Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.53900286C>A | CA407418341 | PRKCG | c.1335C>A (p.His445Gln) n.1633C>A n.736C>A n.1637C>A c.426C>A (p.His142Gln) | |
19 | g.53900286C= | CA2342584622 | PRKCG | c.1335C= (p.His445=) n.1633C= n.736C= n.1637C= c.426C= (p.His142=) | |
19 | g.53900286C>G | CA407418342 | PRKCG | c.1335C>G (p.His445Gln) n.1633C>G n.736C>G n.1637C>G c.426C>G (p.His142Gln) | |
19 | g.53900286C>T | CA310092029 | PRKCG | c.1335C>T (p.His445=) n.1633C>T n.736C>T n.1637C>T c.426C>T (p.His142=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900287A>C | CA407418344 | PRKCG | c.1336A>C (p.Ile446Leu) n.1634A>C n.737A>C n.1638A>C c.427A>C (p.Ile143Leu) | |
19 | g.53900287A>G | CA407418345 | PRKCG | c.1336A>G (p.Ile446Val) n.1634A>G n.737A>G n.1638A>G c.427A>G (p.Ile143Val) | |
19 | g.53900287A>T | CA407418343 | PRKCG | c.1336A>T (p.Ile446Phe) n.1634A>T n.737A>T n.1638A>T c.427A>T (p.Ile143Phe) | |
19 | g.53900288T>A | CA407418346 | PRKCG | c.1337T>A (p.Ile446Asn) n.1635T>A n.738T>A n.1639T>A c.428T>A (p.Ile143Asn) | |
19 | g.53900288T>C | CA407418347 | PRKCG | c.1337T>C (p.Ile446Thr) n.1635T>C n.738T>C n.1639T>C c.428T>C (p.Ile143Thr) | |
19 | g.53900288T>G | CA407418348 | PRKCG | c.1337T>G (p.Ile446Ser) n.1635T>G n.738T>G n.1639T>G c.428T>G (p.Ile143Ser) | |
19 | g.53900289T>A | CA508795205 | PRKCG | c.1338T>A (p.Ile446=) n.1636T>A n.739T>A n.1640T>A c.429T>A (p.Ile143=) | |
19 | g.53900289T>C | CA508795207 | PRKCG | c.1338T>C (p.Ile446=) n.1636T>C n.739T>C n.1640T>C c.429T>C (p.Ile143=) | |
19 | g.53900289T>G | CA407418349 | PRKCG | c.1338T>G (p.Ile446Met) n.1636T>G n.739T>G n.1640T>G c.429T>G (p.Ile143Met) | |
19 | g.53900290C>A | CA407418350 | PRKCG | c.1339C>A (p.Gln447Lys) n.1637C>A n.740C>A n.1641C>A c.430C>A (p.Gln144Lys) | |
19 | g.53900290C>G | CA407418351 | PRKCG | c.1339C>G (p.Gln447Glu) n.1637C>G n.740C>G n.1641C>G c.430C>G (p.Gln144Glu) | |
19 | g.53900290C>T | CA407418352 | PRKCG | c.1339C>T (p.Gln447Ter) n.1637C>T n.740C>T n.1641C>T c.430C>T (p.Gln144Ter) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900290_53900291insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT | CA2814831057 | PRKCG | c.1339_1340insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT (p.Gln447ProfsTer?) n.1637_1638insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT n.740_741insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT n.1641_1642insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT c.430_431insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT (p.Gln144ProfsTer?) | |
19 | g.53900291A>C | CA407418353 | PRKCG | c.1340A>C (p.Gln447Pro) n.1638A>C n.741A>C n.1642A>C c.431A>C (p.Gln144Pro) | |
19 | g.53900291A>G | CA407418354 | PRKCG | c.1340A>G (p.Gln447Arg) n.1638A>G n.741A>G n.1642A>G c.431A>G (p.Gln144Arg) | |
19 | g.53900291A>T | CA407418355 | PRKCG | c.1340A>T (p.Gln447Leu) n.1638A>T n.741A>T n.1642A>T c.431A>T (p.Gln144Leu) | |
19 | g.53900292A= | CA2342584623 | PRKCG | c.1341A= (p.Gln447=) n.1639A= n.742A= n.1643A= c.432A= (p.Gln144=) | |
19 | g.53900292A>C | CA407418356 | PRKCG | c.1341A>C (p.Gln447His) n.1639A>C n.742A>C n.1643A>C c.432A>C (p.Gln144His) | |
19 | g.53900292A>G | CA9640566 | PRKCG | c.1341A>G (p.Gln447=) n.1639A>G n.742A>G n.1643A>G c.432A>G (p.Gln144=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900292A>T | CA407418357 | PRKCG | c.1341A>T (p.Gln447His) n.1639A>T n.742A>T n.1643A>T c.432A>T (p.Gln144His) | |
19 | g.53900293C>A | CA407418360 | PRKCG | c.1342C>A (p.Gln448Lys) n.1640C>A n.743C>A n.1644C>A c.433C>A (p.Gln145Lys) | |
19 | g.53900293C>G | CA407418359 | PRKCG | c.1342C>G (p.Gln448Glu) n.1640C>G n.743C>G n.1644C>G c.433C>G (p.Gln145Glu) | |
19 | g.53900293C>T | CA407418358 | PRKCG | c.1342C>T (p.Gln448Ter) n.1640C>T n.743C>T n.1644C>T c.433C>T (p.Gln145Ter) | |
19 | g.53900294A= | CA2342584624 | PRKCG | c.1343A= (p.Gln448=) n.1641A= n.744A= n.1645A= c.434A= (p.Gln145=) | |
19 | g.53900294A>C | CA407418361 | PRKCG | c.1343A>C (p.Gln448Pro) n.1641A>C n.744A>C n.1645A>C c.434A>C (p.Gln145Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900294A>G | CA407418362 | PRKCG | c.1343A>G (p.Gln448Arg) n.1641A>G n.744A>G n.1645A>G c.434A>G (p.Gln145Arg) | |
19 | g.53900294A>T | CA9640567 | PRKCG | c.1343A>T (p.Gln448Leu) n.1641A>T n.744A>T n.1645A>T c.434A>T (p.Gln145Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900295G>A | CA508795224 | PRKCG | c.1344G>A (p.Gln448=) n.1642G>A n.745G>A n.1646G>A c.435G>A (p.Gln145=) | |
19 | g.53900295G>C | CA407418363 | PRKCG | c.1344G>C (p.Gln448His) n.1642G>C n.745G>C n.1646G>C c.435G>C (p.Gln145His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900295G= | CA2342584625 | PRKCG | c.1344G= (p.Gln448=) n.1642G= n.745G= n.1646G= c.435G= (p.Gln145=) | |
19 | g.53900295G>T | CA407418364 | PRKCG | c.1344G>T (p.Gln448His) n.1642G>T n.745G>T n.1646G>T c.435G>T (p.Gln145His) | |
19 | g.53900296C>A | CA407418365 | PRKCG | c.1345C>A (p.Leu449Met) n.1643C>A n.746C>A n.1647C>A c.436C>A (p.Leu146Met) | |
19 | g.53900296C>G | CA407418366 | PRKCG | c.1345C>G (p.Leu449Val) n.1643C>G n.746C>G n.1647C>G c.436C>G (p.Leu146Val) | |
19 | g.53900296C>T | CA508795229 | PRKCG | c.1345C>T (p.Leu449=) n.1643C>T n.746C>T n.1647C>T c.436C>T (p.Leu146=) | |
19 | g.53900297T>A | CA407418367 | PRKCG | c.1346T>A (p.Leu449Gln) n.1644T>A n.747T>A n.1648T>A c.437T>A (p.Leu146Gln) | gnomAD v4 |
19 | g.53900297T>C | CA407418368 | PRKCG | c.1346T>C (p.Leu449Pro) n.1644T>C n.747T>C n.1648T>C c.437T>C (p.Leu146Pro) | |
19 | g.53900297T>G | CA407418369 | PRKCG | c.1346T>G (p.Leu449Arg) n.1644T>G n.747T>G n.1648T>G c.437T>G (p.Leu146Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53900298G>A | CA508795235 | PRKCG | c.1347G>A (p.Leu449=) n.1645G>A n.748G>A n.1649G>A c.438G>A (p.Leu146=) | |
19 | g.53900298G>C | CA508795237 | PRKCG | c.1347G>C (p.Leu449=) n.1645G>C n.748G>C n.1649G>C c.438G>C (p.Leu146=) | |
19 | g.53900298G>T | CA508795239 | PRKCG | c.1347G>T (p.Leu449=) n.1645G>T n.748G>T n.1649G>T c.438G>T (p.Leu146=) | |
19 | g.53900299G>A | CA407418370 | PRKCG | c.1348G>A (p.Gly450Ser) n.1646G>A n.749G>A n.1650G>A c.439G>A (p.Gly147Ser) | |
19 | g.53900299G>C | CA407418371 | PRKCG | c.1348G>C (p.Gly450Arg) n.1646G>C n.749G>C n.1650G>C c.439G>C (p.Gly147Arg) | |
19 | g.53900299G>T | CA407418372 | PRKCG | c.1348G>T (p.Gly450Cys) n.1646G>T n.749G>T n.1650G>T c.439G>T (p.Gly147Cys) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900300G>A | CA407418375 | PRKCG | c.1349G>A (p.Gly450Asp) n.1647G>A n.750G>A n.1651G>A c.440G>A (p.Gly147Asp) | ClinVar dbSNP |
19 | g.53900300G>C | CA407418374 | PRKCG | c.1349G>C (p.Gly450Ala) n.1647G>C n.750G>C n.1651G>C c.440G>C (p.Gly147Ala) | |
19 | g.53900300G>T | CA407418373 | PRKCG | c.1349G>T (p.Gly450Val) n.1647G>T n.750G>T n.1651G>T c.440G>T (p.Gly147Val) | |
19 | g.53900302_53900314del | CA2586974994 | PRKCG | c.1351_1363del (p.Lys451ProfsTer27) n.1649_1661del n.752_764del n.1653_1665del c.442_454del (p.Lys148ProfsTer27) | gnomAD v4 |
19 | g.53900301C>A | CA508795248 | PRKCG | c.1350C>A (p.Gly450=) n.1648C>A n.751C>A n.1652C>A c.441C>A (p.Gly147=) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.53900301C= | CA2342584626 | PRKCG | c.1350C= (p.Gly450=) n.1648C= n.751C= n.1652C= c.441C= (p.Gly147=) | |
19 | g.53900301C>G | CA508795249 | PRKCG | c.1350C>G (p.Gly450=) n.1648C>G n.751C>G n.1652C>G c.441C>G (p.Gly147=) | |
19 | g.53900301C>T | CA508795251 | PRKCG | c.1350C>T (p.Gly450=) n.1648C>T n.751C>T n.1652C>T c.441C>T (p.Gly147=) | |
19 | g.53900302A>C | CA407418376 | PRKCG | c.1351A>C (p.Lys451Gln) n.1649A>C n.752A>C n.1653A>C c.442A>C (p.Lys148Gln) | |
19 | g.53900302A>G | CA407418377 | PRKCG | c.1351A>G (p.Lys451Glu) n.1649A>G n.752A>G n.1653A>G c.442A>G (p.Lys148Glu) | |
19 | g.53900302A>T | CA407418378 | PRKCG | c.1351A>T (p.Lys451Ter) n.1649A>T n.752A>T n.1653A>T c.442A>T (p.Lys148Ter) | |
19 | g.53900303A= | CA2342584627 | PRKCG | c.1352A= (p.Lys451=) n.1650A= n.753A= n.1654A= c.443A= (p.Lys148=) | |
19 | g.53900303A>C | CA407418379 | PRKCG | c.1352A>C (p.Lys451Thr) n.1650A>C n.753A>C n.1654A>C c.443A>C (p.Lys148Thr) | |
19 | g.53900303A>G | CA407418380 | PRKCG | c.1352A>G (p.Lys451Arg) n.1650A>G n.753A>G n.1654A>G c.443A>G (p.Lys148Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900303A>T | CA407418381 | PRKCG | c.1352A>T (p.Lys451Met) n.1650A>T n.753A>T n.1654A>T c.443A>T (p.Lys148Met) | |
19 | g.53900304G>A | CA508795260 | PRKCG | c.1353G>A (p.Lys451=) n.1651G>A n.754G>A n.1655G>A c.444G>A (p.Lys148=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900304G>C | CA407418382 | PRKCG | c.1353G>C (p.Lys451Asn) n.1651G>C n.754G>C n.1655G>C c.444G>C (p.Lys148Asn) | |
19 | g.53900304G= | CA2342584628 | PRKCG | c.1353G= (p.Lys451=) n.1651G= n.754G= n.1655G= c.444G= (p.Lys148=) | |
19 | g.53900304G>T | CA407418383 | PRKCG | c.1353G>T (p.Lys451Asn) n.1651G>T n.754G>T n.1655G>T c.444G>T (p.Lys148Asn) | |
19 | g.53900305T>A | CA407418384 | PRKCG | c.1354T>A (p.Phe452Ile) n.1652T>A n.755T>A n.1656T>A c.445T>A (p.Phe149Ile) | |
19 | g.53900305T>C | CA407418385 | PRKCG | c.1354T>C (p.Phe452Leu) n.1652T>C n.755T>C n.1656T>C c.445T>C (p.Phe149Leu) | |
19 | g.53900305T>G | CA407418386 | PRKCG | c.1354T>G (p.Phe452Val) n.1652T>G n.755T>G n.1656T>G c.445T>G (p.Phe149Val) | |
19 | g.53900306T>A | CA407418387 | PRKCG | c.1355T>A (p.Phe452Tyr) n.1653T>A n.756T>A n.1657T>A c.446T>A (p.Phe149Tyr) | |
19 | g.53900306T>C | CA407418388 | PRKCG | c.1355T>C (p.Phe452Ser) n.1653T>C n.756T>C n.1657T>C c.446T>C (p.Phe149Ser) | |
19 | g.53900306T>G | CA407418389 | PRKCG | c.1355T>G (p.Phe452Cys) n.1653T>G n.756T>G n.1657T>G c.446T>G (p.Phe149Cys) | |
19 | g.53900307T>A | CA407418391 | PRKCG | c.1356T>A (p.Phe452Leu) n.1654T>A n.757T>A n.1658T>A c.447T>A (p.Phe149Leu) | |
19 | g.53900307T>C | CA508795272 | PRKCG | c.1356T>C (p.Phe452=) n.1654T>C n.757T>C n.1658T>C c.447T>C (p.Phe149=) | |
19 | g.53900307T>G | CA407418390 | PRKCG | c.1356T>G (p.Phe452Leu) n.1654T>G n.757T>G n.1658T>G c.447T>G (p.Phe149Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53900308A= | CA2342584629 | PRKCG | c.1357A= (p.Lys453=) n.1655A= n.758A= n.1659A= c.448A= (p.Lys150=) | |
19 | g.53900308A>C | CA407418392 | PRKCG | c.1357A>C (p.Lys453Gln) n.1655A>C n.758A>C n.1659A>C c.448A>C (p.Lys150Gln) | |
19 | g.53900308A>G | CA407418393 | PRKCG | c.1357A>G (p.Lys453Glu) n.1655A>G n.758A>G n.1659A>G c.448A>G (p.Lys150Glu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900308A>T | CA407418394 | PRKCG | c.1357A>T (p.Lys453Ter) n.1655A>T n.758A>T n.1659A>T c.448A>T (p.Lys150Ter) | |
19 | g.53900309A= | CA2342584630 | PRKCG | c.1358A= (p.Lys453=) n.1656A= n.759A= n.1660A= c.449A= (p.Lys150=) | |
19 | g.53900309A>C | CA407418395 | PRKCG | c.1358A>C (p.Lys453Thr) n.1656A>C n.759A>C n.1660A>C c.449A>C (p.Lys150Thr) | dbSNP |
19 | g.53900309A>G | CA407418396 | PRKCG | c.1358A>G (p.Lys453Arg) n.1656A>G n.759A>G n.1660A>G c.449A>G (p.Lys150Arg) | |
19 | g.53900309A>T | CA407418397 | PRKCG | c.1358A>T (p.Lys453Met) n.1656A>T n.759A>T n.1660A>T c.449A>T (p.Lys150Met) | |
19 | g.53900310G>A | CA508795285 | PRKCG | c.1359G>A (p.Lys453=) n.1657G>A n.760G>A n.1661G>A c.450G>A (p.Lys150=) | |
19 | g.53900310G>C | CA407418399 | PRKCG | c.1359G>C (p.Lys453Asn) n.1657G>C n.760G>C n.1661G>C c.450G>C (p.Lys150Asn) | |
19 | g.53900310G>T | CA407418398 | PRKCG | c.1359G>T (p.Lys453Asn) n.1657G>T n.760G>T n.1661G>T c.450G>T (p.Lys150Asn) | |
19 | g.53900311G>A | CA407418400 | PRKCG | c.1360G>A (p.Glu454Lys) n.1658G>A n.761G>A n.1662G>A c.451G>A (p.Glu151Lys) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900311G>C | CA407418401 | PRKCG | c.1360G>C (p.Glu454Gln) n.1658G>C n.761G>C n.1662G>C c.451G>C (p.Glu151Gln) | |
19 | g.53900311G>T | CA407418402 | PRKCG | c.1360G>T (p.Glu454Ter) n.1658G>T n.761G>T n.1662G>T c.451G>T (p.Glu151Ter) | |
19 | g.53900312A= | CA2342584631 | PRKCG | c.1361A= (p.Glu454=) n.1659A= n.762A= n.1663A= c.452A= (p.Glu151=) | |
19 | g.53900312A>C | CA407418403 | PRKCG | c.1361A>C (p.Glu454Ala) n.1659A>C n.762A>C n.1663A>C c.452A>C (p.Glu151Ala) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900312A>G | CA407418404 | PRKCG | c.1361A>G (p.Glu454Gly) n.1659A>G n.762A>G n.1663A>G c.452A>G (p.Glu151Gly) | |
19 | g.53900312A>T | CA407418405 | PRKCG | c.1361A>T (p.Glu454Val) n.1659A>T n.762A>T n.1663A>T c.452A>T (p.Glu151Val) | |
19 | g.53900313G>A | CA9640568 | PRKCG | c.1362G>A (p.Glu454=) n.1660G>A n.763G>A n.1664G>A c.453G>A (p.Glu151=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900313G>C | CA407418406 | PRKCG | c.1362G>C (p.Glu454Asp) n.1660G>C n.763G>C n.1664G>C c.453G>C (p.Glu151Asp) | |
19 | g.53900313G= | CA2342584632 | PRKCG | c.1362G= (p.Glu454=) n.1660G= n.763G= n.1664G= c.453G= (p.Glu151=) | |
19 | g.53900313G>T | CA407418407 | PRKCG | c.1362G>T (p.Glu454Asp) n.1660G>T n.763G>T n.1664G>T c.453G>T (p.Glu151Asp) | dbSNP |
19 | g.53900314C>A | CA407418408 | PRKCG | c.1363C>A (p.Pro455Thr) n.1661C>A n.764C>A n.1665C>A c.454C>A (p.Pro152Thr) | dbSNP |
19 | g.53900314C= | CA2342584633 | PRKCG | c.1363C= (p.Pro455=) n.1661C= n.764C= n.1665C= c.454C= (p.Pro152=) | |
19 | g.53900314C>G | CA407418409 | PRKCG | c.1363C>G (p.Pro455Ala) n.1661C>G n.764C>G n.1665C>G c.454C>G (p.Pro152Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900314C>T | CA407418410 | PRKCG | c.1363C>T (p.Pro455Ser) n.1661C>T n.764C>T n.1665C>T c.454C>T (p.Pro152Ser) | |
19 | g.53900317dup | CA2586974995 | PRKCG | c.1366dup (p.His456ProfsTer?) n.1664dup n.767dup n.1668dup c.457dup (p.His153ProfsTer?) | gnomAD v4 |
19 | g.53900317del | CA2586974996 | PRKCG | c.1366del (p.His456MetfsTer26) n.1664del n.767del n.1668del c.457del (p.His153MetfsTer26) | gnomAD v4 |
19 | g.53900315C>A | CA407418411 | PRKCG | c.1364C>A (p.Pro455His) n.1662C>A n.765C>A n.1666C>A c.455C>A (p.Pro152His) | |
19 | g.53900315C>G | CA407418412 | PRKCG | c.1364C>G (p.Pro455Arg) n.1662C>G n.765C>G n.1666C>G c.455C>G (p.Pro152Arg) | |
19 | g.53900315C>T | CA407418413 | PRKCG | c.1364C>T (p.Pro455Leu) n.1662C>T n.765C>T n.1666C>T c.455C>T (p.Pro152Leu) | |
19 | g.53900316C>A | CA508795304 | PRKCG | c.1365C>A (p.Pro455=) n.1663C>A n.766C>A n.1667C>A c.456C>A (p.Pro152=) | |
19 | g.53900316C>G | CA508795307 | PRKCG | c.1365C>G (p.Pro455=) n.1663C>G n.766C>G n.1667C>G c.456C>G (p.Pro152=) | |
19 | g.53900316C>T | CA508795308 | PRKCG | c.1365C>T (p.Pro455=) n.1663C>T n.766C>T n.1667C>T c.456C>T (p.Pro152=) | gnomAD v4 |
19 | g.53900317C>A | CA407418416 | PRKCG | c.1366C>A (p.His456Asn) n.1664C>A n.767C>A n.1668C>A c.457C>A (p.His153Asn) | |
19 | g.53900317C= | CA2342584634 | PRKCG | c.1366C= (p.His456=) n.1664C= n.767C= n.1668C= c.457C= (p.His153=) | |
19 | g.53900317C>G | CA407418414 | PRKCG | c.1366C>G (p.His456Asp) n.1664C>G n.767C>G n.1668C>G c.457C>G (p.His153Asp) | |
19 | g.53900317C>T | CA407418415 | PRKCG | c.1366C>T (p.His456Tyr) n.1664C>T n.767C>T n.1668C>T c.457C>T (p.His153Tyr) | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.53900318A= | CA2342584635 | PRKCG | c.1367A= (p.His456=) n.1665A= n.768A= n.1669A= c.458A= (p.His153=) | |
19 | g.53900318A>C | CA407418417 | PRKCG | c.1367A>C (p.His456Pro) n.1665A>C n.768A>C n.1669A>C c.458A>C (p.His153Pro) | |
19 | g.53900318A>G | CA9640569 | PRKCG | c.1367A>G (p.His456Arg) n.1665A>G n.768A>G n.1669A>G c.458A>G (p.His153Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900318A>T | CA407418418 | PRKCG | c.1367A>T (p.His456Leu) n.1665A>T n.768A>T n.1669A>T c.458A>T (p.His153Leu) | |
19 | g.53900319T>A | CA407418419 | PRKCG | c.1368T>A (p.His456Gln) n.1666T>A n.769T>A n.1670T>A c.459T>A (p.His153Gln) | |
19 | g.53900319T>C | CA508795319 | PRKCG | c.1368T>C (p.His456=) n.1666T>C n.769T>C n.1670T>C c.459T>C (p.His153=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.53900319T>G | CA407418420 | PRKCG | c.1368T>G (p.His456Gln) n.1666T>G n.769T>G n.1670T>G c.459T>G (p.His153Gln) | |
19 | g.53900319T= | CA2342584636 | PRKCG | c.1368T= (p.His456=) n.1666T= n.769T= n.1670T= c.459T= (p.His153=) | |
19 | g.53900320G>A | CA407418423 | PRKCG | c.1369G>A (p.Ala457Thr) n.1667G>A n.770G>A n.1671G>A c.460G>A (p.Ala154Thr) | |
19 | g.53900320G>C | CA407418421 | PRKCG | c.1369G>C (p.Ala457Pro) n.1667G>C n.770G>C n.1671G>C c.460G>C (p.Ala154Pro) | |
19 | g.53900320G= | CA2342584637 | PRKCG | c.1369G= (p.Ala457=) n.1667G= n.770G= n.1671G= c.460G= (p.Ala154=) | |
19 | g.53900320G>T | CA407418422 | PRKCG | c.1369G>T (p.Ala457Ser) n.1667G>T n.770G>T n.1671G>T c.460G>T (p.Ala154Ser) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900321C>A | CA407418424 | PRKCG | c.1370C>A (p.Ala457Glu) n.1668C>A n.771C>A n.1672C>A c.461C>A (p.Ala154Glu) | |
19 | g.53900321C>G | CA407418425 | PRKCG | c.1370C>G (p.Ala457Gly) n.1668C>G n.771C>G n.1672C>G c.461C>G (p.Ala154Gly) | |
19 | g.53900321C>T | CA407418426 | PRKCG | c.1370C>T (p.Ala457Val) n.1668C>T n.771C>T n.1672C>T c.461C>T (p.Ala154Val) | |
19 | g.53900338_53900339insTCAGCGTGAGTCTCGGCCA | CA2586974997 | PRKCG | c.1373+14_1373+15insTCAGCGTGAGTCTCGGCCA n.1671+14_1671+15insTCAGCGTGAGTCTCGGCCA n.774+14_774+15insTCAGCGTGAGTCTCGGCCA n.1675+14_1675+15insTCAGCGTGAGTCTCGGCCA c.464+14_464+15insTCAGCGTGAGTCTCGGCCA | gnomAD v4 |
19 | g.53900322A>C | CA508795333 | PRKCG | c.1371A>C (p.Ala457=) n.1669A>C n.772A>C n.1673A>C c.462A>C (p.Ala154=) | |
19 | g.53900322A>G | CA508795331 | PRKCG | c.1371A>G (p.Ala457=) n.1669A>G n.772A>G n.1673A>G c.462A>G (p.Ala154=) | |
19 | g.53900322A>T | CA508795329 | PRKCG | c.1371A>T (p.Ala457=) n.1669A>T n.772A>T n.1673A>T c.462A>T (p.Ala154=) | |
19 | g.53900323G>A | CA407418427 | PRKCG | c.1372G>A (p.Ala458Thr) n.1670G>A n.773G>A n.1674G>A c.463G>A (p.Ala155Thr) | |
19 | g.53900323G>C | CA407418428 | PRKCG | c.1372G>C (p.Ala458Pro) n.1670G>C n.773G>C n.1674G>C c.463G>C (p.Ala155Pro) | |
19 | g.53900323G>T | CA407418429 | PRKCG | c.1372G>T (p.Ala458Ser) n.1670G>T n.773G>T n.1674G>T c.463G>T (p.Ala155Ser) | |
19 | g.53900324C>A | CA407418430 | PRKCG | c.1373C>A (p.Ala458Glu) n.1671C>A n.774C>A n.1675C>A c.464C>A (p.Ala155Glu) | |
19 | g.53900324C= | CA2342584638 | PRKCG | c.1373C= (p.Ala458=) n.1671C= n.774C= n.1675C= c.464C= (p.Ala155=) | |
19 | g.53900324C>G | CA407418431 | PRKCG | c.1373C>G (p.Ala458Gly) n.1671C>G n.774C>G n.1675C>G c.464C>G (p.Ala155Gly) | |
19 | g.53900324C>T | CA9640570 | PRKCG | c.1373C>T (p.Ala458Val) n.1671C>T n.774C>T n.1675C>T c.464C>T (p.Ala155Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.53900325G>A | CA407418432 | PRKCG | c.1373+1G>A (n.1373+1G>A) n.1671+1G>A n.774+1G>A n.1675+1G>A c.464+1G>A (n.464+1G>A) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900325G>C | CA407418433 | PRKCG | c.1373+1G>C (n.1373+1G>C) n.1671+1G>C n.774+1G>C n.1675+1G>C c.464+1G>C (n.464+1G>C) | |
19 | g.53900325G>T | CA407418434 | PRKCG | c.1373+1G>T (n.1373+1G>T) n.1671+1G>T n.774+1G>T n.1675+1G>T c.464+1G>T (n.464+1G>T) | |
19 | g.53900326T>A | CA407418435 | PRKCG | c.1373+2T>A (n.1373+2T>A) n.1671+2T>A n.774+2T>A n.1675+2T>A c.464+2T>A (n.464+2T>A) | |
19 | g.53900326T>C | CA407418437 | PRKCG | c.1373+2T>C (n.1373+2T>C) n.1671+2T>C n.774+2T>C n.1675+2T>C c.464+2T>C (n.464+2T>C) | |
19 | g.53900326T>G | CA407418436 | PRKCG | c.1373+2T>G (n.1373+2T>G) n.1671+2T>G n.774+2T>G n.1675+2T>G c.464+2T>G (n.464+2T>G) | |
19 | g.53900327G>A | CA9640571 | PRKCG | c.1373+3G>A (n.1373+3G>A) n.1671+3G>A n.774+3G>A n.1675+3G>A c.464+3G>A (n.464+3G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900327G= | CA2342584639 | PRKCG | c.1373+3G= (n.1373+3G=) n.1671+3G= n.774+3G= n.1675+3G= c.464+3G= (n.464+3G=) | |
19 | g.53900329G>C | CA2586974998 | PRKCG | c.1373+5G>C (n.1373+5G>C) n.1671+5G>C n.774+5G>C n.1675+5G>C c.464+5G>C (n.464+5G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.53900331C>G | CA2814831058 | PRKCG | c.1373+7C>G (n.1373+7C>G) n.1671+7C>G n.774+7C>G n.1675+7C>G c.464+7C>G (n.464+7C>G) | |
19 | g.53900332T>C | CA310092037 | PRKCG | c.1373+8T>C (n.1373+8T>C) n.1671+8T>C n.774+8T>C n.1675+8T>C c.464+8T>C (n.464+8T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900332T= | CA2342584640 | PRKCG | c.1373+8T= (n.1373+8T=) n.1671+8T= n.774+8T= n.1675+8T= c.464+8T= (n.464+8T=) | |
19 | g.53900333C= | CA2342584641 | PRKCG | c.1373+9C= (n.1373+9C=) n.1671+9C= n.774+9C= n.1675+9C= c.464+9C= (n.464+9C=) | |
19 | g.53900333C>G | CA9640572 | PRKCG | c.1373+9C>G (n.1373+9C>G) n.1671+9C>G n.774+9C>G n.1675+9C>G c.464+9C>G (n.464+9C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900333C>T | CA9640573 | PRKCG | c.1373+9C>T (n.1373+9C>T) n.1671+9C>T n.774+9C>T n.1675+9C>T c.464+9C>T (n.464+9C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900334G>A | CA9640574 | PRKCG | c.1373+10G>A (n.1373+10G>A) n.1671+10G>A n.774+10G>A n.1675+10G>A c.464+10G>A (n.464+10G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900334G>C | CA883527463 | PRKCG | c.1373+10G>C (n.1373+10G>C) n.1671+10G>C n.774+10G>C n.1675+10G>C c.464+10G>C (n.464+10G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900334G= | CA2342584642 | PRKCG | c.1373+10G= (n.1373+10G=) n.1671+10G= n.774+10G= n.1675+10G= c.464+10G= (n.464+10G=) | |
19 | g.53900336C>T | CA2586974999 | PRKCG | c.1373+12C>T (n.1373+12C>T) n.1671+12C>T n.774+12C>T n.1675+12C>T c.464+12C>T (n.464+12C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900339A= | CA2342584643 | PRKCG | c.1373+15A= (n.1373+15A=) n.1671+15A= n.774+15A= n.1675+15A= c.464+15A= (n.464+15A=) | |
19 | g.53900339A>G | CA2586975000 | PRKCG | c.1373+15A>G (n.1373+15A>G) n.1671+15A>G n.774+15A>G n.1675+15A>G c.464+15A>G (n.464+15A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53900339A>T | CA9640575 | PRKCG | c.1373+15A>T (n.1373+15A>T) n.1671+15A>T n.774+15A>T n.1675+15A>T c.464+15A>T (n.464+15A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.53900340_53900342delinsCAG | CA2342584644 | PRKCG | c.1373+16_1373+18delinsCAG (n.1373+16_1373+18delinsCAG) n.1671+16_1671+18delinsCAG n.774+16_774+18delinsCAG n.1675+16_1675+18delinsCAG c.464+16_464+18delinsCAG (n.464+16_464+18delinsCAG) | |
19 | g.53900344_53900345del | CA633905656 | PRKCG | c.1373+20_1373+21del (n.1373+20_1373+21del) n.1671+20_1671+21del n.774+20_774+21del n.1675+20_1675+21del c.464+20_464+21del (n.464+20_464+21del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900342G>A | CA2576907855 | PRKCG | c.1373+18G>A (n.1373+18G>A) n.1671+18G>A n.774+18G>A n.1675+18G>A c.464+18G>A (n.464+18G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900343A= | CA2342584645 | PRKCG | c.1373+19A= (n.1373+19A=) n.1671+19A= n.774+19A= n.1675+19A= c.464+19A= (n.464+19A=) | |
19 | g.53900343A>C | CA633905657 | PRKCG | c.1373+19A>C (n.1373+19A>C) n.1671+19A>C n.774+19A>C n.1675+19A>C c.464+19A>C (n.464+19A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900343A>G | CA9640576 | PRKCG | c.1373+19A>G (n.1373+19A>G) n.1671+19A>G n.774+19A>G n.1675+19A>G c.464+19A>G (n.464+19A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900344G>A | CA2586975001 | PRKCG | c.1373+20G>A (n.1373+20G>A) n.1671+20G>A n.774+20G>A n.1675+20G>A c.464+20G>A (n.464+20G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900349G>A | CA9640577 | PRKCG | c.1373+25G>A (n.1373+25G>A) n.1671+25G>A n.774+25G>A n.1675+25G>A c.464+25G>A (n.464+25G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900349G= | CA2342584646 | PRKCG | c.1373+25G= (n.1373+25G=) n.1671+25G= n.774+25G= n.1675+25G= c.464+25G= (n.464+25G=) | |
19 | g.53900350T>C | CA997083978 | PRKCG | c.1373+26T>C (n.1373+26T>C) n.1671+26T>C n.774+26T>C n.1675+26T>C c.464+26T>C (n.464+26T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900350T>G | CA2342584648 | PRKCG | c.1373+26T>G (n.1373+26T>G) n.1671+26T>G n.774+26T>G n.1675+26T>G c.464+26T>G (n.464+26T>G) | dbSNP |
19 | g.53900350T= | CA2342584647 | PRKCG | c.1373+26T= (n.1373+26T=) n.1671+26T= n.774+26T= n.1675+26T= c.464+26T= (n.464+26T=) | |
19 | g.53900351C= | CA2342584649 | PRKCG | c.1373+27C= (n.1373+27C=) n.1671+27C= n.774+27C= n.1675+27C= c.464+27C= (n.464+27C=) | |
19 | g.53900351C>G | CA883527471 | PRKCG | c.1373+27C>G (n.1373+27C>G) n.1671+27C>G n.774+27C>G n.1675+27C>G c.464+27C>G (n.464+27C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900351C>T | CA9640578 | PRKCG | c.1373+27C>T (n.1373+27C>T) n.1671+27C>T n.774+27C>T n.1675+27C>T c.464+27C>T (n.464+27C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900352G>A | CA2586975002 | PRKCG | c.1373+28G>A (n.1373+28G>A) n.1671+28G>A n.774+28G>A n.1675+28G>A c.464+28G>A (n.464+28G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900352G>C | CA310092072 | PRKCG | c.1373+28G>C (n.1373+28G>C) n.1671+28G>C n.774+28G>C n.1675+28G>C c.464+28G>C (n.464+28G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900352G= | CA2342584650 | PRKCG | c.1373+28G= (n.1373+28G=) n.1671+28G= n.774+28G= n.1675+28G= c.464+28G= (n.464+28G=) | |
19 | g.53900353G>A | CA883527476 | PRKCG | c.1373+29G>A (n.1373+29G>A) n.1671+29G>A n.774+29G>A n.1675+29G>A c.464+29G>A (n.464+29G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900353G>C | CA310092076 | PRKCG | c.1373+29G>C (n.1373+29G>C) n.1671+29G>C n.774+29G>C n.1675+29G>C c.464+29G>C (n.464+29G>C) | dbSNP |
19 | g.53900353G= | CA2342584651 | PRKCG | c.1373+29G= (n.1373+29G=) n.1671+29G= n.774+29G= n.1675+29G= c.464+29G= (n.464+29G=) | |
19 | g.53900353G>T | CA9640579 | PRKCG | c.1373+29G>T (n.1373+29G>T) n.1671+29G>T n.774+29G>T n.1675+29G>T c.464+29G>T (n.464+29G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900354G>A | CA9640580 | PRKCG | c.1373+30G>A (n.1373+30G>A) n.1671+30G>A n.774+30G>A n.1675+30G>A c.464+30G>A (n.464+30G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900354G= | CA2342584652 | PRKCG | c.1373+30G= (n.1373+30G=) n.1671+30G= n.774+30G= n.1675+30G= c.464+30G= (n.464+30G=) | |
19 | g.53900355G>A | CA310092078 | PRKCG | c.1373+31G>A (n.1373+31G>A) n.1671+31G>A n.774+31G>A n.1675+31G>A c.464+31G>A (n.464+31G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900355G= | CA2342584653 | PRKCG | c.1373+31G= (n.1373+31G=) n.1671+31G= n.774+31G= n.1675+31G= c.464+31G= (n.464+31G=) | |
19 | g.53900356T>G | CA2342584655 | PRKCG | c.1373+32T>G (n.1373+32T>G) n.1671+32T>G n.774+32T>G n.1675+32T>G c.464+32T>G (n.464+32T>G) | dbSNP |
19 | g.53900356T= | CA2342584654 | PRKCG | c.1373+32T= (n.1373+32T=) n.1671+32T= n.774+32T= n.1675+32T= c.464+32T= (n.464+32T=) | |
19 | g.53900357G>A | CA2814831059 | PRKCG | c.1373+33G>A (n.1373+33G>A) n.1671+33G>A n.774+33G>A n.1675+33G>A c.464+33G>A (n.464+33G>A) | |
19 | g.53900358G>C | CA633905658 | PRKCG | c.1373+34G>C (n.1373+34G>C) n.1671+34G>C n.774+34G>C n.1675+34G>C c.464+34G>C (n.464+34G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900358G= | CA2342584656 | PRKCG | c.1373+34G= (n.1373+34G=) n.1671+34G= n.774+34G= n.1675+34G= c.464+34G= (n.464+34G=) | |
19 | g.53900358G>T | CA657434012 | PRKCG | c.1373+34G>T (n.1373+34G>T) n.1671+34G>T n.774+34G>T n.1675+34G>T c.464+34G>T (n.464+34G>T) | COSMIC |
19 | g.53900359T>G | CA2342584658 | PRKCG | c.1373+35T>G (n.1373+35T>G) n.1671+35T>G n.774+35T>G n.1675+35T>G c.464+35T>G (n.464+35T>G) | dbSNP |
19 | g.53900359T= | CA2342584657 | PRKCG | c.1373+35T= (n.1373+35T=) n.1671+35T= n.774+35T= n.1675+35T= c.464+35T= (n.464+35T=) | |
19 | g.53900360G>A | CA2586975003 | PRKCG | c.1373+36G>A (n.1373+36G>A) n.1671+36G>A n.774+36G>A n.1675+36G>A c.464+36G>A (n.464+36G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900361G>T | CA2543093734 | PRKCG | c.1373+37G>T (n.1373+37G>T) n.1671+37G>T n.774+37G>T n.1675+37G>T c.464+37G>T (n.464+37G>T) | |
19 | g.53900363A= | CA2342584659 | PRKCG | c.1373+39A= (n.1373+39A=) n.1671+39A= n.774+39A= n.1675+39A= c.464+39A= (n.464+39A=) | |
19 | g.53900363A>G | CA2342584660 | PRKCG | c.1373+39A>G (n.1373+39A>G) n.1671+39A>G n.774+39A>G n.1675+39A>G c.464+39A>G (n.464+39A>G) | dbSNP |
19 | g.53900364G>A | CA2586975004 | PRKCG | c.1373+40G>A (n.1373+40G>A) n.1671+40G>A n.774+40G>A n.1675+40G>A c.464+40G>A (n.464+40G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900368dup | CA2832580078 | PRKCG | c.1373+44dup (n.1373+44dup) n.1671+44dup n.774+44dup n.1675+44dup c.464+44dup (n.464+44dup) | |
19 | g.53900365G>C | CA9640581 | PRKCG | c.1373+41G>C (n.1373+41G>C) n.1671+41G>C n.774+41G>C n.1675+41G>C c.464+41G>C (n.464+41G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900365G= | CA2342584661 | PRKCG | c.1373+41G= (n.1373+41G=) n.1671+41G= n.774+41G= n.1675+41G= c.464+41G= (n.464+41G=) | |
19 | g.53900365G>T | CA633905659 | PRKCG | c.1373+41G>T (n.1373+41G>T) n.1671+41G>T n.774+41G>T n.1675+41G>T c.464+41G>T (n.464+41G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900366G>A | CA310092083 | PRKCG | c.1373+42G>A (n.1373+42G>A) n.1671+42G>A n.774+42G>A n.1675+42G>A c.464+42G>A (n.464+42G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900366G= | CA2342584662 | PRKCG | c.1373+42G= (n.1373+42G=) n.1671+42G= n.774+42G= n.1675+42G= c.464+42G= (n.464+42G=) | |
19 | g.53900368G>A | CA633905660 | PRKCG | c.1373+44G>A (n.1373+44G>A) n.1671+44G>A n.774+44G>A n.1675+44G>A c.464+44G>A (n.464+44G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900368G= | CA2342584663 | PRKCG | c.1373+44G= (n.1373+44G=) n.1671+44G= n.774+44G= n.1675+44G= c.464+44G= (n.464+44G=) | |
19 | g.53900369C>A | CA2566794833 | PRKCG | c.1373+45C>A (n.1373+45C>A) n.1671+45C>A n.774+45C>A n.1675+45C>A c.464+45C>A (n.464+45C>A) | |
19 | g.53900369C= | CA2342584664 | PRKCG | c.1373+45C= (n.1373+45C=) n.1671+45C= n.774+45C= n.1675+45C= c.464+45C= (n.464+45C=) | |
19 | g.53900369C>T | CA310092085 | PRKCG | c.1373+45C>T (n.1373+45C>T) n.1671+45C>T n.774+45C>T n.1675+45C>T c.464+45C>T (n.464+45C>T) | dbSNP |
19 | g.53900370A= | CA2342584665 | PRKCG | c.1373+46A= (n.1373+46A=) n.1671+46A= n.774+46A= n.1675+46A= c.464+46A= (n.464+46A=) | |
19 | g.53900370A>G | CA2342584666 | PRKCG | c.1373+46A>G (n.1373+46A>G) n.1671+46A>G n.774+46A>G n.1675+46A>G c.464+46A>G (n.464+46A>G) | dbSNP |
19 | g.53900370A>T | CA2342584667 | PRKCG | c.1373+46A>T (n.1373+46A>T) n.1671+46A>T n.774+46A>T n.1675+46A>T c.464+46A>T (n.464+46A>T) | dbSNP |
19 | g.53900372G= | CA2342584668 | PRKCG | c.1374-47G= (n.1374-47G=) n.1672-47G= n.775-47G= n.1676-47G= c.465-47G= (n.465-47G=) | |
19 | g.53900372G>T | CA9640582 | PRKCG | c.1374-47G>T (n.1374-47G>T) n.1672-47G>T n.775-47G>T n.1676-47G>T c.465-47G>T (n.465-47G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900374T>C | CA2342584670 | PRKCG | c.1374-45T>C (n.1374-45T>C) n.1672-45T>C n.775-45T>C n.1676-45T>C c.465-45T>C (n.465-45T>C) | dbSNP |
19 | g.53900374T= | CA2342584669 | PRKCG | c.1374-45T= (n.1374-45T=) n.1672-45T= n.775-45T= n.1676-45T= c.465-45T= (n.465-45T=) | |
19 | g.53900375C>A | CA9640583 | PRKCG | c.1374-44C>A (n.1374-44C>A) n.1672-44C>A n.775-44C>A n.1676-44C>A c.465-44C>A (n.465-44C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900375C= | CA2342584671 | PRKCG | c.1374-44C= (n.1374-44C=) n.1672-44C= n.775-44C= n.1676-44C= c.465-44C= (n.465-44C=) | |
19 | g.53900376C>T | CA2586975005 | PRKCG | c.1374-43C>T (n.1374-43C>T) n.1672-43C>T n.775-43C>T n.1676-43C>T c.465-43C>T (n.465-43C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900377A>G | CA2586975006 | PRKCG | c.1374-42A>G (n.1374-42A>G) n.1672-42A>G n.775-42A>G n.1676-42A>G c.465-42A>G (n.465-42A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53900378G= | CA2342584672 | PRKCG | c.1374-41G= (n.1374-41G=) n.1672-41G= n.775-41G= n.1676-41G= c.465-41G= (n.465-41G=) | |
19 | g.53900379C>A | CA2586975007 | PRKCG | c.1374-40C>A (n.1374-40C>A) n.1672-40C>A n.775-40C>A n.1676-40C>A c.465-40C>A (n.465-40C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900379C= | CA2342584673 | PRKCG | c.1374-40C= (n.1374-40C=) n.1672-40C= n.775-40C= n.1676-40C= c.465-40C= (n.465-40C=) | |
19 | g.53900379C>T | CA9640584 | PRKCG | c.1374-40C>T (n.1374-40C>T) n.1672-40C>T n.775-40C>T n.1676-40C>T c.465-40C>T (n.465-40C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900380dup | CA2342584674 | PRKCG | c.1374-39dup (n.1374-39dup) n.1672-39dup n.775-39dup n.1676-39dup c.465-39dup (n.465-39dup) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900380C>T | CA2586975008 | PRKCG | c.1374-39C>T (n.1374-39C>T) n.1672-39C>T n.775-39C>T n.1676-39C>T c.465-39C>T (n.465-39C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900381A>G | CA2586975010 | PRKCG | c.1374-38A>G (n.1374-38A>G) n.1672-38A>G n.775-38A>G n.1676-38A>G c.465-38A>G (n.465-38A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53900381_53900383del | CA2586975009 | PRKCG | c.1374-38_1374-36del (n.1374-38_1374-36del) n.1672-38_1672-36del n.775-38_775-36del n.1676-38_1676-36del c.465-38_465-36del (n.465-38_465-36del) | gnomAD v4 |
19 | g.53900381_53900389delinsACTGACCTT | CA2342584675 | PRKCG | c.1374-38_1374-30delinsACTGACCTT (n.1374-38_1374-30delinsACTGACCTT) n.1672-38_1672-30delinsACTGACCTT n.775-38_775-30delinsACTGACCTT n.1676-38_1676-30delinsACTGACCTT c.465-38_465-30delinsACTGACCTT (n.465-38_465-30delinsACTGACCTT) | |
19 | g.53900387_53900394del | CA633905661 | PRKCG | c.1374-32_1374-25del (n.1374-32_1374-25del) n.1672-32_1672-25del n.775-32_775-25del n.1676-32_1676-25del c.465-32_465-25del (n.465-32_465-25del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900383T>C | CA2342584677 | PRKCG | c.1374-36T>C (n.1374-36T>C) n.1672-36T>C n.775-36T>C n.1676-36T>C c.465-36T>C (n.465-36T>C) | dbSNP |
19 | g.53900383T= | CA2342584676 | PRKCG | c.1374-36T= (n.1374-36T=) n.1672-36T= n.775-36T= n.1676-36T= c.465-36T= (n.465-36T=) | |
19 | g.53900384G>C | CA2342584679 | PRKCG | c.1374-35G>C (n.1374-35G>C) n.1672-35G>C n.775-35G>C n.1676-35G>C c.465-35G>C (n.465-35G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900384G= | CA2342584678 | PRKCG | c.1374-35G= (n.1374-35G=) n.1672-35G= n.775-35G= n.1676-35G= c.465-35G= (n.465-35G=) | |
19 | g.53900384G>T | CA2586975011 | PRKCG | c.1374-35G>T (n.1374-35G>T) n.1672-35G>T n.775-35G>T n.1676-35G>T c.465-35G>T (n.465-35G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900386C>A | CA9640585 | PRKCG | c.1374-33C>A (n.1374-33C>A) n.1672-33C>A n.775-33C>A n.1676-33C>A c.465-33C>A (n.465-33C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900386C= | CA2342584680 | PRKCG | c.1374-33C= (n.1374-33C=) n.1672-33C= n.775-33C= n.1676-33C= c.465-33C= (n.465-33C=) | |
19 | g.53900386C>T | CA2586975012 | PRKCG | c.1374-33C>T (n.1374-33C>T) n.1672-33C>T n.775-33C>T n.1676-33C>T c.465-33C>T (n.465-33C>T) | gnomAD v4 |