Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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n.2744-16A>G
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ClinVar
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n.2744-15T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.944-12A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2744-12A>T
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dbSNP gnomAD v4
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5g.71635141A>GCA1554387778MCCC2n.860-10A>G
n.2744-10A>G
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.71635143T>CCA2505922590MCCC2n.860-8T>C
n.2744-8T>C
c.904-8T>C (n.904-8T>C)
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n.1725-8T>C
c.1033-8T>C (n.1033-8T>C)
c.803+2958T>C (n.803+2958T>C)
c.*625-8T>C (n.*625-8T>C)
c.688-8T>C (n.688-8T>C)
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c.*630-8T>C (n.*630-8T>C)
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n.1906-8T>C
n.255-8T>C
c.229-8T>C (n.229-8T>C)
n.518-8T>C
n.944-8T>C
5g.71635146T>ACA3297929MCCC2n.860-5T>A
n.2744-5T>A
c.904-5T>A (n.904-5T>A)
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n.1027-5T>A
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c.511-5T>A (n.511-5T>A)
n.1725-5T>A
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c.803+2961T>A (n.803+2961T>A)
c.*625-5T>A (n.*625-5T>A)
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Number of alleles fetched