Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.77162097del | CA2574930927 | MYO7A | c.1344-23del (n.1344-23del) c.1311-23del (n.1311-23del) c.1113-23del (n.1113-23del) c.1086-23del (n.1086-23del) n.1664-23del n.1666-23del c.1434-23del (n.1434-23del) c.1203-23del (n.1203-23del) n.1449-23del | gnomAD v4 |
11 | g.77162097A>C | CA2615258786 | MYO7A | c.1344-23A>C (n.1344-23A>C) c.1311-23A>C (n.1311-23A>C) c.1113-23A>C (n.1113-23A>C) c.1086-23A>C (n.1086-23A>C) n.1664-23A>C n.1666-23A>C c.1434-23A>C (n.1434-23A>C) c.1203-23A>C (n.1203-23A>C) n.1449-23A>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162098C>A | CA2615258787 | MYO7A | c.1344-22C>A (n.1344-22C>A) c.1311-22C>A (n.1311-22C>A) c.1113-22C>A (n.1113-22C>A) c.1086-22C>A (n.1086-22C>A) n.1664-22C>A n.1666-22C>A c.1434-22C>A (n.1434-22C>A) c.1203-22C>A (n.1203-22C>A) n.1449-22C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162098C= | CA1984103496 | MYO7A | c.1344-22C= (n.1344-22C=) c.1311-22C= (n.1311-22C=) c.1113-22C= (n.1113-22C=) c.1086-22C= (n.1086-22C=) n.1664-22C= n.1666-22C= c.1434-22C= (n.1434-22C=) c.1203-22C= (n.1203-22C=) n.1449-22C= | |
11 | g.77162098C>T | CA1984103498 | MYO7A | c.1344-22C>T (n.1344-22C>T) c.1311-22C>T (n.1311-22C>T) c.1113-22C>T (n.1113-22C>T) c.1086-22C>T (n.1086-22C>T) n.1664-22C>T n.1666-22C>T c.1434-22C>T (n.1434-22C>T) c.1203-22C>T (n.1203-22C>T) n.1449-22C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.77162101del | CA2615258789 | MYO7A | c.1344-19del (n.1344-19del) c.1311-19del (n.1311-19del) c.1113-19del (n.1113-19del) c.1086-19del (n.1086-19del) n.1664-19del n.1666-19del c.1434-19del (n.1434-19del) c.1203-19del (n.1203-19del) n.1449-19del | gnomAD v4 |
11 | g.77162099C>A | CA2615258791 | MYO7A | c.1344-21C>A (n.1344-21C>A) c.1311-21C>A (n.1311-21C>A) c.1113-21C>A (n.1113-21C>A) c.1086-21C>A (n.1086-21C>A) n.1664-21C>A n.1666-21C>A c.1434-21C>A (n.1434-21C>A) c.1203-21C>A (n.1203-21C>A) n.1449-21C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162100C>A | CA2615258794 | MYO7A | c.1344-20C>A (n.1344-20C>A) c.1311-20C>A (n.1311-20C>A) c.1113-20C>A (n.1113-20C>A) c.1086-20C>A (n.1086-20C>A) n.1664-20C>A n.1666-20C>A c.1434-20C>A (n.1434-20C>A) c.1203-20C>A (n.1203-20C>A) n.1449-20C>A | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.77162100C>T | CA2574930928 | MYO7A | c.1344-20C>T (n.1344-20C>T) c.1311-20C>T (n.1311-20C>T) c.1113-20C>T (n.1113-20C>T) c.1086-20C>T (n.1086-20C>T) n.1664-20C>T n.1666-20C>T c.1434-20C>T (n.1434-20C>T) c.1203-20C>T (n.1203-20C>T) n.1449-20C>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162101C>A | CA2615258800 | MYO7A | c.1344-19C>A (n.1344-19C>A) c.1311-19C>A (n.1311-19C>A) c.1113-19C>A (n.1113-19C>A) c.1086-19C>A (n.1086-19C>A) n.1664-19C>A n.1666-19C>A c.1434-19C>A (n.1434-19C>A) c.1203-19C>A (n.1203-19C>A) n.1449-19C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162101C= | CA1984103499 | MYO7A | c.1344-19C= (n.1344-19C=) c.1311-19C= (n.1311-19C=) c.1113-19C= (n.1113-19C=) c.1086-19C= (n.1086-19C=) n.1664-19C= n.1666-19C= c.1434-19C= (n.1434-19C=) c.1203-19C= (n.1203-19C=) n.1449-19C= | |
11 | g.77162101C>T | CA224831329 | MYO7A | c.1344-19C>T (n.1344-19C>T) c.1311-19C>T (n.1311-19C>T) c.1113-19C>T (n.1113-19C>T) c.1086-19C>T (n.1086-19C>T) n.1664-19C>T n.1666-19C>T c.1434-19C>T (n.1434-19C>T) c.1203-19C>T (n.1203-19C>T) n.1449-19C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162102A= | CA1984103501 | MYO7A | c.1344-18A= (n.1344-18A=) c.1311-18A= (n.1311-18A=) c.1113-18A= (n.1113-18A=) c.1086-18A= (n.1086-18A=) n.1664-18A= n.1666-18A= c.1434-18A= (n.1434-18A=) c.1203-18A= (n.1203-18A=) n.1449-18A= | |
11 | g.77162102A>G | CA6197476 | MYO7A | c.1344-18A>G (n.1344-18A>G) c.1311-18A>G (n.1311-18A>G) c.1113-18A>G (n.1113-18A>G) c.1086-18A>G (n.1086-18A>G) n.1664-18A>G n.1666-18A>G c.1434-18A>G (n.1434-18A>G) c.1203-18A>G (n.1203-18A>G) n.1449-18A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162102A>T | CA600343662 | MYO7A | c.1344-18A>T (n.1344-18A>T) c.1311-18A>T (n.1311-18A>T) c.1113-18A>T (n.1113-18A>T) c.1086-18A>T (n.1086-18A>T) n.1664-18A>T n.1666-18A>T c.1434-18A>T (n.1434-18A>T) c.1203-18A>T (n.1203-18A>T) n.1449-18A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162103T>C | CA600343663 | MYO7A | c.1344-17T>C (n.1344-17T>C) c.1311-17T>C (n.1311-17T>C) c.1113-17T>C (n.1113-17T>C) c.1086-17T>C (n.1086-17T>C) n.1664-17T>C n.1666-17T>C c.1434-17T>C (n.1434-17T>C) c.1203-17T>C (n.1203-17T>C) n.1449-17T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.77162103T= | CA1984103504 | MYO7A | c.1344-17T= (n.1344-17T=) c.1311-17T= (n.1311-17T=) c.1113-17T= (n.1113-17T=) c.1086-17T= (n.1086-17T=) n.1664-17T= n.1666-17T= c.1434-17T= (n.1434-17T=) c.1203-17T= (n.1203-17T=) n.1449-17T= | |
11 | g.77162104C>A | CA2615258814 | MYO7A | c.1344-16C>A (n.1344-16C>A) c.1311-16C>A (n.1311-16C>A) c.1113-16C>A (n.1113-16C>A) c.1086-16C>A (n.1086-16C>A) n.1664-16C>A n.1666-16C>A c.1434-16C>A (n.1434-16C>A) c.1203-16C>A (n.1203-16C>A) n.1449-16C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162104C= | CA1984103507 | MYO7A | c.1344-16C= (n.1344-16C=) c.1311-16C= (n.1311-16C=) c.1113-16C= (n.1113-16C=) c.1086-16C= (n.1086-16C=) n.1664-16C= n.1666-16C= c.1434-16C= (n.1434-16C=) c.1203-16C= (n.1203-16C=) n.1449-16C= | |
11 | g.77162104C>G | CA600343664 | MYO7A | c.1344-16C>G (n.1344-16C>G) c.1311-16C>G (n.1311-16C>G) c.1113-16C>G (n.1113-16C>G) c.1086-16C>G (n.1086-16C>G) n.1664-16C>G n.1666-16C>G c.1434-16C>G (n.1434-16C>G) c.1203-16C>G (n.1203-16C>G) n.1449-16C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162104C>T | CA6197477 | MYO7A | c.1344-16C>T (n.1344-16C>T) c.1311-16C>T (n.1311-16C>T) c.1113-16C>T (n.1113-16C>T) c.1086-16C>T (n.1086-16C>T) n.1664-16C>T n.1666-16C>T c.1434-16C>T (n.1434-16C>T) c.1203-16C>T (n.1203-16C>T) n.1449-16C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162105C>A | CA2615258825 | MYO7A | c.1344-15C>A (n.1344-15C>A) c.1311-15C>A (n.1311-15C>A) c.1113-15C>A (n.1113-15C>A) c.1086-15C>A (n.1086-15C>A) n.1664-15C>A n.1666-15C>A c.1434-15C>A (n.1434-15C>A) c.1203-15C>A (n.1203-15C>A) n.1449-15C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162105C= | CA1984103511 | MYO7A | c.1344-15C= (n.1344-15C=) c.1311-15C= (n.1311-15C=) c.1113-15C= (n.1113-15C=) c.1086-15C= (n.1086-15C=) n.1664-15C= n.1666-15C= c.1434-15C= (n.1434-15C=) c.1203-15C= (n.1203-15C=) n.1449-15C= | |
11 | g.77162105C>T | CA6197478 | MYO7A | c.1344-15C>T (n.1344-15C>T) c.1311-15C>T (n.1311-15C>T) c.1113-15C>T (n.1113-15C>T) c.1086-15C>T (n.1086-15C>T) n.1664-15C>T n.1666-15C>T c.1434-15C>T (n.1434-15C>T) c.1203-15C>T (n.1203-15C>T) n.1449-15C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162106C>A | CA2615258831 | MYO7A | c.1344-14C>A (n.1344-14C>A) c.1311-14C>A (n.1311-14C>A) c.1113-14C>A (n.1113-14C>A) c.1086-14C>A (n.1086-14C>A) n.1664-14C>A n.1666-14C>A c.1434-14C>A (n.1434-14C>A) c.1203-14C>A (n.1203-14C>A) n.1449-14C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162106C= | CA1984103517 | MYO7A | c.1344-14C= (n.1344-14C=) c.1311-14C= (n.1311-14C=) c.1113-14C= (n.1113-14C=) c.1086-14C= (n.1086-14C=) n.1664-14C= n.1666-14C= c.1434-14C= (n.1434-14C=) c.1203-14C= (n.1203-14C=) n.1449-14C= | |
11 | g.77162106C>G | CA6197479 | MYO7A | c.1344-14C>G (n.1344-14C>G) c.1311-14C>G (n.1311-14C>G) c.1113-14C>G (n.1113-14C>G) c.1086-14C>G (n.1086-14C>G) n.1664-14C>G n.1666-14C>G c.1434-14C>G (n.1434-14C>G) c.1203-14C>G (n.1203-14C>G) n.1449-14C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162106C>T | CA6197480 | MYO7A | c.1344-14C>T (n.1344-14C>T) c.1311-14C>T (n.1311-14C>T) c.1113-14C>T (n.1113-14C>T) c.1086-14C>T (n.1086-14C>T) n.1664-14C>T n.1666-14C>T c.1434-14C>T (n.1434-14C>T) c.1203-14C>T (n.1203-14C>T) n.1449-14C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162107T>A | CA2615258842 | MYO7A | c.1344-13T>A (n.1344-13T>A) c.1311-13T>A (n.1311-13T>A) c.1113-13T>A (n.1113-13T>A) c.1086-13T>A (n.1086-13T>A) n.1664-13T>A n.1666-13T>A c.1434-13T>A (n.1434-13T>A) c.1203-13T>A (n.1203-13T>A) n.1449-13T>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162107T>C | CA2615258850 | MYO7A | c.1344-13T>C (n.1344-13T>C) c.1311-13T>C (n.1311-13T>C) c.1113-13T>C (n.1113-13T>C) c.1086-13T>C (n.1086-13T>C) n.1664-13T>C n.1666-13T>C c.1434-13T>C (n.1434-13T>C) c.1203-13T>C (n.1203-13T>C) n.1449-13T>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162108G>A | CA600343665 | MYO7A | c.1344-12G>A (n.1344-12G>A) c.1311-12G>A (n.1311-12G>A) c.1113-12G>A (n.1113-12G>A) c.1086-12G>A (n.1086-12G>A) n.1664-12G>A n.1666-12G>A c.1434-12G>A (n.1434-12G>A) c.1203-12G>A (n.1203-12G>A) n.1449-12G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162108G= | CA1984103521 | MYO7A | c.1344-12G= (n.1344-12G=) c.1311-12G= (n.1311-12G=) c.1113-12G= (n.1113-12G=) c.1086-12G= (n.1086-12G=) n.1664-12G= n.1666-12G= c.1434-12G= (n.1434-12G=) c.1203-12G= (n.1203-12G=) n.1449-12G= | |
11 | g.77162109T>G | CA600343666 | MYO7A | c.1344-11T>G (n.1344-11T>G) c.1311-11T>G (n.1311-11T>G) c.1113-11T>G (n.1113-11T>G) c.1086-11T>G (n.1086-11T>G) n.1664-11T>G n.1666-11T>G c.1434-11T>G (n.1434-11T>G) c.1203-11T>G (n.1203-11T>G) n.1449-11T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162109T= | CA1984103523 | MYO7A | c.1344-11T= (n.1344-11T=) c.1311-11T= (n.1311-11T=) c.1113-11T= (n.1113-11T=) c.1086-11T= (n.1086-11T=) n.1664-11T= n.1666-11T= c.1434-11T= (n.1434-11T=) c.1203-11T= (n.1203-11T=) n.1449-11T= | |
11 | g.77162110G>T | CA2615258864 | MYO7A | c.1344-10G>T (n.1344-10G>T) c.1311-10G>T (n.1311-10G>T) c.1113-10G>T (n.1113-10G>T) c.1086-10G>T (n.1086-10G>T) n.1664-10G>T n.1666-10G>T c.1434-10G>T (n.1434-10G>T) c.1203-10G>T (n.1203-10G>T) n.1449-10G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162111C>A | CA6197481 | MYO7A | c.1344-9C>A (n.1344-9C>A) c.1311-9C>A (n.1311-9C>A) c.1113-9C>A (n.1113-9C>A) c.1086-9C>A (n.1086-9C>A) n.1664-9C>A n.1666-9C>A c.1434-9C>A (n.1434-9C>A) c.1203-9C>A (n.1203-9C>A) n.1449-9C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162111C= | CA1984103528 | MYO7A | c.1344-9C= (n.1344-9C=) c.1311-9C= (n.1311-9C=) c.1113-9C= (n.1113-9C=) c.1086-9C= (n.1086-9C=) n.1664-9C= n.1666-9C= c.1434-9C= (n.1434-9C=) c.1203-9C= (n.1203-9C=) n.1449-9C= | |
11 | g.77162111C>T | CA645583701 | MYO7A | c.1344-9C>T (n.1344-9C>T) c.1311-9C>T (n.1311-9C>T) c.1113-9C>T (n.1113-9C>T) c.1086-9C>T (n.1086-9C>T) n.1664-9C>T n.1666-9C>T c.1434-9C>T (n.1434-9C>T) c.1203-9C>T (n.1203-9C>T) n.1449-9C>T | gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.77162112C>T | CA2580084961 | MYO7A | c.1344-8C>T (n.1344-8C>T) c.1311-8C>T (n.1311-8C>T) c.1113-8C>T (n.1113-8C>T) c.1086-8C>T (n.1086-8C>T) n.1664-8C>T n.1666-8C>T c.1434-8C>T (n.1434-8C>T) c.1203-8C>T (n.1203-8C>T) n.1449-8C>T | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.77162113C>A | CA2615258876 | MYO7A | c.1344-7C>A (n.1344-7C>A) c.1311-7C>A (n.1311-7C>A) c.1113-7C>A (n.1113-7C>A) c.1086-7C>A (n.1086-7C>A) n.1664-7C>A n.1666-7C>A c.1434-7C>A (n.1434-7C>A) c.1203-7C>A (n.1203-7C>A) n.1449-7C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162113C= | CA1984103541 | MYO7A | c.1344-7C= (n.1344-7C=) c.1311-7C= (n.1311-7C=) c.1113-7C= (n.1113-7C=) c.1086-7C= (n.1086-7C=) n.1664-7C= n.1666-7C= c.1434-7C= (n.1434-7C=) c.1203-7C= (n.1203-7C=) n.1449-7C= | |
11 | g.77162113C>G | CA10640231 | MYO7A | c.1344-7C>G (n.1344-7C>G) c.1311-7C>G (n.1311-7C>G) c.1113-7C>G (n.1113-7C>G) c.1086-7C>G (n.1086-7C>G) n.1664-7C>G n.1666-7C>G c.1434-7C>G (n.1434-7C>G) c.1203-7C>G (n.1203-7C>G) n.1449-7C>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.77162113C>T | CA1984103537 | MYO7A | c.1344-7C>T (n.1344-7C>T) c.1311-7C>T (n.1311-7C>T) c.1113-7C>T (n.1113-7C>T) c.1086-7C>T (n.1086-7C>T) n.1664-7C>T n.1666-7C>T c.1434-7C>T (n.1434-7C>T) c.1203-7C>T (n.1203-7C>T) n.1449-7C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.77162114C>A | CA2615258882 | MYO7A | c.1344-6C>A (n.1344-6C>A) c.1311-6C>A (n.1311-6C>A) c.1113-6C>A (n.1113-6C>A) c.1086-6C>A (n.1086-6C>A) n.1664-6C>A n.1666-6C>A c.1434-6C>A (n.1434-6C>A) c.1203-6C>A (n.1203-6C>A) n.1449-6C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162114C>T | CA2574930929 | MYO7A | c.1344-6C>T (n.1344-6C>T) c.1311-6C>T (n.1311-6C>T) c.1113-6C>T (n.1113-6C>T) c.1086-6C>T (n.1086-6C>T) n.1664-6C>T n.1666-6C>T c.1434-6C>T (n.1434-6C>T) c.1203-6C>T (n.1203-6C>T) n.1449-6C>T | ClinVar |
11 | g.77162115T>A | CA2615258885 | MYO7A | c.1344-5T>A (n.1344-5T>A) c.1311-5T>A (n.1311-5T>A) c.1113-5T>A (n.1113-5T>A) c.1086-5T>A (n.1086-5T>A) n.1664-5T>A n.1666-5T>A c.1434-5T>A (n.1434-5T>A) c.1203-5T>A (n.1203-5T>A) n.1449-5T>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162115T>C | CA2537482067 | MYO7A | c.1344-5T>C (n.1344-5T>C) c.1311-5T>C (n.1311-5T>C) c.1113-5T>C (n.1113-5T>C) c.1086-5T>C (n.1086-5T>C) n.1664-5T>C n.1666-5T>C c.1434-5T>C (n.1434-5T>C) c.1203-5T>C (n.1203-5T>C) n.1449-5T>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162115T>G | CA2615258887 | MYO7A | c.1344-5T>G (n.1344-5T>G) c.1311-5T>G (n.1311-5T>G) c.1113-5T>G (n.1113-5T>G) c.1086-5T>G (n.1086-5T>G) n.1664-5T>G n.1666-5T>G c.1434-5T>G (n.1434-5T>G) c.1203-5T>G (n.1203-5T>G) n.1449-5T>G | gnomAD v4 |
11 | g.77162116G>A | CA913618322 | MYO7A | c.1344-4G>A (n.1344-4G>A) c.1311-4G>A (n.1311-4G>A) c.1113-4G>A (n.1113-4G>A) c.1086-4G>A (n.1086-4G>A) n.1664-4G>A n.1666-4G>A c.1434-4G>A (n.1434-4G>A) c.1203-4G>A (n.1203-4G>A) n.1449-4G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162116G= | CA1984103545 | MYO7A | c.1344-4G= (n.1344-4G=) c.1311-4G= (n.1311-4G=) c.1113-4G= (n.1113-4G=) c.1086-4G= (n.1086-4G=) n.1664-4G= n.1666-4G= c.1434-4G= (n.1434-4G=) c.1203-4G= (n.1203-4G=) n.1449-4G= | |
11 | g.77162116G>T | CA2615258917 | MYO7A | c.1344-4G>T (n.1344-4G>T) c.1311-4G>T (n.1311-4G>T) c.1113-4G>T (n.1113-4G>T) c.1086-4G>T (n.1086-4G>T) n.1664-4G>T n.1666-4G>T c.1434-4G>T (n.1434-4G>T) c.1203-4G>T (n.1203-4G>T) n.1449-4G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162117C>A | CA224831361 | MYO7A | c.1344-3C>A (n.1344-3C>A) c.1311-3C>A (n.1311-3C>A) c.1113-3C>A (n.1113-3C>A) c.1086-3C>A (n.1086-3C>A) n.1664-3C>A n.1666-3C>A c.1434-3C>A (n.1434-3C>A) c.1203-3C>A (n.1203-3C>A) n.1449-3C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.77162117C= | CA1984103547 | MYO7A | c.1344-3C= (n.1344-3C=) c.1311-3C= (n.1311-3C=) c.1113-3C= (n.1113-3C=) c.1086-3C= (n.1086-3C=) n.1664-3C= n.1666-3C= c.1434-3C= (n.1434-3C=) c.1203-3C= (n.1203-3C=) n.1449-3C= | |
11 | g.77162117C>T | CA2615258932 | MYO7A | c.1344-3C>T (n.1344-3C>T) c.1311-3C>T (n.1311-3C>T) c.1113-3C>T (n.1113-3C>T) c.1086-3C>T (n.1086-3C>T) n.1664-3C>T n.1666-3C>T c.1434-3C>T (n.1434-3C>T) c.1203-3C>T (n.1203-3C>T) n.1449-3C>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162118A= | CA1984103552 | MYO7A | c.1344-2A= (n.1344-2A=) c.1311-2A= (n.1311-2A=) c.1113-2A= (n.1113-2A=) c.1086-2A= (n.1086-2A=) n.1664-2A= n.1666-2A= c.1434-2A= (n.1434-2A=) c.1203-2A= (n.1203-2A=) n.1449-2A= | |
11 | g.77162118A>C | CA381935182 | MYO7A | c.1344-2A>C (n.1344-2A>C) c.1311-2A>C (n.1311-2A>C) c.1113-2A>C (n.1113-2A>C) c.1086-2A>C (n.1086-2A>C) n.1664-2A>C n.1666-2A>C c.1434-2A>C (n.1434-2A>C) c.1203-2A>C (n.1203-2A>C) n.1449-2A>C | |
11 | g.77162118A>G | CA278623 | MYO7A | c.1344-2A>G (n.1344-2A>G) c.1311-2A>G (n.1311-2A>G) c.1113-2A>G (n.1113-2A>G) c.1086-2A>G (n.1086-2A>G) n.1664-2A>G n.1666-2A>G c.1434-2A>G (n.1434-2A>G) c.1203-2A>G (n.1203-2A>G) n.1449-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162118A>T | CA381935181 | MYO7A | c.1344-2A>T (n.1344-2A>T) c.1311-2A>T (n.1311-2A>T) c.1113-2A>T (n.1113-2A>T) c.1086-2A>T (n.1086-2A>T) n.1664-2A>T n.1666-2A>T c.1434-2A>T (n.1434-2A>T) c.1203-2A>T (n.1203-2A>T) n.1449-2A>T | |
11 | g.77162119G>A | CA381935183 | MYO7A | c.1344-1G>A (n.1344-1G>A) c.1311-1G>A (n.1311-1G>A) c.1113-1G>A (n.1113-1G>A) c.1086-1G>A (n.1086-1G>A) n.1664-1G>A n.1666-1G>A c.1434-1G>A (n.1434-1G>A) c.1203-1G>A (n.1203-1G>A) n.1449-1G>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162119G>C | CA381935184 | MYO7A | c.1344-1G>C (n.1344-1G>C) c.1311-1G>C (n.1311-1G>C) c.1113-1G>C (n.1113-1G>C) c.1086-1G>C (n.1086-1G>C) n.1664-1G>C n.1666-1G>C c.1434-1G>C (n.1434-1G>C) c.1203-1G>C (n.1203-1G>C) n.1449-1G>C | |
11 | g.77162119G>T | CA381935185 | MYO7A | c.1344-1G>T (n.1344-1G>T) c.1311-1G>T (n.1311-1G>T) c.1113-1G>T (n.1113-1G>T) c.1086-1G>T (n.1086-1G>T) n.1664-1G>T n.1666-1G>T c.1434-1G>T (n.1434-1G>T) c.1203-1G>T (n.1203-1G>T) n.1449-1G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162120C>A | CA381935186 | MYO7A | c.1344C>A (p.Ser448Arg) c.1311C>A (p.Ser437Arg) c.1113C>A (p.Ser371Arg) c.1086C>A (p.Ser362Arg) n.1664C>A n.1666C>A c.1434C>A (p.Ser478Arg) c.1203C>A (p.Ser401Arg) n.1449C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162120C>G | CA381935187 | MYO7A | c.1344C>G (p.Ser448Arg) c.1311C>G (p.Ser437Arg) c.1113C>G (p.Ser371Arg) c.1086C>G (p.Ser362Arg) n.1664C>G n.1666C>G c.1434C>G (p.Ser478Arg) c.1203C>G (p.Ser401Arg) n.1449C>G | |
11 | g.77162120C>T | CA475793598 | MYO7A | c.1344C>T (p.Ser448=) c.1311C>T (p.Ser437=) c.1113C>T (p.Ser371=) c.1086C>T (p.Ser362=) n.1664C>T n.1666C>T c.1434C>T (p.Ser478=) c.1203C>T (p.Ser401=) n.1449C>T | |
11 | g.77162121T>A | CA381935190 | MYO7A | c.1345T>A (p.Phe449Ile) c.1312T>A (p.Phe438Ile) c.1114T>A (p.Phe372Ile) c.1087T>A (p.Phe363Ile) n.1665T>A n.1667T>A c.1435T>A (p.Phe479Ile) c.1204T>A (p.Phe402Ile) n.1450T>A | |
11 | g.77162121T>C | CA381935188 | MYO7A | c.1345T>C (p.Phe449Leu) c.1312T>C (p.Phe438Leu) c.1114T>C (p.Phe372Leu) c.1087T>C (p.Phe363Leu) n.1665T>C n.1667T>C c.1435T>C (p.Phe479Leu) c.1204T>C (p.Phe402Leu) n.1450T>C | |
11 | g.77162121T>G | CA381935189 | MYO7A | c.1345T>G (p.Phe449Val) c.1312T>G (p.Phe438Val) c.1114T>G (p.Phe372Val) c.1087T>G (p.Phe363Val) n.1665T>G n.1667T>G c.1435T>G (p.Phe479Val) c.1204T>G (p.Phe402Val) n.1450T>G | |
11 | g.77162122T>A | CA381935191 | MYO7A | c.1346T>A (p.Phe449Tyr) c.1313T>A (p.Phe438Tyr) c.1115T>A (p.Phe372Tyr) c.1088T>A (p.Phe363Tyr) n.1666T>A n.1668T>A c.1436T>A (p.Phe479Tyr) c.1205T>A (p.Phe402Tyr) n.1451T>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162122T>C | CA381935192 | MYO7A | c.1346T>C (p.Phe449Ser) c.1313T>C (p.Phe438Ser) c.1115T>C (p.Phe372Ser) c.1088T>C (p.Phe363Ser) n.1666T>C n.1668T>C c.1436T>C (p.Phe479Ser) c.1205T>C (p.Phe402Ser) n.1451T>C | |
11 | g.77162122T>G | CA381935193 | MYO7A | c.1346T>G (p.Phe449Cys) c.1313T>G (p.Phe438Cys) c.1115T>G (p.Phe372Cys) c.1088T>G (p.Phe363Cys) n.1666T>G n.1668T>G c.1436T>G (p.Phe479Cys) c.1205T>G (p.Phe402Cys) n.1451T>G | |
11 | g.77162123T>A | CA381935194 | MYO7A | c.1347T>A (p.Phe449Leu) c.1314T>A (p.Phe438Leu) c.1116T>A (p.Phe372Leu) c.1089T>A (p.Phe363Leu) n.1667T>A n.1669T>A c.1437T>A (p.Phe479Leu) c.1206T>A (p.Phe402Leu) n.1452T>A | |
11 | g.77162123T>C | CA475793600 | MYO7A | c.1347T>C (p.Phe449=) c.1314T>C (p.Phe438=) c.1116T>C (p.Phe372=) c.1089T>C (p.Phe363=) n.1667T>C n.1669T>C c.1437T>C (p.Phe479=) c.1206T>C (p.Phe402=) n.1452T>C | |
11 | g.77162123T>G | CA381935195 | MYO7A | c.1347T>G (p.Phe449Leu) c.1314T>G (p.Phe438Leu) c.1116T>G (p.Phe372Leu) c.1089T>G (p.Phe363Leu) n.1667T>G n.1669T>G c.1437T>G (p.Phe479Leu) c.1206T>G (p.Phe402Leu) n.1452T>G | |
11 | g.77162124G>A | CA381935198 | MYO7A | c.1348G>A (p.Glu450Lys) c.1315G>A (p.Glu439Lys) c.1117G>A (p.Glu373Lys) c.1090G>A (p.Glu364Lys) n.1668G>A n.1670G>A c.1438G>A (p.Glu480Lys) c.1207G>A (p.Glu403Lys) n.1453G>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162124G>C | CA381935196 | MYO7A | c.1348G>C (p.Glu450Gln) c.1315G>C (p.Glu439Gln) c.1117G>C (p.Glu373Gln) c.1090G>C (p.Glu364Gln) n.1668G>C n.1670G>C c.1438G>C (p.Glu480Gln) c.1207G>C (p.Glu403Gln) n.1453G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.77162124G= | CA1984103561 | MYO7A | c.1348G= (p.Glu450=) c.1315G= (p.Glu439=) c.1117G= (p.Glu373=) c.1090G= (p.Glu364=) n.1668G= n.1670G= c.1438G= (p.Glu480=) c.1207G= (p.Glu403=) n.1453G= | |
11 | g.77162124G>T | CA381935197 | MYO7A | c.1348G>T (p.Glu450Ter) c.1315G>T (p.Glu439Ter) c.1117G>T (p.Glu373Ter) c.1090G>T (p.Glu364Ter) n.1668G>T n.1670G>T c.1438G>T (p.Glu480Ter) c.1207G>T (p.Glu403Ter) n.1453G>T | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.77162125A= | CA1984103567 | MYO7A | c.1349A= (p.Glu450=) c.1316A= (p.Glu439=) c.1118A= (p.Glu373=) c.1091A= (p.Glu364=) n.1669A= n.1671A= c.1439A= (p.Glu480=) c.1208A= (p.Glu403=) n.1454A= | |
11 | g.77162125A>C | CA381935199 | MYO7A | c.1349A>C (p.Glu450Ala) c.1316A>C (p.Glu439Ala) c.1118A>C (p.Glu373Ala) c.1091A>C (p.Glu364Ala) n.1669A>C n.1671A>C c.1439A>C (p.Glu480Ala) c.1208A>C (p.Glu403Ala) n.1454A>C | |
11 | g.77162125A>G | CA381935200 | MYO7A | c.1349A>G (p.Glu450Gly) c.1316A>G (p.Glu439Gly) c.1118A>G (p.Glu373Gly) c.1091A>G (p.Glu364Gly) n.1669A>G n.1671A>G c.1439A>G (p.Glu480Gly) c.1208A>G (p.Glu403Gly) n.1454A>G | gnomAD v4 |
11 | g.77162125A>T | CA381935201 | MYO7A | c.1349A>T (p.Glu450Val) c.1316A>T (p.Glu439Val) c.1118A>T (p.Glu373Val) c.1091A>T (p.Glu364Val) n.1669A>T n.1671A>T c.1439A>T (p.Glu480Val) c.1208A>T (p.Glu403Val) n.1454A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.77162125_77162133delinsAGCAGCTCT | CA1984103568 | MYO7A | c.1349_1357delinsAGCAGCTCT (p.Glu450=) c.1316_1324delinsAGCAGCTCT (p.Glu439=) c.1118_1126delinsAGCAGCTCT (p.Glu373=) c.1091_1099delinsAGCAGCTCT (p.Glu364=) n.1669_1677delinsAGCAGCTCT n.1671_1679delinsAGCAGCTCT c.1439_1447delinsAGCAGCTCT (p.Glu480=) c.1208_1216delinsAGCAGCTCT (p.Glu403=) n.1454_1462delinsAGCAGCTCT | |
11 | g.77162126G>A | CA475793602 | MYO7A | c.1350G>A (p.Glu450=) c.1317G>A (p.Glu439=) c.1119G>A (p.Glu373=) c.1092G>A (p.Glu364=) n.1670G>A n.1672G>A c.1440G>A (p.Glu480=) c.1209G>A (p.Glu403=) n.1455G>A | |
11 | g.77162126G>C | CA381935202 | MYO7A | c.1350G>C (p.Glu450Asp) c.1317G>C (p.Glu439Asp) c.1119G>C (p.Glu373Asp) c.1092G>C (p.Glu364Asp) n.1670G>C n.1672G>C c.1440G>C (p.Glu480Asp) c.1209G>C (p.Glu403Asp) n.1455G>C | |
11 | g.77162126G>T | CA381935203 | MYO7A | c.1350G>T (p.Glu450Asp) c.1317G>T (p.Glu439Asp) c.1119G>T (p.Glu373Asp) c.1092G>T (p.Glu364Asp) n.1670G>T n.1672G>T c.1440G>T (p.Glu480Asp) c.1209G>T (p.Glu403Asp) n.1455G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162126_77162135dup | CA2739270710 | MYO7A | c.1350_1359dup (p.Ile454AlafsTer9) c.1317_1326dup (p.Ile443AlafsTer9) c.1119_1128dup (p.Ile377AlafsTer9) c.1092_1101dup (p.Ile368AlafsTer9) n.1670_1679dup n.1672_1681dup c.1440_1449dup (p.Ile484AlafsTer9) c.1209_1218dup (p.Ile407AlafsTer9) n.1455_1464dup | ClinVar |
11 | g.77162129_77162136del | CA600343667 | MYO7A | c.1353_1360del (p.Gln451HisfsTer6) c.1320_1327del (p.Gln440HisfsTer6) c.1122_1129del (p.Gln374HisfsTer6) c.1095_1102del (p.Gln365HisfsTer6) n.1673_1680del n.1675_1682del c.1443_1450del (p.Gln481HisfsTer6) c.1212_1219del (p.Gln404HisfsTer6) n.1458_1465del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162127C>A | CA381935204 | MYO7A | c.1351C>A (p.Gln451Lys) c.1318C>A (p.Gln440Lys) c.1120C>A (p.Gln374Lys) c.1093C>A (p.Gln365Lys) n.1671C>A n.1673C>A c.1441C>A (p.Gln481Lys) c.1210C>A (p.Gln404Lys) n.1456C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162127C= | CA1984103582 | MYO7A | c.1351C= (p.Gln451=) c.1318C= (p.Gln440=) c.1120C= (p.Gln374=) c.1093C= (p.Gln365=) n.1671C= n.1673C= c.1441C= (p.Gln481=) c.1210C= (p.Gln404=) n.1456C= | |
11 | g.77162127C>G | CA381935205 | MYO7A | c.1351C>G (p.Gln451Glu) c.1318C>G (p.Gln440Glu) c.1120C>G (p.Gln374Glu) c.1093C>G (p.Gln365Glu) n.1671C>G n.1673C>G c.1441C>G (p.Gln481Glu) c.1210C>G (p.Gln404Glu) n.1456C>G | |
11 | g.77162127C>T | CA381935206 | MYO7A | c.1351C>T (p.Gln451Ter) c.1318C>T (p.Gln440Ter) c.1120C>T (p.Gln374Ter) c.1093C>T (p.Gln365Ter) n.1671C>T n.1673C>T c.1441C>T (p.Gln481Ter) c.1210C>T (p.Gln404Ter) n.1456C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.77162128A>C | CA381935207 | MYO7A | c.1352A>C (p.Gln451Pro) c.1319A>C (p.Gln440Pro) c.1121A>C (p.Gln374Pro) c.1094A>C (p.Gln365Pro) n.1672A>C n.1674A>C c.1442A>C (p.Gln481Pro) c.1211A>C (p.Gln404Pro) n.1457A>C | |
11 | g.77162128A>G | CA381935209 | MYO7A | c.1352A>G (p.Gln451Arg) c.1319A>G (p.Gln440Arg) c.1121A>G (p.Gln374Arg) c.1094A>G (p.Gln365Arg) n.1672A>G n.1674A>G c.1442A>G (p.Gln481Arg) c.1211A>G (p.Gln404Arg) n.1457A>G | gnomAD v4 |
11 | g.77162128A>T | CA381935208 | MYO7A | c.1352A>T (p.Gln451Leu) c.1319A>T (p.Gln440Leu) c.1121A>T (p.Gln374Leu) c.1094A>T (p.Gln365Leu) n.1672A>T n.1674A>T c.1442A>T (p.Gln481Leu) c.1211A>T (p.Gln404Leu) n.1457A>T | |
11 | g.77162129G>A | CA475793604 | MYO7A | c.1353G>A (p.Gln451=) c.1320G>A (p.Gln440=) c.1122G>A (p.Gln374=) c.1095G>A (p.Gln365=) n.1673G>A n.1675G>A c.1443G>A (p.Gln481=) c.1212G>A (p.Gln404=) n.1458G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.77162129G>C | CA381935210 | MYO7A | c.1353G>C (p.Gln451His) c.1320G>C (p.Gln440His) c.1122G>C (p.Gln374His) c.1095G>C (p.Gln365His) n.1673G>C n.1675G>C c.1443G>C (p.Gln481His) c.1212G>C (p.Gln404His) n.1458G>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162129G= | CA1984103587 | MYO7A | c.1353G= (p.Gln451=) c.1320G= (p.Gln440=) c.1122G= (p.Gln374=) c.1095G= (p.Gln365=) n.1673G= n.1675G= c.1443G= (p.Gln481=) c.1212G= (p.Gln404=) n.1458G= | |
11 | g.77162129G>T | CA381935211 | MYO7A | c.1353G>T (p.Gln451His) c.1320G>T (p.Gln440His) c.1122G>T (p.Gln374His) c.1095G>T (p.Gln365His) n.1673G>T n.1675G>T c.1443G>T (p.Gln481His) c.1212G>T (p.Gln404His) n.1458G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162130C>A | CA381935212 | MYO7A | c.1354C>A (p.Leu452Ile) c.1321C>A (p.Leu441Ile) c.1123C>A (p.Leu375Ile) c.1096C>A (p.Leu366Ile) n.1674C>A n.1676C>A c.1444C>A (p.Leu482Ile) c.1213C>A (p.Leu405Ile) n.1459C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162130C= | CA1984103590 | MYO7A | c.1354C= (p.Leu452=) c.1321C= (p.Leu441=) c.1123C= (p.Leu375=) c.1096C= (p.Leu366=) n.1674C= n.1676C= c.1444C= (p.Leu482=) c.1213C= (p.Leu405=) n.1459C= | |
11 | g.77162130C>G | CA381935213 | MYO7A | c.1354C>G (p.Leu452Val) c.1321C>G (p.Leu441Val) c.1123C>G (p.Leu375Val) c.1096C>G (p.Leu366Val) n.1674C>G n.1676C>G c.1444C>G (p.Leu482Val) c.1213C>G (p.Leu405Val) n.1459C>G | |
11 | g.77162130C>T | CA381935214 | MYO7A | c.1354C>T (p.Leu452Phe) c.1321C>T (p.Leu441Phe) c.1123C>T (p.Leu375Phe) c.1096C>T (p.Leu366Phe) n.1674C>T n.1676C>T c.1444C>T (p.Leu482Phe) c.1213C>T (p.Leu405Phe) n.1459C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.77162131T>A | CA381935215 | MYO7A | c.1355T>A (p.Leu452His) c.1322T>A (p.Leu441His) c.1124T>A (p.Leu375His) c.1097T>A (p.Leu366His) n.1675T>A n.1677T>A c.1445T>A (p.Leu482His) c.1214T>A (p.Leu405His) n.1460T>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162131T>C | CA381935217 | MYO7A | c.1355T>C (p.Leu452Pro) c.1322T>C (p.Leu441Pro) c.1124T>C (p.Leu375Pro) c.1097T>C (p.Leu366Pro) n.1675T>C n.1677T>C c.1445T>C (p.Leu482Pro) c.1214T>C (p.Leu405Pro) n.1460T>C | |
11 | g.77162131T>G | CA381935216 | MYO7A | c.1355T>G (p.Leu452Arg) c.1322T>G (p.Leu441Arg) c.1124T>G (p.Leu375Arg) c.1097T>G (p.Leu366Arg) n.1675T>G n.1677T>G c.1445T>G (p.Leu482Arg) c.1214T>G (p.Leu405Arg) n.1460T>G | |
11 | g.77162131dup | CA2580084963 | MYO7A | c.1355dup (p.Cys453LeufsTer7) c.1322dup (p.Cys442LeufsTer7) c.1124dup (p.Cys376LeufsTer7) c.1097dup (p.Cys367LeufsTer7) n.1675dup n.1677dup c.1445dup (p.Cys483LeufsTer7) c.1214dup (p.Cys406LeufsTer7) n.1460dup | ClinVar |
11 | g.77162132C>A | CA475793606 | MYO7A | c.1356C>A (p.Leu452=) c.1323C>A (p.Leu441=) c.1125C>A (p.Leu375=) c.1098C>A (p.Leu366=) n.1676C>A n.1678C>A c.1446C>A (p.Leu482=) c.1215C>A (p.Leu405=) n.1461C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162132C= | CA1984103594 | MYO7A | c.1356C= (p.Leu452=) c.1323C= (p.Leu441=) c.1125C= (p.Leu375=) c.1098C= (p.Leu366=) n.1676C= n.1678C= c.1446C= (p.Leu482=) c.1215C= (p.Leu405=) n.1461C= | |
11 | g.77162132C>G | CA475793607 | MYO7A | c.1356C>G (p.Leu452=) c.1323C>G (p.Leu441=) c.1125C>G (p.Leu375=) c.1098C>G (p.Leu366=) n.1676C>G n.1678C>G c.1446C>G (p.Leu482=) c.1215C>G (p.Leu405=) n.1461C>G | |
11 | g.77162132C>T | CA6197482 | MYO7A | c.1356C>T (p.Leu452=) c.1323C>T (p.Leu441=) c.1125C>T (p.Leu375=) c.1098C>T (p.Leu366=) n.1676C>T n.1678C>T c.1446C>T (p.Leu482=) c.1215C>T (p.Leu405=) n.1461C>T | dbSNP ExAC |
11 | g.77162133T>A | CA381935218 | MYO7A | c.1357T>A (p.Cys453Ser) c.1324T>A (p.Cys442Ser) c.1126T>A (p.Cys376Ser) c.1099T>A (p.Cys367Ser) n.1677T>A n.1679T>A c.1447T>A (p.Cys483Ser) c.1216T>A (p.Cys406Ser) n.1462T>A | |
11 | g.77162133T>C | CA381935219 | MYO7A | c.1357T>C (p.Cys453Arg) c.1324T>C (p.Cys442Arg) c.1126T>C (p.Cys376Arg) c.1099T>C (p.Cys367Arg) n.1677T>C n.1679T>C c.1447T>C (p.Cys483Arg) c.1216T>C (p.Cys406Arg) n.1462T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162133T>G | CA381935220 | MYO7A | c.1357T>G (p.Cys453Gly) c.1324T>G (p.Cys442Gly) c.1126T>G (p.Cys376Gly) c.1099T>G (p.Cys367Gly) n.1677T>G n.1679T>G c.1447T>G (p.Cys483Gly) c.1216T>G (p.Cys406Gly) n.1462T>G | |
11 | g.77162133T= | CA1984103596 | MYO7A | c.1357T= (p.Cys453=) c.1324T= (p.Cys442=) c.1126T= (p.Cys376=) c.1099T= (p.Cys367=) n.1677T= n.1679T= c.1447T= (p.Cys483=) c.1216T= (p.Cys406=) n.1462T= | |
11 | g.77162134G>A | CA6197483 | MYO7A | c.1358G>A (p.Cys453Tyr) c.1325G>A (p.Cys442Tyr) c.1127G>A (p.Cys376Tyr) c.1100G>A (p.Cys367Tyr) n.1678G>A n.1680G>A c.1448G>A (p.Cys483Tyr) c.1217G>A (p.Cys406Tyr) n.1463G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162134G>C | CA381935221 | MYO7A | c.1358G>C (p.Cys453Ser) c.1325G>C (p.Cys442Ser) c.1127G>C (p.Cys376Ser) c.1100G>C (p.Cys367Ser) n.1678G>C n.1680G>C c.1448G>C (p.Cys483Ser) c.1217G>C (p.Cys406Ser) n.1463G>C | |
11 | g.77162134G= | CA1984103599 | MYO7A | c.1358G= (p.Cys453=) c.1325G= (p.Cys442=) c.1127G= (p.Cys376=) c.1100G= (p.Cys367=) n.1678G= n.1680G= c.1448G= (p.Cys483=) c.1217G= (p.Cys406=) n.1463G= | |
11 | g.77162134G>T | CA381935222 | MYO7A | c.1358G>T (p.Cys453Phe) c.1325G>T (p.Cys442Phe) c.1127G>T (p.Cys376Phe) c.1100G>T (p.Cys367Phe) n.1678G>T n.1680G>T c.1448G>T (p.Cys483Phe) c.1217G>T (p.Cys406Phe) n.1463G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162135C>A | CA381935223 | MYO7A | c.1359C>A (p.Cys453Ter) c.1326C>A (p.Cys442Ter) c.1128C>A (p.Cys376Ter) c.1101C>A (p.Cys367Ter) n.1679C>A n.1681C>A c.1449C>A (p.Cys483Ter) c.1218C>A (p.Cys406Ter) n.1464C>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.77162135C= | CA1984103604 | MYO7A | c.1359C= (p.Cys453=) c.1326C= (p.Cys442=) c.1128C= (p.Cys376=) c.1101C= (p.Cys367=) n.1679C= n.1681C= c.1449C= (p.Cys483=) c.1218C= (p.Cys406=) n.1464C= | |
11 | g.77162135C>G | CA381935224 | MYO7A | c.1359C>G (p.Cys453Trp) c.1326C>G (p.Cys442Trp) c.1128C>G (p.Cys376Trp) c.1101C>G (p.Cys367Trp) n.1679C>G n.1681C>G c.1449C>G (p.Cys483Trp) c.1218C>G (p.Cys406Trp) n.1464C>G | |
11 | g.77162135C>T | CA475793610 | MYO7A | c.1359C>T (p.Cys453=) c.1326C>T (p.Cys442=) c.1128C>T (p.Cys376=) c.1101C>T (p.Cys367=) n.1679C>T n.1681C>T c.1449C>T (p.Cys483=) c.1218C>T (p.Cys406=) n.1464C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162136A>C | CA381935225 | MYO7A | c.1360A>C (p.Ile454Leu) c.1327A>C (p.Ile443Leu) c.1129A>C (p.Ile377Leu) c.1102A>C (p.Ile368Leu) n.1680A>C n.1682A>C c.1450A>C (p.Ile484Leu) c.1219A>C (p.Ile407Leu) n.1465A>C | |
11 | g.77162136A>G | CA381935226 | MYO7A | c.1360A>G (p.Ile454Val) c.1327A>G (p.Ile443Val) c.1129A>G (p.Ile377Val) c.1102A>G (p.Ile368Val) n.1680A>G n.1682A>G c.1450A>G (p.Ile484Val) c.1219A>G (p.Ile407Val) n.1465A>G | gnomAD v4 |
11 | g.77162136A>T | CA381935227 | MYO7A | c.1360A>T (p.Ile454Phe) c.1327A>T (p.Ile443Phe) c.1129A>T (p.Ile377Phe) c.1102A>T (p.Ile368Phe) n.1680A>T n.1682A>T c.1450A>T (p.Ile484Phe) c.1219A>T (p.Ile407Phe) n.1465A>T | |
11 | g.77162137T>A | CA381935228 | MYO7A | c.1361T>A (p.Ile454Asn) c.1328T>A (p.Ile443Asn) c.1130T>A (p.Ile377Asn) c.1103T>A (p.Ile368Asn) n.1681T>A n.1683T>A c.1451T>A (p.Ile484Asn) c.1220T>A (p.Ile407Asn) n.1466T>A | |
11 | g.77162137T>C | CA381935230 | MYO7A | c.1361T>C (p.Ile454Thr) c.1328T>C (p.Ile443Thr) c.1130T>C (p.Ile377Thr) c.1103T>C (p.Ile368Thr) n.1681T>C n.1683T>C c.1451T>C (p.Ile484Thr) c.1220T>C (p.Ile407Thr) n.1466T>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162137T>G | CA381935229 | MYO7A | c.1361T>G (p.Ile454Ser) c.1328T>G (p.Ile443Ser) c.1130T>G (p.Ile377Ser) c.1103T>G (p.Ile368Ser) n.1681T>G n.1683T>G c.1451T>G (p.Ile484Ser) c.1220T>G (p.Ile407Ser) n.1466T>G | |
11 | g.77162138C>A | CA475793614 | MYO7A | c.1362C>A (p.Ile454=) c.1329C>A (p.Ile443=) c.1131C>A (p.Ile377=) c.1104C>A (p.Ile368=) n.1682C>A n.1684C>A c.1452C>A (p.Ile484=) c.1221C>A (p.Ile407=) n.1467C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162138C>G | CA381935231 | MYO7A | c.1362C>G (p.Ile454Met) c.1329C>G (p.Ile443Met) c.1131C>G (p.Ile377Met) c.1104C>G (p.Ile368Met) n.1682C>G n.1684C>G c.1452C>G (p.Ile484Met) c.1221C>G (p.Ile407Met) n.1467C>G | |
11 | g.77162138C>T | CA475793615 | MYO7A | c.1362C>T (p.Ile454=) c.1329C>T (p.Ile443=) c.1131C>T (p.Ile377=) c.1104C>T (p.Ile368=) n.1682C>T n.1684C>T c.1452C>T (p.Ile484=) c.1221C>T (p.Ile407=) n.1467C>T | |
11 | g.77162139A>C | CA381935232 | MYO7A | c.1363A>C (p.Asn455His) c.1330A>C (p.Asn444His) c.1132A>C (p.Asn378His) c.1105A>C (p.Asn369His) n.1683A>C n.1685A>C c.1453A>C (p.Asn485His) c.1222A>C (p.Asn408His) n.1468A>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162139A>G | CA381935233 | MYO7A | c.1363A>G (p.Asn455Asp) c.1330A>G (p.Asn444Asp) c.1132A>G (p.Asn378Asp) c.1105A>G (p.Asn369Asp) n.1683A>G n.1685A>G c.1453A>G (p.Asn485Asp) c.1222A>G (p.Asn408Asp) n.1468A>G | |
11 | g.77162139A>T | CA381935234 | MYO7A | c.1363A>T (p.Asn455Tyr) c.1330A>T (p.Asn444Tyr) c.1132A>T (p.Asn378Tyr) c.1105A>T (p.Asn369Tyr) n.1683A>T n.1685A>T c.1453A>T (p.Asn485Tyr) c.1222A>T (p.Asn408Tyr) n.1468A>T | |
11 | g.77162140A>C | CA381935235 | MYO7A | c.1364A>C (p.Asn455Thr) c.1331A>C (p.Asn444Thr) c.1133A>C (p.Asn378Thr) c.1106A>C (p.Asn369Thr) n.1684A>C n.1686A>C c.1454A>C (p.Asn485Thr) c.1223A>C (p.Asn408Thr) n.1469A>C | |
11 | g.77162140A>G | CA381935236 | MYO7A | c.1364A>G (p.Asn455Ser) c.1331A>G (p.Asn444Ser) c.1133A>G (p.Asn378Ser) c.1106A>G (p.Asn369Ser) n.1684A>G n.1686A>G c.1454A>G (p.Asn485Ser) c.1223A>G (p.Asn408Ser) n.1469A>G | |
11 | g.77162140A>T | CA381935237 | MYO7A | c.1364A>T (p.Asn455Ile) c.1331A>T (p.Asn444Ile) c.1133A>T (p.Asn378Ile) c.1106A>T (p.Asn369Ile) n.1684A>T n.1686A>T c.1454A>T (p.Asn485Ile) c.1223A>T (p.Asn408Ile) n.1469A>T | |
11 | g.77162141C>A | CA381935238 | MYO7A | c.1365C>A (p.Asn455Lys) c.1332C>A (p.Asn444Lys) c.1134C>A (p.Asn378Lys) c.1107C>A (p.Asn369Lys) n.1685C>A n.1687C>A c.1455C>A (p.Asn485Lys) c.1224C>A (p.Asn408Lys) n.1470C>A | |
11 | g.77162141C= | CA1984103608 | MYO7A | c.1365C= (p.Asn455=) c.1332C= (p.Asn444=) c.1134C= (p.Asn378=) c.1107C= (p.Asn369=) n.1685C= n.1687C= c.1455C= (p.Asn485=) c.1224C= (p.Asn408=) n.1470C= | |
11 | g.77162141C>G | CA381935239 | MYO7A | c.1365C>G (p.Asn455Lys) c.1332C>G (p.Asn444Lys) c.1134C>G (p.Asn378Lys) c.1107C>G (p.Asn369Lys) n.1685C>G n.1687C>G c.1455C>G (p.Asn485Lys) c.1224C>G (p.Asn408Lys) n.1470C>G | |
11 | g.77162141C>T | CA475793619 | MYO7A | c.1365C>T (p.Asn455=) c.1332C>T (p.Asn444=) c.1134C>T (p.Asn378=) c.1107C>T (p.Asn369=) n.1685C>T n.1687C>T c.1455C>T (p.Asn485=) c.1224C>T (p.Asn408=) n.1470C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162142T>A | CA381935240 | MYO7A | c.1366T>A (p.Phe456Ile) c.1333T>A (p.Phe445Ile) c.1135T>A (p.Phe379Ile) c.1108T>A (p.Phe370Ile) n.1686T>A n.1688T>A c.1456T>A (p.Phe486Ile) c.1225T>A (p.Phe409Ile) n.1471T>A | |
11 | g.77162142T>C | CA381935241 | MYO7A | c.1366T>C (p.Phe456Leu) c.1333T>C (p.Phe445Leu) c.1135T>C (p.Phe379Leu) c.1108T>C (p.Phe370Leu) n.1686T>C n.1688T>C c.1456T>C (p.Phe486Leu) c.1225T>C (p.Phe409Leu) n.1471T>C | |
11 | g.77162142T>G | CA381935242 | MYO7A | c.1366T>G (p.Phe456Val) c.1333T>G (p.Phe445Val) c.1135T>G (p.Phe379Val) c.1108T>G (p.Phe370Val) n.1686T>G n.1688T>G c.1456T>G (p.Phe486Val) c.1225T>G (p.Phe409Val) n.1471T>G | |
11 | g.77162143T>A | CA381935245 | MYO7A | c.1367T>A (p.Phe456Tyr) c.1334T>A (p.Phe445Tyr) c.1136T>A (p.Phe379Tyr) c.1109T>A (p.Phe370Tyr) n.1687T>A n.1689T>A c.1457T>A (p.Phe486Tyr) c.1226T>A (p.Phe409Tyr) n.1472T>A | |
11 | g.77162143T>C | CA381935244 | MYO7A | c.1367T>C (p.Phe456Ser) c.1334T>C (p.Phe445Ser) c.1136T>C (p.Phe379Ser) c.1109T>C (p.Phe370Ser) n.1687T>C n.1689T>C c.1457T>C (p.Phe486Ser) c.1226T>C (p.Phe409Ser) n.1472T>C | |
11 | g.77162143T>G | CA381935243 | MYO7A | c.1367T>G (p.Phe456Cys) c.1334T>G (p.Phe445Cys) c.1136T>G (p.Phe379Cys) c.1109T>G (p.Phe370Cys) n.1687T>G n.1689T>G c.1457T>G (p.Phe486Cys) c.1226T>G (p.Phe409Cys) n.1472T>G | |
11 | g.77162144C>A | CA381935246 | MYO7A | c.1368C>A (p.Phe456Leu) c.1335C>A (p.Phe445Leu) c.1137C>A (p.Phe379Leu) c.1110C>A (p.Phe370Leu) n.1688C>A n.1690C>A c.1458C>A (p.Phe486Leu) c.1227C>A (p.Phe409Leu) n.1473C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162144C= | CA1984103615 | MYO7A | c.1368C= (p.Phe456=) c.1335C= (p.Phe445=) c.1137C= (p.Phe379=) c.1110C= (p.Phe370=) n.1688C= n.1690C= c.1458C= (p.Phe486=) c.1227C= (p.Phe409=) n.1473C= | |
11 | g.77162144C>G | CA381935247 | MYO7A | c.1368C>G (p.Phe456Leu) c.1335C>G (p.Phe445Leu) c.1137C>G (p.Phe379Leu) c.1110C>G (p.Phe370Leu) n.1688C>G n.1690C>G c.1458C>G (p.Phe486Leu) c.1227C>G (p.Phe409Leu) n.1473C>G | |
11 | g.77162144C>T | CA6197484 | MYO7A | c.1368C>T (p.Phe456=) c.1335C>T (p.Phe445=) c.1137C>T (p.Phe379=) c.1110C>T (p.Phe370=) n.1688C>T n.1690C>T c.1458C>T (p.Phe486=) c.1227C>T (p.Phe409=) n.1473C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.77162145G>A | CA6197485 | MYO7A | c.1369G>A (p.Ala457Thr) c.1336G>A (p.Ala446Thr) c.1138G>A (p.Ala380Thr) c.1111G>A (p.Ala371Thr) n.1689G>A n.1691G>A c.1459G>A (p.Ala487Thr) c.1228G>A (p.Ala410Thr) n.1474G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162145G>C | CA381935248 | MYO7A | c.1369G>C (p.Ala457Pro) c.1336G>C (p.Ala446Pro) c.1138G>C (p.Ala380Pro) c.1111G>C (p.Ala371Pro) n.1689G>C n.1691G>C c.1459G>C (p.Ala487Pro) c.1228G>C (p.Ala410Pro) n.1474G>C | |
11 | g.77162145G= | CA1984103621 | MYO7A | c.1369G= (p.Ala457=) c.1336G= (p.Ala446=) c.1138G= (p.Ala380=) c.1111G= (p.Ala371=) n.1689G= n.1691G= c.1459G= (p.Ala487=) c.1228G= (p.Ala410=) n.1474G= | |
11 | g.77162145G>T | CA381935249 | MYO7A | c.1369G>T (p.Ala457Ser) c.1336G>T (p.Ala446Ser) c.1138G>T (p.Ala380Ser) c.1111G>T (p.Ala371Ser) n.1689G>T n.1691G>T c.1459G>T (p.Ala487Ser) c.1228G>T (p.Ala410Ser) n.1474G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162146C>A | CA381935250 | MYO7A | c.1370C>A (p.Ala457Asp) c.1337C>A (p.Ala446Asp) c.1139C>A (p.Ala380Asp) c.1112C>A (p.Ala371Asp) n.1690C>A n.1692C>A c.1460C>A (p.Ala487Asp) c.1229C>A (p.Ala410Asp) n.1475C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162146C= | CA1984103629 | MYO7A | c.1370C= (p.Ala457=) c.1337C= (p.Ala446=) c.1139C= (p.Ala380=) c.1112C= (p.Ala371=) n.1690C= n.1692C= c.1460C= (p.Ala487=) c.1229C= (p.Ala410=) n.1475C= | |
11 | g.77162146C>G | CA381935251 | MYO7A | c.1370C>G (p.Ala457Gly) c.1337C>G (p.Ala446Gly) c.1139C>G (p.Ala380Gly) c.1112C>G (p.Ala371Gly) n.1690C>G n.1692C>G c.1460C>G (p.Ala487Gly) c.1229C>G (p.Ala410Gly) n.1475C>G | COSMIC |
11 | g.77162146C>T | CA278624 | MYO7A | c.1370C>T (p.Ala457Val) c.1337C>T (p.Ala446Val) c.1139C>T (p.Ala380Val) c.1112C>T (p.Ala371Val) n.1690C>T n.1692C>T c.1460C>T (p.Ala487Val) c.1229C>T (p.Ala410Val) n.1475C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.77162147C>A | CA475793623 | MYO7A | c.1371C>A (p.Ala457=) c.1338C>A (p.Ala446=) c.1140C>A (p.Ala380=) c.1113C>A (p.Ala371=) n.1691C>A n.1693C>A c.1461C>A (p.Ala487=) c.1230C>A (p.Ala410=) n.1476C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162147C= | CA1984103632 | MYO7A | c.1371C= (p.Ala457=) c.1338C= (p.Ala446=) c.1140C= (p.Ala380=) c.1113C= (p.Ala371=) n.1691C= n.1693C= c.1461C= (p.Ala487=) c.1230C= (p.Ala410=) n.1476C= | |
11 | g.77162147C>G | CA475793624 | MYO7A | c.1371C>G (p.Ala457=) c.1338C>G (p.Ala446=) c.1140C>G (p.Ala380=) c.1113C>G (p.Ala371=) n.1691C>G n.1693C>G c.1461C>G (p.Ala487=) c.1230C>G (p.Ala410=) n.1476C>G | |
11 | g.77162147C>T | CA475793625 | MYO7A | c.1371C>T (p.Ala457=) c.1338C>T (p.Ala446=) c.1140C>T (p.Ala380=) c.1113C>T (p.Ala371=) n.1691C>T n.1693C>T c.1461C>T (p.Ala487=) c.1230C>T (p.Ala410=) n.1476C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162148A>C | CA381935252 | MYO7A | c.1372A>C (p.Asn458His) c.1339A>C (p.Asn447His) c.1141A>C (p.Asn381His) c.1114A>C (p.Asn372His) n.1692A>C n.1694A>C c.1462A>C (p.Asn488His) c.1231A>C (p.Asn411His) n.1477A>C | |
11 | g.77162148A>G | CA381935253 | MYO7A | c.1372A>G (p.Asn458Asp) c.1339A>G (p.Asn447Asp) c.1141A>G (p.Asn381Asp) c.1114A>G (p.Asn372Asp) n.1692A>G n.1694A>G c.1462A>G (p.Asn488Asp) c.1231A>G (p.Asn411Asp) n.1477A>G | |
11 | g.77162148A>T | CA381935254 | MYO7A | c.1372A>T (p.Asn458Tyr) c.1339A>T (p.Asn447Tyr) c.1141A>T (p.Asn381Tyr) c.1114A>T (p.Asn372Tyr) n.1692A>T n.1694A>T c.1462A>T (p.Asn488Tyr) c.1231A>T (p.Asn411Tyr) n.1477A>T | |
11 | g.77162149A= | CA1984103637 | MYO7A | c.1373A= (p.Asn458=) c.1340A= (p.Asn447=) c.1142A= (p.Asn381=) c.1115A= (p.Asn372=) n.1693A= n.1695A= c.1463A= (p.Asn488=) c.1232A= (p.Asn411=) n.1478A= | |
11 | g.77162149A>C | CA381935256 | MYO7A | c.1373A>C (p.Asn458Thr) c.1340A>C (p.Asn447Thr) c.1142A>C (p.Asn381Thr) c.1115A>C (p.Asn372Thr) n.1693A>C n.1695A>C c.1463A>C (p.Asn488Thr) c.1232A>C (p.Asn411Thr) n.1478A>C | |
11 | g.77162149A>G | CA224831369 | MYO7A | c.1373A>G (p.Asn458Ser) c.1340A>G (p.Asn447Ser) c.1142A>G (p.Asn381Ser) c.1115A>G (p.Asn372Ser) n.1693A>G n.1695A>G c.1463A>G (p.Asn488Ser) c.1232A>G (p.Asn411Ser) n.1478A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162149A>T | CA256098 | MYO7A | c.1373A>T (p.Asn458Ile) c.1340A>T (p.Asn447Ile) c.1142A>T (p.Asn381Ile) c.1115A>T (p.Asn372Ile) n.1693A>T n.1695A>T c.1463A>T (p.Asn488Ile) c.1232A>T (p.Asn411Ile) n.1478A>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.77162150T>A | CA6197486 | MYO7A | c.1374T>A (p.Asn458Lys) c.1341T>A (p.Asn447Lys) c.1143T>A (p.Asn381Lys) c.1116T>A (p.Asn372Lys) n.1694T>A n.1696T>A c.1464T>A (p.Asn488Lys) c.1233T>A (p.Asn411Lys) n.1479T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.77162150T>C | CA475793629 | MYO7A | c.1374T>C (p.Asn458=) c.1341T>C (p.Asn447=) c.1143T>C (p.Asn381=) c.1116T>C (p.Asn372=) n.1694T>C n.1696T>C c.1464T>C (p.Asn488=) c.1233T>C (p.Asn411=) n.1479T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.77162150T>G | CA381935258 | MYO7A | c.1374T>G (p.Asn458Lys) c.1341T>G (p.Asn447Lys) c.1143T>G (p.Asn381Lys) c.1116T>G (p.Asn372Lys) n.1694T>G n.1696T>G c.1464T>G (p.Asn488Lys) c.1233T>G (p.Asn411Lys) n.1479T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162150T= | CA1984103643 | MYO7A | c.1374T= (p.Asn458=) c.1341T= (p.Asn447=) c.1143T= (p.Asn381=) c.1116T= (p.Asn372=) n.1694T= n.1696T= c.1464T= (p.Asn488=) c.1233T= (p.Asn411=) n.1479T= | |
11 | g.77162151G>A | CA381935259 | MYO7A | c.1375G>A (p.Glu459Lys) c.1342G>A (p.Glu448Lys) c.1144G>A (p.Glu382Lys) c.1117G>A (p.Glu373Lys) n.1695G>A n.1697G>A c.1465G>A (p.Glu489Lys) c.1234G>A (p.Glu412Lys) n.1480G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162151G>C | CA381935261 | MYO7A | c.1375G>C (p.Glu459Gln) c.1342G>C (p.Glu448Gln) c.1144G>C (p.Glu382Gln) c.1117G>C (p.Glu373Gln) n.1695G>C n.1697G>C c.1465G>C (p.Glu489Gln) c.1234G>C (p.Glu412Gln) n.1480G>C | |
11 | g.77162151G= | CA1984103646 | MYO7A | c.1375G= (p.Glu459=) c.1342G= (p.Glu448=) c.1144G= (p.Glu382=) c.1117G= (p.Glu373=) n.1695G= n.1697G= c.1465G= (p.Glu489=) c.1234G= (p.Glu412=) n.1480G= | |
11 | g.77162151G>T | CA381935260 | MYO7A | c.1375G>T (p.Glu459Ter) c.1342G>T (p.Glu448Ter) c.1144G>T (p.Glu382Ter) c.1117G>T (p.Glu373Ter) n.1695G>T n.1697G>T c.1465G>T (p.Glu489Ter) c.1234G>T (p.Glu412Ter) n.1480G>T | |
11 | g.77162152A= | CA1984103650 | MYO7A | c.1376A= (p.Glu459=) c.1343A= (p.Glu448=) c.1145A= (p.Glu382=) c.1118A= (p.Glu373=) n.1696A= n.1698A= c.1466A= (p.Glu489=) c.1235A= (p.Glu412=) n.1481A= | |
11 | g.77162152A>C | CA381935262 | MYO7A | c.1376A>C (p.Glu459Ala) c.1343A>C (p.Glu448Ala) c.1145A>C (p.Glu382Ala) c.1118A>C (p.Glu373Ala) n.1696A>C n.1698A>C c.1466A>C (p.Glu489Ala) c.1235A>C (p.Glu412Ala) n.1481A>C | |
11 | g.77162152A>G | CA381935263 | MYO7A | c.1376A>G (p.Glu459Gly) c.1343A>G (p.Glu448Gly) c.1145A>G (p.Glu382Gly) c.1118A>G (p.Glu373Gly) n.1696A>G n.1698A>G c.1466A>G (p.Glu489Gly) c.1235A>G (p.Glu412Gly) n.1481A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.77162152A>T | CA381935264 | MYO7A | c.1376A>T (p.Glu459Val) c.1343A>T (p.Glu448Val) c.1145A>T (p.Glu382Val) c.1118A>T (p.Glu373Val) n.1696A>T n.1698A>T c.1466A>T (p.Glu489Val) c.1235A>T (p.Glu412Val) n.1481A>T | |
11 | g.77162153G>A | CA475793633 | MYO7A | c.1377G>A (p.Glu459=) c.1344G>A (p.Glu448=) c.1146G>A (p.Glu382=) c.1119G>A (p.Glu373=) n.1697G>A n.1699G>A c.1467G>A (p.Glu489=) c.1236G>A (p.Glu412=) n.1482G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162153G>C | CA381935265 | MYO7A | c.1377G>C (p.Glu459Asp) c.1344G>C (p.Glu448Asp) c.1146G>C (p.Glu382Asp) c.1119G>C (p.Glu373Asp) n.1697G>C n.1699G>C c.1467G>C (p.Glu489Asp) c.1236G>C (p.Glu412Asp) n.1482G>C | |
11 | g.77162153G= | CA1984103653 | MYO7A | c.1377G= (p.Glu459=) c.1344G= (p.Glu448=) c.1146G= (p.Glu382=) c.1119G= (p.Glu373=) n.1697G= n.1699G= c.1467G= (p.Glu489=) c.1236G= (p.Glu412=) n.1482G= | |
11 | g.77162153G>T | CA381935266 | MYO7A | c.1377G>T (p.Glu459Asp) c.1344G>T (p.Glu448Asp) c.1146G>T (p.Glu382Asp) c.1119G>T (p.Glu373Asp) n.1697G>T n.1699G>T c.1467G>T (p.Glu489Asp) c.1236G>T (p.Glu412Asp) n.1482G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162154C>A | CA381935267 | MYO7A | c.1378C>A (p.His460Asn) c.1345C>A (p.His449Asn) c.1147C>A (p.His383Asn) c.1120C>A (p.His374Asn) n.1698C>A n.1700C>A c.1468C>A (p.His490Asn) c.1237C>A (p.His413Asn) n.1483C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162154C= | CA1984103656 | MYO7A | c.1378C= (p.His460=) c.1345C= (p.His449=) c.1147C= (p.His383=) c.1120C= (p.His374=) n.1698C= n.1700C= c.1468C= (p.His490=) c.1237C= (p.His413=) n.1483C= | |
11 | g.77162154C>G | CA381935268 | MYO7A | c.1378C>G (p.His460Asp) c.1345C>G (p.His449Asp) c.1147C>G (p.His383Asp) c.1120C>G (p.His374Asp) n.1698C>G n.1700C>G c.1468C>G (p.His490Asp) c.1237C>G (p.His413Asp) n.1483C>G | |
11 | g.77162154C>T | CA381935269 | MYO7A | c.1378C>T (p.His460Tyr) c.1345C>T (p.His449Tyr) c.1147C>T (p.His383Tyr) c.1120C>T (p.His374Tyr) n.1698C>T n.1700C>T c.1468C>T (p.His490Tyr) c.1237C>T (p.His413Tyr) n.1483C>T | dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
11 | g.77162155A>C | CA381935270 | MYO7A | c.1379A>C (p.His460Pro) c.1346A>C (p.His449Pro) c.1148A>C (p.His383Pro) c.1121A>C (p.His374Pro) n.1699A>C n.1701A>C c.1469A>C (p.His490Pro) c.1238A>C (p.His413Pro) n.1484A>C | |
11 | g.77162155A>G | CA381935271 | MYO7A | c.1379A>G (p.His460Arg) c.1346A>G (p.His449Arg) c.1148A>G (p.His383Arg) c.1121A>G (p.His374Arg) n.1699A>G n.1701A>G c.1469A>G (p.His490Arg) c.1238A>G (p.His413Arg) n.1484A>G | |
11 | g.77162155A>T | CA381935272 | MYO7A | c.1379A>T (p.His460Leu) c.1346A>T (p.His449Leu) c.1148A>T (p.His383Leu) c.1121A>T (p.His374Leu) n.1699A>T n.1701A>T c.1469A>T (p.His490Leu) c.1238A>T (p.His413Leu) n.1484A>T | |
11 | g.77162156C>A | CA381935273 | MYO7A | c.1380C>A (p.His460Gln) c.1347C>A (p.His449Gln) c.1149C>A (p.His383Gln) c.1122C>A (p.His374Gln) n.1700C>A n.1702C>A c.1470C>A (p.His490Gln) c.1239C>A (p.His413Gln) n.1485C>A | |
11 | g.77162156C>G | CA381935274 | MYO7A | c.1380C>G (p.His460Gln) c.1347C>G (p.His449Gln) c.1149C>G (p.His383Gln) c.1122C>G (p.His374Gln) n.1700C>G n.1702C>G c.1470C>G (p.His490Gln) c.1239C>G (p.His413Gln) n.1485C>G | |
11 | g.77162156C>T | CA475793637 | MYO7A | c.1380C>T (p.His460=) c.1347C>T (p.His449=) c.1149C>T (p.His383=) c.1122C>T (p.His374=) n.1700C>T n.1702C>T c.1470C>T (p.His490=) c.1239C>T (p.His413=) n.1485C>T | |
11 | g.77162157C>A | CA381935275 | MYO7A | c.1381C>A (p.Leu461Met) c.1348C>A (p.Leu450Met) c.1150C>A (p.Leu384Met) c.1123C>A (p.Leu375Met) n.1701C>A n.1703C>A c.1471C>A (p.Leu491Met) c.1240C>A (p.Leu414Met) n.1486C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162157C>G | CA381935276 | MYO7A | c.1381C>G (p.Leu461Val) c.1348C>G (p.Leu450Val) c.1150C>G (p.Leu384Val) c.1123C>G (p.Leu375Val) n.1701C>G n.1703C>G c.1471C>G (p.Leu491Val) c.1240C>G (p.Leu414Val) n.1486C>G | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.77162157C>T | CA475793639 | MYO7A | c.1381C>T (p.Leu461=) c.1348C>T (p.Leu450=) c.1150C>T (p.Leu384=) c.1123C>T (p.Leu375=) n.1701C>T n.1703C>T c.1471C>T (p.Leu491=) c.1240C>T (p.Leu414=) n.1486C>T | |
11 | g.77162158T>A | CA381935277 | MYO7A | c.1382T>A (p.Leu461Gln) c.1349T>A (p.Leu450Gln) c.1151T>A (p.Leu384Gln) c.1124T>A (p.Leu375Gln) n.1702T>A n.1704T>A c.1472T>A (p.Leu491Gln) c.1241T>A (p.Leu414Gln) n.1487T>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162158T>C | CA381935278 | MYO7A | c.1382T>C (p.Leu461Pro) c.1349T>C (p.Leu450Pro) c.1151T>C (p.Leu384Pro) c.1124T>C (p.Leu375Pro) n.1702T>C n.1704T>C c.1472T>C (p.Leu491Pro) c.1241T>C (p.Leu414Pro) n.1487T>C | |
11 | g.77162158T>G | CA381935279 | MYO7A | c.1382T>G (p.Leu461Arg) c.1349T>G (p.Leu450Arg) c.1151T>G (p.Leu384Arg) c.1124T>G (p.Leu375Arg) n.1702T>G n.1704T>G c.1472T>G (p.Leu491Arg) c.1241T>G (p.Leu414Arg) n.1487T>G | |
11 | g.77162159G>A | CA475793643 | MYO7A | c.1383G>A (p.Leu461=) c.1350G>A (p.Leu450=) c.1152G>A (p.Leu384=) c.1125G>A (p.Leu375=) n.1703G>A n.1705G>A c.1473G>A (p.Leu491=) c.1242G>A (p.Leu414=) n.1488G>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162159G>C | CA475793644 | MYO7A | c.1383G>C (p.Leu461=) c.1350G>C (p.Leu450=) c.1152G>C (p.Leu384=) c.1125G>C (p.Leu375=) n.1703G>C n.1705G>C c.1473G>C (p.Leu491=) c.1242G>C (p.Leu414=) n.1488G>C | |
11 | g.77162159G>T | CA475793645 | MYO7A | c.1383G>T (p.Leu461=) c.1350G>T (p.Leu450=) c.1152G>T (p.Leu384=) c.1125G>T (p.Leu375=) n.1703G>T n.1705G>T c.1473G>T (p.Leu491=) c.1242G>T (p.Leu414=) n.1488G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162163_77162165del | CA2574930930 | MYO7A | c.1387_1389del (p.Gln463del) c.1354_1356del (p.Gln452del) c.1156_1158del (p.Gln386del) c.1129_1131del (p.Gln377del) n.1707_1709del n.1709_1711del c.1477_1479del (p.Gln493del) c.1246_1248del (p.Gln416del) n.1492_1494del | |
11 | g.77162160C>A | CA6197487 | MYO7A | c.1384C>A (p.Gln462Lys) c.1351C>A (p.Gln451Lys) c.1153C>A (p.Gln385Lys) c.1126C>A (p.Gln376Lys) n.1704C>A n.1706C>A c.1474C>A (p.Gln492Lys) c.1243C>A (p.Gln415Lys) n.1489C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.77162160C= | CA1984103659 | MYO7A | c.1384C= (p.Gln462=) c.1351C= (p.Gln451=) c.1153C= (p.Gln385=) c.1126C= (p.Gln376=) n.1704C= n.1706C= c.1474C= (p.Gln492=) c.1243C= (p.Gln415=) n.1489C= | |
11 | g.77162160C>G | CA381935280 | MYO7A | c.1384C>G (p.Gln462Glu) c.1351C>G (p.Gln451Glu) c.1153C>G (p.Gln385Glu) c.1126C>G (p.Gln376Glu) n.1704C>G n.1706C>G c.1474C>G (p.Gln492Glu) c.1243C>G (p.Gln415Glu) n.1489C>G | |
11 | g.77162160C>T | CA381935281 | MYO7A | c.1384C>T (p.Gln462Ter) c.1351C>T (p.Gln451Ter) c.1153C>T (p.Gln385Ter) c.1126C>T (p.Gln376Ter) n.1704C>T n.1706C>T c.1474C>T (p.Gln492Ter) c.1243C>T (p.Gln415Ter) n.1489C>T | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.77162161A= | CA1984103662 | MYO7A | c.1385A= (p.Gln462=) c.1352A= (p.Gln451=) c.1154A= (p.Gln385=) c.1127A= (p.Gln376=) n.1705A= n.1707A= c.1475A= (p.Gln492=) c.1244A= (p.Gln415=) n.1490A= | |
11 | g.77162161A>C | CA381935283 | MYO7A | c.1385A>C (p.Gln462Pro) c.1352A>C (p.Gln451Pro) c.1154A>C (p.Gln385Pro) c.1127A>C (p.Gln376Pro) n.1705A>C n.1707A>C c.1475A>C (p.Gln492Pro) c.1244A>C (p.Gln415Pro) n.1490A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162161A>G | CA381935285 | MYO7A | c.1385A>G (p.Gln462Arg) c.1352A>G (p.Gln451Arg) c.1154A>G (p.Gln385Arg) c.1127A>G (p.Gln376Arg) n.1705A>G n.1707A>G c.1475A>G (p.Gln492Arg) c.1244A>G (p.Gln415Arg) n.1490A>G | gnomAD v4 |
11 | g.77162161A>T | CA381935286 | MYO7A | c.1385A>T (p.Gln462Leu) c.1352A>T (p.Gln451Leu) c.1154A>T (p.Gln385Leu) c.1127A>T (p.Gln376Leu) n.1705A>T n.1707A>T c.1475A>T (p.Gln492Leu) c.1244A>T (p.Gln415Leu) n.1490A>T | |
11 | g.77162162G>A | CA475793647 | MYO7A | c.1386G>A (p.Gln462=) c.1353G>A (p.Gln451=) c.1155G>A (p.Gln385=) c.1128G>A (p.Gln376=) n.1706G>A n.1708G>A c.1476G>A (p.Gln492=) c.1245G>A (p.Gln415=) n.1491G>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162162G>C | CA381935288 | MYO7A | c.1386G>C (p.Gln462His) c.1353G>C (p.Gln451His) c.1155G>C (p.Gln385His) c.1128G>C (p.Gln376His) n.1706G>C n.1708G>C c.1476G>C (p.Gln492His) c.1245G>C (p.Gln415His) n.1491G>C | |
11 | g.77162162G>T | CA381935289 | MYO7A | c.1386G>T (p.Gln462His) c.1353G>T (p.Gln451His) c.1155G>T (p.Gln385His) c.1128G>T (p.Gln376His) n.1706G>T n.1708G>T c.1476G>T (p.Gln492His) c.1245G>T (p.Gln415His) n.1491G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162163C>A | CA381935292 | MYO7A | c.1387C>A (p.Gln463Lys) c.1354C>A (p.Gln452Lys) c.1156C>A (p.Gln386Lys) c.1129C>A (p.Gln377Lys) n.1707C>A n.1709C>A c.1477C>A (p.Gln493Lys) c.1246C>A (p.Gln416Lys) n.1492C>A | |
11 | g.77162163C>G | CA381935291 | MYO7A | c.1387C>G (p.Gln463Glu) c.1354C>G (p.Gln452Glu) c.1156C>G (p.Gln386Glu) c.1129C>G (p.Gln377Glu) n.1707C>G n.1709C>G c.1477C>G (p.Gln493Glu) c.1246C>G (p.Gln416Glu) n.1492C>G | |
11 | g.77162163C>T | CA381935290 | MYO7A | c.1387C>T (p.Gln463Ter) c.1354C>T (p.Gln452Ter) c.1156C>T (p.Gln386Ter) c.1129C>T (p.Gln377Ter) n.1707C>T n.1709C>T c.1477C>T (p.Gln493Ter) c.1246C>T (p.Gln416Ter) n.1492C>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162164A>C | CA381935293 | MYO7A | c.1388A>C (p.Gln463Pro) c.1355A>C (p.Gln452Pro) c.1157A>C (p.Gln386Pro) c.1130A>C (p.Gln377Pro) n.1708A>C n.1710A>C c.1478A>C (p.Gln493Pro) c.1247A>C (p.Gln416Pro) n.1493A>C | |
11 | g.77162164A>G | CA381935294 | MYO7A | c.1388A>G (p.Gln463Arg) c.1355A>G (p.Gln452Arg) c.1157A>G (p.Gln386Arg) c.1130A>G (p.Gln377Arg) n.1708A>G n.1710A>G c.1478A>G (p.Gln493Arg) c.1247A>G (p.Gln416Arg) n.1493A>G | |
11 | g.77162164A>T | CA381935295 | MYO7A | c.1388A>T (p.Gln463Leu) c.1355A>T (p.Gln452Leu) c.1157A>T (p.Gln386Leu) c.1130A>T (p.Gln377Leu) n.1708A>T n.1710A>T c.1478A>T (p.Gln493Leu) c.1247A>T (p.Gln416Leu) n.1493A>T | |
11 | g.77162165G>A | CA6197488 | MYO7A | c.1389G>A (p.Gln463=) c.1356G>A (p.Gln452=) c.1158G>A (p.Gln386=) c.1131G>A (p.Gln377=) n.1709G>A n.1711G>A c.1479G>A (p.Gln493=) c.1248G>A (p.Gln416=) n.1494G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.77162165G>C | CA381935296 | MYO7A | c.1389G>C (p.Gln463His) c.1356G>C (p.Gln452His) c.1158G>C (p.Gln386His) c.1131G>C (p.Gln377His) n.1709G>C n.1711G>C c.1479G>C (p.Gln493His) c.1248G>C (p.Gln416His) n.1494G>C | |
11 | g.77162165G= | CA1984103665 | MYO7A | c.1389G= (p.Gln463=) c.1356G= (p.Gln452=) c.1158G= (p.Gln386=) c.1131G= (p.Gln377=) n.1709G= n.1711G= c.1479G= (p.Gln493=) c.1248G= (p.Gln416=) n.1494G= | |
11 | g.77162165G>T | CA381935297 | MYO7A | c.1389G>T (p.Gln463His) c.1356G>T (p.Gln452His) c.1158G>T (p.Gln386His) c.1131G>T (p.Gln377His) n.1709G>T n.1711G>T c.1479G>T (p.Gln493His) c.1248G>T (p.Gln416His) n.1494G>T | |
11 | g.77162166T>A | CA381935300 | MYO7A | c.1390T>A (p.Phe464Ile) c.1357T>A (p.Phe453Ile) c.1159T>A (p.Phe387Ile) c.1132T>A (p.Phe378Ile) n.1710T>A n.1712T>A c.1480T>A (p.Phe494Ile) c.1249T>A (p.Phe417Ile) n.1495T>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162166T>C | CA381935298 | MYO7A | c.1390T>C (p.Phe464Leu) c.1357T>C (p.Phe453Leu) c.1159T>C (p.Phe387Leu) c.1132T>C (p.Phe378Leu) n.1710T>C n.1712T>C c.1480T>C (p.Phe494Leu) c.1249T>C (p.Phe417Leu) n.1495T>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162166T>G | CA381935299 | MYO7A | c.1390T>G (p.Phe464Val) c.1357T>G (p.Phe453Val) c.1159T>G (p.Phe387Val) c.1132T>G (p.Phe378Val) n.1710T>G n.1712T>G c.1480T>G (p.Phe494Val) c.1249T>G (p.Phe417Val) n.1495T>G | |
11 | g.77162167T>A | CA381935301 | MYO7A | c.1391T>A (p.Phe464Tyr) c.1358T>A (p.Phe453Tyr) c.1160T>A (p.Phe387Tyr) c.1133T>A (p.Phe378Tyr) n.1711T>A n.1713T>A c.1481T>A (p.Phe494Tyr) c.1250T>A (p.Phe417Tyr) n.1496T>A | |
11 | g.77162167T>C | CA381935302 | MYO7A | c.1391T>C (p.Phe464Ser) c.1358T>C (p.Phe453Ser) c.1160T>C (p.Phe387Ser) c.1133T>C (p.Phe378Ser) n.1711T>C n.1713T>C c.1481T>C (p.Phe494Ser) c.1250T>C (p.Phe417Ser) n.1496T>C | |
11 | g.77162167T>G | CA381935303 | MYO7A | c.1391T>G (p.Phe464Cys) c.1358T>G (p.Phe453Cys) c.1160T>G (p.Phe387Cys) c.1133T>G (p.Phe378Cys) n.1711T>G n.1713T>G c.1481T>G (p.Phe494Cys) c.1250T>G (p.Phe417Cys) n.1496T>G | |
11 | g.77162168C>A | CA381935304 | MYO7A | c.1392C>A (p.Phe464Leu) c.1359C>A (p.Phe453Leu) c.1161C>A (p.Phe387Leu) c.1134C>A (p.Phe378Leu) n.1712C>A n.1714C>A c.1482C>A (p.Phe494Leu) c.1251C>A (p.Phe417Leu) n.1497C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162168C>G | CA381935305 | MYO7A | c.1392C>G (p.Phe464Leu) c.1359C>G (p.Phe453Leu) c.1161C>G (p.Phe387Leu) c.1134C>G (p.Phe378Leu) n.1712C>G n.1714C>G c.1482C>G (p.Phe494Leu) c.1251C>G (p.Phe417Leu) n.1497C>G | |
11 | g.77162168C>T | CA475793654 | MYO7A | c.1392C>T (p.Phe464=) c.1359C>T (p.Phe453=) c.1161C>T (p.Phe387=) c.1134C>T (p.Phe378=) n.1712C>T n.1714C>T c.1482C>T (p.Phe494=) c.1251C>T (p.Phe417=) n.1497C>T | |
11 | g.77162169T>A | CA381935306 | MYO7A | c.1393T>A (p.Phe465Ile) c.1360T>A (p.Phe454Ile) c.1162T>A (p.Phe388Ile) c.1135T>A (p.Phe379Ile) n.1713T>A n.1715T>A c.1483T>A (p.Phe495Ile) c.1252T>A (p.Phe418Ile) n.1498T>A | |
11 | g.77162169T>C | CA381935308 | MYO7A | c.1393T>C (p.Phe465Leu) c.1360T>C (p.Phe454Leu) c.1162T>C (p.Phe388Leu) c.1135T>C (p.Phe379Leu) n.1713T>C n.1715T>C c.1483T>C (p.Phe495Leu) c.1252T>C (p.Phe418Leu) n.1498T>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162169T>G | CA381935307 | MYO7A | c.1393T>G (p.Phe465Val) c.1360T>G (p.Phe454Val) c.1162T>G (p.Phe388Val) c.1135T>G (p.Phe379Val) n.1713T>G n.1715T>G c.1483T>G (p.Phe495Val) c.1252T>G (p.Phe418Val) n.1498T>G | |
11 | g.77162170T>A | CA381935309 | MYO7A | c.1394T>A (p.Phe465Tyr) c.1361T>A (p.Phe454Tyr) c.1163T>A (p.Phe388Tyr) c.1136T>A (p.Phe379Tyr) n.1714T>A n.1716T>A c.1484T>A (p.Phe495Tyr) c.1253T>A (p.Phe418Tyr) n.1499T>A | |
11 | g.77162170T>C | CA381935310 | MYO7A | c.1394T>C (p.Phe465Ser) c.1361T>C (p.Phe454Ser) c.1163T>C (p.Phe388Ser) c.1136T>C (p.Phe379Ser) n.1714T>C n.1716T>C c.1484T>C (p.Phe495Ser) c.1253T>C (p.Phe418Ser) n.1499T>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162170T>G | CA381935311 | MYO7A | c.1394T>G (p.Phe465Cys) c.1361T>G (p.Phe454Cys) c.1163T>G (p.Phe388Cys) c.1136T>G (p.Phe379Cys) n.1714T>G n.1716T>G c.1484T>G (p.Phe495Cys) c.1253T>G (p.Phe418Cys) n.1499T>G | |
11 | g.77162171T>A | CA381935312 | MYO7A | c.1395T>A (p.Phe465Leu) c.1362T>A (p.Phe454Leu) c.1164T>A (p.Phe388Leu) c.1137T>A (p.Phe379Leu) n.1715T>A n.1717T>A c.1485T>A (p.Phe495Leu) c.1254T>A (p.Phe418Leu) n.1500T>A | |
11 | g.77162171T>C | CA475793657 | MYO7A | c.1395T>C (p.Phe465=) c.1362T>C (p.Phe454=) c.1164T>C (p.Phe388=) c.1137T>C (p.Phe379=) n.1715T>C n.1717T>C c.1485T>C (p.Phe495=) c.1254T>C (p.Phe418=) n.1500T>C | |
11 | g.77162171T>G | CA381935313 | MYO7A | c.1395T>G (p.Phe465Leu) c.1362T>G (p.Phe454Leu) c.1164T>G (p.Phe388Leu) c.1137T>G (p.Phe379Leu) n.1715T>G n.1717T>G c.1485T>G (p.Phe495Leu) c.1254T>G (p.Phe418Leu) n.1500T>G | |
11 | g.77162172G>A | CA381935314 | MYO7A | c.1396G>A (p.Val466Met) c.1363G>A (p.Val455Met) c.1165G>A (p.Val389Met) c.1138G>A (p.Val380Met) n.1716G>A n.1718G>A c.1486G>A (p.Val496Met) c.1255G>A (p.Val419Met) n.1501G>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162172G>C | CA381935315 | MYO7A | c.1396G>C (p.Val466Leu) c.1363G>C (p.Val455Leu) c.1165G>C (p.Val389Leu) c.1138G>C (p.Val380Leu) n.1716G>C n.1718G>C c.1486G>C (p.Val496Leu) c.1255G>C (p.Val419Leu) n.1501G>C | |
11 | g.77162172G>T | CA381935316 | MYO7A | c.1396G>T (p.Val466Leu) c.1363G>T (p.Val455Leu) c.1165G>T (p.Val389Leu) c.1138G>T (p.Val380Leu) n.1716G>T n.1718G>T c.1486G>T (p.Val496Leu) c.1255G>T (p.Val419Leu) n.1501G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162173T>A | CA381935317 | MYO7A | c.1397T>A (p.Val466Glu) c.1364T>A (p.Val455Glu) c.1166T>A (p.Val389Glu) c.1139T>A (p.Val380Glu) n.1717T>A n.1719T>A c.1487T>A (p.Val496Glu) c.1256T>A (p.Val419Glu) n.1502T>A | |
11 | g.77162173T>C | CA381935318 | MYO7A | c.1397T>C (p.Val466Ala) c.1364T>C (p.Val455Ala) c.1166T>C (p.Val389Ala) c.1139T>C (p.Val380Ala) n.1717T>C n.1719T>C c.1487T>C (p.Val496Ala) c.1256T>C (p.Val419Ala) n.1502T>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162173T>G | CA381935319 | MYO7A | c.1397T>G (p.Val466Gly) c.1364T>G (p.Val455Gly) c.1166T>G (p.Val389Gly) c.1139T>G (p.Val380Gly) n.1717T>G n.1719T>G c.1487T>G (p.Val496Gly) c.1256T>G (p.Val419Gly) n.1502T>G | |
11 | g.77162174G>A | CA475793660 | MYO7A | c.1398G>A (p.Val466=) c.1365G>A (p.Val455=) c.1167G>A (p.Val389=) c.1140G>A (p.Val380=) n.1718G>A n.1720G>A c.1488G>A (p.Val496=) c.1257G>A (p.Val419=) n.1503G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162174G>C | CA475793661 | MYO7A | c.1398G>C (p.Val466=) c.1365G>C (p.Val455=) c.1167G>C (p.Val389=) c.1140G>C (p.Val380=) n.1718G>C n.1720G>C c.1488G>C (p.Val496=) c.1257G>C (p.Val419=) n.1503G>C | |
11 | g.77162174G= | CA1984103669 | MYO7A | c.1398G= (p.Val466=) c.1365G= (p.Val455=) c.1167G= (p.Val389=) c.1140G= (p.Val380=) n.1718G= n.1720G= c.1488G= (p.Val496=) c.1257G= (p.Val419=) n.1503G= | |
11 | g.77162174G>T | CA475793662 | MYO7A | c.1398G>T (p.Val466=) c.1365G>T (p.Val455=) c.1167G>T (p.Val389=) c.1140G>T (p.Val380=) n.1718G>T n.1720G>T c.1488G>T (p.Val496=) c.1257G>T (p.Val419=) n.1503G>T | |
11 | g.77162175C>A | CA475793663 | MYO7A | c.1399C>A (p.Arg467=) c.1366C>A (p.Arg456=) c.1168C>A (p.Arg390=) c.1141C>A (p.Arg381=) n.1719C>A n.1721C>A c.1489C>A (p.Arg497=) c.1258C>A (p.Arg420=) n.1504C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162175C= | CA1984103672 | MYO7A | c.1399C= (p.Arg467=) c.1366C= (p.Arg456=) c.1168C= (p.Arg390=) c.1141C= (p.Arg381=) n.1719C= n.1721C= c.1489C= (p.Arg497=) c.1258C= (p.Arg420=) n.1504C= | |
11 | g.77162175C>G | CA381935320 | MYO7A | c.1399C>G (p.Arg467Gly) c.1366C>G (p.Arg456Gly) c.1168C>G (p.Arg390Gly) c.1141C>G (p.Arg381Gly) n.1719C>G n.1721C>G c.1489C>G (p.Arg497Gly) c.1258C>G (p.Arg420Gly) n.1504C>G | |
11 | g.77162175C>T | CA6197489 | MYO7A | c.1399C>T (p.Arg467Trp) c.1366C>T (p.Arg456Trp) c.1168C>T (p.Arg390Trp) c.1141C>T (p.Arg381Trp) n.1719C>T n.1721C>T c.1489C>T (p.Arg497Trp) c.1258C>T (p.Arg420Trp) n.1504C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162176G>A | CA6197490 | MYO7A | c.1400G>A (p.Arg467Gln) c.1367G>A (p.Arg456Gln) c.1169G>A (p.Arg390Gln) c.1142G>A (p.Arg381Gln) n.1720G>A n.1722G>A c.1490G>A (p.Arg497Gln) c.1259G>A (p.Arg420Gln) n.1505G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162176G>C | CA381935321 | MYO7A | c.1400G>C (p.Arg467Pro) c.1367G>C (p.Arg456Pro) c.1169G>C (p.Arg390Pro) c.1142G>C (p.Arg381Pro) n.1720G>C n.1722G>C c.1490G>C (p.Arg497Pro) c.1259G>C (p.Arg420Pro) n.1505G>C | |
11 | g.77162176G= | CA1984103675 | MYO7A | c.1400G= (p.Arg467=) c.1367G= (p.Arg456=) c.1169G= (p.Arg390=) c.1142G= (p.Arg381=) n.1720G= n.1722G= c.1490G= (p.Arg497=) c.1259G= (p.Arg420=) n.1505G= | |
11 | g.77162176G>T | CA381935322 | MYO7A | c.1400G>T (p.Arg467Leu) c.1367G>T (p.Arg456Leu) c.1169G>T (p.Arg390Leu) c.1142G>T (p.Arg381Leu) n.1720G>T n.1722G>T c.1490G>T (p.Arg497Leu) c.1259G>T (p.Arg420Leu) n.1505G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162177G>A | CA475793665 | MYO7A | c.1401G>A (p.Arg467=) c.1368G>A (p.Arg456=) c.1170G>A (p.Arg390=) c.1143G>A (p.Arg381=) n.1721G>A n.1723G>A c.1491G>A (p.Arg497=) c.1260G>A (p.Arg420=) n.1506G>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162177G>C | CA475793666 | MYO7A | c.1401G>C (p.Arg467=) c.1368G>C (p.Arg456=) c.1170G>C (p.Arg390=) c.1143G>C (p.Arg381=) n.1721G>C n.1723G>C c.1491G>C (p.Arg497=) c.1260G>C (p.Arg420=) n.1506G>C | |
11 | g.77162177G>T | CA475793667 | MYO7A | c.1401G>T (p.Arg467=) c.1368G>T (p.Arg456=) c.1170G>T (p.Arg390=) c.1143G>T (p.Arg381=) n.1721G>T n.1723G>T c.1491G>T (p.Arg497=) c.1260G>T (p.Arg420=) n.1506G>T | |
11 | g.77162177_77162179dup | CA278625 | MYO7A | c.1401_1403dup (p.Arg467_His468insGln) c.1368_1370dup (p.Arg456_His457insGln) c.1170_1172dup (p.Arg390_His391insGln) c.1143_1145dup (p.Arg381_His382insGln) n.1721_1723dup n.1723_1725dup c.1491_1493dup (p.Arg497_His498insGln) c.1260_1262dup (p.Arg420_His421insGln) n.1506_1508dup | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162178C>A | CA381935323 | MYO7A | c.1402C>A (p.His468Asn) c.1369C>A (p.His457Asn) c.1171C>A (p.His391Asn) c.1144C>A (p.His382Asn) n.1722C>A n.1724C>A c.1492C>A (p.His498Asn) c.1261C>A (p.His421Asn) n.1507C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162178C>G | CA381935324 | MYO7A | c.1402C>G (p.His468Asp) c.1369C>G (p.His457Asp) c.1171C>G (p.His391Asp) c.1144C>G (p.His382Asp) n.1722C>G n.1724C>G c.1492C>G (p.His498Asp) c.1261C>G (p.His421Asp) n.1507C>G | |
11 | g.77162178C>T | CA381935325 | MYO7A | c.1402C>T (p.His468Tyr) c.1369C>T (p.His457Tyr) c.1171C>T (p.His391Tyr) c.1144C>T (p.His382Tyr) n.1722C>T n.1724C>T c.1492C>T (p.His498Tyr) c.1261C>T (p.His421Tyr) n.1507C>T | |
11 | g.77162179A= | CA1984103691 | MYO7A | c.1403A= (p.His468=) c.1370A= (p.His457=) c.1172A= (p.His391=) c.1145A= (p.His382=) n.1723A= n.1725A= c.1493A= (p.His498=) c.1262A= (p.His421=) n.1508A= | |
11 | g.77162179A>C | CA381935326 | MYO7A | c.1403A>C (p.His468Pro) c.1370A>C (p.His457Pro) c.1172A>C (p.His391Pro) c.1145A>C (p.His382Pro) n.1723A>C n.1725A>C c.1493A>C (p.His498Pro) c.1262A>C (p.His421Pro) n.1508A>C | |
11 | g.77162179A>G | CA6197491 | MYO7A | c.1403A>G (p.His468Arg) c.1370A>G (p.His457Arg) c.1172A>G (p.His391Arg) c.1145A>G (p.His382Arg) n.1723A>G n.1725A>G c.1493A>G (p.His498Arg) c.1262A>G (p.His421Arg) n.1508A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162179A>T | CA381935327 | MYO7A | c.1403A>T (p.His468Leu) c.1370A>T (p.His457Leu) c.1172A>T (p.His391Leu) c.1145A>T (p.His382Leu) n.1723A>T n.1725A>T c.1493A>T (p.His498Leu) c.1262A>T (p.His421Leu) n.1508A>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162180C>A | CA381935328 | MYO7A | c.1404C>A (p.His468Gln) c.1371C>A (p.His457Gln) c.1173C>A (p.His391Gln) c.1146C>A (p.His382Gln) n.1724C>A n.1726C>A c.1494C>A (p.His498Gln) c.1263C>A (p.His421Gln) n.1509C>A | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.77162180C= | CA1984103697 | MYO7A | c.1404C= (p.His468=) c.1371C= (p.His457=) c.1173C= (p.His391=) c.1146C= (p.His382=) n.1724C= n.1726C= c.1494C= (p.His498=) c.1263C= (p.His421=) n.1509C= | |
11 | g.77162180C>G | CA381935329 | MYO7A | c.1404C>G (p.His468Gln) c.1371C>G (p.His457Gln) c.1173C>G (p.His391Gln) c.1146C>G (p.His382Gln) n.1724C>G n.1726C>G c.1494C>G (p.His498Gln) c.1263C>G (p.His421Gln) n.1509C>G | |
11 | g.77162180C>T | CA6197492 | MYO7A | c.1404C>T (p.His468=) c.1371C>T (p.His457=) c.1173C>T (p.His391=) c.1146C>T (p.His382=) n.1724C>T n.1726C>T c.1494C>T (p.His498=) c.1263C>T (p.His421=) n.1509C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162181G>A | CA6197493 | MYO7A | c.1405G>A (p.Val469Met) c.1372G>A (p.Val458Met) c.1174G>A (p.Val392Met) c.1147G>A (p.Val383Met) n.1725G>A n.1727G>A c.1495G>A (p.Val499Met) c.1264G>A (p.Val422Met) n.1510G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162181G>C | CA381935331 | MYO7A | c.1405G>C (p.Val469Leu) c.1372G>C (p.Val458Leu) c.1174G>C (p.Val392Leu) c.1147G>C (p.Val383Leu) n.1725G>C n.1727G>C c.1495G>C (p.Val499Leu) c.1264G>C (p.Val422Leu) n.1510G>C | |
11 | g.77162181G= | CA1984103699 | MYO7A | c.1405G= (p.Val469=) c.1372G= (p.Val458=) c.1174G= (p.Val392=) c.1147G= (p.Val383=) n.1725G= n.1727G= c.1495G= (p.Val499=) c.1264G= (p.Val422=) n.1510G= | |
11 | g.77162181G>T | CA381935330 | MYO7A | c.1405G>T (p.Val469Leu) c.1372G>T (p.Val458Leu) c.1174G>T (p.Val392Leu) c.1147G>T (p.Val383Leu) n.1725G>T n.1727G>T c.1495G>T (p.Val499Leu) c.1264G>T (p.Val422Leu) n.1510G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162182T>A | CA381935332 | MYO7A | c.1406T>A (p.Val469Glu) c.1373T>A (p.Val458Glu) c.1175T>A (p.Val392Glu) c.1148T>A (p.Val383Glu) n.1726T>A n.1728T>A c.1496T>A (p.Val499Glu) c.1265T>A (p.Val422Glu) n.1511T>A | |
11 | g.77162182T>C | CA381935333 | MYO7A | c.1406T>C (p.Val469Ala) c.1373T>C (p.Val458Ala) c.1175T>C (p.Val392Ala) c.1148T>C (p.Val383Ala) n.1726T>C n.1728T>C c.1496T>C (p.Val499Ala) c.1265T>C (p.Val422Ala) n.1511T>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162182T>G | CA381935334 | MYO7A | c.1406T>G (p.Val469Gly) c.1373T>G (p.Val458Gly) c.1175T>G (p.Val392Gly) c.1148T>G (p.Val383Gly) n.1726T>G n.1728T>G c.1496T>G (p.Val499Gly) c.1265T>G (p.Val422Gly) n.1511T>G | |
11 | g.77162183G>A | CA475793680 | MYO7A | c.1407G>A (p.Val469=) c.1374G>A (p.Val458=) c.1176G>A (p.Val392=) c.1149G>A (p.Val383=) n.1727G>A n.1729G>A c.1497G>A (p.Val499=) c.1266G>A (p.Val422=) n.1512G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162183G>C | CA475793681 | MYO7A | c.1407G>C (p.Val469=) c.1374G>C (p.Val458=) c.1176G>C (p.Val392=) c.1149G>C (p.Val383=) n.1727G>C n.1729G>C c.1497G>C (p.Val499=) c.1266G>C (p.Val422=) n.1512G>C | |
11 | g.77162183G= | CA1984103702 | MYO7A | c.1407G= (p.Val469=) c.1374G= (p.Val458=) c.1176G= (p.Val392=) c.1149G= (p.Val383=) n.1727G= n.1729G= c.1497G= (p.Val499=) c.1266G= (p.Val422=) n.1512G= | |
11 | g.77162183G>T | CA475793682 | MYO7A | c.1407G>T (p.Val469=) c.1374G>T (p.Val458=) c.1176G>T (p.Val392=) c.1149G>T (p.Val383=) n.1727G>T n.1729G>T c.1497G>T (p.Val499=) c.1266G>T (p.Val422=) n.1512G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.77162184T>A | CA381935335 | MYO7A | c.1408T>A (p.Phe470Ile) c.1375T>A (p.Phe459Ile) c.1177T>A (p.Phe393Ile) c.1150T>A (p.Phe384Ile) n.1728T>A n.1730T>A c.1498T>A (p.Phe500Ile) c.1267T>A (p.Phe423Ile) n.1513T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.77162184T>C | CA381935336 | MYO7A | c.1408T>C (p.Phe470Leu) c.1375T>C (p.Phe459Leu) c.1177T>C (p.Phe393Leu) c.1150T>C (p.Phe384Leu) n.1728T>C n.1730T>C c.1498T>C (p.Phe500Leu) c.1267T>C (p.Phe423Leu) n.1513T>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162184T>G | CA381935337 | MYO7A | c.1408T>G (p.Phe470Val) c.1375T>G (p.Phe459Val) c.1177T>G (p.Phe393Val) c.1150T>G (p.Phe384Val) n.1728T>G n.1730T>G c.1498T>G (p.Phe500Val) c.1267T>G (p.Phe423Val) n.1513T>G | |
11 | g.77162185T>A | CA381935339 | MYO7A | c.1409T>A (p.Phe470Tyr) c.1376T>A (p.Phe459Tyr) c.1178T>A (p.Phe393Tyr) c.1151T>A (p.Phe384Tyr) n.1729T>A n.1731T>A c.1499T>A (p.Phe500Tyr) c.1268T>A (p.Phe423Tyr) n.1514T>A | |
11 | g.77162185T>C | CA381935340 | MYO7A | c.1409T>C (p.Phe470Ser) c.1376T>C (p.Phe459Ser) c.1178T>C (p.Phe393Ser) c.1151T>C (p.Phe384Ser) n.1729T>C n.1731T>C c.1499T>C (p.Phe500Ser) c.1268T>C (p.Phe423Ser) n.1514T>C | gnomAD v4 |
11 | g.77162185T>G | CA381935341 | MYO7A | c.1409T>G (p.Phe470Cys) c.1376T>G (p.Phe459Cys) c.1178T>G (p.Phe393Cys) c.1151T>G (p.Phe384Cys) n.1729T>G n.1731T>G c.1499T>G (p.Phe500Cys) c.1268T>G (p.Phe423Cys) n.1514T>G | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.77162185T= | CA1984103704 | MYO7A | c.1409T= (p.Phe470=) c.1376T= (p.Phe459=) c.1178T= (p.Phe393=) c.1151T= (p.Phe384=) n.1729T= n.1731T= c.1499T= (p.Phe500=) c.1268T= (p.Phe423=) n.1514T= | |
11 | g.77162186C>A | CA381935342 | MYO7A | c.1410C>A (p.Phe470Leu) c.1377C>A (p.Phe459Leu) c.1179C>A (p.Phe393Leu) c.1152C>A (p.Phe384Leu) n.1730C>A n.1732C>A c.1500C>A (p.Phe500Leu) c.1269C>A (p.Phe423Leu) n.1515C>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162186C= | CA1984103708 | MYO7A | c.1410C= (p.Phe470=) c.1377C= (p.Phe459=) c.1179C= (p.Phe393=) c.1152C= (p.Phe384=) n.1730C= n.1732C= c.1500C= (p.Phe500=) c.1269C= (p.Phe423=) n.1515C= | |
11 | g.77162186C>G | CA224831404 | MYO7A | c.1410C>G (p.Phe470Leu) c.1377C>G (p.Phe459Leu) c.1179C>G (p.Phe393Leu) c.1152C>G (p.Phe384Leu) n.1730C>G n.1732C>G c.1500C>G (p.Phe500Leu) c.1269C>G (p.Phe423Leu) n.1515C>G | dbSNP |
11 | g.77162186C>T | CA475793687 | MYO7A | c.1410C>T (p.Phe470=) c.1377C>T (p.Phe459=) c.1179C>T (p.Phe393=) c.1152C>T (p.Phe384=) n.1730C>T n.1732C>T c.1500C>T (p.Phe500=) c.1269C>T (p.Phe423=) n.1515C>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162187A>C | CA381935343 | MYO7A | c.1411A>C (p.Lys471Gln) c.1378A>C (p.Lys460Gln) c.1180A>C (p.Lys394Gln) c.1153A>C (p.Lys385Gln) n.1731A>C n.1733A>C c.1501A>C (p.Lys501Gln) c.1270A>C (p.Lys424Gln) n.1516A>C | |
11 | g.77162187A>G | CA381935344 | MYO7A | c.1411A>G (p.Lys471Glu) c.1378A>G (p.Lys460Glu) c.1180A>G (p.Lys394Glu) c.1153A>G (p.Lys385Glu) n.1731A>G n.1733A>G c.1501A>G (p.Lys501Glu) c.1270A>G (p.Lys424Glu) n.1516A>G | |
11 | g.77162187A>T | CA381935345 | MYO7A | c.1411A>T (p.Lys471Ter) c.1378A>T (p.Lys460Ter) c.1180A>T (p.Lys394Ter) c.1153A>T (p.Lys385Ter) n.1731A>T n.1733A>T c.1501A>T (p.Lys501Ter) c.1270A>T (p.Lys424Ter) n.1516A>T | |
11 | g.77162188A>C | CA381935348 | MYO7A | c.1412A>C (p.Lys471Thr) c.1379A>C (p.Lys460Thr) c.1181A>C (p.Lys394Thr) c.1154A>C (p.Lys385Thr) n.1732A>C n.1734A>C c.1502A>C (p.Lys501Thr) c.1271A>C (p.Lys424Thr) n.1517A>C | |
11 | g.77162188A>G | CA381935347 | MYO7A | c.1412A>G (p.Lys471Arg) c.1379A>G (p.Lys460Arg) c.1181A>G (p.Lys394Arg) c.1154A>G (p.Lys385Arg) n.1732A>G n.1734A>G c.1502A>G (p.Lys501Arg) c.1271A>G (p.Lys424Arg) n.1517A>G | |
11 | g.77162188A>T | CA381935346 | MYO7A | c.1412A>T (p.Lys471Met) c.1379A>T (p.Lys460Met) c.1181A>T (p.Lys394Met) c.1154A>T (p.Lys385Met) n.1732A>T n.1734A>T c.1502A>T (p.Lys501Met) c.1271A>T (p.Lys424Met) n.1517A>T | |
11 | g.77162189G>A | CA6197494 | MYO7A | c.1413G>A (p.Lys471=) c.1380G>A (p.Lys460=) c.1182G>A (p.Lys394=) c.1155G>A (p.Lys385=) n.1733G>A n.1735G>A c.1503G>A (p.Lys501=) c.1272G>A (p.Lys424=) n.1518G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.77162189G>C | CA381935349 | MYO7A | c.1413G>C (p.Lys471Asn) c.1380G>C (p.Lys460Asn) c.1182G>C (p.Lys394Asn) c.1155G>C (p.Lys385Asn) n.1733G>C n.1735G>C c.1503G>C (p.Lys501Asn) c.1272G>C (p.Lys424Asn) n.1518G>C | |
11 | g.77162189G= | CA1984103712 | MYO7A | c.1413G= (p.Lys471=) c.1380G= (p.Lys460=) c.1182G= (p.Lys394=) c.1155G= (p.Lys385=) n.1733G= n.1735G= c.1503G= (p.Lys501=) c.1272G= (p.Lys424=) n.1518G= | |
11 | g.77162189G>T | CA381935350 | MYO7A | c.1413G>T (p.Lys471Asn) c.1380G>T (p.Lys460Asn) c.1182G>T (p.Lys394Asn) c.1155G>T (p.Lys385Asn) n.1733G>T n.1735G>T c.1503G>T (p.Lys501Asn) c.1272G>T (p.Lys424Asn) n.1518G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162190C>A | CA6197495 | MYO7A | c.1414C>A (p.Leu472Met) c.1381C>A (p.Leu461Met) c.1183C>A (p.Leu395Met) c.1156C>A (p.Leu386Met) n.1734C>A n.1736C>A c.1504C>A (p.Leu502Met) c.1273C>A (p.Leu425Met) n.1519C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162190C= | CA1984103714 | MYO7A | c.1414C= (p.Leu472=) c.1381C= (p.Leu461=) c.1183C= (p.Leu395=) c.1156C= (p.Leu386=) n.1734C= n.1736C= c.1504C= (p.Leu502=) c.1273C= (p.Leu425=) n.1519C= | |
11 | g.77162190C>G | CA381935351 | MYO7A | c.1414C>G (p.Leu472Val) c.1381C>G (p.Leu461Val) c.1183C>G (p.Leu395Val) c.1156C>G (p.Leu386Val) n.1734C>G n.1736C>G c.1504C>G (p.Leu502Val) c.1273C>G (p.Leu425Val) n.1519C>G | gnomAD v4 |
11 | g.77162190C>T | CA475793690 | MYO7A | c.1414C>T (p.Leu472=) c.1381C>T (p.Leu461=) c.1183C>T (p.Leu395=) c.1156C>T (p.Leu386=) n.1734C>T n.1736C>T c.1504C>T (p.Leu502=) c.1273C>T (p.Leu425=) n.1519C>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162191T>A | CA381935353 | MYO7A | c.1415T>A (p.Leu472Gln) c.1382T>A (p.Leu461Gln) c.1184T>A (p.Leu395Gln) c.1157T>A (p.Leu386Gln) n.1735T>A n.1737T>A c.1505T>A (p.Leu502Gln) c.1274T>A (p.Leu425Gln) n.1520T>A | |
11 | g.77162191T>C | CA381935354 | MYO7A | c.1415T>C (p.Leu472Pro) c.1382T>C (p.Leu461Pro) c.1184T>C (p.Leu395Pro) c.1157T>C (p.Leu386Pro) n.1735T>C n.1737T>C c.1505T>C (p.Leu502Pro) c.1274T>C (p.Leu425Pro) n.1520T>C | |
11 | g.77162191T>G | CA381935356 | MYO7A | c.1415T>G (p.Leu472Arg) c.1382T>G (p.Leu461Arg) c.1184T>G (p.Leu395Arg) c.1157T>G (p.Leu386Arg) n.1735T>G n.1737T>G c.1505T>G (p.Leu502Arg) c.1274T>G (p.Leu425Arg) n.1520T>G | |
11 | g.77162192G>A | CA475793693 | MYO7A | c.1416G>A (p.Leu472=) c.1383G>A (p.Leu461=) c.1185G>A (p.Leu395=) c.1158G>A (p.Leu386=) n.1736G>A n.1738G>A c.1506G>A (p.Leu502=) c.1275G>A (p.Leu425=) n.1521G>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162192G>C | CA475793695 | MYO7A | c.1416G>C (p.Leu472=) c.1383G>C (p.Leu461=) c.1185G>C (p.Leu395=) c.1158G>C (p.Leu386=) n.1736G>C n.1738G>C c.1506G>C (p.Leu502=) c.1275G>C (p.Leu425=) n.1521G>C | |
11 | g.77162192G= | CA1984103716 | MYO7A | c.1416G= (p.Leu472=) c.1383G= (p.Leu461=) c.1185G= (p.Leu395=) c.1158G= (p.Leu386=) n.1736G= n.1738G= c.1506G= (p.Leu502=) c.1275G= (p.Leu425=) n.1521G= | |
11 | g.77162192G>T | CA475793694 | MYO7A | c.1416G>T (p.Leu472=) c.1383G>T (p.Leu461=) c.1185G>T (p.Leu395=) c.1158G>T (p.Leu386=) n.1736G>T n.1738G>T c.1506G>T (p.Leu502=) c.1275G>T (p.Leu425=) n.1521G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162193G>A | CA381935357 | MYO7A | c.1417G>A (p.Glu473Lys) c.1384G>A (p.Glu462Lys) c.1186G>A (p.Glu396Lys) c.1159G>A (p.Glu387Lys) n.1737G>A n.1739G>A c.1507G>A (p.Glu503Lys) c.1276G>A (p.Glu426Lys) n.1522G>A | gnomAD v4 |
11 | g.77162193G>C | CA381935358 | MYO7A | c.1417G>C (p.Glu473Gln) c.1384G>C (p.Glu462Gln) c.1186G>C (p.Glu396Gln) c.1159G>C (p.Glu387Gln) n.1737G>C n.1739G>C c.1507G>C (p.Glu503Gln) c.1276G>C (p.Glu426Gln) n.1522G>C | |
11 | g.77162193G>T | CA381935359 | MYO7A | c.1417G>T (p.Glu473Ter) c.1384G>T (p.Glu462Ter) c.1186G>T (p.Glu396Ter) c.1159G>T (p.Glu387Ter) n.1737G>T n.1739G>T c.1507G>T (p.Glu503Ter) c.1276G>T (p.Glu426Ter) n.1522G>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162194A>C | CA381935360 | MYO7A | c.1418A>C (p.Glu473Ala) c.1385A>C (p.Glu462Ala) c.1187A>C (p.Glu396Ala) c.1160A>C (p.Glu387Ala) n.1738A>C n.1740A>C c.1508A>C (p.Glu503Ala) c.1277A>C (p.Glu426Ala) n.1523A>C | |
11 | g.77162194A>G | CA381935361 | MYO7A | c.1418A>G (p.Glu473Gly) c.1385A>G (p.Glu462Gly) c.1187A>G (p.Glu396Gly) c.1160A>G (p.Glu387Gly) n.1738A>G n.1740A>G c.1508A>G (p.Glu503Gly) c.1277A>G (p.Glu426Gly) n.1523A>G | |
11 | g.77162194A>T | CA381935362 | MYO7A | c.1418A>T (p.Glu473Val) c.1385A>T (p.Glu462Val) c.1187A>T (p.Glu396Val) c.1160A>T (p.Glu387Val) n.1738A>T n.1740A>T c.1508A>T (p.Glu503Val) c.1277A>T (p.Glu426Val) n.1523A>T | |
11 | g.77162195G>A | CA475793699 | MYO7A | c.1419G>A (p.Glu473=) c.1386G>A (p.Glu462=) c.1188G>A (p.Glu396=) c.1161G>A (p.Glu387=) n.1739G>A n.1741G>A c.1509G>A (p.Glu503=) c.1278G>A (p.Glu426=) n.1524G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.77162195G>C | CA381935363 | MYO7A | c.1419G>C (p.Glu473Asp) c.1386G>C (p.Glu462Asp) c.1188G>C (p.Glu396Asp) c.1161G>C (p.Glu387Asp) n.1739G>C n.1741G>C c.1509G>C (p.Glu503Asp) c.1278G>C (p.Glu426Asp) n.1524G>C | |
11 | g.77162195G= | CA1984103718 | MYO7A | c.1419G= (p.Glu473=) c.1386G= (p.Glu462=) c.1188G= (p.Glu396=) c.1161G= (p.Glu387=) n.1739G= n.1741G= c.1509G= (p.Glu503=) c.1278G= (p.Glu426=) n.1524G= | |
11 | g.77162195G>T | CA381935364 | MYO7A | c.1419G>T (p.Glu473Asp) c.1386G>T (p.Glu462Asp) c.1188G>T (p.Glu396Asp) c.1161G>T (p.Glu387Asp) n.1739G>T n.1741G>T c.1509G>T (p.Glu503Asp) c.1278G>T (p.Glu426Asp) n.1524G>T | |
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11 | g.77162196C>T | CA381935367 | MYO7A | c.1420C>T (p.Gln474Ter) c.1387C>T (p.Gln463Ter) c.1189C>T (p.Gln397Ter) c.1162C>T (p.Gln388Ter) n.1740C>T n.1742C>T c.1510C>T (p.Gln504Ter) c.1279C>T (p.Gln427Ter) n.1525C>T | gnomAD v4 |
11 | g.77162197A>C | CA381935368 | MYO7A | c.1421A>C (p.Gln474Pro) c.1388A>C (p.Gln463Pro) c.1190A>C (p.Gln397Pro) c.1163A>C (p.Gln388Pro) n.1741A>C n.1743A>C c.1511A>C (p.Gln504Pro) c.1280A>C (p.Gln427Pro) n.1526A>C | |
11 | g.77162197A>G | CA381935369 | MYO7A | c.1421A>G (p.Gln474Arg) c.1388A>G (p.Gln463Arg) c.1190A>G (p.Gln397Arg) c.1163A>G (p.Gln388Arg) n.1741A>G n.1743A>G c.1511A>G (p.Gln504Arg) c.1280A>G (p.Gln427Arg) n.1526A>G | gnomAD v4 |
11 | g.77162197A>T | CA381935370 | MYO7A | c.1421A>T (p.Gln474Leu) c.1388A>T (p.Gln463Leu) c.1190A>T (p.Gln397Leu) c.1163A>T (p.Gln388Leu) n.1741A>T n.1743A>T c.1511A>T (p.Gln504Leu) c.1280A>T (p.Gln427Leu) n.1526A>T |