Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.95171092T>A | CA374338565 | FANCC | n.899A>T c.508A>T (p.Asn170Tyr) n.566A>T c.653A>T (n.653A>T) n.223A>T c.52A>T (p.Asn18Tyr) | |
9 | g.95171092T>C | CA374338566 | FANCC | n.899A>G c.508A>G (p.Asn170Asp) n.566A>G c.653A>G (n.653A>G) n.223A>G c.52A>G (p.Asn18Asp) | |
9 | g.95171092T>G | CA374338567 | FANCC | n.899A>C c.508A>C (p.Asn170His) n.566A>C c.653A>C (n.653A>C) n.223A>C c.52A>C (p.Asn18His) | |
9 | g.95171092_95171093delinsTA | CA1865483099 | FANCC | n.898_899delinsTA c.507_508delinsTA (p.Phe169=) n.565_566delinsTA c.652_653delinsTA (n.652_653delinsTA) n.222_223delinsTA c.51_52delinsTA (p.Phe17=) | |
9 | g.95171093A>C | CA374338568 | FANCC | n.898T>G c.507T>G (p.Phe169Leu) n.565T>G c.652T>G (n.652T>G) n.222T>G c.51T>G (p.Phe17Leu) | |
9 | g.95171093A>G | CA466274705 | FANCC | n.898T>C c.507T>C (p.Phe169=) n.565T>C c.652T>C (n.652T>C) n.222T>C c.51T>C (p.Phe17=) | |
9 | g.95171093A>T | CA374338569 | FANCC | n.898T>A c.507T>A (p.Phe169Leu) n.565T>A c.652T>A (n.652T>A) n.222T>A c.51T>A (p.Phe17Leu) | dbSNP |
9 | g.95171095del | CA915947037 | FANCC | n.898del c.507del (p.Phe169LeufsTer25) n.565del c.652del (n.652del) n.222del c.507del (p.Phe169LeufsTer16) c.51del (p.Phe17LeufsTer25) c.51del (p.Phe17LeufsTer16) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171094A>C | CA374338570 | FANCC | n.897T>G c.506T>G (p.Phe169Cys) n.564T>G c.651T>G (n.651T>G) n.221T>G c.50T>G (p.Phe17Cys) | |
9 | g.95171094A>G | CA374338571 | FANCC | n.897T>C c.506T>C (p.Phe169Ser) n.564T>C c.651T>C (n.651T>C) n.221T>C c.50T>C (p.Phe17Ser) | |
9 | g.95171094A>T | CA374338572 | FANCC | n.897T>A c.506T>A (p.Phe169Tyr) n.564T>A c.651T>A (n.651T>A) n.221T>A c.50T>A (p.Phe17Tyr) | dbSNP |
9 | g.95171095A>C | CA374338575 | FANCC | n.896T>G c.505T>G (p.Phe169Val) n.563T>G c.650T>G (n.650T>G) n.220T>G c.49T>G (p.Phe17Val) | |
9 | g.95171095A>G | CA374338574 | FANCC | n.896T>C c.505T>C (p.Phe169Leu) n.563T>C c.650T>C (n.650T>C) n.220T>C c.49T>C (p.Phe17Leu) | |
9 | g.95171095A>T | CA374338573 | FANCC | n.896T>A c.505T>A (p.Phe169Ile) n.563T>A c.650T>A (n.650T>A) n.220T>A c.49T>A (p.Phe17Ile) | dbSNP |
9 | g.95171096T>A | CA466274711 | FANCC | n.895A>T c.504A>T (p.Gly168=) n.562A>T c.649A>T (n.649A>T) n.219A>T c.48A>T (p.Gly16=) | |
9 | g.95171096T>C | CA466274713 | FANCC | n.895A>G c.504A>G (p.Gly168=) n.562A>G c.649A>G (n.649A>G) n.219A>G c.48A>G (p.Gly16=) | |
9 | g.95171096T>G | CA466274715 | FANCC | n.895A>C c.504A>C (p.Gly168=) n.562A>C c.649A>C (n.649A>C) n.219A>C c.48A>C (p.Gly16=) | |
9 | g.95171097C>A | CA374338576 | FANCC | n.894G>T c.503G>T (p.Gly168Val) n.561G>T c.648G>T (n.648G>T) n.218G>T c.47G>T (p.Gly16Val) | dbSNP |
9 | g.95171097C>G | CA374338577 | FANCC | n.894G>C c.503G>C (p.Gly168Ala) n.561G>C c.648G>C (n.648G>C) n.218G>C c.47G>C (p.Gly16Ala) | dbSNP |
9 | g.95171097C>T | CA374338578 | FANCC | n.894G>A c.503G>A (p.Gly168Glu) n.561G>A c.648G>A (n.648G>A) n.218G>A c.47G>A (p.Gly16Glu) | dbSNP |
9 | g.95171098del | CA2720432694 | FANCC | n.894del c.503del (p.Gly168AspfsTer26) n.561del c.648del (n.648del) n.218del c.503del (p.Gly168AspfsTer17) c.47del (p.Gly16AspfsTer26) c.47del (p.Gly16AspfsTer17) | dbSNP |
9 | g.95171098C>A | CA374338579 | FANCC | n.893G>T c.502G>T (p.Gly168Ter) n.560G>T c.647G>T (n.647G>T) n.217G>T c.46G>T (p.Gly16Ter) | |
9 | g.95171098C>G | CA374338580 | FANCC | n.893G>C c.502G>C (p.Gly168Arg) n.560G>C c.647G>C (n.647G>C) n.217G>C c.46G>C (p.Gly16Arg) | |
9 | g.95171098C>T | CA374338581 | FANCC | n.893G>A c.502G>A (p.Gly168Arg) n.560G>A c.647G>A (n.647G>A) n.217G>A c.46G>A (p.Gly16Arg) | dbSNP |
9 | g.95171099A= | CA1865483100 | FANCC | n.892T= c.501T= (p.Asn167=) n.559T= c.646T= (n.646T=) n.216T= c.45T= (p.Asn15=) | |
9 | g.95171099A>C | CA374338582 | FANCC | n.892T>G c.501T>G (p.Asn167Lys) n.559T>G c.646T>G (n.646T>G) n.216T>G c.45T>G (p.Asn15Lys) | |
9 | g.95171099A>G | CA16606596 | FANCC | n.892T>C c.501T>C (p.Asn167=) n.559T>C c.646T>C (n.646T>C) n.216T>C c.45T>C (p.Asn15=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171099A>T | CA374338583 | FANCC | n.892T>A c.501T>A (p.Asn167Lys) n.559T>A c.646T>A (n.646T>A) n.216T>A c.45T>A (p.Asn15Lys) | |
9 | g.95171099_95171100delinsAT | CA1865483101 | FANCC | n.891_892delinsAT c.500_501delinsAT (p.Asn167=) n.558_559delinsAT c.645_646delinsAT (n.645_646delinsAT) n.215_216delinsAT c.44_45delinsAT (p.Asn15=) | |
9 | g.95171100T>A | CA374338584 | FANCC | n.891A>T c.500A>T (p.Asn167Ile) n.558A>T c.645A>T (n.645A>T) n.215A>T c.44A>T (p.Asn15Ile) | |
9 | g.95171100T>C | CA374338585 | FANCC | n.891A>G c.500A>G (p.Asn167Ser) n.558A>G c.645A>G (n.645A>G) n.215A>G c.44A>G (p.Asn15Ser) | |
9 | g.95171100T>G | CA374338586 | FANCC | n.891A>C c.500A>C (p.Asn167Thr) n.558A>C c.645A>C (n.645A>C) n.215A>C c.44A>C (p.Asn15Thr) | |
9 | g.95171101del | CA5137719 | FANCC | n.891del c.500del (p.Asn167MetfsTer27) n.558del c.645del (n.645del) n.215del c.500del (p.Asn167MetfsTer18) c.44del (p.Asn15MetfsTer27) c.44del (p.Asn15MetfsTer18) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171101T>A | CA374338589 | FANCC | n.890A>T c.499A>T (p.Asn167Tyr) n.557A>T c.644A>T (n.644A>T) n.214A>T c.43A>T (p.Asn15Tyr) | dbSNP |
9 | g.95171101T>C | CA374338588 | FANCC | n.890A>G c.499A>G (p.Asn167Asp) n.557A>G c.644A>G (n.644A>G) n.214A>G c.43A>G (p.Asn15Asp) | |
9 | g.95171101T>G | CA374338587 | FANCC | n.890A>C c.499A>C (p.Asn167His) n.557A>C c.644A>C (n.644A>C) n.214A>C c.43A>C (p.Asn15His) | |
9 | g.95171102A= | CA1865483102 | FANCC | n.889T= c.498T= (p.Leu166=) n.556T= c.643T= (n.643T=) n.213T= c.42T= (p.Leu14=) | |
9 | g.95171102A>C | CA466274724 | FANCC | n.889T>G c.498T>G (p.Leu166=) n.556T>G c.643T>G (n.643T>G) n.213T>G c.42T>G (p.Leu14=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171102A>G | CA466274726 | FANCC | n.889T>C c.498T>C (p.Leu166=) n.556T>C c.643T>C (n.643T>C) n.213T>C c.42T>C (p.Leu14=) | |
9 | g.95171102A>T | CA466274728 | FANCC | n.889T>A c.498T>A (p.Leu166=) n.556T>A c.643T>A (n.643T>A) n.213T>A c.42T>A (p.Leu14=) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171103A= | CA1865483103 | FANCC | n.888T= c.497T= (p.Leu166=) n.555T= c.642T= (n.642T=) n.212T= c.41T= (p.Leu14=) | |
9 | g.95171103A>C | CA5137720 | FANCC | n.888T>G c.497T>G (p.Leu166Arg) n.555T>G c.642T>G (n.642T>G) n.212T>G c.41T>G (p.Leu14Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171103A>G | CA374338591 | FANCC | n.888T>C c.497T>C (p.Leu166Pro) n.555T>C c.642T>C (n.642T>C) n.212T>C c.41T>C (p.Leu14Pro) | |
9 | g.95171103A>T | CA374338590 | FANCC | n.888T>A c.497T>A (p.Leu166His) n.555T>A c.642T>A (n.642T>A) n.212T>A c.41T>A (p.Leu14His) | dbSNP |
9 | g.95171104G>A | CA374338592 | FANCC | n.887C>T c.496C>T (p.Leu166Phe) n.554C>T c.641C>T (n.641C>T) n.211C>T c.40C>T (p.Leu14Phe) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171104G>C | CA374338594 | FANCC | n.887C>G c.496C>G (p.Leu166Val) n.554C>G c.641C>G (n.641C>G) n.211C>G c.40C>G (p.Leu14Val) | dbSNP |
9 | g.95171104G= | CA1865483105 | FANCC | n.887C= c.496C= (p.Leu166=) n.554C= c.641C= (n.641C=) n.211C= c.40C= (p.Leu14=) | |
9 | g.95171104G>T | CA374338593 | FANCC | n.887C>A c.496C>A (p.Leu166Ile) n.554C>A c.641C>A (n.641C>A) n.211C>A c.40C>A (p.Leu14Ile) | |
9 | g.95171104_95171106delinsGAT | CA1865483104 | FANCC | n.885_887delinsATC c.494_496delinsATC (p.His165=) n.552_554delinsATC c.639_641delinsATC (n.639_641delinsATC) n.209_211delinsATC c.38_40delinsATC (p.His13=) | |
9 | g.95171105A>C | CA374338595 | FANCC | n.886T>G c.495T>G (p.His165Gln) n.553T>G c.640T>G (n.640T>G) n.210T>G c.39T>G (p.His13Gln) | |
9 | g.95171105A>G | CA466274732 | FANCC | n.886T>C c.495T>C (p.His165=) n.553T>C c.640T>C (n.640T>C) n.210T>C c.39T>C (p.His13=) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171105A>T | CA374338596 | FANCC | n.886T>A c.495T>A (p.His165Gln) n.553T>A c.640T>A (n.640T>A) n.210T>A c.39T>A (p.His13Gln) | dbSNP |
9 | g.95171105_95171106del | CA891862800 | FANCC | n.885_886del c.494_495del (p.His165ProfsTer2) n.552_553del c.639_640del (n.639_640del) n.209_210del c.38_39del (p.His13ProfsTer2) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171106T>A | CA374338597 | FANCC | n.885A>T c.494A>T (p.His165Leu) n.552A>T c.639A>T (n.639A>T) n.209A>T c.38A>T (p.His13Leu) | |
9 | g.95171106T>C | CA5137721 | FANCC | n.885A>G c.494A>G (p.His165Arg) n.552A>G c.639A>G (n.639A>G) n.209A>G c.38A>G (p.His13Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171106T>G | CA374338598 | FANCC | n.885A>C c.494A>C (p.His165Pro) n.552A>C c.639A>C (n.639A>C) n.209A>C c.38A>C (p.His13Pro) | |
9 | g.95171106T= | CA1865483106 | FANCC | n.885A= c.494A= (p.His165=) n.552A= c.639A= (n.639A=) n.209A= c.38A= (p.His13=) | |
9 | g.95171107G>A | CA374338599 | FANCC | n.884C>T c.493C>T (p.His165Tyr) n.551C>T c.638C>T (n.638C>T) n.208C>T c.37C>T (p.His13Tyr) | dbSNP |
9 | g.95171107G>C | CA374338600 | FANCC | n.884C>G c.493C>G (p.His165Asp) n.551C>G c.638C>G (n.638C>G) n.208C>G c.37C>G (p.His13Asp) | dbSNP |
9 | g.95171107G>T | CA374338601 | FANCC | n.884C>A c.493C>A (p.His165Asn) n.551C>A c.638C>A (n.638C>A) n.208C>A c.37C>A (p.His13Asn) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171108A>C | CA374338602 | FANCC | n.883T>G c.492T>G (p.Asn164Lys) n.550T>G c.637T>G (n.637T>G) n.207T>G c.36T>G (p.Asn12Lys) | |
9 | g.95171108A>G | CA466274743 | FANCC | n.883T>C c.492T>C (p.Asn164=) n.550T>C c.637T>C (n.637T>C) n.207T>C c.36T>C (p.Asn12=) | |
9 | g.95171108A>T | CA374338603 | FANCC | n.883T>A c.492T>A (p.Asn164Lys) n.550T>A c.637T>A (n.637T>A) n.207T>A c.36T>A (p.Asn12Lys) | dbSNP |
9 | g.95171109T>A | CA374338605 | FANCC | n.882A>T c.491A>T (p.Asn164Ile) n.549A>T c.636A>T (n.636A>T) n.206A>T c.35A>T (p.Asn12Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171109T>C | CA374338604 | FANCC | n.882A>G c.491A>G (p.Asn164Ser) n.549A>G c.636A>G (n.636A>G) n.206A>G c.35A>G (p.Asn12Ser) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171109T>G | CA196885560 | FANCC | n.882A>C c.491A>C (p.Asn164Thr) n.549A>C c.636A>C (n.636A>C) n.206A>C c.35A>C (p.Asn12Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171109T= | CA1865483108 | FANCC | n.882A= c.491A= (p.Asn164=) n.549A= c.636A= (n.636A=) n.206A= c.35A= (p.Asn12=) | |
9 | g.95171109_95171113delinsTTCTC | CA1865483107 | FANCC | n.878_882delinsGAGAA c.487_491delinsGAGAA (p.Glu163=) n.545_549delinsGAGAA c.632_636delinsGAGAA (n.632_636delinsGAGAA) n.202_206delinsGAGAA c.31_35delinsGAGAA (p.Glu11=) | |
9 | g.95171110T>A | CA374338606 | FANCC | n.881A>T c.490A>T (p.Asn164Tyr) n.548A>T c.635A>T (n.635A>T) n.205A>T c.34A>T (p.Asn12Tyr) | dbSNP |
9 | g.95171110T>C | CA5137722 | FANCC | n.881A>G c.490A>G (p.Asn164Asp) n.548A>G c.635A>G (n.635A>G) n.205A>G c.34A>G (p.Asn12Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171110T>G | CA374338607 | FANCC | n.881A>C c.490A>C (p.Asn164His) n.548A>C c.635A>C (n.635A>C) n.205A>C c.34A>C (p.Asn12His) | dbSNP |
9 | g.95171110T= | CA1865483109 | FANCC | n.881A= c.490A= (p.Asn164=) n.548A= c.635A= (n.635A=) n.205A= c.34A= (p.Asn12=) | |
9 | g.95171115_95171116del | CA338142 | FANCC | n.880_881del c.489_490del (p.Asn164SerfsTer3) n.547_548del c.634_635del (n.634_635del) n.204_205del c.33_34del (p.Asn12SerfsTer3) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171113_95171116del | CA299130 | FANCC | n.878_881del c.487_490del (p.Glu163IlefsTer30) n.545_548del c.632_635del (n.632_635del) n.202_205del c.487_490del (p.Glu163IlefsTer21) c.31_34del (p.Glu11IlefsTer30) c.31_34del (p.Glu11IlefsTer21) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171111C>A | CA374338608 | FANCC | n.880G>T c.489G>T (p.Glu163Asp) n.547G>T c.634G>T (n.634G>T) n.204G>T c.33G>T (p.Glu11Asp) | dbSNP |
9 | g.95171111C>G | CA374338609 | FANCC | n.880G>C c.489G>C (p.Glu163Asp) n.547G>C c.634G>C (n.634G>C) n.204G>C c.33G>C (p.Glu11Asp) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171111C>T | CA466274757 | FANCC | n.880G>A c.489G>A (p.Glu163=) n.547G>A c.634G>A (n.634G>A) n.204G>A c.33G>A (p.Glu11=) | dbSNP COSMIC |
9 | g.95171112T>A | CA374338610 | FANCC | n.879A>T c.488A>T (p.Glu163Val) n.546A>T c.633A>T (n.633A>T) n.203A>T c.32A>T (p.Glu11Val) | |
9 | g.95171112T>C | CA374338611 | FANCC | n.879A>G c.488A>G (p.Glu163Gly) n.546A>G c.633A>G (n.633A>G) n.203A>G c.32A>G (p.Glu11Gly) | gnomAD v4 |
9 | g.95171112T>G | CA374338612 | FANCC | n.879A>C c.488A>C (p.Glu163Ala) n.546A>C c.633A>C (n.633A>C) n.203A>C c.32A>C (p.Glu11Ala) | |
9 | g.95171113C>A | CA374338614 | FANCC | n.878G>T c.487G>T (p.Glu163Ter) n.545G>T c.632G>T (n.632G>T) n.202G>T c.31G>T (p.Glu11Ter) | dbSNP |
9 | g.95171113C>G | CA374338615 | FANCC | n.878G>C c.487G>C (p.Glu163Gln) n.545G>C c.632G>C (n.632G>C) n.202G>C c.31G>C (p.Glu11Gln) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171113C>T | CA374338613 | FANCC | n.878G>A c.487G>A (p.Glu163Lys) n.545G>A c.632G>A (n.632G>A) n.202G>A c.31G>A (p.Glu11Lys) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171114T>A | CA374338616 | FANCC | n.877A>T c.486A>T (p.Arg162Ser) n.544A>T c.631A>T (n.631A>T) n.201A>T c.30A>T (p.Arg10Ser) | |
9 | g.95171114T>C | CA466274772 | FANCC | n.877A>G c.486A>G (p.Arg162=) n.544A>G c.631A>G (n.631A>G) n.201A>G c.30A>G (p.Arg10=) | |
9 | g.95171114T>G | CA374338617 | FANCC | n.877A>C c.486A>C (p.Arg162Ser) n.544A>C c.631A>C (n.631A>C) n.201A>C c.30A>C (p.Arg10Ser) | |
9 | g.95171114T= | CA1865483110 | FANCC | n.877A= c.486A= (p.Arg162=) n.544A= c.631A= (n.631A=) n.201A= c.30A= (p.Arg10=) | |
9 | g.95171115C>A | CA374338618 | FANCC | n.876G>T c.485G>T (p.Arg162Ile) n.543G>T c.630G>T (n.630G>T) n.200G>T c.29G>T (p.Arg10Ile) | dbSNP |
9 | g.95171115C= | CA1865483111 | FANCC | n.876G= c.485G= (p.Arg162=) n.543G= c.630G= (n.630G=) n.200G= c.29G= (p.Arg10=) | |
9 | g.95171115C>G | CA374338619 | FANCC | n.876G>C c.485G>C (p.Arg162Thr) n.543G>C c.630G>C (n.630G>C) n.200G>C c.29G>C (p.Arg10Thr) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171115C>T | CA374338620 | FANCC | n.876G>A c.485G>A (p.Arg162Lys) n.543G>A c.630G>A (n.630G>A) n.200G>A c.29G>A (p.Arg10Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171115dup | CA16612895 | FANCC | n.876dup c.485dup (p.Glu163ArgfsTer5) n.543dup c.630dup (n.630dup) n.200dup c.29dup (p.Glu11ArgfsTer5) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171116T>A | CA374338621 | FANCC | n.875A>T c.484A>T (p.Arg162Ter) n.542A>T c.629A>T (n.629A>T) n.199A>T n.841A>T c.28A>T (p.Arg10Ter) | dbSNP |
9 | g.95171116T>C | CA374338622 | FANCC | n.875A>G c.484A>G (p.Arg162Gly) n.542A>G c.629A>G (n.629A>G) n.199A>G n.841A>G c.28A>G (p.Arg10Gly) | gnomAD v4 |
9 | g.95171116T>G | CA466274780 | FANCC | n.875A>C c.484A>C (p.Arg162=) n.542A>C c.629A>C (n.629A>C) n.199A>C n.841A>C c.28A>C (p.Arg10=) | |
9 | g.95171116dup | CA2690792056 | FANCC | n.875dup c.484dup (p.Arg162LysfsTer6) n.542dup c.629dup (n.629dup) n.199dup c.28dup (p.Arg10LysfsTer6) | gnomAD v4 |
9 | g.95171117G>A | CA466274783 | FANCC | n.874C>T c.483C>T (p.Leu161=) n.541C>T c.628C>T (n.628C>T) n.198C>T n.840C>T c.27C>T (p.Leu9=) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171117G>C | CA466274785 | FANCC | n.874C>G c.483C>G (p.Leu161=) n.541C>G c.628C>G (n.628C>G) n.198C>G n.840C>G c.27C>G (p.Leu9=) | dbSNP |
9 | g.95171117G>T | CA466274786 | FANCC | n.874C>A c.483C>A (p.Leu161=) n.541C>A c.628C>A (n.628C>A) n.198C>A n.840C>A c.27C>A (p.Leu9=) | |
9 | g.95171118A>C | CA374338623 | FANCC | n.873T>G c.482T>G (p.Leu161Arg) n.540T>G c.627T>G (n.627T>G) n.197T>G n.839T>G c.26T>G (p.Leu9Arg) | |
9 | g.95171118A>G | CA374338624 | FANCC | n.873T>C c.482T>C (p.Leu161Pro) n.540T>C c.627T>C (n.627T>C) n.197T>C n.839T>C c.26T>C (p.Leu9Pro) | |
9 | g.95171118A>T | CA374338625 | FANCC | n.873T>A c.482T>A (p.Leu161His) n.540T>A c.627T>A (n.627T>A) n.197T>A n.839T>A c.26T>A (p.Leu9His) | dbSNP |
9 | g.95171119G>A | CA374338626 | FANCC | n.872C>T c.481C>T (p.Leu161Phe) n.539C>T c.626C>T (n.626C>T) n.196C>T n.838C>T c.25C>T (p.Leu9Phe) | dbSNP |
9 | g.95171119G>C | CA374338627 | FANCC | n.872C>G c.481C>G (p.Leu161Val) n.539C>G c.626C>G (n.626C>G) n.196C>G n.838C>G c.25C>G (p.Leu9Val) | dbSNP |
9 | g.95171119G>T | CA374338628 | FANCC | n.872C>A c.481C>A (p.Leu161Ile) n.539C>A c.626C>A (n.626C>A) n.196C>A n.838C>A c.25C>A (p.Leu9Ile) | |
9 | g.95171120T>A | CA374338630 | FANCC | n.871A>T c.480A>T (p.Glu160Asp) n.538A>T c.625A>T (n.625A>T) n.195A>T n.837A>T c.24A>T (p.Glu8Asp) | ClinVar |
9 | g.95171120T>C | CA466274794 | FANCC | n.871A>G c.480A>G (p.Glu160=) n.538A>G c.625A>G (n.625A>G) n.195A>G n.837A>G c.24A>G (p.Glu8=) | gnomAD v4 |
9 | g.95171120T>G | CA374338629 | FANCC | n.871A>C c.480A>C (p.Glu160Asp) n.538A>C c.625A>C (n.625A>C) n.195A>C n.837A>C c.24A>C (p.Glu8Asp) | dbSNP |
9 | g.95171121T>A | CA374338631 | FANCC | n.870A>T c.479A>T (p.Glu160Val) n.537A>T c.624A>T (n.624A>T) n.194A>T n.836A>T c.23A>T (p.Glu8Val) | |
9 | g.95171121T>C | CA374338632 | FANCC | n.870A>G c.479A>G (p.Glu160Gly) n.537A>G c.624A>G (n.624A>G) n.194A>G n.836A>G c.23A>G (p.Glu8Gly) | |
9 | g.95171121T>G | CA374338633 | FANCC | n.870A>C c.479A>C (p.Glu160Ala) n.537A>C c.624A>C (n.624A>C) n.194A>C n.836A>C c.23A>C (p.Glu8Ala) | |
9 | g.95171122C>A | CA374338634 | FANCC | n.869G>T c.478G>T (p.Glu160Ter) n.536G>T c.623G>T (n.623G>T) n.193G>T n.835G>T c.22G>T (p.Glu8Ter) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171122C= | CA1865483112 | FANCC | n.869G= c.478G= (p.Glu160=) n.536G= c.623G= (n.623G=) n.193G= n.835G= c.22G= (p.Glu8=) | |
9 | g.95171122C>G | CA374338635 | FANCC | n.869G>C c.478G>C (p.Glu160Gln) n.536G>C c.623G>C (n.623G>C) n.193G>C n.835G>C c.22G>C (p.Glu8Gln) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171122C>T | CA374338636 | FANCC | n.869G>A c.478G>A (p.Glu160Lys) n.536G>A c.623G>A (n.623G>A) n.193G>A n.835G>A c.22G>A (p.Glu8Lys) | dbSNP |
9 | g.95171123A>C | CA466274804 | FANCC | n.868T>G c.477T>G (p.Ser159=) n.535T>G c.622T>G (n.622T>G) n.192T>G n.834T>G c.21T>G (p.Ser7=) | |
9 | g.95171123A>G | CA466274805 | FANCC | n.868T>C c.477T>C (p.Ser159=) n.535T>C c.622T>C (n.622T>C) n.192T>C n.834T>C c.21T>C (p.Ser7=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171123A>T | CA466274806 | FANCC | n.868T>A c.477T>A (p.Ser159=) n.535T>A c.622T>A (n.622T>A) n.192T>A n.834T>A c.21T>A (p.Ser7=) | dbSNP |
9 | g.95171124G>A | CA374338637 | FANCC | n.867C>T c.476C>T (p.Ser159Phe) n.534C>T c.621C>T (n.621C>T) n.191C>T n.833C>T c.20C>T (p.Ser7Phe) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171124G>C | CA374338638 | FANCC | n.867C>G c.476C>G (p.Ser159Cys) n.534C>G c.621C>G (n.621C>G) n.191C>G n.833C>G c.20C>G (p.Ser7Cys) | dbSNP |
9 | g.95171124G= | CA1865483113 | FANCC | n.867C= c.476C= (p.Ser159=) n.534C= c.621C= (n.621C=) n.191C= n.833C= c.20C= (p.Ser7=) | |
9 | g.95171124G>T | CA374338639 | FANCC | n.867C>A c.476C>A (p.Ser159Tyr) n.534C>A c.621C>A (n.621C>A) n.191C>A n.833C>A c.20C>A (p.Ser7Tyr) | dbSNP |
9 | g.95171125A>C | CA374338640 | FANCC | n.866T>G c.475T>G (p.Ser159Ala) n.533T>G c.620T>G (n.620T>G) n.190T>G n.832T>G c.19T>G (p.Ser7Ala) | |
9 | g.95171125A>G | CA374338641 | FANCC | n.866T>C c.475T>C (p.Ser159Pro) n.533T>C c.620T>C (n.620T>C) n.190T>C n.832T>C c.19T>C (p.Ser7Pro) | |
9 | g.95171125A>T | CA374338642 | FANCC | n.866T>A c.475T>A (p.Ser159Thr) n.533T>A c.620T>A (n.620T>A) n.190T>A n.832T>A c.19T>A (p.Ser7Thr) | dbSNP |
9 | g.95171126C>A | CA466274817 | FANCC | n.865G>T c.474G>T (p.Ala158=) n.532G>T c.619G>T (n.619G>T) n.189G>T n.831G>T c.18G>T (p.Ala6=) | dbSNP |
9 | g.95171126C= | CA1865483114 | FANCC | n.865G= c.474G= (p.Ala158=) n.532G= c.619G= (n.619G=) n.189G= n.831G= c.18G= (p.Ala6=) | |
9 | g.95171126C>G | CA466274816 | FANCC | n.865G>C c.474G>C (p.Ala158=) n.532G>C c.619G>C (n.619G>C) n.189G>C n.831G>C c.18G>C (p.Ala6=) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171126C>T | CA5137723 | FANCC | n.865G>A c.474G>A (p.Ala158=) n.532G>A c.619G>A (n.619G>A) n.189G>A n.831G>A c.18G>A (p.Ala6=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171127G>A | CA5137724 | FANCC | n.864C>T c.473C>T (p.Ala158Val) n.531C>T c.618C>T (n.618C>T) n.188C>T n.830C>T c.17C>T (p.Ala6Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95171127G>C | CA374338644 | FANCC | n.864C>G c.473C>G (p.Ala158Gly) n.531C>G c.618C>G (n.618C>G) n.188C>G n.830C>G c.17C>G (p.Ala6Gly) | dbSNP |
9 | g.95171127G= | CA1865483115 | FANCC | n.864C= c.473C= (p.Ala158=) n.531C= c.618C= (n.618C=) n.188C= n.830C= c.17C= (p.Ala6=) | |
9 | g.95171127G>T | CA374338643 | FANCC | n.864C>A c.473C>A (p.Ala158Glu) n.531C>A c.618C>A (n.618C>A) n.188C>A n.830C>A c.17C>A (p.Ala6Glu) | dbSNP |
9 | g.95171128C>A | CA374338645 | FANCC | n.863G>T c.472G>T (p.Ala158Ser) n.530G>T c.617G>T (n.617G>T) n.187G>T n.829G>T c.16G>T (p.Ala6Ser) | dbSNP |
9 | g.95171128C= | CA1865483116 | FANCC | n.863G= c.472G= (p.Ala158=) n.530G= c.617G= (n.617G=) n.187G= n.829G= c.16G= (p.Ala6=) | |
9 | g.95171128C>G | CA10577378 | FANCC | n.863G>C c.472G>C (p.Ala158Pro) n.530G>C c.617G>C (n.617G>C) n.187G>C n.829G>C c.16G>C (p.Ala6Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95171128C>T | CA374338646 | FANCC | n.863G>A c.472G>A (p.Ala158Thr) n.530G>A c.617G>A (n.617G>A) n.187G>A n.829G>A c.16G>A (p.Ala6Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171129T>A | CA374338647 | FANCC | n.862A>T c.471A>T (p.Leu157Phe) n.529A>T c.616A>T (n.616A>T) n.186A>T n.828A>T c.15A>T (p.Leu5Phe) | dbSNP |
9 | g.95171129T>C | CA466274834 | FANCC | n.862A>G c.471A>G (p.Leu157=) n.529A>G c.616A>G (n.616A>G) n.186A>G n.828A>G c.15A>G (p.Leu5=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171129T>G | CA374338648 | FANCC | n.862A>C c.471A>C (p.Leu157Phe) n.529A>C c.616A>C (n.616A>C) n.186A>C n.828A>C c.15A>C (p.Leu5Phe) | |
9 | g.95171129T= | CA1865483117 | FANCC | n.862A= c.471A= (p.Leu157=) n.529A= c.616A= (n.616A=) n.186A= n.828A= c.15A= (p.Leu5=) | |
9 | g.95171130A= | CA1865483118 | FANCC | n.861T= c.470T= (p.Leu157=) n.528T= c.615T= (n.615T=) n.185T= n.827T= c.14T= (p.Leu5=) | |
9 | g.95171130A>C | CA374338650 | FANCC | n.861T>G c.470T>G (p.Leu157Ter) n.528T>G c.615T>G (n.615T>G) n.185T>G n.827T>G c.14T>G (p.Leu5Ter) | |
9 | g.95171130A>G | CA196885632 | FANCC | n.861T>C c.470T>C (p.Leu157Ser) n.528T>C c.615T>C (n.615T>C) n.185T>C n.827T>C c.14T>C (p.Leu5Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95171130A>T | CA374338649 | FANCC | n.861T>A c.470T>A (p.Leu157Ter) n.528T>A c.615T>A (n.615T>A) n.185T>A n.827T>A c.14T>A (p.Leu5Ter) | |
9 | g.95171131A= | CA1865483119 | FANCC | n.860T= c.469T= (p.Leu157=) n.527T= c.614T= (n.614T=) n.184T= n.826T= c.13T= (p.Leu5=) | |
9 | g.95171131A>C | CA374338651 | FANCC | n.860T>G c.469T>G (p.Leu157Val) n.527T>G c.614T>G (n.614T>G) n.184T>G n.826T>G c.13T>G (p.Leu5Val) | |
9 | g.95171131A>G | CA466274841 | FANCC | n.860T>C c.469T>C (p.Leu157=) n.527T>C c.614T>C (n.614T>C) n.184T>C n.826T>C c.13T>C (p.Leu5=) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171131A>T | CA374338652 | FANCC | n.860T>A c.469T>A (p.Leu157Ile) n.527T>A c.614T>A (n.614T>A) n.184T>A n.826T>A c.13T>A (p.Leu5Ile) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171132T>A | CA466274843 | FANCC | n.859A>T c.468A>T (p.Ser156=) n.526A>T c.613A>T (n.613A>T) n.183A>T n.825A>T c.12A>T (p.Ser4=) | dbSNP |
9 | g.95171132T>C | CA16605900 | FANCC | n.859A>G c.468A>G (p.Ser156=) n.526A>G c.613A>G (n.613A>G) n.183A>G n.825A>G c.12A>G (p.Ser4=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171132T>G | CA466274845 | FANCC | n.859A>C c.468A>C (p.Ser156=) n.526A>C c.613A>C (n.613A>C) n.183A>C n.825A>C c.12A>C (p.Ser4=) | |
9 | g.95171132T= | CA1865483120 | FANCC | n.859A= c.468A= (p.Ser156=) n.526A= c.613A= (n.613A=) n.183A= n.825A= c.12A= (p.Ser4=) | |
9 | g.95171132_95171133delinsTG | CA1865483121 | FANCC | n.858_859delinsCA c.467_468delinsCA (p.Ser156=) n.525_526delinsCA c.612_613delinsCA (n.612_613delinsCA) n.182_183delinsCA n.824_825delinsCA c.11_12delinsCA (p.Ser4=) | |
9 | g.95171133del | CA1139661055 | FANCC | n.858del c.467del (p.Ser156TyrfsTer2) n.525del c.612del (n.612del) n.182del n.824del c.11del (p.Ser4TyrfsTer2) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171133G>A | CA374338653 | FANCC | n.858C>T c.467C>T (p.Ser156Leu) n.525C>T c.612C>T (n.612C>T) n.182C>T n.824C>T c.11C>T (p.Ser4Leu) | dbSNP |
9 | g.95171133G>C | CA374338654 | FANCC | n.858C>G c.467C>G (p.Ser156Ter) n.525C>G c.612C>G (n.612C>G) n.182C>G n.824C>G c.11C>G (p.Ser4Ter) | dbSNP |
9 | g.95171133G>T | CA374338655 | FANCC | n.858C>A c.467C>A (p.Ser156Ter) n.525C>A c.612C>A (n.612C>A) n.182C>A n.824C>A c.11C>A (p.Ser4Ter) | |
9 | g.95171134A>C | CA374338658 | FANCC | n.857T>G c.466T>G (p.Ser156Ala) n.524T>G c.611T>G (n.611T>G) n.181T>G n.823T>G c.10T>G (p.Ser4Ala) | |
9 | g.95171134A>G | CA374338656 | FANCC | n.857T>C c.466T>C (p.Ser156Pro) n.524T>C c.611T>C (n.611T>C) n.181T>C n.823T>C c.10T>C (p.Ser4Pro) | |
9 | g.95171134A>T | CA374338657 | FANCC | n.857T>A c.466T>A (p.Ser156Thr) n.524T>A c.611T>A (n.611T>A) n.181T>A n.823T>A c.10T>A (p.Ser4Thr) | |
9 | g.95171135T>A | CA374338659 | FANCC | n.856A>T c.465A>T (p.Leu155Phe) n.523A>T c.610A>T (n.610A>T) n.180A>T n.822A>T c.9A>T (p.Leu3Phe) | |
9 | g.95171135T>C | CA466274854 | FANCC | n.856A>G c.465A>G (p.Leu155=) n.523A>G c.610A>G (n.610A>G) n.180A>G n.822A>G c.9A>G (p.Leu3=) | |
9 | g.95171135T>G | CA374338660 | FANCC | n.856A>C c.465A>C (p.Leu155Phe) n.523A>C c.610A>C (n.610A>C) n.180A>C n.822A>C c.9A>C (p.Leu3Phe) | |
9 | g.95171141_95171152del | CA2720433396 | FANCC | n.848-3_856del c.457-3_465del n.515-3_523del c.602-3_610del n.172-3_180del n.814-3_822del c.1-3_9del | dbSNP |
9 | g.95171136A= | CA1865483122 | FANCC | n.855T= c.464T= (p.Leu155=) n.522T= c.609T= (n.609T=) n.179T= n.821T= c.8T= (p.Leu3=) | |
9 | g.95171136A>C | CA374338661 | FANCC | n.855T>G c.464T>G (p.Leu155Ter) n.522T>G c.609T>G (n.609T>G) n.179T>G n.821T>G c.8T>G (p.Leu3Ter) | |
9 | g.95171136A>G | CA374338662 | FANCC | n.855T>C c.464T>C (p.Leu155Ser) n.522T>C c.609T>C (n.609T>C) n.179T>C n.821T>C c.8T>C (p.Leu3Ser) | |
9 | g.95171136A>T | CA374338663 | FANCC | n.855T>A c.464T>A (p.Leu155Ter) n.522T>A c.609T>A (n.609T>A) n.179T>A n.821T>A c.8T>A (p.Leu3Ter) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171137A>C | CA374338664 | FANCC | n.854T>G c.463T>G (p.Leu155Val) n.521T>G c.608T>G (n.608T>G) n.178T>G n.820T>G c.7T>G (p.Leu3Val) | ClinVar |
9 | g.95171137A>G | CA466274862 | FANCC | n.854T>C c.463T>C (p.Leu155=) n.521T>C c.608T>C (n.608T>C) n.178T>C n.820T>C c.7T>C (p.Leu3=) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171137A>T | CA374338665 | FANCC | n.854T>A c.463T>A (p.Leu155Ile) n.521T>A c.608T>A (n.608T>A) n.178T>A n.820T>A c.7T>A (p.Leu3Ile) | ClinVar |
9 | g.95171138A>C | CA466274864 | FANCC | n.853T>G c.462T>G (p.Val154=) n.520T>G c.607T>G (n.607T>G) n.177T>G n.819T>G c.6T>G (p.Val2=) | |
9 | g.95171138A>G | CA466274866 | FANCC | n.853T>C c.462T>C (p.Val154=) n.520T>C c.607T>C (n.607T>C) n.177T>C n.819T>C c.6T>C (p.Val2=) | |
9 | g.95171138A>T | CA466274868 | FANCC | n.853T>A c.462T>A (p.Val154=) n.520T>A c.607T>A (n.607T>A) n.177T>A n.819T>A c.6T>A (p.Val2=) | |
9 | g.95171139A>C | CA374338666 | FANCC | n.852T>G c.461T>G (p.Val154Gly) n.519T>G c.606T>G (n.606T>G) n.176T>G n.818T>G c.5T>G (p.Val2Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171139A>G | CA374338667 | FANCC | n.852T>C c.461T>C (p.Val154Ala) n.519T>C c.606T>C (n.606T>C) n.176T>C n.818T>C c.5T>C (p.Val2Ala) | |
9 | g.95171139A>T | CA374338668 | FANCC | n.852T>A c.461T>A (p.Val154Asp) n.519T>A c.606T>A (n.606T>A) n.176T>A n.818T>A c.5T>A (p.Val2Asp) | |
9 | g.95171139_95171140delinsAC | CA1865483123 | FANCC | n.851_852delinsGT c.460_461delinsGT (p.Val154=) n.518_519delinsGT c.605_606delinsGT (n.605_606delinsGT) n.175_176delinsGT n.817_818delinsGT c.4_5delinsGT (p.Val2=) | |
9 | g.95171140C>A | CA374338669 | FANCC | n.851G>T c.460G>T (p.Val154Phe) n.518G>T c.460G>T c.605G>T (n.605G>T) n.175G>T n.817G>T c.4G>T (p.Val2Phe) | dbSNP |
9 | g.95171140C= | CA1865483124 | FANCC | n.851G= c.460G= (p.Val154=) n.518G= c.460G= c.605G= (n.605G=) n.175G= n.817G= c.4G= (p.Val2=) | |
9 | g.95171140C>G | CA374338670 | FANCC | n.851G>C c.460G>C (p.Val154Leu) n.518G>C c.460G>C c.605G>C (n.605G>C) n.175G>C n.817G>C c.4G>C (p.Val2Leu) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171140C>T | CA5137725 | FANCC | n.851G>A c.460G>A (p.Val154Ile) n.518G>A c.460G>A c.605G>A (n.605G>A) n.175G>A n.817G>A c.4G>A (p.Val2Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171141del | CA466274877 | FANCC | n.851del c.460del (p.Val154PhefsTer4) n.518del c.460del c.605del (n.605del) n.175del n.817del c.4del (p.Val2PhefsTer4) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171141C>A | CA374338671 | FANCC | n.850G>T c.459G>T (p.Met153Ile) n.517G>T c.604G>T (n.604G>T) n.174G>T n.816G>T c.3G>T (p.Met1Ile) | dbSNP |
9 | g.95171141C= | CA1865483125 | FANCC | n.850G= c.459G= (p.Met153=) n.517G= c.604G= (n.604G=) n.174G= n.816G= c.3G= (p.Met1=) | |
9 | g.95171141C>G | CA374338673 | FANCC | n.850G>C c.459G>C (p.Met153Ile) n.517G>C c.604G>C (n.604G>C) n.174G>C n.816G>C c.3G>C (p.Met1Ile) | dbSNP |
9 | g.95171141C>T | CA374338672 | FANCC | n.850G>A c.459G>A (p.Met153Ile) n.517G>A c.604G>A (n.604G>A) n.174G>A n.816G>A c.3G>A (p.Met1Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171142A>C | CA374338674 | FANCC | n.849T>G c.458T>G (p.Met153Arg) n.516T>G c.603T>G (n.603T>G) n.173T>G n.815T>G c.2T>G (p.Met1Arg) | |
9 | g.95171142A>G | CA374338675 | FANCC | n.849T>C c.458T>C (p.Met153Thr) n.516T>C c.603T>C (n.603T>C) n.173T>C n.815T>C c.2T>C (p.Met1Thr) | |
9 | g.95171142A>T | CA374338676 | FANCC | n.849T>A c.458T>A (p.Met153Lys) n.516T>A c.603T>A (n.603T>A) n.173T>A n.815T>A c.2T>A (p.Met1Lys) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171143T>A | CA374338677 | FANCC | n.848A>T c.457A>T (p.Met153Leu) n.515A>T c.602A>T (n.602A>T) n.172A>T n.814A>T c.1A>T (p.Met1Leu) | dbSNP |
9 | g.95171143T>C | CA374338678 | FANCC | n.848A>G c.457A>G (p.Met153Val) n.515A>G c.602A>G (n.602A>G) n.172A>G n.814A>G c.1A>G (p.Met1Val) | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95171143T>G | CA374338679 | FANCC | n.848A>C c.457A>C (p.Met153Leu) n.515A>C c.602A>C (n.602A>C) n.172A>C n.814A>C c.1A>C (p.Met1Leu) | |
9 | g.95171144C>A | CA16041347 | FANCC | n.848-1G>T c.457-1G>T (n.457-1G>T) n.515-1G>T c.602-1G>T (n.602-1G>T) n.172-1G>T n.814-1G>T c.1-1G>T (n.1-1G>T) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171144C= | CA1865483126 | FANCC | n.848-1G= c.457-1G= (n.457-1G=) n.515-1G= c.602-1G= (n.602-1G=) n.172-1G= n.814-1G= c.1-1G= (n.1-1G=) | |
9 | g.95171144C>G | CA374338680 | FANCC | n.848-1G>C c.457-1G>C (n.457-1G>C) n.515-1G>C c.602-1G>C (n.602-1G>C) n.172-1G>C n.814-1G>C c.1-1G>C (n.1-1G>C) | dbSNP |
9 | g.95171144C>T | CA374338681 | FANCC | n.848-1G>A c.457-1G>A (n.457-1G>A) n.515-1G>A c.602-1G>A (n.602-1G>A) n.172-1G>A n.814-1G>A c.1-1G>A (n.1-1G>A) | dbSNP |
9 | g.95171145T>A | CA374338682 | FANCC | n.848-2A>T c.457-2A>T (n.457-2A>T) n.515-2A>T c.602-2A>T (n.602-2A>T) n.172-2A>T n.814-2A>T c.1-2A>T (n.1-2A>T) | |
9 | g.95171145T>C | CA374338683 | FANCC | n.848-2A>G c.457-2A>G (n.457-2A>G) n.515-2A>G c.602-2A>G (n.602-2A>G) n.172-2A>G n.814-2A>G c.1-2A>G (n.1-2A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171145T>G | CA374338684 | FANCC | n.848-2A>C c.457-2A>C (n.457-2A>C) n.515-2A>C c.602-2A>C (n.602-2A>C) n.172-2A>C n.814-2A>C c.1-2A>C (n.1-2A>C) | |
9 | g.95171145T= | CA1865483127 | FANCC | n.848-2A= c.457-2A= (n.457-2A=) n.515-2A= c.602-2A= (n.602-2A=) n.172-2A= n.814-2A= c.1-2A= (n.1-2A=) | |
9 | g.95171146G>A | CA5137726 | FANCC | n.848-3C>T c.457-3C>T (n.457-3C>T) n.515-3C>T c.602-3C>T (n.602-3C>T) n.172-3C>T n.814-3C>T c.1-3C>T (n.1-3C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171146G>C | CA2720055948 | FANCC | n.848-3C>G c.457-3C>G (n.457-3C>G) n.515-3C>G c.602-3C>G (n.602-3C>G) n.172-3C>G n.814-3C>G c.1-3C>G (n.1-3C>G) | dbSNP |
9 | g.95171146G= | CA1865483128 | FANCC | n.848-3C= c.457-3C= (n.457-3C=) n.515-3C= c.602-3C= (n.602-3C=) n.172-3C= n.814-3C= c.1-3C= (n.1-3C=) | |
9 | g.95171147T>A | CA2690792057 | FANCC | n.848-4A>T c.457-4A>T (n.457-4A>T) n.515-4A>T c.602-4A>T (n.602-4A>T) n.172-4A>T n.814-4A>T c.1-4A>T (n.1-4A>T) | gnomAD v4 |
9 | g.95171147T>C | CA2580080686 | FANCC | n.848-4A>G c.457-4A>G (n.457-4A>G) n.515-4A>G c.602-4A>G (n.602-4A>G) n.172-4A>G n.814-4A>G c.1-4A>G (n.1-4A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95171148A>G | CA2690792058 | FANCC | n.848-5T>C c.457-5T>C (n.457-5T>C) n.515-5T>C c.602-5T>C (n.602-5T>C) n.172-5T>C n.814-5T>C c.1-5T>C (n.1-5T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.95171150A= | CA1865483129 | FANCC | n.848-7T= c.457-7T= (n.457-7T=) n.515-7T= c.602-7T= (n.602-7T=) n.172-7T= n.814-7T= c.1-7T= (n.1-7T=) | |
9 | g.95171150A>G | CA5137727 | FANCC | n.848-7T>C c.457-7T>C (n.457-7T>C) n.515-7T>C c.602-7T>C (n.602-7T>C) n.172-7T>C n.814-7T>C c.1-7T>C (n.1-7T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171151A>C | CA2720433553 | FANCC | n.848-8T>G c.457-8T>G (n.457-8T>G) n.515-8T>G c.602-8T>G (n.602-8T>G) n.172-8T>G n.814-8T>G c.1-8T>G (n.1-8T>G) | dbSNP |
9 | g.95171152C= | CA1865483130 | FANCC | n.848-9G= c.457-9G= (n.457-9G=) n.515-9G= c.602-9G= (n.602-9G=) n.172-9G= n.814-9G= c.1-9G= (n.1-9G=) | |
9 | g.95171152C>T | CA5137729 | FANCC | n.848-9G>A c.457-9G>A (n.457-9G>A) n.515-9G>A c.602-9G>A (n.602-9G>A) n.172-9G>A n.814-9G>A c.1-9G>A (n.1-9G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171152_95171153delinsCA | CA1865483131 | FANCC | n.848-10_848-9delinsTG c.457-10_457-9delinsTG (n.457-10_457-9delinsTG) n.515-10_515-9delinsTG c.602-10_602-9delinsTG (n.602-10_602-9delinsTG) n.172-10_172-9delinsTG n.814-10_814-9delinsTG c.1-10_1-9delinsTG (n.1-10_1-9delinsTG) | |
9 | g.95171156del | CA5137728 | FANCC | n.848-10del c.457-10del (n.457-10del) n.515-10del c.602-10del (n.602-10del) n.172-10del n.814-10del c.1-10del (n.1-10del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171154A= | CA1865483132 | FANCC | n.848-11T= c.457-11T= (n.457-11T=) n.515-11T= c.602-11T= (n.602-11T=) n.172-11T= n.814-11T= c.1-11T= (n.1-11T=) | |
9 | g.95171154A>C | CA589489206 | FANCC | n.848-11T>G c.457-11T>G (n.457-11T>G) n.515-11T>G c.602-11T>G (n.602-11T>G) n.172-11T>G n.814-11T>G c.1-11T>G (n.1-11T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171154A>G | CA2720078253 | FANCC | n.848-11T>C c.457-11T>C (n.457-11T>C) n.515-11T>C c.602-11T>C (n.602-11T>C) n.172-11T>C n.814-11T>C c.1-11T>C (n.1-11T>C) | dbSNP |
9 | g.95171154A>T | CA653183878 | FANCC | n.848-11T>A c.457-11T>A (n.457-11T>A) n.515-11T>A c.602-11T>A (n.602-11T>A) n.172-11T>A n.814-11T>A c.1-11T>A (n.1-11T>A) | COSMIC |
9 | g.95171155A= | CA1865483133 | FANCC | n.848-12T= c.457-12T= (n.457-12T=) n.515-12T= c.602-12T= (n.602-12T=) n.172-12T= n.814-12T= c.1-12T= (n.1-12T=) | |
9 | g.95171155A>C | CA196885694 | FANCC | n.848-12T>G c.457-12T>G (n.457-12T>G) n.515-12T>G c.602-12T>G (n.602-12T>G) n.172-12T>G n.814-12T>G c.1-12T>G (n.1-12T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171155A>G | CA2690792059 | FANCC | n.848-12T>C c.457-12T>C (n.457-12T>C) n.515-12T>C c.602-12T>C (n.602-12T>C) n.172-12T>C n.814-12T>C c.1-12T>C (n.1-12T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.95171155A>T | CA5137730 | FANCC | n.848-12T>A c.457-12T>A (n.457-12T>A) n.515-12T>A c.602-12T>A (n.602-12T>A) n.172-12T>A n.814-12T>A c.1-12T>A (n.1-12T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171156A>C | CA2720433554 | FANCC | n.848-13T>G c.457-13T>G (n.457-13T>G) n.515-13T>G c.602-13T>G (n.602-13T>G) n.172-13T>G n.814-13T>G c.1-13T>G (n.1-13T>G) | dbSNP |
9 | g.95171156A>G | CA2690792060 | FANCC | n.848-13T>C c.457-13T>C (n.457-13T>C) n.515-13T>C c.602-13T>C (n.602-13T>C) n.172-13T>C n.814-13T>C c.1-13T>C (n.1-13T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.95171156A>T | CA2720433555 | FANCC | n.848-13T>A c.457-13T>A (n.457-13T>A) n.515-13T>A c.602-13T>A (n.602-13T>A) n.172-13T>A n.814-13T>A c.1-13T>A (n.1-13T>A) | dbSNP |
9 | g.95171158C>A | CA16606598 | FANCC | n.848-15G>T c.457-15G>T (n.457-15G>T) n.515-15G>T c.602-15G>T (n.602-15G>T) n.172-15G>T n.814-15G>T c.1-15G>T (n.1-15G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171158C= | CA1865483134 | FANCC | n.848-15G= c.457-15G= (n.457-15G=) n.515-15G= c.602-15G= (n.602-15G=) n.172-15G= n.814-15G= c.1-15G= (n.1-15G=) | |
9 | g.95171158C>G | CA2720073681 | FANCC | n.848-15G>C c.457-15G>C (n.457-15G>C) n.515-15G>C c.602-15G>C (n.602-15G>C) n.172-15G>C n.814-15G>C c.1-15G>C (n.1-15G>C) | dbSNP |
9 | g.95171158C>T | CA2579388656 | FANCC | n.848-15G>A c.457-15G>A (n.457-15G>A) n.515-15G>A c.602-15G>A (n.602-15G>A) n.172-15G>A n.814-15G>A c.1-15G>A (n.1-15G>A) | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95171159A= | CA1865483135 | FANCC | n.848-16T= c.457-16T= (n.457-16T=) n.515-16T= c.602-16T= (n.602-16T=) n.172-16T= n.814-16T= c.1-16T= (n.1-16T=) | |
9 | g.95171159A>T | CA589489207 | FANCC | n.848-16T>A c.457-16T>A (n.457-16T>A) n.515-16T>A c.602-16T>A (n.602-16T>A) n.172-16T>A n.814-16T>A c.1-16T>A (n.1-16T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171160G>A | CA2690792061 | FANCC | n.848-17C>T c.457-17C>T (n.457-17C>T) n.515-17C>T c.602-17C>T (n.602-17C>T) n.172-17C>T n.814-17C>T c.1-17C>T (n.1-17C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95171160G>C | CA2690792062 | FANCC | n.848-17C>G c.457-17C>G (n.457-17C>G) n.515-17C>G c.602-17C>G (n.602-17C>G) n.172-17C>G n.814-17C>G c.1-17C>G (n.1-17C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171161T>A | CA2720050950 | FANCC | n.848-18A>T c.457-18A>T (n.457-18A>T) n.515-18A>T c.602-18A>T (n.602-18A>T) n.172-18A>T n.814-18A>T c.1-18A>T (n.1-18A>T) | dbSNP |
9 | g.95171161T>C | CA299221 | FANCC | n.848-18A>G c.457-18A>G (n.457-18A>G) n.515-18A>G c.602-18A>G (n.602-18A>G) n.172-18A>G n.814-18A>G c.1-18A>G (n.1-18A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171161T= | CA1865483136 | FANCC | n.848-18A= c.457-18A= (n.457-18A=) n.515-18A= c.602-18A= (n.602-18A=) n.172-18A= n.814-18A= c.1-18A= (n.1-18A=) | |
9 | g.95171162T>A | CA2720433559 | FANCC | n.848-19A>T c.457-19A>T (n.457-19A>T) n.515-19A>T c.602-19A>T (n.602-19A>T) n.172-19A>T n.814-19A>T c.1-19A>T (n.1-19A>T) | dbSNP |
9 | g.95171163G>A | CA2720433603 | FANCC | n.848-20C>T c.457-20C>T (n.457-20C>T) n.515-20C>T c.602-20C>T (n.602-20C>T) n.172-20C>T n.814-20C>T c.1-20C>T (n.1-20C>T) | dbSNP |
9 | g.95171163G>C | CA2720433606 | FANCC | n.848-20C>G c.457-20C>G (n.457-20C>G) n.515-20C>G c.602-20C>G (n.602-20C>G) n.172-20C>G n.814-20C>G c.1-20C>G (n.1-20C>G) | dbSNP |
9 | g.95171164C>G | CA2720433608 | FANCC | n.848-21G>C c.457-21G>C (n.457-21G>C) n.515-21G>C c.602-21G>C (n.602-21G>C) n.172-21G>C n.814-21G>C c.1-21G>C (n.1-21G>C) | dbSNP |
9 | g.95171164C>T | CA2720433633 | FANCC | n.848-21G>A c.457-21G>A (n.457-21G>A) n.515-21G>A c.602-21G>A (n.602-21G>A) n.172-21G>A n.814-21G>A c.1-21G>A (n.1-21G>A) | dbSNP |
9 | g.95171165A>G | CA2720433648 | FANCC | n.848-22T>C c.457-22T>C (n.457-22T>C) n.515-22T>C c.602-22T>C (n.602-22T>C) n.172-22T>C n.814-22T>C c.1-22T>C (n.1-22T>C) | dbSNP |
9 | g.95171165A>T | CA2690792063 | FANCC | n.848-22T>A c.457-22T>A (n.457-22T>A) n.515-22T>A c.602-22T>A (n.602-22T>A) n.172-22T>A n.814-22T>A c.1-22T>A (n.1-22T>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171166G>A | CA2720433677 | FANCC | n.848-23C>T c.457-23C>T (n.457-23C>T) n.515-23C>T c.602-23C>T (n.602-23C>T) n.172-23C>T n.814-23C>T c.1-23C>T (n.1-23C>T) | dbSNP |
9 | g.95171166G>C | CA2720433708 | FANCC | n.848-23C>G c.457-23C>G (n.457-23C>G) n.515-23C>G c.602-23C>G (n.602-23C>G) n.172-23C>G n.814-23C>G c.1-23C>G (n.1-23C>G) | dbSNP |
9 | g.95171166G>T | CA2690792064 | FANCC | n.848-23C>A c.457-23C>A (n.457-23C>A) n.515-23C>A c.602-23C>A (n.602-23C>A) n.172-23C>A n.814-23C>A c.1-23C>A (n.1-23C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171167G>T | CA2690792065 | FANCC | n.848-24C>A c.457-24C>A (n.457-24C>A) n.515-24C>A c.602-24C>A (n.602-24C>A) n.172-24C>A n.814-24C>A c.1-24C>A (n.1-24C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171168T>A | CA2720433717 | FANCC | n.848-25A>T c.457-25A>T (n.457-25A>T) n.515-25A>T c.602-25A>T (n.602-25A>T) n.172-25A>T n.814-25A>T c.1-25A>T (n.1-25A>T) | dbSNP |
9 | g.95171168T>C | CA2690792066 | FANCC | n.848-25A>G c.457-25A>G (n.457-25A>G) n.515-25A>G c.602-25A>G (n.602-25A>G) n.172-25A>G n.814-25A>G c.1-25A>G (n.1-25A>G) | gnomAD v4 |
9 | g.95171169T>A | CA2690792067 | FANCC | n.848-26A>T c.457-26A>T (n.457-26A>T) n.515-26A>T c.602-26A>T (n.602-26A>T) n.172-26A>T n.814-26A>T c.1-26A>T (n.1-26A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171169T>G | CA5137731 | FANCC | n.848-26A>C c.457-26A>C (n.457-26A>C) n.515-26A>C c.602-26A>C (n.602-26A>C) n.172-26A>C n.814-26A>C c.1-26A>C (n.1-26A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171169T= | CA1865483137 | FANCC | n.848-26A= c.457-26A= (n.457-26A=) n.515-26A= c.602-26A= (n.602-26A=) n.172-26A= n.814-26A= c.1-26A= (n.1-26A=) | |
9 | g.95171170_95171171insTGAGAGGAAAATTTT | CA2720433870 | FANCC | n.848-28_848-27insAAAATTTTCCTCTCA c.457-28_457-27insAAAATTTTCCTCTCA (n.457-28_457-27insAAAATTTTCCTCTCA) n.515-28_515-27insAAAATTTTCCTCTCA c.602-28_602-27insAAAATTTTCCTCTCA (n.602-28_602-27insAAAATTTTCCTCTCA) n.172-28_172-27insAAAATTTTCCTCTCA n.814-28_814-27insAAAATTTTCCTCTCA c.1-28_1-27insAAAATTTTCCTCTCA (n.1-28_1-27insAAAATTTTCCTCTCA) | dbSNP |
9 | g.95171171A>C | CA2720433747 | FANCC | n.848-28T>G c.457-28T>G (n.457-28T>G) n.515-28T>G c.602-28T>G (n.602-28T>G) n.172-28T>G n.814-28T>G c.1-28T>G (n.1-28T>G) | dbSNP |
9 | g.95171171A>G | CA2720433745 | FANCC | n.848-28T>C c.457-28T>C (n.457-28T>C) n.515-28T>C c.602-28T>C (n.602-28T>C) n.172-28T>C n.814-28T>C c.1-28T>C (n.1-28T>C) | dbSNP |
9 | g.95171172C= | CA1865483138 | FANCC | n.848-29G= c.457-29G= (n.457-29G=) n.515-29G= c.602-29G= (n.602-29G=) n.172-29G= n.814-29G= c.1-29G= (n.1-29G=) | |
9 | g.95171172C>T | CA196885743 | FANCC | n.848-29G>A c.457-29G>A (n.457-29G>A) n.515-29G>A c.602-29G>A (n.602-29G>A) n.172-29G>A n.814-29G>A c.1-29G>A (n.1-29G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171173T>A | CA2690792068 | FANCC | n.848-30A>T c.457-30A>T (n.457-30A>T) n.515-30A>T c.602-30A>T (n.602-30A>T) n.172-30A>T n.814-30A>T c.1-30A>T (n.1-30A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171173T>C | CA2690792069 | FANCC | n.848-30A>G c.457-30A>G (n.457-30A>G) n.515-30A>G c.602-30A>G (n.602-30A>G) n.172-30A>G n.814-30A>G c.1-30A>G (n.1-30A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171174C>A | CA2690792070 | FANCC | n.848-31G>T c.457-31G>T (n.457-31G>T) n.515-31G>T c.602-31G>T (n.602-31G>T) n.172-31G>T n.814-31G>T c.1-31G>T (n.1-31G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171174C= | CA1865483139 | FANCC | n.848-31G= c.457-31G= (n.457-31G=) n.515-31G= c.602-31G= (n.602-31G=) n.172-31G= n.814-31G= c.1-31G= (n.1-31G=) | |
9 | g.95171175A= | CA1865483141 | FANCC | n.848-32T= c.457-32T= (n.457-32T=) n.515-32T= c.602-32T= (n.602-32T=) n.172-32T= n.814-32T= c.1-32T= (n.1-32T=) | |
9 | g.95171175A>C | CA1865483140 | FANCC | n.848-32T>G c.457-32T>G (n.457-32T>G) n.515-32T>G c.602-32T>G (n.602-32T>G) n.172-32T>G n.814-32T>G c.1-32T>G (n.1-32T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171175A>T | CA2720116080 | FANCC | n.848-32T>A c.457-32T>A (n.457-32T>A) n.515-32T>A c.602-32T>A (n.602-32T>A) n.172-32T>A n.814-32T>A c.1-32T>A (n.1-32T>A) | dbSNP |
9 | g.95171175dup | CA589489208 | FANCC | n.848-32dup c.457-32dup (n.457-32dup) n.515-32dup c.602-32dup (n.602-32dup) n.172-32dup n.814-32dup c.1-32dup (n.1-32dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171176C>A | CA2720050378 | FANCC | n.848-33G>T c.457-33G>T (n.457-33G>T) n.515-33G>T c.602-33G>T (n.602-33G>T) n.172-33G>T n.814-33G>T c.1-33G>T (n.1-33G>T) | dbSNP |
9 | g.95171176C= | CA1865483142 | FANCC | n.848-33G= c.457-33G= (n.457-33G=) n.515-33G= c.602-33G= (n.602-33G=) n.172-33G= n.814-33G= c.1-33G= (n.1-33G=) | |
9 | g.95171176C>G | CA589489209 | FANCC | n.848-33G>C c.457-33G>C (n.457-33G>C) n.515-33G>C c.602-33G>C (n.602-33G>C) n.172-33G>C n.814-33G>C c.1-33G>C (n.1-33G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171176C>T | CA5137732 | FANCC | n.848-33G>A c.457-33G>A (n.457-33G>A) n.515-33G>A c.602-33G>A (n.602-33G>A) n.172-33G>A n.814-33G>A c.1-33G>A (n.1-33G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171177_95171178del | CA2690792071 | FANCC | n.848-34_848-33del c.457-34_457-33del (n.457-34_457-33del) n.515-34_515-33del c.602-34_602-33del (n.602-34_602-33del) n.172-34_172-33del n.814-34_814-33del c.1-34_1-33del (n.1-34_1-33del) | gnomAD v4 |
9 | g.95171177G>A | CA5137733 | FANCC | n.848-34C>T c.457-34C>T (n.457-34C>T) n.515-34C>T c.602-34C>T (n.602-34C>T) n.172-34C>T n.814-34C>T c.1-34C>T (n.1-34C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171177G>C | CA2720050951 | FANCC | n.848-34C>G c.457-34C>G (n.457-34C>G) n.515-34C>G c.602-34C>G (n.602-34C>G) n.172-34C>G n.814-34C>G c.1-34C>G (n.1-34C>G) | dbSNP |
9 | g.95171177G= | CA1865483143 | FANCC | n.848-34C= c.457-34C= (n.457-34C=) n.515-34C= c.602-34C= (n.602-34C=) n.172-34C= n.814-34C= c.1-34C= (n.1-34C=) | |
9 | g.95171177G>T | CA1865483144 | FANCC | n.848-34C>A c.457-34C>A (n.457-34C>A) n.515-34C>A c.602-34C>A (n.602-34C>A) n.172-34C>A n.814-34C>A c.1-34C>A (n.1-34C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171178C>A | CA2690792072 | FANCC | n.848-35G>T c.457-35G>T (n.457-35G>T) n.515-35G>T c.602-35G>T (n.602-35G>T) n.172-35G>T n.814-35G>T c.1-35G>T (n.1-35G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171178C= | CA1865483145 | FANCC | n.848-35G= c.457-35G= (n.457-35G=) n.515-35G= c.602-35G= (n.602-35G=) n.172-35G= n.814-35G= c.1-35G= (n.1-35G=) | |
9 | g.95171178C>G | CA2720055439 | FANCC | n.848-35G>C c.457-35G>C (n.457-35G>C) n.515-35G>C c.602-35G>C (n.602-35G>C) n.172-35G>C n.814-35G>C c.1-35G>C (n.1-35G>C) | dbSNP |
9 | g.95171178C>T | CA5137734 | FANCC | n.848-35G>A c.457-35G>A (n.457-35G>A) n.515-35G>A c.602-35G>A (n.602-35G>A) n.172-35G>A n.814-35G>A c.1-35G>A (n.1-35G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171179T>A | CA2720116081 | FANCC | n.848-36A>T c.457-36A>T (n.457-36A>T) n.515-36A>T c.602-36A>T (n.602-36A>T) n.172-36A>T n.814-36A>T c.1-36A>T (n.1-36A>T) | dbSNP |
9 | g.95171179T>C | CA1865483147 | FANCC | n.848-36A>G c.457-36A>G (n.457-36A>G) n.515-36A>G c.602-36A>G (n.602-36A>G) n.172-36A>G n.814-36A>G c.1-36A>G (n.1-36A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171179T= | CA1865483146 | FANCC | n.848-36A= c.457-36A= (n.457-36A=) n.515-36A= c.602-36A= (n.602-36A=) n.172-36A= n.814-36A= c.1-36A= (n.1-36A=) | |
9 | g.95171180G>A | CA2690792073 | FANCC | n.848-37C>T c.457-37C>T (n.457-37C>T) n.515-37C>T c.602-37C>T (n.602-37C>T) n.172-37C>T n.814-37C>T c.1-37C>T (n.1-37C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171180G>C | CA2720433920 | FANCC | n.848-37C>G c.457-37C>G (n.457-37C>G) n.515-37C>G c.602-37C>G (n.602-37C>G) n.172-37C>G n.814-37C>G c.1-37C>G (n.1-37C>G) | dbSNP |
9 | g.95171180G>T | CA2690792074 | FANCC | n.848-37C>A c.457-37C>A (n.457-37C>A) n.515-37C>A c.602-37C>A (n.602-37C>A) n.172-37C>A n.814-37C>A c.1-37C>A (n.1-37C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171181C>A | CA2690792075 | FANCC | n.848-38G>T c.457-38G>T (n.457-38G>T) n.515-38G>T c.602-38G>T (n.602-38G>T) n.172-38G>T n.814-38G>T c.1-38G>T (n.1-38G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171181C= | CA1865483148 | FANCC | n.848-38G= c.457-38G= (n.457-38G=) n.515-38G= c.602-38G= (n.602-38G=) n.172-38G= n.814-38G= c.1-38G= (n.1-38G=) | |
9 | g.95171181C>G | CA2720076001 | FANCC | n.848-38G>C c.457-38G>C (n.457-38G>C) n.515-38G>C c.602-38G>C (n.602-38G>C) n.172-38G>C n.814-38G>C c.1-38G>C (n.1-38G>C) | dbSNP |
9 | g.95171181C>T | CA589489210 | FANCC | n.848-38G>A c.457-38G>A (n.457-38G>A) n.515-38G>A c.602-38G>A (n.602-38G>A) n.172-38G>A n.814-38G>A c.1-38G>A (n.1-38G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171183A= | CA1865483149 | FANCC | n.848-40T= c.457-40T= (n.457-40T=) n.515-40T= c.602-40T= (n.602-40T=) n.172-40T= n.814-40T= c.1-40T= (n.1-40T=) | |
9 | g.95171183A>T | CA1865483150 | FANCC | n.848-40T>A c.457-40T>A (n.457-40T>A) n.515-40T>A c.602-40T>A (n.602-40T>A) n.172-40T>A n.814-40T>A c.1-40T>A (n.1-40T>A) | dbSNP |
9 | g.95171185C>A | CA2720433927 | FANCC | n.848-42G>T c.457-42G>T (n.457-42G>T) n.515-42G>T c.602-42G>T (n.602-42G>T) n.172-42G>T n.814-42G>T c.1-42G>T (n.1-42G>T) | dbSNP |
9 | g.95171185C>G | CA2720433946 | FANCC | n.848-42G>C c.457-42G>C (n.457-42G>C) n.515-42G>C c.602-42G>C (n.602-42G>C) n.172-42G>C n.814-42G>C c.1-42G>C (n.1-42G>C) | dbSNP |
9 | g.95171185C>T | CA2690792076 | FANCC | n.848-42G>A c.457-42G>A (n.457-42G>A) n.515-42G>A c.602-42G>A (n.602-42G>A) n.172-42G>A n.814-42G>A c.1-42G>A (n.1-42G>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171187G>A | CA2720434031 | FANCC | n.848-44C>T c.457-44C>T (n.457-44C>T) n.515-44C>T c.602-44C>T (n.602-44C>T) n.172-44C>T n.814-44C>T c.1-44C>T (n.1-44C>T) | dbSNP |
9 | g.95171187G>T | CA2690792077 | FANCC | n.848-44C>A c.457-44C>A (n.457-44C>A) n.515-44C>A c.602-44C>A (n.602-44C>A) n.172-44C>A n.814-44C>A c.1-44C>A (n.1-44C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171188G>C | CA2690792078 | FANCC | n.848-45C>G c.457-45C>G (n.457-45C>G) n.515-45C>G c.602-45C>G (n.602-45C>G) n.172-45C>G n.814-45C>G c.1-45C>G (n.1-45C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171188G>T | CA2579388657 | FANCC | n.848-45C>A c.457-45C>A (n.457-45C>A) n.515-45C>A c.602-45C>A (n.602-45C>A) n.172-45C>A n.814-45C>A c.1-45C>A (n.1-45C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171189A>G | CA2690792079 | FANCC | n.848-46T>C c.457-46T>C (n.457-46T>C) n.515-46T>C c.602-46T>C (n.602-46T>C) n.172-46T>C n.814-46T>C c.1-46T>C (n.1-46T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.95171191del | CA2579388658 | FANCC | n.848-47del c.457-47del (n.457-47del) n.515-47del c.602-47del (n.602-47del) n.172-47del n.814-47del c.1-47del (n.1-47del) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171191T>A | CA2720434040 | FANCC | n.848-48A>T c.457-48A>T (n.457-48A>T) n.515-48A>T c.602-48A>T (n.602-48A>T) n.172-48A>T n.814-48A>T c.1-48A>T (n.1-48A>T) | dbSNP |
9 | g.95171191_95171192delinsTA | CA1865483151 | FANCC | n.848-49_848-48delinsTA c.457-49_457-48delinsTA (n.457-49_457-48delinsTA) n.515-49_515-48delinsTA c.602-49_602-48delinsTA (n.602-49_602-48delinsTA) n.172-49_172-48delinsTA n.814-49_814-48delinsTA c.1-49_1-48delinsTA (n.1-49_1-48delinsTA) | |
9 | g.95171192del | CA1126983200 | FANCC | n.848-49del c.457-49del (n.457-49del) n.515-49del c.602-49del (n.602-49del) n.172-49del n.814-49del c.1-49del (n.1-49del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171192A= | CA1865483152 | FANCC | n.848-49T= c.457-49T= (n.457-49T=) n.515-49T= c.602-49T= (n.602-49T=) n.172-49T= n.814-49T= c.1-49T= (n.1-49T=) | |
9 | g.95171192A>G | CA1865483153 | FANCC | n.848-49T>C c.457-49T>C (n.457-49T>C) n.515-49T>C c.602-49T>C (n.602-49T>C) n.172-49T>C n.814-49T>C c.1-49T>C (n.1-49T>C) | dbSNP gnomAD v4 |