| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.7172297C>A | CA403667575 | INSR | c.1261G>T (p.Glu421Ter) n.1236G>T c.1339G>T (p.Glu447Ter) | |
| 19 | g.7172297C>G | CA403667574 | INSR | c.1261G>C (p.Glu421Gln) n.1236G>C c.1339G>C (p.Glu447Gln) | |
| 19 | g.7172297C>T | CA403667573 | INSR | c.1261G>A (p.Glu421Lys) n.1236G>A c.1339G>A (p.Glu447Lys) | |
| 19 | g.7172298C>A | CA403667576 | INSR | c.1260G>T (p.Leu420Phe) n.1235G>T c.1338G>T (p.Leu446Phe) | |
| 19 | g.7172298C>G | CA403667577 | INSR | c.1260G>C (p.Leu420Phe) n.1235G>C c.1338G>C (p.Leu446Phe) | |
| 19 | g.7172298C>T | CA505204192 | INSR | c.1260G>A (p.Leu420=) n.1235G>A c.1338G>A (p.Leu446=) | |
| 19 | g.7172299A>C | CA403667578 | INSR | c.1259T>G (p.Leu420Trp) n.1234T>G c.1337T>G (p.Leu446Trp) | |
| 19 | g.7172299A>G | CA403667579 | INSR | c.1259T>C (p.Leu420Ser) n.1234T>C c.1337T>C (p.Leu446Ser) | |
| 19 | g.7172299A>T | CA403667580 | INSR | c.1259T>A (p.Leu420Ter) n.1234T>A c.1337T>A (p.Leu446Ter) | |
| 19 | g.7172300A= | CA2320790701 | INSR | c.1258T= (p.Leu420=) n.1233T= c.1336T= (p.Leu446=) | |
| 19 | g.7172300A>C | CA403667581 | INSR | c.1258T>G (p.Leu420Val) n.1233T>G c.1336T>G (p.Leu446Val) | |
| 19 | g.7172300A>G | CA9135877 | INSR | c.1258T>C (p.Leu420=) n.1233T>C c.1336T>C (p.Leu446=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172300A>T | CA403667582 | INSR | c.1258T>A (p.Leu420Met) n.1233T>A c.1336T>A (p.Leu446Met) | |
| 19 | g.7172301G>A | CA9135878 | INSR | c.1257C>T (p.Thr419=) n.1232C>T c.1335C>T (p.Thr445=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172301G>C | CA505204205 | INSR | c.1257C>G (p.Thr419=) n.1232C>G c.1335C>G (p.Thr445=) | |
| 19 | g.7172301G= | CA2320790702 | INSR | c.1257C= (p.Thr419=) n.1232C= c.1335C= (p.Thr445=) | |
| 19 | g.7172301G>T | CA505204206 | INSR | c.1257C>A (p.Thr419=) n.1232C>A c.1335C>A (p.Thr445=) | |
| 19 | g.7172302G>A | CA403667583 | INSR | c.1256C>T (p.Thr419Ile) n.1231C>T c.1334C>T (p.Thr445Ile) | |
| 19 | g.7172302G>C | CA403667584 | INSR | c.1256C>G (p.Thr419Ser) n.1231C>G c.1334C>G (p.Thr445Ser) | |
| 19 | g.7172302G>T | CA403667585 | INSR | c.1256C>A (p.Thr419Asn) n.1231C>A c.1334C>A (p.Thr445Asn) | |
| 19 | g.7172303T>A | CA403667588 | INSR | c.1255A>T (p.Thr419Ser) n.1230A>T c.1333A>T (p.Thr445Ser) | |
| 19 | g.7172303T>C | CA403667587 | INSR | c.1255A>G (p.Thr419Ala) n.1230A>G c.1333A>G (p.Thr445Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172303T>G | CA403667586 | INSR | c.1255A>C (p.Thr419Pro) n.1230A>C c.1333A>C (p.Thr445Pro) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172303T= | CA2320790703 | INSR | c.1255A= (p.Thr419=) n.1230A= c.1333A= (p.Thr445=) | |
| 19 | g.7172304C>A | CA403667589 | INSR | c.1254G>T (p.Glu418Asp) n.1229G>T c.1332G>T (p.Glu444Asp) | |
| 19 | g.7172304C= | CA2320790704 | INSR | c.1254G= (p.Glu418=) n.1229G= c.1332G= (p.Glu444=) | |
| 19 | g.7172304C>G | CA403667590 | INSR | c.1254G>C (p.Glu418Asp) n.1229G>C c.1332G>C (p.Glu444Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7172304C>T | CA505204212 | INSR | c.1254G>A (p.Glu418=) n.1229G>A c.1332G>A (p.Glu444=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172305T>A | CA403667591 | INSR | c.1253A>T (p.Glu418Val) n.1228A>T c.1331A>T (p.Glu444Val) | |
| 19 | g.7172305T>C | CA403667592 | INSR | c.1253A>G (p.Glu418Gly) n.1228A>G c.1331A>G (p.Glu444Gly) | |
| 19 | g.7172305T>G | CA403667593 | INSR | c.1253A>C (p.Glu418Ala) n.1228A>C c.1331A>C (p.Glu444Ala) | |
| 19 | g.7172306C>A | CA403667594 | INSR | c.1252G>T (p.Glu418Ter) n.1227G>T c.1330G>T (p.Glu444Ter) | |
| 19 | g.7172306C= | CA2320790705 | INSR | c.1252G= (p.Glu418=) n.1227G= c.1330G= (p.Glu444=) | |
| 19 | g.7172306C>G | CA403667595 | INSR | c.1252G>C (p.Glu418Gln) n.1227G>C c.1330G>C (p.Glu444Gln) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172306C>T | CA304859439 | INSR | c.1252G>A (p.Glu418Lys) n.1227G>A c.1330G>A (p.Glu444Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172307T>A | CA505204220 | INSR | c.1251A>T (p.Gly417=) n.1226A>T c.1329A>T (p.Gly443=) | |
| 19 | g.7172307T>C | CA9135879 | INSR | c.1251A>G (p.Gly417=) n.1226A>G c.1329A>G (p.Gly443=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172307T>G | CA505204218 | INSR | c.1251A>C (p.Gly417=) n.1226A>C c.1329A>C (p.Gly443=) | |
| 19 | g.7172307T= | CA2320790706 | INSR | c.1251A= (p.Gly417=) n.1226A= c.1329A= (p.Gly443=) | |
| 19 | g.7172308C>A | CA403667596 | INSR | c.1250G>T (p.Gly417Val) n.1225G>T c.1328G>T (p.Gly443Val) | |
| 19 | g.7172308C>G | CA403667597 | INSR | c.1250G>C (p.Gly417Ala) n.1225G>C c.1328G>C (p.Gly443Ala) | |
| 19 | g.7172308C>T | CA403667598 | INSR | c.1250G>A (p.Gly417Glu) n.1225G>A c.1328G>A (p.Gly443Glu) | |
| 19 | g.7172309C>A | CA403667600 | INSR | c.1249G>T (p.Gly417Ter) n.1224G>T c.1327G>T (p.Gly443Ter) | |
| 19 | g.7172309C= | CA2320790707 | INSR | c.1249G= (p.Gly417=) n.1224G= c.1327G= (p.Gly443=) | |
| 19 | g.7172309C>G | CA403667599 | INSR | c.1249G>C (p.Gly417Arg) n.1224G>C c.1327G>C (p.Gly443Arg) | |
| 19 | g.7172309C>T | CA9135880 | INSR | c.1249G>A (p.Gly417Arg) n.1224G>A c.1327G>A (p.Gly443Arg) | dbSNP ExAC |
| 19 | g.7172310T>A | CA505204229 | INSR | c.1248A>T (p.Arg416=) n.1223A>T c.1326A>T (p.Arg442=) | |
| 19 | g.7172310T>C | CA505204228 | INSR | c.1248A>G (p.Arg416=) n.1223A>G c.1326A>G (p.Arg442=) | |
| 19 | g.7172310T>G | CA505204226 | INSR | c.1248A>C (p.Arg416=) n.1223A>C c.1326A>C (p.Arg442=) | |
| 19 | g.7172311C>A | CA403667601 | INSR | c.1247G>T (p.Arg416Leu) n.1222G>T c.1325G>T (p.Arg442Leu) | |
| 19 | g.7172311C= | CA2320790708 | INSR | c.1247G= (p.Arg416=) n.1222G= c.1325G= (p.Arg442=) | |
| 19 | g.7172311C>G | CA403667602 | INSR | c.1247G>C (p.Arg416Pro) n.1222G>C c.1325G>C (p.Arg442Pro) | |
| 19 | g.7172311C>T | CA9135881 | INSR | c.1247G>A (p.Arg416Gln) n.1222G>A c.1325G>A (p.Arg442Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172312del | CA2587925789 | INSR | c.1246del (p.Arg416GlufsTer20) n.1221del c.1324del (p.Arg442GlufsTer20) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172312G>A | CA403667603 | INSR | c.1246C>T (p.Arg416Ter) n.1221C>T c.1324C>T (p.Arg442Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172312G>C | CA403667604 | INSR | c.1246C>G (p.Arg416Gly) n.1221C>G c.1324C>G (p.Arg442Gly) | dbSNP |
| 19 | g.7172312G= | CA2320790709 | INSR | c.1246C= (p.Arg416=) n.1221C= c.1324C= (p.Arg442=) | |
| 19 | g.7172312G>T | CA9135882 | INSR | c.1246C>A (p.Arg416=) n.1221C>A c.1324C>A (p.Arg442=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172313A= | CA2320790710 | INSR | c.1245T= (p.Ile415=) n.1220T= c.1323T= (p.Ile441=) | |
| 19 | g.7172313A>C | CA403667605 | INSR | c.1245T>G (p.Ile415Met) n.1220T>G c.1323T>G (p.Ile441Met) | |
| 19 | g.7172313A>G | CA505204234 | INSR | c.1245T>C (p.Ile415=) n.1220T>C c.1323T>C (p.Ile441=) | |
| 19 | g.7172313A>T | CA9135883 | INSR | c.1245T>A (p.Ile415=) n.1220T>A c.1323T>A (p.Ile441=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172314A>C | CA403667606 | INSR | c.1244T>G (p.Ile415Ser) n.1219T>G c.1322T>G (p.Ile441Ser) | |
| 19 | g.7172314A>G | CA403667607 | INSR | c.1244T>C (p.Ile415Thr) n.1219T>C c.1322T>C (p.Ile441Thr) | |
| 19 | g.7172314A>T | CA403667608 | INSR | c.1244T>A (p.Ile415Asn) n.1219T>A c.1322T>A (p.Ile441Asn) | |
| 19 | g.7172315T>A | CA403667609 | INSR | c.1243A>T (p.Ile415Phe) n.1218A>T c.1321A>T (p.Ile441Phe) | |
| 19 | g.7172315T>C | CA403667610 | INSR | c.1243A>G (p.Ile415Val) n.1218A>G c.1321A>G (p.Ile441Val) | |
| 19 | g.7172315T>G | CA403667611 | INSR | c.1243A>C (p.Ile415Leu) n.1218A>C c.1321A>C (p.Ile441Leu) | |
| 19 | g.7172316C>A | CA505204241 | INSR | c.1242G>T (p.Leu414=) n.1217G>T c.1320G>T (p.Leu440=) | |
| 19 | g.7172316C>G | CA505204243 | INSR | c.1242G>C (p.Leu414=) n.1217G>C c.1320G>C (p.Leu440=) | |
| 19 | g.7172316C>T | CA505204242 | INSR | c.1242G>A (p.Leu414=) n.1217G>A c.1320G>A (p.Leu440=) | |
| 19 | g.7172317A>C | CA403667614 | INSR | c.1241T>G (p.Leu414Arg) n.1216T>G c.1319T>G (p.Leu440Arg) | |
| 19 | g.7172317A>G | CA403667613 | INSR | c.1241T>C (p.Leu414Pro) n.1216T>C c.1319T>C (p.Leu440Pro) | |
| 19 | g.7172317A>T | CA403667612 | INSR | c.1241T>A (p.Leu414Gln) n.1216T>A c.1319T>A (p.Leu440Gln) | |
| 19 | g.7172318G>A | CA505204248 | INSR | c.1240C>T (p.Leu414=) n.1215C>T c.1318C>T (p.Leu440=) | |
| 19 | g.7172318G>C | CA403667615 | INSR | c.1240C>G (p.Leu414Val) n.1215C>G c.1318C>G (p.Leu440Val) | |
| 19 | g.7172318G>T | CA403667616 | INSR | c.1240C>A (p.Leu414Met) n.1215C>A c.1318C>A (p.Leu440Met) | |
| 19 | g.7172318_7172319delinsGA | CA2320790711 | INSR | c.1239_1240delinsTC (p.Arg413=) n.1214_1215delinsTC c.1317_1318delinsTC (p.Arg439=) | |
| 19 | g.7172319del | CA2320790712 | INSR | c.1239del (p.Leu414Ter) n.1214del c.1317del (p.Leu440Ter) | dbSNP |
| 19 | g.7172319A= | CA2320790713 | INSR | c.1239T= (p.Arg413=) n.1214T= c.1317T= (p.Arg439=) | |
| 19 | g.7172319A>C | CA505204250 | INSR | c.1239T>G (p.Arg413=) n.1214T>G c.1317T>G (p.Arg439=) | |
| 19 | g.7172319A>G | CA505204252 | INSR | c.1239T>C (p.Arg413=) n.1214T>C c.1317T>C (p.Arg439=) | |
| 19 | g.7172319A>T | CA505204253 | INSR | c.1239T>A (p.Arg413=) n.1214T>A c.1317T>A (p.Arg439=) | dbSNP |
| 19 | g.7172320C>A | CA403667617 | INSR | c.1238G>T (p.Arg413Leu) n.1213G>T c.1316G>T (p.Arg439Leu) | |
| 19 | g.7172320C= | CA2320790714 | INSR | c.1238G= (p.Arg413=) n.1213G= c.1316G= (p.Arg439=) | |
| 19 | g.7172320C>G | CA403667618 | INSR | c.1238G>C (p.Arg413Pro) n.1213G>C c.1316G>C (p.Arg439Pro) | |
| 19 | g.7172320C>T | CA9135884 | INSR | c.1238G>A (p.Arg413His) n.1213G>A c.1316G>A (p.Arg439His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172321G>A | CA9135885 | INSR | c.1237C>T (p.Arg413Cys) n.1212C>T c.1315C>T (p.Arg439Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172321G>C | CA403667619 | INSR | c.1237C>G (p.Arg413Gly) n.1212C>G c.1315C>G (p.Arg439Gly) | |
| 19 | g.7172321G= | CA2320790715 | INSR | c.1237C= (p.Arg413=) n.1212C= c.1315C= (p.Arg439=) | |
| 19 | g.7172321G>T | CA403667620 | INSR | c.1237C>A (p.Arg413Ser) n.1212C>A c.1315C>A (p.Arg439Ser) | |
| 19 | g.7172322T>A | CA403667621 | INSR | c.1236A>T (p.Leu412Phe) n.1211A>T c.1314A>T (p.Leu438Phe) | |
| 19 | g.7172322T>C | CA505204260 | INSR | c.1236A>G (p.Leu412=) n.1211A>G c.1314A>G (p.Leu438=) | |
| 19 | g.7172322T>G | CA403667622 | INSR | c.1236A>C (p.Leu412Phe) n.1211A>C c.1314A>C (p.Leu438Phe) | |
| 19 | g.7172323A>C | CA403667623 | INSR | c.1235T>G (p.Leu412Ter) n.1210T>G c.1313T>G (p.Leu438Ter) | |
| 19 | g.7172323A>G | CA403667624 | INSR | c.1235T>C (p.Leu412Ser) n.1210T>C c.1313T>C (p.Leu438Ser) | |
| 19 | g.7172323A>T | CA403667625 | INSR | c.1235T>A (p.Leu412Ter) n.1210T>A c.1313T>A (p.Leu438Ter) | |
| 19 | g.7172324A= | CA2320790716 | INSR | c.1234T= (p.Leu412=) n.1209T= c.1312T= (p.Leu438=) | |
| 19 | g.7172324A>C | CA403667626 | INSR | c.1234T>G (p.Leu412Val) n.1209T>G c.1312T>G (p.Leu438Val) | |
| 19 | g.7172324A>G | CA505204264 | INSR | c.1234T>C (p.Leu412=) n.1209T>C c.1312T>C (p.Leu438=) | dbSNP |
| 19 | g.7172324A>T | CA403667627 | INSR | c.1234T>A (p.Leu412Ile) n.1209T>A c.1312T>A (p.Leu438Ile) | |
| 19 | g.7172325C>A | CA403667628 | INSR | c.1233G>T (p.Lys411Asn) n.1208G>T c.1311G>T (p.Lys437Asn) | |
| 19 | g.7172325C= | CA2320790717 | INSR | c.1233G= (p.Lys411=) n.1208G= c.1311G= (p.Lys437=) | |
| 19 | g.7172325C>G | CA403667629 | INSR | c.1233G>C (p.Lys411Asn) n.1208G>C c.1311G>C (p.Lys437Asn) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172325C>T | CA9135886 | INSR | c.1233G>A (p.Lys411=) n.1208G>A c.1311G>A (p.Lys437=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172326T>A | CA403667630 | INSR | c.1232A>T (p.Lys411Met) n.1207A>T c.1310A>T (p.Lys437Met) | |
| 19 | g.7172326T>C | CA403667631 | INSR | c.1232A>G (p.Lys411Arg) n.1207A>G c.1310A>G (p.Lys437Arg) | |
| 19 | g.7172326T>G | CA403667632 | INSR | c.1232A>C (p.Lys411Thr) n.1207A>C c.1310A>C (p.Lys437Thr) | |
| 19 | g.7172327T>A | CA403667633 | INSR | c.1231A>T (p.Lys411Ter) n.1206A>T c.1309A>T (p.Lys437Ter) | |
| 19 | g.7172327T>C | CA403667634 | INSR | c.1231A>G (p.Lys411Glu) n.1206A>G c.1309A>G (p.Lys437Glu) | |
| 19 | g.7172327T>G | CA9135887 | INSR | c.1231A>C (p.Lys411Gln) n.1206A>C c.1309A>C (p.Lys437Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 19 | g.7172327T= | CA2320790718 | INSR | c.1231A= (p.Lys411=) n.1206A= c.1309A= (p.Lys437=) | |
| 19 | g.7172328C>A | CA505204272 | INSR | c.1230G>T (p.Arg410=) n.1205G>T c.1308G>T (p.Arg436=) | |
| 19 | g.7172328C>G | CA505204275 | INSR | c.1230G>C (p.Arg410=) n.1205G>C c.1308G>C (p.Arg436=) | |
| 19 | g.7172328C>T | CA505204274 | INSR | c.1230G>A (p.Arg410=) n.1205G>A c.1308G>A (p.Arg436=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172329C>A | CA403667635 | INSR | c.1229G>T (p.Arg410Leu) n.1204G>T c.1307G>T (p.Arg436Leu) | |
| 19 | g.7172329C= | CA2320790719 | INSR | c.1229G= (p.Arg410=) n.1204G= c.1307G= (p.Arg436=) | |
| 19 | g.7172329C>G | CA403667636 | INSR | c.1229G>C (p.Arg410Pro) n.1204G>C c.1307G>C (p.Arg436Pro) | |
| 19 | g.7172329C>T | CA9135888 | INSR | c.1229G>A (p.Arg410Gln) n.1204G>A c.1307G>A (p.Arg436Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172330G>A | CA9135889 | INSR | c.1228C>T (p.Arg410Trp) n.1203C>T c.1306C>T (p.Arg436Trp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.7172330G>C | CA403667637 | INSR | c.1228C>G (p.Arg410Gly) n.1203C>G c.1306C>G (p.Arg436Gly) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172330G= | CA2320790720 | INSR | c.1228C= (p.Arg410=) n.1203C= c.1306C= (p.Arg436=) | |
| 19 | g.7172330G>T | CA505204280 | INSR | c.1228C>A (p.Arg410=) n.1203C>A c.1306C>A (p.Arg436=) | |
| 19 | g.7172331G>A | CA505204284 | INSR | c.1227C>T (p.Phe409=) n.1202C>T c.1305C>T (p.Phe435=) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172331G>C | CA403667638 | INSR | c.1227C>G (p.Phe409Leu) n.1202C>G c.1305C>G (p.Phe435Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7172331G= | CA2320790721 | INSR | c.1227C= (p.Phe409=) n.1202C= c.1305C= (p.Phe435=) | |
| 19 | g.7172331G>T | CA403667639 | INSR | c.1227C>A (p.Phe409Leu) n.1202C>A c.1305C>A (p.Phe435Leu) | |
| 19 | g.7172332A>C | CA403667640 | INSR | c.1226T>G (p.Phe409Cys) n.1201T>G c.1304T>G (p.Phe435Cys) | |
| 19 | g.7172332A>G | CA403667641 | INSR | c.1226T>C (p.Phe409Ser) n.1201T>C c.1304T>C (p.Phe435Ser) | |
| 19 | g.7172332A>T | CA403667642 | INSR | c.1226T>A (p.Phe409Tyr) n.1201T>A c.1304T>A (p.Phe435Tyr) | |
| 19 | g.7172333A= | CA2320790722 | INSR | c.1225T= (p.Phe409=) n.1200T= c.1303T= (p.Phe435=) | |
| 19 | g.7172333A>C | CA124229 | INSR | c.1225T>G (p.Phe409Val) n.1200T>G c.1303T>G (p.Phe435Val) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.7172333A>G | CA403667643 | INSR | c.1225T>C (p.Phe409Leu) n.1200T>C c.1303T>C (p.Phe435Leu) | |
| 19 | g.7172333A>T | CA403667644 | INSR | c.1225T>A (p.Phe409Ile) n.1200T>A c.1303T>A (p.Phe435Ile) | |
| 19 | g.7172334G>A | CA505204291 | INSR | c.1224C>T (p.Phe408=) n.1199C>T c.1302C>T (p.Phe434=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172334G>C | CA403667645 | INSR | c.1224C>G (p.Phe408Leu) n.1199C>G c.1302C>G (p.Phe434Leu) | |
| 19 | g.7172334G>T | CA403667646 | INSR | c.1224C>A (p.Phe408Leu) n.1199C>A c.1302C>A (p.Phe434Leu) | |
| 19 | g.7172335A>C | CA403667647 | INSR | c.1223T>G (p.Phe408Cys) n.1198T>G c.1301T>G (p.Phe434Cys) | |
| 19 | g.7172335A>G | CA403667648 | INSR | c.1223T>C (p.Phe408Ser) n.1198T>C c.1301T>C (p.Phe434Ser) | |
| 19 | g.7172335A>T | CA403667649 | INSR | c.1223T>A (p.Phe408Tyr) n.1198T>A c.1301T>A (p.Phe434Tyr) | |
| 19 | g.7172336A>C | CA403667652 | INSR | c.1222T>G (p.Phe408Val) n.1197T>G c.1300T>G (p.Phe434Val) | |
| 19 | g.7172336A>G | CA403667651 | INSR | c.1222T>C (p.Phe408Leu) n.1197T>C c.1300T>C (p.Phe434Leu) | |
| 19 | g.7172336A>T | CA403667650 | INSR | c.1222T>A (p.Phe408Ile) n.1197T>A c.1300T>A (p.Phe434Ile) | |
| 19 | g.7172337G>A | CA505204301 | INSR | c.1221C>T (p.Ser407=) n.1196C>T c.1299C>T (p.Ser433=) | |
| 19 | g.7172337G>C | CA505204298 | INSR | c.1221C>G (p.Ser407=) n.1196C>G c.1299C>G (p.Ser433=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172337G= | CA2320790723 | INSR | c.1221C= (p.Ser407=) n.1196C= c.1299C= (p.Ser433=) | |
| 19 | g.7172337G>T | CA505204299 | INSR | c.1221C>A (p.Ser407=) n.1196C>A c.1299C>A (p.Ser433=) | |
| 19 | g.7172338G>A | CA403667653 | INSR | c.1220C>T (p.Ser407Phe) n.1195C>T c.1298C>T (p.Ser433Phe) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172338G>C | CA403667655 | INSR | c.1220C>G (p.Ser407Cys) n.1195C>G c.1298C>G (p.Ser433Cys) | |
| 19 | g.7172338G>T | CA403667654 | INSR | c.1220C>A (p.Ser407Tyr) n.1195C>A c.1298C>A (p.Ser433Tyr) | |
| 19 | g.7172339A>C | CA403667656 | INSR | c.1219T>G (p.Ser407Ala) n.1194T>G c.1297T>G (p.Ser433Ala) | |
| 19 | g.7172339A>G | CA403667657 | INSR | c.1219T>C (p.Ser407Pro) n.1194T>C c.1297T>C (p.Ser433Pro) | |
| 19 | g.7172339A>T | CA403667658 | INSR | c.1219T>A (p.Ser407Thr) n.1194T>A c.1297T>A (p.Ser433Thr) | |
| 19 | g.7172341del | CA2735511519 | INSR | c.1219del (p.Ser407ProfsTer8) n.1194del c.1297del (p.Ser433ProfsTer8) | dbSNP |
| 19 | g.7172340A>C | CA505204306 | INSR | c.1218T>G (p.Leu406=) n.1193T>G c.1296T>G (p.Leu432=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172340A>G | CA505204307 | INSR | c.1218T>C (p.Leu406=) n.1193T>C c.1296T>C (p.Leu432=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172340A>T | CA505204309 | INSR | c.1218T>A (p.Leu406=) n.1193T>A c.1296T>A (p.Leu432=) | |
| 19 | g.7172341A>C | CA403667659 | INSR | c.1217T>G (p.Leu406Arg) n.1192T>G c.1295T>G (p.Leu432Arg) | |
| 19 | g.7172341A>G | CA403667660 | INSR | c.1217T>C (p.Leu406Pro) n.1192T>C c.1295T>C (p.Leu432Pro) | |
| 19 | g.7172341A>T | CA403667661 | INSR | c.1217T>A (p.Leu406His) n.1192T>A c.1295T>A (p.Leu432His) | |
| 19 | g.7172342G>A | CA403667664 | INSR | c.1216C>T (p.Leu406Phe) n.1191C>T c.1294C>T (p.Leu432Phe) | |
| 19 | g.7172342G>C | CA403667663 | INSR | c.1216C>G (p.Leu406Val) n.1191C>G c.1294C>G (p.Leu432Val) | |
| 19 | g.7172342G>T | CA403667662 | INSR | c.1216C>A (p.Leu406Ile) n.1191C>A c.1294C>A (p.Leu432Ile) | |
| 19 | g.7172343T>A | CA505204315 | INSR | c.1215A>T (p.Ser405=) n.1190A>T c.1293A>T (p.Ser431=) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172343T>C | CA505204317 | INSR | c.1215A>G (p.Ser405=) n.1190A>G c.1293A>G (p.Ser431=) | |
| 19 | g.7172343T>G | CA505204318 | INSR | c.1215A>C (p.Ser405=) n.1190A>C c.1293A>C (p.Ser431=) | |
| 19 | g.7172344G>A | CA403667665 | INSR | c.1214C>T (p.Ser405Leu) n.1189C>T c.1292C>T (p.Ser431Leu) | |
| 19 | g.7172344G>C | CA403667666 | INSR | c.1214C>G (p.Ser405Ter) n.1189C>G c.1292C>G (p.Ser431Ter) | |
| 19 | g.7172344G>T | CA403667667 | INSR | c.1214C>A (p.Ser405Ter) n.1189C>A c.1292C>A (p.Ser431Ter) | |
| 19 | g.7172345A>C | CA403667668 | INSR | c.1213T>G (p.Ser405Ala) n.1188T>G c.1291T>G (p.Ser431Ala) | |
| 19 | g.7172345A>G | CA403667669 | INSR | c.1213T>C (p.Ser405Pro) n.1188T>C c.1291T>C (p.Ser431Pro) | |
| 19 | g.7172345A>T | CA403667670 | INSR | c.1213T>A (p.Ser405Thr) n.1188T>A c.1291T>A (p.Ser431Thr) | |
| 19 | g.7172346C>A | CA505204326 | INSR | c.1212G>T (p.Val404=) n.1187G>T c.1290G>T (p.Val430=) | |
| 19 | g.7172346C>G | CA505204328 | INSR | c.1212G>C (p.Val404=) n.1187G>C c.1290G>C (p.Val430=) | |
| 19 | g.7172346C>T | CA505204325 | INSR | c.1212G>A (p.Val404=) n.1187G>A c.1290G>A (p.Val430=) | |
| 19 | g.7172347A>C | CA403667671 | INSR | c.1211T>G (p.Val404Gly) n.1186T>G c.1289T>G (p.Val430Gly) | |
| 19 | g.7172347A>G | CA403667673 | INSR | c.1211T>C (p.Val404Ala) n.1186T>C c.1289T>C (p.Val430Ala) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172347A>T | CA403667672 | INSR | c.1211T>A (p.Val404Glu) n.1186T>A c.1289T>A (p.Val430Glu) | |
| 19 | g.7172348C>A | CA403667674 | INSR | c.1210G>T (p.Val404Leu) n.1185G>T c.1288G>T (p.Val430Leu) | |
| 19 | g.7172348C= | CA2320790724 | INSR | c.1210G= (p.Val404=) n.1185G= c.1288G= (p.Val430=) | |
| 19 | g.7172348C>G | CA403667675 | INSR | c.1210G>C (p.Val404Leu) n.1185G>C c.1288G>C (p.Val430Leu) | |
| 19 | g.7172348C>T | CA403667676 | INSR | c.1210G>A (p.Val404Met) n.1185G>A c.1288G>A (p.Val430Met) | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.7172349C>A | CA505204334 | INSR | c.1209G>T (p.Leu403=) n.1184G>T c.1287G>T (p.Leu429=) | |
| 19 | g.7172349C>G | CA505204335 | INSR | c.1209G>C (p.Leu403=) n.1184G>C c.1287G>C (p.Leu429=) | |
| 19 | g.7172349C>T | CA505204337 | INSR | c.1209G>A (p.Leu403=) n.1184G>A c.1287G>A (p.Leu429=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172350A>C | CA403667677 | INSR | c.1208T>G (p.Leu403Arg) n.1183T>G c.1286T>G (p.Leu429Arg) | |
| 19 | g.7172350A>G | CA403667678 | INSR | c.1208T>C (p.Leu403Pro) n.1183T>C c.1286T>C (p.Leu429Pro) | |
| 19 | g.7172350A>T | CA403667679 | INSR | c.1208T>A (p.Leu403Gln) n.1183T>A c.1286T>A (p.Leu429Gln) | |
| 19 | g.7172351G>A | CA505204344 | INSR | c.1207C>T (p.Leu403=) n.1182C>T c.1285C>T (p.Leu429=) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172351G>C | CA403667680 | INSR | c.1207C>G (p.Leu403Val) n.1182C>G c.1285C>G (p.Leu429Val) | |
| 19 | g.7172351G= | CA2320790725 | INSR | c.1207C= (p.Leu403=) n.1182C= c.1285C= (p.Leu429=) | |
| 19 | g.7172351G>T | CA403667681 | INSR | c.1207C>A (p.Leu403Met) n.1182C>A c.1285C>A (p.Leu429Met) | |
| 19 | g.7172352A>C | CA505204351 | INSR | c.1206T>G (p.Ala402=) n.1181T>G c.1284T>G (p.Ala428=) | |
| 19 | g.7172352A>G | CA505204348 | INSR | c.1206T>C (p.Ala402=) n.1181T>C c.1284T>C (p.Ala428=) | |
| 19 | g.7172352A>T | CA505204346 | INSR | c.1206T>A (p.Ala402=) n.1181T>A c.1284T>A (p.Ala428=) | |
| 19 | g.7172353G>A | CA403667682 | INSR | c.1205C>T (p.Ala402Val) n.1180C>T c.1283C>T (p.Ala428Val) | |
| 19 | g.7172353G>C | CA403667683 | INSR | c.1205C>G (p.Ala402Gly) n.1180C>G c.1283C>G (p.Ala428Gly) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172353G= | CA2320790726 | INSR | c.1205C= (p.Ala402=) n.1180C= c.1283C= (p.Ala428=) | |
| 19 | g.7172353G>T | CA403667684 | INSR | c.1205C>A (p.Ala402Asp) n.1180C>A c.1283C>A (p.Ala428Asp) | |
| 19 | g.7172354C>A | CA304859525 | INSR | c.1204G>T (p.Ala402Ser) n.1179G>T c.1282G>T (p.Ala428Ser) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172354C= | CA2320790727 | INSR | c.1204G= (p.Ala402=) n.1179G= c.1282G= (p.Ala428=) | |
| 19 | g.7172354C>G | CA304859534 | INSR | c.1204G>C (p.Ala402Pro) n.1179G>C c.1282G>C (p.Ala428Pro) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7172354C>T | CA403667685 | INSR | c.1204G>A (p.Ala402Thr) n.1179G>A c.1282G>A (p.Ala428Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172355G>A | CA9135890 | INSR | c.1203C>T (p.Tyr401=) n.1178C>T c.1281C>T (p.Tyr427=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172355G>C | CA403667686 | INSR | c.1203C>G (p.Tyr401Ter) n.1178C>G c.1281C>G (p.Tyr427Ter) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172355G= | CA2320790728 | INSR | c.1203C= (p.Tyr401=) n.1178C= c.1281C= (p.Tyr427=) | |
| 19 | g.7172355G>T | CA403667687 | INSR | c.1203C>A (p.Tyr401Ter) n.1178C>A c.1281C>A (p.Tyr427Ter) | |
| 19 | g.7172356T>A | CA403667688 | INSR | c.1202A>T (p.Tyr401Phe) n.1177A>T c.1280A>T (p.Tyr427Phe) | |
| 19 | g.7172356T>C | CA403667689 | INSR | c.1202A>G (p.Tyr401Cys) n.1177A>G c.1280A>G (p.Tyr427Cys) | |
| 19 | g.7172356T>G | CA403667690 | INSR | c.1202A>C (p.Tyr401Ser) n.1177A>C c.1280A>C (p.Tyr427Ser) | |
| 19 | g.7172357A>C | CA403667691 | INSR | c.1201T>G (p.Tyr401Asp) n.1176T>G c.1279T>G (p.Tyr427Asp) | |
| 19 | g.7172357A>G | CA403667692 | INSR | c.1201T>C (p.Tyr401His) n.1176T>C c.1279T>C (p.Tyr427His) | |
| 19 | g.7172357A>T | CA403667693 | INSR | c.1201T>A (p.Tyr401Asn) n.1176T>A c.1279T>A (p.Tyr427Asn) | |
| 19 | g.7172358G>A | CA505204379 | INSR | c.1200C>T (p.Ser400=) n.1175C>T c.1278C>T (p.Ser426=) | |
| 19 | g.7172358G>C | CA505204377 | INSR | c.1200C>G (p.Ser400=) n.1175C>G c.1278C>G (p.Ser426=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172358G>T | CA505204374 | INSR | c.1200C>A (p.Ser400=) n.1175C>A c.1278C>A (p.Ser426=) | dbSNP |
| 19 | g.7172359G>A | CA403667694 | INSR | c.1199C>T (p.Ser400Phe) n.1174C>T c.1277C>T (p.Ser426Phe) | |
| 19 | g.7172359G>C | CA403667695 | INSR | c.1199C>G (p.Ser400Cys) n.1174C>G c.1277C>G (p.Ser426Cys) | |
| 19 | g.7172359G>T | CA403667696 | INSR | c.1199C>A (p.Ser400Tyr) n.1174C>A c.1277C>A (p.Ser426Tyr) | |
| 19 | g.7172360A>C | CA403667699 | INSR | c.1198T>G (p.Ser400Ala) n.1173T>G c.1276T>G (p.Ser426Ala) | |
| 19 | g.7172360A>G | CA403667697 | INSR | c.1198T>C (p.Ser400Pro) n.1173T>C c.1276T>C (p.Ser426Pro) | |
| 19 | g.7172360A>T | CA403667698 | INSR | c.1198T>A (p.Ser400Thr) n.1173T>A c.1276T>A (p.Ser426Thr) | |
| 19 | g.7172361T>A | CA505204401 | INSR | c.1197A>T (p.Arg399=) n.1172A>T c.1275A>T (p.Arg425=) | |
| 19 | g.7172361T>C | CA505204398 | INSR | c.1197A>G (p.Arg399=) n.1172A>G c.1275A>G (p.Arg425=) | |
| 19 | g.7172361T>G | CA505204396 | INSR | c.1197A>C (p.Arg399=) n.1172A>C c.1275A>C (p.Arg425=) | |
| 19 | g.7172362C>A | CA403667700 | INSR | c.1196G>T (p.Arg399Leu) n.1171G>T c.1274G>T (p.Arg425Leu) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172362C>G | CA403667701 | INSR | c.1196G>C (p.Arg399Pro) n.1171G>C c.1274G>C (p.Arg425Pro) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7172362C>T | CA403667702 | INSR | c.1196G>A (p.Arg399Gln) n.1171G>A c.1274G>A (p.Arg425Gln) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172363G>A | CA124250 | INSR | c.1195C>T (p.Arg399Ter) n.1170C>T c.1273C>T (p.Arg425Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172363G>C | CA403667703 | INSR | c.1195C>G (p.Arg399Gly) n.1170C>G c.1273C>G (p.Arg425Gly) | |
| 19 | g.7172363G= | CA2320790729 | INSR | c.1195C= (p.Arg399=) n.1170C= c.1273C= (p.Arg425=) | |
| 19 | g.7172363G>T | CA505204402 | INSR | c.1195C>A (p.Arg399=) n.1170C>A c.1273C>A (p.Arg425=) | |
| 19 | g.7172364G>A | CA505204413 | INSR | c.1194C>T (p.Arg398=) n.1169C>T c.1272C>T (p.Arg424=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7172364G>C | CA505204412 | INSR | c.1194C>G (p.Arg398=) n.1169C>G c.1272C>G (p.Arg424=) | |
| 19 | g.7172364G= | CA2320790730 | INSR | c.1194C= (p.Arg398=) n.1169C= c.1272C= (p.Arg424=) | |
| 19 | g.7172364G>T | CA505204414 | INSR | c.1194C>A (p.Arg398=) n.1169C>A c.1272C>A (p.Arg424=) | dbSNP |
| 19 | g.7172365C>A | CA403667704 | INSR | c.1193G>T (p.Arg398Leu) n.1168G>T c.1271G>T (p.Arg424Leu) | |
| 19 | g.7172365C= | CA2320790731 | INSR | c.1193G= (p.Arg398=) n.1168G= c.1271G= (p.Arg424=) | |
| 19 | g.7172365C>G | CA403667705 | INSR | c.1193G>C (p.Arg398Pro) n.1168G>C c.1271G>C (p.Arg424Pro) | |
| 19 | g.7172365C>T | CA403667706 | INSR | c.1193G>A (p.Arg398His) n.1168G>A c.1271G>A (p.Arg424His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172366G>A | CA403667707 | INSR | c.1192C>T (p.Arg398Cys) n.1167C>T c.1270C>T (p.Arg424Cys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172366G>C | CA403667708 | INSR | c.1192C>G (p.Arg398Gly) n.1167C>G c.1270C>G (p.Arg424Gly) | |
| 19 | g.7172366G= | CA2320790732 | INSR | c.1192C= (p.Arg398=) n.1167C= c.1270C= (p.Arg424=) | |
| 19 | g.7172366G>T | CA403667709 | INSR | c.1192C>A (p.Arg398Ser) n.1167C>A c.1270C>A (p.Arg424Ser) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172367G>A | CA9135891 | INSR | c.1191C>T (p.Ile397=) n.1166C>T c.1269C>T (p.Ile423=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172367G>C | CA403667710 | INSR | c.1191C>G (p.Ile397Met) n.1166C>G c.1269C>G (p.Ile423Met) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172367G= | CA2320790733 | INSR | c.1191C= (p.Ile397=) n.1166C= c.1269C= (p.Ile423=) | |
| 19 | g.7172367G>T | CA505204420 | INSR | c.1191C>A (p.Ile397=) n.1166C>A c.1269C>A (p.Ile423=) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172368A>C | CA403667711 | INSR | c.1190T>G (p.Ile397Ser) n.1165T>G c.1268T>G (p.Ile423Ser) | |
| 19 | g.7172368A>G | CA403667713 | INSR | c.1190T>C (p.Ile397Thr) n.1165T>C c.1268T>C (p.Ile423Thr) | |
| 19 | g.7172368A>T | CA403667712 | INSR | c.1190T>A (p.Ile397Asn) n.1165T>A c.1268T>A (p.Ile423Asn) | |
| 19 | g.7172369T>A | CA403667714 | INSR | c.1189A>T (p.Ile397Phe) n.1164A>T c.1267A>T (p.Ile423Phe) | |
| 19 | g.7172369T>C | CA403667715 | INSR | c.1189A>G (p.Ile397Val) n.1164A>G c.1267A>G (p.Ile423Val) | |
| 19 | g.7172369T>G | CA403667716 | INSR | c.1189A>C (p.Ile397Leu) n.1164A>C c.1267A>C (p.Ile423Leu) | |
| 19 | g.7172373del | CA645607111 | INSR | c.1189del (p.Ile397SerfsTer18) n.1164del c.1267del (p.Ile423SerfsTer18) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172370T>A | CA403667717 | INSR | c.1188A>T (p.Lys396Asn) n.1163A>T c.1266A>T (p.Lys422Asn) | |
| 19 | g.7172370T>C | CA505204438 | INSR | c.1188A>G (p.Lys396=) n.1163A>G c.1266A>G (p.Lys422=) | |
| 19 | g.7172370T>G | CA403667718 | INSR | c.1188A>C (p.Lys396Asn) n.1163A>C c.1266A>C (p.Lys422Asn) | |
| 19 | g.7172371T>A | CA403667719 | INSR | c.1187A>T (p.Lys396Ile) n.1162A>T c.1265A>T (p.Lys422Ile) | |
| 19 | g.7172371T>C | CA403667720 | INSR | c.1187A>G (p.Lys396Arg) n.1162A>G c.1265A>G (p.Lys422Arg) | |
| 19 | g.7172371T>G | CA403667721 | INSR | c.1187A>C (p.Lys396Thr) n.1162A>C c.1265A>C (p.Lys422Thr) | |
| 19 | g.7172372T>A | CA403667722 | INSR | c.1186A>T (p.Lys396Ter) n.1161A>T c.1264A>T (p.Lys422Ter) | |
| 19 | g.7172372T>C | CA403667723 | INSR | c.1186A>G (p.Lys396Glu) n.1161A>G c.1264A>G (p.Lys422Glu) | |
| 19 | g.7172372T>G | CA403667724 | INSR | c.1186A>C (p.Lys396Gln) n.1161A>C c.1264A>C (p.Lys422Gln) | |
| 19 | g.7172373T>A | CA505204458 | INSR | c.1185A>T (p.Leu395=) n.1160A>T c.1263A>T (p.Leu421=) | |
| 19 | g.7172373T>C | CA505204455 | INSR | c.1185A>G (p.Leu395=) n.1160A>G c.1263A>G (p.Leu421=) | |
| 19 | g.7172373T>G | CA505204456 | INSR | c.1185A>C (p.Leu395=) n.1160A>C c.1263A>C (p.Leu421=) | |
| 19 | g.7172374A>C | CA403667727 | INSR | c.1184T>G (p.Leu395Arg) n.1159T>G c.1262T>G (p.Leu421Arg) | |
| 19 | g.7172374A>G | CA403667725 | INSR | c.1184T>C (p.Leu395Pro) n.1159T>C c.1262T>C (p.Leu421Pro) | |
| 19 | g.7172374A>T | CA403667726 | INSR | c.1184T>A (p.Leu395Gln) n.1159T>A c.1262T>A (p.Leu421Gln) | |
| 19 | g.7172375G>A | CA505204471 | INSR | c.1183C>T (p.Leu395=) n.1158C>T c.1261C>T (p.Leu421=) | |
| 19 | g.7172375G>C | CA403667728 | INSR | c.1183C>G (p.Leu395Val) n.1158C>G c.1261C>G (p.Leu421Val) | |
| 19 | g.7172375G>T | CA403667729 | INSR | c.1183C>A (p.Leu395Ile) n.1158C>A c.1261C>A (p.Leu421Ile) | |
| 19 | g.7172376A= | CA2320790734 | INSR | c.1182T= (p.Tyr394=) n.1157T= c.1260T= (p.Tyr420=) | |
| 19 | g.7172376A>C | CA403667730 | INSR | c.1182T>G (p.Tyr394Ter) n.1157T>G c.1260T>G (p.Tyr420Ter) | |
| 19 | g.7172376A>G | CA9135892 | INSR | c.1182T>C (p.Tyr394=) n.1157T>C c.1260T>C (p.Tyr420=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 19 | g.7172376A>T | CA403667731 | INSR | c.1182T>A (p.Tyr394Ter) n.1157T>A c.1260T>A (p.Tyr420Ter) | |
| 19 | g.7172377T>A | CA403667732 | INSR | c.1181A>T (p.Tyr394Phe) n.1156A>T c.1259A>T (p.Tyr420Phe) | |
| 19 | g.7172377T>C | CA403667733 | INSR | c.1181A>G (p.Tyr394Cys) n.1156A>G c.1259A>G (p.Tyr420Cys) | |
| 19 | g.7172377T>G | CA403667734 | INSR | c.1181A>C (p.Tyr394Ser) n.1156A>C c.1259A>C (p.Tyr420Ser) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172378A>C | CA403667735 | INSR | c.1180T>G (p.Tyr394Asp) n.1155T>G c.1258T>G (p.Tyr420Asp) | |
| 19 | g.7172378A>G | CA403667736 | INSR | c.1180T>C (p.Tyr394His) n.1155T>C c.1258T>C (p.Tyr420His) | |
| 19 | g.7172378A>T | CA403667737 | INSR | c.1180T>A (p.Tyr394Asn) n.1155T>A c.1258T>A (p.Tyr420Asn) | |
| 19 | g.7172379C>A | CA9135893 | INSR | c.1179G>T (p.Gly393=) n.1154G>T c.1257G>T (p.Gly419=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172379C= | CA2320790735 | INSR | c.1179G= (p.Gly393=) n.1154G= c.1257G= (p.Gly419=) | |
| 19 | g.7172379C>G | CA9135894 | INSR | c.1179G>C (p.Gly393=) n.1154G>C c.1257G>C (p.Gly419=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172379C>T | CA245897 | INSR | c.1179G>A (p.Gly393=) n.1154G>A c.1257G>A (p.Gly419=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172381del | CA2587925790 | INSR | c.1179del (p.Tyr394IlefsTer2) n.1154del c.1257del (p.Tyr420IlefsTer2) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172380C>A | CA403667738 | INSR | c.1178G>T (p.Gly393Val) n.1153G>T c.1256G>T (p.Gly419Val) | dbSNP |
| 19 | g.7172380C>G | CA403667739 | INSR | c.1178G>C (p.Gly393Ala) n.1153G>C c.1256G>C (p.Gly419Ala) | |
| 19 | g.7172380C>T | CA403667740 | INSR | c.1178G>A (p.Gly393Glu) n.1153G>A c.1256G>A (p.Gly419Glu) | |
| 19 | g.7172381C>A | CA403667741 | INSR | c.1177G>T (p.Gly393Trp) n.1152G>T c.1255G>T (p.Gly419Trp) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172381C= | CA2320790736 | INSR | c.1177G= (p.Gly393=) n.1152G= c.1255G= (p.Gly419=) | |
| 19 | g.7172381C>G | CA403667742 | INSR | c.1177G>C (p.Gly393Arg) n.1152G>C c.1255G>C (p.Gly419Arg) | |
| 19 | g.7172381C>T | CA124215 | INSR | c.1177G>A (p.Gly393Arg) n.1152G>A c.1255G>A (p.Gly419Arg) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.7172382T>A | CA505204535 | INSR | c.1176A>T (p.Ser392=) n.1151A>T c.1254A>T (p.Ser418=) | |
| 19 | g.7172382T>C | CA505204529 | INSR | c.1176A>G (p.Ser392=) n.1151A>G c.1254A>G (p.Ser418=) | |
| 19 | g.7172382T>G | CA505204525 | INSR | c.1176A>C (p.Ser392=) n.1151A>C c.1254A>C (p.Ser418=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172382T= | CA2320790737 | INSR | c.1176A= (p.Ser392=) n.1151A= c.1254A= (p.Ser418=) | |
| 19 | g.7172383G>A | CA403667743 | INSR | c.1175C>T (p.Ser392Leu) n.1150C>T c.1253C>T (p.Ser418Leu) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172383G>C | CA403667744 | INSR | c.1175C>G (p.Ser392Ter) n.1150C>G c.1253C>G (p.Ser418Ter) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172383G= | CA2320790738 | INSR | c.1175C= (p.Ser392=) n.1150C= c.1253C= (p.Ser418=) | |
| 19 | g.7172383G>T | CA403667745 | INSR | c.1175C>A (p.Ser392Ter) n.1150C>A c.1253C>A (p.Ser418Ter) | |
| 19 | g.7172384A>C | CA403667746 | INSR | c.1174T>G (p.Ser392Ala) n.1149T>G c.1252T>G (p.Ser418Ala) | |
| 19 | g.7172384A>G | CA403667747 | INSR | c.1174T>C (p.Ser392Pro) n.1149T>C c.1252T>C (p.Ser418Pro) | |
| 19 | g.7172384A>T | CA403667748 | INSR | c.1174T>A (p.Ser392Thr) n.1149T>A c.1252T>A (p.Ser418Thr) | |
| 19 | g.7172385A>C | CA403667749 | INSR | c.1173T>G (p.Ile391Met) n.1148T>G c.1251T>G (p.Ile417Met) | |
| 19 | g.7172385A>G | CA505204555 | INSR | c.1173T>C (p.Ile391=) n.1148T>C c.1251T>C (p.Ile417=) | |
| 19 | g.7172385A>T | CA505204552 | INSR | c.1173T>A (p.Ile391=) n.1148T>A c.1251T>A (p.Ile417=) | |
| 19 | g.7172386A>C | CA403667752 | INSR | c.1172T>G (p.Ile391Ser) n.1147T>G c.1250T>G (p.Ile417Ser) | |
| 19 | g.7172386A>G | CA403667751 | INSR | c.1172T>C (p.Ile391Thr) n.1147T>C c.1250T>C (p.Ile417Thr) | |
| 19 | g.7172386A>T | CA403667750 | INSR | c.1172T>A (p.Ile391Asn) n.1147T>A c.1250T>A (p.Ile417Asn) | |
| 19 | g.7172387T>A | CA403667753 | INSR | c.1171A>T (p.Ile391Phe) n.1146A>T c.1249A>T (p.Ile417Phe) | |
| 19 | g.7172387T>C | CA403667754 | INSR | c.1171A>G (p.Ile391Val) n.1146A>G c.1249A>G (p.Ile417Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172387T>G | CA403667755 | INSR | c.1171A>C (p.Ile391Leu) n.1146A>C c.1249A>C (p.Ile417Leu) | |
| 19 | g.7172387T= | CA2320790739 | INSR | c.1171A= (p.Ile391=) n.1146A= c.1249A= (p.Ile417=) | |
| 19 | g.7172388T>A | CA403667756 | INSR | c.1170A>T (p.Glu390Asp) n.1145A>T c.1248A>T (p.Glu416Asp) | |
| 19 | g.7172388T>C | CA505204577 | INSR | c.1170A>G (p.Glu390=) n.1145A>G c.1248A>G (p.Glu416=) | |
| 19 | g.7172388T>G | CA403667757 | INSR | c.1170A>C (p.Glu390Asp) n.1145A>C c.1248A>C (p.Glu416Asp) | |
| 19 | g.7172389T>A | CA403667758 | INSR | c.1169A>T (p.Glu390Val) n.1144A>T c.1247A>T (p.Glu416Val) | |
| 19 | g.7172389T>C | CA403667759 | INSR | c.1169A>G (p.Glu390Gly) n.1144A>G c.1247A>G (p.Glu416Gly) | |
| 19 | g.7172389T>G | CA403667760 | INSR | c.1169A>C (p.Glu390Ala) n.1144A>C c.1247A>C (p.Glu416Ala) | |
| 19 | g.7172390C>A | CA403667761 | INSR | c.1168G>T (p.Glu390Ter) n.1143G>T c.1246G>T (p.Glu416Ter) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7172390C>G | CA403667762 | INSR | c.1168G>C (p.Glu390Gln) n.1143G>C c.1246G>C (p.Glu416Gln) | |
| 19 | g.7172390C>T | CA403667763 | INSR | c.1168G>A (p.Glu390Lys) n.1143G>A c.1246G>A (p.Glu416Lys) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172391T>A | CA403667764 | INSR | c.1167A>T (p.Glu389Asp) n.1142A>T c.1245A>T (p.Glu415Asp) | |
| 19 | g.7172391T>C | CA505204593 | INSR | c.1167A>G (p.Glu389=) n.1142A>G c.1245A>G (p.Glu415=) | |
| 19 | g.7172391T>G | CA403667765 | INSR | c.1167A>C (p.Glu389Asp) n.1142A>C c.1245A>C (p.Glu415Asp) | |
| 19 | g.7172392T>A | CA9135895 | INSR | c.1166A>T (p.Glu389Val) n.1141A>T c.1244A>T (p.Glu415Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172392T>C | CA403667767 | INSR | c.1166A>G (p.Glu389Gly) n.1141A>G c.1244A>G (p.Glu415Gly) | |
| 19 | g.7172392T>G | CA403667766 | INSR | c.1166A>C (p.Glu389Ala) n.1141A>C c.1244A>C (p.Glu415Ala) | |
| 19 | g.7172392T= | CA2320790740 | INSR | c.1166A= (p.Glu389=) n.1141A= c.1244A= (p.Glu415=) | |
| 19 | g.7172393C>A | CA403667769 | INSR | c.1165G>T (p.Glu389Ter) n.1140G>T c.1243G>T (p.Glu415Ter) | dbSNP |
| 19 | g.7172393C>G | CA403667768 | INSR | c.1165G>C (p.Glu389Gln) n.1140G>C c.1243G>C (p.Glu415Gln) | |
| 19 | g.7172393C>T | CA403667770 | INSR | c.1165G>A (p.Glu389Lys) n.1140G>A c.1243G>A (p.Glu415Lys) | |
| 19 | g.7172394A>C | CA403667771 | INSR | c.1164T>G (p.Ile388Met) n.1139T>G c.1242T>G (p.Ile414Met) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7172394A>G | CA505204599 | INSR | c.1164T>C (p.Ile388=) n.1139T>C c.1242T>C (p.Ile414=) | |
| 19 | g.7172394A>T | CA505204607 | INSR | c.1164T>A (p.Ile388=) n.1139T>A c.1242T>A (p.Ile414=) | |
| 19 | g.7172395A= | CA2320790741 | INSR | c.1163T= (p.Ile388=) n.1138T= c.1241T= (p.Ile414=) | |
| 19 | g.7172395A>C | CA403667773 | INSR | c.1163T>G (p.Ile388Ser) n.1138T>G c.1241T>G (p.Ile414Ser) | |
| 19 | g.7172395A>G | CA9135896 | INSR | c.1163T>C (p.Ile388Thr) n.1138T>C c.1241T>C (p.Ile414Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172395A>T | CA403667772 | INSR | c.1163T>A (p.Ile388Asn) n.1138T>A c.1241T>A (p.Ile414Asn) | |
| 19 | g.7172396T>A | CA403667774 | INSR | c.1162A>T (p.Ile388Phe) n.1137A>T c.1240A>T (p.Ile414Phe) | |
| 19 | g.7172396T>C | CA403667775 | INSR | c.1162A>G (p.Ile388Val) n.1137A>G c.1240A>G (p.Ile414Val) | |
| 19 | g.7172396T>G | CA403667776 | INSR | c.1162A>C (p.Ile388Leu) n.1137A>C c.1240A>C (p.Ile414Leu) | |
| 19 | g.7172397G>A | CA9135897 | INSR | c.1161C>T (p.Leu387=) n.1136C>T c.1239C>T (p.Leu413=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172397G>C | CA505204620 | INSR | c.1161C>G (p.Leu387=) n.1136C>G c.1239C>G (p.Leu413=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7172397G= | CA2320790742 | INSR | c.1161C= (p.Leu387=) n.1136C= c.1239C= (p.Leu413=) | |
| 19 | g.7172397G>T | CA505204618 | INSR | c.1161C>A (p.Leu387=) n.1136C>A c.1239C>A (p.Leu413=) |