Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.132091093C=CA1820609151HHLA1c.449-1494G= (n.449-1494G=)
c.557-1494G= (n.557-1494G=)
8g.132091093C>TCA185436946HHLA1c.449-1494G>A (n.449-1494G>A)
c.557-1494G>A (n.557-1494G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091094A=CA1820609153HHLA1c.449-1495T= (n.449-1495T=)
c.557-1495T= (n.557-1495T=)
8g.132091094A>GCA847613840HHLA1c.449-1495T>C (n.449-1495T>C)
c.557-1495T>C (n.557-1495T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091097T>CCA1820609156HHLA1c.449-1498A>G (n.449-1498A>G)
c.557-1498A>G (n.557-1498A>G)
dbSNP
8g.132091097T=CA1820609155HHLA1c.449-1498A= (n.449-1498A=)
c.557-1498A= (n.557-1498A=)
8g.132091098A=CA1820609157HHLA1c.449-1499T= (n.449-1499T=)
c.557-1499T= (n.557-1499T=)
8g.132091098A>GCA1119339202HHLA1c.449-1499T>C (n.449-1499T>C)
c.557-1499T>C (n.557-1499T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091107C=CA1820609160HHLA1c.449-1508G= (n.449-1508G=)
c.557-1508G= (n.557-1508G=)
8g.132091107C>TCA584917106HHLA1c.449-1508G>A (n.449-1508G>A)
c.557-1508G>A (n.557-1508G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091108T>CCA2842128614HHLA1c.449-1509A>G (n.449-1509A>G)
c.557-1509A>G (n.557-1509A>G)
8g.132091119A=CA1820609162HHLA1c.449-1520T= (n.449-1520T=)
c.557-1520T= (n.557-1520T=)
8g.132091119A>GCA584917107HHLA1c.449-1520T>C (n.449-1520T>C)
c.557-1520T>C (n.557-1520T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091120T>CCA847613846HHLA1c.449-1521A>G (n.449-1521A>G)
c.557-1521A>G (n.557-1521A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091120T=CA1820609163HHLA1c.449-1521A= (n.449-1521A=)
c.557-1521A= (n.557-1521A=)
8g.132091122C=CA1820609165HHLA1c.449-1523G= (n.449-1523G=)
c.557-1523G= (n.557-1523G=)
8g.132091122C>TCA1820609166HHLA1c.449-1523G>A (n.449-1523G>A)
c.557-1523G>A (n.557-1523G>A)
dbSNP
8g.132091125C>ACA1820609169HHLA1c.449-1526G>T (n.449-1526G>T)
c.557-1526G>T (n.557-1526G>T)
dbSNP
8g.132091125C=CA1820609168HHLA1c.449-1526G= (n.449-1526G=)
c.557-1526G= (n.557-1526G=)
8g.132091125C>TCA185436947HHLA1c.449-1526G>A (n.449-1526G>A)
c.557-1526G>A (n.557-1526G>A)
dbSNP
8g.132091125_132091129delinsCTTTGCA1820609171HHLA1c.449-1530_449-1526delinsCAAAG (n.449-1530_449-1526delinsCAAAG)
c.557-1530_557-1526delinsCAAAG (n.557-1530_557-1526delinsCAAAG)
8g.132091129_132091132delCA1820609172HHLA1c.449-1530_449-1527del (n.449-1530_449-1527del)
c.557-1530_557-1527del (n.557-1530_557-1527del)
dbSNP
8g.132091127T>CCA847613852HHLA1c.449-1528A>G (n.449-1528A>G)
c.557-1528A>G (n.557-1528A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091127T=CA1820609174HHLA1c.449-1528A= (n.449-1528A=)
c.557-1528A= (n.557-1528A=)
8g.132091128_132091129delinsTGCA1820609175HHLA1c.449-1530_449-1529delinsCA (n.449-1530_449-1529delinsCA)
c.557-1530_557-1529delinsCA (n.557-1530_557-1529delinsCA)
8g.132091129delCA1119339206HHLA1c.449-1530del (n.449-1530del)
c.557-1530del (n.557-1530del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091130T>CCA185436948HHLA1c.449-1531A>G (n.449-1531A>G)
c.557-1531A>G (n.557-1531A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091130T=CA1820609177HHLA1c.449-1531A= (n.449-1531A=)
c.557-1531A= (n.557-1531A=)
8g.132091138T>ACA1119339207HHLA1c.449-1539A>T (n.449-1539A>T)
c.557-1539A>T (n.557-1539A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091138T=CA1820609180HHLA1c.449-1539A= (n.449-1539A=)
c.557-1539A= (n.557-1539A=)
8g.132091140C=CA1820609182HHLA1c.449-1541G= (n.449-1541G=)
c.557-1541G= (n.557-1541G=)
8g.132091140C>GCA1820609184HHLA1c.449-1541G>C (n.449-1541G>C)
c.557-1541G>C (n.557-1541G>C)
dbSNP
8g.132091141A=CA1820609185HHLA1c.449-1542T= (n.449-1542T=)
c.557-1542T= (n.557-1542T=)
8g.132091141A>GCA185436949HHLA1c.449-1542T>C (n.449-1542T>C)
c.557-1542T>C (n.557-1542T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091143_132091147delinsTTATCCA1820609188HHLA1c.449-1548_449-1544delinsGATAA (n.449-1548_449-1544delinsGATAA)
c.557-1548_557-1544delinsGATAA (n.557-1548_557-1544delinsGATAA)
8g.132091146_132091149delCA847613857HHLA1c.449-1548_449-1545del (n.449-1548_449-1545del)
c.557-1548_557-1545del (n.557-1548_557-1545del)
dbSNP
8g.132091145A>GCA2604843837HHLA1c.449-1546T>C (n.449-1546T>C)
c.557-1546T>C (n.557-1546T>C)
dbSNP gnomAD v3
8g.132091149_132091155delinsAATAAATCA1820609191HHLA1c.449-1556_449-1550delinsATTTATT (n.449-1556_449-1550delinsATTTATT)
c.557-1556_557-1550delinsATTTATT (n.557-1556_557-1550delinsATTTATT)
8g.132091150_132091151delinsATCA1820609193HHLA1c.449-1552_449-1551delinsAT (n.449-1552_449-1551delinsAT)
c.557-1552_557-1551delinsAT (n.557-1552_557-1551delinsAT)
8g.132091152_132091157delCA1119339209HHLA1c.449-1556_449-1551del (n.449-1556_449-1551del)
c.557-1556_557-1551del (n.557-1556_557-1551del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091151delCA1119339211HHLA1c.449-1552del (n.449-1552del)
c.557-1552del (n.557-1552del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091151T>CCA847613860HHLA1c.449-1552A>G (n.449-1552A>G)
c.557-1552A>G (n.557-1552A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091151T=CA1820609196HHLA1c.449-1552A= (n.449-1552A=)
c.557-1552A= (n.557-1552A=)
8g.132091155T>CCA1820609199HHLA1c.449-1556A>G (n.449-1556A>G)
c.557-1556A>G (n.557-1556A>G)
dbSNP
8g.132091155T=CA1820609198HHLA1c.449-1556A= (n.449-1556A=)
c.557-1556A= (n.557-1556A=)
8g.132091157T>ACA2604843838HHLA1c.449-1558A>T (n.449-1558A>T)
c.557-1558A>T (n.557-1558A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091157T>CCA185436950HHLA1c.449-1558A>G (n.449-1558A>G)
c.557-1558A>G (n.557-1558A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091157T=CA1820609201HHLA1c.449-1558A= (n.449-1558A=)
c.557-1558A= (n.557-1558A=)
8g.132091160A=CA1820609203HHLA1c.449-1561T= (n.449-1561T=)
c.557-1561T= (n.557-1561T=)
8g.132091160A>TCA185436951HHLA1c.449-1561T>A (n.449-1561T>A)
c.557-1561T>A (n.557-1561T>A)
dbSNP
8g.132091162C=CA1820609207HHLA1c.449-1563G= (n.449-1563G=)
c.557-1563G= (n.557-1563G=)
8g.132091162C>TCA584917108HHLA1c.449-1563G>A (n.449-1563G>A)
c.557-1563G>A (n.557-1563G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091163G>ACA185436952HHLA1c.449-1564C>T (n.449-1564C>T)
c.557-1564C>T (n.557-1564C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091163G=CA1820609208HHLA1c.449-1564C= (n.449-1564C=)
c.557-1564C= (n.557-1564C=)
8g.132091165G>ACA1119339215HHLA1c.449-1566C>T (n.449-1566C>T)
c.557-1566C>T (n.557-1566C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091165G=CA1820609210HHLA1c.449-1566C= (n.449-1566C=)
c.557-1566C= (n.557-1566C=)
8g.132091166C>ACA1820609213HHLA1c.449-1567G>T (n.449-1567G>T)
c.557-1567G>T (n.557-1567G>T)
dbSNP
8g.132091166C=CA1820609212HHLA1c.449-1567G= (n.449-1567G=)
c.557-1567G= (n.557-1567G=)
8g.132091166dupCA847613870HHLA1c.449-1567dup (n.449-1567dup)
c.557-1567dup (n.557-1567dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091167A=CA1820609218HHLA1c.449-1568T= (n.449-1568T=)
c.557-1568T= (n.557-1568T=)
8g.132091167A>CCA1820609216HHLA1c.449-1568T>G (n.449-1568T>G)
c.557-1568T>G (n.557-1568T>G)
dbSNP
8g.132091167A>TCA847613873HHLA1c.449-1568T>A (n.449-1568T>A)
c.557-1568T>A (n.557-1568T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091175T>CCA2604843840HHLA1c.449-1576A>G (n.449-1576A>G)
c.557-1576A>G (n.557-1576A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091175T>GCA847613876HHLA1c.449-1576A>C (n.449-1576A>C)
c.557-1576A>C (n.557-1576A>C)
dbSNP
8g.132091175T=CA1820609219HHLA1c.449-1576A= (n.449-1576A=)
c.557-1576A= (n.557-1576A=)
8g.132091176G>ACA185436953HHLA1c.449-1577C>T (n.449-1577C>T)
c.557-1577C>T (n.557-1577C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132091176G=CA1820609221HHLA1c.449-1577C= (n.449-1577C=)
c.557-1577C= (n.557-1577C=)
8g.132091180C>ACA1820609224HHLA1c.449-1581G>T (n.449-1581G>T)
c.557-1581G>T (n.557-1581G>T)
dbSNP
8g.132091180C=CA1820609223HHLA1c.449-1581G= (n.449-1581G=)
c.557-1581G= (n.557-1581G=)
8g.132091181A=CA1820609226HHLA1c.449-1582T= (n.449-1582T=)
c.557-1582T= (n.557-1582T=)
8g.132091181A>GCA847613883HHLA1c.449-1582T>C (n.449-1582T>C)
c.557-1582T>C (n.557-1582T>C)
dbSNP
8g.132091186C=CA1820609229HHLA1c.449-1587G= (n.449-1587G=)
c.557-1587G= (n.557-1587G=)
8g.132091186C>TCA1820609231HHLA1c.449-1587G>A (n.449-1587G>A)
c.557-1587G>A (n.557-1587G>A)
dbSNP
8g.132091187T>CCA1820609234HHLA1c.449-1588A>G (n.449-1588A>G)
c.557-1588A>G (n.557-1588A>G)
dbSNP
8g.132091187T=CA1820609233HHLA1c.449-1588A= (n.449-1588A=)
c.557-1588A= (n.557-1588A=)
8g.132091190C=CA1820609236HHLA1c.449-1591G= (n.449-1591G=)
c.557-1591G= (n.557-1591G=)
8g.132091190C>GCA185436954HHLA1c.449-1591G>C (n.449-1591G>C)
c.557-1591G>C (n.557-1591G>C)
dbSNP
8g.132091192A=CA1820609237HHLA1c.449-1593T= (n.449-1593T=)
c.557-1593T= (n.557-1593T=)
8g.132091192A>GCA1119339222HHLA1c.449-1593T>C (n.449-1593T>C)
c.557-1593T>C (n.557-1593T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched