Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.159315794T>C | CA2676264507 | IL12B | c.*307A>G (n.*307A>G) c.*789A>G (n.*789A>G) | gnomAD v4 |
5 | g.159315799G>A | CA2676264508 | IL12B | c.*302C>T (n.*302C>T) c.*784C>T (n.*784C>T) | gnomAD v4 |
5 | g.159315800C>A | CA2605806580 | IL12B | c.*301G>T (n.*301G>T) c.*783G>T (n.*783G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315801A= | CA1595045618 | IL12B | c.*300T= (n.*300T=) c.*782T= (n.*782T=) | |
5 | g.159315801A>G | CA1595045619 | IL12B | c.*300T>C (n.*300T>C) c.*782T>C (n.*782T>C) | dbSNP |
5 | g.159315801A>T | CA806427880 | IL12B | c.*300T>A (n.*300T>A) c.*782T>A (n.*782T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315808C= | CA1595045620 | IL12B | c.*293G= (n.*293G=) c.*775G= (n.*775G=) | |
5 | g.159315808C>T | CA129823129 | IL12B | c.*293G>A (n.*293G>A) c.*775G>A (n.*775G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315809G>A | CA129823136 | IL12B | c.*292C>T (n.*292C>T) c.*774C>T (n.*774C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315809G= | CA1595045621 | IL12B | c.*292C= (n.*292C=) c.*774C= (n.*774C=) | |
5 | g.159315812A= | CA1595045622 | IL12B | c.*289T= (n.*289T=) c.*771T= (n.*771T=) | |
5 | g.159315812A>G | CA1595045623 | IL12B | c.*289T>C (n.*289T>C) c.*771T>C (n.*771T>C) | dbSNP |
5 | g.159315816A= | CA1595045624 | IL12B | c.*285T= (n.*285T=) c.*767T= (n.*767T=) | |
5 | g.159315816A>T | CA564023582 | IL12B | c.*285T>A (n.*285T>A) c.*767T>A (n.*767T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315817A= | CA1595045625 | IL12B | c.*284T= (n.*284T=) c.*766T= (n.*766T=) | |
5 | g.159315817A>G | CA806427884 | IL12B | c.*284T>C (n.*284T>C) c.*766T>C (n.*766T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315827A>G | CA2676264509 | IL12B | c.*274T>C (n.*274T>C) c.*756T>C (n.*756T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.159315827A>T | CA2769108399 | IL12B | c.*274T>A (n.*274T>A) c.*756T>A (n.*756T>A) | |
5 | g.159315828C>A | CA2676264510 | IL12B | c.*273G>T (n.*273G>T) c.*755G>T (n.*755G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.159315833A= | CA1595045626 | IL12B | c.*268T= (n.*268T=) c.*750T= (n.*750T=) | |
5 | g.159315833A>G | CA1083506117 | IL12B | c.*268T>C (n.*268T>C) c.*750T>C (n.*750T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315834A= | CA1595045627 | IL12B | c.*267T= (n.*267T=) c.*749T= (n.*749T=) | |
5 | g.159315834A>G | CA806427891 | IL12B | c.*267T>C (n.*267T>C) c.*749T>C (n.*749T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315838C>A | CA2676264511 | IL12B | c.*263G>T (n.*263G>T) c.*745G>T (n.*745G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.159315838C>T | CA2710493532 | IL12B | c.*263G>A (n.*263G>A) c.*745G>A (n.*745G>A) | dbSNP |
5 | g.159315839A= | CA1595045628 | IL12B | c.*262T= (n.*262T=) c.*744T= (n.*744T=) | |
5 | g.159315839A>T | CA564023584 | IL12B | c.*262T>A (n.*262T>A) c.*744T>A (n.*744T>A) | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.159315842A= | CA1595045629 | IL12B | c.*259T= (n.*259T=) c.*741T= (n.*741T=) | |
5 | g.159315842A>C | CA1595045630 | IL12B | c.*259T>G (n.*259T>G) c.*741T>G (n.*741T>G) | dbSNP |
5 | g.159315844T>A | CA1083506123 | IL12B | c.*257A>T (n.*257A>T) c.*739A>T (n.*739A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315844T= | CA1595045631 | IL12B | c.*257A= (n.*257A=) c.*739A= (n.*739A=) | |
5 | g.159315847C= | CA1595045632 | IL12B | c.*254G= (n.*254G=) c.*736G= (n.*736G=) | |
5 | g.159315847C>T | CA564023586 | IL12B | c.*254G>A (n.*254G>A) c.*736G>A (n.*736G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315852del | CA2842425697 | IL12B | c.*251del (n.*251del) c.*733del (n.*733del) | |
5 | g.159315852A>C | CA2710493533 | IL12B | c.*249T>G (n.*249T>G) c.*731T>G (n.*731T>G) | dbSNP |
5 | g.159315856T>G | CA1595045634 | IL12B | c.*245A>C (n.*245A>C) c.*727A>C (n.*727A>C) | dbSNP |
5 | g.159315856T= | CA1595045633 | IL12B | c.*245A= (n.*245A=) c.*727A= (n.*727A=) | |
5 | g.159315863G>A | CA1595045636 | IL12B | c.*238C>T (n.*238C>T) c.*720C>T (n.*720C>T) | dbSNP |
5 | g.159315863G= | CA1595045635 | IL12B | c.*238C= (n.*238C=) c.*720C= (n.*720C=) | |
5 | g.159315863G>T | CA2676264512 | IL12B | c.*238C>A (n.*238C>A) c.*720C>A (n.*720C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159315864C>T | CA2842425698 | IL12B | c.*237G>A (n.*237G>A) c.*719G>A (n.*719G>A) | |
5 | g.159315866T>C | CA1595045638 | IL12B | c.*235A>G (n.*235A>G) c.*717A>G (n.*717A>G) | dbSNP |
5 | g.159315866T= | CA1595045637 | IL12B | c.*235A= (n.*235A=) c.*717A= (n.*717A=) | |
5 | g.159315867G>T | CA2676264513 | IL12B | c.*234C>A (n.*234C>A) c.*716C>A (n.*716C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159315870G>T | CA2676264514 | IL12B | c.*231C>A (n.*231C>A) c.*713C>A (n.*713C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159315871G>A | CA10619896 | IL12B | c.*230C>T (n.*230C>T) c.*712C>T (n.*712C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315871G= | CA1595045639 | IL12B | c.*230C= (n.*230C=) c.*712C= (n.*712C=) | |
5 | g.159315871G>T | CA2676264515 | IL12B | c.*230C>A (n.*230C>A) c.*712C>A (n.*712C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159315872C>A | CA2676264516 | IL12B | c.*229G>T (n.*229G>T) c.*711G>T (n.*711G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.159315872C= | CA1595045640 | IL12B | c.*229G= (n.*229G=) c.*711G= (n.*711G=) | |
5 | g.159315872C>G | CA129823146 | IL12B | c.*229G>C (n.*229G>C) c.*711G>C (n.*711G>C) | dbSNP |
5 | g.159315872C>T | CA2676264517 | IL12B | c.*229G>A (n.*229G>A) c.*711G>A (n.*711G>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159315873C>T | CA2676264518 | IL12B | c.*228G>A (n.*228G>A) c.*710G>A (n.*710G>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159315875A>G | CA2676264519 | IL12B | c.*226T>C (n.*226T>C) c.*708T>C (n.*708T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.159315876T>A | CA2581524914 | IL12B | c.*225A>T (n.*225A>T) c.*707A>T (n.*707A>T) | |
5 | g.159315876T>C | CA2581524915 | IL12B | c.*225A>G (n.*225A>G) c.*707A>G (n.*707A>G) | |
5 | g.159315876T>G | CA10623794 | IL12B | c.*225A>C (n.*225A>C) c.*707A>C (n.*707A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315876T= | CA1595045641 | IL12B | c.*225A= (n.*225A=) c.*707A= (n.*707A=) | |
5 | g.159315877G>A | CA129823153 | IL12B | c.*224C>T (n.*224C>T) c.*706C>T (n.*706C>T) | dbSNP |
5 | g.159315877G= | CA1595045642 | IL12B | c.*224C= (n.*224C=) c.*706C= (n.*706C=) | |
5 | g.159315878G>A | CA806427907 | IL12B | c.*223C>T (n.*223C>T) c.*705C>T (n.*705C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315878G= | CA1595045643 | IL12B | c.*223C= (n.*223C=) c.*705C= (n.*705C=) | |
5 | g.159315879C>A | CA2676264520 | IL12B | c.*222G>T (n.*222G>T) c.*704G>T (n.*704G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.159315879C>T | CA2676264521 | IL12B | c.*222G>A (n.*222G>A) c.*704G>A (n.*704G>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159315882C>A | CA2842425699 | IL12B | c.*219G>T (n.*219G>T) c.*701G>T (n.*701G>T) | |
5 | g.159315882C= | CA1595045644 | IL12B | c.*219G= (n.*219G=) c.*701G= (n.*701G=) | |
5 | g.159315882C>T | CA129823154 | IL12B | c.*219G>A (n.*219G>A) c.*701G>A (n.*701G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315885G>C | CA564023587 | IL12B | c.*216C>G (n.*216C>G) c.*698C>G (n.*698C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315885G= | CA1595045645 | IL12B | c.*216C= (n.*216C=) c.*698C= (n.*698C=) | |
5 | g.159315885G>T | CA2676264522 | IL12B | c.*216C>A (n.*216C>A) c.*698C>A (n.*698C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159315887G>C | CA1083506134 | IL12B | c.*214C>G (n.*214C>G) c.*696C>G (n.*696C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315887G= | CA1595045646 | IL12B | c.*214C= (n.*214C=) c.*696C= (n.*696C=) | |
5 | g.159315888A>G | CA2676264523 | IL12B | c.*213T>C (n.*213T>C) c.*695T>C (n.*695T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.159315889G>A | CA129823160 | IL12B | c.*212C>T (n.*212C>T) c.*694C>T (n.*694C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159315889G= | CA1595045647 | IL12B | c.*212C= (n.*212C=) c.*694C= (n.*694C=) | |
5 | g.159315889G>T | CA2676264524 | IL12B | c.*212C>A (n.*212C>A) c.*694C>A (n.*694C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159315891T>A | CA2676264525 | IL12B | c.*210A>T (n.*210A>T) c.*692A>T (n.*692A>T) | gnomAD v4 |
5 | g.159315891T>C | CA2676264526 | IL12B | c.*210A>G (n.*210A>G) c.*692A>G (n.*692A>G) | gnomAD v4 |
5 | g.159315892G>A | CA1595045649 | IL12B | c.*209C>T (n.*209C>T) c.*691C>T (n.*691C>T) | dbSNP |
5 | g.159315892G>C | CA2838605151 | IL12B | c.*209C>G (n.*209C>G) c.*691C>G (n.*691C>G) | |
5 | g.159315892G= | CA1595045648 | IL12B | c.*209C= (n.*209C=) c.*691C= (n.*691C=) | |
5 | g.159315893G>A | CA1595045651 | IL12B | c.*208C>T (n.*208C>T) c.*690C>T (n.*690C>T) | dbSNP |
5 | g.159315893G= | CA1595045650 | IL12B | c.*208C= (n.*208C=) c.*690C= (n.*690C=) |