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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12022842dup | CA69951884 | SYN2 | c.377+17914dup (n.377+17914dup) n.563+17914dup | dbSNP |
| 3 | g.12022842C= | CA1345967124 | SYN2 | c.377+17914C= (n.377+17914C=) n.563+17914C= | |
| 3 | g.12022842C>T | CA897864595 | SYN2 | c.377+17914C>T (n.377+17914C>T) n.563+17914C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022845G= | CA1345967125 | SYN2 | c.377+17917G= (n.377+17917G=) n.563+17917G= | |
| 3 | g.12022845G>T | CA1045117760 | SYN2 | c.377+17917G>T (n.377+17917G>T) n.563+17917G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022848A= | CA1345967126 | SYN2 | c.377+17920A= (n.377+17920A=) n.563+17920A= | |
| 3 | g.12022848A>G | CA69951886 | SYN2 | c.377+17920A>G (n.377+17920A>G) n.563+17920A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022858T>C | CA2521423708 | SYN2 | c.377+17930T>C (n.377+17930T>C) n.563+17930T>C | |
| 3 | g.12022861A= | CA1345967127 | SYN2 | c.377+17933A= (n.377+17933A=) n.563+17933A= | |
| 3 | g.12022861A>G | CA541419322 | SYN2 | c.377+17933A>G (n.377+17933A>G) n.563+17933A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022864C= | CA1345967128 | SYN2 | c.377+17936C= (n.377+17936C=) n.563+17936C= | |
| 3 | g.12022864C>T | CA69951888 | SYN2 | c.377+17936C>T (n.377+17936C>T) n.563+17936C>T | dbSNP |
| 3 | g.12022865C= | CA1345967129 | SYN2 | c.377+17937C= (n.377+17937C=) n.563+17937C= | |
| 3 | g.12022865C>T | CA897864604 | SYN2 | c.377+17937C>T (n.377+17937C>T) n.563+17937C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022866T= | CA1345967130 | SYN2 | c.377+17938T= (n.377+17938T=) n.563+17938T= | |
| 3 | g.12022867A= | CA1345967131 | SYN2 | c.377+17939A= (n.377+17939A=) n.563+17939A= | |
| 3 | g.12022867A>G | CA69951890 | SYN2 | c.377+17939A>G (n.377+17939A>G) n.563+17939A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022867_12022899dup | CA541419323 | SYN2 | c.377+17939_377+17971dup (n.377+17939_377+17971dup) n.563+17939_563+17971dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022868T>C | CA69951892 | SYN2 | c.377+17940T>C (n.377+17940T>C) n.563+17940T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022868T= | CA1345967132 | SYN2 | c.377+17940T= (n.377+17940T=) n.563+17940T= | |
| 3 | g.12022870G>A | CA69951895 | SYN2 | c.377+17942G>A (n.377+17942G>A) n.563+17942G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022870G= | CA1345967133 | SYN2 | c.377+17942G= (n.377+17942G=) n.563+17942G= | |
| 3 | g.12022873G>C | CA1045117768 | SYN2 | c.377+17945G>C (n.377+17945G>C) n.563+17945G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022873G= | CA1345967134 | SYN2 | c.377+17945G= (n.377+17945G=) n.563+17945G= | |
| 3 | g.12022874G>A | CA69951898 | SYN2 | c.377+17946G>A (n.377+17946G>A) n.563+17946G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022874G= | CA1345967135 | SYN2 | c.377+17946G= (n.377+17946G=) n.563+17946G= | |
| 3 | g.12022874G>T | CA897864612 | SYN2 | c.377+17946G>T (n.377+17946G>T) n.563+17946G>T | dbSNP |
| 3 | g.12022877G>A | CA2833677287 | SYN2 | c.377+17949G>A (n.377+17949G>A) n.563+17949G>A | |
| 3 | g.12022879A>G | CA2702135227 | SYN2 | c.377+17951A>G (n.377+17951A>G) n.563+17951A>G | dbSNP |
| 3 | g.12022880T>C | CA541419324 | SYN2 | c.377+17952T>C (n.377+17952T>C) n.563+17952T>C | gnomAD v2 |
| 3 | g.12022881A= | CA1345967136 | SYN2 | c.377+17953A= (n.377+17953A=) n.563+17953A= | |
| 3 | g.12022881A>G | CA897864622 | SYN2 | c.377+17953A>G (n.377+17953A>G) n.563+17953A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022884G>A | CA69951901 | SYN2 | c.377+17956G>A (n.377+17956G>A) n.563+17956G>A | dbSNP |
| 3 | g.12022884G= | CA1345967137 | SYN2 | c.377+17956G= (n.377+17956G=) n.563+17956G= | |
| 3 | g.12022889C= | CA1345967138 | SYN2 | c.377+17961C= (n.377+17961C=) n.563+17961C= | |
| 3 | g.12022889C>T | CA1345967139 | SYN2 | c.377+17961C>T (n.377+17961C>T) n.563+17961C>T | dbSNP |
| 3 | g.12022891C= | CA1345967140 | SYN2 | c.377+17963C= (n.377+17963C=) n.563+17963C= | |
| 3 | g.12022891C>T | CA69951902 | SYN2 | c.377+17963C>T (n.377+17963C>T) n.563+17963C>T | dbSNP |
| 3 | g.12022892A= | CA1345967141 | SYN2 | c.377+17964A= (n.377+17964A=) n.563+17964A= | |
| 3 | g.12022892A>G | CA1345967142 | SYN2 | c.377+17964A>G (n.377+17964A>G) n.563+17964A>G | dbSNP |
| 3 | g.12022893G>A | CA897864629 | SYN2 | c.377+17965G>A (n.377+17965G>A) n.563+17965G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022893G= | CA1345967143 | SYN2 | c.377+17965G= (n.377+17965G=) n.563+17965G= | |
| 3 | g.12022893G>T | CA69951904 | SYN2 | c.377+17965G>T (n.377+17965G>T) n.563+17965G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022901A= | CA1345967144 | SYN2 | c.377+17973A= (n.377+17973A=) n.563+17973A= | |
| 3 | g.12022901A>T | CA541419325 | SYN2 | c.377+17973A>T (n.377+17973A>T) n.563+17973A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022902C>A | CA1045117776 | SYN2 | c.377+17974C>A (n.377+17974C>A) n.563+17974C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022902C= | CA1345967145 | SYN2 | c.377+17974C= (n.377+17974C=) n.563+17974C= | |
| 3 | g.12022902C>T | CA69951906 | SYN2 | c.377+17974C>T (n.377+17974C>T) n.563+17974C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022904G>A | CA69951908 | SYN2 | c.377+17976G>A (n.377+17976G>A) n.563+17976G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022904G= | CA1345967146 | SYN2 | c.377+17976G= (n.377+17976G=) n.563+17976G= | |
| 3 | g.12022910T>G | CA897864634 | SYN2 | c.377+17982T>G (n.377+17982T>G) n.563+17982T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022910T= | CA1345967147 | SYN2 | c.377+17982T= (n.377+17982T=) n.563+17982T= | |
| 3 | g.12022911A= | CA1345967148 | SYN2 | c.377+17983A= (n.377+17983A=) n.563+17983A= | |
| 3 | g.12022911A>G | CA69951910 | SYN2 | c.377+17983A>G (n.377+17983A>G) n.563+17983A>G | dbSNP |
| 3 | g.12022916T>C | CA897864638 | SYN2 | c.377+17988T>C (n.377+17988T>C) n.563+17988T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022916T= | CA1345967149 | SYN2 | c.377+17988T= (n.377+17988T=) n.563+17988T= | |
| 3 | g.12022918C= | CA1345967150 | SYN2 | c.377+17990C= (n.377+17990C=) n.563+17990C= | |
| 3 | g.12022918C>T | CA69951912 | SYN2 | c.377+17990C>T (n.377+17990C>T) n.563+17990C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022922A= | CA1345967151 | SYN2 | c.377+17994A= (n.377+17994A=) n.563+17994A= | |
| 3 | g.12022922A>G | CA69951914 | SYN2 | c.377+17994A>G (n.377+17994A>G) n.563+17994A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022925A= | CA1345967152 | SYN2 | c.377+17997A= (n.377+17997A=) n.563+17997A= | |
| 3 | g.12022925A>G | CA541419326 | SYN2 | c.377+17997A>G (n.377+17997A>G) n.563+17997A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022926G>T | CA2547851624 | SYN2 | c.377+17998G>T (n.377+17998G>T) n.563+17998G>T | |
| 3 | g.12022928G>A | CA1345967153 | SYN2 | c.377+18000G>A (n.377+18000G>A) n.563+18000G>A | dbSNP |
| 3 | g.12022928G= | CA1345967154 | SYN2 | c.377+18000G= (n.377+18000G=) n.563+18000G= | |
| 3 | g.12022929C= | CA1345967156 | SYN2 | c.377+18001C= (n.377+18001C=) n.563+18001C= | |
| 3 | g.12022929_12022930insCAC | CA1345967155 | SYN2 | c.377+18001_377+18002insCAC (n.377+18001_377+18002insCAC) n.563+18001_563+18002insCAC | dbSNP |
| 3 | g.12022929_12022930insGAC | CA1045117779 | SYN2 | c.377+18001_377+18002insGAC (n.377+18001_377+18002insGAC) n.563+18001_563+18002insGAC | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022931_12022933dup | CA69951917 | SYN2 | c.377+18003_377+18005dup (n.377+18003_377+18005dup) n.563+18003_563+18005dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022931_12022933del | CA2701931307 | SYN2 | c.377+18003_377+18005del (n.377+18003_377+18005del) n.563+18003_563+18005del | dbSNP |
| 3 | g.12022930A= | CA1345967158 | SYN2 | c.377+18002A= (n.377+18002A=) n.563+18002A= | |
| 3 | g.12022930A>C | CA1045117781 | SYN2 | c.377+18002A>C (n.377+18002A>C) n.563+18002A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022931_12022932insGAA | CA1345967157 | SYN2 | c.377+18003_377+18004insGAA (n.377+18003_377+18004insGAA) n.563+18003_563+18004insGAA | dbSNP |
| 3 | g.12022931_12022932insACA | CA69951920 | SYN2 | c.377+18003_377+18004insACA (n.377+18003_377+18004insACA) n.563+18003_563+18004insACA | dbSNP |
| 3 | g.12022932C= | CA1345967159 | SYN2 | c.377+18004C= (n.377+18004C=) n.563+18004C= | |
| 3 | g.12022932C>T | CA541419327 | SYN2 | c.377+18004C>T (n.377+18004C>T) n.563+18004C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022933dup | CA1345967160 | SYN2 | c.377+18005dup (n.377+18005dup) n.563+18005dup | dbSNP |
| 3 | g.12022934_12022935insAAC | CA69951922 | SYN2 | c.377+18006_377+18007insAAC (n.377+18006_377+18007insAAC) n.563+18006_563+18007insAAC | dbSNP |
| 3 | g.12022934C>A | CA69951924 | SYN2 | c.377+18006C>A (n.377+18006C>A) n.563+18006C>A | dbSNP |
| 3 | g.12022934C= | CA1345967161 | SYN2 | c.377+18006C= (n.377+18006C=) n.563+18006C= | |
| 3 | g.12022934_12022935insAT | CA1345967162 | SYN2 | c.377+18006_377+18007insAT (n.377+18006_377+18007insAT) n.563+18006_563+18007insAT | dbSNP |
| 3 | g.12022934_12022935insACA | CA69951927 | SYN2 | c.377+18006_377+18007insACA (n.377+18006_377+18007insACA) n.563+18006_563+18007insACA | dbSNP |
| 3 | g.12022935C= | CA1345967163 | SYN2 | c.377+18007C= (n.377+18007C=) n.563+18007C= | |
| 3 | g.12022935C>G | CA69951929 | SYN2 | c.377+18007C>G (n.377+18007C>G) n.563+18007C>G | dbSNP |
| 3 | g.12022937T>C | CA1045117783 | SYN2 | c.377+18009T>C (n.377+18009T>C) n.563+18009T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022937T= | CA1345967164 | SYN2 | c.377+18009T= (n.377+18009T=) n.563+18009T= | |
| 3 | g.12022938G>C | CA1045117788 | SYN2 | c.377+18010G>C (n.377+18010G>C) n.563+18010G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12022938G= | CA1345967165 | SYN2 | c.377+18010G= (n.377+18010G=) n.563+18010G= | |
| 3 | g.12022939C= | CA1345967166 | SYN2 | c.377+18011C= (n.377+18011C=) n.563+18011C= | |
| 3 | g.12022939C>G | CA1345967167 | SYN2 | c.377+18011C>G (n.377+18011C>G) n.563+18011C>G | dbSNP |
| 3 | g.12022941G= | CA1345967168 | SYN2 | c.377+18013G= (n.377+18013G=) n.563+18013G= | |
| 3 | g.12022941G>T | CA897864656 | SYN2 | c.377+18013G>T (n.377+18013G>T) n.563+18013G>T | dbSNP |