Canonical Allele Identifier: CA180753

Gene: NRAS

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 177778
• ClinVar RCV Id: RCV000158978 ; RCV000212761 ; RCV000431995 ; RCV000433097 ; RCV000421993 ; RCV000427184 ; RCV000439216 ; RCV000445150 ; RCV000442594 ; RCV000421327 ; RCV000430288 ; RCV001066799 ; RCV003998247 ; RCV001813397
• dbSNP Id: rs121913250
• gnomAD v4: 1-114716127-C-T
• COSMIC: COSM563
• MyVariant Identifiers: chr1:g.115258748C>T (hg19) ; chr1:g.114716127C>T (hg38)
• CIViC: CA180753
• PubMed: PMID:2674680 ; PMID:8120410 ; PMID:10598665 ; PMID:12460918 ; PMID:16273091 ; PMID:16291983 ; PMID:16518851 ; PMID:17384584 ; PMID:17699718 ; PMID:18390968 ; PMID:18794081 ; PMID:19047918 ; PMID:19657110 ; PMID:19966803 ; PMID:20130576 ; PMID:20179705 ; PMID:20619739 ; PMID:20736745 ; PMID:21305640 ; PMID:21729679 ; PMID:21829508 ; PMID:23414587 ; PMID:25157968 ; PMID:26619011 ; PMID:28098151

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000001.11:g.114716127C>T , CM000663.2:g.114716127C>T	GRCh38
NC_000001.10:g.115258748C>T , CM000663.1:g.115258748C>T	GRCh37
NC_000001.9:g.115060271C>T	NCBI36
NG_007572.1:g.5768G>A , LRG_92:g.5768G>A

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000369535.5:c.34G>A MANE Select	ENSP00000358548.4:p.Gly12Ser
ENST00000369535.4:c.34G>A	ENSP00000358548.4:p.Gly12Ser
NM_002524.4:c.34G>A	NP_002515.1:p.Gly12Ser
NM_002524.5:c.34G>A MANE Select	NP_002515.1:p.Gly12Ser