Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.58430816A>C | CA353361884 | PDHB | c.430T>G (p.Phe144Val) c.376T>G (p.Phe126Val) n.543T>G n.2835T>G n.522T>G c.404-28T>G (n.404-28T>G) n.536T>G | |
3 | g.58430816A>G | CA353361893 | PDHB | c.430T>C (p.Phe144Leu) c.376T>C (p.Phe126Leu) n.543T>C n.2835T>C n.522T>C c.404-28T>C (n.404-28T>C) n.536T>C | |
3 | g.58430816A>T | CA353361899 | PDHB | c.430T>A (p.Phe144Ile) c.376T>A (p.Phe126Ile) n.543T>A n.2835T>A n.522T>A c.404-28T>A (n.404-28T>A) n.536T>A | |
3 | g.58430817G>A | CA434040329 | PDHB | c.429C>T (p.Val143=) c.375C>T (p.Val125=) n.542C>T n.2834C>T n.521C>T c.403+26C>T (n.403+26C>T) n.535C>T | |
3 | g.58430817G>C | CA434040331 | PDHB | c.429C>G (p.Val143=) c.375C>G (p.Val125=) n.542C>G n.2834C>G n.521C>G c.403+26C>G (n.403+26C>G) n.535C>G | gnomAD v4 |
3 | g.58430817G>T | CA434040330 | PDHB | c.429C>A (p.Val143=) c.375C>A (p.Val125=) n.542C>A n.2834C>A n.521C>A c.403+26C>A (n.403+26C>A) n.535C>A | |
3 | g.58430818A>C | CA353361901 | PDHB | c.428T>G (p.Val143Gly) c.374T>G (p.Val125Gly) n.541T>G n.2833T>G n.520T>G c.403+25T>G (n.403+25T>G) n.534T>G | |
3 | g.58430818A>G | CA353361905 | PDHB | c.428T>C (p.Val143Ala) c.374T>C (p.Val125Ala) n.541T>C n.2833T>C n.520T>C c.403+25T>C (n.403+25T>C) n.534T>C | |
3 | g.58430818A>T | CA353361903 | PDHB | c.428T>A (p.Val143Asp) c.374T>A (p.Val125Asp) n.541T>A n.2833T>A n.520T>A c.403+25T>A (n.403+25T>A) n.534T>A | |
3 | g.58430819C>A | CA353361906 | PDHB | c.427G>T (p.Val143Phe) c.373G>T (p.Val125Phe) n.540G>T n.2832G>T n.519G>T c.403+24G>T (n.403+24G>T) n.533G>T | |
3 | g.58430819C>G | CA353361907 | PDHB | c.427G>C (p.Val143Leu) c.373G>C (p.Val125Leu) n.540G>C n.2832G>C n.519G>C c.403+24G>C (n.403+24G>C) n.533G>C | |
3 | g.58430819C>T | CA353361909 | PDHB | c.427G>A (p.Val143Ile) c.373G>A (p.Val125Ile) n.540G>A n.2832G>A n.519G>A c.403+24G>A (n.403+24G>A) n.533G>A | |
3 | g.58430820T>A | CA434040336 | PDHB | c.426A>T (p.Ile142=) c.372A>T (p.Ile124=) n.539A>T n.2831A>T n.518A>T c.403+23A>T (n.403+23A>T) n.532A>T | |
3 | g.58430820T>C | CA2471560 | PDHB | c.426A>G (p.Ile142Met) c.372A>G (p.Ile124Met) n.539A>G n.2831A>G n.518A>G c.403+23A>G (n.403+23A>G) n.532A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58430820T>G | CA434040337 | PDHB | c.426A>C (p.Ile142=) c.372A>C (p.Ile124=) n.539A>C n.2831A>C n.518A>C c.403+23A>C (n.403+23A>C) n.532A>C | |
3 | g.58430820T= | CA1367631329 | PDHB | c.426A= (p.Ile142=) c.372A= (p.Ile124=) n.539A= n.2831A= n.518A= c.403+23A= (n.403+23A=) n.532A= | |
3 | g.58430821A>C | CA353361920 | PDHB | c.425T>G (p.Ile142Arg) c.371T>G (p.Ile124Arg) n.538T>G n.2830T>G n.517T>G c.403+22T>G (n.403+22T>G) n.531T>G | |
3 | g.58430821A>G | CA353361929 | PDHB | c.425T>C (p.Ile142Thr) c.371T>C (p.Ile124Thr) n.538T>C n.2830T>C n.517T>C c.403+22T>C (n.403+22T>C) n.531T>C | gnomAD v4 |
3 | g.58430821A>T | CA353361942 | PDHB | c.425T>A (p.Ile142Lys) c.371T>A (p.Ile124Lys) n.538T>A n.2830T>A n.517T>A c.403+22T>A (n.403+22T>A) n.531T>A | |
3 | g.58430822T>A | CA353361949 | PDHB | c.424A>T (p.Ile142Leu) c.370A>T (p.Ile124Leu) n.537A>T n.2829A>T n.516A>T c.403+21A>T (n.403+21A>T) n.530A>T | |
3 | g.58430822T>C | CA2471561 | PDHB | c.424A>G (p.Ile142Val) c.370A>G (p.Ile124Val) n.537A>G n.2829A>G n.516A>G c.403+21A>G (n.403+21A>G) n.530A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58430822T>G | CA353361955 | PDHB | c.424A>C (p.Ile142Leu) c.370A>C (p.Ile124Leu) n.537A>C n.2829A>C n.516A>C c.403+21A>C (n.403+21A>C) n.530A>C | |
3 | g.58430822T= | CA1367631330 | PDHB | c.424A= (p.Ile142=) c.370A= (p.Ile124=) n.537A= n.2829A= n.516A= c.403+21A= (n.403+21A=) n.530A= | |
3 | g.58430823A= | CA1367631331 | PDHB | c.423T= (p.Pro141=) c.369T= (p.Pro123=) n.536T= n.2828T= n.515T= c.403+20T= (n.403+20T=) n.529T= | |
3 | g.58430823A>C | CA434040340 | PDHB | c.423T>G (p.Pro141=) c.369T>G (p.Pro123=) n.536T>G n.2828T>G n.515T>G c.403+20T>G (n.403+20T>G) n.529T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58430823A>G | CA434040342 | PDHB | c.423T>C (p.Pro141=) c.369T>C (p.Pro123=) n.536T>C n.2828T>C n.515T>C c.403+20T>C (n.403+20T>C) n.529T>C | |
3 | g.58430823A>T | CA434040343 | PDHB | c.423T>A (p.Pro141=) c.369T>A (p.Pro123=) n.536T>A n.2828T>A n.515T>A c.403+20T>A (n.403+20T>A) n.529T>A | |
3 | g.58430824G>A | CA353361968 | PDHB | c.422C>T (p.Pro141Leu) c.368C>T (p.Pro123Leu) n.535C>T n.2827C>T n.514C>T c.403+19C>T (n.403+19C>T) n.528C>T | |
3 | g.58430824G>C | CA353361971 | PDHB | c.422C>G (p.Pro141Arg) c.368C>G (p.Pro123Arg) n.535C>G n.2827C>G n.514C>G c.403+19C>G (n.403+19C>G) n.528C>G | |
3 | g.58430824G>T | CA353361966 | PDHB | c.422C>A (p.Pro141His) c.368C>A (p.Pro123His) n.535C>A n.2827C>A n.514C>A c.403+19C>A (n.403+19C>A) n.528C>A | |
3 | g.58430825G>A | CA353361973 | PDHB | c.421C>T (p.Pro141Ser) c.367C>T (p.Pro123Ser) n.534C>T n.2826C>T n.513C>T c.403+18C>T (n.403+18C>T) n.527C>T | |
3 | g.58430825G>C | CA353361980 | PDHB | c.421C>G (p.Pro141Ala) c.367C>G (p.Pro123Ala) n.534C>G n.2826C>G n.513C>G c.403+18C>G (n.403+18C>G) n.527C>G | |
3 | g.58430825G>T | CA353361983 | PDHB | c.421C>A (p.Pro141Thr) c.367C>A (p.Pro123Thr) n.534C>A n.2826C>A n.513C>A c.403+18C>A (n.403+18C>A) n.527C>A | |
3 | g.58430826C>A | CA434040346 | PDHB | c.420G>T (p.Val140=) c.366G>T (p.Val122=) n.533G>T n.2825G>T n.512G>T c.403+17G>T (n.403+17G>T) n.526G>T | |
3 | g.58430826C= | CA1367631332 | PDHB | c.420G= (p.Val140=) c.366G= (p.Val122=) n.533G= n.2825G= n.512G= c.403+17G= (n.403+17G=) n.526G= | |
3 | g.58430826C>G | CA434040345 | PDHB | c.420G>C (p.Val140=) c.366G>C (p.Val122=) n.533G>C n.2825G>C n.512G>C c.403+17G>C (n.403+17G>C) n.526G>C | |
3 | g.58430826C>T | CA2471562 | PDHB | c.420G>A (p.Val140=) c.366G>A (p.Val122=) n.533G>A n.2825G>A n.512G>A c.403+17G>A (n.403+17G>A) n.526G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.58430827A= | CA1367631333 | PDHB | c.419T= (p.Val140=) c.365T= (p.Val122=) n.532T= n.2824T= n.511T= c.403+16T= (n.403+16T=) n.525T= | |
3 | g.58430827A>C | CA353361990 | PDHB | c.419T>G (p.Val140Gly) c.365T>G (p.Val122Gly) n.532T>G n.2824T>G n.511T>G c.403+16T>G (n.403+16T>G) n.525T>G | |
3 | g.58430827A>G | CA353361995 | PDHB | c.419T>C (p.Val140Ala) c.365T>C (p.Val122Ala) n.532T>C n.2824T>C n.511T>C c.403+16T>C (n.403+16T>C) n.525T>C | |
3 | g.58430827A>T | CA322033 | PDHB | c.419T>A (p.Val140Glu) c.365T>A (p.Val122Glu) n.532T>A n.2824T>A n.511T>A c.403+16T>A (n.403+16T>A) n.525T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.58430828C>A | CA353361996 | PDHB | c.418G>T (p.Val140Leu) c.364G>T (p.Val122Leu) n.531G>T n.2823G>T n.510G>T c.403+15G>T (n.403+15G>T) n.524G>T | |
3 | g.58430828C>G | CA353361997 | PDHB | c.418G>C (p.Val140Leu) c.364G>C (p.Val122Leu) n.531G>C n.2823G>C n.510G>C c.403+15G>C (n.403+15G>C) n.524G>C | dbSNP |
3 | g.58430828C>T | CA353361998 | PDHB | c.418G>A (p.Val140Met) c.364G>A (p.Val122Met) n.531G>A n.2823G>A n.510G>A c.403+15G>A (n.403+15G>A) n.524G>A | gnomAD v4 |
3 | g.58430829A= | CA1367631334 | PDHB | c.417T= (p.Pro139=) c.363T= (p.Pro121=) n.530T= n.2822T= n.509T= c.403+14T= (n.403+14T=) n.523T= | |
3 | g.58430829A>C | CA434040348 | PDHB | c.417T>G (p.Pro139=) c.363T>G (p.Pro121=) n.530T>G n.2822T>G n.509T>G c.403+14T>G (n.403+14T>G) n.523T>G | |
3 | g.58430829A>G | CA2471563 | PDHB | c.417T>C (p.Pro139=) c.363T>C (p.Pro121=) n.530T>C n.2822T>C n.509T>C c.403+14T>C (n.403+14T>C) n.523T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58430829A>T | CA434040349 | PDHB | c.417T>A (p.Pro139=) c.363T>A (p.Pro121=) n.530T>A n.2822T>A n.509T>A c.403+14T>A (n.403+14T>A) n.523T>A | |
3 | g.58430830G>A | CA353362004 | PDHB | c.416C>T (p.Pro139Leu) c.362C>T (p.Pro121Leu) n.529C>T n.2821C>T n.508C>T c.403+13C>T (n.403+13C>T) n.522C>T | |
3 | g.58430830G>C | CA353362012 | PDHB | c.416C>G (p.Pro139Arg) c.362C>G (p.Pro121Arg) n.529C>G n.2821C>G n.508C>G c.403+13C>G (n.403+13C>G) n.522C>G | |
3 | g.58430830G>T | CA353362002 | PDHB | c.416C>A (p.Pro139His) c.362C>A (p.Pro121His) n.529C>A n.2821C>A n.508C>A c.403+13C>A (n.403+13C>A) n.522C>A | |
3 | g.58430831G>A | CA2471564 | PDHB | c.415C>T (p.Pro139Ser) c.361C>T (p.Pro121Ser) n.528C>T n.2820C>T n.507C>T c.403+12C>T (n.403+12C>T) n.521C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58430831G>C | CA353362021 | PDHB | c.415C>G (p.Pro139Ala) c.361C>G (p.Pro121Ala) n.528C>G n.2820C>G n.507C>G c.403+12C>G (n.403+12C>G) n.521C>G | |
3 | g.58430831G= | CA1367631335 | PDHB | c.415C= (p.Pro139=) c.361C= (p.Pro121=) n.528C= n.2820C= n.507C= c.403+12C= (n.403+12C=) n.521C= | |
3 | g.58430831G>T | CA353362024 | PDHB | c.415C>A (p.Pro139Thr) c.361C>A (p.Pro121Thr) n.528C>A n.2820C>A n.507C>A c.403+12C>A (n.403+12C>A) n.521C>A | |
3 | g.58430832C>A | CA353362027 | PDHB | c.414G>T (p.Gln138His) c.360G>T (p.Gln120His) n.527G>T n.2819G>T n.506G>T c.403+11G>T (n.403+11G>T) n.520G>T | gnomAD v4 |
3 | g.58430832C>G | CA353362031 | PDHB | c.414G>C (p.Gln138His) c.360G>C (p.Gln120His) n.527G>C n.2819G>C n.506G>C c.403+11G>C (n.403+11G>C) n.520G>C | |
3 | g.58430832C>T | CA434040351 | PDHB | c.414G>A (p.Gln138=) c.360G>A (p.Gln120=) n.527G>A n.2819G>A n.506G>A c.403+11G>A (n.403+11G>A) n.520G>A | |
3 | g.58430833T>A | CA353362041 | PDHB | c.413A>T (p.Gln138Leu) c.359A>T (p.Gln120Leu) n.526A>T n.2818A>T n.505A>T c.403+10A>T (n.403+10A>T) n.519A>T | dbSNP |
3 | g.58430833T>C | CA353362033 | PDHB | c.413A>G (p.Gln138Arg) c.359A>G (p.Gln120Arg) n.526A>G n.2818A>G n.505A>G c.403+10A>G (n.403+10A>G) n.519A>G | |
3 | g.58430833T>G | CA353362039 | PDHB | c.413A>C (p.Gln138Pro) c.359A>C (p.Gln120Pro) n.526A>C n.2818A>C n.505A>C c.403+10A>C (n.403+10A>C) n.519A>C | |
3 | g.58430833T= | CA1367631336 | PDHB | c.413A= (p.Gln138=) c.359A= (p.Gln120=) n.526A= n.2818A= n.505A= c.403+10A= (n.403+10A=) n.519A= | |
3 | g.58430834G>A | CA353362046 | PDHB | c.412C>T (p.Gln138Ter) c.358C>T (p.Gln120Ter) n.525C>T n.2817C>T n.504C>T c.403+9C>T (n.403+9C>T) n.518C>T | |
3 | g.58430834G>C | CA353362049 | PDHB | c.412C>G (p.Gln138Glu) c.358C>G (p.Gln120Glu) n.525C>G n.2817C>G n.504C>G c.403+9C>G (n.403+9C>G) n.518C>G | |
3 | g.58430834G>T | CA353362052 | PDHB | c.412C>A (p.Gln138Lys) c.358C>A (p.Gln120Lys) n.525C>A n.2817C>A n.504C>A c.403+9C>A (n.403+9C>A) n.518C>A | |
3 | g.58430835A= | CA1367631337 | PDHB | c.411T= (p.Leu137=) c.357T= (p.Leu119=) n.524T= n.2816T= n.503T= c.403+8T= (n.403+8T=) n.517T= | |
3 | g.58430835A>C | CA434040353 | PDHB | c.411T>G (p.Leu137=) c.357T>G (p.Leu119=) n.524T>G n.2816T>G n.503T>G c.403+8T>G (n.403+8T>G) n.517T>G | |
3 | g.58430835A>G | CA434040354 | PDHB | c.411T>C (p.Leu137=) c.357T>C (p.Leu119=) n.524T>C n.2816T>C n.503T>C c.403+8T>C (n.403+8T>C) n.517T>C | ClinVar |
3 | g.58430835A>T | CA434040355 | PDHB | c.411T>A (p.Leu137=) c.357T>A (p.Leu119=) n.524T>A n.2816T>A n.503T>A c.403+8T>A (n.403+8T>A) n.517T>A | dbSNP |
3 | g.58430836A= | CA1367631338 | PDHB | c.410T= (p.Leu137=) c.356T= (p.Leu119=) n.523T= n.2815T= n.502T= c.403+7T= (n.403+7T=) n.516T= | |
3 | g.58430836A>C | CA353362055 | PDHB | c.410T>G (p.Leu137Arg) c.356T>G (p.Leu119Arg) n.523T>G n.2815T>G n.502T>G c.403+7T>G (n.403+7T>G) n.516T>G | |
3 | g.58430836A>G | CA75456973 | PDHB | c.410T>C (p.Leu137Pro) c.356T>C (p.Leu119Pro) n.523T>C n.2815T>C n.502T>C c.403+7T>C (n.403+7T>C) n.516T>C | dbSNP |
3 | g.58430836A>T | CA353362078 | PDHB | c.410T>A (p.Leu137His) c.356T>A (p.Leu119His) n.523T>A n.2815T>A n.502T>A c.403+7T>A (n.403+7T>A) n.516T>A | |
3 | g.58430837G>A | CA353362084 | PDHB | c.409C>T (p.Leu137Phe) c.355C>T (p.Leu119Phe) n.522C>T n.2814C>T n.501C>T c.403+6C>T (n.403+6C>T) n.515C>T | gnomAD v4 |
3 | g.58430837G>C | CA353362086 | PDHB | c.409C>G (p.Leu137Val) c.355C>G (p.Leu119Val) n.522C>G n.2814C>G n.501C>G c.403+6C>G (n.403+6C>G) n.515C>G | |
3 | g.58430837G>T | CA353362081 | PDHB | c.409C>A (p.Leu137Ile) c.355C>A (p.Leu119Ile) n.522C>A n.2814C>A n.501C>A c.403+6C>A (n.403+6C>A) n.515C>A | |
3 | g.58430838G>A | CA434040359 | PDHB | c.408C>T (p.Gly136=) c.354C>T (p.Gly118=) n.521C>T n.2813C>T n.500C>T c.403+5C>T (n.403+5C>T) n.514C>T | ClinVar |
3 | g.58430838G>C | CA434040360 | PDHB | c.408C>G (p.Gly136=) c.354C>G (p.Gly118=) n.521C>G n.2813C>G n.500C>G c.403+5C>G (n.403+5C>G) n.514C>G | |
3 | g.58430838G>T | CA434040362 | PDHB | c.408C>A (p.Gly136=) c.354C>A (p.Gly118=) n.521C>A n.2813C>A n.500C>A c.403+5C>A (n.403+5C>A) n.514C>A | |
3 | g.58430839C>A | CA353362089 | PDHB | c.407G>T (p.Gly136Val) c.353G>T (p.Gly118Val) n.520G>T n.2812G>T n.499G>T c.403+4G>T (n.403+4G>T) n.513G>T | |
3 | g.58430839C>G | CA353362088 | PDHB | c.407G>C (p.Gly136Ala) c.353G>C (p.Gly118Ala) n.520G>C n.2812G>C n.499G>C c.403+4G>C (n.403+4G>C) n.513G>C | |
3 | g.58430839C>T | CA353362092 | PDHB | c.407G>A (p.Gly136Asp) c.353G>A (p.Gly118Asp) n.520G>A n.2812G>A n.499G>A c.403+4G>A (n.403+4G>A) n.513G>A | ClinVar |
3 | g.58430840C>A | CA353362095 | PDHB | c.406G>T (p.Gly136Cys) c.352G>T (p.Gly118Cys) n.519G>T n.2811G>T n.498G>T c.403+3G>T (n.403+3G>T) n.512G>T | |
3 | g.58430840C>G | CA353362096 | PDHB | c.406G>C (p.Gly136Arg) c.352G>C (p.Gly118Arg) n.519G>C n.2811G>C n.498G>C c.403+3G>C (n.403+3G>C) n.512G>C | |
3 | g.58430840C>T | CA353362097 | PDHB | c.406G>A (p.Gly136Ser) c.352G>A (p.Gly118Ser) n.519G>A n.2811G>A n.498G>A c.403+3G>A (n.403+3G>A) n.512G>A | |
3 | g.58430841A>C | CA353362098 | PDHB | c.405T>G (p.Gly135=) c.351T>G (p.Gly117=) n.518T>G n.2810T>G n.497T>G c.403+2T>G (n.403+2T>G) n.511T>G | |
3 | g.58430841A>G | CA353362099 | PDHB | c.405T>C (p.Gly135=) c.351T>C (p.Gly117=) n.518T>C n.2810T>C n.497T>C c.403+2T>C (n.403+2T>C) n.511T>C | |
3 | g.58430841A>T | CA353362100 | PDHB | c.405T>A (p.Gly135=) c.351T>A (p.Gly117=) n.518T>A n.2810T>A n.497T>A c.403+2T>A (n.403+2T>A) n.511T>A | |
3 | g.58430842C>A | CA353362117 | PDHB | c.404G>T (p.Gly135Val) c.350G>T (p.Gly117Val) n.517G>T n.2809G>T n.496G>T c.403+1G>T (n.403+1G>T) n.510G>T | |
3 | g.58430842C>G | CA353362114 | PDHB | c.404G>C (p.Gly135Ala) c.350G>C (p.Gly117Ala) n.517G>C n.2809G>C n.496G>C c.403+1G>C (n.403+1G>C) n.510G>C | |
3 | g.58430842C>T | CA353362102 | PDHB | c.404G>A (p.Gly135Asp) c.350G>A (p.Gly117Asp) n.517G>A n.2809G>A n.496G>A c.403+1G>A (n.403+1G>A) n.510G>A | |
3 | g.58430843C>A | CA353362120 | PDHB | c.403G>T (p.Gly135Cys) c.349G>T (p.Gly117Cys) n.516G>T n.2808G>T n.495G>T n.509G>T | |
3 | g.58430843C>G | CA353362124 | PDHB | c.403G>C (p.Gly135Arg) c.349G>C (p.Gly117Arg) n.516G>C n.2808G>C n.495G>C n.509G>C | |
3 | g.58430843C>T | CA353362136 | PDHB | c.403G>A (p.Gly135Ser) c.349G>A (p.Gly117Ser) n.516G>A n.2808G>A n.495G>A n.509G>A | |
3 | g.58430844A>C | CA434040370 | PDHB | c.402T>G (p.Ser134=) c.348T>G (p.Ser116=) n.515T>G n.2807T>G n.494T>G n.508T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.58430844A>G | CA434040371 | PDHB | c.402T>C (p.Ser134=) c.348T>C (p.Ser116=) n.515T>C n.2807T>C n.494T>C n.508T>C | gnomAD v4 |
3 | g.58430844A>T | CA434040372 | PDHB | c.402T>A (p.Ser134=) c.348T>A (p.Ser116=) n.515T>A n.2807T>A n.494T>A n.508T>A | |
3 | g.58430845G>A | CA353362139 | PDHB | c.401C>T (p.Ser134Phe) c.347C>T (p.Ser116Phe) n.514C>T n.2806C>T n.493C>T n.507C>T | |
3 | g.58430845G>C | CA353362140 | PDHB | c.401C>G (p.Ser134Cys) c.347C>G (p.Ser116Cys) n.514C>G n.2806C>G n.493C>G n.507C>G | |
3 | g.58430845G>T | CA353362141 | PDHB | c.401C>A (p.Ser134Tyr) c.347C>A (p.Ser116Tyr) n.514C>A n.2806C>A n.493C>A n.507C>A | |
3 | g.58430846A>C | CA353362142 | PDHB | c.400T>G (p.Ser134Ala) c.346T>G (p.Ser116Ala) n.513T>G n.2805T>G n.492T>G n.506T>G | |
3 | g.58430846A>G | CA353362144 | PDHB | c.400T>C (p.Ser134Pro) c.346T>C (p.Ser116Pro) n.513T>C n.2805T>C n.492T>C n.506T>C | |
3 | g.58430846A>T | CA353362143 | PDHB | c.400T>A (p.Ser134Thr) c.346T>A (p.Ser116Thr) n.513T>A n.2805T>A n.492T>A n.506T>A | |
3 | g.58430847C>A | CA353362147 | PDHB | c.399G>T (p.Met133Ile) c.345G>T (p.Met115Ile) n.512G>T n.2804G>T n.491G>T n.505G>T | |
3 | g.58430847C>G | CA353362150 | PDHB | c.399G>C (p.Met133Ile) c.345G>C (p.Met115Ile) n.512G>C n.2804G>C n.491G>C n.505G>C | |
3 | g.58430847C>T | CA353362151 | PDHB | c.399G>A (p.Met133Ile) c.345G>A (p.Met115Ile) n.512G>A n.2804G>A n.491G>A n.505G>A | gnomAD v4 |
3 | g.58430848A= | CA1367631339 | PDHB | c.398T= (p.Met133=) c.344T= (p.Met115=) n.511T= n.2803T= n.490T= n.504T= | |
3 | g.58430848A>C | CA353362153 | PDHB | c.398T>G (p.Met133Arg) c.344T>G (p.Met115Arg) n.511T>G n.2803T>G n.490T>G n.504T>G | |
3 | g.58430848A>G | CA2471565 | PDHB | c.398T>C (p.Met133Thr) c.344T>C (p.Met115Thr) n.511T>C n.2803T>C n.490T>C n.504T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.58430848A>T | CA353362156 | PDHB | c.398T>A (p.Met133Lys) c.344T>A (p.Met115Lys) n.511T>A n.2803T>A n.490T>A n.504T>A | |
3 | g.58430849T>A | CA353362158 | PDHB | c.397A>T (p.Met133Leu) c.343A>T (p.Met115Leu) n.510A>T n.2802A>T n.489A>T n.503A>T | |
3 | g.58430849T>C | CA353362160 | PDHB | c.397A>G (p.Met133Val) c.343A>G (p.Met115Val) n.510A>G n.2802A>G n.489A>G n.503A>G | |
3 | g.58430849T>G | CA353362161 | PDHB | c.397A>C (p.Met133Leu) c.343A>C (p.Met115Leu) n.510A>C n.2802A>C n.489A>C n.503A>C | |
3 | g.58430850G>A | CA434040379 | PDHB | c.396C>T (p.Tyr132=) c.342C>T (p.Tyr114=) n.509C>T n.2801C>T n.488C>T n.502C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.58430850G>C | CA353362162 | PDHB | c.396C>G (p.Tyr132Ter) c.342C>G (p.Tyr114Ter) n.509C>G n.2801C>G n.488C>G n.502C>G | |
3 | g.58430850G>T | CA353362163 | PDHB | c.396C>A (p.Tyr132Ter) c.342C>A (p.Tyr114Ter) n.509C>A n.2801C>A n.488C>A n.502C>A | |
3 | g.58430854_58430856del | CA2666298047 | PDHB | c.394_396del (p.Tyr132del) c.340_342del (p.Tyr114del) n.507_509del n.2799_2801del n.486_488del n.500_502del | gnomAD v4 |
3 | g.58430851T>A | CA353362165 | PDHB | c.395A>T (p.Tyr132Phe) c.341A>T (p.Tyr114Phe) n.508A>T n.2800A>T n.487A>T n.501A>T | |
3 | g.58430851T>C | CA122948 | PDHB | c.395A>G (p.Tyr132Cys) c.341A>G (p.Tyr114Cys) n.508A>G n.2800A>G n.487A>G n.501A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.58430851T>G | CA353362169 | PDHB | c.395A>C (p.Tyr132Ser) c.341A>C (p.Tyr114Ser) n.508A>C n.2800A>C n.487A>C n.501A>C | |
3 | g.58430851T= | CA1367631340 | PDHB | c.395A= (p.Tyr132=) c.341A= (p.Tyr114=) n.508A= n.2800A= n.487A= n.501A= | |
3 | g.58430852A= | CA1367631341 | PDHB | c.394T= (p.Tyr132=) c.340T= (p.Tyr114=) n.507T= n.2799T= n.486T= n.500T= | |
3 | g.58430852A>C | CA353362176 | PDHB | c.394T>G (p.Tyr132Asp) c.340T>G (p.Tyr114Asp) n.507T>G n.2799T>G n.486T>G n.500T>G | |
3 | g.58430852A>G | CA75456990 | PDHB | c.394T>C (p.Tyr132His) c.340T>C (p.Tyr114His) n.507T>C n.2799T>C n.486T>C n.500T>C | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.58430852A>T | CA353362183 | PDHB | c.394T>A (p.Tyr132Asn) c.340T>A (p.Tyr114Asn) n.507T>A n.2799T>A n.486T>A n.500T>A | |
3 | g.58430853G>A | CA434040417 | PDHB | c.393C>T (p.Tyr131=) c.339C>T (p.Tyr113=) n.506C>T n.2798C>T n.485C>T n.499C>T | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.58430853G>C | CA353362186 | PDHB | c.393C>G (p.Tyr131Ter) c.339C>G (p.Tyr113Ter) n.506C>G n.2798C>G n.485C>G n.499C>G | |
3 | g.58430853G= | CA1367631342 | PDHB | c.393C= (p.Tyr131=) c.339C= (p.Tyr113=) n.506C= n.2798C= n.485C= n.499C= | |
3 | g.58430853G>T | CA353362188 | PDHB | c.393C>A (p.Tyr131Ter) c.339C>A (p.Tyr113Ter) n.506C>A n.2798C>A n.485C>A n.499C>A | |
3 | g.58430854T>A | CA353362190 | PDHB | c.392A>T (p.Tyr131Phe) c.338A>T (p.Tyr113Phe) n.505A>T n.2797A>T n.484A>T n.498A>T | |
3 | g.58430854T>C | CA353362193 | PDHB | c.392A>G (p.Tyr131Cys) c.338A>G (p.Tyr113Cys) n.505A>G n.2797A>G n.484A>G n.498A>G | ClinVar |
3 | g.58430854T>G | CA353362197 | PDHB | c.392A>C (p.Tyr131Ser) c.338A>C (p.Tyr113Ser) n.505A>C n.2797A>C n.484A>C n.498A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58430854T= | CA1367631343 | PDHB | c.392A= (p.Tyr131=) c.338A= (p.Tyr113=) n.505A= n.2797A= n.484A= n.498A= | |
3 | g.58430855A>C | CA353362207 | PDHB | c.391T>G (p.Tyr131Asp) c.337T>G (p.Tyr113Asp) n.504T>G n.2796T>G n.483T>G n.497T>G | |
3 | g.58430855A>G | CA353362218 | PDHB | c.391T>C (p.Tyr131His) c.337T>C (p.Tyr113His) n.504T>C n.2796T>C n.483T>C n.497T>C | |
3 | g.58430855A>T | CA353362223 | PDHB | c.391T>A (p.Tyr131Asn) c.337T>A (p.Tyr113Asn) n.504T>A n.2796T>A n.483T>A n.497T>A | gnomAD v4 |
3 | g.58430856G>A | CA75456992 | PDHB | c.390C>T (p.Thr130=) c.336C>T (p.Thr112=) n.503C>T n.2795C>T n.482C>T n.496C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58430856G>C | CA434040424 | PDHB | c.390C>G (p.Thr130=) c.336C>G (p.Thr112=) n.503C>G n.2795C>G n.482C>G n.496C>G | ClinVar |
3 | g.58430856G= | CA1367631344 | PDHB | c.390C= (p.Thr130=) c.336C= (p.Thr112=) n.503C= n.2795C= n.482C= n.496C= | |
3 | g.58430856G>T | CA434040425 | PDHB | c.390C>A (p.Thr130=) c.336C>A (p.Thr112=) n.503C>A n.2795C>A n.482C>A n.496C>A | |
3 | g.58430857G>A | CA353362243 | PDHB | c.389C>T (p.Thr130Ile) c.335C>T (p.Thr112Ile) n.502C>T n.2794C>T n.481C>T n.495C>T | |
3 | g.58430857G>C | CA353362234 | PDHB | c.389C>G (p.Thr130Ser) c.335C>G (p.Thr112Ser) n.502C>G n.2794C>G n.481C>G n.495C>G | gnomAD v4 |
3 | g.58430857G>T | CA353362240 | PDHB | c.389C>A (p.Thr130Asn) c.335C>A (p.Thr112Asn) n.502C>A n.2794C>A n.481C>A n.495C>A | |
3 | g.58430858T>A | CA353362244 | PDHB | c.388A>T (p.Thr130Ser) c.334A>T (p.Thr112Ser) n.501A>T n.2793A>T n.480A>T n.494A>T | |
3 | g.58430858T>C | CA353362245 | PDHB | c.388A>G (p.Thr130Ala) c.334A>G (p.Thr112Ala) n.501A>G n.2793A>G n.480A>G n.494A>G | |
3 | g.58430858T>G | CA353362246 | PDHB | c.388A>C (p.Thr130Pro) c.334A>C (p.Thr112Pro) n.501A>C n.2793A>C n.480A>C n.494A>C | |
3 | g.58430859C>A | CA353362250 | PDHB | c.387G>T (p.Lys129Asn) c.333G>T (p.Lys111Asn) n.500G>T n.2792G>T n.479G>T n.493G>T | |
3 | g.58430859C>G | CA353362255 | PDHB | c.387G>C (p.Lys129Asn) c.333G>C (p.Lys111Asn) n.500G>C n.2792G>C n.479G>C n.493G>C | |
3 | g.58430859C>T | CA434040429 | PDHB | c.387G>A (p.Lys129=) c.333G>A (p.Lys111=) n.500G>A n.2792G>A n.479G>A n.493G>A | |
3 | g.58430860T>A | CA353362258 | PDHB | c.386A>T (p.Lys129Met) c.332A>T (p.Lys111Met) n.499A>T n.2791A>T n.478A>T n.492A>T | |
3 | g.58430860T>C | CA353362261 | PDHB | c.386A>G (p.Lys129Arg) c.332A>G (p.Lys111Arg) n.499A>G n.2791A>G n.478A>G n.492A>G | |
3 | g.58430860T>G | CA353362263 | PDHB | c.386A>C (p.Lys129Thr) c.332A>C (p.Lys111Thr) n.499A>C n.2791A>C n.478A>C n.492A>C | |
3 | g.58430861T>A | CA353362282 | PDHB | c.385A>T (p.Lys129Ter) c.331A>T (p.Lys111Ter) n.498A>T n.2790A>T n.477A>T n.491A>T | |
3 | g.58430861T>C | CA353362284 | PDHB | c.385A>G (p.Lys129Glu) c.331A>G (p.Lys111Glu) n.498A>G n.2790A>G n.477A>G n.491A>G | |
3 | g.58430861T>G | CA353362285 | PDHB | c.385A>C (p.Lys129Gln) c.331A>C (p.Lys111Gln) n.498A>C n.2790A>C n.477A>C n.491A>C | |
3 | g.58430862G>A | CA434040433 | PDHB | c.384C>T (p.Ala128=) c.330C>T (p.Ala110=) n.497C>T n.2789C>T n.476C>T n.490C>T | |
3 | g.58430862G>C | CA434040434 | PDHB | c.384C>G (p.Ala128=) c.330C>G (p.Ala110=) n.497C>G n.2789C>G n.476C>G n.490C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.58430862G= | CA1367631345 | PDHB | c.384C= (p.Ala128=) c.330C= (p.Ala110=) n.497C= n.2789C= n.476C= n.490C= | |
3 | g.58430862G>T | CA434040436 | PDHB | c.384C>A (p.Ala128=) c.330C>A (p.Ala110=) n.497C>A n.2789C>A n.476C>A n.490C>A | |
3 | g.58430863G>A | CA353362291 | PDHB | c.383C>T (p.Ala128Val) c.329C>T (p.Ala110Val) n.496C>T n.2788C>T n.475C>T n.489C>T | |
3 | g.58430863G>C | CA353362289 | PDHB | c.383C>G (p.Ala128Gly) c.329C>G (p.Ala110Gly) n.496C>G n.2788C>G n.475C>G n.489C>G | |
3 | g.58430863G>T | CA353362287 | PDHB | c.383C>A (p.Ala128Asp) c.329C>A (p.Ala110Asp) n.496C>A n.2788C>A n.475C>A n.489C>A | |
3 | g.58430864C>A | CA353362294 | PDHB | c.382G>T (p.Ala128Ser) c.328G>T (p.Ala110Ser) n.495G>T n.2787G>T n.474G>T n.488G>T | |
3 | g.58430864C>G | CA353362299 | PDHB | c.382G>C (p.Ala128Pro) c.328G>C (p.Ala110Pro) n.495G>C n.2787G>C n.474G>C n.488G>C | |
3 | g.58430864C>T | CA353362296 | PDHB | c.382G>A (p.Ala128Thr) c.328G>A (p.Ala110Thr) n.495G>A n.2787G>A n.474G>A n.488G>A | |
3 | g.58430865A= | CA1367631346 | PDHB | c.381T= (p.Ala127=) c.327T= (p.Ala109=) n.494T= n.2786T= n.473T= n.487T= | |
3 | g.58430865A>C | CA434040442 | PDHB | c.381T>G (p.Ala127=) c.327T>G (p.Ala109=) n.494T>G n.2786T>G n.473T>G n.487T>G | |
3 | g.58430865A>G | CA434040445 | PDHB | c.381T>C (p.Ala127=) c.327T>C (p.Ala109=) n.494T>C n.2786T>C n.473T>C n.487T>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.58430865A>T | CA434040446 | PDHB | c.381T>A (p.Ala127=) c.327T>A (p.Ala109=) n.494T>A n.2786T>A n.473T>A n.487T>A | dbSNP |
3 | g.58430866G>A | CA353362302 | PDHB | c.380C>T (p.Ala127Val) c.326C>T (p.Ala109Val) n.493C>T n.2785C>T n.472C>T n.486C>T | |
3 | g.58430866G>C | CA353362307 | PDHB | c.380C>G (p.Ala127Gly) c.326C>G (p.Ala109Gly) n.493C>G n.2785C>G n.472C>G n.486C>G | |
3 | g.58430866G>T | CA353362309 | PDHB | c.380C>A (p.Ala127Asp) c.326C>A (p.Ala109Asp) n.493C>A n.2785C>A n.472C>A n.486C>A | |
3 | g.58430867C>A | CA353362311 | PDHB | c.379G>T (p.Ala127Ser) c.325G>T (p.Ala109Ser) n.492G>T n.2784G>T n.471G>T n.485G>T | ClinVar |
3 | g.58430867C>G | CA353362319 | PDHB | c.379G>C (p.Ala127Pro) c.325G>C (p.Ala109Pro) n.492G>C n.2784G>C n.471G>C n.485G>C | |
3 | g.58430867C>T | CA353362323 | PDHB | c.379G>A (p.Ala127Thr) c.325G>A (p.Ala109Thr) n.492G>A n.2784G>A n.471G>A n.485G>A | gnomAD v4 |
3 | g.58430868T>A | CA434040452 | PDHB | c.378A>T (p.Ser126=) c.324A>T (p.Ser108=) n.491A>T n.2783A>T n.470A>T n.484A>T | dbSNP |
3 | g.58430868T>C | CA434040450 | PDHB | c.378A>G (p.Ser126=) c.324A>G (p.Ser108=) n.491A>G n.2783A>G n.470A>G n.484A>G | |
3 | g.58430868T>G | CA434040448 | PDHB | c.378A>C (p.Ser126=) c.324A>C (p.Ser108=) n.491A>C n.2783A>C n.470A>C n.484A>C | |
3 | g.58430868T= | CA1367631347 | PDHB | c.378A= (p.Ser126=) c.324A= (p.Ser108=) n.491A= n.2783A= n.470A= n.484A= | |
3 | g.58430869G>A | CA353362327 | PDHB | c.377C>T (p.Ser126Leu) c.323C>T (p.Ser108Leu) n.490C>T n.2782C>T n.469C>T n.483C>T | |
3 | g.58430869G>C | CA353362331 | PDHB | c.377C>G (p.Ser126Ter) c.323C>G (p.Ser108Ter) n.490C>G n.2782C>G n.469C>G n.483C>G | |
3 | g.58430869G>T | CA353362342 | PDHB | c.377C>A (p.Ser126Ter) c.323C>A (p.Ser108Ter) n.490C>A n.2782C>A n.469C>A n.483C>A | |
3 | g.58430870A= | CA1367631348 | PDHB | c.376T= (p.Ser126=) c.322T= (p.Ser108=) n.489T= n.2781T= n.468T= n.482T= | |
3 | g.58430870A>C | CA353362343 | PDHB | c.376T>G (p.Ser126Ala) c.322T>G (p.Ser108Ala) n.489T>G n.2781T>G n.468T>G n.482T>G | |
3 | g.58430870A>G | CA353362350 | PDHB | c.376T>C (p.Ser126Pro) c.322T>C (p.Ser108Pro) n.489T>C n.2781T>C n.468T>C n.482T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58430870A>T | CA353362364 | PDHB | c.376T>A (p.Ser126Thr) c.322T>A (p.Ser108Thr) n.489T>A n.2781T>A n.468T>A n.482T>A | |
3 | g.58430871G>A | CA434040456 | PDHB | c.375C>T (p.Asn125=) c.321C>T (p.Asn107=) n.488C>T n.2780C>T n.467C>T n.481C>T | ClinVar |
3 | g.58430871G>C | CA353362369 | PDHB | c.375C>G (p.Asn125Lys) c.321C>G (p.Asn107Lys) n.488C>G n.2780C>G n.467C>G n.481C>G | |
3 | g.58430871G>T | CA353362376 | PDHB | c.375C>A (p.Asn125Lys) c.321C>A (p.Asn107Lys) n.488C>A n.2780C>A n.467C>A n.481C>A | |
3 | g.58430872T>A | CA353362379 | PDHB | c.374A>T (p.Asn125Ile) c.320A>T (p.Asn107Ile) n.487A>T n.2779A>T n.466A>T n.480A>T | |
3 | g.58430872T>C | CA353362382 | PDHB | c.374A>G (p.Asn125Ser) c.320A>G (p.Asn107Ser) n.487A>G n.2779A>G n.466A>G n.480A>G | |
3 | g.58430872T>G | CA353362383 | PDHB | c.374A>C (p.Asn125Thr) c.320A>C (p.Asn107Thr) n.487A>C n.2779A>C n.466A>C n.480A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58430873T>A | CA353362384 | PDHB | c.373A>T (p.Asn125Tyr) c.319A>T (p.Asn107Tyr) n.486A>T n.2778A>T n.465A>T n.479A>T | |
3 | g.58430873T>C | CA353362385 | PDHB | c.373A>G (p.Asn125Asp) c.319A>G (p.Asn107Asp) n.486A>G n.2778A>G n.465A>G n.479A>G | |
3 | g.58430873T>G | CA353362386 | PDHB | c.373A>C (p.Asn125His) c.319A>C (p.Asn107His) n.486A>C n.2778A>C n.465A>C n.479A>C | |
3 | g.58430874T>A | CA434040461 | PDHB | c.372A>T (p.Ile124=) c.318A>T (p.Ile106=) n.485A>T n.2777A>T n.464A>T n.478A>T | dbSNP |
3 | g.58430874T>C | CA353362389 | PDHB | c.372A>G (p.Ile124Met) c.318A>G (p.Ile106Met) n.485A>G n.2777A>G n.464A>G n.478A>G | |
3 | g.58430874T>G | CA434040462 | PDHB | c.372A>C (p.Ile124=) c.318A>C (p.Ile106=) n.485A>C n.2777A>C n.464A>C n.478A>C | dbSNP |
3 | g.58430874T= | CA1367631349 | PDHB | c.372A= (p.Ile124=) c.318A= (p.Ile106=) n.485A= n.2777A= n.464A= n.478A= | |
3 | g.58430875A>C | CA353362392 | PDHB | c.371T>G (p.Ile124Arg) c.317T>G (p.Ile106Arg) n.484T>G n.2776T>G n.463T>G n.477T>G | |
3 | g.58430875A>G | CA353362402 | PDHB | c.371T>C (p.Ile124Thr) c.317T>C (p.Ile106Thr) n.484T>C n.2776T>C n.463T>C n.477T>C | gnomAD v4 |
3 | g.58430875A>T | CA353362403 | PDHB | c.371T>A (p.Ile124Lys) c.317T>A (p.Ile106Lys) n.484T>A n.2776T>A n.463T>A n.477T>A | |
3 | g.58430876T>A | CA353362405 | PDHB | c.370A>T (p.Ile124Leu) c.316A>T (p.Ile106Leu) n.483A>T n.2775A>T n.462A>T n.476A>T | |
3 | g.58430876T>C | CA353362408 | PDHB | c.370A>G (p.Ile124Val) c.316A>G (p.Ile106Val) n.483A>G n.2775A>G n.462A>G n.476A>G | gnomAD v4 |
3 | g.58430876T>G | CA353362411 | PDHB | c.370A>C (p.Ile124Leu) c.316A>C (p.Ile106Leu) n.483A>C n.2775A>C n.462A>C n.476A>C | |
3 | g.58430877A= | CA1367631350 | PDHB | c.369T= (p.Val123=) c.315T= (p.Val105=) n.482T= n.2774T= n.461T= n.475T= | |
3 | g.58430877A>C | CA434040466 | PDHB | c.369T>G (p.Val123=) c.315T>G (p.Val105=) n.482T>G n.2774T>G n.461T>G n.475T>G | |
3 | g.58430877A>G | CA434040467 | PDHB | c.369T>C (p.Val123=) c.315T>C (p.Val105=) n.482T>C n.2774T>C n.461T>C n.475T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.58430877A>T | CA434040469 | PDHB | c.369T>A (p.Val123=) c.315T>A (p.Val105=) n.482T>A n.2774T>A n.461T>A n.475T>A | |
3 | g.58430878A>C | CA353362423 | PDHB | c.368T>G (p.Val123Gly) c.314T>G (p.Val105Gly) n.481T>G n.2773T>G n.460T>G n.474T>G | gnomAD v4 |
3 | g.58430878A>G | CA353362433 | PDHB | c.368T>C (p.Val123Ala) c.314T>C (p.Val105Ala) n.481T>C n.2773T>C n.460T>C n.474T>C | |
3 | g.58430878A>T | CA353362425 | PDHB | c.368T>A (p.Val123Asp) c.314T>A (p.Val105Asp) n.481T>A n.2773T>A n.460T>A n.474T>A | |
3 | g.58430879C>A | CA353362441 | PDHB | c.367G>T (p.Val123Phe) c.313G>T (p.Val105Phe) n.480G>T n.2772G>T n.459G>T n.473G>T | |
3 | g.58430879C= | CA1367631351 | PDHB | c.367G= (p.Val123=) c.313G= (p.Val105=) n.480G= n.2772G= n.459G= n.473G= | |
3 | g.58430879C>G | CA353362445 | PDHB | c.367G>C (p.Val123Leu) c.313G>C (p.Val105Leu) n.480G>C n.2772G>C n.459G>C n.473G>C | |
3 | g.58430879C>T | CA353362446 | PDHB | c.367G>A (p.Val123Ile) c.313G>A (p.Val105Ile) n.480G>A n.2772G>A n.459G>A n.473G>A | dbSNP |
3 | g.58430880C>A | CA353362447 | PDHB | c.366G>T (p.Gln122His) c.312G>T (p.Gln104His) n.479G>T n.2771G>T n.458G>T n.472G>T | |
3 | g.58430880C= | CA1367631352 | PDHB | c.366G= (p.Gln122=) c.312G= (p.Gln104=) n.479G= n.2771G= n.458G= n.472G= | |
3 | g.58430880C>G | CA353362448 | PDHB | c.366G>C (p.Gln122His) c.312G>C (p.Gln104His) n.479G>C n.2771G>C n.458G>C n.472G>C | |
3 | g.58430880C>T | CA2471566 | PDHB | c.366G>A (p.Gln122=) c.312G>A (p.Gln104=) n.479G>A n.2771G>A n.458G>A n.472G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.58430881T>A | CA353362454 | PDHB | c.365A>T (p.Gln122Leu) c.311A>T (p.Gln104Leu) n.478A>T n.2770A>T n.457A>T n.471A>T | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.58430881T>C | CA353362458 | PDHB | c.365A>G (p.Gln122Arg) c.311A>G (p.Gln104Arg) n.478A>G n.2770A>G n.457A>G n.471A>G | |
3 | g.58430881T>G | CA353362460 | PDHB | c.365A>C (p.Gln122Pro) c.311A>C (p.Gln104Pro) n.478A>C n.2770A>C n.457A>C n.471A>C | dbSNP |
3 | g.58430881T= | CA1367631353 | PDHB | c.365A= (p.Gln122=) c.311A= (p.Gln104=) n.478A= n.2770A= n.457A= n.471A= | |
3 | g.58430882G>A | CA75457013 | PDHB | c.364C>T (p.Gln122Ter) c.310C>T (p.Gln104Ter) n.477C>T n.2769C>T n.456C>T n.470C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58430882G>C | CA353362463 | PDHB | c.364C>G (p.Gln122Glu) c.310C>G (p.Gln104Glu) n.477C>G n.2769C>G n.456C>G n.470C>G | |
3 | g.58430882G= | CA1367631354 | PDHB | c.364C= (p.Gln122=) c.310C= (p.Gln104=) n.477C= n.2769C= n.456C= n.470C= | |
3 | g.58430882G>T | CA353362464 | PDHB | c.364C>A (p.Gln122Lys) c.310C>A (p.Gln104Lys) n.477C>A n.2769C>A n.456C>A n.470C>A | |
3 | g.58430883G>A | CA434040477 | PDHB | c.363C>T (p.Asp121=) c.309C>T (p.Asp103=) n.476C>T n.2768C>T n.455C>T n.469C>T | dbSNP |
3 | g.58430883G>C | CA353362467 | PDHB | c.363C>G (p.Asp121Glu) c.309C>G (p.Asp103Glu) n.476C>G n.2768C>G n.455C>G n.469C>G | |
3 | g.58430883G= | CA1367631355 | PDHB | c.363C= (p.Asp121=) c.309C= (p.Asp103=) n.476C= n.2768C= n.455C= n.469C= | |
3 | g.58430883G>T | CA353362465 | PDHB | c.363C>A (p.Asp121Glu) c.309C>A (p.Asp103Glu) n.476C>A n.2768C>A n.455C>A n.469C>A | |
3 | g.58430884T>A | CA353362474 | PDHB | c.362A>T (p.Asp121Val) c.308A>T (p.Asp103Val) n.475A>T n.2767A>T n.454A>T n.468A>T | |
3 | g.58430884T>C | CA353362478 | PDHB | c.362A>G (p.Asp121Gly) c.308A>G (p.Asp103Gly) n.475A>G n.2767A>G n.454A>G n.468A>G | |
3 | g.58430884T>G | CA353362489 | PDHB | c.362A>C (p.Asp121Ala) c.308A>C (p.Asp103Ala) n.475A>C n.2767A>C n.454A>C n.468A>C | |
3 | g.58430885C>A | CA353362491 | PDHB | c.361G>T (p.Asp121Tyr) c.307G>T (p.Asp103Tyr) n.474G>T n.2766G>T n.453G>T n.467G>T | |
3 | g.58430885C>G | CA353362494 | PDHB | c.361G>C (p.Asp121His) c.307G>C (p.Asp103His) n.474G>C n.2766G>C n.453G>C n.467G>C | |
3 | g.58430885C>T | CA353362501 | PDHB | c.361G>A (p.Asp121Asn) c.307G>A (p.Asp103Asn) n.474G>A n.2766G>A n.453G>A n.467G>A | |
3 | g.58430886A= | CA1367631356 | PDHB | c.360T= (p.Ile120=) c.306T= (p.Ile102=) n.473T= n.2765T= n.452T= n.466T= | |
3 | g.58430886A>C | CA353362505 | PDHB | c.360T>G (p.Ile120Met) c.306T>G (p.Ile102Met) n.473T>G n.2765T>G n.452T>G n.466T>G | dbSNP |
3 | g.58430886A>G | CA434040484 | PDHB | c.360T>C (p.Ile120=) c.306T>C (p.Ile102=) n.473T>C n.2765T>C n.452T>C n.466T>C | |
3 | g.58430886A>T | CA434040485 | PDHB | c.360T>A (p.Ile120=) c.306T>A (p.Ile102=) n.473T>A n.2765T>A n.452T>A n.466T>A | |
3 | g.58430887A>C | CA353362514 | PDHB | c.359T>G (p.Ile120Ser) c.305T>G (p.Ile102Ser) n.472T>G n.2764T>G n.451T>G n.465T>G | |
3 | g.58430887A>G | CA353362518 | PDHB | c.359T>C (p.Ile120Thr) c.305T>C (p.Ile102Thr) n.472T>C n.2764T>C n.451T>C n.465T>C | gnomAD v4 |
3 | g.58430887A>T | CA353362520 | PDHB | c.359T>A (p.Ile120Asn) c.305T>A (p.Ile102Asn) n.472T>A n.2764T>A n.451T>A n.465T>A | |
3 | g.58430888T>A | CA353362523 | PDHB | c.358A>T (p.Ile120Phe) c.304A>T (p.Ile102Phe) n.471A>T n.2763A>T n.450A>T n.464A>T | |
3 | g.58430888T>C | CA353362526 | PDHB | c.358A>G (p.Ile120Val) c.304A>G (p.Ile102Val) n.471A>G n.2763A>G n.450A>G n.464A>G | |
3 | g.58430888T>G | CA353362529 | PDHB | c.358A>C (p.Ile120Leu) c.304A>C (p.Ile102Leu) n.471A>C n.2763A>C n.450A>C n.464A>C | |
3 | g.58430889G>A | CA434040494 | PDHB | c.357C>T (p.Ala119=) c.303C>T (p.Ala101=) n.470C>T n.2762C>T n.449C>T n.463C>T | |
3 | g.58430889G>C | CA434040495 | PDHB | c.357C>G (p.Ala119=) c.303C>G (p.Ala101=) n.470C>G n.2762C>G n.449C>G n.463C>G | |
3 | g.58430889G>T | CA434040496 | PDHB | c.357C>A (p.Ala119=) c.303C>A (p.Ala101=) n.470C>A n.2762C>A n.449C>A n.463C>A | |
3 | g.58430890G>A | CA353362535 | PDHB | c.356C>T (p.Ala119Val) c.302C>T (p.Ala101Val) n.469C>T n.2761C>T n.448C>T n.462C>T | |
3 | g.58430890G>C | CA353362537 | PDHB | c.356C>G (p.Ala119Gly) c.302C>G (p.Ala101Gly) n.469C>G n.2761C>G n.448C>G n.462C>G | |
3 | g.58430890G>T | CA353362532 | PDHB | c.356C>A (p.Ala119Asp) c.302C>A (p.Ala101Asp) n.469C>A n.2761C>A n.448C>A n.462C>A | |
3 | g.58430891C>A | CA353362541 | PDHB | c.355G>T (p.Ala119Ser) c.301G>T (p.Ala101Ser) n.468G>T n.2760G>T n.447G>T n.461G>T | |
3 | g.58430891C>G | CA353362539 | PDHB | c.355G>C (p.Ala119Pro) c.301G>C (p.Ala101Pro) n.468G>C n.2760G>C n.447G>C n.461G>C | |
3 | g.58430891C>T | CA353362543 | PDHB | c.355G>A (p.Ala119Thr) c.301G>A (p.Ala101Thr) n.468G>A n.2760G>A n.447G>A n.461G>A | |
3 | g.58430892T>A | CA353362546 | PDHB | c.354A>T (p.Gln118His) c.300A>T (p.Gln100His) n.467A>T n.2759A>T n.446A>T n.460A>T | |
3 | g.58430892T>C | CA434040503 | PDHB | c.354A>G (p.Gln118=) c.300A>G (p.Gln100=) n.467A>G n.2759A>G n.446A>G n.460A>G | gnomAD v4 |
3 | g.58430892T>G | CA353362548 | PDHB | c.354A>C (p.Gln118His) c.300A>C (p.Gln100His) n.467A>C n.2759A>C n.446A>C n.460A>C | dbSNP |
3 | g.58430892T= | CA1367631357 | PDHB | c.354A= (p.Gln118=) c.300A= (p.Gln100=) n.467A= n.2759A= n.446A= n.460A= | |
3 | g.58430893T>A | CA353362550 | PDHB | c.353A>T (p.Gln118Leu) c.299A>T (p.Gln100Leu) n.466A>T n.2758A>T n.445A>T n.459A>T | |
3 | g.58430893T>C | CA353362552 | PDHB | c.353A>G (p.Gln118Arg) c.299A>G (p.Gln100Arg) n.466A>G n.2758A>G n.445A>G n.459A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58430893T>G | CA353362554 | PDHB | c.353A>C (p.Gln118Pro) c.299A>C (p.Gln100Pro) n.466A>C n.2758A>C n.445A>C n.459A>C | |
3 | g.58430893T= | CA1367631358 | PDHB | c.353A= (p.Gln118=) c.299A= (p.Gln100=) n.466A= n.2758A= n.445A= n.459A= | |
3 | g.58430894G>A | CA75457019 | PDHB | c.352C>T (p.Gln118Ter) c.298C>T (p.Gln100Ter) n.465C>T n.2757C>T n.444C>T n.458C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.58430894G>C | CA353362560 | PDHB | c.352C>G (p.Gln118Glu) c.298C>G (p.Gln100Glu) n.465C>G n.2757C>G n.444C>G n.458C>G | |
3 | g.58430894G= | CA1367631359 | PDHB | c.352C= (p.Gln118=) c.298C= (p.Gln100=) n.465C= n.2757C= n.444C= n.458C= | |
3 | g.58430894G>T | CA353362558 | PDHB | c.352C>A (p.Gln118Lys) c.298C>A (p.Gln100Lys) n.465C>A n.2757C>A n.444C>A n.458C>A | |
3 | g.58430895C>A | CA353362566 | PDHB | c.351G>T (p.Met117Ile) c.297G>T (p.Met99Ile) n.464G>T n.2756G>T n.443G>T n.457G>T | |
3 | g.58430895C= | CA1367631360 | PDHB | c.351G= (p.Met117=) c.297G= (p.Met99=) n.464G= n.2756G= n.443G= n.457G= | |
3 | g.58430895C>G | CA353362578 | PDHB | c.351G>C (p.Met117Ile) c.297G>C (p.Met99Ile) n.464G>C n.2756G>C n.443G>C n.457G>C | |
3 | g.58430895C>T | CA353362591 | PDHB | c.351G>A (p.Met117Ile) c.297G>A (p.Met99Ile) n.464G>A n.2756G>A n.443G>A n.457G>A | dbSNP |
3 | g.58430896A= | CA1367631361 | PDHB | c.350T= (p.Met117=) c.296T= (p.Met99=) n.463T= n.2755T= n.442T= n.456T= | |
3 | g.58430896A>C | CA353362593 | PDHB | c.350T>G (p.Met117Arg) c.296T>G (p.Met99Arg) n.463T>G n.2755T>G n.442T>G n.456T>G | |
3 | g.58430896A>G | CA353362595 | PDHB | c.350T>C (p.Met117Thr) c.296T>C (p.Met99Thr) n.463T>C n.2755T>C n.442T>C n.456T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.58430896A>T | CA353362597 | PDHB | c.350T>A (p.Met117Lys) c.296T>A (p.Met99Lys) n.463T>A n.2755T>A n.442T>A n.456T>A | |
3 | g.58430897T>A | CA2471567 | PDHB | c.349A>T (p.Met117Leu) c.295A>T (p.Met99Leu) n.462A>T n.2754A>T n.441A>T n.455A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
3 | g.58430897T>C | CA353362603 | PDHB | c.349A>G (p.Met117Val) c.295A>G (p.Met99Val) n.462A>G n.2754A>G n.441A>G n.455A>G | |
3 | g.58430897T>G | CA353362602 | PDHB | c.349A>C (p.Met117Leu) c.295A>C (p.Met99Leu) n.462A>C n.2754A>C n.441A>C n.455A>C | |
3 | g.58430897T= | CA1367631362 | PDHB | c.349A= (p.Met117=) c.295A= (p.Met99=) n.462A= n.2754A= n.441A= n.455A= | |
3 | g.58430898G>A | CA434040512 | PDHB | c.348C>T (p.Ser116=) c.294C>T (p.Ser98=) n.461C>T n.2753C>T n.440C>T n.454C>T | dbSNP |
3 | g.58430898G>C | CA434040513 | PDHB | c.348C>G (p.Ser116=) c.294C>G (p.Ser98=) n.461C>G n.2753C>G n.440C>G n.454C>G | |
3 | g.58430898G= | CA1367631363 | PDHB | c.348C= (p.Ser116=) c.294C= (p.Ser98=) n.461C= n.2753C= n.440C= n.454C= | |
3 | g.58430898G>T | CA434040514 | PDHB | c.348C>A (p.Ser116=) c.294C>A (p.Ser98=) n.461C>A n.2753C>A n.440C>A n.454C>A | |
3 | g.58430899G>A | CA353362606 | PDHB | c.347C>T (p.Ser116Phe) c.293C>T (p.Ser98Phe) n.460C>T n.2752C>T n.439C>T n.453C>T | |
3 | g.58430899G>C | CA353362607 | PDHB | c.347C>G (p.Ser116Cys) c.293C>G (p.Ser98Cys) n.460C>G n.2752C>G n.439C>G n.453C>G | |
3 | g.58430899G>T | CA353362609 | PDHB | c.347C>A (p.Ser116Tyr) c.293C>A (p.Ser98Tyr) n.460C>A n.2752C>A n.439C>A n.453C>A | gnomAD v4 |
3 | g.58430900A= | CA1367631364 | PDHB | c.346T= (p.Ser116=) c.292T= (p.Ser98=) n.459T= n.2751T= n.438T= n.452T= | |
3 | g.58430900A>C | CA353362612 | PDHB | c.346T>G (p.Ser116Ala) c.292T>G (p.Ser98Ala) n.459T>G n.2751T>G n.438T>G n.452T>G | dbSNP |
3 | g.58430900A>G | CA353362613 | PDHB | c.346T>C (p.Ser116Pro) c.292T>C (p.Ser98Pro) n.459T>C n.2751T>C n.438T>C n.452T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.58430900A>T | CA353362615 | PDHB | c.346T>A (p.Ser116Thr) c.292T>A (p.Ser98Thr) n.459T>A n.2751T>A n.438T>A n.452T>A | |
3 | g.58430901G>A | CA434040517 | PDHB | c.345C>T (p.Phe115=) c.291C>T (p.Phe97=) n.458C>T n.2750C>T n.437C>T n.451C>T | |
3 | g.58430901G>C | CA353362618 | PDHB | c.345C>G (p.Phe115Leu) c.291C>G (p.Phe97Leu) n.458C>G n.2750C>G n.437C>G n.451C>G | |
3 | g.58430901G>T | CA353362619 | PDHB | c.345C>A (p.Phe115Leu) c.291C>A (p.Phe97Leu) n.458C>A n.2750C>A n.437C>A n.451C>A | |
3 | g.58430902A>C | CA353362620 | PDHB | c.344T>G (p.Phe115Cys) c.290T>G (p.Phe97Cys) n.457T>G n.2749T>G n.436T>G n.450T>G | |
3 | g.58430902A>G | CA353362621 | PDHB | c.344T>C (p.Phe115Ser) c.290T>C (p.Phe97Ser) n.457T>C n.2749T>C n.436T>C n.450T>C | |
3 | g.58430902A>T | CA353362622 | PDHB | c.344T>A (p.Phe115Tyr) c.290T>A (p.Phe97Tyr) n.457T>A n.2749T>A n.436T>A n.450T>A | |
3 | g.58430903A>C | CA353362627 | PDHB | c.343T>G (p.Phe115Val) c.289T>G (p.Phe97Val) n.456T>G n.2748T>G n.435T>G n.449T>G | |
3 | g.58430903A>G | CA353362625 | PDHB | c.343T>C (p.Phe115Leu) c.289T>C (p.Phe97Leu) n.456T>C n.2748T>C n.435T>C n.449T>C | |
3 | g.58430903A>T | CA353362623 | PDHB | c.343T>A (p.Phe115Ile) c.289T>A (p.Phe97Ile) n.456T>A n.2748T>A n.435T>A n.449T>A | |
3 | g.58430904A= | CA1367631365 | PDHB | c.342T= (p.Asn114=) c.288T= (p.Asn96=) n.455T= n.2747T= n.434T= n.448T= | |
3 | g.58430904A>C | CA353362628 | PDHB | c.342T>G (p.Asn114Lys) c.288T>G (p.Asn96Lys) n.455T>G n.2747T>G n.434T>G n.448T>G | |
3 | g.58430904A>G | CA434040525 | PDHB | c.342T>C (p.Asn114=) c.288T>C (p.Asn96=) n.455T>C n.2747T>C n.434T>C n.448T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.58430904A>T | CA353362634 | PDHB | c.342T>A (p.Asn114Lys) c.288T>A (p.Asn96Lys) n.455T>A n.2747T>A n.434T>A n.448T>A | |
3 | g.58430905T>A | CA353362636 | PDHB | c.341A>T (p.Asn114Ile) c.287A>T (p.Asn96Ile) n.454A>T n.2746A>T n.433A>T n.447A>T | |
3 | g.58430905T>C | CA75457026 | PDHB | c.341A>G (p.Asn114Ser) c.287A>G (p.Asn96Ser) n.454A>G n.2746A>G n.433A>G n.447A>G | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.58430905T>G | CA353362637 | PDHB | c.341A>C (p.Asn114Thr) c.287A>C (p.Asn96Thr) n.454A>C n.2746A>C n.433A>C n.447A>C | |
3 | g.58430905T= | CA1367631366 | PDHB | c.341A= (p.Asn114=) c.287A= (p.Asn96=) n.454A= n.2746A= n.433A= n.447A= | |
3 | g.58430906T>A | CA353362638 | PDHB | c.340A>T (p.Asn114Tyr) c.286A>T (p.Asn96Tyr) n.453A>T n.2745A>T n.432A>T n.446A>T | |
3 | g.58430906T>C | CA353362639 | PDHB | c.340A>G (p.Asn114Asp) c.286A>G (p.Asn96Asp) n.453A>G n.2745A>G n.432A>G n.446A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.58430906T>G | CA353362640 | PDHB | c.340A>C (p.Asn114His) c.286A>C (p.Asn96His) n.453A>C n.2745A>C n.432A>C n.446A>C | |
3 | g.58430906T= | CA1367631367 | PDHB | c.340A= (p.Asn114=) c.286A= (p.Asn96=) n.453A= n.2745A= n.432A= n.446A= | |
3 | g.58430907G>A | CA75457028 | PDHB | c.339C>T (p.Phe113=) c.285C>T (p.Phe95=) n.452C>T n.2744C>T n.431C>T n.445C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.58430907G>C | CA353362642 | PDHB | c.339C>G (p.Phe113Leu) c.285C>G (p.Phe95Leu) n.452C>G n.2744C>G n.431C>G n.445C>G | |
3 | g.58430907G= | CA1367631368 | PDHB | c.339C= (p.Phe113=) c.285C= (p.Phe95=) n.452C= n.2744C= n.431C= n.445C= | |
3 | g.58430907G>T | CA353362643 | PDHB | c.339C>A (p.Phe113Leu) c.285C>A (p.Phe95Leu) n.452C>A n.2744C>A n.431C>A n.445C>A | |
3 | g.58430908A>C | CA353362644 | PDHB | c.338T>G (p.Phe113Cys) c.284T>G (p.Phe95Cys) n.451T>G n.2743T>G n.430T>G n.444T>G | |
3 | g.58430908A>G | CA353362646 | PDHB | c.338T>C (p.Phe113Ser) c.284T>C (p.Phe95Ser) n.451T>C n.2743T>C n.430T>C n.444T>C | |
3 | g.58430908A>T | CA353362648 | PDHB | c.338T>A (p.Phe113Tyr) c.284T>A (p.Phe95Tyr) n.451T>A n.2743T>A n.430T>A n.444T>A | |
3 | g.58430909A>C | CA353362656 | PDHB | c.337T>G (p.Phe113Val) c.283T>G (p.Phe95Val) n.450T>G n.2742T>G n.429T>G n.443T>G | |
3 | g.58430909A>G | CA353362654 | PDHB | c.337T>C (p.Phe113Leu) c.283T>C (p.Phe95Leu) n.450T>C n.2742T>C n.429T>C n.443T>C | |
3 | g.58430909A>T | CA353362655 | PDHB | c.337T>A (p.Phe113Ile) c.283T>A (p.Phe95Ile) n.450T>A n.2742T>A n.429T>A n.443T>A | |
3 | g.58430910G>A | CA434040536 | PDHB | c.336C>T (p.Thr112=) c.282C>T (p.Thr94=) n.449C>T n.2741C>T n.428C>T n.442C>T | ClinVar dbSNP |
3 | g.58430910G>C | CA434040539 | PDHB | c.336C>G (p.Thr112=) c.282C>G (p.Thr94=) n.449C>G n.2741C>G n.428C>G n.442C>G | |
3 | g.58430910G>T | CA434040540 | PDHB | c.336C>A (p.Thr112=) c.282C>A (p.Thr94=) n.449C>A n.2741C>A n.428C>A n.442C>A | |
3 | g.58430911G>A | CA353362659 | PDHB | c.335C>T (p.Thr112Ile) c.281C>T (p.Thr94Ile) n.448C>T n.2740C>T n.427C>T n.441C>T | |
3 | g.58430911G>C | CA353362660 | PDHB | c.335C>G (p.Thr112Ser) c.281C>G (p.Thr94Ser) n.448C>G n.2740C>G n.427C>G n.441C>G | |
3 | g.58430911G>T | CA353362661 | PDHB | c.335C>A (p.Thr112Asn) c.281C>A (p.Thr94Asn) n.448C>A n.2740C>A n.427C>A n.441C>A | gnomAD v4 |
3 | g.58430912T>A | CA353362663 | PDHB | c.334A>T (p.Thr112Ser) c.280A>T (p.Thr94Ser) n.447A>T n.2739A>T n.426A>T n.440A>T | |
3 | g.58430912T>C | CA2471568 | PDHB | c.334A>G (p.Thr112Ala) c.280A>G (p.Thr94Ala) n.447A>G n.2739A>G n.426A>G n.440A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.58430912T>G | CA353362666 | PDHB | c.334A>C (p.Thr112Pro) c.280A>C (p.Thr94Pro) n.447A>C n.2739A>C n.426A>C n.440A>C | dbSNP |
3 | g.58430912T= | CA1367631369 | PDHB | c.334A= (p.Thr112=) c.280A= (p.Thr94=) n.447A= n.2739A= n.426A= n.440A= | |
3 | g.58430913C>A | CA353362668 | PDHB | c.333G>T (p.Met111Ile) c.279G>T (p.Met93Ile) n.446G>T n.2738G>T n.425G>T n.439G>T | gnomAD v4 |
3 | g.58430913C>G | CA353362671 | PDHB | c.333G>C (p.Met111Ile) c.279G>C (p.Met93Ile) n.446G>C n.2738G>C n.425G>C n.439G>C | |
3 | g.58430913C>T | CA353362672 | PDHB | c.333G>A (p.Met111Ile) c.279G>A (p.Met93Ile) n.446G>A n.2738G>A n.425G>A n.439G>A | |
3 | g.58430914A>C | CA353362673 | PDHB | c.332T>G (p.Met111Arg) c.278T>G (p.Met93Arg) n.445T>G n.2737T>G n.424T>G n.438T>G | |
3 | g.58430914A>G | CA353362676 | PDHB | c.332T>C (p.Met111Thr) c.278T>C (p.Met93Thr) n.445T>C n.2737T>C n.424T>C n.438T>C | |
3 | g.58430914A>T | CA353362677 | PDHB | c.332T>A (p.Met111Lys) c.278T>A (p.Met93Lys) n.445T>A n.2737T>A n.424T>A n.438T>A | |
3 | g.58430915T>A | CA353362683 | PDHB | c.331A>T (p.Met111Leu) c.277A>T (p.Met93Leu) n.444A>T n.2736A>T n.423A>T n.437A>T | |
3 | g.58430915T>C | CA353362681 | PDHB | c.331A>G (p.Met111Val) c.277A>G (p.Met93Val) n.444A>G n.2736A>G n.423A>G n.437A>G | |
3 | g.58430915T>G | CA353362679 | PDHB | c.331A>C (p.Met111Leu) c.277A>C (p.Met93Leu) n.444A>C n.2736A>C n.423A>C n.437A>C | |
3 | g.58430916A>C | CA353362685 | PDHB | c.330T>G (p.Phe110Leu) c.276T>G (p.Phe92Leu) n.443T>G n.2735T>G n.422T>G n.436T>G | |
3 | g.58430916A>G | CA434040546 | PDHB | c.330T>C (p.Phe110=) c.276T>C (p.Phe92=) n.443T>C n.2735T>C n.422T>C n.436T>C | |
3 | g.58430916A>T | CA353362687 | PDHB | c.330T>A (p.Phe110Leu) c.276T>A (p.Phe92Leu) n.443T>A n.2735T>A n.422T>A n.436T>A |