Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.987-99dup
dbSNP gnomAD v2
Xg.154564225A>TCA2739245594IKBKGc.1082-94A>T (n.1082-94A>T)
c.1118-94A>T (n.1118-94A>T)
c.716-94A>T (n.716-94A>T)
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c.1094-94A>T (n.1094-94A>T)
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c.1322-94A>T (n.1322-94A>T)
c.1097-94A>T (n.1097-94A>T)
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dbSNP
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c.*1110-88C>A (n.*1110-88C>A)
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n.987-88C>A
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.987-81A>G
dbSNP
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n.987-76G>C
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n.987-67T>C
dbSNP gnomAD v2
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n.987-59C>T
dbSNP
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dbSNP gnomAD v2
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c.1169-47C= (n.1169-47C=)
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Xg.154564272C>TCA645181824IKBKGc.1082-47C>T (n.1082-47C>T)
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c.1094-47C>T (n.1094-47C>T)
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c.1097-47C>T (n.1097-47C>T)
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c.1321+252C>T (n.1321+252C>T)
c.1169-47C>T (n.1169-47C>T)
c.962-47C>T (n.962-47C>T)
c.749-47C>T (n.749-47C>T)
n.987-47C>T
dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched