Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
14g.103699199G>TCA2626749194KLC1,XRCC3c.1849-1456G>T (n.1849-1456G>T)
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 gnomAD v4
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14g.103699201C>ACA703325945KLC1,XRCC3c.1849-1454C>A (n.1849-1454C>A)
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n.389-22G>T
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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14g.103699210C>TCA7366346KLC1,XRCC3c.1849-1445C>T (n.1849-1445C>T)
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n.389-31G>A
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
14g.103699231G>CCA2626749278KLC1,XRCC3c.1849-1424G>C (n.1849-1424G>C)
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c.1645-1424G>C (n.1645-1424G>C)
 gnomAD v4
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14g.103699231G>TCA616583217KLC1,XRCC3c.1849-1424G>T (n.1849-1424G>T)
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c.1645-1424G>T (n.1645-1424G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.406-1423T>C
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 COSMIC
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n.406-1423T>G
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n.389-53A>C
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 dbSNP gnomAD v4
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14g.103699233delCA2839718763KLC1,XRCC3c.1849-1422del (n.1849-1422del)
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n.406-1422del
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n.389-53del
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c.1699-1422del (n.1699-1422del)
c.1645-1422del (n.1645-1422del)
14g.103699233T>ACA2730549586KLC1,XRCC3c.1849-1422T>A (n.1849-1422T>A)
c.775-54A>T (n.775-54A>T)
c.1651-1422T>A (n.1651-1422T>A)
c.1782-1422T>A (n.1782-1422T>A)
n.406-1422T>A
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n.389-54A>T
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c.1699-1422T>A (n.1699-1422T>A)
c.1645-1422T>A (n.1645-1422T>A)
 dbSNP
14g.103699235G>CCA2626749282KLC1,XRCC3c.1849-1420G>C (n.1849-1420G>C)
c.775-56C>G (n.775-56C>G)
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n.389-56C>G
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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14g.103699248A>CCA2160434047KLC1,XRCC3c.1849-1407A>C (n.1849-1407A>C)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched