Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
19 | g.1226503C>A | CA504708445 | STK11 | c.*2759C>A (n.*2759C>A) c.786C>A (p.Leu262=) c.984C>A (p.Leu328=) c.1158C>A (p.Leu386=) n.2891C>A n.1856C>A c.1153C>A (p.Pro385Thr) c.931C>A (p.Pro311Thr) n.1964C>A n.1934C>A | |
19 | g.1226503C= | CA2317593686 | STK11 | c.*2759C= (n.*2759C=) c.786C= (p.Leu262=) c.984C= (p.Leu328=) c.1158C= (p.Leu386=) n.2891C= n.1856C= c.1153C= (p.Pro385=) c.931C= (p.Pro311=) n.1964C= n.1934C= | |
19 | g.1226503C>G | CA504708447 | STK11 | c.*2759C>G (n.*2759C>G) c.786C>G (p.Leu262=) c.984C>G (p.Leu328=) c.1158C>G (p.Leu386=) n.2891C>G n.1856C>G c.1153C>G (p.Pro385Ala) c.931C>G (p.Pro311Ala) n.1964C>G n.1934C>G | dbSNP |
19 | g.1226503C>T | CA504708449 | STK11 | c.*2759C>T (n.*2759C>T) c.786C>T (p.Leu262=) c.984C>T (p.Leu328=) c.1158C>T (p.Leu386=) n.2891C>T n.1856C>T c.1153C>T (p.Pro385Ser) c.931C>T (p.Pro311Ser) n.1964C>T n.1934C>T | dbSNP |
19 | g.1226506del | CA2825002720 | STK11 | c.*2762del (n.*2762del) c.789del (p.Lys264ArgfsTer5) c.987del (p.Lys330ArgfsTer5) c.1161del (p.Lys388ArgfsTer5) n.2894del n.1859del c.1156del (p.Gln386LysfsTer?) c.934del (p.Gln312LysfsTer?) n.1967del n.1937del | ClinVar |
19 | g.1226504C>A | CA402953424 | STK11 | c.*2760C>A (n.*2760C>A) c.787C>A (p.Pro263Thr) c.985C>A (p.Pro329Thr) c.1159C>A (p.Pro387Thr) n.2892C>A n.1857C>A c.1154C>A (p.Pro385His) c.932C>A (p.Pro311His) n.1965C>A n.1935C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226504C>G | CA402953426 | STK11 | c.*2760C>G (n.*2760C>G) c.787C>G (p.Pro263Ala) c.985C>G (p.Pro329Ala) c.1159C>G (p.Pro387Ala) n.2892C>G n.1857C>G c.1154C>G (p.Pro385Arg) c.932C>G (p.Pro311Arg) n.1965C>G n.1935C>G | |
19 | g.1226504C>T | CA402953429 | STK11 | c.*2760C>T (n.*2760C>T) c.787C>T (p.Pro263Ser) c.985C>T (p.Pro329Ser) c.1159C>T (p.Pro387Ser) n.2892C>T n.1857C>T c.1154C>T (p.Pro385Leu) c.932C>T (p.Pro311Leu) n.1965C>T n.1935C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226505C>A | CA402953438 | STK11 | c.*2761C>A (n.*2761C>A) c.788C>A (p.Pro263His) c.986C>A (p.Pro329His) c.1160C>A (p.Pro387His) n.2893C>A n.1858C>A c.1155C>A (p.Pro385=) c.933C>A (p.Pro311=) n.1966C>A n.1936C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226505C= | CA2317593687 | STK11 | c.*2761C= (n.*2761C=) c.788C= (p.Pro263=) c.986C= (p.Pro329=) c.1160C= (p.Pro387=) n.2893C= n.1858C= c.1155C= (p.Pro385=) c.933C= (p.Pro311=) n.1966C= n.1936C= | |
19 | g.1226505C>G | CA402953433 | STK11 | c.*2761C>G (n.*2761C>G) c.788C>G (p.Pro263Arg) c.986C>G (p.Pro329Arg) c.1160C>G (p.Pro387Arg) n.2893C>G n.1858C>G c.1155C>G (p.Pro385=) c.933C>G (p.Pro311=) n.1966C>G n.1936C>G | dbSNP |
19 | g.1226505C>T | CA022378 | STK11 | c.*2761C>T (n.*2761C>T) c.788C>T (p.Pro263Leu) c.986C>T (p.Pro329Leu) c.1160C>T (p.Pro387Leu) n.2893C>T n.1858C>T c.1155C>T (p.Pro385=) c.933C>T (p.Pro311=) n.1966C>T n.1936C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226506C>A | CA504708458 | STK11 | c.*2762C>A (n.*2762C>A) c.789C>A (p.Pro263=) c.987C>A (p.Pro329=) c.1161C>A (p.Pro387=) n.2894C>A n.1859C>A c.1156C>A (p.Gln386Lys) c.934C>A (p.Gln312Lys) n.1967C>A n.1937C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226506C= | CA2317593688 | STK11 | c.*2762C= (n.*2762C=) c.789C= (p.Pro263=) c.987C= (p.Pro329=) c.1161C= (p.Pro387=) n.2894C= n.1859C= c.1156C= (p.Gln386=) c.934C= (p.Gln312=) n.1967C= n.1937C= | |
19 | g.1226506C>G | CA504708459 | STK11 | c.*2762C>G (n.*2762C>G) c.789C>G (p.Pro263=) c.987C>G (p.Pro329=) c.1161C>G (p.Pro387=) n.2894C>G n.1859C>G c.1156C>G (p.Gln386Glu) c.934C>G (p.Gln312Glu) n.1967C>G n.1937C>G | |
19 | g.1226506C>T | CA504708456 | STK11 | c.*2762C>T (n.*2762C>T) c.789C>T (p.Pro263=) c.987C>T (p.Pro329=) c.1161C>T (p.Pro387=) n.2894C>T n.1859C>T c.1156C>T (p.Gln386Ter) c.934C>T (p.Gln312Ter) n.1967C>T n.1937C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226507A= | CA2317593689 | STK11 | c.*2763A= (n.*2763A=) c.790A= (p.Lys264=) c.988A= (p.Lys330=) c.1162A= (p.Lys388=) n.2895A= n.1860A= c.1157A= (p.Gln386=) c.935A= (p.Gln312=) n.1968A= n.1938A= | |
19 | g.1226507A>C | CA402953441 | STK11 | c.*2763A>C (n.*2763A>C) c.790A>C (p.Lys264Gln) c.988A>C (p.Lys330Gln) c.1162A>C (p.Lys388Gln) n.2895A>C n.1860A>C c.1157A>C (p.Gln386Pro) c.935A>C (p.Gln312Pro) n.1968A>C n.1938A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226507A>G | CA402953447 | STK11 | c.*2763A>G (n.*2763A>G) c.790A>G (p.Lys264Glu) c.988A>G (p.Lys330Glu) c.1162A>G (p.Lys388Glu) n.2895A>G n.1860A>G c.1157A>G (p.Gln386Arg) c.935A>G (p.Gln312Arg) n.1968A>G n.1938A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226507A>T | CA10583792 | STK11 | c.*2763A>T (n.*2763A>T) c.790A>T (p.Lys264Ter) c.988A>T (p.Lys330Ter) c.1162A>T (p.Lys388Ter) n.2895A>T n.1860A>T c.1157A>T (p.Gln386Leu) c.935A>T (p.Gln312Leu) n.1968A>T n.1938A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226508A= | CA2317593690 | STK11 | c.*2764A= (n.*2764A=) c.791A= (p.Lys264=) c.989A= (p.Lys330=) c.1163A= (p.Lys388=) n.2896A= n.1861A= c.1158A= (p.Gln386=) c.936A= (p.Gln312=) n.1969A= n.1939A= | |
19 | g.1226508A>C | CA402953450 | STK11 | c.*2764A>C (n.*2764A>C) c.791A>C (p.Lys264Thr) c.989A>C (p.Lys330Thr) c.1163A>C (p.Lys388Thr) n.2896A>C n.1861A>C c.1158A>C (p.Gln386His) c.936A>C (p.Gln312His) n.1969A>C n.1939A>C | dbSNP |
19 | g.1226508A>G | CA045677 | STK11 | c.*2764A>G (n.*2764A>G) c.791A>G (p.Lys264Arg) c.989A>G (p.Lys330Arg) c.1163A>G (p.Lys388Arg) n.2896A>G n.1861A>G c.1158A>G (p.Gln386=) c.936A>G (p.Gln312=) n.1969A>G n.1939A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226508A>T | CA402953454 | STK11 | c.*2764A>T (n.*2764A>T) c.791A>T (p.Lys264Met) c.989A>T (p.Lys330Met) c.1163A>T (p.Lys388Met) n.2896A>T n.1861A>T c.1158A>T (p.Gln386His) c.936A>T (p.Gln312His) n.1969A>T n.1939A>T | dbSNP |
19 | g.1226509G>A | CA022383 | STK11 | c.*2765G>A (n.*2765G>A) c.792G>A (p.Lys264=) c.990G>A (p.Lys330=) c.1164G>A (p.Lys388=) n.2897G>A n.1862G>A c.1159G>A (p.Gly387Ser) c.937G>A (p.Gly313Ser) n.1970G>A n.1940G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226509G>C | CA402953460 | STK11 | c.*2765G>C (n.*2765G>C) c.792G>C (p.Lys264Asn) c.990G>C (p.Lys330Asn) c.1164G>C (p.Lys388Asn) n.2897G>C n.1862G>C c.1159G>C (p.Gly387Arg) c.937G>C (p.Gly313Arg) n.1970G>C n.1940G>C | |
19 | g.1226509G= | CA2317593691 | STK11 | c.*2765G= (n.*2765G=) c.792G= (p.Lys264=) c.990G= (p.Lys330=) c.1164G= (p.Lys388=) n.2897G= n.1862G= c.1159G= (p.Gly387=) c.937G= (p.Gly313=) n.1970G= n.1940G= | |
19 | g.1226509G>T | CA402953461 | STK11 | c.*2765G>T (n.*2765G>T) c.792G>T (p.Lys264Asn) c.990G>T (p.Lys330Asn) c.1164G>T (p.Lys388Asn) n.2897G>T n.1862G>T c.1159G>T (p.Gly387Cys) c.937G>T (p.Gly313Cys) n.1970G>T n.1940G>T | |
19 | g.1226510G>A | CA402953464 | STK11 | c.*2766G>A (n.*2766G>A) c.793G>A (p.Ala265Thr) c.991G>A (p.Ala331Thr) c.1165G>A (p.Ala389Thr) n.2898G>A n.1863G>A c.1160G>A (p.Gly387Asp) c.938G>A (p.Gly313Asp) n.1971G>A n.1941G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1226510G>C | CA402953467 | STK11 | c.*2766G>C (n.*2766G>C) c.793G>C (p.Ala265Pro) c.991G>C (p.Ala331Pro) c.1165G>C (p.Ala389Pro) n.2898G>C n.1863G>C c.1160G>C (p.Gly387Ala) c.938G>C (p.Gly313Ala) n.1971G>C n.1941G>C | dbSNP |
19 | g.1226510G= | CA2317593692 | STK11 | c.*2766G= (n.*2766G=) c.793G= (p.Ala265=) c.991G= (p.Ala331=) c.1165G= (p.Ala389=) n.2898G= n.1863G= c.1160G= (p.Gly387=) c.938G= (p.Gly313=) n.1971G= n.1941G= | |
19 | g.1226510G>T | CA402953471 | STK11 | c.*2766G>T (n.*2766G>T) c.793G>T (p.Ala265Ser) c.991G>T (p.Ala331Ser) c.1165G>T (p.Ala389Ser) n.2898G>T n.1863G>T c.1160G>T (p.Gly387Val) c.938G>T (p.Gly313Val) n.1971G>T n.1941G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226511C>A | CA402953476 | STK11 | c.*2767C>A (n.*2767C>A) c.794C>A (p.Ala265Asp) c.992C>A (p.Ala331Asp) c.1166C>A (p.Ala389Asp) n.2899C>A n.1864C>A c.1161C>A (p.Gly387=) c.939C>A (p.Gly313=) n.1972C>A n.1942C>A | dbSNP |
19 | g.1226511C>G | CA402953479 | STK11 | c.*2767C>G (n.*2767C>G) c.794C>G (p.Ala265Gly) c.992C>G (p.Ala331Gly) c.1166C>G (p.Ala389Gly) n.2899C>G n.1864C>G c.1161C>G (p.Gly387=) c.939C>G (p.Gly313=) n.1972C>G n.1942C>G | dbSNP |
19 | g.1226511C>T | CA402953474 | STK11 | c.*2767C>T (n.*2767C>T) c.794C>T (p.Ala265Val) c.992C>T (p.Ala331Val) c.1166C>T (p.Ala389Val) n.2899C>T n.1864C>T c.1161C>T (p.Gly387=) c.939C>T (p.Gly313=) n.1972C>T n.1942C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226512C>A | CA304033527 | STK11 | c.*2768C>A (n.*2768C>A) c.795C>A (p.Ala265=) c.993C>A (p.Ala331=) c.1167C>A (p.Ala389=) n.2900C>A n.1865C>A c.1162C>A (p.Arg388Ser) c.940C>A (p.Arg314Ser) n.1973C>A n.1943C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226512C= | CA2317593693 | STK11 | c.*2768C= (n.*2768C=) c.795C= (p.Ala265=) c.993C= (p.Ala331=) c.1167C= (p.Ala389=) n.2900C= n.1865C= c.1162C= (p.Arg388=) c.940C= (p.Arg314=) n.1973C= n.1943C= | |
19 | g.1226512C>G | CA022388 | STK11 | c.*2768C>G (n.*2768C>G) c.795C>G (p.Ala265=) c.993C>G (p.Ala331=) c.1167C>G (p.Ala389=) n.2900C>G n.1865C>G c.1162C>G (p.Arg388Gly) c.940C>G (p.Arg314Gly) n.1973C>G n.1943C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226512C>T | CA045712 | STK11 | c.*2768C>T (n.*2768C>T) c.795C>T (p.Ala265=) c.993C>T (p.Ala331=) c.1167C>T (p.Ala389=) n.2900C>T n.1865C>T c.1162C>T (p.Arg388Cys) c.940C>T (p.Arg314Cys) n.1973C>T n.1943C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226513G>A | CA022393 | STK11 | c.*2769G>A (n.*2769G>A) c.796G>A (p.Val266Met) c.994G>A (p.Val332Met) c.1168G>A (p.Val390Met) n.2901G>A n.1866G>A c.1163G>A (p.Arg388His) c.941G>A (p.Arg314His) n.1974G>A n.1944G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1226513G>C | CA16620758 | STK11 | c.*2769G>C (n.*2769G>C) c.796G>C (p.Val266Leu) c.994G>C (p.Val332Leu) c.1168G>C (p.Val390Leu) n.2901G>C n.1866G>C c.1163G>C (p.Arg388Pro) c.941G>C (p.Arg314Pro) n.1974G>C n.1944G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226513G= | CA2317593694 | STK11 | c.*2769G= (n.*2769G=) c.796G= (p.Val266=) c.994G= (p.Val332=) c.1168G= (p.Val390=) n.2901G= n.1866G= c.1163G= (p.Arg388=) c.941G= (p.Arg314=) n.1974G= n.1944G= | |
19 | g.1226513G>T | CA402953489 | STK11 | c.*2769G>T (n.*2769G>T) c.796G>T (p.Val266Leu) c.994G>T (p.Val332Leu) c.1168G>T (p.Val390Leu) n.2901G>T n.1866G>T c.1163G>T (p.Arg388Leu) c.941G>T (p.Arg314Leu) n.1974G>T n.1944G>T | ClinVar |
19 | g.1226514T>A | CA402953492 | STK11 | c.*2770T>A (n.*2770T>A) c.797T>A (p.Val266Glu) c.995T>A (p.Val332Glu) c.1169T>A (p.Val390Glu) n.2902T>A n.1867T>A c.1164T>A (p.Arg388=) c.942T>A (p.Arg314=) n.1975T>A n.1945T>A | dbSNP |
19 | g.1226514T>C | CA402953497 | STK11 | c.*2770T>C (n.*2770T>C) c.797T>C (p.Val266Ala) c.995T>C (p.Val332Ala) c.1169T>C (p.Val390Ala) n.2902T>C n.1867T>C c.1164T>C (p.Arg388=) c.942T>C (p.Arg314=) n.1975T>C n.1945T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226514T>G | CA402953499 | STK11 | c.*2770T>G (n.*2770T>G) c.797T>G (p.Val266Gly) c.995T>G (p.Val332Gly) c.1169T>G (p.Val390Gly) n.2902T>G n.1867T>G c.1164T>G (p.Arg388=) c.942T>G (p.Arg314=) n.1975T>G n.1945T>G | dbSNP |
19 | g.1226515G>A | CA022403 | STK11 | c.*2771G>A (n.*2771G>A) c.798G>A (p.Val266=) c.996G>A (p.Val332=) c.1170G>A (p.Val390=) n.2903G>A n.1868G>A c.1165G>A (p.Val389Met) c.943G>A (p.Val315Met) n.1976G>A n.1946G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226515G>C | CA504708478 | STK11 | c.*2771G>C (n.*2771G>C) c.798G>C (p.Val266=) c.996G>C (p.Val332=) c.1170G>C (p.Val390=) n.2903G>C n.1868G>C c.1165G>C (p.Val389Leu) c.943G>C (p.Val315Leu) n.1976G>C n.1946G>C | dbSNP |
19 | g.1226515G= | CA2317593695 | STK11 | c.*2771G= (n.*2771G=) c.798G= (p.Val266=) c.996G= (p.Val332=) c.1170G= (p.Val390=) n.2903G= n.1868G= c.1165G= (p.Val389=) c.943G= (p.Val315=) n.1976G= n.1946G= | |
19 | g.1226515G>T | CA504708479 | STK11 | c.*2771G>T (n.*2771G>T) c.798G>T (p.Val266=) c.996G>T (p.Val332=) c.1170G>T (p.Val390=) n.2903G>T n.1868G>T c.1165G>T (p.Val389Leu) c.943G>T (p.Val315Leu) n.1976G>T n.1946G>T | |
19 | g.1226516T>A | CA402953503 | STK11 | c.*2772T>A (n.*2772T>A) c.799T>A (p.Cys267Ser) c.997T>A (p.Cys333Ser) c.1171T>A (p.Cys391Ser) n.2904T>A n.1869T>A c.1166T>A (p.Val389Glu) c.944T>A (p.Val315Glu) n.1977T>A n.1947T>A | dbSNP |
19 | g.1226516T>C | CA402953504 | STK11 | c.*2772T>C (n.*2772T>C) c.799T>C (p.Cys267Arg) c.997T>C (p.Cys333Arg) c.1171T>C (p.Cys391Arg) n.2904T>C n.1869T>C c.1166T>C (p.Val389Ala) c.944T>C (p.Val315Ala) n.1977T>C n.1947T>C | dbSNP |
19 | g.1226516T>G | CA402953505 | STK11 | c.*2772T>G (n.*2772T>G) c.799T>G (p.Cys267Gly) c.997T>G (p.Cys333Gly) c.1171T>G (p.Cys391Gly) n.2904T>G n.1869T>G c.1166T>G (p.Val389Gly) c.944T>G (p.Val315Gly) n.1977T>G n.1947T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226516T= | CA2317593696 | STK11 | c.*2772T= (n.*2772T=) c.799T= (p.Cys267=) c.997T= (p.Cys333=) c.1171T= (p.Cys391=) n.2904T= n.1869T= c.1166T= (p.Val389=) c.944T= (p.Val315=) n.1977T= n.1947T= | |
19 | g.1226517G>A | CA402953509 | STK11 | c.*2773G>A (n.*2773G>A) c.800G>A (p.Cys267Tyr) c.998G>A (p.Cys333Tyr) c.1172G>A (p.Cys391Tyr) n.2905G>A n.1870G>A c.1167G>A (p.Val389=) c.945G>A (p.Val315=) n.1978G>A n.1948G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226517G>C | CA402953507 | STK11 | c.*2773G>C (n.*2773G>C) c.800G>C (p.Cys267Ser) c.998G>C (p.Cys333Ser) c.1172G>C (p.Cys391Ser) n.2905G>C n.1870G>C c.1167G>C (p.Val389=) c.945G>C (p.Val315=) n.1978G>C n.1948G>C | |
19 | g.1226517G= | CA2317593697 | STK11 | c.*2773G= (n.*2773G=) c.800G= (p.Cys267=) c.998G= (p.Cys333=) c.1172G= (p.Cys391=) n.2905G= n.1870G= c.1167G= (p.Val389=) c.945G= (p.Val315=) n.1978G= n.1948G= | |
19 | g.1226517G>T | CA402953506 | STK11 | c.*2773G>T (n.*2773G>T) c.800G>T (p.Cys267Phe) c.998G>T (p.Cys333Phe) c.1172G>T (p.Cys391Phe) n.2905G>T n.1870G>T c.1167G>T (p.Val389=) c.945G>T (p.Val315=) n.1978G>T n.1948G>T | dbSNP |
19 | g.1226518T>A | CA402953511 | STK11 | c.*2774T>A (n.*2774T>A) c.801T>A (p.Cys267Ter) c.999T>A (p.Cys333Ter) c.1173T>A (p.Cys391Ter) n.2906T>A n.1871T>A c.1168T>A (p.Tyr390Asn) c.946T>A (p.Tyr316Asn) n.1979T>A n.1949T>A | dbSNP |
19 | g.1226518T>C | CA504708485 | STK11 | c.*2774T>C (n.*2774T>C) c.801T>C (p.Cys267=) c.999T>C (p.Cys333=) c.1173T>C (p.Cys391=) n.2906T>C n.1871T>C c.1168T>C (p.Tyr390His) c.946T>C (p.Tyr316His) n.1979T>C n.1949T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226518T>G | CA402953514 | STK11 | c.*2774T>G (n.*2774T>G) c.801T>G (p.Cys267Trp) c.999T>G (p.Cys333Trp) c.1173T>G (p.Cys391Trp) n.2906T>G n.1871T>G c.1168T>G (p.Tyr390Asp) c.946T>G (p.Tyr316Asp) n.1979T>G n.1949T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226518T= | CA2317593698 | STK11 | c.*2774T= (n.*2774T=) c.801T= (p.Cys267=) c.999T= (p.Cys333=) c.1173T= (p.Cys391=) n.2906T= n.1871T= c.1168T= (p.Tyr390=) c.946T= (p.Tyr316=) n.1979T= n.1949T= | |
19 | g.1226519A= | CA2317593699 | STK11 | c.*2775A= (n.*2775A=) c.802A= (p.Met268=) c.1000A= (p.Met334=) c.1174A= (p.Met392=) n.2907A= n.1872A= c.1169A= (p.Tyr390=) c.947A= (p.Tyr316=) n.1980A= n.1950A= | |
19 | g.1226519A>C | CA402953517 | STK11 | c.*2775A>C (n.*2775A>C) c.802A>C (p.Met268Leu) c.1000A>C (p.Met334Leu) c.1174A>C (p.Met392Leu) n.2907A>C n.1872A>C c.1169A>C (p.Tyr390Ser) c.947A>C (p.Tyr316Ser) n.1980A>C n.1950A>C | |
19 | g.1226519A>G | CA045732 | STK11 | c.*2775A>G (n.*2775A>G) c.802A>G (p.Met268Val) c.1000A>G (p.Met334Val) c.1174A>G (p.Met392Val) n.2907A>G n.1872A>G c.1169A>G (p.Tyr390Cys) c.947A>G (p.Tyr316Cys) n.1980A>G n.1950A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226519A>T | CA402953520 | STK11 | c.*2775A>T (n.*2775A>T) c.802A>T (p.Met268Leu) c.1000A>T (p.Met334Leu) c.1174A>T (p.Met392Leu) n.2907A>T n.1872A>T c.1169A>T (p.Tyr390Phe) c.947A>T (p.Tyr316Phe) n.1980A>T n.1950A>T | dbSNP |
19 | g.1226520_1226522del | CA2582597430 | STK11 | c.*2776_*2778del (n.*2776_*2778del) c.803_805del (p.Met268del) c.1001_1003del (p.Met334del) c.1175_1177del (p.Met392del) n.2908_2910del n.1873_1875del c.1170_1172del (p.Tyr390Ter) c.948_950del (p.Tyr316Ter) n.1981_1983del n.1951_1953del | gnomAD v4 |
19 | g.1226520T>A | CA402953524 | STK11 | c.*2776T>A (n.*2776T>A) c.803T>A (p.Met268Lys) c.1001T>A (p.Met334Lys) c.1175T>A (p.Met392Lys) n.2908T>A n.1873T>A c.1170T>A (p.Tyr390Ter) c.948T>A (p.Tyr316Ter) n.1981T>A n.1951T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226520T>C | CA10577600 | STK11 | c.*2776T>C (n.*2776T>C) c.803T>C (p.Met268Thr) c.1001T>C (p.Met334Thr) c.1175T>C (p.Met392Thr) n.2908T>C n.1873T>C c.1170T>C (p.Tyr390=) c.948T>C (p.Tyr316=) n.1981T>C n.1951T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226520T>G | CA402953527 | STK11 | c.*2776T>G (n.*2776T>G) c.803T>G (p.Met268Arg) c.1001T>G (p.Met334Arg) c.1175T>G (p.Met392Arg) n.2908T>G n.1873T>G c.1170T>G (p.Tyr390Ter) c.948T>G (p.Tyr316Ter) n.1981T>G n.1951T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226520T= | CA2317593700 | STK11 | c.*2776T= (n.*2776T=) c.803T= (p.Met268=) c.1001T= (p.Met334=) c.1175T= (p.Met392=) n.2908T= n.1873T= c.1170T= (p.Tyr390=) c.948T= (p.Tyr316=) n.1981T= n.1951T= | |
19 | g.1226521G>A | CA045737 | STK11 | c.*2777G>A (n.*2777G>A) c.804G>A (p.Met268Ile) c.1002G>A (p.Met334Ile) c.1176G>A (p.Met392Ile) n.2909G>A n.1874G>A c.1171G>A (p.Glu391Lys) c.949G>A (p.Glu317Lys) n.1982G>A n.1952G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226521G>C | CA402953533 | STK11 | c.*2777G>C (n.*2777G>C) c.804G>C (p.Met268Ile) c.1002G>C (p.Met334Ile) c.1176G>C (p.Met392Ile) n.2909G>C n.1874G>C c.1171G>C (p.Glu391Gln) c.949G>C (p.Glu317Gln) n.1982G>C n.1952G>C | dbSNP |
19 | g.1226521G= | CA2317593701 | STK11 | c.*2777G= (n.*2777G=) c.804G= (p.Met268=) c.1002G= (p.Met334=) c.1176G= (p.Met392=) n.2909G= n.1874G= c.1171G= (p.Glu391=) c.949G= (p.Glu317=) n.1982G= n.1952G= | |
19 | g.1226521G>T | CA402953534 | STK11 | c.*2777G>T (n.*2777G>T) c.804G>T (p.Met268Ile) c.1002G>T (p.Met334Ile) c.1176G>T (p.Met392Ile) n.2909G>T n.1874G>T c.1171G>T (p.Glu391Ter) c.949G>T (p.Glu317Ter) n.1982G>T n.1952G>T | ClinVar |
19 | g.1226522A>C | CA402953536 | STK11 | c.*2778A>C (n.*2778A>C) c.805A>C (p.Asn269His) c.1003A>C (p.Asn335His) c.1177A>C (p.Asn393His) n.2910A>C n.1875A>C c.1172A>C (p.Glu391Ala) c.950A>C (p.Glu317Ala) n.1983A>C n.1953A>C | dbSNP |
19 | g.1226522A>G | CA402953539 | STK11 | c.*2778A>G (n.*2778A>G) c.805A>G (p.Asn269Asp) c.1003A>G (p.Asn335Asp) c.1177A>G (p.Asn393Asp) n.2910A>G n.1875A>G c.1172A>G (p.Glu391Gly) c.950A>G (p.Glu317Gly) n.1983A>G n.1953A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226522A>T | CA402953540 | STK11 | c.*2778A>T (n.*2778A>T) c.805A>T (p.Asn269Tyr) c.1003A>T (p.Asn335Tyr) c.1177A>T (p.Asn393Tyr) n.2910A>T n.1875A>T c.1172A>T (p.Glu391Val) c.950A>T (p.Glu317Val) n.1983A>T n.1953A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226523A= | CA2317593702 | STK11 | c.*2779A= (n.*2779A=) c.806A= (p.Asn269=) c.1004A= (p.Asn335=) c.1178A= (p.Asn393=) n.2911A= n.1876A= c.1173A= (p.Glu391=) c.951A= (p.Glu317=) n.1984A= n.1954A= | |
19 | g.1226523A>C | CA16616240 | STK11 | c.*2779A>C (n.*2779A>C) c.806A>C (p.Asn269Thr) c.1004A>C (p.Asn335Thr) c.1178A>C (p.Asn393Thr) n.2911A>C n.1876A>C c.1173A>C (p.Glu391Asp) c.951A>C (p.Glu317Asp) n.1984A>C n.1954A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226523A>G | CA402953549 | STK11 | c.*2779A>G (n.*2779A>G) c.806A>G (p.Asn269Ser) c.1004A>G (p.Asn335Ser) c.1178A>G (p.Asn393Ser) n.2911A>G n.1876A>G c.1173A>G (p.Glu391=) c.951A>G (p.Glu317=) n.1984A>G n.1954A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226523A>T | CA402953544 | STK11 | c.*2779A>T (n.*2779A>T) c.806A>T (p.Asn269Ile) c.1004A>T (p.Asn335Ile) c.1178A>T (p.Asn393Ile) n.2911A>T n.1876A>T c.1173A>T (p.Glu391Asp) c.951A>T (p.Glu317Asp) n.1984A>T n.1954A>T | |
19 | g.1226524C>A | CA402953551 | STK11 | c.*2780C>A (n.*2780C>A) c.807C>A (p.Asn269Lys) c.1005C>A (p.Asn335Lys) c.1179C>A (p.Asn393Lys) n.2912C>A n.1877C>A c.1174C>A (p.Arg392=) c.952C>A (p.Arg318=) n.1985C>A n.1955C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226524C= | CA2317593703 | STK11 | c.*2780C= (n.*2780C=) c.807C= (p.Asn269=) c.1005C= (p.Asn335=) c.1179C= (p.Asn393=) n.2912C= n.1877C= c.1174C= (p.Arg392=) c.952C= (p.Arg318=) n.1985C= n.1955C= | |
19 | g.1226524C>G | CA402953554 | STK11 | c.*2780C>G (n.*2780C>G) c.807C>G (p.Asn269Lys) c.1005C>G (p.Asn335Lys) c.1179C>G (p.Asn393Lys) n.2912C>G n.1877C>G c.1174C>G (p.Arg392Gly) c.952C>G (p.Arg318Gly) n.1985C>G n.1955C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226524C>T | CA337738 | STK11 | c.*2780C>T (n.*2780C>T) c.807C>T (p.Asn269=) c.1005C>T (p.Asn335=) c.1179C>T (p.Asn393=) n.2912C>T n.1877C>T c.1174C>T (p.Arg392Trp) c.952C>T (p.Arg318Trp) n.1985C>T n.1955C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226525G>A | CA022410 | STK11 | c.*2781G>A (n.*2781G>A) c.808G>A (p.Gly270Ser) c.1006G>A (p.Gly336Ser) c.1180G>A (p.Gly394Ser) n.2913G>A n.1878G>A c.1175G>A (p.Arg392Gln) c.953G>A (p.Arg318Gln) n.1986G>A n.1956G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226525G>C | CA045760 | STK11 | c.*2781G>C (n.*2781G>C) c.808G>C (p.Gly270Arg) c.1006G>C (p.Gly336Arg) c.1180G>C (p.Gly394Arg) n.2913G>C n.1878G>C c.1175G>C (p.Arg392Pro) c.953G>C (p.Arg318Pro) n.1986G>C n.1956G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226525G= | CA2317593704 | STK11 | c.*2781G= (n.*2781G=) c.808G= (p.Gly270=) c.1006G= (p.Gly336=) c.1180G= (p.Gly394=) n.2913G= n.1878G= c.1175G= (p.Arg392=) c.953G= (p.Arg318=) n.1986G= n.1956G= | |
19 | g.1226525G>T | CA402953570 | STK11 | c.*2781G>T (n.*2781G>T) c.808G>T (p.Gly270Cys) c.1006G>T (p.Gly336Cys) c.1180G>T (p.Gly394Cys) n.2913G>T n.1878G>T c.1175G>T (p.Arg392Leu) c.953G>T (p.Arg318Leu) n.1986G>T n.1956G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226526G>A | CA402953573 | STK11 | c.*2782G>A (n.*2782G>A) c.809G>A (p.Gly270Asp) c.1007G>A (p.Gly336Asp) c.1181G>A (p.Gly394Asp) n.2914G>A n.1879G>A c.1176G>A (p.Arg392=) c.954G>A (p.Arg318=) n.1987G>A n.1957G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226526G>C | CA402953578 | STK11 | c.*2782G>C (n.*2782G>C) c.809G>C (p.Gly270Ala) c.1007G>C (p.Gly336Ala) c.1181G>C (p.Gly394Ala) n.2914G>C n.1879G>C c.1176G>C (p.Arg392=) c.954G>C (p.Arg318=) n.1987G>C n.1957G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226526G>T | CA402953581 | STK11 | c.*2782G>T (n.*2782G>T) c.809G>T (p.Gly270Val) c.1007G>T (p.Gly336Val) c.1181G>T (p.Gly394Val) n.2914G>T n.1879G>T c.1176G>T (p.Arg392=) c.954G>T (p.Arg318=) n.1987G>T n.1957G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226527C>A | CA504708501 | STK11 | c.*2783C>A (n.*2783C>A) c.810C>A (p.Gly270=) c.1008C>A (p.Gly336=) c.1182C>A (p.Gly394=) n.2915C>A n.1880C>A c.1177C>A (p.His393Asn) c.955C>A (p.His319Asn) n.1988C>A n.1958C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226527C= | CA2317593705 | STK11 | c.*2783C= (n.*2783C=) c.810C= (p.Gly270=) c.1008C= (p.Gly336=) c.1182C= (p.Gly394=) n.2915C= n.1880C= c.1177C= (p.His393=) c.955C= (p.His319=) n.1988C= n.1958C= | |
19 | g.1226527C>G | CA504708503 | STK11 | c.*2783C>G (n.*2783C>G) c.810C>G (p.Gly270=) c.1008C>G (p.Gly336=) c.1182C>G (p.Gly394=) n.2915C>G n.1880C>G c.1177C>G (p.His393Asp) c.955C>G (p.His319Asp) n.1988C>G n.1958C>G | dbSNP |
19 | g.1226527C>T | CA045771 | STK11 | c.*2783C>T (n.*2783C>T) c.810C>T (p.Gly270=) c.1008C>T (p.Gly336=) c.1182C>T (p.Gly394=) n.2915C>T n.1880C>T c.1177C>T (p.His393Tyr) c.955C>T (p.His319Tyr) n.1988C>T n.1958C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226529_1226530del | CA2580612584 | STK11 | c.*2785_*2786del (n.*2785_*2786del) c.812_813del (p.Thr271ArgfsTer?) c.1010_1011del (p.Thr337ArgfsTer?) c.1184_1185del (p.Thr395ArgfsTer?) n.2917_2918del n.1882_1883del c.1179_1180del (p.His393GlnfsTer6) c.957_958del (p.His319GlnfsTer6) n.1990_1991del n.1960_1961del | ClinVar |
19 | g.1226528A= | CA2317593706 | STK11 | c.*2784A= (n.*2784A=) c.811A= (p.Thr271=) c.1009A= (p.Thr337=) c.1183A= (p.Thr395=) n.2916A= n.1881A= c.1178A= (p.His393=) c.956A= (p.His319=) n.1989A= n.1959A= | |
19 | g.1226528A>C | CA402953584 | STK11 | c.*2784A>C (n.*2784A>C) c.811A>C (p.Thr271Pro) c.1009A>C (p.Thr337Pro) c.1183A>C (p.Thr395Pro) n.2916A>C n.1881A>C c.1178A>C (p.His393Pro) c.956A>C (p.His319Pro) n.1989A>C n.1959A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226528A>G | CA022417 | STK11 | c.*2784A>G (n.*2784A>G) c.811A>G (p.Thr271Ala) c.1009A>G (p.Thr337Ala) c.1183A>G (p.Thr395Ala) n.2916A>G n.1881A>G c.1178A>G (p.His393Arg) c.956A>G (p.His319Arg) n.1989A>G n.1959A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226528A>T | CA402953588 | STK11 | c.*2784A>T (n.*2784A>T) c.811A>T (p.Thr271Ser) c.1009A>T (p.Thr337Ser) c.1183A>T (p.Thr395Ser) n.2916A>T n.1881A>T c.1178A>T (p.His393Leu) c.956A>T (p.His319Leu) n.1989A>T n.1959A>T | dbSNP |
19 | g.1226529C>A | CA402953593 | STK11 | c.*2785C>A (n.*2785C>A) c.812C>A (p.Thr271Lys) c.1010C>A (p.Thr337Lys) c.1184C>A (p.Thr395Lys) n.2917C>A n.1882C>A c.1179C>A (p.His393Gln) c.957C>A (p.His319Gln) n.1990C>A n.1960C>A | |
19 | g.1226529C= | CA2317593707 | STK11 | c.*2785C= (n.*2785C=) c.812C= (p.Thr271=) c.1010C= (p.Thr337=) c.1184C= (p.Thr395=) n.2917C= n.1882C= c.1179C= (p.His393=) c.957C= (p.His319=) n.1990C= n.1960C= | |
19 | g.1226529C>G | CA402953590 | STK11 | c.*2785C>G (n.*2785C>G) c.812C>G (p.Thr271Arg) c.1010C>G (p.Thr337Arg) c.1184C>G (p.Thr395Arg) n.2917C>G n.1882C>G c.1179C>G (p.His393Gln) c.957C>G (p.His319Gln) n.1990C>G n.1960C>G | dbSNP |
19 | g.1226529C>T | CA045790 | STK11 | c.*2785C>T (n.*2785C>T) c.812C>T (p.Thr271Ile) c.1010C>T (p.Thr337Ile) c.1184C>T (p.Thr395Ile) n.2917C>T n.1882C>T c.1179C>T (p.His393=) c.957C>T (p.His319=) n.1990C>T n.1960C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226530A= | CA2317593708 | STK11 | c.*2786A= (n.*2786A=) c.813A= (p.Thr271=) c.1011A= (p.Thr337=) c.1185A= (p.Thr395=) n.2918A= n.1883A= c.1180A= (p.Arg394=) c.958A= (p.Arg320=) n.1991A= n.1961A= | |
19 | g.1226530A>C | CA504708508 | STK11 | c.*2786A>C (n.*2786A>C) c.813A>C (p.Thr271=) c.1011A>C (p.Thr337=) c.1185A>C (p.Thr395=) n.2918A>C n.1883A>C c.1180A>C (p.Arg394=) c.958A>C (p.Arg320=) n.1991A>C n.1961A>C | |
19 | g.1226530A>G | CA022422 | STK11 | c.*2786A>G (n.*2786A>G) c.813A>G (p.Thr271=) c.1011A>G (p.Thr337=) c.1185A>G (p.Thr395=) n.2918A>G n.1883A>G c.1180A>G (p.Arg394Gly) c.958A>G (p.Arg320Gly) n.1991A>G n.1961A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226530A>T | CA504708510 | STK11 | c.*2786A>T (n.*2786A>T) c.813A>T (p.Thr271=) c.1011A>T (p.Thr337=) c.1185A>T (p.Thr395=) n.2918A>T n.1883A>T c.1180A>T (p.Arg394Ter) c.958A>T (p.Arg320Ter) n.1991A>T n.1961A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226531G>A | CA402953595 | STK11 | c.*2787G>A (n.*2787G>A) c.814G>A (p.Glu272Lys) c.1012G>A (p.Glu338Lys) c.1186G>A (p.Glu396Lys) n.2919G>A n.1884G>A c.1181G>A (p.Arg394Lys) c.959G>A (p.Arg320Lys) n.1992G>A n.1962G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226531G>C | CA045807 | STK11 | c.*2787G>C (n.*2787G>C) c.814G>C (p.Glu272Gln) c.1012G>C (p.Glu338Gln) c.1186G>C (p.Glu396Gln) n.2919G>C n.1884G>C c.1181G>C (p.Arg394Thr) c.959G>C (p.Arg320Thr) n.1992G>C n.1962G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226531G= | CA2317593709 | STK11 | c.*2787G= (n.*2787G=) c.814G= (p.Glu272=) c.1012G= (p.Glu338=) c.1186G= (p.Glu396=) n.2919G= n.1884G= c.1181G= (p.Arg394=) c.959G= (p.Arg320=) n.1992G= n.1962G= | |
19 | g.1226531G>T | CA402953598 | STK11 | c.*2787G>T (n.*2787G>T) c.814G>T (p.Glu272Ter) c.1012G>T (p.Glu338Ter) c.1186G>T (p.Glu396Ter) n.2919G>T n.1884G>T c.1181G>T (p.Arg394Ile) c.959G>T (p.Arg320Ile) n.1992G>T n.1962G>T | |
19 | g.1226532A>C | CA402953600 | STK11 | c.*2788A>C (n.*2788A>C) c.815A>C (p.Glu272Ala) c.1013A>C (p.Glu338Ala) c.1187A>C (p.Glu396Ala) n.2920A>C n.1885A>C c.1182A>C (p.Arg394Ser) c.960A>C (p.Arg320Ser) n.1993A>C n.1963A>C | |
19 | g.1226532A>G | CA402953602 | STK11 | c.*2788A>G (n.*2788A>G) c.815A>G (p.Glu272Gly) c.1013A>G (p.Glu338Gly) c.1187A>G (p.Glu396Gly) n.2920A>G n.1885A>G c.1182A>G (p.Arg394=) c.960A>G (p.Arg320=) n.1993A>G n.1963A>G | dbSNP |
19 | g.1226532A>T | CA402953605 | STK11 | c.*2788A>T (n.*2788A>T) c.815A>T (p.Glu272Val) c.1013A>T (p.Glu338Val) c.1187A>T (p.Glu396Val) n.2920A>T n.1885A>T c.1182A>T (p.Arg394Ser) c.960A>T (p.Arg320Ser) n.1993A>T n.1963A>T | |
19 | g.1226532_1226559delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG | CA2317593710 | STK11 | c.*2788_*2815delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (n.*2788_*2815delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG) c.815_842delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu272=) c.1013_1040delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu338=) c.1187_1214delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu396=) n.2920_2947delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG n.1885_1912delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG c.1182_1209delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Arg394=) c.960_987delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Arg320=) n.1993_2020delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG n.1963_1990delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG | |
19 | g.1226533G>A | CA504708517 | STK11 | c.*2789G>A (n.*2789G>A) c.816G>A (p.Glu272=) c.1014G>A (p.Glu338=) c.1188G>A (p.Glu396=) n.2921G>A n.1886G>A c.1183G>A (p.Gly395Ser) c.961G>A (p.Gly321Ser) n.1994G>A n.1964G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226533G>C | CA402953607 | STK11 | c.*2789G>C (n.*2789G>C) c.816G>C (p.Glu272Asp) c.1014G>C (p.Glu338Asp) c.1188G>C (p.Glu396Asp) n.2921G>C n.1886G>C c.1183G>C (p.Gly395Arg) c.961G>C (p.Gly321Arg) n.1994G>C n.1964G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226533G= | CA2317593712 | STK11 | c.*2789G= (n.*2789G=) c.816G= (p.Glu272=) c.1014G= (p.Glu338=) c.1188G= (p.Glu396=) n.2921G= n.1886G= c.1183G= (p.Gly395=) c.961G= (p.Gly321=) n.1994G= n.1964G= | |
19 | g.1226533G>T | CA402953609 | STK11 | c.*2789G>T (n.*2789G>T) c.816G>T (p.Glu272Asp) c.1014G>T (p.Glu338Asp) c.1188G>T (p.Glu396Asp) n.2921G>T n.1886G>T c.1183G>T (p.Gly395Cys) c.961G>T (p.Gly321Cys) n.1994G>T n.1964G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226538_1226564del | CA2317593711 | STK11 | c.*2794_*2820del (n.*2794_*2820del) c.821_847del (p.Ala274_Ala282del) c.1019_1045del (p.Ala340_Ala348del) c.1193_1219del (p.Ala398_Ala406del) n.2926_2952del n.1891_1917del c.1188_1214del (p.Ala397_Gly405del) c.966_992del (p.Ala323_Gly331del) n.1999_2025del n.1969_1995del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226534G>A | CA402953611 | STK11 | c.*2790G>A (n.*2790G>A) c.817G>A (p.Ala273Thr) c.1015G>A (p.Ala339Thr) c.1189G>A (p.Ala397Thr) n.2922G>A n.1887G>A c.1184G>A (p.Gly395Asp) c.962G>A (p.Gly321Asp) n.1995G>A n.1965G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226534G>C | CA402953613 | STK11 | c.*2790G>C (n.*2790G>C) c.817G>C (p.Ala273Pro) c.1015G>C (p.Ala339Pro) c.1189G>C (p.Ala397Pro) n.2922G>C n.1887G>C c.1184G>C (p.Gly395Ala) c.962G>C (p.Gly321Ala) n.1995G>C n.1965G>C | |
19 | g.1226534G= | CA2317593713 | STK11 | c.*2790G= (n.*2790G=) c.817G= (p.Ala273=) c.1015G= (p.Ala339=) c.1189G= (p.Ala397=) n.2922G= n.1887G= c.1184G= (p.Gly395=) c.962G= (p.Gly321=) n.1995G= n.1965G= | |
19 | g.1226534G>T | CA022429 | STK11 | c.*2790G>T (n.*2790G>T) c.817G>T (p.Ala273Ser) c.1015G>T (p.Ala339Ser) c.1189G>T (p.Ala397Ser) n.2922G>T n.1887G>T c.1184G>T (p.Gly395Val) c.962G>T (p.Gly321Val) n.1995G>T n.1965G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226534_1226535delinsTT | CA2697555610 | STK11 | c.*2790_*2791delinsTT (n.*2790_*2791delinsTT) c.817_818delinsTT (p.Ala273Leu) c.1015_1016delinsTT (p.Ala339Leu) c.1189_1190delinsTT (p.Ala397Leu) n.2922_2923delinsTT n.1887_1888delinsTT c.1184_1185delinsTT (p.Gly395Val) c.962_963delinsTT (p.Gly321Val) n.1995_1996delinsTT n.1965_1966delinsTT | ClinVar |
19 | g.1226535C>A | CA16620759 | STK11 | c.*2791C>A (n.*2791C>A) c.818C>A (p.Ala273Glu) c.1016C>A (p.Ala339Glu) c.1190C>A (p.Ala397Glu) n.2923C>A n.1888C>A c.1185C>A (p.Gly395=) c.963C>A (p.Gly321=) n.1996C>A n.1966C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226535C= | CA2317593714 | STK11 | c.*2791C= (n.*2791C=) c.818C= (p.Ala273=) c.1016C= (p.Ala339=) c.1190C= (p.Ala397=) n.2923C= n.1888C= c.1185C= (p.Gly395=) c.963C= (p.Gly321=) n.1996C= n.1966C= | |
19 | g.1226535C>G | CA402953618 | STK11 | c.*2791C>G (n.*2791C>G) c.818C>G (p.Ala273Gly) c.1016C>G (p.Ala339Gly) c.1190C>G (p.Ala397Gly) n.2923C>G n.1888C>G c.1185C>G (p.Gly395=) c.963C>G (p.Gly321=) n.1996C>G n.1966C>G | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1226535C>T | CA022434 | STK11 | c.*2791C>T (n.*2791C>T) c.818C>T (p.Ala273Val) c.1016C>T (p.Ala339Val) c.1190C>T (p.Ala397Val) n.2923C>T n.1888C>T c.1185C>T (p.Gly395=) c.963C>T (p.Gly321=) n.1996C>T n.1966C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1226536G>A | CA022438 | STK11 | c.*2792G>A (n.*2792G>A) c.819G>A (p.Ala273=) c.1017G>A (p.Ala339=) c.1191G>A (p.Ala397=) n.2924G>A n.1889G>A c.1186G>A (p.Gly396Ser) c.964G>A (p.Gly322Ser) n.1997G>A n.1967G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226536G>C | CA045839 | STK11 | c.*2792G>C (n.*2792G>C) c.819G>C (p.Ala273=) c.1017G>C (p.Ala339=) c.1191G>C (p.Ala397=) n.2924G>C n.1889G>C c.1186G>C (p.Gly396Arg) c.964G>C (p.Gly322Arg) n.1997G>C n.1967G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226536G= | CA2317593715 | STK11 | c.*2792G= (n.*2792G=) c.819G= (p.Ala273=) c.1017G= (p.Ala339=) c.1191G= (p.Ala397=) n.2924G= n.1889G= c.1186G= (p.Gly396=) c.964G= (p.Gly322=) n.1997G= n.1967G= | |
19 | g.1226536G>T | CA504708526 | STK11 | c.*2792G>T (n.*2792G>T) c.819G>T (p.Ala273=) c.1017G>T (p.Ala339=) c.1191G>T (p.Ala397=) n.2924G>T n.1889G>T c.1186G>T (p.Gly396Cys) c.964G>T (p.Gly322Cys) n.1997G>T n.1967G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226537G>A | CA402953628 | STK11 | c.*2793G>A (n.*2793G>A) c.820G>A (p.Ala274Thr) c.1018G>A (p.Ala340Thr) c.1192G>A (p.Ala398Thr) n.2925G>A n.1890G>A c.1187G>A (p.Gly396Asp) c.965G>A (p.Gly322Asp) n.1998G>A n.1968G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226537G>C | CA402953630 | STK11 | c.*2793G>C (n.*2793G>C) c.820G>C (p.Ala274Pro) c.1018G>C (p.Ala340Pro) c.1192G>C (p.Ala398Pro) n.2925G>C n.1890G>C c.1187G>C (p.Gly396Ala) c.965G>C (p.Gly322Ala) n.1998G>C n.1968G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226537G>T | CA402953633 | STK11 | c.*2793G>T (n.*2793G>T) c.820G>T (p.Ala274Ser) c.1018G>T (p.Ala340Ser) c.1192G>T (p.Ala398Ser) n.2925G>T n.1890G>T c.1187G>T (p.Gly396Val) c.965G>T (p.Gly322Val) n.1998G>T n.1968G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226537_1226538delinsGC | CA2317593716 | STK11 | c.*2793_*2794delinsGC (n.*2793_*2794delinsGC) c.820_821delinsGC (p.Ala274=) c.1018_1019delinsGC (p.Ala340=) c.1192_1193delinsGC (p.Ala398=) n.2925_2926delinsGC n.1890_1891delinsGC c.1187_1188delinsGC (p.Gly396=) c.965_966delinsGC (p.Gly322=) n.1998_1999delinsGC n.1968_1969delinsGC | |
19 | g.1226537_1226538delinsTT | CA915951603 | STK11 | c.*2793_*2794delinsTT (n.*2793_*2794delinsTT) c.820_821delinsTT (p.Ala274Leu) c.1018_1019delinsTT (p.Ala340Leu) c.1192_1193delinsTT (p.Ala398Leu) n.2925_2926delinsTT n.1890_1891delinsTT c.1187_1188delinsTT (p.Gly396Val) c.965_966delinsTT (p.Gly322Val) n.1998_1999delinsTT n.1968_1969delinsTT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226538C>A | CA402953637 | STK11 | c.*2794C>A (n.*2794C>A) c.821C>A (p.Ala274Glu) c.1019C>A (p.Ala340Glu) c.1193C>A (p.Ala398Glu) n.2926C>A n.1891C>A c.1188C>A (p.Gly396=) c.966C>A (p.Gly322=) n.1999C>A n.1969C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226538C= | CA2317593717 | STK11 | c.*2794C= (n.*2794C=) c.821C= (p.Ala274=) c.1019C= (p.Ala340=) c.1193C= (p.Ala398=) n.2926C= n.1891C= c.1188C= (p.Gly396=) c.966C= (p.Gly322=) n.1999C= n.1969C= | |
19 | g.1226538C>G | CA045854 | STK11 | c.*2794C>G (n.*2794C>G) c.821C>G (p.Ala274Gly) c.1019C>G (p.Ala340Gly) c.1193C>G (p.Ala398Gly) n.2926C>G n.1891C>G c.1188C>G (p.Gly396=) c.966C>G (p.Gly322=) n.1999C>G n.1969C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226538C>T | CA022442 | STK11 | c.*2794C>T (n.*2794C>T) c.821C>T (p.Ala274Val) c.1019C>T (p.Ala340Val) c.1193C>T (p.Ala398Val) n.2926C>T n.1891C>T c.1188C>T (p.Gly396=) c.966C>T (p.Gly322=) n.1999C>T n.1969C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226539G>A | CA022448 | STK11 | c.*2795G>A (n.*2795G>A) c.822G>A (p.Ala274=) c.1020G>A (p.Ala340=) c.1194G>A (p.Ala398=) n.2927G>A n.1892G>A c.1189G>A (p.Ala397Thr) c.967G>A (p.Ala323Thr) n.2000G>A n.1970G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226539G>C | CA504708531 | STK11 | c.*2795G>C (n.*2795G>C) c.822G>C (p.Ala274=) c.1020G>C (p.Ala340=) c.1194G>C (p.Ala398=) n.2927G>C n.1892G>C c.1189G>C (p.Ala397Pro) c.967G>C (p.Ala323Pro) n.2000G>C n.1970G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226539G= | CA2317593718 | STK11 | c.*2795G= (n.*2795G=) c.822G= (p.Ala274=) c.1020G= (p.Ala340=) c.1194G= (p.Ala398=) n.2927G= n.1892G= c.1189G= (p.Ala397=) c.967G= (p.Ala323=) n.2000G= n.1970G= | |
19 | g.1226539G>T | CA504708532 | STK11 | c.*2795G>T (n.*2795G>T) c.822G>T (p.Ala274=) c.1020G>T (p.Ala340=) c.1194G>T (p.Ala398=) n.2927G>T n.1892G>T c.1189G>T (p.Ala397Ser) c.967G>T (p.Ala323Ser) n.2000G>T n.1970G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226539dup | CA2697555611 | STK11 | c.*2795dup (n.*2795dup) c.822dup (p.Gln275AlafsTer?) c.1020dup (p.Gln341AlafsTer?) c.1194dup (p.Gln399AlafsTer?) n.2927dup n.1892dup c.1189dup (p.Ala397GlyfsTer3) c.967dup (p.Ala323GlyfsTer3) n.2000dup n.1970dup | ClinVar |
19 | g.1226540C>A | CA16616036 | STK11 | c.*2796C>A (n.*2796C>A) c.823C>A (p.Gln275Lys) c.1021C>A (p.Gln341Lys) c.1195C>A (p.Gln399Lys) n.2928C>A n.1893C>A c.1190C>A (p.Ala397Glu) c.968C>A (p.Ala323Glu) n.2001C>A n.1971C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226540C= | CA2317593719 | STK11 | c.*2796C= (n.*2796C=) c.823C= (p.Gln275=) c.1021C= (p.Gln341=) c.1195C= (p.Gln399=) n.2928C= n.1893C= c.1190C= (p.Ala397=) c.968C= (p.Ala323=) n.2001C= n.1971C= | |
19 | g.1226540C>G | CA402953647 | STK11 | c.*2796C>G (n.*2796C>G) c.823C>G (p.Gln275Glu) c.1021C>G (p.Gln341Glu) c.1195C>G (p.Gln399Glu) n.2928C>G n.1893C>G c.1190C>G (p.Ala397Gly) c.968C>G (p.Ala323Gly) n.2001C>G n.1971C>G | dbSNP |
19 | g.1226540C>T | CA402953649 | STK11 | c.*2796C>T (n.*2796C>T) c.823C>T (p.Gln275Ter) c.1021C>T (p.Gln341Ter) c.1195C>T (p.Gln399Ter) n.2928C>T n.1893C>T c.1190C>T (p.Ala397Val) c.968C>T (p.Ala323Val) n.2001C>T n.1971C>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226541A>C | CA402953653 | STK11 | c.*2797A>C (n.*2797A>C) c.824A>C (p.Gln275Pro) c.1022A>C (p.Gln341Pro) c.1196A>C (p.Gln399Pro) n.2929A>C n.1894A>C c.1191A>C (p.Ala397=) c.969A>C (p.Ala323=) n.2002A>C n.1972A>C | |
19 | g.1226541A>G | CA402953655 | STK11 | c.*2797A>G (n.*2797A>G) c.824A>G (p.Gln275Arg) c.1022A>G (p.Gln341Arg) c.1196A>G (p.Gln399Arg) n.2929A>G n.1894A>G c.1191A>G (p.Ala397=) c.969A>G (p.Ala323=) n.2002A>G n.1972A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226541A>T | CA402953658 | STK11 | c.*2797A>T (n.*2797A>T) c.824A>T (p.Gln275Leu) c.1022A>T (p.Gln341Leu) c.1196A>T (p.Gln399Leu) n.2929A>T n.1894A>T c.1191A>T (p.Ala397=) c.969A>T (p.Ala323=) n.2002A>T n.1972A>T | dbSNP |
19 | g.1226542G>A | CA504708533 | STK11 | c.*2798G>A (n.*2798G>A) c.825G>A (p.Gln275=) c.1023G>A (p.Gln341=) c.1197G>A (p.Gln399=) n.2930G>A n.1895G>A c.1192G>A (p.Ala398Thr) c.970G>A (p.Ala324Thr) n.2003G>A n.1973G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226542G>C | CA402953659 | STK11 | c.*2798G>C (n.*2798G>C) c.825G>C (p.Gln275His) c.1023G>C (p.Gln341His) c.1197G>C (p.Gln399His) n.2930G>C n.1895G>C c.1192G>C (p.Ala398Pro) c.970G>C (p.Ala324Pro) n.2003G>C n.1973G>C | |
19 | g.1226542G= | CA2317593721 | STK11 | c.*2798G= (n.*2798G=) c.825G= (p.Gln275=) c.1023G= (p.Gln341=) c.1197G= (p.Gln399=) n.2930G= n.1895G= c.1192G= (p.Ala398=) c.970G= (p.Ala324=) n.2003G= n.1973G= | |
19 | g.1226542G>T | CA402953660 | STK11 | c.*2798G>T (n.*2798G>T) c.825G>T (p.Gln275His) c.1023G>T (p.Gln341His) c.1197G>T (p.Gln399His) n.2930G>T n.1895G>T c.1192G>T (p.Ala398Ser) c.970G>T (p.Ala324Ser) n.2003G>T n.1973G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226542_1226543delinsAT | CA915951604 | STK11 | c.*2798_*2799delinsAT (n.*2798_*2799delinsAT) c.825_826delinsAT (p.Gln275=) c.1023_1024delinsAT (p.Gln341=) c.1197_1198delinsAT (p.Gln399=) n.2930_2931delinsAT n.1895_1896delinsAT c.1192_1193delinsAT (p.Ala398Ile) c.970_971delinsAT (p.Ala324Ile) n.2003_2004delinsAT n.1973_1974delinsAT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226542_1226543delinsGC | CA2317593720 | STK11 | c.*2798_*2799delinsGC (n.*2798_*2799delinsGC) c.825_826delinsGC (p.Gln275=) c.1023_1024delinsGC (p.Gln341=) c.1197_1198delinsGC (p.Gln399=) n.2930_2931delinsGC n.1895_1896delinsGC c.1192_1193delinsGC (p.Ala398=) c.970_971delinsGC (p.Ala324=) n.2003_2004delinsGC n.1973_1974delinsGC | |
19 | g.1226543C>A | CA402953664 | STK11 | c.*2799C>A (n.*2799C>A) c.826C>A (p.Leu276Met) c.1024C>A (p.Leu342Met) c.1198C>A (p.Leu400Met) n.2931C>A n.1896C>A c.1193C>A (p.Ala398Asp) c.971C>A (p.Ala324Asp) n.2004C>A n.1974C>A | |
19 | g.1226543C= | CA2317593722 | STK11 | c.*2799C= (n.*2799C=) c.826C= (p.Leu276=) c.1024C= (p.Leu342=) c.1198C= (p.Leu400=) n.2931C= n.1896C= c.1193C= (p.Ala398=) c.971C= (p.Ala324=) n.2004C= n.1974C= | |
19 | g.1226543C>G | CA402953672 | STK11 | c.*2799C>G (n.*2799C>G) c.826C>G (p.Leu276Val) c.1024C>G (p.Leu342Val) c.1198C>G (p.Leu400Val) n.2931C>G n.1896C>G c.1193C>G (p.Ala398Gly) c.971C>G (p.Ala324Gly) n.2004C>G n.1974C>G | |
19 | g.1226543C>T | CA504708534 | STK11 | c.*2799C>T (n.*2799C>T) c.826C>T (p.Leu276=) c.1024C>T (p.Leu342=) c.1198C>T (p.Leu400=) n.2931C>T n.1896C>T c.1193C>T (p.Ala398Val) c.971C>T (p.Ala324Val) n.2004C>T n.1974C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226544T>A | CA304033616 | STK11 | c.*2800T>A (n.*2800T>A) c.827T>A (p.Leu276Gln) c.1025T>A (p.Leu342Gln) c.1199T>A (p.Leu400Gln) n.2932T>A n.1897T>A c.1194T>A (p.Ala398=) c.972T>A (p.Ala324=) n.2005T>A n.1975T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226544T>C | CA304033618 | STK11 | c.*2800T>C (n.*2800T>C) c.827T>C (p.Leu276Pro) c.1025T>C (p.Leu342Pro) c.1199T>C (p.Leu400Pro) n.2932T>C n.1897T>C c.1194T>C (p.Ala398=) c.972T>C (p.Ala324=) n.2005T>C n.1975T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226544T>G | CA402953676 | STK11 | c.*2800T>G (n.*2800T>G) c.827T>G (p.Leu276Arg) c.1025T>G (p.Leu342Arg) c.1199T>G (p.Leu400Arg) n.2932T>G n.1897T>G c.1194T>G (p.Ala398=) c.972T>G (p.Ala324=) n.2005T>G n.1975T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226544T= | CA2317593723 | STK11 | c.*2800T= (n.*2800T=) c.827T= (p.Leu276=) c.1025T= (p.Leu342=) c.1199T= (p.Leu400=) n.2932T= n.1897T= c.1194T= (p.Ala398=) c.972T= (p.Ala324=) n.2005T= n.1975T= | |
19 | g.1226545G>A | CA022456 | STK11 | c.*2801G>A (n.*2801G>A) c.828G>A (p.Leu276=) c.1026G>A (p.Leu342=) c.1200G>A (p.Leu400=) n.2933G>A n.1898G>A c.1195G>A (p.Glu399Lys) c.973G>A (p.Glu325Lys) n.2006G>A n.1976G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226545G>C | CA504708535 | STK11 | c.*2801G>C (n.*2801G>C) c.828G>C (p.Leu276=) c.1026G>C (p.Leu342=) c.1200G>C (p.Leu400=) n.2933G>C n.1898G>C c.1195G>C (p.Glu399Gln) c.973G>C (p.Glu325Gln) n.2006G>C n.1976G>C | dbSNP |
19 | g.1226545G= | CA2317593724 | STK11 | c.*2801G= (n.*2801G=) c.828G= (p.Leu276=) c.1026G= (p.Leu342=) c.1200G= (p.Leu400=) n.2933G= n.1898G= c.1195G= (p.Glu399=) c.973G= (p.Glu325=) n.2006G= n.1976G= | |
19 | g.1226545G>T | CA504708536 | STK11 | c.*2801G>T (n.*2801G>T) c.828G>T (p.Leu276=) c.1026G>T (p.Leu342=) c.1200G>T (p.Leu400=) n.2933G>T n.1898G>T c.1195G>T (p.Glu399Ter) c.973G>T (p.Glu325Ter) n.2006G>T n.1976G>T | |
19 | g.1226546A= | CA2317593725 | STK11 | c.*2802A= (n.*2802A=) c.829A= (p.Ser277=) c.1027A= (p.Ser343=) c.1201A= (p.Ser401=) n.2934A= n.1899A= c.1196A= (p.Glu399=) c.974A= (p.Glu325=) n.2007A= n.1977A= | |
19 | g.1226546A>C | CA402953679 | STK11 | c.*2802A>C (n.*2802A>C) c.829A>C (p.Ser277Arg) c.1027A>C (p.Ser343Arg) c.1201A>C (p.Ser401Arg) n.2934A>C n.1899A>C c.1196A>C (p.Glu399Ala) c.974A>C (p.Glu325Ala) n.2007A>C n.1977A>C | |
19 | g.1226546A>G | CA402953680 | STK11 | c.*2802A>G (n.*2802A>G) c.829A>G (p.Ser277Gly) c.1027A>G (p.Ser343Gly) c.1201A>G (p.Ser401Gly) n.2934A>G n.1899A>G c.1196A>G (p.Glu399Gly) c.974A>G (p.Glu325Gly) n.2007A>G n.1977A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226546A>T | CA402953682 | STK11 | c.*2802A>T (n.*2802A>T) c.829A>T (p.Ser277Cys) c.1027A>T (p.Ser343Cys) c.1201A>T (p.Ser401Cys) n.2934A>T n.1899A>T c.1196A>T (p.Glu399Val) c.974A>T (p.Glu325Val) n.2007A>T n.1977A>T | dbSNP |
19 | g.1226548_1226559del | CA2582597000 | STK11 | c.*2804_*2815del (n.*2804_*2815del) c.831_842del (p.Ser277_Ser280del) c.1029_1040del (p.Ser343_Ser346del) c.1203_1214del (p.Ser401_Ser404del) n.2936_2947del n.1901_1912del c.1198_1209del (p.His400_Gln403del) c.976_987del (p.His326_Gln329del) n.2009_2020del n.1979_1990del | gnomAD v4 |
19 | g.1226547G>A | CA022462 | STK11 | c.*2803G>A (n.*2803G>A) c.830G>A (p.Ser277Asn) c.1028G>A (p.Ser343Asn) c.1202G>A (p.Ser401Asn) n.2935G>A n.1900G>A c.1197G>A (p.Glu399=) c.975G>A (p.Glu325=) n.2008G>A n.1978G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226547G>C | CA402953686 | STK11 | c.*2803G>C (n.*2803G>C) c.830G>C (p.Ser277Thr) c.1028G>C (p.Ser343Thr) c.1202G>C (p.Ser401Thr) n.2935G>C n.1900G>C c.1197G>C (p.Glu399Asp) c.975G>C (p.Glu325Asp) n.2008G>C n.1978G>C | |
19 | g.1226547G= | CA2317593726 | STK11 | c.*2803G= (n.*2803G=) c.830G= (p.Ser277=) c.1028G= (p.Ser343=) c.1202G= (p.Ser401=) n.2935G= n.1900G= c.1197G= (p.Glu399=) c.975G= (p.Glu325=) n.2008G= n.1978G= | |
19 | g.1226547G>T | CA402953687 | STK11 | c.*2803G>T (n.*2803G>T) c.830G>T (p.Ser277Ile) c.1028G>T (p.Ser343Ile) c.1202G>T (p.Ser401Ile) n.2935G>T n.1900G>T c.1197G>T (p.Glu399Asp) c.975G>T (p.Glu325Asp) n.2008G>T n.1978G>T | |
19 | g.1226548C>A | CA402953691 | STK11 | c.*2804C>A (n.*2804C>A) c.831C>A (p.Ser277Arg) c.1029C>A (p.Ser343Arg) c.1203C>A (p.Ser401Arg) n.2936C>A n.1901C>A c.1198C>A (p.His400Asn) c.976C>A (p.His326Asn) n.2009C>A n.1979C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226548C= | CA2317593727 | STK11 | c.*2804C= (n.*2804C=) c.831C= (p.Ser277=) c.1029C= (p.Ser343=) c.1203C= (p.Ser401=) n.2936C= n.1901C= c.1198C= (p.His400=) c.976C= (p.His326=) n.2009C= n.1979C= | |
19 | g.1226548C>G | CA402953694 | STK11 | c.*2804C>G (n.*2804C>G) c.831C>G (p.Ser277Arg) c.1029C>G (p.Ser343Arg) c.1203C>G (p.Ser401Arg) n.2936C>G n.1901C>G c.1198C>G (p.His400Asp) c.976C>G (p.His326Asp) n.2009C>G n.1979C>G | dbSNP |
19 | g.1226548C>T | CA045909 | STK11 | c.*2804C>T (n.*2804C>T) c.831C>T (p.Ser277=) c.1029C>T (p.Ser343=) c.1203C>T (p.Ser401=) n.2936C>T n.1901C>T c.1198C>T (p.His400Tyr) c.976C>T (p.His326Tyr) n.2009C>T n.1979C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226549A>C | CA402953697 | STK11 | c.*2805A>C (n.*2805A>C) c.832A>C (p.Thr278Pro) c.1030A>C (p.Thr344Pro) c.1204A>C (p.Thr402Pro) n.2937A>C n.1902A>C c.1199A>C (p.His400Pro) c.977A>C (p.His326Pro) n.2010A>C n.1980A>C | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1226549A>G | CA402953703 | STK11 | c.*2805A>G (n.*2805A>G) c.832A>G (p.Thr278Ala) c.1030A>G (p.Thr344Ala) c.1204A>G (p.Thr402Ala) n.2937A>G n.1902A>G c.1199A>G (p.His400Arg) c.977A>G (p.His326Arg) n.2010A>G n.1980A>G | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1226549A>T | CA402953701 | STK11 | c.*2805A>T (n.*2805A>T) c.832A>T (p.Thr278Ser) c.1030A>T (p.Thr344Ser) c.1204A>T (p.Thr402Ser) n.2937A>T n.1902A>T c.1199A>T (p.His400Leu) c.977A>T (p.His326Leu) n.2010A>T n.1980A>T | dbSNP |
19 | g.1226550C>A | CA402953707 | STK11 | c.*2806C>A (n.*2806C>A) c.833C>A (p.Thr278Asn) c.1031C>A (p.Thr344Asn) c.1205C>A (p.Thr402Asn) n.2938C>A n.1903C>A c.1200C>A (p.His400Gln) c.978C>A (p.His326Gln) n.2011C>A n.1981C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226550C= | CA2317593728 | STK11 | c.*2806C= (n.*2806C=) c.833C= (p.Thr278=) c.1031C= (p.Thr344=) c.1205C= (p.Thr402=) n.2938C= n.1903C= c.1200C= (p.His400=) c.978C= (p.His326=) n.2011C= n.1981C= | |
19 | g.1226550C>G | CA045929 | STK11 | c.*2806C>G (n.*2806C>G) c.833C>G (p.Thr278Ser) c.1031C>G (p.Thr344Ser) c.1205C>G (p.Thr402Ser) n.2938C>G n.1903C>G c.1200C>G (p.His400Gln) c.978C>G (p.His326Gln) n.2011C>G n.1981C>G | ClinVar dbSNP ExAC |
19 | g.1226550C>T | CA402953709 | STK11 | c.*2806C>T (n.*2806C>T) c.833C>T (p.Thr278Ile) c.1031C>T (p.Thr344Ile) c.1205C>T (p.Thr402Ile) n.2938C>T n.1903C>T c.1200C>T (p.His400=) c.978C>T (p.His326=) n.2011C>T n.1981C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226551C>A | CA045943 | STK11 | c.*2807C>A (n.*2807C>A) c.834C>A (p.Thr278=) c.1032C>A (p.Thr344=) c.1206C>A (p.Thr402=) n.2939C>A n.1904C>A c.1201C>A (p.Gln401Lys) c.979C>A (p.Gln327Lys) n.2012C>A n.1982C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226551C= | CA2317593729 | STK11 | c.*2807C= (n.*2807C=) c.834C= (p.Thr278=) c.1032C= (p.Thr344=) c.1206C= (p.Thr402=) n.2939C= n.1904C= c.1201C= (p.Gln401=) c.979C= (p.Gln327=) n.2012C= n.1982C= | |
19 | g.1226551C>G | CA504708537 | STK11 | c.*2807C>G (n.*2807C>G) c.834C>G (p.Thr278=) c.1032C>G (p.Thr344=) c.1206C>G (p.Thr402=) n.2939C>G n.1904C>G c.1201C>G (p.Gln401Glu) c.979C>G (p.Gln327Glu) n.2012C>G n.1982C>G | |
19 | g.1226551C>T | CA504708538 | STK11 | c.*2807C>T (n.*2807C>T) c.834C>T (p.Thr278=) c.1032C>T (p.Thr344=) c.1206C>T (p.Thr402=) n.2939C>T n.1904C>T c.1201C>T (p.Gln401Ter) c.979C>T (p.Gln327Ter) n.2012C>T n.1982C>T | ClinVar |
19 | g.1226552A>C | CA402953716 | STK11 | c.*2808A>C (n.*2808A>C) c.835A>C (p.Lys279Gln) c.1033A>C (p.Lys345Gln) c.1207A>C (p.Lys403Gln) n.2940A>C n.1905A>C c.1202A>C (p.Gln401Pro) c.980A>C (p.Gln327Pro) n.2013A>C n.1983A>C | |
19 | g.1226552A>G | CA402953719 | STK11 | c.*2808A>G (n.*2808A>G) c.835A>G (p.Lys279Glu) c.1033A>G (p.Lys345Glu) c.1207A>G (p.Lys403Glu) n.2940A>G n.1905A>G c.1202A>G (p.Gln401Arg) c.980A>G (p.Gln327Arg) n.2013A>G n.1983A>G | |
19 | g.1226552A>T | CA402953721 | STK11 | c.*2808A>T (n.*2808A>T) c.835A>T (p.Lys279Ter) c.1033A>T (p.Lys345Ter) c.1207A>T (p.Lys403Ter) n.2940A>T n.1905A>T c.1202A>T (p.Gln401Leu) c.980A>T (p.Gln327Leu) n.2013A>T n.1983A>T | |
19 | g.1226553A= | CA2317593730 | STK11 | c.*2809A= (n.*2809A=) c.836A= (p.Lys279=) c.1034A= (p.Lys345=) c.1208A= (p.Lys403=) n.2941A= n.1906A= c.1203A= (p.Gln401=) c.981A= (p.Gln327=) n.2014A= n.1984A= | |
19 | g.1226553A>C | CA402953725 | STK11 | c.*2809A>C (n.*2809A>C) c.836A>C (p.Lys279Thr) c.1034A>C (p.Lys345Thr) c.1208A>C (p.Lys403Thr) n.2941A>C n.1906A>C c.1203A>C (p.Gln401His) c.981A>C (p.Gln327His) n.2014A>C n.1984A>C | dbSNP |
19 | g.1226553A>G | CA022467 | STK11 | c.*2809A>G (n.*2809A>G) c.836A>G (p.Lys279Arg) c.1034A>G (p.Lys345Arg) c.1208A>G (p.Lys403Arg) n.2941A>G n.1906A>G c.1203A>G (p.Gln401=) c.981A>G (p.Gln327=) n.2014A>G n.1984A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226553A>T | CA402953729 | STK11 | c.*2809A>T (n.*2809A>T) c.836A>T (p.Lys279Ile) c.1034A>T (p.Lys345Ile) c.1208A>T (p.Lys403Ile) n.2941A>T n.1906A>T c.1203A>T (p.Gln401His) c.981A>T (p.Gln327His) n.2014A>T n.1984A>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1226554A= | CA2317593731 | STK11 | c.*2810A= (n.*2810A=) c.837A= (p.Lys279=) c.1035A= (p.Lys345=) c.1209A= (p.Lys403=) n.2942A= n.1907A= c.1204A= (p.Ile402=) c.982A= (p.Ile328=) n.2015A= n.1985A= | |
19 | g.1226554A>C | CA402953733 | STK11 | c.*2810A>C (n.*2810A>C) c.837A>C (p.Lys279Asn) c.1035A>C (p.Lys345Asn) c.1209A>C (p.Lys403Asn) n.2942A>C n.1907A>C c.1204A>C (p.Ile402Leu) c.982A>C (p.Ile328Leu) n.2015A>C n.1985A>C | |
19 | g.1226554A>G | CA504708539 | STK11 | c.*2810A>G (n.*2810A>G) c.837A>G (p.Lys279=) c.1035A>G (p.Lys345=) c.1209A>G (p.Lys403=) n.2942A>G n.1907A>G c.1204A>G (p.Ile402Val) c.982A>G (p.Ile328Val) n.2015A>G n.1985A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226554A>T | CA402953737 | STK11 | c.*2810A>T (n.*2810A>T) c.837A>T (p.Lys279Asn) c.1035A>T (p.Lys345Asn) c.1209A>T (p.Lys403Asn) n.2942A>T n.1907A>T c.1204A>T (p.Ile402Phe) c.982A>T (p.Ile328Phe) n.2015A>T n.1985A>T | |
19 | g.1226555T>A | CA402953742 | STK11 | c.*2811T>A (n.*2811T>A) c.838T>A (p.Ser280Thr) c.1036T>A (p.Ser346Thr) c.1210T>A (p.Ser404Thr) n.2943T>A n.1908T>A c.1205T>A (p.Ile402Asn) c.983T>A (p.Ile328Asn) n.2016T>A n.1986T>A | dbSNP |
19 | g.1226555T>C | CA402953749 | STK11 | c.*2811T>C (n.*2811T>C) c.838T>C (p.Ser280Pro) c.1036T>C (p.Ser346Pro) c.1210T>C (p.Ser404Pro) n.2943T>C n.1908T>C c.1205T>C (p.Ile402Thr) c.983T>C (p.Ile328Thr) n.2016T>C n.1986T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226555T>G | CA402953740 | STK11 | c.*2811T>G (n.*2811T>G) c.838T>G (p.Ser280Ala) c.1036T>G (p.Ser346Ala) c.1210T>G (p.Ser404Ala) n.2943T>G n.1908T>G c.1205T>G (p.Ile402Ser) c.983T>G (p.Ile328Ser) n.2016T>G n.1986T>G | dbSNP |
19 | g.1226555T= | CA2317593732 | STK11 | c.*2811T= (n.*2811T=) c.838T= (p.Ser280=) c.1036T= (p.Ser346=) c.1210T= (p.Ser404=) n.2943T= n.1908T= c.1205T= (p.Ile402=) c.983T= (p.Ile328=) n.2016T= n.1986T= | |
19 | g.1226556C>A | CA402953753 | STK11 | c.*2812C>A (n.*2812C>A) c.839C>A (p.Ser280Tyr) c.1037C>A (p.Ser346Tyr) c.1211C>A (p.Ser404Tyr) n.2944C>A n.1909C>A c.1206C>A (p.Ile402=) c.984C>A (p.Ile328=) n.2017C>A n.1987C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226556C= | CA2317593733 | STK11 | c.*2812C= (n.*2812C=) c.839C= (p.Ser280=) c.1037C= (p.Ser346=) c.1211C= (p.Ser404=) n.2944C= n.1909C= c.1206C= (p.Ile402=) c.984C= (p.Ile328=) n.2017C= n.1987C= | |
19 | g.1226556C>G | CA402953756 | STK11 | c.*2812C>G (n.*2812C>G) c.839C>G (p.Ser280Cys) c.1037C>G (p.Ser346Cys) c.1211C>G (p.Ser404Cys) n.2944C>G n.1909C>G c.1206C>G (p.Ile402Met) c.984C>G (p.Ile328Met) n.2017C>G n.1987C>G | dbSNP |
19 | g.1226556C>T | CA022472 | STK11 | c.*2812C>T (n.*2812C>T) c.839C>T (p.Ser280Phe) c.1037C>T (p.Ser346Phe) c.1211C>T (p.Ser404Phe) n.2944C>T n.1909C>T c.1206C>T (p.Ile402=) c.984C>T (p.Ile328=) n.2017C>T n.1987C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226557C>A | CA350059 | STK11 | c.*2813C>A (n.*2813C>A) c.840C>A (p.Ser280=) c.1038C>A (p.Ser346=) c.1212C>A (p.Ser404=) n.2945C>A n.1910C>A c.1207C>A (p.Gln403Lys) c.985C>A (p.Gln329Lys) n.2018C>A n.1988C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226557C= | CA2317593734 | STK11 | c.*2813C= (n.*2813C=) c.840C= (p.Ser280=) c.1038C= (p.Ser346=) c.1212C= (p.Ser404=) n.2945C= n.1910C= c.1207C= (p.Gln403=) c.985C= (p.Gln329=) n.2018C= n.1988C= | |
19 | g.1226557C>G | CA504708540 | STK11 | c.*2813C>G (n.*2813C>G) c.840C>G (p.Ser280=) c.1038C>G (p.Ser346=) c.1212C>G (p.Ser404=) n.2945C>G n.1910C>G c.1207C>G (p.Gln403Glu) c.985C>G (p.Gln329Glu) n.2018C>G n.1988C>G | dbSNP |
19 | g.1226557C>T | CA045981 | STK11 | c.*2813C>T (n.*2813C>T) c.840C>T (p.Ser280=) c.1038C>T (p.Ser346=) c.1212C>T (p.Ser404=) n.2945C>T n.1910C>T c.1207C>T (p.Gln403Ter) c.985C>T (p.Gln329Ter) n.2018C>T n.1988C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226558A= | CA2317593735 | STK11 | c.*2814A= (n.*2814A=) c.841A= (p.Arg281=) c.1039A= (p.Arg347=) c.1213A= (p.Arg405=) n.2946A= n.1911A= c.1208A= (p.Gln403=) c.986A= (p.Gln329=) n.2019A= n.1989A= | |
19 | g.1226558A>C | CA504708541 | STK11 | c.*2814A>C (n.*2814A>C) c.841A>C (p.Arg281=) c.1039A>C (p.Arg347=) c.1213A>C (p.Arg405=) n.2946A>C n.1911A>C c.1208A>C (p.Gln403Pro) c.986A>C (p.Gln329Pro) n.2019A>C n.1989A>C | |
19 | g.1226558A>G | CA402953765 | STK11 | c.*2814A>G (n.*2814A>G) c.841A>G (p.Arg281Gly) c.1039A>G (p.Arg347Gly) c.1213A>G (p.Arg405Gly) n.2946A>G n.1911A>G c.1208A>G (p.Gln403Arg) c.986A>G (p.Gln329Arg) n.2019A>G n.1989A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226558A>T | CA022477 | STK11 | c.*2814A>T (n.*2814A>T) c.841A>T (p.Arg281Trp) c.1039A>T (p.Arg347Trp) c.1213A>T (p.Arg405Trp) n.2946A>T n.1911A>T c.1208A>T (p.Gln403Leu) c.986A>T (p.Gln329Leu) n.2019A>T n.1989A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226559G>A | CA402953768 | STK11 | c.*2815G>A (n.*2815G>A) c.842G>A (p.Arg281Lys) c.1040G>A (p.Arg347Lys) c.1214G>A (p.Arg405Lys) n.2947G>A n.1912G>A c.1209G>A (p.Gln403=) c.987G>A (p.Gln329=) n.2020G>A n.1990G>A | dbSNP |
19 | g.1226559G>C | CA402953769 | STK11 | c.*2815G>C (n.*2815G>C) c.842G>C (p.Arg281Thr) c.1040G>C (p.Arg347Thr) c.1214G>C (p.Arg405Thr) n.2947G>C n.1912G>C c.1209G>C (p.Gln403His) c.987G>C (p.Gln329His) n.2020G>C n.1990G>C | dbSNP |
19 | g.1226559G>T | CA402953772 | STK11 | c.*2815G>T (n.*2815G>T) c.842G>T (p.Arg281Met) c.1040G>T (p.Arg347Met) c.1214G>T (p.Arg405Met) n.2947G>T n.1912G>T c.1209G>T (p.Gln403His) c.987G>T (p.Gln329His) n.2020G>T n.1990G>T | |
19 | g.1226561dup | CA2840526654 | STK11 | c.*2817dup (n.*2817dup) c.844dup (p.Ala282GlyfsTer?) c.1042dup (p.Ala348GlyfsTer?) c.1216dup (p.Ala406GlyfsTer?) n.2949dup n.1914dup c.1211dup (p.Gly405ArgfsTer?) c.989dup (p.Gly331ArgfsTer?) n.2022dup n.1992dup | |
19 | g.1226560G>A | CA045991 | STK11 | c.*2816G>A (n.*2816G>A) c.843G>A (p.Arg281=) c.1041G>A (p.Arg347=) c.1215G>A (p.Arg405=) n.2948G>A n.1913G>A c.1210G>A (p.Gly404Ser) c.988G>A (p.Gly330Ser) n.2021G>A n.1991G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226560G>C | CA402953776 | STK11 | c.*2816G>C (n.*2816G>C) c.843G>C (p.Arg281Ser) c.1041G>C (p.Arg347Ser) c.1215G>C (p.Arg405Ser) n.2948G>C n.1913G>C c.1210G>C (p.Gly404Arg) c.988G>C (p.Gly330Arg) n.2021G>C n.1991G>C | dbSNP |
19 | g.1226560G= | CA2317593736 | STK11 | c.*2816G= (n.*2816G=) c.843G= (p.Arg281=) c.1041G= (p.Arg347=) c.1215G= (p.Arg405=) n.2948G= n.1913G= c.1210G= (p.Gly404=) c.988G= (p.Gly330=) n.2021G= n.1991G= | |
19 | g.1226560G>T | CA402953780 | STK11 | c.*2816G>T (n.*2816G>T) c.843G>T (p.Arg281Ser) c.1041G>T (p.Arg347Ser) c.1215G>T (p.Arg405Ser) n.2948G>T n.1913G>T c.1210G>T (p.Gly404Cys) c.988G>T (p.Gly330Cys) n.2021G>T n.1991G>T | |
19 | g.1226561G>A | CA402953782 | STK11 | c.*2817G>A (n.*2817G>A) c.844G>A (p.Ala282Thr) c.1042G>A (p.Ala348Thr) c.1216G>A (p.Ala406Thr) n.2949G>A n.1914G>A c.1211G>A (p.Gly404Asp) c.989G>A (p.Gly330Asp) n.2022G>A n.1992G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226561G>C | CA402953790 | STK11 | c.*2817G>C (n.*2817G>C) c.844G>C (p.Ala282Pro) c.1042G>C (p.Ala348Pro) c.1216G>C (p.Ala406Pro) n.2949G>C n.1914G>C c.1211G>C (p.Gly404Ala) c.989G>C (p.Gly330Ala) n.2022G>C n.1992G>C | dbSNP |
19 | g.1226561G= | CA2317593737 | STK11 | c.*2817G= (n.*2817G=) c.844G= (p.Ala282=) c.1042G= (p.Ala348=) c.1216G= (p.Ala406=) n.2949G= n.1914G= c.1211G= (p.Gly404=) c.989G= (p.Gly330=) n.2022G= n.1992G= | |
19 | g.1226561G>T | CA402953788 | STK11 | c.*2817G>T (n.*2817G>T) c.844G>T (p.Ala282Ser) c.1042G>T (p.Ala348Ser) c.1216G>T (p.Ala406Ser) n.2949G>T n.1914G>T c.1211G>T (p.Gly404Val) c.989G>T (p.Gly330Val) n.2022G>T n.1992G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226562del | CA2695198105 | STK11 | c.*2818del (n.*2818del) c.845del (p.Ala282GlyfsTer?) c.1043del (p.Ala348GlyfsTer?) c.1217del (p.Ala406GlyfsTer?) n.2950del n.1915del c.1212del (p.Gly405GlufsTer28) c.990del (p.Gly331GlufsTer28) n.2023del n.1993del | ClinVar |
19 | g.1226562C>A | CA402953792 | STK11 | c.*2818C>A (n.*2818C>A) c.845C>A (p.Ala282Glu) c.1043C>A (p.Ala348Glu) c.1217C>A (p.Ala406Glu) n.2950C>A n.1915C>A c.1212C>A (p.Gly404=) c.990C>A (p.Gly330=) n.2023C>A n.1993C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226562C= | CA2317593738 | STK11 | c.*2818C= (n.*2818C=) c.845C= (p.Ala282=) c.1043C= (p.Ala348=) c.1217C= (p.Ala406=) n.2950C= n.1915C= c.1212C= (p.Gly404=) c.990C= (p.Gly330=) n.2023C= n.1993C= | |
19 | g.1226562C>G | CA402953796 | STK11 | c.*2818C>G (n.*2818C>G) c.845C>G (p.Ala282Gly) c.1043C>G (p.Ala348Gly) c.1217C>G (p.Ala406Gly) n.2950C>G n.1915C>G c.1212C>G (p.Gly404=) c.990C>G (p.Gly330=) n.2023C>G n.1993C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226562C>T | CA046002 | STK11 | c.*2818C>T (n.*2818C>T) c.845C>T (p.Ala282Val) c.1043C>T (p.Ala348Val) c.1217C>T (p.Ala406Val) n.2950C>T n.1915C>T c.1212C>T (p.Gly404=) c.990C>T (p.Gly330=) n.2023C>T n.1993C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226563G>A | CA022482 | STK11 | c.*2819G>A (n.*2819G>A) c.846G>A (p.Ala282=) c.1044G>A (p.Ala348=) c.1218G>A (p.Ala406=) n.2951G>A n.1916G>A c.1213G>A (p.Gly405Arg) c.991G>A (p.Gly331Arg) n.2024G>A n.1994G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226563G>C | CA16616038 | STK11 | c.*2819G>C (n.*2819G>C) c.846G>C (p.Ala282=) c.1044G>C (p.Ala348=) c.1218G>C (p.Ala406=) n.2951G>C n.1916G>C c.1213G>C (p.Gly405Arg) c.991G>C (p.Gly331Arg) n.2024G>C n.1994G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226563G= | CA2317593739 | STK11 | c.*2819G= (n.*2819G=) c.846G= (p.Ala282=) c.1044G= (p.Ala348=) c.1218G= (p.Ala406=) n.2951G= n.1916G= c.1213G= (p.Gly405=) c.991G= (p.Gly331=) n.2024G= n.1994G= | |
19 | g.1226563G>T | CA504708542 | STK11 | c.*2819G>T (n.*2819G>T) c.846G>T (p.Ala282=) c.1044G>T (p.Ala348=) c.1218G>T (p.Ala406=) n.2951G>T n.1916G>T c.1213G>T (p.Gly405Ter) c.991G>T (p.Gly331Ter) n.2024G>T n.1994G>T | dbSNP |
19 | g.1226564G>A | CA402953802 | STK11 | c.*2820G>A (n.*2820G>A) c.847G>A (p.Glu283Lys) c.1045G>A (p.Glu349Lys) c.1219G>A (p.Glu407Lys) n.2952G>A n.1917G>A c.1214G>A (p.Gly405Glu) c.992G>A (p.Gly331Glu) n.2025G>A n.1995G>A | dbSNP |
19 | g.1226564G>C | CA402953805 | STK11 | c.*2820G>C (n.*2820G>C) c.847G>C (p.Glu283Gln) c.1045G>C (p.Glu349Gln) c.1219G>C (p.Glu407Gln) n.2952G>C n.1917G>C c.1214G>C (p.Gly405Ala) c.992G>C (p.Gly331Ala) n.2025G>C n.1995G>C | dbSNP |
19 | g.1226564G>T | CA402953807 | STK11 | c.*2820G>T (n.*2820G>T) c.847G>T (p.Glu283Ter) c.1045G>T (p.Glu349Ter) c.1219G>T (p.Glu407Ter) n.2952G>T n.1917G>T c.1214G>T (p.Gly405Val) c.992G>T (p.Gly331Val) n.2025G>T n.1995G>T | |
19 | g.1226565A= | CA2317593740 | STK11 | c.*2821A= (n.*2821A=) c.848A= (p.Glu283=) c.1046A= (p.Glu349=) c.1220A= (p.Glu407=) n.2953A= n.1918A= c.1215A= (p.Gly405=) c.993A= (p.Gly331=) n.2026A= n.1996A= | |
19 | g.1226565A>C | CA046020 | STK11 | c.*2821A>C (n.*2821A>C) c.848A>C (p.Glu283Ala) c.1046A>C (p.Glu349Ala) c.1220A>C (p.Glu407Ala) n.2953A>C n.1918A>C c.1215A>C (p.Gly405=) c.993A>C (p.Gly331=) n.2026A>C n.1996A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226565A>G | CA402953810 | STK11 | c.*2821A>G (n.*2821A>G) c.848A>G (p.Glu283Gly) c.1046A>G (p.Glu349Gly) c.1220A>G (p.Glu407Gly) n.2953A>G n.1918A>G c.1215A>G (p.Gly405=) c.993A>G (p.Gly331=) n.2026A>G n.1996A>G | ClinVar |
19 | g.1226565A>T | CA402953813 | STK11 | c.*2821A>T (n.*2821A>T) c.848A>T (p.Glu283Val) c.1046A>T (p.Glu349Val) c.1220A>T (p.Glu407Val) n.2953A>T n.1918A>T c.1215A>T (p.Gly405=) c.993A>T (p.Gly331=) n.2026A>T n.1996A>T | |
19 | g.1226566G>A | CA402953815 | STK11 | c.*2822G>A (n.*2822G>A) c.849G>A (p.Glu283=) c.1047G>A (p.Glu349=) c.1221G>A (p.Glu407=) n.2954G>A n.1919G>A c.1216G>A (p.Gly406Arg) c.994G>A (p.Gly332Arg) n.2027G>A n.1997G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226566G>C | CA402953817 | STK11 | c.*2822G>C (n.*2822G>C) c.849G>C (p.Glu283Asp) c.1047G>C (p.Glu349Asp) c.1221G>C (p.Glu407Asp) n.2954G>C n.1919G>C c.1216G>C (p.Gly406Arg) c.994G>C (p.Gly332Arg) n.2027G>C n.1997G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226566G= | CA2317593741 | STK11 | c.*2822G= (n.*2822G=) c.849G= (p.Glu283=) c.1047G= (p.Glu349=) c.1221G= (p.Glu407=) n.2954G= n.1919G= c.1216G= (p.Gly406=) c.994G= (p.Gly332=) n.2027G= n.1997G= | |
19 | g.1226566G>T | CA402953819 | STK11 | c.*2822G>T (n.*2822G>T) c.849G>T (p.Glu283Asp) c.1047G>T (p.Glu349Asp) c.1221G>T (p.Glu407Asp) n.2954G>T n.1919G>T c.1216G>T (p.Gly406Trp) c.994G>T (p.Gly332Trp) n.2027G>T n.1997G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226567G>A | CA046029 | STK11 | c.*2823G>A (n.*2823G>A) c.850G>A (p.Gly284Ser) c.1048G>A (p.Gly350Ser) c.1222G>A (p.Gly408Ser) n.2955G>A c.1222-1G>A (n.1222-1G>A) n.1920G>A c.1217G>A (p.Gly406Glu) c.995G>A (p.Gly332Glu) n.2028G>A n.1998G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226567G>C | CA402953822 | STK11 | c.*2823G>C (n.*2823G>C) c.850G>C (p.Gly284Arg) c.1048G>C (p.Gly350Arg) c.1222G>C (p.Gly408Arg) n.2955G>C c.1222-1G>C (n.1222-1G>C) n.1920G>C c.1217G>C (p.Gly406Ala) c.995G>C (p.Gly332Ala) n.2028G>C n.1998G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226567G= | CA2317593742 | STK11 | c.*2823G= (n.*2823G=) c.850G= (p.Gly284=) c.1048G= (p.Gly350=) c.1222G= (p.Gly408=) n.2955G= c.1222-1G= (n.1222-1G=) n.1920G= c.1217G= (p.Gly406=) c.995G= (p.Gly332=) n.2028G= n.1998G= | |
19 | g.1226567G>T | CA402953820 | STK11 | c.*2823G>T (n.*2823G>T) c.850G>T (p.Gly284Cys) c.1048G>T (p.Gly350Cys) c.1222G>T (p.Gly408Cys) n.2955G>T c.1222-1G>T (n.1222-1G>T) n.1920G>T c.1217G>T (p.Gly406Val) c.995G>T (p.Gly332Val) n.2028G>T n.1998G>T | |
19 | g.1226568G>A | CA402953832 | STK11 | c.*2824G>A (n.*2824G>A) c.851G>A (p.Gly284Asp) c.1049G>A (p.Gly350Asp) c.1223G>A (p.Gly408Asp) n.2956G>A c.1222G>A (p.Ala408Thr) n.1921G>A c.1218G>A (p.Gly406=) c.996G>A (p.Gly332=) n.2029G>A n.1999G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226568G>C | CA402953835 | STK11 | c.*2824G>C (n.*2824G>C) c.851G>C (p.Gly284Ala) c.1049G>C (p.Gly350Ala) c.1223G>C (p.Gly408Ala) n.2956G>C c.1222G>C (p.Ala408Pro) n.1921G>C c.1218G>C (p.Gly406=) c.996G>C (p.Gly332=) n.2029G>C n.1999G>C | dbSNP |
19 | g.1226568G>T | CA402953836 | STK11 | c.*2824G>T (n.*2824G>T) c.851G>T (p.Gly284Val) c.1049G>T (p.Gly350Val) c.1223G>T (p.Gly408Val) n.2956G>T c.1222G>T (p.Ala408Ser) n.1921G>T c.1218G>T (p.Gly406=) c.996G>T (p.Gly332=) n.2029G>T n.1999G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226569C>A | CA402953838 | STK11 | c.*2825C>A (n.*2825C>A) c.852C>A (p.Gly284=) c.1050C>A (p.Gly350=) c.1224C>A (p.Gly408=) n.2957C>A c.1223C>A (p.Ala408Asp) n.1922C>A c.1219C>A (p.Pro407Thr) c.997C>A (p.Pro333Thr) n.2030C>A n.2000C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226569C= | CA2317593743 | STK11 | c.*2825C= (n.*2825C=) c.852C= (p.Gly284=) c.1050C= (p.Gly350=) c.1224C= (p.Gly408=) n.2957C= c.1223C= (p.Ala408=) n.1922C= c.1219C= (p.Pro407=) c.997C= (p.Pro333=) n.2030C= n.2000C= | |
19 | g.1226569C>G | CA402953839 | STK11 | c.*2825C>G (n.*2825C>G) c.852C>G (p.Gly284=) c.1050C>G (p.Gly350=) c.1224C>G (p.Gly408=) n.2957C>G c.1223C>G (p.Ala408Gly) n.1922C>G c.1219C>G (p.Pro407Ala) c.997C>G (p.Pro333Ala) n.2030C>G n.2000C>G | dbSNP |
19 | g.1226569C>T | CA402953842 | STK11 | c.*2825C>T (n.*2825C>T) c.852C>T (p.Gly284=) c.1050C>T (p.Gly350=) c.1224C>T (p.Gly408=) n.2957C>T c.1223C>T (p.Ala408Val) n.1922C>T c.1219C>T (p.Pro407Ser) c.997C>T (p.Pro333Ser) n.2030C>T n.2000C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226570C>A | CA504708543 | STK11 | c.*2826C>A (n.*2826C>A) c.853C>A (p.Arg285=) c.1051C>A (p.Arg351=) c.1225C>A (p.Arg409=) n.2958C>A c.1224C>A (p.Ala408=) n.1923C>A c.1220C>A (p.Pro407Gln) c.998C>A (p.Pro333Gln) n.2031C>A n.2001C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226570C= | CA2317593744 | STK11 | c.*2826C= (n.*2826C=) c.853C= (p.Arg285=) c.1051C= (p.Arg351=) c.1225C= (p.Arg409=) n.2958C= c.1224C= (p.Ala408=) n.1923C= c.1220C= (p.Pro407=) c.998C= (p.Pro333=) n.2031C= n.2001C= | |
19 | g.1226570C>G | CA022487 | STK11 | c.*2826C>G (n.*2826C>G) c.853C>G (p.Arg285Gly) c.1051C>G (p.Arg351Gly) c.1225C>G (p.Arg409Gly) n.2958C>G c.1224C>G (p.Ala408=) n.1923C>G c.1220C>G (p.Pro407Arg) c.998C>G (p.Pro333Arg) n.2031C>G n.2001C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226570C>T | CA022492 | STK11 | c.*2826C>T (n.*2826C>T) c.853C>T (p.Arg285Trp) c.1051C>T (p.Arg351Trp) c.1225C>T (p.Arg409Trp) n.2958C>T c.1224C>T (p.Ala408=) n.1923C>T c.1220C>T (p.Pro407Leu) c.998C>T (p.Pro333Leu) n.2031C>T n.2001C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1226571G>A | CA022499 | STK11 | c.*2827G>A (n.*2827G>A) c.854G>A (p.Arg285Gln) c.1052G>A (p.Arg351Gln) c.1226G>A (p.Arg409Gln) n.2959G>A c.1225G>A (p.Gly409Arg) n.1924G>A c.1221G>A (p.Pro407=) c.999G>A (p.Pro333=) n.2032G>A n.2002G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226571G>C | CA402953847 | STK11 | c.*2827G>C (n.*2827G>C) c.854G>C (p.Arg285Pro) c.1052G>C (p.Arg351Pro) c.1226G>C (p.Arg409Pro) n.2959G>C c.1225G>C (p.Gly409Arg) n.1924G>C c.1221G>C (p.Pro407=) c.999G>C (p.Pro333=) n.2032G>C n.2002G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226571G= | CA2317593745 | STK11 | c.*2827G= (n.*2827G=) c.854G= (p.Arg285=) c.1052G= (p.Arg351=) c.1226G= (p.Arg409=) n.2959G= c.1225G= (p.Gly409=) n.1924G= c.1221G= (p.Pro407=) c.999G= (p.Pro333=) n.2032G= n.2002G= | |
19 | g.1226571G>T | CA402953850 | STK11 | c.*2827G>T (n.*2827G>T) c.854G>T (p.Arg285Leu) c.1052G>T (p.Arg351Leu) c.1226G>T (p.Arg409Leu) n.2959G>T c.1225G>T (p.Gly409Trp) n.1924G>T c.1221G>T (p.Pro407=) c.999G>T (p.Pro333=) n.2032G>T n.2002G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226572G>A | CA402953852 | STK11 | c.*2828G>A (n.*2828G>A) c.855G>A (p.Arg285=) c.1053G>A (p.Arg351=) c.1227G>A (p.Arg409=) n.2960G>A c.1226G>A (p.Gly409Glu) n.1925G>A c.1222G>A (p.Gly408Ser) c.1000G>A (p.Gly334Ser) n.2033G>A n.2003G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226572G>C | CA402953853 | STK11 | c.*2828G>C (n.*2828G>C) c.855G>C (p.Arg285=) c.1053G>C (p.Arg351=) c.1227G>C (p.Arg409=) n.2960G>C c.1226G>C (p.Gly409Ala) n.1925G>C c.1222G>C (p.Gly408Arg) c.1000G>C (p.Gly334Arg) n.2033G>C n.2003G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226572G= | CA2317593747 | STK11 | c.*2828G= (n.*2828G=) c.855G= (p.Arg285=) c.1053G= (p.Arg351=) c.1227G= (p.Arg409=) n.2960G= c.1226G= (p.Gly409=) n.1925G= c.1222G= (p.Gly408=) c.1000G= (p.Gly334=) n.2033G= n.2003G= | |
19 | g.1226572G>T | CA402953855 | STK11 | c.*2828G>T (n.*2828G>T) c.855G>T (p.Arg285=) c.1053G>T (p.Arg351=) c.1227G>T (p.Arg409=) n.2960G>T c.1226G>T (p.Gly409Val) n.1925G>T c.1222G>T (p.Gly408Cys) c.1000G>T (p.Gly334Cys) n.2033G>T n.2003G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226572_1226584delinsGGCCCCCAACCCT | CA2317593746 | STK11 | c.*2828_*2840delinsGGCCCCCAACCCT (n.*2828_*2840delinsGGCCCCCAACCCT) c.855_867delinsGGCCCCCAACCCT (p.Arg285=) c.1053_1065delinsGGCCCCCAACCCT (p.Arg351=) c.1227_1239delinsGGCCCCCAACCCT (p.Arg409=) n.2960_2972delinsGGCCCCCAACCCT c.1226_1238delinsGGCCCCCAACCCT (p.Gly409=) n.1925_1937delinsGGCCCCCAACCCT c.1222_1234delinsGGCCCCCAACCCT (p.Gly408=) c.1000_1012delinsGGCCCCCAACCCT (p.Gly334=) n.2033_2045delinsGGCCCCCAACCCT n.2003_2015delinsGGCCCCCAACCCT | |
19 | g.1226573G>A | CA402953860 | STK11 | c.*2829G>A (n.*2829G>A) c.856G>A (p.Ala286Thr) c.1054G>A (p.Ala352Thr) c.1228G>A (p.Ala410Thr) n.2961G>A c.1227G>A (p.Gly409=) n.1926G>A c.1223G>A (p.Gly408Asp) c.1001G>A (p.Gly334Asp) n.2034G>A n.2004G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226573G>C | CA402953862 | STK11 | c.*2829G>C (n.*2829G>C) c.856G>C (p.Ala286Pro) c.1054G>C (p.Ala352Pro) c.1228G>C (p.Ala410Pro) n.2961G>C c.1227G>C (p.Gly409=) n.1926G>C c.1223G>C (p.Gly408Ala) c.1001G>C (p.Gly334Ala) n.2034G>C n.2004G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226573G= | CA2317593748 | STK11 | c.*2829G= (n.*2829G=) c.856G= (p.Ala286=) c.1054G= (p.Ala352=) c.1228G= (p.Ala410=) n.2961G= c.1227G= (p.Gly409=) n.1926G= c.1223G= (p.Gly408=) c.1001G= (p.Gly334=) n.2034G= n.2004G= | |
19 | g.1226573G>T | CA402953858 | STK11 | c.*2829G>T (n.*2829G>T) c.856G>T (p.Ala286Ser) c.1054G>T (p.Ala352Ser) c.1228G>T (p.Ala410Ser) n.2961G>T c.1227G>T (p.Gly409=) n.1926G>T c.1223G>T (p.Gly408Val) c.1001G>T (p.Gly334Val) n.2034G>T n.2004G>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1226577_1226588del | CA631034244 | STK11 | c.*2833_*2844del (n.*2833_*2844del) c.860_871del (p.Pro287_Ala290del) c.1058_1069del (p.Pro353_Ala356del) c.1232_1243del (p.Pro411_Ala414del) n.2965_2976del c.1231_1242del (p.Pro411_Pro414del) n.1930_1941del c.1227_1238del (p.Gln410_Pro413del) c.1005_1016del (p.Gln336_Pro339del) n.2038_2049del n.2008_2019del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226574C>A | CA402953866 | STK11 | c.*2830C>A (n.*2830C>A) c.857C>A (p.Ala286Asp) c.1055C>A (p.Ala352Asp) c.1229C>A (p.Ala410Asp) n.2962C>A c.1228C>A (p.Pro410Thr) n.1927C>A c.1224C>A (p.Gly408=) c.1002C>A (p.Gly334=) n.2035C>A n.2005C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226574C= | CA2317593749 | STK11 | c.*2830C= (n.*2830C=) c.857C= (p.Ala286=) c.1055C= (p.Ala352=) c.1229C= (p.Ala410=) n.2962C= c.1228C= (p.Pro410=) n.1927C= c.1224C= (p.Gly408=) c.1002C= (p.Gly334=) n.2035C= n.2005C= | |
19 | g.1226574C>G | CA402953868 | STK11 | c.*2830C>G (n.*2830C>G) c.857C>G (p.Ala286Gly) c.1055C>G (p.Ala352Gly) c.1229C>G (p.Ala410Gly) n.2962C>G c.1228C>G (p.Pro410Ala) n.1927C>G c.1224C>G (p.Gly408=) c.1002C>G (p.Gly334=) n.2035C>G n.2005C>G | dbSNP |
19 | g.1226574C>T | CA022505 | STK11 | c.*2830C>T (n.*2830C>T) c.857C>T (p.Ala286Val) c.1055C>T (p.Ala352Val) c.1229C>T (p.Ala410Val) n.2962C>T c.1228C>T (p.Pro410Ser) n.1927C>T c.1224C>T (p.Gly408=) c.1002C>T (p.Gly334=) n.2035C>T n.2005C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226578dup | CA2839750796 | STK11 | c.*2834dup (n.*2834dup) c.861dup (p.Asn288GlnfsTer?) c.1059dup (p.Asn354GlnfsTer?) c.1233dup (p.Asn412GlnfsTer?) n.2966dup c.1232dup (p.Thr412AsnfsTer?) n.1931dup c.1228dup (p.Gln410ProfsTer?) c.1006dup (p.Gln336ProfsTer?) n.2039dup n.2009dup | |
19 | g.1226578del | CA2573131817 | STK11 | c.*2834del (n.*2834del) c.861del (p.Asn288ThrfsTer?) c.1059del (p.Asn354ThrfsTer?) c.1233del (p.Asn412ThrfsTer?) n.2966del c.1232del (p.Pro411GlnfsTer?) n.1931del c.1228del (p.Gln410AsnfsTer23) c.1006del (p.Gln336AsnfsTer23) n.2039del n.2009del | gnomAD v4 |
19 | g.1226575C>A | CA402953873 | STK11 | c.*2831C>A (n.*2831C>A) c.858C>A (p.Ala286=) c.1056C>A (p.Ala352=) c.1230C>A (p.Ala410=) n.2963C>A c.1229C>A (p.Pro410His) n.1928C>A c.1225C>A (p.Pro409Thr) c.1003C>A (p.Pro335Thr) n.2036C>A n.2006C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226575C= | CA2317593750 | STK11 | c.*2831C= (n.*2831C=) c.858C= (p.Ala286=) c.1056C= (p.Ala352=) c.1230C= (p.Ala410=) n.2963C= c.1229C= (p.Pro410=) n.1928C= c.1225C= (p.Pro409=) c.1003C= (p.Pro335=) n.2036C= n.2006C= | |
19 | g.1226575C>G | CA402953875 | STK11 | c.*2831C>G (n.*2831C>G) c.858C>G (p.Ala286=) c.1056C>G (p.Ala352=) c.1230C>G (p.Ala410=) n.2963C>G c.1229C>G (p.Pro410Arg) n.1928C>G c.1225C>G (p.Pro409Ala) c.1003C>G (p.Pro335Ala) n.2036C>G n.2006C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226575C>T | CA350848 | STK11 | c.*2831C>T (n.*2831C>T) c.858C>T (p.Ala286=) c.1056C>T (p.Ala352=) c.1230C>T (p.Ala410=) n.2963C>T c.1229C>T (p.Pro410Leu) n.1928C>T c.1225C>T (p.Pro409Ser) c.1003C>T (p.Pro335Ser) n.2036C>T n.2006C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226576C>A | CA402953880 | STK11 | c.*2832C>A (n.*2832C>A) c.859C>A (p.Pro287Thr) c.1057C>A (p.Pro353Thr) c.1231C>A (p.Pro411Thr) n.2964C>A c.1230C>A (p.Pro410=) n.1929C>A c.1226C>A (p.Pro409His) c.1004C>A (p.Pro335His) n.2037C>A n.2007C>A | dbSNP |
19 | g.1226576C= | CA2317593751 | STK11 | c.*2832C= (n.*2832C=) c.859C= (p.Pro287=) c.1057C= (p.Pro353=) c.1231C= (p.Pro411=) n.2964C= c.1230C= (p.Pro410=) n.1929C= c.1226C= (p.Pro409=) c.1004C= (p.Pro335=) n.2037C= n.2007C= | |
19 | g.1226576C>G | CA022510 | STK11 | c.*2832C>G (n.*2832C>G) c.859C>G (p.Pro287Ala) c.1057C>G (p.Pro353Ala) c.1231C>G (p.Pro411Ala) n.2964C>G c.1230C>G (p.Pro410=) n.1929C>G c.1226C>G (p.Pro409Arg) c.1004C>G (p.Pro335Arg) n.2037C>G n.2007C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226576C>T | CA402953884 | STK11 | c.*2832C>T (n.*2832C>T) c.859C>T (p.Pro287Ser) c.1057C>T (p.Pro353Ser) c.1231C>T (p.Pro411Ser) n.2964C>T c.1230C>T (p.Pro410=) n.1929C>T c.1226C>T (p.Pro409Leu) c.1004C>T (p.Pro335Leu) n.2037C>T n.2007C>T | |
19 | g.1226577C>A | CA402953886 | STK11 | c.*2833C>A (n.*2833C>A) c.860C>A (p.Pro287His) c.1058C>A (p.Pro353His) c.1232C>A (p.Pro411His) n.2965C>A c.1231C>A (p.Pro411Thr) n.1930C>A c.1227C>A (p.Pro409=) c.1005C>A (p.Pro335=) n.2038C>A n.2008C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226577C>G | CA402953888 | STK11 | c.*2833C>G (n.*2833C>G) c.860C>G (p.Pro287Arg) c.1058C>G (p.Pro353Arg) c.1232C>G (p.Pro411Arg) n.2965C>G c.1231C>G (p.Pro411Ala) n.1930C>G c.1227C>G (p.Pro409=) c.1005C>G (p.Pro335=) n.2038C>G n.2008C>G | dbSNP |
19 | g.1226577C>T | CA402953891 | STK11 | c.*2833C>T (n.*2833C>T) c.860C>T (p.Pro287Leu) c.1058C>T (p.Pro353Leu) c.1232C>T (p.Pro411Leu) n.2965C>T c.1231C>T (p.Pro411Ser) n.1930C>T c.1227C>T (p.Pro409=) c.1005C>T (p.Pro335=) n.2038C>T n.2008C>T | dbSNP |
19 | g.1226580_1226606dup | CA2825002721 | STK11 | c.*2836_*2862dup (n.*2836_*2862dup) c.863_889dup (p.Ala296_Ser297insAsnProAlaArgLysAlaCysSerAla) c.1061_1087dup (p.Ala362_Ser363insAsnProAlaArgLysAlaCysSerAla) c.1235_1261dup (p.Ala420_Ser421insAsnProAlaArgLysAlaCysSerAla) n.2968_2994dup c.1234_1258dup n.1933_1959dup c.1230_1256dup (p.Gln419_Gln420insProCysProGlnGlyLeuLeuArgGln) c.1008_1034dup (p.Gln345_Gln346insProCysProGlnGlyLeuLeuArgGln) n.2041_2067dup n.2011_2037dup | ClinVar |
19 | g.1226578C>A | CA402953898 | STK11 | c.*2834C>A (n.*2834C>A) c.861C>A (p.Pro287=) c.1059C>A (p.Pro353=) c.1233C>A (p.Pro411=) n.2966C>A c.1232C>A (p.Pro411Gln) n.1931C>A c.1228C>A (p.Gln410Lys) c.1006C>A (p.Gln336Lys) n.2039C>A n.2009C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226578C= | CA2317593752 | STK11 | c.*2834C= (n.*2834C=) c.861C= (p.Pro287=) c.1059C= (p.Pro353=) c.1233C= (p.Pro411=) n.2966C= c.1232C= (p.Pro411=) n.1931C= c.1228C= (p.Gln410=) c.1006C= (p.Gln336=) n.2039C= n.2009C= | |
19 | g.1226578C>G | CA402953893 | STK11 | c.*2834C>G (n.*2834C>G) c.861C>G (p.Pro287=) c.1059C>G (p.Pro353=) c.1233C>G (p.Pro411=) n.2966C>G c.1232C>G (p.Pro411Arg) n.1931C>G c.1228C>G (p.Gln410Glu) c.1006C>G (p.Gln336Glu) n.2039C>G n.2009C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226578C>T | CA402953895 | STK11 | c.*2834C>T (n.*2834C>T) c.861C>T (p.Pro287=) c.1059C>T (p.Pro353=) c.1233C>T (p.Pro411=) n.2966C>T c.1232C>T (p.Pro411Leu) n.1931C>T c.1228C>T (p.Gln410Ter) c.1006C>T (p.Gln336Ter) n.2039C>T n.2009C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226579A>C | CA402953900 | STK11 | c.*2835A>C (n.*2835A>C) c.862A>C (p.Asn288His) c.1060A>C (p.Asn354His) c.1234A>C (p.Asn412His) n.2967A>C c.1233A>C (p.Pro411=) n.1932A>C c.1229A>C (p.Gln410Pro) c.1007A>C (p.Gln336Pro) n.2040A>C n.2010A>C | dbSNP |
19 | g.1226579A>G | CA402953903 | STK11 | c.*2835A>G (n.*2835A>G) c.862A>G (p.Asn288Asp) c.1060A>G (p.Asn354Asp) c.1234A>G (p.Asn412Asp) n.2967A>G c.1233A>G (p.Pro411=) n.1932A>G c.1229A>G (p.Gln410Arg) c.1007A>G (p.Gln336Arg) n.2040A>G n.2010A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226579A>T | CA402953905 | STK11 | c.*2835A>T (n.*2835A>T) c.862A>T (p.Asn288Tyr) c.1060A>T (p.Asn354Tyr) c.1234A>T (p.Asn412Tyr) n.2967A>T c.1233A>T (p.Pro411=) n.1932A>T c.1229A>T (p.Gln410Leu) c.1007A>T (p.Gln336Leu) n.2040A>T n.2010A>T | dbSNP |
19 | g.1226580A= | CA2317593753 | STK11 | c.*2836A= (n.*2836A=) c.863A= (p.Asn288=) c.1061A= (p.Asn354=) c.1235A= (p.Asn412=) n.2968A= c.1234A= (p.Thr412=) n.1933A= c.1230A= (p.Gln410=) c.1008A= (p.Gln336=) n.2041A= n.2011A= | |
19 | g.1226580A>C | CA402953906 | STK11 | c.*2836A>C (n.*2836A>C) c.863A>C (p.Asn288Thr) c.1061A>C (p.Asn354Thr) c.1235A>C (p.Asn412Thr) n.2968A>C c.1234A>C (p.Thr412Pro) n.1933A>C c.1230A>C (p.Gln410His) c.1008A>C (p.Gln336His) n.2041A>C n.2011A>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226580A>G | CA022515 | STK11 | c.*2836A>G (n.*2836A>G) c.863A>G (p.Asn288Ser) c.1061A>G (p.Asn354Ser) c.1235A>G (p.Asn412Ser) n.2968A>G c.1234A>G (p.Thr412Ala) n.1933A>G c.1230A>G (p.Gln410=) c.1008A>G (p.Gln336=) n.2041A>G n.2011A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226580A>T | CA402953907 | STK11 | c.*2836A>T (n.*2836A>T) c.863A>T (p.Asn288Ile) c.1061A>T (p.Asn354Ile) c.1235A>T (p.Asn412Ile) n.2968A>T c.1234A>T (p.Thr412Ser) n.1933A>T c.1230A>T (p.Gln410His) c.1008A>T (p.Gln336His) n.2041A>T n.2011A>T | dbSNP |
19 | g.1226581C>A | CA402953908 | STK11 | c.*2837C>A (n.*2837C>A) c.864C>A (p.Asn288Lys) c.1062C>A (p.Asn354Lys) c.1236C>A (p.Asn412Lys) n.2969C>A c.1235C>A (p.Thr412Asn) n.1934C>A c.1231C>A (p.Pro411Thr) c.1009C>A (p.Pro337Thr) n.2042C>A n.2012C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226581C= | CA2317593754 | STK11 | c.*2837C= (n.*2837C=) c.864C= (p.Asn288=) c.1062C= (p.Asn354=) c.1236C= (p.Asn412=) n.2969C= c.1235C= (p.Thr412=) n.1934C= c.1231C= (p.Pro411=) c.1009C= (p.Pro337=) n.2042C= n.2012C= | |
19 | g.1226581C>G | CA402953910 | STK11 | c.*2837C>G (n.*2837C>G) c.864C>G (p.Asn288Lys) c.1062C>G (p.Asn354Lys) c.1236C>G (p.Asn412Lys) n.2969C>G c.1235C>G (p.Thr412Ser) n.1934C>G c.1231C>G (p.Pro411Ala) c.1009C>G (p.Pro337Ala) n.2042C>G n.2012C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226581C>T | CA402953913 | STK11 | c.*2837C>T (n.*2837C>T) c.864C>T (p.Asn288=) c.1062C>T (p.Asn354=) c.1236C>T (p.Asn412=) n.2969C>T c.1235C>T (p.Thr412Ile) n.1934C>T c.1231C>T (p.Pro411Ser) c.1009C>T (p.Pro337Ser) n.2042C>T n.2012C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226582C>A | CA402953915 | STK11 | c.*2838C>A (n.*2838C>A) c.865C>A (p.Pro289Thr) c.1063C>A (p.Pro355Thr) c.1237C>A (p.Pro413Thr) n.2970C>A c.1236C>A (p.Thr412=) n.1935C>A c.1232C>A (p.Pro411His) c.1010C>A (p.Pro337His) n.2043C>A n.2013C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226582C= | CA2317593755 | STK11 | c.*2838C= (n.*2838C=) c.865C= (p.Pro289=) c.1063C= (p.Pro355=) c.1237C= (p.Pro413=) n.2970C= c.1236C= (p.Thr412=) n.1935C= c.1232C= (p.Pro411=) c.1010C= (p.Pro337=) n.2043C= n.2013C= | |
19 | g.1226582C>G | CA402953916 | STK11 | c.*2838C>G (n.*2838C>G) c.865C>G (p.Pro289Ala) c.1063C>G (p.Pro355Ala) c.1237C>G (p.Pro413Ala) n.2970C>G c.1236C>G (p.Thr412=) n.1935C>G c.1232C>G (p.Pro411Arg) c.1010C>G (p.Pro337Arg) n.2043C>G n.2013C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226582C>T | CA402953920 | STK11 | c.*2838C>T (n.*2838C>T) c.865C>T (p.Pro289Ser) c.1063C>T (p.Pro355Ser) c.1237C>T (p.Pro413Ser) n.2970C>T c.1236C>T (p.Thr412=) n.1935C>T c.1232C>T (p.Pro411Leu) c.1010C>T (p.Pro337Leu) n.2043C>T n.2013C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226583C>A | CA402953924 | STK11 | c.*2839C>A (n.*2839C>A) c.866C>A (p.Pro289His) c.1064C>A (p.Pro355His) c.1238C>A (p.Pro413His) n.2971C>A c.1237C>A (p.Leu413Met) n.1936C>A c.1233C>A (p.Pro411=) c.1011C>A (p.Pro337=) n.2044C>A n.2014C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226583C= | CA2317593756 | STK11 | c.*2839C= (n.*2839C=) c.866C= (p.Pro289=) c.1064C= (p.Pro355=) c.1238C= (p.Pro413=) n.2971C= c.1237C= (p.Leu413=) n.1936C= c.1233C= (p.Pro411=) c.1011C= (p.Pro337=) n.2044C= n.2014C= | |
19 | g.1226583C>G | CA402953927 | STK11 | c.*2839C>G (n.*2839C>G) c.866C>G (p.Pro289Arg) c.1064C>G (p.Pro355Arg) c.1238C>G (p.Pro413Arg) n.2971C>G c.1237C>G (p.Leu413Val) n.1936C>G c.1233C>G (p.Pro411=) c.1011C>G (p.Pro337=) n.2044C>G n.2014C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226583C>T | CA022521 | STK11 | c.*2839C>T (n.*2839C>T) c.866C>T (p.Pro289Leu) c.1064C>T (p.Pro355Leu) c.1238C>T (p.Pro413Leu) n.2971C>T c.1237C>T (p.Leu413=) n.1936C>T c.1233C>T (p.Pro411=) c.1011C>T (p.Pro337=) n.2044C>T n.2014C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226584T>A | CA022526 | STK11 | c.*2840T>A (n.*2840T>A) c.867T>A (p.Pro289=) c.1065T>A (p.Pro355=) c.1239T>A (p.Pro413=) n.2972T>A c.1238T>A (p.Leu413Gln) n.1937T>A c.1234T>A (p.Cys412Ser) c.1012T>A (p.Cys338Ser) n.2045T>A n.2015T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226584T>C | CA402953935 | STK11 | c.*2840T>C (n.*2840T>C) c.867T>C (p.Pro289=) c.1065T>C (p.Pro355=) c.1239T>C (p.Pro413=) n.2972T>C c.1238T>C (p.Leu413Pro) n.1937T>C c.1234T>C (p.Cys412Arg) c.1012T>C (p.Cys338Arg) n.2045T>C n.2015T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226584T>G | CA402953933 | STK11 | c.*2840T>G (n.*2840T>G) c.867T>G (p.Pro289=) c.1065T>G (p.Pro355=) c.1239T>G (p.Pro413=) n.2972T>G c.1238T>G (p.Leu413Arg) n.1937T>G c.1234T>G (p.Cys412Gly) c.1012T>G (p.Cys338Gly) n.2045T>G n.2015T>G | gnomAD v4 |
19 | g.1226584T= | CA2317593757 | STK11 | c.*2840T= (n.*2840T=) c.867T= (p.Pro289=) c.1065T= (p.Pro355=) c.1239T= (p.Pro413=) n.2972T= c.1238T= (p.Leu413=) n.1937T= c.1234T= (p.Cys412=) c.1012T= (p.Cys338=) n.2045T= n.2015T= | |
19 | g.1226584dup | CA2838032070 | STK11 | c.*2840dup (n.*2840dup) c.867dup (p.Ala290CysfsTer?) c.1065dup (p.Ala356CysfsTer?) c.1239dup (p.Ala414CysfsTer?) n.2972dup c.1238dup (p.Pro414AlafsTer?) n.1937dup c.1234dup (p.Cys412LeufsTer?) c.1012dup (p.Cys338LeufsTer?) n.2045dup n.2015dup | |
19 | g.1226585G>A | CA402953936 | STK11 | c.*2841G>A (n.*2841G>A) c.868G>A (p.Ala290Thr) c.1066G>A (p.Ala356Thr) c.1240G>A (p.Ala414Thr) n.2973G>A c.1239G>A (p.Leu413=) n.1938G>A c.1235G>A (p.Cys412Tyr) c.1013G>A (p.Cys338Tyr) n.2046G>A n.2016G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226585G>C | CA402953937 | STK11 | c.*2841G>C (n.*2841G>C) c.868G>C (p.Ala290Pro) c.1066G>C (p.Ala356Pro) c.1240G>C (p.Ala414Pro) n.2973G>C c.1239G>C (p.Leu413=) n.1938G>C c.1235G>C (p.Cys412Ser) c.1013G>C (p.Cys338Ser) n.2046G>C n.2016G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226585G= | CA2317593758 | STK11 | c.*2841G= (n.*2841G=) c.868G= (p.Ala290=) c.1066G= (p.Ala356=) c.1240G= (p.Ala414=) n.2973G= c.1239G= (p.Leu413=) n.1938G= c.1235G= (p.Cys412=) c.1013G= (p.Cys338=) n.2046G= n.2016G= | |
19 | g.1226585G>T | CA402953938 | STK11 | c.*2841G>T (n.*2841G>T) c.868G>T (p.Ala290Ser) c.1066G>T (p.Ala356Ser) c.1240G>T (p.Ala414Ser) n.2973G>T c.1239G>T (p.Leu413=) n.1938G>T c.1235G>T (p.Cys412Phe) c.1013G>T (p.Cys338Phe) n.2046G>T n.2016G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226586C>A | CA402953941 | STK11 | c.*2842C>A (n.*2842C>A) c.869C>A (p.Ala290Asp) c.1067C>A (p.Ala356Asp) c.1241C>A (p.Ala414Asp) n.2974C>A c.1240C>A (p.Pro414Thr) n.1939C>A c.1236C>A (p.Cys412Ter) c.1014C>A (p.Cys338Ter) n.2047C>A n.2017C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226586C>G | CA402953944 | STK11 | c.*2842C>G (n.*2842C>G) c.869C>G (p.Ala290Gly) c.1067C>G (p.Ala356Gly) c.1241C>G (p.Ala414Gly) n.2974C>G c.1240C>G (p.Pro414Ala) n.1939C>G c.1236C>G (p.Cys412Trp) c.1014C>G (p.Cys338Trp) n.2047C>G n.2017C>G | |
19 | g.1226586C>T | CA402953948 | STK11 | c.*2842C>T (n.*2842C>T) c.869C>T (p.Ala290Val) c.1067C>T (p.Ala356Val) c.1241C>T (p.Ala414Val) n.2974C>T c.1240C>T (p.Pro414Ser) n.1939C>T c.1236C>T (p.Cys412=) c.1014C>T (p.Cys338=) n.2047C>T n.2017C>T | |
19 | g.1226588del | CA2580096036 | STK11 | c.*2844del (n.*2844del) c.871del (p.Arg291AlafsTer?) c.1069del (p.Arg357AlafsTer?) c.1243del (p.Arg415AlafsTer?) n.2976del c.1242del (p.Ala415GlnfsTer?) n.1941del c.1238del (p.Pro413ArgfsTer20) c.1016del (p.Pro339ArgfsTer20) n.2049del n.2019del | ClinVar |
19 | g.1226587C>A | CA402953950 | STK11 | c.*2843C>A (n.*2843C>A) c.870C>A (p.Ala290=) c.1068C>A (p.Ala356=) c.1242C>A (p.Ala414=) n.2975C>A c.1241C>A (p.Pro414His) n.1940C>A c.1237C>A (p.Pro413Thr) c.1015C>A (p.Pro339Thr) n.2048C>A n.2018C>A | |
19 | g.1226587C>G | CA402953951 | STK11 | c.*2843C>G (n.*2843C>G) c.870C>G (p.Ala290=) c.1068C>G (p.Ala356=) c.1242C>G (p.Ala414=) n.2975C>G c.1241C>G (p.Pro414Arg) n.1940C>G c.1237C>G (p.Pro413Ala) c.1015C>G (p.Pro339Ala) n.2048C>G n.2018C>G | |
19 | g.1226587C>T | CA402953952 | STK11 | c.*2843C>T (n.*2843C>T) c.870C>T (p.Ala290=) c.1068C>T (p.Ala356=) c.1242C>T (p.Ala414=) n.2975C>T c.1241C>T (p.Pro414Leu) n.1940C>T c.1237C>T (p.Pro413Ser) c.1015C>T (p.Pro339Ser) n.2048C>T n.2018C>T | ClinVar |
19 | g.1226588C>A | CA402953957 | STK11 | c.*2844C>A (n.*2844C>A) c.871C>A (p.Arg291Ser) c.1069C>A (p.Arg357Ser) c.1243C>A (p.Arg415Ser) n.2976C>A c.1242C>A (p.Pro414=) n.1941C>A c.1238C>A (p.Pro413Gln) c.1016C>A (p.Pro339Gln) n.2049C>A n.2019C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226588C= | CA2317593759 | STK11 | c.*2844C= (n.*2844C=) c.871C= (p.Arg291=) c.1069C= (p.Arg357=) c.1243C= (p.Arg415=) n.2976C= c.1242C= (p.Pro414=) n.1941C= c.1238C= (p.Pro413=) c.1016C= (p.Pro339=) n.2049C= n.2019C= | |
19 | g.1226588C>G | CA350119 | STK11 | c.*2844C>G (n.*2844C>G) c.871C>G (p.Arg291Gly) c.1069C>G (p.Arg357Gly) c.1243C>G (p.Arg415Gly) n.2976C>G c.1242C>G (p.Pro414=) n.1941C>G c.1238C>G (p.Pro413Arg) c.1016C>G (p.Pro339Arg) n.2049C>G n.2019C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226588C>T | CA16616246 | STK11 | c.*2844C>T (n.*2844C>T) c.871C>T (p.Arg291Cys) c.1069C>T (p.Arg357Cys) c.1243C>T (p.Arg415Cys) n.2976C>T c.1242C>T (p.Pro414=) n.1941C>T c.1238C>T (p.Pro413Leu) c.1016C>T (p.Pro339Leu) n.2049C>T n.2019C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226589G>A | CA046095 | STK11 | c.*2845G>A (n.*2845G>A) c.872G>A (p.Arg291His) c.1070G>A (p.Arg357His) c.1244G>A (p.Arg415His) n.2977G>A c.1243G>A (p.Ala415Thr) n.1942G>A c.1239G>A (p.Pro413=) c.1017G>A (p.Pro339=) n.2050G>A n.2020G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226589G>C | CA402953972 | STK11 | c.*2845G>C (n.*2845G>C) c.872G>C (p.Arg291Pro) c.1070G>C (p.Arg357Pro) c.1244G>C (p.Arg415Pro) n.2977G>C c.1243G>C (p.Ala415Pro) n.1942G>C c.1239G>C (p.Pro413=) c.1017G>C (p.Pro339=) n.2050G>C n.2020G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226589G= | CA2317593760 | STK11 | c.*2845G= (n.*2845G=) c.872G= (p.Arg291=) c.1070G= (p.Arg357=) c.1244G= (p.Arg415=) n.2977G= c.1243G= (p.Ala415=) n.1942G= c.1239G= (p.Pro413=) c.1017G= (p.Pro339=) n.2050G= n.2020G= | |
19 | g.1226589G>T | CA402953975 | STK11 | c.*2845G>T (n.*2845G>T) c.872G>T (p.Arg291Leu) c.1070G>T (p.Arg357Leu) c.1244G>T (p.Arg415Leu) n.2977G>T c.1243G>T (p.Ala415Ser) n.1942G>T c.1239G>T (p.Pro413=) c.1017G>T (p.Pro339=) n.2050G>T n.2020G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226590C>A | CA402953979 | STK11 | c.*2846C>A (n.*2846C>A) c.873C>A (p.Arg291=) c.1071C>A (p.Arg357=) c.1245C>A (p.Arg415=) n.2978C>A c.1244C>A (p.Ala415Glu) n.1943C>A c.1240C>A (p.Gln414Lys) c.1018C>A (p.Gln340Lys) n.2051C>A n.2021C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226590C= | CA2317593761 | STK11 | c.*2846C= (n.*2846C=) c.873C= (p.Arg291=) c.1071C= (p.Arg357=) c.1245C= (p.Arg415=) n.2978C= c.1244C= (p.Ala415=) n.1943C= c.1240C= (p.Gln414=) c.1018C= (p.Gln340=) n.2051C= n.2021C= | |
19 | g.1226590C>G | CA402953982 | STK11 | c.*2846C>G (n.*2846C>G) c.873C>G (p.Arg291=) c.1071C>G (p.Arg357=) c.1245C>G (p.Arg415=) n.2978C>G c.1244C>G (p.Ala415Gly) n.1943C>G c.1240C>G (p.Gln414Glu) c.1018C>G (p.Gln340Glu) n.2051C>G n.2021C>G | dbSNP |
19 | g.1226590C>T | CA10583793 | STK11 | c.*2846C>T (n.*2846C>T) c.873C>T (p.Arg291=) c.1071C>T (p.Arg357=) c.1245C>T (p.Arg415=) n.2978C>T c.1244C>T (p.Ala415Val) n.1943C>T c.1240C>T (p.Gln414Ter) c.1018C>T (p.Gln340Ter) n.2051C>T n.2021C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226591A>C | CA402953987 | STK11 | c.*2847A>C (n.*2847A>C) c.874A>C (p.Lys292Gln) c.1072A>C (p.Lys358Gln) c.1246A>C (p.Lys416Gln) n.2979A>C c.1245A>C (p.Ala415=) n.1944A>C c.1241A>C (p.Gln414Pro) c.1019A>C (p.Gln340Pro) n.2052A>C n.2022A>C | dbSNP |
19 | g.1226591A>G | CA402953989 | STK11 | c.*2847A>G (n.*2847A>G) c.874A>G (p.Lys292Glu) c.1072A>G (p.Lys358Glu) c.1246A>G (p.Lys416Glu) n.2979A>G c.1245A>G (p.Ala415=) n.1944A>G c.1241A>G (p.Gln414Arg) c.1019A>G (p.Gln340Arg) n.2052A>G n.2022A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226591A>T | CA402953992 | STK11 | c.*2847A>T (n.*2847A>T) c.874A>T (p.Lys292Ter) c.1072A>T (p.Lys358Ter) c.1246A>T (p.Lys416Ter) n.2979A>T c.1245A>T (p.Ala415=) n.1944A>T c.1241A>T (p.Gln414Leu) c.1019A>T (p.Gln340Leu) n.2052A>T n.2022A>T | |
19 | g.1226592A= | CA2317593762 | STK11 | c.*2848A= (n.*2848A=) c.875A= (p.Lys292=) c.1073A= (p.Lys358=) c.1247A= (p.Lys416=) n.2980A= c.1246A= (p.Arg416=) n.1945A= c.1242A= (p.Gln414=) c.1020A= (p.Gln340=) n.2053A= n.2023A= | |
19 | g.1226592A>C | CA402953995 | STK11 | c.*2848A>C (n.*2848A>C) c.875A>C (p.Lys292Thr) c.1073A>C (p.Lys358Thr) c.1247A>C (p.Lys416Thr) n.2980A>C c.1246A>C (p.Arg416=) n.1945A>C c.1242A>C (p.Gln414His) c.1020A>C (p.Gln340His) n.2053A>C n.2023A>C | |
19 | g.1226592A>G | CA402953997 | STK11 | c.*2848A>G (n.*2848A>G) c.875A>G (p.Lys292Arg) c.1073A>G (p.Lys358Arg) c.1247A>G (p.Lys416Arg) n.2980A>G c.1246A>G (p.Arg416Gly) n.1945A>G c.1242A>G (p.Gln414=) c.1020A>G (p.Gln340=) n.2053A>G n.2023A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226592A>T | CA402953999 | STK11 | c.*2848A>T (n.*2848A>T) c.875A>T (p.Lys292Met) c.1073A>T (p.Lys358Met) c.1247A>T (p.Lys416Met) n.2980A>T c.1246A>T (p.Arg416Trp) n.1945A>T c.1242A>T (p.Gln414His) c.1020A>T (p.Gln340His) n.2053A>T n.2023A>T | dbSNP |
19 | g.1226593G>A | CA402954003 | STK11 | c.*2849G>A (n.*2849G>A) c.876G>A (p.Lys292=) c.1074G>A (p.Lys358=) c.1248G>A (p.Lys416=) n.2981G>A c.1247G>A (p.Arg416Lys) n.1946G>A c.1243G>A (p.Gly415Ser) c.1021G>A (p.Gly341Ser) n.2054G>A n.2024G>A | dbSNP |
19 | g.1226593G>C | CA402954004 | STK11 | c.*2849G>C (n.*2849G>C) c.876G>C (p.Lys292Asn) c.1074G>C (p.Lys358Asn) c.1248G>C (p.Lys416Asn) n.2981G>C c.1247G>C (p.Arg416Thr) n.1946G>C c.1243G>C (p.Gly415Arg) c.1021G>C (p.Gly341Arg) n.2054G>C n.2024G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226593G= | CA2317593763 | STK11 | c.*2849G= (n.*2849G=) c.876G= (p.Lys292=) c.1074G= (p.Lys358=) c.1248G= (p.Lys416=) n.2981G= c.1247G= (p.Arg416=) n.1946G= c.1243G= (p.Gly415=) c.1021G= (p.Gly341=) n.2054G= n.2024G= | |
19 | g.1226593G>T | CA402954013 | STK11 | c.*2849G>T (n.*2849G>T) c.876G>T (p.Lys292Asn) c.1074G>T (p.Lys358Asn) c.1248G>T (p.Lys416Asn) n.2981G>T c.1247G>T (p.Arg416Met) n.1946G>T c.1243G>T (p.Gly415Cys) c.1021G>T (p.Gly341Cys) n.2054G>T n.2024G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226594G>A | CA022532 | STK11 | c.*2850G>A (n.*2850G>A) c.877G>A (p.Ala293Thr) c.1075G>A (p.Ala359Thr) c.1249G>A (p.Ala417Thr) n.2982G>A c.1248G>A (p.Arg416=) n.1947G>A c.1244G>A (p.Gly415Asp) c.1022G>A (p.Gly341Asp) n.2055G>A n.2025G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226594G>C | CA402954014 | STK11 | c.*2850G>C (n.*2850G>C) c.877G>C (p.Ala293Pro) c.1075G>C (p.Ala359Pro) c.1249G>C (p.Ala417Pro) n.2982G>C c.1248G>C (p.Arg416Ser) n.1947G>C c.1244G>C (p.Gly415Ala) c.1022G>C (p.Gly341Ala) n.2055G>C n.2025G>C | dbSNP |
19 | g.1226594G= | CA2317593764 | STK11 | c.*2850G= (n.*2850G=) c.877G= (p.Ala293=) c.1075G= (p.Ala359=) c.1249G= (p.Ala417=) n.2982G= c.1248G= (p.Arg416=) n.1947G= c.1244G= (p.Gly415=) c.1022G= (p.Gly341=) n.2055G= n.2025G= | |
19 | g.1226594G>T | CA022536 | STK11 | c.*2850G>T (n.*2850G>T) c.877G>T (p.Ala293Ser) c.1075G>T (p.Ala359Ser) c.1249G>T (p.Ala417Ser) n.2982G>T c.1248G>T (p.Arg416Ser) n.1947G>T c.1244G>T (p.Gly415Val) c.1022G>T (p.Gly341Val) n.2055G>T n.2025G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226595C>A | CA402954021 | STK11 | c.*2851C>A (n.*2851C>A) c.878C>A (p.Ala293Asp) c.1076C>A (p.Ala359Asp) c.1250C>A (p.Ala417Asp) n.2983C>A c.1249C>A (p.Pro417Thr) n.1948C>A c.1245C>A (p.Gly415=) c.1023C>A (p.Gly341=) n.2056C>A n.2026C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226595C= | CA2317593765 | STK11 | c.*2851C= (n.*2851C=) c.878C= (p.Ala293=) c.1076C= (p.Ala359=) c.1250C= (p.Ala417=) n.2983C= c.1249C= (p.Pro417=) n.1948C= c.1245C= (p.Gly415=) c.1023C= (p.Gly341=) n.2056C= n.2026C= | |
19 | g.1226595C>G | CA402954018 | STK11 | c.*2851C>G (n.*2851C>G) c.878C>G (p.Ala293Gly) c.1076C>G (p.Ala359Gly) c.1250C>G (p.Ala417Gly) n.2983C>G c.1249C>G (p.Pro417Ala) n.1948C>G c.1245C>G (p.Gly415=) c.1023C>G (p.Gly341=) n.2056C>G n.2026C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226595C>T | CA402954019 | STK11 | c.*2851C>T (n.*2851C>T) c.878C>T (p.Ala293Val) c.1076C>T (p.Ala359Val) c.1250C>T (p.Ala417Val) n.2983C>T c.1249C>T (p.Pro417Ser) n.1948C>T c.1245C>T (p.Gly415=) c.1023C>T (p.Gly341=) n.2056C>T n.2026C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226596C>A | CA402954022 | STK11 | c.*2852C>A (n.*2852C>A) c.879C>A (p.Ala293=) c.1077C>A (p.Ala359=) c.1251C>A (p.Ala417=) n.2984C>A c.1250C>A (p.Pro417His) n.1949C>A c.1246C>A (p.Leu416Met) c.1024C>A (p.Leu342Met) n.2057C>A n.2027C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226596C= | CA2317593766 | STK11 | c.*2852C= (n.*2852C=) c.879C= (p.Ala293=) c.1077C= (p.Ala359=) c.1251C= (p.Ala417=) n.2984C= c.1250C= (p.Pro417=) n.1949C= c.1246C= (p.Leu416=) c.1024C= (p.Leu342=) n.2057C= n.2027C= | |
19 | g.1226596C>G | CA402954024 | STK11 | c.*2852C>G (n.*2852C>G) c.879C>G (p.Ala293=) c.1077C>G (p.Ala359=) c.1251C>G (p.Ala417=) n.2984C>G c.1250C>G (p.Pro417Arg) n.1949C>G c.1246C>G (p.Leu416Val) c.1024C>G (p.Leu342Val) n.2057C>G n.2027C>G | |
19 | g.1226596C>T | CA16616019 | STK11 | c.*2852C>T (n.*2852C>T) c.879C>T (p.Ala293=) c.1077C>T (p.Ala359=) c.1251C>T (p.Ala417=) n.2984C>T c.1250C>T (p.Pro417Leu) n.1949C>T c.1246C>T (p.Leu416=) c.1024C>T (p.Leu342=) n.2057C>T n.2027C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226597T>A | CA022540 | STK11 | c.*2853T>A (n.*2853T>A) c.880T>A (p.Cys294Ser) c.1078T>A (p.Cys360Ser) c.1252T>A (p.Cys418Ser) n.2985T>A c.1251T>A (p.Pro417=) n.1950T>A c.1247T>A (p.Leu416Gln) c.1025T>A (p.Leu342Gln) n.2058T>A n.2028T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226597T>C | CA402954028 | STK11 | c.*2853T>C (n.*2853T>C) c.880T>C (p.Cys294Arg) c.1078T>C (p.Cys360Arg) c.1252T>C (p.Cys418Arg) n.2985T>C c.1251T>C (p.Pro417=) n.1950T>C c.1247T>C (p.Leu416Pro) c.1025T>C (p.Leu342Pro) n.2058T>C n.2028T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226597T>G | CA402954027 | STK11 | c.*2853T>G (n.*2853T>G) c.880T>G (p.Cys294Gly) c.1078T>G (p.Cys360Gly) c.1252T>G (p.Cys418Gly) n.2985T>G c.1251T>G (p.Pro417=) n.1950T>G c.1247T>G (p.Leu416Arg) c.1025T>G (p.Leu342Arg) n.2058T>G n.2028T>G | dbSNP |
19 | g.1226597T= | CA2317593767 | STK11 | c.*2853T= (n.*2853T=) c.880T= (p.Cys294=) c.1078T= (p.Cys360=) c.1252T= (p.Cys418=) n.2985T= c.1251T= (p.Pro417=) n.1950T= c.1247T= (p.Leu416=) c.1025T= (p.Leu342=) n.2058T= n.2028T= | |
19 | g.1226597_1226598del | CA2735567020 | STK11 | c.*2853_*2854del (n.*2853_*2854del) c.880_881del (p.Cys294LeufsTer?) c.1078_1079del (p.Cys360LeufsTer?) c.1252_1253del (p.Cys418LeufsTer?) n.2985_2986del c.1251_1252del (p.Ala418CysfsTer?) n.1950_1951del c.1247_1248del (p.Leu416ProfsTer?) c.1025_1026del (p.Leu342ProfsTer?) n.2058_2059del n.2028_2029del | dbSNP |
19 | g.1226598G>A | CA402954029 | STK11 | c.*2854G>A (n.*2854G>A) c.881G>A (p.Cys294Tyr) c.1079G>A (p.Cys360Tyr) c.1253G>A (p.Cys418Tyr) n.2986G>A c.1252G>A (p.Ala418Thr) n.1951G>A c.1248G>A (p.Leu416=) c.1026G>A (p.Leu342=) n.2059G>A n.2029G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226598G>C | CA10583794 | STK11 | c.*2854G>C (n.*2854G>C) c.881G>C (p.Cys294Ser) c.1079G>C (p.Cys360Ser) c.1253G>C (p.Cys418Ser) n.2986G>C c.1252G>C (p.Ala418Pro) n.1951G>C c.1248G>C (p.Leu416=) c.1026G>C (p.Leu342=) n.2059G>C n.2029G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226598G= | CA2317593768 | STK11 | c.*2854G= (n.*2854G=) c.881G= (p.Cys294=) c.1079G= (p.Cys360=) c.1253G= (p.Cys418=) n.2986G= c.1252G= (p.Ala418=) n.1951G= c.1248G= (p.Leu416=) c.1026G= (p.Leu342=) n.2059G= n.2029G= | |
19 | g.1226598G>T | CA402954032 | STK11 | c.*2854G>T (n.*2854G>T) c.881G>T (p.Cys294Phe) c.1079G>T (p.Cys360Phe) c.1253G>T (p.Cys418Phe) n.2986G>T c.1252G>T (p.Ala418Ser) n.1951G>T c.1248G>T (p.Leu416=) c.1026G>T (p.Leu342=) n.2059G>T n.2029G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226599C>A | CA402954034 | STK11 | c.*2855C>A (n.*2855C>A) c.882C>A (p.Cys294Ter) c.1080C>A (p.Cys360Ter) c.1254C>A (p.Cys418Ter) n.2987C>A c.1253C>A (p.Ala418Asp) n.1952C>A c.1249C>A (p.Leu417Ile) c.1027C>A (p.Leu343Ile) n.2060C>A n.2030C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226599C= | CA2317593769 | STK11 | c.*2855C= (n.*2855C=) c.882C= (p.Cys294=) c.1080C= (p.Cys360=) c.1254C= (p.Cys418=) n.2987C= c.1253C= (p.Ala418=) n.1952C= c.1249C= (p.Leu417=) c.1027C= (p.Leu343=) n.2060C= n.2030C= | |
19 | g.1226599C>G | CA022547 | STK11 | c.*2855C>G (n.*2855C>G) c.882C>G (p.Cys294Trp) c.1080C>G (p.Cys360Trp) c.1254C>G (p.Cys418Trp) n.2987C>G c.1253C>G (p.Ala418Gly) n.1952C>G c.1249C>G (p.Leu417Val) c.1027C>G (p.Leu343Val) n.2060C>G n.2030C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226599C>T | CA022552 | STK11 | c.*2855C>T (n.*2855C>T) c.882C>T (p.Cys294=) c.1080C>T (p.Cys360=) c.1254C>T (p.Cys418=) n.2987C>T c.1253C>T (p.Ala418Val) n.1952C>T c.1249C>T (p.Leu417Phe) c.1027C>T (p.Leu343Phe) n.2060C>T n.2030C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226600T>A | CA304033718 | STK11 | c.*2856T>A (n.*2856T>A) c.883T>A (p.Ser295Thr) c.1081T>A (p.Ser361Thr) c.1255T>A (p.Ser419Thr) n.2988T>A c.1254T>A (p.Ala418=) n.1953T>A c.1250T>A (p.Leu417His) c.1028T>A (p.Leu343His) n.2061T>A n.2031T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226600T>C | CA402954046 | STK11 | c.*2856T>C (n.*2856T>C) c.883T>C (p.Ser295Pro) c.1081T>C (p.Ser361Pro) c.1255T>C (p.Ser419Pro) n.2988T>C c.1254T>C (p.Ala418=) n.1953T>C c.1250T>C (p.Leu417Pro) c.1028T>C (p.Leu343Pro) n.2061T>C n.2031T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226600T>G | CA402954043 | STK11 | c.*2856T>G (n.*2856T>G) c.883T>G (p.Ser295Ala) c.1081T>G (p.Ser361Ala) c.1255T>G (p.Ser419Ala) n.2988T>G c.1254T>G (p.Ala418=) n.1953T>G c.1250T>G (p.Leu417Arg) c.1028T>G (p.Leu343Arg) n.2061T>G n.2031T>G | |
19 | g.1226600T= | CA2317593770 | STK11 | c.*2856T= (n.*2856T=) c.883T= (p.Ser295=) c.1081T= (p.Ser361=) c.1255T= (p.Ser419=) n.2988T= c.1254T= (p.Ala418=) n.1953T= c.1250T= (p.Leu417=) c.1028T= (p.Leu343=) n.2061T= n.2031T= | |
19 | g.1226600_1226601insTGAT | CA891844256 | STK11 | c.*2856_*2857insTGAT (n.*2856_*2857insTGAT) c.883_884insTGAT (p.Ser295LeufsTer?) c.1081_1082insTGAT (p.Ser361LeufsTer?) c.1255_1256insTGAT (p.Ser419LeufsTer?) n.2988_2989insTGAT c.1254_1255-2insTGAT (p.Ala419Ter) n.1953_1954insTGAT c.1250_1251insTGAT (p.Arg418AspfsTer?) c.1028_1029insTGAT (p.Arg344AspfsTer?) n.2061_2062insTGAT n.2031_2032insTGAT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226601C>A | CA402954050 | STK11 | c.*2857C>A (n.*2857C>A) c.884C>A (p.Ser295Tyr) c.1082C>A (p.Ser361Tyr) c.1256C>A (p.Ser419Tyr) n.2989C>A c.1255-2C>A (n.1255-2C>A) n.1954C>A c.1251C>A (p.Leu417=) c.1029C>A (p.Leu343=) n.2062C>A n.2032C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226601C= | CA2317593771 | STK11 | c.*2857C= (n.*2857C=) c.884C= (p.Ser295=) c.1082C= (p.Ser361=) c.1256C= (p.Ser419=) n.2989C= c.1255-2C= (n.1255-2C=) n.1954C= c.1251C= (p.Leu417=) c.1029C= (p.Leu343=) n.2062C= n.2032C= | |
19 | g.1226601C>G | CA402954052 | STK11 | c.*2857C>G (n.*2857C>G) c.884C>G (p.Ser295Cys) c.1082C>G (p.Ser361Cys) c.1256C>G (p.Ser419Cys) n.2989C>G c.1255-2C>G (n.1255-2C>G) n.1954C>G c.1251C>G (p.Leu417=) c.1029C>G (p.Leu343=) n.2062C>G n.2032C>G | |
19 | g.1226601C>T | CA046132 | STK11 | c.*2857C>T (n.*2857C>T) c.884C>T (p.Ser295Phe) c.1082C>T (p.Ser361Phe) c.1256C>T (p.Ser419Phe) n.2989C>T c.1255-2C>T (n.1255-2C>T) n.1954C>T c.1251C>T (p.Leu417=) c.1029C>T (p.Leu343=) n.2062C>T n.2032C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226602del | CA2580096042 | STK11 | c.*2858del (n.*2858del) c.885del (p.Ala296ProfsTer?) c.1083del (p.Ala362ProfsTer?) c.1257del (p.Ala420ProfsTer?) n.2990del c.1255-1del (n.1255-1del) n.1955del c.1252del (p.Arg418AlafsTer15) c.1030del (p.Arg344AlafsTer15) n.2063del n.2033del | ClinVar |
19 | g.1226602C>A | CA402954054 | STK11 | c.*2858C>A (n.*2858C>A) c.885C>A (p.Ser295=) c.1083C>A (p.Ser361=) c.1257C>A (p.Ser419=) n.2990C>A c.1255-1C>A (n.1255-1C>A) n.1955C>A c.1252C>A (p.Arg418Ser) c.1030C>A (p.Arg344Ser) n.2063C>A n.2033C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226602C= | CA2317593772 | STK11 | c.*2858C= (n.*2858C=) c.885C= (p.Ser295=) c.1083C= (p.Ser361=) c.1257C= (p.Ser419=) n.2990C= c.1255-1C= (n.1255-1C=) n.1955C= c.1252C= (p.Arg418=) c.1030C= (p.Arg344=) n.2063C= n.2033C= | |
19 | g.1226602C>G | CA402954056 | STK11 | c.*2858C>G (n.*2858C>G) c.885C>G (p.Ser295=) c.1083C>G (p.Ser361=) c.1257C>G (p.Ser419=) n.2990C>G c.1255-1C>G (n.1255-1C>G) n.1955C>G c.1252C>G (p.Arg418Gly) c.1030C>G (p.Arg344Gly) n.2063C>G n.2033C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226602C>T | CA022557 | STK11 | c.*2858C>T (n.*2858C>T) c.885C>T (p.Ser295=) c.1083C>T (p.Ser361=) c.1257C>T (p.Ser419=) n.2990C>T c.1255-1C>T (n.1255-1C>T) n.1955C>T c.1252C>T (p.Arg418Cys) c.1030C>T (p.Arg344Cys) n.2063C>T n.2033C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1226602_1226633delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT | CA2317593773 | STK11 | c.*2858_*2889delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (n.*2858_*2889delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT) c.885_916delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Ser295=) c.1083_1114delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Ser361=) c.1257_1288delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Ser419=) n.2990_3021delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT c.1255-1_1285delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT n.1955_1986delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT c.1252_1283delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Arg418=) c.1030_1061delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Arg344=) n.2063_2094delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT n.2033_2064delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT | |
19 | g.1226603G>A | CA046152 | STK11 | c.*2859G>A (n.*2859G>A) c.886G>A (p.Ala296Thr) c.1084G>A (p.Ala362Thr) c.1258G>A (p.Ala420Thr) n.2991G>A c.1255G>A (p.Ala419Thr) n.1956G>A c.1253G>A (p.Arg418His) c.1031G>A (p.Arg344His) n.2064G>A n.2034G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226603G>C | CA402954060 | STK11 | c.*2859G>C (n.*2859G>C) c.886G>C (p.Ala296Pro) c.1084G>C (p.Ala362Pro) c.1258G>C (p.Ala420Pro) n.2991G>C c.1255G>C (p.Ala419Pro) n.1956G>C c.1253G>C (p.Arg418Pro) c.1031G>C (p.Arg344Pro) n.2064G>C n.2034G>C | |
19 | g.1226603G= | CA2317593774 | STK11 | c.*2859G= (n.*2859G=) c.886G= (p.Ala296=) c.1084G= (p.Ala362=) c.1258G= (p.Ala420=) n.2991G= c.1255G= (p.Ala419=) n.1956G= c.1253G= (p.Arg418=) c.1031G= (p.Arg344=) n.2064G= n.2034G= | |
19 | g.1226603G>T | CA046161 | STK11 | c.*2859G>T (n.*2859G>T) c.886G>T (p.Ala296Ser) c.1084G>T (p.Ala362Ser) c.1258G>T (p.Ala420Ser) n.2991G>T c.1255G>T (p.Ala419Ser) n.1956G>T c.1253G>T (p.Arg418Leu) c.1031G>T (p.Arg344Leu) n.2064G>T n.2034G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226605_1226608del | CA046170 | STK11 | c.*2861_*2864del (n.*2861_*2864del) c.888_891del (p.Ser297AlafsTer?) c.1086_1089del (p.Ser363AlafsTer?) c.1260_1263del (p.Ser421AlafsTer?) n.2993_2996del c.1257_1260del (p.Ser420AlafsTer?) n.1958_1961del c.1255_1258del (p.Gln419SerfsTer13) c.1033_1036del (p.Gln345SerfsTer13) n.2066_2069del n.2036_2039del | |
19 | g.1226605_1226635del | CA891862954 | STK11 | c.*2861_*2891del (n.*2861_*2891del) c.888_918del (p.Lys299SerfsTer?) c.1086_1116del (p.Lys365SerfsTer?) c.1260_1290del (p.Lys423SerfsTer?) n.2993_3023del c.1257_1287del (p.Lys422SerfsTer?) n.1958_1988del c.1255_1285del (p.Gln419LysfsTer4) c.1033_1063del (p.Gln345LysfsTer4) n.2066_2096del n.2036_2066del | ClinVar dbSNP |