Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.115730978C= | CA1190726076 | CASQ2 | c.425+1136G= (n.425+1136G=) c.606+1923G= (n.606+1923G=) n.122+1136G= | |
1 | g.115730978C>G | CA885947870 | CASQ2 | c.425+1136G>C (n.425+1136G>C) c.606+1923G>C (n.606+1923G>C) n.122+1136G>C | dbSNP |
1 | g.115730979C= | CA1190726078 | CASQ2 | c.425+1135G= (n.425+1135G=) c.606+1922G= (n.606+1922G=) n.122+1135G= | |
1 | g.115730979C>T | CA1190726077 | CASQ2 | c.425+1135G>A (n.425+1135G>A) c.606+1922G>A (n.606+1922G>A) n.122+1135G>A | dbSNP |
1 | g.115730982C= | CA1190726079 | CASQ2 | c.425+1132G= (n.425+1132G=) c.606+1919G= (n.606+1919G=) n.122+1132G= | |
1 | g.115730982C>T | CA885947873 | CASQ2 | c.425+1132G>A (n.425+1132G>A) c.606+1919G>A (n.606+1919G>A) n.122+1132G>A | dbSNP |
1 | g.115730984G>A | CA885947875 | CASQ2 | c.425+1130C>T (n.425+1130C>T) c.606+1917C>T (n.606+1917C>T) n.122+1130C>T | dbSNP |
1 | g.115730984G= | CA1190726080 | CASQ2 | c.425+1130C= (n.425+1130C=) c.606+1917C= (n.606+1917C=) n.122+1130C= | |
1 | g.115730985G>A | CA2603604492 | CASQ2 | c.425+1129C>T (n.425+1129C>T) c.606+1916C>T (n.606+1916C>T) n.122+1129C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115730986A= | CA1190726081 | CASQ2 | c.425+1128T= (n.425+1128T=) c.606+1915T= (n.606+1915T=) n.122+1128T= | |
1 | g.115730986A>G | CA885947876 | CASQ2 | c.425+1128T>C (n.425+1128T>C) c.606+1915T>C (n.606+1915T>C) n.122+1128T>C | dbSNP |
1 | g.115730989C>A | CA885947877 | CASQ2 | c.425+1125G>T (n.425+1125G>T) c.606+1912G>T (n.606+1912G>T) n.122+1125G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115730989C= | CA1190726082 | CASQ2 | c.425+1125G= (n.425+1125G=) c.606+1912G= (n.606+1912G=) n.122+1125G= | |
1 | g.115730990C= | CA1190726083 | CASQ2 | c.425+1124G= (n.425+1124G=) c.606+1911G= (n.606+1911G=) n.122+1124G= | |
1 | g.115730990C>T | CA885947878 | CASQ2 | c.425+1124G>A (n.425+1124G>A) c.606+1911G>A (n.606+1911G>A) n.122+1124G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115730994A= | CA1190726084 | CASQ2 | c.425+1120T= (n.425+1120T=) c.606+1907T= (n.606+1907T=) n.122+1120T= | |
1 | g.115730994A>G | CA1190726085 | CASQ2 | c.425+1120T>C (n.425+1120T>C) c.606+1907T>C (n.606+1907T>C) n.122+1120T>C | dbSNP |
1 | g.115730996C>A | CA1006058451 | CASQ2 | c.425+1118G>T (n.425+1118G>T) c.606+1905G>T (n.606+1905G>T) n.122+1118G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115730996C= | CA1190726086 | CASQ2 | c.425+1118G= (n.425+1118G=) c.606+1905G= (n.606+1905G=) n.122+1118G= | |
1 | g.115730998C>A | CA2745158855 | CASQ2 | c.425+1116G>T (n.425+1116G>T) c.606+1903G>T (n.606+1903G>T) n.122+1116G>T | |
1 | g.115731001C= | CA1190726087 | CASQ2 | c.425+1113G= (n.425+1113G=) c.606+1900G= (n.606+1900G=) n.122+1113G= | |
1 | g.115731001C>T | CA885947882 | CASQ2 | c.425+1113G>A (n.425+1113G>A) c.606+1900G>A (n.606+1900G>A) n.122+1113G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731002T>A | CA885947885 | CASQ2 | c.425+1112A>T (n.425+1112A>T) c.606+1899A>T (n.606+1899A>T) n.122+1112A>T | dbSNP |
1 | g.115731002T= | CA1190726088 | CASQ2 | c.425+1112A= (n.425+1112A=) c.606+1899A= (n.606+1899A=) n.122+1112A= | |
1 | g.115731003T>C | CA1190726090 | CASQ2 | c.425+1111A>G (n.425+1111A>G) c.606+1898A>G (n.606+1898A>G) n.122+1111A>G | dbSNP |
1 | g.115731003T= | CA1190726089 | CASQ2 | c.425+1111A= (n.425+1111A=) c.606+1898A= (n.606+1898A=) n.122+1111A= | |
1 | g.115731004G>A | CA1006058455 | CASQ2 | c.425+1110C>T (n.425+1110C>T) c.606+1897C>T (n.606+1897C>T) n.122+1110C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731004G= | CA1190726091 | CASQ2 | c.425+1110C= (n.425+1110C=) c.606+1897C= (n.606+1897C=) n.122+1110C= | |
1 | g.115731007C= | CA1190726092 | CASQ2 | c.425+1107G= (n.425+1107G=) c.606+1894G= (n.606+1894G=) n.122+1107G= | |
1 | g.115731007C>T | CA1006058456 | CASQ2 | c.425+1107G>A (n.425+1107G>A) c.606+1894G>A (n.606+1894G>A) n.122+1107G>A | dbSNP |
1 | g.115731009C= | CA1190726093 | CASQ2 | c.425+1105G= (n.425+1105G=) c.606+1892G= (n.606+1892G=) n.122+1105G= | |
1 | g.115731009C>T | CA1190726094 | CASQ2 | c.425+1105G>A (n.425+1105G>A) c.606+1892G>A (n.606+1892G>A) n.122+1105G>A | dbSNP |
1 | g.115731012C>A | CA1006058462 | CASQ2 | c.425+1102G>T (n.425+1102G>T) c.606+1889G>T (n.606+1889G>T) n.122+1102G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731012C= | CA1190726095 | CASQ2 | c.425+1102G= (n.425+1102G=) c.606+1889G= (n.606+1889G=) n.122+1102G= | |
1 | g.115731012C>G | CA885947888 | CASQ2 | c.425+1102G>C (n.425+1102G>C) c.606+1889G>C (n.606+1889G>C) n.122+1102G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731012C>T | CA29639005 | CASQ2 | c.425+1102G>A (n.425+1102G>A) c.606+1889G>A (n.606+1889G>A) n.122+1102G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731017A= | CA1190726096 | CASQ2 | c.425+1097T= (n.425+1097T=) c.606+1884T= (n.606+1884T=) n.122+1097T= | |
1 | g.115731017A>G | CA885947890 | CASQ2 | c.425+1097T>C (n.425+1097T>C) c.606+1884T>C (n.606+1884T>C) n.122+1097T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731018C>A | CA1190726098 | CASQ2 | c.425+1096G>T (n.425+1096G>T) c.606+1883G>T (n.606+1883G>T) n.122+1096G>T | dbSNP |
1 | g.115731018C= | CA1190726097 | CASQ2 | c.425+1096G= (n.425+1096G=) c.606+1883G= (n.606+1883G=) n.122+1096G= | |
1 | g.115731019C>A | CA1190726100 | CASQ2 | c.425+1095G>T (n.425+1095G>T) c.606+1882G>T (n.606+1882G>T) n.122+1095G>T | dbSNP |
1 | g.115731019C= | CA1190726099 | CASQ2 | c.425+1095G= (n.425+1095G=) c.606+1882G= (n.606+1882G=) n.122+1095G= | |
1 | g.115731024C>A | CA2696652105 | CASQ2 | c.425+1090G>T (n.425+1090G>T) c.606+1877G>T (n.606+1877G>T) n.122+1090G>T | dbSNP |
1 | g.115731026G= | CA1190726101 | CASQ2 | c.425+1088C= (n.425+1088C=) c.606+1875C= (n.606+1875C=) n.122+1088C= | |
1 | g.115731026G>T | CA885947892 | CASQ2 | c.425+1088C>A (n.425+1088C>A) c.606+1875C>A (n.606+1875C>A) n.122+1088C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731028T>C | CA2696652106 | CASQ2 | c.425+1086A>G (n.425+1086A>G) c.606+1873A>G (n.606+1873A>G) n.122+1086A>G | dbSNP |
1 | g.115731030G>A | CA1190726102 | CASQ2 | c.425+1084C>T (n.425+1084C>T) c.606+1871C>T (n.606+1871C>T) n.122+1084C>T | dbSNP |
1 | g.115731030G= | CA1190726104 | CASQ2 | c.425+1084C= (n.425+1084C=) c.606+1871C= (n.606+1871C=) n.122+1084C= | |
1 | g.115731030G>T | CA1190726103 | CASQ2 | c.425+1084C>A (n.425+1084C>A) c.606+1871C>A (n.606+1871C>A) n.122+1084C>A | dbSNP |
1 | g.115731032T>C | CA29639008 | CASQ2 | c.425+1082A>G (n.425+1082A>G) c.606+1869A>G (n.606+1869A>G) n.122+1082A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731032T= | CA1190726105 | CASQ2 | c.425+1082A= (n.425+1082A=) c.606+1869A= (n.606+1869A=) n.122+1082A= | |
1 | g.115731034C= | CA1190726106 | CASQ2 | c.425+1080G= (n.425+1080G=) c.606+1867G= (n.606+1867G=) n.122+1080G= | |
1 | g.115731034C>T | CA1190726107 | CASQ2 | c.425+1080G>A (n.425+1080G>A) c.606+1867G>A (n.606+1867G>A) n.122+1080G>A | dbSNP |
1 | g.115731041T>A | CA2833075729 | CASQ2 | c.425+1073A>T (n.425+1073A>T) c.606+1860A>T (n.606+1860A>T) n.122+1073A>T | |
1 | g.115731042T>C | CA885947895 | CASQ2 | c.425+1072A>G (n.425+1072A>G) c.606+1859A>G (n.606+1859A>G) n.122+1072A>G | dbSNP |
1 | g.115731042T= | CA1190726108 | CASQ2 | c.425+1072A= (n.425+1072A=) c.606+1859A= (n.606+1859A=) n.122+1072A= | |
1 | g.115731044A= | CA1190726109 | CASQ2 | c.425+1070T= (n.425+1070T=) c.606+1857T= (n.606+1857T=) n.122+1070T= | |
1 | g.115731044A>G | CA885947900 | CASQ2 | c.425+1070T>C (n.425+1070T>C) c.606+1857T>C (n.606+1857T>C) n.122+1070T>C | dbSNP |
1 | g.115731045G>A | CA885947903 | CASQ2 | c.425+1069C>T (n.425+1069C>T) c.606+1856C>T (n.606+1856C>T) n.122+1069C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731045G>C | CA2745158856 | CASQ2 | c.425+1069C>G (n.425+1069C>G) c.606+1856C>G (n.606+1856C>G) n.122+1069C>G | |
1 | g.115731045G= | CA1190726110 | CASQ2 | c.425+1069C= (n.425+1069C=) c.606+1856C= (n.606+1856C=) n.122+1069C= | |
1 | g.115731048C= | CA1190726111 | CASQ2 | c.425+1066G= (n.425+1066G=) c.606+1853G= (n.606+1853G=) n.122+1066G= | |
1 | g.115731048C>T | CA29639013 | CASQ2 | c.425+1066G>A (n.425+1066G>A) c.606+1853G>A (n.606+1853G>A) n.122+1066G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731051A= | CA1148560973 | CASQ2 | c.425+1063T= (n.425+1063T=) c.606+1850T= (n.606+1850T=) n.122+1063T= | |
1 | g.115731051A>G | CA29639014 | CASQ2 | c.425+1063T>C (n.425+1063T>C) c.606+1850T>C (n.606+1850T>C) n.122+1063T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731055G>A | CA29639018 | CASQ2 | c.425+1059C>T (n.425+1059C>T) c.606+1846C>T (n.606+1846C>T) n.122+1059C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731055G= | CA1143955140 | CASQ2 | c.425+1059C= (n.425+1059C=) c.606+1846C= (n.606+1846C=) n.122+1059C= | |
1 | g.115731057A>G | CA2745158857 | CASQ2 | c.425+1057T>C (n.425+1057T>C) c.606+1844T>C (n.606+1844T>C) n.122+1057T>C | |
1 | g.115731058T>C | CA1006058472 | CASQ2 | c.425+1056A>G (n.425+1056A>G) c.606+1843A>G (n.606+1843A>G) n.122+1056A>G | dbSNP |
1 | g.115731058T>G | CA1190726113 | CASQ2 | c.425+1056A>C (n.425+1056A>C) c.606+1843A>C (n.606+1843A>C) n.122+1056A>C | dbSNP |
1 | g.115731058T= | CA1190726112 | CASQ2 | c.425+1056A= (n.425+1056A=) c.606+1843A= (n.606+1843A=) n.122+1056A= | |
1 | g.115731060A= | CA1190726114 | CASQ2 | c.425+1054T= (n.425+1054T=) c.606+1841T= (n.606+1841T=) n.122+1054T= | |
1 | g.115731060A>G | CA1190726115 | CASQ2 | c.425+1054T>C (n.425+1054T>C) c.606+1841T>C (n.606+1841T>C) n.122+1054T>C | dbSNP |
1 | g.115731061G>C | CA2745158858 | CASQ2 | c.425+1053C>G (n.425+1053C>G) c.606+1840C>G (n.606+1840C>G) n.122+1053C>G | |
1 | g.115731065C= | CA1190726116 | CASQ2 | c.425+1049G= (n.425+1049G=) c.606+1836G= (n.606+1836G=) n.122+1049G= | |
1 | g.115731065C>T | CA1006058474 | CASQ2 | c.425+1049G>A (n.425+1049G>A) c.606+1836G>A (n.606+1836G>A) n.122+1049G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731071A= | CA1190726117 | CASQ2 | c.425+1043T= (n.425+1043T=) c.606+1830T= (n.606+1830T=) n.122+1043T= | |
1 | g.115731071A>T | CA1006058475 | CASQ2 | c.425+1043T>A (n.425+1043T>A) c.606+1830T>A (n.606+1830T>A) n.122+1043T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731075C= | CA1190726118 | CASQ2 | c.425+1039G= (n.425+1039G=) c.606+1826G= (n.606+1826G=) n.122+1039G= | |
1 | g.115731075C>T | CA1006058477 | CASQ2 | c.425+1039G>A (n.425+1039G>A) c.606+1826G>A (n.606+1826G>A) n.122+1039G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731077C= | CA1145918797 | CASQ2 | c.425+1037G= (n.425+1037G=) c.606+1824G= (n.606+1824G=) n.122+1037G= | |
1 | g.115731077C>G | CA525433040 | CASQ2 | c.425+1037G>C (n.425+1037G>C) c.606+1824G>C (n.606+1824G>C) n.122+1037G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115731077C>T | CA29639023 | CASQ2 | c.425+1037G>A (n.425+1037G>A) c.606+1824G>A (n.606+1824G>A) n.122+1037G>A | dbSNP |