Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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COSMIC
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gnomAD v4
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5g.13768907T>CCA2673269702DNAH5c.9897+53A>G (n.9897+53A>G)
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gnomAD v4
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5g.13768908A>CCA2578269961DNAH5c.9897+52T>G (n.9897+52T>G)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.13768910T>GCA3202396DNAH5c.9897+50A>C (n.9897+50A>C)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13768910T=CA1528430291DNAH5c.9897+50A= (n.9897+50A=)
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5g.13768913G>ACA557876561DNAH5c.9897+47C>T (n.9897+47C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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5g.13768914C>TCA3202398DNAH5c.9897+46G>A (n.9897+46G>A)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13768916T>CCA804449267DNAH5c.9897+44A>G (n.9897+44A>G)
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dbSNP
5g.13768916T=CA1528430294DNAH5c.9897+44A= (n.9897+44A=)
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5g.13768917C=CA1528430295DNAH5c.9897+43G= (n.9897+43G=)
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c.8499+43G= (n.8499+43G=)
5g.13768917C>TCA3202399DNAH5c.9897+43G>A (n.9897+43G>A)
c.9852+43G>A (n.9852+43G>A)
n.609+43G>A
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c.8499+43G>A (n.8499+43G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13768922G>ACA557876562DNAH5c.9897+38C>T (n.9897+38C>T)
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n.609+38C>T
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c.8499+38C>T (n.8499+38C>T)
dbSNP gnomAD v2
5g.13768922G=CA1528430296DNAH5c.9897+38C= (n.9897+38C=)
c.9852+38C= (n.9852+38C=)
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c.8499+38C= (n.8499+38C=)
5g.13768922G>TCA2673269705DNAH5c.9897+38C>A (n.9897+38C>A)
c.9852+38C>A (n.9852+38C>A)
n.609+38C>A
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c.3984+38C>A (n.3984+38C>A)
c.8499+38C>A (n.8499+38C>A)
gnomAD v4
5g.13768923C>ACA557876563DNAH5c.9897+37G>T (n.9897+37G>T)
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n.609+37G>T
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c.8499+37G>T (n.8499+37G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13768923C=CA1528430297DNAH5c.9897+37G= (n.9897+37G=)
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c.3984+37G= (n.3984+37G=)
c.8499+37G= (n.8499+37G=)
5g.13768925delCA2673269706DNAH5c.9897+37del (n.9897+37del)
c.9852+37del (n.9852+37del)
n.609+37del
c.10005+37del (n.10005+37del)
c.8910+37del (n.8910+37del)
c.5094+37del (n.5094+37del)
c.4647+37del (n.4647+37del)
c.3984+37del (n.3984+37del)
c.8499+37del (n.8499+37del)
gnomAD v4
5g.13768924C>ACA2673269707DNAH5c.9897+36G>T (n.9897+36G>T)
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n.609+36G>T
c.10005+36G>T (n.10005+36G>T)
c.8910+36G>T (n.8910+36G>T)
c.5094+36G>T (n.5094+36G>T)
c.4647+36G>T (n.4647+36G>T)
c.3984+36G>T (n.3984+36G>T)
c.8499+36G>T (n.8499+36G>T)
gnomAD v4
5g.13768924C=CA1528430298DNAH5c.9897+36G= (n.9897+36G=)
c.9852+36G= (n.9852+36G=)
n.609+36G=
c.10005+36G= (n.10005+36G=)
c.8910+36G= (n.8910+36G=)
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c.4647+36G= (n.4647+36G=)
c.3984+36G= (n.3984+36G=)
c.8499+36G= (n.8499+36G=)
5g.13768924C>TCA113930593DNAH5c.9897+36G>A (n.9897+36G>A)
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n.609+36G>A
c.10005+36G>A (n.10005+36G>A)
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c.4647+36G>A (n.4647+36G>A)
c.3984+36G>A (n.3984+36G>A)
c.8499+36G>A (n.8499+36G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13768927A>GCA2578269962DNAH5c.9897+33T>C (n.9897+33T>C)
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n.609+33T>C
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c.3984+33T>C (n.3984+33T>C)
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gnomAD v4
5g.13768928A>CCA2673269708DNAH5c.9897+32T>G (n.9897+32T>G)
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c.3984+32T>G (n.3984+32T>G)
c.8499+32T>G (n.8499+32T>G)
gnomAD v4
5g.13768929A>CCA2841669579DNAH5c.9897+31T>G (n.9897+31T>G)
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n.609+31T>G
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c.3984+31T>G (n.3984+31T>G)
c.8499+31T>G (n.8499+31T>G)
5g.13768930G>ACA2673269709DNAH5c.9897+30C>T (n.9897+30C>T)
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n.609+30C>T
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c.8910+30C>T (n.8910+30C>T)
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c.4647+30C>T (n.4647+30C>T)
c.3984+30C>T (n.3984+30C>T)
c.8499+30C>T (n.8499+30C>T)
dbSNP gnomAD v4
5g.13768931C>ACA1528430300DNAH5c.9897+29G>T (n.9897+29G>T)
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n.609+29G>T
c.10005+29G>T (n.10005+29G>T)
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c.3984+29G>T (n.3984+29G>T)
c.8499+29G>T (n.8499+29G>T)
dbSNP gnomAD v4
5g.13768931C=CA1528430299DNAH5c.9897+29G= (n.9897+29G=)
c.9852+29G= (n.9852+29G=)
n.609+29G=
c.10005+29G= (n.10005+29G=)
c.8910+29G= (n.8910+29G=)
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c.4647+29G= (n.4647+29G=)
c.3984+29G= (n.3984+29G=)
c.8499+29G= (n.8499+29G=)
5g.13768931C>GCA3202400DNAH5c.9897+29G>C (n.9897+29G>C)
c.9852+29G>C (n.9852+29G>C)
n.609+29G>C
c.10005+29G>C (n.10005+29G>C)
c.8910+29G>C (n.8910+29G>C)
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c.4647+29G>C (n.4647+29G>C)
c.3984+29G>C (n.3984+29G>C)
c.8499+29G>C (n.8499+29G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13768931C>TCA113930606DNAH5c.9897+29G>A (n.9897+29G>A)
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n.609+29G>A
c.10005+29G>A (n.10005+29G>A)
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c.5094+29G>A (n.5094+29G>A)
c.4647+29G>A (n.4647+29G>A)
c.3984+29G>A (n.3984+29G>A)
c.8499+29G>A (n.8499+29G>A)
dbSNP gnomAD v2
5g.13768934A=CA1528430301DNAH5c.9897+26T= (n.9897+26T=)
c.9852+26T= (n.9852+26T=)
n.609+26T=
c.10005+26T= (n.10005+26T=)
c.8910+26T= (n.8910+26T=)
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c.4647+26T= (n.4647+26T=)
c.3984+26T= (n.3984+26T=)
c.8499+26T= (n.8499+26T=)
5g.13768934A>TCA113930616DNAH5c.9897+26T>A (n.9897+26T>A)
c.9852+26T>A (n.9852+26T>A)
n.609+26T>A
c.10005+26T>A (n.10005+26T>A)
c.8910+26T>A (n.8910+26T>A)
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c.4647+26T>A (n.4647+26T>A)
c.3984+26T>A (n.3984+26T>A)
c.8499+26T>A (n.8499+26T>A)
dbSNP gnomAD v4
5g.13768935C=CA1528430302DNAH5c.9897+25G= (n.9897+25G=)
c.9852+25G= (n.9852+25G=)
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c.8499+25G= (n.8499+25G=)
5g.13768935C>TCA113930623DNAH5c.9897+25G>A (n.9897+25G>A)
c.9852+25G>A (n.9852+25G>A)
n.609+25G>A
c.10005+25G>A (n.10005+25G>A)
c.8910+25G>A (n.8910+25G>A)
c.5094+25G>A (n.5094+25G>A)
c.4647+25G>A (n.4647+25G>A)
c.3984+25G>A (n.3984+25G>A)
c.8499+25G>A (n.8499+25G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13768937T>CCA3202401DNAH5c.9897+23A>G (n.9897+23A>G)
c.9852+23A>G (n.9852+23A>G)
n.609+23A>G
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c.8499+23A>G (n.8499+23A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13768937T=CA1528430303DNAH5c.9897+23A= (n.9897+23A=)
c.9852+23A= (n.9852+23A=)
n.609+23A=
c.10005+23A= (n.10005+23A=)
c.8910+23A= (n.8910+23A=)
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c.4647+23A= (n.4647+23A=)
c.3984+23A= (n.3984+23A=)
c.8499+23A= (n.8499+23A=)
5g.13768938_13768942delinsCTGTTCA1528430304DNAH5c.9897+18_9897+22delinsAACAG (n.9897+18_9897+22delinsAACAG)
c.9852+18_9852+22delinsAACAG (n.9852+18_9852+22delinsAACAG)
n.609+18_609+22delinsAACAG
c.10005+18_10005+22delinsAACAG (n.10005+18_10005+22delinsAACAG)
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c.5094+18_5094+22delinsAACAG (n.5094+18_5094+22delinsAACAG)
c.4647+18_4647+22delinsAACAG (n.4647+18_4647+22delinsAACAG)
c.3984+18_3984+22delinsAACAG (n.3984+18_3984+22delinsAACAG)
c.8499+18_8499+22delinsAACAG (n.8499+18_8499+22delinsAACAG)
5g.13768939T>CCA3202402DNAH5c.9897+21A>G (n.9897+21A>G)
c.9852+21A>G (n.9852+21A>G)
n.609+21A>G
c.10005+21A>G (n.10005+21A>G)
c.8910+21A>G (n.8910+21A>G)
c.5094+21A>G (n.5094+21A>G)
c.4647+21A>G (n.4647+21A>G)
c.3984+21A>G (n.3984+21A>G)
c.8499+21A>G (n.8499+21A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v4
5g.13768939T=CA1528430306DNAH5c.9897+21A= (n.9897+21A=)
c.9852+21A= (n.9852+21A=)
n.609+21A=
c.10005+21A= (n.10005+21A=)
c.8910+21A= (n.8910+21A=)
c.5094+21A= (n.5094+21A=)
c.4647+21A= (n.4647+21A=)
c.3984+21A= (n.3984+21A=)
c.8499+21A= (n.8499+21A=)
5g.13768939_13768942delCA1528430305DNAH5c.9897+18_9897+21del (n.9897+18_9897+21del)
c.9852+18_9852+21del (n.9852+18_9852+21del)
n.609+18_609+21del
c.10005+18_10005+21del (n.10005+18_10005+21del)
c.8910+18_8910+21del (n.8910+18_8910+21del)
c.5094+18_5094+21del (n.5094+18_5094+21del)
c.4647+18_4647+21del (n.4647+18_4647+21del)
c.3984+18_3984+21del (n.3984+18_3984+21del)
c.8499+18_8499+21del (n.8499+18_8499+21del)
dbSNP gnomAD v4
5g.13768940G>ACA1528430308DNAH5c.9897+20C>T (n.9897+20C>T)
c.9852+20C>T (n.9852+20C>T)
n.609+20C>T
c.10005+20C>T (n.10005+20C>T)
c.8910+20C>T (n.8910+20C>T)
c.5094+20C>T (n.5094+20C>T)
c.4647+20C>T (n.4647+20C>T)
c.3984+20C>T (n.3984+20C>T)
c.8499+20C>T (n.8499+20C>T)
dbSNP
5g.13768940G=CA1528430307DNAH5c.9897+20C= (n.9897+20C=)
c.9852+20C= (n.9852+20C=)
n.609+20C=
c.10005+20C= (n.10005+20C=)
c.8910+20C= (n.8910+20C=)
c.5094+20C= (n.5094+20C=)
c.4647+20C= (n.4647+20C=)
c.3984+20C= (n.3984+20C=)
c.8499+20C= (n.8499+20C=)
5g.13768943A>GCA2578269963DNAH5c.9897+17T>C (n.9897+17T>C)
c.9852+17T>C (n.9852+17T>C)
n.609+17T>C
c.10005+17T>C (n.10005+17T>C)
c.8910+17T>C (n.8910+17T>C)
c.5094+17T>C (n.5094+17T>C)
c.4647+17T>C (n.4647+17T>C)
c.3984+17T>C (n.3984+17T>C)
c.8499+17T>C (n.8499+17T>C)
gnomAD v4
5g.13768944T>CCA2673269710DNAH5c.9897+16A>G (n.9897+16A>G)
c.9852+16A>G (n.9852+16A>G)
n.609+16A>G
c.10005+16A>G (n.10005+16A>G)
c.8910+16A>G (n.8910+16A>G)
c.5094+16A>G (n.5094+16A>G)
c.4647+16A>G (n.4647+16A>G)
c.3984+16A>G (n.3984+16A>G)
c.8499+16A>G (n.8499+16A>G)
gnomAD v4
5g.13768945A=CA1528430309DNAH5c.9897+15T= (n.9897+15T=)
c.9852+15T= (n.9852+15T=)
n.609+15T=
c.10005+15T= (n.10005+15T=)
c.8910+15T= (n.8910+15T=)
c.5094+15T= (n.5094+15T=)
c.4647+15T= (n.4647+15T=)
c.3984+15T= (n.3984+15T=)
c.8499+15T= (n.8499+15T=)
5g.13768946T>CCA2673269711DNAH5c.9897+14A>G (n.9897+14A>G)
c.9852+14A>G (n.9852+14A>G)
n.609+14A>G
c.10005+14A>G (n.10005+14A>G)
c.8910+14A>G (n.8910+14A>G)
c.5094+14A>G (n.5094+14A>G)
c.4647+14A>G (n.4647+14A>G)
c.3984+14A>G (n.3984+14A>G)
c.8499+14A>G (n.8499+14A>G)
gnomAD v4
5g.13768946dupCA1528430310DNAH5c.9897+14dup (n.9897+14dup)
c.9852+14dup (n.9852+14dup)
n.609+14dup
c.10005+14dup (n.10005+14dup)
c.8910+14dup (n.8910+14dup)
c.5094+14dup (n.5094+14dup)
c.4647+14dup (n.4647+14dup)
c.3984+14dup (n.3984+14dup)
c.8499+14dup (n.8499+14dup)
dbSNP
5g.13768947C=CA1528430311DNAH5c.9897+13G= (n.9897+13G=)
c.9852+13G= (n.9852+13G=)
n.609+13G=
c.10005+13G= (n.10005+13G=)
c.8910+13G= (n.8910+13G=)
c.5094+13G= (n.5094+13G=)
c.4647+13G= (n.4647+13G=)
c.3984+13G= (n.3984+13G=)
c.8499+13G= (n.8499+13G=)
5g.13768947C>GCA804449283DNAH5c.9897+13G>C (n.9897+13G>C)
c.9852+13G>C (n.9852+13G>C)
n.609+13G>C
c.10005+13G>C (n.10005+13G>C)
c.8910+13G>C (n.8910+13G>C)
c.5094+13G>C (n.5094+13G>C)
c.4647+13G>C (n.4647+13G>C)
c.3984+13G>C (n.3984+13G>C)
c.8499+13G>C (n.8499+13G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.13768947C>TCA2673269712DNAH5c.9897+13G>A (n.9897+13G>A)
c.9852+13G>A (n.9852+13G>A)
n.609+13G>A
c.10005+13G>A (n.10005+13G>A)
c.8910+13G>A (n.8910+13G>A)
c.5094+13G>A (n.5094+13G>A)
c.4647+13G>A (n.4647+13G>A)
c.3984+13G>A (n.3984+13G>A)
c.8499+13G>A (n.8499+13G>A)
ClinVar gnomAD v4
5g.13768948A=CA1528430312DNAH5c.9897+12T= (n.9897+12T=)
c.9852+12T= (n.9852+12T=)
n.609+12T=
c.10005+12T= (n.10005+12T=)
c.8910+12T= (n.8910+12T=)
c.5094+12T= (n.5094+12T=)
c.4647+12T= (n.4647+12T=)
c.3984+12T= (n.3984+12T=)
c.8499+12T= (n.8499+12T=)
5g.13768948A>CCA804449287DNAH5c.9897+12T>G (n.9897+12T>G)
c.9852+12T>G (n.9852+12T>G)
n.609+12T>G
c.10005+12T>G (n.10005+12T>G)
c.8910+12T>G (n.8910+12T>G)
c.5094+12T>G (n.5094+12T>G)
c.4647+12T>G (n.4647+12T>G)
c.3984+12T>G (n.3984+12T>G)
c.8499+12T>G (n.8499+12T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13768948A>TCA557876564DNAH5c.9897+12T>A (n.9897+12T>A)
c.9852+12T>A (n.9852+12T>A)
n.609+12T>A
c.10005+12T>A (n.10005+12T>A)
c.8910+12T>A (n.8910+12T>A)
c.5094+12T>A (n.5094+12T>A)
c.4647+12T>A (n.4647+12T>A)
c.3984+12T>A (n.3984+12T>A)
c.8499+12T>A (n.8499+12T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13768949C>ACA2673269713DNAH5c.9897+11G>T (n.9897+11G>T)
c.9852+11G>T (n.9852+11G>T)
n.609+11G>T
c.10005+11G>T (n.10005+11G>T)
c.8910+11G>T (n.8910+11G>T)
c.5094+11G>T (n.5094+11G>T)
c.4647+11G>T (n.4647+11G>T)
c.3984+11G>T (n.3984+11G>T)
c.8499+11G>T (n.8499+11G>T)
gnomAD v4
5g.13768949C>TCA2673269714DNAH5c.9897+11G>A (n.9897+11G>A)
c.9852+11G>A (n.9852+11G>A)
n.609+11G>A
c.10005+11G>A (n.10005+11G>A)
c.8910+11G>A (n.8910+11G>A)
c.5094+11G>A (n.5094+11G>A)
c.4647+11G>A (n.4647+11G>A)
c.3984+11G>A (n.3984+11G>A)
c.8499+11G>A (n.8499+11G>A)
gnomAD v4
5g.13768949_13768951delinsCATCA1528430313DNAH5c.9897+9_9897+11delinsATG (n.9897+9_9897+11delinsATG)
c.9852+9_9852+11delinsATG (n.9852+9_9852+11delinsATG)
n.609+9_609+11delinsATG
c.10005+9_10005+11delinsATG (n.10005+9_10005+11delinsATG)
c.8910+9_8910+11delinsATG (n.8910+9_8910+11delinsATG)
c.5094+9_5094+11delinsATG (n.5094+9_5094+11delinsATG)
c.4647+9_4647+11delinsATG (n.4647+9_4647+11delinsATG)
c.3984+9_3984+11delinsATG (n.3984+9_3984+11delinsATG)
c.8499+9_8499+11delinsATG (n.8499+9_8499+11delinsATG)
5g.13768950A>GCA2673269715DNAH5c.9897+10T>C (n.9897+10T>C)
c.9852+10T>C (n.9852+10T>C)
n.609+10T>C
c.10005+10T>C (n.10005+10T>C)
c.8910+10T>C (n.8910+10T>C)
c.5094+10T>C (n.5094+10T>C)
c.4647+10T>C (n.4647+10T>C)
c.3984+10T>C (n.3984+10T>C)
c.8499+10T>C (n.8499+10T>C)
dbSNP gnomAD v4
5g.13768951_13768952delCA3202403DNAH5c.9897+9_9897+10del (n.9897+9_9897+10del)
c.9852+9_9852+10del (n.9852+9_9852+10del)
n.609+9_609+10del
c.10005+9_10005+10del (n.10005+9_10005+10del)
c.8910+9_8910+10del (n.8910+9_8910+10del)
c.5094+9_5094+10del (n.5094+9_5094+10del)
c.4647+9_4647+10del (n.4647+9_4647+10del)
c.3984+9_3984+10del (n.3984+9_3984+10del)
c.8499+9_8499+10del (n.8499+9_8499+10del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13768951T>CCA113930643DNAH5c.9897+9A>G (n.9897+9A>G)
c.9852+9A>G (n.9852+9A>G)
n.609+9A>G
c.10005+9A>G (n.10005+9A>G)
c.8910+9A>G (n.8910+9A>G)
c.5094+9A>G (n.5094+9A>G)
c.4647+9A>G (n.4647+9A>G)
c.3984+9A>G (n.3984+9A>G)
c.8499+9A>G (n.8499+9A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13768951T>GCA1528430315DNAH5c.9897+9A>C (n.9897+9A>C)
c.9852+9A>C (n.9852+9A>C)
n.609+9A>C
c.10005+9A>C (n.10005+9A>C)
c.8910+9A>C (n.8910+9A>C)
c.5094+9A>C (n.5094+9A>C)
c.4647+9A>C (n.4647+9A>C)
c.3984+9A>C (n.3984+9A>C)
c.8499+9A>C (n.8499+9A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.13768951T=CA1528430314DNAH5c.9897+9A= (n.9897+9A=)
c.9852+9A= (n.9852+9A=)
n.609+9A=
c.10005+9A= (n.10005+9A=)
c.8910+9A= (n.8910+9A=)
c.5094+9A= (n.5094+9A=)
c.4647+9A= (n.4647+9A=)
c.3984+9A= (n.3984+9A=)
c.8499+9A= (n.8499+9A=)
5g.13768952A>CCA2697547056DNAH5c.9897+8T>G (n.9897+8T>G)
c.9852+8T>G (n.9852+8T>G)
n.609+8T>G
c.10005+8T>G (n.10005+8T>G)
c.8910+8T>G (n.8910+8T>G)
c.5094+8T>G (n.5094+8T>G)
c.4647+8T>G (n.4647+8T>G)
c.3984+8T>G (n.3984+8T>G)
c.8499+8T>G (n.8499+8T>G)
ClinVar
5g.13768953G>TCA2573138450DNAH5c.9897+7C>A (n.9897+7C>A)
c.9852+7C>A (n.9852+7C>A)
n.609+7C>A
c.10005+7C>A (n.10005+7C>A)
c.8910+7C>A (n.8910+7C>A)
c.5094+7C>A (n.5094+7C>A)
c.4647+7C>A (n.4647+7C>A)
c.3984+7C>A (n.3984+7C>A)
c.8499+7C>A (n.8499+7C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.13768955T>ACA3202404DNAH5c.9897+5A>T (n.9897+5A>T)
c.9852+5A>T (n.9852+5A>T)
n.609+5A>T
c.10005+5A>T (n.10005+5A>T)
c.8910+5A>T (n.8910+5A>T)
c.5094+5A>T (n.5094+5A>T)
c.4647+5A>T (n.4647+5A>T)
c.3984+5A>T (n.3984+5A>T)
c.8499+5A>T (n.8499+5A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13768955T>CCA2673269716DNAH5c.9897+5A>G (n.9897+5A>G)
c.9852+5A>G (n.9852+5A>G)
n.609+5A>G
c.10005+5A>G (n.10005+5A>G)
c.8910+5A>G (n.8910+5A>G)
c.5094+5A>G (n.5094+5A>G)
c.4647+5A>G (n.4647+5A>G)
c.3984+5A>G (n.3984+5A>G)
c.8499+5A>G (n.8499+5A>G)
gnomAD v4
5g.13768955T>GCA557876565DNAH5c.9897+5A>C (n.9897+5A>C)
c.9852+5A>C (n.9852+5A>C)
n.609+5A>C
c.10005+5A>C (n.10005+5A>C)
c.8910+5A>C (n.8910+5A>C)
c.5094+5A>C (n.5094+5A>C)
c.4647+5A>C (n.4647+5A>C)
c.3984+5A>C (n.3984+5A>C)
c.8499+5A>C (n.8499+5A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13768955T=CA1528430316DNAH5c.9897+5A= (n.9897+5A=)
c.9852+5A= (n.9852+5A=)
n.609+5A=
c.10005+5A= (n.10005+5A=)
c.8910+5A= (n.8910+5A=)
c.5094+5A= (n.5094+5A=)
c.4647+5A= (n.4647+5A=)
c.3984+5A= (n.3984+5A=)
c.8499+5A= (n.8499+5A=)
5g.13768956G>ACA557876566DNAH5c.9897+4C>T (n.9897+4C>T)
c.9852+4C>T (n.9852+4C>T)
n.609+4C>T
c.10005+4C>T (n.10005+4C>T)
c.8910+4C>T (n.8910+4C>T)
c.5094+4C>T (n.5094+4C>T)
c.4647+4C>T (n.4647+4C>T)
c.3984+4C>T (n.3984+4C>T)
c.8499+4C>T (n.8499+4C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13768956G=CA1528430317DNAH5c.9897+4C= (n.9897+4C=)
c.9852+4C= (n.9852+4C=)
n.609+4C=
c.10005+4C= (n.10005+4C=)
c.8910+4C= (n.8910+4C=)
c.5094+4C= (n.5094+4C=)
c.4647+4C= (n.4647+4C=)
c.3984+4C= (n.3984+4C=)
c.8499+4C= (n.8499+4C=)
5g.13768957C>TCA2673269717DNAH5c.9897+3G>A (n.9897+3G>A)
c.9852+3G>A (n.9852+3G>A)
n.609+3G>A
c.10005+3G>A (n.10005+3G>A)
c.8910+3G>A (n.8910+3G>A)
c.5094+3G>A (n.5094+3G>A)
c.4647+3G>A (n.4647+3G>A)
c.3984+3G>A (n.3984+3G>A)
c.8499+3G>A (n.8499+3G>A)
gnomAD v4
5g.13768958A>CCA359201193DNAH5c.9897+2T>G (n.9897+2T>G)
c.9852+2T>G (n.9852+2T>G)
n.609+2T>G
c.10005+2T>G (n.10005+2T>G)
c.8910+2T>G (n.8910+2T>G)
c.5094+2T>G (n.5094+2T>G)
c.4647+2T>G (n.4647+2T>G)
c.3984+2T>G (n.3984+2T>G)
c.8499+2T>G (n.8499+2T>G)
5g.13768958A>GCA359201199DNAH5c.9897+2T>C (n.9897+2T>C)
c.9852+2T>C (n.9852+2T>C)
n.609+2T>C
c.10005+2T>C (n.10005+2T>C)
c.8910+2T>C (n.8910+2T>C)
c.5094+2T>C (n.5094+2T>C)
c.4647+2T>C (n.4647+2T>C)
c.3984+2T>C (n.3984+2T>C)
c.8499+2T>C (n.8499+2T>C)
5g.13768958A>TCA359201202DNAH5c.9897+2T>A (n.9897+2T>A)
c.9852+2T>A (n.9852+2T>A)
n.609+2T>A
c.10005+2T>A (n.10005+2T>A)
c.8910+2T>A (n.8910+2T>A)
c.5094+2T>A (n.5094+2T>A)
c.4647+2T>A (n.4647+2T>A)
c.3984+2T>A (n.3984+2T>A)
c.8499+2T>A (n.8499+2T>A)
5g.13768958_13768959delinsACCA1528430318DNAH5c.9897+1_9897+2delinsGT (n.9897+1_9897+2delinsGT)
c.9852+1_9852+2delinsGT (n.9852+1_9852+2delinsGT)
n.609+1_609+2delinsGT
c.10005+1_10005+2delinsGT (n.10005+1_10005+2delinsGT)
c.8910+1_8910+2delinsGT (n.8910+1_8910+2delinsGT)
c.5094+1_5094+2delinsGT (n.5094+1_5094+2delinsGT)
c.4647+1_4647+2delinsGT (n.4647+1_4647+2delinsGT)
c.3984+1_3984+2delinsGT (n.3984+1_3984+2delinsGT)
c.8499+1_8499+2delinsGT (n.8499+1_8499+2delinsGT)
5g.13768959C>ACA359201205DNAH5c.9897+1G>T (n.9897+1G>T)
c.9852+1G>T (n.9852+1G>T)
n.609+1G>T
c.10005+1G>T (n.10005+1G>T)
c.8910+1G>T (n.8910+1G>T)
c.5094+1G>T (n.5094+1G>T)
c.4647+1G>T (n.4647+1G>T)
c.3984+1G>T (n.3984+1G>T)
c.8499+1G>T (n.8499+1G>T)
ClinVar gnomAD v4
5g.13768959C=CA1528430319DNAH5c.9897+1G= (n.9897+1G=)
c.9852+1G= (n.9852+1G=)
n.609+1G=
c.10005+1G= (n.10005+1G=)
c.8910+1G= (n.8910+1G=)
c.5094+1G= (n.5094+1G=)
c.4647+1G= (n.4647+1G=)
c.3984+1G= (n.3984+1G=)
c.8499+1G= (n.8499+1G=)
5g.13768959C>GCA113930688DNAH5c.9897+1G>C (n.9897+1G>C)
c.9852+1G>C (n.9852+1G>C)
n.609+1G>C
c.10005+1G>C (n.10005+1G>C)
c.8910+1G>C (n.8910+1G>C)
c.5094+1G>C (n.5094+1G>C)
c.4647+1G>C (n.4647+1G>C)
c.3984+1G>C (n.3984+1G>C)
c.8499+1G>C (n.8499+1G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13768959C>TCA359201211DNAH5c.9897+1G>A (n.9897+1G>A)
c.9852+1G>A (n.9852+1G>A)
n.609+1G>A
c.10005+1G>A (n.10005+1G>A)
c.8910+1G>A (n.8910+1G>A)
c.5094+1G>A (n.5094+1G>A)
c.4647+1G>A (n.4647+1G>A)
c.3984+1G>A (n.3984+1G>A)
c.8499+1G>A (n.8499+1G>A)
ClinVar dbSNP
5g.13768960delCA557876567DNAH5c.9897+1del
c.9852+1del
n.609+1del
c.10005+1del
c.8910+1del
c.5094+1del
c.4647+1del
c.3984+1del
c.8499+1del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13768960C>ACA359201213DNAH5c.9897G>T (p.Gln3299His)
c.9852G>T (p.Gln3284His)
n.609G>T
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c.8499G>T (p.Gln2833His)
5g.13768960C=CA1528430320DNAH5c.9897G= (p.Gln3299=)
c.9852G= (p.Gln3284=)
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c.3984G= (p.Gln1328=)
c.8499G= (p.Gln2833=)
5g.13768960C>GCA3202405DNAH5c.9897G>C (p.Gln3299His)
c.9852G>C (p.Gln3284His)
n.609G>C
c.10005G>C (p.Gln3335His)
c.8910G>C (p.Gln2970His)
c.5094G>C (p.Gln1698His)
c.4647G>C (p.Gln1549His)
c.3984G>C (p.Gln1328His)
c.8499G>C (p.Gln2833His)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13768960C>TCA443253368DNAH5c.9897G>A (p.Gln3299=)
c.9852G>A (p.Gln3284=)
n.609G>A
c.10005G>A (p.Gln3335=)
c.8910G>A (p.Gln2970=)
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c.4647G>A (p.Gln1549=)
c.3984G>A (p.Gln1328=)
c.8499G>A (p.Gln2833=)
gnomAD v4
5g.13768961T>ACA359201214DNAH5c.9896A>T (p.Gln3299Leu)
c.9851A>T (p.Gln3284Leu)
n.608A>T
c.10004A>T (p.Gln3335Leu)
c.8909A>T (p.Gln2970Leu)
c.5093A>T (p.Gln1698Leu)
c.4646A>T (p.Gln1549Leu)
c.3983A>T (p.Gln1328Leu)
c.8498A>T (p.Gln2833Leu)
5g.13768961T>CCA233907DNAH5c.9896A>G (p.Gln3299Arg)
c.9851A>G (p.Gln3284Arg)
n.608A>G
c.10004A>G (p.Gln3335Arg)
c.8909A>G (p.Gln2970Arg)
c.5093A>G (p.Gln1698Arg)
c.4646A>G (p.Gln1549Arg)
c.3983A>G (p.Gln1328Arg)
c.8498A>G (p.Gln2833Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13768961T>GCA359201219DNAH5c.9896A>C (p.Gln3299Pro)
c.9851A>C (p.Gln3284Pro)
n.608A>C
c.10004A>C (p.Gln3335Pro)
c.8909A>C (p.Gln2970Pro)
c.5093A>C (p.Gln1698Pro)
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c.3983A>C (p.Gln1328Pro)
c.8498A>C (p.Gln2833Pro)
5g.13768961T=CA1528430321DNAH5c.9896A= (p.Gln3299=)
c.9851A= (p.Gln3284=)
n.608A=
c.10004A= (p.Gln3335=)
c.8909A= (p.Gln2970=)
c.5093A= (p.Gln1698=)
c.4646A= (p.Gln1549=)
c.3983A= (p.Gln1328=)
c.8498A= (p.Gln2833=)
5g.13768962G>ACA359201224DNAH5c.9895C>T (p.Gln3299Ter)
c.9850C>T (p.Gln3284Ter)
n.607C>T
c.10003C>T (p.Gln3335Ter)
c.8908C>T (p.Gln2970Ter)
c.5092C>T (p.Gln1698Ter)
c.4645C>T (p.Gln1549Ter)
c.3982C>T (p.Gln1328Ter)
c.8497C>T (p.Gln2833Ter)
5g.13768962G>CCA113930702DNAH5c.9895C>G (p.Gln3299Glu)
c.9850C>G (p.Gln3284Glu)
n.607C>G
c.10003C>G (p.Gln3335Glu)
c.8908C>G (p.Gln2970Glu)
c.5092C>G (p.Gln1698Glu)
c.4645C>G (p.Gln1549Glu)
c.3982C>G (p.Gln1328Glu)
c.8497C>G (p.Gln2833Glu)
dbSNP gnomAD v4
5g.13768962G=CA1528430322DNAH5c.9895C= (p.Gln3299=)
c.9850C= (p.Gln3284=)
n.607C=
c.10003C= (p.Gln3335=)
c.8908C= (p.Gln2970=)
c.5092C= (p.Gln1698=)
c.4645C= (p.Gln1549=)
c.3982C= (p.Gln1328=)
c.8497C= (p.Gln2833=)
5g.13768962G>TCA359201228DNAH5c.9895C>A (p.Gln3299Lys)
c.9850C>A (p.Gln3284Lys)
n.607C>A
c.10003C>A (p.Gln3335Lys)
c.8908C>A (p.Gln2970Lys)
c.5092C>A (p.Gln1698Lys)
c.4645C>A (p.Gln1549Lys)
c.3982C>A (p.Gln1328Lys)
c.8497C>A (p.Gln2833Lys)
5g.13768963C>ACA3202406DNAH5c.9894G>T (p.Leu3298Phe)
c.9849G>T (p.Leu3283Phe)
n.606G>T
c.10002G>T (p.Leu3334Phe)
c.8907G>T (p.Leu2969Phe)
c.5091G>T (p.Leu1697Phe)
c.4644G>T (p.Leu1548Phe)
c.3981G>T (p.Leu1327Phe)
c.8496G>T (p.Leu2832Phe)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13768963C=CA1528430323DNAH5c.9894G= (p.Leu3298=)
c.9849G= (p.Leu3283=)
n.606G=
c.10002G= (p.Leu3334=)
c.8907G= (p.Leu2969=)
c.5091G= (p.Leu1697=)
c.4644G= (p.Leu1548=)
c.3981G= (p.Leu1327=)
c.8496G= (p.Leu2832=)
5g.13768963C>GCA359201229DNAH5c.9894G>C (p.Leu3298Phe)
c.9849G>C (p.Leu3283Phe)
n.606G>C
c.10002G>C (p.Leu3334Phe)
c.8907G>C (p.Leu2969Phe)
c.5091G>C (p.Leu1697Phe)
c.4644G>C (p.Leu1548Phe)
c.3981G>C (p.Leu1327Phe)
c.8496G>C (p.Leu2832Phe)
5g.13768963C>TCA443253405DNAH5c.9894G>A (p.Leu3298=)
c.9849G>A (p.Leu3283=)
n.606G>A
c.10002G>A (p.Leu3334=)
c.8907G>A (p.Leu2969=)
c.5091G>A (p.Leu1697=)
c.4644G>A (p.Leu1548=)
c.3981G>A (p.Leu1327=)
c.8496G>A (p.Leu2832=)
5g.13768964A>CCA359201230DNAH5c.9893T>G (p.Leu3298Trp)
c.9848T>G (p.Leu3283Trp)
n.605T>G
c.10001T>G (p.Leu3334Trp)
c.8906T>G (p.Leu2969Trp)
c.5090T>G (p.Leu1697Trp)
c.4643T>G (p.Leu1548Trp)
c.3980T>G (p.Leu1327Trp)
c.8495T>G (p.Leu2832Trp)
gnomAD v4
5g.13768964A>GCA359201233DNAH5c.9893T>C (p.Leu3298Ser)
c.9848T>C (p.Leu3283Ser)
n.605T>C
c.10001T>C (p.Leu3334Ser)
c.8906T>C (p.Leu2969Ser)
c.5090T>C (p.Leu1697Ser)
c.4643T>C (p.Leu1548Ser)
c.3980T>C (p.Leu1327Ser)
c.8495T>C (p.Leu2832Ser)
gnomAD v4
5g.13768964A>TCA359201235DNAH5c.9893T>A (p.Leu3298Ter)
c.9848T>A (p.Leu3283Ter)
n.605T>A
c.10001T>A (p.Leu3334Ter)
c.8906T>A (p.Leu2969Ter)
c.5090T>A (p.Leu1697Ter)
c.4643T>A (p.Leu1548Ter)
c.3980T>A (p.Leu1327Ter)
c.8495T>A (p.Leu2832Ter)
5g.13768965A=CA1528430324DNAH5c.9892T= (p.Leu3298=)
c.9847T= (p.Leu3283=)
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c.10000T= (p.Leu3334=)
c.8905T= (p.Leu2969=)
c.5089T= (p.Leu1697=)
c.4642T= (p.Leu1548=)
c.3979T= (p.Leu1327=)
c.8494T= (p.Leu2832=)
5g.13768965A>CCA359201236DNAH5c.9892T>G (p.Leu3298Val)
c.9847T>G (p.Leu3283Val)
n.604T>G
c.10000T>G (p.Leu3334Val)
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c.4642T>G (p.Leu1548Val)
c.3979T>G (p.Leu1327Val)
c.8494T>G (p.Leu2832Val)
5g.13768965A>GCA3202407DNAH5c.9892T>C (p.Leu3298=)
c.9847T>C (p.Leu3283=)
n.604T>C
c.10000T>C (p.Leu3334=)
c.8905T>C (p.Leu2969=)
c.5089T>C (p.Leu1697=)
c.4642T>C (p.Leu1548=)
c.3979T>C (p.Leu1327=)
c.8494T>C (p.Leu2832=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13768965A>TCA359201237DNAH5c.9892T>A (p.Leu3298Met)
c.9847T>A (p.Leu3283Met)
n.604T>A
c.10000T>A (p.Leu3334Met)
c.8905T>A (p.Leu2969Met)
c.5089T>A (p.Leu1697Met)
c.4642T>A (p.Leu1548Met)
c.3979T>A (p.Leu1327Met)
c.8494T>A (p.Leu2832Met)
5g.13768966T>ACA443253432DNAH5c.9891A>T (p.Ala3297=)
c.9846A>T (p.Ala3282=)
n.603A>T
c.9999A>T (p.Ala3333=)
c.8904A>T (p.Ala2968=)
c.5088A>T (p.Ala1696=)
c.4641A>T (p.Ala1547=)
c.3978A>T (p.Ala1326=)
c.8493A>T (p.Ala2831=)
5g.13768966T>CCA336950DNAH5c.9891A>G (p.Ala3297=)
c.9846A>G (p.Ala3282=)
n.603A>G
c.9999A>G (p.Ala3333=)
c.8904A>G (p.Ala2968=)
c.5088A>G (p.Ala1696=)
c.4641A>G (p.Ala1547=)
c.3978A>G (p.Ala1326=)
c.8493A>G (p.Ala2831=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13768966T>GCA443253427DNAH5c.9891A>C (p.Ala3297=)
c.9846A>C (p.Ala3282=)
n.603A>C
c.9999A>C (p.Ala3333=)
c.8904A>C (p.Ala2968=)
c.5088A>C (p.Ala1696=)
c.4641A>C (p.Ala1547=)
c.3978A>C (p.Ala1326=)
c.8493A>C (p.Ala2831=)
5g.13768966T=CA1528430325DNAH5c.9891A= (p.Ala3297=)
c.9846A= (p.Ala3282=)
n.603A=
c.9999A= (p.Ala3333=)
c.8904A= (p.Ala2968=)
c.5088A= (p.Ala1696=)
c.4641A= (p.Ala1547=)
c.3978A= (p.Ala1326=)
c.8493A= (p.Ala2831=)
5g.13768967G>ACA359201241DNAH5c.9890C>T (p.Ala3297Val)
c.9845C>T (p.Ala3282Val)
n.602C>T
c.9998C>T (p.Ala3333Val)
c.8903C>T (p.Ala2968Val)
c.5087C>T (p.Ala1696Val)
c.4640C>T (p.Ala1547Val)
c.3977C>T (p.Ala1326Val)
c.8492C>T (p.Ala2831Val)
ClinVar gnomAD v4
5g.13768967G>CCA359201242DNAH5c.9890C>G (p.Ala3297Gly)
c.9845C>G (p.Ala3282Gly)
n.602C>G
c.9998C>G (p.Ala3333Gly)
c.8903C>G (p.Ala2968Gly)
c.5087C>G (p.Ala1696Gly)
c.4640C>G (p.Ala1547Gly)
c.3977C>G (p.Ala1326Gly)
c.8492C>G (p.Ala2831Gly)
5g.13768967G>TCA359201243DNAH5c.9890C>A (p.Ala3297Glu)
c.9845C>A (p.Ala3282Glu)
n.602C>A
c.9998C>A (p.Ala3333Glu)
c.8903C>A (p.Ala2968Glu)
c.5087C>A (p.Ala1696Glu)
c.4640C>A (p.Ala1547Glu)
c.3977C>A (p.Ala1326Glu)
c.8492C>A (p.Ala2831Glu)
5g.13768968C>ACA359201244DNAH5c.9889G>T (p.Ala3297Ser)
c.9844G>T (p.Ala3282Ser)
n.601G>T
c.9997G>T (p.Ala3333Ser)
c.8902G>T (p.Ala2968Ser)
c.5086G>T (p.Ala1696Ser)
c.4639G>T (p.Ala1547Ser)
c.3976G>T (p.Ala1326Ser)
c.8491G>T (p.Ala2831Ser)
5g.13768968C=CA1528430326DNAH5c.9889G= (p.Ala3297=)
c.9844G= (p.Ala3282=)
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c.4639G= (p.Ala1547=)
c.3976G= (p.Ala1326=)
c.8491G= (p.Ala2831=)
5g.13768968C>GCA359201245DNAH5c.9889G>C (p.Ala3297Pro)
c.9844G>C (p.Ala3282Pro)
n.601G>C
c.9997G>C (p.Ala3333Pro)
c.8902G>C (p.Ala2968Pro)
c.5086G>C (p.Ala1696Pro)
c.4639G>C (p.Ala1547Pro)
c.3976G>C (p.Ala1326Pro)
c.8491G>C (p.Ala2831Pro)
5g.13768968C>TCA359201248DNAH5c.9889G>A (p.Ala3297Thr)
c.9844G>A (p.Ala3282Thr)
n.601G>A
c.9997G>A (p.Ala3333Thr)
c.8902G>A (p.Ala2968Thr)
c.5086G>A (p.Ala1696Thr)
c.4639G>A (p.Ala1547Thr)
c.3976G>A (p.Ala1326Thr)
c.8491G>A (p.Ala2831Thr)
dbSNP
5g.13768969A=CA1528430327DNAH5c.9888T= (p.Ala3296=)
c.9843T= (p.Ala3281=)
n.600T=
c.9996T= (p.Ala3332=)
c.8901T= (p.Ala2967=)
c.5085T= (p.Ala1695=)
c.4638T= (p.Ala1546=)
c.3975T= (p.Ala1325=)
c.8490T= (p.Ala2830=)
5g.13768969A>CCA443253457DNAH5c.9888T>G (p.Ala3296=)
c.9843T>G (p.Ala3281=)
n.600T>G
c.9996T>G (p.Ala3332=)
c.8901T>G (p.Ala2967=)
c.5085T>G (p.Ala1695=)
c.4638T>G (p.Ala1546=)
c.3975T>G (p.Ala1325=)
c.8490T>G (p.Ala2830=)
5g.13768969A>GCA443253464DNAH5c.9888T>C (p.Ala3296=)
c.9843T>C (p.Ala3281=)
n.600T>C
c.9996T>C (p.Ala3332=)
c.8901T>C (p.Ala2967=)
c.5085T>C (p.Ala1695=)
c.4638T>C (p.Ala1546=)
c.3975T>C (p.Ala1325=)
c.8490T>C (p.Ala2830=)
5g.13768969A>TCA443253465DNAH5c.9888T>A (p.Ala3296=)
c.9843T>A (p.Ala3281=)
n.600T>A
c.9996T>A (p.Ala3332=)
c.8901T>A (p.Ala2967=)
c.5085T>A (p.Ala1695=)
c.4638T>A (p.Ala1546=)
c.3975T>A (p.Ala1325=)
c.8490T>A (p.Ala2830=)
dbSNP
5g.13768970G>ACA359201254DNAH5c.9887C>T (p.Ala3296Val)
c.9842C>T (p.Ala3281Val)
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c.9995C>T (p.Ala3332Val)
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.13768974C>TCA359201303DNAH5c.9883G>A (p.Glu3295Lys)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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5g.13768976G>CCA359201306DNAH5c.9881C>G (p.Ala3294Gly)
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gnomAD v4
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c.8482G>C (p.Ala2828Pro)
5g.13768977C>TCA113930739DNAH5c.9880G>A (p.Ala3294Thr)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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c.3966G>C (p.Glu1322Asp)
c.8481G>C (p.Glu2827Asp)
5g.13768978C>TCA3202410DNAH5c.9879G>A (p.Glu3293=)
c.9834G>A (p.Glu3278=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
5g.13768979T>ACA359201330DNAH5c.9878A>T (p.Glu3293Val)
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c.8480A>T (p.Glu2827Val)
gnomAD v4
5g.13768979T>CCA3202411DNAH5c.9878A>G (p.Glu3293Gly)
c.9833A>G (p.Glu3278Gly)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13768979T>GCA3202412DNAH5c.9878A>C (p.Glu3293Ala)
c.9833A>C (p.Glu3278Ala)
n.590A>C
c.9986A>C (p.Glu3329Ala)
c.8891A>C (p.Glu2964Ala)
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c.8480A>C (p.Glu2827Ala)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13768979T=CA1528430334DNAH5c.9878A= (p.Glu3293=)
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c.5075A= (p.Glu1692=)
c.4628A= (p.Glu1543=)
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c.8480A= (p.Glu2827=)
5g.13768980C>ACA359201339DNAH5c.9877G>T (p.Glu3293Ter)
c.9832G>T (p.Glu3278Ter)
n.589G>T
c.9985G>T (p.Glu3329Ter)
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ClinVar dbSNP
5g.13768980C>GCA359201340DNAH5c.9877G>C (p.Glu3293Gln)
c.9832G>C (p.Glu3278Gln)
n.589G>C
c.9985G>C (p.Glu3329Gln)
c.8890G>C (p.Glu2964Gln)
c.5074G>C (p.Glu1692Gln)
c.4627G>C (p.Glu1543Gln)
c.3964G>C (p.Glu1322Gln)
c.8479G>C (p.Glu2827Gln)
5g.13768980C>TCA359201341DNAH5c.9877G>A (p.Glu3293Lys)
c.9832G>A (p.Glu3278Lys)
n.589G>A
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c.8890G>A (p.Glu2964Lys)
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c.4627G>A (p.Glu1543Lys)
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c.8479G>A (p.Glu2827Lys)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched