Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.17387037T>ACA379769337KCNJ11c.794A>T (p.Asp265Val)
c.1055A>T (p.Asp352Val)
n.1213A>T
11g.17387037T>CCA379769338KCNJ11c.794A>G (p.Asp265Gly)
c.1055A>G (p.Asp352Gly)
n.1213A>G
11g.17387037T>GCA379769339KCNJ11c.794A>C (p.Asp265Ala)
c.1055A>C (p.Asp352Ala)
n.1213A>C
11g.17387038C>ACA379769340KCNJ11c.793G>T (p.Asp265Tyr)
c.1054G>T (p.Asp352Tyr)
n.1212G>T
11g.17387038C=CA1955119095KCNJ11c.793G= (p.Asp265=)
c.1054G= (p.Asp352=)
n.1212G=
dbSNP
11g.17387038C>GCA379769341KCNJ11c.793G>C (p.Asp265His)
c.1054G>C (p.Asp352His)
n.1212G>C
11g.17387038C>TCA379769342KCNJ11c.793G>A (p.Asp265Asn)
c.1054G>A (p.Asp352Asn)
n.1212G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11g.17387039C>ACA379769343KCNJ11c.792G>T (p.Glu264Asp)
c.1053G>T (p.Glu351Asp)
n.1211G>T
11g.17387039C>GCA379769344KCNJ11c.792G>C (p.Glu264Asp)
c.1053G>C (p.Glu351Asp)
n.1211G>C
11g.17387039C>TCA473515159KCNJ11c.792G>A (p.Glu264=)
c.1053G>A (p.Glu351=)
n.1211G>A
11g.17387040T>ACA379769346KCNJ11c.791A>T (p.Glu264Val)
c.1052A>T (p.Glu351Val)
n.1210A>T
11g.17387040T>CCA379769347KCNJ11c.791A>G (p.Glu264Gly)
c.1052A>G (p.Glu351Gly)
n.1210A>G
dbSNP
11g.17387040T>GCA379769345KCNJ11c.791A>C (p.Glu264Ala)
c.1052A>C (p.Glu351Ala)
n.1210A>C
11g.17387040T=CA3189257822KCNJ11c.791A= (p.Glu264=)
c.1052A= (p.Glu351=)
n.1210A=
dbSNP
11g.17387040dupCA2840305408KCNJ11c.791dup (p.Asp265GlyfsTer?)
c.1052dup (p.Asp352GlyfsTer?)
n.1210dup
11g.17387041C>ACA379769348KCNJ11c.790G>T (p.Glu264Ter)
c.1051G>T (p.Glu351Ter)
n.1209G>T
11g.17387041C=CA1955119096KCNJ11c.790G= (p.Glu264=)
c.1051G= (p.Glu351=)
n.1209G=
dbSNP
11g.17387041C>GCA379769349KCNJ11c.790G>C (p.Glu264Gln)
c.1051G>C (p.Glu351Gln)
n.1209G>C
11g.17387041C>TCA5902192KCNJ11c.790G>A (p.Glu264Lys)
c.1051G>A (p.Glu351Lys)
n.1209G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.17387042A=CA3189257898KCNJ11c.789T= (p.Asp263=)
c.1050T= (p.Asp350=)
n.1208T=
dbSNP
11g.17387042A>CCA379769350KCNJ11c.789T>G (p.Asp263Glu)
c.1050T>G (p.Asp350Glu)
n.1208T>G
11g.17387042A>GCA473515164KCNJ11c.789T>C (p.Asp263=)
c.1050T>C (p.Asp350=)
n.1208T>C
11g.17387042A>TCA379769351KCNJ11c.789T>A (p.Asp263Glu)
c.1050T>A (p.Asp350Glu)
n.1208T>A
dbSNP gnomAD v4
11g.17387043T>ACA379769352KCNJ11c.788A>T (p.Asp263Val)
c.1049A>T (p.Asp350Val)
n.1207A>T
11g.17387043T>CCA379769353KCNJ11c.788A>G (p.Asp263Gly)
c.1049A>G (p.Asp350Gly)
n.1207A>G
COSMIC
11g.17387043T>GCA379769354KCNJ11c.788A>C (p.Asp263Ala)
c.1049A>C (p.Asp350Ala)
n.1207A>C
dbSNP gnomAD v4
11g.17387043T=CA3189257931KCNJ11c.788A= (p.Asp263=)
c.1049A= (p.Asp350=)
n.1207A=
dbSNP
11g.17387044C>ACA379769355KCNJ11c.787G>T (p.Asp263Tyr)
c.1048G>T (p.Asp350Tyr)
n.1206G>T
11g.17387044C>GCA379769356KCNJ11c.787G>C (p.Asp263His)
c.1048G>C (p.Asp350His)
n.1206G>C
11g.17387044C>TCA379769357KCNJ11c.787G>A (p.Asp263Asn)
c.1048G>A (p.Asp350Asn)
n.1206G>A
11g.17387045A>CCA473515166KCNJ11c.786T>G (p.Leu262=)
c.1047T>G (p.Leu349=)
n.1205T>G
11g.17387045A>GCA473515167KCNJ11c.786T>C (p.Leu262=)
c.1047T>C (p.Leu349=)
n.1205T>C
11g.17387045A>TCA473515168KCNJ11c.786T>A (p.Leu262=)
c.1047T>A (p.Leu349=)
n.1205T>A
11g.17387045_17387046insCCA2612638394KCNJ11c.785_786insG (p.Asp263Ter)
c.1046_1047insG (p.Asp350Ter)
n.1204_1205insG
dbSNP gnomAD v4
11g.17387046A=CA1955119097KCNJ11c.785T= (p.Leu262=)
c.1046T= (p.Leu349=)
n.1204T=
dbSNP
11g.17387046A>CCA379769359KCNJ11c.785T>G (p.Leu262Arg)
c.1046T>G (p.Leu349Arg)
n.1204T>G
11g.17387046A>GCA218399215KCNJ11c.785T>C (p.Leu262Pro)
c.1046T>C (p.Leu349Pro)
n.1204T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.17387046A>TCA379769358KCNJ11c.785T>A (p.Leu262His)
c.1046T>A (p.Leu349His)
n.1204T>A
11g.17387047G>ACA379769360KCNJ11c.784C>T (p.Leu262Phe)
c.1045C>T (p.Leu349Phe)
n.1203C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.17387047G>CCA379769361KCNJ11c.784C>G (p.Leu262Val)
c.1045C>G (p.Leu349Val)
n.1203C>G
11g.17387047G=CA1955119098KCNJ11c.784C= (p.Leu262=)
c.1045C= (p.Leu349=)
n.1203C=
dbSNP
11g.17387047G>TCA379769362KCNJ11c.784C>A (p.Leu262Ile)
c.1045C>A (p.Leu349Ile)
n.1203C>A
dbSNP gnomAD v4
11g.17387048C>ACA379769363KCNJ11c.783G>T (p.Gln261His)
c.1044G>T (p.Gln348His)
n.1202G>T
ClinVar
11g.17387048C=CA1955119099KCNJ11c.783G= (p.Gln261=)
c.1044G= (p.Gln348=)
n.1202G=
dbSNP
11g.17387048C>GCA5902193KCNJ11c.783G>C (p.Gln261His)
c.1044G>C (p.Gln348His)
n.1202G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387048C>TCA473515170KCNJ11c.783G>A (p.Gln261=)
c.1044G>A (p.Gln348=)
n.1202G>A
11g.17387049T>ACA379769366KCNJ11c.782A>T (p.Gln261Leu)
c.1043A>T (p.Gln348Leu)
n.1201A>T
11g.17387049T>CCA379769364KCNJ11c.782A>G (p.Gln261Arg)
c.1043A>G (p.Gln348Arg)
n.1201A>G
11g.17387049T>GCA379769365KCNJ11c.782A>C (p.Gln261Pro)
c.1043A>C (p.Gln348Pro)
n.1201A>C
11g.17387050G>ACA379769367KCNJ11c.781C>T (p.Gln261Ter)
c.1042C>T (p.Gln348Ter)
n.1200C>T

Number of alleles fetched