Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151873069_151873079delinsTCAGACAGTTGCA1673082710ESR1c.644-7586_644-7576delinsTCAGACAGTTG (n.644-7586_644-7576delinsTCAGACAGTTG)
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n.1014-7586_1014-7576delinsTCAGACAGTTG
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n.1014-7581_1014-7572del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7576G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7576G=
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n.1014-7572A=
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n.1014-7572A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7561A=
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n.1014-7561A>G
dbSNP
6g.151873096delCA2773577531ESR1c.644-7559del (n.644-7559del)
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c.-14-7559del (n.-14-7559del)
n.1014-7559del
6g.151873098T>GCA150410701ESR1c.644-7557T>G (n.644-7557T>G)
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n.1014-7557T>G
dbSNP
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n.1014-7557T=
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n.1014-7556T>C
dbSNP
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n.1014-7556T=
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n.1014-7552A=
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n.1014-7552A>G
dbSNP
6g.151873105C=CA1673082725ESR1c.644-7550C= (n.644-7550C=)
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n.1014-7550C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7547_1014-7545delinsGAA
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n.1014-7545_1014-7544del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873110_151873113delinsAAGTCA1673082727ESR1c.644-7545_644-7542delinsAAGT (n.644-7545_644-7542delinsAAGT)
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c.-14-7545_-14-7542delinsAAGT (n.-14-7545_-14-7542delinsAAGT)
n.1014-7545_1014-7542delinsAAGT
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c.-14-7542_-14-7540del (n.-14-7542_-14-7540del)
n.1014-7542_1014-7540del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873112G=CA1673082728ESR1c.644-7543G= (n.644-7543G=)
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n.1014-7543G=
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c.650-7542dup (n.650-7542dup)
c.-14-7542dup (n.-14-7542dup)
n.1014-7542dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873117T>CCA1095907865ESR1c.644-7538T>C (n.644-7538T>C)
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n.1014-7538T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873117T=CA1673082729ESR1c.644-7538T= (n.644-7538T=)
c.452+64753T= (n.452+64753T=)
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n.1014-7538T=
6g.151873118A=CA1673082730ESR1c.644-7537A= (n.644-7537A=)
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n.1014-7537A=
6g.151873118A>CCA1673082731ESR1c.644-7537A>C (n.644-7537A>C)
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c.125-7537A>C (n.125-7537A>C)
c.453-7537A>C (n.453-7537A>C)
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c.-14-7537A>C (n.-14-7537A>C)
n.1014-7537A>C
dbSNP
6g.151873118_151873119delinsACCA1673082732ESR1c.644-7537_644-7536delinsAC (n.644-7537_644-7536delinsAC)
c.452+64754_452+64755delinsAC (n.452+64754_452+64755delinsAC)
c.125-7537_125-7536delinsAC (n.125-7537_125-7536delinsAC)
c.453-7537_453-7536delinsAC (n.453-7537_453-7536delinsAC)
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n.1014-7537_1014-7536delinsAC
6g.151873119C=CA1673082734ESR1c.644-7536C= (n.644-7536C=)
c.452+64755C= (n.452+64755C=)
c.125-7536C= (n.125-7536C=)
c.453-7536C= (n.453-7536C=)
c.650-7536C= (n.650-7536C=)
c.-14-7536C= (n.-14-7536C=)
n.1014-7536C=
6g.151873119C>TCA1673082735ESR1c.644-7536C>T (n.644-7536C>T)
c.452+64755C>T (n.452+64755C>T)
c.125-7536C>T (n.125-7536C>T)
c.453-7536C>T (n.453-7536C>T)
c.650-7536C>T (n.650-7536C>T)
c.-14-7536C>T (n.-14-7536C>T)
n.1014-7536C>T
dbSNP
6g.151873120delCA1673082733ESR1c.644-7535del (n.644-7535del)
c.452+64756del (n.452+64756del)
c.125-7535del (n.125-7535del)
c.453-7535del (n.453-7535del)
c.650-7535del (n.650-7535del)
c.-14-7535del (n.-14-7535del)
n.1014-7535del
dbSNP
6g.151873120_151873121delinsCACA1673082736ESR1c.644-7535_644-7534delinsCA (n.644-7535_644-7534delinsCA)
c.452+64756_452+64757delinsCA (n.452+64756_452+64757delinsCA)
c.125-7535_125-7534delinsCA (n.125-7535_125-7534delinsCA)
c.453-7535_453-7534delinsCA (n.453-7535_453-7534delinsCA)
c.650-7535_650-7534delinsCA (n.650-7535_650-7534delinsCA)
c.-14-7535_-14-7534delinsCA (n.-14-7535_-14-7534delinsCA)
n.1014-7535_1014-7534delinsCA
6g.151873121delCA1673082737ESR1c.644-7534del (n.644-7534del)
c.452+64757del (n.452+64757del)
c.125-7534del (n.125-7534del)
c.453-7534del (n.453-7534del)
c.650-7534del (n.650-7534del)
c.-14-7534del (n.-14-7534del)
n.1014-7534del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873127G>ACA1095907868ESR1c.644-7528G>A (n.644-7528G>A)
c.452+64763G>A (n.452+64763G>A)
c.125-7528G>A (n.125-7528G>A)
c.453-7528G>A (n.453-7528G>A)
c.650-7528G>A (n.650-7528G>A)
c.-14-7528G>A (n.-14-7528G>A)
n.1014-7528G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873127G=CA1673082738ESR1c.644-7528G= (n.644-7528G=)
c.452+64763G= (n.452+64763G=)
c.125-7528G= (n.125-7528G=)
c.453-7528G= (n.453-7528G=)
c.650-7528G= (n.650-7528G=)
c.-14-7528G= (n.-14-7528G=)
n.1014-7528G=
6g.151873129A=CA1673082739ESR1c.644-7526A= (n.644-7526A=)
c.452+64765A= (n.452+64765A=)
c.125-7526A= (n.125-7526A=)
c.453-7526A= (n.453-7526A=)
c.650-7526A= (n.650-7526A=)
c.-14-7526A= (n.-14-7526A=)
n.1014-7526A=
6g.151873129A>GCA1673082740ESR1c.644-7526A>G (n.644-7526A>G)
c.452+64765A>G (n.452+64765A>G)
c.125-7526A>G (n.125-7526A>G)
c.453-7526A>G (n.453-7526A>G)
c.650-7526A>G (n.650-7526A>G)
c.-14-7526A>G (n.-14-7526A>G)
n.1014-7526A>G
dbSNP
6g.151873130T>CCA820855952ESR1c.644-7525T>C (n.644-7525T>C)
c.452+64766T>C (n.452+64766T>C)
c.125-7525T>C (n.125-7525T>C)
c.453-7525T>C (n.453-7525T>C)
c.650-7525T>C (n.650-7525T>C)
c.-14-7525T>C (n.-14-7525T>C)
n.1014-7525T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873130T=CA1673082741ESR1c.644-7525T= (n.644-7525T=)
c.452+64766T= (n.452+64766T=)
c.125-7525T= (n.125-7525T=)
c.453-7525T= (n.453-7525T=)
c.650-7525T= (n.650-7525T=)
c.-14-7525T= (n.-14-7525T=)
n.1014-7525T=
6g.151873136G>ACA150410704ESR1c.644-7519G>A (n.644-7519G>A)
c.452+64772G>A (n.452+64772G>A)
c.125-7519G>A (n.125-7519G>A)
c.453-7519G>A (n.453-7519G>A)
c.650-7519G>A (n.650-7519G>A)
c.-14-7519G>A (n.-14-7519G>A)
n.1014-7519G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873136G=CA1673082742ESR1c.644-7519G= (n.644-7519G=)
c.452+64772G= (n.452+64772G=)
c.125-7519G= (n.125-7519G=)
c.453-7519G= (n.453-7519G=)
c.650-7519G= (n.650-7519G=)
c.-14-7519G= (n.-14-7519G=)
n.1014-7519G=
6g.151873137C=CA1673082743ESR1c.644-7518C= (n.644-7518C=)
c.452+64773C= (n.452+64773C=)
c.125-7518C= (n.125-7518C=)
c.453-7518C= (n.453-7518C=)
c.650-7518C= (n.650-7518C=)
c.-14-7518C= (n.-14-7518C=)
n.1014-7518C=
6g.151873137C>TCA1095907874ESR1c.644-7518C>T (n.644-7518C>T)
c.452+64773C>T (n.452+64773C>T)
c.125-7518C>T (n.125-7518C>T)
c.453-7518C>T (n.453-7518C>T)
c.650-7518C>T (n.650-7518C>T)
c.-14-7518C>T (n.-14-7518C>T)
n.1014-7518C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873145T>CCA1095907875ESR1c.644-7510T>C (n.644-7510T>C)
c.452+64781T>C (n.452+64781T>C)
c.125-7510T>C (n.125-7510T>C)
c.453-7510T>C (n.453-7510T>C)
c.650-7510T>C (n.650-7510T>C)
c.-14-7510T>C (n.-14-7510T>C)
n.1014-7510T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873145T=CA1673082744ESR1c.644-7510T= (n.644-7510T=)
c.452+64781T= (n.452+64781T=)
c.125-7510T= (n.125-7510T=)
c.453-7510T= (n.453-7510T=)
c.650-7510T= (n.650-7510T=)
c.-14-7510T= (n.-14-7510T=)
n.1014-7510T=
6g.151873156G>ACA820855956ESR1c.644-7499G>A (n.644-7499G>A)
c.452+64792G>A (n.452+64792G>A)
c.125-7499G>A (n.125-7499G>A)
c.453-7499G>A (n.453-7499G>A)
c.650-7499G>A (n.650-7499G>A)
c.-14-7499G>A (n.-14-7499G>A)
n.1014-7499G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873156G=CA1673082745ESR1c.644-7499G= (n.644-7499G=)
c.452+64792G= (n.452+64792G=)
c.125-7499G= (n.125-7499G=)
c.453-7499G= (n.453-7499G=)
c.650-7499G= (n.650-7499G=)
c.-14-7499G= (n.-14-7499G=)
n.1014-7499G=
6g.151873166T>CCA150410705ESR1c.644-7489T>C (n.644-7489T>C)
c.452+64802T>C (n.452+64802T>C)
c.125-7489T>C (n.125-7489T>C)
c.453-7489T>C (n.453-7489T>C)
c.650-7489T>C (n.650-7489T>C)
c.-14-7489T>C (n.-14-7489T>C)
n.1014-7489T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873166T=CA1673082746ESR1c.644-7489T= (n.644-7489T=)
c.452+64802T= (n.452+64802T=)
c.125-7489T= (n.125-7489T=)
c.453-7489T= (n.453-7489T=)
c.650-7489T= (n.650-7489T=)
c.-14-7489T= (n.-14-7489T=)
n.1014-7489T=
6g.151873167A=CA1673082747ESR1c.644-7488A= (n.644-7488A=)
c.452+64803A= (n.452+64803A=)
c.125-7488A= (n.125-7488A=)
c.453-7488A= (n.453-7488A=)
c.650-7488A= (n.650-7488A=)
c.-14-7488A= (n.-14-7488A=)
n.1014-7488A=
6g.151873167A>GCA820855960ESR1c.644-7488A>G (n.644-7488A>G)
c.452+64803A>G (n.452+64803A>G)
c.125-7488A>G (n.125-7488A>G)
c.453-7488A>G (n.453-7488A>G)
c.650-7488A>G (n.650-7488A>G)
c.-14-7488A>G (n.-14-7488A>G)
n.1014-7488A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873168T>CCA1095907878ESR1c.644-7487T>C (n.644-7487T>C)
c.452+64804T>C (n.452+64804T>C)
c.125-7487T>C (n.125-7487T>C)
c.453-7487T>C (n.453-7487T>C)
c.650-7487T>C (n.650-7487T>C)
c.-14-7487T>C (n.-14-7487T>C)
n.1014-7487T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873168T=CA1673082748ESR1c.644-7487T= (n.644-7487T=)
c.452+64804T= (n.452+64804T=)
c.125-7487T= (n.125-7487T=)
c.453-7487T= (n.453-7487T=)
c.650-7487T= (n.650-7487T=)
c.-14-7487T= (n.-14-7487T=)
n.1014-7487T=
6g.151873170T>CCA150410707ESR1c.644-7485T>C (n.644-7485T>C)
c.452+64806T>C (n.452+64806T>C)
c.125-7485T>C (n.125-7485T>C)
c.453-7485T>C (n.453-7485T>C)
c.650-7485T>C (n.650-7485T>C)
c.-14-7485T>C (n.-14-7485T>C)
n.1014-7485T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873170T=CA1673082749ESR1c.644-7485T= (n.644-7485T=)
c.452+64806T= (n.452+64806T=)
c.125-7485T= (n.125-7485T=)
c.453-7485T= (n.453-7485T=)
c.650-7485T= (n.650-7485T=)
c.-14-7485T= (n.-14-7485T=)
n.1014-7485T=
6g.151873171G>TCA2557054144ESR1c.644-7484G>T (n.644-7484G>T)
c.452+64807G>T (n.452+64807G>T)
c.125-7484G>T (n.125-7484G>T)
c.453-7484G>T (n.453-7484G>T)
c.650-7484G>T (n.650-7484G>T)
c.-14-7484G>T (n.-14-7484G>T)
n.1014-7484G>T
6g.151873172G>ACA2713174015ESR1c.644-7483G>A (n.644-7483G>A)
c.452+64808G>A (n.452+64808G>A)
c.125-7483G>A (n.125-7483G>A)
c.453-7483G>A (n.453-7483G>A)
c.650-7483G>A (n.650-7483G>A)
c.-14-7483G>A (n.-14-7483G>A)
n.1014-7483G>A
dbSNP
6g.151873172G>CCA1673082751ESR1c.644-7483G>C (n.644-7483G>C)
c.452+64808G>C (n.452+64808G>C)
c.125-7483G>C (n.125-7483G>C)
c.453-7483G>C (n.453-7483G>C)
c.650-7483G>C (n.650-7483G>C)
c.-14-7483G>C (n.-14-7483G>C)
n.1014-7483G>C
dbSNP
6g.151873172G=CA1673082750ESR1c.644-7483G= (n.644-7483G=)
c.452+64808G= (n.452+64808G=)
c.125-7483G= (n.125-7483G=)
c.453-7483G= (n.453-7483G=)
c.650-7483G= (n.650-7483G=)
c.-14-7483G= (n.-14-7483G=)
n.1014-7483G=
6g.151873174G>ACA820855962ESR1c.644-7481G>A (n.644-7481G>A)
c.452+64810G>A (n.452+64810G>A)
c.125-7481G>A (n.125-7481G>A)
c.453-7481G>A (n.453-7481G>A)
c.650-7481G>A (n.650-7481G>A)
c.-14-7481G>A (n.-14-7481G>A)
n.1014-7481G>A
dbSNP
6g.151873174G=CA1673082752ESR1c.644-7481G= (n.644-7481G=)
c.452+64810G= (n.452+64810G=)
c.125-7481G= (n.125-7481G=)
c.453-7481G= (n.453-7481G=)
c.650-7481G= (n.650-7481G=)
c.-14-7481G= (n.-14-7481G=)
n.1014-7481G=
6g.151873175G=CA1673082753ESR1c.644-7480G= (n.644-7480G=)
c.452+64811G= (n.452+64811G=)
c.125-7480G= (n.125-7480G=)
c.453-7480G= (n.453-7480G=)
c.650-7480G= (n.650-7480G=)
c.-14-7480G= (n.-14-7480G=)
n.1014-7480G=
6g.151873175G>TCA1095907879ESR1c.644-7480G>T (n.644-7480G>T)
c.452+64811G>T (n.452+64811G>T)
c.125-7480G>T (n.125-7480G>T)
c.453-7480G>T (n.453-7480G>T)
c.650-7480G>T (n.650-7480G>T)
c.-14-7480G>T (n.-14-7480G>T)
n.1014-7480G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873179T>ACA1095907882ESR1c.644-7476T>A (n.644-7476T>A)
c.452+64815T>A (n.452+64815T>A)
c.125-7476T>A (n.125-7476T>A)
c.453-7476T>A (n.453-7476T>A)
c.650-7476T>A (n.650-7476T>A)
c.-14-7476T>A (n.-14-7476T>A)
n.1014-7476T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873179T=CA1673082754ESR1c.644-7476T= (n.644-7476T=)
c.452+64815T= (n.452+64815T=)
c.125-7476T= (n.125-7476T=)
c.453-7476T= (n.453-7476T=)
c.650-7476T= (n.650-7476T=)
c.-14-7476T= (n.-14-7476T=)
n.1014-7476T=

Number of alleles fetched