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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.165439934_165439944del | CA2527836893 | RXRG | c.49+4905_49+4915del (n.49+4905_49+4915del) n.329-2739_329-2729del c.-379+4905_-379+4915del (n.-379+4905_-379+4915del) n.512-2739_512-2729del n.283-2739_283-2729del | |
| 1 | g.165439942T>C | CA1204419835 | RXRG | c.49+4903A>G (n.49+4903A>G) n.329-2741A>G c.-379+4903A>G (n.-379+4903A>G) n.512-2741A>G n.283-2741A>G | dbSNP |
| 1 | g.165439942T= | CA1204419834 | RXRG | c.49+4903A= (n.49+4903A=) n.329-2741A= c.-379+4903A= (n.-379+4903A=) n.512-2741A= n.283-2741A= | |
| 1 | g.165439943G>A | CA890557560 | RXRG | c.49+4902C>T (n.49+4902C>T) n.329-2742C>T c.-379+4902C>T (n.-379+4902C>T) n.512-2742C>T n.283-2742C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439943G= | CA1204419837 | RXRG | c.49+4902C= (n.49+4902C=) n.329-2742C= c.-379+4902C= (n.-379+4902C=) n.512-2742C= n.283-2742C= | |
| 1 | g.165439944G>T | CA2746476418 | RXRG | c.49+4901C>A (n.49+4901C>A) n.329-2743C>A c.-379+4901C>A (n.-379+4901C>A) n.512-2743C>A n.283-2743C>A | |
| 1 | g.165439945A= | CA1144974801 | RXRG | c.49+4900T= (n.49+4900T=) n.329-2744T= c.-379+4900T= (n.-379+4900T=) n.512-2744T= n.283-2744T= | |
| 1 | g.165439945A>G | CA32223421 | RXRG | c.49+4900T>C (n.49+4900T>C) n.329-2744T>C c.-379+4900T>C (n.-379+4900T>C) n.512-2744T>C n.283-2744T>C | dbSNP |
| 1 | g.165439951G>A | CA1204419841 | RXRG | c.49+4894C>T (n.49+4894C>T) n.329-2750C>T c.-379+4894C>T (n.-379+4894C>T) n.512-2750C>T n.283-2750C>T | dbSNP |
| 1 | g.165439951G= | CA1204419839 | RXRG | c.49+4894C= (n.49+4894C=) n.329-2750C= c.-379+4894C= (n.-379+4894C=) n.512-2750C= n.283-2750C= | |
| 1 | g.165439952A= | CA1145978988 | RXRG | c.49+4893T= (n.49+4893T=) n.329-2751T= c.-379+4893T= (n.-379+4893T=) n.512-2751T= n.283-2751T= | |
| 1 | g.165439952A>G | CA32223422 | RXRG | c.49+4893T>C (n.49+4893T>C) n.329-2751T>C c.-379+4893T>C (n.-379+4893T>C) n.512-2751T>C n.283-2751T>C | dbSNP |
| 1 | g.165439953G>A | CA32223423 | RXRG | c.49+4892C>T (n.49+4892C>T) n.329-2752C>T c.-379+4892C>T (n.-379+4892C>T) n.512-2752C>T n.283-2752C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439953G= | CA1204419844 | RXRG | c.49+4892C= (n.49+4892C=) n.329-2752C= c.-379+4892C= (n.-379+4892C=) n.512-2752C= n.283-2752C= | |
| 1 | g.165439954G>A | CA1008685381 | RXRG | c.49+4891C>T (n.49+4891C>T) n.329-2753C>T c.-379+4891C>T (n.-379+4891C>T) n.512-2753C>T n.283-2753C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439954G= | CA1204419846 | RXRG | c.49+4891C= (n.49+4891C=) n.329-2753C= c.-379+4891C= (n.-379+4891C=) n.512-2753C= n.283-2753C= | |
| 1 | g.165439955G>A | CA2746476419 | RXRG | c.49+4890C>T (n.49+4890C>T) n.329-2754C>T c.-379+4890C>T (n.-379+4890C>T) n.512-2754C>T n.283-2754C>T | |
| 1 | g.165439955_165439958delinsGAGA | CA1204419849 | RXRG | c.49+4887_49+4890delinsTCTC (n.49+4887_49+4890delinsTCTC) n.329-2757_329-2754delinsTCTC c.-379+4887_-379+4890delinsTCTC (n.-379+4887_-379+4890delinsTCTC) n.512-2757_512-2754delinsTCTC n.283-2757_283-2754delinsTCTC | |
| 1 | g.165439956A= | CA1204419853 | RXRG | c.49+4889T= (n.49+4889T=) n.329-2755T= c.-379+4889T= (n.-379+4889T=) n.512-2755T= n.283-2755T= | |
| 1 | g.165439956A>G | CA32223424 | RXRG | c.49+4889T>C (n.49+4889T>C) n.329-2755T>C c.-379+4889T>C (n.-379+4889T>C) n.512-2755T>C n.283-2755T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439962_165439964del | CA527078961 | RXRG | c.49+4887_49+4889del (n.49+4887_49+4889del) n.329-2757_329-2755del c.-379+4887_-379+4889del (n.-379+4887_-379+4889del) n.512-2757_512-2755del n.283-2757_283-2755del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439957G>A | CA1204419858 | RXRG | c.49+4888C>T (n.49+4888C>T) n.329-2756C>T c.-379+4888C>T (n.-379+4888C>T) n.512-2756C>T n.283-2756C>T | dbSNP |
| 1 | g.165439957G= | CA1204419856 | RXRG | c.49+4888C= (n.49+4888C=) n.329-2756C= c.-379+4888C= (n.-379+4888C=) n.512-2756C= n.283-2756C= | |
| 1 | g.165439958A= | CA1204419859 | RXRG | c.49+4887T= (n.49+4887T=) n.329-2757T= c.-379+4887T= (n.-379+4887T=) n.512-2757T= n.283-2757T= | |
| 1 | g.165439958A>G | CA1204419861 | RXRG | c.49+4887T>C (n.49+4887T>C) n.329-2757T>C c.-379+4887T>C (n.-379+4887T>C) n.512-2757T>C n.283-2757T>C | dbSNP |
| 1 | g.165439959A>G | CA2746476420 | RXRG | c.49+4886T>C (n.49+4886T>C) n.329-2758T>C c.-379+4886T>C (n.-379+4886T>C) n.512-2758T>C n.283-2758T>C | |
| 1 | g.165439963G>C | CA2521065816 | RXRG | c.49+4882C>G (n.49+4882C>G) n.329-2762C>G c.-379+4882C>G (n.-379+4882C>G) n.512-2762C>G n.283-2762C>G | |
| 1 | g.165439966T>C | CA1204419863 | RXRG | c.49+4879A>G (n.49+4879A>G) n.329-2765A>G c.-379+4879A>G (n.-379+4879A>G) n.512-2765A>G n.283-2765A>G | dbSNP |
| 1 | g.165439966T= | CA1204419865 | RXRG | c.49+4879A= (n.49+4879A=) n.329-2765A= c.-379+4879A= (n.-379+4879A=) n.512-2765A= n.283-2765A= | |
| 1 | g.165439968G>T | CA2746476421 | RXRG | c.49+4877C>A (n.49+4877C>A) n.329-2767C>A c.-379+4877C>A (n.-379+4877C>A) n.512-2767C>A n.283-2767C>A | |
| 1 | g.165439969G>C | CA2697255151 | RXRG | c.49+4876C>G (n.49+4876C>G) n.329-2768C>G c.-379+4876C>G (n.-379+4876C>G) n.512-2768C>G n.283-2768C>G | dbSNP |
| 1 | g.165439969G= | CA1204419866 | RXRG | c.49+4876C= (n.49+4876C=) n.329-2768C= c.-379+4876C= (n.-379+4876C=) n.512-2768C= n.283-2768C= | |
| 1 | g.165439969G>T | CA32223425 | RXRG | c.49+4876C>A (n.49+4876C>A) n.329-2768C>A c.-379+4876C>A (n.-379+4876C>A) n.512-2768C>A n.283-2768C>A | dbSNP |
| 1 | g.165439974G>A | CA32223426 | RXRG | c.49+4871C>T (n.49+4871C>T) n.329-2773C>T c.-379+4871C>T (n.-379+4871C>T) n.512-2773C>T n.283-2773C>T | dbSNP |
| 1 | g.165439974G>C | CA32223427 | RXRG | c.49+4871C>G (n.49+4871C>G) n.329-2773C>G c.-379+4871C>G (n.-379+4871C>G) n.512-2773C>G n.283-2773C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439974G= | CA1204419868 | RXRG | c.49+4871C= (n.49+4871C=) n.329-2773C= c.-379+4871C= (n.-379+4871C=) n.512-2773C= n.283-2773C= | |
| 1 | g.165439975C= | CA1204419872 | RXRG | c.49+4870G= (n.49+4870G=) n.329-2774G= c.-379+4870G= (n.-379+4870G=) n.512-2774G= n.283-2774G= | |
| 1 | g.165439975C>G | CA1204419873 | RXRG | c.49+4870G>C (n.49+4870G>C) n.329-2774G>C c.-379+4870G>C (n.-379+4870G>C) n.512-2774G>C n.283-2774G>C | dbSNP |
| 1 | g.165439976T= | CA1204419874 | RXRG | c.49+4869A= (n.49+4869A=) n.329-2775A= c.-379+4869A= (n.-379+4869A=) n.512-2775A= n.283-2775A= | |
| 1 | g.165439977G>T | CA2746476422 | RXRG | c.49+4868C>A (n.49+4868C>A) n.329-2776C>A c.-379+4868C>A (n.-379+4868C>A) n.512-2776C>A n.283-2776C>A | |
| 1 | g.165439979dup | CA916330116 | RXRG | c.49+4868dup (n.49+4868dup) n.329-2776dup c.-379+4868dup (n.-379+4868dup) n.512-2776dup n.283-2776dup | dbSNP |
| 1 | g.165439979G>A | CA1204419876 | RXRG | c.49+4866C>T (n.49+4866C>T) n.329-2778C>T c.-379+4866C>T (n.-379+4866C>T) n.512-2778C>T n.283-2778C>T | dbSNP |
| 1 | g.165439979G= | CA1204419877 | RXRG | c.49+4866C= (n.49+4866C=) n.329-2778C= c.-379+4866C= (n.-379+4866C=) n.512-2778C= n.283-2778C= | |
| 1 | g.165439980A= | CA1204419879 | RXRG | c.49+4865T= (n.49+4865T=) n.329-2779T= c.-379+4865T= (n.-379+4865T=) n.512-2779T= n.283-2779T= | |
| 1 | g.165439980A>G | CA1204419880 | RXRG | c.49+4865T>C (n.49+4865T>C) n.329-2779T>C c.-379+4865T>C (n.-379+4865T>C) n.512-2779T>C n.283-2779T>C | dbSNP |
| 1 | g.165439981G>C | CA890557573 | RXRG | c.49+4864C>G (n.49+4864C>G) n.329-2780C>G c.-379+4864C>G (n.-379+4864C>G) n.512-2780C>G n.283-2780C>G | dbSNP |
| 1 | g.165439981G= | CA1204419882 | RXRG | c.49+4864C= (n.49+4864C=) n.329-2780C= c.-379+4864C= (n.-379+4864C=) n.512-2780C= n.283-2780C= | |
| 1 | g.165439985T>G | CA1204419887 | RXRG | c.49+4860A>C (n.49+4860A>C) n.329-2784A>C c.-379+4860A>C (n.-379+4860A>C) n.512-2784A>C n.283-2784A>C | dbSNP |
| 1 | g.165439985T= | CA1204419885 | RXRG | c.49+4860A= (n.49+4860A=) n.329-2784A= c.-379+4860A= (n.-379+4860A=) n.512-2784A= n.283-2784A= | |
| 1 | g.165439986G>A | CA527078962 | RXRG | c.49+4859C>T (n.49+4859C>T) n.329-2785C>T c.-379+4859C>T (n.-379+4859C>T) n.512-2785C>T n.283-2785C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439986G= | CA1204419889 | RXRG | c.49+4859C= (n.49+4859C=) n.329-2785C= c.-379+4859C= (n.-379+4859C=) n.512-2785C= n.283-2785C= | |
| 1 | g.165439987A= | CA1204419890 | RXRG | c.49+4858T= (n.49+4858T=) n.329-2786T= c.-379+4858T= (n.-379+4858T=) n.512-2786T= n.283-2786T= | |
| 1 | g.165439987A>G | CA1204419891 | RXRG | c.49+4858T>C (n.49+4858T>C) n.329-2786T>C c.-379+4858T>C (n.-379+4858T>C) n.512-2786T>C n.283-2786T>C | dbSNP |
| 1 | g.165439989G= | CA1204419893 | RXRG | c.49+4856C= (n.49+4856C=) n.329-2788C= c.-379+4856C= (n.-379+4856C=) n.512-2788C= n.283-2788C= | |
| 1 | g.165439989G>T | CA32223428 | RXRG | c.49+4856C>A (n.49+4856C>A) n.329-2788C>A c.-379+4856C>A (n.-379+4856C>A) n.512-2788C>A n.283-2788C>A | dbSNP |
| 1 | g.165439991A= | CA1204419894 | RXRG | c.49+4854T= (n.49+4854T=) n.329-2790T= c.-379+4854T= (n.-379+4854T=) n.512-2790T= n.283-2790T= | |
| 1 | g.165439991A>G | CA1204419895 | RXRG | c.49+4854T>C (n.49+4854T>C) n.329-2790T>C c.-379+4854T>C (n.-379+4854T>C) n.512-2790T>C n.283-2790T>C | dbSNP |
| 1 | g.165440005A= | CA1204419899 | RXRG | c.49+4840T= (n.49+4840T=) n.329-2804T= c.-379+4840T= (n.-379+4840T=) n.512-2804T= n.283-2804T= | |
| 1 | g.165440005A>G | CA1204419900 | RXRG | c.49+4840T>C (n.49+4840T>C) n.329-2804T>C c.-379+4840T>C (n.-379+4840T>C) n.512-2804T>C n.283-2804T>C | dbSNP |
| 1 | g.165440005_165440006delinsAG | CA1204419897 | RXRG | c.49+4839_49+4840delinsCT (n.49+4839_49+4840delinsCT) n.329-2805_329-2804delinsCT c.-379+4839_-379+4840delinsCT (n.-379+4839_-379+4840delinsCT) n.512-2805_512-2804delinsCT n.283-2805_283-2804delinsCT | |
| 1 | g.165440006G>C | CA1008685389 | RXRG | c.49+4839C>G (n.49+4839C>G) n.329-2805C>G c.-379+4839C>G (n.-379+4839C>G) n.512-2805C>G n.283-2805C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165440006G= | CA1204419902 | RXRG | c.49+4839C= (n.49+4839C=) n.329-2805C= c.-379+4839C= (n.-379+4839C=) n.512-2805C= n.283-2805C= | |
| 1 | g.165440009del | CA421572851 | RXRG | c.49+4839del (n.49+4839del) n.329-2805del c.-379+4839del (n.-379+4839del) n.512-2805del n.283-2805del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165440009G>A | CA1008685393 | RXRG | c.49+4836C>T (n.49+4836C>T) n.329-2808C>T c.-379+4836C>T (n.-379+4836C>T) n.512-2808C>T n.283-2808C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165440009G= | CA1147276327 | RXRG | c.49+4836C= (n.49+4836C=) n.329-2808C= c.-379+4836C= (n.-379+4836C=) n.512-2808C= n.283-2808C= | |
| 1 | g.165440009G>T | CA32223429 | RXRG | c.49+4836C>A (n.49+4836C>A) n.329-2808C>A c.-379+4836C>A (n.-379+4836C>A) n.512-2808C>A n.283-2808C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165440015T>C | CA2561322470 | RXRG | c.49+4830A>G (n.49+4830A>G) n.329-2814A>G c.-379+4830A>G (n.-379+4830A>G) n.512-2814A>G n.283-2814A>G | |
| 1 | g.165440017G>A | CA1204419914 | RXRG | c.49+4828C>T (n.49+4828C>T) n.329-2816C>T c.-379+4828C>T (n.-379+4828C>T) n.512-2816C>T n.283-2816C>T | dbSNP |
| 1 | g.165440017G= | CA1204419912 | RXRG | c.49+4828C= (n.49+4828C=) n.329-2816C= c.-379+4828C= (n.-379+4828C=) n.512-2816C= n.283-2816C= | |
| 1 | g.165440017_165440018delinsGT | CA1204419910 | RXRG | c.49+4827_49+4828delinsAC (n.49+4827_49+4828delinsAC) n.329-2817_329-2816delinsAC c.-379+4827_-379+4828delinsAC (n.-379+4827_-379+4828delinsAC) n.512-2817_512-2816delinsAC n.283-2817_283-2816delinsAC | |
| 1 | g.165440018del | CA527078963 | RXRG | c.49+4827del (n.49+4827del) n.329-2817del c.-379+4827del (n.-379+4827del) n.512-2817del n.283-2817del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165440019G>A | CA890557590 | RXRG | c.49+4826C>T (n.49+4826C>T) n.329-2818C>T c.-379+4826C>T (n.-379+4826C>T) n.512-2818C>T n.283-2818C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165440019G= | CA1204419918 | RXRG | c.49+4826C= (n.49+4826C=) n.329-2818C= c.-379+4826C= (n.-379+4826C=) n.512-2818C= n.283-2818C= | |
| 1 | g.165440020A>G | CA2833109604 | RXRG | c.49+4825T>C (n.49+4825T>C) n.329-2819T>C c.-379+4825T>C (n.-379+4825T>C) n.512-2819T>C n.283-2819T>C | |
| 1 | g.165440021A= | CA1204419920 | RXRG | c.49+4824T= (n.49+4824T=) n.329-2820T= c.-379+4824T= (n.-379+4824T=) n.512-2820T= n.283-2820T= | |
| 1 | g.165440021A>C | CA1204419922 | RXRG | c.49+4824T>G (n.49+4824T>G) n.329-2820T>G c.-379+4824T>G (n.-379+4824T>G) n.512-2820T>G n.283-2820T>G | dbSNP |
| 1 | g.165440021A>G | CA1204419921 | RXRG | c.49+4824T>C (n.49+4824T>C) n.329-2820T>C c.-379+4824T>C (n.-379+4824T>C) n.512-2820T>C n.283-2820T>C | dbSNP |
| 1 | g.165440024G>C | CA890557593 | RXRG | c.49+4821C>G (n.49+4821C>G) n.329-2823C>G c.-379+4821C>G (n.-379+4821C>G) n.512-2823C>G n.283-2823C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165440024G= | CA1204419924 | RXRG | c.49+4821C= (n.49+4821C=) n.329-2823C= c.-379+4821C= (n.-379+4821C=) n.512-2823C= n.283-2823C= | |
| 1 | g.165440026T>C | CA32223430 | RXRG | c.49+4819A>G (n.49+4819A>G) n.329-2825A>G c.-379+4819A>G (n.-379+4819A>G) n.512-2825A>G n.283-2825A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165440026T>G | CA890557595 | RXRG | c.49+4819A>C (n.49+4819A>C) n.329-2825A>C c.-379+4819A>C (n.-379+4819A>C) n.512-2825A>C n.283-2825A>C | dbSNP |
| 1 | g.165440026T= | CA1144924066 | RXRG | c.49+4819A= (n.49+4819A=) n.329-2825A= c.-379+4819A= (n.-379+4819A=) n.512-2825A= n.283-2825A= | |
| 1 | g.165440032C>A | CA527078964 | RXRG | c.49+4813G>T (n.49+4813G>T) n.329-2831G>T c.-379+4813G>T (n.-379+4813G>T) n.512-2831G>T n.283-2831G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165440032C= | CA1204419931 | RXRG | c.49+4813G= (n.49+4813G=) n.329-2831G= c.-379+4813G= (n.-379+4813G=) n.512-2831G= n.283-2831G= | |
| 1 | g.165440034A= | CA1204419933 | RXRG | c.49+4811T= (n.49+4811T=) n.329-2833T= c.-379+4811T= (n.-379+4811T=) n.512-2833T= n.283-2833T= | |
| 1 | g.165440034A>C | CA2605423230 | RXRG | c.49+4811T>G (n.49+4811T>G) n.329-2833T>G c.-379+4811T>G (n.-379+4811T>G) n.512-2833T>G n.283-2833T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165440034A>G | CA890557599 | RXRG | c.49+4811T>C (n.49+4811T>C) n.329-2833T>C c.-379+4811T>C (n.-379+4811T>C) n.512-2833T>C n.283-2833T>C | dbSNP |
| 1 | g.165440037T>C | CA527078965 | RXRG | c.49+4808A>G (n.49+4808A>G) n.329-2836A>G c.-379+4808A>G (n.-379+4808A>G) n.512-2836A>G n.283-2836A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165440037T= | CA1204419935 | RXRG | c.49+4808A= (n.49+4808A=) n.329-2836A= c.-379+4808A= (n.-379+4808A=) n.512-2836A= n.283-2836A= | |
| 1 | g.165440039T>C | CA1008685399 | RXRG | c.49+4806A>G (n.49+4806A>G) n.329-2838A>G c.-379+4806A>G (n.-379+4806A>G) n.512-2838A>G n.283-2838A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165440039T= | CA1204419938 | RXRG | c.49+4806A= (n.49+4806A=) n.329-2838A= c.-379+4806A= (n.-379+4806A=) n.512-2838A= n.283-2838A= |