Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.154448483A=CA2480873307IL6Rc.996+312A= (n.996+312A=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
1g.154448494G>ACA889590900IL6Rc.996+323G>A (n.996+323G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.154448498A=CA2480873314IL6Rc.996+327A= (n.996+327A=)
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1g.154448498A>TCA889590904IL6Rc.996+327A>T (n.996+327A>T)
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dbSNP
1g.154448501C=CA2480873315IL6Rc.996+330C= (n.996+330C=)
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1g.154448501C>GCA1007934085IL6Rc.996+330C>G (n.996+330C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448506T>CCA1007934096IL6Rc.996+335T>C (n.996+335T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.154448507G>ACA1007934100IL6Rc.996+336G>A (n.996+336G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448507G=CA2480873319IL6Rc.996+336G= (n.996+336G=)
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1g.154448508A=CA2480873320IL6Rc.996+337A= (n.996+337A=)
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1g.154448508A>GCA889590908IL6Rc.996+337A>G (n.996+337A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448508A>TCA2697258422IL6Rc.996+337A>T (n.996+337A>T)
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dbSNP
1g.154448509C=CA2480873321IL6Rc.996+338C= (n.996+338C=)
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1g.154448509C>TCA2480873322IL6Rc.996+338C>T (n.996+338C>T)
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n.194+338C>T
c.404+338C>T
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dbSNP
1g.154448511T>CCA889590910IL6Rc.996+340T>C (n.996+340T>C)
c.812+340T>C
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c.990+340T>C (n.990+340T>C)
c.636+340T>C (n.636+340T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448511T=CA2480873323IL6Rc.996+340T= (n.996+340T=)
c.812+340T=
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1g.154448518C=CA2480873324IL6Rc.996+347C= (n.996+347C=)
c.812+347C=
n.194+347C=
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c.854+347C= (n.854+347C=)
c.1044+347C= (n.1044+347C=)
c.1089+347C= (n.1089+347C=)
c.990+347C= (n.990+347C=)
c.636+347C= (n.636+347C=)
1g.154448518C>TCA30807577IL6Rc.996+347C>T (n.996+347C>T)
c.812+347C>T
n.194+347C>T
c.404+347C>T
c.854+347C>T (n.854+347C>T)
c.1044+347C>T (n.1044+347C>T)
c.1089+347C>T (n.1089+347C>T)
c.990+347C>T (n.990+347C>T)
c.636+347C>T (n.636+347C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448519T>CCA2480873326IL6Rc.996+348T>C (n.996+348T>C)
c.812+348T>C
n.194+348T>C
c.404+348T>C
c.854+348T>C (n.854+348T>C)
c.1044+348T>C (n.1044+348T>C)
c.1089+348T>C (n.1089+348T>C)
c.990+348T>C (n.990+348T>C)
c.636+348T>C (n.636+348T>C)
dbSNP
1g.154448519T=CA2480873325IL6Rc.996+348T= (n.996+348T=)
c.812+348T=
n.194+348T=
c.404+348T=
c.854+348T= (n.854+348T=)
c.1044+348T= (n.1044+348T=)
c.1089+348T= (n.1089+348T=)
c.990+348T= (n.990+348T=)
c.636+348T= (n.636+348T=)
1g.154448527G>CCA2480873328IL6Rc.996+356G>C (n.996+356G>C)
c.812+356G>C
n.194+356G>C
c.404+356G>C
c.854+356G>C (n.854+356G>C)
c.1044+356G>C (n.1044+356G>C)
c.1089+356G>C (n.1089+356G>C)
c.990+356G>C (n.990+356G>C)
c.636+356G>C (n.636+356G>C)
dbSNP
1g.154448527G=CA2480873327IL6Rc.996+356G= (n.996+356G=)
c.812+356G=
n.194+356G=
c.404+356G=
c.854+356G= (n.854+356G=)
c.1044+356G= (n.1044+356G=)
c.1089+356G= (n.1089+356G=)
c.990+356G= (n.990+356G=)
c.636+356G= (n.636+356G=)
1g.154448534C>ACA2551497003IL6Rc.996+363C>A (n.996+363C>A)
c.812+363C>A
n.194+363C>A
c.404+363C>A
c.854+363C>A (n.854+363C>A)
c.1044+363C>A (n.1044+363C>A)
c.1089+363C>A (n.1089+363C>A)
c.990+363C>A (n.990+363C>A)
c.636+363C>A (n.636+363C>A)
1g.154448534C=CA2480873329IL6Rc.996+363C= (n.996+363C=)
c.812+363C=
n.194+363C=
c.404+363C=
c.854+363C= (n.854+363C=)
c.1044+363C= (n.1044+363C=)
c.1089+363C= (n.1089+363C=)
c.990+363C= (n.990+363C=)
c.636+363C= (n.636+363C=)
1g.154448534C>GCA30807580IL6Rc.996+363C>G (n.996+363C>G)
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n.194+363C>G
c.404+363C>G
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c.990+363C>G (n.990+363C>G)
c.636+363C>G (n.636+363C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448534C>TCA30807584IL6Rc.996+363C>T (n.996+363C>T)
c.812+363C>T
n.194+363C>T
c.404+363C>T
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c.990+363C>T (n.990+363C>T)
c.636+363C>T (n.636+363C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448536C>TCA646129284IL6Rc.996+365C>T (n.996+365C>T)
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n.194+365C>T
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c.990+365C>T (n.990+365C>T)
c.636+365C>T (n.636+365C>T)
COSMIC
1g.154448542C=CA2480873331IL6Rc.996+371C= (n.996+371C=)
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c.990+371C= (n.990+371C=)
c.636+371C= (n.636+371C=)
1g.154448542C>TCA2480873330IL6Rc.996+371C>T (n.996+371C>T)
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n.194+371C>T
c.404+371C>T
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c.990+371C>T (n.990+371C>T)
c.636+371C>T (n.636+371C>T)
dbSNP
1g.154448551A=CA2480873332IL6Rc.996+380A= (n.996+380A=)
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c.404+380A=
c.854+380A= (n.854+380A=)
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c.1089+380A= (n.1089+380A=)
c.990+380A= (n.990+380A=)
c.636+380A= (n.636+380A=)
1g.154448551A>GCA889590921IL6Rc.996+380A>G (n.996+380A>G)
c.812+380A>G
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c.404+380A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448552A=CA2480873333IL6Rc.996+381A= (n.996+381A=)
c.812+381A=
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c.404+381A=
c.854+381A= (n.854+381A=)
c.1044+381A= (n.1044+381A=)
c.1089+381A= (n.1089+381A=)
c.990+381A= (n.990+381A=)
c.636+381A= (n.636+381A=)
1g.154448552A>GCA1007934122IL6Rc.996+381A>G (n.996+381A>G)
c.812+381A>G
n.194+381A>G
c.404+381A>G
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c.636+381A>G (n.636+381A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448556C=CA2480873334IL6Rc.996+385C= (n.996+385C=)
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n.194+385C=
c.404+385C=
c.854+385C= (n.854+385C=)
c.1044+385C= (n.1044+385C=)
c.1089+385C= (n.1089+385C=)
c.990+385C= (n.990+385C=)
c.636+385C= (n.636+385C=)
1g.154448556C>TCA30807593IL6Rc.996+385C>T (n.996+385C>T)
c.812+385C>T
n.194+385C>T
c.404+385C>T
c.854+385C>T (n.854+385C>T)
c.1044+385C>T (n.1044+385C>T)
c.1089+385C>T (n.1089+385C>T)
c.990+385C>T (n.990+385C>T)
c.636+385C>T (n.636+385C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448557C=CA2480873335IL6Rc.996+386C= (n.996+386C=)
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c.990+386C= (n.990+386C=)
c.636+386C= (n.636+386C=)
1g.154448557C>GCA889590923IL6Rc.996+386C>G (n.996+386C>G)
c.812+386C>G
n.194+386C>G
c.404+386C>G
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c.636+386C>G (n.636+386C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448559T>GCA2697499926IL6Rc.996+388T>G (n.996+388T>G)
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c.636+388T>G (n.636+388T>G)
dbSNP
1g.154448560G=CA2480873336IL6Rc.996+389G= (n.996+389G=)
c.812+389G=
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c.854+389G= (n.854+389G=)
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c.1089+389G= (n.1089+389G=)
c.990+389G= (n.990+389G=)
c.636+389G= (n.636+389G=)
1g.154448560G>TCA889590924IL6Rc.996+389G>T (n.996+389G>T)
c.812+389G>T
n.194+389G>T
c.404+389G>T
c.854+389G>T (n.854+389G>T)
c.1044+389G>T (n.1044+389G>T)
c.1089+389G>T (n.1089+389G>T)
c.990+389G>T (n.990+389G>T)
c.636+389G>T (n.636+389G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448561A=CA1143753858IL6Rc.996+390A= (n.996+390A=)
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c.854+390A= (n.854+390A=)
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c.1089+390A= (n.1089+390A=)
c.990+390A= (n.990+390A=)
c.636+390A= (n.636+390A=)
1g.154448561A>GCA30807597IL6Rc.996+390A>G (n.996+390A>G)
c.812+390A>G
n.194+390A>G
c.404+390A>G
c.854+390A>G (n.854+390A>G)
c.1044+390A>G (n.1044+390A>G)
c.1089+390A>G (n.1089+390A>G)
c.990+390A>G (n.990+390A>G)
c.636+390A>G (n.636+390A>G)
dbSNP
1g.154448563T>ACA2746185657IL6Rc.996+392T>A (n.996+392T>A)
c.812+392T>A
n.194+392T>A
c.404+392T>A
c.854+392T>A (n.854+392T>A)
c.1044+392T>A (n.1044+392T>A)
c.1089+392T>A (n.1089+392T>A)
c.990+392T>A (n.990+392T>A)
c.636+392T>A (n.636+392T>A)
1g.154448564A=CA2480873337IL6Rc.996+393A= (n.996+393A=)
c.812+393A=
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c.1089+393A= (n.1089+393A=)
c.990+393A= (n.990+393A=)
c.636+393A= (n.636+393A=)
1g.154448564A>GCA30807600IL6Rc.996+393A>G (n.996+393A>G)
c.812+393A>G
n.194+393A>G
c.404+393A>G
c.854+393A>G (n.854+393A>G)
c.1044+393A>G (n.1044+393A>G)
c.1089+393A>G (n.1089+393A>G)
c.990+393A>G (n.990+393A>G)
c.636+393A>G (n.636+393A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448568C>ACA526404235IL6Rc.996+397C>A (n.996+397C>A)
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c.990+397C>A (n.990+397C>A)
c.636+397C>A (n.636+397C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448568C=CA2480873338IL6Rc.996+397C= (n.996+397C=)
c.812+397C=
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c.854+397C= (n.854+397C=)
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c.1089+397C= (n.1089+397C=)
c.990+397C= (n.990+397C=)
c.636+397C= (n.636+397C=)
1g.154448568C>TCA526404237IL6Rc.996+397C>T (n.996+397C>T)
c.812+397C>T
n.194+397C>T
c.404+397C>T
c.854+397C>T (n.854+397C>T)
c.1044+397C>T (n.1044+397C>T)
c.1089+397C>T (n.1089+397C>T)
c.990+397C>T (n.990+397C>T)
c.636+397C>T (n.636+397C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448569A=CA2480873339IL6Rc.996+398A= (n.996+398A=)
c.812+398A=
n.194+398A=
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c.854+398A= (n.854+398A=)
c.1044+398A= (n.1044+398A=)
c.1089+398A= (n.1089+398A=)
c.990+398A= (n.990+398A=)
c.636+398A= (n.636+398A=)
1g.154448569A>GCA889590929IL6Rc.996+398A>G (n.996+398A>G)
c.812+398A>G
n.194+398A>G
c.404+398A>G
c.854+398A>G (n.854+398A>G)
c.1044+398A>G (n.1044+398A>G)
c.1089+398A>G (n.1089+398A>G)
c.990+398A>G (n.990+398A>G)
c.636+398A>G (n.636+398A>G)
dbSNP
1g.154448574C=CA2480873340IL6Rc.996+403C= (n.996+403C=)
c.812+403C=
n.194+403C=
c.404+403C=
c.854+403C= (n.854+403C=)
c.1044+403C= (n.1044+403C=)
c.1089+403C= (n.1089+403C=)
c.990+403C= (n.990+403C=)
c.636+403C= (n.636+403C=)
1g.154448574C>TCA30807605IL6Rc.996+403C>T (n.996+403C>T)
c.812+403C>T
n.194+403C>T
c.404+403C>T
c.854+403C>T (n.854+403C>T)
c.1044+403C>T (n.1044+403C>T)
c.1089+403C>T (n.1089+403C>T)
c.990+403C>T (n.990+403C>T)
c.636+403C>T (n.636+403C>T)
dbSNP
1g.154448575C=CA2480873341IL6Rc.996+404C= (n.996+404C=)
c.812+404C=
n.194+404C=
c.404+404C=
c.854+404C= (n.854+404C=)
c.1044+404C= (n.1044+404C=)
c.1089+404C= (n.1089+404C=)
c.990+404C= (n.990+404C=)
c.636+404C= (n.636+404C=)
1g.154448575C>TCA889590931IL6Rc.996+404C>T (n.996+404C>T)
c.812+404C>T
n.194+404C>T
c.404+404C>T
c.854+404C>T (n.854+404C>T)
c.1044+404C>T (n.1044+404C>T)
c.1089+404C>T (n.1089+404C>T)
c.990+404C>T (n.990+404C>T)
c.636+404C>T (n.636+404C>T)
dbSNP
1g.154448577A=CA2480873342IL6Rc.996+406A= (n.996+406A=)
c.812+406A=
n.194+406A=
c.404+406A=
c.854+406A= (n.854+406A=)
c.1044+406A= (n.1044+406A=)
c.1089+406A= (n.1089+406A=)
c.990+406A= (n.990+406A=)
c.636+406A= (n.636+406A=)
1g.154448577A>TCA526404239IL6Rc.996+406A>T (n.996+406A>T)
c.812+406A>T
n.194+406A>T
c.404+406A>T
c.854+406A>T (n.854+406A>T)
c.1044+406A>T (n.1044+406A>T)
c.1089+406A>T (n.1089+406A>T)
c.990+406A>T (n.990+406A>T)
c.636+406A>T (n.636+406A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448579C>ACA1007934135IL6Rc.996+408C>A (n.996+408C>A)
c.812+408C>A
n.194+408C>A
c.404+408C>A
c.854+408C>A (n.854+408C>A)
c.1044+408C>A (n.1044+408C>A)
c.1089+408C>A (n.1089+408C>A)
c.990+408C>A (n.990+408C>A)
c.636+408C>A (n.636+408C>A)
dbSNP
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c.404+408C=
c.854+408C= (n.854+408C=)
c.1044+408C= (n.1044+408C=)
c.1089+408C= (n.1089+408C=)
c.990+408C= (n.990+408C=)
c.636+408C= (n.636+408C=)
1g.154448580C>ACA2480873345IL6Rc.996+409C>A (n.996+409C>A)
c.812+409C>A
n.194+409C>A
c.404+409C>A
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dbSNP
1g.154448580C=CA2480873344IL6Rc.996+409C= (n.996+409C=)
c.812+409C=
n.194+409C=
c.404+409C=
c.854+409C= (n.854+409C=)
c.1044+409C= (n.1044+409C=)
c.1089+409C= (n.1089+409C=)
c.990+409C= (n.990+409C=)
c.636+409C= (n.636+409C=)
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c.636+412C>T (n.636+412C>T)

Number of alleles fetched