| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4110562A>C | CA403391417 | MAP2K2 | n.836T>G c.397T>G (p.Phe133Val) c.106T>G (p.Phe36Val) n.594T>G | |
| 19 | g.4110562A>G | CA403391419 | MAP2K2 | n.836T>C c.397T>C (p.Phe133Leu) c.106T>C (p.Phe36Leu) n.594T>C | |
| 19 | g.4110562A>T | CA403391422 | MAP2K2 | n.836T>A c.397T>A (p.Phe133Ile) c.106T>A (p.Phe36Ile) n.594T>A | |
| 19 | g.4110563G>A | CA504987486 | MAP2K2 | n.835C>T c.396C>T (p.Gly132=) c.105C>T (p.Gly35=) n.593C>T | dbSNP |
| 19 | g.4110563G>C | CA504987487 | MAP2K2 | n.835C>G c.396C>G (p.Gly132=) c.105C>G (p.Gly35=) n.593C>G | |
| 19 | g.4110563G= | CA2319230196 | MAP2K2 | n.835C= c.396C= (p.Gly132=) c.105C= (p.Gly35=) n.593C= | dbSNP |
| 19 | g.4110563G>T | CA504987488 | MAP2K2 | n.835C>A c.396C>A (p.Gly132=) c.105C>A (p.Gly35=) n.593C>A | |
| 19 | g.4110564C>A | CA403391424 | MAP2K2 | n.834G>T c.395G>T (p.Gly132Val) c.104G>T (p.Gly35Val) n.592G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4110564C= | CA2319230197 | MAP2K2 | n.834G= c.395G= (p.Gly132=) c.104G= (p.Gly35=) n.592G= | dbSNP |
| 19 | g.4110564C>G | CA403391425 | MAP2K2 | n.834G>C c.395G>C (p.Gly132Ala) c.104G>C (p.Gly35Ala) n.592G>C | dbSNP |
| 19 | g.4110564C>T | CA250288 | MAP2K2 | n.834G>A c.395G>A (p.Gly132Asp) c.104G>A (p.Gly35Asp) n.592G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4110566del | CA2840265137 | MAP2K2 | n.834del c.395del (p.Gly132AlafsTer28) c.104del (p.Gly35AlafsTer28) n.592del | |
| 19 | g.4110565C>A | CA403391427 | MAP2K2 | n.833G>T c.394G>T (p.Gly132Cys) c.103G>T (p.Gly35Cys) n.591G>T | dbSNP |
| 19 | g.4110565C= | CA3234465876 | MAP2K2 | n.833G= c.394G= (p.Gly132=) c.103G= (p.Gly35=) n.591G= | dbSNP |
| 19 | g.4110565C>G | CA403391428 | MAP2K2 | n.833G>C c.394G>C (p.Gly132Arg) c.103G>C (p.Gly35Arg) n.591G>C | dbSNP |
| 19 | g.4110565C>T | CA403391430 | MAP2K2 | n.833G>A c.394G>A (p.Gly132Ser) c.103G>A (p.Gly35Ser) n.591G>A | dbSNP |
| 19 | g.4110566C>A | CA504987490 | MAP2K2 | n.832G>T c.393G>T (p.Val131=) c.102G>T (p.Val34=) n.590G>T | |
| 19 | g.4110566C= | CA2319230198 | MAP2K2 | n.832G= c.393G= (p.Val131=) c.102G= (p.Val34=) n.590G= | dbSNP |
| 19 | g.4110566C>G | CA504987492 | MAP2K2 | n.832G>C c.393G>C (p.Val131=) c.102G>C (p.Val34=) n.590G>C | dbSNP |
| 19 | g.4110566C>T | CA504987493 | MAP2K2 | n.832G>A c.393G>A (p.Val131=) c.102G>A (p.Val34=) n.590G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4110567A= | CA3234465886 | MAP2K2 | n.831T= c.392T= (p.Val131=) c.101T= (p.Val34=) n.589T= | dbSNP |
| 19 | g.4110567A>C | CA403391435 | MAP2K2 | n.831T>G c.392T>G (p.Val131Gly) c.101T>G (p.Val34Gly) n.589T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4110567A>G | CA403391434 | MAP2K2 | n.831T>C c.392T>C (p.Val131Ala) c.101T>C (p.Val34Ala) n.589T>C | dbSNP |
| 19 | g.4110567A>T | CA403391432 | MAP2K2 | n.831T>A c.392T>A (p.Val131Glu) c.101T>A (p.Val34Glu) n.589T>A | dbSNP |
| 19 | g.4110568C>A | CA403391439 | MAP2K2 | n.830G>T c.391G>T (p.Val131Leu) c.100G>T (p.Val34Leu) n.588G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4110568C= | CA2319230201 | MAP2K2 | n.830G= c.391G= (p.Val131=) c.100G= (p.Val34=) n.588G= | dbSNP |
| 19 | g.4110568C>G | CA403391437 | MAP2K2 | n.830G>C c.391G>C (p.Val131Leu) c.100G>C (p.Val34Leu) n.588G>C | dbSNP |
| 19 | g.4110568C>T | CA137932 | MAP2K2 | n.830G>A c.391G>A (p.Val131Met) c.100G>A (p.Val34Met) n.588G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4110568dup | CA2955275603 | MAP2K2 | n.830dup c.391dup (p.Val131GlyfsTer10) c.100dup (p.Val34GlyfsTer10) n.588dup | |
| 19 | g.4110569G>A | CA9091010 | MAP2K2 | n.829C>T c.390C>T (p.Ile130=) c.99C>T (p.Ile33=) n.587C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.4110569G>C | CA403391443 | MAP2K2 | n.829C>G c.390C>G (p.Ile130Met) c.99C>G (p.Ile33Met) n.587C>G | ClinVar |
| 19 | g.4110569G= | CA2319230208 | MAP2K2 | n.829C= c.390C= (p.Ile130=) c.99C= (p.Ile33=) n.587C= | dbSNP |
| 19 | g.4110569G>T | CA504987494 | MAP2K2 | n.829C>A c.390C>A (p.Ile130=) c.99C>A (p.Ile33=) n.587C>A | |
| 19 | g.4110570A= | CA3234465891 | MAP2K2 | n.828T= c.389T= (p.Ile130=) c.98T= (p.Ile33=) n.586T= | dbSNP |
| 19 | g.4110570A>C | CA403391445 | MAP2K2 | n.828T>G c.389T>G (p.Ile130Ser) c.98T>G (p.Ile33Ser) n.586T>G | |
| 19 | g.4110570A>G | CA403391447 | MAP2K2 | n.828T>C c.389T>C (p.Ile130Thr) c.98T>C (p.Ile33Thr) n.586T>C | |
| 19 | g.4110570A>T | CA403391449 | MAP2K2 | n.828T>A c.389T>A (p.Ile130Asn) c.98T>A (p.Ile33Asn) n.586T>A | dbSNP |
| 19 | g.4110571T>A | CA403391451 | MAP2K2 | n.827A>T c.388A>T (p.Ile130Phe) c.97A>T (p.Ile33Phe) n.585A>T | |
| 19 | g.4110571T>C | CA403391454 | MAP2K2 | n.827A>G c.388A>G (p.Ile130Val) c.97A>G (p.Ile33Val) n.585A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4110571T>G | CA403391455 | MAP2K2 | n.827A>C c.388A>C (p.Ile130Leu) c.97A>C (p.Ile33Leu) n.585A>C | |
| 19 | g.4110571T= | CA2319230216 | MAP2K2 | n.827A= c.388A= (p.Ile130=) c.97A= (p.Ile33=) n.585A= | dbSNP |
| 19 | g.4110572G>A | CA9091011 | MAP2K2 | n.826C>T c.387C>T (p.Tyr129=) c.96C>T (p.Tyr32=) n.584C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4110572G>C | CA403391458 | MAP2K2 | n.826C>G c.387C>G (p.Tyr129Ter) c.96C>G (p.Tyr32Ter) n.584C>G | dbSNP |
| 19 | g.4110572G= | CA2319230218 | MAP2K2 | n.826C= c.387C= (p.Tyr129=) c.96C= (p.Tyr32=) n.584C= | dbSNP |
| 19 | g.4110572G>T | CA403391460 | MAP2K2 | n.826C>A c.387C>A (p.Tyr129Ter) c.96C>A (p.Tyr32Ter) n.584C>A | dbSNP |
| 19 | g.4110573T>A | CA403391466 | MAP2K2 | n.825A>T c.386A>T (p.Tyr129Phe) c.95A>T (p.Tyr32Phe) n.583A>T | dbSNP |
| 19 | g.4110573T>C | CA403391464 | MAP2K2 | n.825A>G c.386A>G (p.Tyr129Cys) c.95A>G (p.Tyr32Cys) n.583A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4110573T>G | CA403391462 | MAP2K2 | n.825A>C c.386A>C (p.Tyr129Ser) c.95A>C (p.Tyr32Ser) n.583A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4110573T= | CA3234465895 | MAP2K2 | n.825A= c.386A= (p.Tyr129=) c.95A= (p.Tyr32=) n.583A= | dbSNP |
| 19 | g.4110574A= | CA3234465899 | MAP2K2 | n.824T= c.385T= (p.Tyr129=) c.94T= (p.Tyr32=) n.582T= | dbSNP |