Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.95170992T>C | CA653183867 | FANCC | n.912+87A>G c.521+87A>G (n.521+87A>G) n.579+87A>G c.666+87A>G (n.666+87A>G) n.236+87A>G c.65+87A>G (n.65+87A>G) | gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95170995C>A | CA2690792032 | FANCC | n.912+84G>T c.521+84G>T (n.521+84G>T) n.579+84G>T c.666+84G>T (n.666+84G>T) n.236+84G>T c.65+84G>T (n.65+84G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.95170995C= | CA1865483042 | FANCC | n.912+84G= c.521+84G= (n.521+84G=) n.579+84G= c.666+84G= (n.666+84G=) n.236+84G= c.65+84G= (n.65+84G=) | |
9 | g.95170995C>G | CA589489192 | FANCC | n.912+84G>C c.521+84G>C (n.521+84G>C) n.579+84G>C c.666+84G>C (n.666+84G>C) n.236+84G>C c.65+84G>C (n.65+84G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95170995C>T | CA2690792031 | FANCC | n.912+84G>A c.521+84G>A (n.521+84G>A) n.579+84G>A c.666+84G>A (n.666+84G>A) n.236+84G>A c.65+84G>A (n.65+84G>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95170996C>T | CA2690792033 | FANCC | n.912+83G>A c.521+83G>A (n.521+83G>A) n.579+83G>A c.666+83G>A (n.666+83G>A) n.236+83G>A c.65+83G>A (n.65+83G>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95170997T>C | CA196885452 | FANCC | n.912+82A>G c.521+82A>G (n.521+82A>G) n.579+82A>G c.666+82A>G (n.666+82A>G) n.236+82A>G c.65+82A>G (n.65+82A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95170997T= | CA1865483043 | FANCC | n.912+82A= c.521+82A= (n.521+82A=) n.579+82A= c.666+82A= (n.666+82A=) n.236+82A= c.65+82A= (n.65+82A=) | |
9 | g.95170999T>A | CA2690792034 | FANCC | n.912+80A>T c.521+80A>T (n.521+80A>T) n.579+80A>T c.666+80A>T (n.666+80A>T) n.236+80A>T c.65+80A>T (n.65+80A>T) | gnomAD v4 |
9 | g.95170999T>C | CA2785168475 | FANCC | n.912+80A>G c.521+80A>G (n.521+80A>G) n.579+80A>G c.666+80A>G (n.666+80A>G) n.236+80A>G c.65+80A>G (n.65+80A>G) | |
9 | g.95171000G>A | CA2831608775 | FANCC | n.912+79C>T c.521+79C>T (n.521+79C>T) n.579+79C>T c.666+79C>T (n.666+79C>T) n.236+79C>T c.65+79C>T (n.65+79C>T) | |
9 | g.95171000G>T | CA2579388644 | FANCC | n.912+79C>A c.521+79C>A (n.521+79C>A) n.579+79C>A c.666+79C>A (n.666+79C>A) n.236+79C>A c.65+79C>A (n.65+79C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171002A= | CA1865483044 | FANCC | n.912+77T= c.521+77T= (n.521+77T=) n.579+77T= c.666+77T= (n.666+77T=) n.236+77T= c.65+77T= (n.65+77T=) | |
9 | g.95171002A>C | CA1865483045 | FANCC | n.912+77T>G c.521+77T>G (n.521+77T>G) n.579+77T>G c.666+77T>G (n.666+77T>G) n.236+77T>G c.65+77T>G (n.65+77T>G) | dbSNP |
9 | g.95171002A>G | CA2690792035 | FANCC | n.912+77T>C c.521+77T>C (n.521+77T>C) n.579+77T>C c.666+77T>C (n.666+77T>C) n.236+77T>C c.65+77T>C (n.65+77T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.95171003T>A | CA2690792036 | FANCC | n.912+76A>T c.521+76A>T (n.521+76A>T) n.579+76A>T c.666+76A>T (n.666+76A>T) n.236+76A>T c.65+76A>T (n.65+76A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171003T>C | CA196885470 | FANCC | n.912+76A>G c.521+76A>G (n.521+76A>G) n.579+76A>G c.666+76A>G (n.666+76A>G) n.236+76A>G c.65+76A>G (n.65+76A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171003T= | CA1865483046 | FANCC | n.912+76A= c.521+76A= (n.521+76A=) n.579+76A= c.666+76A= (n.666+76A=) n.236+76A= c.65+76A= (n.65+76A=) | |
9 | g.95171004T>C | CA868772815 | FANCC | n.912+75A>G c.521+75A>G (n.521+75A>G) n.579+75A>G c.666+75A>G (n.666+75A>G) n.236+75A>G c.65+75A>G (n.65+75A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171004T>G | CA1865483048 | FANCC | n.912+75A>C c.521+75A>C (n.521+75A>C) n.579+75A>C c.666+75A>C (n.666+75A>C) n.236+75A>C c.65+75A>C (n.65+75A>C) | dbSNP |
9 | g.95171004T= | CA1865483047 | FANCC | n.912+75A= c.521+75A= (n.521+75A=) n.579+75A= c.666+75A= (n.666+75A=) n.236+75A= c.65+75A= (n.65+75A=) | |
9 | g.95171005G>A | CA196885474 | FANCC | n.912+74C>T c.521+74C>T (n.521+74C>T) n.579+74C>T c.666+74C>T (n.666+74C>T) n.236+74C>T c.65+74C>T (n.65+74C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171005G>C | CA2720070039 | FANCC | n.912+74C>G c.521+74C>G (n.521+74C>G) n.579+74C>G c.666+74C>G (n.666+74C>G) n.236+74C>G c.65+74C>G (n.65+74C>G) | dbSNP |
9 | g.95171005G= | CA1865483049 | FANCC | n.912+74C= c.521+74C= (n.521+74C=) n.579+74C= c.666+74C= (n.666+74C=) n.236+74C= c.65+74C= (n.65+74C=) | |
9 | g.95171005G>T | CA2690792037 | FANCC | n.912+74C>A c.521+74C>A (n.521+74C>A) n.579+74C>A c.666+74C>A (n.666+74C>A) n.236+74C>A c.65+74C>A (n.65+74C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171006T>C | CA1865483051 | FANCC | n.912+73A>G c.521+73A>G (n.521+73A>G) n.579+73A>G c.666+73A>G (n.666+73A>G) n.236+73A>G c.65+73A>G (n.65+73A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171006T= | CA1865483050 | FANCC | n.912+73A= c.521+73A= (n.521+73A=) n.579+73A= c.666+73A= (n.666+73A=) n.236+73A= c.65+73A= (n.65+73A=) | |
9 | g.95171007A>T | CA2720430012 | FANCC | n.912+72T>A c.521+72T>A (n.521+72T>A) n.579+72T>A c.666+72T>A (n.666+72T>A) n.236+72T>A c.65+72T>A (n.65+72T>A) | dbSNP |
9 | g.95171010del | CA2690792038 | FANCC | n.912+72del c.521+72del (n.521+72del) n.579+72del c.666+72del (n.666+72del) n.236+72del c.65+72del (n.65+72del) | gnomAD v4 |
9 | g.95171008A= | CA1865483052 | FANCC | n.912+71T= c.521+71T= (n.521+71T=) n.579+71T= c.666+71T= (n.666+71T=) n.236+71T= c.65+71T= (n.65+71T=) | |
9 | g.95171008A>C | CA196885480 | FANCC | n.912+71T>G c.521+71T>G (n.521+71T>G) n.579+71T>G c.666+71T>G (n.666+71T>G) n.236+71T>G c.65+71T>G (n.65+71T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171008A>T | CA2720059215 | FANCC | n.912+71T>A c.521+71T>A (n.521+71T>A) n.579+71T>A c.666+71T>A (n.666+71T>A) n.236+71T>A c.65+71T>A (n.65+71T>A) | dbSNP |
9 | g.95171014del | CA2690792039 | FANCC | n.912+68del c.521+68del (n.521+68del) n.579+68del c.666+68del (n.666+68del) n.236+68del c.65+68del (n.65+68del) | gnomAD v4 |
9 | g.95171012T>C | CA1865483054 | FANCC | n.912+67A>G c.521+67A>G (n.521+67A>G) n.579+67A>G c.666+67A>G (n.666+67A>G) n.236+67A>G c.65+67A>G (n.65+67A>G) | dbSNP |
9 | g.95171012T= | CA1865483053 | FANCC | n.912+67A= c.521+67A= (n.521+67A=) n.579+67A= c.666+67A= (n.666+67A=) n.236+67A= c.65+67A= (n.65+67A=) | |
9 | g.95171014T>A | CA1865483056 | FANCC | n.912+65A>T c.521+65A>T (n.521+65A>T) n.579+65A>T c.666+65A>T (n.666+65A>T) n.236+65A>T c.65+65A>T (n.65+65A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171014T= | CA1865483055 | FANCC | n.912+65A= c.521+65A= (n.521+65A=) n.579+65A= c.666+65A= (n.666+65A=) n.236+65A= c.65+65A= (n.65+65A=) | |
9 | g.95171015C>A | CA2720430013 | FANCC | n.912+64G>T c.521+64G>T (n.521+64G>T) n.579+64G>T c.666+64G>T (n.666+64G>T) n.236+64G>T c.65+64G>T (n.65+64G>T) | dbSNP |
9 | g.95171015C>T | CA2720430029 | FANCC | n.912+64G>A c.521+64G>A (n.521+64G>A) n.579+64G>A c.666+64G>A (n.666+64G>A) n.236+64G>A c.65+64G>A (n.65+64G>A) | dbSNP |
9 | g.95171015_95171017delinsCCT | CA1865483057 | FANCC | n.912+62_912+64delinsAGG c.521+62_521+64delinsAGG (n.521+62_521+64delinsAGG) n.579+62_579+64delinsAGG c.666+62_666+64delinsAGG (n.666+62_666+64delinsAGG) n.236+62_236+64delinsAGG c.65+62_65+64delinsAGG (n.65+62_65+64delinsAGG) | |
9 | g.95171016C= | CA1865483059 | FANCC | n.912+63G= c.521+63G= (n.521+63G=) n.579+63G= c.666+63G= (n.666+63G=) n.236+63G= c.65+63G= (n.65+63G=) | |
9 | g.95171016C>T | CA1865483060 | FANCC | n.912+63G>A c.521+63G>A (n.521+63G>A) n.579+63G>A c.666+63G>A (n.666+63G>A) n.236+63G>A c.65+63G>A (n.65+63G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171019_95171020del | CA1865483058 | FANCC | n.912+62_912+63del c.521+62_521+63del (n.521+62_521+63del) n.579+62_579+63del c.666+62_666+63del (n.666+62_666+63del) n.236+62_236+63del c.65+62_65+63del (n.65+62_65+63del) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171018C= | CA1865483062 | FANCC | n.912+61G= c.521+61G= (n.521+61G=) n.579+61G= c.666+61G= (n.666+61G=) n.236+61G= c.65+61G= (n.65+61G=) | |
9 | g.95171018C>G | CA1865483061 | FANCC | n.912+61G>C c.521+61G>C (n.521+61G>C) n.579+61G>C c.666+61G>C (n.666+61G>C) n.236+61G>C c.65+61G>C (n.65+61G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171018C>T | CA1126983132 | FANCC | n.912+61G>A c.521+61G>A (n.521+61G>A) n.579+61G>A c.666+61G>A (n.666+61G>A) n.236+61G>A c.65+61G>A (n.65+61G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171020C= | CA1865483064 | FANCC | n.912+59G= c.521+59G= (n.521+59G=) n.579+59G= c.666+59G= (n.666+59G=) n.236+59G= c.65+59G= (n.65+59G=) | |
9 | g.95171020C>T | CA1865483063 | FANCC | n.912+59G>A c.521+59G>A (n.521+59G>A) n.579+59G>A c.666+59G>A (n.666+59G>A) n.236+59G>A c.65+59G>A (n.65+59G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171022T>C | CA2690792040 | FANCC | n.912+57A>G c.521+57A>G (n.521+57A>G) n.579+57A>G c.666+57A>G (n.666+57A>G) n.236+57A>G c.65+57A>G (n.65+57A>G) | gnomAD v4 |
9 | g.95171024del | CA2720430095 | FANCC | n.912+56del c.521+56del (n.521+56del) n.579+56del c.666+56del (n.666+56del) n.236+56del c.65+56del (n.65+56del) | dbSNP |
9 | g.95171024A= | CA1865483066 | FANCC | n.912+55T= c.521+55T= (n.521+55T=) n.579+55T= c.666+55T= (n.666+55T=) n.236+55T= c.65+55T= (n.65+55T=) | |
9 | g.95171024A>T | CA1865483065 | FANCC | n.912+55T>A c.521+55T>A (n.521+55T>A) n.579+55T>A c.666+55T>A (n.666+55T>A) n.236+55T>A c.65+55T>A (n.65+55T>A) | dbSNP |
9 | g.95171025C>A | CA589489193 | FANCC | n.912+54G>T c.521+54G>T (n.521+54G>T) n.579+54G>T c.666+54G>T (n.666+54G>T) n.236+54G>T c.65+54G>T (n.65+54G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171025C= | CA1865483067 | FANCC | n.912+54G= c.521+54G= (n.521+54G=) n.579+54G= c.666+54G= (n.666+54G=) n.236+54G= c.65+54G= (n.65+54G=) | |
9 | g.95171025C>T | CA2690792041 | FANCC | n.912+54G>A c.521+54G>A (n.521+54G>A) n.579+54G>A c.666+54G>A (n.666+54G>A) n.236+54G>A c.65+54G>A (n.65+54G>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171026C>T | CA2579388645 | FANCC | n.912+53G>A c.521+53G>A (n.521+53G>A) n.579+53G>A c.666+53G>A (n.666+53G>A) n.236+53G>A c.65+53G>A (n.65+53G>A) | |
9 | g.95171027A= | CA1865483068 | FANCC | n.912+52T= c.521+52T= (n.521+52T=) n.579+52T= c.666+52T= (n.666+52T=) n.236+52T= c.65+52T= (n.65+52T=) | |
9 | g.95171027A>G | CA589489194 | FANCC | n.912+52T>C c.521+52T>C (n.521+52T>C) n.579+52T>C c.666+52T>C (n.666+52T>C) n.236+52T>C c.65+52T>C (n.65+52T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171027A>T | CA2690792042 | FANCC | n.912+52T>A c.521+52T>A (n.521+52T>A) n.579+52T>A c.666+52T>A (n.666+52T>A) n.236+52T>A c.65+52T>A (n.65+52T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171029del | CA2785168477 | FANCC | n.912+52del c.521+52del (n.521+52del) n.579+52del c.666+52del (n.666+52del) n.236+52del c.65+52del (n.65+52del) | |
9 | g.95171028A= | CA1865483069 | FANCC | n.912+51T= c.521+51T= (n.521+51T=) n.579+51T= c.666+51T= (n.666+51T=) n.236+51T= c.65+51T= (n.65+51T=) | |
9 | g.95171028A>C | CA589489195 | FANCC | n.912+51T>G c.521+51T>G (n.521+51T>G) n.579+51T>G c.666+51T>G (n.666+51T>G) n.236+51T>G c.65+51T>G (n.65+51T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171030C>G | CA2720430099 | FANCC | n.912+49G>C c.521+49G>C (n.521+49G>C) n.579+49G>C c.666+49G>C (n.666+49G>C) n.236+49G>C c.65+49G>C (n.65+49G>C) | dbSNP |
9 | g.95171031T>G | CA5137711 | FANCC | n.912+48A>C c.521+48A>C (n.521+48A>C) n.579+48A>C c.666+48A>C (n.666+48A>C) n.236+48A>C c.65+48A>C (n.65+48A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171031T= | CA1865483070 | FANCC | n.912+48A= c.521+48A= (n.521+48A=) n.579+48A= c.666+48A= (n.666+48A=) n.236+48A= c.65+48A= (n.65+48A=) | |
9 | g.95171032G>C | CA2720430130 | FANCC | n.912+47C>G c.521+47C>G (n.521+47C>G) n.579+47C>G c.666+47C>G (n.666+47C>G) n.236+47C>G c.65+47C>G (n.65+47C>G) | dbSNP |
9 | g.95171032G>T | CA2690792043 | FANCC | n.912+47C>A c.521+47C>A (n.521+47C>A) n.579+47C>A c.666+47C>A (n.666+47C>A) n.236+47C>A c.65+47C>A (n.65+47C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171033A>T | CA2720430134 | FANCC | n.912+46T>A c.521+46T>A (n.521+46T>A) n.579+46T>A c.666+46T>A (n.666+46T>A) n.236+46T>A c.65+46T>A (n.65+46T>A) | dbSNP |
9 | g.95171033dup | CA2690792044 | FANCC | n.912+46dup c.521+46dup (n.521+46dup) n.579+46dup c.666+46dup (n.666+46dup) n.236+46dup c.65+46dup (n.65+46dup) | gnomAD v4 |
9 | g.95171034T>C | CA589489196 | FANCC | n.912+45A>G c.521+45A>G (n.521+45A>G) n.579+45A>G c.666+45A>G (n.666+45A>G) n.236+45A>G c.65+45A>G (n.65+45A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171034T= | CA1865483071 | FANCC | n.912+45A= c.521+45A= (n.521+45A=) n.579+45A= c.666+45A= (n.666+45A=) n.236+45A= c.65+45A= (n.65+45A=) | |
9 | g.95171035A>T | CA2720430246 | FANCC | n.912+44T>A c.521+44T>A (n.521+44T>A) n.579+44T>A c.666+44T>A (n.666+44T>A) n.236+44T>A c.65+44T>A (n.65+44T>A) | dbSNP |
9 | g.95171036C>A | CA589489197 | FANCC | n.912+43G>T c.521+43G>T (n.521+43G>T) n.579+43G>T c.666+43G>T (n.666+43G>T) n.236+43G>T c.65+43G>T (n.65+43G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171036C= | CA1865483072 | FANCC | n.912+43G= c.521+43G= (n.521+43G=) n.579+43G= c.666+43G= (n.666+43G=) n.236+43G= c.65+43G= (n.65+43G=) | |
9 | g.95171036C>G | CA2690792045 | FANCC | n.912+43G>C c.521+43G>C (n.521+43G>C) n.579+43G>C c.666+43G>C (n.666+43G>C) n.236+43G>C c.65+43G>C (n.65+43G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171037A= | CA1865483073 | FANCC | n.912+42T= c.521+42T= (n.521+42T=) n.579+42T= c.666+42T= (n.666+42T=) n.236+42T= c.65+42T= (n.65+42T=) | |
9 | g.95171037A>G | CA589489198 | FANCC | n.912+42T>C c.521+42T>C (n.521+42T>C) n.579+42T>C c.666+42T>C (n.666+42T>C) n.236+42T>C c.65+42T>C (n.65+42T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171037A>T | CA2720097899 | FANCC | n.912+42T>A c.521+42T>A (n.521+42T>A) n.579+42T>A c.666+42T>A (n.666+42T>A) n.236+42T>A c.65+42T>A (n.65+42T>A) | dbSNP |
9 | g.95171038T>G | CA2690792046 | FANCC | n.912+41A>C c.521+41A>C (n.521+41A>C) n.579+41A>C c.666+41A>C (n.666+41A>C) n.236+41A>C c.65+41A>C (n.65+41A>C) | gnomAD v4 |
9 | g.95171040T>C | CA1865483075 | FANCC | n.912+39A>G c.521+39A>G (n.521+39A>G) n.579+39A>G c.666+39A>G (n.666+39A>G) n.236+39A>G c.65+39A>G (n.65+39A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171040T= | CA1865483074 | FANCC | n.912+39A= c.521+39A= (n.521+39A=) n.579+39A= c.666+39A= (n.666+39A=) n.236+39A= c.65+39A= (n.65+39A=) | |
9 | g.95171042G>C | CA2720430247 | FANCC | n.912+37C>G c.521+37C>G (n.521+37C>G) n.579+37C>G c.666+37C>G (n.666+37C>G) n.236+37C>G c.65+37C>G (n.65+37C>G) | dbSNP |
9 | g.95171043A>T | CA2720430249 | FANCC | n.912+36T>A c.521+36T>A (n.521+36T>A) n.579+36T>A c.666+36T>A (n.666+36T>A) n.236+36T>A c.65+36T>A (n.65+36T>A) | dbSNP |
9 | g.95171044A>G | CA2690792047 | FANCC | n.912+35T>C c.521+35T>C (n.521+35T>C) n.579+35T>C c.666+35T>C (n.666+35T>C) n.236+35T>C c.65+35T>C (n.65+35T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.95171045A= | CA1865483076 | FANCC | n.912+34T= c.521+34T= (n.521+34T=) n.579+34T= c.666+34T= (n.666+34T=) n.236+34T= c.65+34T= (n.65+34T=) | |
9 | g.95171045A>G | CA1126983135 | FANCC | n.912+34T>C c.521+34T>C (n.521+34T>C) n.579+34T>C c.666+34T>C (n.666+34T>C) n.236+34T>C c.65+34T>C (n.65+34T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171045A>T | CA2720116077 | FANCC | n.912+34T>A c.521+34T>A (n.521+34T>A) n.579+34T>A c.666+34T>A (n.666+34T>A) n.236+34T>A c.65+34T>A (n.65+34T>A) | dbSNP |
9 | g.95171046C>A | CA2720430309 | FANCC | n.912+33G>T c.521+33G>T (n.521+33G>T) n.579+33G>T c.666+33G>T (n.666+33G>T) n.236+33G>T c.65+33G>T (n.65+33G>T) | dbSNP |
9 | g.95171047C>A | CA1865483078 | FANCC | n.912+32G>T c.521+32G>T (n.521+32G>T) n.579+32G>T c.666+32G>T (n.666+32G>T) n.236+32G>T c.65+32G>T (n.65+32G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171047C= | CA1865483077 | FANCC | n.912+32G= c.521+32G= (n.521+32G=) n.579+32G= c.666+32G= (n.666+32G=) n.236+32G= c.65+32G= (n.65+32G=) | |
9 | g.95171047C>T | CA2579388646 | FANCC | n.912+32G>A c.521+32G>A (n.521+32G>A) n.579+32G>A c.666+32G>A (n.666+32G>A) n.236+32G>A c.65+32G>A (n.65+32G>A) | dbSNP |
9 | g.95171048T>C | CA2690792048 | FANCC | n.912+31A>G c.521+31A>G (n.521+31A>G) n.579+31A>G c.666+31A>G (n.666+31A>G) n.236+31A>G c.65+31A>G (n.65+31A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171049G>C | CA2690792049 | FANCC | n.912+30C>G c.521+30C>G (n.521+30C>G) n.579+30C>G c.666+30C>G (n.666+30C>G) n.236+30C>G c.65+30C>G (n.65+30C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171049G>T | CA2579388647 | FANCC | n.912+30C>A c.521+30C>A (n.521+30C>A) n.579+30C>A c.666+30C>A (n.666+30C>A) n.236+30C>A c.65+30C>A (n.65+30C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171049_95171052delinsGAGA | CA1865483079 | FANCC | n.912+27_912+30delinsTCTC c.521+27_521+30delinsTCTC (n.521+27_521+30delinsTCTC) n.579+27_579+30delinsTCTC c.666+27_666+30delinsTCTC (n.666+27_666+30delinsTCTC) n.236+27_236+30delinsTCTC c.65+27_65+30delinsTCTC (n.65+27_65+30delinsTCTC) | |
9 | g.95171050A>C | CA2579388648 | FANCC | n.912+29T>G c.521+29T>G (n.521+29T>G) n.579+29T>G c.666+29T>G (n.666+29T>G) n.236+29T>G c.65+29T>G (n.65+29T>G) | |
9 | g.95171050A>T | CA2720430315 | FANCC | n.912+29T>A c.521+29T>A (n.521+29T>A) n.579+29T>A c.666+29T>A (n.666+29T>A) n.236+29T>A c.65+29T>A (n.65+29T>A) | dbSNP |
9 | g.95171055_95171057del | CA5137712 | FANCC | n.912+27_912+29del c.521+27_521+29del (n.521+27_521+29del) n.579+27_579+29del c.666+27_666+29del (n.666+27_666+29del) n.236+27_236+29del c.65+27_65+29del (n.65+27_65+29del) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171051G>C | CA2690792050 | FANCC | n.912+28C>G c.521+28C>G (n.521+28C>G) n.579+28C>G c.666+28C>G (n.666+28C>G) n.236+28C>G c.65+28C>G (n.65+28C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171051G>T | CA2690792051 | FANCC | n.912+28C>A c.521+28C>A (n.521+28C>A) n.579+28C>A c.666+28C>A (n.666+28C>A) n.236+28C>A c.65+28C>A (n.65+28C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171054G>C | CA2720430395 | FANCC | n.912+25C>G c.521+25C>G (n.521+25C>G) n.579+25C>G c.666+25C>G (n.666+25C>G) n.236+25C>G c.65+25C>G (n.65+25C>G) | dbSNP |
9 | g.95171054G>T | CA2579388649 | FANCC | n.912+25C>A c.521+25C>A (n.521+25C>A) n.579+25C>A c.666+25C>A (n.666+25C>A) n.236+25C>A c.65+25C>A (n.65+25C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171055A>T | CA2720430396 | FANCC | n.912+24T>A c.521+24T>A (n.521+24T>A) n.579+24T>A c.666+24T>A (n.666+24T>A) n.236+24T>A c.65+24T>A (n.65+24T>A) | dbSNP |
9 | g.95171056A>G | CA2579388650 | FANCC | n.912+23T>C c.521+23T>C (n.521+23T>C) n.579+23T>C c.666+23T>C (n.666+23T>C) n.236+23T>C c.65+23T>C (n.65+23T>C) | |
9 | g.95171056_95171057delinsAG | CA1865483080 | FANCC | n.912+22_912+23delinsCT c.521+22_521+23delinsCT (n.521+22_521+23delinsCT) n.579+22_579+23delinsCT c.666+22_666+23delinsCT (n.666+22_666+23delinsCT) n.236+22_236+23delinsCT c.65+22_65+23delinsCT (n.65+22_65+23delinsCT) | |
9 | g.95171057G>A | CA196885499 | FANCC | n.912+22C>T c.521+22C>T (n.521+22C>T) n.579+22C>T c.666+22C>T (n.666+22C>T) n.236+22C>T c.65+22C>T (n.65+22C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171057G>C | CA2720067633 | FANCC | n.912+22C>G c.521+22C>G (n.521+22C>G) n.579+22C>G c.666+22C>G (n.666+22C>G) n.236+22C>G c.65+22C>G (n.65+22C>G) | dbSNP |
9 | g.95171057G= | CA1865483081 | FANCC | n.912+22C= c.521+22C= (n.521+22C=) n.579+22C= c.666+22C= (n.666+22C=) n.236+22C= c.65+22C= (n.65+22C=) | |
9 | g.95171057G>T | CA589489200 | FANCC | n.912+22C>A c.521+22C>A (n.521+22C>A) n.579+22C>A c.666+22C>A (n.666+22C>A) n.236+22C>A c.65+22C>A (n.65+22C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171058del | CA589489199 | FANCC | n.912+22del c.521+22del (n.521+22del) n.579+22del c.666+22del (n.666+22del) n.236+22del c.65+22del (n.65+22del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171058G>A | CA2720095594 | FANCC | n.912+21C>T c.521+21C>T (n.521+21C>T) n.579+21C>T c.666+21C>T (n.666+21C>T) n.236+21C>T c.65+21C>T (n.65+21C>T) | dbSNP |
9 | g.95171058G>C | CA2720095595 | FANCC | n.912+21C>G c.521+21C>G (n.521+21C>G) n.579+21C>G c.666+21C>G (n.666+21C>G) n.236+21C>G c.65+21C>G (n.65+21C>G) | dbSNP |
9 | g.95171058G= | CA1865483082 | FANCC | n.912+21C= c.521+21C= (n.521+21C=) n.579+21C= c.666+21C= (n.666+21C=) n.236+21C= c.65+21C= (n.65+21C=) | |
9 | g.95171058G>T | CA589489201 | FANCC | n.912+21C>A c.521+21C>A (n.521+21C>A) n.579+21C>A c.666+21C>A (n.666+21C>A) n.236+21C>A c.65+21C>A (n.65+21C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171059_95171066del | CA2579388651 | FANCC | n.912+14_912+21del c.521+14_521+21del (n.521+14_521+21del) n.579+14_579+21del c.666+14_666+21del (n.666+14_666+21del) n.236+14_236+21del c.65+14_65+21del (n.65+14_65+21del) | |
9 | g.95171059A= | CA1865483083 | FANCC | n.912+20T= c.521+20T= (n.521+20T=) n.579+20T= c.666+20T= (n.666+20T=) n.236+20T= c.65+20T= (n.65+20T=) | |
9 | g.95171059A>C | CA5137713 | FANCC | n.912+20T>G c.521+20T>G (n.521+20T>G) n.579+20T>G c.666+20T>G (n.666+20T>G) n.236+20T>G c.65+20T>G (n.65+20T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171059A>G | CA1865483084 | FANCC | n.912+20T>C c.521+20T>C (n.521+20T>C) n.579+20T>C c.666+20T>C (n.666+20T>C) n.236+20T>C c.65+20T>C (n.65+20T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171060T>A | CA2785168478 | FANCC | n.912+19A>T c.521+19A>T (n.521+19A>T) n.579+19A>T c.666+19A>T (n.666+19A>T) n.236+19A>T c.65+19A>T (n.65+19A>T) | |
9 | g.95171060T>C | CA2690792052 | FANCC | n.912+19A>G c.521+19A>G (n.521+19A>G) n.579+19A>G c.666+19A>G (n.666+19A>G) n.236+19A>G c.65+19A>G (n.65+19A>G) | gnomAD v4 |
9 | g.95171061G>C | CA2720430397 | FANCC | n.912+18C>G c.521+18C>G (n.521+18C>G) n.579+18C>G c.666+18C>G (n.666+18C>G) n.236+18C>G c.65+18C>G (n.65+18C>G) | dbSNP |
9 | g.95171061G>T | CA2690792053 | FANCC | n.912+18C>A c.521+18C>A (n.521+18C>A) n.579+18C>A c.666+18C>A (n.666+18C>A) n.236+18C>A c.65+18C>A (n.65+18C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171066_95171070del | CA2720430398 | FANCC | n.912+14_912+18del c.521+14_521+18del (n.521+14_521+18del) n.579+14_579+18del c.666+14_666+18del (n.666+14_666+18del) n.236+14_236+18del c.65+14_65+18del (n.65+14_65+18del) | dbSNP |
9 | g.95171062T>A | CA2697557847 | FANCC | n.912+17A>T c.521+17A>T (n.521+17A>T) n.579+17A>T c.666+17A>T (n.666+17A>T) n.236+17A>T c.65+17A>T (n.65+17A>T) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171063T>A | CA2720430399 | FANCC | n.912+16A>T c.521+16A>T (n.521+16A>T) n.579+16A>T c.666+16A>T (n.666+16A>T) n.236+16A>T c.65+16A>T (n.65+16A>T) | dbSNP |
9 | g.95171064T>C | CA868772827 | FANCC | n.912+15A>G c.521+15A>G (n.521+15A>G) n.579+15A>G c.666+15A>G (n.666+15A>G) n.236+15A>G c.65+15A>G (n.65+15A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171064T= | CA1865483085 | FANCC | n.912+15A= c.521+15A= (n.521+15A=) n.579+15A= c.666+15A= (n.666+15A=) n.236+15A= c.65+15A= (n.65+15A=) | |
9 | g.95171065A>C | CA2739269475 | FANCC | n.912+14T>G c.521+14T>G (n.521+14T>G) n.579+14T>G c.666+14T>G (n.666+14T>G) n.236+14T>G c.65+14T>G (n.65+14T>G) | ClinVar |
9 | g.95171065A>G | CA2690792054 | FANCC | n.912+14T>C c.521+14T>C (n.521+14T>C) n.579+14T>C c.666+14T>C (n.666+14T>C) n.236+14T>C c.65+14T>C (n.65+14T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.95171065A>T | CA2579388652 | FANCC | n.912+14T>A c.521+14T>A (n.521+14T>A) n.579+14T>A c.666+14T>A (n.666+14T>A) n.236+14T>A c.65+14T>A (n.65+14T>A) | dbSNP |
9 | g.95171065_95171069delinsAGTTT | CA1865483086 | FANCC | n.912+10_912+14delinsAAACT c.521+10_521+14delinsAAACT (n.521+10_521+14delinsAAACT) n.579+10_579+14delinsAAACT c.666+10_666+14delinsAAACT (n.666+10_666+14delinsAAACT) n.236+10_236+14delinsAAACT c.65+10_65+14delinsAAACT (n.65+10_65+14delinsAAACT) | |
9 | g.95171066G>A | CA2720430403 | FANCC | n.912+13C>T c.521+13C>T (n.521+13C>T) n.579+13C>T c.666+13C>T (n.666+13C>T) n.236+13C>T c.65+13C>T (n.65+13C>T) | dbSNP |
9 | g.95171066G>C | CA2720430547 | FANCC | n.912+13C>G c.521+13C>G (n.521+13C>G) n.579+13C>G c.666+13C>G (n.666+13C>G) n.236+13C>G c.65+13C>G (n.65+13C>G) | dbSNP |
9 | g.95171066G>T | CA2690792055 | FANCC | n.912+13C>A c.521+13C>A (n.521+13C>A) n.579+13C>A c.666+13C>A (n.666+13C>A) n.236+13C>A c.65+13C>A (n.65+13C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.95171066_95171069del | CA589489202 | FANCC | n.912+10_912+13del c.521+10_521+13del (n.521+10_521+13del) n.579+10_579+13del c.666+10_666+13del (n.666+10_666+13del) n.236+10_236+13del c.65+10_65+13del (n.65+10_65+13del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171067T>C | CA2580080679 | FANCC | n.912+12A>G c.521+12A>G (n.521+12A>G) n.579+12A>G c.666+12A>G (n.666+12A>G) n.236+12A>G c.65+12A>G (n.65+12A>G) | ClinVar |
9 | g.95171068T>G | CA589489203 | FANCC | n.912+11A>C c.521+11A>C (n.521+11A>C) n.579+11A>C c.666+11A>C (n.666+11A>C) n.236+11A>C c.65+11A>C (n.65+11A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.95171068T= | CA1865483087 | FANCC | n.912+11A= c.521+11A= (n.521+11A=) n.579+11A= c.666+11A= (n.666+11A=) n.236+11A= c.65+11A= (n.65+11A=) | |
9 | g.95171069T>A | CA2720430585 | FANCC | n.912+10A>T c.521+10A>T (n.521+10A>T) n.579+10A>T c.666+10A>T (n.666+10A>T) n.236+10A>T c.65+10A>T (n.65+10A>T) | dbSNP |
9 | g.95171069T>C | CA2785168479 | FANCC | n.912+10A>G c.521+10A>G (n.521+10A>G) n.579+10A>G c.666+10A>G (n.666+10A>G) n.236+10A>G c.65+10A>G (n.65+10A>G) | |
9 | g.95171070A>C | CA2579388653 | FANCC | n.912+9T>G c.521+9T>G (n.521+9T>G) n.579+9T>G c.666+9T>G (n.666+9T>G) n.236+9T>G c.65+9T>G (n.65+9T>G) | |
9 | g.95171070A>T | CA2720430618 | FANCC | n.912+9T>A c.521+9T>A (n.521+9T>A) n.579+9T>A c.666+9T>A (n.666+9T>A) n.236+9T>A c.65+9T>A (n.65+9T>A) | dbSNP |
9 | g.95171071A>T | CA2720430621 | FANCC | n.912+8T>A c.521+8T>A (n.521+8T>A) n.579+8T>A c.666+8T>A (n.666+8T>A) n.236+8T>A c.65+8T>A (n.65+8T>A) | dbSNP |
9 | g.95171072C>A | CA2579388654 | FANCC | n.912+7G>T c.521+7G>T (n.521+7G>T) n.579+7G>T c.666+7G>T (n.666+7G>T) n.236+7G>T c.65+7G>T (n.65+7G>T) | |
9 | g.95171072C>T | CA2580080681 | FANCC | n.912+7G>A c.521+7G>A (n.521+7G>A) n.579+7G>A c.666+7G>A (n.666+7G>A) n.236+7G>A c.65+7G>A (n.65+7G>A) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171073A>T | CA2720431415 | FANCC | n.912+6T>A c.521+6T>A (n.521+6T>A) n.579+6T>A c.666+6T>A (n.666+6T>A) n.236+6T>A c.65+6T>A (n.65+6T>A) | dbSNP |
9 | g.95171074C= | CA1865483088 | FANCC | n.912+5G= c.521+5G= (n.521+5G=) n.579+5G= c.666+5G= (n.666+5G=) n.236+5G= c.65+5G= (n.65+5G=) | |
9 | g.95171074C>G | CA589489204 | FANCC | n.912+5G>C c.521+5G>C (n.521+5G>C) n.579+5G>C c.666+5G>C (n.666+5G>C) n.236+5G>C c.65+5G>C (n.65+5G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171074C>T | CA915947036 | FANCC | n.912+5G>A c.521+5G>A (n.521+5G>A) n.579+5G>A c.666+5G>A (n.666+5G>A) n.236+5G>A c.65+5G>A (n.65+5G>A) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171075del | CA2499220024 | FANCC | n.912+5del c.521+5del (n.521+5del) n.579+5del c.666+5del (n.666+5del) n.236+5del c.65+5del (n.65+5del) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171075C>A | CA2720431800 | FANCC | n.912+4G>T c.521+4G>T (n.521+4G>T) n.579+4G>T c.666+4G>T (n.666+4G>T) n.236+4G>T c.65+4G>T (n.65+4G>T) | dbSNP |
9 | g.95171075C>G | CA2720431802 | FANCC | n.912+4G>C c.521+4G>C (n.521+4G>C) n.579+4G>C c.666+4G>C (n.666+4G>C) n.236+4G>C c.65+4G>C (n.65+4G>C) | dbSNP |
9 | g.95171075C>T | CA2720431804 | FANCC | n.912+4G>A c.521+4G>A (n.521+4G>A) n.579+4G>A c.666+4G>A (n.666+4G>A) n.236+4G>A c.65+4G>A (n.65+4G>A) | dbSNP |
9 | g.95171076T>C | CA589489205 | FANCC | n.912+3A>G c.521+3A>G (n.521+3A>G) n.579+3A>G c.666+3A>G (n.666+3A>G) n.236+3A>G c.65+3A>G (n.65+3A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171076T= | CA1865483089 | FANCC | n.912+3A= c.521+3A= (n.521+3A=) n.579+3A= c.666+3A= (n.666+3A=) n.236+3A= c.65+3A= (n.65+3A=) | |
9 | g.95171076_95171077insTTA | CA2579388655 | FANCC | n.912+2_912+3insTAA c.521+2_521+3insTAA (n.521+2_521+3insTAA) n.579+2_579+3insTAA c.666+2_666+3insTAA (n.666+2_666+3insTAA) n.236+2_236+3insTAA c.65+2_65+3insTAA (n.65+2_65+3insTAA) | |
9 | g.95171077A>C | CA374338535 | FANCC | n.912+2T>G c.521+2T>G (n.521+2T>G) n.579+2T>G c.666+2T>G (n.666+2T>G) n.236+2T>G c.65+2T>G (n.65+2T>G) | |
9 | g.95171077A>G | CA374338534 | FANCC | n.912+2T>C c.521+2T>C (n.521+2T>C) n.579+2T>C c.666+2T>C (n.666+2T>C) n.236+2T>C c.65+2T>C (n.65+2T>C) | |
9 | g.95171077A>T | CA374338533 | FANCC | n.912+2T>A c.521+2T>A (n.521+2T>A) n.579+2T>A c.666+2T>A (n.666+2T>A) n.236+2T>A c.65+2T>A (n.65+2T>A) | |
9 | g.95171078C>A | CA374338536 | FANCC | n.912+1G>T c.521+1G>T (n.521+1G>T) n.579+1G>T c.666+1G>T (n.666+1G>T) n.236+1G>T c.65+1G>T (n.65+1G>T) | ClinVar |
9 | g.95171078C= | CA1865483090 | FANCC | n.912+1G= c.521+1G= (n.521+1G=) n.579+1G= c.666+1G= (n.666+1G=) n.236+1G= c.65+1G= (n.65+1G=) | |
9 | g.95171078C>G | CA374338537 | FANCC | n.912+1G>C c.521+1G>C (n.521+1G>C) n.579+1G>C c.666+1G>C (n.666+1G>C) n.236+1G>C c.65+1G>C (n.65+1G>C) | dbSNP |
9 | g.95171078C>T | CA10582670 | FANCC | n.912+1G>A c.521+1G>A (n.521+1G>A) n.579+1G>A c.666+1G>A (n.666+1G>A) n.236+1G>A c.65+1G>A (n.65+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171079C>A | CA374338538 | FANCC | n.912G>T c.521G>T (p.Arg174Leu) n.579G>T c.666G>T (n.666G>T) n.236G>T c.65G>T (p.Arg22Leu) | ClinVar |
9 | g.95171079C= | CA1865483091 | FANCC | n.912G= c.521G= (p.Arg174=) n.579G= c.666G= (n.666G=) n.236G= c.65G= (p.Arg22=) | |
9 | g.95171079C>G | CA374338539 | FANCC | n.912G>C c.521G>C (p.Arg174Pro) n.579G>C c.666G>C (n.666G>C) n.236G>C c.65G>C (p.Arg22Pro) | dbSNP |
9 | g.95171079C>T | CA5137714 | FANCC | n.912G>A c.521G>A (p.Arg174Gln) n.579G>A c.666G>A (n.666G>A) n.236G>A c.65G>A (p.Arg22Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95171080G>A | CA274274 | FANCC | n.911C>T c.520C>T (p.Arg174Ter) n.578C>T c.665C>T (n.665C>T) n.235C>T c.520C>T (p.Arg174Trp) c.64C>T (p.Arg22Ter) c.64C>T (p.Arg22Trp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95171080G>C | CA374338540 | FANCC | n.911C>G c.520C>G (p.Arg174Gly) n.578C>G c.665C>G (n.665C>G) n.235C>G c.64C>G (p.Arg22Gly) | dbSNP |
9 | g.95171080G= | CA1865483093 | FANCC | n.911C= c.520C= (p.Arg174=) n.578C= c.665C= (n.665C=) n.235C= c.64C= (p.Arg22=) | |
9 | g.95171080G>T | CA466274629 | FANCC | n.911C>A c.520C>A (p.Arg174=) n.578C>A c.665C>A (n.665C>A) n.235C>A c.64C>A (p.Arg22=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171080_95171081delinsGC | CA1865483092 | FANCC | n.910_911delinsGC c.519_520delinsGC (p.Arg173=) n.577_578delinsGC c.664_665delinsGC (n.664_665delinsGC) n.234_235delinsGC c.63_64delinsGC (p.Arg21=) | |
9 | g.95171081C>A | CA374338541 | FANCC | n.910G>T c.519G>T (p.Arg173Ser) n.577G>T c.664G>T (n.664G>T) n.234G>T c.63G>T (p.Arg21Ser) | |
9 | g.95171081C>G | CA374338542 | FANCC | n.910G>C c.519G>C (p.Arg173Ser) n.577G>C c.664G>C (n.664G>C) n.234G>C c.63G>C (p.Arg21Ser) | dbSNP |
9 | g.95171081C>T | CA466274646 | FANCC | n.910G>A c.519G>A (p.Arg173=) n.577G>A c.664G>A (n.664G>A) n.234G>A c.63G>A (p.Arg21=) | dbSNP |
9 | g.95171082del | CA891843273 | FANCC | n.910del c.519del (p.Arg173SerfsTer21) n.577del c.664del (n.664del) n.234del c.519del (p.Arg173SerfsTer12) c.63del (p.Arg21SerfsTer21) c.63del (p.Arg21SerfsTer12) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171082C>A | CA374338543 | FANCC | n.909G>T c.518G>T (p.Arg173Met) n.576G>T c.663G>T (n.663G>T) n.233G>T c.62G>T (p.Arg21Met) | |
9 | g.95171082C>G | CA374338544 | FANCC | n.909G>C c.518G>C (p.Arg173Thr) n.576G>C c.663G>C (n.663G>C) n.233G>C c.62G>C (p.Arg21Thr) | dbSNP |
9 | g.95171082C>T | CA374338545 | FANCC | n.909G>A c.518G>A (p.Arg173Lys) n.576G>A c.663G>A (n.663G>A) n.233G>A c.62G>A (p.Arg21Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171083T>A | CA374338546 | FANCC | n.908A>T c.517A>T (p.Arg173Trp) n.575A>T c.662A>T (n.662A>T) n.232A>T c.61A>T (p.Arg21Trp) | dbSNP |
9 | g.95171083T>C | CA374338547 | FANCC | n.908A>G c.517A>G (p.Arg173Gly) n.575A>G c.662A>G (n.662A>G) n.232A>G c.61A>G (p.Arg21Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171083T>G | CA466274668 | FANCC | n.908A>C c.517A>C (p.Arg173=) n.575A>C c.662A>C (n.662A>C) n.232A>C c.61A>C (p.Arg21=) | dbSNP |
9 | g.95171085dup | CA2580080682 | FANCC | n.908dup c.517dup (p.Arg173LysfsTer25) n.575dup c.662dup (n.662dup) n.232dup c.517dup (p.Arg173LysfsTer24) c.61dup (p.Arg21LysfsTer25) c.61dup (p.Arg21LysfsTer24) | ClinVar |
9 | g.95171084T>A | CA374338548 | FANCC | n.907A>T c.516A>T (p.Gln172His) n.574A>T c.661A>T (n.661A>T) n.231A>T c.60A>T (p.Gln20His) | |
9 | g.95171084T>C | CA5137715 | FANCC | n.907A>G c.516A>G (p.Gln172=) n.574A>G c.661A>G (n.661A>G) n.231A>G c.60A>G (p.Gln20=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171084T>G | CA374338549 | FANCC | n.907A>C c.516A>C (p.Gln172His) n.574A>C c.661A>C (n.661A>C) n.231A>C c.60A>C (p.Gln20His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171084T= | CA1865483094 | FANCC | n.907A= c.516A= (p.Gln172=) n.574A= c.661A= (n.661A=) n.231A= c.60A= (p.Gln20=) | |
9 | g.95171085T>A | CA374338550 | FANCC | n.906A>T c.515A>T (p.Gln172Leu) n.573A>T c.660A>T (n.660A>T) n.230A>T c.59A>T (p.Gln20Leu) | |
9 | g.95171085T>C | CA374338551 | FANCC | n.906A>G c.515A>G (p.Gln172Arg) n.573A>G c.660A>G (n.660A>G) n.230A>G c.59A>G (p.Gln20Arg) | |
9 | g.95171085T>G | CA374338552 | FANCC | n.906A>C c.515A>C (p.Gln172Pro) n.573A>C c.660A>C (n.660A>C) n.230A>C c.59A>C (p.Gln20Pro) | |
9 | g.95171086G>A | CA374338553 | FANCC | n.905C>T c.514C>T (p.Gln172Ter) n.572C>T c.659C>T (n.659C>T) n.229C>T c.58C>T (p.Gln20Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171086G>C | CA5137716 | FANCC | n.905C>G c.514C>G (p.Gln172Glu) n.572C>G c.659C>G (n.659C>G) n.229C>G c.58C>G (p.Gln20Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171086G= | CA1865483095 | FANCC | n.905C= c.514C= (p.Gln172=) n.572C= c.659C= (n.659C=) n.229C= c.58C= (p.Gln20=) | |
9 | g.95171086G>T | CA374338554 | FANCC | n.905C>A c.514C>A (p.Gln172Lys) n.572C>A c.659C>A (n.659C>A) n.229C>A c.58C>A (p.Gln20Lys) | gnomAD v4 |
9 | g.95171087A>C | CA466274687 | FANCC | n.904T>G c.513T>G (p.Thr171=) n.571T>G c.658T>G (n.658T>G) n.228T>G c.57T>G (p.Thr19=) | |
9 | g.95171087A>G | CA466274685 | FANCC | n.904T>C c.513T>C (p.Thr171=) n.571T>C c.658T>C (n.658T>C) n.228T>C c.57T>C (p.Thr19=) | gnomAD v4 |
9 | g.95171087A>T | CA466274684 | FANCC | n.904T>A c.513T>A (p.Thr171=) n.571T>A c.658T>A (n.658T>A) n.228T>A c.57T>A (p.Thr19=) | dbSNP |
9 | g.95171088G>A | CA374338555 | FANCC | n.903C>T c.512C>T (p.Thr171Ile) n.570C>T c.657C>T (n.657C>T) n.227C>T c.56C>T (p.Thr19Ile) | dbSNP |
9 | g.95171088G>C | CA374338556 | FANCC | n.903C>G c.512C>G (p.Thr171Ser) n.570C>G c.657C>G (n.657C>G) n.227C>G c.56C>G (p.Thr19Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171088G>T | CA374338557 | FANCC | n.903C>A c.512C>A (p.Thr171Asn) n.570C>A c.657C>A (n.657C>A) n.227C>A c.56C>A (p.Thr19Asn) | |
9 | g.95171089T>A | CA374338558 | FANCC | n.902A>T c.511A>T (p.Thr171Ser) n.569A>T c.656A>T (n.656A>T) n.226A>T c.55A>T (p.Thr19Ser) | dbSNP |
9 | g.95171089T>C | CA374338559 | FANCC | n.902A>G c.511A>G (p.Thr171Ala) n.569A>G c.656A>G (n.656A>G) n.226A>G c.55A>G (p.Thr19Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171089T>G | CA374338560 | FANCC | n.902A>C c.511A>C (p.Thr171Pro) n.569A>C c.656A>C (n.656A>C) n.226A>C c.55A>C (p.Thr19Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171089T= | CA1865483096 | FANCC | n.902A= c.511A= (p.Thr171=) n.569A= c.656A= (n.656A=) n.226A= c.55A= (p.Thr19=) | |
9 | g.95171090G>A | CA5137717 | FANCC | n.901C>T c.510C>T (p.Asn170=) n.568C>T c.655C>T (n.655C>T) n.225C>T c.54C>T (p.Asn18=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171090G>C | CA374338562 | FANCC | n.901C>G c.510C>G (p.Asn170Lys) n.568C>G c.655C>G (n.655C>G) n.225C>G c.54C>G (p.Asn18Lys) | dbSNP |
9 | g.95171090G= | CA1865483097 | FANCC | n.901C= c.510C= (p.Asn170=) n.568C= c.655C= (n.655C=) n.225C= c.54C= (p.Asn18=) | |
9 | g.95171090G>T | CA374338561 | FANCC | n.901C>A c.510C>A (p.Asn170Lys) n.568C>A c.655C>A (n.655C>A) n.225C>A c.54C>A (p.Asn18Lys) | |
9 | g.95171091T>A | CA374338563 | FANCC | n.900A>T c.509A>T (p.Asn170Ile) n.567A>T c.654A>T (n.654A>T) n.224A>T c.53A>T (p.Asn18Ile) | dbSNP |
9 | g.95171091T>C | CA5137718 | FANCC | n.900A>G c.509A>G (p.Asn170Ser) n.567A>G c.654A>G (n.654A>G) n.224A>G c.53A>G (p.Asn18Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171091T>G | CA374338564 | FANCC | n.900A>C c.509A>C (p.Asn170Thr) n.567A>C c.654A>C (n.654A>C) n.224A>C c.53A>C (p.Asn18Thr) | |
9 | g.95171091T= | CA1865483098 | FANCC | n.900A= c.509A= (p.Asn170=) n.567A= c.654A= (n.654A=) n.224A= c.53A= (p.Asn18=) | |
9 | g.95171092T>A | CA374338565 | FANCC | n.899A>T c.508A>T (p.Asn170Tyr) n.566A>T c.653A>T (n.653A>T) n.223A>T c.52A>T (p.Asn18Tyr) | |
9 | g.95171092T>C | CA374338566 | FANCC | n.899A>G c.508A>G (p.Asn170Asp) n.566A>G c.653A>G (n.653A>G) n.223A>G c.52A>G (p.Asn18Asp) | |
9 | g.95171092T>G | CA374338567 | FANCC | n.899A>C c.508A>C (p.Asn170His) n.566A>C c.653A>C (n.653A>C) n.223A>C c.52A>C (p.Asn18His) | |
9 | g.95171092_95171093delinsTA | CA1865483099 | FANCC | n.898_899delinsTA c.507_508delinsTA (p.Phe169=) n.565_566delinsTA c.652_653delinsTA (n.652_653delinsTA) n.222_223delinsTA c.51_52delinsTA (p.Phe17=) |