Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.95111629C>ACA374107570AOPEP,FANCCn.410+30849C>A
n.1978G>T
c.1163G>T (p.Gly388Val)
c.1308G>T (n.1308G>T)
n.490G>T
n.518G>T
n.348G>T
c.482G>T (p.Gly161Val)
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c.*58G>T (n.*58G>T)
c.707G>T (p.Gly236Val)
c.2319+30849C>A (n.2319+30849C>A)
c.542G>T (p.Gly181Val)
9g.95111629C>GCA374107571AOPEP,FANCCn.410+30849C>G
n.1978G>C
c.1163G>C (p.Gly388Ala)
c.1308G>C (n.1308G>C)
n.490G>C
n.518G>C
n.348G>C
c.482G>C (p.Gly161Ala)
c.998G>C (p.Gly333Ala)
c.*58G>C (n.*58G>C)
c.707G>C (p.Gly236Ala)
c.2319+30849C>G (n.2319+30849C>G)
c.542G>C (p.Gly181Ala)
9g.95111629C>TCA374107572AOPEP,FANCCn.410+30849C>T
n.1978G>A
c.1163G>A (p.Gly388Glu)
c.1308G>A (n.1308G>A)
n.490G>A
n.518G>A
n.348G>A
c.482G>A (p.Gly161Glu)
c.998G>A (p.Gly333Glu)
c.*58G>A (n.*58G>A)
c.707G>A (p.Gly236Glu)
c.2319+30849C>T (n.2319+30849C>T)
c.542G>A (p.Gly181Glu)
9g.95111630C>ACA248867AOPEP,FANCCn.410+30850C>A
n.1977G>T
c.1162G>T (p.Gly388Ter)
c.1307G>T (n.1307G>T)
n.489G>T
n.517G>T
n.347G>T
c.481G>T (p.Gly161Ter)
c.997G>T (p.Gly333Ter)
c.*57G>T (n.*57G>T)
c.706G>T (p.Gly236Ter)
c.2319+30850C>A (n.2319+30850C>A)
c.541G>T (p.Gly181Ter)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111630C=CA1865416736AOPEP,FANCCn.410+30850C=
n.1977G=
c.1162G= (p.Gly388=)
c.1307G= (n.1307G=)
n.489G=
n.517G=
n.347G=
c.481G= (p.Gly161=)
c.997G= (p.Gly333=)
c.*57G= (n.*57G=)
c.706G= (p.Gly236=)
c.2319+30850C= (n.2319+30850C=)
c.541G= (p.Gly181=)
9g.95111630C>GCA374107573AOPEP,FANCCn.410+30850C>G
n.1977G>C
c.1162G>C (p.Gly388Arg)
c.1307G>C (n.1307G>C)
n.489G>C
n.517G>C
n.347G>C
c.481G>C (p.Gly161Arg)
c.997G>C (p.Gly333Arg)
c.*57G>C (n.*57G>C)
c.706G>C (p.Gly236Arg)
c.2319+30850C>G (n.2319+30850C>G)
c.541G>C (p.Gly181Arg)
9g.95111630C>TCA349330AOPEP,FANCCn.410+30850C>T
n.1977G>A
c.1162G>A (p.Gly388Arg)
c.1307G>A (n.1307G>A)
n.489G>A
n.517G>A
n.347G>A
c.481G>A (p.Gly161Arg)
c.997G>A (p.Gly333Arg)
c.*57G>A (n.*57G>A)
c.706G>A (p.Gly236Arg)
c.2319+30850C>T (n.2319+30850C>T)
c.541G>A (p.Gly181Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.95111631G>ACA5137426AOPEP,FANCCn.410+30851G>A
n.1976C>T
c.1161C>T (p.Cys387=)
c.1306C>T (n.1306C>T)
n.488C>T
n.516C>T
n.346C>T
c.480C>T (p.Cys160=)
c.996C>T (p.Cys332=)
c.*56C>T (n.*56C>T)
c.705C>T (p.Cys235=)
c.2319+30851G>A (n.2319+30851G>A)
c.540C>T (p.Cys180=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.95111631G>CCA374107574AOPEP,FANCCn.410+30851G>C
n.1976C>G
c.1161C>G (p.Cys387Trp)
c.1306C>G (n.1306C>G)
n.488C>G
n.516C>G
n.346C>G
c.480C>G (p.Cys160Trp)
c.996C>G (p.Cys332Trp)
c.*56C>G (n.*56C>G)
c.705C>G (p.Cys235Trp)
c.2319+30851G>C (n.2319+30851G>C)
c.540C>G (p.Cys180Trp)
9g.95111631G=CA1865416748AOPEP,FANCCn.410+30851G=
n.1976C=
c.1161C= (p.Cys387=)
c.1306C= (n.1306C=)
n.488C=
n.516C=
n.346C=
c.480C= (p.Cys160=)
c.996C= (p.Cys332=)
c.*56C= (n.*56C=)
c.705C= (p.Cys235=)
c.2319+30851G= (n.2319+30851G=)
c.540C= (p.Cys180=)
9g.95111631G>TCA374107575AOPEP,FANCCn.410+30851G>T
n.1976C>A
c.1161C>A (p.Cys387Ter)
c.1306C>A (n.1306C>A)
n.488C>A
n.516C>A
n.346C>A
c.480C>A (p.Cys160Ter)
c.996C>A (p.Cys332Ter)
c.*56C>A (n.*56C>A)
c.705C>A (p.Cys235Ter)
c.2319+30851G>T (n.2319+30851G>T)
c.540C>A (p.Cys180Ter)
9g.95111632C>ACA374107578AOPEP,FANCCn.410+30852C>A
n.1975G>T
c.1160G>T (p.Cys387Phe)
c.1305G>T (n.1305G>T)
n.487G>T
n.515G>T
n.345G>T
c.479G>T (p.Cys160Phe)
c.995G>T (p.Cys332Phe)
c.*55G>T (n.*55G>T)
c.704G>T (p.Cys235Phe)
c.2319+30852C>A (n.2319+30852C>A)
c.539G>T (p.Cys180Phe)
9g.95111632C=CA1865416752AOPEP,FANCCn.410+30852C=
n.1975G=
c.1160G= (p.Cys387=)
c.1305G= (n.1305G=)
n.487G=
n.515G=
n.345G=
c.479G= (p.Cys160=)
c.995G= (p.Cys332=)
c.*55G= (n.*55G=)
c.704G= (p.Cys235=)
c.2319+30852C= (n.2319+30852C=)
c.539G= (p.Cys180=)
9g.95111632C>GCA374107577AOPEP,FANCCn.410+30852C>G
n.1975G>C
c.1160G>C (p.Cys387Ser)
c.1305G>C (n.1305G>C)
n.487G>C
n.515G>C
n.345G>C
c.479G>C (p.Cys160Ser)
c.995G>C (p.Cys332Ser)
c.*55G>C (n.*55G>C)
c.704G>C (p.Cys235Ser)
c.2319+30852C>G (n.2319+30852C>G)
c.539G>C (p.Cys180Ser)
9g.95111632C>TCA374107576AOPEP,FANCCn.410+30852C>T
n.1975G>A
c.1160G>A (p.Cys387Tyr)
c.1305G>A (n.1305G>A)
n.487G>A
n.515G>A
n.345G>A
c.479G>A (p.Cys160Tyr)
c.995G>A (p.Cys332Tyr)
c.*55G>A (n.*55G>A)
c.704G>A (p.Cys235Tyr)
c.2319+30852C>T (n.2319+30852C>T)
c.539G>A (p.Cys180Tyr)
dbSNP gnomAD v4
9g.95111633A=CA1865416755AOPEP,FANCCn.410+30853A=
n.1974T=
c.1159T= (p.Cys387=)
c.1304T= (n.1304T=)
n.486T=
n.514T=
n.344T=
c.478T= (p.Cys160=)
c.994T= (p.Cys332=)
c.*54T= (n.*54T=)
c.703T= (p.Cys235=)
c.2319+30853A= (n.2319+30853A=)
c.538T= (p.Cys180=)
9g.95111633A>CCA374107579AOPEP,FANCCn.410+30853A>C
n.1974T>G
c.1159T>G (p.Cys387Gly)
c.1304T>G (n.1304T>G)
n.486T>G
n.514T>G
n.344T>G
c.478T>G (p.Cys160Gly)
c.994T>G (p.Cys332Gly)
c.*54T>G (n.*54T>G)
c.703T>G (p.Cys235Gly)
c.2319+30853A>C (n.2319+30853A>C)
c.538T>G (p.Cys180Gly)
9g.95111633A>GCA16618880AOPEP,FANCCn.410+30853A>G
n.1974T>C
c.1159T>C (p.Cys387Arg)
c.1304T>C (n.1304T>C)
n.486T>C
n.514T>C
n.344T>C
c.478T>C (p.Cys160Arg)
c.994T>C (p.Cys332Arg)
c.*54T>C (n.*54T>C)
c.703T>C (p.Cys235Arg)
c.2319+30853A>G (n.2319+30853A>G)
c.538T>C (p.Cys180Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111633A>TCA374107580AOPEP,FANCCn.410+30853A>T
n.1974T>A
c.1159T>A (p.Cys387Ser)
c.1304T>A (n.1304T>A)
n.486T>A
n.514T>A
n.344T>A
c.478T>A (p.Cys160Ser)
c.994T>A (p.Cys332Ser)
c.*54T>A (n.*54T>A)
c.703T>A (p.Cys235Ser)
c.2319+30853A>T (n.2319+30853A>T)
c.538T>A (p.Cys180Ser)
9g.95111634G>ACA466351662AOPEP,FANCCn.410+30854G>A
n.1973C>T
c.1158C>T (p.Ser386=)
c.1303C>T (n.1303C>T)
n.485C>T
n.513C>T
n.343C>T
c.477C>T (p.Ser159=)
c.993C>T (p.Ser331=)
c.*53C>T (n.*53C>T)
c.702C>T (p.Ser234=)
c.2319+30854G>A (n.2319+30854G>A)
c.537C>T (p.Ser179=)
dbSNP gnomAD v4
9g.95111634G>CCA466351665AOPEP,FANCCn.410+30854G>C
n.1973C>G
c.1158C>G (p.Ser386=)
c.1303C>G (n.1303C>G)
n.485C>G
n.513C>G
n.343C>G
c.477C>G (p.Ser159=)
c.993C>G (p.Ser331=)
c.*53C>G (n.*53C>G)
c.702C>G (p.Ser234=)
c.2319+30854G>C (n.2319+30854G>C)
c.537C>G (p.Ser179=)
9g.95111634G>TCA466351663AOPEP,FANCCn.410+30854G>T
n.1973C>A
c.1158C>A (p.Ser386=)
c.1303C>A (n.1303C>A)
n.485C>A
n.513C>A
n.343C>A
c.477C>A (p.Ser159=)
c.993C>A (p.Ser331=)
c.*53C>A (n.*53C>A)
c.702C>A (p.Ser234=)
c.2319+30854G>T (n.2319+30854G>T)
c.537C>A (p.Ser179=)
9g.95111635G>ACA374107581AOPEP,FANCCn.410+30855G>A
n.1972C>T
c.1157C>T (p.Ser386Phe)
c.1302C>T (n.1302C>T)
n.484C>T
n.512C>T
n.342C>T
c.476C>T (p.Ser159Phe)
c.992C>T (p.Ser331Phe)
c.*52C>T (n.*52C>T)
c.701C>T (p.Ser234Phe)
c.2319+30855G>A (n.2319+30855G>A)
c.536C>T (p.Ser179Phe)
9g.95111635G>CCA374107582AOPEP,FANCCn.410+30855G>C
n.1972C>G
c.1157C>G (p.Ser386Cys)
c.1302C>G (n.1302C>G)
n.484C>G
n.512C>G
n.342C>G
c.476C>G (p.Ser159Cys)
c.992C>G (p.Ser331Cys)
c.*52C>G (n.*52C>G)
c.701C>G (p.Ser234Cys)
c.2319+30855G>C (n.2319+30855G>C)
c.536C>G (p.Ser179Cys)
ClinVar gnomAD v4
9g.95111635G>TCA374107583AOPEP,FANCCn.410+30855G>T
n.1972C>A
c.1157C>A (p.Ser386Tyr)
c.1302C>A (n.1302C>A)
n.484C>A
n.512C>A
n.342C>A
c.476C>A (p.Ser159Tyr)
c.992C>A (p.Ser331Tyr)
c.*52C>A (n.*52C>A)
c.701C>A (p.Ser234Tyr)
c.2319+30855G>T (n.2319+30855G>T)
c.536C>A (p.Ser179Tyr)
9g.95111636A=CA1865416762AOPEP,FANCCn.410+30856A=
n.1971T=
c.1156T= (p.Ser386=)
c.1301T= (n.1301T=)
n.483T=
n.511T=
n.341T=
c.475T= (p.Ser159=)
c.991T= (p.Ser331=)
c.*51T= (n.*51T=)
c.700T= (p.Ser234=)
c.2319+30856A= (n.2319+30856A=)
c.535T= (p.Ser179=)
9g.95111636A>CCA374107584AOPEP,FANCCn.410+30856A>C
n.1971T>G
c.1156T>G (p.Ser386Ala)
c.1301T>G (n.1301T>G)
n.483T>G
n.511T>G
n.341T>G
c.475T>G (p.Ser159Ala)
c.991T>G (p.Ser331Ala)
c.*51T>G (n.*51T>G)
c.700T>G (p.Ser234Ala)
c.2319+30856A>C (n.2319+30856A>C)
c.535T>G (p.Ser179Ala)
9g.95111636A>GCA159387AOPEP,FANCCn.410+30856A>G
n.1971T>C
c.1156T>C (p.Ser386Pro)
c.1301T>C (n.1301T>C)
n.483T>C
n.511T>C
n.341T>C
c.475T>C (p.Ser159Pro)
c.991T>C (p.Ser331Pro)
c.*51T>C (n.*51T>C)
c.700T>C (p.Ser234Pro)
c.2319+30856A>G (n.2319+30856A>G)
c.535T>C (p.Ser179Pro)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111636A>TCA374107585AOPEP,FANCCn.410+30856A>T
n.1971T>A
c.1156T>A (p.Ser386Thr)
c.1301T>A (n.1301T>A)
n.483T>A
n.511T>A
n.341T>A
c.475T>A (p.Ser159Thr)
c.991T>A (p.Ser331Thr)
c.*51T>A (n.*51T>A)
c.700T>A (p.Ser234Thr)
c.2319+30856A>T (n.2319+30856A>T)
c.535T>A (p.Ser179Thr)
dbSNP
9g.95111637C>ACA466351670AOPEP,FANCCn.410+30857C>A
n.1970G>T
c.1155G>T (p.Gly385=)
c.1300G>T (n.1300G>T)
n.482G>T
n.510G>T
n.340G>T
c.474G>T (p.Gly158=)
c.990G>T (p.Gly330=)
c.*50G>T (n.*50G>T)
c.699G>T (p.Gly233=)
c.2319+30857C>A (n.2319+30857C>A)
c.534G>T (p.Gly178=)
9g.95111637C>GCA466351671AOPEP,FANCCn.410+30857C>G
n.1970G>C
c.1155G>C (p.Gly385=)
c.1300G>C (n.1300G>C)
n.482G>C
n.510G>C
n.340G>C
c.474G>C (p.Gly158=)
c.990G>C (p.Gly330=)
c.*50G>C (n.*50G>C)
c.699G>C (p.Gly233=)
c.2319+30857C>G (n.2319+30857C>G)
c.534G>C (p.Gly178=)
9g.95111637C>TCA466351673AOPEP,FANCCn.410+30857C>T
n.1970G>A
c.1155G>A (p.Gly385=)
c.1300G>A (n.1300G>A)
n.482G>A
n.510G>A
n.340G>A
c.474G>A (p.Gly158=)
c.990G>A (p.Gly330=)
c.*50G>A (n.*50G>A)
c.699G>A (p.Gly233=)
c.2319+30857C>T (n.2319+30857C>T)
c.534G>A (p.Gly178=)
9g.95111638C>ACA374107586AOPEP,FANCCn.410+30858C>A
n.1969G>T
c.1155-1G>T (n.1155-1G>T)
c.1300-1G>T (n.1300-1G>T)
n.482-1G>T
n.510-1G>T
n.340-1G>T
c.474-1G>T (n.474-1G>T)
c.990-1G>T (n.990-1G>T)
c.*50-1G>T (n.*50-1G>T)
c.699-1G>T (n.699-1G>T)
c.2319+30858C>A (n.2319+30858C>A)
c.534-1G>T (n.534-1G>T)
ClinVar dbSNP
9g.95111638C=CA1865416771AOPEP,FANCCn.410+30858C=
n.1969G=
c.1155-1G= (n.1155-1G=)
c.1300-1G= (n.1300-1G=)
n.482-1G=
n.510-1G=
n.340-1G=
c.474-1G= (n.474-1G=)
c.990-1G= (n.990-1G=)
c.*50-1G= (n.*50-1G=)
c.699-1G= (n.699-1G=)
c.2319+30858C= (n.2319+30858C=)
c.534-1G= (n.534-1G=)
9g.95111638C>GCA374107587AOPEP,FANCCn.410+30858C>G
n.1969G>C
c.1155-1G>C (n.1155-1G>C)
c.1300-1G>C (n.1300-1G>C)
n.482-1G>C
n.510-1G>C
n.340-1G>C
c.474-1G>C (n.474-1G>C)
c.990-1G>C (n.990-1G>C)
c.*50-1G>C (n.*50-1G>C)
c.699-1G>C (n.699-1G>C)
c.2319+30858C>G (n.2319+30858C>G)
c.534-1G>C (n.534-1G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95111638C>TCA374107588AOPEP,FANCCn.410+30858C>T
n.1969G>A
c.1155-1G>A (n.1155-1G>A)
c.1300-1G>A (n.1300-1G>A)
n.482-1G>A
n.510-1G>A
n.340-1G>A
c.474-1G>A (n.474-1G>A)
c.990-1G>A (n.990-1G>A)
c.*50-1G>A (n.*50-1G>A)
c.699-1G>A (n.699-1G>A)
c.2319+30858C>T (n.2319+30858C>T)
c.534-1G>A (n.534-1G>A)
ClinVar dbSNP
9g.95111639T>ACA374107589AOPEP,FANCCn.410+30859T>A
n.1968A>T
c.1155-2A>T (n.1155-2A>T)
c.1300-2A>T (n.1300-2A>T)
n.482-2A>T
n.510-2A>T
n.340-2A>T
c.474-2A>T (n.474-2A>T)
c.990-2A>T (n.990-2A>T)
c.*50-2A>T (n.*50-2A>T)
c.699-2A>T (n.699-2A>T)
c.2319+30859T>A (n.2319+30859T>A)
c.534-2A>T (n.534-2A>T)
9g.95111639T>CCA374107590AOPEP,FANCCn.410+30859T>C
n.1968A>G
c.1155-2A>G (n.1155-2A>G)
c.1300-2A>G (n.1300-2A>G)
n.482-2A>G
n.510-2A>G
n.340-2A>G
c.474-2A>G (n.474-2A>G)
c.990-2A>G (n.990-2A>G)
c.*50-2A>G (n.*50-2A>G)
c.699-2A>G (n.699-2A>G)
c.2319+30859T>C (n.2319+30859T>C)
c.534-2A>G (n.534-2A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2
9g.95111639T>GCA374107591AOPEP,FANCCn.410+30859T>G
n.1968A>C
c.1155-2A>C (n.1155-2A>C)
c.1300-2A>C (n.1300-2A>C)
n.482-2A>C
n.510-2A>C
n.340-2A>C
c.474-2A>C (n.474-2A>C)
c.990-2A>C (n.990-2A>C)
c.*50-2A>C (n.*50-2A>C)
c.699-2A>C (n.699-2A>C)
c.2319+30859T>G (n.2319+30859T>G)
c.534-2A>C (n.534-2A>C)
9g.95111639T=CA1865416778AOPEP,FANCCn.410+30859T=
n.1968A=
c.1155-2A= (n.1155-2A=)
c.1300-2A= (n.1300-2A=)
n.482-2A=
n.510-2A=
n.340-2A=
c.474-2A= (n.474-2A=)
c.990-2A= (n.990-2A=)
c.*50-2A= (n.*50-2A=)
c.699-2A= (n.699-2A=)
c.2319+30859T= (n.2319+30859T=)
c.534-2A= (n.534-2A=)
9g.95111640G>CCA5137427AOPEP,FANCCn.410+30860G>C
n.1967C>G
c.1155-3C>G (n.1155-3C>G)
c.1300-3C>G (n.1300-3C>G)
n.482-3C>G
n.510-3C>G
n.340-3C>G
c.474-3C>G (n.474-3C>G)
c.990-3C>G (n.990-3C>G)
c.*50-3C>G (n.*50-3C>G)
c.699-3C>G (n.699-3C>G)
c.2319+30860G>C (n.2319+30860G>C)
c.534-3C>G (n.534-3C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
9g.95111640G=CA1865416782AOPEP,FANCCn.410+30860G=
n.1967C=
c.1155-3C= (n.1155-3C=)
c.1300-3C= (n.1300-3C=)
n.482-3C=
n.510-3C=
n.340-3C=
c.474-3C= (n.474-3C=)
c.990-3C= (n.990-3C=)
c.*50-3C= (n.*50-3C=)
c.699-3C= (n.699-3C=)
c.2319+30860G= (n.2319+30860G=)
c.534-3C= (n.534-3C=)
9g.95111641G>ACA2720442219AOPEP,FANCCn.410+30861G>A
n.1966C>T
c.1155-4C>T (n.1155-4C>T)
c.1300-4C>T (n.1300-4C>T)
n.482-4C>T
n.510-4C>T
n.340-4C>T
c.474-4C>T (n.474-4C>T)
c.990-4C>T (n.990-4C>T)
c.*50-4C>T (n.*50-4C>T)
c.699-4C>T (n.699-4C>T)
c.2319+30861G>A (n.2319+30861G>A)
c.534-4C>T (n.534-4C>T)
dbSNP
9g.95111644C>ACA2690789444AOPEP,FANCCn.410+30864C>A
n.1963G>T
c.1155-7G>T (n.1155-7G>T)
c.1300-7G>T (n.1300-7G>T)
n.482-7G>T
n.510-7G>T
n.340-7G>T
c.474-7G>T (n.474-7G>T)
c.990-7G>T (n.990-7G>T)
c.*50-7G>T (n.*50-7G>T)
c.699-7G>T (n.699-7G>T)
c.2319+30864C>A (n.2319+30864C>A)
c.534-7G>T (n.534-7G>T)
gnomAD v4
9g.95111644C=CA1865416784AOPEP,FANCCn.410+30864C=
n.1963G=
c.1155-7G= (n.1155-7G=)
c.1300-7G= (n.1300-7G=)
n.482-7G=
n.510-7G=
n.340-7G=
c.474-7G= (n.474-7G=)
c.990-7G= (n.990-7G=)
c.*50-7G= (n.*50-7G=)
c.699-7G= (n.699-7G=)
c.2319+30864C= (n.2319+30864C=)
c.534-7G= (n.534-7G=)
9g.95111644C>GCA1865416786AOPEP,FANCCn.410+30864C>G
n.1963G>C
c.1155-7G>C (n.1155-7G>C)
c.1300-7G>C (n.1300-7G>C)
n.482-7G>C
n.510-7G>C
n.340-7G>C
c.474-7G>C (n.474-7G>C)
c.990-7G>C (n.990-7G>C)
c.*50-7G>C (n.*50-7G>C)
c.699-7G>C (n.699-7G>C)
c.2319+30864C>G (n.2319+30864C>G)
c.534-7G>C (n.534-7G>C)
ClinVar dbSNP
9g.95111644C>TCA2580080684AOPEP,FANCCn.410+30864C>T
n.1963G>A
c.1155-7G>A (n.1155-7G>A)
c.1300-7G>A (n.1300-7G>A)
n.482-7G>A
n.510-7G>A
n.340-7G>A
c.474-7G>A (n.474-7G>A)
c.990-7G>A (n.990-7G>A)
c.*50-7G>A (n.*50-7G>A)
c.699-7G>A (n.699-7G>A)
c.2319+30864C>T (n.2319+30864C>T)
c.534-7G>A (n.534-7G>A)
ClinVar
9g.95111644_95111645delinsCACA1865416785AOPEP,FANCCn.410+30864_410+30865delinsCA
n.1962_1963delinsTG
c.1155-8_1155-7delinsTG (n.1155-8_1155-7delinsTG)
c.1300-8_1300-7delinsTG (n.1300-8_1300-7delinsTG)
n.482-8_482-7delinsTG
n.510-8_510-7delinsTG
n.340-8_340-7delinsTG
c.474-8_474-7delinsTG (n.474-8_474-7delinsTG)
c.990-8_990-7delinsTG (n.990-8_990-7delinsTG)
c.*50-8_*50-7delinsTG (n.*50-8_*50-7delinsTG)
c.699-8_699-7delinsTG (n.699-8_699-7delinsTG)
c.2319+30864_2319+30865delinsCA (n.2319+30864_2319+30865delinsCA)
c.534-8_534-7delinsTG (n.534-8_534-7delinsTG)
9g.95111645delCA1865416787AOPEP,FANCCn.410+30865del
n.1962del
c.1155-8del (n.1155-8del)
c.1300-8del (n.1300-8del)
n.482-8del
n.510-8del
n.340-8del
c.474-8del (n.474-8del)
c.990-8del (n.990-8del)
c.*50-8del (n.*50-8del)
c.699-8del (n.699-8del)
c.2319+30865del (n.2319+30865del)
c.534-8del (n.534-8del)
ClinVar dbSNP
9g.95111646G>ACA2720072467AOPEP,FANCCn.410+30866G>A
n.1961C>T
c.1155-9C>T (n.1155-9C>T)
c.1300-9C>T (n.1300-9C>T)
n.482-9C>T
n.510-9C>T
n.340-9C>T
c.474-9C>T (n.474-9C>T)
c.990-9C>T (n.990-9C>T)
c.*50-9C>T (n.*50-9C>T)
c.699-9C>T (n.699-9C>T)
c.2319+30866G>A (n.2319+30866G>A)
c.534-9C>T (n.534-9C>T)
dbSNP
9g.95111646G>CCA196543436AOPEP,FANCCn.410+30866G>C
n.1961C>G
c.1155-9C>G (n.1155-9C>G)
c.1300-9C>G (n.1300-9C>G)
n.482-9C>G
n.510-9C>G
n.340-9C>G
c.474-9C>G (n.474-9C>G)
c.990-9C>G (n.990-9C>G)
c.*50-9C>G (n.*50-9C>G)
c.699-9C>G (n.699-9C>G)
c.2319+30866G>C (n.2319+30866G>C)
c.534-9C>G (n.534-9C>G)
dbSNP gnomAD v4
9g.95111646G=CA1865416790AOPEP,FANCCn.410+30866G=
n.1961C=
c.1155-9C= (n.1155-9C=)
c.1300-9C= (n.1300-9C=)
n.482-9C=
n.510-9C=
n.340-9C=
c.474-9C= (n.474-9C=)
c.990-9C= (n.990-9C=)
c.*50-9C= (n.*50-9C=)
c.699-9C= (n.699-9C=)
c.2319+30866G= (n.2319+30866G=)
c.534-9C= (n.534-9C=)
9g.95111648G>ACA2573144930AOPEP,FANCCn.410+30868G>A
n.1959C>T
c.1155-11C>T (n.1155-11C>T)
c.1300-11C>T (n.1300-11C>T)
n.482-11C>T
n.510-11C>T
n.340-11C>T
c.474-11C>T (n.474-11C>T)
c.990-11C>T (n.990-11C>T)
c.*50-11C>T (n.*50-11C>T)
c.699-11C>T (n.699-11C>T)
c.2319+30868G>A (n.2319+30868G>A)
c.534-11C>T (n.534-11C>T)
ClinVar dbSNP
9g.95111649G>ACA5137428AOPEP,FANCCn.410+30869G>A
n.1958C>T
c.1155-12C>T (n.1155-12C>T)
c.1300-12C>T (n.1300-12C>T)
n.482-12C>T
n.510-12C>T
n.340-12C>T
c.474-12C>T (n.474-12C>T)
c.990-12C>T (n.990-12C>T)
c.*50-12C>T (n.*50-12C>T)
c.699-12C>T (n.699-12C>T)
c.2319+30869G>A (n.2319+30869G>A)
c.534-12C>T (n.534-12C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95111649G=CA1865416793AOPEP,FANCCn.410+30869G=
n.1958C=
c.1155-12C= (n.1155-12C=)
c.1300-12C= (n.1300-12C=)
n.482-12C=
n.510-12C=
n.340-12C=
c.474-12C= (n.474-12C=)
c.990-12C= (n.990-12C=)
c.*50-12C= (n.*50-12C=)
c.699-12C= (n.699-12C=)
c.2319+30869G= (n.2319+30869G=)
c.534-12C= (n.534-12C=)
9g.95111650C>ACA5137429AOPEP,FANCCn.410+30870C>A
n.1957G>T
c.1155-13G>T (n.1155-13G>T)
c.1300-13G>T (n.1300-13G>T)
n.482-13G>T
n.510-13G>T
n.340-13G>T
c.474-13G>T (n.474-13G>T)
c.990-13G>T (n.990-13G>T)
c.*50-13G>T (n.*50-13G>T)
c.699-13G>T (n.699-13G>T)
c.2319+30870C>A (n.2319+30870C>A)
c.534-13G>T (n.534-13G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111650C=CA1865416798AOPEP,FANCCn.410+30870C=
n.1957G=
c.1155-13G= (n.1155-13G=)
c.1300-13G= (n.1300-13G=)
n.482-13G=
n.510-13G=
n.340-13G=
c.474-13G= (n.474-13G=)
c.990-13G= (n.990-13G=)
c.*50-13G= (n.*50-13G=)
c.699-13G= (n.699-13G=)
c.2319+30870C= (n.2319+30870C=)
c.534-13G= (n.534-13G=)
9g.95111650C>GCA5137430AOPEP,FANCCn.410+30870C>G
n.1957G>C
c.1155-13G>C (n.1155-13G>C)
c.1300-13G>C (n.1300-13G>C)
n.482-13G>C
n.510-13G>C
n.340-13G>C
c.474-13G>C (n.474-13G>C)
c.990-13G>C (n.990-13G>C)
c.*50-13G>C (n.*50-13G>C)
c.699-13G>C (n.699-13G>C)
c.2319+30870C>G (n.2319+30870C>G)
c.534-13G>C (n.534-13G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95111650C>TCA2697557937AOPEP,FANCCn.410+30870C>T
n.1957G>A
c.1155-13G>A (n.1155-13G>A)
c.1300-13G>A (n.1300-13G>A)
n.482-13G>A
n.510-13G>A
n.340-13G>A
c.474-13G>A (n.474-13G>A)
c.990-13G>A (n.990-13G>A)
c.*50-13G>A (n.*50-13G>A)
c.699-13G>A (n.699-13G>A)
c.2319+30870C>T (n.2319+30870C>T)
c.534-13G>A (n.534-13G>A)
ClinVar
9g.95111651A>CCA2499220004AOPEP,FANCCn.410+30871A>C
n.1956T>G
c.1155-14T>G (n.1155-14T>G)
c.1300-14T>G (n.1300-14T>G)
n.482-14T>G
n.510-14T>G
n.340-14T>G
c.474-14T>G (n.474-14T>G)
c.990-14T>G (n.990-14T>G)
c.*50-14T>G (n.*50-14T>G)
c.699-14T>G (n.699-14T>G)
c.2319+30871A>C (n.2319+30871A>C)
c.534-14T>G (n.534-14T>G)
ClinVar dbSNP
9g.95111651dupCA2690789445AOPEP,FANCCn.410+30871dup
n.1956dup
c.1155-14dup (n.1155-14dup)
c.1300-14dup (n.1300-14dup)
n.482-14dup
n.510-14dup
n.340-14dup
c.474-14dup (n.474-14dup)
c.990-14dup (n.990-14dup)
c.*50-14dup (n.*50-14dup)
c.699-14dup (n.699-14dup)
c.2319+30871dup (n.2319+30871dup)
c.534-14dup (n.534-14dup)
gnomAD v4
9g.95111652G>ACA868771720AOPEP,FANCCn.410+30872G>A
n.1955C>T
c.1155-15C>T (n.1155-15C>T)
c.1300-15C>T (n.1300-15C>T)
n.482-15C>T
n.510-15C>T
n.340-15C>T
c.474-15C>T (n.474-15C>T)
c.990-15C>T (n.990-15C>T)
c.*50-15C>T (n.*50-15C>T)
c.699-15C>T (n.699-15C>T)
c.2319+30872G>A (n.2319+30872G>A)
c.534-15C>T (n.534-15C>T)
dbSNP
9g.95111652G=CA1865416800AOPEP,FANCCn.410+30872G=
n.1955C=
c.1155-15C= (n.1155-15C=)
c.1300-15C= (n.1300-15C=)
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n.510-15C=
n.340-15C=
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c.699-15C= (n.699-15C=)
c.2319+30872G= (n.2319+30872G=)
c.534-15C= (n.534-15C=)
9g.95111653A=CA1865416805AOPEP,FANCCn.410+30873A=
n.1954T=
c.1155-16T= (n.1155-16T=)
c.1300-16T= (n.1300-16T=)
n.482-16T=
n.510-16T=
n.340-16T=
c.474-16T= (n.474-16T=)
c.990-16T= (n.990-16T=)
c.*50-16T= (n.*50-16T=)
c.699-16T= (n.699-16T=)
c.2319+30873A= (n.2319+30873A=)
c.534-16T= (n.534-16T=)
9g.95111653A>CCA589580890AOPEP,FANCCn.410+30873A>C
n.1954T>G
c.1155-16T>G (n.1155-16T>G)
c.1300-16T>G (n.1300-16T>G)
n.482-16T>G
n.510-16T>G
n.340-16T>G
c.474-16T>G (n.474-16T>G)
c.990-16T>G (n.990-16T>G)
c.*50-16T>G (n.*50-16T>G)
c.699-16T>G (n.699-16T>G)
c.2319+30873A>C (n.2319+30873A>C)
c.534-16T>G (n.534-16T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111653A>TCA2690789446AOPEP,FANCCn.410+30873A>T
n.1954T>A
c.1155-16T>A (n.1155-16T>A)
c.1300-16T>A (n.1300-16T>A)
n.482-16T>A
n.510-16T>A
n.340-16T>A
c.474-16T>A (n.474-16T>A)
c.990-16T>A (n.990-16T>A)
c.*50-16T>A (n.*50-16T>A)
c.699-16T>A (n.699-16T>A)
c.2319+30873A>T (n.2319+30873A>T)
c.534-16T>A (n.534-16T>A)
gnomAD v4
9g.95111653_95111674delinsAACACATGGCAGTTGACAACCTCA1865416808AOPEP,FANCCn.410+30873_410+30894delinsAACACATGGCAGTTGACAACCT
n.1933_1954delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT
c.1155-37_1155-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT (n.1155-37_1155-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT)
c.1300-37_1300-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT (n.1300-37_1300-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT)
n.482-37_482-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT
n.510-37_510-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT
n.340-37_340-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT
c.474-37_474-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT (n.474-37_474-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT)
c.990-37_990-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT (n.990-37_990-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT)
c.*50-37_*50-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT (n.*50-37_*50-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT)
c.699-37_699-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT (n.699-37_699-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT)
c.2319+30873_2319+30894delinsAACACATGGCAGTTGACAACCT (n.2319+30873_2319+30894delinsAACACATGGCAGTTGACAACCT)
c.534-37_534-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT (n.534-37_534-16delinsAGGTTGTCAACTGCCATGTGTT)
9g.95111655_95111675delCA1865416810AOPEP,FANCCn.410+30875_410+30895del
n.1933_1953del
c.1155-37_1155-17del (n.1155-37_1155-17del)
c.1300-37_1300-17del (n.1300-37_1300-17del)
n.482-37_482-17del
n.510-37_510-17del
n.340-37_340-17del
c.474-37_474-17del (n.474-37_474-17del)
c.990-37_990-17del (n.990-37_990-17del)
c.*50-37_*50-17del (n.*50-37_*50-17del)
c.699-37_699-17del (n.699-37_699-17del)
c.2319+30875_2319+30895del (n.2319+30875_2319+30895del)
c.534-37_534-17del (n.534-37_534-17del)
dbSNP
9g.95111655C=CA1865416813AOPEP,FANCCn.410+30875C=
n.1952G=
c.1155-18G= (n.1155-18G=)
c.1300-18G= (n.1300-18G=)
n.482-18G=
n.510-18G=
n.340-18G=
c.474-18G= (n.474-18G=)
c.990-18G= (n.990-18G=)
c.*50-18G= (n.*50-18G=)
c.699-18G= (n.699-18G=)
c.2319+30875C= (n.2319+30875C=)
c.534-18G= (n.534-18G=)
9g.95111655C>GCA1126973168AOPEP,FANCCn.410+30875C>G
n.1952G>C
c.1155-18G>C (n.1155-18G>C)
c.1300-18G>C (n.1300-18G>C)
n.482-18G>C
n.510-18G>C
n.340-18G>C
c.474-18G>C (n.474-18G>C)
c.990-18G>C (n.990-18G>C)
c.*50-18G>C (n.*50-18G>C)
c.699-18G>C (n.699-18G>C)
c.2319+30875C>G (n.2319+30875C>G)
c.534-18G>C (n.534-18G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111655_95111658delinsCACACA1865416812AOPEP,FANCCn.410+30875_410+30878delinsCACA
n.1949_1952delinsTGTG
c.1155-21_1155-18delinsTGTG (n.1155-21_1155-18delinsTGTG)
c.1300-21_1300-18delinsTGTG (n.1300-21_1300-18delinsTGTG)
n.482-21_482-18delinsTGTG
n.510-21_510-18delinsTGTG
n.340-21_340-18delinsTGTG
c.474-21_474-18delinsTGTG (n.474-21_474-18delinsTGTG)
c.990-21_990-18delinsTGTG (n.990-21_990-18delinsTGTG)
c.*50-21_*50-18delinsTGTG (n.*50-21_*50-18delinsTGTG)
c.699-21_699-18delinsTGTG (n.699-21_699-18delinsTGTG)
c.2319+30875_2319+30878delinsCACA (n.2319+30875_2319+30878delinsCACA)
c.534-21_534-18delinsTGTG (n.534-21_534-18delinsTGTG)
9g.95111656A>CCA2690789447AOPEP,FANCCn.410+30876A>C
n.1951T>G
c.1155-19T>G (n.1155-19T>G)
c.1300-19T>G (n.1300-19T>G)
n.482-19T>G
n.510-19T>G
n.340-19T>G
c.474-19T>G (n.474-19T>G)
c.990-19T>G (n.990-19T>G)
c.*50-19T>G (n.*50-19T>G)
c.699-19T>G (n.699-19T>G)
c.2319+30876A>C (n.2319+30876A>C)
c.534-19T>G (n.534-19T>G)
gnomAD v4
9g.95111656A>TCA2690789448AOPEP,FANCCn.410+30876A>T
n.1951T>A
c.1155-19T>A (n.1155-19T>A)
c.1300-19T>A (n.1300-19T>A)
n.482-19T>A
n.510-19T>A
n.340-19T>A
c.474-19T>A (n.474-19T>A)
c.990-19T>A (n.990-19T>A)
c.*50-19T>A (n.*50-19T>A)
c.699-19T>A (n.699-19T>A)
c.2319+30876A>T (n.2319+30876A>T)
c.534-19T>A (n.534-19T>A)
gnomAD v4
9g.95111656_95111658delCA1865416814AOPEP,FANCCn.410+30876_410+30878del
n.1949_1951del
c.1155-21_1155-19del (n.1155-21_1155-19del)
c.1300-21_1300-19del (n.1300-21_1300-19del)
n.482-21_482-19del
n.510-21_510-19del
n.340-21_340-19del
c.474-21_474-19del (n.474-21_474-19del)
c.990-21_990-19del (n.990-21_990-19del)
c.*50-21_*50-19del (n.*50-21_*50-19del)
c.699-21_699-19del (n.699-21_699-19del)
c.2319+30876_2319+30878del (n.2319+30876_2319+30878del)
c.534-21_534-19del (n.534-21_534-19del)
dbSNP gnomAD v4
9g.95111657C>ACA589580891AOPEP,FANCCn.410+30877C>A
n.1950G>T
c.1155-20G>T (n.1155-20G>T)
c.1300-20G>T (n.1300-20G>T)
n.482-20G>T
n.510-20G>T
n.340-20G>T
c.474-20G>T (n.474-20G>T)
c.990-20G>T (n.990-20G>T)
c.*50-20G>T (n.*50-20G>T)
c.699-20G>T (n.699-20G>T)
c.2319+30877C>A (n.2319+30877C>A)
c.534-20G>T (n.534-20G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95111657C=CA1865416816AOPEP,FANCCn.410+30877C=
n.1950G=
c.1155-20G= (n.1155-20G=)
c.1300-20G= (n.1300-20G=)
n.482-20G=
n.510-20G=
n.340-20G=
c.474-20G= (n.474-20G=)
c.990-20G= (n.990-20G=)
c.*50-20G= (n.*50-20G=)
c.699-20G= (n.699-20G=)
c.2319+30877C= (n.2319+30877C=)
c.534-20G= (n.534-20G=)
9g.95111657C>TCA2785167605AOPEP,FANCCn.410+30877C>T
n.1950G>A
c.1155-20G>A (n.1155-20G>A)
c.1300-20G>A (n.1300-20G>A)
n.482-20G>A
n.510-20G>A
n.340-20G>A
c.474-20G>A (n.474-20G>A)
c.990-20G>A (n.990-20G>A)
c.*50-20G>A (n.*50-20G>A)
c.699-20G>A (n.699-20G>A)
c.2319+30877C>T (n.2319+30877C>T)
c.534-20G>A (n.534-20G>A)
9g.95111658A=CA1865416820AOPEP,FANCCn.410+30878A=
n.1949T=
c.1155-21T= (n.1155-21T=)
c.1300-21T= (n.1300-21T=)
n.482-21T=
n.510-21T=
n.340-21T=
c.474-21T= (n.474-21T=)
c.990-21T= (n.990-21T=)
c.*50-21T= (n.*50-21T=)
c.699-21T= (n.699-21T=)
c.2319+30878A= (n.2319+30878A=)
c.534-21T= (n.534-21T=)
9g.95111658A>GCA5137431AOPEP,FANCCn.410+30878A>G
n.1949T>C
c.1155-21T>C (n.1155-21T>C)
c.1300-21T>C (n.1300-21T>C)
n.482-21T>C
n.510-21T>C
n.340-21T>C
c.474-21T>C (n.474-21T>C)
c.990-21T>C (n.990-21T>C)
c.*50-21T>C (n.*50-21T>C)
c.699-21T>C (n.699-21T>C)
c.2319+30878A>G (n.2319+30878A>G)
c.534-21T>C (n.534-21T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95111660G>ACA5137432AOPEP,FANCCn.410+30880G>A
n.1947C>T
c.1155-23C>T (n.1155-23C>T)
c.1300-23C>T (n.1300-23C>T)
n.482-23C>T
n.510-23C>T
n.340-23C>T
c.474-23C>T (n.474-23C>T)
c.990-23C>T (n.990-23C>T)
c.*50-23C>T (n.*50-23C>T)
c.699-23C>T (n.699-23C>T)
c.2319+30880G>A (n.2319+30880G>A)
c.534-23C>T (n.534-23C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111660G=CA1865416823AOPEP,FANCCn.410+30880G=
n.1947C=
c.1155-23C= (n.1155-23C=)
c.1300-23C= (n.1300-23C=)
n.482-23C=
n.510-23C=
n.340-23C=
c.474-23C= (n.474-23C=)
c.990-23C= (n.990-23C=)
c.*50-23C= (n.*50-23C=)
c.699-23C= (n.699-23C=)
c.2319+30880G= (n.2319+30880G=)
c.534-23C= (n.534-23C=)
9g.95111661G>ACA2579388351AOPEP,FANCCn.410+30881G>A
n.1946C>T
c.1155-24C>T (n.1155-24C>T)
c.1300-24C>T (n.1300-24C>T)
n.482-24C>T
n.510-24C>T
n.340-24C>T
c.474-24C>T (n.474-24C>T)
c.990-24C>T (n.990-24C>T)
c.*50-24C>T (n.*50-24C>T)
c.699-24C>T (n.699-24C>T)
c.2319+30881G>A (n.2319+30881G>A)
c.534-24C>T (n.534-24C>T)
gnomAD v4
9g.95111661G>CCA5137433AOPEP,FANCCn.410+30881G>C
n.1946C>G
c.1155-24C>G (n.1155-24C>G)
c.1300-24C>G (n.1300-24C>G)
n.482-24C>G
n.510-24C>G
n.340-24C>G
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c.990-24C>G (n.990-24C>G)
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c.699-24C>G (n.699-24C>G)
c.2319+30881G>C (n.2319+30881G>C)
c.534-24C>G (n.534-24C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95111661G=CA1865416826AOPEP,FANCCn.410+30881G=
n.1946C=
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c.2319+30881G= (n.2319+30881G=)
c.534-24C= (n.534-24C=)
9g.95111662C>TCA2720442307AOPEP,FANCCn.410+30882C>T
n.1945G>A
c.1155-25G>A (n.1155-25G>A)
c.1300-25G>A (n.1300-25G>A)
n.482-25G>A
n.510-25G>A
n.340-25G>A
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c.*50-25G>A (n.*50-25G>A)
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c.2319+30882C>T (n.2319+30882C>T)
c.534-25G>A (n.534-25G>A)
dbSNP
9g.95111664G>ACA2720442573AOPEP,FANCCn.410+30884G>A
n.1943C>T
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c.2319+30884G>A (n.2319+30884G>A)
c.534-27C>T (n.534-27C>T)
dbSNP
9g.95111665T>CCA5137434AOPEP,FANCCn.410+30885T>C
n.1942A>G
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c.2319+30885T>C (n.2319+30885T>C)
c.534-28A>G (n.534-28A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111665T=CA1865416827AOPEP,FANCCn.410+30885T=
n.1942A=
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c.534-28A= (n.534-28A=)
9g.95111666T>CCA5137435AOPEP,FANCCn.410+30886T>C
n.1941A>G
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n.482-29A>G
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c.990-29A>G (n.990-29A>G)
c.*50-29A>G (n.*50-29A>G)
c.699-29A>G (n.699-29A>G)
c.2319+30886T>C (n.2319+30886T>C)
c.534-29A>G (n.534-29A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111666T=CA1865416830AOPEP,FANCCn.410+30886T=
n.1941A=
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c.534-29A= (n.534-29A=)
9g.95111668A>GCA2690789449AOPEP,FANCCn.410+30888A>G
n.1939T>C
c.1155-31T>C (n.1155-31T>C)
c.1300-31T>C (n.1300-31T>C)
n.482-31T>C
n.510-31T>C
n.340-31T>C
c.474-31T>C (n.474-31T>C)
c.990-31T>C (n.990-31T>C)
c.*50-31T>C (n.*50-31T>C)
c.699-31T>C (n.699-31T>C)
c.2319+30888A>G (n.2319+30888A>G)
c.534-31T>C (n.534-31T>C)
gnomAD v4
9g.95111669C>GCA2720442581AOPEP,FANCCn.410+30889C>G
n.1938G>C
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c.1300-32G>C (n.1300-32G>C)
n.482-32G>C
n.510-32G>C
n.340-32G>C
c.474-32G>C (n.474-32G>C)
c.990-32G>C (n.990-32G>C)
c.*50-32G>C (n.*50-32G>C)
c.699-32G>C (n.699-32G>C)
c.2319+30889C>G (n.2319+30889C>G)
c.534-32G>C (n.534-32G>C)
dbSNP
9g.95111671A>GCA2690789450AOPEP,FANCCn.410+30891A>G
n.1936T>C
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c.1300-34T>C (n.1300-34T>C)
n.482-34T>C
n.510-34T>C
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c.*50-34T>C (n.*50-34T>C)
c.699-34T>C (n.699-34T>C)
c.2319+30891A>G (n.2319+30891A>G)
c.534-34T>C (n.534-34T>C)
gnomAD v4
9g.95111674T>CCA1865416835AOPEP,FANCCn.410+30894T>C
n.1933A>G
c.1155-37A>G (n.1155-37A>G)
c.1300-37A>G (n.1300-37A>G)
n.482-37A>G
n.510-37A>G
n.340-37A>G
c.474-37A>G (n.474-37A>G)
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c.*50-37A>G (n.*50-37A>G)
c.699-37A>G (n.699-37A>G)
c.2319+30894T>C (n.2319+30894T>C)
c.534-37A>G (n.534-37A>G)
dbSNP
9g.95111674T=CA1865416834AOPEP,FANCCn.410+30894T=
n.1933A=
c.1155-37A= (n.1155-37A=)
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n.510-37A=
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c.474-37A= (n.474-37A=)
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c.2319+30894T= (n.2319+30894T=)
c.534-37A= (n.534-37A=)
9g.95111675A=CA1630847883AOPEP,FANCCn.410+30895A=
n.1932T=
c.1155-38T= (n.1155-38T=)
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n.482-38T=
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c.699-38T= (n.699-38T=)
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c.534-38T= (n.534-38T=)
9g.95111675A>CCA1865416840AOPEP,FANCCn.410+30895A>C
n.1932T>G
c.1155-38T>G (n.1155-38T>G)
c.1300-38T>G (n.1300-38T>G)
n.482-38T>G
n.510-38T>G
n.340-38T>G
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c.*50-38T>G (n.*50-38T>G)
c.699-38T>G (n.699-38T>G)
c.2319+30895A>C (n.2319+30895A>C)
c.534-38T>G (n.534-38T>G)
dbSNP
9g.95111675A>GCA5137436AOPEP,FANCCn.410+30895A>G
n.1932T>C
c.1155-38T>C (n.1155-38T>C)
c.1300-38T>C (n.1300-38T>C)
n.482-38T>C
n.510-38T>C
n.340-38T>C
c.474-38T>C (n.474-38T>C)
c.990-38T>C (n.990-38T>C)
c.*50-38T>C (n.*50-38T>C)
c.699-38T>C (n.699-38T>C)
c.2319+30895A>G (n.2319+30895A>G)
c.534-38T>C (n.534-38T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111675A>TCA1865416839AOPEP,FANCCn.410+30895A>T
n.1932T>A
c.1155-38T>A (n.1155-38T>A)
c.1300-38T>A (n.1300-38T>A)
n.482-38T>A
n.510-38T>A
n.340-38T>A
c.474-38T>A (n.474-38T>A)
c.990-38T>A (n.990-38T>A)
c.*50-38T>A (n.*50-38T>A)
c.699-38T>A (n.699-38T>A)
c.2319+30895A>T (n.2319+30895A>T)
c.534-38T>A (n.534-38T>A)
dbSNP gnomAD v4
9g.95111677A=CA1865416848AOPEP,FANCCn.410+30897A=
n.1930T=
c.1155-40T= (n.1155-40T=)
c.1300-40T= (n.1300-40T=)
n.482-40T=
n.510-40T=
n.340-40T=
c.474-40T= (n.474-40T=)
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c.2319+30897A= (n.2319+30897A=)
c.534-40T= (n.534-40T=)
9g.95111677A>GCA1865416849AOPEP,FANCCn.410+30897A>G
n.1930T>C
c.1155-40T>C (n.1155-40T>C)
c.1300-40T>C (n.1300-40T>C)
n.482-40T>C
n.510-40T>C
n.340-40T>C
c.474-40T>C (n.474-40T>C)
c.990-40T>C (n.990-40T>C)
c.*50-40T>C (n.*50-40T>C)
c.699-40T>C (n.699-40T>C)
c.2319+30897A>G (n.2319+30897A>G)
c.534-40T>C (n.534-40T>C)
dbSNP
9g.95111677A>TCA2690789451AOPEP,FANCCn.410+30897A>T
n.1930T>A
c.1155-40T>A (n.1155-40T>A)
c.1300-40T>A (n.1300-40T>A)
n.482-40T>A
n.510-40T>A
n.340-40T>A
c.474-40T>A (n.474-40T>A)
c.990-40T>A (n.990-40T>A)
c.*50-40T>A (n.*50-40T>A)
c.699-40T>A (n.699-40T>A)
c.2319+30897A>T (n.2319+30897A>T)
c.534-40T>A (n.534-40T>A)
gnomAD v4
9g.95111677_95111680delinsATTCCA1865416846AOPEP,FANCCn.410+30897_410+30900delinsATTC
n.1927_1930delinsGAAT
c.1155-43_1155-40delinsGAAT (n.1155-43_1155-40delinsGAAT)
c.1300-43_1300-40delinsGAAT (n.1300-43_1300-40delinsGAAT)
n.482-43_482-40delinsGAAT
n.510-43_510-40delinsGAAT
n.340-43_340-40delinsGAAT
c.474-43_474-40delinsGAAT (n.474-43_474-40delinsGAAT)
c.990-43_990-40delinsGAAT (n.990-43_990-40delinsGAAT)
c.*50-43_*50-40delinsGAAT (n.*50-43_*50-40delinsGAAT)
c.699-43_699-40delinsGAAT (n.699-43_699-40delinsGAAT)
c.2319+30897_2319+30900delinsATTC (n.2319+30897_2319+30900delinsATTC)
c.534-43_534-40delinsGAAT (n.534-43_534-40delinsGAAT)
9g.95111684_95111686delCA5137437AOPEP,FANCCn.410+30904_410+30906del
n.1927_1929del
c.1155-43_1155-41del (n.1155-43_1155-41del)
c.1300-43_1300-41del (n.1300-43_1300-41del)
n.482-43_482-41del
n.510-43_510-41del
n.340-43_340-41del
c.474-43_474-41del (n.474-43_474-41del)
c.990-43_990-41del (n.990-43_990-41del)
c.*50-43_*50-41del (n.*50-43_*50-41del)
c.699-43_699-41del (n.699-43_699-41del)
c.2319+30904_2319+30906del (n.2319+30904_2319+30906del)
c.534-43_534-41del (n.534-43_534-41del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111679T>ACA2720442583AOPEP,FANCCn.410+30899T>A
n.1928A>T
c.1155-42A>T (n.1155-42A>T)
c.1300-42A>T (n.1300-42A>T)
n.482-42A>T
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c.*50-42A>T (n.*50-42A>T)
c.699-42A>T (n.699-42A>T)
c.2319+30899T>A (n.2319+30899T>A)
c.534-42A>T (n.534-42A>T)
dbSNP
9g.95111680C>ACA5137438AOPEP,FANCCn.410+30900C>A
n.1927G>T
c.1155-43G>T (n.1155-43G>T)
c.1300-43G>T (n.1300-43G>T)
n.482-43G>T
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c.*50-43G>T (n.*50-43G>T)
c.699-43G>T (n.699-43G>T)
c.2319+30900C>A (n.2319+30900C>A)
c.534-43G>T (n.534-43G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111680C=CA1865416851AOPEP,FANCCn.410+30900C=
n.1927G=
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c.534-43G= (n.534-43G=)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1902_1920del
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
9g.95111698T>ACA2579388358AOPEP,FANCCn.410+30918T>A
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9g.95111698T>GCA2690789459AOPEP,FANCCn.410+30918T>G
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
9g.95111703C>GCA2720442613AOPEP,FANCCn.410+30923C>G
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dbSNP
9g.95111709dupCA2690789461AOPEP,FANCCn.410+30929dup
n.1900dup
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gnomAD v4
9g.95111709delCA2690789462AOPEP,FANCCn.410+30929del
n.1900del
c.1155-70del (n.1155-70del)
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gnomAD v4
9g.95111709T>ACA2690789463AOPEP,FANCCn.410+30929T>A
n.1898A>T
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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9g.95111721A>GCA196543463AOPEP,FANCCn.410+30941A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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c.2319+30943G>A (n.2319+30943G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.95111723G>TCA2690789468AOPEP,FANCCn.410+30943G>T
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.2319+30945T>C (n.2319+30945T>C)
c.534-88A>G (n.534-88A>G)
dbSNP gnomAD v4
9g.95111725T=CA1865416872AOPEP,FANCCn.410+30945T=
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9g.95111726T>ACA2690789470AOPEP,FANCCn.410+30946T>A
n.1881A>T
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gnomAD v4
9g.95111727G>ACA196543466AOPEP,FANCCn.410+30947G>A
n.1880C>T
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c.990-90C>T (n.990-90C>T)
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c.534-90C>T (n.534-90C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
9g.95111728G>TCA2690789472AOPEP,FANCCn.410+30948G>T
n.1879C>A
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gnomAD v4

Number of alleles fetched