Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93879249T>ACA353672004PROS1c.1558A>T (p.Thr520Ser)
c.1513A>T (p.Thr505Ser)
n.1726A>T
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c.501A>T (n.501A>T)
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c.1165A>T (p.Thr389Ser)
3g.93879249T>CCA353672007PROS1c.1558A>G (p.Thr520Ala)
c.1513A>G (p.Thr505Ala)
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c.1516A>G (p.Thr506Ala)
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c.501A>G (n.501A>G)
c.1654A>G (p.Thr552Ala)
c.1165A>G (p.Thr389Ala)
3g.93879249T>GCA2503157PROS1c.1558A>C (p.Thr520Pro)
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c.1165A>C (p.Thr389Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.93879249T=CA1385030624PROS1c.1558A= (p.Thr520=)
c.1513A= (p.Thr505=)
n.1726A=
c.1516A= (p.Thr506=)
c.1657A= (n.1657A=)
c.501A= (n.501A=)
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c.1165A= (p.Thr389=)
3g.93879250G>ACA434464444PROS1c.1557C>T (p.Gly519=)
c.1512C>T (p.Gly504=)
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c.500C>T (n.500C>T)
c.1653C>T (p.Gly551=)
c.1164C>T (p.Gly388=)
3g.93879250G>CCA2503158PROS1c.1557C>G (p.Gly519=)
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c.1164C>G (p.Gly388=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879250G=CA1385030625PROS1c.1557C= (p.Gly519=)
c.1512C= (p.Gly504=)
n.1725C=
c.1515C= (p.Gly505=)
c.1656C= (n.1656C=)
c.500C= (n.500C=)
c.1653C= (p.Gly551=)
c.1164C= (p.Gly388=)
3g.93879250G>TCA434464445PROS1c.1557C>A (p.Gly519=)
c.1512C>A (p.Gly504=)
n.1725C>A
c.1515C>A (p.Gly505=)
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c.500C>A (n.500C>A)
c.1653C>A (p.Gly551=)
c.1164C>A (p.Gly388=)
3g.93879251C>ACA353672011PROS1c.1556G>T (p.Gly519Val)
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c.1514G>T (p.Gly505Val)
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c.499G>T (n.499G>T)
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c.1163G>T (p.Gly388Val)
3g.93879251C=CA1385030626PROS1c.1556G= (p.Gly519=)
c.1511G= (p.Gly504=)
n.1724G=
c.1514G= (p.Gly505=)
c.1655G= (n.1655G=)
c.499G= (n.499G=)
c.1652G= (p.Gly551=)
c.1163G= (p.Gly388=)
3g.93879251C>GCA353672014PROS1c.1556G>C (p.Gly519Ala)
c.1511G>C (p.Gly504Ala)
n.1724G>C
c.1514G>C (p.Gly505Ala)
c.1655G>C (n.1655G>C)
c.499G>C (n.499G>C)
c.1652G>C (p.Gly551Ala)
c.1163G>C (p.Gly388Ala)
3g.93879251C>TCA353672016PROS1c.1556G>A (p.Gly519Asp)
c.1511G>A (p.Gly504Asp)
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c.1514G>A (p.Gly505Asp)
c.1655G>A (n.1655G>A)
c.499G>A (n.499G>A)
c.1652G>A (p.Gly551Asp)
c.1163G>A (p.Gly388Asp)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879252C>ACA353672019PROS1c.1555G>T (p.Gly519Cys)
c.1510G>T (p.Gly504Cys)
n.1723G>T
c.1513G>T (p.Gly505Cys)
c.1654G>T (n.1654G>T)
c.498G>T (n.498G>T)
c.1651G>T (p.Gly551Cys)
c.1162G>T (p.Gly388Cys)
3g.93879252C>GCA353672020PROS1c.1555G>C (p.Gly519Arg)
c.1510G>C (p.Gly504Arg)
n.1723G>C
c.1513G>C (p.Gly505Arg)
c.1654G>C (n.1654G>C)
c.498G>C (n.498G>C)
c.1651G>C (p.Gly551Arg)
c.1162G>C (p.Gly388Arg)
3g.93879252C>TCA353672021PROS1c.1555G>A (p.Gly519Ser)
c.1510G>A (p.Gly504Ser)
n.1723G>A
c.1513G>A (p.Gly505Ser)
c.1654G>A (n.1654G>A)
c.498G>A (n.498G>A)
c.1651G>A (p.Gly551Ser)
c.1162G>A (p.Gly388Ser)
 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879253C>ACA434464446PROS1c.1554G>T (p.Thr518=)
c.1509G>T (p.Thr503=)
n.1722G>T
c.1512G>T (p.Thr504=)
c.1653G>T (n.1653G>T)
c.497G>T (n.497G>T)
c.1650G>T (p.Thr550=)
c.1161G>T (p.Thr387=)
 COSMIC
3g.93879253C=CA1385030627PROS1c.1554G= (p.Thr518=)
c.1509G= (p.Thr503=)
n.1722G=
c.1512G= (p.Thr504=)
c.1653G= (n.1653G=)
c.497G= (n.497G=)
c.1650G= (p.Thr550=)
c.1161G= (p.Thr387=)
3g.93879253C>GCA434464447PROS1c.1554G>C (p.Thr518=)
c.1509G>C (p.Thr503=)
n.1722G>C
c.1512G>C (p.Thr504=)
c.1653G>C (n.1653G>C)
c.497G>C (n.497G>C)
c.1650G>C (p.Thr550=)
c.1161G>C (p.Thr387=)
3g.93879253C>TCA2503159PROS1c.1554G>A (p.Thr518=)
c.1509G>A (p.Thr503=)
n.1722G>A
c.1512G>A (p.Thr504=)
c.1653G>A (n.1653G>A)
c.497G>A (n.497G>A)
c.1650G>A (p.Thr550=)
c.1161G>A (p.Thr387=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879254delCA2586972690PROS1c.1553del (p.Thr518ArgfsTer?)
c.1508del (p.Thr503ArgfsTer?)
n.1721del
c.1511del (p.Thr504ArgfsTer?)
c.1652del (n.1652del)
c.496del (n.496del)
c.1649del (p.Thr550ArgfsTer?)
c.1160del (p.Thr387ArgfsTer?)
3g.93879254G>ACA2503160PROS1c.1553C>T (p.Thr518Met)
c.1508C>T (p.Thr503Met)
n.1721C>T
c.1511C>T (p.Thr504Met)
c.1652C>T (n.1652C>T)
c.496C>T (n.496C>T)
c.1649C>T (p.Thr550Met)
c.1160C>T (p.Thr387Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879254G>CCA353672027PROS1c.1553C>G (p.Thr518Arg)
c.1508C>G (p.Thr503Arg)
n.1721C>G
c.1511C>G (p.Thr504Arg)
c.1652C>G (n.1652C>G)
c.496C>G (n.496C>G)
c.1649C>G (p.Thr550Arg)
c.1160C>G (p.Thr387Arg)
3g.93879254G=CA1385030628PROS1c.1553C= (p.Thr518=)
c.1508C= (p.Thr503=)
n.1721C=
c.1511C= (p.Thr504=)
c.1652C= (n.1652C=)
c.496C= (n.496C=)
c.1649C= (p.Thr550=)
c.1160C= (p.Thr387=)
3g.93879254G>TCA353672024PROS1c.1553C>A (p.Thr518Lys)
c.1508C>A (p.Thr503Lys)
n.1721C>A
c.1511C>A (p.Thr504Lys)
c.1652C>A (n.1652C>A)
c.496C>A (n.496C>A)
c.1649C>A (p.Thr550Lys)
c.1160C>A (p.Thr387Lys)
3g.93879255T>ACA353672030PROS1c.1552A>T (p.Thr518Ser)
c.1507A>T (p.Thr503Ser)
n.1720A>T
c.1510A>T (p.Thr504Ser)
c.1651A>T (n.1651A>T)
c.495A>T (n.495A>T)
c.1648A>T (p.Thr550Ser)
c.1159A>T (p.Thr387Ser)
3g.93879255T>CCA353672032PROS1c.1552A>G (p.Thr518Ala)
c.1507A>G (p.Thr503Ala)
n.1720A>G
c.1510A>G (p.Thr504Ala)
c.1651A>G (n.1651A>G)
c.495A>G (n.495A>G)
c.1648A>G (p.Thr550Ala)
c.1159A>G (p.Thr387Ala)
3g.93879255T>GCA353672034PROS1c.1552A>C (p.Thr518Pro)
c.1507A>C (p.Thr503Pro)
n.1720A>C
c.1510A>C (p.Thr504Pro)
c.1651A>C (n.1651A>C)
c.495A>C (n.495A>C)
c.1648A>C (p.Thr550Pro)
c.1159A>C (p.Thr387Pro)
3g.93879255_93879256delinsCCA2586972691PROS1c.1551_1552delinsG (p.Thr518ArgfsTer?)
c.1506_1507delinsG (p.Thr503ArgfsTer?)
n.1719_1720delinsG
c.1509_1510delinsG (p.Thr504ArgfsTer?)
c.1650_1651delinsG (n.1650_1651delinsG)
c.494_495delinsG (n.494_495delinsG)
c.1647_1648delinsG (p.Thr550ArgfsTer?)
c.1158_1159delinsG (p.Thr387ArgfsTer?)
3g.93879256G>ACA434464448PROS1c.1551C>T (p.Ser517=)
c.1506C>T (p.Ser502=)
n.1719C>T
c.1509C>T (p.Ser503=)
c.1650C>T (n.1650C>T)
c.494C>T (n.494C>T)
c.1647C>T (p.Ser549=)
c.1158C>T (p.Ser386=)
3g.93879256G>CCA434464449PROS1c.1551C>G (p.Ser517=)
c.1506C>G (p.Ser502=)
n.1719C>G
c.1509C>G (p.Ser503=)
c.1650C>G (n.1650C>G)
c.494C>G (n.494C>G)
c.1647C>G (p.Ser549=)
c.1158C>G (p.Ser386=)
3g.93879256G>TCA434464450PROS1c.1551C>A (p.Ser517=)
c.1506C>A (p.Ser502=)
n.1719C>A
c.1509C>A (p.Ser503=)
c.1650C>A (n.1650C>A)
c.494C>A (n.494C>A)
c.1647C>A (p.Ser549=)
c.1158C>A (p.Ser386=)
 COSMIC
3g.93879257G>ACA353672036PROS1c.1550C>T (p.Ser517Phe)
c.1505C>T (p.Ser502Phe)
n.1718C>T
c.1508C>T (p.Ser503Phe)
c.1649C>T (n.1649C>T)
c.493C>T (n.493C>T)
c.1646C>T (p.Ser549Phe)
c.1157C>T (p.Ser386Phe)
3g.93879257G>CCA353672038PROS1c.1550C>G (p.Ser517Cys)
c.1505C>G (p.Ser502Cys)
n.1718C>G
c.1508C>G (p.Ser503Cys)
c.1649C>G (n.1649C>G)
c.493C>G (n.493C>G)
c.1646C>G (p.Ser549Cys)
c.1157C>G (p.Ser386Cys)
3g.93879257G>TCA353672040PROS1c.1550C>A (p.Ser517Tyr)
c.1505C>A (p.Ser502Tyr)
n.1718C>A
c.1508C>A (p.Ser503Tyr)
c.1649C>A (n.1649C>A)
c.493C>A (n.493C>A)
c.1646C>A (p.Ser549Tyr)
c.1157C>A (p.Ser386Tyr)
3g.93879258A=CA1385030629PROS1c.1549T= (p.Ser517=)
c.1504T= (p.Ser502=)
n.1717T=
c.1507T= (p.Ser503=)
c.1648T= (n.1648T=)
c.492T= (n.492T=)
c.1645T= (p.Ser549=)
c.1156T= (p.Ser386=)
3g.93879258A>CCA353672043PROS1c.1549T>G (p.Ser517Ala)
c.1504T>G (p.Ser502Ala)
n.1717T>G
c.1507T>G (p.Ser503Ala)
c.1648T>G (n.1648T>G)
c.492T>G (n.492T>G)
c.1645T>G (p.Ser549Ala)
c.1156T>G (p.Ser386Ala)
 gnomAD v4
3g.93879258A>GCA353672046PROS1c.1549T>C (p.Ser517Pro)
c.1504T>C (p.Ser502Pro)
n.1717T>C
c.1507T>C (p.Ser503Pro)
c.1648T>C (n.1648T>C)
c.492T>C (n.492T>C)
c.1645T>C (p.Ser549Pro)
c.1156T>C (p.Ser386Pro)
 gnomAD v4
3g.93879258A>TCA353672048PROS1c.1549T>A (p.Ser517Thr)
c.1504T>A (p.Ser502Thr)
n.1717T>A
c.1507T>A (p.Ser503Thr)
c.1648T>A (n.1648T>A)
c.492T>A (n.492T>A)
c.1645T>A (p.Ser549Thr)
c.1156T>A (p.Ser386Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879259T>ACA434464451PROS1c.1548A>T (p.Pro516=)
c.1503A>T (p.Pro501=)
n.1716A>T
c.1506A>T (p.Pro502=)
c.1647A>T (n.1647A>T)
c.491A>T (n.491A>T)
c.1644A>T (p.Pro548=)
c.1155A>T (p.Pro385=)
3g.93879259T>CCA434464452PROS1c.1548A>G (p.Pro516=)
c.1503A>G (p.Pro501=)
n.1716A>G
c.1506A>G (p.Pro502=)
c.1647A>G (n.1647A>G)
c.491A>G (n.491A>G)
c.1644A>G (p.Pro548=)
c.1155A>G (p.Pro385=)
3g.93879259T>GCA434464453PROS1c.1548A>C (p.Pro516=)
c.1503A>C (p.Pro501=)
n.1716A>C
c.1506A>C (p.Pro502=)
c.1647A>C (n.1647A>C)
c.491A>C (n.491A>C)
c.1644A>C (p.Pro548=)
c.1155A>C (p.Pro385=)
3g.93879260G>ACA353672050PROS1c.1547C>T (p.Pro516Leu)
c.1502C>T (p.Pro501Leu)
n.1715C>T
c.1505C>T (p.Pro502Leu)
c.1646C>T (n.1646C>T)
c.490C>T (n.490C>T)
c.1643C>T (p.Pro548Leu)
c.1154C>T (p.Pro385Leu)
3g.93879260G>CCA353672052PROS1c.1547C>G (p.Pro516Arg)
c.1502C>G (p.Pro501Arg)
n.1715C>G
c.1505C>G (p.Pro502Arg)
c.1646C>G (n.1646C>G)
c.490C>G (n.490C>G)
c.1643C>G (p.Pro548Arg)
c.1154C>G (p.Pro385Arg)
3g.93879260G>TCA353672055PROS1c.1547C>A (p.Pro516Gln)
c.1502C>A (p.Pro501Gln)
n.1715C>A
c.1505C>A (p.Pro502Gln)
c.1646C>A (n.1646C>A)
c.490C>A (n.490C>A)
c.1643C>A (p.Pro548Gln)
c.1154C>A (p.Pro385Gln)
3g.93879261G>ACA353672060PROS1c.1546C>T (p.Pro516Ser)
c.1501C>T (p.Pro501Ser)
n.1714C>T
c.1504C>T (p.Pro502Ser)
c.1645C>T (n.1645C>T)
c.489C>T (n.489C>T)
c.1642C>T (p.Pro548Ser)
c.1153C>T (p.Pro385Ser)
3g.93879261G>CCA353672061PROS1c.1546C>G (p.Pro516Ala)
c.1501C>G (p.Pro501Ala)
n.1714C>G
c.1504C>G (p.Pro502Ala)
c.1645C>G (n.1645C>G)
c.489C>G (n.489C>G)
c.1642C>G (p.Pro548Ala)
c.1153C>G (p.Pro385Ala)
3g.93879261G>TCA353672059PROS1c.1546C>A (p.Pro516Thr)
c.1501C>A (p.Pro501Thr)
n.1714C>A
c.1504C>A (p.Pro502Thr)
c.1645C>A (n.1645C>A)
c.489C>A (n.489C>A)
c.1642C>A (p.Pro548Thr)
c.1153C>A (p.Pro385Thr)
3g.93879262A=CA1385030630PROS1c.1545T= (p.Arg515=)
c.1500T= (p.Arg500=)
n.1713T=
c.1503T= (p.Arg501=)
c.1644T= (n.1644T=)
c.488T= (n.488T=)
c.1641T= (p.Arg547=)
c.1152T= (p.Arg384=)
3g.93879262A>CCA434464454PROS1c.1545T>G (p.Arg515=)
c.1500T>G (p.Arg500=)
n.1713T>G
c.1503T>G (p.Arg501=)
c.1644T>G (n.1644T>G)
c.488T>G (n.488T>G)
c.1641T>G (p.Arg547=)
c.1152T>G (p.Arg384=)
3g.93879262A>GCA78522129PROS1c.1545T>C (p.Arg515=)
c.1500T>C (p.Arg500=)
n.1713T>C
c.1503T>C (p.Arg501=)
c.1644T>C (n.1644T>C)
c.488T>C (n.488T>C)
c.1641T>C (p.Arg547=)
c.1152T>C (p.Arg384=)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879262A>TCA434464455PROS1c.1545T>A (p.Arg515=)
c.1500T>A (p.Arg500=)
n.1713T>A
c.1503T>A (p.Arg501=)
c.1644T>A (n.1644T>A)
c.488T>A (n.488T>A)
c.1641T>A (p.Arg547=)
c.1152T>A (p.Arg384=)
3g.93879263C>ACA353672064PROS1c.1544G>T (p.Arg515Leu)
c.1499G>T (p.Arg500Leu)
n.1712G>T
c.1502G>T (p.Arg501Leu)
c.1643G>T (n.1643G>T)
c.487G>T (n.487G>T)
c.1640G>T (p.Arg547Leu)
c.1151G>T (p.Arg384Leu)
3g.93879263C=CA1385030631PROS1c.1544G= (p.Arg515=)
c.1499G= (p.Arg500=)
n.1712G=
c.1502G= (p.Arg501=)
c.1643G= (n.1643G=)
c.487G= (n.487G=)
c.1640G= (p.Arg547=)
c.1151G= (p.Arg384=)
3g.93879263C>GCA353672066PROS1c.1544G>C (p.Arg515Pro)
c.1499G>C (p.Arg500Pro)
n.1712G>C
c.1502G>C (p.Arg501Pro)
c.1643G>C (n.1643G>C)
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c.1640G>C (p.Arg547Pro)
c.1151G>C (p.Arg384Pro)
 ClinVar
3g.93879263C>TCA2503161PROS1c.1544G>A (p.Arg515His)
c.1499G>A (p.Arg500His)
n.1712G>A
c.1502G>A (p.Arg501His)
c.1643G>A (n.1643G>A)
c.487G>A (n.487G>A)
c.1640G>A (p.Arg547His)
c.1151G>A (p.Arg384His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879264G>ACA78522141PROS1c.1543C>T (p.Arg515Cys)
c.1498C>T (p.Arg500Cys)
n.1711C>T
c.1501C>T (p.Arg501Cys)
c.1642C>T (n.1642C>T)
c.486C>T (n.486C>T)
c.1639C>T (p.Arg547Cys)
c.1150C>T (p.Arg384Cys)
 ClinVar dbSNP COSMIC
3g.93879264G>CCA353672071PROS1c.1543C>G (p.Arg515Gly)
c.1498C>G (p.Arg500Gly)
n.1711C>G
c.1501C>G (p.Arg501Gly)
c.1642C>G (n.1642C>G)
c.486C>G (n.486C>G)
c.1639C>G (p.Arg547Gly)
c.1150C>G (p.Arg384Gly)
3g.93879264G=CA1385030632PROS1c.1543C= (p.Arg515=)
c.1498C= (p.Arg500=)
n.1711C=
c.1501C= (p.Arg501=)
c.1642C= (n.1642C=)
c.486C= (n.486C=)
c.1639C= (p.Arg547=)
c.1150C= (p.Arg384=)
3g.93879264G>TCA353672069PROS1c.1543C>A (p.Arg515Ser)
c.1498C>A (p.Arg500Ser)
n.1711C>A
c.1501C>A (p.Arg501Ser)
c.1642C>A (n.1642C>A)
c.486C>A (n.486C>A)
c.1639C>A (p.Arg547Ser)
c.1150C>A (p.Arg384Ser)
3g.93879265A>CCA353672073PROS1c.1542T>G (p.Ile514Met)
c.1497T>G (p.Ile499Met)
n.1710T>G
c.1500T>G (p.Ile500Met)
c.1641T>G (n.1641T>G)
c.485T>G (n.485T>G)
c.1638T>G (p.Ile546Met)
c.1149T>G (p.Ile383Met)
3g.93879265A>GCA434464457PROS1c.1542T>C (p.Ile514=)
c.1497T>C (p.Ile499=)
n.1710T>C
c.1500T>C (p.Ile500=)
c.1641T>C (n.1641T>C)
c.485T>C (n.485T>C)
c.1638T>C (p.Ile546=)
c.1149T>C (p.Ile383=)
3g.93879265A>TCA434464456PROS1c.1542T>A (p.Ile514=)
c.1497T>A (p.Ile499=)
n.1710T>A
c.1500T>A (p.Ile500=)
c.1641T>A (n.1641T>A)
c.485T>A (n.485T>A)
c.1638T>A (p.Ile546=)
c.1149T>A (p.Ile383=)
3g.93879266A>CCA353672075PROS1c.1541T>G (p.Ile514Ser)
c.1496T>G (p.Ile499Ser)
n.1709T>G
c.1499T>G (p.Ile500Ser)
c.1640T>G (n.1640T>G)
c.484T>G (n.484T>G)
c.1637T>G (p.Ile546Ser)
c.1148T>G (p.Ile383Ser)
3g.93879266A>GCA353672077PROS1c.1541T>C (p.Ile514Thr)
c.1496T>C (p.Ile499Thr)
n.1709T>C
c.1499T>C (p.Ile500Thr)
c.1640T>C (n.1640T>C)
c.484T>C (n.484T>C)
c.1637T>C (p.Ile546Thr)
c.1148T>C (p.Ile383Thr)
 COSMIC
3g.93879266A>TCA353672078PROS1c.1541T>A (p.Ile514Asn)
c.1496T>A (p.Ile499Asn)
n.1709T>A
c.1499T>A (p.Ile500Asn)
c.1640T>A (n.1640T>A)
c.484T>A (n.484T>A)
c.1637T>A (p.Ile546Asn)
c.1148T>A (p.Ile383Asn)
 gnomAD v4
3g.93879267T>ACA353672079PROS1c.1540A>T (p.Ile514Phe)
c.1495A>T (p.Ile499Phe)
n.1708A>T
c.1498A>T (p.Ile500Phe)
c.1639A>T (n.1639A>T)
c.483A>T (n.483A>T)
c.1636A>T (p.Ile546Phe)
c.1147A>T (p.Ile383Phe)
3g.93879267T>CCA353672080PROS1c.1540A>G (p.Ile514Val)
c.1495A>G (p.Ile499Val)
n.1708A>G
c.1498A>G (p.Ile500Val)
c.1639A>G (n.1639A>G)
c.483A>G (n.483A>G)
c.1636A>G (p.Ile546Val)
c.1147A>G (p.Ile383Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879267T>GCA353672081PROS1c.1540A>C (p.Ile514Leu)
c.1495A>C (p.Ile499Leu)
n.1708A>C
c.1498A>C (p.Ile500Leu)
c.1639A>C (n.1639A>C)
c.483A>C (n.483A>C)
c.1636A>C (p.Ile546Leu)
c.1147A>C (p.Ile383Leu)
3g.93879267T=CA1385030633PROS1c.1540A= (p.Ile514=)
c.1495A= (p.Ile499=)
n.1708A=
c.1498A= (p.Ile500=)
c.1639A= (n.1639A=)
c.483A= (n.483A=)
c.1636A= (p.Ile546=)
c.1147A= (p.Ile383=)
3g.93879268A>CCA353672083PROS1c.1539T>G (p.Asn513Lys)
c.1494T>G (p.Asn498Lys)
n.1707T>G
c.1497T>G (p.Asn499Lys)
c.1638T>G (n.1638T>G)
c.482T>G (n.482T>G)
c.1635T>G (p.Asn545Lys)
c.1146T>G (p.Asn382Lys)
3g.93879268A>GCA434464458PROS1c.1539T>C (p.Asn513=)
c.1494T>C (p.Asn498=)
n.1707T>C
c.1497T>C (p.Asn499=)
c.1638T>C (n.1638T>C)
c.482T>C (n.482T>C)
c.1635T>C (p.Asn545=)
c.1146T>C (p.Asn382=)
3g.93879268A>TCA353672084PROS1c.1539T>A (p.Asn513Lys)
c.1494T>A (p.Asn498Lys)
n.1707T>A
c.1497T>A (p.Asn499Lys)
c.1638T>A (n.1638T>A)
c.482T>A (n.482T>A)
c.1635T>A (p.Asn545Lys)
c.1146T>A (p.Asn382Lys)
3g.93879269T>ACA353672086PROS1c.1538A>T (p.Asn513Ile)
c.1493A>T (p.Asn498Ile)
n.1706A>T
c.1496A>T (p.Asn499Ile)
c.1637A>T (n.1637A>T)
c.481A>T (n.481A>T)
c.1634A>T (p.Asn545Ile)
c.1145A>T (p.Asn382Ile)
3g.93879269T>CCA353672089PROS1c.1538A>G (p.Asn513Ser)
c.1493A>G (p.Asn498Ser)
n.1706A>G
c.1496A>G (p.Asn499Ser)
c.1637A>G (n.1637A>G)
c.481A>G (n.481A>G)
c.1634A>G (p.Asn545Ser)
c.1145A>G (p.Asn382Ser)
 gnomAD v4
3g.93879269T>GCA353672087PROS1c.1538A>C (p.Asn513Thr)
c.1493A>C (p.Asn498Thr)
n.1706A>C
c.1496A>C (p.Asn499Thr)
c.1637A>C (n.1637A>C)
c.481A>C (n.481A>C)
c.1634A>C (p.Asn545Thr)
c.1145A>C (p.Asn382Thr)
3g.93879270T>ACA353672090PROS1c.1537A>T (p.Asn513Tyr)
c.1492A>T (p.Asn498Tyr)
n.1705A>T
c.1495A>T (p.Asn499Tyr)
c.1636A>T (n.1636A>T)
c.480A>T (n.480A>T)
c.1633A>T (p.Asn545Tyr)
c.1144A>T (p.Asn382Tyr)
3g.93879270T>CCA353672094PROS1c.1537A>G (p.Asn513Asp)
c.1492A>G (p.Asn498Asp)
n.1705A>G
c.1495A>G (p.Asn499Asp)
c.1636A>G (n.1636A>G)
c.480A>G (n.480A>G)
c.1633A>G (p.Asn545Asp)
c.1144A>G (p.Asn382Asp)
3g.93879270T>GCA353672092PROS1c.1537A>C (p.Asn513His)
c.1492A>C (p.Asn498His)
n.1705A>C
c.1495A>C (p.Asn499His)
c.1636A>C (n.1636A>C)
c.480A>C (n.480A>C)
c.1633A>C (p.Asn545His)
c.1144A>C (p.Asn382His)
3g.93879271C>ACA353672095PROS1c.1536G>T (p.Leu512Phe)
c.1491G>T (p.Leu497Phe)
n.1704G>T
c.1494G>T (p.Leu498Phe)
c.1635G>T (n.1635G>T)
c.479G>T (n.479G>T)
c.1632G>T (p.Leu544Phe)
c.1143G>T (p.Leu381Phe)
 COSMIC
3g.93879271C=CA1385030634PROS1c.1536G= (p.Leu512=)
c.1491G= (p.Leu497=)
n.1704G=
c.1494G= (p.Leu498=)
c.1635G= (n.1635G=)
c.479G= (n.479G=)
c.1632G= (p.Leu544=)
c.1143G= (p.Leu381=)
3g.93879271C>GCA353672096PROS1c.1536G>C (p.Leu512Phe)
c.1491G>C (p.Leu497Phe)
n.1704G>C
c.1494G>C (p.Leu498Phe)
c.1635G>C (n.1635G>C)
c.479G>C (n.479G>C)
c.1632G>C (p.Leu544Phe)
c.1143G>C (p.Leu381Phe)
3g.93879271C>TCA2503162PROS1c.1536G>A (p.Leu512=)
c.1491G>A (p.Leu497=)
n.1704G>A
c.1494G>A (p.Leu498=)
c.1635G>A (n.1635G>A)
c.479G>A (n.479G>A)
c.1632G>A (p.Leu544=)
c.1143G>A (p.Leu381=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879272A>CCA353672099PROS1c.1535T>G (p.Leu512Trp)
c.1490T>G (p.Leu497Trp)
n.1703T>G
c.1493T>G (p.Leu498Trp)
c.1634T>G (n.1634T>G)
c.478T>G (n.478T>G)
c.1631T>G (p.Leu544Trp)
c.1142T>G (p.Leu381Trp)
3g.93879272A>GCA353672100PROS1c.1535T>C (p.Leu512Ser)
c.1490T>C (p.Leu497Ser)
n.1703T>C
c.1493T>C (p.Leu498Ser)
c.1634T>C (n.1634T>C)
c.478T>C (n.478T>C)
c.1631T>C (p.Leu544Ser)
c.1142T>C (p.Leu381Ser)
3g.93879272A>TCA353672101PROS1c.1535T>A (p.Leu512Ter)
c.1490T>A (p.Leu497Ter)
n.1703T>A
c.1493T>A (p.Leu498Ter)
c.1634T>A (n.1634T>A)
c.478T>A (n.478T>A)
c.1631T>A (p.Leu544Ter)
c.1142T>A (p.Leu381Ter)
3g.93879273A>CCA353672102PROS1c.1534T>G (p.Leu512Val)
c.1489T>G (p.Leu497Val)
n.1702T>G
c.1492T>G (p.Leu498Val)
c.1633T>G (n.1633T>G)
c.477T>G (n.477T>G)
c.1630T>G (p.Leu544Val)
c.1141T>G (p.Leu381Val)
 gnomAD v4
3g.93879273A>GCA434464460PROS1c.1534T>C (p.Leu512=)
c.1489T>C (p.Leu497=)
n.1702T>C
c.1492T>C (p.Leu498=)
c.1633T>C (n.1633T>C)
c.477T>C (n.477T>C)
c.1630T>C (p.Leu544=)
c.1141T>C (p.Leu381=)
3g.93879273A>TCA353672104PROS1c.1534T>A (p.Leu512Met)
c.1489T>A (p.Leu497Met)
n.1702T>A
c.1492T>A (p.Leu498Met)
c.1633T>A (n.1633T>A)
c.477T>A (n.477T>A)
c.1630T>A (p.Leu544Met)
c.1141T>A (p.Leu381Met)
3g.93879274G>ACA434464461PROS1c.1533C>T (p.Thr511=)
c.1488C>T (p.Thr496=)
n.1701C>T
c.1491C>T (p.Thr497=)
c.1632C>T (n.1632C>T)
c.476C>T (n.476C>T)
c.1629C>T (p.Thr543=)
c.1140C>T (p.Thr380=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879274G>CCA434464462PROS1c.1533C>G (p.Thr511=)
c.1488C>G (p.Thr496=)
n.1701C>G
c.1491C>G (p.Thr497=)
c.1632C>G (n.1632C>G)
c.476C>G (n.476C>G)
c.1629C>G (p.Thr543=)
c.1140C>G (p.Thr380=)
3g.93879274G=CA1385030635PROS1c.1533C= (p.Thr511=)
c.1488C= (p.Thr496=)
n.1701C=
c.1491C= (p.Thr497=)
c.1632C= (n.1632C=)
c.476C= (n.476C=)
c.1629C= (p.Thr543=)
c.1140C= (p.Thr380=)
3g.93879274G>TCA434464463PROS1c.1533C>A (p.Thr511=)
c.1488C>A (p.Thr496=)
n.1701C>A
c.1491C>A (p.Thr497=)
c.1632C>A (n.1632C>A)
c.476C>A (n.476C>A)
c.1629C>A (p.Thr543=)
c.1140C>A (p.Thr380=)
3g.93879275G>ACA353672105PROS1c.1532C>T (p.Thr511Ile)
c.1487C>T (p.Thr496Ile)
n.1700C>T
c.1490C>T (p.Thr497Ile)
c.1631C>T (n.1631C>T)
c.475C>T (n.475C>T)
c.1628C>T (p.Thr543Ile)
c.1139C>T (p.Thr380Ile)
 gnomAD v4
3g.93879275G>CCA353672107PROS1c.1532C>G (p.Thr511Ser)
c.1487C>G (p.Thr496Ser)
n.1700C>G
c.1490C>G (p.Thr497Ser)
c.1631C>G (n.1631C>G)
c.475C>G (n.475C>G)
c.1628C>G (p.Thr543Ser)
c.1139C>G (p.Thr380Ser)
3g.93879275G>TCA353672108PROS1c.1532C>A (p.Thr511Asn)
c.1487C>A (p.Thr496Asn)
n.1700C>A
c.1490C>A (p.Thr497Asn)
c.1631C>A (n.1631C>A)
c.475C>A (n.475C>A)
c.1628C>A (p.Thr543Asn)
c.1139C>A (p.Thr380Asn)
3g.93879276T>ACA353672112PROS1c.1531A>T (p.Thr511Ser)
c.1486A>T (p.Thr496Ser)
n.1699A>T
c.1489A>T (p.Thr497Ser)
c.1630A>T (n.1630A>T)
c.474A>T (n.474A>T)
c.1627A>T (p.Thr543Ser)
c.1138A>T (p.Thr380Ser)
3g.93879276T>CCA353672111PROS1c.1531A>G (p.Thr511Ala)
c.1486A>G (p.Thr496Ala)
n.1699A>G
c.1489A>G (p.Thr497Ala)
c.1630A>G (n.1630A>G)
c.474A>G (n.474A>G)
c.1627A>G (p.Thr543Ala)
c.1138A>G (p.Thr380Ala)
 gnomAD v4
3g.93879276T>GCA353672109PROS1c.1531A>C (p.Thr511Pro)
c.1486A>C (p.Thr496Pro)
n.1699A>C
c.1489A>C (p.Thr497Pro)
c.1630A>C (n.1630A>C)
c.474A>C (n.474A>C)
c.1627A>C (p.Thr543Pro)
c.1138A>C (p.Thr380Pro)
3g.93879277C>ACA434464464PROS1c.1530G>T (p.Val510=)
c.1485G>T (p.Val495=)
n.1698G>T
c.1488G>T (p.Val496=)
c.1629G>T (n.1629G>T)
c.473G>T (n.473G>T)
c.1626G>T (p.Val542=)
c.1137G>T (p.Val379=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879277C=CA1385030636PROS1c.1530G= (p.Val510=)
c.1485G= (p.Val495=)
n.1698G=
c.1488G= (p.Val496=)
c.1629G= (n.1629G=)
c.473G= (n.473G=)
c.1626G= (p.Val542=)
c.1137G= (p.Val379=)
3g.93879277C>GCA434464466PROS1c.1530G>C (p.Val510=)
c.1485G>C (p.Val495=)
n.1698G>C
c.1488G>C (p.Val496=)
c.1629G>C (n.1629G>C)
c.473G>C (n.473G>C)
c.1626G>C (p.Val542=)
c.1137G>C (p.Val379=)
3g.93879277C>TCA434464465PROS1c.1530G>A (p.Val510=)
c.1485G>A (p.Val495=)
n.1698G>A
c.1488G>A (p.Val496=)
c.1629G>A (n.1629G>A)
c.473G>A (n.473G>A)
c.1626G>A (p.Val542=)
c.1137G>A (p.Val379=)
 gnomAD v4
3g.93879278A>CCA353672114PROS1c.1529T>G (p.Val510Gly)
c.1484T>G (p.Val495Gly)
n.1697T>G
c.1487T>G (p.Val496Gly)
c.1628T>G (n.1628T>G)
c.472T>G (n.472T>G)
c.1625T>G (p.Val542Gly)
c.1136T>G (p.Val379Gly)
3g.93879278A>GCA353672117PROS1c.1529T>C (p.Val510Ala)
c.1484T>C (p.Val495Ala)
n.1697T>C
c.1487T>C (p.Val496Ala)
c.1628T>C (n.1628T>C)
c.472T>C (n.472T>C)
c.1625T>C (p.Val542Ala)
c.1136T>C (p.Val379Ala)
3g.93879278A>TCA353672118PROS1c.1529T>A (p.Val510Glu)
c.1484T>A (p.Val495Glu)
n.1697T>A
c.1487T>A (p.Val496Glu)
c.1628T>A (n.1628T>A)
c.472T>A (n.472T>A)
c.1625T>A (p.Val542Glu)
c.1136T>A (p.Val379Glu)
3g.93879279delCA2586972692PROS1c.1528del (p.Val510Ter)
c.1483del (p.Val495Ter)
n.1696del
c.1486del (p.Val496Ter)
c.1627del (n.1627del)
c.471del (n.471del)
c.1624del (p.Val542Ter)
c.1135del (p.Val379Ter)
3g.93879279C>ACA353672120PROS1c.1528G>T (p.Val510Leu)
c.1483G>T (p.Val495Leu)
n.1696G>T
c.1486G>T (p.Val496Leu)
c.1627G>T (n.1627G>T)
c.471G>T (n.471G>T)
c.1624G>T (p.Val542Leu)
c.1135G>T (p.Val379Leu)
3g.93879279C=CA1385030637PROS1c.1528G= (p.Val510=)
c.1483G= (p.Val495=)
n.1696G=
c.1486G= (p.Val496=)
c.1627G= (n.1627G=)
c.471G= (n.471G=)
c.1624G= (p.Val542=)
c.1135G= (p.Val379=)
3g.93879279C>GCA2503163PROS1c.1528G>C (p.Val510Leu)
c.1483G>C (p.Val495Leu)
n.1696G>C
c.1486G>C (p.Val496Leu)
c.1627G>C (n.1627G>C)
c.471G>C (n.471G>C)
c.1624G>C (p.Val542Leu)
c.1135G>C (p.Val379Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879279C>TCA211735PROS1c.1528G>A (p.Val510Met)
c.1483G>A (p.Val495Met)
n.1696G>A
c.1486G>A (p.Val496Met)
c.1627G>A (n.1627G>A)
c.471G>A (n.471G>A)
c.1624G>A (p.Val542Met)
c.1135G>A (p.Val379Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879280A>CCA353672123PROS1c.1527T>G (p.Asn509Lys)
c.1482T>G (p.Asn494Lys)
n.1695T>G
c.1485T>G (p.Asn495Lys)
c.1626T>G (n.1626T>G)
c.470T>G (n.470T>G)
c.1623T>G (p.Asn541Lys)
c.1134T>G (p.Asn378Lys)
3g.93879280A>GCA434464468PROS1c.1527T>C (p.Asn509=)
c.1482T>C (p.Asn494=)
n.1695T>C
c.1485T>C (p.Asn495=)
c.1626T>C (n.1626T>C)
c.470T>C (n.470T>C)
c.1623T>C (p.Asn541=)
c.1134T>C (p.Asn378=)
 ClinVar gnomAD v4
3g.93879280A>TCA353672124PROS1c.1527T>A (p.Asn509Lys)
c.1482T>A (p.Asn494Lys)
n.1695T>A
c.1485T>A (p.Asn495Lys)
c.1626T>A (n.1626T>A)
c.470T>A (n.470T>A)
c.1623T>A (p.Asn541Lys)
c.1134T>A (p.Asn378Lys)
3g.93879281T>ACA353672125PROS1c.1526A>T (p.Asn509Ile)
c.1481A>T (p.Asn494Ile)
n.1694A>T
c.1484A>T (p.Asn495Ile)
c.1625A>T (n.1625A>T)
c.469A>T (n.469A>T)
c.1622A>T (p.Asn541Ile)
c.1133A>T (p.Asn378Ile)
3g.93879281T>CCA353672126PROS1c.1526A>G (p.Asn509Ser)
c.1481A>G (p.Asn494Ser)
n.1694A>G
c.1484A>G (p.Asn495Ser)
c.1625A>G (n.1625A>G)
c.469A>G (n.469A>G)
c.1622A>G (p.Asn541Ser)
c.1133A>G (p.Asn378Ser)
3g.93879281T>GCA353672127PROS1c.1526A>C (p.Asn509Thr)
c.1481A>C (p.Asn494Thr)
n.1694A>C
c.1484A>C (p.Asn495Thr)
c.1625A>C (n.1625A>C)
c.469A>C (n.469A>C)
c.1622A>C (p.Asn541Thr)
c.1133A>C (p.Asn378Thr)
3g.93879282T>ACA353672131PROS1c.1525A>T (p.Asn509Tyr)
c.1480A>T (p.Asn494Tyr)
n.1693A>T
c.1483A>T (p.Asn495Tyr)
c.1624A>T (n.1624A>T)
c.468A>T (n.468A>T)
c.1621A>T (p.Asn541Tyr)
c.1132A>T (p.Asn378Tyr)
3g.93879282T>CCA353672129PROS1c.1525A>G (p.Asn509Asp)
c.1480A>G (p.Asn494Asp)
n.1693A>G
c.1483A>G (p.Asn495Asp)
c.1624A>G (n.1624A>G)
c.468A>G (n.468A>G)
c.1621A>G (p.Asn541Asp)
c.1132A>G (p.Asn378Asp)
3g.93879282T>GCA353672128PROS1c.1525A>C (p.Asn509His)
c.1480A>C (p.Asn494His)
n.1693A>C
c.1483A>C (p.Asn495His)
c.1624A>C (n.1624A>C)
c.468A>C (n.468A>C)
c.1621A>C (p.Asn541His)
c.1132A>C (p.Asn378His)
3g.93879283T>ACA434464469PROS1c.1524A>T (p.Val508=)
c.1479A>T (p.Val493=)
n.1692A>T
c.1482A>T (p.Val494=)
c.1623A>T (n.1623A>T)
c.467A>T (n.467A>T)
c.1620A>T (p.Val540=)
c.1131A>T (p.Val377=)
3g.93879283T>CCA434464470PROS1c.1524A>G (p.Val508=)
c.1479A>G (p.Val493=)
n.1692A>G
c.1482A>G (p.Val494=)
c.1623A>G (n.1623A>G)
c.467A>G (n.467A>G)
c.1620A>G (p.Val540=)
c.1131A>G (p.Val377=)
3g.93879283T>GCA434464471PROS1c.1524A>C (p.Val508=)
c.1479A>C (p.Val493=)
n.1692A>C
c.1482A>C (p.Val494=)
c.1623A>C (n.1623A>C)
c.467A>C (n.467A>C)
c.1620A>C (p.Val540=)
c.1131A>C (p.Val377=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879283T=CA1385030638PROS1c.1524A= (p.Val508=)
c.1479A= (p.Val493=)
n.1692A=
c.1482A= (p.Val494=)
c.1623A= (n.1623A=)
c.467A= (n.467A=)
c.1620A= (p.Val540=)
c.1131A= (p.Val377=)
3g.93879284A=CA1385030639PROS1c.1523T= (p.Val508=)
c.1478T= (p.Val493=)
n.1691T=
c.1481T= (p.Val494=)
c.1622T= (n.1622T=)
c.466T= (n.466T=)
c.1619T= (p.Val540=)
c.1130T= (p.Val377=)
3g.93879284A>CCA353672132PROS1c.1523T>G (p.Val508Gly)
c.1478T>G (p.Val493Gly)
n.1691T>G
c.1481T>G (p.Val494Gly)
c.1622T>G (n.1622T>G)
c.466T>G (n.466T>G)
c.1619T>G (p.Val540Gly)
c.1130T>G (p.Val377Gly)
3g.93879284A>GCA2503164PROS1c.1523T>C (p.Val508Ala)
c.1478T>C (p.Val493Ala)
n.1691T>C
c.1481T>C (p.Val494Ala)
c.1622T>C (n.1622T>C)
c.466T>C (n.466T>C)
c.1619T>C (p.Val540Ala)
c.1130T>C (p.Val377Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879284A>TCA353672133PROS1c.1523T>A (p.Val508Glu)
c.1478T>A (p.Val493Glu)
n.1691T>A
c.1481T>A (p.Val494Glu)
c.1622T>A (n.1622T>A)
c.466T>A (n.466T>A)
c.1619T>A (p.Val540Glu)
c.1130T>A (p.Val377Glu)
3g.93879285C>ACA353672135PROS1c.1522G>T (p.Val508Leu)
c.1477G>T (p.Val493Leu)
n.1690G>T
c.1480G>T (p.Val494Leu)
c.1621G>T (n.1621G>T)
c.465G>T (n.465G>T)
c.1618G>T (p.Val540Leu)
c.1129G>T (p.Val377Leu)
3g.93879285C>GCA353672136PROS1c.1522G>C (p.Val508Leu)
c.1477G>C (p.Val493Leu)
n.1690G>C
c.1480G>C (p.Val494Leu)
c.1621G>C (n.1621G>C)
c.465G>C (n.465G>C)
c.1618G>C (p.Val540Leu)
c.1129G>C (p.Val377Leu)
3g.93879285C>TCA353672138PROS1c.1522G>A (p.Val508Ile)
c.1477G>A (p.Val493Ile)
n.1690G>A
c.1480G>A (p.Val494Ile)
c.1621G>A (n.1621G>A)
c.465G>A (n.465G>A)
c.1618G>A (p.Val540Ile)
c.1129G>A (p.Val377Ile)
3g.93879286A=CA1385030640PROS1c.1521T= (p.His507=)
c.1476T= (p.His492=)
n.1689T=
c.1479T= (p.His493=)
c.1620T= (n.1620T=)
c.464T= (n.464T=)
c.1617T= (p.His539=)
c.1128T= (p.His376=)
3g.93879286A>CCA2503166PROS1c.1521T>G (p.His507Gln)
c.1476T>G (p.His492Gln)
n.1689T>G
c.1479T>G (p.His493Gln)
c.1620T>G (n.1620T>G)
c.464T>G (n.464T>G)
c.1617T>G (p.His539Gln)
c.1128T>G (p.His376Gln)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879286A>GCA2503165PROS1c.1521T>C (p.His507=)
c.1476T>C (p.His492=)
n.1689T>C
c.1479T>C (p.His493=)
c.1620T>C (n.1620T>C)
c.464T>C (n.464T>C)
c.1617T>C (p.His539=)
c.1128T>C (p.His376=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879286A>TCA353672140PROS1c.1521T>A (p.His507Gln)
c.1476T>A (p.His492Gln)
n.1689T>A
c.1479T>A (p.His493Gln)
c.1620T>A (n.1620T>A)
c.464T>A (n.464T>A)
c.1617T>A (p.His539Gln)
c.1128T>A (p.His376Gln)
3g.93879287T>ACA353672141PROS1c.1520A>T (p.His507Leu)
c.1475A>T (p.His492Leu)
n.1688A>T
c.1478A>T (p.His493Leu)
c.1619A>T (n.1619A>T)
c.463A>T (n.463A>T)
c.1616A>T (p.His539Leu)
c.1127A>T (p.His376Leu)
3g.93879287T>CCA353672142PROS1c.1520A>G (p.His507Arg)
c.1475A>G (p.His492Arg)
n.1688A>G
c.1478A>G (p.His493Arg)
c.1619A>G (n.1619A>G)
c.463A>G (n.463A>G)
c.1616A>G (p.His539Arg)
c.1127A>G (p.His376Arg)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879287T>GCA353672144PROS1c.1520A>C (p.His507Pro)
c.1475A>C (p.His492Pro)
n.1688A>C
c.1478A>C (p.His493Pro)
c.1619A>C (n.1619A>C)
c.463A>C (n.463A>C)
c.1616A>C (p.His539Pro)
c.1127A>C (p.His376Pro)
3g.93879287T=CA1385030641PROS1c.1520A= (p.His507=)
c.1475A= (p.His492=)
n.1688A=
c.1478A= (p.His493=)
c.1619A= (n.1619A=)
c.463A= (n.463A=)
c.1616A= (p.His539=)
c.1127A= (p.His376=)
3g.93879288G>ACA353672147PROS1c.1519C>T (p.His507Tyr)
c.1474C>T (p.His492Tyr)
n.1687C>T
c.1477C>T (p.His493Tyr)
c.1618C>T (n.1618C>T)
c.462C>T (n.462C>T)
c.1615C>T (p.His539Tyr)
c.1126C>T (p.His376Tyr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879288G>CCA353672146PROS1c.1519C>G (p.His507Asp)
c.1474C>G (p.His492Asp)
n.1687C>G
c.1477C>G (p.His493Asp)
c.1618C>G (n.1618C>G)
c.462C>G (n.462C>G)
c.1615C>G (p.His539Asp)
c.1126C>G (p.His376Asp)
 gnomAD v4
3g.93879288G=CA1385030642PROS1c.1519C= (p.His507=)
c.1474C= (p.His492=)
n.1687C=
c.1477C= (p.His493=)
c.1618C= (n.1618C=)
c.462C= (n.462C=)
c.1615C= (p.His539=)
c.1126C= (p.His376=)
3g.93879288G>TCA353672145PROS1c.1519C>A (p.His507Asn)
c.1474C>A (p.His492Asn)
n.1687C>A
c.1477C>A (p.His493Asn)
c.1618C>A (n.1618C>A)
c.462C>A (n.462C>A)
c.1615C>A (p.His539Asn)
c.1126C>A (p.His376Asn)
3g.93879289C>ACA353672149PROS1c.1518G>T (p.Trp506Cys)
c.1473G>T (p.Trp491Cys)
n.1686G>T
c.1476G>T (p.Trp492Cys)
c.1617G>T (n.1617G>T)
c.461G>T (n.461G>T)
c.1614G>T (p.Trp538Cys)
c.1125G>T (p.Trp375Cys)
3g.93879289C>GCA353672150PROS1c.1518G>C (p.Trp506Cys)
c.1473G>C (p.Trp491Cys)
n.1686G>C
c.1476G>C (p.Trp492Cys)
c.1617G>C (n.1617G>C)
c.461G>C (n.461G>C)
c.1614G>C (p.Trp538Cys)
c.1125G>C (p.Trp375Cys)
3g.93879289C>TCA353672151PROS1c.1518G>A (p.Trp506Ter)
c.1473G>A (p.Trp491Ter)
n.1686G>A
c.1476G>A (p.Trp492Ter)
c.1617G>A (n.1617G>A)
c.461G>A (n.461G>A)
c.1614G>A (p.Trp538Ter)
c.1125G>A (p.Trp375Ter)
 ClinVar gnomAD v4
3g.93879290C>ACA353672153PROS1c.1517G>T (p.Trp506Leu)
c.1472G>T (p.Trp491Leu)
n.1685G>T
c.1475G>T (p.Trp492Leu)
c.1616G>T (n.1616G>T)
c.460G>T (n.460G>T)
c.1613G>T (p.Trp538Leu)
c.1124G>T (p.Trp375Leu)
3g.93879290C>GCA353672154PROS1c.1517G>C (p.Trp506Ser)
c.1472G>C (p.Trp491Ser)
n.1685G>C
c.1475G>C (p.Trp492Ser)
c.1616G>C (n.1616G>C)
c.460G>C (n.460G>C)
c.1613G>C (p.Trp538Ser)
c.1124G>C (p.Trp375Ser)
3g.93879290C>TCA353672155PROS1c.1517G>A (p.Trp506Ter)
c.1472G>A (p.Trp491Ter)
n.1685G>A
c.1475G>A (p.Trp492Ter)
c.1616G>A (n.1616G>A)
c.460G>A (n.460G>A)
c.1613G>A (p.Trp538Ter)
c.1124G>A (p.Trp375Ter)
 COSMIC
3g.93879291A>CCA353672157PROS1c.1516T>G (p.Trp506Gly)
c.1471T>G (p.Trp491Gly)
n.1684T>G
c.1474T>G (p.Trp492Gly)
c.1615T>G (n.1615T>G)
c.459T>G (n.459T>G)
c.1612T>G (p.Trp538Gly)
c.1123T>G (p.Trp375Gly)
3g.93879291A>GCA353672160PROS1c.1516T>C (p.Trp506Arg)
c.1471T>C (p.Trp491Arg)
n.1684T>C
c.1474T>C (p.Trp492Arg)
c.1615T>C (n.1615T>C)
c.459T>C (n.459T>C)
c.1612T>C (p.Trp538Arg)
c.1123T>C (p.Trp375Arg)
3g.93879291A>TCA353672161PROS1c.1516T>A (p.Trp506Arg)
c.1471T>A (p.Trp491Arg)
n.1684T>A
c.1474T>A (p.Trp492Arg)
c.1615T>A (n.1615T>A)
c.459T>A (n.459T>A)
c.1612T>A (p.Trp538Arg)
c.1123T>A (p.Trp375Arg)
3g.93879292A=CA1385030643PROS1c.1515T= (p.Gly505=)
c.1470T= (p.Gly490=)
n.1683T=
c.1473T= (p.Gly491=)
c.1614T= (n.1614T=)
c.458T= (n.458T=)
c.1611T= (p.Gly537=)
c.1122T= (p.Gly374=)
3g.93879292A>CCA434464472PROS1c.1515T>G (p.Gly505=)
c.1470T>G (p.Gly490=)
n.1683T>G
c.1473T>G (p.Gly491=)
c.1614T>G (n.1614T>G)
c.458T>G (n.458T>G)
c.1611T>G (p.Gly537=)
c.1122T>G (p.Gly374=)
3g.93879292A>GCA434464473PROS1c.1515T>C (p.Gly505=)
c.1470T>C (p.Gly490=)
n.1683T>C
c.1473T>C (p.Gly491=)
c.1614T>C (n.1614T>C)
c.458T>C (n.458T>C)
c.1611T>C (p.Gly537=)
c.1122T>C (p.Gly374=)
 dbSNP gnomAD v2
3g.93879292A>TCA434464474PROS1c.1515T>A (p.Gly505=)
c.1470T>A (p.Gly490=)
n.1683T>A
c.1473T>A (p.Gly491=)
c.1614T>A (n.1614T>A)
c.458T>A (n.458T>A)
c.1611T>A (p.Gly537=)
c.1122T>A (p.Gly374=)
3g.93879292_93879293delinsACCA1385030644PROS1c.1514_1515delinsGT (p.Gly505=)
c.1469_1470delinsGT (p.Gly490=)
n.1682_1683delinsGT
c.1472_1473delinsGT (p.Gly491=)
c.1613_1614delinsGT (n.1613_1614delinsGT)
c.457_458delinsGT (n.457_458delinsGT)
c.1610_1611delinsGT (p.Gly537=)
c.1121_1122delinsGT (p.Gly374=)
3g.93879293C>ACA353672162PROS1c.1514G>T (p.Gly505Val)
c.1469G>T (p.Gly490Val)
n.1682G>T
c.1472G>T (p.Gly491Val)
c.1613G>T (n.1613G>T)
c.457G>T (n.457G>T)
c.1610G>T (p.Gly537Val)
c.1121G>T (p.Gly374Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879293C=CA1385030645PROS1c.1514G= (p.Gly505=)
c.1469G= (p.Gly490=)
n.1682G=
c.1472G= (p.Gly491=)
c.1613G= (n.1613G=)
c.457G= (n.457G=)
c.1610G= (p.Gly537=)
c.1121G= (p.Gly374=)
3g.93879293C>GCA353672163PROS1c.1514G>C (p.Gly505Ala)
c.1469G>C (p.Gly490Ala)
n.1682G>C
c.1472G>C (p.Gly491Ala)
c.1613G>C (n.1613G>C)
c.457G>C (n.457G>C)
c.1610G>C (p.Gly537Ala)
c.1121G>C (p.Gly374Ala)
3g.93879293C>TCA353672164PROS1c.1514G>A (p.Gly505Asp)
c.1469G>A (p.Gly490Asp)
n.1682G>A
c.1472G>A (p.Gly491Asp)
c.1613G>A (n.1613G>A)
c.457G>A (n.457G>A)
c.1610G>A (p.Gly537Asp)
c.1121G>A (p.Gly374Asp)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879295delCA915941522PROS1c.1514del (p.Gly505ValfsTer4)
c.1469del (p.Gly490ValfsTer4)
n.1682del
c.1472del (p.Gly491ValfsTer4)
c.1613del (n.1613del)
c.457del (n.457del)
c.1610del (p.Gly537ValfsTer4)
c.1121del (p.Gly374ValfsTer4)
 ClinVar dbSNP
3g.93879294C>ACA353672166PROS1c.1513G>T (p.Gly505Cys)
c.1468G>T (p.Gly490Cys)
n.1681G>T
c.1471G>T (p.Gly491Cys)
c.1612G>T (n.1612G>T)
c.456G>T (n.456G>T)
c.1609G>T (p.Gly537Cys)
c.1120G>T (p.Gly374Cys)
3g.93879294C=CA1385030646PROS1c.1513G= (p.Gly505=)
c.1468G= (p.Gly490=)
n.1681G=
c.1471G= (p.Gly491=)
c.1612G= (n.1612G=)
c.456G= (n.456G=)
c.1609G= (p.Gly537=)
c.1120G= (p.Gly374=)
3g.93879294C>GCA353672165PROS1c.1513G>C (p.Gly505Arg)
c.1468G>C (p.Gly490Arg)
n.1681G>C
c.1471G>C (p.Gly491Arg)
c.1612G>C (n.1612G>C)
c.456G>C (n.456G>C)
c.1609G>C (p.Gly537Arg)
c.1120G>C (p.Gly374Arg)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879294C>TCA2503167PROS1c.1513G>A (p.Gly505Ser)
c.1468G>A (p.Gly490Ser)
n.1681G>A
c.1471G>A (p.Gly491Ser)
c.1612G>A (n.1612G>A)
c.456G>A (n.456G>A)
c.1609G>A (p.Gly537Ser)
c.1120G>A (p.Gly374Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879295C>ACA2503168PROS1c.1512G>T (p.Glu504Asp)
c.1467G>T (p.Glu489Asp)
n.1680G>T
c.1470G>T (p.Glu490Asp)
c.1611G>T (n.1611G>T)
c.455G>T (n.455G>T)
c.1608G>T (p.Glu536Asp)
c.1119G>T (p.Glu373Asp)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879295C=CA1385030647PROS1c.1512G= (p.Glu504=)
c.1467G= (p.Glu489=)
n.1680G=
c.1470G= (p.Glu490=)
c.1611G= (n.1611G=)
c.455G= (n.455G=)
c.1608G= (p.Glu536=)
c.1119G= (p.Glu373=)
3g.93879295C>GCA353672167PROS1c.1512G>C (p.Glu504Asp)
c.1467G>C (p.Glu489Asp)
n.1680G>C
c.1470G>C (p.Glu490Asp)
c.1611G>C (n.1611G>C)
c.455G>C (n.455G>C)
c.1608G>C (p.Glu536Asp)
c.1119G>C (p.Glu373Asp)
3g.93879295C>TCA434464475PROS1c.1512G>A (p.Glu504=)
c.1467G>A (p.Glu489=)
n.1680G>A
c.1470G>A (p.Glu490=)
c.1611G>A (n.1611G>A)
c.455G>A (n.455G>A)
c.1608G>A (p.Glu536=)
c.1119G>A (p.Glu373=)
3g.93879296T>ACA353672168PROS1c.1511A>T (p.Glu504Val)
c.1466A>T (p.Glu489Val)
n.1679A>T
c.1469A>T (p.Glu490Val)
c.1610A>T (n.1610A>T)
c.454A>T (n.454A>T)
c.1607A>T (p.Glu536Val)
c.1118A>T (p.Glu373Val)
3g.93879296T>CCA353672169PROS1c.1511A>G (p.Glu504Gly)
c.1466A>G (p.Glu489Gly)
n.1679A>G
c.1469A>G (p.Glu490Gly)
c.1610A>G (n.1610A>G)
c.454A>G (n.454A>G)
c.1607A>G (p.Glu536Gly)
c.1118A>G (p.Glu373Gly)
3g.93879296T>GCA353672170PROS1c.1511A>C (p.Glu504Ala)
c.1466A>C (p.Glu489Ala)
n.1679A>C
c.1469A>C (p.Glu490Ala)
c.1610A>C (n.1610A>C)
c.454A>C (n.454A>C)
c.1607A>C (p.Glu536Ala)
c.1118A>C (p.Glu373Ala)
3g.93879297C>ACA353672171PROS1c.1510G>T (p.Glu504Ter)
c.1465G>T (p.Glu489Ter)
n.1678G>T
c.1468G>T (p.Glu490Ter)
c.1609G>T (n.1609G>T)
c.453G>T (n.453G>T)
c.1606G>T (p.Glu536Ter)
c.1117G>T (p.Glu373Ter)
3g.93879297C>GCA353672172PROS1c.1510G>C (p.Glu504Gln)
c.1465G>C (p.Glu489Gln)
n.1678G>C
c.1468G>C (p.Glu490Gln)
c.1609G>C (n.1609G>C)
c.453G>C (n.453G>C)
c.1606G>C (p.Glu536Gln)
c.1117G>C (p.Glu373Gln)
3g.93879297C>TCA353672173PROS1c.1510G>A (p.Glu504Lys)
c.1465G>A (p.Glu489Lys)
n.1678G>A
c.1468G>A (p.Glu490Lys)
c.1609G>A (n.1609G>A)
c.453G>A (n.453G>A)
c.1606G>A (p.Glu536Lys)
c.1117G>A (p.Glu373Lys)
 gnomAD v4
3g.93879298A>CCA434464476PROS1c.1509T>G (p.Ala503=)
c.1464T>G (p.Ala488=)
n.1677T>G
c.1467T>G (p.Ala489=)
c.1608T>G (n.1608T>G)
c.452T>G (n.452T>G)
c.1605T>G (p.Ala535=)
c.1116T>G (p.Ala372=)
3g.93879298A>GCA434464477PROS1c.1509T>C (p.Ala503=)
c.1464T>C (p.Ala488=)
n.1677T>C
c.1467T>C (p.Ala489=)
c.1608T>C (n.1608T>C)
c.452T>C (n.452T>C)
c.1605T>C (p.Ala535=)
c.1116T>C (p.Ala372=)
3g.93879298A>TCA434464478PROS1c.1509T>A (p.Ala503=)
c.1464T>A (p.Ala488=)
n.1677T>A
c.1467T>A (p.Ala489=)
c.1608T>A (n.1608T>A)
c.452T>A (n.452T>A)
c.1605T>A (p.Ala535=)
c.1116T>A (p.Ala372=)
3g.93879299G>ACA353672176PROS1c.1508C>T (p.Ala503Val)
c.1463C>T (p.Ala488Val)
n.1676C>T
c.1466C>T (p.Ala489Val)
c.1607C>T (n.1607C>T)
c.451C>T (n.451C>T)
c.1604C>T (p.Ala535Val)
c.1115C>T (p.Ala372Val)
3g.93879299G>CCA353672174PROS1c.1508C>G (p.Ala503Gly)
c.1463C>G (p.Ala488Gly)
n.1676C>G
c.1466C>G (p.Ala489Gly)
c.1607C>G (n.1607C>G)
c.451C>G (n.451C>G)
c.1604C>G (p.Ala535Gly)
c.1115C>G (p.Ala372Gly)
3g.93879299G>TCA353672175PROS1c.1508C>A (p.Ala503Asp)
c.1463C>A (p.Ala488Asp)
n.1676C>A
c.1466C>A (p.Ala489Asp)
c.1607C>A (n.1607C>A)
c.451C>A (n.451C>A)
c.1604C>A (p.Ala535Asp)
c.1115C>A (p.Ala372Asp)
3g.93879300C>ACA353672177PROS1c.1507G>T (p.Ala503Ser)
c.1462G>T (p.Ala488Ser)
n.1675G>T
c.1465G>T (p.Ala489Ser)
c.1606G>T (n.1606G>T)
c.450G>T (n.450G>T)
c.1603G>T (p.Ala535Ser)
c.1114G>T (p.Ala372Ser)
3g.93879300C>GCA353672178PROS1c.1507G>C (p.Ala503Pro)
c.1462G>C (p.Ala488Pro)
n.1675G>C
c.1465G>C (p.Ala489Pro)
c.1606G>C (n.1606G>C)
c.450G>C (n.450G>C)
c.1603G>C (p.Ala535Pro)
c.1114G>C (p.Ala372Pro)
 gnomAD v4
3g.93879300C>TCA353672179PROS1c.1507G>A (p.Ala503Thr)
c.1462G>A (p.Ala488Thr)
n.1675G>A
c.1465G>A (p.Ala489Thr)
c.1606G>A (n.1606G>A)
c.450G>A (n.450G>A)
c.1603G>A (p.Ala535Thr)
c.1114G>A (p.Ala372Thr)
3g.93879301A=CA1385030648PROS1c.1506T= (p.Ser502=)
c.1461T= (p.Ser487=)
n.1674T=
c.1464T= (p.Ser488=)
c.1605T= (n.1605T=)
c.449T= (n.449T=)
c.1602T= (p.Ser534=)
c.1113T= (p.Ser371=)
3g.93879301A>CCA353672180PROS1c.1506T>G (p.Ser502Arg)
c.1461T>G (p.Ser487Arg)
n.1674T>G
c.1464T>G (p.Ser488Arg)
c.1605T>G (n.1605T>G)
c.449T>G (n.449T>G)
c.1602T>G (p.Ser534Arg)
c.1113T>G (p.Ser371Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879301A>GCA434464479PROS1c.1506T>C (p.Ser502=)
c.1461T>C (p.Ser487=)
n.1674T>C
c.1464T>C (p.Ser488=)
c.1605T>C (n.1605T>C)
c.449T>C (n.449T>C)
c.1602T>C (p.Ser534=)
c.1113T>C (p.Ser371=)
 ClinVar dbSNP
3g.93879301A>TCA353672181PROS1c.1506T>A (p.Ser502Arg)
c.1461T>A (p.Ser487Arg)
n.1674T>A
c.1464T>A (p.Ser488Arg)
c.1605T>A (n.1605T>A)
c.449T>A (n.449T>A)
c.1602T>A (p.Ser534Arg)
c.1113T>A (p.Ser371Arg)
3g.93879302C>ACA353672182PROS1c.1505G>T (p.Ser502Ile)
c.1460G>T (p.Ser487Ile)
n.1673G>T
c.1463G>T (p.Ser488Ile)
c.1604G>T (n.1604G>T)
c.448G>T (n.448G>T)
c.1601G>T (p.Ser534Ile)
c.1112G>T (p.Ser371Ile)
3g.93879302C=CA1385030649PROS1c.1505G= (p.Ser502=)
c.1460G= (p.Ser487=)
n.1673G=
c.1463G= (p.Ser488=)
c.1604G= (n.1604G=)
c.448G= (n.448G=)
c.1601G= (p.Ser534=)
c.1112G= (p.Ser371=)
3g.93879302C>GCA353672183PROS1c.1505G>C (p.Ser502Thr)
c.1460G>C (p.Ser487Thr)
n.1673G>C
c.1463G>C (p.Ser488Thr)
c.1604G>C (n.1604G>C)
c.448G>C (n.448G>C)
c.1601G>C (p.Ser534Thr)
c.1112G>C (p.Ser371Thr)
3g.93879302C>TCA2503169PROS1c.1505G>A (p.Ser502Asn)
c.1460G>A (p.Ser487Asn)
n.1673G>A
c.1463G>A (p.Ser488Asn)
c.1604G>A (n.1604G>A)
c.448G>A (n.448G>A)
c.1601G>A (p.Ser534Asn)
c.1112G>A (p.Ser371Asn)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879303T>ACA353672184PROS1c.1504A>T (p.Ser502Cys)
c.1459A>T (p.Ser487Cys)
n.1672A>T
c.1462A>T (p.Ser488Cys)
c.1603A>T (n.1603A>T)
c.447A>T (n.447A>T)
c.1600A>T (p.Ser534Cys)
c.1111A>T (p.Ser371Cys)
3g.93879303T>CCA353672185PROS1c.1504A>G (p.Ser502Gly)
c.1459A>G (p.Ser487Gly)
n.1672A>G
c.1462A>G (p.Ser488Gly)
c.1603A>G (n.1603A>G)
c.447A>G (n.447A>G)
c.1600A>G (p.Ser534Gly)
c.1111A>G (p.Ser371Gly)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879303T>GCA353672186PROS1c.1504A>C (p.Ser502Arg)
c.1459A>C (p.Ser487Arg)
n.1672A>C
c.1462A>C (p.Ser488Arg)
c.1603A>C (n.1603A>C)
c.447A>C (n.447A>C)
c.1600A>C (p.Ser534Arg)
c.1111A>C (p.Ser371Arg)
3g.93879303T=CA1385030650PROS1c.1504A= (p.Ser502=)
c.1459A= (p.Ser487=)
n.1672A=
c.1462A= (p.Ser488=)
c.1603A= (n.1603A=)
c.447A= (n.447A=)
c.1600A= (p.Ser534=)
c.1111A= (p.Ser371=)
3g.93879304G>ACA2503170PROS1c.1503C>T (p.Ser501=)
c.1458C>T (p.Ser486=)
n.1671C>T
c.1461C>T (p.Ser487=)
c.1602C>T (n.1602C>T)
c.446C>T (n.446C>T)
c.1599C>T (p.Ser533=)
c.1110C>T (p.Ser370=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879304G>CCA434464480PROS1c.1503C>G (p.Ser501=)
c.1458C>G (p.Ser486=)
n.1671C>G
c.1461C>G (p.Ser487=)
c.1602C>G (n.1602C>G)
c.446C>G (n.446C>G)
c.1599C>G (p.Ser533=)
c.1110C>G (p.Ser370=)
3g.93879304G=CA1385030651PROS1c.1503C= (p.Ser501=)
c.1458C= (p.Ser486=)
n.1671C=
c.1461C= (p.Ser487=)
c.1602C= (n.1602C=)
c.446C= (n.446C=)
c.1599C= (p.Ser533=)
c.1110C= (p.Ser370=)
3g.93879304G>TCA434464481PROS1c.1503C>A (p.Ser501=)
c.1458C>A (p.Ser486=)
n.1671C>A
c.1461C>A (p.Ser487=)
c.1602C>A (n.1602C>A)
c.446C>A (n.446C>A)
c.1599C>A (p.Ser533=)
c.1110C>A (p.Ser370=)
3g.93879305G>ACA353672187PROS1c.1502C>T (p.Ser501Phe)
c.1457C>T (p.Ser486Phe)
n.1670C>T
c.1460C>T (p.Ser487Phe)
c.1601C>T (n.1601C>T)
c.445C>T (n.445C>T)
c.1598C>T (p.Ser533Phe)
c.1109C>T (p.Ser370Phe)
3g.93879305G>CCA353672188PROS1c.1502C>G (p.Ser501Cys)
c.1457C>G (p.Ser486Cys)
n.1670C>G
c.1460C>G (p.Ser487Cys)
c.1601C>G (n.1601C>G)
c.445C>G (n.445C>G)
c.1598C>G (p.Ser533Cys)
c.1109C>G (p.Ser370Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879305G=CA1385030652PROS1c.1502C= (p.Ser501=)
c.1457C= (p.Ser486=)
n.1670C=
c.1460C= (p.Ser487=)
c.1601C= (n.1601C=)
c.445C= (n.445C=)
c.1598C= (p.Ser533=)
c.1109C= (p.Ser370=)
3g.93879305G>TCA353672189PROS1c.1502C>A (p.Ser501Tyr)
c.1457C>A (p.Ser486Tyr)
n.1670C>A
c.1460C>A (p.Ser487Tyr)
c.1601C>A (n.1601C>A)
c.445C>A (n.445C>A)
c.1598C>A (p.Ser533Tyr)
c.1109C>A (p.Ser370Tyr)
 gnomAD v4
3g.93879306A=CA1385030653PROS1c.1501T= (p.Ser501=)
c.1456T= (p.Ser486=)
n.1669T=
c.1459T= (p.Ser487=)
c.1600T= (n.1600T=)
c.444T= (n.444T=)
c.1597T= (p.Ser533=)
c.1108T= (p.Ser370=)
3g.93879306A>CCA2503171PROS1c.1501T>G (p.Ser501Ala)
c.1456T>G (p.Ser486Ala)
n.1669T>G
c.1459T>G (p.Ser487Ala)
c.1600T>G (n.1600T>G)
c.444T>G (n.444T>G)
c.1597T>G (p.Ser533Ala)
c.1108T>G (p.Ser370Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879306A>GCA123029PROS1c.1501T>C (p.Ser501Pro)
c.1456T>C (p.Ser486Pro)
n.1669T>C
c.1459T>C (p.Ser487Pro)
c.1600T>C (n.1600T>C)
c.444T>C (n.444T>C)
c.1597T>C (p.Ser533Pro)
c.1108T>C (p.Ser370Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879306A>TCA353672190PROS1c.1501T>A (p.Ser501Thr)
c.1456T>A (p.Ser486Thr)
n.1669T>A
c.1459T>A (p.Ser487Thr)
c.1600T>A (n.1600T>A)
c.444T>A (n.444T>A)
c.1597T>A (p.Ser533Thr)
c.1108T>A (p.Ser370Thr)
3g.93879307T>ACA434464486PROS1c.1500A>T (p.Val500=)
c.1455A>T (p.Val485=)
n.1668A>T
c.1458A>T (p.Val486=)
c.1599A>T (n.1599A>T)
c.443A>T (n.443A>T)
c.1596A>T (p.Val532=)
c.1107A>T (p.Val369=)
3g.93879307T>CCA434464485PROS1c.1500A>G (p.Val500=)
c.1455A>G (p.Val485=)
n.1668A>G
c.1458A>G (p.Val486=)
c.1599A>G (n.1599A>G)
c.443A>G (n.443A>G)
c.1596A>G (p.Val532=)
c.1107A>G (p.Val369=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879307T>GCA434464484PROS1c.1500A>C (p.Val500=)
c.1455A>C (p.Val485=)
n.1668A>C
c.1458A>C (p.Val486=)
c.1599A>C (n.1599A>C)
c.443A>C (n.443A>C)
c.1596A>C (p.Val532=)
c.1107A>C (p.Val369=)
3g.93879307T=CA1385030654PROS1c.1500A= (p.Val500=)
c.1455A= (p.Val485=)
n.1668A=
c.1458A= (p.Val486=)
c.1599A= (n.1599A=)
c.443A= (n.443A=)
c.1596A= (p.Val532=)
c.1107A= (p.Val369=)
3g.93879308A>CCA353672193PROS1c.1499T>G (p.Val500Gly)
c.1454T>G (p.Val485Gly)
n.1667T>G
c.1457T>G (p.Val486Gly)
c.1598T>G (n.1598T>G)
c.442T>G (n.442T>G)
c.1595T>G (p.Val532Gly)
c.1106T>G (p.Val369Gly)
3g.93879308A>GCA353672192PROS1c.1499T>C (p.Val500Ala)
c.1454T>C (p.Val485Ala)
n.1667T>C
c.1457T>C (p.Val486Ala)
c.1598T>C (n.1598T>C)
c.442T>C (n.442T>C)
c.1595T>C (p.Val532Ala)
c.1106T>C (p.Val369Ala)
3g.93879308A>TCA353672191PROS1c.1499T>A (p.Val500Glu)
c.1454T>A (p.Val485Glu)
n.1667T>A
c.1457T>A (p.Val486Glu)
c.1598T>A (n.1598T>A)
c.442T>A (n.442T>A)
c.1595T>A (p.Val532Glu)
c.1106T>A (p.Val369Glu)
3g.93879309C>ACA353672194PROS1c.1498G>T (p.Val500Leu)
c.1453G>T (p.Val485Leu)
n.1666G>T
c.1456G>T (p.Val486Leu)
c.1597G>T (n.1597G>T)
c.441G>T (n.441G>T)
c.1594G>T (p.Val532Leu)
c.1105G>T (p.Val369Leu)
 dbSNP
3g.93879309C=CA1385030655PROS1c.1498G= (p.Val500=)
c.1453G= (p.Val485=)
n.1666G=
c.1456G= (p.Val486=)
c.1597G= (n.1597G=)
c.441G= (n.441G=)
c.1594G= (p.Val532=)
c.1105G= (p.Val369=)
3g.93879309C>GCA353672195PROS1c.1498G>C (p.Val500Leu)
c.1453G>C (p.Val485Leu)
n.1666G>C
c.1456G>C (p.Val486Leu)
c.1597G>C (n.1597G>C)
c.441G>C (n.441G>C)
c.1594G>C (p.Val532Leu)
c.1105G>C (p.Val369Leu)
3g.93879309C>TCA353672196PROS1c.1498G>A (p.Val500Ile)
c.1453G>A (p.Val485Ile)
n.1666G>A
c.1456G>A (p.Val486Ile)
c.1597G>A (n.1597G>A)
c.441G>A (n.441G>A)
c.1594G>A (p.Val532Ile)
c.1105G>A (p.Val369Ile)
 COSMIC
3g.93879310A>CCA353672197PROS1c.1497T>G (p.Asn499Lys)
c.1452T>G (p.Asn484Lys)
n.1665T>G
c.1455T>G (p.Asn485Lys)
c.1596T>G (n.1596T>G)
c.440T>G (n.440T>G)
c.1593T>G (p.Asn531Lys)
c.1104T>G (p.Asn368Lys)
3g.93879310A>GCA434464488PROS1c.1497T>C (p.Asn499=)
c.1452T>C (p.Asn484=)
n.1665T>C
c.1455T>C (p.Asn485=)
c.1596T>C (n.1596T>C)
c.440T>C (n.440T>C)
c.1593T>C (p.Asn531=)
c.1104T>C (p.Asn368=)
3g.93879310A>TCA353672198PROS1c.1497T>A (p.Asn499Lys)
c.1452T>A (p.Asn484Lys)
n.1665T>A
c.1455T>A (p.Asn485Lys)
c.1596T>A (n.1596T>A)
c.440T>A (n.440T>A)
c.1593T>A (p.Asn531Lys)
c.1104T>A (p.Asn368Lys)
 gnomAD v4
3g.93879311T>ACA353672201PROS1c.1496A>T (p.Asn499Ile)
c.1451A>T (p.Asn484Ile)
n.1664A>T
c.1454A>T (p.Asn485Ile)
c.1595A>T (n.1595A>T)
c.439A>T (n.439A>T)
c.1592A>T (p.Asn531Ile)
c.1103A>T (p.Asn368Ile)
3g.93879311T>CCA353672200PROS1c.1496A>G (p.Asn499Ser)
c.1451A>G (p.Asn484Ser)
n.1664A>G
c.1454A>G (p.Asn485Ser)
c.1595A>G (n.1595A>G)
c.439A>G (n.439A>G)
c.1592A>G (p.Asn531Ser)
c.1103A>G (p.Asn368Ser)
3g.93879311T>GCA353672199PROS1c.1496A>C (p.Asn499Thr)
c.1451A>C (p.Asn484Thr)
n.1664A>C
c.1454A>C (p.Asn485Thr)
c.1595A>C (n.1595A>C)
c.439A>C (n.439A>C)
c.1592A>C (p.Asn531Thr)
c.1103A>C (p.Asn368Thr)
3g.93879312T>ACA353672202PROS1c.1495A>T (p.Asn499Tyr)
c.1450A>T (p.Asn484Tyr)
n.1663A>T
c.1453A>T (p.Asn485Tyr)
c.1594A>T (n.1594A>T)
c.438A>T (n.438A>T)
c.1591A>T (p.Asn531Tyr)
c.1102A>T (p.Asn368Tyr)
3g.93879312T>CCA353672203PROS1c.1495A>G (p.Asn499Asp)
c.1450A>G (p.Asn484Asp)
n.1663A>G
c.1453A>G (p.Asn485Asp)
c.1594A>G (n.1594A>G)
c.438A>G (n.438A>G)
c.1591A>G (p.Asn531Asp)
c.1102A>G (p.Asn368Asp)
3g.93879312T>GCA353672204PROS1c.1495A>C (p.Asn499His)
c.1450A>C (p.Asn484His)
n.1663A>C
c.1453A>C (p.Asn485His)
c.1594A>C (n.1594A>C)
c.438A>C (n.438A>C)
c.1591A>C (p.Asn531His)
c.1102A>C (p.Asn368His)
3g.93879313A=CA1385030656PROS1c.1494T= (p.Asn498=)
c.1449T= (p.Asn483=)
n.1662T=
c.1452T= (p.Asn484=)
c.1593T= (n.1593T=)
c.437T= (n.437T=)
c.1590T= (p.Asn530=)
c.1101T= (p.Asn367=)
3g.93879313A>CCA353672205PROS1c.1494T>G (p.Asn498Lys)
c.1449T>G (p.Asn483Lys)
n.1662T>G
c.1452T>G (p.Asn484Lys)
c.1593T>G (n.1593T>G)
c.437T>G (n.437T>G)
c.1590T>G (p.Asn530Lys)
c.1101T>G (p.Asn367Lys)
3g.93879313A>GCA2503172PROS1c.1494T>C (p.Asn498=)
c.1449T>C (p.Asn483=)
n.1662T>C
c.1452T>C (p.Asn484=)
c.1593T>C (n.1593T>C)
c.437T>C (n.437T>C)
c.1590T>C (p.Asn530=)
c.1101T>C (p.Asn367=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879313A>TCA353672206PROS1c.1494T>A (p.Asn498Lys)
c.1449T>A (p.Asn483Lys)
n.1662T>A
c.1452T>A (p.Asn484Lys)
c.1593T>A (n.1593T>A)
c.437T>A (n.437T>A)
c.1590T>A (p.Asn530Lys)
c.1101T>A (p.Asn367Lys)
3g.93879314T>ACA353672207PROS1c.1493A>T (p.Asn498Ile)
c.1448A>T (p.Asn483Ile)
n.1661A>T
c.1451A>T (p.Asn484Ile)
c.1592A>T (n.1592A>T)
c.436A>T (n.436A>T)
c.1589A>T (p.Asn530Ile)
c.1100A>T (p.Asn367Ile)
3g.93879314T>CCA353672209PROS1c.1493A>G (p.Asn498Ser)
c.1448A>G (p.Asn483Ser)
n.1661A>G
c.1451A>G (p.Asn484Ser)
c.1592A>G (n.1592A>G)
c.436A>G (n.436A>G)
c.1589A>G (p.Asn530Ser)
c.1100A>G (p.Asn367Ser)
3g.93879314T>GCA353672208PROS1c.1493A>C (p.Asn498Thr)
c.1448A>C (p.Asn483Thr)
n.1661A>C
c.1451A>C (p.Asn484Thr)
c.1592A>C (n.1592A>C)
c.436A>C (n.436A>C)
c.1589A>C (p.Asn530Thr)
c.1100A>C (p.Asn367Thr)
3g.93879315C>ACA353672210PROS1c.1493-1G>T (n.1493-1G>T)
c.1448-1G>T (n.1448-1G>T)
n.1661-1G>T
c.1451-1G>T (n.1451-1G>T)
c.1592-1G>T (n.1592-1G>T)
c.436-1G>T (n.436-1G>T)
c.1589-1G>T (n.1589-1G>T)
c.1100-1G>T (n.1100-1G>T)
 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879315C>GCA353672211PROS1c.1493-1G>C (n.1493-1G>C)
c.1448-1G>C (n.1448-1G>C)
n.1661-1G>C
c.1451-1G>C (n.1451-1G>C)
c.1592-1G>C (n.1592-1G>C)
c.436-1G>C (n.436-1G>C)
c.1589-1G>C (n.1589-1G>C)
c.1100-1G>C (n.1100-1G>C)
3g.93879315C>TCA353672212PROS1c.1493-1G>A (n.1493-1G>A)
c.1448-1G>A (n.1448-1G>A)
n.1661-1G>A
c.1451-1G>A (n.1451-1G>A)
c.1592-1G>A (n.1592-1G>A)
c.436-1G>A (n.436-1G>A)
c.1589-1G>A (n.1589-1G>A)
c.1100-1G>A (n.1100-1G>A)
3g.93879316T>ACA353672213PROS1c.1493-2A>T (n.1493-2A>T)
c.1448-2A>T (n.1448-2A>T)
n.1661-2A>T
c.1451-2A>T (n.1451-2A>T)
c.1592-2A>T (n.1592-2A>T)
c.436-2A>T (n.436-2A>T)
c.1589-2A>T (n.1589-2A>T)
c.1100-2A>T (n.1100-2A>T)
3g.93879316T>CCA353672214PROS1c.1493-2A>G (n.1493-2A>G)
c.1448-2A>G (n.1448-2A>G)
n.1661-2A>G
c.1451-2A>G (n.1451-2A>G)
c.1592-2A>G (n.1592-2A>G)
c.436-2A>G (n.436-2A>G)
c.1589-2A>G (n.1589-2A>G)
c.1100-2A>G (n.1100-2A>G)
3g.93879316T>GCA353672215PROS1c.1493-2A>C (n.1493-2A>C)
c.1448-2A>C (n.1448-2A>C)
n.1661-2A>C
c.1451-2A>C (n.1451-2A>C)
c.1592-2A>C (n.1592-2A>C)
c.436-2A>C (n.436-2A>C)
c.1589-2A>C (n.1589-2A>C)
c.1100-2A>C (n.1100-2A>C)
3g.93879317_93879318delinsATCA1385030657PROS1c.1493-4_1493-3delinsAT (n.1493-4_1493-3delinsAT)
c.1448-4_1448-3delinsAT (n.1448-4_1448-3delinsAT)
n.1661-4_1661-3delinsAT
c.1451-4_1451-3delinsAT (n.1451-4_1451-3delinsAT)
c.1592-4_1592-3delinsAT (n.1592-4_1592-3delinsAT)
c.436-4_436-3delinsAT (n.436-4_436-3delinsAT)
c.1589-4_1589-3delinsAT (n.1589-4_1589-3delinsAT)
c.1100-4_1100-3delinsAT (n.1100-4_1100-3delinsAT)
3g.93879318T>CCA2666654534PROS1c.1493-4A>G (n.1493-4A>G)
c.1448-4A>G (n.1448-4A>G)
n.1661-4A>G
c.1451-4A>G (n.1451-4A>G)
c.1592-4A>G (n.1592-4A>G)
c.436-4A>G (n.436-4A>G)
c.1589-4A>G (n.1589-4A>G)
c.1100-4A>G (n.1100-4A>G)
 gnomAD v4
3g.93879320delCA78522200PROS1c.1493-4del (n.1493-4del)
c.1448-4del (n.1448-4del)
n.1661-4del
c.1451-4del (n.1451-4del)
c.1592-4del (n.1592-4del)
c.436-4del (n.436-4del)
c.1589-4del (n.1589-4del)
c.1100-4del (n.1100-4del)
 dbSNP
3g.93879324_93879337delCA2586972693PROS1c.1493-21_1493-8del (n.1493-21_1493-8del)
c.1448-21_1448-8del (n.1448-21_1448-8del)
n.1661-21_1661-8del
c.1451-21_1451-8del (n.1451-21_1451-8del)
c.1592-21_1592-8del (n.1592-21_1592-8del)
c.436-21_436-8del (n.436-21_436-8del)
c.1589-21_1589-8del (n.1589-21_1589-8del)
c.1100-21_1100-8del (n.1100-21_1100-8del)
3g.93879323A>GCA2740094521PROS1c.1493-9T>C (n.1493-9T>C)
c.1448-9T>C (n.1448-9T>C)
n.1661-9T>C
c.1451-9T>C (n.1451-9T>C)
c.1592-9T>C (n.1592-9T>C)
c.436-9T>C (n.436-9T>C)
c.1589-9T>C (n.1589-9T>C)
c.1100-9T>C (n.1100-9T>C)
 ClinVar
3g.93879324A=CA1385030658PROS1c.1493-10T= (n.1493-10T=)
c.1448-10T= (n.1448-10T=)
n.1661-10T=
c.1451-10T= (n.1451-10T=)
c.1592-10T= (n.1592-10T=)
c.436-10T= (n.436-10T=)
c.1589-10T= (n.1589-10T=)
c.1100-10T= (n.1100-10T=)
3g.93879324A>GCA1050939394PROS1c.1493-10T>C (n.1493-10T>C)
c.1448-10T>C (n.1448-10T>C)
n.1661-10T>C
c.1451-10T>C (n.1451-10T>C)
c.1592-10T>C (n.1592-10T>C)
c.436-10T>C (n.436-10T>C)
c.1589-10T>C (n.1589-10T>C)
c.1100-10T>C (n.1100-10T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879327A>GCA2666654535PROS1c.1493-13T>C (n.1493-13T>C)
c.1448-13T>C (n.1448-13T>C)
n.1661-13T>C
c.1451-13T>C (n.1451-13T>C)
c.1592-13T>C (n.1592-13T>C)
c.436-13T>C (n.436-13T>C)
c.1589-13T>C (n.1589-13T>C)
c.1100-13T>C (n.1100-13T>C)
 gnomAD v4
3g.93879328T>ACA2666654536PROS1c.1493-14A>T (n.1493-14A>T)
c.1448-14A>T (n.1448-14A>T)
n.1661-14A>T
c.1451-14A>T (n.1451-14A>T)
c.1592-14A>T (n.1592-14A>T)
c.436-14A>T (n.436-14A>T)
c.1589-14A>T (n.1589-14A>T)
c.1100-14A>T (n.1100-14A>T)
 gnomAD v4
3g.93879328T>CCA2666654537PROS1c.1493-14A>G (n.1493-14A>G)
c.1448-14A>G (n.1448-14A>G)
n.1661-14A>G
c.1451-14A>G (n.1451-14A>G)
c.1592-14A>G (n.1592-14A>G)
c.436-14A>G (n.436-14A>G)
c.1589-14A>G (n.1589-14A>G)
c.1100-14A>G (n.1100-14A>G)
 gnomAD v4
3g.93879329G>ACA2666654538PROS1c.1493-15C>T (n.1493-15C>T)
c.1448-15C>T (n.1448-15C>T)
n.1661-15C>T
c.1451-15C>T (n.1451-15C>T)
c.1592-15C>T (n.1592-15C>T)
c.436-15C>T (n.436-15C>T)
c.1589-15C>T (n.1589-15C>T)
c.1100-15C>T (n.1100-15C>T)
 gnomAD v4
3g.93879331A=CA1385030659PROS1c.1493-17T= (n.1493-17T=)
c.1448-17T= (n.1448-17T=)
n.1661-17T=
c.1451-17T= (n.1451-17T=)
c.1592-17T= (n.1592-17T=)
c.436-17T= (n.436-17T=)
c.1589-17T= (n.1589-17T=)
c.1100-17T= (n.1100-17T=)
3g.93879331A>CCA544756782PROS1c.1493-17T>G (n.1493-17T>G)
c.1448-17T>G (n.1448-17T>G)
n.1661-17T>G
c.1451-17T>G (n.1451-17T>G)
c.1592-17T>G (n.1592-17T>G)
c.436-17T>G (n.436-17T>G)
c.1589-17T>G (n.1589-17T>G)
c.1100-17T>G (n.1100-17T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879331A>GCA2503173PROS1c.1493-17T>C (n.1493-17T>C)
c.1448-17T>C (n.1448-17T>C)
n.1661-17T>C
c.1451-17T>C (n.1451-17T>C)
c.1592-17T>C (n.1592-17T>C)
c.436-17T>C (n.436-17T>C)
c.1589-17T>C (n.1589-17T>C)
c.1100-17T>C (n.1100-17T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879333C>GCA2511264721PROS1c.1493-19G>C (n.1493-19G>C)
c.1448-19G>C (n.1448-19G>C)
n.1661-19G>C
c.1451-19G>C (n.1451-19G>C)
c.1592-19G>C (n.1592-19G>C)
c.436-19G>C (n.436-19G>C)
c.1589-19G>C (n.1589-19G>C)
c.1100-19G>C (n.1100-19G>C)
3g.93879334A=CA1385030660PROS1c.1493-20T= (n.1493-20T=)
c.1448-20T= (n.1448-20T=)
n.1661-20T=
c.1451-20T= (n.1451-20T=)
c.1592-20T= (n.1592-20T=)
c.436-20T= (n.436-20T=)
c.1589-20T= (n.1589-20T=)
c.1100-20T= (n.1100-20T=)
3g.93879334A>GCA544756784PROS1c.1493-20T>C (n.1493-20T>C)
c.1448-20T>C (n.1448-20T>C)
n.1661-20T>C
c.1451-20T>C (n.1451-20T>C)
c.1592-20T>C (n.1592-20T>C)
c.436-20T>C (n.436-20T>C)
c.1589-20T>C (n.1589-20T>C)
c.1100-20T>C (n.1100-20T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879336A=CA1385030662PROS1c.1493-22T= (n.1493-22T=)
c.1448-22T= (n.1448-22T=)
n.1661-22T=
c.1451-22T= (n.1451-22T=)
c.1592-22T= (n.1592-22T=)
c.436-22T= (n.436-22T=)
c.1589-22T= (n.1589-22T=)
c.1100-22T= (n.1100-22T=)
3g.93879336A>GCA2666654539PROS1c.1493-22T>C (n.1493-22T>C)
c.1448-22T>C (n.1448-22T>C)
n.1661-22T>C
c.1451-22T>C (n.1451-22T>C)
c.1592-22T>C (n.1592-22T>C)
c.436-22T>C (n.436-22T>C)
c.1589-22T>C (n.1589-22T>C)
c.1100-22T>C (n.1100-22T>C)
 gnomAD v4
3g.93879336A>TCA1385030661PROS1c.1493-22T>A (n.1493-22T>A)
c.1448-22T>A (n.1448-22T>A)
n.1661-22T>A
c.1451-22T>A (n.1451-22T>A)
c.1592-22T>A (n.1592-22T>A)
c.436-22T>A (n.436-22T>A)
c.1589-22T>A (n.1589-22T>A)
c.1100-22T>A (n.1100-22T>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879339C=CA1385030663PROS1c.1493-25G= (n.1493-25G=)
c.1448-25G= (n.1448-25G=)
n.1661-25G=
c.1451-25G= (n.1451-25G=)
c.1592-25G= (n.1592-25G=)
c.436-25G= (n.436-25G=)
c.1589-25G= (n.1589-25G=)
c.1100-25G= (n.1100-25G=)
3g.93879339C>GCA2503174PROS1c.1493-25G>C (n.1493-25G>C)
c.1448-25G>C (n.1448-25G>C)
n.1661-25G>C
c.1451-25G>C (n.1451-25G>C)
c.1592-25G>C (n.1592-25G>C)
c.436-25G>C (n.436-25G>C)
c.1589-25G>C (n.1589-25G>C)
c.1100-25G>C (n.1100-25G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879340A=CA1385030664PROS1c.1493-26T= (n.1493-26T=)
c.1448-26T= (n.1448-26T=)
n.1661-26T=
c.1451-26T= (n.1451-26T=)
c.1592-26T= (n.1592-26T=)
c.436-26T= (n.436-26T=)
c.1589-26T= (n.1589-26T=)
c.1100-26T= (n.1100-26T=)
3g.93879340A>CCA78522233PROS1c.1493-26T>G (n.1493-26T>G)
c.1448-26T>G (n.1448-26T>G)
n.1661-26T>G
c.1451-26T>G (n.1451-26T>G)
c.1592-26T>G (n.1592-26T>G)
c.436-26T>G (n.436-26T>G)
c.1589-26T>G (n.1589-26T>G)
c.1100-26T>G (n.1100-26T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879341T>ACA1050939407PROS1c.1493-27A>T (n.1493-27A>T)
c.1448-27A>T (n.1448-27A>T)
n.1661-27A>T
c.1451-27A>T (n.1451-27A>T)
c.1592-27A>T (n.1592-27A>T)
c.436-27A>T (n.436-27A>T)
c.1589-27A>T (n.1589-27A>T)
c.1100-27A>T (n.1100-27A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879341T=CA1385030665PROS1c.1493-27A= (n.1493-27A=)
c.1448-27A= (n.1448-27A=)
n.1661-27A=
c.1451-27A= (n.1451-27A=)
c.1592-27A= (n.1592-27A=)
c.436-27A= (n.436-27A=)
c.1589-27A= (n.1589-27A=)
c.1100-27A= (n.1100-27A=)
3g.93879342G>CCA2577828220PROS1c.1493-28C>G (n.1493-28C>G)
c.1448-28C>G (n.1448-28C>G)
n.1661-28C>G
c.1451-28C>G (n.1451-28C>G)
c.1592-28C>G (n.1592-28C>G)
c.436-28C>G (n.436-28C>G)
c.1589-28C>G (n.1589-28C>G)
c.1100-28C>G (n.1100-28C>G)
3g.93879342G>TCA2666654540PROS1c.1493-28C>A (n.1493-28C>A)
c.1448-28C>A (n.1448-28C>A)
n.1661-28C>A
c.1451-28C>A (n.1451-28C>A)
c.1592-28C>A (n.1592-28C>A)
c.436-28C>A (n.436-28C>A)
c.1589-28C>A (n.1589-28C>A)
c.1100-28C>A (n.1100-28C>A)
 gnomAD v4
3g.93879343A>GCA2666654541PROS1c.1493-29T>C (n.1493-29T>C)
c.1448-29T>C (n.1448-29T>C)
n.1661-29T>C
c.1451-29T>C (n.1451-29T>C)
c.1592-29T>C (n.1592-29T>C)
c.436-29T>C (n.436-29T>C)
c.1589-29T>C (n.1589-29T>C)
c.1100-29T>C (n.1100-29T>C)
 gnomAD v4
3g.93879345C=CA1385030666PROS1c.1493-31G= (n.1493-31G=)
c.1448-31G= (n.1448-31G=)
n.1661-31G=
c.1451-31G= (n.1451-31G=)
c.1592-31G= (n.1592-31G=)
c.436-31G= (n.436-31G=)
c.1589-31G= (n.1589-31G=)
c.1100-31G= (n.1100-31G=)
3g.93879345C>TCA78522237PROS1c.1493-31G>A (n.1493-31G>A)
c.1448-31G>A (n.1448-31G>A)
n.1661-31G>A
c.1451-31G>A (n.1451-31G>A)
c.1592-31G>A (n.1592-31G>A)
c.436-31G>A (n.436-31G>A)
c.1589-31G>A (n.1589-31G>A)
c.1100-31G>A (n.1100-31G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879346A>CCA2666654542PROS1c.1493-32T>G (n.1493-32T>G)
c.1448-32T>G (n.1448-32T>G)
n.1661-32T>G
c.1451-32T>G (n.1451-32T>G)
c.1592-32T>G (n.1592-32T>G)
c.436-32T>G (n.436-32T>G)
c.1589-32T>G (n.1589-32T>G)
c.1100-32T>G (n.1100-32T>G)
 gnomAD v4
3g.93879349G=CA1385030667PROS1c.1493-35C= (n.1493-35C=)
c.1448-35C= (n.1448-35C=)
n.1661-35C=
c.1451-35C= (n.1451-35C=)
c.1592-35C= (n.1592-35C=)
c.436-35C= (n.436-35C=)
c.1589-35C= (n.1589-35C=)
c.1100-35C= (n.1100-35C=)
3g.93879349G>TCA2503175PROS1c.1493-35C>A (n.1493-35C>A)
c.1448-35C>A (n.1448-35C>A)
n.1661-35C>A
c.1451-35C>A (n.1451-35C>A)
c.1592-35C>A (n.1592-35C>A)
c.436-35C>A (n.436-35C>A)
c.1589-35C>A (n.1589-35C>A)
c.1100-35C>A (n.1100-35C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched