Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.146778389A>CCA652236804CNTNAP2c.208+4008A>C (n.208+4008A>C)
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n.137+4008A>C
COSMIC
7g.146778390G>ACA168644862CNTNAP2c.208+4009G>A (n.208+4009G>A)
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n.137+4009G>A
dbSNP
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7g.146778390G>TCA1750436735CNTNAP2c.208+4009G>T (n.208+4009G>T)
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n.137+4009G>T
dbSNP
7g.146778391T>CCA834841386CNTNAP2c.208+4010T>C (n.208+4010T>C)
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n.137+4010T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
7g.146778394G>ACA578592095CNTNAP2c.208+4013G>A (n.208+4013G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778394G=CA1750436739CNTNAP2c.208+4013G= (n.208+4013G=)
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7g.146778395G>CCA2778317856CNTNAP2c.208+4014G>C (n.208+4014G>C)
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7g.146778402T>GCA1750436741CNTNAP2c.208+4021T>G (n.208+4021T>G)
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dbSNP
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7g.146778404A>TCA2716261925CNTNAP2c.208+4023A>T (n.208+4023A>T)
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dbSNP
7g.146778407T>CCA834841387CNTNAP2c.208+4026T>C (n.208+4026T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778407T=CA1750436742CNTNAP2c.208+4026T= (n.208+4026T=)
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7g.146778414A=CA1750436743CNTNAP2c.208+4033A= (n.208+4033A=)
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7g.146778414A>CCA168644864CNTNAP2c.208+4033A>C (n.208+4033A>C)
n.75+4033A>C
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n.59-3795A>C
n.137+4033A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778414A>GCA168644863CNTNAP2c.208+4033A>G (n.208+4033A>G)
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n.59-3795A>G
n.137+4033A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778424C=CA1750436744CNTNAP2c.208+4043C= (n.208+4043C=)
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7g.146778424C>GCA1750436745CNTNAP2c.208+4043C>G (n.208+4043C>G)
n.75+4043C>G
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n.59-3785C>G
n.137+4043C>G
dbSNP
7g.146778425A>CCA2503626759CNTNAP2c.208+4044A>C (n.208+4044A>C)
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7g.146778427G=CA1750436746CNTNAP2c.208+4046G= (n.208+4046G=)
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7g.146778427G>TCA1750436747CNTNAP2c.208+4046G>T (n.208+4046G>T)
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dbSNP
7g.146778428delCA2520365780CNTNAP2c.208+4047del (n.208+4047del)
n.75+4047del
n.111+4047del
n.59-3781del
n.137+4047del
7g.146778428C>ACA1108379705CNTNAP2c.208+4047C>A (n.208+4047C>A)
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n.59-3781C>A
n.137+4047C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778428C=CA1750436748CNTNAP2c.208+4047C= (n.208+4047C=)
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7g.146778428C>TCA168644865CNTNAP2c.208+4047C>T (n.208+4047C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778429G>ACA1108379707CNTNAP2c.208+4048G>A (n.208+4048G>A)
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n.111+4048G>A
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n.137+4048G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778429G=CA1750436749CNTNAP2c.208+4048G= (n.208+4048G=)
n.75+4048G=
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7g.146778429G>TCA1108379708CNTNAP2c.208+4048G>T (n.208+4048G>T)
n.75+4048G>T
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n.137+4048G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778432A=CA1750436750CNTNAP2c.208+4051A= (n.208+4051A=)
n.75+4051A=
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7g.146778432A>TCA834841394CNTNAP2c.208+4051A>T (n.208+4051A>T)
n.75+4051A>T
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dbSNP
7g.146778435C=CA1750436751CNTNAP2c.208+4054C= (n.208+4054C=)
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7g.146778435C>TCA1750436752CNTNAP2c.208+4054C>T (n.208+4054C>T)
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n.59-3774C>T
n.137+4054C>T
dbSNP
7g.146778440A=CA1750436753CNTNAP2c.208+4059A= (n.208+4059A=)
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7g.146778440A>GCA168644867CNTNAP2c.208+4059A>G (n.208+4059A>G)
n.75+4059A>G
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n.59-3769A>G
n.137+4059A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778440A>TCA168644866CNTNAP2c.208+4059A>T (n.208+4059A>T)
n.75+4059A>T
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n.59-3769A>T
n.137+4059A>T
dbSNP
7g.146778441T>CCA1108379714CNTNAP2c.208+4060T>C (n.208+4060T>C)
n.75+4060T>C
n.111+4060T>C
n.59-3768T>C
n.137+4060T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778441T=CA1750436754CNTNAP2c.208+4060T= (n.208+4060T=)
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7g.146778442G>ACA834841400CNTNAP2c.208+4061G>A (n.208+4061G>A)
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n.59-3767G>A
n.137+4061G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778442G=CA1750436755CNTNAP2c.208+4061G= (n.208+4061G=)
n.75+4061G=
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n.137+4061G=
7g.146778443T>CCA168644868CNTNAP2c.208+4062T>C (n.208+4062T>C)
n.75+4062T>C
n.111+4062T>C
n.59-3766T>C
n.137+4062T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778443T=CA1750436756CNTNAP2c.208+4062T= (n.208+4062T=)
n.75+4062T=
n.111+4062T=
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n.137+4062T=
7g.146778448T>CCA2778317859CNTNAP2c.208+4067T>C (n.208+4067T>C)
n.75+4067T>C
n.111+4067T>C
n.59-3761T>C
n.137+4067T>C
7g.146778452G>ACA578592100CNTNAP2c.208+4071G>A (n.208+4071G>A)
n.75+4071G>A
n.111+4071G>A
n.59-3757G>A
n.137+4071G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778452G=CA1750436757CNTNAP2c.208+4071G= (n.208+4071G=)
n.75+4071G=
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7g.146778455C=CA1750436758CNTNAP2c.208+4074C= (n.208+4074C=)
n.75+4074C=
n.111+4074C=
n.59-3754C=
n.137+4074C=
7g.146778455C>TCA834841406CNTNAP2c.208+4074C>T (n.208+4074C>T)
n.75+4074C>T
n.111+4074C>T
n.59-3754C>T
n.137+4074C>T
dbSNP
7g.146778457T>CCA1750436760CNTNAP2c.208+4076T>C (n.208+4076T>C)
n.75+4076T>C
n.111+4076T>C
n.59-3752T>C
n.137+4076T>C
dbSNP
7g.146778457T=CA1750436759CNTNAP2c.208+4076T= (n.208+4076T=)
n.75+4076T=
n.111+4076T=
n.59-3752T=
n.137+4076T=
7g.146778459G>TCA652236805CNTNAP2c.208+4078G>T (n.208+4078G>T)
n.75+4078G>T
n.111+4078G>T
n.59-3750G>T
n.137+4078G>T
COSMIC
7g.146778463T>CCA168644869CNTNAP2c.208+4082T>C (n.208+4082T>C)
n.75+4082T>C
n.111+4082T>C
n.59-3746T>C
n.137+4082T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778463T=CA1750436761CNTNAP2c.208+4082T= (n.208+4082T=)
n.75+4082T=
n.111+4082T=
n.59-3746T=
n.137+4082T=
7g.146778467T>CCA834841411CNTNAP2c.208+4086T>C (n.208+4086T>C)
n.75+4086T>C
n.111+4086T>C
n.59-3742T>C
n.137+4086T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778467T=CA1750436762CNTNAP2c.208+4086T= (n.208+4086T=)
n.75+4086T=
n.111+4086T=
n.59-3742T=
n.137+4086T=
7g.146778470A>GCA2716262084CNTNAP2c.208+4089A>G (n.208+4089A>G)
n.75+4089A>G
n.111+4089A>G
n.59-3739A>G
n.137+4089A>G
dbSNP
7g.146778473G>ACA1750436764CNTNAP2c.208+4092G>A (n.208+4092G>A)
n.75+4092G>A
n.111+4092G>A
n.59-3736G>A
n.137+4092G>A
dbSNP
7g.146778473G=CA1750436763CNTNAP2c.208+4092G= (n.208+4092G=)
n.75+4092G=
n.111+4092G=
n.59-3736G=
n.137+4092G=
7g.146778474G>CCA168644870CNTNAP2c.208+4093G>C (n.208+4093G>C)
n.75+4093G>C
n.111+4093G>C
n.59-3735G>C
n.137+4093G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778474G=CA1750436765CNTNAP2c.208+4093G= (n.208+4093G=)
n.75+4093G=
n.111+4093G=
n.59-3735G=
n.137+4093G=
7g.146778474G>TCA578592102CNTNAP2c.208+4093G>T (n.208+4093G>T)
n.75+4093G>T
n.111+4093G>T
n.59-3735G>T
n.137+4093G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778482_146778484delCA2778317862CNTNAP2c.208+4101_208+4103del (n.208+4101_208+4103del)
n.75+4101_75+4103del
n.111+4101_111+4103del
n.59-3727_59-3725del
n.137+4101_137+4103del
7g.146778480T>CCA1750436767CNTNAP2c.208+4099T>C (n.208+4099T>C)
n.75+4099T>C
n.111+4099T>C
n.59-3729T>C
n.137+4099T>C
dbSNP
7g.146778480T=CA1750436766CNTNAP2c.208+4099T= (n.208+4099T=)
n.75+4099T=
n.111+4099T=
n.59-3729T=
n.137+4099T=
7g.146778481T>CCA834841415CNTNAP2c.208+4100T>C (n.208+4100T>C)
n.75+4100T>C
n.111+4100T>C
n.59-3728T>C
n.137+4100T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778481T=CA1750436768CNTNAP2c.208+4100T= (n.208+4100T=)
n.75+4100T=
n.111+4100T=
n.59-3728T=
n.137+4100T=
7g.146778486T>CCA1108379722CNTNAP2c.208+4105T>C (n.208+4105T>C)
n.75+4105T>C
n.111+4105T>C
n.59-3723T>C
n.137+4105T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778486T=CA1750436769CNTNAP2c.208+4105T= (n.208+4105T=)
n.75+4105T=
n.111+4105T=
n.59-3723T=
n.137+4105T=

Number of alleles fetched