Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.146778389A>C | CA652236804 | CNTNAP2 | c.208+4008A>C (n.208+4008A>C) n.75+4008A>C n.111+4008A>C n.59-3820A>C n.137+4008A>C | COSMIC |
7 | g.146778390G>A | CA168644862 | CNTNAP2 | c.208+4009G>A (n.208+4009G>A) n.75+4009G>A n.111+4009G>A n.59-3819G>A n.137+4009G>A | dbSNP |
7 | g.146778390G= | CA1750436734 | CNTNAP2 | c.208+4009G= (n.208+4009G=) n.75+4009G= n.111+4009G= n.59-3819G= n.137+4009G= | |
7 | g.146778390G>T | CA1750436735 | CNTNAP2 | c.208+4009G>T (n.208+4009G>T) n.75+4009G>T n.111+4009G>T n.59-3819G>T n.137+4009G>T | dbSNP |
7 | g.146778391T>C | CA834841386 | CNTNAP2 | c.208+4010T>C (n.208+4010T>C) n.75+4010T>C n.111+4010T>C n.59-3818T>C n.137+4010T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778391T= | CA1750436736 | CNTNAP2 | c.208+4010T= (n.208+4010T=) n.75+4010T= n.111+4010T= n.59-3818T= n.137+4010T= | |
7 | g.146778392A= | CA1750436737 | CNTNAP2 | c.208+4011A= (n.208+4011A=) n.75+4011A= n.111+4011A= n.59-3817A= n.137+4011A= | |
7 | g.146778392A>G | CA1750436738 | CNTNAP2 | c.208+4011A>G (n.208+4011A>G) n.75+4011A>G n.111+4011A>G n.59-3817A>G n.137+4011A>G | dbSNP |
7 | g.146778394G>A | CA578592095 | CNTNAP2 | c.208+4013G>A (n.208+4013G>A) n.75+4013G>A n.111+4013G>A n.59-3815G>A n.137+4013G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778394G= | CA1750436739 | CNTNAP2 | c.208+4013G= (n.208+4013G=) n.75+4013G= n.111+4013G= n.59-3815G= n.137+4013G= | |
7 | g.146778395G>C | CA2778317856 | CNTNAP2 | c.208+4014G>C (n.208+4014G>C) n.75+4014G>C n.111+4014G>C n.59-3814G>C n.137+4014G>C | |
7 | g.146778402T>G | CA1750436741 | CNTNAP2 | c.208+4021T>G (n.208+4021T>G) n.75+4021T>G n.111+4021T>G n.59-3807T>G n.137+4021T>G | dbSNP |
7 | g.146778402T= | CA1750436740 | CNTNAP2 | c.208+4021T= (n.208+4021T=) n.75+4021T= n.111+4021T= n.59-3807T= n.137+4021T= | |
7 | g.146778404A>T | CA2716261925 | CNTNAP2 | c.208+4023A>T (n.208+4023A>T) n.75+4023A>T n.111+4023A>T n.59-3805A>T n.137+4023A>T | dbSNP |
7 | g.146778407T>C | CA834841387 | CNTNAP2 | c.208+4026T>C (n.208+4026T>C) n.75+4026T>C n.111+4026T>C n.59-3802T>C n.137+4026T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778407T= | CA1750436742 | CNTNAP2 | c.208+4026T= (n.208+4026T=) n.75+4026T= n.111+4026T= n.59-3802T= n.137+4026T= | |
7 | g.146778414A= | CA1750436743 | CNTNAP2 | c.208+4033A= (n.208+4033A=) n.75+4033A= n.111+4033A= n.59-3795A= n.137+4033A= | |
7 | g.146778414A>C | CA168644864 | CNTNAP2 | c.208+4033A>C (n.208+4033A>C) n.75+4033A>C n.111+4033A>C n.59-3795A>C n.137+4033A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778414A>G | CA168644863 | CNTNAP2 | c.208+4033A>G (n.208+4033A>G) n.75+4033A>G n.111+4033A>G n.59-3795A>G n.137+4033A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778424C= | CA1750436744 | CNTNAP2 | c.208+4043C= (n.208+4043C=) n.75+4043C= n.111+4043C= n.59-3785C= n.137+4043C= | |
7 | g.146778424C>G | CA1750436745 | CNTNAP2 | c.208+4043C>G (n.208+4043C>G) n.75+4043C>G n.111+4043C>G n.59-3785C>G n.137+4043C>G | dbSNP |
7 | g.146778425A>C | CA2503626759 | CNTNAP2 | c.208+4044A>C (n.208+4044A>C) n.75+4044A>C n.111+4044A>C n.59-3784A>C n.137+4044A>C | |
7 | g.146778427G= | CA1750436746 | CNTNAP2 | c.208+4046G= (n.208+4046G=) n.75+4046G= n.111+4046G= n.59-3782G= n.137+4046G= | |
7 | g.146778427G>T | CA1750436747 | CNTNAP2 | c.208+4046G>T (n.208+4046G>T) n.75+4046G>T n.111+4046G>T n.59-3782G>T n.137+4046G>T | dbSNP |
7 | g.146778428del | CA2520365780 | CNTNAP2 | c.208+4047del (n.208+4047del) n.75+4047del n.111+4047del n.59-3781del n.137+4047del | |
7 | g.146778428C>A | CA1108379705 | CNTNAP2 | c.208+4047C>A (n.208+4047C>A) n.75+4047C>A n.111+4047C>A n.59-3781C>A n.137+4047C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778428C= | CA1750436748 | CNTNAP2 | c.208+4047C= (n.208+4047C=) n.75+4047C= n.111+4047C= n.59-3781C= n.137+4047C= | |
7 | g.146778428C>T | CA168644865 | CNTNAP2 | c.208+4047C>T (n.208+4047C>T) n.75+4047C>T n.111+4047C>T n.59-3781C>T n.137+4047C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778429G>A | CA1108379707 | CNTNAP2 | c.208+4048G>A (n.208+4048G>A) n.75+4048G>A n.111+4048G>A n.59-3780G>A n.137+4048G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778429G= | CA1750436749 | CNTNAP2 | c.208+4048G= (n.208+4048G=) n.75+4048G= n.111+4048G= n.59-3780G= n.137+4048G= | |
7 | g.146778429G>T | CA1108379708 | CNTNAP2 | c.208+4048G>T (n.208+4048G>T) n.75+4048G>T n.111+4048G>T n.59-3780G>T n.137+4048G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778432A= | CA1750436750 | CNTNAP2 | c.208+4051A= (n.208+4051A=) n.75+4051A= n.111+4051A= n.59-3777A= n.137+4051A= | |
7 | g.146778432A>T | CA834841394 | CNTNAP2 | c.208+4051A>T (n.208+4051A>T) n.75+4051A>T n.111+4051A>T n.59-3777A>T n.137+4051A>T | dbSNP |
7 | g.146778435C= | CA1750436751 | CNTNAP2 | c.208+4054C= (n.208+4054C=) n.75+4054C= n.111+4054C= n.59-3774C= n.137+4054C= | |
7 | g.146778435C>T | CA1750436752 | CNTNAP2 | c.208+4054C>T (n.208+4054C>T) n.75+4054C>T n.111+4054C>T n.59-3774C>T n.137+4054C>T | dbSNP |
7 | g.146778440A= | CA1750436753 | CNTNAP2 | c.208+4059A= (n.208+4059A=) n.75+4059A= n.111+4059A= n.59-3769A= n.137+4059A= | |
7 | g.146778440A>G | CA168644867 | CNTNAP2 | c.208+4059A>G (n.208+4059A>G) n.75+4059A>G n.111+4059A>G n.59-3769A>G n.137+4059A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778440A>T | CA168644866 | CNTNAP2 | c.208+4059A>T (n.208+4059A>T) n.75+4059A>T n.111+4059A>T n.59-3769A>T n.137+4059A>T | dbSNP |
7 | g.146778441T>C | CA1108379714 | CNTNAP2 | c.208+4060T>C (n.208+4060T>C) n.75+4060T>C n.111+4060T>C n.59-3768T>C n.137+4060T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778441T= | CA1750436754 | CNTNAP2 | c.208+4060T= (n.208+4060T=) n.75+4060T= n.111+4060T= n.59-3768T= n.137+4060T= | |
7 | g.146778442G>A | CA834841400 | CNTNAP2 | c.208+4061G>A (n.208+4061G>A) n.75+4061G>A n.111+4061G>A n.59-3767G>A n.137+4061G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778442G= | CA1750436755 | CNTNAP2 | c.208+4061G= (n.208+4061G=) n.75+4061G= n.111+4061G= n.59-3767G= n.137+4061G= | |
7 | g.146778443T>C | CA168644868 | CNTNAP2 | c.208+4062T>C (n.208+4062T>C) n.75+4062T>C n.111+4062T>C n.59-3766T>C n.137+4062T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778443T= | CA1750436756 | CNTNAP2 | c.208+4062T= (n.208+4062T=) n.75+4062T= n.111+4062T= n.59-3766T= n.137+4062T= | |
7 | g.146778448T>C | CA2778317859 | CNTNAP2 | c.208+4067T>C (n.208+4067T>C) n.75+4067T>C n.111+4067T>C n.59-3761T>C n.137+4067T>C | |
7 | g.146778452G>A | CA578592100 | CNTNAP2 | c.208+4071G>A (n.208+4071G>A) n.75+4071G>A n.111+4071G>A n.59-3757G>A n.137+4071G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778452G= | CA1750436757 | CNTNAP2 | c.208+4071G= (n.208+4071G=) n.75+4071G= n.111+4071G= n.59-3757G= n.137+4071G= | |
7 | g.146778455C= | CA1750436758 | CNTNAP2 | c.208+4074C= (n.208+4074C=) n.75+4074C= n.111+4074C= n.59-3754C= n.137+4074C= | |
7 | g.146778455C>T | CA834841406 | CNTNAP2 | c.208+4074C>T (n.208+4074C>T) n.75+4074C>T n.111+4074C>T n.59-3754C>T n.137+4074C>T | dbSNP |
7 | g.146778457T>C | CA1750436760 | CNTNAP2 | c.208+4076T>C (n.208+4076T>C) n.75+4076T>C n.111+4076T>C n.59-3752T>C n.137+4076T>C | dbSNP |
7 | g.146778457T= | CA1750436759 | CNTNAP2 | c.208+4076T= (n.208+4076T=) n.75+4076T= n.111+4076T= n.59-3752T= n.137+4076T= | |
7 | g.146778459G>T | CA652236805 | CNTNAP2 | c.208+4078G>T (n.208+4078G>T) n.75+4078G>T n.111+4078G>T n.59-3750G>T n.137+4078G>T | COSMIC |
7 | g.146778463T>C | CA168644869 | CNTNAP2 | c.208+4082T>C (n.208+4082T>C) n.75+4082T>C n.111+4082T>C n.59-3746T>C n.137+4082T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778463T= | CA1750436761 | CNTNAP2 | c.208+4082T= (n.208+4082T=) n.75+4082T= n.111+4082T= n.59-3746T= n.137+4082T= | |
7 | g.146778467T>C | CA834841411 | CNTNAP2 | c.208+4086T>C (n.208+4086T>C) n.75+4086T>C n.111+4086T>C n.59-3742T>C n.137+4086T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778467T= | CA1750436762 | CNTNAP2 | c.208+4086T= (n.208+4086T=) n.75+4086T= n.111+4086T= n.59-3742T= n.137+4086T= | |
7 | g.146778470A>G | CA2716262084 | CNTNAP2 | c.208+4089A>G (n.208+4089A>G) n.75+4089A>G n.111+4089A>G n.59-3739A>G n.137+4089A>G | dbSNP |
7 | g.146778473G>A | CA1750436764 | CNTNAP2 | c.208+4092G>A (n.208+4092G>A) n.75+4092G>A n.111+4092G>A n.59-3736G>A n.137+4092G>A | dbSNP |
7 | g.146778473G= | CA1750436763 | CNTNAP2 | c.208+4092G= (n.208+4092G=) n.75+4092G= n.111+4092G= n.59-3736G= n.137+4092G= | |
7 | g.146778474G>C | CA168644870 | CNTNAP2 | c.208+4093G>C (n.208+4093G>C) n.75+4093G>C n.111+4093G>C n.59-3735G>C n.137+4093G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778474G= | CA1750436765 | CNTNAP2 | c.208+4093G= (n.208+4093G=) n.75+4093G= n.111+4093G= n.59-3735G= n.137+4093G= | |
7 | g.146778474G>T | CA578592102 | CNTNAP2 | c.208+4093G>T (n.208+4093G>T) n.75+4093G>T n.111+4093G>T n.59-3735G>T n.137+4093G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778482_146778484del | CA2778317862 | CNTNAP2 | c.208+4101_208+4103del (n.208+4101_208+4103del) n.75+4101_75+4103del n.111+4101_111+4103del n.59-3727_59-3725del n.137+4101_137+4103del | |
7 | g.146778480T>C | CA1750436767 | CNTNAP2 | c.208+4099T>C (n.208+4099T>C) n.75+4099T>C n.111+4099T>C n.59-3729T>C n.137+4099T>C | dbSNP |
7 | g.146778480T= | CA1750436766 | CNTNAP2 | c.208+4099T= (n.208+4099T=) n.75+4099T= n.111+4099T= n.59-3729T= n.137+4099T= | |
7 | g.146778481T>C | CA834841415 | CNTNAP2 | c.208+4100T>C (n.208+4100T>C) n.75+4100T>C n.111+4100T>C n.59-3728T>C n.137+4100T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778481T= | CA1750436768 | CNTNAP2 | c.208+4100T= (n.208+4100T=) n.75+4100T= n.111+4100T= n.59-3728T= n.137+4100T= | |
7 | g.146778486T>C | CA1108379722 | CNTNAP2 | c.208+4105T>C (n.208+4105T>C) n.75+4105T>C n.111+4105T>C n.59-3723T>C n.137+4105T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778486T= | CA1750436769 | CNTNAP2 | c.208+4105T= (n.208+4105T=) n.75+4105T= n.111+4105T= n.59-3723T= n.137+4105T= |