Canonical Allele Identifier: CA2685603336
Gene: KCNH2 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.150950148_150950149insGGGGGGGGGGGGGGGGTGGGGGGGGGGGGGGGG , CM000669.2:g.150950148_150950149insGGGGGGGGGGGGGGGGTGGGGGGGGGGGGGGGG GRCh38
NC_000007.13:g.150647236_150647237insGGGGGGGGGGGGGGGGTGGGGGGGGGGGGGGGG , CM000669.1:g.150647236_150647237insGGGGGGGGGGGGGGGGTGGGGGGGGGGGGGGGG GRCh37
NC_000007.12:g.150278169_150278170insGGGGGGGGGGGGGGGGTGGGGGGGGGGGGGGGG NCBI36
NG_008916.1:g.32779_32780insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC , LRG_288:g.32779_32780insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000461280.2:n.1716_1717insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000684241.1:n.3231+20_3231+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000262186.10:c.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC MANE Select ENSP00000262186.5:n.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCC...
ENST00000330883.9:c.1378+20_1378+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC ENSP00000328531.4:n.1378+20_1378+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCC...
ENST00000262186.9:c.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC ENSP00000262186.5:n.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCC...
ENST00000330883.8:c.1378+20_1378+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC ENSP00000328531.4:n.1378+20_1378+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCC...
ENST00000430723.4:c.2070_2071insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC ENSP00000387657.4:p.Gly690_Thr691insProProProProProThrProProP...
ENST00000461280.1:n.1705_1706insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000473610.5:n.2050_2051insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000532957.5:n.2641_2642insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_000238.3:c.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC , LRG_288t1:c.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC NP_000229.1:n.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCC...
NM_001204798.1:c.1398_1399insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC NP_001191727.1:p.Gly466_Thr467insProProProProProThrProProProP...
NM_172056.2:c.2418_2419insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC , LRG_288t2:c.2418_2419insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC NP_742053.1:p.Gly806_Thr807insProProProProProThrProProProProP...
NM_172057.2:c.1378+20_1378+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC , LRG_288t3:c.1378+20_1378+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC NP_742054.1:n.1378+20_1378+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCC...
XM_011516185.1:c.2098+20_2098+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC XP_011514487.1:n.2098+20_2098+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCC...
XM_011516186.1:c.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC XP_011514488.1:n.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCC...
XM_011516185.2:c.2098+20_2098+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC XP_011514487.1:n.2098+20_2098+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCC...
XM_011516186.3:c.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC XP_011514488.1:n.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCC...
XM_017012195.1:c.2248+20_2248+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC XP_016867684.1:n.2248+20_2248+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCC...
XM_017012196.1:c.2221+20_2221+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC XP_016867685.1:n.2221+20_2221+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCC...
NM_000238.4:c.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC MANE Select NP_000229.1:n.2398+20_2398+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCC...
NM_001204798.2:c.1398_1399insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC NP_001191727.1:p.Gly466_Thr467insProProProProProThrProProProP...
NM_172057.3:c.1378+20_1378+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCCCC NP_742054.1:n.1378+20_1378+21insCCCCCCCCCCCCCCCACCCCCCCCCCCCC...