Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.103261671A= | CA1869205346 | LINC01492 | n.771+2853T= | |
9 | g.103261671A>G | CA197961746 | LINC01492 | n.771+2853T>C | dbSNP |
9 | g.103261674A= | CA1869205347 | LINC01492 | n.771+2850T= | |
9 | g.103261674A>T | CA857924147 | LINC01492 | n.771+2850T>A | dbSNP |
9 | g.103261676C>A | CA197961748 | LINC01492 | n.771+2848G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261676C= | CA1869205348 | LINC01492 | n.771+2848G= | |
9 | g.103261681G= | CA1869205349 | LINC01492 | n.771+2843C= | |
9 | g.103261681G>T | CA857924149 | LINC01492 | n.771+2843C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261682T>C | CA857924150 | LINC01492 | n.771+2842A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261682T= | CA1869205350 | LINC01492 | n.771+2842A= | |
9 | g.103261683G>A | CA1869205352 | LINC01492 | n.771+2841C>T | dbSNP |
9 | g.103261683G= | CA1869205351 | LINC01492 | n.771+2841C= | |
9 | g.103261686G>A | CA2521270323 | LINC01492 | n.771+2838C>T | |
9 | g.103261690C= | CA1869205353 | LINC01492 | n.771+2834G= | |
9 | g.103261690C>G | CA197961750 | LINC01492 | n.771+2834G>C | dbSNP |
9 | g.103261692G>T | CA2785370085 | LINC01492 | n.771+2832C>A | |
9 | g.103261694A>C | CA2720273818 | LINC01492 | n.771+2830T>G | dbSNP |
9 | g.103261699_103261702delinsTAAC | CA1869205354 | LINC01492 | n.771+2822_771+2825delinsGTTA | |
9 | g.103261704_103261706del | CA857924152 | LINC01492 | n.771+2822_771+2824del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261701A>G | CA2720273819 | LINC01492 | n.771+2823T>C | dbSNP |
9 | g.103261702C>G | CA2720273832 | LINC01492 | n.771+2822G>C | dbSNP |
9 | g.103261703A= | CA1869205355 | LINC01492 | n.771+2821T= | |
9 | g.103261703A>C | CA589962168 | LINC01492 | n.771+2821T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261716G= | CA1869205356 | LINC01492 | n.771+2808C= | |
9 | g.103261716G>T | CA589962171 | LINC01492 | n.771+2808C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261718T>A | CA857924153 | LINC01492 | n.771+2806A>T | dbSNP |
9 | g.103261718T= | CA1869205357 | LINC01492 | n.771+2806A= | |
9 | g.103261722A= | CA1869205358 | LINC01492 | n.771+2802T= | |
9 | g.103261722A>G | CA857924154 | LINC01492 | n.771+2802T>C | dbSNP |
9 | g.103261723A= | CA1869205359 | LINC01492 | n.771+2801T= | |
9 | g.103261723A>G | CA857924155 | LINC01492 | n.771+2801T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261725G>C | CA857924156 | LINC01492 | n.771+2799C>G | dbSNP |
9 | g.103261725G= | CA1869205360 | LINC01492 | n.771+2799C= | |
9 | g.103261727T>C | CA589962173 | LINC01492 | n.771+2797A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261727T= | CA1869205361 | LINC01492 | n.771+2797A= | |
9 | g.103261729T>C | CA197961752 | LINC01492 | n.771+2795A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261729T= | CA1869205362 | LINC01492 | n.771+2795A= | |
9 | g.103261733_103261734delinsTC | CA1869205363 | LINC01492 | n.771+2790_771+2791delinsGA | |
9 | g.103261734del | CA589962176 | LINC01492 | n.771+2790del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261734C>A | CA1127548430 | LINC01492 | n.771+2790G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261734C= | CA1869205364 | LINC01492 | n.771+2790G= | |
9 | g.103261739A= | CA1869205365 | LINC01492 | n.771+2785T= | |
9 | g.103261739A>C | CA1869205366 | LINC01492 | n.771+2785T>G | dbSNP |
9 | g.103261740T>C | CA857924158 | LINC01492 | n.771+2784A>G | dbSNP |
9 | g.103261740T= | CA1869205367 | LINC01492 | n.771+2784A= | |
9 | g.103261743T>C | CA1869205369 | LINC01492 | n.771+2781A>G | dbSNP |
9 | g.103261743T= | CA1869205368 | LINC01492 | n.771+2781A= | |
9 | g.103261747_103261748delinsGC | CA1869205370 | LINC01492 | n.771+2776_771+2777delinsGC | |
9 | g.103261748del | CA197961754 | LINC01492 | n.771+2776del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261748C= | CA1869205371 | LINC01492 | n.771+2776G= | |
9 | g.103261748C>T | CA197961755 | LINC01492 | n.771+2776G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261749A= | CA1869205372 | LINC01492 | n.771+2775T= | |
9 | g.103261749A>G | CA197961757 | LINC01492 | n.771+2775T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261750A= | CA1869205373 | LINC01492 | n.771+2774T= | |
9 | g.103261750A>G | CA1127548434 | LINC01492 | n.771+2774T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261750_103261751delinsAG | CA1869205374 | LINC01492 | n.771+2773_771+2774delinsCT | |
9 | g.103261751G>A | CA857924160 | LINC01492 | n.771+2773C>T | dbSNP |
9 | g.103261751G= | CA1869205376 | LINC01492 | n.771+2773C= | |
9 | g.103261755del | CA1869205375 | LINC01492 | n.771+2773del | dbSNP |
9 | g.103261753G>A | CA857924161 | LINC01492 | n.771+2771C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261753G= | CA1869205377 | LINC01492 | n.771+2771C= | |
9 | g.103261753G>T | CA589962178 | LINC01492 | n.771+2771C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.103261754G>A | CA857924162 | LINC01492 | n.771+2770C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261754G= | CA1869205378 | LINC01492 | n.771+2770C= | |
9 | g.103261755G>A | CA2720273834 | LINC01492 | n.771+2769C>T | dbSNP |
9 | g.103261755G= | CA1869205379 | LINC01492 | n.771+2769C= | |
9 | g.103261756_103261763dup | CA918523329 | LINC01492 | n.771+2761_771+2768dup | dbSNP |
9 | g.103261761A= | CA1869205380 | LINC01492 | n.771+2763T= | |
9 | g.103261761A>T | CA197961759 | LINC01492 | n.771+2763T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.103261765T>C | CA197961761 | LINC01492 | n.771+2759A>G | dbSNP |
9 | g.103261765T= | CA1869205381 | LINC01492 | n.771+2759A= | |
9 | g.103261769C= | CA1869205382 | LINC01492 | n.771+2755G= | |
9 | g.103261769C>T | CA589962183 | LINC01492 | n.771+2755G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |