+6996C>A (n.107+6996C>A) c.839C>A (p.Pro280His) n.159+6996C>A n.883C>A n.110+6996C>A n.834C>A | gnomAD v4 |
3 | g.165830319G>A | CA355112228 | BCHE | c.715C>T (p.Pro239Ser) c.107+6995C>T (n.107+6995C>T) c.838C>T (p.Pro280Ser) n.159+6995C>T n.882C>T n.110+6995C>T n.833C>T | dbSNP |
3 | g.165830319G>C | CA355112229 | BCHE | c.715C>G (p.Pro239Ala) c.107+6995C>G (n.107+6995C>G) c.838C>G (p.Pro280Ala) n.159+6995C>G n.882C>G n.110+6995C>G n.833C>G | |
3 | g.165830319G= | CA1417760358 | BCHE | c.715C= (p.Pro239=) c.107+6995C= (n.107+6995C=) c.838C= (p.Pro280=) n.159+6995C= n.882C= n.110+6995C= n.833C= | |
3 | g.165830319G>T | CA355112230 | BCHE | c.715C>A (p.Pro239Thr) c.107+6995C>A (n.107+6995C>A) c.838C>A (p.Pro280Thr) n.159+6995C>A n.882C>A n.110+6995C>A n.833C>A | |
3 | g.165830320A>C | CA436968717 | BCHE | c.714T>G (p.Ser238=) c.107+6994T>G (n.107+6994T>G) c.837T>G (p.Ser279=) n.159+6994T>G n.881T>G n.110+6994T>G n.832T>G | |
3 | g.165830320A>G | CA436968721 | BCHE | c.714T>C (p.Ser238=) c.107+6994T>C (n.107+6994T>C) c.837T>C (p.Ser279=) n.159+6994T>C n.881T>C n.110+6994T>C n.832T>C | |
3 | g.165830320A>T | CA436968719 | BCHE | c.714T>A (p.Ser238=) c.107+6994T>A (n.107+6994T>A) c.837T>A (p.Ser279=) n.159+6994T>A n.881T>A n.110+6994T>A n.832T>A | |
3 | g.165830321G>A | CA355112231 | BCHE | c.713C>T (p.Ser238Phe) c.107+6993C>T (n.107+6993C>T) c.836C>T (p.Ser279Phe) n.159+6993C>T n.880C>T n.110+6993C>T n.831C>T | |
3 | g.165830321G>C | CA355112232 | BCHE | c.713C>G (p.Ser238Cys) c.107+6993C>G (n.107+6993C>G) c.836C>G (p.Ser279Cys) n.159+6993C>G n.880C>G n.110+6993C>G n.831C>G | |
3 | g.165830321G>T | CA355112233 | BCHE | c.713C>A (p.Ser238Tyr) c.107+6993C>A (n.107+6993C>A) c.836C>A (p.Ser279Tyr) n.159+6993C>A n.880C>A n.110+6993C>A n.831C>A | |
3 | g.165830322A>C | CA355112235 | BCHE | c.712T>G (p.Ser238Ala) c.107+6992T>G (n.107+6992T>G) c.835T>G (p.Ser279Ala) n.159+6992T>G n.879T>G n.110+6992T>G n.830T>G | |
3 | g.165830322A>G | CA355112236 | BCHE | c.712T>C (p.Ser238Pro) c.107+6992T>C (n.107+6992T>C) c.835T>C (p.Ser279Pro) n.159+6992T>C n.879T>C n.110+6992T>C n.830T>C | |
3 | g.165830322A>T | CA355112234 | BCHE | c.712T>A (p.Ser238Thr) c.107+6992T>A (n.107+6992T>A) c.835T>A (p.Ser279Thr) n.159+6992T>A n.879T>A n.110+6992T>A n.830T>A | |
3 | g.165830323A>C | CA436968725 | BCHE | c.711T>G (p.Leu237=) c.107+6991T>G (n.107+6991T>G) c.834T>G (p.Leu278=) n.159+6991T>G n.878T>G n.110+6991T>G n.829T>G | |
3 | g.165830323A>G | CA436968726 | BCHE | c.711T>C (p.Leu237=) c.107+6991T>C (n.107+6991T>C) c.834T>C (p.Leu278=) n.159+6991T>C n.878T>C n.110+6991T>C n.829T>C | |
3 | g.165830323A>T | CA436968728 | BCHE | c.711T>A (p.Leu237=) c.107+6991T>A (n.107+6991T>A) c.834T>A (p.Leu278=) n.159+6991T>A n.878T>A n.110+6991T>A n.829T>A | |
3 | g.165830324A>C | CA355112237 | BCHE | c.710T>G (p.Leu237Arg) c.107+6990T>G (n.107+6990T>G) c.833T>G (p.Leu278Arg) n.159+6990T>G n.877T>G n.110+6990T>G n.828T>G | |
3 | g.165830324A>G | CA355112238 | BCHE | c.710T>C (p.Leu237Pro) c.107+6990T>C (n.107+6990T>C) c.833T>C (p.Leu278Pro) n.159+6990T>C n.877T>C n.110+6990T>C n.828T>C | |
3 | g.165830324A>T | CA355112239 | BCHE | c.710T>A (p.Leu237His) c.107+6990T>A (n.107+6990T>A) c.833T>A (p.Leu278His) n.159+6990T>A n.877T>A n.110+6990T>A n.828T>A | |
3 | g.165830325G>A | CA355112240 | BCHE | c.709C>T (p.Leu237Phe) c.107+6989C>T (n.107+6989C>T) c.832C>T (p.Leu278Phe) n.159+6989C>T n.876C>T n.110+6989C>T n.827C>T | |
3 | g.165830325G>C | CA355112241 | BCHE | c.709C>G (p.Leu237Val) c.107+6989C>G (n.107+6989C>G) c.832C>G (p.Leu278Val) n.159+6989C>G n.876C>G n.110+6989C>G n.827C>G | |
3 | g.165830325G>T | CA355112242 | BCHE | c.709C>A (p.Leu237Ile) c.107+6989C>A (n.107+6989C>A) c.832C>A (p.Leu278Ile) n.159+6989C>A n.876C>A n.110+6989C>A n.827C>A | |
3 | g.165830326C>A | CA355112243 | BCHE | c.708G>T (p.Leu236Phe) c.107+6988G>T (n.107+6988G>T) c.831G>T (p.Leu277Phe) n.159+6988G>T n.875G>T n.110+6988G>T n.826G>T | gnomAD v4 |
3 | g.165830326C= | CA1417760360 | BCHE | c.708G= (p.Leu236=) c.107+6988G= (n.107+6988G=) c.831G= (p.Leu277=) n.159+6988G= n.875G= n.110+6988G= n.826G= | |
3 | g.165830326C>G | CA355112244 | BCHE | c.708G>C (p.Leu236Phe) c.107+6988G>C (n.107+6988G>C) c.831G>C (p.Leu277Phe) n.159+6988G>C n.875G>C n.110+6988G>C n.826G>C | dbSNP |
3 | g.165830326C>T | CA436968733 | BCHE | c.708G>A (p.Leu236=) c.107+6988G>A (n.107+6988G>A) c.831G>A (p.Leu277=) n.159+6988G>A n.875G>A n.110+6988G>A n.826G>A | dbSNP |
3 | g.165830327A>C | CA355112245 | BCHE | c.707T>G (p.Leu236Trp) c.107+6987T>G (n.107+6987T>G) c.830T>G (p.Leu277Trp) n.159+6987T>G n.874T>G n.110+6987T>G n.825T>G | |
3 | g.165830327A>G | CA355112246 | BCHE | c.707T>C (p.Leu236Ser) c.107+6987T>C (n.107+6987T>C) c.830T>C (p.Leu277Ser) n.159+6987T>C n.874T>C n.110+6987T>C n.825T>C | |
3 | g.165830327A>T | CA355112247 | BCHE | c.707T>A (p.Leu236Ter) c.107+6987T>A (n.107+6987T>A) c.830T>A (p.Leu277Ter) n.159+6987T>A n.874T>A n.110+6987T>A n.825T>A | |
3 | g.165830328A>C | CA355112248 | BCHE | c.706T>G (p.Leu236Val) c.107+6986T>G (n.107+6986T>G) c.829T>G (p.Leu277Val) n.159+6986T>G n.873T>G n.110+6986T>G n.824T>G | |
3 | g.165830328A>G | CA436968736 | BCHE | c.706T>C (p.Leu236=) c.107+6986T>C (n.107+6986T>C) c.829T>C (p.Leu277=) n.159+6986T>C n.873T>C n.110+6986T>C n.824T>C | |
3 | g.165830328A>T | CA355112249 | BCHE | c.706T>A (p.Leu236Met) c.107+6986T>A (n.107+6986T>A) c.829T>A (p.Leu277Met) n.159+6986T>A n.873T>A n.110+6986T>A n.824T>A | |
3 | g.165830329A>C | CA355112250 | BCHE | c.705T>G (p.His235Gln) c.107+6985T>G (n.107+6985T>G) c.828T>G (p.His276Gln) n.159+6985T>G n.872T>G n.110+6985T>G n.823T>G | |
3 | g.165830329A>G | CA436968739 | BCHE | c.705T>C (p.His235=) c.107+6985T>C (n.107+6985T>C) c.828T>C (p.His276=) n.159+6985T>C n.872T>C n.110+6985T>C n.823T>C | gnomAD v4 |
3 | g.165830329A>T | CA355112251 | BCHE | c.705T>A (p.His235Gln) c.107+6985T>A (n.107+6985T>A) c.828T>A (p.His276Gln) n.159+6985T>A n.872T>A n.110+6985T>A n.823T>A | |
3 | g.165830330T>A | CA355112252 | BCHE | c.704A>T (p.His235Leu) c.107+6984A>T (n.107+6984A>T) c.827A>T (p.His276Leu) n.159+6984A>T n.871A>T n.110+6984A>T n.822A>T | |
3 | g.165830330T>C | CA355112253 | BCHE | c.704A>G (p.His235Arg) c.107+6984A>G (n.107+6984A>G) c.827A>G (p.His276Arg) n.159+6984A>G n.871A>G n.110+6984A>G n.822A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830330T>G | CA355112254 | BCHE | c.704A>C (p.His235Pro) c.107+6984A>C (n.107+6984A>C) c.827A>C (p.His276Pro) n.159+6984A>C n.871A>C n.110+6984A>C n.822A>C | |
3 | g.165830330T= | CA1417760364 | BCHE | c.704A= (p.His235=) c.107+6984A= (n.107+6984A=) c.827A= (p.His276=) n.159+6984A= n.871A= n.110+6984A= n.822A= | |
3 | g.165830331G>A | CA355112255 | BCHE | c.703C>T (p.His235Tyr) c.107+6983C>T (n.107+6983C>T) c.826C>T (p.His276Tyr) n.159+6983C>T n.870C>T n.110+6983C>T n.821C>T | gnomAD v4 |
3 | g.165830331G>C | CA355112256 | BCHE | c.703C>G (p.His235Asp) c.107+6983C>G (n.107+6983C>G) c.826C>G (p.His276Asp) n.159+6983C>G n.870C>G n.110+6983C>G n.821C>G | |
3 | g.165830331G>T | CA355112257 | BCHE | c.703C>A (p.His235Asn) c.107+6983C>A (n.107+6983C>A) c.826C>A (p.His276Asn) n.159+6983C>A n.870C>A n.110+6983C>A n.821C>A | gnomAD v4 |
3 | g.165830332C>A | CA436968746 | BCHE | c.702G>T (p.Leu234=) c.107+6982G>T (n.107+6982G>T) c.825G>T (p.Leu275=) n.159+6982G>T n.869G>T n.110+6982G>T n.820G>T | |
3 | g.165830332C>G | CA436968744 | BCHE | c.702G>C (p.Leu234=) c.107+6982G>C (n.107+6982G>C) c.825G>C (p.Leu275=) n.159+6982G>C n.869G>C n.110+6982G>C n.820G>C | |
3 | g.165830332C>T | CA436968745 | BCHE | c.702G>A (p.Leu234=) c.107+6982G>A (n.107+6982G>A) c.825G>A (p.Leu275=) n.159+6982G>A n.869G>A n.110+6982G>A n.820G>A | |
3 | g.165830333A= | CA1417760366 | BCHE | c.701T= (p.Leu234=) c.107+6981T= (n.107+6981T=) c.824T= (p.Leu275=) n.159+6981T= n.868T= n.110+6981T= n.819T= | |
3 | g.165830333A>C | CA355112258 | BCHE | c.701T>G (p.Leu234Arg) c.107+6981T>G (n.107+6981T>G) c.824T>G (p.Leu275Arg) n.159+6981T>G n.868T>G n.110+6981T>G n.819T>G | |
3 | g.165830333A>G | CA355112259 | BCHE | c.701T>C (p.Leu234Pro) c.107+6981T>C (n.107+6981T>C) c.824T>C (p.Leu275Pro) n.159+6981T>C n.868T>C n.110+6981T>C n.819T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830333A>T | CA355112260 | BCHE | c.701T>A (p.Leu234Gln) c.107+6981T>A (n.107+6981T>A) c.824T>A (p.Leu275Gln) n.159+6981T>A n.868T>A n.110+6981T>A n.819T>A | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.165830334G>A | CA436968747 | BCHE | c.700C>T (p.Leu234=) c.107+6980C>T (n.107+6980C>T) c.823C>T (p.Leu275=) n.159+6980C>T n.867C>T n.110+6980C>T n.818C>T | |
3 | g.165830334G>C | CA355112261 | BCHE | c.700C>G (p.Leu234Val) c.107+6980C>G (n.107+6980C>G) c.823C>G (p.Leu275Val) n.159+6980C>G n.867C>G n.110+6980C>G n.818C>G | |
3 | g.165830334G>T | CA355112262 | BCHE | c.700C>A (p.Leu234Met) c.107+6980C>A (n.107+6980C>A) c.823C>A (p.Leu275Met) n.159+6980C>A n.867C>A n.110+6980C>A n.818C>A | |
3 | g.165830335G>A | CA436968749 | BCHE | c.699C>T (p.Ser233=) c.107+6979C>T (n.107+6979C>T) c.822C>T (p.Ser274=) n.159+6979C>T n.866C>T n.110+6979C>T n.817C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830335G>C | CA87410343 | BCHE | c.699C>G (p.Ser233Arg) c.107+6979C>G (n.107+6979C>G) c.822C>G (p.Ser274Arg) n.159+6979C>G n.866C>G n.110+6979C>G n.817C>G | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.165830335G= | CA1417760372 | BCHE | c.699C= (p.Ser233=) c.107+6979C= (n.107+6979C=) c.822C= (p.Ser274=) n.159+6979C= n.866C= n.110+6979C= n.817C= | |
3 | g.165830335G>T | CA355112263 | BCHE | c.699C>A (p.Ser233Arg) c.107+6979C>A (n.107+6979C>A) c.822C>A (p.Ser274Arg) n.159+6979C>A n.866C>A n.110+6979C>A n.817C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830336C>A | CA355112265 | BCHE | c.698G>T (p.Ser233Ile) c.107+6978G>T (n.107+6978G>T) c.821G>T (p.Ser274Ile) n.159+6978G>T n.865G>T n.110+6978G>T n.816G>T | |
3 | g.165830336C>G | CA355112266 | BCHE | c.698G>C (p.Ser233Thr) c.107+6978G>C (n.107+6978G>C) c.821G>C (p.Ser274Thr) n.159+6978G>C n.865G>C n.110+6978G>C n.816G>C | |
3 | g.165830336C>T | CA355112264 | BCHE | c.698G>A (p.Ser233Asn) c.107+6978G>A (n.107+6978G>A) c.821G>A (p.Ser274Asn) n.159+6978G>A n.865G>A n.110+6978G>A n.816G>A | gnomAD v4 |
3 | g.165830337T>A | CA355112268 | BCHE | c.697A>T (p.Ser233Cys) c.107+6977A>T (n.107+6977A>T) c.820A>T (p.Ser274Cys) n.159+6977A>T n.864A>T n.110+6977A>T n.815A>T | |
3 | g.165830337T>C | CA355112267 | BCHE | c.697A>G (p.Ser233Gly) c.107+6977A>G (n.107+6977A>G) c.820A>G (p.Ser274Gly) n.159+6977A>G n.864A>G n.110+6977A>G n.815A>G | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.165830337T>G | CA355112269 | BCHE | c.697A>C (p.Ser233Arg) c.107+6977A>C (n.107+6977A>C) c.820A>C (p.Ser274Arg) n.159+6977A>C n.864A>C n.110+6977A>C n.815A>C | |
3 | g.165830337T= | CA1417760376 | BCHE | c.697A= (p.Ser233=) c.107+6977A= (n.107+6977A=) c.820A= (p.Ser274=) n.159+6977A= n.864A= n.110+6977A= n.815A= | |
3 | g.165830338A>C | CA436968753 | BCHE | c.696T>G (p.Val232=) c.107+6976T>G (n.107+6976T>G) c.819T>G (p.Val273=) n.159+6976T>G n.863T>G n.110+6976T>G n.814T>G | gnomAD v4 |
3 | g.165830338A>G | CA436968755 | BCHE | c.696T>C (p.Val232=) c.107+6976T>C (n.107+6976T>C) c.819T>C (p.Val273=) n.159+6976T>C n.863T>C n.110+6976T>C n.814T>C | |
3 | g.165830338A>T | CA436968757 | BCHE | c.696T>A (p.Val232=) c.107+6976T>A (n.107+6976T>A) c.819T>A (p.Val273=) n.159+6976T>A n.863T>A n.110+6976T>A n.814T>A | |
3 | g.165830339A= | CA1417760382 | BCHE | c.695T= (p.Val232=) c.107+6975T= (n.107+6975T=) c.818T= (p.Val273=) n.159+6975T= n.862T= n.110+6975T= n.813T= | |
3 | g.165830339A>C | CA355112270 | BCHE | c.695T>G (p.Val232Gly) c.107+6975T>G (n.107+6975T>G) c.818T>G (p.Val273Gly) n.159+6975T>G n.862T>G n.110+6975T>G n.813T>G | gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.165830339A>G | CA355112271 | BCHE | c.695T>C (p.Val232Ala) c.107+6975T>C (n.107+6975T>C) c.818T>C (p.Val273Ala) n.159+6975T>C n.862T>C n.110+6975T>C n.813T>C | |
3 | g.165830339A>T | CA355112272 | BCHE | c.695T>A (p.Val232Asp) c.107+6975T>A (n.107+6975T>A) c.818T>A (p.Val273Asp) n.159+6975T>A n.862T>A n.110+6975T>A n.813T>A | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.165830340C>A | CA2692447 | BCHE | c.694G>T (p.Val232Phe) c.107+6974G>T (n.107+6974G>T) c.817G>T (p.Val273Phe) n.159+6974G>T n.861G>T n.110+6974G>T n.812G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830340C= | CA1417760385 | BCHE | c.694G= (p.Val232=) c.107+6974G= (n.107+6974G=) c.817G= (p.Val273=) n.159+6974G= n.861G= n.110+6974G= n.812G= | |
3 | g.165830340C>G | CA355112273 | BCHE | c.694G>C (p.Val232Leu) c.107+6974G>C (n.107+6974G>C) c.817G>C (p.Val273Leu) n.159+6974G>C n.861G>C n.110+6974G>C n.812G>C | |
3 | g.165830340C>T | CA355112274 | BCHE | c.694G>A (p.Val232Ile) c.107+6974G>A (n.107+6974G>A) c.817G>A (p.Val273Ile) n.159+6974G>A n.861G>A n.110+6974G>A n.812G>A | gnomAD v4 |
3 | g.165830341T>A | CA436968764 | BCHE | c.693A>T (p.Ser231=) c.107+6973A>T (n.107+6973A>T) c.816A>T (p.Ser272=) n.159+6973A>T n.860A>T n.110+6973A>T n.811A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830341T>C | CA436968765 | BCHE | c.693A>G (p.Ser231=) c.107+6973A>G (n.107+6973A>G) c.816A>G (p.Ser272=) n.159+6973A>G n.860A>G n.110+6973A>G n.811A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830341T>G | CA2692448 | BCHE | c.693A>C (p.Ser231=) c.107+6973A>C (n.107+6973A>C) c.816A>C (p.Ser272=) n.159+6973A>C n.860A>C n.110+6973A>C n.811A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830341T= | CA1417760387 | BCHE | c.693A= (p.Ser231=) c.107+6973A= (n.107+6973A=) c.816A= (p.Ser272=) n.159+6973A= n.860A= n.110+6973A= n.811A= | |
3 | g.165830342G>A | CA355112275 | BCHE | c.692C>T (p.Ser231Leu) c.107+6972C>T (n.107+6972C>T) c.815C>T (p.Ser272Leu) n.159+6972C>T n.859C>T n.110+6972C>T n.810C>T | |
3 | g.165830342G>C | CA355112276 | BCHE | c.692C>G (p.Ser231Ter) c.107+6972C>G (n.107+6972C>G) c.815C>G (p.Ser272Ter) n.159+6972C>G n.859C>G n.110+6972C>G n.810C>G | |
3 | g.165830342G>T | CA355112277 | BCHE | c.692C>A (p.Ser231Ter) c.107+6972C>A (n.107+6972C>A) c.815C>A (p.Ser272Ter) n.159+6972C>A n.859C>A n.110+6972C>A n.810C>A | |
3 | g.165830343A>C | CA355112278 | BCHE | c.691T>G (p.Ser231Ala) c.107+6971T>G (n.107+6971T>G) c.814T>G (p.Ser272Ala) n.159+6971T>G n.858T>G n.110+6971T>G n.809T>G | |
3 | g.165830343A>G | CA355112279 | BCHE | c.691T>C (p.Ser231Pro) c.107+6971T>C (n.107+6971T>C) c.814T>C (p.Ser272Pro) n.159+6971T>C n.858T>C n.110+6971T>C n.809T>C | |
3 | g.165830343A>T | CA355112280 | BCHE | c.691T>A (p.Ser231Thr) c.107+6971T>A (n.107+6971T>A) c.814T>A (p.Ser272Thr) n.159+6971T>A n.858T>A n.110+6971T>A n.809T>A | |
3 | g.165830344A= | CA1417760390 | BCHE | c.690T= (p.Ala230=) c.107+6970T= (n.107+6970T=) c.813T= (p.Ala271=) n.159+6970T= n.857T= n.110+6970T= n.808T= | |
3 | g.165830344A>C | CA436968769 | BCHE | c.690T>G (p.Ala230=) c.107+6970T>G (n.107+6970T>G) c.813T>G (p.Ala271=) n.159+6970T>G n.857T>G n.110+6970T>G n.808T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830344A>G | CA2692449 | BCHE | c.690T>C (p.Ala230=) c.107+6970T>C (n.107+6970T>C) c.813T>C (p.Ala271=) n.159+6970T>C n.857T>C n.110+6970T>C n.808T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830344A>T | CA436968772 | BCHE | c.690T>A (p.Ala230=) c.107+6970T>A (n.107+6970T>A) c.813T>A (p.Ala271=) n.159+6970T>A n.857T>A n.110+6970T>A n.808T>A | |
3 | g.165830345G>A | CA355112281 | BCHE | c.689C>T (p.Ala230Val) c.107+6969C>T (n.107+6969C>T) c.812C>T (p.Ala271Val) n.159+6969C>T n.856C>T n.110+6969C>T n.807C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830345G>C | CA355112282 | BCHE | c.689C>G (p.Ala230Gly) c.107+6969C>G (n.107+6969C>G) c.812C>G (p.Ala271Gly) n.159+6969C>G n.856C>G n.110+6969C>G n.807C>G | |
3 | g.165830345G= | CA1417760392 | BCHE | c.689C= (p.Ala230=) c.107+6969C= (n.107+6969C=) c.812C= (p.Ala271=) n.159+6969C= n.856C= n.110+6969C= n.807C= | |
3 | g.165830345G>T | CA355112283 | BCHE | c.689C>A (p.Ala230Asp) c.107+6969C>A (n.107+6969C>A) c.812C>A (p.Ala271Asp) n.159+6969C>A n.856C>A n.110+6969C>A n.807C>A | |
3 | g.165830346C>A | CA2692450 | BCHE | c.688G>T (p.Ala230Ser) c.107+6968G>T (n.107+6968G>T) c.811G>T (p.Ala271Ser) n.159+6968G>T n.855G>T n.110+6968G>T n.806G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830346C= | CA1417760395 | BCHE | c.688G= (p.Ala230=) c.107+6968G= (n.107+6968G=) c.811G= (p.Ala271=) n.159+6968G= n.855G= n.110+6968G= n.806G= | |
3 | g.165830346C>G | CA355112284 | BCHE | c.688G>C (p.Ala230Pro) c.107+6968G>C (n.107+6968G>C) c.811G>C (p.Ala271Pro) n.159+6968G>C n.855G>C n.110+6968G>C n.806G>C | |
3 | g.165830346C>T | CA355112285 | BCHE | c.688G>A (p.Ala230Thr) c.107+6968G>A (n.107+6968G>A) c.811G>A (p.Ala271Thr) n.159+6968G>A n.855G>A n.110+6968G>A n.806G>A | |
3 | g.165830346_165830347del | CA913102371 | BCHE | c.687_688del (p.Ala230PhefsTer3) c.107+6967_107+6968del (n.107+6967_107+6968del) c.810_811del (p.Ala271PhefsTer3) n.159+6967_159+6968del n.854_855del n.110+6967_110+6968del n.805_806del | |
3 | g.165830346_165830347delinsCT | CA1417760397 | BCHE | c.687_688delinsAG (p.Ala229=) c.107+6967_107+6968delinsAG (n.107+6967_107+6968delinsAG) c.810_811delinsAG (p.Ala270=) n.159+6967_159+6968delinsAG n.854_855delinsAG n.110+6967_110+6968delinsAG n.805_806delinsAG | |
3 | g.165830347del | CA658821568 | BCHE | c.687del (p.Ala230LeufsTer?) c.107+6967del (n.107+6967del) c.810del (p.Ala271LeufsTer?) n.159+6967del n.854del n.110+6967del n.805del | ClinVar dbSNP |
3 | g.165830347T>A | CA436968775 | BCHE | c.687A>T (p.Ala229=) c.107+6967A>T (n.107+6967A>T) c.810A>T (p.Ala270=) n.159+6967A>T n.854A>T n.110+6967A>T n.805A>T | |
3 | g.165830347T>C | CA436968777 | BCHE | c.687A>G (p.Ala229=) c.107+6967A>G (n.107+6967A>G) c.810A>G (p.Ala270=) n.159+6967A>G n.854A>G n.110+6967A>G n.805A>G | |
3 | g.165830347T>G | CA436968778 | BCHE | c.687A>C (p.Ala229=) c.107+6967A>C (n.107+6967A>C) c.810A>C (p.Ala270=) n.159+6967A>C n.854A>C n.110+6967A>C n.805A>C | |
3 | g.165830348G>A | CA355112286 | BCHE | c.686C>T (p.Ala229Val) c.107+6966C>T (n.107+6966C>T) c.809C>T (p.Ala270Val) n.159+6966C>T n.853C>T n.110+6966C>T n.804C>T | |
3 | g.165830348G>C | CA355112287 | BCHE | c.686C>G (p.Ala229Gly) c.107+6966C>G (n.107+6966C>G) c.809C>G (p.Ala270Gly) n.159+6966C>G n.853C>G n.110+6966C>G n.804C>G | gnomAD v4 |
3 | g.165830348G>T | CA355112288 | BCHE | c.686C>A (p.Ala229Glu) c.107+6966C>A (n.107+6966C>A) c.809C>A (p.Ala270Glu) n.159+6966C>A n.853C>A n.110+6966C>A n.804C>A | |
3 | g.165830349C>A | CA355112289 | BCHE | c.685G>T (p.Ala229Ser) c.107+6965G>T (n.107+6965G>T) c.808G>T (p.Ala270Ser) n.159+6965G>T n.852G>T n.110+6965G>T n.803G>T | |
3 | g.165830349C>G | CA355112290 | BCHE | c.685G>C (p.Ala229Pro) c.107+6965G>C (n.107+6965G>C) c.808G>C (p.Ala270Pro) n.159+6965G>C n.852G>C n.110+6965G>C n.803G>C | |
3 | g.165830349C>T | CA355112291 | BCHE | c.685G>A (p.Ala229Thr) c.107+6965G>A (n.107+6965G>A) c.808G>A (p.Ala270Thr) n.159+6965G>A n.852G>A n.110+6965G>A n.803G>A | |
3 | g.165830350T>A | CA436968782 | BCHE | c.684A>T (p.Gly228=) c.107+6964A>T (n.107+6964A>T) c.807A>T (p.Gly269=) n.159+6964A>T n.851A>T n.110+6964A>T n.802A>T | |
3 | g.165830350T>C | CA87410344 | BCHE | c.684A>G (p.Gly228=) c.107+6964A>G (n.107+6964A>G) c.807A>G (p.Gly269=) n.159+6964A>G n.851A>G n.110+6964A>G n.802A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830350T>G | CA436968786 | BCHE | c.684A>C (p.Gly228=) c.107+6964A>C (n.107+6964A>C) c.807A>C (p.Gly269=) n.159+6964A>C n.851A>C n.110+6964A>C n.802A>C | gnomAD v4 |
3 | g.165830350T= | CA1417760405 | BCHE | c.684A= (p.Gly228=) c.107+6964A= (n.107+6964A=) c.807A= (p.Gly269=) n.159+6964A= n.851A= n.110+6964A= n.802A= | |
3 | g.165830351C>A | CA355112293 | BCHE | c.683G>T (p.Gly228Val) c.107+6963G>T (n.107+6963G>T) c.806G>T (p.Gly269Val) n.159+6963G>T n.850G>T n.110+6963G>T n.801G>T | |
3 | g.165830351C= | CA1417760408 | BCHE | c.683G= (p.Gly228=) c.107+6963G= (n.107+6963G=) c.806G= (p.Gly269=) n.159+6963G= n.850G= n.110+6963G= n.801G= | |
3 | g.165830351C>G | CA355112292 | BCHE | c.683G>C (p.Gly228Ala) c.107+6963G>C (n.107+6963G>C) c.806G>C (p.Gly269Ala) n.159+6963G>C n.850G>C n.110+6963G>C n.801G>C | |
3 | g.165830351C>T | CA2692451 | BCHE | c.683G>A (p.Gly228Glu) c.107+6963G>A (n.107+6963G>A) c.806G>A (p.Gly269Glu) n.159+6963G>A n.850G>A n.110+6963G>A n.801G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.165830352dup | CA2668432401 | BCHE | c.683dup (p.Ala229SerfsTer5) c.107+6963dup (n.107+6963dup) c.806dup (p.Ala270SerfsTer5) n.159+6963dup n.850dup n.110+6963dup n.801dup | gnomAD v4 |
3 | g.165830352C>A | CA355112294 | BCHE | c.682G>T (p.Gly228Ter) c.107+6962G>T (n.107+6962G>T) c.805G>T (p.Gly269Ter) n.159+6962G>T n.849G>T n.110+6962G>T n.800G>T | |
3 | g.165830352C>G | CA355112295 | BCHE | c.682G>C (p.Gly228Arg) c.107+6962G>C (n.107+6962G>C) c.805G>C (p.Gly269Arg) n.159+6962G>C n.849G>C n.110+6962G>C n.800G>C | |
3 | g.165830352C>T | CA355112296 | BCHE | c.682G>A (p.Gly228Arg) c.107+6962G>A (n.107+6962G>A) c.805G>A (p.Gly269Arg) n.159+6962G>A n.849G>A n.110+6962G>A n.800G>A | |
3 | g.165830353T>A | CA436968788 | BCHE | c.681A>T (p.Ala227=) c.107+6961A>T (n.107+6961A>T) c.804A>T (p.Ala268=) n.159+6961A>T n.848A>T n.110+6961A>T n.799A>T | gnomAD v4 |
3 | g.165830353T>C | CA436968793 | BCHE | c.681A>G (p.Ala227=) c.107+6961A>G (n.107+6961A>G) c.804A>G (p.Ala268=) n.159+6961A>G n.848A>G n.110+6961A>G n.799A>G | gnomAD v4 |
3 | g.165830353T>G | CA436968792 | BCHE | c.681A>C (p.Ala227=) c.107+6961A>C (n.107+6961A>C) c.804A>C (p.Ala268=) n.159+6961A>C n.848A>C n.110+6961A>C n.799A>C | |
3 | g.165830354G>A | CA355112297 | BCHE | c.680C>T (p.Ala227Val) c.107+6960C>T (n.107+6960C>T) c.803C>T (p.Ala268Val) n.159+6960C>T n.847C>T n.110+6960C>T n.798C>T | gnomAD v4 |
3 | g.165830354G>C | CA355112298 | BCHE | c.680C>G (p.Ala227Gly) c.107+6960C>G (n.107+6960C>G) c.803C>G (p.Ala268Gly) n.159+6960C>G n.847C>G n.110+6960C>G n.798C>G | |
3 | g.165830354G>T | CA355112299 | BCHE | c.680C>A (p.Ala227Glu) c.107+6960C>A (n.107+6960C>A) c.803C>A (p.Ala268Glu) n.159+6960C>A n.847C>A n.110+6960C>A n.798C>A | |
3 | g.165830355C>A | CA355112302 | BCHE | c.679G>T (p.Ala227Ser) c.107+6959G>T (n.107+6959G>T) c.802G>T (p.Ala268Ser) n.159+6959G>T n.846G>T n.110+6959G>T n.797G>T | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.165830355C= | CA1417760411 | BCHE | c.679G= (p.Ala227=) c.107+6959G= (n.107+6959G=) c.802G= (p.Ala268=) n.159+6959G= n.846G= n.110+6959G= n.797G= | |
3 | g.165830355C>G | CA355112300 | BCHE | c.679G>C (p.Ala227Pro) c.107+6959G>C (n.107+6959G>C) c.802G>C (p.Ala268Pro) n.159+6959G>C n.846G>C n.110+6959G>C n.797G>C | |
3 | g.165830355C>T | CA355112301 | BCHE | c.679G>A (p.Ala227Thr) c.107+6959G>A (n.107+6959G>A) c.802G>A (p.Ala268Thr) n.159+6959G>A n.846G>A n.110+6959G>A n.797G>A | |
3 | g.165830356A= | CA1417760415 | BCHE | c.678T= (p.Ser226=) c.107+6958T= (n.107+6958T=) c.801T= (p.Ser267=) n.159+6958T= n.845T= n.110+6958T= n.796T= | |
3 | g.165830356A>C | CA355112303 | BCHE | c.678T>G (p.Ser226Arg) c.107+6958T>G (n.107+6958T>G) c.801T>G (p.Ser267Arg) n.159+6958T>G n.845T>G n.110+6958T>G n.796T>G | |
3 | g.165830356A>G | CA436968796 | BCHE | c.678T>C (p.Ser226=) c.107+6958T>C (n.107+6958T>C) c.801T>C (p.Ser267=) n.159+6958T>C n.845T>C n.110+6958T>C n.796T>C | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.165830356A>T | CA355112304 | BCHE | c.678T>A (p.Ser226Arg) c.107+6958T>A (n.107+6958T>A) c.801T>A (p.Ser267Arg) n.159+6958T>A n.845T>A n.110+6958T>A n.796T>A | |
3 | g.165830357C>A | CA87410345 | BCHE | c.677G>T (p.Ser226Ile) c.107+6957G>T (n.107+6957G>T) c.800G>T (p.Ser267Ile) n.159+6957G>T n.844G>T n.110+6957G>T n.795G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830357C= | CA1417760419 | BCHE | c.677G= (p.Ser226=) c.107+6957G= (n.107+6957G=) c.800G= (p.Ser267=) n.159+6957G= n.844G= n.110+6957G= n.795G= | |
3 | g.165830357C>G | CA355112305 | BCHE | c.677G>C (p.Ser226Thr) c.107+6957G>C (n.107+6957G>C) c.800G>C (p.Ser267Thr) n.159+6957G>C n.844G>C n.110+6957G>C n.795G>C | |
3 | g.165830357C>T | CA355112306 | BCHE | c.677G>A (p.Ser226Asn) c.107+6957G>A (n.107+6957G>A) c.800G>A (p.Ser267Asn) n.159+6957G>A n.844G>A n.110+6957G>A n.795G>A | |
3 | g.165830358T>A | CA355112307 | BCHE | c.676A>T (p.Ser226Cys) c.107+6956A>T (n.107+6956A>T) c.799A>T (p.Ser267Cys) n.159+6956A>T n.843A>T n.110+6956A>T n.794A>T | |
3 | g.165830358T>C | CA2692452 | BCHE | c.676A>G (p.Ser226Gly) c.107+6956A>G (n.107+6956A>G) c.799A>G (p.Ser267Gly) n.159+6956A>G n.843A>G n.110+6956A>G n.794A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830358T>G | CA355112308 | BCHE | c.676A>C (p.Ser226Arg) c.107+6956A>C (n.107+6956A>C) c.799A>C (p.Ser267Arg) n.159+6956A>C n.843A>C n.110+6956A>C n.794A>C | |
3 | g.165830358T= | CA1417760423 | BCHE | c.676A= (p.Ser226=) c.107+6956A= (n.107+6956A=) c.799A= (p.Ser267=) n.159+6956A= n.843A= n.110+6956A= n.794A= | |
3 | g.165830359T>A | CA355112309 | BCHE | c.675A>T (p.Glu225Asp) c.107+6955A>T (n.107+6955A>T) c.798A>T (p.Glu266Asp) n.159+6955A>T n.842A>T n.110+6955A>T n.793A>T | |
3 | g.165830359T>C | CA436968799 | BCHE | c.675A>G (p.Glu225=) c.107+6955A>G (n.107+6955A>G) c.798A>G (p.Glu266=) n.159+6955A>G n.842A>G n.110+6955A>G n.793A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830359T>G | CA355112310 | BCHE | c.675A>C (p.Glu225Asp) c.107+6955A>C (n.107+6955A>C) c.798A>C (p.Glu266Asp) n.159+6955A>C n.842A>C n.110+6955A>C n.793A>C | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.165830359T= | CA1417760427 | BCHE | c.675A= (p.Glu225=) c.107+6955A= (n.107+6955A=) c.798A= (p.Glu266=) n.159+6955A= n.842A= n.110+6955A= n.793A= | |
3 | g.165830360T>A | CA355112311 | BCHE | c.674A>T (p.Glu225Val) c.107+6954A>T (n.107+6954A>T) c.797A>T (p.Glu266Val) n.159+6954A>T n.841A>T n.110+6954A>T n.792A>T | |
3 | g.165830360T>C | CA355112312 | BCHE | c.674A>G (p.Glu225Gly) c.107+6954A>G (n.107+6954A>G) c.797A>G (p.Glu266Gly) n.159+6954A>G n.841A>G n.110+6954A>G n.792A>G | |
3 | g.165830360T>G | CA355112313 | BCHE | c.674A>C (p.Glu225Ala) c.107+6954A>C (n.107+6954A>C) c.797A>C (p.Glu266Ala) n.159+6954A>C n.841A>C n.110+6954A>C n.792A>C | |
3 | g.165830361C>A | CA355112314 | BCHE | c.673G>T (p.Glu225Ter) c.107+6953G>T (n.107+6953G>T) c.796G>T (p.Glu266Ter) n.159+6953G>T n.840G>T n.110+6953G>T n.791G>T | |
3 | g.165830361C>G | CA355112315 | BCHE | c.673G>C (p.Glu225Gln) c.107+6953G>C (n.107+6953G>C) c.796G>C (p.Glu266Gln) n.159+6953G>C n.840G>C n.110+6953G>C n.791G>C | |
3 | g.165830361C>T | CA355112316 | BCHE | c.673G>A (p.Glu225Lys) c.107+6953G>A (n.107+6953G>A) c.796G>A (p.Glu266Lys) n.159+6953G>A n.840G>A n.110+6953G>A n.791G>A | |
3 | g.165830362T>A | CA436968805 | BCHE | c.672A>T (p.Gly224=) c.107+6952A>T (n.107+6952A>T) c.795A>T (p.Gly265=) n.159+6952A>T n.839A>T n.110+6952A>T n.790A>T | |
3 | g.165830362T>C | CA436968806 | BCHE | c.672A>G (p.Gly224=) c.107+6952A>G (n.107+6952A>G) c.795A>G (p.Gly265=) n.159+6952A>G n.839A>G n.110+6952A>G n.790A>G | gnomAD v4 |
3 | g.165830362T>G | CA436968807 | BCHE | c.672A>C (p.Gly224=) c.107+6952A>C (n.107+6952A>C) c.795A>C (p.Gly265=) n.159+6952A>C n.839A>C n.110+6952A>C n.790A>C | |
3 | g.165830363C>A | CA355112317 | BCHE | c.671G>T (p.Gly224Val) c.107+6951G>T (n.107+6951G>T) c.794G>T (p.Gly265Val) n.159+6951G>T n.838G>T n.110+6951G>T n.789G>T | |
3 | g.165830363C>G | CA355112318 | BCHE | c.671G>C (p.Gly224Ala) c.107+6951G>C (n.107+6951G>C) c.794G>C (p.Gly265Ala) n.159+6951G>C n.838G>C n.110+6951G>C n.789G>C | |
3 | g.165830363C>T | CA355112319 | BCHE | c.671G>A (p.Gly224Glu) c.107+6951G>A (n.107+6951G>A) c.794G>A (p.Gly265Glu) n.159+6951G>A n.838G>A n.110+6951G>A n.789G>A | gnomAD v4 |
3 | g.165830364C>A | CA355112321 | BCHE | c.670G>T (p.Gly224Ter) c.107+6950G>T (n.107+6950G>T) c.793G>T (p.Gly265Ter) n.159+6950G>T n.837G>T n.110+6950G>T n.788G>T | |
3 | g.165830364C>G | CA355112322 | BCHE | c.670G>C (p.Gly224Arg) c.107+6950G>C (n.107+6950G>C) c.793G>C (p.Gly265Arg) n.159+6950G>C n.837G>C n.110+6950G>C n.788G>C | COSMIC |
3 | g.165830364C>T | CA355112320 | BCHE | c.670G>A (p.Gly224Arg) c.107+6950G>A (n.107+6950G>A) c.793G>A (p.Gly265Arg) n.159+6950G>A n.837G>A n.110+6950G>A n.788G>A | |
3 | g.165830364_165830368delinsCAAAG | CA1417760432 | BCHE | c.666_670delinsCTTTG (p.Leu222=) c.107+6946_107+6950delinsCTTTG (n.107+6946_107+6950delinsCTTTG) c.789_793delinsCTTTG (p.Leu263=) n.159+6946_159+6950delinsCTTTG n.833_837delinsCTTTG n.110+6946_110+6950delinsCTTTG n.784_788delinsCTTTG | |
3 | g.165830365A= | CA1417760434 | BCHE | c.669T= (p.Phe223=) c.107+6949T= (n.107+6949T=) c.792T= (p.Phe264=) n.159+6949T= n.836T= n.110+6949T= n.787T= | |
3 | g.165830365A>C | CA355112323 | BCHE | c.669T>G (p.Phe223Leu) c.107+6949T>G (n.107+6949T>G) c.792T>G (p.Phe264Leu) n.159+6949T>G n.836T>G n.110+6949T>G n.787T>G | |
3 | g.165830365A>G | CA436968811 | BCHE | c.669T>C (p.Phe223=) c.107+6949T>C (n.107+6949T>C) c.792T>C (p.Phe264=) n.159+6949T>C n.836T>C n.110+6949T>C n.787T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830365A>T | CA355112324 | BCHE | c.669T>A (p.Phe223Leu) c.107+6949T>A (n.107+6949T>A) c.792T>A (p.Phe264Leu) n.159+6949T>A n.836T>A n.110+6949T>A n.787T>A | |
3 | g.165830366_165830369del | CA2692453 | BCHE | c.666_669del (p.Phe223GlufsTer?) c.107+6946_107+6949del (n.107+6946_107+6949del) c.789_792del (p.Phe264GlufsTer?) n.159+6946_159+6949del n.833_836del n.110+6946_110+6949del n.784_787del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830366A>C | CA355112325 | BCHE | c.668T>G (p.Phe223Cys) c.107+6948T>G (n.107+6948T>G) c.791T>G (p.Phe264Cys) n.159+6948T>G n.835T>G n.110+6948T>G n.786T>G | |
3 | g.165830366A>G | CA355112326 | BCHE | c.668T>C (p.Phe223Ser) c.107+6948T>C (n.107+6948T>C) c.791T>C (p.Phe264Ser) n.159+6948T>C n.835T>C n.110+6948T>C n.786T>C | gnomAD v4 |
3 | g.165830366A>T | CA355112327 | BCHE | c.668T>A (p.Phe223Tyr) c.107+6948T>A (n.107+6948T>A) c.791T>A (p.Phe264Tyr) n.159+6948T>A n.835T>A n.110+6948T>A n.786T>A | |
3 | g.165830366_165830368delinsAAG | CA1417760438 | BCHE | c.666_668delinsCTT (p.Leu222=) c.107+6946_107+6948delinsCTT (n.107+6946_107+6948delinsCTT) c.789_791delinsCTT (p.Leu263=) n.159+6946_159+6948delinsCTT n.833_835delinsCTT n.110+6946_110+6948delinsCTT n.784_786delinsCTT | |
3 | g.165830367A= | CA1417760443 | BCHE | c.667T= (p.Phe223=) c.107+6947T= (n.107+6947T=) c.790T= (p.Phe264=) n.159+6947T= n.834T= n.110+6947T= n.785T= | |
3 | g.165830367A>C | CA355112328 | BCHE | c.667T>G (p.Phe223Val) c.107+6947T>G (n.107+6947T>G) c.790T>G (p.Phe264Val) n.159+6947T>G n.834T>G n.110+6947T>G n.785T>G | |
3 | g.165830367A>G | CA355112329 | BCHE | c.667T>C (p.Phe223Leu) c.107+6947T>C (n.107+6947T>C) c.790T>C (p.Phe264Leu) n.159+6947T>C n.834T>C n.110+6947T>C n.785T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830367A>T | CA355112330 | BCHE | c.667T>A (p.Phe223Ile) c.107+6947T>A (n.107+6947T>A) c.790T>A (p.Phe264Ile) n.159+6947T>A n.834T>A n.110+6947T>A n.785T>A | |
3 | g.165830371_165830372del | CA2692454 | BCHE | c.666_667del (p.Phe223TrpfsTer10) c.107+6946_107+6947del (n.107+6946_107+6947del) c.789_790del (p.Phe264TrpfsTer10) n.159+6946_159+6947del n.833_834del n.110+6946_110+6947del n.784_785del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830368G>A | CA436968821 | BCHE | c.666C>T (p.Leu222=) c.107+6946C>T (n.107+6946C>T) c.789C>T (p.Leu263=) n.159+6946C>T n.833C>T n.110+6946C>T n.784C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830368G>C | CA436968819 | BCHE | c.666C>G (p.Leu222=) c.107+6946C>G (n.107+6946C>G) c.789C>G (p.Leu263=) n.159+6946C>G n.833C>G n.110+6946C>G n.784C>G | |
3 | g.165830368G= | CA1417760446 | BCHE | c.666C= (p.Leu222=) c.107+6946C= (n.107+6946C=) c.789C= (p.Leu263=) n.159+6946C= n.833C= n.110+6946C= n.784C= | |
3 | g.165830368G>T | CA436968818 | BCHE | c.666C>A (p.Leu222=) c.107+6946C>A (n.107+6946C>A) c.789C>A (p.Leu263=) n.159+6946C>A n.833C>A n.110+6946C>A n.784C>A | |
3 | g.165830369A= | CA1417760451 | BCHE | c.665T= (p.Leu222=) c.107+6945T= (n.107+6945T=) c.788T= (p.Leu263=) n.159+6945T= n.832T= n.110+6945T= n.783T= | |
3 | g.165830369A>C | CA355112331 | BCHE | c.665T>G (p.Leu222Arg) c.107+6945T>G (n.107+6945T>G) c.788T>G (p.Leu263Arg) n.159+6945T>G n.832T>G n.110+6945T>G n.783T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830369A>G | CA87410346 | BCHE | c.665T>C (p.Leu222Pro) c.107+6945T>C (n.107+6945T>C) c.788T>C (p.Leu263Pro) n.159+6945T>C n.832T>C n.110+6945T>C n.783T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830369A>T | CA355112332 | BCHE | c.665T>A (p.Leu222His) c.107+6945T>A (n.107+6945T>A) c.788T>A (p.Leu263His) n.159+6945T>A n.832T>A n.110+6945T>A n.783T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830370G>A | CA355112334 | BCHE | c.664C>T (p.Leu222Phe) c.107+6944C>T (n.107+6944C>T) c.787C>T (p.Leu263Phe) n.159+6944C>T n.831C>T n.110+6944C>T n.782C>T | |
3 | g.165830370G>C | CA355112333 | BCHE | c.664C>G (p.Leu222Val) c.107+6944C>G (n.107+6944C>G) c.787C>G (p.Leu263Val) n.159+6944C>G n.831C>G n.110+6944C>G n.782C>G | gnomAD v4 |
3 | g.165830370G= | CA1417760453 | BCHE | c.664C= (p.Leu222=) c.107+6944C= (n.107+6944C=) c.787C= (p.Leu263=) n.159+6944C= n.831C= n.110+6944C= n.782C= | |
3 | g.165830370G>T | CA87410347 | BCHE | c.664C>A (p.Leu222Ile) c.107+6944C>A (n.107+6944C>A) c.787C>A (p.Leu263Ile) n.159+6944C>A n.831C>A n.110+6944C>A n.782C>A | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.165830371A= | CA1417760457 | BCHE | c.663T= (p.Thr221=) c.107+6943T= (n.107+6943T=) c.786T= (p.Thr262=) n.159+6943T= n.830T= n.110+6943T= n.781T= | |
3 | g.165830371A>C | CA436968829 | BCHE | c.663T>G (p.Thr221=) c.107+6943T>G (n.107+6943T>G) c.786T>G (p.Thr262=) n.159+6943T>G n.830T>G n.110+6943T>G n.781T>G | |
3 | g.165830371A>G | CA436968831 | BCHE | c.663T>C (p.Thr221=) c.107+6943T>C (n.107+6943T>C) c.786T>C (p.Thr262=) n.159+6943T>C n.830T>C n.110+6943T>C n.781T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830371A>T | CA436968834 | BCHE | c.663T>A (p.Thr221=) c.107+6943T>A (n.107+6943T>A) c.786T>A (p.Thr262=) n.159+6943T>A n.830T>A n.110+6943T>A n.781T>A | dbSNP |
3 | g.165830371_165830372delinsAG | CA1417760458 | BCHE | c.662_663delinsCT (p.Thr221=) c.107+6942_107+6943delinsCT (n.107+6942_107+6943delinsCT) c.785_786delinsCT (p.Thr262=) n.159+6942_159+6943delinsCT n.829_830delinsCT n.110+6942_110+6943delinsCT n.780_781delinsCT | |
3 | g.165830372del | CA658821569 | BCHE | c.662del (p.Thr221IlefsTer?) c.107+6942del (n.107+6942del) c.785del (p.Thr262IlefsTer?) n.159+6942del n.829del n.110+6942del n.780del | ClinVar dbSNP |
3 | g.165830372G>A | CA355112335 | BCHE | c.662C>T (p.Thr221Ile) c.107+6942C>T (n.107+6942C>T) c.785C>T (p.Thr262Ile) n.159+6942C>T n.829C>T n.110+6942C>T n.780C>T | |
3 | g.165830372G>C | CA355112336 | BCHE | c.662C>G (p.Thr221Ser) c.107+6942C>G (n.107+6942C>G) c.785C>G (p.Thr262Ser) n.159+6942C>G n.829C>G n.110+6942C>G n.780C>G | |
3 | g.165830372G>T | CA355112337 | BCHE | c.662C>A (p.Thr221Asn) c.107+6942C>A (n.107+6942C>A) c.785C>A (p.Thr262Asn) n.159+6942C>A n.829C>A n.110+6942C>A n.780C>A | |
3 | g.165830373T>A | CA355112338 | BCHE | c.661A>T (p.Thr221Ser) c.107+6941A>T (n.107+6941A>T) c.784A>T (p.Thr262Ser) n.159+6941A>T n.828A>T n.110+6941A>T n.779A>T | dbSNP |
3 | g.165830373T>C | CA355112339 | BCHE | c.661A>G (p.Thr221Ala) c.107+6941A>G (n.107+6941A>G) c.784A>G (p.Thr262Ala) n.159+6941A>G n.828A>G n.110+6941A>G n.779A>G | |
3 | g.165830373T>G | CA355112340 | BCHE | c.661A>C (p.Thr221Pro) c.107+6941A>C (n.107+6941A>C) c.784A>C (p.Thr262Pro) n.159+6941A>C n.828A>C n.110+6941A>C n.779A>C | |
3 | g.165830373T= | CA1417760464 | BCHE | c.661A= (p.Thr221=) c.107+6941A= (n.107+6941A=) c.784A= (p.Thr262=) n.159+6941A= n.828A= n.110+6941A= n.779A= | |
3 | g.165830374T>A | CA436968841 | BCHE | c.660A>T (p.Val220=) c.107+6940A>T (n.107+6940A>T) c.783A>T (p.Val261=) n.159+6940A>T n.827A>T n.110+6940A>T n.778A>T | |
3 | g.165830374T>C | CA436968839 | BCHE | c.660A>G (p.Val220=) c.107+6940A>G (n.107+6940A>G) c.783A>G (p.Val261=) n.159+6940A>G n.827A>G n.110+6940A>G n.778A>G | |
3 | g.165830374T>G | CA436968840 | BCHE | c.660A>C (p.Val220=) c.107+6940A>C (n.107+6940A>C) c.783A>C (p.Val261=) n.159+6940A>C n.827A>C n.110+6940A>C n.778A>C | |
3 | g.165830375A>C | CA355112341 | BCHE | c.659T>G (p.Val220Gly) c.107+6939T>G (n.107+6939T>G) c.782T>G (p.Val261Gly) n.159+6939T>G n.826T>G n.110+6939T>G n.777T>G | |
3 | g.165830375A>G | CA355112342 | BCHE | c.659T>C (p.Val220Ala) c.107+6939T>C (n.107+6939T>C) c.782T>C (p.Val261Ala) n.159+6939T>C n.826T>C n.110+6939T>C n.777T>C | |
3 | g.165830375A>T | CA355112343 | BCHE | c.659T>A (p.Val220Glu) c.107+6939T>A (n.107+6939T>A) c.782T>A (p.Val261Glu) n.159+6939T>A n.826T>A n.110+6939T>A n.777T>A | |
3 | g.165830376C>A | CA355112344 | BCHE | c.658G>T (p.Val220Leu) c.107+6938G>T (n.107+6938G>T) c.781G>T (p.Val261Leu) n.159+6938G>T n.825G>T n.110+6938G>T n.776G>T | |
3 | g.165830376C>G | CA355112345 | BCHE | c.658G>C (p.Val220Leu) c.107+6938G>C (n.107+6938G>C) c.781G>C (p.Val261Leu) n.159+6938G>C n.825G>C n.110+6938G>C n.776G>C | |
3 | g.165830376C>T | CA355112346 | BCHE | c.658G>A (p.Val220Ile) c.107+6938G>A (n.107+6938G>A) c.781G>A (p.Val261Ile) n.159+6938G>A n.825G>A n.110+6938G>A n.776G>A | gnomAD v4 |
3 | g.165830377A= | CA1417760469 | BCHE | c.657T= (p.Ser219=) c.107+6937T= (n.107+6937T=) c.780T= (p.Ser260=) n.159+6937T= n.824T= n.110+6937T= n.775T= | |
3 | g.165830377A>C | CA355112347 | BCHE | c.657T>G (p.Ser219Arg) c.107+6937T>G (n.107+6937T>G) c.780T>G (p.Ser260Arg) n.159+6937T>G n.824T>G n.110+6937T>G n.775T>G | |
3 | g.165830377A>G | CA436968847 | BCHE | c.657T>C (p.Ser219=) c.107+6937T>C (n.107+6937T>C) c.780T>C (p.Ser260=) n.159+6937T>C n.824T>C n.110+6937T>C n.775T>C | dbSNP |
3 | g.165830377A>T | CA355112348 | BCHE | c.657T>A (p.Ser219Arg) c.107+6937T>A (n.107+6937T>A) c.780T>A (p.Ser260Arg) n.159+6937T>A n.824T>A n.110+6937T>A n.775T>A | |
3 | g.165830378C>A | CA355112350 | BCHE | c.656G>T (p.Ser219Ile) c.107+6936G>T (n.107+6936G>T) c.779G>T (p.Ser260Ile) n.159+6936G>T n.823G>T n.110+6936G>T n.774G>T | |
3 | g.165830378C= | CA1417760473 | BCHE | c.656G= (p.Ser219=) c.107+6936G= (n.107+6936G=) c.779G= (p.Ser260=) n.159+6936G= n.823G= n.110+6936G= n.774G= | |
3 | g.165830378C>G | CA355112351 | BCHE | c.656G>C (p.Ser219Thr) c.107+6936G>C (n.107+6936G>C) c.779G>C (p.Ser260Thr) n.159+6936G>C n.823G>C n.110+6936G>C n.774G>C | |
3 | g.165830378C>T | CA355112349 | BCHE | c.656G>A (p.Ser219Asn) c.107+6936G>A (n.107+6936G>A) c.779G>A (p.Ser260Asn) n.159+6936G>A n.823G>A n.110+6936G>A n.774G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830379T>A | CA355112352 | BCHE | c.655A>T (p.Ser219Cys) c.107+6935A>T (n.107+6935A>T) c.778A>T (p.Ser260Cys) n.159+6935A>T n.822A>T n.110+6935A>T n.773A>T | |
3 | g.165830379T>C | CA355112353 | BCHE | c.655A>G (p.Ser219Gly) c.107+6935A>G (n.107+6935A>G) c.778A>G (p.Ser260Gly) n.159+6935A>G n.822A>G n.110+6935A>G n.773A>G | |
3 | g.165830379T>G | CA355112354 | BCHE | c.655A>C (p.Ser219Arg) c.107+6935A>C (n.107+6935A>C) c.778A>C (p.Ser260Arg) n.159+6935A>C n.822A>C n.110+6935A>C n.773A>C | dbSNP |
3 | g.165830379T= | CA1417760475 | BCHE | c.655A= (p.Ser219=) c.107+6935A= (n.107+6935A=) c.778A= (p.Ser260=) n.159+6935A= n.822A= n.110+6935A= n.773A= | |
3 | g.165830380T>A | CA355112355 | BCHE | c.654A>T (p.Lys218Asn) c.107+6934A>T (n.107+6934A>T) c.777A>T (p.Lys259Asn) n.159+6934A>T n.821A>T n.110+6934A>T n.772A>T | |
3 | g.165830380T>C | CA436968854 | BCHE | c.654A>G (p.Lys218=) c.107+6934A>G (n.107+6934A>G) c.777A>G (p.Lys259=) n.159+6934A>G n.821A>G n.110+6934A>G n.772A>G | |
3 | g.165830380T>G | CA355112356 | BCHE | c.654A>C (p.Lys218Asn) c.107+6934A>C (n.107+6934A>C) c.777A>C (p.Lys259Asn) n.159+6934A>C n.821A>C n.110+6934A>C n.772A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830380T= | CA1417760478 | BCHE | c.654A= (p.Lys218=) c.107+6934A= (n.107+6934A=) c.777A= (p.Lys259=) n.159+6934A= n.821A= n.110+6934A= n.772A= | |
3 | g.165830381T>A | CA355112358 | BCHE | c.653A>T (p.Lys218Ile) c.107+6933A>T (n.107+6933A>T) c.776A>T (p.Lys259Ile) n.159+6933A>T n.820A>T n.110+6933A>T n.771A>T | |
3 | g.165830381T>C | CA2692455 | BCHE | c.653A>G (p.Lys218Arg) c.107+6933A>G (n.107+6933A>G) c.776A>G (p.Lys259Arg) n.159+6933A>G n.820A>G n.110+6933A>G n.771A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830381T>G | CA355112357 | BCHE | c.653A>C (p.Lys218Thr) c.107+6933A>C (n.107+6933A>C) c.776A>C (p.Lys259Thr) n.159+6933A>C n.820A>C n.110+6933A>C n.771A>C | |
3 | g.165830381T= | CA1417760480 | BCHE | c.653A= (p.Lys218=) c.107+6933A= (n.107+6933A=) c.776A= (p.Lys259=) n.159+6933A= n.820A= n.110+6933A= n.771A= | |
3 | g.165830382T>A | CA355112359 | BCHE | c.652A>T (p.Lys218Ter) c.107+6932A>T (n.107+6932A>T) c.775A>T (p.Lys259Ter) n.159+6932A>T n.819A>T n.110+6932A>T n.770A>T | |
3 | g.165830382T>C | CA355112360 | BCHE | c.652A>G (p.Lys218Glu) c.107+6932A>G (n.107+6932A>G) c.775A>G (p.Lys259Glu) n.159+6932A>G n.819A>G n.110+6932A>G n.770A>G | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.165830382T>G | CA355112361 | BCHE | c.652A>C (p.Lys218Gln) c.107+6932A>C (n.107+6932A>C) c.775A>C (p.Lys259Gln) n.159+6932A>C n.819A>C n.110+6932A>C n.770A>C | |
3 | g.165830382T= | CA1417760482 | BCHE | c.652A= (p.Lys218=) c.107+6932A= (n.107+6932A=) c.775A= (p.Lys259=) n.159+6932A= n.819A= n.110+6932A= n.770A= | |
3 | g.165830383A>C | CA436968861 | BCHE | c.651T>G (p.Pro217=) c.107+6931T>G (n.107+6931T>G) c.774T>G (p.Pro258=) n.159+6931T>G n.818T>G n.110+6931T>G n.769T>G | gnomAD v4 |
3 | g.165830383A>G | CA436968862 | BCHE | c.651T>C (p.Pro217=) c.107+6931T>C (n.107+6931T>C) c.774T>C (p.Pro258=) n.159+6931T>C n.818T>C n.110+6931T>C n.769T>C | |
3 | g.165830383A>T | CA436968863 | BCHE | c.651T>A (p.Pro217=) c.107+6931T>A (n.107+6931T>A) c.774T>A (p.Pro258=) n.159+6931T>A n.818T>A n.110+6931T>A n.769T>A | |
3 | g.165830384G>A | CA355112362 | BCHE | c.650C>T (p.Pro217Leu) c.107+6930C>T (n.107+6930C>T) c.773C>T (p.Pro258Leu) n.159+6930C>T n.817C>T n.110+6930C>T n.768C>T | |
3 | g.165830384G>C | CA355112363 | BCHE | c.650C>G (p.Pro217Arg) c.107+6930C>G (n.107+6930C>G) c.773C>G (p.Pro258Arg) n.159+6930C>G n.817C>G n.110+6930C>G n.768C>G | |
3 | g.165830384G>T | CA355112364 | BCHE | c.650C>A (p.Pro217His) c.107+6930C>A (n.107+6930C>A) c.773C>A (p.Pro258His) n.159+6930C>A n.817C>A n.110+6930C>A n.768C>A | |
3 | g.165830385G>A | CA355112365 | BCHE | c.649C>T (p.Pro217Ser) c.107+6929C>T (n.107+6929C>T) c.772C>T (p.Pro258Ser) n.159+6929C>T n.816C>T n.110+6929C>T n.767C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830385G>C | CA355112367 | BCHE | c.649C>G (p.Pro217Ala) c.107+6929C>G (n.107+6929C>G) c.772C>G (p.Pro258Ala) n.159+6929C>G n.816C>G n.110+6929C>G n.767C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.165830385G= | CA1417760484 | BCHE | c.649C= (p.Pro217=) c.107+6929C= (n.107+6929C=) c.772C= (p.Pro258=) n.159+6929C= n.816C= n.110+6929C= n.767C= | |
3 | g.165830385G>T | CA355112366 | BCHE | c.649C>A (p.Pro217Thr) c.107+6929C>A (n.107+6929C>A) c.772C>A (p.Pro258Thr) n.159+6929C>A n.816C>A n.110+6929C>A n.767C>A | gnomAD v4 |
3 | g.165830386A>C | CA355112368 | BCHE | c.648T>G (p.Asn216Lys) c.107+6928T>G (n.107+6928T>G) c.771T>G (p.Asn257Lys) n.159+6928T>G n.815T>G n.110+6928T>G n.766T>G | |
3 | g.165830386A>G | CA436968876 | BCHE | c.648T>C (p.Asn216=) c.107+6928T>C (n.107+6928T>C) c.771T>C (p.Asn257=) n.159+6928T>C n.815T>C n.110+6928T>C n.766T>C | |
3 | g.165830386A>T | CA355112369 | BCHE | c.648T>A (p.Asn216Lys) c.107+6928T>A (n.107+6928T>A) c.771T>A (p.Asn257Lys) n.159+6928T>A n.815T>A n.110+6928T>A n.766T>A | |
3 | g.165830387T>A | CA355112370 | BCHE | c.647A>T (p.Asn216Ile) c.107+6927A>T (n.107+6927A>T) c.770A>T (p.Asn257Ile) n.159+6927A>T n.814A>T n.110+6927A>T n.765A>T | |
3 | g.165830387T>C | CA355112371 | BCHE | c.647A>G (p.Asn216Ser) c.107+6927A>G (n.107+6927A>G) c.770A>G (p.Asn257Ser) n.159+6927A>G n.814A>G n.110+6927A>G n.765A>G | |
3 | g.165830387T>G | CA355112372 | BCHE | c.647A>C (p.Asn216Thr) c.107+6927A>C (n.107+6927A>C) c.770A>C (p.Asn257Thr) n.159+6927A>C n.814A>C n.110+6927A>C n.765A>C | |
3 | g.165830388T>A | CA355112373 | BCHE | c.646A>T (p.Asn216Tyr) c.107+6926A>T (n.107+6926A>T) c.769A>T (p.Asn257Tyr) n.159+6926A>T n.813A>T n.110+6926A>T n.764A>T | |
3 | g.165830388T>C | CA355112374 | BCHE | c.646A>G (p.Asn216Asp) c.107+6926A>G (n.107+6926A>G) c.769A>G (p.Asn257Asp) n.159+6926A>G n.813A>G n.110+6926A>G n.764A>G | |
3 | g.165830388T>G | CA355112375 | BCHE | c.646A>C (p.Asn216His) c.107+6926A>C (n.107+6926A>C) c.769A>C (p.Asn257His) n.159+6926A>C n.813A>C n.110+6926A>C n.764A>C | |
3 | g.165830389T>A | CA436968880 | BCHE | c.645A>T (p.Gly215=) c.107+6925A>T (n.107+6925A>T) c.768A>T (p.Gly256=) n.159+6925A>T n.812A>T n.110+6925A>T n.763A>T | |
3 | g.165830389T>C | CA436968882 | BCHE | c.645A>G (p.Gly215=) c.107+6925A>G (n.107+6925A>G) c.768A>G (p.Gly256=) n.159+6925A>G n.812A>G n.110+6925A>G n.763A>G | COSMIC |
3 | g.165830389T>G | CA436968885 | BCHE | c.645A>C (p.Gly215=) c.107+6925A>C (n.107+6925A>C) c.768A>C (p.Gly256=) n.159+6925A>C n.812A>C n.110+6925A>C n.763A>C | gnomAD v4 |
3 | g.165830390C>A | CA355112376 | BCHE | c.644G>T (p.Gly215Val) c.107+6924G>T (n.107+6924G>T) c.767G>T (p.Gly256Val) n.159+6924G>T n.811G>T n.110+6924G>T n.762G>T | |
3 | g.165830390C>G | CA355112377 | BCHE | c.644G>C (p.Gly215Ala) c.107+6924G>C (n.107+6924G>C) c.767G>C (p.Gly256Ala) n.159+6924G>C n.811G>C n.110+6924G>C n.762G>C | |
3 | g.165830390C>T | CA355112378 | BCHE | c.644G>A (p.Gly215Glu) c.107+6924G>A (n.107+6924G>A) c.767G>A (p.Gly256Glu) n.159+6924G>A n.811G>A n.110+6924G>A n.762G>A | gnomAD v4 |
3 | g.165830391C>A | CA355112380 | BCHE | c.643G>T (p.Gly215Ter) c.107+6923G>T (n.107+6923G>T) c.766G>T (p.Gly256Ter) n.159+6923G>T n.810G>T n.110+6923G>T n.761G>T | |
3 | g.165830391C= | CA1417760489 | BCHE | c.643G= (p.Gly215=) c.107+6923G= (n.107+6923G=) c.766G= (p.Gly256=) n.159+6923G= n.810G= n.110+6923G= n.761G= | |
3 | g.165830391C>G | CA355112379 | BCHE | c.643G>C (p.Gly215Arg) c.107+6923G>C (n.107+6923G>C) c.766G>C (p.Gly256Arg) n.159+6923G>C n.810G>C n.110+6923G>C n.761G>C | |
3 | g.165830391C>T | CA2692456 | BCHE | c.643G>A (p.Gly215Arg) c.107+6923G>A (n.107+6923G>A) c.766G>A (p.Gly256Arg) n.159+6923G>A n.810G>A n.110+6923G>A n.761G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830392A>C | CA436968889 | BCHE | c.642T>G (p.Gly214=) c.107+6922T>G (n.107+6922T>G) c.765T>G (p.Gly255=) n.159+6922T>G n.809T>G n.110+6922T>G n.760T>G | |
3 | g.165830392A>G | CA436968891 | BCHE | c.642T>C (p.Gly214=) c.107+6922T>C (n.107+6922T>C) c.765T>C (p.Gly255=) n.159+6922T>C n.809T>C n.110+6922T>C n.760T>C | |
3 | g.165830392A>T | CA436968892 | BCHE | c.642T>A (p.Gly214=) c.107+6922T>A (n.107+6922T>A) c.765T>A (p.Gly255=) n.159+6922T>A n.809T>A n.110+6922T>A n.760T>A | |
3 | g.165830393C>A | CA355112381 | BCHE | c.641G>T (p.Gly214Val) c.107+6921G>T (n.107+6921G>T) c.764G>T (p.Gly255Val) n.159+6921G>T n.808G>T n.110+6921G>T n.759G>T | |
3 | g.165830393C>G | CA355112383 | BCHE | c.641G>C (p.Gly214Ala) c.107+6921G>C (n.107+6921G>C) c.764G>C (p.Gly255Ala) n.159+6921G>C n.808G>C n.110+6921G>C n.759G>C | |
3 | g.165830393C>T | CA355112382 | BCHE | c.641G>A (p.Gly214Asp) c.107+6921G>A (n.107+6921G>A) c.764G>A (p.Gly255Asp) n.159+6921G>A n.808G>A n.110+6921G>A n.759G>A | gnomAD v4 |
3 | g.165830394C>A | CA355112384 | BCHE | c.640G>T (p.Gly214Cys) c.107+6920G>T (n.107+6920G>T) c.763G>T (p.Gly255Cys) n.159+6920G>T n.807G>T n.110+6920G>T n.758G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830394C= | CA1417760496 | BCHE | c.640G= (p.Gly214=) c.107+6920G= (n.107+6920G=) c.763G= (p.Gly255=) n.159+6920G= n.807G= n.110+6920G= n.758G= | |
3 | g.165830394C>G | CA355112385 | BCHE | c.640G>C (p.Gly214Arg) c.107+6920G>C (n.107+6920G>C) c.763G>C (p.Gly255Arg) n.159+6920G>C n.807G>C n.110+6920G>C n.758G>C | |
3 | g.165830394C>T | CA2692457 | BCHE | c.640G>A (p.Gly214Ser) c.107+6920G>A (n.107+6920G>A) c.763G>A (p.Gly255Ser) n.159+6920G>A n.807G>A n.110+6920G>A n.758G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830394_165830395delinsCA | CA1417760498 | BCHE | c.639_640delinsTG (p.Phe213=) c.107+6919_107+6920delinsTG (n.107+6919_107+6920delinsTG) c.762_763delinsTG (p.Phe254=) n.159+6919_159+6920delinsTG n.806_807delinsTG n.110+6919_110+6920delinsTG n.757_758delinsTG | |
3 | g.165830395_165830400del | CA2668432402 | BCHE | c.635_640del (p.Ala212_Phe213del) c.107+6915_107+6920del (n.107+6915_107+6920del) c.758_763del (p.Ala253_Phe254del) n.159+6915_159+6920del n.802_807del n.110+6915_110+6920del n.753_758del | gnomAD v4 |
3 | g.165830395A>C | CA355112386 | BCHE | c.639T>G (p.Phe213Leu) c.107+6919T>G (n.107+6919T>G) c.762T>G (p.Phe254Leu) n.159+6919T>G n.806T>G n.110+6919T>G n.757T>G | |
3 | g.165830395A>G | CA436968896 | BCHE | c.639T>C (p.Phe213=) c.107+6919T>C (n.107+6919T>C) c.762T>C (p.Phe254=) n.159+6919T>C n.806T>C n.110+6919T>C n.757T>C | |
3 | g.165830395A>T | CA355112387 | BCHE | c.639T>A (p.Phe213Leu) c.107+6919T>A (n.107+6919T>A) c.762T>A (p.Phe254Leu) n.159+6919T>A n.806T>A n.110+6919T>A n.757T>A | |
3 | g.165830397del | CA1417760501 | BCHE | c.639del (p.Phe213LeufsTer8) c.107+6919del (n.107+6919del) c.762del (p.Phe254LeufsTer8) n.159+6919del n.806del n.110+6919del n.757del | dbSNP |
3 | g.165830396A= | CA1417760505 | BCHE | c.638T= (p.Phe213=) c.107+6918T= (n.107+6918T=) c.761T= (p.Phe254=) n.159+6918T= n.805T= n.110+6918T= n.756T= | |
3 | g.165830396A>C | CA355112388 | BCHE | c.638T>G (p.Phe213Cys) c.107+6918T>G (n.107+6918T>G) c.761T>G (p.Phe254Cys) n.159+6918T>G n.805T>G n.110+6918T>G n.756T>G | |
3 | g.165830396A>G | CA2692458 | BCHE | c.638T>C (p.Phe213Ser) c.107+6918T>C (n.107+6918T>C) c.761T>C (p.Phe254Ser) n.159+6918T>C n.805T>C n.110+6918T>C n.756T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
3 | g.165830396A>T | CA355112389 | BCHE | c.638T>A (p.Phe213Tyr) c.107+6918T>A (n.107+6918T>A) c.761T>A (p.Phe254Tyr) n.159+6918T>A n.805T>A n.110+6918T>A n.756T>A | |
3 | g.165830397A>C | CA355112392 | BCHE | c.637T>G (p.Phe213Val) c.107+6917T>G (n.107+6917T>G) c.760T>G (p.Phe254Val) n.159+6917T>G n.804T>G n.110+6917T>G n.755T>G | |
3 | g.165830397A>G | CA355112391 | BCHE | c.637T>C (p.Phe213Leu) c.107+6917T>C (n.107+6917T>C) c.760T>C (p.Phe254Leu) n.159+6917T>C n.804T>C n.110+6917T>C n.755T>C | |
3 | g.165830397A>T | CA355112390 | BCHE | c.637T>A (p.Phe213Ile) c.107+6917T>A (n.107+6917T>A) c.760T>A (p.Phe254Ile) n.159+6917T>A n.804T>A n.110+6917T>A n.755T>A | |
3 | g.165830398G>A | CA436968899 | BCHE | c.636C>T (p.Ala212=) c.107+6916C>T (n.107+6916C>T) c.759C>T (p.Ala253=) n.159+6916C>T n.803C>T n.110+6916C>T n.754C>T | |
3 | g.165830398G>C | CA436968901 | BCHE | c.636C>G (p.Ala212=) c.107+6916C>G (n.107+6916C>G) c.759C>G (p.Ala253=) n.159+6916C>G n.803C>G n.110+6916C>G n.754C>G | |
3 | g.165830398G>T | CA436968902 | BCHE | c.636C>A (p.Ala212=) c.107+6916C>A (n.107+6916C>A) c.759C>A (p.Ala253=) n.159+6916C>A n.803C>A n.110+6916C>A n.754C>A | |
3 | g.165830399G>A | CA2692459 | BCHE | c.635C>T (p.Ala212Val) c.107+6915C>T (n.107+6915C>T) c.758C>T (p.Ala253Val) n.159+6915C>T n.802C>T n.110+6915C>T n.753C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830399G>C | CA355112393 | BCHE | c.635C>G (p.Ala212Gly) c.107+6915C>G (n.107+6915C>G) c.758C>G (p.Ala253Gly) n.159+6915C>G n.802C>G n.110+6915C>G n.753C>G | |
3 | g.165830399G= | CA1417760508 | BCHE | c.635C= (p.Ala212=) c.107+6915C= (n.107+6915C=) c.758C= (p.Ala253=) n.159+6915C= n.802C= n.110+6915C= n.753C= | |
3 | g.165830399G>T | CA355112394 | BCHE | c.635C>A (p.Ala212Asp) c.107+6915C>A (n.107+6915C>A) c.758C>A (p.Ala253Asp) n.159+6915C>A n.802C>A n.110+6915C>A n.753C>A | gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.165830400C>A | CA355112395 | BCHE | c.634G>T (p.Ala212Ser) c.107+6914G>T (n.107+6914G>T) c.757G>T (p.Ala253Ser) n.159+6914G>T n.801G>T n.110+6914G>T n.752G>T | gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.165830400C>G | CA355112396 | BCHE | c.634G>C (p.Ala212Pro) c.107+6914G>C (n.107+6914G>C) c.757G>C (p.Ala253Pro) n.159+6914G>C n.801G>C n.110+6914G>C n.752G>C | |
3 | g.165830400C>T | CA355112397 | BCHE | c.634G>A (p.Ala212Thr) c.107+6914G>A (n.107+6914G>A) c.757G>A (p.Ala253Thr) n.159+6914G>A n.801G>A n.110+6914G>A n.752G>A | |
3 | g.165830401T>A | CA436968910 | BCHE | c.633A>T (p.Ala211=) c.107+6913A>T (n.107+6913A>T) c.756A>T (p.Ala252=) n.159+6913A>T n.800A>T n.110+6913A>T n.751A>T | |
3 | g.165830401T>C | CA436968911 | BCHE | c.633A>G (p.Ala211=) c.107+6913A>G (n.107+6913A>G) c.756A>G (p.Ala252=) n.159+6913A>G n.800A>G n.110+6913A>G n.751A>G | gnomAD v4 |
3 | g.165830401T>G | CA436968912 | BCHE | c.633A>C (p.Ala211=) c.107+6913A>C (n.107+6913A>C) c.756A>C (p.Ala252=) n.159+6913A>C n.800A>C n.110+6913A>C n.751A>C | |
3 | g.165830402G>A | CA355112399 | BCHE | c.632C>T (p.Ala211Val) c.107+6912C>T (n.107+6912C>T) c.755C>T (p.Ala252Val) n.159+6912C>T n.799C>T n.110+6912C>T n.750C>T | gnomAD v4 |
3 | g.165830402G>C | CA2692460 | BCHE | c.632C>G (p.Ala211Gly) c.107+6912C>G (n.107+6912C>G) c.755C>G (p.Ala252Gly) n.159+6912C>G n.799C>G n.110+6912C>G n.750C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830402G= | CA1417760510 | BCHE | c.632C= (p.Ala211=) c.107+6912C= (n.107+6912C=) c.755C= (p.Ala252=) n.159+6912C= n.799C= n.110+6912C= n.750C= | |
3 | g.165830402G>T | CA355112398 | BCHE | c.632C>A (p.Ala211Glu) c.107+6912C>A (n.107+6912C>A) c.755C>A (p.Ala252Glu) n.159+6912C>A n.799C>A n.110+6912C>A n.750C>A | |
3 | g.165830403C>A | CA355112400 | BCHE | c.631G>T (p.Ala211Ser) c.107+6911G>T (n.107+6911G>T) c.754G>T (p.Ala252Ser) n.159+6911G>T n.798G>T n.110+6911G>T n.749G>T | |
3 | g.165830403C>G | CA355112401 | BCHE | c.631G>C (p.Ala211Pro) c.107+6911G>C (n.107+6911G>C) c.754G>C (p.Ala252Pro) n.159+6911G>C n.798G>C n.110+6911G>C n.749G>C | |
3 | g.165830403C>T | CA355112402 | BCHE | c.631G>A (p.Ala211Thr) c.107+6911G>A (n.107+6911G>A) c.754G>A (p.Ala252Thr) n.159+6911G>A n.798G>A n.110+6911G>A n.749G>A | COSMIC |
3 | g.165830404T>A | CA436968920 | BCHE | c.630A>T (p.Ile210=) c.107+6910A>T (n.107+6910A>T) c.753A>T (p.Ile251=) n.159+6910A>T n.797A>T n.110+6910A>T n.748A>T | |
3 | g.165830404T>C | CA355112403 | BCHE | c.630A>G (p.Ile210Met) c.107+6910A>G (n.107+6910A>G) c.753A>G (p.Ile251Met) n.159+6910A>G n.797A>G n.110+6910A>G n.748A>G | |
3 | g.165830404T>G | CA436968924 | BCHE | c.630A>C (p.Ile210=) c.107+6910A>C (n.107+6910A>C) c.753A>C (p.Ile251=) n.159+6910A>C n.797A>C n.110+6910A>C n.748A>C | |
3 | g.165830405A= | CA1417760513 | BCHE | c.629T= (p.Ile210=) c.107+6909T= (n.107+6909T=) c.752T= (p.Ile251=) n.159+6909T= n.796T= n.110+6909T= n.747T= | |
3 | g.165830405A>C | CA355112404 | BCHE | c.629T>G (p.Ile210Arg) c.107+6909T>G (n.107+6909T>G) c.752T>G (p.Ile251Arg) n.159+6909T>G n.796T>G n.110+6909T>G n.747T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830405A>G | CA355112405 | BCHE | c.629T>C (p.Ile210Thr) c.107+6909T>C (n.107+6909T>C) c.752T>C (p.Ile251Thr) n.159+6909T>C n.796T>C n.110+6909T>C n.747T>C | gnomAD v4 |
3 | g.165830405A>T | CA355112406 | BCHE | c.629T>A (p.Ile210Lys) c.107+6909T>A (n.107+6909T>A) c.752T>A (p.Ile251Lys) n.159+6909T>A n.796T>A n.110+6909T>A n.747T>A |