Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.143399121C>T | CA129264816 | NR3C1 | c.1184+535G>A (n.1184+535G>A) c.1106+535G>A (n.1106+535G>A) c.929+535G>A (n.929+535G>A) c.917+535G>A (n.917+535G>A) c.893+535G>A (n.893+535G>A) c.239+535G>A (n.239+535G>A) c.194+535G>A (n.194+535G>A) c.179+535G>A (n.179+535G>A) n.107+5255G>A c.-9251G>A (n.-9251G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399122T>C | CA129264817 | NR3C1 | c.1184+534A>G (n.1184+534A>G) c.1106+534A>G (n.1106+534A>G) c.929+534A>G (n.929+534A>G) c.917+534A>G (n.917+534A>G) c.893+534A>G (n.893+534A>G) c.239+534A>G (n.239+534A>G) c.194+534A>G (n.194+534A>G) c.179+534A>G (n.179+534A>G) n.107+5254A>G c.-9252A>G (n.-9252A>G) | dbSNP |
5 | g.143399128T>C | CA2841513573 | NR3C1 | c.1184+528A>G (n.1184+528A>G) c.1106+528A>G (n.1106+528A>G) c.929+528A>G (n.929+528A>G) c.917+528A>G (n.917+528A>G) c.893+528A>G (n.893+528A>G) c.239+528A>G (n.239+528A>G) c.194+528A>G (n.194+528A>G) c.179+528A>G (n.179+528A>G) n.107+5248A>G c.-9258A>G (n.-9258A>G) | |
5 | g.143399137G>A | CA563121084 | NR3C1 | c.1184+519C>T (n.1184+519C>T) c.1106+519C>T (n.1106+519C>T) c.929+519C>T (n.929+519C>T) c.917+519C>T (n.917+519C>T) c.893+519C>T (n.893+519C>T) c.239+519C>T (n.239+519C>T) c.194+519C>T (n.194+519C>T) c.179+519C>T (n.179+519C>T) n.107+5239C>T c.-9267C>T (n.-9267C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.143399156T>C | CA129264818 | NR3C1 | c.1184+500A>G (n.1184+500A>G) c.1106+500A>G (n.1106+500A>G) c.929+500A>G (n.929+500A>G) c.917+500A>G (n.917+500A>G) c.893+500A>G (n.893+500A>G) c.239+500A>G (n.239+500A>G) c.194+500A>G (n.194+500A>G) c.179+500A>G (n.179+500A>G) n.107+5220A>G c.-9286A>G (n.-9286A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399159G>A | CA129264819 | NR3C1 | c.1184+497C>T (n.1184+497C>T) c.1106+497C>T (n.1106+497C>T) c.929+497C>T (n.929+497C>T) c.917+497C>T (n.917+497C>T) c.893+497C>T (n.893+497C>T) c.239+497C>T (n.239+497C>T) c.194+497C>T (n.194+497C>T) c.179+497C>T (n.179+497C>T) n.107+5217C>T c.-9289C>T (n.-9289C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399159G>C | CA129264820 | NR3C1 | c.1184+497C>G (n.1184+497C>G) c.1106+497C>G (n.1106+497C>G) c.929+497C>G (n.929+497C>G) c.917+497C>G (n.917+497C>G) c.893+497C>G (n.893+497C>G) c.239+497C>G (n.239+497C>G) c.194+497C>G (n.194+497C>G) c.179+497C>G (n.179+497C>G) n.107+5217C>G c.-9289C>G (n.-9289C>G) | dbSNP |
5 | g.143399161C>T | CA563121085 | NR3C1 | c.1184+495G>A (n.1184+495G>A) c.1106+495G>A (n.1106+495G>A) c.929+495G>A (n.929+495G>A) c.917+495G>A (n.917+495G>A) c.893+495G>A (n.893+495G>A) c.239+495G>A (n.239+495G>A) c.194+495G>A (n.194+495G>A) c.179+495G>A (n.179+495G>A) n.107+5215G>A c.-9291G>A (n.-9291G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.143399162T>C | CA804967395 | NR3C1 | c.1184+494A>G (n.1184+494A>G) c.1106+494A>G (n.1106+494A>G) c.929+494A>G (n.929+494A>G) c.917+494A>G (n.917+494A>G) c.893+494A>G (n.893+494A>G) c.239+494A>G (n.239+494A>G) c.194+494A>G (n.194+494A>G) c.179+494A>G (n.179+494A>G) n.107+5214A>G c.-9292A>G (n.-9292A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399165_143399166del | CA1082426950 | NR3C1 | c.1184+491_1184+492del (n.1184+491_1184+492del) c.1106+491_1106+492del (n.1106+491_1106+492del) c.929+491_929+492del (n.929+491_929+492del) c.917+491_917+492del (n.917+491_917+492del) c.893+491_893+492del (n.893+491_893+492del) c.239+491_239+492del (n.239+491_239+492del) c.194+491_194+492del (n.194+491_194+492del) c.179+491_179+492del (n.179+491_179+492del) n.107+5211_107+5212del c.-9295_-9294del (n.-9295_-9294del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399167G>A | CA915216765 | NR3C1 | c.1184+489C>T (n.1184+489C>T) c.1106+489C>T (n.1106+489C>T) c.929+489C>T (n.929+489C>T) c.917+489C>T (n.917+489C>T) c.893+489C>T (n.893+489C>T) c.239+489C>T (n.239+489C>T) c.194+489C>T (n.194+489C>T) c.179+489C>T (n.179+489C>T) n.107+5209C>T c.-9297C>T (n.-9297C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399170A>C | CA804967398 | NR3C1 | c.1184+486T>G (n.1184+486T>G) c.1106+486T>G (n.1106+486T>G) c.929+486T>G (n.929+486T>G) c.917+486T>G (n.917+486T>G) c.893+486T>G (n.893+486T>G) c.239+486T>G (n.239+486T>G) c.194+486T>G (n.194+486T>G) c.179+486T>G (n.179+486T>G) n.107+5206T>G c.-9300T>G (n.-9300T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399171del | CA129264821 | NR3C1 | c.1184+485del (n.1184+485del) c.1106+485del (n.1106+485del) c.929+485del (n.929+485del) c.917+485del (n.917+485del) c.893+485del (n.893+485del) c.239+485del (n.239+485del) c.194+485del (n.194+485del) c.179+485del (n.179+485del) n.107+5205del c.-9301del (n.-9301del) | dbSNP |
5 | g.143399187C>T | CA1082426951 | NR3C1 | c.1184+469G>A (n.1184+469G>A) c.1106+469G>A (n.1106+469G>A) c.929+469G>A (n.929+469G>A) c.917+469G>A (n.917+469G>A) c.893+469G>A (n.893+469G>A) c.239+469G>A (n.239+469G>A) c.194+469G>A (n.194+469G>A) c.179+469G>A (n.179+469G>A) n.107+5189G>A c.-9317G>A (n.-9317G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399188T>C | CA563121086 | NR3C1 | c.1184+468A>G (n.1184+468A>G) c.1106+468A>G (n.1106+468A>G) c.929+468A>G (n.929+468A>G) c.917+468A>G (n.917+468A>G) c.893+468A>G (n.893+468A>G) c.239+468A>G (n.239+468A>G) c.194+468A>G (n.194+468A>G) c.179+468A>G (n.179+468A>G) n.107+5188A>G c.-9318A>G (n.-9318A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399199A>G | CA2710177419 | NR3C1 | c.1184+457T>C (n.1184+457T>C) c.1106+457T>C (n.1106+457T>C) c.929+457T>C (n.929+457T>C) c.917+457T>C (n.917+457T>C) c.893+457T>C (n.893+457T>C) c.239+457T>C (n.239+457T>C) c.194+457T>C (n.194+457T>C) c.179+457T>C (n.179+457T>C) n.107+5177T>C c.-9329T>C (n.-9329T>C) | dbSNP |
5 | g.143399200del | CA804967403 | NR3C1 | c.1184+457del (n.1184+457del) c.1106+457del (n.1106+457del) c.929+457del (n.929+457del) c.917+457del (n.917+457del) c.893+457del (n.893+457del) c.239+457del (n.239+457del) c.194+457del (n.194+457del) c.179+457del (n.179+457del) n.107+5177del c.-9329del (n.-9329del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399200A>C | CA2768718418 | NR3C1 | c.1184+456T>G (n.1184+456T>G) c.1106+456T>G (n.1106+456T>G) c.929+456T>G (n.929+456T>G) c.917+456T>G (n.917+456T>G) c.893+456T>G (n.893+456T>G) c.239+456T>G (n.239+456T>G) c.194+456T>G (n.194+456T>G) c.179+456T>G (n.179+456T>G) n.107+5176T>G c.-9330T>G (n.-9330T>G) | |
5 | g.143399209T>A | CA804967407 | NR3C1 | c.1184+447A>T (n.1184+447A>T) c.1106+447A>T (n.1106+447A>T) c.929+447A>T (n.929+447A>T) c.917+447A>T (n.917+447A>T) c.893+447A>T (n.893+447A>T) c.239+447A>T (n.239+447A>T) c.194+447A>T (n.194+447A>T) c.179+447A>T (n.179+447A>T) n.107+5167A>T c.-9339A>T (n.-9339A>T) | dbSNP |
5 | g.143399209_143399210del | CA1082426952 | NR3C1 | c.1184+446_1184+447del (n.1184+446_1184+447del) c.1106+446_1106+447del (n.1106+446_1106+447del) c.929+446_929+447del (n.929+446_929+447del) c.917+446_917+447del (n.917+446_917+447del) c.893+446_893+447del (n.893+446_893+447del) c.239+446_239+447del (n.239+446_239+447del) c.194+446_194+447del (n.194+446_194+447del) c.179+446_179+447del (n.179+446_179+447del) n.107+5166_107+5167del c.-9340_-9339del (n.-9340_-9339del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399210del | CA917598673 | NR3C1 | c.1184+447del (n.1184+447del) c.1106+447del (n.1106+447del) c.929+447del (n.929+447del) c.917+447del (n.917+447del) c.893+447del (n.893+447del) c.239+447del (n.239+447del) c.194+447del (n.194+447del) c.179+447del (n.179+447del) n.107+5167del c.-9339del (n.-9339del) | dbSNP |
5 | g.143399210T>C | CA1082426954 | NR3C1 | c.1184+446A>G (n.1184+446A>G) c.1106+446A>G (n.1106+446A>G) c.929+446A>G (n.929+446A>G) c.917+446A>G (n.917+446A>G) c.893+446A>G (n.893+446A>G) c.239+446A>G (n.239+446A>G) c.194+446A>G (n.194+446A>G) c.179+446A>G (n.179+446A>G) n.107+5166A>G c.-9340A>G (n.-9340A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399213C>G | CA129264822 | NR3C1 | c.1184+443G>C (n.1184+443G>C) c.1106+443G>C (n.1106+443G>C) c.929+443G>C (n.929+443G>C) c.917+443G>C (n.917+443G>C) c.893+443G>C (n.893+443G>C) c.239+443G>C (n.239+443G>C) c.194+443G>C (n.194+443G>C) c.179+443G>C (n.179+443G>C) n.107+5163G>C c.-9343G>C (n.-9343G>C) | dbSNP |
5 | g.143399213C>T | CA2710050622 | NR3C1 | c.1184+443G>A (n.1184+443G>A) c.1106+443G>A (n.1106+443G>A) c.929+443G>A (n.929+443G>A) c.917+443G>A (n.917+443G>A) c.893+443G>A (n.893+443G>A) c.239+443G>A (n.239+443G>A) c.194+443G>A (n.194+443G>A) c.179+443G>A (n.179+443G>A) n.107+5163G>A c.-9343G>A (n.-9343G>A) | dbSNP |
5 | g.143399214G>A | CA129264823 | NR3C1 | c.1184+442C>T (n.1184+442C>T) c.1106+442C>T (n.1106+442C>T) c.929+442C>T (n.929+442C>T) c.917+442C>T (n.917+442C>T) c.893+442C>T (n.893+442C>T) c.239+442C>T (n.239+442C>T) c.194+442C>T (n.194+442C>T) c.179+442C>T (n.179+442C>T) n.107+5162C>T c.-9344C>T (n.-9344C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143399214G>C | CA804967413 | NR3C1 | c.1184+442C>G (n.1184+442C>G) c.1106+442C>G (n.1106+442C>G) c.929+442C>G (n.929+442C>G) c.917+442C>G (n.917+442C>G) c.893+442C>G (n.893+442C>G) c.239+442C>G (n.239+442C>G) c.194+442C>G (n.194+442C>G) c.179+442C>G (n.179+442C>G) n.107+5162C>G c.-9344C>G (n.-9344C>G) | dbSNP |
5 | g.143399217T>A | CA129264824 | NR3C1 | c.1184+439A>T (n.1184+439A>T) c.1106+439A>T (n.1106+439A>T) c.929+439A>T (n.929+439A>T) c.917+439A>T (n.917+439A>T) c.893+439A>T (n.893+439A>T) c.239+439A>T (n.239+439A>T) c.194+439A>T (n.194+439A>T) c.179+439A>T (n.179+439A>T) n.107+5159A>T c.-9347A>T (n.-9347A>T) | dbSNP |