Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.12789563G>C | CA2824885998 | USP9Y | c.3562-844G>C (n.3562-844G>C) n.3574-844G>C c.3328-844G>C (n.3328-844G>C) c.3577-844G>C (n.3577-844G>C) | |
Y | g.12789567G>A | CA2824885999 | USP9Y | c.3562-840G>A (n.3562-840G>A) n.3574-840G>A c.3328-840G>A (n.3328-840G>A) c.3577-840G>A (n.3577-840G>A) | |
Y | g.12789572T>C | CA2824886000 | USP9Y | c.3562-835T>C (n.3562-835T>C) n.3574-835T>C c.3328-835T>C (n.3328-835T>C) c.3577-835T>C (n.3577-835T>C) | |
Y | g.12789579T>C | CA2568532051 | USP9Y | c.3562-828T>C (n.3562-828T>C) n.3574-828T>C c.3328-828T>C (n.3328-828T>C) c.3577-828T>C (n.3577-828T>C) | |
Y | g.12789580C= | CA2470558082 | USP9Y | c.3562-827C= (n.3562-827C=) n.3574-827C= c.3328-827C= (n.3328-827C=) c.3577-827C= (n.3577-827C=) | |
Y | g.12789580C>T | CA880345971 | USP9Y | c.3562-827C>T (n.3562-827C>T) n.3574-827C>T c.3328-827C>T (n.3328-827C>T) c.3577-827C>T (n.3577-827C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12789581G>A | CA1139186380 | USP9Y | c.3562-826G>A (n.3562-826G>A) n.3574-826G>A c.3328-826G>A (n.3328-826G>A) c.3577-826G>A (n.3577-826G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12789581G= | CA2470558083 | USP9Y | c.3562-826G= (n.3562-826G=) n.3574-826G= c.3328-826G= (n.3328-826G=) c.3577-826G= (n.3577-826G=) | |
Y | g.12789587T>A | CA2529024195 | USP9Y | c.3562-820T>A (n.3562-820T>A) n.3574-820T>A c.3328-820T>A (n.3328-820T>A) c.3577-820T>A (n.3577-820T>A) | |
Y | g.12789588C= | CA2470558084 | USP9Y | c.3562-819C= (n.3562-819C=) n.3574-819C= c.3328-819C= (n.3328-819C=) c.3577-819C= (n.3577-819C=) | |
Y | g.12789588C>G | CA1139186382 | USP9Y | c.3562-819C>G (n.3562-819C>G) n.3574-819C>G c.3328-819C>G (n.3328-819C>G) c.3577-819C>G (n.3577-819C>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12789588C>T | CA2470558085 | USP9Y | c.3562-819C>T (n.3562-819C>T) n.3574-819C>T c.3328-819C>T (n.3328-819C>T) c.3577-819C>T (n.3577-819C>T) | dbSNP |
Y | g.12789589A>G | CA2571199004 | USP9Y | c.3562-818A>G (n.3562-818A>G) n.3574-818A>G c.3328-818A>G (n.3328-818A>G) c.3577-818A>G (n.3577-818A>G) | |
Y | g.12789594T>A | CA1139186396 | USP9Y | c.3562-813T>A (n.3562-813T>A) n.3574-813T>A c.3328-813T>A (n.3328-813T>A) c.3577-813T>A (n.3577-813T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12789612A= | CA2470558086 | USP9Y | c.3562-795A= (n.3562-795A=) n.3574-795A= c.3328-795A= (n.3328-795A=) c.3577-795A= (n.3577-795A=) | |
Y | g.12789612A>G | CA880345972 | USP9Y | c.3562-795A>G (n.3562-795A>G) n.3574-795A>G c.3328-795A>G (n.3328-795A>G) c.3577-795A>G (n.3577-795A>G) | dbSNP |
Y | g.12789617T>G | CA2555386733 | USP9Y | c.3562-790T>G (n.3562-790T>G) n.3574-790T>G c.3328-790T>G (n.3328-790T>G) c.3577-790T>G (n.3577-790T>G) | |
Y | g.12789622_12789624delinsACT | CA2470558087 | USP9Y | c.3562-785_3562-783delinsACT (n.3562-785_3562-783delinsACT) n.3574-785_3574-783delinsACT c.3328-785_3328-783delinsACT (n.3328-785_3328-783delinsACT) c.3577-785_3577-783delinsACT (n.3577-785_3577-783delinsACT) | |
Y | g.12789625_12789626del | CA1139186399 | USP9Y | c.3562-782_3562-781del (n.3562-782_3562-781del) n.3574-782_3574-781del c.3328-782_3328-781del (n.3328-782_3328-781del) c.3577-782_3577-781del (n.3577-782_3577-781del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12789625C>T | CA2824886001 | USP9Y | c.3562-782C>T (n.3562-782C>T) n.3574-782C>T c.3328-782C>T (n.3328-782C>T) c.3577-782C>T (n.3577-782C>T) | |
Y | g.12789626T>A | CA2470558089 | USP9Y | c.3562-781T>A (n.3562-781T>A) n.3574-781T>A c.3328-781T>A (n.3328-781T>A) c.3577-781T>A (n.3577-781T>A) | dbSNP |
Y | g.12789626T>C | CA2572667539 | USP9Y | c.3562-781T>C (n.3562-781T>C) n.3574-781T>C c.3328-781T>C (n.3328-781T>C) c.3577-781T>C (n.3577-781T>C) | |
Y | g.12789626T= | CA2470558088 | USP9Y | c.3562-781T= (n.3562-781T=) n.3574-781T= c.3328-781T= (n.3328-781T=) c.3577-781T= (n.3577-781T=) | |
Y | g.12789628T>G | CA2470558091 | USP9Y | c.3562-779T>G (n.3562-779T>G) n.3574-779T>G c.3328-779T>G (n.3328-779T>G) c.3577-779T>G (n.3577-779T>G) | dbSNP |
Y | g.12789628T= | CA2470558090 | USP9Y | c.3562-779T= (n.3562-779T=) n.3574-779T= c.3328-779T= (n.3328-779T=) c.3577-779T= (n.3577-779T=) | |
Y | g.12789641G>T | CA2824886002 | USP9Y | c.3562-766G>T (n.3562-766G>T) n.3574-766G>T c.3328-766G>T (n.3328-766G>T) c.3577-766G>T (n.3577-766G>T) | |
Y | g.12789662T>C | CA1139186405 | USP9Y | c.3562-745T>C (n.3562-745T>C) n.3574-745T>C c.3328-745T>C (n.3328-745T>C) c.3577-745T>C (n.3577-745T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |