Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32324894_32328983dupCA2580086925BRCA2c.317-182_632-460dup
c.-53-182_263-460dup
c.*95+68_*411-460dup
n.515-182_830-460dup
n.317-182_632-460dup
 ClinVar
13g.32326101_32326613delCA2581463424BRCA2c.426_631del
c.57_262del
n.297_502del
c.*205_*410del
n.624_829del
n.426_631del
13g.32326471_32326622delCA2695217875BRCA2c.517-28_631+9del
c.148-28_262+9del
n.388-28_511del
c.*296-28_*410+9del
n.715-28_829+9del
n.517-28_631+9del
13g.32326497_32326614delCA2499222047BRCA2c.517-2_631+1del
c.148-2_262+1del
n.388-2_503del
c.*296-2_*410+1del
n.715-2_829+1del
n.517-2_631+1del
 ClinVar dbSNP
13g.32326499_32327075delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAACA2082751656BRCA2c.517_631+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA
c.148_262+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA
c.*296_*410+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA
n.715_829+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA
n.517_631+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA
13g.32326500_32327075delCA1139663062BRCA2c.518_631+462del
c.149_262+462del
c.*297_*410+462del
n.716_829+462del
n.518_631+462del
 ClinVar dbSNP
13g.32326500_32327075delinsAAAGAAATTTTATTTCTTTCA2697551694BRCA2c.518_631+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT
c.149_262+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT
c.*297_*410+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT
n.716_829+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT
n.518_631+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT
 ClinVar
13g.32326530G>ACA336276BRCA2c.548G>A (p.Ser183Asn)
c.179G>A (p.Ser60Asn)
n.419G>A
c.*327G>A (n.*327G>A)
n.746G>A
n.548G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326530G>CCA387757886BRCA2c.548G>C (p.Ser183Thr)
c.179G>C (p.Ser60Thr)
n.419G>C
c.*327G>C (n.*327G>C)
n.746G>C
n.548G>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326530G=CA2082751916BRCA2c.548G= (p.Ser183=)
c.179G= (p.Ser60=)
n.419G=
c.*327G= (n.*327G=)
n.746G=
n.548G=
13g.32326530G>TCA387757884BRCA2c.548G>T (p.Ser183Ile)
c.179G>T (p.Ser60Ile)
n.419G>T
c.*327G>T (n.*327G>T)
n.746G>T
n.548G>T
 dbSNP
13g.32326531T>ACA387757887BRCA2c.549T>A (p.Ser183Arg)
c.180T>A (p.Ser60Arg)
n.420T>A
c.*328T>A (n.*328T>A)
n.747T>A
n.549T>A
 dbSNP
13g.32326531T>CCA022459BRCA2c.549T>C (p.Ser183=)
c.180T>C (p.Ser60=)
n.420T>C
c.*328T>C (n.*328T>C)
n.747T>C
n.549T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326531T>GCA387757889BRCA2c.549T>G (p.Ser183Arg)
c.180T>G (p.Ser60Arg)
n.420T>G
c.*328T>G (n.*328T>G)
n.747T>G
n.549T>G
 dbSNP
13g.32326531T=CA2082751929BRCA2c.549T= (p.Ser183=)
c.180T= (p.Ser60=)
n.420T=
c.*328T= (n.*328T=)
n.747T=
n.549T=
13g.32326532C>ACA387757891BRCA2c.550C>A (p.Leu184Ile)
c.181C>A (p.Leu61Ile)
n.421C>A
c.*329C>A (n.*329C>A)
n.748C>A
n.550C>A
 dbSNP
13g.32326532C=CA2082751941BRCA2c.550C= (p.Leu184=)
c.181C= (p.Leu61=)
n.421C=
c.*329C= (n.*329C=)
n.748C=
n.550C=
13g.32326532C>GCA6940398BRCA2c.550C>G (p.Leu184Val)
c.181C>G (p.Leu61Val)
n.421C>G
c.*329C>G (n.*329C>G)
n.748C>G
n.550C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326532C>TCA483273843BRCA2c.550C>T (p.Leu184=)
c.181C>T (p.Leu61=)
n.421C>T
c.*329C>T (n.*329C>T)
n.748C>T
n.550C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326533T>ACA387757898BRCA2c.551T>A (p.Leu184Gln)
c.182T>A (p.Leu61Gln)
n.422T>A
c.*330T>A (n.*330T>A)
n.749T>A
n.551T>A
 dbSNP
13g.32326533T>CCA022493BRCA2c.551T>C (p.Leu184Pro)
c.182T>C (p.Leu61Pro)
n.422T>C
c.*330T>C (n.*330T>C)
n.749T>C
n.551T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326533T>GCA387757900BRCA2c.551T>G (p.Leu184Arg)
c.182T>G (p.Leu61Arg)
n.422T>G
c.*330T>G (n.*330T>G)
n.749T>G
n.551T>G
 gnomAD v4
13g.32326533T=CA2082751956BRCA2c.551T= (p.Leu184=)
c.182T= (p.Leu61=)
n.422T=
c.*330T= (n.*330T=)
n.749T=
n.551T=
13g.32326534A=CA2082751969BRCA2c.552A= (p.Leu184=)
c.183A= (p.Leu61=)
n.423A=
c.*331A= (n.*331A=)
n.750A=
n.552A=
13g.32326534A>CCA483273849BRCA2c.552A>C (p.Leu184=)
c.183A>C (p.Leu61=)
n.423A>C
c.*331A>C (n.*331A>C)
n.750A>C
n.552A>C
13g.32326534A>GCA483273848BRCA2c.552A>G (p.Leu184=)
c.183A>G (p.Leu61=)
n.423A>G
c.*331A>G (n.*331A>G)
n.750A>G
n.552A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13g.32326534A>TCA483273847BRCA2c.552A>T (p.Leu184=)
c.183A>T (p.Leu61=)
n.423A>T
c.*331A>T (n.*331A>T)
n.750A>T
n.552A>T
 dbSNP
13g.32326535G>ACA387757903BRCA2c.553G>A (p.Gly185Arg)
c.184G>A (p.Gly62Arg)
n.424G>A
c.*332G>A (n.*332G>A)
n.751G>A
n.553G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326535G>CCA387757905BRCA2c.553G>C (p.Gly185Arg)
c.184G>C (p.Gly62Arg)
n.424G>C
c.*332G>C (n.*332G>C)
n.751G>C
n.553G>C
 dbSNP
13g.32326535G=CA2082751976BRCA2c.553G= (p.Gly185=)
c.184G= (p.Gly62=)
n.424G=
c.*332G= (n.*332G=)
n.751G=
n.553G=
13g.32326535G>TCA387757906BRCA2c.553G>T (p.Gly185Ter)
c.184G>T (p.Gly62Ter)
n.424G>T
c.*332G>T (n.*332G>T)
n.751G>T
n.553G>T
 dbSNP
13g.32326536delCA2573149279BRCA2c.554del (p.Gly185GlufsTer14)
c.185del (p.Gly62GlufsTer14)
n.425del
c.*333del (n.*333del)
n.752del
n.554del
 ClinVar dbSNP
13g.32326536G>ACA387757914BRCA2c.554G>A (p.Gly185Glu)
c.185G>A (p.Gly62Glu)
n.425G>A
c.*333G>A (n.*333G>A)
n.752G>A
n.554G>A
 dbSNP
13g.32326536G>CCA387757910BRCA2c.554G>C (p.Gly185Ala)
c.185G>C (p.Gly62Ala)
n.425G>C
c.*333G>C (n.*333G>C)
n.752G>C
n.554G>C
 dbSNP
13g.32326536G=CA2082751983BRCA2c.554G= (p.Gly185=)
c.185G= (p.Gly62=)
n.425G=
c.*333G= (n.*333G=)
n.752G=
n.554G=
13g.32326536G>TCA022530BRCA2c.554G>T (p.Gly185Val)
c.185G>T (p.Gly62Val)
n.425G>T
c.*333G>T (n.*333G>T)
n.752G>T
n.554G>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326536_32326537delinsTTCA2499222048BRCA2c.554_555delinsTT (p.Gly185Val)
c.185_186delinsTT (p.Gly62Val)
n.425_426delinsTT
c.*333_*334delinsTT (n.*333_*334delinsTT)
n.752_753delinsTT
n.554_555delinsTT
 ClinVar dbSNP
13g.32326537A>CCA483273851BRCA2c.555A>C (p.Gly185=)
c.186A>C (p.Gly62=)
n.426A>C
c.*334A>C (n.*334A>C)
n.753A>C
n.555A>C
13g.32326537A>GCA483273852BRCA2c.555A>G (p.Gly185=)
c.186A>G (p.Gly62=)
n.426A>G
c.*334A>G (n.*334A>G)
n.753A>G
n.555A>G
 ClinVar
13g.32326537A>TCA483273853BRCA2c.555A>T (p.Gly185=)
c.186A>T (p.Gly62=)
n.426A>T
c.*334A>T (n.*334A>T)
n.753A>T
n.555A>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326538G>ACA387757916BRCA2c.556G>A (p.Ala186Thr)
c.187G>A (p.Ala63Thr)
n.427G>A
c.*335G>A (n.*335G>A)
n.754G>A
n.556G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326538G>CCA387757917BRCA2c.556G>C (p.Ala186Pro)
c.187G>C (p.Ala63Pro)
n.427G>C
c.*335G>C (n.*335G>C)
n.754G>C
n.556G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326538G=CA2082752003BRCA2c.556G= (p.Ala186=)
c.187G= (p.Ala63=)
n.427G=
c.*335G= (n.*335G=)
n.754G=
n.556G=
13g.32326538G>TCA387757918BRCA2c.556G>T (p.Ala186Ser)
c.187G>T (p.Ala63Ser)
n.427G>T
c.*335G>T (n.*335G>T)
n.754G>T
n.556G>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326539C>ACA387757919BRCA2c.557C>A (p.Ala186Asp)
c.188C>A (p.Ala63Asp)
n.428C>A
c.*336C>A (n.*336C>A)
n.755C>A
n.557C>A
 dbSNP
13g.32326539C>GCA387757920BRCA2c.557C>G (p.Ala186Gly)
c.188C>G (p.Ala63Gly)
n.428C>G
c.*336C>G (n.*336C>G)
n.755C>G
n.557C>G
 dbSNP
13g.32326539C>TCA387757921BRCA2c.557C>T (p.Ala186Val)
c.188C>T (p.Ala63Val)
n.428C>T
c.*336C>T (n.*336C>T)
n.755C>T
n.557C>T
 dbSNP
13g.32326540T>ACA483273854BRCA2c.558T>A (p.Ala186=)
c.189T>A (p.Ala63=)
n.429T>A
c.*337T>A (n.*337T>A)
n.756T>A
n.558T>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326540T>CCA483273855BRCA2c.558T>C (p.Ala186=)
c.189T>C (p.Ala63=)
n.429T>C
c.*337T>C (n.*337T>C)
n.756T>C
n.558T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326540T>GCA483273856BRCA2c.558T>G (p.Ala186=)
c.189T>G (p.Ala63=)
n.429T>G
c.*337T>G (n.*337T>G)
n.756T>G
n.558T>G
 gnomAD v4
13g.32326540T=CA2082752015BRCA2c.558T= (p.Ala186=)
c.189T= (p.Ala63=)
n.429T=
c.*337T= (n.*337T=)
n.756T=
n.558T=
13g.32326541G>ACA022679BRCA2c.559G>A (p.Glu187Lys)
c.190G>A (p.Glu64Lys)
n.430G>A
c.*338G>A (n.*338G>A)
n.757G>A
n.559G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
13g.32326541G>CCA387757924BRCA2c.559G>C (p.Glu187Gln)
c.190G>C (p.Glu64Gln)
n.430G>C
c.*338G>C (n.*338G>C)
n.757G>C
n.559G>C
 dbSNP
13g.32326541G=CA2082752025BRCA2c.559G= (p.Glu187=)
c.190G= (p.Glu64=)
n.430G=
c.*338G= (n.*338G=)
n.757G=
n.559G=
13g.32326541G>TCA387757926BRCA2c.559G>T (p.Glu187Ter)
c.190G>T (p.Glu64Ter)
n.430G>T
c.*338G>T (n.*338G>T)
n.757G>T
n.559G>T
 COSMIC COSMIC
13g.32326542A=CA2082752033BRCA2c.560A= (p.Glu187=)
c.191A= (p.Glu64=)
n.431A=
c.*339A= (n.*339A=)
n.758A=
n.560A=
13g.32326542A>CCA387757927BRCA2c.560A>C (p.Glu187Ala)
c.191A>C (p.Glu64Ala)
n.431A>C
c.*339A>C (n.*339A>C)
n.758A>C
n.560A>C
13g.32326542A>GCA387757928BRCA2c.560A>G (p.Glu187Gly)
c.191A>G (p.Glu64Gly)
n.431A>G
c.*339A>G (n.*339A>G)
n.758A>G
n.560A>G
 dbSNP
13g.32326542A>TCA387757929BRCA2c.560A>T (p.Glu187Val)
c.191A>T (p.Glu64Val)
n.431A>T
c.*339A>T (n.*339A>T)
n.758A>T
n.560A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326543G>ACA10644140BRCA2c.561G>A (p.Glu187=)
c.192G>A (p.Glu64=)
n.432G>A
c.*340G>A (n.*340G>A)
n.759G>A
n.561G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326543G>CCA387757930BRCA2c.561G>C (p.Glu187Asp)
c.192G>C (p.Glu64Asp)
n.432G>C
c.*340G>C (n.*340G>C)
n.759G>C
n.561G>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326543G=CA2082752040BRCA2c.561G= (p.Glu187=)
c.192G= (p.Glu64=)
n.432G=
c.*340G= (n.*340G=)
n.759G=
n.561G=
13g.32326543G>TCA6940399BRCA2c.561G>T (p.Glu187Asp)
c.192G>T (p.Glu64Asp)
n.432G>T
c.*340G>T (n.*340G>T)
n.759G>T
n.561G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.32326544G>ACA387757936BRCA2c.562G>A (p.Val188Met)
c.193G>A (p.Val65Met)
n.433G>A
c.*341G>A (n.*341G>A)
n.760G>A
n.562G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326544G>CCA387757931BRCA2c.562G>C (p.Val188Leu)
c.193G>C (p.Val65Leu)
n.433G>C
c.*341G>C (n.*341G>C)
n.760G>C
n.562G>C
 dbSNP
13g.32326544G=CA2082752052BRCA2c.562G= (p.Val188=)
c.193G= (p.Val65=)
n.433G=
c.*341G= (n.*341G=)
n.760G=
n.562G=
13g.32326544G>TCA387757933BRCA2c.562G>T (p.Val188Leu)
c.193G>T (p.Val65Leu)
n.433G>T
c.*341G>T (n.*341G>T)
n.760G>T
n.562G>T
 dbSNP
13g.32326545T>ACA387757939BRCA2c.563T>A (p.Val188Glu)
c.194T>A (p.Val65Glu)
n.434T>A
c.*342T>A (n.*342T>A)
n.761T>A
n.563T>A
13g.32326545T>CCA387757940BRCA2c.563T>C (p.Val188Ala)
c.194T>C (p.Val65Ala)
n.434T>C
c.*342T>C (n.*342T>C)
n.761T>C
n.563T>C
13g.32326545T>GCA247488970BRCA2c.563T>G (p.Val188Gly)
c.194T>G (p.Val65Gly)
n.434T>G
c.*342T>G (n.*342T>G)
n.761T>G
n.563T>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326545T=CA2082752061BRCA2c.563T= (p.Val188=)
c.194T= (p.Val65=)
n.434T=
c.*342T= (n.*342T=)
n.761T=
n.563T=
13g.32326546G>ACA483273858BRCA2c.564G>A (p.Val188=)
c.195G>A (p.Val65=)
n.435G>A
c.*343G>A (n.*343G>A)
n.762G>A
n.564G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326546G>CCA483273860BRCA2c.564G>C (p.Val188=)
c.195G>C (p.Val65=)
n.435G>C
c.*343G>C (n.*343G>C)
n.762G>C
n.564G>C
13g.32326546G=CA2082752074BRCA2c.564G= (p.Val188=)
c.195G= (p.Val65=)
n.435G=
c.*343G= (n.*343G=)
n.762G=
n.564G=
13g.32326546G>TCA483273861BRCA2c.564G>T (p.Val188=)
c.195G>T (p.Val65=)
n.435G>T
c.*343G>T (n.*343G>T)
n.762G>T
n.564G>T
 ClinVar
13g.32326547dupCA658823634BRCA2c.565dup (p.Asp189GlyfsTer3)
c.196dup (p.Asp66GlyfsTer3)
n.436dup
c.*344dup (n.*344dup)
n.763dup
n.565dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326547G>ACA387757941BRCA2c.565G>A (p.Asp189Asn)
c.196G>A (p.Asp66Asn)
n.436G>A
c.*344G>A (n.*344G>A)
n.763G>A
n.565G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326547G>CCA387757942BRCA2c.565G>C (p.Asp189His)
c.196G>C (p.Asp66His)
n.436G>C
c.*344G>C (n.*344G>C)
n.763G>C
n.565G>C
 dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32326547G=CA2082752093BRCA2c.565G= (p.Asp189=)
c.196G= (p.Asp66=)
n.436G=
c.*344G= (n.*344G=)
n.763G=
n.565G=
13g.32326547G>TCA387757943BRCA2c.565G>T (p.Asp189Tyr)
c.196G>T (p.Asp66Tyr)
n.436G>T
c.*344G>T (n.*344G>T)
n.763G>T
n.565G>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326547_32326555delinsGATCCTGATCA2082752089BRCA2c.565_573delinsGATCCTGAT (p.Asp189=)
c.196_204delinsGATCCTGAT (p.Asp66=)
n.436_444delinsGATCCTGAT
c.*344_*352delinsGATCCTGAT (n.*344_*352delinsGATCCTGAT)
n.763_771delinsGATCCTGAT
n.565_573delinsGATCCTGAT
13g.32326548A=CA2082752109BRCA2c.566A= (p.Asp189=)
c.197A= (p.Asp66=)
n.437A=
c.*345A= (n.*345A=)
n.764A=
n.566A=
13g.32326548A>CCA387757946BRCA2c.566A>C (p.Asp189Ala)
c.197A>C (p.Asp66Ala)
n.437A>C
c.*345A>C (n.*345A>C)
n.764A>C
n.566A>C
 dbSNP
13g.32326548A>GCA022922BRCA2c.566A>G (p.Asp189Gly)
c.197A>G (p.Asp66Gly)
n.437A>G
c.*345A>G (n.*345A>G)
n.764A>G
n.566A>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326548A>TCA387757950BRCA2c.566A>T (p.Asp189Val)
c.197A>T (p.Asp66Val)
n.437A>T
c.*345A>T (n.*345A>T)
n.764A>T
n.566A>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326550_32326557delCA10589033BRCA2c.568_575del (p.Pro190ValfsTer13)
c.199_206del (p.Pro67ValfsTer13)
n.439_446del
c.*347_*354del (n.*347_*354del)
n.766_773del
n.568_575del
 ClinVar dbSNP
13g.32326548_32326549insGCA10589032BRCA2c.566_567insG (p.Asp189GlufsTer3)
c.197_198insG (p.Asp66GlufsTer3)
n.437_438insG
c.*345_*346insG (n.*345_*346insG)
n.764_765insG
n.566_567insG
 ClinVar dbSNP
13g.32326549T>ACA387757960BRCA2c.567T>A (p.Asp189Glu)
c.198T>A (p.Asp66Glu)
n.438T>A
c.*346T>A (n.*346T>A)
n.765T>A
n.567T>A
 dbSNP
13g.32326549T>CCA483273863BRCA2c.567T>C (p.Asp189=)
c.198T>C (p.Asp66=)
n.438T>C
c.*346T>C (n.*346T>C)
n.765T>C
n.567T>C
13g.32326549T>GCA387757959BRCA2c.567T>G (p.Asp189Glu)
c.198T>G (p.Asp66Glu)
n.438T>G
c.*346T>G (n.*346T>G)
n.765T>G
n.567T>G
13g.32326550C>ACA387757963BRCA2c.568C>A (p.Pro190Thr)
c.199C>A (p.Pro67Thr)
n.439C>A
c.*347C>A (n.*347C>A)
n.766C>A
n.568C>A
 dbSNP
13g.32326550C=CA2082752123BRCA2c.568C= (p.Pro190=)
c.199C= (p.Pro67=)
n.439C=
c.*347C= (n.*347C=)
n.766C=
n.568C=
13g.32326550C>GCA350491BRCA2c.568C>G (p.Pro190Ala)
c.199C>G (p.Pro67Ala)
n.439C>G
c.*347C>G (n.*347C>G)
n.766C>G
n.568C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326550C>TCA387757965BRCA2c.568C>T (p.Pro190Ser)
c.199C>T (p.Pro67Ser)
n.439C>T
c.*347C>T (n.*347C>T)
n.766C>T
n.568C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326550_32326551insAACGCA658823635BRCA2c.568_569insAACG (p.Pro190GlnfsTer3)
c.199_200insAACG (p.Pro67GlnfsTer3)
n.439_440insAACG
c.*347_*348insAACG (n.*347_*348insAACG)
n.766_767insAACG
n.568_569insAACG
 ClinVar dbSNP
13g.32326551C>ACA387757969BRCA2c.569C>A (p.Pro190His)
c.200C>A (p.Pro67His)
n.440C>A
c.*348C>A (n.*348C>A)
n.767C>A
n.569C>A
 dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32326551C=CA2082752134BRCA2c.569C= (p.Pro190=)
c.200C= (p.Pro67=)
n.440C=
c.*348C= (n.*348C=)
n.767C=
n.569C=
13g.32326551C>GCA387757971BRCA2c.569C>G (p.Pro190Arg)
c.200C>G (p.Pro67Arg)
n.440C>G
c.*348C>G (n.*348C>G)
n.767C>G
n.569C>G
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326551C>TCA348544BRCA2c.569C>T (p.Pro190Leu)
c.200C>T (p.Pro67Leu)
n.440C>T
c.*348C>T (n.*348C>T)
n.767C>T
n.569C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326551_32326552insAACGCA10589034BRCA2c.569_570insAACG (p.Asp191ThrfsTer2)
c.200_201insAACG (p.Asp68ThrfsTer2)
n.440_441insAACG
c.*348_*349insAACG (n.*348_*349insAACG)
n.767_768insAACG
n.569_570insAACG
 ClinVar dbSNP
13g.32326552T>ACA483273865BRCA2c.570T>A (p.Pro190=)
c.201T>A (p.Pro67=)
n.441T>A
c.*349T>A (n.*349T>A)
n.768T>A
n.570T>A
 dbSNP
13g.32326552T>CCA483273866BRCA2c.570T>C (p.Pro190=)
c.201T>C (p.Pro67=)
n.441T>C
c.*349T>C (n.*349T>C)
n.768T>C
n.570T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326552T>GCA483273867BRCA2c.570T>G (p.Pro190=)
c.201T>G (p.Pro67=)
n.441T>G
c.*349T>G (n.*349T>G)
n.768T>G
n.570T>G
13g.32326553G>ACA387757976BRCA2c.571G>A (p.Asp191Asn)
c.202G>A (p.Asp68Asn)
n.442G>A
c.*350G>A (n.*350G>A)
n.769G>A
n.571G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326553G>CCA387757979BRCA2c.571G>C (p.Asp191His)
c.202G>C (p.Asp68His)
n.442G>C
c.*350G>C (n.*350G>C)
n.769G>C
n.571G>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326553G=CA2082752148BRCA2c.571G= (p.Asp191=)
c.202G= (p.Asp68=)
n.442G=
c.*350G= (n.*350G=)
n.769G=
n.571G=
13g.32326553G>TCA387757983BRCA2c.571G>T (p.Asp191Tyr)
c.202G>T (p.Asp68Tyr)
n.442G>T
c.*350G>T (n.*350G>T)
n.769G>T
n.571G>T
13g.32326553_32326554delinsGACA2082752150BRCA2c.571_572delinsGA (p.Asp191=)
c.202_203delinsGA (p.Asp68=)
n.442_443delinsGA
c.*350_*351delinsGA (n.*350_*351delinsGA)
n.769_770delinsGA
n.571_572delinsGA
13g.32326553_32326555delinsGATCA2082752149BRCA2c.571_573delinsGAT (p.Asp191=)
c.202_204delinsGAT (p.Asp68=)
n.442_444delinsGAT
c.*350_*352delinsGAT (n.*350_*352delinsGAT)
n.769_771delinsGAT
n.571_573delinsGAT
13g.32326554A=CA2082752165BRCA2c.572A= (p.Asp191=)
c.203A= (p.Asp68=)
n.443A=
c.*351A= (n.*351A=)
n.770A=
n.572A=
13g.32326554A>CCA387757993BRCA2c.572A>C (p.Asp191Ala)
c.203A>C (p.Asp68Ala)
n.443A>C
c.*351A>C (n.*351A>C)
n.770A>C
n.572A>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326554A>GCA023083BRCA2c.572A>G (p.Asp191Gly)
c.203A>G (p.Asp68Gly)
n.443A>G
c.*351A>G (n.*351A>G)
n.770A>G
n.572A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326554A>TCA023086BRCA2c.572A>T (p.Asp191Val)
c.203A>T (p.Asp68Val)
n.443A>T
c.*351A>T (n.*351A>T)
n.770A>T
n.572A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326554delinsCTCA325901BRCA2c.572delinsCT (p.Asp191AlafsTer15)
c.203delinsCT (p.Asp68AlafsTer15)
n.443delinsCT
c.*351delinsCT (n.*351delinsCT)
n.770delinsCT
n.572delinsCT
 ClinVar dbSNP
13g.32326556_32326557delCA023057BRCA2c.574_575del (p.Met192ValfsTer13)
c.205_206del (p.Met69ValfsTer13)
n.445_446del
c.*353_*354del (n.*353_*354del)
n.772_773del
n.574_575del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326555T>ACA023117BRCA2c.573T>A (p.Asp191Glu)
c.204T>A (p.Asp68Glu)
n.444T>A
c.*352T>A (n.*352T>A)
n.771T>A
n.573T>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326555T>CCA16606769BRCA2c.573T>C (p.Asp191=)
c.204T>C (p.Asp68=)
n.444T>C
c.*352T>C (n.*352T>C)
n.771T>C
n.573T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326555T>GCA387758002BRCA2c.573T>G (p.Asp191Glu)
c.204T>G (p.Asp68Glu)
n.444T>G
c.*352T>G (n.*352T>G)
n.771T>G
n.573T>G
13g.32326555T=CA2082752175BRCA2c.573T= (p.Asp191=)
c.204T= (p.Asp68=)
n.444T=
c.*352T= (n.*352T=)
n.771T=
n.573T=
13g.32326556A=CA2082752186BRCA2c.574A= (p.Met192=)
c.205A= (p.Met69=)
n.445A=
c.*353A= (n.*353A=)
n.772A=
n.574A=
13g.32326556A>CCA387758003BRCA2c.574A>C (p.Met192Leu)
c.205A>C (p.Met69Leu)
n.445A>C
c.*353A>C (n.*353A>C)
n.772A>C
n.574A>C
 dbSNP
13g.32326556A>GCA387758005BRCA2c.574A>G (p.Met192Val)
c.205A>G (p.Met69Val)
n.445A>G
c.*353A>G (n.*353A>G)
n.772A>G
n.574A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326556A>TCA387758006BRCA2c.574A>T (p.Met192Leu)
c.205A>T (p.Met69Leu)
n.445A>T
c.*353A>T (n.*353A>T)
n.772A>T
n.574A>T
 dbSNP
13g.32326556dupCA023141BRCA2c.574dup (p.Met192AsnfsTer14)
c.205dup (p.Met69AsnfsTer14)
n.445dup
c.*353dup (n.*353dup)
n.772dup
n.574dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326557T>ACA387758007BRCA2c.575T>A (p.Met192Lys)
c.206T>A (p.Met69Lys)
n.446T>A
c.*354T>A (n.*354T>A)
n.773T>A
n.575T>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326557T>CCA023166BRCA2c.575T>C (p.Met192Thr)
c.206T>C (p.Met69Thr)
n.446T>C
c.*354T>C (n.*354T>C)
n.773T>C
n.575T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13g.32326557T>GCA387758010BRCA2c.575T>G (p.Met192Arg)
c.206T>G (p.Met69Arg)
n.446T>G
c.*354T>G (n.*354T>G)
n.773T>G
n.575T>G
 ClinVar
13g.32326557T=CA2082752203BRCA2c.575T= (p.Met192=)
c.206T= (p.Met69=)
n.446T=
c.*354T= (n.*354T=)
n.773T=
n.575T=
13g.32326558G>ACA387758011BRCA2c.576G>A (p.Met192Ile)
c.207G>A (p.Met69Ile)
n.447G>A
c.*355G>A (n.*355G>A)
n.774G>A
n.576G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326558G>CCA387758012BRCA2c.576G>C (p.Met192Ile)
c.207G>C (p.Met69Ile)
n.447G>C
c.*355G>C (n.*355G>C)
n.774G>C
n.576G>C
 dbSNP
13g.32326558G=CA2082752208BRCA2c.576G= (p.Met192=)
c.207G= (p.Met69=)
n.447G=
c.*355G= (n.*355G=)
n.774G=
n.576G=
13g.32326558G>TCA247489046BRCA2c.576G>T (p.Met192Ile)
c.207G>T (p.Met69Ile)
n.447G>T
c.*355G>T (n.*355G>T)
n.774G>T
n.576G>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326559T>ACA387758025BRCA2c.577T>A (p.Ser193Thr)
c.208T>A (p.Ser70Thr)
n.448T>A
c.*356T>A (n.*356T>A)
n.775T>A
n.577T>A
 dbSNP
13g.32326559T>CCA387758015BRCA2c.577T>C (p.Ser193Pro)
c.208T>C (p.Ser70Pro)
n.448T>C
c.*356T>C (n.*356T>C)
n.775T>C
n.577T>C
 dbSNP
13g.32326559T>GCA387758022BRCA2c.577T>G (p.Ser193Ala)
c.208T>G (p.Ser70Ala)
n.448T>G
c.*356T>G (n.*356T>G)
n.775T>G
n.577T>G
13g.32326560C>ACA387758026BRCA2c.578C>A (p.Ser193Tyr)
c.209C>A (p.Ser70Tyr)
n.449C>A
c.*357C>A (n.*357C>A)
n.776C>A
n.578C>A
 dbSNP
13g.32326560C=CA2082752214BRCA2c.578C= (p.Ser193=)
c.209C= (p.Ser70=)
n.449C=
c.*357C= (n.*357C=)
n.776C=
n.578C=
13g.32326560C>GCA387758029BRCA2c.578C>G (p.Ser193Cys)
c.209C>G (p.Ser70Cys)
n.449C>G
c.*357C>G (n.*357C>G)
n.776C>G
n.578C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326560C>TCA348254BRCA2c.578C>T (p.Ser193Phe)
c.209C>T (p.Ser70Phe)
n.449C>T
c.*357C>T (n.*357C>T)
n.776C>T
n.578C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326561T>ACA483273870BRCA2c.579T>A (p.Ser193=)
c.210T>A (p.Ser70=)
n.450T>A
c.*358T>A (n.*358T>A)
n.777T>A
n.579T>A
 dbSNP
13g.32326561T>CCA483273871BRCA2c.579T>C (p.Ser193=)
c.210T>C (p.Ser70=)
n.450T>C
c.*358T>C (n.*358T>C)
n.777T>C
n.579T>C
 dbSNP
13g.32326561T>GCA483273872BRCA2c.579T>G (p.Ser193=)
c.210T>G (p.Ser70=)
n.450T>G
c.*358T>G (n.*358T>G)
n.777T>G
n.579T>G
13g.32326562T>ACA387758031BRCA2c.580T>A (p.Trp194Arg)
c.211T>A (p.Trp71Arg)
n.451T>A
c.*359T>A (n.*359T>A)
n.778T>A
n.580T>A
13g.32326562T>CCA387758033BRCA2c.580T>C (p.Trp194Arg)
c.211T>C (p.Trp71Arg)
n.451T>C
c.*359T>C (n.*359T>C)
n.778T>C
n.580T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326562T>GCA387758041BRCA2c.580T>G (p.Trp194Gly)
c.211T>G (p.Trp71Gly)
n.451T>G
c.*359T>G (n.*359T>G)
n.778T>G
n.580T>G
13g.32326563G>ACA023266BRCA2c.581G>A (p.Trp194Ter)
c.212G>A (p.Trp71Ter)
n.452G>A
c.*360G>A (n.*360G>A)
n.779G>A
n.581G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326563G>CCA16613911BRCA2c.581G>C (p.Trp194Ser)
c.212G>C (p.Trp71Ser)
n.452G>C
c.*360G>C (n.*360G>C)
n.779G>C
n.581G>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326563G=CA2082752226BRCA2c.581G= (p.Trp194=)
c.212G= (p.Trp71=)
n.452G=
c.*360G= (n.*360G=)
n.779G=
n.581G=
13g.32326563G>TCA387758053BRCA2c.581G>T (p.Trp194Leu)
c.212G>T (p.Trp71Leu)
n.452G>T
c.*360G>T (n.*360G>T)
n.779G>T
n.581G>T
 dbSNP
13g.32326564delCA2580610716BRCA2c.582del (p.Trp194CysfsTer5)
c.213del (p.Trp71CysfsTer5)
n.453del
c.*361del (n.*361del)
n.780del
n.582del
13g.32326564G>ACA023281BRCA2c.582G>A (p.Trp194Ter)
c.213G>A (p.Trp71Ter)
n.453G>A
c.*361G>A (n.*361G>A)
n.780G>A
n.582G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326564G>CCA387758064BRCA2c.582G>C (p.Trp194Cys)
c.213G>C (p.Trp71Cys)
n.453G>C
c.*361G>C (n.*361G>C)
n.780G>C
n.582G>C
 dbSNP
13g.32326564G=CA2082752247BRCA2c.582G= (p.Trp194=)
c.213G= (p.Trp71=)
n.453G=
c.*361G= (n.*361G=)
n.780G=
n.582G=
13g.32326564G>TCA387758071BRCA2c.582G>T (p.Trp194Cys)
c.213G>T (p.Trp71Cys)
n.453G>T
c.*361G>T (n.*361G>T)
n.780G>T
n.582G>T
 dbSNP
13g.32326564_32326565delinsGTCA2082752244BRCA2c.582_583delinsGT (p.Trp194=)
c.213_214delinsGT (p.Trp71=)
n.453_454delinsGT
c.*361_*362delinsGT (n.*361_*362delinsGT)
n.780_781delinsGT
n.582_583delinsGT
13g.32326565delCA10589035BRCA2c.583del (p.Ser195GlnfsTer4)
c.214del (p.Ser72GlnfsTer4)
n.454del
c.*362del (n.*362del)
n.781del
n.583del
 ClinVar dbSNP
13g.32326565T>ACA387758075BRCA2c.583T>A (p.Ser195Thr)
c.214T>A (p.Ser72Thr)
n.454T>A
c.*362T>A (n.*362T>A)
n.781T>A
n.583T>A
 dbSNP
13g.32326565T>CCA387758074BRCA2c.583T>C (p.Ser195Pro)
c.214T>C (p.Ser72Pro)
n.454T>C
c.*362T>C (n.*362T>C)
n.781T>C
n.583T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326565T>GCA387758076BRCA2c.583T>G (p.Ser195Ala)
c.214T>G (p.Ser72Ala)
n.454T>G
c.*362T>G (n.*362T>G)
n.781T>G
n.583T>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326565T=CA2082752260BRCA2c.583T= (p.Ser195=)
c.214T= (p.Ser72=)
n.454T=
c.*362T= (n.*362T=)
n.781T=
n.583T=
13g.32326566C>ACA387758077BRCA2c.584C>A (p.Ser195Ter)
c.215C>A (p.Ser72Ter)
n.455C>A
c.*363C>A (n.*363C>A)
n.782C>A
n.584C>A
 ClinVar gnomAD v4
13g.32326566C=CA2082752267BRCA2c.584C= (p.Ser195=)
c.215C= (p.Ser72=)
n.455C=
c.*363C= (n.*363C=)
n.782C=
n.584C=
13g.32326566C>GCA10586482BRCA2c.584C>G (p.Ser195Ter)
c.215C>G (p.Ser72Ter)
n.455C>G
c.*363C>G (n.*363C>G)
n.782C>G
n.584C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326566C>TCA387758080BRCA2c.584C>T (p.Ser195Leu)
c.215C>T (p.Ser72Leu)
n.455C>T
c.*363C>T (n.*363C>T)
n.782C>T
n.584C>T
 dbSNP
13g.32326567A=CA2082752283BRCA2c.585A= (p.Ser195=)
c.216A= (p.Ser72=)
n.456A=
c.*364A= (n.*364A=)
n.783A=
n.585A=
13g.32326567A>CCA483273876BRCA2c.585A>C (p.Ser195=)
c.216A>C (p.Ser72=)
n.456A>C
c.*364A>C (n.*364A>C)
n.783A>C
n.585A>C
13g.32326567A>GCA483273877BRCA2c.585A>G (p.Ser195=)
c.216A>G (p.Ser72=)
n.456A>G
c.*364A>G (n.*364A>G)
n.783A>G
n.585A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326567A>TCA483273878BRCA2c.585A>T (p.Ser195=)
c.216A>T (p.Ser72=)
n.456A>T
c.*364A>T (n.*364A>T)
n.783A>T
n.585A>T
13g.32326568A=CA2082752295BRCA2c.586A= (p.Ser196=)
c.217A= (p.Ser73=)
n.457A=
c.*365A= (n.*365A=)
n.784A=
n.586A=
13g.32326568A>CCA387758088BRCA2c.586A>C (p.Ser196Arg)
c.217A>C (p.Ser73Arg)
n.457A>C
c.*365A>C (n.*365A>C)
n.784A>C
n.586A>C
13g.32326568A>GCA387758091BRCA2c.586A>G (p.Ser196Gly)
c.217A>G (p.Ser73Gly)
n.457A>G
c.*365A>G (n.*365A>G)
n.784A>G
n.586A>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326568A>TCA387758100BRCA2c.586A>T (p.Ser196Cys)
c.217A>T (p.Ser73Cys)
n.457A>T
c.*365A>T (n.*365A>T)
n.784A>T
n.586A>T
 dbSNP
13g.32326569G>ACA023330BRCA2c.587G>A (p.Ser196Asn)
c.218G>A (p.Ser73Asn)
n.458G>A
c.*366G>A (n.*366G>A)
n.785G>A
n.587G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326569G>CCA16613809BRCA2c.587G>C (p.Ser196Thr)
c.218G>C (p.Ser73Thr)
n.458G>C
c.*366G>C (n.*366G>C)
n.785G>C
n.587G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326569G=CA2082752305BRCA2c.587G= (p.Ser196=)
c.218G= (p.Ser73=)
n.458G=
c.*366G= (n.*366G=)
n.785G=
n.587G=
13g.32326569G>TCA023332BRCA2c.587G>T (p.Ser196Ile)
c.218G>T (p.Ser73Ile)
n.458G>T
c.*366G>T (n.*366G>T)
n.785G>T
n.587G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13g.32326570T>ACA387758130BRCA2c.588T>A (p.Ser196Arg)
c.219T>A (p.Ser73Arg)
n.459T>A
c.*367T>A (n.*367T>A)
n.786T>A
n.588T>A
 dbSNP
13g.32326570T>CCA10579464BRCA2c.588T>C (p.Ser196=)
c.219T>C (p.Ser73=)
n.459T>C
c.*367T>C (n.*367T>C)
n.786T>C
n.588T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326570T>GCA387758129BRCA2c.588T>G (p.Ser196Arg)
c.219T>G (p.Ser73Arg)
n.459T>G
c.*367T>G (n.*367T>G)
n.786T>G
n.588T>G
 dbSNP
13g.32326570T=CA2082752314BRCA2c.588T= (p.Ser196=)
c.219T= (p.Ser73=)
n.459T=
c.*367T= (n.*367T=)
n.786T=
n.588T=
13g.32326571T>ACA387758133BRCA2c.589T>A (p.Ser197Thr)
c.220T>A (p.Ser74Thr)
n.460T>A
c.*368T>A (n.*368T>A)
n.787T>A
n.589T>A
 dbSNP
13g.32326571T>CCA387758136BRCA2c.589T>C (p.Ser197Pro)
c.220T>C (p.Ser74Pro)
n.460T>C
c.*368T>C (n.*368T>C)
n.787T>C
n.589T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326571T>GCA023353BRCA2c.589T>G (p.Ser197Ala)
c.220T>G (p.Ser74Ala)
n.460T>G
c.*368T>G (n.*368T>G)
n.787T>G
n.589T>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326571T=CA2082752320BRCA2c.589T= (p.Ser197=)
c.220T= (p.Ser74=)
n.460T=
c.*368T= (n.*368T=)
n.787T=
n.589T=
13g.32326572C>ACA387758140BRCA2c.590C>A (p.Ser197Tyr)
c.221C>A (p.Ser74Tyr)
n.461C>A
c.*369C>A (n.*369C>A)
n.788C>A
n.590C>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326572C=CA2082752340BRCA2c.590C= (p.Ser197=)
c.221C= (p.Ser74=)
n.461C=
c.*369C= (n.*369C=)
n.788C=
n.590C=
13g.32326572C>GCA10579465BRCA2c.590C>G (p.Ser197Cys)
c.221C>G (p.Ser74Cys)
n.461C>G
c.*369C>G (n.*369C>G)
n.788C>G
n.590C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326572C>TCA387758147BRCA2c.590C>T (p.Ser197Phe)
c.221C>T (p.Ser74Phe)
n.461C>T
c.*369C>T (n.*369C>T)
n.788C>T
n.590C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326572_32326573delinsCTCA2082752336BRCA2c.590_591delinsCT (p.Ser197=)
c.221_222delinsCT (p.Ser74=)
n.461_462delinsCT
c.*369_*370delinsCT (n.*369_*370delinsCT)
n.788_789delinsCT
n.590_591delinsCT
13g.32326573T>ACA483273880BRCA2c.591T>A (p.Ser197=)
c.222T>A (p.Ser74=)
n.462T>A
c.*370T>A (n.*370T>A)
n.789T>A
n.591T>A
13g.32326573T>CCA483273881BRCA2c.591T>C (p.Ser197=)
c.222T>C (p.Ser74=)
n.462T>C
c.*370T>C (n.*370T>C)
n.789T>C
n.591T>C
 dbSNP
13g.32326573T>GCA483273882BRCA2c.591T>G (p.Ser197=)
c.222T>G (p.Ser74=)
n.462T>G
c.*370T>G (n.*370T>G)
n.789T>G
n.591T>G
13g.32326573T=CA2082752346BRCA2c.591T= (p.Ser197=)
c.222T= (p.Ser74=)
n.462T=
c.*370T= (n.*370T=)
n.789T=
n.591T=
13g.32326575delCA2082752345BRCA2c.593del (p.Leu198Ter)
c.224del (p.Leu75Ter)
n.464del
c.*372del (n.*372del)
n.791del
n.593del
 dbSNP
13g.32326573_32326574insCAACA609453832BRCA2c.591_592insCAA (p.Ser197_Leu198insGln)
c.222_223insCAA (p.Ser74_Leu75insGln)
n.462_463insCAA
c.*370_*371insCAA (n.*370_*371insCAA)
n.789_790insCAA
n.591_592insCAA
 dbSNP gnomAD v2
13g.32326574T>ACA387758148BRCA2c.592T>A (p.Leu198Ile)
c.223T>A (p.Leu75Ile)
n.463T>A
c.*371T>A (n.*371T>A)
n.790T>A
n.592T>A
 dbSNP
13g.32326574T>CCA483273883BRCA2c.592T>C (p.Leu198=)
c.223T>C (p.Leu75=)
n.463T>C
c.*371T>C (n.*371T>C)
n.790T>C
n.592T>C
 ClinVar
13g.32326574T>GCA387758151BRCA2c.592T>G (p.Leu198Val)
c.223T>G (p.Leu75Val)
n.463T>G
c.*371T>G (n.*371T>G)
n.790T>G
n.592T>G
 ClinVar
13g.32326574_32326578delinsTTAGCCA2082752350BRCA2c.592_596delinsTTAGC (p.Leu198=)
c.223_227delinsTTAGC (p.Leu75=)
n.463_467delinsTTAGC
c.*371_*375delinsTTAGC (n.*371_*375delinsTTAGC)
n.790_794delinsTTAGC
n.592_596delinsTTAGC
13g.32326575T>ACA387758175BRCA2c.593T>A (p.Leu198Ter)
c.224T>A (p.Leu75Ter)
n.464T>A
c.*372T>A (n.*372T>A)
n.791T>A
n.593T>A
13g.32326575T>CCA6940400BRCA2c.593T>C (p.Leu198Ser)
c.224T>C (p.Leu75Ser)
n.464T>C
c.*372T>C (n.*372T>C)
n.791T>C
n.593T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.32326575T>GCA387758173BRCA2c.593T>G (p.Leu198Ter)
c.224T>G (p.Leu75Ter)
n.464T>G
c.*372T>G (n.*372T>G)
n.791T>G
n.593T>G
13g.32326575T=CA2082752365BRCA2c.593T= (p.Leu198=)
c.224T= (p.Leu75=)
n.464T=
c.*372T= (n.*372T=)
n.791T=
n.593T=
13g.32326575_32326578delinsAGGCA023386BRCA2c.593_596delinsAGG (p.Leu198Ter)
c.224_227delinsAGG (p.Leu75Ter)
n.464_467delinsAGG
c.*372_*375delinsAGG (n.*372_*375delinsAGG)
n.791_794delinsAGG
n.593_596delinsAGG
 ClinVar dbSNP
13g.32326577_32326580delCA10589037BRCA2c.595_598del (p.Ala199HisfsTer11)
c.226_229del (p.Ala76HisfsTer11)
n.466_469del
c.*374_*377del (n.*374_*377del)
n.793_796del
n.595_598del
 ClinVar dbSNP
13g.32326576delCA2580087034BRCA2c.594del (p.Ala199LeufsTer12)
c.225del (p.Ala76LeufsTer12)
n.465del
c.*373del (n.*373del)
n.792del
n.594del
 ClinVar
13g.32326576A=CA2082752374BRCA2c.594A= (p.Leu198=)
c.225A= (p.Leu75=)
n.465A=
c.*373A= (n.*373A=)
n.792A=
n.594A=
13g.32326576A>CCA387758176BRCA2c.594A>C (p.Leu198Phe)
c.225A>C (p.Leu75Phe)
n.465A>C
c.*373A>C (n.*373A>C)
n.792A>C
n.594A>C
13g.32326576A>GCA483273885BRCA2c.594A>G (p.Leu198=)
c.225A>G (p.Leu75=)
n.465A>G
c.*373A>G (n.*373A>G)
n.792A>G
n.594A>G
 dbSNP
13g.32326576A>TCA387758178BRCA2c.594A>T (p.Leu198Phe)
c.225A>T (p.Leu75Phe)
n.465A>T
c.*373A>T (n.*373A>T)
n.792A>T
n.594A>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326576_32326580dupCA10589036BRCA2c.594_598dup (p.Thr200LysfsTer13)
c.225_229dup (p.Thr77LysfsTer13)
n.465_469dup
c.*373_*377dup (n.*373_*377dup)
n.792_796dup
n.594_598dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326577G>ACA023420BRCA2c.595G>A (p.Ala199Thr)
c.226G>A (p.Ala76Thr)
n.466G>A
c.*374G>A (n.*374G>A)
n.793G>A
n.595G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326577G>CCA10577460BRCA2c.595G>C (p.Ala199Pro)
c.226G>C (p.Ala76Pro)
n.466G>C
c.*374G>C (n.*374G>C)
n.793G>C
n.595G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326577G=CA2082752386BRCA2c.595G= (p.Ala199=)
c.226G= (p.Ala76=)
n.466G=
c.*374G= (n.*374G=)
n.793G=
n.595G=
13g.32326577G>TCA387758183BRCA2c.595G>T (p.Ala199Ser)
c.226G>T (p.Ala76Ser)
n.466G>T
c.*374G>T (n.*374G>T)
n.793G>T
n.595G>T
 dbSNP
13g.32326577_32326581dupCA023481BRCA2c.595_599dup (p.Pro201LeufsTer12)
c.226_230dup (p.Pro78LeufsTer12)
n.466_470dup
c.*374_*378dup (n.*374_*378dup)
n.793_797dup
n.595_599dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326578C>ACA387758196BRCA2c.596C>A (p.Ala199Asp)
c.227C>A (p.Ala76Asp)
n.467C>A
c.*375C>A (n.*375C>A)
n.794C>A
n.596C>A
13g.32326578C=CA2082752401BRCA2c.596C= (p.Ala199=)
c.227C= (p.Ala76=)
n.467C=
c.*375C= (n.*375C=)
n.794C=
n.596C=
13g.32326578C>GCA387758191BRCA2c.596C>G (p.Ala199Gly)
c.227C>G (p.Ala76Gly)
n.467C>G
c.*375C>G (n.*375C>G)
n.794C>G
n.596C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326578C>TCA10583068BRCA2c.596C>T (p.Ala199Val)
c.227C>T (p.Ala76Val)
n.467C>T
c.*375C>T (n.*375C>T)
n.794C>T
n.596C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326579T>ACA483273889BRCA2c.597T>A (p.Ala199=)
c.228T>A (p.Ala76=)
n.468T>A
c.*376T>A (n.*376T>A)
n.795T>A
n.597T>A
13g.32326579T>CCA483273887BRCA2c.597T>C (p.Ala199=)
c.228T>C (p.Ala76=)
n.468T>C
c.*376T>C (n.*376T>C)
n.795T>C
n.597T>C
 ClinVar
13g.32326579T>GCA483273888BRCA2c.597T>G (p.Ala199=)
c.228T>G (p.Ala76=)
n.468T>G
c.*376T>G (n.*376T>G)
n.795T>G
n.597T>G
13g.32326580A=CA2082752413BRCA2c.598A= (p.Thr200=)
c.229A= (p.Thr77=)
n.469A=
c.*377A= (n.*377A=)
n.796A=
n.598A=
13g.32326580A>CCA387758197BRCA2c.598A>C (p.Thr200Pro)
c.229A>C (p.Thr77Pro)
n.469A>C
c.*377A>C (n.*377A>C)
n.796A>C
n.598A>C
 dbSNP
13g.32326580A>GCA023469BRCA2c.598A>G (p.Thr200Ala)
c.229A>G (p.Thr77Ala)
n.469A>G
c.*377A>G (n.*377A>G)
n.796A>G
n.598A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326580A>TCA387758200BRCA2c.598A>T (p.Thr200Ser)
c.229A>T (p.Thr77Ser)
n.469A>T
c.*377A>T (n.*377A>T)
n.796A>T
n.598A>T
 dbSNP
13g.32326581C>ACA387758202BRCA2c.599C>A (p.Thr200Lys)
c.230C>A (p.Thr77Lys)
n.470C>A
c.*378C>A (n.*378C>A)
n.797C>A
n.599C>A
13g.32326581C=CA2082752420BRCA2c.599C= (p.Thr200=)
c.230C= (p.Thr77=)
n.470C=
c.*378C= (n.*378C=)
n.797C=
n.599C=
13g.32326581C>GCA387758204BRCA2c.599C>G (p.Thr200Arg)
c.230C>G (p.Thr77Arg)
n.470C>G
c.*378C>G (n.*378C>G)
n.797C>G
n.599C>G
 dbSNP
13g.32326581C>TCA023487BRCA2c.599C>T (p.Thr200Ile)
c.230C>T (p.Thr77Ile)
n.470C>T
c.*378C>T (n.*378C>T)
n.797C>T
n.599C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326582A=CA2082752426BRCA2c.600A= (p.Thr200=)
c.231A= (p.Thr77=)
n.471A=
c.*379A= (n.*379A=)
n.798A=
n.600A=
13g.32326582A>CCA483273890BRCA2c.600A>C (p.Thr200=)
c.231A>C (p.Thr77=)
n.471A>C
c.*379A>C (n.*379A>C)
n.798A>C
n.600A>C
 ClinVar
13g.32326582A>GCA16607456BRCA2c.600A>G (p.Thr200=)
c.231A>G (p.Thr77=)
n.471A>G
c.*379A>G (n.*379A>G)
n.798A>G
n.600A>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326582A>TCA483273891BRCA2c.600A>T (p.Thr200=)
c.231A>T (p.Thr77=)
n.471A>T
c.*379A>T (n.*379A>T)
n.798A>T
n.600A>T
13g.32326582dupCA2499222049BRCA2c.600dup (p.Pro201ThrfsTer5)
c.231dup (p.Pro78ThrfsTer5)
n.471dup
c.*379dup (n.*379dup)
n.798dup
n.600dup
13g.32326583C>ACA387758218BRCA2c.601C>A (p.Pro201Thr)
c.232C>A (p.Pro78Thr)
n.472C>A
c.*380C>A (n.*380C>A)
n.799C>A
n.601C>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326583C=CA2082752438BRCA2c.601C= (p.Pro201=)
c.232C= (p.Pro78=)
n.472C=
c.*380C= (n.*380C=)
n.799C=
n.601C=
13g.32326583C>GCA387758215BRCA2c.601C>G (p.Pro201Ala)
c.232C>G (p.Pro78Ala)
n.472C>G
c.*380C>G (n.*380C>G)
n.799C>G
n.601C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326583C>TCA387758209BRCA2c.601C>T (p.Pro201Ser)
c.232C>T (p.Pro78Ser)
n.472C>T
c.*380C>T (n.*380C>T)
n.799C>T
n.601C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326589_32326592dupCA919242696BRCA2c.607_610dup (p.Leu204HisfsTer3)
c.238_241dup (p.Leu81HisfsTer3)
n.478_481dup
c.*386_*389dup (n.*386_*389dup)
n.805_808dup
n.607_610dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326589_32326592delCA2622600953BRCA2c.607_610del (p.Thr203LeufsTer7)
c.238_241del (p.Thr80LeufsTer7)
n.478_481del
c.*386_*389del (n.*386_*389del)
n.805_808del
n.607_610del
 ClinVar gnomAD v4
13g.32326584C>ACA387758220BRCA2c.602C>A (p.Pro201Gln)
c.233C>A (p.Pro78Gln)
n.473C>A
c.*381C>A (n.*381C>A)
n.800C>A
n.602C>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326584C=CA2082752458BRCA2c.602C= (p.Pro201=)
c.233C= (p.Pro78=)
n.473C=
c.*381C= (n.*381C=)
n.800C=
n.602C=
13g.32326584C>GCA023547BRCA2c.602C>G (p.Pro201Arg)
c.233C>G (p.Pro78Arg)
n.473C>G
c.*381C>G (n.*381C>G)
n.800C>G
n.602C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326584C>TCA16621646BRCA2c.602C>T (p.Pro201Leu)
c.233C>T (p.Pro78Leu)
n.473C>T
c.*381C>T (n.*381C>T)
n.800C>T
n.602C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326584_32326585delinsCACA2082752465BRCA2c.602_603delinsCA (p.Pro201=)
c.233_234delinsCA (p.Pro78=)
n.473_474delinsCA
c.*381_*382delinsCA (n.*381_*382delinsCA)
n.800_801delinsCA
n.602_603delinsCA
13g.32326585_32326586insAACACACA2798719122BRCA2c.603_604insAACACA (p.Pro201_Pro202insAsnThr)
c.234_235insAACACA (p.Pro78_Pro79insAsnThr)
n.474_475insAACACA
c.*382_*383insAACACA (n.*382_*383insAACACA)
n.801_802insAACACA
n.603_604insAACACA
13g.32326585delCA1139663064BRCA2c.603del (p.Thr203ProfsTer8)
c.234del (p.Thr80ProfsTer8)
n.474del
c.*382del (n.*382del)
n.801del
n.603del
 ClinVar dbSNP
13g.32326585A>CCA483273892BRCA2c.603A>C (p.Pro201=)
c.234A>C (p.Pro78=)
n.474A>C
c.*382A>C (n.*382A>C)
n.801A>C
n.603A>C
 ClinVar
13g.32326585A>GCA483273893BRCA2c.603A>G (p.Pro201=)
c.234A>G (p.Pro78=)
n.474A>G
c.*382A>G (n.*382A>G)
n.801A>G
n.603A>G
 dbSNP
13g.32326585A>TCA483273894BRCA2c.603A>T (p.Pro201=)
c.234A>T (p.Pro78=)
n.474A>T
c.*382A>T (n.*382A>T)
n.801A>T
n.603A>T
13g.32326586C>ACA387758223BRCA2c.604C>A (p.Pro202Thr)
c.235C>A (p.Pro79Thr)
n.475C>A
c.*383C>A (n.*383C>A)
n.802C>A
n.604C>A
13g.32326586C=CA2082752478BRCA2c.604C= (p.Pro202=)
c.235C= (p.Pro79=)
n.475C=
c.*383C= (n.*383C=)
n.802C=
n.604C=
13g.32326586C>GCA387758224BRCA2c.604C>G (p.Pro202Ala)
c.235C>G (p.Pro79Ala)
n.475C>G
c.*383C>G (n.*383C>G)
n.802C>G
n.604C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326586C>TCA023569BRCA2c.604C>T (p.Pro202Ser)
c.235C>T (p.Pro79Ser)
n.475C>T
c.*383C>T (n.*383C>T)
n.802C>T
n.604C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326588delCA2622600954BRCA2c.606del (p.Thr203ProfsTer8)
c.237del (p.Thr80ProfsTer8)
n.477del
c.*385del (n.*385del)
n.804del
n.606del
 ClinVar gnomAD v4
13g.32326587C>ACA387758226BRCA2c.605C>A (p.Pro202His)
c.236C>A (p.Pro79His)
n.476C>A
c.*384C>A (n.*384C>A)
n.803C>A
n.605C>A
 dbSNP
13g.32326587C=CA2082752493BRCA2c.605C= (p.Pro202=)
c.236C= (p.Pro79=)
n.476C=
c.*384C= (n.*384C=)
n.803C=
n.605C=
13g.32326587C>GCA387758238BRCA2c.605C>G (p.Pro202Arg)
c.236C>G (p.Pro79Arg)
n.476C>G
c.*384C>G (n.*384C>G)
n.803C>G
n.605C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326587C>TCA16619646BRCA2c.605C>T (p.Pro202Leu)
c.236C>T (p.Pro79Leu)
n.476C>T
c.*384C>T (n.*384C>T)
n.803C>T
n.605C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326587_32326588insAAACACACCCAACACA2798719124BRCA2c.605_606insAAACACACCCAACA (p.Thr203AsnfsTer13)
c.236_237insAAACACACCCAACA (p.Thr80AsnfsTer13)
n.476_477insAAACACACCCAACA
c.*384_*385insAAACACACCCAACA (n.*384_*385insAAACACACCCAACA)
n.803_804insAAACACACCCAACA
n.605_606insAAACACACCCAACA
13g.32326588C>ACA483273896BRCA2c.606C>A (p.Pro202=)
c.237C>A (p.Pro79=)
n.477C>A
c.*385C>A (n.*385C>A)
n.804C>A
n.606C>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326588C=CA2082752506BRCA2c.606C= (p.Pro202=)
c.237C= (p.Pro79=)
n.477C=
c.*385C= (n.*385C=)
n.804C=
n.606C=
13g.32326588C>GCA16607457BRCA2c.606C>G (p.Pro202=)
c.237C>G (p.Pro79=)
n.477C>G
c.*385C>G (n.*385C>G)
n.804C>G
n.606C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326588C>TCA6940401BRCA2c.606C>T (p.Pro202=)
c.237C>T (p.Pro79=)
n.477C>T
c.*385C>T (n.*385C>T)
n.804C>T
n.606C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326589_32326590insACACACA2798719125BRCA2c.607_608insACACA (p.Thr203AsnfsTer10)
c.238_239insACACA (p.Thr80AsnfsTer10)
n.478_479insACACA
c.*386_*387insACACA (n.*386_*387insACACA)
n.805_806insACACA
n.607_608insACACA
13g.32326589A>CCA387758244BRCA2c.607A>C (p.Thr203Pro)
c.238A>C (p.Thr80Pro)
n.478A>C
c.*386A>C (n.*386A>C)
n.805A>C
n.607A>C
 dbSNP
13g.32326589A>GCA387758245BRCA2c.607A>G (p.Thr203Ala)
c.238A>G (p.Thr80Ala)
n.478A>G
c.*386A>G (n.*386A>G)
n.805A>G
n.607A>G
13g.32326589A>TCA387758246BRCA2c.607A>T (p.Thr203Ser)
c.238A>T (p.Thr80Ser)
n.478A>T
c.*386A>T (n.*386A>T)
n.805A>T
n.607A>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326589_32326590delinsACCA2082752511BRCA2c.607_608delinsAC (p.Thr203=)
c.238_239delinsAC (p.Thr80=)
n.478_479delinsAC
c.*386_*387delinsAC (n.*386_*387delinsAC)
n.805_806delinsAC
n.607_608delinsAC
13g.32326590C>ACA023638BRCA2c.608C>A (p.Thr203Asn)
c.239C>A (p.Thr80Asn)
n.479C>A
c.*387C>A (n.*387C>A)
n.806C>A
n.608C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326590C=CA2082752532BRCA2c.608C= (p.Thr203=)
c.239C= (p.Thr80=)
n.479C=
c.*387C= (n.*387C=)
n.806C=
n.608C=
13g.32326590C>GCA387758253BRCA2c.608C>G (p.Thr203Ser)
c.239C>G (p.Thr80Ser)
n.479C>G
c.*387C>G (n.*387C>G)
n.806C>G
n.608C>G
 dbSNP
13g.32326590C>TCA387758264BRCA2c.608C>T (p.Thr203Ile)
c.239C>T (p.Thr80Ile)
n.479C>T
c.*387C>T (n.*387C>T)
n.806C>T
n.608C>T
 dbSNP
13g.32326592dupCA891843614BRCA2c.610dup (p.Leu204ProfsTer2)
c.241dup (p.Leu81ProfsTer2)
n.481dup
c.*389dup (n.*389dup)
n.808dup
n.610dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326592delCA023661BRCA2c.610del (p.Ser205ValfsTer6)
c.241del (p.Ser82ValfsTer6)
n.481del
c.*389del (n.*389del)
n.808del
n.610del
 ClinVar dbSNP
13g.32326590_32326591insACCAAACACACA2798719126BRCA2c.608_609insACCAAACACA (p.Leu204ProfsTer5)
c.239_240insACCAAACACA (p.Leu81ProfsTer5)
n.479_480insACCAAACACA
c.*387_*388insACCAAACACA (n.*387_*388insACCAAACACA)
n.806_807insACCAAACACA
n.608_609insACCAAACACA
13g.32326591C>ACA483273898BRCA2c.609C>A (p.Thr203=)
c.240C>A (p.Thr80=)
n.480C>A
c.*388C>A (n.*388C>A)
n.807C>A
n.609C>A
 dbSNP
13g.32326591C=CA2082752540BRCA2c.609C= (p.Thr203=)
c.240C= (p.Thr80=)
n.480C=
c.*388C= (n.*388C=)
n.807C=
n.609C=
13g.32326591C>GCA483273899BRCA2c.609C>G (p.Thr203=)
c.240C>G (p.Thr80=)
n.480C>G
c.*388C>G (n.*388C>G)
n.807C>G
n.609C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326591C>TCA16606770BRCA2c.609C>T (p.Thr203=)
c.240C>T (p.Thr80=)
n.480C>T
c.*388C>T (n.*388C>T)
n.807C>T
n.609C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326592C>ACA387758269BRCA2c.610C>A (p.Leu204Ile)
c.241C>A (p.Leu81Ile)
n.481C>A
c.*389C>A (n.*389C>A)
n.808C>A
n.610C>A
13g.32326592C>GCA387758272BRCA2c.610C>G (p.Leu204Val)
c.241C>G (p.Leu81Val)
n.481C>G
c.*389C>G (n.*389C>G)
n.808C>G
n.610C>G
 ClinVar
13g.32326592C>TCA387758270BRCA2c.610C>T (p.Leu204Phe)
c.241C>T (p.Leu81Phe)
n.481C>T
c.*389C>T (n.*389C>T)
n.808C>T
n.610C>T
13g.32326595_32326596insCGCTTACA2739277529BRCA2c.613_614insCGCTTA (p.Leu204_Ser205insThrLeu)
c.244_245insCGCTTA (p.Leu81_Ser82insThrLeu)
n.484_485insCGCTTA
c.*392_*393insCGCTTA (n.*392_*393insCGCTTA)
n.811_812insCGCTTA
n.613_614insCGCTTA
 ClinVar
13g.32326592_32326595dupCA023689BRCA2c.610_613dup (p.Ser205ThrfsTer2)
c.241_244dup (p.Ser82ThrfsTer2)
n.481_484dup
c.*389_*392dup (n.*389_*392dup)
n.808_811dup
n.610_613dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326593T>ACA387758289BRCA2c.611T>A (p.Leu204His)
c.242T>A (p.Leu81His)
n.482T>A
c.*390T>A (n.*390T>A)
n.809T>A
n.611T>A
 dbSNP
13g.32326593T>CCA387758276BRCA2c.611T>C (p.Leu204Pro)
c.242T>C (p.Leu81Pro)
n.482T>C
c.*390T>C (n.*390T>C)
n.809T>C
n.611T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326593T>GCA387758277BRCA2c.611T>G (p.Leu204Arg)
c.242T>G (p.Leu81Arg)
n.482T>G
c.*390T>G (n.*390T>G)
n.809T>G
n.611T>G
13g.32326594dupCA2580614644BRCA2c.612dup (p.Ser205Ter)
c.243dup (p.Ser82Ter)
n.483dup
c.*391dup (n.*391dup)
n.810dup
n.612dup
 ClinVar
13g.32326594T>ACA483273901BRCA2c.612T>A (p.Leu204=)
c.243T>A (p.Leu81=)
n.483T>A
c.*391T>A (n.*391T>A)
n.810T>A
n.612T>A
13g.32326594T>CCA483273902BRCA2c.612T>C (p.Leu204=)
c.243T>C (p.Leu81=)
n.483T>C
c.*391T>C (n.*391T>C)
n.810T>C
n.612T>C
 dbSNP
13g.32326594T>GCA483273903BRCA2c.612T>G (p.Leu204=)
c.243T>G (p.Leu81=)
n.483T>G
c.*391T>G (n.*391T>G)
n.810T>G
n.612T>G
13g.32326594T=CA2082752546BRCA2c.612T= (p.Leu204=)
c.243T= (p.Leu81=)
n.483T=
c.*391T= (n.*391T=)
n.810T=
n.612T=
13g.32326594_32326596delinsTAGCA2082752547BRCA2c.612_614delinsTAG (p.Leu204=)
c.243_245delinsTAG (p.Leu81=)
n.483_485delinsTAG
c.*391_*393delinsTAG (n.*391_*393delinsTAG)
n.810_812delinsTAG
n.612_614delinsTAG
13g.32326594_32326595insTGAGCA658823638BRCA2c.612_613insTGAG (p.Ser205Ter)
c.243_244insTGAG (p.Ser82Ter)
n.483_484insTGAG
c.*391_*392insTGAG (n.*391_*392insTGAG)
n.810_811insTGAG
n.612_613insTGAG
 ClinVar dbSNP
13g.32326595A=CA2082752558BRCA2c.613A= (p.Ser205=)
c.244A= (p.Ser82=)
n.484A=
c.*392A= (n.*392A=)
n.811A=
n.613A=
13g.32326595A>CCA387758291BRCA2c.613A>C (p.Ser205Arg)
c.244A>C (p.Ser82Arg)
n.484A>C
c.*392A>C (n.*392A>C)
n.811A>C
n.613A>C
 gnomAD v4
13g.32326595A>GCA387758293BRCA2c.613A>G (p.Ser205Gly)
c.244A>G (p.Ser82Gly)
n.484A>G
c.*392A>G (n.*392A>G)
n.811A>G
n.613A>G
13g.32326595A>TCA387758301BRCA2c.613A>T (p.Ser205Cys)
c.244A>T (p.Ser82Cys)
n.484A>T
c.*392A>T (n.*392A>T)
n.811A>T
n.613A>T
 dbSNP
13g.32326595_32326596delCA919242703BRCA2c.613_614del (p.Ser205PhefsTer9)
c.244_245del (p.Ser82PhefsTer9)
n.484_485del
c.*392_*393del (n.*392_*393del)
n.811_812del
n.613_614del
 ClinVar dbSNP
13g.32326595_32326596delinsAGCA2082752559BRCA2c.613_614delinsAG (p.Ser205=)
c.244_245delinsAG (p.Ser82=)
n.484_485delinsAG
c.*392_*393delinsAG (n.*392_*393delinsAG)
n.811_812delinsAG
n.613_614delinsAG
13g.32326595_32326596insTGAGCA10589038BRCA2c.613_614insTGAG (p.Ser205MetfsTer11)
c.244_245insTGAG (p.Ser82MetfsTer11)
n.484_485insTGAG
c.*392_*393insTGAG (n.*392_*393insTGAG)
n.811_812insTGAG
n.613_614insTGAG
 ClinVar dbSNP
13g.32326596delCA645509357BRCA2c.614del (p.Ser205IlefsTer6)
c.245del (p.Ser82IlefsTer6)
n.485del
c.*393del (n.*393del)
n.812del
n.614del
 ClinVar dbSNP
13g.32326596G>ACA387758306BRCA2c.614G>A (p.Ser205Asn)
c.245G>A (p.Ser82Asn)
n.485G>A
c.*393G>A (n.*393G>A)
n.812G>A
n.614G>A
13g.32326596G>CCA387758308BRCA2c.614G>C (p.Ser205Thr)
c.245G>C (p.Ser82Thr)
n.485G>C
c.*393G>C (n.*393G>C)
n.812G>C
n.614G>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326596G>TCA387758311BRCA2c.614G>T (p.Ser205Ile)
c.245G>T (p.Ser82Ile)
n.485G>T
c.*393G>T (n.*393G>T)
n.812G>T
n.614G>T
13g.32326597T>ACA387758317BRCA2c.615T>A (p.Ser205Arg)
c.246T>A (p.Ser82Arg)
n.486T>A
c.*394T>A (n.*394T>A)
n.813T>A
n.615T>A
 dbSNP
13g.32326597T>CCA483273906BRCA2c.615T>C (p.Ser205=)
c.246T>C (p.Ser82=)
n.486T>C
c.*394T>C (n.*394T>C)
n.813T>C
n.615T>C
13g.32326597T>GCA387758319BRCA2c.615T>G (p.Ser205Arg)
c.246T>G (p.Ser82Arg)
n.486T>G
c.*394T>G (n.*394T>G)
n.813T>G
n.615T>G
13g.32326598T>ACA387758325BRCA2c.616T>A (p.Ser206Thr)
c.247T>A (p.Ser83Thr)
n.487T>A
c.*395T>A (n.*395T>A)
n.814T>A
n.616T>A
13g.32326598T>CCA387758320BRCA2c.616T>C (p.Ser206Pro)
c.247T>C (p.Ser83Pro)
n.487T>C
c.*395T>C (n.*395T>C)
n.814T>C
n.616T>C
13g.32326598T>GCA387758322BRCA2c.616T>G (p.Ser206Ala)
c.247T>G (p.Ser83Ala)
n.487T>G
c.*395T>G (n.*395T>G)
n.814T>G
n.616T>G
 dbSNP
13g.32326599C>ACA387758328BRCA2c.617C>A (p.Ser206Tyr)
c.248C>A (p.Ser83Tyr)
n.488C>A
c.*396C>A (n.*396C>A)
n.815C>A
n.617C>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326599C=CA2082752581BRCA2c.617C= (p.Ser206=)
c.248C= (p.Ser83=)
n.488C=
c.*396C= (n.*396C=)
n.815C=
n.617C=
13g.32326599C>GCA023724BRCA2c.617C>G (p.Ser206Cys)
c.248C>G (p.Ser83Cys)
n.488C>G
c.*396C>G (n.*396C>G)
n.815C>G
n.617C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326599C>TCA387758334BRCA2c.617C>T (p.Ser206Phe)
c.248C>T (p.Ser83Phe)
n.488C>T
c.*396C>T (n.*396C>T)
n.815C>T
n.617C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326600T>ACA483273908BRCA2c.618T>A (p.Ser206=)
c.249T>A (p.Ser83=)
n.489T>A
c.*397T>A (n.*397T>A)
n.816T>A
n.618T>A
 dbSNP
13g.32326600T>CCA483273909BRCA2c.618T>C (p.Ser206=)
c.249T>C (p.Ser83=)
n.489T>C
c.*397T>C (n.*397T>C)
n.816T>C
n.618T>C
 ClinVar
13g.32326600T>GCA483273910BRCA2c.618T>G (p.Ser206=)
c.249T>G (p.Ser83=)
n.489T>G
c.*397T>G (n.*397T>G)
n.816T>G
n.618T>G
13g.32326601A=CA2082752588BRCA2c.619A= (p.Thr207=)
c.250A= (p.Thr84=)
n.490A=
c.*398A= (n.*398A=)
n.817A=
n.619A=
13g.32326601A>CCA387758338BRCA2c.619A>C (p.Thr207Pro)
c.250A>C (p.Thr84Pro)
n.490A>C
c.*398A>C (n.*398A>C)
n.817A>C
n.619A>C
 ClinVar
13g.32326601A>GCA023736BRCA2c.619A>G (p.Thr207Ala)
c.250A>G (p.Thr84Ala)
n.490A>G
c.*398A>G (n.*398A>G)
n.817A>G
n.619A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326601A>TCA387758356BRCA2c.619A>T (p.Thr207Ser)
c.250A>T (p.Thr84Ser)
n.490A>T
c.*398A>T (n.*398A>T)
n.817A>T
n.619A>T
 dbSNP
13g.32326602C>ACA387758359BRCA2c.620C>A (p.Thr207Asn)
c.251C>A (p.Thr84Asn)
n.491C>A
c.*399C>A (n.*399C>A)
n.818C>A
n.620C>A
 gnomAD v4
13g.32326602C=CA2082752598BRCA2c.620C= (p.Thr207=)
c.251C= (p.Thr84=)
n.491C=
c.*399C= (n.*399C=)
n.818C=
n.620C=
13g.32326602C>GCA387758363BRCA2c.620C>G (p.Thr207Ser)
c.251C>G (p.Thr84Ser)
n.491C>G
c.*399C>G (n.*399C>G)
n.818C>G
n.620C>G
 dbSNP
13g.32326602C>TCA023750BRCA2c.620C>T (p.Thr207Ile)
c.251C>T (p.Thr84Ile)
n.491C>T
c.*399C>T (n.*399C>T)
n.818C>T
n.620C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326604_32326608dupCA2580087040BRCA2c.622_626dup (p.Ile210CysfsTer3)
c.253_257dup (p.Ile87CysfsTer3)
n.493_497dup
c.*401_*405dup (n.*401_*405dup)
n.820_824dup
n.622_626dup
 ClinVar
13g.32326603T>ACA483273912BRCA2c.621T>A (p.Thr207=)
c.252T>A (p.Thr84=)
n.492T>A
c.*400T>A (n.*400T>A)
n.819T>A
n.621T>A
13g.32326603T>CCA483273913BRCA2c.621T>C (p.Thr207=)
c.252T>C (p.Thr84=)
n.492T>C
c.*400T>C (n.*400T>C)
n.819T>C
n.621T>C
 dbSNP
13g.32326603T>GCA483273911BRCA2c.621T>G (p.Thr207=)
c.252T>G (p.Thr84=)
n.492T>G
c.*400T>G (n.*400T>G)
n.819T>G
n.621T>G
13g.32326604G>ACA387758370BRCA2c.622G>A (p.Val208Met)
c.253G>A (p.Val85Met)
n.493G>A
c.*401G>A (n.*401G>A)
n.820G>A
n.622G>A
 dbSNP
13g.32326604G>CCA387758372BRCA2c.622G>C (p.Val208Leu)
c.253G>C (p.Val85Leu)
n.493G>C
c.*401G>C (n.*401G>C)
n.820G>C
n.622G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326604G=CA2082752606BRCA2c.622G= (p.Val208=)
c.253G= (p.Val85=)
n.493G=
c.*401G= (n.*401G=)
n.820G=
n.622G=
13g.32326604G>TCA387758380BRCA2c.622G>T (p.Val208Leu)
c.253G>T (p.Val85Leu)
n.493G>T
c.*401G>T (n.*401G>T)
n.820G>T
n.622G>T
13g.32326605T>ACA387758388BRCA2c.623T>A (p.Val208Glu)
c.254T>A (p.Val85Glu)
n.494T>A
c.*402T>A (n.*402T>A)
n.821T>A
n.623T>A
 dbSNP
13g.32326605T>CCA387758394BRCA2c.623T>C (p.Val208Ala)
c.254T>C (p.Val85Ala)
n.494T>C
c.*402T>C (n.*402T>C)
n.821T>C
n.623T>C
 dbSNP
13g.32326605T>GCA023784BRCA2c.623T>G (p.Val208Gly)
c.254T>G (p.Val85Gly)
n.494T>G
c.*402T>G (n.*402T>G)
n.821T>G
n.623T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326605T=CA2082752615BRCA2c.623T= (p.Val208=)
c.254T= (p.Val85=)
n.494T=
c.*402T= (n.*402T=)
n.821T=
n.623T=
13g.32326606G>ACA483273914BRCA2c.624G>A (p.Val208=)
c.255G>A (p.Val85=)
n.495G>A
c.*403G>A (n.*403G>A)
n.822G>A
n.624G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326606G>CCA483273915BRCA2c.624G>C (p.Val208=)
c.255G>C (p.Val85=)
n.495G>C
c.*403G>C (n.*403G>C)
n.822G>C
n.624G>C
 dbSNP
13g.32326606G=CA2082752622BRCA2c.624G= (p.Val208=)
c.255G= (p.Val85=)
n.495G=
c.*403G= (n.*403G=)
n.822G=
n.624G=
13g.32326606G>TCA483273916BRCA2c.624G>T (p.Val208=)
c.255G>T (p.Val85=)
n.495G>T
c.*403G>T (n.*403G>T)
n.822G>T
n.624G>T
13g.32326607C>ACA387758399BRCA2c.625C>A (p.Leu209Ile)
c.256C>A (p.Leu86Ile)
n.496C>A
c.*404C>A (n.*404C>A)
n.823C>A
n.625C>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326607C>GCA387758400BRCA2c.625C>G (p.Leu209Val)
c.256C>G (p.Leu86Val)
n.496C>G
c.*404C>G (n.*404C>G)
n.823C>G
n.625C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326607C>TCA387758404BRCA2c.625C>T (p.Leu209Phe)
c.256C>T (p.Leu86Phe)
n.496C>T
c.*404C>T (n.*404C>T)
n.823C>T
n.625C>T
 dbSNP
13g.32326608T>ACA387758408BRCA2c.626T>A (p.Leu209His)
c.257T>A (p.Leu86His)
n.497T>A
c.*405T>A (n.*405T>A)
n.824T>A
n.626T>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326608T>CCA387758415BRCA2c.626T>C (p.Leu209Pro)
c.257T>C (p.Leu86Pro)
n.497T>C
c.*405T>C (n.*405T>C)
n.824T>C
n.626T>C
13g.32326608T>GCA387758416BRCA2c.626T>G (p.Leu209Arg)
c.257T>G (p.Leu86Arg)
n.497T>G
c.*405T>G (n.*405T>G)
n.824T>G
n.626T>G
13g.32326608T=CA2082752635BRCA2c.626T= (p.Leu209=)
c.257T= (p.Leu86=)
n.497T=
c.*405T= (n.*405T=)
n.824T=
n.626T=
13g.32326609C>ACA023813BRCA2c.627C>A (p.Leu209=)
c.258C>A (p.Leu86=)
n.498C>A
c.*406C>A (n.*406C>A)
n.825C>A
n.627C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326609C=CA2082752641BRCA2c.627C= (p.Leu209=)
c.258C= (p.Leu86=)
n.498C=
c.*406C= (n.*406C=)
n.825C=
n.627C=
13g.32326609C>GCA483273918BRCA2c.627C>G (p.Leu209=)
c.258C>G (p.Leu86=)
n.498C>G
c.*406C>G (n.*406C>G)
n.825C>G
n.627C>G
 dbSNP
13g.32326609C>TCA023814BRCA2c.627C>T (p.Leu209=)
c.258C>T (p.Leu86=)
n.498C>T
c.*406C>T (n.*406C>T)
n.825C>T
n.627C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326610A=CA2082752654BRCA2c.628A= (p.Ile210=)
c.259A= (p.Ile87=)
n.499A=
c.*407A= (n.*407A=)
n.826A=
n.628A=
13g.32326610A>CCA387758423BRCA2c.628A>C (p.Ile210Leu)
c.259A>C (p.Ile87Leu)
n.499A>C
c.*407A>C (n.*407A>C)
n.826A>C
n.628A>C
13g.32326610A>GCA387758427BRCA2c.628A>G (p.Ile210Val)
c.259A>G (p.Ile87Val)
n.499A>G
c.*407A>G (n.*407A>G)
n.826A>G
n.628A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326610A>TCA387758432BRCA2c.628A>T (p.Ile210Leu)
c.259A>T (p.Ile87Leu)
n.499A>T
c.*407A>T (n.*407A>T)
n.826A>T
n.628A>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326611T>ACA387758441BRCA2c.629T>A (p.Ile210Lys)
c.260T>A (p.Ile87Lys)
n.500T>A
c.*408T>A (n.*408T>A)
n.827T>A
n.629T>A
 dbSNP
13g.32326611T>CCA387758440BRCA2c.629T>C (p.Ile210Thr)
c.260T>C (p.Ile87Thr)
n.500T>C
c.*408T>C (n.*408T>C)
n.827T>C
n.629T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326611T>GCA387758436BRCA2c.629T>G (p.Ile210Arg)
c.260T>G (p.Ile87Arg)
n.500T>G
c.*408T>G (n.*408T>G)
n.827T>G
n.629T>G
13g.32326611T=CA2082752661BRCA2c.629T= (p.Ile210=)
c.260T= (p.Ile87=)
n.500T=
c.*408T= (n.*408T=)
n.827T=
n.629T=
13g.32326612A>CCA483273919BRCA2c.630A>C (p.Ile210=)
c.261A>C (p.Ile87=)
n.501A>C
c.*409A>C (n.*409A>C)
n.828A>C
n.630A>C
13g.32326612A>GCA387758442BRCA2c.630A>G (p.Ile210Met)
c.261A>G (p.Ile87Met)
n.501A>G
c.*409A>G (n.*409A>G)
n.828A>G
n.630A>G
 dbSNP
13g.32326612A>TCA483273921BRCA2c.630A>T (p.Ile210=)
c.261A>T (p.Ile87=)
n.501A>T
c.*409A>T (n.*409A>T)
n.828A>T
n.630A>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326613G>ACA023869BRCA2c.631G>A (p.Val211Ile)
c.262G>A (p.Val88Ile)
n.502G>A
c.*410G>A (n.*410G>A)
n.829G>A
n.631G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326613G>CCA023872BRCA2c.631G>C (p.Val211Leu)
c.262G>C (p.Val88Leu)
n.502G>C
c.*410G>C (n.*410G>C)
n.829G>C
n.631G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326613G=CA2082752668BRCA2c.631G= (p.Val211=)
c.262G= (p.Val88=)
n.502G=
c.*410G= (n.*410G=)
n.829G=
n.631G=
13g.32326613G>TCA387758444BRCA2c.631G>T (p.Val211Phe)
c.262G>T (p.Val88Phe)
n.502G>T
c.*410G>T (n.*410G>T)
n.829G>T
n.631G>T
 dbSNP
13g.32326613_32326630delinsGGTAATAATAGCAAATGTCA2082752673BRCA2c.631_631+17delinsGGTAATAATAGCAAATGT
c.262_262+17delinsGGTAATAATAGCAAATGT
n.502_519delinsGGTAATAATAGCAAATGT
c.*410_*410+17delinsGGTAATAATAGCAAATGT
n.829_829+17delinsGGTAATAATAGCAAATGT
n.631_631+17delinsGGTAATAATAGCAAATGT
13g.32326614G>ACA023848BRCA2c.631+1G>A (n.631+1G>A)
c.262+1G>A (n.262+1G>A)
n.503G>A
c.*410+1G>A (n.*410+1G>A)
n.829+1G>A
n.631+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326614G>CCA16619647BRCA2c.631+1G>C (n.631+1G>C)
c.262+1G>C (n.262+1G>C)
n.503G>C
c.*410+1G>C (n.*410+1G>C)
n.829+1G>C
n.631+1G>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326614G=CA2082752690BRCA2c.631+1G= (n.631+1G=)
c.262+1G= (n.262+1G=)
n.503G=
c.*410+1G= (n.*410+1G=)
n.829+1G=
n.631+1G=
13g.32326614G>TCA387758459BRCA2c.631+1G>T (n.631+1G>T)
c.262+1G>T (n.262+1G>T)
n.503G>T
c.*410+1G>T (n.*410+1G>T)
n.829+1G>T
n.631+1G>T
 dbSNP
13g.32326617_32326633delCA916080535BRCA2c.631+4_631+20del (n.631+4_631+20del)
c.262+4_262+20del (n.262+4_262+20del)
n.506_522del
c.*410+4_*410+20del (n.*410+4_*410+20del)
n.829+4_829+20del
n.631+4_631+20del
 ClinVar dbSNP
13g.32326615delCA2575387702BRCA2c.631+2del (n.631+2del)
c.262+2del (n.262+2del)
n.504del
c.*410+2del (n.*410+2del)
n.829+2del
n.631+2del
13g.32326615T>ACA10602524BRCA2c.631+2T>A (n.631+2T>A)
c.262+2T>A (n.262+2T>A)
n.504T>A
c.*410+2T>A (n.*410+2T>A)
n.829+2T>A
n.631+2T>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326615T>CCA023850BRCA2c.631+2T>C (n.631+2T>C)
c.262+2T>C (n.262+2T>C)
n.504T>C
c.*410+2T>C (n.*410+2T>C)
n.829+2T>C
n.631+2T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326615T>GCA023852BRCA2c.631+2T>G (n.631+2T>G)
c.262+2T>G (n.262+2T>G)
n.504T>G
c.*410+2T>G (n.*410+2T>G)
n.829+2T>G
n.631+2T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326615T=CA2082752705BRCA2c.631+2T= (n.631+2T=)
c.262+2T= (n.262+2T=)
n.504T=
c.*410+2T= (n.*410+2T=)
n.829+2T=
n.631+2T=
13g.32326616A=CA2082752715BRCA2c.631+3A= (n.631+3A=)
c.262+3A= (n.262+3A=)
n.505A=
c.*410+3A= (n.*410+3A=)
n.829+3A=
n.631+3A=
13g.32326616A>GCA023855BRCA2c.631+3A>G (n.631+3A>G)
c.262+3A>G (n.262+3A>G)
n.505A>G
c.*410+3A>G (n.*410+3A>G)
n.829+3A>G
n.631+3A>G
 ClinVar dbSNP
13g.32326616A>TCA915946942BRCA2c.631+3A>T (n.631+3A>T)
c.262+3A>T (n.262+3A>T)
n.505A>T
c.*410+3A>T (n.*410+3A>T)
n.829+3A>T
n.631+3A>T
 ClinVar dbSNP
13g.32326617dupCA2499222050BRCA2c.631+4dup (n.631+4dup)
c.262+4dup (n.262+4dup)
n.506dup
c.*410+4dup (n.*410+4dup)
n.829+4dup
n.631+4dup
 ClinVar dbSNP
13g.32326617A=CA2082752728BRCA2c.631+4A= (n.631+4A=)
c.262+4A= (n.262+4A=)
n.506A=
c.*410+4A= (n.*410+4A=)
n.829+4A=
n.631+4A=
13g.32326617A>GCA023861BRCA2c.631+4A>G (n.631+4A>G)
c.262+4A>G (n.262+4A>G)
n.506A>G
c.*410+4A>G (n.*410+4A>G)
n.829+4A>G
n.631+4A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326618T>ACA2622600956BRCA2c.631+5T>A (n.631+5T>A)
c.262+5T>A (n.262+5T>A)
n.507T>A
c.*410+5T>A (n.*410+5T>A)
n.829+5T>A
n.631+5T>A
 gnomAD v4
13g.32326618T>CCA2580087042BRCA2c.631+5T>C (n.631+5T>C)
c.262+5T>C (n.262+5T>C)
n.507T>C
c.*410+5T>C (n.*410+5T>C)
n.829+5T>C
n.631+5T>C
 ClinVar
13g.32326619A=CA2082752734BRCA2c.631+6A= (n.631+6A=)
c.262+6A= (n.262+6A=)
n.508A=
c.*410+6A= (n.*410+6A=)
n.829+6A=
n.631+6A=
13g.32326619A>CCA645372981BRCA2c.631+6A>C (n.631+6A>C)
c.262+6A>C (n.262+6A>C)
n.508A>C
c.*410+6A>C (n.*410+6A>C)
n.829+6A>C
n.631+6A>C
 ClinVar dbSNP
13g.32326619A>GCA645509358BRCA2c.631+6A>G (n.631+6A>G)
c.262+6A>G (n.262+6A>G)
n.508A>G
c.*410+6A>G (n.*410+6A>G)
n.829+6A>G
n.631+6A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326619A>TCA2727480328BRCA2c.631+6A>T (n.631+6A>T)
c.262+6A>T (n.262+6A>T)
n.508A>T
c.*410+6A>T (n.*410+6A>T)
n.829+6A>T
n.631+6A>T
 dbSNP
13g.32326620A=CA2082752744BRCA2c.631+7A= (n.631+7A=)
c.262+7A= (n.262+7A=)
n.509A=
c.*410+7A= (n.*410+7A=)
n.829+7A=
n.631+7A=
13g.32326620A>CCA2563539222BRCA2c.631+7A>C (n.631+7A>C)
c.262+7A>C (n.262+7A>C)
n.509A>C
c.*410+7A>C (n.*410+7A>C)
n.829+7A>C
n.631+7A>C
13g.32326620A>GCA023865BRCA2c.631+7A>G (n.631+7A>G)
c.262+7A>G (n.262+7A>G)
n.509A>G
c.*410+7A>G (n.*410+7A>G)
n.829+7A>G
n.631+7A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326620A>TCA2727419191BRCA2c.631+7A>T (n.631+7A>T)
c.262+7A>T (n.262+7A>T)
n.509A>T
c.*410+7A>T (n.*410+7A>T)
n.829+7A>T
n.631+7A>T
 dbSNP
13g.32326621T>ACA2727480329BRCA2c.631+8T>A (n.631+8T>A)
c.262+8T>A (n.262+8T>A)
n.510T>A
c.*410+8T>A (n.*410+8T>A)
n.829+8T>A
n.631+8T>A
 dbSNP
13g.32326621T>CCA658683826BRCA2c.631+8T>C (n.631+8T>C)
c.262+8T>C (n.262+8T>C)
n.510T>C
c.*410+8T>C (n.*410+8T>C)
n.829+8T>C
n.631+8T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326621T=CA2082752750BRCA2c.631+8T= (n.631+8T=)
c.262+8T= (n.262+8T=)
n.510T=
c.*410+8T= (n.*410+8T=)
n.829+8T=
n.631+8T=
13g.32326622A=CA2082752753BRCA2c.631+9A= (n.631+9A=)
c.262+9A= (n.262+9A=)
n.511A=
c.*410+9A= (n.*410+9A=)
n.829+9A=
n.631+9A=
13g.32326622A>GCA609453833BRCA2c.631+9A>G (n.631+9A>G)
c.262+9A>G (n.262+9A>G)
n.511A>G
c.*410+9A>G (n.*410+9A>G)
n.829+9A>G
n.631+9A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32326623G>ACA2573149286BRCA2c.631+10G>A (n.631+10G>A)
c.262+10G>A (n.262+10G>A)
n.512G>A
c.*410+10G>A (n.*410+10G>A)
n.829+10G>A
n.631+10G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326623G>CCA2727670875BRCA2c.631+10G>C (n.631+10G>C)
c.262+10G>C (n.262+10G>C)
n.512G>C
c.*410+10G>C (n.*410+10G>C)
n.829+10G>C
n.631+10G>C
 dbSNP
13g.32326623G>TCA2727670874BRCA2c.631+10G>T (n.631+10G>T)
c.262+10G>T (n.262+10G>T)
n.512G>T
c.*410+10G>T (n.*410+10G>T)
n.829+10G>T
n.631+10G>T
 dbSNP
13g.32326624C>ACA2622600957BRCA2c.631+11C>A (n.631+11C>A)
c.262+11C>A (n.262+11C>A)
n.513C>A
c.*410+11C>A (n.*410+11C>A)
n.829+11C>A
n.631+11C>A
 gnomAD v4
13g.32326624C>GCA2499222051BRCA2c.631+11C>G (n.631+11C>G)
c.262+11C>G (n.262+11C>G)
n.513C>G
c.*410+11C>G (n.*410+11C>G)
n.829+11C>G
n.631+11C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326625A>TCA2727670876BRCA2c.631+12A>T (n.631+12A>T)
c.262+12A>T (n.262+12A>T)
n.514A>T
c.*410+12A>T (n.*410+12A>T)
n.829+12A>T
n.631+12A>T
 dbSNP
13g.32326626A=CA2082752757BRCA2c.631+13A= (n.631+13A=)
c.262+13A= (n.262+13A=)
n.515A=
c.*410+13A= (n.*410+13A=)
n.829+13A=
n.631+13A=
13g.32326626A>GCA658683827BRCA2c.631+13A>G (n.631+13A>G)
c.262+13A>G (n.262+13A>G)
n.515A>G
c.*410+13A>G (n.*410+13A>G)
n.829+13A>G
n.631+13A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326626A>TCA2727480330BRCA2c.631+13A>T (n.631+13A>T)
c.262+13A>T (n.262+13A>T)
n.515A>T
c.*410+13A>T (n.*410+13A>T)
n.829+13A>T
n.631+13A>T
 dbSNP
13g.32326627A>GCA2573149287BRCA2c.631+14A>G (n.631+14A>G)
c.262+14A>G (n.262+14A>G)
n.516A>G
c.*410+14A>G (n.*410+14A>G)
n.829+14A>G
n.631+14A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32326627A>TCA2727670877BRCA2c.631+14A>T (n.631+14A>T)
c.262+14A>T (n.262+14A>T)
n.516A>T
c.*410+14A>T (n.*410+14A>T)
n.829+14A>T
n.631+14A>T
 dbSNP
13g.32326628T>ACA609453834BRCA2c.631+15T>A (n.631+15T>A)
c.262+15T>A (n.262+15T>A)
n.517T>A
c.*410+15T>A (n.*410+15T>A)
n.829+15T>A
n.631+15T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32326628T>CCA2082752763BRCA2c.631+15T>C (n.631+15T>C)
c.262+15T>C (n.262+15T>C)
n.517T>C
c.*410+15T>C (n.*410+15T>C)
n.829+15T>C
n.631+15T>C
 dbSNP gnomAD v4
13g.32326628T=CA2082752765BRCA2c.631+15T= (n.631+15T=)
c.262+15T= (n.262+15T=)
n.517T=
c.*410+15T= (n.*410+15T=)
n.829+15T=
n.631+15T=
13g.32326629G>ACA2695202219BRCA2c.631+16G>A (n.631+16G>A)
c.262+16G>A (n.262+16G>A)
n.518G>A
c.*410+16G>A (n.*410+16G>A)
n.829+16G>A
n.631+16G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32326629G>CCA2727670878BRCA2c.631+16G>C (n.631+16G>C)
c.262+16G>C (n.262+16G>C)
n.518G>C
c.*410+16G>C (n.*410+16G>C)
n.829+16G>C
n.631+16G>C
 dbSNP
13g.32326629G>TCA2622600958BRCA2c.631+16G>T (n.631+16G>T)
c.262+16G>T (n.262+16G>T)
n.518G>T
c.*410+16G>T (n.*410+16G>T)
n.829+16G>T
n.631+16G>T
 gnomAD v4
13g.32326630T>ACA2727670879BRCA2c.631+17T>A (n.631+17T>A)
c.262+17T>A (n.262+17T>A)
n.519T>A
c.*410+17T>A (n.*410+17T>A)
n.829+17T>A
n.631+17T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched