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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13616968A= | CA2017464945 | GRIN2B | c.1126-311T= (n.1126-311T=) n.307+1742A= n.447+1742A= n.246+1742A= n.728+1742A= n.444+1742A= n.586+1742A= | |
| 12 | g.13616968A>G | CA2017464947 | GRIN2B | c.1126-311T>C (n.1126-311T>C) n.307+1742A>G n.447+1742A>G n.246+1742A>G n.728+1742A>G n.444+1742A>G n.586+1742A>G | dbSNP |
| 12 | g.13616969C= | CA2017464948 | GRIN2B | c.1126-312G= (n.1126-312G=) n.307+1743C= n.447+1743C= n.246+1743C= n.728+1743C= n.444+1743C= n.586+1743C= | |
| 12 | g.13616969C>T | CA2017464949 | GRIN2B | c.1126-312G>A (n.1126-312G>A) n.307+1743C>T n.447+1743C>T n.246+1743C>T n.728+1743C>T n.444+1743C>T n.586+1743C>T | dbSNP |
| 12 | g.13616977G>A | CA2017464951 | GRIN2B | c.1126-320C>T (n.1126-320C>T) n.307+1751G>A n.447+1751G>A n.246+1751G>A n.728+1751G>A n.444+1751G>A n.586+1751G>A | dbSNP |
| 12 | g.13616977G= | CA2017464950 | GRIN2B | c.1126-320C= (n.1126-320C=) n.307+1751G= n.447+1751G= n.246+1751G= n.728+1751G= n.444+1751G= n.586+1751G= | |
| 12 | g.13616979A= | CA2017464953 | GRIN2B | c.1126-322T= (n.1126-322T=) n.307+1753A= n.447+1753A= n.246+1753A= n.728+1753A= n.444+1753A= n.586+1753A= | |
| 12 | g.13616979A>T | CA233011567 | GRIN2B | c.1126-322T>A (n.1126-322T>A) n.307+1753A>T n.447+1753A>T n.246+1753A>T n.728+1753A>T n.444+1753A>T n.586+1753A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13616985A= | CA2017464955 | GRIN2B | c.1126-328T= (n.1126-328T=) n.307+1759A= n.447+1759A= n.246+1759A= n.728+1759A= n.444+1759A= n.586+1759A= | |
| 12 | g.13616985A>G | CA233011570 | GRIN2B | c.1126-328T>C (n.1126-328T>C) n.307+1759A>G n.447+1759A>G n.246+1759A>G n.728+1759A>G n.444+1759A>G n.586+1759A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13616986T>C | CA685632902 | GRIN2B | c.1126-329A>G (n.1126-329A>G) n.307+1760T>C n.447+1760T>C n.246+1760T>C n.728+1760T>C n.444+1760T>C n.586+1760T>C | dbSNP |
| 12 | g.13616986T= | CA2017464957 | GRIN2B | c.1126-329A= (n.1126-329A=) n.307+1760T= n.447+1760T= n.246+1760T= n.728+1760T= n.444+1760T= n.586+1760T= | |
| 12 | g.13616988T>G | CA2794615839 | GRIN2B | c.1126-331A>C (n.1126-331A>C) n.307+1762T>G n.447+1762T>G n.246+1762T>G n.728+1762T>G n.444+1762T>G n.586+1762T>G | |
| 12 | g.13616989G>A | CA2017464962 | GRIN2B | c.1126-332C>T (n.1126-332C>T) n.307+1763G>A n.447+1763G>A n.246+1763G>A n.728+1763G>A n.444+1763G>A n.586+1763G>A | dbSNP |
| 12 | g.13616989G= | CA2017464960 | GRIN2B | c.1126-332C= (n.1126-332C=) n.307+1763G= n.447+1763G= n.246+1763G= n.728+1763G= n.444+1763G= n.586+1763G= | |
| 12 | g.13616990T= | CA2017464965 | GRIN2B | c.1126-333A= (n.1126-333A=) n.307+1764T= n.447+1764T= n.246+1764T= n.728+1764T= n.444+1764T= n.586+1764T= | |
| 12 | g.13616991A= | CA2017464969 | GRIN2B | c.1126-334T= (n.1126-334T=) n.307+1765A= n.447+1765A= n.246+1765A= n.728+1765A= n.444+1765A= n.586+1765A= | |
| 12 | g.13616991A>T | CA233011572 | GRIN2B | c.1126-334T>A (n.1126-334T>A) n.307+1765A>T n.447+1765A>T n.246+1765A>T n.728+1765A>T n.444+1765A>T n.586+1765A>T | dbSNP |
| 12 | g.13616994_13616997dup | CA2017464968 | GRIN2B | c.1126-337_1126-334dup (n.1126-337_1126-334dup) n.307+1768_307+1771dup n.447+1768_447+1771dup n.246+1768_246+1771dup n.728+1768_728+1771dup n.444+1768_444+1771dup n.586+1768_586+1771dup | dbSNP |
| 12 | g.13616999A= | CA2017464971 | GRIN2B | c.1126-342T= (n.1126-342T=) n.307+1773A= n.447+1773A= n.246+1773A= n.728+1773A= n.444+1773A= n.586+1773A= | |
| 12 | g.13616999A>G | CA685632905 | GRIN2B | c.1126-342T>C (n.1126-342T>C) n.307+1773A>G n.447+1773A>G n.246+1773A>G n.728+1773A>G n.444+1773A>G n.586+1773A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617001C>A | CA685632909 | GRIN2B | c.1126-344G>T (n.1126-344G>T) n.307+1775C>A n.447+1775C>A n.246+1775C>A n.728+1775C>A n.444+1775C>A n.586+1775C>A | dbSNP |
| 12 | g.13617001C= | CA2017464973 | GRIN2B | c.1126-344G= (n.1126-344G=) n.307+1775C= n.447+1775C= n.246+1775C= n.728+1775C= n.444+1775C= n.586+1775C= | |
| 12 | g.13617005C>A | CA603450314 | GRIN2B | c.1126-348G>T (n.1126-348G>T) n.307+1779C>A n.447+1779C>A n.246+1779C>A n.728+1779C>A n.444+1779C>A n.586+1779C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617005C= | CA2017464975 | GRIN2B | c.1126-348G= (n.1126-348G=) n.307+1779C= n.447+1779C= n.246+1779C= n.728+1779C= n.444+1779C= n.586+1779C= | |
| 12 | g.13617005C>T | CA2017464978 | GRIN2B | c.1126-348G>A (n.1126-348G>A) n.307+1779C>T n.447+1779C>T n.246+1779C>T n.728+1779C>T n.444+1779C>T n.586+1779C>T | dbSNP |
| 12 | g.13617008C= | CA2017464981 | GRIN2B | c.1126-351G= (n.1126-351G=) n.307+1782C= n.447+1782C= n.246+1782C= n.728+1782C= n.444+1782C= n.586+1782C= | |
| 12 | g.13617008C>T | CA233011574 | GRIN2B | c.1126-351G>A (n.1126-351G>A) n.307+1782C>T n.447+1782C>T n.246+1782C>T n.728+1782C>T n.444+1782C>T n.586+1782C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617009G>A | CA233011577 | GRIN2B | c.1126-352C>T (n.1126-352C>T) n.307+1783G>A n.447+1783G>A n.246+1783G>A n.728+1783G>A n.444+1783G>A n.586+1783G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617009G>C | CA685632915 | GRIN2B | c.1126-352C>G (n.1126-352C>G) n.307+1783G>C n.447+1783G>C n.246+1783G>C n.728+1783G>C n.444+1783G>C n.586+1783G>C | dbSNP |
| 12 | g.13617009G= | CA2017464993 | GRIN2B | c.1126-352C= (n.1126-352C=) n.307+1783G= n.447+1783G= n.246+1783G= n.728+1783G= n.444+1783G= n.586+1783G= | |
| 12 | g.13617010C= | CA2017464995 | GRIN2B | c.1126-353G= (n.1126-353G=) n.307+1784C= n.447+1784C= n.246+1784C= n.728+1784C= n.444+1784C= n.586+1784C= | |
| 12 | g.13617010C>T | CA944948341 | GRIN2B | c.1126-353G>A (n.1126-353G>A) n.307+1784C>T n.447+1784C>T n.246+1784C>T n.728+1784C>T n.444+1784C>T n.586+1784C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617011T>C | CA944948342 | GRIN2B | c.1126-354A>G (n.1126-354A>G) n.307+1785T>C n.447+1785T>C n.246+1785T>C n.728+1785T>C n.444+1785T>C n.586+1785T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617011T= | CA2017464998 | GRIN2B | c.1126-354A= (n.1126-354A=) n.307+1785T= n.447+1785T= n.246+1785T= n.728+1785T= n.444+1785T= n.586+1785T= | |
| 12 | g.13617012G>A | CA2017465001 | GRIN2B | c.1126-355C>T (n.1126-355C>T) n.307+1786G>A n.447+1786G>A n.246+1786G>A n.728+1786G>A n.444+1786G>A n.586+1786G>A | dbSNP |
| 12 | g.13617012G= | CA2017465000 | GRIN2B | c.1126-355C= (n.1126-355C=) n.307+1786G= n.447+1786G= n.246+1786G= n.728+1786G= n.444+1786G= n.586+1786G= | |
| 12 | g.13617014G>A | CA685632919 | GRIN2B | c.1126-357C>T (n.1126-357C>T) n.307+1788G>A n.447+1788G>A n.246+1788G>A n.728+1788G>A n.444+1788G>A n.586+1788G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617014G= | CA2017465003 | GRIN2B | c.1126-357C= (n.1126-357C=) n.307+1788G= n.447+1788G= n.246+1788G= n.728+1788G= n.444+1788G= n.586+1788G= | |
| 12 | g.13617018_13617026del | CA944948343 | GRIN2B | c.1126-368_1126-360del (n.1126-368_1126-360del) n.307+1792_307+1800del n.447+1792_447+1800del n.246+1792_246+1800del n.728+1792_728+1800del n.444+1792_444+1800del n.586+1792_586+1800del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617018T>C | CA2017465007 | GRIN2B | c.1126-361A>G (n.1126-361A>G) n.307+1792T>C n.447+1792T>C n.246+1792T>C n.728+1792T>C n.444+1792T>C n.586+1792T>C | dbSNP |
| 12 | g.13617018T= | CA2017465006 | GRIN2B | c.1126-361A= (n.1126-361A=) n.307+1792T= n.447+1792T= n.246+1792T= n.728+1792T= n.444+1792T= n.586+1792T= | |
| 12 | g.13617021G>C | CA2017465011 | GRIN2B | c.1126-364C>G (n.1126-364C>G) n.307+1795G>C n.447+1795G>C n.246+1795G>C n.728+1795G>C n.444+1795G>C n.586+1795G>C | dbSNP |
| 12 | g.13617021G= | CA2017465010 | GRIN2B | c.1126-364C= (n.1126-364C=) n.307+1795G= n.447+1795G= n.246+1795G= n.728+1795G= n.444+1795G= n.586+1795G= | |
| 12 | g.13617023G>A | CA944948344 | GRIN2B | c.1126-366C>T (n.1126-366C>T) n.307+1797G>A n.447+1797G>A n.246+1797G>A n.728+1797G>A n.444+1797G>A n.586+1797G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617023G= | CA2017465013 | GRIN2B | c.1126-366C= (n.1126-366C=) n.307+1797G= n.447+1797G= n.246+1797G= n.728+1797G= n.444+1797G= n.586+1797G= | |
| 12 | g.13617026G>A | CA944948345 | GRIN2B | c.1126-369C>T (n.1126-369C>T) n.307+1800G>A n.447+1800G>A n.246+1800G>A n.728+1800G>A n.444+1800G>A n.586+1800G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617026G= | CA2017465014 | GRIN2B | c.1126-369C= (n.1126-369C=) n.307+1800G= n.447+1800G= n.246+1800G= n.728+1800G= n.444+1800G= n.586+1800G= | |
| 12 | g.13617029del | CA944948347 | GRIN2B | c.1126-372del (n.1126-372del) n.307+1803del n.447+1803del n.246+1803del n.728+1803del n.444+1803del n.586+1803del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617029G= | CA2017465018 | GRIN2B | c.1126-372C= (n.1126-372C=) n.307+1803G= n.447+1803G= n.246+1803G= n.728+1803G= n.444+1803G= n.586+1803G= | |
| 12 | g.13617029G>T | CA13706273 | GRIN2B | c.1126-372C>A (n.1126-372C>A) n.307+1803G>T n.447+1803G>T n.246+1803G>T n.728+1803G>T n.444+1803G>T n.586+1803G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617030C>A | CA944948351 | GRIN2B | c.1126-373G>T (n.1126-373G>T) n.307+1804C>A n.447+1804C>A n.246+1804C>A n.728+1804C>A n.444+1804C>A n.586+1804C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617030C= | CA2017465020 | GRIN2B | c.1126-373G= (n.1126-373G=) n.307+1804C= n.447+1804C= n.246+1804C= n.728+1804C= n.444+1804C= n.586+1804C= | |
| 12 | g.13617031_13617032insC | CA944948354 | GRIN2B | c.1126-375_1126-374insG (n.1126-375_1126-374insG) n.307+1805_307+1806insC n.447+1805_447+1806insC n.246+1805_246+1806insC n.728+1805_728+1806insC n.444+1805_444+1806insC n.586+1805_586+1806insC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617032G>A | CA2017465023 | GRIN2B | c.1126-375C>T (n.1126-375C>T) n.307+1806G>A n.447+1806G>A n.246+1806G>A n.728+1806G>A n.444+1806G>A n.586+1806G>A | dbSNP |
| 12 | g.13617032G= | CA2017465021 | GRIN2B | c.1126-375C= (n.1126-375C=) n.307+1806G= n.447+1806G= n.246+1806G= n.728+1806G= n.444+1806G= n.586+1806G= | |
| 12 | g.13617034A>T | CA944948356 | GRIN2B | c.1126-377T>A (n.1126-377T>A) n.307+1808A>T n.447+1808A>T n.246+1808A>T n.728+1808A>T n.444+1808A>T n.586+1808A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617036T>G | CA944948357 | GRIN2B | c.1126-379A>C (n.1126-379A>C) n.307+1810T>G n.447+1810T>G n.246+1810T>G n.728+1810T>G n.444+1810T>G n.586+1810T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617038C= | CA2017465028 | GRIN2B | c.1126-381G= (n.1126-381G=) n.307+1812C= n.447+1812C= n.246+1812C= n.728+1812C= n.444+1812C= n.586+1812C= | |
| 12 | g.13617038C>T | CA233011580 | GRIN2B | c.1126-381G>A (n.1126-381G>A) n.307+1812C>T n.447+1812C>T n.246+1812C>T n.728+1812C>T n.444+1812C>T n.586+1812C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617038_13617039insG | CA944948412 | GRIN2B | c.1126-382_1126-381insC (n.1126-382_1126-381insC) n.307+1812_307+1813insG n.447+1812_447+1813insG n.246+1812_246+1813insG n.728+1812_728+1813insG n.444+1812_444+1813insG n.586+1812_586+1813insG | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617040C= | CA2017465031 | GRIN2B | c.1126-383G= (n.1126-383G=) n.307+1814C= n.447+1814C= n.246+1814C= n.728+1814C= n.444+1814C= n.586+1814C= | |
| 12 | g.13617040C>T | CA233011582 | GRIN2B | c.1126-383G>A (n.1126-383G>A) n.307+1814C>T n.447+1814C>T n.246+1814C>T n.728+1814C>T n.444+1814C>T n.586+1814C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.13617041G>A | CA233011585 | GRIN2B | c.1126-384C>T (n.1126-384C>T) n.307+1815G>A n.447+1815G>A n.246+1815G>A n.728+1815G>A n.444+1815G>A n.586+1815G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 12 | g.13617041G>C | CA944948425 | GRIN2B | c.1126-384C>G (n.1126-384C>G) n.307+1815G>C n.447+1815G>C n.246+1815G>C n.728+1815G>C n.444+1815G>C n.586+1815G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617041G= | CA2017465034 | GRIN2B | c.1126-384C= (n.1126-384C=) n.307+1815G= n.447+1815G= n.246+1815G= n.728+1815G= n.444+1815G= n.586+1815G= | |
| 12 | g.13617041_13617042insTAT | CA944948429 | GRIN2B | c.1126-385_1126-384insATA (n.1126-385_1126-384insATA) n.307+1815_307+1816insTAT n.447+1815_447+1816insTAT n.246+1815_246+1816insTAT n.728+1815_728+1816insTAT n.444+1815_444+1816insTAT n.586+1815_586+1816insTAT | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617043A= | CA2017465037 | GRIN2B | c.1126-386T= (n.1126-386T=) n.307+1817A= n.447+1817A= n.246+1817A= n.728+1817A= n.444+1817A= n.586+1817A= | |
| 12 | g.13617043A>G | CA233011588 | GRIN2B | c.1126-386T>C (n.1126-386T>C) n.307+1817A>G n.447+1817A>G n.246+1817A>G n.728+1817A>G n.444+1817A>G n.586+1817A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617044T>C | CA2017465040 | GRIN2B | c.1126-387A>G (n.1126-387A>G) n.307+1818T>C n.447+1818T>C n.246+1818T>C n.728+1818T>C n.444+1818T>C n.586+1818T>C | dbSNP |
| 12 | g.13617044T= | CA2017465039 | GRIN2B | c.1126-387A= (n.1126-387A=) n.307+1818T= n.447+1818T= n.246+1818T= n.728+1818T= n.444+1818T= n.586+1818T= | |
| 12 | g.13617046_13617047insAAAAA | CA944948432 | GRIN2B | c.1126-389_1126-388insTTTTT (n.1126-389_1126-388insTTTTT) n.307+1820_307+1821insAAAAA n.447+1820_447+1821insAAAAA n.246+1820_246+1821insAAAAA n.728+1820_728+1821insAAAAA n.444+1820_444+1821insAAAAA n.586+1820_586+1821insAAAAA | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617048G>A | CA233011590 | GRIN2B | c.1126-391C>T (n.1126-391C>T) n.307+1822G>A n.447+1822G>A n.246+1822G>A n.728+1822G>A n.444+1822G>A n.586+1822G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617048G= | CA2017465043 | GRIN2B | c.1126-391C= (n.1126-391C=) n.307+1822G= n.447+1822G= n.246+1822G= n.728+1822G= n.444+1822G= n.586+1822G= | |
| 12 | g.13617050G>A | CA2017465045 | GRIN2B | c.1126-393C>T (n.1126-393C>T) n.307+1824G>A n.447+1824G>A n.246+1824G>A n.728+1824G>A n.444+1824G>A n.586+1824G>A | dbSNP |
| 12 | g.13617050G= | CA2017465047 | GRIN2B | c.1126-393C= (n.1126-393C=) n.307+1824G= n.447+1824G= n.246+1824G= n.728+1824G= n.444+1824G= n.586+1824G= | |
| 12 | g.13617057C>A | CA603450322 | GRIN2B | c.1126-400G>T (n.1126-400G>T) n.307+1831C>A n.447+1831C>A n.246+1831C>A n.728+1831C>A n.444+1831C>A n.586+1831C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617057C= | CA2017465052 | GRIN2B | c.1126-400G= (n.1126-400G=) n.307+1831C= n.447+1831C= n.246+1831C= n.728+1831C= n.444+1831C= n.586+1831C= | |
| 12 | g.13617057C>T | CA2017465055 | GRIN2B | c.1126-400G>A (n.1126-400G>A) n.307+1831C>T n.447+1831C>T n.246+1831C>T n.728+1831C>T n.444+1831C>T n.586+1831C>T | dbSNP |
| 12 | g.13617060G= | CA2017465056 | GRIN2B | c.1126-403C= (n.1126-403C=) n.307+1834G= n.447+1834G= n.246+1834G= n.728+1834G= n.444+1834G= n.586+1834G= | |
| 12 | g.13617060G>T | CA2017465057 | GRIN2B | c.1126-403C>A (n.1126-403C>A) n.307+1834G>T n.447+1834G>T n.246+1834G>T n.728+1834G>T n.444+1834G>T n.586+1834G>T | dbSNP |
| 12 | g.13617061T>C | CA2017465060 | GRIN2B | c.1126-404A>G (n.1126-404A>G) n.307+1835T>C n.447+1835T>C n.246+1835T>C n.728+1835T>C n.444+1835T>C n.586+1835T>C | dbSNP |
| 12 | g.13617061T= | CA2017465059 | GRIN2B | c.1126-404A= (n.1126-404A=) n.307+1835T= n.447+1835T= n.246+1835T= n.728+1835T= n.444+1835T= n.586+1835T= | |
| 12 | g.13617066del | CA2725499452 | GRIN2B | c.1126-404del (n.1126-404del) n.307+1840del n.447+1840del n.246+1840del n.728+1840del n.444+1840del n.586+1840del | dbSNP |
| 12 | g.13617068T>C | CA2017465063 | GRIN2B | c.1126-411A>G (n.1126-411A>G) n.307+1842T>C n.447+1842T>C n.246+1842T>C n.728+1842T>C n.444+1842T>C n.586+1842T>C | dbSNP |
| 12 | g.13617068T= | CA2017465062 | GRIN2B | c.1126-411A= (n.1126-411A=) n.307+1842T= n.447+1842T= n.246+1842T= n.728+1842T= n.444+1842T= n.586+1842T= |