Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.346-3421T>A
n.553+1165A>T
c.-138-3421T>A (n.-138-3421T>A)
n.423-3421T>A
n.700+1165A>T
n.350+1165A>T
n.427-3421T>A
 dbSNP
4g.10000363T>ACA549565829SLC2A9,SLC2A9-AS1c.250-3422A>T (n.250-3422A>T)
c.163-3422A>T (n.163-3422A>T)
n.284-3422A>T
n.102-3422A>T
n.321-14570A>T
c.15-14570A>T (n.15-14570A>T)
n.346-3422A>T
n.553+1166T>A
c.-138-3422A>T (n.-138-3422A>T)
n.423-3422A>T
n.700+1166T>A
n.350+1166T>A
n.427-3422A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.10000363T=CA1437795423SLC2A9,SLC2A9-AS1c.250-3422A= (n.250-3422A=)
c.163-3422A= (n.163-3422A=)
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n.321-14570A=
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n.553+1166T=
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n.427-3422A=

Number of alleles fetched