Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.4117427C>A | CA403392374 | MAP2K2 | n.734G>T c.295G>T (p.Ala99Ser) c.4G>T (p.Ala2Ser) n.492G>T | dbSNP |
19 | g.4117427C>G | CA403392377 | MAP2K2 | n.734G>C c.295G>C (p.Ala99Pro) c.4G>C (p.Ala2Pro) n.492G>C | dbSNP |
19 | g.4117427C>T | CA403392375 | MAP2K2 | n.734G>A c.295G>A (p.Ala99Thr) c.4G>A (p.Ala2Thr) n.492G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117428C>A | CA403392379 | MAP2K2 | n.733G>T c.294G>T (p.Met98Ile) c.3G>T (p.Met1Ile) n.491G>T | dbSNP |
19 | g.4117428C= | CA2319234278 | MAP2K2 | n.733G= c.294G= (p.Met98=) c.3G= (p.Met1=) n.491G= | |
19 | g.4117428C>G | CA403392382 | MAP2K2 | n.733G>C c.294G>C (p.Met98Ile) c.3G>C (p.Met1Ile) n.491G>C | dbSNP |
19 | g.4117428C>T | CA403392380 | MAP2K2 | n.733G>A c.294G>A (p.Met98Ile) c.3G>A (p.Met1Ile) n.491G>A | dbSNP |
19 | g.4117428_4117431delinsCATG | CA2319234279 | MAP2K2 | n.730_733delinsCATG c.291_294delinsCATG (p.Ile97=) c.-1_3delinsCATG n.488_491delinsCATG | |
19 | g.4117429A>C | CA403392384 | MAP2K2 | n.732T>G c.293T>G (p.Met98Arg) c.2T>G (p.Met1Arg) n.490T>G | dbSNP |
19 | g.4117429A>G | CA403392386 | MAP2K2 | n.732T>C c.293T>C (p.Met98Thr) c.2T>C (p.Met1Thr) n.490T>C | dbSNP |
19 | g.4117429A>T | CA403392385 | MAP2K2 | n.732T>A c.293T>A (p.Met98Lys) c.2T>A (p.Met1Lys) n.490T>A | dbSNP |
19 | g.4117433_4117435del | CA658799106 | MAP2K2 | n.730_732del c.291_293del (p.Ile97del) c.-1_2del (n.-1_2del) n.488_490del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117430T>A | CA403392387 | MAP2K2 | n.731A>T c.292A>T (p.Met98Leu) c.1A>T (p.Met1Leu) n.489A>T | dbSNP |
19 | g.4117430T>C | CA403392391 | MAP2K2 | n.731A>G c.292A>G (p.Met98Val) c.1A>G (p.Met1Val) n.489A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117430T>G | CA403392389 | MAP2K2 | n.731A>C c.292A>C (p.Met98Leu) c.1A>C (p.Met1Leu) n.489A>C | gnomAD v4 |
19 | g.4117430T= | CA2319234280 | MAP2K2 | n.731A= c.292A= (p.Met98=) c.1A= (p.Met1=) n.489A= | |
19 | g.4117431G>A | CA505162234 | MAP2K2 | n.730C>T c.291C>T (p.Ile97=) c.-1C>T (n.-1C>T) n.488C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117431G>C | CA9091061 | MAP2K2 | n.730C>G c.291C>G (p.Ile97Met) c.-1C>G (n.-1C>G) n.488C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117431G= | CA2319234281 | MAP2K2 | n.730C= c.291C= (p.Ile97=) c.-1C= (n.-1C=) n.488C= | |
19 | g.4117431G>T | CA9091060 | MAP2K2 | n.730C>A c.291C>A (p.Ile97=) c.-1C>A (n.-1C>A) n.488C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117432A>C | CA403392394 | MAP2K2 | n.729T>G c.290T>G (p.Ile97Ser) c.-2T>G (n.-2T>G) n.487T>G | dbSNP |
19 | g.4117432A>G | CA403392395 | MAP2K2 | n.729T>C c.290T>C (p.Ile97Thr) c.-2T>C (n.-2T>C) n.487T>C | dbSNP |
19 | g.4117432A>T | CA403392397 | MAP2K2 | n.729T>A c.290T>A (p.Ile97Asn) c.-2T>A (n.-2T>A) n.487T>A | dbSNP |
19 | g.4117433T>A | CA137928 | MAP2K2 | n.728A>T c.289A>T (p.Ile97Phe) c.-3A>T (n.-3A>T) n.486A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117433T>C | CA403392399 | MAP2K2 | n.728A>G c.289A>G (p.Ile97Val) c.-3A>G (n.-3A>G) n.486A>G | dbSNP |
19 | g.4117433T>G | CA403392401 | MAP2K2 | n.728A>C c.289A>C (p.Ile97Leu) c.-3A>C (n.-3A>C) n.486A>C | dbSNP |
19 | g.4117433T= | CA2319234282 | MAP2K2 | n.728A= c.289A= (p.Ile97=) c.-3A= (n.-3A=) n.486A= | |
19 | g.4117434G>A | CA505162250 | MAP2K2 | n.727C>T c.288C>T (p.Leu96=) c.-4C>T (n.-4C>T) n.485C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117434G>C | CA505162251 | MAP2K2 | n.727C>G c.288C>G (p.Leu96=) c.-4C>G (n.-4C>G) n.485C>G | dbSNP |
19 | g.4117434G>T | CA505162253 | MAP2K2 | n.727C>A c.288C>A (p.Leu96=) c.-4C>A (n.-4C>A) n.485C>A | |
19 | g.4117434_4117435delinsAC | CA137925 | MAP2K2 | n.726_727delinsGT c.287_288delinsGT (p.Leu96Arg) c.-5_-4delinsGT (n.-5_-4delinsGT) n.484_485delinsGT | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117434_4117435delinsGA | CA2319234283 | MAP2K2 | n.726_727delinsTC c.287_288delinsTC (p.Leu96=) c.-5_-4delinsTC (n.-5_-4delinsTC) n.484_485delinsTC | |
19 | g.4117435A>C | CA403392403 | MAP2K2 | n.726T>G c.287T>G (p.Leu96Arg) c.-5T>G (n.-5T>G) n.484T>G | |
19 | g.4117435A>G | CA403392404 | MAP2K2 | n.726T>C c.287T>C (p.Leu96Pro) c.-5T>C (n.-5T>C) n.484T>C | |
19 | g.4117435A>T | CA403392406 | MAP2K2 | n.726T>A c.287T>A (p.Leu96His) c.-5T>A (n.-5T>A) n.484T>A | |
19 | g.4117436G>A | CA403392414 | MAP2K2 | n.725C>T c.286C>T (p.Leu96Phe) c.-6C>T (n.-6C>T) n.483C>T | dbSNP |
19 | g.4117436G>C | CA403392408 | MAP2K2 | n.725C>G c.286C>G (p.Leu96Val) c.-6C>G (n.-6C>G) n.483C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117436G>T | CA403392410 | MAP2K2 | n.725C>A c.286C>A (p.Leu96Ile) c.-6C>A (n.-6C>A) n.483C>A | dbSNP |
19 | g.4117437G>A | CA9091062 | MAP2K2 | n.724C>T c.285C>T (p.Gly95=) c.-7C>T (n.-7C>T) n.482C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117437G>C | CA505162261 | MAP2K2 | n.724C>G c.285C>G (p.Gly95=) c.-7C>G (n.-7C>G) n.482C>G | dbSNP |
19 | g.4117437G= | CA2319234284 | MAP2K2 | n.724C= c.285C= (p.Gly95=) c.-7C= (n.-7C=) n.482C= | |
19 | g.4117437G>T | CA505162263 | MAP2K2 | n.724C>A c.285C>A (p.Gly95=) c.-7C>A (n.-7C>A) n.482C>A | |
19 | g.4117438C>A | CA403392416 | MAP2K2 | n.723G>T c.284G>T (p.Gly95Val) c.-8G>T (n.-8G>T) n.481G>T | |
19 | g.4117438C>G | CA403392418 | MAP2K2 | n.723G>C c.284G>C (p.Gly95Ala) c.-8G>C (n.-8G>C) n.481G>C | dbSNP |
19 | g.4117438C>T | CA403392419 | MAP2K2 | n.723G>A c.284G>A (p.Gly95Asp) c.-8G>A (n.-8G>A) n.481G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117439C>A | CA403392421 | MAP2K2 | n.722G>T c.283G>T (p.Gly95Cys) c.-9G>T (n.-9G>T) n.480G>T | |
19 | g.4117439C>G | CA403392422 | MAP2K2 | n.722G>C c.283G>C (p.Gly95Arg) c.-9G>C (n.-9G>C) n.480G>C | dbSNP |
19 | g.4117439C>T | CA403392424 | MAP2K2 | n.722G>A c.283G>A (p.Gly95Ser) c.-9G>A (n.-9G>A) n.480G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117440C>A | CA505162272 | MAP2K2 | n.721G>T c.282G>T (p.Ser94=) c.-10G>T (n.-10G>T) n.479G>T | dbSNP |
19 | g.4117440C= | CA2319234285 | MAP2K2 | n.721G= c.282G= (p.Ser94=) c.-10G= (n.-10G=) n.479G= | |
19 | g.4117440C>G | CA505162273 | MAP2K2 | n.721G>C c.282G>C (p.Ser94=) c.-10G>C (n.-10G>C) n.479G>C | dbSNP |
19 | g.4117440C>T | CA505162276 | MAP2K2 | n.721G>A c.282G>A (p.Ser94=) c.-10G>A (n.-10G>A) n.479G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117441G>A | CA180967 | MAP2K2 | n.720C>T c.281C>T (p.Ser94Leu) c.-11C>T (n.-11C>T) n.478C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117441G>C | CA403392427 | MAP2K2 | n.720C>G c.281C>G (p.Ser94Trp) c.-11C>G (n.-11C>G) n.478C>G | dbSNP |
19 | g.4117441G= | CA2319234286 | MAP2K2 | n.720C= c.281C= (p.Ser94=) c.-11C= (n.-11C=) n.478C= | |
19 | g.4117441G>T | CA403392428 | MAP2K2 | n.720C>A c.281C>A (p.Ser94Ter) c.-11C>A (n.-11C>A) n.478C>A | |
19 | g.4117442A>C | CA403392433 | MAP2K2 | n.719T>G c.280T>G (p.Ser94Ala) c.-12T>G (n.-12T>G) n.477T>G | dbSNP |
19 | g.4117442A>G | CA403392432 | MAP2K2 | n.719T>C c.280T>C (p.Ser94Pro) c.-12T>C (n.-12T>C) n.477T>C | dbSNP |
19 | g.4117442A>T | CA403392430 | MAP2K2 | n.719T>A c.280T>A (p.Ser94Thr) c.-12T>A (n.-12T>A) n.477T>A | dbSNP |
19 | g.4117443G>A | CA16616052 | MAP2K2 | n.718C>T c.279C>T (p.Pro93=) c.-13C>T (n.-13C>T) n.476C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117443G>C | CA505162293 | MAP2K2 | n.718C>G c.279C>G (p.Pro93=) c.-13C>G (n.-13C>G) n.476C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117443G= | CA2319234287 | MAP2K2 | n.718C= c.279C= (p.Pro93=) c.-13C= (n.-13C=) n.476C= | |
19 | g.4117443G>T | CA505162292 | MAP2K2 | n.718C>A c.279C>A (p.Pro93=) c.-13C>A (n.-13C>A) n.476C>A | dbSNP |
19 | g.4117444G>A | CA403392435 | MAP2K2 | n.717C>T c.278C>T (p.Pro93Leu) c.-14C>T (n.-14C>T) n.475C>T | dbSNP |
19 | g.4117444G>C | CA403392437 | MAP2K2 | n.717C>G c.278C>G (p.Pro93Arg) c.-14C>G (n.-14C>G) n.475C>G | dbSNP |
19 | g.4117444G>T | CA403392439 | MAP2K2 | n.717C>A c.278C>A (p.Pro93His) c.-14C>A (n.-14C>A) n.475C>A | dbSNP |
19 | g.4117445G>A | CA403392440 | MAP2K2 | n.716C>T c.277C>T (p.Pro93Ser) c.-15C>T (n.-15C>T) n.474C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117445G>C | CA403392442 | MAP2K2 | n.716C>G c.277C>G (p.Pro93Ala) c.-15C>G (n.-15C>G) n.474C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117445G>T | CA403392444 | MAP2K2 | n.716C>A c.277C>A (p.Pro93Thr) c.-15C>A (n.-15C>A) n.474C>A | ClinVar |
19 | g.4117446T>A | CA403392446 | MAP2K2 | n.715A>T c.276A>T (p.Arg92Ser) c.-16A>T (n.-16A>T) n.473A>T | dbSNP |
19 | g.4117446T>C | CA505162302 | MAP2K2 | n.715A>G c.276A>G (p.Arg92=) c.-16A>G (n.-16A>G) n.473A>G | dbSNP |
19 | g.4117446T>G | CA403392447 | MAP2K2 | n.715A>C c.276A>C (p.Arg92Ser) c.-16A>C (n.-16A>C) n.473A>C | dbSNP |
19 | g.4117447C>A | CA403392448 | MAP2K2 | n.714G>T c.275G>T (p.Arg92Ile) c.-17G>T (n.-17G>T) n.472G>T | |
19 | g.4117447C>G | CA403392449 | MAP2K2 | n.714G>C c.275G>C (p.Arg92Thr) c.-17G>C (n.-17G>C) n.472G>C | dbSNP |
19 | g.4117447C>T | CA403392450 | MAP2K2 | n.714G>A c.275G>A (p.Arg92Lys) c.-17G>A (n.-17G>A) n.472G>A | dbSNP |
19 | g.4117448T>A | CA403392451 | MAP2K2 | n.713A>T c.274A>T (p.Arg92Ter) c.-18A>T (n.-18A>T) n.471A>T | dbSNP |
19 | g.4117448T>C | CA9091063 | MAP2K2 | n.713A>G c.274A>G (p.Arg92Gly) c.-18A>G (n.-18A>G) n.471A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117448T>G | CA505162311 | MAP2K2 | n.713A>C c.274A>C (p.Arg92=) c.-18A>C (n.-18A>C) n.471A>C | gnomAD v4 |
19 | g.4117448T= | CA2319234288 | MAP2K2 | n.713A= c.274A= (p.Arg92=) c.-18A= (n.-18A=) n.471A= | |
19 | g.4117449G>A | CA505162312 | MAP2K2 | n.712C>T c.273C>T (p.His91=) c.-19C>T (n.-19C>T) n.470C>T | dbSNP |
19 | g.4117449G>C | CA403392452 | MAP2K2 | n.712C>G c.273C>G (p.His91Gln) c.-19C>G (n.-19C>G) n.470C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117449G>T | CA403392453 | MAP2K2 | n.712C>A c.273C>A (p.His91Gln) c.-19C>A (n.-19C>A) n.470C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4117450T>A | CA403392454 | MAP2K2 | n.711A>T c.272A>T (p.His91Leu) c.-20A>T (n.-20A>T) n.469A>T | dbSNP |
19 | g.4117450T>C | CA403392455 | MAP2K2 | n.711A>G c.272A>G (p.His91Arg) c.-20A>G (n.-20A>G) n.469A>G | dbSNP |
19 | g.4117450T>G | CA403392456 | MAP2K2 | n.711A>C c.272A>C (p.His91Pro) c.-20A>C (n.-20A>C) n.469A>C | dbSNP |
19 | g.4117451G>A | CA403392457 | MAP2K2 | n.710C>T c.271C>T (p.His91Tyr) c.-21C>T (n.-21C>T) n.468C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117451G>C | CA403392458 | MAP2K2 | n.710C>G c.271C>G (p.His91Asp) c.-21C>G (n.-21C>G) n.468C>G | dbSNP |
19 | g.4117451G= | CA2319234289 | MAP2K2 | n.710C= c.271C= (p.His91=) c.-21C= (n.-21C=) n.468C= | |
19 | g.4117451G>T | CA403392459 | MAP2K2 | n.710C>A c.271C>A (p.His91Asn) c.-21C>A (n.-21C>A) n.468C>A | dbSNP |
19 | g.4117452C>A | CA403392460 | MAP2K2 | n.709G>T c.270G>T (p.Gln90His) c.-22G>T (n.-22G>T) n.467G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117452C>G | CA403392461 | MAP2K2 | n.709G>C c.270G>C (p.Gln90His) c.-22G>C (n.-22G>C) n.467G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117452C>T | CA505162322 | MAP2K2 | n.709G>A c.270G>A (p.Gln90=) c.-22G>A (n.-22G>A) n.467G>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.4117453T>A | CA403392462 | MAP2K2 | n.708A>T c.269A>T (p.Gln90Leu) c.-23A>T (n.-23A>T) n.466A>T | |
19 | g.4117453T>C | CA403392463 | MAP2K2 | n.708A>G c.269A>G (p.Gln90Arg) c.-23A>G (n.-23A>G) n.466A>G | |
19 | g.4117453T>G | CA403392464 | MAP2K2 | n.708A>C c.269A>C (p.Gln90Pro) c.-23A>C (n.-23A>C) n.466A>C | |
19 | g.4117454G>A | CA403392467 | MAP2K2 | n.707C>T c.268C>T (p.Gln90Ter) c.-24C>T (n.-24C>T) n.465C>T | dbSNP |
19 | g.4117454G>C | CA403392466 | MAP2K2 | n.707C>G c.268C>G (p.Gln90Glu) c.-24C>G (n.-24C>G) n.465C>G | dbSNP |
19 | g.4117454G>T | CA403392465 | MAP2K2 | n.707C>A c.268C>A (p.Gln90Lys) c.-24C>A (n.-24C>A) n.465C>A | dbSNP |
19 | g.4117455G>A | CA505162330 | MAP2K2 | n.706C>T c.267C>T (p.Val89=) c.-25C>T (n.-25C>T) n.464C>T | dbSNP |
19 | g.4117455G>C | CA505162333 | MAP2K2 | n.706C>G c.267C>G (p.Val89=) c.-25C>G (n.-25C>G) n.464C>G | dbSNP |
19 | g.4117455G>T | CA505162335 | MAP2K2 | n.706C>A c.267C>A (p.Val89=) c.-25C>A (n.-25C>A) n.464C>A | dbSNP |
19 | g.4117456A>C | CA403392468 | MAP2K2 | n.705T>G c.266T>G (p.Val89Gly) c.-26T>G (n.-26T>G) n.463T>G | dbSNP |
19 | g.4117456A>G | CA403392470 | MAP2K2 | n.705T>C c.266T>C (p.Val89Ala) c.-26T>C (n.-26T>C) n.463T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117456A>T | CA403392469 | MAP2K2 | n.705T>A c.266T>A (p.Val89Asp) c.-26T>A (n.-26T>A) n.463T>A | dbSNP |
19 | g.4117457C>A | CA403392471 | MAP2K2 | n.704G>T c.265G>T (p.Val89Phe) c.-27G>T (n.-27G>T) n.462G>T | gnomAD v4 |
19 | g.4117457C>G | CA403392472 | MAP2K2 | n.704G>C c.265G>C (p.Val89Leu) c.-27G>C (n.-27G>C) n.462G>C | dbSNP |
19 | g.4117457C>T | CA403392473 | MAP2K2 | n.704G>A c.265G>A (p.Val89Ile) c.-27G>A (n.-27G>A) n.462G>A | |
19 | g.4117458T>A | CA403392474 | MAP2K2 | n.703A>T c.264A>T (p.Lys88Asn) c.-28A>T (n.-28A>T) n.461A>T | dbSNP |
19 | g.4117458T>C | CA505162343 | MAP2K2 | n.703A>G c.264A>G (p.Lys88=) c.-28A>G (n.-28A>G) n.461A>G | dbSNP |
19 | g.4117458T>G | CA403392475 | MAP2K2 | n.703A>C c.264A>C (p.Lys88Asn) c.-28A>C (n.-28A>C) n.461A>C | |
19 | g.4117459_4117460del | CA2585249561 | MAP2K2 | n.702_703del c.263_264del (p.Lys88SerfsTer18) c.-29_-28del (n.-29_-28del) n.460_461del | gnomAD v4 |
19 | g.4117459T>A | CA403392476 | MAP2K2 | n.702A>T c.263A>T (p.Lys88Ile) c.-29A>T (n.-29A>T) n.460A>T | dbSNP |
19 | g.4117459T>C | CA403392477 | MAP2K2 | n.702A>G c.263A>G (p.Lys88Arg) c.-29A>G (n.-29A>G) n.460A>G | dbSNP |
19 | g.4117459T>G | CA403392478 | MAP2K2 | n.702A>C c.263A>C (p.Lys88Thr) c.-29A>C (n.-29A>C) n.460A>C | |
19 | g.4117460T>A | CA403392479 | MAP2K2 | n.701A>T c.262A>T (p.Lys88Ter) c.-30A>T (n.-30A>T) n.459A>T | |
19 | g.4117460T>C | CA403392480 | MAP2K2 | n.701A>G c.262A>G (p.Lys88Glu) c.-30A>G (n.-30A>G) n.459A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117460T>G | CA403392481 | MAP2K2 | n.701A>C c.262A>C (p.Lys88Gln) c.-30A>C (n.-30A>C) n.459A>C | |
19 | g.4117460T= | CA2319234290 | MAP2K2 | n.701A= c.262A= (p.Lys88=) c.-30A= (n.-30A=) n.459A= | |
19 | g.4117461G>A | CA505162355 | MAP2K2 | n.700C>T c.261C>T (p.Thr87=) c.-31C>T (n.-31C>T) n.458C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117461G>C | CA505162354 | MAP2K2 | n.700C>G c.261C>G (p.Thr87=) c.-31C>G (n.-31C>G) n.458C>G | dbSNP |
19 | g.4117461G>T | CA505162350 | MAP2K2 | n.700C>A c.261C>A (p.Thr87=) c.-31C>A (n.-31C>A) n.458C>A | dbSNP |
19 | g.4117462G>A | CA403392484 | MAP2K2 | n.699C>T c.260C>T (p.Thr87Ile) c.-32C>T (n.-32C>T) n.457C>T | dbSNP |
19 | g.4117462G>C | CA403392483 | MAP2K2 | n.699C>G c.260C>G (p.Thr87Ser) c.-32C>G (n.-32C>G) n.457C>G | dbSNP |
19 | g.4117462G>T | CA403392482 | MAP2K2 | n.699C>A c.260C>A (p.Thr87Asn) c.-32C>A (n.-32C>A) n.457C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117463T>A | CA403392485 | MAP2K2 | n.698A>T c.259A>T (p.Thr87Ser) c.-33A>T (n.-33A>T) n.456A>T | dbSNP |
19 | g.4117463T>C | CA403392486 | MAP2K2 | n.698A>G c.259A>G (p.Thr87Ala) c.-33A>G (n.-33A>G) n.456A>G | gnomAD v4 |
19 | g.4117463T>G | CA403392487 | MAP2K2 | n.698A>C c.259A>C (p.Thr87Pro) c.-33A>C (n.-33A>C) n.456A>C | |
19 | g.4117464G>A | CA304456545 | MAP2K2 | n.697C>T c.258C>T (p.Val86=) c.-34C>T (n.-34C>T) n.455C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117464G>C | CA505162368 | MAP2K2 | n.697C>G c.258C>G (p.Val86=) c.-34C>G (n.-34C>G) n.455C>G | |
19 | g.4117464G= | CA2319234291 | MAP2K2 | n.697C= c.258C= (p.Val86=) c.-34C= (n.-34C=) n.455C= | |
19 | g.4117464G>T | CA137922 | MAP2K2 | n.697C>A c.258C>A (p.Val86=) c.-34C>A (n.-34C>A) n.455C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117465A= | CA2319234292 | MAP2K2 | n.696T= c.257T= (p.Val86=) c.-35T= (n.-35T=) n.454T= | |
19 | g.4117465A>C | CA403392488 | MAP2K2 | n.696T>G c.257T>G (p.Val86Gly) c.-35T>G (n.-35T>G) n.454T>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117465A>G | CA403392489 | MAP2K2 | n.696T>C c.257T>C (p.Val86Ala) c.-35T>C (n.-35T>C) n.454T>C | dbSNP |
19 | g.4117465A>T | CA403392490 | MAP2K2 | n.696T>A c.257T>A (p.Val86Asp) c.-35T>A (n.-35T>A) n.454T>A | dbSNP |
19 | g.4117466C>A | CA403392491 | MAP2K2 | n.695G>T c.256G>T (p.Val86Phe) c.-36G>T (n.-36G>T) n.453G>T | dbSNP |
19 | g.4117466C= | CA2319234293 | MAP2K2 | n.695G= c.256G= (p.Val86=) c.-36G= (n.-36G=) n.453G= | |
19 | g.4117466C>G | CA403392492 | MAP2K2 | n.695G>C c.256G>C (p.Val86Leu) c.-36G>C (n.-36G>C) n.453G>C | dbSNP |
19 | g.4117466C>T | CA403392493 | MAP2K2 | n.695G>A c.256G>A (p.Val86Ile) c.-36G>A (n.-36G>A) n.453G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117467C>A | CA505162380 | MAP2K2 | n.694G>T c.255G>T (p.Val85=) c.-37G>T (n.-37G>T) n.452G>T | |
19 | g.4117467C= | CA2319234294 | MAP2K2 | n.694G= c.255G= (p.Val85=) c.-37G= (n.-37G=) n.452G= | |
19 | g.4117467C>G | CA505162381 | MAP2K2 | n.694G>C c.255G>C (p.Val85=) c.-37G>C (n.-37G>C) n.452G>C | dbSNP |
19 | g.4117467C>T | CA9091064 | MAP2K2 | n.694G>A c.255G>A (p.Val85=) c.-37G>A (n.-37G>A) n.452G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117468A= | CA2319234295 | MAP2K2 | n.693T= c.254T= (p.Val85=) c.-38T= (n.-38T=) n.451T= | |
19 | g.4117468A>C | CA9091065 | MAP2K2 | n.693T>G c.254T>G (p.Val85Gly) c.-38T>G (n.-38T>G) n.451T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117468A>G | CA403392495 | MAP2K2 | n.693T>C c.254T>C (p.Val85Ala) c.-38T>C (n.-38T>C) n.451T>C | |
19 | g.4117468A>T | CA403392494 | MAP2K2 | n.693T>A c.254T>A (p.Val85Glu) c.-38T>A (n.-38T>A) n.451T>A | dbSNP |
19 | g.4117469C>A | CA296172 | MAP2K2 | n.692G>T c.253G>T (p.Val85Leu) c.-39G>T (n.-39G>T) n.450G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117469C= | CA2319234296 | MAP2K2 | n.692G= c.253G= (p.Val85=) c.-39G= (n.-39G=) n.450G= | |
19 | g.4117469C>G | CA403392496 | MAP2K2 | n.692G>C c.253G>C (p.Val85Leu) c.-39G>C (n.-39G>C) n.450G>C | dbSNP |
19 | g.4117469C>T | CA403392497 | MAP2K2 | n.692G>A c.253G>A (p.Val85Met) c.-39G>A (n.-39G>A) n.450G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117470C>A | CA9091067 | MAP2K2 | n.691G>T c.252G>T (p.Gly84=) c.-40G>T (n.-40G>T) n.449G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117470C= | CA2319234297 | MAP2K2 | n.691G= c.252G= (p.Gly84=) c.-40G= (n.-40G=) n.449G= | |
19 | g.4117470C>G | CA505162394 | MAP2K2 | n.691G>C c.252G>C (p.Gly84=) c.-40G>C (n.-40G>C) n.449G>C | dbSNP |
19 | g.4117470C>T | CA9091066 | MAP2K2 | n.691G>A c.252G>A (p.Gly84=) c.-40G>A (n.-40G>A) n.449G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117471C>A | CA403392498 | MAP2K2 | n.690G>T c.251G>T (p.Gly84Val) c.-41G>T (n.-41G>T) n.448G>T | dbSNP |
19 | g.4117471C>G | CA403392499 | MAP2K2 | n.690G>C c.251G>C (p.Gly84Ala) c.-41G>C (n.-41G>C) n.448G>C | dbSNP |
19 | g.4117471C>T | CA403392500 | MAP2K2 | n.690G>A c.251G>A (p.Gly84Glu) c.-41G>A (n.-41G>A) n.448G>A | dbSNP |
19 | g.4117472C>A | CA403392501 | MAP2K2 | n.689G>T c.250G>T (p.Gly84Trp) c.-42G>T (n.-42G>T) n.447G>T | dbSNP |
19 | g.4117472C= | CA2319234298 | MAP2K2 | n.689G= c.250G= (p.Gly84=) c.-42G= (n.-42G=) n.447G= | |
19 | g.4117472C>G | CA403392502 | MAP2K2 | n.689G>C c.250G>C (p.Gly84Arg) c.-42G>C (n.-42G>C) n.447G>C | dbSNP |
19 | g.4117472C>T | CA304456565 | MAP2K2 | n.689G>A c.250G>A (p.Gly84Arg) c.-42G>A (n.-42G>A) n.447G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117473G>A | CA9091068 | MAP2K2 | n.688C>T c.249C>T (p.Gly83=) c.-43C>T (n.-43C>T) n.446C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117473G>C | CA505162406 | MAP2K2 | n.688C>G c.249C>G (p.Gly83=) c.-43C>G (n.-43C>G) n.446C>G | dbSNP |
19 | g.4117473G= | CA2319234299 | MAP2K2 | n.688C= c.249C= (p.Gly83=) c.-43C= (n.-43C=) n.446C= | |
19 | g.4117473G>T | CA505162408 | MAP2K2 | n.688C>A c.249C>A (p.Gly83=) c.-43C>A (n.-43C>A) n.446C>A | |
19 | g.4117474C>A | CA403392505 | MAP2K2 | n.687G>T c.248G>T (p.Gly83Val) c.-44G>T (n.-44G>T) n.445G>T | |
19 | g.4117474C>G | CA403392504 | MAP2K2 | n.687G>C c.248G>C (p.Gly83Ala) c.-44G>C (n.-44G>C) n.445G>C | dbSNP |
19 | g.4117474C>T | CA403392503 | MAP2K2 | n.687G>A c.248G>A (p.Gly83Asp) c.-44G>A (n.-44G>A) n.445G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117475C>A | CA403392506 | MAP2K2 | n.686G>T c.247G>T (p.Gly83Cys) c.-45G>T (n.-45G>T) n.444G>T | dbSNP |
19 | g.4117475C= | CA2319234300 | MAP2K2 | n.686G= c.247G= (p.Gly83=) c.-45G= (n.-45G=) n.444G= | |
19 | g.4117475C>G | CA403392507 | MAP2K2 | n.686G>C c.247G>C (p.Gly83Arg) c.-45G>C (n.-45G>C) n.444G>C | dbSNP |
19 | g.4117475C>T | CA9091069 | MAP2K2 | n.686G>A c.247G>A (p.Gly83Ser) c.-45G>A (n.-45G>A) n.444G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117476G>A | CA137919 | MAP2K2 | n.685C>T c.246C>T (p.Asn82=) c.-46C>T (n.-46C>T) n.443C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117476G>C | CA403392508 | MAP2K2 | n.685C>G c.246C>G (p.Asn82Lys) c.-46C>G (n.-46C>G) n.443C>G | |
19 | g.4117476G= | CA2319234301 | MAP2K2 | n.685C= c.246C= (p.Asn82=) c.-46C= (n.-46C=) n.443C= | |
19 | g.4117476G>T | CA403392509 | MAP2K2 | n.685C>A c.246C>A (p.Asn82Lys) c.-46C>A (n.-46C>A) n.443C>A | |
19 | g.4117477T>A | CA403392510 | MAP2K2 | n.684A>T c.245A>T (p.Asn82Ile) c.-47A>T (n.-47A>T) n.442A>T | dbSNP |
19 | g.4117477T>C | CA403392511 | MAP2K2 | n.684A>G c.245A>G (p.Asn82Ser) c.-47A>G (n.-47A>G) n.442A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117477T>G | CA403392512 | MAP2K2 | n.684A>C c.245A>C (p.Asn82Thr) c.-47A>C (n.-47A>C) n.442A>C | dbSNP |
19 | g.4117478T>A | CA403392513 | MAP2K2 | n.683A>T c.244A>T (p.Asn82Tyr) c.-48A>T (n.-48A>T) n.441A>T | |
19 | g.4117478T>C | CA403392514 | MAP2K2 | n.683A>G c.244A>G (p.Asn82Asp) c.-48A>G (n.-48A>G) n.441A>G | |
19 | g.4117478T>G | CA403392515 | MAP2K2 | n.683A>C c.244A>C (p.Asn82His) c.-48A>C (n.-48A>C) n.441A>C | dbSNP |
19 | g.4117479G>A | CA505162430 | MAP2K2 | n.682C>T c.243C>T (p.Gly81=) c.-49C>T (n.-49C>T) n.440C>T | |
19 | g.4117479G>C | CA505162431 | MAP2K2 | n.682C>G c.243C>G (p.Gly81=) c.-49C>G (n.-49C>G) n.440C>G | |
19 | g.4117479G>T | CA505162432 | MAP2K2 | n.682C>A c.243C>A (p.Gly81=) c.-49C>A (n.-49C>A) n.440C>A | |
19 | g.4117479dup | CA2585249562 | MAP2K2 | n.682dup c.243dup (p.Asn82GlnfsTer25) c.-49dup (n.-49dup) n.440dup | gnomAD v4 |
19 | g.4117480C>A | CA403392518 | MAP2K2 | n.681G>T c.242G>T (p.Gly81Val) c.-50G>T (n.-50G>T) n.439G>T | |
19 | g.4117480C>G | CA403392517 | MAP2K2 | n.681G>C c.242G>C (p.Gly81Ala) c.-50G>C (n.-50G>C) n.439G>C | dbSNP |
19 | g.4117480C>T | CA403392516 | MAP2K2 | n.681G>A c.242G>A (p.Gly81Asp) c.-50G>A (n.-50G>A) n.439G>A | dbSNP |
19 | g.4117481C>A | CA403392519 | MAP2K2 | n.680G>T c.241G>T (p.Gly81Cys) c.-51G>T (n.-51G>T) n.438G>T | dbSNP |
19 | g.4117481C>G | CA403392520 | MAP2K2 | n.680G>C c.241G>C (p.Gly81Arg) c.-51G>C (n.-51G>C) n.438G>C | dbSNP |
19 | g.4117481C>T | CA403392521 | MAP2K2 | n.680G>A c.241G>A (p.Gly81Ser) c.-51G>A (n.-51G>A) n.438G>A | dbSNP |
19 | g.4117482C>A | CA505162440 | MAP2K2 | n.679G>T c.240G>T (p.Ala80=) c.-52G>T (n.-52G>T) n.437G>T | dbSNP |
19 | g.4117482C= | CA2319234302 | MAP2K2 | n.679G= c.240G= (p.Ala80=) c.-52G= (n.-52G=) n.437G= | |
19 | g.4117482C>G | CA505162442 | MAP2K2 | n.679G>C c.240G>C (p.Ala80=) c.-52G>C (n.-52G>C) n.437G>C | dbSNP |
19 | g.4117482C>T | CA9091070 | MAP2K2 | n.679G>A c.240G>A (p.Ala80=) c.-52G>A (n.-52G>A) n.437G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117483G>A | CA9091071 | MAP2K2 | n.678C>T c.239C>T (p.Ala80Val) c.-53C>T (n.-53C>T) n.436C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117483G>C | CA403392522 | MAP2K2 | n.678C>G c.239C>G (p.Ala80Gly) c.-53C>G (n.-53C>G) n.436C>G | dbSNP |
19 | g.4117483G= | CA2319234303 | MAP2K2 | n.678C= c.239C= (p.Ala80=) c.-53C= (n.-53C=) n.436C= | |
19 | g.4117483G>T | CA403392523 | MAP2K2 | n.678C>A c.239C>A (p.Ala80Glu) c.-53C>A (n.-53C>A) n.436C>A | |
19 | g.4117484C>A | CA403392524 | MAP2K2 | n.677G>T c.238G>T (p.Ala80Ser) c.-54G>T (n.-54G>T) n.435G>T | ClinVar |
19 | g.4117484C= | CA2319234304 | MAP2K2 | n.677G= c.238G= (p.Ala80=) c.-54G= (n.-54G=) n.435G= | |
19 | g.4117484C>G | CA403392525 | MAP2K2 | n.677G>C c.238G>C (p.Ala80Pro) c.-54G>C (n.-54G>C) n.435G>C | dbSNP |
19 | g.4117484C>T | CA9091072 | MAP2K2 | n.677G>A c.238G>A (p.Ala80Thr) c.-54G>A (n.-54G>A) n.435G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117485G>A | CA9091073 | MAP2K2 | n.676C>T c.237C>T (p.Gly79=) c.-55C>T (n.-55C>T) n.434C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117485G>C | CA505162457 | MAP2K2 | n.676C>G c.237C>G (p.Gly79=) c.-55C>G (n.-55C>G) n.434C>G | |
19 | g.4117485G= | CA2319234305 | MAP2K2 | n.676C= c.237C= (p.Gly79=) c.-55C= (n.-55C=) n.434C= | |
19 | g.4117485G>T | CA505162458 | MAP2K2 | n.676C>A c.237C>A (p.Gly79=) c.-55C>A (n.-55C>A) n.434C>A | |
19 | g.4117486C>A | CA403392526 | MAP2K2 | n.675G>T c.236G>T (p.Gly79Val) c.-56G>T (n.-56G>T) n.433G>T | |
19 | g.4117486C>G | CA403392527 | MAP2K2 | n.675G>C c.236G>C (p.Gly79Ala) c.-56G>C (n.-56G>C) n.433G>C | dbSNP |
19 | g.4117486C>T | CA403392528 | MAP2K2 | n.675G>A c.236G>A (p.Gly79Asp) c.-56G>A (n.-56G>A) n.433G>A | dbSNP |
19 | g.4117487C>A | CA403392531 | MAP2K2 | n.674G>T c.235G>T (p.Gly79Cys) c.-57G>T (n.-57G>T) n.432G>T | dbSNP |
19 | g.4117487C>G | CA403392530 | MAP2K2 | n.674G>C c.235G>C (p.Gly79Arg) c.-57G>C (n.-57G>C) n.432G>C | dbSNP |
19 | g.4117487C>T | CA403392529 | MAP2K2 | n.674G>A c.235G>A (p.Gly79Ser) c.-57G>A (n.-57G>A) n.432G>A | dbSNP |
19 | g.4117488C>A | CA505162467 | MAP2K2 | n.673G>T c.234G>T (p.Leu78=) c.-58G>T (n.-58G>T) n.431G>T | |
19 | g.4117488C= | CA2319234306 | MAP2K2 | n.673G= c.234G= (p.Leu78=) c.-58G= (n.-58G=) n.431G= | |
19 | g.4117488C>G | CA505162468 | MAP2K2 | n.673G>C c.234G>C (p.Leu78=) c.-58G>C (n.-58G>C) n.431G>C | dbSNP |
19 | g.4117488C>T | CA9091074 | MAP2K2 | n.673G>A c.234G>A (p.Leu78=) c.-58G>A (n.-58G>A) n.431G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117489A>C | CA403392532 | MAP2K2 | n.672T>G c.233T>G (p.Leu78Arg) c.-59T>G (n.-59T>G) n.430T>G | dbSNP |
19 | g.4117489A>G | CA403392533 | MAP2K2 | n.672T>C c.233T>C (p.Leu78Pro) c.-59T>C (n.-59T>C) n.430T>C | dbSNP |
19 | g.4117489A>T | CA403392534 | MAP2K2 | n.672T>A c.233T>A (p.Leu78Gln) c.-59T>A (n.-59T>A) n.430T>A | dbSNP |
19 | g.4117490G>A | CA505162471 | MAP2K2 | n.671C>T c.232C>T (p.Leu78=) c.-60C>T (n.-60C>T) n.429C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117490G>C | CA403392535 | MAP2K2 | n.671C>G c.232C>G (p.Leu78Val) c.-60C>G (n.-60C>G) n.429C>G | dbSNP |
19 | g.4117490G= | CA2319234307 | MAP2K2 | n.671C= c.232C= (p.Leu78=) c.-60C= (n.-60C=) n.429C= | |
19 | g.4117490G>T | CA403392536 | MAP2K2 | n.671C>A c.232C>A (p.Leu78Met) c.-60C>A (n.-60C>A) n.429C>A | dbSNP |
19 | g.4117491C>A | CA403392537 | MAP2K2 | n.670G>T c.231G>T (p.Glu77Asp) c.-61G>T (n.-61G>T) n.428G>T | |
19 | g.4117491C>G | CA403392538 | MAP2K2 | n.670G>C c.231G>C (p.Glu77Asp) c.-61G>C (n.-61G>C) n.428G>C | dbSNP |
19 | g.4117491C>T | CA505162477 | MAP2K2 | n.670G>A c.231G>A (p.Glu77=) c.-61G>A (n.-61G>A) n.428G>A | |
19 | g.4117492T>A | CA403392539 | MAP2K2 | n.669A>T c.230A>T (p.Glu77Val) c.-62A>T (n.-62A>T) n.427A>T | dbSNP |
19 | g.4117492T>C | CA403392540 | MAP2K2 | n.669A>G c.230A>G (p.Glu77Gly) c.-62A>G (n.-62A>G) n.427A>G | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.4117492T>G | CA403392541 | MAP2K2 | n.669A>C c.230A>C (p.Glu77Ala) c.-62A>C (n.-62A>C) n.427A>C | dbSNP |
19 | g.4117493C>A | CA403392542 | MAP2K2 | n.668G>T c.229G>T (p.Glu77Ter) c.-63G>T (n.-63G>T) n.426G>T | |
19 | g.4117493C>G | CA403392543 | MAP2K2 | n.668G>C c.229G>C (p.Glu77Gln) c.-63G>C (n.-63G>C) n.426G>C | dbSNP |
19 | g.4117493C>T | CA403392544 | MAP2K2 | n.668G>A c.229G>A (p.Glu77Lys) c.-63G>A (n.-63G>A) n.426G>A | dbSNP |
19 | g.4117494T>A | CA505162488 | MAP2K2 | n.667A>T c.228A>T (p.Ser76=) c.-64A>T (n.-64A>T) n.425A>T | dbSNP |
19 | g.4117494T>C | CA505162489 | MAP2K2 | n.667A>G c.228A>G (p.Ser76=) c.-64A>G (n.-64A>G) n.425A>G | dbSNP |
19 | g.4117494T>G | CA505162490 | MAP2K2 | n.667A>C c.228A>C (p.Ser76=) c.-64A>C (n.-64A>C) n.425A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117494T= | CA2319234308 | MAP2K2 | n.667A= c.228A= (p.Ser76=) c.-64A= (n.-64A=) n.425A= | |
19 | g.4117494_4117495del | CA2576573449 | MAP2K2 | n.666_667del c.227_228del (p.Ser76Ter) c.-65_-64del (n.-65_-64del) n.424_425del | |
19 | g.4117495G>A | CA403392546 | MAP2K2 | n.666C>T c.227C>T (p.Ser76Leu) c.-65C>T (n.-65C>T) n.424C>T | |
19 | g.4117495G>C | CA403392547 | MAP2K2 | n.666C>G c.227C>G (p.Ser76Ter) c.-65C>G (n.-65C>G) n.424C>G | |
19 | g.4117495G>T | CA403392545 | MAP2K2 | n.666C>A c.227C>A (p.Ser76Ter) c.-65C>A (n.-65C>A) n.424C>A | |
19 | g.4117496A>C | CA403392548 | MAP2K2 | n.665T>G c.226T>G (p.Ser76Ala) c.-66T>G (n.-66T>G) n.423T>G | |
19 | g.4117496A>G | CA403392549 | MAP2K2 | n.665T>C c.226T>C (p.Ser76Pro) c.-66T>C (n.-66T>C) n.423T>C | dbSNP |
19 | g.4117496A>T | CA403392550 | MAP2K2 | n.665T>A c.226T>A (p.Ser76Thr) c.-66T>A (n.-66T>A) n.423T>A | dbSNP |
19 | g.4117497G>A | CA9091075 | MAP2K2 | n.664C>T c.225C>T (p.Ile75=) c.-67C>T (n.-67C>T) n.422C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117497G>C | CA403392551 | MAP2K2 | n.664C>G c.225C>G (p.Ile75Met) c.-67C>G (n.-67C>G) n.422C>G | dbSNP |
19 | g.4117497G= | CA2319234309 | MAP2K2 | n.664C= c.225C= (p.Ile75=) c.-67C= (n.-67C=) n.422C= | |
19 | g.4117497G>T | CA505162499 | MAP2K2 | n.664C>A c.225C>A (p.Ile75=) c.-67C>A (n.-67C>A) n.422C>A | |
19 | g.4117498A>C | CA403392552 | MAP2K2 | n.663T>G c.224T>G (p.Ile75Ser) c.-68T>G (n.-68T>G) n.421T>G | dbSNP |
19 | g.4117498A>G | CA403392553 | MAP2K2 | n.663T>C c.224T>C (p.Ile75Thr) c.-68T>C (n.-68T>C) n.421T>C | |
19 | g.4117498A>T | CA403392554 | MAP2K2 | n.663T>A c.224T>A (p.Ile75Asn) c.-68T>A (n.-68T>A) n.421T>A | dbSNP |
19 | g.4117499T>A | CA403392555 | MAP2K2 | n.662A>T c.223A>T (p.Ile75Phe) c.-69A>T (n.-69A>T) n.420A>T | dbSNP |
19 | g.4117499T>C | CA403392556 | MAP2K2 | n.662A>G c.223A>G (p.Ile75Val) c.-69A>G (n.-69A>G) n.420A>G | gnomAD v4 |
19 | g.4117499T>G | CA403392557 | MAP2K2 | n.662A>C c.223A>C (p.Ile75Leu) c.-69A>C (n.-69A>C) n.420A>C | dbSNP |
19 | g.4117500C>A | CA403392558 | MAP2K2 | n.661G>T c.222G>T (p.Arg74Ser) c.-70G>T (n.-70G>T) n.419G>T | dbSNP |
19 | g.4117500C= | CA2319234310 | MAP2K2 | n.661G= c.222G= (p.Arg74=) c.-70G= (n.-70G=) n.419G= | |
19 | g.4117500C>G | CA403392559 | MAP2K2 | n.661G>C c.222G>C (p.Arg74Ser) c.-70G>C (n.-70G>C) n.419G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117500C>T | CA505162508 | MAP2K2 | n.661G>A c.222G>A (p.Arg74=) c.-70G>A (n.-70G>A) n.419G>A | dbSNP |
19 | g.4117501C>A | CA403392562 | MAP2K2 | n.660G>T c.221G>T (p.Arg74Met) c.-71G>T (n.-71G>T) n.418G>T | dbSNP |
19 | g.4117501C>G | CA403392560 | MAP2K2 | n.660G>C c.221G>C (p.Arg74Thr) c.-71G>C (n.-71G>C) n.418G>C | dbSNP |
19 | g.4117501C>T | CA403392561 | MAP2K2 | n.660G>A c.221G>A (p.Arg74Lys) c.-71G>A (n.-71G>A) n.418G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117502T>A | CA403392563 | MAP2K2 | n.659A>T c.220A>T (p.Arg74Trp) c.-72A>T (n.-72A>T) n.417A>T | dbSNP |
19 | g.4117502T>C | CA403392564 | MAP2K2 | n.659A>G c.220A>G (p.Arg74Gly) c.-72A>G (n.-72A>G) n.417A>G | dbSNP |
19 | g.4117502T>G | CA505162513 | MAP2K2 | n.659A>C c.220A>C (p.Arg74=) c.-72A>C (n.-72A>C) n.417A>C | |
19 | g.4117504dup | CA2813356608 | MAP2K2 | n.659dup c.220dup (p.Arg74LysfsTer?) c.-72dup (n.-72dup) n.417dup | |
19 | g.4117503T>A | CA403392565 | MAP2K2 | n.658A>T c.219A>T (p.Glu73Asp) c.-73A>T (n.-73A>T) n.416A>T | |
19 | g.4117503T>C | CA505162516 | MAP2K2 | n.658A>G c.219A>G (p.Glu73=) c.-73A>G (n.-73A>G) n.416A>G | dbSNP |
19 | g.4117503T>G | CA403392566 | MAP2K2 | n.658A>C c.219A>C (p.Glu73Asp) c.-73A>C (n.-73A>C) n.416A>C | |
19 | g.4117504T>A | CA403392567 | MAP2K2 | n.657A>T c.218A>T (p.Glu73Val) c.-74A>T (n.-74A>T) n.415A>T | dbSNP |
19 | g.4117504T>C | CA403392568 | MAP2K2 | n.657A>G c.218A>G (p.Glu73Gly) c.-74A>G (n.-74A>G) n.415A>G | |
19 | g.4117504T>G | CA403392569 | MAP2K2 | n.657A>C c.218A>C (p.Glu73Ala) c.-74A>C (n.-74A>C) n.415A>C | |
19 | g.4117505C>A | CA403392570 | MAP2K2 | n.656G>T c.217G>T (p.Glu73Ter) c.-75G>T (n.-75G>T) n.414G>T | gnomAD v4 |
19 | g.4117505C= | CA2319234311 | MAP2K2 | n.656G= c.217G= (p.Glu73=) c.-75G= (n.-75G=) n.414G= | |
19 | g.4117505C>G | CA9091076 | MAP2K2 | n.656G>C c.217G>C (p.Glu73Gln) c.-75G>C (n.-75G>C) n.414G>C | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117505C>T | CA9091077 | MAP2K2 | n.656G>A c.217G>A (p.Glu73Lys) c.-75G>A (n.-75G>A) n.414G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117506G>A | CA505162521 | MAP2K2 | n.655C>T c.216C>T (p.Phe72=) c.-76C>T (n.-76C>T) n.413C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117506G>C | CA16043109 | MAP2K2 | n.655C>G c.216C>G (p.Phe72Leu) c.-76C>G (n.-76C>G) n.413C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117506G= | CA2319234312 | MAP2K2 | n.655C= c.216C= (p.Phe72=) c.-76C= (n.-76C=) n.413C= | |
19 | g.4117506G>T | CA403392573 | MAP2K2 | n.655C>A c.216C>A (p.Phe72Leu) c.-76C>A (n.-76C>A) n.413C>A | dbSNP |
19 | g.4117507A>C | CA403392574 | MAP2K2 | n.654T>G c.215T>G (p.Phe72Cys) c.-77T>G (n.-77T>G) n.412T>G | |
19 | g.4117507A>G | CA403392576 | MAP2K2 | n.654T>C c.215T>C (p.Phe72Ser) c.-77T>C (n.-77T>C) n.412T>C | dbSNP |
19 | g.4117507A>T | CA403392575 | MAP2K2 | n.654T>A c.215T>A (p.Phe72Tyr) c.-77T>A (n.-77T>A) n.412T>A | dbSNP |
19 | g.4117508A>C | CA403392577 | MAP2K2 | n.653T>G c.214T>G (p.Phe72Val) c.-78T>G (n.-78T>G) n.411T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117508A>G | CA403392580 | MAP2K2 | n.653T>C c.214T>C (p.Phe72Leu) c.-78T>C (n.-78T>C) n.411T>C | dbSNP |
19 | g.4117508A>T | CA403392578 | MAP2K2 | n.653T>A c.214T>A (p.Phe72Ile) c.-78T>A (n.-78T>A) n.411T>A | dbSNP |
19 | g.4117509_4117512del | CA913016464 | MAP2K2 | n.650_653del c.211_214del (p.Asp71SerfsTer?) c.-81_-78del (n.-81_-78del) n.408_411del | |
19 | g.4117509G>A | CA505162528 | MAP2K2 | n.652C>T c.213C>T (p.Asp71=) c.-79C>T (n.-79C>T) n.410C>T | dbSNP |
19 | g.4117509G>C | CA403392582 | MAP2K2 | n.652C>G c.213C>G (p.Asp71Glu) c.-79C>G (n.-79C>G) n.410C>G | dbSNP |
19 | g.4117509G>T | CA403392583 | MAP2K2 | n.652C>A c.213C>A (p.Asp71Glu) c.-79C>A (n.-79C>A) n.410C>A | |
19 | g.4117509_4117512delinsGTCA | CA2319234313 | MAP2K2 | n.649_652delinsTGAC c.210_213delinsTGAC (p.Asp70=) c.-82_-79delinsTGAC (n.-82_-79delinsTGAC) n.407_410delinsTGAC | |
19 | g.4117510T>A | CA403392584 | MAP2K2 | n.651A>T c.212A>T (p.Asp71Val) c.-80A>T (n.-80A>T) n.409A>T | dbSNP |
19 | g.4117510T>C | CA403392585 | MAP2K2 | n.651A>G c.212A>G (p.Asp71Gly) c.-80A>G (n.-80A>G) n.409A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117510T>G | CA403392586 | MAP2K2 | n.651A>C c.212A>C (p.Asp71Ala) c.-80A>C (n.-80A>C) n.409A>C | dbSNP |
19 | g.4117512_4117514del | CA645369780 | MAP2K2 | n.649_651del c.210_212del (p.Asp71del) c.-82_-80del (n.-82_-80del) n.407_409del | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117511C>A | CA403392588 | MAP2K2 | n.650G>T c.211G>T (p.Asp71Tyr) c.-81G>T (n.-81G>T) n.408G>T | dbSNP |
19 | g.4117511C>G | CA403392589 | MAP2K2 | n.650G>C c.211G>C (p.Asp71His) c.-81G>C (n.-81G>C) n.408G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117511C>T | CA403392591 | MAP2K2 | n.650G>A c.211G>A (p.Asp71Asn) c.-81G>A (n.-81G>A) n.408G>A | dbSNP |
19 | g.4117512A>C | CA403392593 | MAP2K2 | n.649T>G c.210T>G (p.Asp70Glu) c.-82T>G (n.-82T>G) n.407T>G | dbSNP |
19 | g.4117512A>G | CA505162535 | MAP2K2 | n.649T>C c.210T>C (p.Asp70=) c.-82T>C (n.-82T>C) n.407T>C | gnomAD v4 |
19 | g.4117512A>T | CA403392594 | MAP2K2 | n.649T>A c.210T>A (p.Asp70Glu) c.-82T>A (n.-82T>A) n.407T>A | dbSNP |
19 | g.4117513T>A | CA304456597 | MAP2K2 | n.648A>T c.209A>T (p.Asp70Val) c.-83A>T (n.-83A>T) n.406A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117513T>C | CA403392597 | MAP2K2 | n.648A>G c.209A>G (p.Asp70Gly) c.-83A>G (n.-83A>G) n.406A>G | ClinVar |
19 | g.4117513T>G | CA403392596 | MAP2K2 | n.648A>C c.209A>C (p.Asp70Ala) c.-83A>C (n.-83A>C) n.406A>C | dbSNP |
19 | g.4117513T= | CA2319234314 | MAP2K2 | n.648A= c.209A= (p.Asp70=) c.-83A= (n.-83A=) n.406A= | |
19 | g.4117514C>A | CA403392600 | MAP2K2 | n.647G>T c.208G>T (p.Asp70Tyr) c.-84G>T (n.-84G>T) n.405G>T | |
19 | g.4117514C= | CA2319234315 | MAP2K2 | n.647G= c.208G= (p.Asp70=) c.-84G= (n.-84G=) n.405G= | |
19 | g.4117514C>G | CA403392601 | MAP2K2 | n.647G>C c.208G>C (p.Asp70His) c.-84G>C (n.-84G>C) n.405G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117514C>T | CA403392602 | MAP2K2 | n.647G>A c.208G>A (p.Asp70Asn) c.-84G>A (n.-84G>A) n.405G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117515G>A | CA9091078 | MAP2K2 | n.646C>T c.207C>T (p.Asp69=) c.-85C>T (n.-85C>T) n.404C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117515G>C | CA403392605 | MAP2K2 | n.646C>G c.207C>G (p.Asp69Glu) c.-85C>G (n.-85C>G) n.404C>G | dbSNP |
19 | g.4117515G= | CA2319234316 | MAP2K2 | n.646C= c.207C= (p.Asp69=) c.-85C= (n.-85C=) n.404C= | |
19 | g.4117515G>T | CA9091079 | MAP2K2 | n.646C>A c.207C>A (p.Asp69Glu) c.-85C>A (n.-85C>A) n.404C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117516del | CA2573054771 | MAP2K2 | n.645del c.206del (p.Asp69AlafsTer?) c.-86del (n.-86del) n.403del | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117516T>A | CA403392607 | MAP2K2 | n.645A>T c.206A>T (p.Asp69Val) c.-86A>T (n.-86A>T) n.403A>T | dbSNP |
19 | g.4117516T>C | CA403392608 | MAP2K2 | n.645A>G c.206A>G (p.Asp69Gly) c.-86A>G (n.-86A>G) n.403A>G | dbSNP |
19 | g.4117516T>G | CA403392610 | MAP2K2 | n.645A>C c.206A>C (p.Asp69Ala) c.-86A>C (n.-86A>C) n.403A>C | dbSNP |
19 | g.4117517C>A | CA403392612 | MAP2K2 | n.644G>T c.205G>T (p.Asp69Tyr) c.-87G>T (n.-87G>T) n.402G>T | |
19 | g.4117517C= | CA2319234317 | MAP2K2 | n.644G= c.205G= (p.Asp69=) c.-87G= (n.-87G=) n.402G= | |
19 | g.4117517C>G | CA403392614 | MAP2K2 | n.644G>C c.205G>C (p.Asp69His) c.-87G>C (n.-87G>C) n.402G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117517C>T | CA403392615 | MAP2K2 | n.644G>A c.205G>A (p.Asp69Asn) c.-87G>A (n.-87G>A) n.402G>A | dbSNP |
19 | g.4117518T>A | CA403392618 | MAP2K2 | n.643A>T c.204A>T (p.Lys68Asn) c.-88A>T (n.-88A>T) n.401A>T | dbSNP |
19 | g.4117518T>C | CA505162546 | MAP2K2 | n.643A>G c.204A>G (p.Lys68=) c.-88A>G (n.-88A>G) n.401A>G | dbSNP |
19 | g.4117518T>G | CA403392617 | MAP2K2 | n.643A>C c.204A>C (p.Lys68Asn) c.-88A>C (n.-88A>C) n.401A>C | |
19 | g.4117520dup | CA992806999 | MAP2K2 | n.643dup c.204dup (p.Asp69ArgfsTer3) c.-88dup (n.-88dup) n.401dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117519_4117520del | CA2585249563 | MAP2K2 | n.642_643del c.203_204del (p.Lys68ArgfsTer3) c.-89_-88del (n.-89_-88del) n.400_401del | gnomAD v4 |
19 | g.4117519T>A | CA403392620 | MAP2K2 | n.642A>T c.203A>T (p.Lys68Ile) c.-89A>T (n.-89A>T) n.400A>T | dbSNP |
19 | g.4117519T>C | CA403392622 | MAP2K2 | n.642A>G c.203A>G (p.Lys68Arg) c.-89A>G (n.-89A>G) n.400A>G | gnomAD v4 |
19 | g.4117519T>G | CA403392624 | MAP2K2 | n.642A>C c.203A>C (p.Lys68Thr) c.-89A>C (n.-89A>C) n.400A>C | |
19 | g.4117520T>A | CA403392625 | MAP2K2 | n.641A>T c.202A>T (p.Lys68Ter) c.-90A>T (n.-90A>T) n.399A>T | |
19 | g.4117520T>C | CA403392627 | MAP2K2 | n.641A>G c.202A>G (p.Lys68Glu) c.-90A>G (n.-90A>G) n.399A>G | dbSNP |
19 | g.4117520T>G | CA403392629 | MAP2K2 | n.641A>C c.202A>C (p.Lys68Gln) c.-90A>C (n.-90A>C) n.399A>C | |
19 | g.4117521G>A | CA505162549 | MAP2K2 | n.640C>T c.201C>T (p.Leu67=) c.-91C>T (n.-91C>T) n.398C>T | dbSNP |
19 | g.4117521G>C | CA505162550 | MAP2K2 | n.640C>G c.201C>G (p.Leu67=) c.-91C>G (n.-91C>G) n.398C>G | dbSNP |
19 | g.4117521G>T | CA505162551 | MAP2K2 | n.640C>A c.201C>A (p.Leu67=) c.-91C>A (n.-91C>A) n.398C>A | |
19 | g.4117522A>C | CA403392633 | MAP2K2 | n.639T>G c.200T>G (p.Leu67Arg) c.-92T>G (n.-92T>G) n.397T>G | |
19 | g.4117522A>G | CA403392631 | MAP2K2 | n.639T>C c.200T>C (p.Leu67Pro) c.-92T>C (n.-92T>C) n.397T>C | dbSNP |
19 | g.4117522A>T | CA403392632 | MAP2K2 | n.639T>A c.200T>A (p.Leu67His) c.-92T>A (n.-92T>A) n.397T>A | dbSNP |
19 | g.4117523G>A | CA403392634 | MAP2K2 | n.638C>T c.199C>T (p.Leu67Phe) c.-93C>T (n.-93C>T) n.396C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117523G>C | CA403392635 | MAP2K2 | n.638C>G c.199C>G (p.Leu67Val) c.-93C>G (n.-93C>G) n.396C>G | dbSNP |
19 | g.4117523G>T | CA403392637 | MAP2K2 | n.638C>A c.199C>A (p.Leu67Ile) c.-93C>A (n.-93C>A) n.396C>A | |
19 | g.4117524T>A | CA403392639 | MAP2K2 | n.637A>T c.198A>T (p.Glu66Asp) c.-94A>T (n.-94A>T) n.395A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117524T>C | CA505162552 | MAP2K2 | n.637A>G c.198A>G (p.Glu66=) c.-94A>G (n.-94A>G) n.395A>G | dbSNP |
19 | g.4117524T>G | CA403392641 | MAP2K2 | n.637A>C c.198A>C (p.Glu66Asp) c.-94A>C (n.-94A>C) n.395A>C | dbSNP |
19 | g.4117524T= | CA2319234318 | MAP2K2 | n.637A= c.198A= (p.Glu66=) c.-94A= (n.-94A=) n.395A= | |
19 | g.4117525T>A | CA403392642 | MAP2K2 | n.636A>T c.197A>T (p.Glu66Val) c.-95A>T (n.-95A>T) n.394A>T | |
19 | g.4117525T>C | CA403392645 | MAP2K2 | n.636A>G c.197A>G (p.Glu66Gly) c.-95A>G (n.-95A>G) n.394A>G | dbSNP |
19 | g.4117525T>G | CA403392643 | MAP2K2 | n.636A>C c.197A>C (p.Glu66Ala) c.-95A>C (n.-95A>C) n.394A>C | dbSNP |
19 | g.4117525_4117536del | CA2695228001 | MAP2K2 | n.625_636del c.186_197del (p.Lys63_Glu66del) c.-106_-95del (n.-106_-95del) n.383_394del | |
19 | g.4117526C>A | CA403392647 | MAP2K2 | n.635G>T c.196G>T (p.Glu66Ter) c.-96G>T (n.-96G>T) n.393G>T | dbSNP |
19 | g.4117526C= | CA2319234319 | MAP2K2 | n.635G= c.196G= (p.Glu66=) c.-96G= (n.-96G=) n.393G= | |
19 | g.4117526C>G | CA403392649 | MAP2K2 | n.635G>C c.196G>C (p.Glu66Gln) c.-96G>C (n.-96G>C) n.393G>C | dbSNP |
19 | g.4117526C>T | CA304456602 | MAP2K2 | n.635G>A c.196G>A (p.Glu66Lys) c.-96G>A (n.-96G>A) n.393G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117527G>A | CA304456604 | MAP2K2 | n.634C>T c.195C>T (p.Gly65=) c.-97C>T (n.-97C>T) n.392C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117527G>C | CA505162553 | MAP2K2 | n.634C>G c.195C>G (p.Gly65=) c.-97C>G (n.-97C>G) n.392C>G | dbSNP |
19 | g.4117527G= | CA2319234320 | MAP2K2 | n.634C= c.195C= (p.Gly65=) c.-97C= (n.-97C=) n.392C= | |
19 | g.4117527G>T | CA505162554 | MAP2K2 | n.634C>A c.195C>A (p.Gly65=) c.-97C>A (n.-97C>A) n.392C>A | dbSNP |