Canonical Allele Identifier: CA3261179956
Community Standard Title: NM_058216.3(RAD51C):c.790_792delinsAGT (p.Gly264Ser)
Gene: RAD51C HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000017.11:g.58709943_58709945delinsAGT , CM000679.2:g.58709943_58709945delinsAGT GRCh38
NC_000017.10:g.56787304_56787306delinsAGT , CM000679.1:g.56787304_56787306delinsAGT GRCh37
NC_000017.9:g.54142303_54142305delinsAGT NCBI36
NG_023199.1:g.22342_22344delinsAGT , LRG_314:g.22342_22344delinsAGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NM_058216.3:c.790_792delinsAGT MANE Select NP_478123.1:p.Gly264Ser
ENST00000337432.9:c.790_792delinsAGT MANE Select ENSP00000336701.4:p.Gly264Ser
NM_058216.2:c.790_792delinsAGT NP_478123.1:p.Gly264Ser
NR_103872.1:n.694_696delinsAGT
NR_103872.2:n.665_667delinsAGT
ENST00000337432.8:c.790_792delinsAGT ENSP00000336701.4:p.Gly264Ser
ENST00000413590.5:c.428_430delinsAGT
ENST00000461271.6:c.439_441delinsAGT ENSP00000464056.2:p.Gly147Ser
ENST00000475762.5:c.*1493_*1495delinsAGT ENSP00000432421.1:n.*1493_*1495delinsAGT
ENST00000482007.5:c.*218_*220delinsAGT ENSP00000433332.1:n.*218_*220delinsAGT
ENST00000487525.5:c.*363_*365delinsAGT ENSP00000431637.1:n.*363_*365delinsAGT
ENST00000578151.1:n.125_127delinsAGT
ENST00000581221.5:n.305_307delinsAGT
ENST00000583539.5:c.790_792delinsAGT ENSP00000463121.1:p.Gly264Ser
ENST00000584617.5:c.512_514delinsAGT
ENST00000584804.1:c.85_87delinsAGT ENSP00000463658.1:p.Gly29Ser
ENST00000697678.1:n.692_694delinsAGT
ENST00000697679.1:n.1864_1866delinsAGT
ENST00000697680.1:c.*1654_*1656delinsAGT ENSP00000513392.1:n.*1654_*1656delinsAGT
ENST00000697681.1:c.*1951_*1953delinsAGT ENSP00000513393.1:n.*1951_*1953delinsAGT
ENST00000697683.1:c.*1654_*1656delinsAGT ENSP00000513395.1:n.*1654_*1656delinsAGT
ENST00000697684.1:n.850_852delinsAGT
ENST00000697685.1:c.*1487_*1489delinsAGT ENSP00000513396.1:n.*1487_*1489delinsAGT
ENST00000697686.1:c.439_441delinsAGT ENSP00000513397.1:p.Gly147Ser
ENST00000697687.1:n.669_671delinsAGT
ENST00000697688.1:n.836_838delinsAGT
ENST00000697689.1:c.*1326_*1328delinsAGT ENSP00000513398.1:n.*1326_*1328delinsAGT
ENST00000697690.1:c.790_792delinsAGT ENSP00000513399.1:p.Gly264Ser
ENST00000697691.1:c.*762_*764delinsAGT ENSP00000513400.1:n.*762_*764delinsAGT
ENST00000697692.1:c.*802_*804delinsAGT ENSP00000513401.1:n.*802_*804delinsAGT
ENST00000697694.1:c.439_441delinsAGT ENSP00000513402.1:p.Gly147Ser
ENST00000697695.1:n.1397_1399delinsAGT
XM_006722001.2:c.790_792delinsAGT XP_006722064.1:p.Gly264Ser
XM_006722001.4:c.790_792delinsAGT XP_006722064.1:p.Gly264Ser
XM_006722002.2:c.790_792delinsAGT XP_006722065.1:p.Gly264Ser
XM_006722002.4:c.790_792delinsAGT XP_006722065.1:p.Gly264Ser
XM_006722004.2:c.439_441delinsAGT XP_006722067.1:p.Gly147Ser
XM_006722004.3:c.439_441delinsAGT XP_006722067.1:p.Gly147Ser
XM_006722005.2:c.439_441delinsAGT XP_006722068.1:p.Gly147Ser
XM_006722005.3:c.439_441delinsAGT XP_006722068.1:p.Gly147Ser
XM_011525092.1:c.439_441delinsAGT XP_011523394.1:p.Gly147Ser
XM_011525092.2:c.439_441delinsAGT XP_011523394.1:p.Gly147Ser
XM_011525093.1:c.439_441delinsAGT XP_011523395.1:p.Gly147Ser
XM_011525093.2:c.439_441delinsAGT XP_011523395.1:p.Gly147Ser
XM_011525094.1:c.439_441delinsAGT XP_011523396.1:p.Gly147Ser
XM_011525094.2:c.439_441delinsAGT XP_011523396.1:p.Gly147Ser
XM_017024914.1:c.439_441delinsAGT XP_016880403.1:p.Gly147Ser
XM_017024915.1:c.439_441delinsAGT XP_016880404.1:p.Gly147Ser
XM_017024916.1:c.439_441delinsAGT XP_016880405.1:p.Gly147Ser
XM_017024917.1:c.439_441delinsAGT XP_016880406.1:p.Gly147Ser
XM_017024918.2:c.439_441delinsAGT XP_016880407.1:p.Gly147Ser
XM_017024919.1:c.439_441delinsAGT XP_016880408.1:p.Gly147Ser
XR_934513.1:n.1008_1010delinsAGT
XR_934513.3:n.1439_1441delinsAGT
XR_934514.1:n.1008_1010delinsAGT
XR_934514.3:n.1439_1441delinsAGT