Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154928278A>TCA2695237190F8c.5219+293T>A (n.5219+293T>A)
c.5114+293T>A (n.5114+293T>A)
Xg.154928282C=CA2466835642F8c.5219+289G= (n.5219+289G=)
c.5114+289G= (n.5114+289G=)
Xg.154928282C>TCA645253448F8c.5219+289G>A (n.5219+289G>A)
c.5114+289G>A (n.5114+289G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928283G>ACA337326889F8c.5219+288C>T (n.5219+288C>T)
c.5114+288C>T (n.5114+288C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928283G=CA2466835643F8c.5219+288C= (n.5219+288C=)
c.5114+288C= (n.5114+288C=)
Xg.154928286C=CA2466835644F8c.5219+285G= (n.5219+285G=)
c.5114+285G= (n.5114+285G=)
Xg.154928286C>TCA2466835645F8c.5219+285G>A (n.5219+285G>A)
c.5114+285G>A (n.5114+285G>A)
dbSNP
Xg.154928287T>CCA2824302179F8c.5219+284A>G (n.5219+284A>G)
c.5114+284A>G (n.5114+284A>G)
Xg.154928293_154928294delinsCTCA2466835646F8c.5219+277_5219+278delinsAG (n.5219+277_5219+278delinsAG)
c.5114+277_5114+278delinsAG (n.5114+277_5114+278delinsAG)
Xg.154928295delCA645253451F8c.5219+277del (n.5219+277del)
c.5114+277del (n.5114+277del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928302G>ACA2739150777F8c.5219+269C>T (n.5219+269C>T)
c.5114+269C>T (n.5114+269C>T)
dbSNP
Xg.154928303C>TCA2505825202F8c.5219+268G>A (n.5219+268G>A)
c.5114+268G>A (n.5114+268G>A)
Xg.154928310_154928311delinsTACA2466835647F8c.5219+260_5219+261delinsTA (n.5219+260_5219+261delinsTA)
c.5114+260_5114+261delinsTA (n.5114+260_5114+261delinsTA)
Xg.154928313delCA2466835648F8c.5219+260del (n.5219+260del)
c.5114+260del (n.5114+260del)
dbSNP
Xg.154928323T>GCA2824302180F8c.5219+248A>C (n.5219+248A>C)
c.5114+248A>C (n.5114+248A>C)
Xg.154928337C=CA2466835649F8c.5219+234G= (n.5219+234G=)
c.5114+234G= (n.5114+234G=)
Xg.154928337C>TCA873340022F8c.5219+234G>A (n.5219+234G>A)
c.5114+234G>A (n.5114+234G>A)
dbSNP
Xg.154928339C=CA2466835650F8c.5219+232G= (n.5219+232G=)
c.5114+232G= (n.5114+232G=)
Xg.154928339C>TCA873340024F8c.5219+232G>A (n.5219+232G>A)
c.5114+232G>A (n.5114+232G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928340C>ACA2466835652F8c.5219+231G>T (n.5219+231G>T)
c.5114+231G>T (n.5114+231G>T)
dbSNP
Xg.154928340C=CA2466835651F8c.5219+231G= (n.5219+231G=)
c.5114+231G= (n.5114+231G=)
Xg.154928340_154928341delinsCTCA2466835653F8c.5219+230_5219+231delinsAG (n.5219+230_5219+231delinsAG)
c.5114+230_5114+231delinsAG (n.5114+230_5114+231delinsAG)
Xg.154928341delCA337326909F8c.5219+230del (n.5219+230del)
c.5114+230del (n.5114+230del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928341T>CCA337326915F8c.5219+230A>G (n.5219+230A>G)
c.5114+230A>G (n.5114+230A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928341T=CA2466835654F8c.5219+230A= (n.5219+230A=)
c.5114+230A= (n.5114+230A=)
Xg.154928352A>GCA2824302181F8c.5219+219T>C (n.5219+219T>C)
c.5114+219T>C (n.5114+219T>C)
Xg.154928353G=CA2466835655F8c.5219+218C= (n.5219+218C=)
c.5114+218C= (n.5114+218C=)
Xg.154928353G>TCA2466835656F8c.5219+218C>A (n.5219+218C>A)
c.5114+218C>A (n.5114+218C>A)
dbSNP
Xg.154928357G>ACA873340025F8c.5219+214C>T (n.5219+214C>T)
c.5114+214C>T (n.5114+214C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928357G=CA2466835657F8c.5219+214C= (n.5219+214C=)
c.5114+214C= (n.5114+214C=)
Xg.154928360A=CA2466835658F8c.5219+211T= (n.5219+211T=)
c.5114+211T= (n.5114+211T=)
Xg.154928360A>TCA2466835659F8c.5219+211T>A (n.5219+211T>A)
c.5114+211T>A (n.5114+211T>A)
dbSNP
Xg.154928361G=CA2466835660F8c.5219+210C= (n.5219+210C=)
c.5114+210C= (n.5114+210C=)
Xg.154928361G>TCA337326924F8c.5219+210C>A (n.5219+210C>A)
c.5114+210C>A (n.5114+210C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928362G>ACA1138600489F8c.5219+209C>T (n.5219+209C>T)
c.5114+209C>T (n.5114+209C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928362G=CA2466835661F8c.5219+209C= (n.5219+209C=)
c.5114+209C= (n.5114+209C=)
Xg.154928365A>CCA2739150779F8c.5219+206T>G (n.5219+206T>G)
c.5114+206T>G (n.5114+206T>G)
dbSNP
Xg.154928366G>TCA2522119377F8c.5219+205C>A (n.5219+205C>A)
c.5114+205C>A (n.5114+205C>A)
Xg.154928367G>ACA2466835663F8c.5219+204C>T (n.5219+204C>T)
c.5114+204C>T (n.5114+204C>T)
dbSNP
Xg.154928367G=CA2466835662F8c.5219+204C= (n.5219+204C=)
c.5114+204C= (n.5114+204C=)
Xg.154928368T>CCA337326928F8c.5219+203A>G (n.5219+203A>G)
c.5114+203A>G (n.5114+203A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928368T=CA2466835664F8c.5219+203A= (n.5219+203A=)
c.5114+203A= (n.5114+203A=)
Xg.154928377T>CCA2534593423F8c.5219+194A>G (n.5219+194A>G)
c.5114+194A>G (n.5114+194A>G)

Number of alleles fetched