Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.7567332_7567342delCA2677221347DSPc.1045-22_1045-12del (n.1045-22_1045-12del)
n.369-22_369-12del
gnomAD v4
6g.7567346T>ACA658796706DSPc.1045-8T>A (n.1045-8T>A)
n.369-8T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7567346T>CCA026879DSPc.1045-8T>C (n.1045-8T>C)
n.369-8T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567346T=CA1608620484DSPc.1045-8T= (n.1045-8T=)
n.369-8T=
6g.7567347G>ACA1608620494DSPc.1045-7G>A (n.1045-7G>A)
n.369-7G>A
dbSNP
6g.7567347G=CA1608620490DSPc.1045-7G= (n.1045-7G=)
n.369-7G=
6g.7567348T>CCA2677221368DSPc.1045-6T>C (n.1045-6T>C)
n.369-6T>C
gnomAD v4
6g.7567350T>GCA565102935DSPc.1045-4T>G (n.1045-4T>G)
n.369-4T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567350T=CA1608620499DSPc.1045-4T= (n.1045-4T=)
n.369-4T=
6g.7567351C=CA1608620505DSPc.1045-3C= (n.1045-3C=)
n.369-3C=
6g.7567351C>TCA026861DSPc.1045-3C>T (n.1045-3C>T)
n.369-3C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567352A>CCA362675428DSPc.1045-2A>C (n.1045-2A>C)
n.369-2A>C
6g.7567352A>GCA362675430DSPc.1045-2A>G (n.1045-2A>G)
n.369-2A>G
6g.7567352A>TCA362675433DSPc.1045-2A>T (n.1045-2A>T)
n.369-2A>T
6g.7567353G>ACA362675436DSPc.1045-1G>A (n.1045-1G>A)
n.369-1G>A
6g.7567353G>CCA362675437DSPc.1045-1G>C (n.1045-1G>C)
n.369-1G>C
ClinVar
6g.7567353G>TCA362675439DSPc.1045-1G>T (n.1045-1G>T)
n.369-1G>T
gnomAD v4
6g.7567354G>ACA362675445DSPc.1045G>A (p.Ala349Thr)
n.369G>A
6g.7567354G>CCA362675443DSPc.1045G>C (p.Ala349Pro)
n.369G>C
ClinVar
6g.7567354G>TCA362675442DSPc.1045G>T (p.Ala349Ser)
n.369G>T
6g.7567355C>ACA133955569DSPc.1046C>A (p.Ala349Asp)
n.370C>A
dbSNP
6g.7567355C=CA1608620512DSPc.1046C= (p.Ala349=)
n.370C=
6g.7567355C>GCA362675447DSPc.1046C>G (p.Ala349Gly)
n.370C>G
6g.7567355C>TCA362675449DSPc.1046C>T (p.Ala349Val)
n.370C>T
dbSNP
6g.7567356C>ACA448520034DSPc.1047C>A (p.Ala349=)
n.371C>A
6g.7567356C=CA1608620516DSPc.1047C= (p.Ala349=)
n.371C=
6g.7567356C>GCA448520036DSPc.1047C>G (p.Ala349=)
n.371C>G
6g.7567356C>TCA448520038DSPc.1047C>T (p.Ala349=)
n.371C>T
ClinVar dbSNP
6g.7567357T>ACA362675451DSPc.1048T>A (p.Tyr350Asn)
n.372T>A
6g.7567357T>CCA362675452DSPc.1048T>C (p.Tyr350His)
n.372T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567357T>GCA362675455DSPc.1048T>G (p.Tyr350Asp)
n.372T>G
6g.7567357T=CA1608620522DSPc.1048T= (p.Tyr350=)
n.372T=
6g.7567358A=CA1608620529DSPc.1049A= (p.Tyr350=)
n.373A=
6g.7567358A>CCA362675457DSPc.1049A>C (p.Tyr350Ser)
n.373A>C
ClinVar
6g.7567358A>GCA362675459DSPc.1049A>G (p.Tyr350Cys)
n.373A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567358A>TCA362675458DSPc.1049A>T (p.Tyr350Phe)
n.373A>T
6g.7567359T>ACA362675460DSPc.1050T>A (p.Tyr350Ter)
n.374T>A
6g.7567359T>CCA448520046DSPc.1050T>C (p.Tyr350=)
n.374T>C
gnomAD v4
6g.7567359T>GCA362675461DSPc.1050T>G (p.Tyr350Ter)
n.374T>G
6g.7567360A=CA1608620542DSPc.1051A= (p.Met351=)
n.375A=
6g.7567360A>CCA362675462DSPc.1051A>C (p.Met351Leu)
n.375A>C
6g.7567360A>GCA362675463DSPc.1051A>G (p.Met351Val)
n.375A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567360A>TCA362675464DSPc.1051A>T (p.Met351Leu)
n.375A>T
6g.7567361T>ACA362675466DSPc.1052T>A (p.Met351Lys)
n.376T>A
6g.7567361T>CCA362675468DSPc.1052T>C (p.Met351Thr)
n.376T>C
ClinVar dbSNP
6g.7567361T>GCA362675470DSPc.1052T>G (p.Met351Arg)
n.376T>G
ClinVar
6g.7567362G>ACA362675471DSPc.1053G>A (p.Met351Ile)
n.377G>A
6g.7567362G>CCA362675472DSPc.1053G>C (p.Met351Ile)
n.377G>C
6g.7567362G>TCA362675475DSPc.1053G>T (p.Met351Ile)
n.377G>T
6g.7567362_7567368delinsGGACACTCA1608620547DSPc.1053_1059delinsGGACACT (p.Met351=)
n.377_383delinsGGACACT
6g.7567363G>ACA362675480DSPc.1054G>A (p.Asp352Asn)
n.378G>A
ClinVar gnomAD v4
6g.7567363G>CCA362675477DSPc.1054G>C (p.Asp352His)
n.378G>C
6g.7567363G>TCA362675478DSPc.1054G>T (p.Asp352Tyr)
n.378G>T
6g.7567363_7567368delinsCACA16618315DSPc.1054_1059delinsCA (p.Asp352HisfsTer20)
n.378_383delinsCA
ClinVar dbSNP
6g.7567364A>CCA362675483DSPc.1055A>C (p.Asp352Ala)
n.379A>C
6g.7567364A>GCA362675484DSPc.1055A>G (p.Asp352Gly)
n.379A>G
6g.7567364A>TCA362675486DSPc.1055A>T (p.Asp352Val)
n.379A>T
6g.7567364_7567370delinsACACTCTCA1608620560DSPc.1055_1061delinsACACTCT (p.Asp352=)
n.379_385delinsACACTCT
6g.7567365C>ACA362675488DSPc.1056C>A (p.Asp352Glu)
n.380C>A
6g.7567365C=CA1608620563DSPc.1056C= (p.Asp352=)
n.380C=
6g.7567365C>GCA362675490DSPc.1056C>G (p.Asp352Glu)
n.380C>G
6g.7567365C>TCA448520069DSPc.1056C>T (p.Asp352=)
n.380C>T
dbSNP
6g.7567365_7567370delCA1608620562DSPc.1056_1061del (p.Asp352_Leu354delinsGlu)
n.380_385del
ClinVar dbSNP
6g.7567366A>CCA362675491DSPc.1057A>C (p.Thr353Pro)
n.381A>C
6g.7567366A>GCA362675492DSPc.1057A>G (p.Thr353Ala)
n.381A>G
6g.7567366A>TCA362675495DSPc.1057A>T (p.Thr353Ser)
n.381A>T
6g.7567366_7567368delinsACTCA1608620567DSPc.1057_1059delinsACT (p.Thr353=)
n.381_383delinsACT
6g.7567367C>ACA362675497DSPc.1058C>A (p.Thr353Asn)
n.382C>A
6g.7567367C>GCA362675498DSPc.1058C>G (p.Thr353Ser)
n.382C>G
ClinVar gnomAD v4
6g.7567367C>TCA362675500DSPc.1058C>T (p.Thr353Ile)
n.382C>T
6g.7567369_7567370delCA658655923DSPc.1060_1061del (p.Leu354AlafsTer15)
n.384_385del
ClinVar dbSNP
6g.7567368T>ACA448520079DSPc.1059T>A (p.Thr353=)
n.383T>A
ClinVar dbSNP
6g.7567368T>CCA448520081DSPc.1059T>C (p.Thr353=)
n.383T>C
6g.7567368T>GCA448520083DSPc.1059T>G (p.Thr353=)
n.383T>G
gnomAD v4
6g.7567368T=CA1608620576DSPc.1059T= (p.Thr353=)
n.383T=
6g.7567369C>ACA362675501DSPc.1060C>A (p.Leu354Met)
n.384C>A
6g.7567369C>GCA362675502DSPc.1060C>G (p.Leu354Val)
n.384C>G
ClinVar
6g.7567369C>TCA448520087DSPc.1060C>T (p.Leu354=)
n.384C>T
6g.7567370T>ACA362675507DSPc.1061T>A (p.Leu354Gln)
n.385T>A
6g.7567370T>CCA362675504DSPc.1061T>C (p.Leu354Pro)
n.385T>C
ClinVar
6g.7567370T>GCA362675505DSPc.1061T>G (p.Leu354Arg)
n.385T>G
ClinVar
6g.7567371G>ACA448520092DSPc.1062G>A (p.Leu354=)
n.386G>A
gnomAD v4
6g.7567371G>CCA448520094DSPc.1062G>C (p.Leu354=)
n.386G>C
6g.7567371G>TCA448520096DSPc.1062G>T (p.Leu354=)
n.386G>T
6g.7567372C>ACA362675509DSPc.1063C>A (p.Gln355Lys)
n.387C>A
6g.7567372C=CA1608620580DSPc.1063C= (p.Gln355=)
n.387C=
6g.7567372C>GCA362675513DSPc.1063C>G (p.Gln355Glu)
n.387C>G
6g.7567372C>TCA362675515DSPc.1063C>T (p.Gln355Ter)
n.387C>T
ClinVar dbSNP
6g.7567373A>CCA362675517DSPc.1064A>C (p.Gln355Pro)
n.388A>C
6g.7567373A>GCA362675519DSPc.1064A>G (p.Gln355Arg)
n.388A>G
6g.7567373A>TCA362675521DSPc.1064A>T (p.Gln355Leu)
n.388A>T
6g.7567374G>ACA026903DSPc.1065G>A (p.Gln355=)
n.389G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567374G>CCA362675523DSPc.1065G>C (p.Gln355His)
n.389G>C
6g.7567374G=CA1608620587DSPc.1065G= (p.Gln355=)
n.389G=
6g.7567374G>TCA362675524DSPc.1065G>T (p.Gln355His)
n.389G>T
6g.7567375A=CA1608620594DSPc.1066A= (p.Thr356=)
n.390A=
6g.7567375A>CCA362675525DSPc.1066A>C (p.Thr356Pro)
n.390A>C
6g.7567375A>GCA133955585DSPc.1066A>G (p.Thr356Ala)
n.390A>G
ClinVar dbSNP
6g.7567375A>TCA362675526DSPc.1066A>T (p.Thr356Ser)
n.390A>T
ClinVar dbSNP
6g.7567376C>ACA004763DSPc.1067C>A (p.Thr356Lys)
n.391C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567376C=CA1608620603DSPc.1067C= (p.Thr356=)
n.391C=
6g.7567376C>GCA362675528DSPc.1067C>G (p.Thr356Arg)
n.391C>G
6g.7567376C>TCA026911DSPc.1067C>T (p.Thr356Met)
n.391C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.7567377G>ACA026923DSPc.1068G>A (p.Thr356=)
n.392G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.7567377G>CCA448520112DSPc.1068G>C (p.Thr356=)
n.392G>C
6g.7567377G=CA1608620608DSPc.1068G= (p.Thr356=)
n.392G=
6g.7567377G>TCA448520113DSPc.1068G>T (p.Thr356=)
n.392G>T
6g.7567377dupCA2695205997DSPc.1068dup (p.Gln357AlafsTer13)
n.392dup
6g.7567378C>ACA362675533DSPc.1069C>A (p.Gln357Lys)
n.393C>A
6g.7567378C>GCA362675531DSPc.1069C>G (p.Gln357Glu)
n.393C>G
6g.7567378C>TCA362675532DSPc.1069C>T (p.Gln357Ter)
n.393C>T
6g.7567379A>CCA362675534DSPc.1070A>C (p.Gln357Pro)
n.394A>C
6g.7567379A>GCA362675535DSPc.1070A>G (p.Gln357Arg)
n.394A>G
gnomAD v4
6g.7567379A>TCA362675537DSPc.1070A>T (p.Gln357Leu)
n.394A>T
6g.7567380G>ACA133955593DSPc.1071G>A (p.Gln357=)
n.395G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567380G>CCA362675540DSPc.1071G>C (p.Gln357His)
n.395G>C
6g.7567380G=CA1608620611DSPc.1071G= (p.Gln357=)
n.395G=
6g.7567380G>TCA362675542DSPc.1071G>T (p.Gln357His)
n.395G>T
6g.7567381T>ACA362675548DSPc.1072T>A (p.Trp358Arg)
n.396T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567381T>CCA362675549DSPc.1072T>C (p.Trp358Arg)
n.396T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567381T>GCA362675552DSPc.1072T>G (p.Trp358Gly)
n.396T>G
6g.7567381T=CA1608620615DSPc.1072T= (p.Trp358=)
n.396T=
6g.7567382G>ACA362675556DSPc.1073G>A (p.Trp358Ter)
n.397G>A
6g.7567382G>CCA362675554DSPc.1073G>C (p.Trp358Ser)
n.397G>C
6g.7567382G>TCA362675553DSPc.1073G>T (p.Trp358Leu)
n.397G>T
6g.7567383G>ACA362675558DSPc.1074G>A (p.Trp358Ter)
n.398G>A
6g.7567383G>CCA362675559DSPc.1074G>C (p.Trp358Cys)
n.398G>C
ClinVar dbSNP
6g.7567383G=CA1608620621DSPc.1074G= (p.Trp358=)
n.398G=
6g.7567383G>TCA362675561DSPc.1074G>T (p.Trp358Cys)
n.398G>T
6g.7567384A>CCA362675564DSPc.1075A>C (p.Ser359Arg)
n.399A>C
6g.7567384A>GCA362675565DSPc.1075A>G (p.Ser359Gly)
n.399A>G
6g.7567384A>TCA362675567DSPc.1075A>T (p.Ser359Cys)
n.399A>T
6g.7567385G>ACA362675569DSPc.1076G>A (p.Ser359Asn)
n.400G>A
6g.7567385G>CCA362675571DSPc.1076G>C (p.Ser359Thr)
n.400G>C
6g.7567385G>TCA362675574DSPc.1076G>T (p.Ser359Ile)
n.400G>T
6g.7567386T>ACA362675576DSPc.1077T>A (p.Ser359Arg)
n.401T>A
6g.7567386T>CCA448520136DSPc.1077T>C (p.Ser359=)
n.401T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567386T>GCA362675578DSPc.1077T>G (p.Ser359Arg)
n.401T>G
6g.7567386T=CA1608620630DSPc.1077T= (p.Ser359=)
n.401T=
6g.7567387T>ACA362675584DSPc.1078T>A (p.Trp360Arg)
n.402T>A
6g.7567387T>CCA362675581DSPc.1078T>C (p.Trp360Arg)
n.402T>C
6g.7567387T>GCA362675580DSPc.1078T>G (p.Trp360Gly)
n.402T>G
6g.7567388G>ACA362675585DSPc.1079G>A (p.Trp360Ter)
n.403G>A
6g.7567388G>CCA362675588DSPc.1079G>C (p.Trp360Ser)
n.403G>C
6g.7567388G>TCA362675591DSPc.1079G>T (p.Trp360Leu)
n.403G>T
6g.7567389G>ACA362675595DSPc.1080G>A (p.Trp360Ter)
n.404G>A
ClinVar dbSNP
6g.7567389G>CCA362675596DSPc.1080G>C (p.Trp360Cys)
n.404G>C
6g.7567389G>TCA362675598DSPc.1080G>T (p.Trp360Cys)
n.404G>T
6g.7567390A>CCA362675599DSPc.1081A>C (p.Ile361Leu)
n.405A>C
6g.7567390A>GCA362675601DSPc.1081A>G (p.Ile361Val)
n.405A>G
6g.7567390A>TCA362675603DSPc.1081A>T (p.Ile361Phe)
n.405A>T
6g.7567391T>ACA362675605DSPc.1082T>A (p.Ile361Asn)
n.406T>A
6g.7567391T>CCA362675606DSPc.1082T>C (p.Ile361Thr)
n.406T>C
6g.7567391T>GCA362675609DSPc.1082T>G (p.Ile361Ser)
n.406T>G
6g.7567392T>ACA448520153DSPc.1083T>A (p.Ile361=)
n.407T>A
6g.7567392T>CCA448520155DSPc.1083T>C (p.Ile361=)
n.407T>C
6g.7567392T>GCA362675610DSPc.1083T>G (p.Ile361Met)
n.407T>G
6g.7567393C>ACA362675611DSPc.1084C>A (p.Leu362Ile)
n.408C>A
6g.7567393C>GCA362675613DSPc.1084C>G (p.Leu362Val)
n.408C>G
6g.7567393C>TCA362675612DSPc.1084C>T (p.Leu362Phe)
n.408C>T
ClinVar gnomAD v4
6g.7567394T>ACA362675615DSPc.1085T>A (p.Leu362His)
n.409T>A
6g.7567394T>CCA362675617DSPc.1085T>C (p.Leu362Pro)
n.409T>C
6g.7567394T>GCA362675618DSPc.1085T>G (p.Leu362Arg)
n.409T>G
6g.7567395T>ACA448520165DSPc.1086T>A (p.Leu362=)
n.410T>A
6g.7567395T>CCA448520166DSPc.1086T>C (p.Leu362=)
n.410T>C
6g.7567395T>GCA448520167DSPc.1086T>G (p.Leu362=)
n.410T>G
6g.7567396C>ACA362675619DSPc.1087C>A (p.Gln363Lys)
n.411C>A
6g.7567396C=CA1608620641DSPc.1087C= (p.Gln363=)
n.411C=
6g.7567396C>GCA133955598DSPc.1087C>G (p.Gln363Glu)
n.411C>G
dbSNP
6g.7567396C>TCA362675621DSPc.1087C>T (p.Gln363Ter)
n.411C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
6g.7567397A>CCA362675627DSPc.1088A>C (p.Gln363Pro)
n.412A>C
6g.7567397A>GCA362675629DSPc.1088A>G (p.Gln363Arg)
n.412A>G
6g.7567397A>TCA362675630DSPc.1088A>T (p.Gln363Leu)
n.412A>T
COSMIC
6g.7567398G>ACA448520174DSPc.1089G>A (p.Gln363=)
n.413G>A
6g.7567398G>CCA026949DSPc.1089G>C (p.Gln363His)
n.413G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567398G=CA1608620653DSPc.1089G= (p.Gln363=)
n.413G=
6g.7567398G>TCA362675634DSPc.1089G>T (p.Gln363His)
n.413G>T
6g.7567399A=CA1608620660DSPc.1090A= (p.Ile364=)
n.414A=
6g.7567399A>CCA362675636DSPc.1090A>C (p.Ile364Leu)
n.414A>C
6g.7567399A>GCA10587628DSPc.1090A>G (p.Ile364Val)
n.414A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567399A>TCA362675635DSPc.1090A>T (p.Ile364Phe)
n.414A>T
6g.7567400T>ACA362675638DSPc.1091T>A (p.Ile364Asn)
n.415T>A
6g.7567400T>CCA362675639DSPc.1091T>C (p.Ile364Thr)
n.415T>C
6g.7567400T>GCA362675642DSPc.1091T>G (p.Ile364Ser)
n.415T>G
6g.7567401C>ACA448520180DSPc.1092C>A (p.Ile364=)
n.416C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567401C=CA1608620671DSPc.1092C= (p.Ile364=)
n.416C=
6g.7567401C>GCA362675644DSPc.1092C>G (p.Ile364Met)
n.416C>G
6g.7567401C>TCA448520181DSPc.1092C>T (p.Ile364=)
n.416C>T
ClinVar
6g.7567402A>CCA362675648DSPc.1093A>C (p.Thr365Pro)
n.417A>C
6g.7567402A>GCA362675647DSPc.1093A>G (p.Thr365Ala)
n.417A>G
6g.7567402A>TCA362675646DSPc.1093A>T (p.Thr365Ser)
n.417A>T
6g.7567403C>ACA362675649DSPc.1094C>A (p.Thr365Asn)
n.418C>A
6g.7567403C=CA1608620674DSPc.1094C= (p.Thr365=)
n.418C=
6g.7567403C>GCA362675650DSPc.1094C>G (p.Thr365Ser)
n.418C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7567403C>TCA026967DSPc.1094C>T (p.Thr365Ile)
n.418C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567404C>ACA448520186DSPc.1095C>A (p.Thr365=)
n.419C>A
6g.7567404C=CA1608620680DSPc.1095C= (p.Thr365=)
n.419C=
6g.7567404C>GCA16605128DSPc.1095C>G (p.Thr365=)
n.419C>G
ClinVar dbSNP
6g.7567404C>TCA448520189DSPc.1095C>T (p.Thr365=)
n.419C>T
6g.7567405A=CA1608620685DSPc.1096A= (p.Lys366=)
n.420A=
6g.7567405A>CCA362675652DSPc.1096A>C (p.Lys366Gln)
n.420A>C
6g.7567405A>GCA362675654DSPc.1096A>G (p.Lys366Glu)
n.420A>G
dbSNP
6g.7567405A>TCA362675656DSPc.1096A>T (p.Lys366Ter)
n.420A>T
6g.7567406A>CCA362675667DSPc.1097A>C (p.Lys366Thr)
n.421A>C
6g.7567406A>GCA362675663DSPc.1097A>G (p.Lys366Arg)
n.421A>G
6g.7567406A>TCA362675665DSPc.1097A>T (p.Lys366Met)
n.421A>T
6g.7567407G>ACA448520203DSPc.1098G>A (p.Lys366=)
n.422G>A
6g.7567407G>CCA362675669DSPc.1098G>C (p.Lys366Asn)
n.422G>C
6g.7567407G>TCA362675671DSPc.1098G>T (p.Lys366Asn)
n.422G>T
6g.7567408_7567409delCA2573140932DSPc.1099_1100del (p.Cys367HisfsTer2)
n.423_424del
ClinVar dbSNP
6g.7567408T>ACA362675672DSPc.1099T>A (p.Cys367Ser)
n.423T>A
6g.7567408T>CCA362675674DSPc.1099T>C (p.Cys367Arg)
n.423T>C
6g.7567408T>GCA362675675DSPc.1099T>G (p.Cys367Gly)
n.423T>G
gnomAD v4
6g.7567409G>ACA362675676DSPc.1100G>A (p.Cys367Tyr)
n.424G>A
ClinVar
6g.7567409G>CCA362675677DSPc.1100G>C (p.Cys367Ser)
n.424G>C
6g.7567409G>TCA362675678DSPc.1100G>T (p.Cys367Phe)
n.424G>T
6g.7567410C>ACA362675679DSPc.1101C>A (p.Cys367Ter)
n.425C>A
6g.7567410C>GCA362675680DSPc.1101C>G (p.Cys367Trp)
n.425C>G
6g.7567410C>TCA448520212DSPc.1101C>T (p.Cys367=)
n.425C>T
6g.7567411A=CA1608620690DSPc.1102A= (p.Ile368=)
n.426A=
6g.7567411A>CCA362675681DSPc.1102A>C (p.Ile368Leu)
n.426A>C
6g.7567411A>GCA16618316DSPc.1102A>G (p.Ile368Val)
n.426A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567411A>TCA004770DSPc.1102A>T (p.Ile368Phe)
n.426A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567412T>ACA362675686DSPc.1103T>A (p.Ile368Asn)
n.427T>A
6g.7567412T>CCA026976DSPc.1103T>C (p.Ile368Thr)
n.427T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567412T>GCA362675685DSPc.1103T>G (p.Ile368Ser)
n.427T>G
6g.7567412T=CA1608620702DSPc.1103T= (p.Ile368=)
n.427T=
6g.7567413T>ACA448520224DSPc.1104T>A (p.Ile368=)
n.428T>A
ClinVar gnomAD v4
6g.7567413T>CCA448520227DSPc.1104T>C (p.Ile368=)
n.428T>C
6g.7567413T>GCA362675694DSPc.1104T>G (p.Ile368Met)
n.428T>G
6g.7567414G>ACA362675696DSPc.1105G>A (p.Asp369Asn)
n.429G>A
6g.7567414G>CCA362675697DSPc.1105G>C (p.Asp369His)
n.429G>C
gnomAD v4
6g.7567414G>TCA362675699DSPc.1105G>T (p.Asp369Tyr)
n.429G>T
6g.7567415A=CA1608620710DSPc.1106A= (p.Asp369=)
n.430A=
6g.7567415A>CCA362675701DSPc.1106A>C (p.Asp369Ala)
n.430A>C
6g.7567415A>GCA362675702DSPc.1106A>G (p.Asp369Gly)
n.430A>G
6g.7567415A>TCA026984DSPc.1106A>T (p.Asp369Val)
n.430A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567416T>ACA362675706DSPc.1107T>A (p.Asp369Glu)
n.431T>A
6g.7567416T>CCA448520234DSPc.1107T>C (p.Asp369=)
n.431T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567416T>GCA362675703DSPc.1107T>G (p.Asp369Glu)
n.431T>G
6g.7567416T=CA1608620714DSPc.1107T= (p.Asp369=)
n.431T=
6g.7567417G>ACA362675707DSPc.1108G>A (p.Val370Ile)
n.432G>A
6g.7567417G>CCA362675708DSPc.1108G>C (p.Val370Leu)
n.432G>C
gnomAD v4
6g.7567417G>TCA362675709DSPc.1108G>T (p.Val370Phe)
n.432G>T
6g.7567418T>ACA362675710DSPc.1109T>A (p.Val370Asp)
n.433T>A
6g.7567418T>CCA362675711DSPc.1109T>C (p.Val370Ala)
n.433T>C
6g.7567418T>GCA362675712DSPc.1109T>G (p.Val370Gly)
n.433T>G
6g.7567419T>ACA448520244DSPc.1110T>A (p.Val370=)
n.434T>A
6g.7567419T>CCA448520246DSPc.1110T>C (p.Val370=)
n.434T>C
6g.7567419T>GCA448520249DSPc.1110T>G (p.Val370=)
n.434T>G
6g.7567420C>ACA362675713DSPc.1111C>A (p.His371Asn)
n.435C>A
gnomAD v4
6g.7567420C>GCA362675716DSPc.1111C>G (p.His371Asp)
n.435C>G
6g.7567420C>TCA362675714DSPc.1111C>T (p.His371Tyr)
n.435C>T
6g.7567421A=CA1608620719DSPc.1112A= (p.His371=)
n.436A=
6g.7567421A>CCA004777DSPc.1112A>C (p.His371Pro)
n.436A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7567421A>GCA362675718DSPc.1112A>G (p.His371Arg)
n.436A>G
ClinVar dbSNP
6g.7567421A>TCA362675719DSPc.1112A>T (p.His371Leu)
n.436A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567422T>ACA362675720DSPc.1113T>A (p.His371Gln)
n.437T>A
6g.7567422T>CCA133955623DSPc.1113T>C (p.His371=)
n.437T>C
dbSNP gnomAD v4
6g.7567422T>GCA362675722DSPc.1113T>G (p.His371Gln)
n.437T>G
6g.7567422T=CA1608620725DSPc.1113T= (p.His371=)
n.437T=
6g.7567423C>ACA362675724DSPc.1114C>A (p.Leu372Met)
n.438C>A
6g.7567423C=CA1608620729DSPc.1114C= (p.Leu372=)
n.438C=
6g.7567423C>GCA362675726DSPc.1114C>G (p.Leu372Val)
n.438C>G
6g.7567423C>TCA448520261DSPc.1114C>T (p.Leu372=)
n.438C>T
dbSNP
6g.7567424T>ACA362675729DSPc.1115T>A (p.Leu372Gln)
n.439T>A
6g.7567424T>CCA362675730DSPc.1115T>C (p.Leu372Pro)
n.439T>C
ClinVar dbSNP
6g.7567424T>GCA362675732DSPc.1115T>G (p.Leu372Arg)
n.439T>G
6g.7567424T=CA1608620735DSPc.1115T= (p.Leu372=)
n.439T=
6g.7567425G>ACA448520265DSPc.1116G>A (p.Leu372=)
n.440G>A
COSMIC
6g.7567425G>CCA448520266DSPc.1116G>C (p.Leu372=)
n.440G>C
6g.7567425G>TCA448520270DSPc.1116G>T (p.Leu372=)
n.440G>T
6g.7567426A>CCA362675734DSPc.1117A>C (p.Lys373Gln)
n.441A>C
6g.7567426A>GCA362675739DSPc.1117A>G (p.Lys373Glu)
n.441A>G
6g.7567426A>TCA362675735DSPc.1117A>T (p.Lys373Ter)
n.441A>T
6g.7567428delCA2580075367DSPc.1119del (p.Glu374LysfsTer19)
n.443del
ClinVar
6g.7567427A>CCA362675742DSPc.1118A>C (p.Lys373Thr)
n.442A>C
6g.7567427A>GCA362675747DSPc.1118A>G (p.Lys373Arg)
n.442A>G
6g.7567427A>TCA362675749DSPc.1118A>T (p.Lys373Ile)
n.442A>T
6g.7567428A>CCA362675750DSPc.1119A>C (p.Lys373Asn)
n.443A>C
6g.7567428A>GCA448520277DSPc.1119A>G (p.Lys373=)
n.443A>G
6g.7567428A>TCA362675752DSPc.1119A>T (p.Lys373Asn)
n.443A>T
6g.7567429G>ACA362675754DSPc.1120G>A (p.Glu374Lys)
n.444G>A
dbSNP
6g.7567429G>CCA362675756DSPc.1120G>C (p.Glu374Gln)
n.444G>C
6g.7567429G=CA1608620738DSPc.1120G= (p.Glu374=)
n.444G=
6g.7567429G>TCA362675757DSPc.1120G>T (p.Glu374Ter)
n.444G>T
6g.7567430A>CCA362675758DSPc.1121A>C (p.Glu374Ala)
n.445A>C
6g.7567430A>GCA362675760DSPc.1121A>G (p.Glu374Gly)
n.445A>G
6g.7567430A>TCA362675761DSPc.1121A>T (p.Glu374Val)
n.445A>T
6g.7567433dupCA2695205998DSPc.1124dup (p.Asn375LysfsTer9)
n.448dup
6g.7567431A>CCA362675762DSPc.1122A>C (p.Glu374Asp)
n.446A>C
6g.7567431A>GCA448520286DSPc.1122A>G (p.Glu374=)
n.446A>G
6g.7567431A>TCA362675763DSPc.1122A>T (p.Glu374Asp)
n.446A>T
6g.7567432A>CCA362675768DSPc.1123A>C (p.Asn375His)
n.447A>C
6g.7567432A>GCA362675766DSPc.1123A>G (p.Asn375Asp)
n.447A>G
gnomAD v4
6g.7567432A>TCA362675765DSPc.1123A>T (p.Asn375Tyr)
n.447A>T
6g.7567433A=CA1608620758DSPc.1124A= (p.Asn375=)
n.448A=
6g.7567433A>CCA362675769DSPc.1124A>C (p.Asn375Thr)
n.448A>C
6g.7567433A>GCA362675770DSPc.1124A>G (p.Asn375Ser)
n.448A>G
6g.7567433A>TCA362675771DSPc.1124A>T (p.Asn375Ile)
n.448A>T
dbSNP
6g.7567434T>ACA362675773DSPc.1125T>A (p.Asn375Lys)
n.449T>A
6g.7567434T>CCA448520292DSPc.1125T>C (p.Asn375=)
n.449T>C
ClinVar
6g.7567434T>GCA362675774DSPc.1125T>G (p.Asn375Lys)
n.449T>G
6g.7567435G>ACA362675776DSPc.1126G>A (p.Ala376Thr)
n.450G>A
6g.7567435G>CCA362675777DSPc.1126G>C (p.Ala376Pro)
n.450G>C
ClinVar
6g.7567435G>TCA362675779DSPc.1126G>T (p.Ala376Ser)
n.450G>T
6g.7567436C>ACA362675781DSPc.1127C>A (p.Ala376Asp)
n.451C>A
6g.7567436C>GCA362675783DSPc.1127C>G (p.Ala376Gly)
n.451C>G
6g.7567436C>TCA362675784DSPc.1127C>T (p.Ala376Val)
n.451C>T
6g.7567437T>ACA448520300DSPc.1128T>A (p.Ala376=)
n.452T>A
6g.7567437T>CCA448520301DSPc.1128T>C (p.Ala376=)
n.452T>C
gnomAD v4
6g.7567437T>GCA448520302DSPc.1128T>G (p.Ala376=)
n.452T>G
6g.7567438G>ACA362675786DSPc.1129G>A (p.Ala377Thr)
n.453G>A
6g.7567438G>CCA362675789DSPc.1129G>C (p.Ala377Pro)
n.453G>C
6g.7567438G>TCA362675790DSPc.1129G>T (p.Ala377Ser)
n.453G>T
6g.7567439C>ACA362675793DSPc.1130C>A (p.Ala377Asp)
n.454C>A
6g.7567439C=CA1608620766DSPc.1130C= (p.Ala377=)
n.454C=
6g.7567439C>GCA362675795DSPc.1130C>G (p.Ala377Gly)
n.454C>G
6g.7567439C>TCA362675792DSPc.1130C>T (p.Ala377Val)
n.454C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567440C>ACA448520310DSPc.1131C>A (p.Ala377=)
n.455C>A
COSMIC
6g.7567440C>GCA448520313DSPc.1131C>G (p.Ala377=)
n.455C>G
6g.7567440C>TCA448520312DSPc.1131C>T (p.Ala377=)
n.455C>T
6g.7567441T>ACA362675797DSPc.1132T>A (p.Tyr378Asn)
n.456T>A
ClinVar
6g.7567441T>CCA362675799DSPc.1132T>C (p.Tyr378His)
n.456T>C
6g.7567441T>GCA362675800DSPc.1132T>G (p.Tyr378Asp)
n.456T>G
6g.7567442A>CCA362675802DSPc.1133A>C (p.Tyr378Ser)
n.457A>C
6g.7567442A>GCA362675803DSPc.1133A>G (p.Tyr378Cys)
n.457A>G
6g.7567442A>TCA362675805DSPc.1133A>T (p.Tyr378Phe)
n.457A>T

Number of alleles fetched