Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
13	g.32324894_32328983dup	CA2580086925	BRCA2	c.317-182_632-460dup c.-53-182_263-460dup c.95+68_411-460dup n.515-182_830-460dup n.317-182_632-460dup	ClinVar
13	g.32326101_32326613del	CA2581463424	BRCA2	c.426_631del c.57_262del n.297_502del c.205_410del n.624_829del n.426_631del
13	g.32326471_32326622del	CA2695217875	BRCA2	c.517-28_631+9del c.148-28_262+9del n.388-28_511del c.296-28_410+9del n.715-28_829+9del n.517-28_631+9del
13	g.32326470_32326501del	CA2499222043	BRCA2	c.517-29_519del c.148-29_150del n.388-29_390del c.296-29_298del n.715-29_717del n.517-29_519del	ClinVar dbSNP
13	g.32326478_32326482del	CA2580087024	BRCA2	c.517-21_517-17del (n.517-21_517-17del) c.148-21_148-17del (n.148-21_148-17del) n.388-21_388-17del c.296-21_296-17del (n.296-21_296-17del) n.715-21_715-17del n.517-21_517-17del	ClinVar
13	g.32326477A>T	CA2727670865	BRCA2	c.517-22A>T (n.517-22A>T) c.148-22A>T (n.148-22A>T) n.388-22A>T c.296-22A>T (n.296-22A>T) n.715-22A>T n.517-22A>T	dbSNP
13	g.32326478A>T	CA2727670866	BRCA2	c.517-21A>T (n.517-21A>T) c.148-21A>T (n.148-21A>T) n.388-21A>T c.296-21A>T (n.296-21A>T) n.715-21A>T n.517-21A>T	dbSNP
13	g.32326479A=	CA2082751511	BRCA2	c.517-20A= (n.517-20A=) c.148-20A= (n.148-20A=) n.388-20A= c.296-20A= (n.296-20A=) n.715-20A= n.517-20A=
13	g.32326479A>C	CA2697551693	BRCA2	c.517-20A>C (n.517-20A>C) c.148-20A>C (n.148-20A>C) n.388-20A>C c.296-20A>C (n.296-20A>C) n.715-20A>C n.517-20A>C	ClinVar
13	g.32326479A>G	CA658683816	BRCA2	c.517-20A>G (n.517-20A>G) c.148-20A>G (n.148-20A>G) n.388-20A>G c.296-20A>G (n.296-20A>G) n.715-20A>G n.517-20A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326479A>T	CA2727480326	BRCA2	c.517-20A>T (n.517-20A>T) c.148-20A>T (n.148-20A>T) n.388-20A>T c.296-20A>T (n.296-20A>T) n.715-20A>T n.517-20A>T	dbSNP
13	g.32326480C>A	CA2581130489	BRCA2	c.517-19C>A (n.517-19C>A) c.148-19C>A (n.148-19C>A) n.388-19C>A c.296-19C>A (n.296-19C>A) n.715-19C>A n.517-19C>A	dbSNP gnomAD v4
13	g.32326480C=	CA2082751519	BRCA2	c.517-19C= (n.517-19C=) c.148-19C= (n.148-19C=) n.388-19C= c.296-19C= (n.296-19C=) n.715-19C= n.517-19C=
13	g.32326480C>G	CA2581130490	BRCA2	c.517-19C>G (n.517-19C>G) c.148-19C>G (n.148-19C>G) n.388-19C>G c.296-19C>G (n.296-19C>G) n.715-19C>G n.517-19C>G	dbSNP
13	g.32326480C>T	CA021557	BRCA2	c.517-19C>T (n.517-19C>T) c.148-19C>T (n.148-19C>T) n.388-19C>T c.296-19C>T (n.296-19C>T) n.715-19C>T n.517-19C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326481T>A	CA2499222044	BRCA2	c.517-18T>A (n.517-18T>A) c.148-18T>A (n.148-18T>A) n.388-18T>A c.296-18T>A (n.296-18T>A) n.715-18T>A n.517-18T>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326482A=	CA2082751530	BRCA2	c.517-17A= (n.517-17A=) c.148-17A= (n.148-17A=) n.388-17A= c.296-17A= (n.296-17A=) n.715-17A= n.517-17A=
13	g.32326482A>C	CA2727431260	BRCA2	c.517-17A>C (n.517-17A>C) c.148-17A>C (n.148-17A>C) n.388-17A>C c.296-17A>C (n.296-17A>C) n.715-17A>C n.517-17A>C	dbSNP
13	g.32326482A>G	CA16613807	BRCA2	c.517-17A>G (n.517-17A>G) c.148-17A>G (n.148-17A>G) n.388-17A>G c.296-17A>G (n.296-17A>G) n.715-17A>G n.517-17A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326482A>T	CA2727431261	BRCA2	c.517-17A>T (n.517-17A>T) c.148-17A>T (n.148-17A>T) n.388-17A>T c.296-17A>T (n.296-17A>T) n.715-17A>T n.517-17A>T	dbSNP
13	g.32326483T>A	CA6940393	BRCA2	c.517-16T>A (n.517-16T>A) c.148-16T>A (n.148-16T>A) n.388-16T>A c.296-16T>A (n.296-16T>A) n.715-16T>A n.517-16T>A	dbSNP ExAC gnomAD v4
13	g.32326483T>C	CA021551	BRCA2	c.517-16T>C (n.517-16T>C) c.148-16T>C (n.148-16T>C) n.388-16T>C c.296-16T>C (n.296-16T>C) n.715-16T>C n.517-16T>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326483T=	CA2082751535	BRCA2	c.517-16T= (n.517-16T=) c.148-16T= (n.148-16T=) n.388-16T= c.296-16T= (n.296-16T=) n.715-16T= n.517-16T=
13	g.32326486dup	CA2727670867	BRCA2	c.517-13dup (n.517-13dup) c.148-13dup (n.148-13dup) n.388-13dup c.296-13dup (n.296-13dup) n.715-13dup n.517-13dup	dbSNP
13	g.32326484T>A	CA2573149273	BRCA2	c.517-15T>A (n.517-15T>A) c.148-15T>A (n.148-15T>A) n.388-15T>A c.296-15T>A (n.296-15T>A) n.715-15T>A n.517-15T>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326484T>C	CA697330594	BRCA2	c.517-15T>C (n.517-15T>C) c.148-15T>C (n.148-15T>C) n.388-15T>C c.296-15T>C (n.296-15T>C) n.715-15T>C n.517-15T>C	dbSNP
13	g.32326484T=	CA2082751538	BRCA2	c.517-15T= (n.517-15T=) c.148-15T= (n.148-15T=) n.388-15T= c.296-15T= (n.296-15T=) n.715-15T= n.517-15T=
13	g.32326485T>G	CA609453824	BRCA2	c.517-14T>G (n.517-14T>G) c.148-14T>G (n.148-14T>G) n.388-14T>G c.296-14T>G (n.296-14T>G) n.715-14T>G n.517-14T>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32326485T=	CA2082751543	BRCA2	c.517-14T= (n.517-14T=) c.148-14T= (n.148-14T=) n.388-14T= c.296-14T= (n.296-14T=) n.715-14T= n.517-14T=
13	g.32326486T>A	CA2727670868	BRCA2	c.517-13T>A (n.517-13T>A) c.148-13T>A (n.148-13T>A) n.388-13T>A c.296-13T>A (n.296-13T>A) n.715-13T>A n.517-13T>A	dbSNP
13	g.32326487C>A	CA021549	BRCA2	c.517-12C>A (n.517-12C>A) c.148-12C>A (n.148-12C>A) n.388-12C>A c.296-12C>A (n.296-12C>A) n.715-12C>A n.517-12C>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32326487C=	CA2082751554	BRCA2	c.517-12C= (n.517-12C=) c.148-12C= (n.148-12C=) n.388-12C= c.296-12C= (n.296-12C=) n.715-12C= n.517-12C=
13	g.32326487C>G	CA915946941	BRCA2	c.517-12C>G (n.517-12C>G) c.148-12C>G (n.148-12C>G) n.388-12C>G c.296-12C>G (n.296-12C>G) n.715-12C>G n.517-12C>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326487C>T	CA2727419190	BRCA2	c.517-12C>T (n.517-12C>T) c.148-12C>T (n.148-12C>T) n.388-12C>T c.296-12C>T (n.296-12C>T) n.715-12C>T n.517-12C>T	dbSNP
13	g.32326488T>C	CA021543	BRCA2	c.517-11T>C (n.517-11T>C) c.148-11T>C (n.148-11T>C) n.388-11T>C c.296-11T>C (n.296-11T>C) n.715-11T>C n.517-11T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326488T=	CA2082751562	BRCA2	c.517-11T= (n.517-11T=) c.148-11T= (n.148-11T=) n.388-11T= c.296-11T= (n.296-11T=) n.715-11T= n.517-11T=
13	g.32326489T>C	CA2727670869	BRCA2	c.517-10T>C (n.517-10T>C) c.148-10T>C (n.148-10T>C) n.388-10T>C c.296-10T>C (n.296-10T>C) n.715-10T>C n.517-10T>C	dbSNP
13	g.32326491C>A	CA2727586499	BRCA2	c.517-8C>A (n.517-8C>A) c.148-8C>A (n.148-8C>A) n.388-8C>A c.296-8C>A (n.296-8C>A) n.715-8C>A n.517-8C>A	dbSNP
13	g.32326491C=	CA2082751576	BRCA2	c.517-8C= (n.517-8C=) c.148-8C= (n.148-8C=) n.388-8C= c.296-8C= (n.296-8C=) n.715-8C= n.517-8C=
13	g.32326491C>G	CA2082751571	BRCA2	c.517-8C>G (n.517-8C>G) c.148-8C>G (n.148-8C>G) n.388-8C>G c.296-8C>G (n.296-8C>G) n.715-8C>G n.517-8C>G	dbSNP
13	g.32326491C>T	CA2727586503	BRCA2	c.517-8C>T (n.517-8C>T) c.148-8C>T (n.148-8C>T) n.388-8C>T c.296-8C>T (n.296-8C>T) n.715-8C>T n.517-8C>T	dbSNP
13	g.32326491_32326492delinsAT	CA2082751573	BRCA2	c.517-8_517-7delinsAT (n.517-8_517-7delinsAT) c.148-8_148-7delinsAT (n.148-8_148-7delinsAT) n.388-8_388-7delinsAT c.296-8_296-7delinsAT (n.296-8_296-7delinsAT) n.715-8_715-7delinsAT n.517-8_517-7delinsAT	ClinVar dbSNP
13	g.32326491_32326492delinsCC	CA2082751575	BRCA2	c.517-8_517-7delinsCC (n.517-8_517-7delinsCC) c.148-8_148-7delinsCC (n.148-8_148-7delinsCC) n.388-8_388-7delinsCC c.296-8_296-7delinsCC (n.296-8_296-7delinsCC) n.715-8_715-7delinsCC n.517-8_517-7delinsCC
13	g.32326492dup	CA2727670870	BRCA2	c.517-7dup (n.517-7dup) c.148-7dup (n.148-7dup) n.388-7dup c.296-7dup (n.296-7dup) n.715-7dup n.517-7dup	dbSNP
13	g.32326492C>A	CA2622600841	BRCA2	c.517-7C>A (n.517-7C>A) c.148-7C>A (n.148-7C>A) n.388-7C>A c.296-7C>A (n.296-7C>A) n.715-7C>A n.517-7C>A	dbSNP gnomAD v4
13	g.32326492C>G	CA2727670871	BRCA2	c.517-7C>G (n.517-7C>G) c.148-7C>G (n.148-7C>G) n.388-7C>G c.296-7C>G (n.296-7C>G) n.715-7C>G n.517-7C>G	dbSNP
13	g.32326492C>T	CA2499222045	BRCA2	c.517-7C>T (n.517-7C>T) c.148-7C>T (n.148-7C>T) n.388-7C>T c.296-7C>T (n.296-7C>T) n.715-7C>T n.517-7C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326493_32326494delinsTC	CA2082751580	BRCA2	c.517-6_517-5delinsTC (n.517-6_517-5delinsTC) c.148-6_148-5delinsTC (n.148-6_148-5delinsTC) n.388-6_388-5delinsTC c.296-6_296-5delinsTC (n.296-6_296-5delinsTC) n.715-6_715-5delinsTC n.517-6_517-5delinsTC
13	g.32326494C>A	CA2727670873	BRCA2	c.517-5C>A (n.517-5C>A) c.148-5C>A (n.148-5C>A) n.388-5C>A c.296-5C>A (n.296-5C>A) n.715-5C>A n.517-5C>A	dbSNP
13	g.32326494C>G	CA2580087026	BRCA2	c.517-5C>G (n.517-5C>G) c.148-5C>G (n.148-5C>G) n.388-5C>G c.296-5C>G (n.296-5C>G) n.715-5C>G n.517-5C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326494C>T	CA2727670872	BRCA2	c.517-5C>T (n.517-5C>T) c.148-5C>T (n.148-5C>T) n.388-5C>T c.296-5C>T (n.296-5C>T) n.715-5C>T n.517-5C>T	dbSNP
13	g.32326496del	CA6940394	BRCA2	c.517-3del (n.517-3del) c.148-3del (n.148-3del) n.388-3del c.296-3del (n.296-3del) n.715-3del n.517-3del	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32326495C>A	CA2727417242	BRCA2	c.517-4C>A (n.517-4C>A) c.148-4C>A (n.148-4C>A) n.388-4C>A c.296-4C>A (n.296-4C>A) n.715-4C>A n.517-4C>A	dbSNP
13	g.32326495C=	CA2082751590	BRCA2	c.517-4C= (n.517-4C=) c.148-4C= (n.148-4C=) n.388-4C= c.296-4C= (n.296-4C=) n.715-4C= n.517-4C=
13	g.32326495C>G	CA021589	BRCA2	c.517-4C>G (n.517-4C>G) c.148-4C>G (n.148-4C>G) n.388-4C>G c.296-4C>G (n.296-4C>G) n.715-4C>G n.517-4C>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326495C>T	CA2499222046	BRCA2	c.517-4C>T (n.517-4C>T) c.148-4C>T (n.148-4C>T) n.388-4C>T c.296-4C>T (n.296-4C>T) n.715-4C>T n.517-4C>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326496C=	CA2082751595	BRCA2	c.517-3C= (n.517-3C=) c.148-3C= (n.148-3C=) n.388-3C= c.296-3C= (n.296-3C=) n.715-3C= n.517-3C=
13	g.32326496C>G	CA2727421327	BRCA2	c.517-3C>G (n.517-3C>G) c.148-3C>G (n.148-3C>G) n.388-3C>G c.296-3C>G (n.296-3C>G) n.715-3C>G n.517-3C>G	dbSNP
13	g.32326496C>T	CA6940395	BRCA2	c.517-3C>T (n.517-3C>T) c.148-3C>T (n.148-3C>T) n.388-3C>T c.296-3C>T (n.296-3C>T) n.715-3C>T n.517-3C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32326497A=	CA2082751615	BRCA2	c.517-2A= (n.517-2A=) c.148-2A= (n.148-2A=) n.388-2A= c.296-2A= (n.296-2A=) n.715-2A= n.517-2A=
13	g.32326497A>C	CA021575	BRCA2	c.517-2A>C (n.517-2A>C) c.148-2A>C (n.148-2A>C) n.388-2A>C c.296-2A>C (n.296-2A>C) n.715-2A>C n.517-2A>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326497A>G	CA021578	BRCA2	c.517-2A>G (n.517-2A>G) c.148-2A>G (n.148-2A>G) n.388-2A>G c.296-2A>G (n.296-2A>G) n.715-2A>G n.517-2A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326497A>T	CA387757763	BRCA2	c.517-2A>T (n.517-2A>T) c.148-2A>T (n.148-2A>T) n.388-2A>T c.296-2A>T (n.296-2A>T) n.715-2A>T n.517-2A>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326497_32326498delinsAG	CA2082751617	BRCA2	c.517-2_517-1delinsAG (n.517-2_517-1delinsAG) c.148-2_148-1delinsAG (n.148-2_148-1delinsAG) n.388-2_388-1delinsAG c.296-2_296-1delinsAG (n.296-2_296-1delinsAG) n.715-2_715-1delinsAG n.517-2_517-1delinsAG
13	g.32326497_32326614del	CA2499222047	BRCA2	c.517-2_631+1del c.148-2_262+1del n.388-2_503del c.296-2_410+1del n.715-2_829+1del n.517-2_631+1del	ClinVar dbSNP
13	g.32326498G>A	CA021567	BRCA2	c.517-1G>A (n.517-1G>A) c.148-1G>A (n.148-1G>A) n.388-1G>A c.296-1G>A (n.296-1G>A) n.715-1G>A n.517-1G>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326498G>C	CA387757767	BRCA2	c.517-1G>C (n.517-1G>C) c.148-1G>C (n.148-1G>C) n.388-1G>C c.296-1G>C (n.296-1G>C) n.715-1G>C n.517-1G>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326498G=	CA2082751631	BRCA2	c.517-1G= (n.517-1G=) c.148-1G= (n.148-1G=) n.388-1G= c.296-1G= (n.296-1G=) n.715-1G= n.517-1G=
13	g.32326498G>T	CA10602523	BRCA2	c.517-1G>T (n.517-1G>T) c.148-1G>T (n.148-1G>T) n.388-1G>T c.296-1G>T (n.296-1G>T) n.715-1G>T n.517-1G>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326500del	CA021628	BRCA2	c.518del c.149del n.389del c.*297del n.716del n.518del	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326499G>A	CA387757774	BRCA2	c.517G>A (p.Gly173Ser) c.148G>A (p.Gly50Ser) n.388G>A c.296G>A (n.296G>A) n.715G>A n.517G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326499G>C	CA021599	BRCA2	c.517G>C (p.Gly173Arg) c.148G>C (p.Gly50Arg) n.388G>C c.296G>C (n.296G>C) n.715G>C n.517G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326499G=	CA2082751651	BRCA2	c.517G= (p.Gly173=) c.148G= (p.Gly50=) n.388G= c.296G= (n.296G=) n.715G= n.517G=
13	g.32326499G>T	CA021603	BRCA2	c.517G>T (p.Gly173Cys) c.148G>T (p.Gly50Cys) n.388G>T c.296G>T (n.296G>T) n.715G>T n.517G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326499_32327075delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA	CA2082751656	BRCA2	c.517_631+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA c.148_262+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA c.296_410+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA n.715_829+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA n.517_631+462delinsGGTCGTCAGACACCAAAACATATTTCTGAAAGTCTAGGAGCTGAGGTGGATCCTGATATGTCTTGGTCAAGTTCTTTAGCTACACCACCCACCCTTAGTTCTACTGTGCTCATAGGTAATAATAGCAAATGTGTATTTACAAGAAAGAGCAGATGAGGTTGATAATTGTCATCTCTAATACTTCTGTTAAAAGGAAATATGAAAAGAAAATATTAGATAATGTCTTTGATAAGTGTGTTAGTAACTGACAATAATTTTATTCTATTAAGTGTAGATTGGAATAAATACAAATACATTTAGTGGTAGTCCAGTGGTGTCAAGCATTATGTTTTAGTACGATGTGATTAACGTAGAATAGCTTACAAATATTCCTTTACTGGCCTATATAAGCGTTTAAGAGGCAGTATTTGGTGTGACTGAATTCTTTTTACAAATGATTGTGGTAATTGGGGCATTAAAGCAGCATTAAATAAGCTTTTGTTTTCTCTACTTAAATGTGTTCTAAGGTCTGTATTGCCAGTAGTACTGAATTGAGGTCTTAAATTCCACAAGTGTAATTACACAACTATGTGATAAA
13	g.32326500G>A	CA387757777	BRCA2	c.518G>A (p.Gly173Asp) c.149G>A (p.Gly50Asp) n.389G>A c.297G>A (n.297G>A) n.716G>A n.518G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326500G>C	CA387757779	BRCA2	c.518G>C (p.Gly173Ala) c.149G>C (p.Gly50Ala) n.389G>C c.297G>C (n.297G>C) n.716G>C n.518G>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326500G=	CA2082751677	BRCA2	c.518G= (p.Gly173=) c.149G= (p.Gly50=) n.389G= c.297G= (n.297G=) n.716G= n.518G=
13	g.32326500G>T	CA021632	BRCA2	c.518G>T (p.Gly173Val) c.149G>T (p.Gly50Val) n.389G>T c.297G>T (n.297G>T) n.716G>T n.518G>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32326500_32327075del	CA1139663062	BRCA2	c.518_631+462del c.149_262+462del c.297_410+462del n.716_829+462del n.518_631+462del	ClinVar dbSNP
13	g.32326500_32327075delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT	CA2697551694	BRCA2	c.518_631+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT c.149_262+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT c.297_410+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT n.716_829+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT n.518_631+462delinsAAAGAAATTTTATTTCTTT	ClinVar
13	g.32326501T>A	CA483273807	BRCA2	c.519T>A (p.Gly173=) c.150T>A (p.Gly50=) n.390T>A c.298T>A (n.298T>A) n.717T>A n.519T>A	dbSNP
13	g.32326501T>C	CA483273808	BRCA2	c.519T>C (p.Gly173=) c.150T>C (p.Gly50=) n.390T>C c.298T>C (n.298T>C) n.717T>C n.519T>C	dbSNP
13	g.32326501T>G	CA483273809	BRCA2	c.519T>G (p.Gly173=) c.150T>G (p.Gly50=) n.390T>G c.298T>G (n.298T>G) n.717T>G n.519T>G
13	g.32326502C>A	CA387757784	BRCA2	c.520C>A (p.Arg174Ser) c.151C>A (p.Arg51Ser) n.391C>A c.299C>A (n.299C>A) n.718C>A n.520C>A	dbSNP
13	g.32326502C=	CA2082751691	BRCA2	c.520C= (p.Arg174=) c.151C= (p.Arg51=) n.391C= c.299C= (n.299C=) n.718C= n.520C=
13	g.32326502C>G	CA387757782	BRCA2	c.520C>G (p.Arg174Gly) c.151C>G (p.Arg51Gly) n.391C>G c.299C>G (n.299C>G) n.718C>G n.520C>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326502C>T	CA021694	BRCA2	c.520C>T (p.Arg174Cys) c.151C>T (p.Arg51Cys) n.391C>T c.299C>T (n.299C>T) n.718C>T n.520C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13	g.32326503G>A	CA021758	BRCA2	c.521G>A (p.Arg174His) c.152G>A (p.Arg51His) n.392G>A c.300G>A (n.300G>A) n.719G>A n.521G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326503G>C	CA387757787	BRCA2	c.521G>C (p.Arg174Pro) c.152G>C (p.Arg51Pro) n.392G>C c.300G>C (n.300G>C) n.719G>C n.521G>C	dbSNP
13	g.32326503G=	CA2082751703	BRCA2	c.521G= (p.Arg174=) c.152G= (p.Arg51=) n.392G= c.300G= (n.300G=) n.719G= n.521G=
13	g.32326503G>T	CA387757789	BRCA2	c.521G>T (p.Arg174Leu) c.152G>T (p.Arg51Leu) n.392G>T c.300G>T (n.300G>T) n.719G>T n.521G>T
13	g.32326503_32326504delinsGT	CA2082751702	BRCA2	c.521_522delinsGT (p.Arg174=) c.152_153delinsGT (p.Arg51=) n.392_393delinsGT c.300_301delinsGT (n.300_301delinsGT) n.719_720delinsGT n.521_522delinsGT
13	g.32326504del	CA16614099	BRCA2	c.522del (p.Gln175ArgfsTer10) c.153del (p.Gln52ArgfsTer10) n.393del c.301del (n.301del) n.720del n.522del	ClinVar dbSNP
13	g.32326504T>A	CA483273813	BRCA2	c.522T>A (p.Arg174=) c.153T>A (p.Arg51=) n.393T>A c.301T>A (n.301T>A) n.720T>A n.522T>A	dbSNP
13	g.32326504T>C	CA483273814	BRCA2	c.522T>C (p.Arg174=) c.153T>C (p.Arg51=) n.393T>C c.301T>C (n.301T>C) n.720T>C n.522T>C	dbSNP
13	g.32326504T>G	CA483273815	BRCA2	c.522T>G (p.Arg174=) c.153T>G (p.Arg51=) n.393T>G c.301T>G (n.301T>G) n.720T>G n.522T>G
13	g.32326505C>A	CA387757791	BRCA2	c.523C>A (p.Gln175Lys) c.154C>A (p.Gln52Lys) n.394C>A c.302C>A (n.302C>A) n.721C>A n.523C>A
13	g.32326505C=	CA2082751717	BRCA2	c.523C= (p.Gln175=) c.154C= (p.Gln52=) n.394C= c.302C= (n.302C=) n.721C= n.523C=
13	g.32326505C>G	CA387757793	BRCA2	c.523C>G (p.Gln175Glu) c.154C>G (p.Gln52Glu) n.394C>G c.302C>G (n.302C>G) n.721C>G n.523C>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326505C>T	CA6940396	BRCA2	c.523C>T (p.Gln175Ter) c.154C>T (p.Gln52Ter) n.394C>T c.302C>T (n.302C>T) n.721C>T n.523C>T	ClinVar dbSNP ExAC
13	g.32326506A=	CA2082751731	BRCA2	c.524A= (p.Gln175=) c.155A= (p.Gln52=) n.395A= c.303A= (n.303A=) n.722A= n.524A=
13	g.32326506A>C	CA387757795	BRCA2	c.524A>C (p.Gln175Pro) c.155A>C (p.Gln52Pro) n.395A>C c.303A>C (n.303A>C) n.722A>C n.524A>C
13	g.32326506A>G	CA387757797	BRCA2	c.524A>G (p.Gln175Arg) c.155A>G (p.Gln52Arg) n.395A>G c.303A>G (n.303A>G) n.722A>G n.524A>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326506A>T	CA387757796	BRCA2	c.524A>T (p.Gln175Leu) c.155A>T (p.Gln52Leu) n.395A>T c.303A>T (n.303A>T) n.722A>T n.524A>T	dbSNP
13	g.32326507G>A	CA483273816	BRCA2	c.525G>A (p.Gln175=) c.156G>A (p.Gln52=) n.396G>A c.304G>A (n.304G>A) n.723G>A n.525G>A	dbSNP
13	g.32326507G>C	CA387757798	BRCA2	c.525G>C (p.Gln175His) c.156G>C (p.Gln52His) n.396G>C c.304G>C (n.304G>C) n.723G>C n.525G>C	dbSNP
13	g.32326507G>T	CA387757799	BRCA2	c.525G>T (p.Gln175His) c.156G>T (p.Gln52His) n.396G>T c.304G>T (n.304G>T) n.723G>T n.525G>T
13	g.32326508A=	CA2082751744	BRCA2	c.526A= (p.Thr176=) c.157A= (p.Thr53=) n.397A= c.305A= (n.305A=) n.724A= n.526A=
13	g.32326508A>C	CA387757800	BRCA2	c.526A>C (p.Thr176Pro) c.157A>C (p.Thr53Pro) n.397A>C c.305A>C (n.305A>C) n.724A>C n.526A>C	dbSNP
13	g.32326508A>G	CA387757801	BRCA2	c.526A>G (p.Thr176Ala) c.157A>G (p.Thr53Ala) n.397A>G c.305A>G (n.305A>G) n.724A>G n.526A>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326508A>T	CA387757802	BRCA2	c.526A>T (p.Thr176Ser) c.157A>T (p.Thr53Ser) n.397A>T c.305A>T (n.305A>T) n.724A>T n.526A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326508_32326512delinsACACC	CA2082751740	BRCA2	c.526_530delinsACACC (p.Thr176=) c.157_161delinsACACC (p.Thr53=) n.397_401delinsACACC c.305_309delinsACACC (n.305_309delinsACACC) n.724_728delinsACACC n.526_530delinsACACC
13	g.32326509C>A	CA387757803	BRCA2	c.527C>A (p.Thr176Lys) c.158C>A (p.Thr53Lys) n.398C>A c.306C>A (n.306C>A) n.725C>A n.527C>A	dbSNP gnomAD v4
13	g.32326509C>G	CA387757804	BRCA2	c.527C>G (p.Thr176Arg) c.158C>G (p.Thr53Arg) n.398C>G c.306C>G (n.306C>G) n.725C>G n.527C>G	dbSNP
13	g.32326509C>T	CA387757806	BRCA2	c.527C>T (p.Thr176Ile) c.158C>T (p.Thr53Ile) n.398C>T c.306C>T (n.306C>T) n.725C>T n.527C>T	dbSNP
13	g.32326509_32326512del	CA913191073	BRCA2	c.527_530del (p.Thr176LysfsTer8) c.158_161del (p.Thr53LysfsTer8) n.398_401del c.306_309del (n.306_309del) n.725_728del n.527_530del	ClinVar dbSNP
13	g.32326510A>C	CA483273819	BRCA2	c.528A>C (p.Thr176=) c.159A>C (p.Thr53=) n.399A>C c.307A>C (n.307A>C) n.726A>C n.528A>C	ClinVar
13	g.32326510A>G	CA483273820	BRCA2	c.528A>G (p.Thr176=) c.159A>G (p.Thr53=) n.399A>G c.307A>G (n.307A>G) n.726A>G n.528A>G
13	g.32326510A>T	CA483273821	BRCA2	c.528A>T (p.Thr176=) c.159A>T (p.Thr53=) n.399A>T c.307A>T (n.307A>T) n.726A>T n.528A>T
13	g.32326511C>A	CA387757807	BRCA2	c.529C>A (p.Pro177Thr) c.160C>A (p.Pro54Thr) n.400C>A c.308C>A (n.308C>A) n.727C>A n.529C>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326511C=	CA2082751758	BRCA2	c.529C= (p.Pro177=) c.160C= (p.Pro54=) n.400C= c.308C= (n.308C=) n.727C= n.529C=
13	g.32326511C>G	CA387757808	BRCA2	c.529C>G (p.Pro177Ala) c.160C>G (p.Pro54Ala) n.400C>G c.308C>G (n.308C>G) n.727C>G n.529C>G	dbSNP
13	g.32326511C>T	CA387757809	BRCA2	c.529C>T (p.Pro177Ser) c.160C>T (p.Pro54Ser) n.400C>T c.308C>T (n.308C>T) n.727C>T n.529C>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326512C>A	CA387757810	BRCA2	c.530C>A (p.Pro177Gln) c.161C>A (p.Pro54Gln) n.401C>A c.309C>A (n.309C>A) n.728C>A n.530C>A
13	g.32326512C>G	CA387757812	BRCA2	c.530C>G (p.Pro177Arg) c.161C>G (p.Pro54Arg) n.401C>G c.309C>G (n.309C>G) n.728C>G n.530C>G	dbSNP
13	g.32326512C>T	CA387757814	BRCA2	c.530C>T (p.Pro177Leu) c.161C>T (p.Pro54Leu) n.401C>T c.309C>T (n.309C>T) n.728C>T n.530C>T	ClinVar
13	g.32326512_32326513delinsCA	CA2082751767	BRCA2	c.530_531delinsCA (p.Pro177=) c.161_162delinsCA (p.Pro54=) n.401_402delinsCA c.309_310delinsCA (n.309_310delinsCA) n.728_729delinsCA n.530_531delinsCA
13	g.32326513A>C	CA483273823	BRCA2	c.531A>C (p.Pro177=) c.162A>C (p.Pro54=) n.402A>C c.310A>C (n.310A>C) n.729A>C n.531A>C
13	g.32326513A>G	CA483273824	BRCA2	c.531A>G (p.Pro177=) c.162A>G (p.Pro54=) n.402A>G c.310A>G (n.310A>G) n.729A>G n.531A>G
13	g.32326513A>T	CA483273825	BRCA2	c.531A>T (p.Pro177=) c.162A>T (p.Pro54=) n.402A>T c.310A>T (n.310A>T) n.729A>T n.531A>T	dbSNP
13	g.32326516dup	CA2580087027	BRCA2	c.534dup (p.His179ThrfsTer4) c.165dup (p.His56ThrfsTer4) n.405dup c.313dup (n.313dup) n.732dup n.534dup	ClinVar
13	g.32326514_32326516dup	CA645372288	BRCA2	c.532_534dup (p.Lys178_His179insLys) c.163_165dup (p.Lys55_His56insLys) n.403_405dup c.311_313dup (n.311_313dup) n.730_732dup n.532_534dup	dbSNP
13	g.32326516del	CA1139663063	BRCA2	c.534del (p.Lys178AsnfsTer7) c.165del (p.Lys55AsnfsTer7) n.405del c.313del (n.313del) n.732del n.534del	ClinVar dbSNP
13	g.32326514A=	CA2082751778	BRCA2	c.532A= (p.Lys178=) c.163A= (p.Lys55=) n.403A= c.311A= (n.311A=) n.730A= n.532A=
13	g.32326514A>C	CA387757816	BRCA2	c.532A>C (p.Lys178Gln) c.163A>C (p.Lys55Gln) n.403A>C c.311A>C (n.311A>C) n.730A>C n.532A>C
13	g.32326514A>G	CA387757818	BRCA2	c.532A>G (p.Lys178Glu) c.163A>G (p.Lys55Glu) n.403A>G c.311A>G (n.311A>G) n.730A>G n.532A>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326514A>T	CA387757815	BRCA2	c.532A>T (p.Lys178Ter) c.163A>T (p.Lys55Ter) n.403A>T c.311A>T (n.311A>T) n.730A>T n.532A>T	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32326514_32326521delinsAAACATAT	CA2082751776	BRCA2	c.532_539delinsAAACATAT (p.Lys178=) c.163_170delinsAAACATAT (p.Lys55=) n.403_410delinsAAACATAT c.311_318delinsAAACATAT (n.311_318delinsAAACATAT) n.730_737delinsAAACATAT n.532_539delinsAAACATAT
13	g.32326515A>C	CA387757820	BRCA2	c.533A>C (p.Lys178Thr) c.164A>C (p.Lys55Thr) n.404A>C c.312A>C (n.312A>C) n.731A>C n.533A>C
13	g.32326515A>G	CA387757823	BRCA2	c.533A>G (p.Lys178Arg) c.164A>G (p.Lys55Arg) n.404A>G c.312A>G (n.312A>G) n.731A>G n.533A>G	dbSNP
13	g.32326515A>T	CA387757822	BRCA2	c.533A>T (p.Lys178Ile) c.164A>T (p.Lys55Ile) n.404A>T c.312A>T (n.312A>T) n.731A>T n.533A>T
13	g.32326515_32326521delinsGAC	CA658798103	BRCA2	c.533_539delinsGAC (p.Lys178ArgfsTer6) c.164_170delinsGAC (p.Lys55ArgfsTer6) n.404_410delinsGAC c.312_318delinsGAC (n.312_318delinsGAC) n.731_737delinsGAC n.533_539delinsGAC	ClinVar dbSNP
13	g.32326516A=	CA2082751787	BRCA2	c.534A= (p.Lys178=) c.165A= (p.Lys55=) n.405A= c.313A= (n.313A=) n.732A= n.534A=
13	g.32326516A>C	CA387757825	BRCA2	c.534A>C (p.Lys178Asn) c.165A>C (p.Lys55Asn) n.405A>C c.313A>C (n.313A>C) n.732A>C n.534A>C	dbSNP
13	g.32326516A>G	CA022088	BRCA2	c.534A>G (p.Lys178=) c.165A>G (p.Lys55=) n.405A>G c.313A>G (n.313A>G) n.732A>G n.534A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326516A>T	CA387757826	BRCA2	c.534A>T (p.Lys178Asn) c.165A>T (p.Lys55Asn) n.405A>T c.313A>T (n.313A>T) n.732A>T n.534A>T	dbSNP
13	g.32326517C>A	CA387757828	BRCA2	c.535C>A (p.His179Asn) c.166C>A (p.His56Asn) n.406C>A c.314C>A (n.314C>A) n.733C>A n.535C>A	ClinVar gnomAD v4
13	g.32326517C>G	CA387757831	BRCA2	c.535C>G (p.His179Asp) c.166C>G (p.His56Asp) n.406C>G c.314C>G (n.314C>G) n.733C>G n.535C>G
13	g.32326517C>T	CA387757829	BRCA2	c.535C>T (p.His179Tyr) c.166C>T (p.His56Tyr) n.406C>T c.314C>T (n.314C>T) n.733C>T n.535C>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326517_32326519delinsCAT	CA2082751796	BRCA2	c.535_537delinsCAT (p.His179=) c.166_168delinsCAT (p.His56=) n.406_408delinsCAT c.314_316delinsCAT (n.314_316delinsCAT) n.733_735delinsCAT n.535_537delinsCAT
13	g.32326518A=	CA2082751807	BRCA2	c.536A= (p.His179=) c.167A= (p.His56=) n.407A= c.315A= (n.315A=) n.734A= n.536A=
13	g.32326518A>C	CA387757833	BRCA2	c.536A>C (p.His179Pro) c.167A>C (p.His56Pro) n.407A>C c.315A>C (n.315A>C) n.734A>C n.536A>C
13	g.32326518A>G	CA6940397	BRCA2	c.536A>G (p.His179Arg) c.167A>G (p.His56Arg) n.407A>G c.315A>G (n.315A>G) n.734A>G n.536A>G	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326518A>T	CA387757837	BRCA2	c.536A>T (p.His179Leu) c.167A>T (p.His56Leu) n.407A>T c.315A>T (n.315A>T) n.734A>T n.536A>T	dbSNP
13	g.32326520_32326521dup	CA022222	BRCA2	c.538_539dup (p.Ser181PhefsTer5) c.169_170dup (p.Ser58PhefsTer5) n.409_410dup c.317_318dup (n.317_318dup) n.736_737dup n.538_539dup	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326520_32326521del	CA022179	BRCA2	c.538_539del (p.Ile180PhefsTer2) c.169_170del (p.Ile57PhefsTer2) n.409_410del c.317_318del (n.317_318del) n.736_737del n.538_539del	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326519T>A	CA387757840	BRCA2	c.537T>A (p.His179Gln) c.168T>A (p.His56Gln) n.408T>A c.316T>A (n.316T>A) n.735T>A n.537T>A	dbSNP
13	g.32326519T>C	CA483273831	BRCA2	c.537T>C (p.His179=) c.168T>C (p.His56=) n.408T>C c.316T>C (n.316T>C) n.735T>C n.537T>C	ClinVar
13	g.32326519T>G	CA387757839	BRCA2	c.537T>G (p.His179Gln) c.168T>G (p.His56Gln) n.408T>G c.316T>G (n.316T>G) n.735T>G n.537T>G
13	g.32326519dup	CA891843613	BRCA2	c.537dup (p.Ile180TyrfsTer3) c.168dup (p.Ile57TyrfsTer3) n.408dup c.316dup (n.316dup) n.735dup n.537dup	ClinVar dbSNP
13	g.32326520A=	CA2082751841	BRCA2	c.538A= (p.Ile180=) c.169A= (p.Ile57=) n.409A= c.317A= (n.317A=) n.736A= n.538A=
13	g.32326520A>C	CA387757844	BRCA2	c.538A>C (p.Ile180Leu) c.169A>C (p.Ile57Leu) n.409A>C c.317A>C (n.317A>C) n.736A>C n.538A>C
13	g.32326520A>G	CA387757842	BRCA2	c.538A>G (p.Ile180Val) c.169A>G (p.Ile57Val) n.409A>G c.317A>G (n.317A>G) n.736A>G n.538A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326520A>T	CA387757843	BRCA2	c.538A>T (p.Ile180Phe) c.169A>T (p.Ile57Phe) n.409A>T c.317A>T (n.317A>T) n.736A>T n.538A>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326520_32326521delinsAT	CA2082751844	BRCA2	c.538_539delinsAT (p.Ile180=) c.169_170delinsAT (p.Ile57=) n.409_410delinsAT c.317_318delinsAT (n.317_318delinsAT) n.736_737delinsAT n.538_539delinsAT
13	g.32326521T>A	CA387757845	BRCA2	c.539T>A (p.Ile180Asn) c.170T>A (p.Ile57Asn) n.410T>A c.318T>A (n.318T>A) n.737T>A n.539T>A	dbSNP
13	g.32326521T>C	CA022232	BRCA2	c.539T>C (p.Ile180Thr) c.170T>C (p.Ile57Thr) n.410T>C c.318T>C (n.318T>C) n.737T>C n.539T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32326521T>G	CA387757852	BRCA2	c.539T>G (p.Ile180Ser) c.170T>G (p.Ile57Ser) n.410T>G c.318T>G (n.318T>G) n.737T>G n.539T>G
13	g.32326521T=	CA2082751862	BRCA2	c.539T= (p.Ile180=) c.170T= (p.Ile57=) n.410T= c.318T= (n.318T=) n.737T= n.539T=
13	g.32326523del	CA022226	BRCA2	c.541del (p.Ser181LeufsTer4) c.172del (p.Ser58LeufsTer4) n.412del c.320del (n.320del) n.739del n.541del	ClinVar dbSNP
13	g.32326522T>A	CA483273833	BRCA2	c.540T>A (p.Ile180=) c.171T>A (p.Ile57=) n.411T>A c.319T>A (n.319T>A) n.738T>A n.540T>A	dbSNP
13	g.32326522T>C	CA483273835	BRCA2	c.540T>C (p.Ile180=) c.171T>C (p.Ile57=) n.411T>C c.319T>C (n.319T>C) n.738T>C n.540T>C	dbSNP
13	g.32326522T>G	CA387757855	BRCA2	c.540T>G (p.Ile180Met) c.171T>G (p.Ile57Met) n.411T>G c.319T>G (n.319T>G) n.738T>G n.540T>G
13	g.32326523T>A	CA387757857	BRCA2	c.541T>A (p.Ser181Thr) c.172T>A (p.Ser58Thr) n.412T>A c.320T>A (n.320T>A) n.739T>A n.541T>A
13	g.32326523T>C	CA387757858	BRCA2	c.541T>C (p.Ser181Pro) c.172T>C (p.Ser58Pro) n.412T>C c.320T>C (n.320T>C) n.739T>C n.541T>C	dbSNP
13	g.32326523T>G	CA387757860	BRCA2	c.541T>G (p.Ser181Ala) c.172T>G (p.Ser58Ala) n.412T>G c.320T>G (n.320T>G) n.739T>G n.541T>G
13	g.32326523_32326524delinsTC	CA2082751866	BRCA2	c.541_542delinsTC (p.Ser181=) c.172_173delinsTC (p.Ser58=) n.412_413delinsTC c.320_321delinsTC (n.320_321delinsTC) n.739_740delinsTC n.541_542delinsTC
13	g.32326524del	CA919242690	BRCA2	c.542del (p.Ser181LeufsTer4) c.173del (p.Ser58LeufsTer4) n.413del c.321del (n.321del) n.740del n.542del	dbSNP
13	g.32326524C>A	CA387757865	BRCA2	c.542C>A (p.Ser181Tyr) c.173C>A (p.Ser58Tyr) n.413C>A c.321C>A (n.321C>A) n.740C>A n.542C>A	dbSNP gnomAD v4
13	g.32326524C=	CA2082751876	BRCA2	c.542C= (p.Ser181=) c.173C= (p.Ser58=) n.413C= c.321C= (n.321C=) n.740C= n.542C=
13	g.32326524C>G	CA387757864	BRCA2	c.542C>G (p.Ser181Cys) c.173C>G (p.Ser58Cys) n.413C>G c.321C>G (n.321C>G) n.740C>G n.542C>G	dbSNP
13	g.32326524C>T	CA387757862	BRCA2	c.542C>T (p.Ser181Phe) c.173C>T (p.Ser58Phe) n.413C>T c.321C>T (n.321C>T) n.740C>T n.542C>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326525T>A	CA483273836	BRCA2	c.543T>A (p.Ser181=) c.174T>A (p.Ser58=) n.414T>A c.322T>A (n.322T>A) n.741T>A n.543T>A
13	g.32326525T>C	CA483273837	BRCA2	c.543T>C (p.Ser181=) c.174T>C (p.Ser58=) n.414T>C c.322T>C (n.322T>C) n.741T>C n.543T>C	dbSNP
13	g.32326525T>G	CA483273838	BRCA2	c.543T>G (p.Ser181=) c.174T>G (p.Ser58=) n.414T>G c.322T>G (n.322T>G) n.741T>G n.543T>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326526G>A	CA387757869	BRCA2	c.544G>A (p.Glu182Lys) c.175G>A (p.Glu59Lys) n.415G>A c.323G>A (n.323G>A) n.742G>A n.544G>A	dbSNP
13	g.32326526G>C	CA10579463	BRCA2	c.544G>C (p.Glu182Gln) c.175G>C (p.Glu59Gln) n.415G>C c.323G>C (n.323G>C) n.742G>C n.544G>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326526G=	CA2082751888	BRCA2	c.544G= (p.Glu182=) c.175G= (p.Glu59=) n.415G= c.323G= (n.323G=) n.742G= n.544G=
13	g.32326526G>T	CA387757870	BRCA2	c.544G>T (p.Glu182Ter) c.175G>T (p.Glu59Ter) n.415G>T c.323G>T (n.323G>T) n.742G>T n.544G>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326527A=	CA2082751909	BRCA2	c.545A= (p.Glu182=) c.176A= (p.Glu59=) n.416A= c.324A= (n.324A=) n.743A= n.545A=
13	g.32326527A>C	CA387757871	BRCA2	c.545A>C (p.Glu182Ala) c.176A>C (p.Glu59Ala) n.416A>C c.324A>C (n.324A>C) n.743A>C n.545A>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326527A>G	CA022358	BRCA2	c.545A>G (p.Glu182Gly) c.176A>G (p.Glu59Gly) n.416A>G c.324A>G (n.324A>G) n.743A>G n.545A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326527A>T	CA387757873	BRCA2	c.545A>T (p.Glu182Val) c.176A>T (p.Glu59Val) n.416A>T c.324A>T (n.324A>T) n.743A>T n.545A>T	dbSNP
13	g.32326529del	CA2695217876	BRCA2	c.547del (p.Ser183ValfsTer2) c.178del (p.Ser60ValfsTer2) n.418del c.326del (n.326del) n.745del n.547del
13	g.32326528A>C	CA387757876	BRCA2	c.546A>C (p.Glu182Asp) c.177A>C (p.Glu59Asp) n.417A>C c.325A>C (n.325A>C) n.744A>C n.546A>C
13	g.32326528A>G	CA483273839	BRCA2	c.546A>G (p.Glu182=) c.177A>G (p.Glu59=) n.417A>G c.325A>G (n.325A>G) n.744A>G n.546A>G	ClinVar
13	g.32326528A>T	CA387757877	BRCA2	c.546A>T (p.Glu182Asp) c.177A>T (p.Glu59Asp) n.417A>T c.325A>T (n.325A>T) n.744A>T n.546A>T	dbSNP
13	g.32326529A>C	CA387757880	BRCA2	c.547A>C (p.Ser183Arg) c.178A>C (p.Ser60Arg) n.418A>C c.326A>C (n.326A>C) n.745A>C n.547A>C
13	g.32326529A>G	CA387757881	BRCA2	c.547A>G (p.Ser183Gly) c.178A>G (p.Ser60Gly) n.418A>G c.326A>G (n.326A>G) n.745A>G n.547A>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326529A>T	CA387757882	BRCA2	c.547A>T (p.Ser183Cys) c.178A>T (p.Ser60Cys) n.418A>T c.326A>T (n.326A>T) n.745A>T n.547A>T	dbSNP
13	g.32326530G>A	CA336276	BRCA2	c.548G>A (p.Ser183Asn) c.179G>A (p.Ser60Asn) n.419G>A c.327G>A (n.327G>A) n.746G>A n.548G>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326530G>C	CA387757886	BRCA2	c.548G>C (p.Ser183Thr) c.179G>C (p.Ser60Thr) n.419G>C c.327G>C (n.327G>C) n.746G>C n.548G>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326530G=	CA2082751916	BRCA2	c.548G= (p.Ser183=) c.179G= (p.Ser60=) n.419G= c.327G= (n.327G=) n.746G= n.548G=
13	g.32326530G>T	CA387757884	BRCA2	c.548G>T (p.Ser183Ile) c.179G>T (p.Ser60Ile) n.419G>T c.327G>T (n.327G>T) n.746G>T n.548G>T	dbSNP
13	g.32326531T>A	CA387757887	BRCA2	c.549T>A (p.Ser183Arg) c.180T>A (p.Ser60Arg) n.420T>A c.328T>A (n.328T>A) n.747T>A n.549T>A	dbSNP
13	g.32326531T>C	CA022459	BRCA2	c.549T>C (p.Ser183=) c.180T>C (p.Ser60=) n.420T>C c.328T>C (n.328T>C) n.747T>C n.549T>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326531T>G	CA387757889	BRCA2	c.549T>G (p.Ser183Arg) c.180T>G (p.Ser60Arg) n.420T>G c.328T>G (n.328T>G) n.747T>G n.549T>G	dbSNP
13	g.32326531T=	CA2082751929	BRCA2	c.549T= (p.Ser183=) c.180T= (p.Ser60=) n.420T= c.328T= (n.328T=) n.747T= n.549T=
13	g.32326532C>A	CA387757891	BRCA2	c.550C>A (p.Leu184Ile) c.181C>A (p.Leu61Ile) n.421C>A c.329C>A (n.329C>A) n.748C>A n.550C>A	dbSNP
13	g.32326532C=	CA2082751941	BRCA2	c.550C= (p.Leu184=) c.181C= (p.Leu61=) n.421C= c.329C= (n.329C=) n.748C= n.550C=
13	g.32326532C>G	CA6940398	BRCA2	c.550C>G (p.Leu184Val) c.181C>G (p.Leu61Val) n.421C>G c.329C>G (n.329C>G) n.748C>G n.550C>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32326532C>T	CA483273843	BRCA2	c.550C>T (p.Leu184=) c.181C>T (p.Leu61=) n.421C>T c.329C>T (n.329C>T) n.748C>T n.550C>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326533T>A	CA387757898	BRCA2	c.551T>A (p.Leu184Gln) c.182T>A (p.Leu61Gln) n.422T>A c.330T>A (n.330T>A) n.749T>A n.551T>A	dbSNP
13	g.32326533T>C	CA022493	BRCA2	c.551T>C (p.Leu184Pro) c.182T>C (p.Leu61Pro) n.422T>C c.330T>C (n.330T>C) n.749T>C n.551T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326533T>G	CA387757900	BRCA2	c.551T>G (p.Leu184Arg) c.182T>G (p.Leu61Arg) n.422T>G c.330T>G (n.330T>G) n.749T>G n.551T>G	gnomAD v4
13	g.32326533T=	CA2082751956	BRCA2	c.551T= (p.Leu184=) c.182T= (p.Leu61=) n.422T= c.330T= (n.330T=) n.749T= n.551T=
13	g.32326534A=	CA2082751969	BRCA2	c.552A= (p.Leu184=) c.183A= (p.Leu61=) n.423A= c.331A= (n.331A=) n.750A= n.552A=
13	g.32326534A>C	CA483273849	BRCA2	c.552A>C (p.Leu184=) c.183A>C (p.Leu61=) n.423A>C c.331A>C (n.331A>C) n.750A>C n.552A>C
13	g.32326534A>G	CA483273848	BRCA2	c.552A>G (p.Leu184=) c.183A>G (p.Leu61=) n.423A>G c.331A>G (n.331A>G) n.750A>G n.552A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13	g.32326534A>T	CA483273847	BRCA2	c.552A>T (p.Leu184=) c.183A>T (p.Leu61=) n.423A>T c.331A>T (n.331A>T) n.750A>T n.552A>T	dbSNP
13	g.32326535G>A	CA387757903	BRCA2	c.553G>A (p.Gly185Arg) c.184G>A (p.Gly62Arg) n.424G>A c.332G>A (n.332G>A) n.751G>A n.553G>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326535G>C	CA387757905	BRCA2	c.553G>C (p.Gly185Arg) c.184G>C (p.Gly62Arg) n.424G>C c.332G>C (n.332G>C) n.751G>C n.553G>C	dbSNP
13	g.32326535G=	CA2082751976	BRCA2	c.553G= (p.Gly185=) c.184G= (p.Gly62=) n.424G= c.332G= (n.332G=) n.751G= n.553G=
13	g.32326535G>T	CA387757906	BRCA2	c.553G>T (p.Gly185Ter) c.184G>T (p.Gly62Ter) n.424G>T c.332G>T (n.332G>T) n.751G>T n.553G>T	dbSNP
13	g.32326536del	CA2573149279	BRCA2	c.554del (p.Gly185GlufsTer14) c.185del (p.Gly62GlufsTer14) n.425del c.333del (n.333del) n.752del n.554del	ClinVar dbSNP
13	g.32326536G>A	CA387757914	BRCA2	c.554G>A (p.Gly185Glu) c.185G>A (p.Gly62Glu) n.425G>A c.333G>A (n.333G>A) n.752G>A n.554G>A	dbSNP
13	g.32326536G>C	CA387757910	BRCA2	c.554G>C (p.Gly185Ala) c.185G>C (p.Gly62Ala) n.425G>C c.333G>C (n.333G>C) n.752G>C n.554G>C	dbSNP
13	g.32326536G=	CA2082751983	BRCA2	c.554G= (p.Gly185=) c.185G= (p.Gly62=) n.425G= c.333G= (n.333G=) n.752G= n.554G=
13	g.32326536G>T	CA022530	BRCA2	c.554G>T (p.Gly185Val) c.185G>T (p.Gly62Val) n.425G>T c.333G>T (n.333G>T) n.752G>T n.554G>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326536_32326537delinsTT	CA2499222048	BRCA2	c.554_555delinsTT (p.Gly185Val) c.185_186delinsTT (p.Gly62Val) n.425_426delinsTT c.333_334delinsTT (n.333_334delinsTT) n.752_753delinsTT n.554_555delinsTT	ClinVar dbSNP
13	g.32326537A>C	CA483273851	BRCA2	c.555A>C (p.Gly185=) c.186A>C (p.Gly62=) n.426A>C c.334A>C (n.334A>C) n.753A>C n.555A>C
13	g.32326537A>G	CA483273852	BRCA2	c.555A>G (p.Gly185=) c.186A>G (p.Gly62=) n.426A>G c.334A>G (n.334A>G) n.753A>G n.555A>G	ClinVar
13	g.32326537A>T	CA483273853	BRCA2	c.555A>T (p.Gly185=) c.186A>T (p.Gly62=) n.426A>T c.334A>T (n.334A>T) n.753A>T n.555A>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326538G>A	CA387757916	BRCA2	c.556G>A (p.Ala186Thr) c.187G>A (p.Ala63Thr) n.427G>A c.335G>A (n.335G>A) n.754G>A n.556G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326538G>C	CA387757917	BRCA2	c.556G>C (p.Ala186Pro) c.187G>C (p.Ala63Pro) n.427G>C c.335G>C (n.335G>C) n.754G>C n.556G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326538G=	CA2082752003	BRCA2	c.556G= (p.Ala186=) c.187G= (p.Ala63=) n.427G= c.335G= (n.335G=) n.754G= n.556G=
13	g.32326538G>T	CA387757918	BRCA2	c.556G>T (p.Ala186Ser) c.187G>T (p.Ala63Ser) n.427G>T c.335G>T (n.335G>T) n.754G>T n.556G>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326539C>A	CA387757919	BRCA2	c.557C>A (p.Ala186Asp) c.188C>A (p.Ala63Asp) n.428C>A c.336C>A (n.336C>A) n.755C>A n.557C>A	dbSNP
13	g.32326539C>G	CA387757920	BRCA2	c.557C>G (p.Ala186Gly) c.188C>G (p.Ala63Gly) n.428C>G c.336C>G (n.336C>G) n.755C>G n.557C>G	dbSNP
13	g.32326539C>T	CA387757921	BRCA2	c.557C>T (p.Ala186Val) c.188C>T (p.Ala63Val) n.428C>T c.336C>T (n.336C>T) n.755C>T n.557C>T	dbSNP
13	g.32326540T>A	CA483273854	BRCA2	c.558T>A (p.Ala186=) c.189T>A (p.Ala63=) n.429T>A c.337T>A (n.337T>A) n.756T>A n.558T>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326540T>C	CA483273855	BRCA2	c.558T>C (p.Ala186=) c.189T>C (p.Ala63=) n.429T>C c.337T>C (n.337T>C) n.756T>C n.558T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326540T>G	CA483273856	BRCA2	c.558T>G (p.Ala186=) c.189T>G (p.Ala63=) n.429T>G c.337T>G (n.337T>G) n.756T>G n.558T>G	gnomAD v4
13	g.32326540T=	CA2082752015	BRCA2	c.558T= (p.Ala186=) c.189T= (p.Ala63=) n.429T= c.337T= (n.337T=) n.756T= n.558T=
13	g.32326541G>A	CA022679	BRCA2	c.559G>A (p.Glu187Lys) c.190G>A (p.Glu64Lys) n.430G>A c.338G>A (n.338G>A) n.757G>A n.559G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
13	g.32326541G>C	CA387757924	BRCA2	c.559G>C (p.Glu187Gln) c.190G>C (p.Glu64Gln) n.430G>C c.338G>C (n.338G>C) n.757G>C n.559G>C	dbSNP
13	g.32326541G=	CA2082752025	BRCA2	c.559G= (p.Glu187=) c.190G= (p.Glu64=) n.430G= c.338G= (n.338G=) n.757G= n.559G=
13	g.32326541G>T	CA387757926	BRCA2	c.559G>T (p.Glu187Ter) c.190G>T (p.Glu64Ter) n.430G>T c.338G>T (n.338G>T) n.757G>T n.559G>T	COSMIC COSMIC
13	g.32326542A=	CA2082752033	BRCA2	c.560A= (p.Glu187=) c.191A= (p.Glu64=) n.431A= c.339A= (n.339A=) n.758A= n.560A=
13	g.32326542A>C	CA387757927	BRCA2	c.560A>C (p.Glu187Ala) c.191A>C (p.Glu64Ala) n.431A>C c.339A>C (n.339A>C) n.758A>C n.560A>C
13	g.32326542A>G	CA387757928	BRCA2	c.560A>G (p.Glu187Gly) c.191A>G (p.Glu64Gly) n.431A>G c.339A>G (n.339A>G) n.758A>G n.560A>G	dbSNP
13	g.32326542A>T	CA387757929	BRCA2	c.560A>T (p.Glu187Val) c.191A>T (p.Glu64Val) n.431A>T c.339A>T (n.339A>T) n.758A>T n.560A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326543G>A	CA10644140	BRCA2	c.561G>A (p.Glu187=) c.192G>A (p.Glu64=) n.432G>A c.340G>A (n.340G>A) n.759G>A n.561G>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326543G>C	CA387757930	BRCA2	c.561G>C (p.Glu187Asp) c.192G>C (p.Glu64Asp) n.432G>C c.340G>C (n.340G>C) n.759G>C n.561G>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326543G=	CA2082752040	BRCA2	c.561G= (p.Glu187=) c.192G= (p.Glu64=) n.432G= c.340G= (n.340G=) n.759G= n.561G=
13	g.32326543G>T	CA6940399	BRCA2	c.561G>T (p.Glu187Asp) c.192G>T (p.Glu64Asp) n.432G>T c.340G>T (n.340G>T) n.759G>T n.561G>T	dbSNP ExAC gnomAD v2
13	g.32326544G>A	CA387757936	BRCA2	c.562G>A (p.Val188Met) c.193G>A (p.Val65Met) n.433G>A c.341G>A (n.341G>A) n.760G>A n.562G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326544G>C	CA387757931	BRCA2	c.562G>C (p.Val188Leu) c.193G>C (p.Val65Leu) n.433G>C c.341G>C (n.341G>C) n.760G>C n.562G>C	dbSNP
13	g.32326544G=	CA2082752052	BRCA2	c.562G= (p.Val188=) c.193G= (p.Val65=) n.433G= c.341G= (n.341G=) n.760G= n.562G=
13	g.32326544G>T	CA387757933	BRCA2	c.562G>T (p.Val188Leu) c.193G>T (p.Val65Leu) n.433G>T c.341G>T (n.341G>T) n.760G>T n.562G>T	dbSNP
13	g.32326545T>A	CA387757939	BRCA2	c.563T>A (p.Val188Glu) c.194T>A (p.Val65Glu) n.434T>A c.342T>A (n.342T>A) n.761T>A n.563T>A
13	g.32326545T>C	CA387757940	BRCA2	c.563T>C (p.Val188Ala) c.194T>C (p.Val65Ala) n.434T>C c.342T>C (n.342T>C) n.761T>C n.563T>C
13	g.32326545T>G	CA247488970	BRCA2	c.563T>G (p.Val188Gly) c.194T>G (p.Val65Gly) n.434T>G c.342T>G (n.342T>G) n.761T>G n.563T>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326545T=	CA2082752061	BRCA2	c.563T= (p.Val188=) c.194T= (p.Val65=) n.434T= c.342T= (n.342T=) n.761T= n.563T=
13	g.32326546G>A	CA483273858	BRCA2	c.564G>A (p.Val188=) c.195G>A (p.Val65=) n.435G>A c.343G>A (n.343G>A) n.762G>A n.564G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32326546G>C	CA483273860	BRCA2	c.564G>C (p.Val188=) c.195G>C (p.Val65=) n.435G>C c.343G>C (n.343G>C) n.762G>C n.564G>C
13	g.32326546G=	CA2082752074	BRCA2	c.564G= (p.Val188=) c.195G= (p.Val65=) n.435G= c.343G= (n.343G=) n.762G= n.564G=
13	g.32326546G>T	CA483273861	BRCA2	c.564G>T (p.Val188=) c.195G>T (p.Val65=) n.435G>T c.343G>T (n.343G>T) n.762G>T n.564G>T	ClinVar
13	g.32326547dup	CA658823634	BRCA2	c.565dup (p.Asp189GlyfsTer3) c.196dup (p.Asp66GlyfsTer3) n.436dup c.344dup (n.344dup) n.763dup n.565dup	ClinVar dbSNP
13	g.32326547G>A	CA387757941	BRCA2	c.565G>A (p.Asp189Asn) c.196G>A (p.Asp66Asn) n.436G>A c.344G>A (n.344G>A) n.763G>A n.565G>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326547G>C	CA387757942	BRCA2	c.565G>C (p.Asp189His) c.196G>C (p.Asp66His) n.436G>C c.344G>C (n.344G>C) n.763G>C n.565G>C	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32326547G=	CA2082752093	BRCA2	c.565G= (p.Asp189=) c.196G= (p.Asp66=) n.436G= c.344G= (n.344G=) n.763G= n.565G=
13	g.32326547G>T	CA387757943	BRCA2	c.565G>T (p.Asp189Tyr) c.196G>T (p.Asp66Tyr) n.436G>T c.344G>T (n.344G>T) n.763G>T n.565G>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326547_32326555delinsGATCCTGAT	CA2082752089	BRCA2	c.565_573delinsGATCCTGAT (p.Asp189=) c.196_204delinsGATCCTGAT (p.Asp66=) n.436_444delinsGATCCTGAT c.344_352delinsGATCCTGAT (n.344_352delinsGATCCTGAT) n.763_771delinsGATCCTGAT n.565_573delinsGATCCTGAT
13	g.32326548A=	CA2082752109	BRCA2	c.566A= (p.Asp189=) c.197A= (p.Asp66=) n.437A= c.345A= (n.345A=) n.764A= n.566A=
13	g.32326548A>C	CA387757946	BRCA2	c.566A>C (p.Asp189Ala) c.197A>C (p.Asp66Ala) n.437A>C c.345A>C (n.345A>C) n.764A>C n.566A>C	dbSNP
13	g.32326548A>G	CA022922	BRCA2	c.566A>G (p.Asp189Gly) c.197A>G (p.Asp66Gly) n.437A>G c.345A>G (n.345A>G) n.764A>G n.566A>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326548A>T	CA387757950	BRCA2	c.566A>T (p.Asp189Val) c.197A>T (p.Asp66Val) n.437A>T c.345A>T (n.345A>T) n.764A>T n.566A>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326550_32326557del	CA10589033	BRCA2	c.568_575del (p.Pro190ValfsTer13) c.199_206del (p.Pro67ValfsTer13) n.439_446del c.347_354del (n.347_354del) n.766_773del n.568_575del	ClinVar dbSNP
13	g.32326548_32326549insG	CA10589032	BRCA2	c.566_567insG (p.Asp189GlufsTer3) c.197_198insG (p.Asp66GlufsTer3) n.437_438insG c.345_346insG (n.345_346insG) n.764_765insG n.566_567insG	ClinVar dbSNP
13	g.32326549T>A	CA387757960	BRCA2	c.567T>A (p.Asp189Glu) c.198T>A (p.Asp66Glu) n.438T>A c.346T>A (n.346T>A) n.765T>A n.567T>A	dbSNP
13	g.32326549T>C	CA483273863	BRCA2	c.567T>C (p.Asp189=) c.198T>C (p.Asp66=) n.438T>C c.346T>C (n.346T>C) n.765T>C n.567T>C
13	g.32326549T>G	CA387757959	BRCA2	c.567T>G (p.Asp189Glu) c.198T>G (p.Asp66Glu) n.438T>G c.346T>G (n.346T>G) n.765T>G n.567T>G
13	g.32326550C>A	CA387757963	BRCA2	c.568C>A (p.Pro190Thr) c.199C>A (p.Pro67Thr) n.439C>A c.347C>A (n.347C>A) n.766C>A n.568C>A	dbSNP
13	g.32326550C=	CA2082752123	BRCA2	c.568C= (p.Pro190=) c.199C= (p.Pro67=) n.439C= c.347C= (n.347C=) n.766C= n.568C=
13	g.32326550C>G	CA350491	BRCA2	c.568C>G (p.Pro190Ala) c.199C>G (p.Pro67Ala) n.439C>G c.347C>G (n.347C>G) n.766C>G n.568C>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326550C>T	CA387757965	BRCA2	c.568C>T (p.Pro190Ser) c.199C>T (p.Pro67Ser) n.439C>T c.347C>T (n.347C>T) n.766C>T n.568C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32326550_32326551insAACG	CA658823635	BRCA2	c.568_569insAACG (p.Pro190GlnfsTer3) c.199_200insAACG (p.Pro67GlnfsTer3) n.439_440insAACG c.347_348insAACG (n.347_348insAACG) n.766_767insAACG n.568_569insAACG	ClinVar dbSNP
13	g.32326551C>A	CA387757969	BRCA2	c.569C>A (p.Pro190His) c.200C>A (p.Pro67His) n.440C>A c.348C>A (n.348C>A) n.767C>A n.569C>A	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32326551C=	CA2082752134	BRCA2	c.569C= (p.Pro190=) c.200C= (p.Pro67=) n.440C= c.348C= (n.348C=) n.767C= n.569C=
13	g.32326551C>G	CA387757971	BRCA2	c.569C>G (p.Pro190Arg) c.200C>G (p.Pro67Arg) n.440C>G c.348C>G (n.348C>G) n.767C>G n.569C>G	dbSNP gnomAD v4
13	g.32326551C>T	CA348544	BRCA2	c.569C>T (p.Pro190Leu) c.200C>T (p.Pro67Leu) n.440C>T c.348C>T (n.348C>T) n.767C>T n.569C>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326551_32326552insAACG	CA10589034	BRCA2	c.569_570insAACG (p.Asp191ThrfsTer2) c.200_201insAACG (p.Asp68ThrfsTer2) n.440_441insAACG c.348_349insAACG (n.348_349insAACG) n.767_768insAACG n.569_570insAACG	ClinVar dbSNP
13	g.32326552T>A	CA483273865	BRCA2	c.570T>A (p.Pro190=) c.201T>A (p.Pro67=) n.441T>A c.349T>A (n.349T>A) n.768T>A n.570T>A	dbSNP
13	g.32326552T>C	CA483273866	BRCA2	c.570T>C (p.Pro190=) c.201T>C (p.Pro67=) n.441T>C c.349T>C (n.349T>C) n.768T>C n.570T>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326552T>G	CA483273867	BRCA2	c.570T>G (p.Pro190=) c.201T>G (p.Pro67=) n.441T>G c.349T>G (n.349T>G) n.768T>G n.570T>G
13	g.32326553G>A	CA387757976	BRCA2	c.571G>A (p.Asp191Asn) c.202G>A (p.Asp68Asn) n.442G>A c.350G>A (n.350G>A) n.769G>A n.571G>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326553G>C	CA387757979	BRCA2	c.571G>C (p.Asp191His) c.202G>C (p.Asp68His) n.442G>C c.350G>C (n.350G>C) n.769G>C n.571G>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326553G=	CA2082752148	BRCA2	c.571G= (p.Asp191=) c.202G= (p.Asp68=) n.442G= c.350G= (n.350G=) n.769G= n.571G=
13	g.32326553G>T	CA387757983	BRCA2	c.571G>T (p.Asp191Tyr) c.202G>T (p.Asp68Tyr) n.442G>T c.350G>T (n.350G>T) n.769G>T n.571G>T
13	g.32326553_32326554delinsGA	CA2082752150	BRCA2	c.571_572delinsGA (p.Asp191=) c.202_203delinsGA (p.Asp68=) n.442_443delinsGA c.350_351delinsGA (n.350_351delinsGA) n.769_770delinsGA n.571_572delinsGA
13	g.32326553_32326555delinsGAT	CA2082752149	BRCA2	c.571_573delinsGAT (p.Asp191=) c.202_204delinsGAT (p.Asp68=) n.442_444delinsGAT c.350_352delinsGAT (n.350_352delinsGAT) n.769_771delinsGAT n.571_573delinsGAT
13	g.32326554A=	CA2082752165	BRCA2	c.572A= (p.Asp191=) c.203A= (p.Asp68=) n.443A= c.351A= (n.351A=) n.770A= n.572A=
13	g.32326554A>C	CA387757993	BRCA2	c.572A>C (p.Asp191Ala) c.203A>C (p.Asp68Ala) n.443A>C c.351A>C (n.351A>C) n.770A>C n.572A>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326554A>G	CA023083	BRCA2	c.572A>G (p.Asp191Gly) c.203A>G (p.Asp68Gly) n.443A>G c.351A>G (n.351A>G) n.770A>G n.572A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326554A>T	CA023086	BRCA2	c.572A>T (p.Asp191Val) c.203A>T (p.Asp68Val) n.443A>T c.351A>T (n.351A>T) n.770A>T n.572A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32326554delinsCT	CA325901	BRCA2	c.572delinsCT (p.Asp191AlafsTer15) c.203delinsCT (p.Asp68AlafsTer15) n.443delinsCT c.351delinsCT (n.351delinsCT) n.770delinsCT n.572delinsCT	ClinVar dbSNP
13	g.32326556_32326557del	CA023057	BRCA2	c.574_575del (p.Met192ValfsTer13) c.205_206del (p.Met69ValfsTer13) n.445_446del c.353_354del (n.353_354del) n.772_773del n.574_575del	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326555T>A	CA023117	BRCA2	c.573T>A (p.Asp191Glu) c.204T>A (p.Asp68Glu) n.444T>A c.352T>A (n.352T>A) n.771T>A n.573T>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326555T>C	CA16606769	BRCA2	c.573T>C (p.Asp191=) c.204T>C (p.Asp68=) n.444T>C c.352T>C (n.352T>C) n.771T>C n.573T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326555T>G	CA387758002	BRCA2	c.573T>G (p.Asp191Glu) c.204T>G (p.Asp68Glu) n.444T>G c.352T>G (n.352T>G) n.771T>G n.573T>G
13	g.32326555T=	CA2082752175	BRCA2	c.573T= (p.Asp191=) c.204T= (p.Asp68=) n.444T= c.352T= (n.352T=) n.771T= n.573T=
13	g.32326556A=	CA2082752186	BRCA2	c.574A= (p.Met192=) c.205A= (p.Met69=) n.445A= c.353A= (n.353A=) n.772A= n.574A=
13	g.32326556A>C	CA387758003	BRCA2	c.574A>C (p.Met192Leu) c.205A>C (p.Met69Leu) n.445A>C c.353A>C (n.353A>C) n.772A>C n.574A>C	dbSNP
13	g.32326556A>G	CA387758005	BRCA2	c.574A>G (p.Met192Val) c.205A>G (p.Met69Val) n.445A>G c.353A>G (n.353A>G) n.772A>G n.574A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326556A>T	CA387758006	BRCA2	c.574A>T (p.Met192Leu) c.205A>T (p.Met69Leu) n.445A>T c.353A>T (n.353A>T) n.772A>T n.574A>T	dbSNP
13	g.32326556dup	CA023141	BRCA2	c.574dup (p.Met192AsnfsTer14) c.205dup (p.Met69AsnfsTer14) n.445dup c.353dup (n.353dup) n.772dup n.574dup	ClinVar dbSNP
13	g.32326557T>A	CA387758007	BRCA2	c.575T>A (p.Met192Lys) c.206T>A (p.Met69Lys) n.446T>A c.354T>A (n.354T>A) n.773T>A n.575T>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326557T>C	CA023166	BRCA2	c.575T>C (p.Met192Thr) c.206T>C (p.Met69Thr) n.446T>C c.354T>C (n.354T>C) n.773T>C n.575T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13	g.32326557T>G	CA387758010	BRCA2	c.575T>G (p.Met192Arg) c.206T>G (p.Met69Arg) n.446T>G c.354T>G (n.354T>G) n.773T>G n.575T>G	ClinVar
13	g.32326557T=	CA2082752203	BRCA2	c.575T= (p.Met192=) c.206T= (p.Met69=) n.446T= c.354T= (n.354T=) n.773T= n.575T=
13	g.32326558G>A	CA387758011	BRCA2	c.576G>A (p.Met192Ile) c.207G>A (p.Met69Ile) n.447G>A c.355G>A (n.355G>A) n.774G>A n.576G>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326558G>C	CA387758012	BRCA2	c.576G>C (p.Met192Ile) c.207G>C (p.Met69Ile) n.447G>C c.355G>C (n.355G>C) n.774G>C n.576G>C	dbSNP
13	g.32326558G=	CA2082752208	BRCA2	c.576G= (p.Met192=) c.207G= (p.Met69=) n.447G= c.355G= (n.355G=) n.774G= n.576G=
13	g.32326558G>T	CA247489046	BRCA2	c.576G>T (p.Met192Ile) c.207G>T (p.Met69Ile) n.447G>T c.355G>T (n.355G>T) n.774G>T n.576G>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326559T>A	CA387758025	BRCA2	c.577T>A (p.Ser193Thr) c.208T>A (p.Ser70Thr) n.448T>A c.356T>A (n.356T>A) n.775T>A n.577T>A	dbSNP
13	g.32326559T>C	CA387758015	BRCA2	c.577T>C (p.Ser193Pro) c.208T>C (p.Ser70Pro) n.448T>C c.356T>C (n.356T>C) n.775T>C n.577T>C	dbSNP
13	g.32326559T>G	CA387758022	BRCA2	c.577T>G (p.Ser193Ala) c.208T>G (p.Ser70Ala) n.448T>G c.356T>G (n.356T>G) n.775T>G n.577T>G
13	g.32326560C>A	CA387758026	BRCA2	c.578C>A (p.Ser193Tyr) c.209C>A (p.Ser70Tyr) n.449C>A c.357C>A (n.357C>A) n.776C>A n.578C>A	dbSNP
13	g.32326560C=	CA2082752214	BRCA2	c.578C= (p.Ser193=) c.209C= (p.Ser70=) n.449C= c.357C= (n.357C=) n.776C= n.578C=
13	g.32326560C>G	CA387758029	BRCA2	c.578C>G (p.Ser193Cys) c.209C>G (p.Ser70Cys) n.449C>G c.357C>G (n.357C>G) n.776C>G n.578C>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326560C>T	CA348254	BRCA2	c.578C>T (p.Ser193Phe) c.209C>T (p.Ser70Phe) n.449C>T c.357C>T (n.357C>T) n.776C>T n.578C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326561T>A	CA483273870	BRCA2	c.579T>A (p.Ser193=) c.210T>A (p.Ser70=) n.450T>A c.358T>A (n.358T>A) n.777T>A n.579T>A	dbSNP
13	g.32326561T>C	CA483273871	BRCA2	c.579T>C (p.Ser193=) c.210T>C (p.Ser70=) n.450T>C c.358T>C (n.358T>C) n.777T>C n.579T>C	dbSNP
13	g.32326561T>G	CA483273872	BRCA2	c.579T>G (p.Ser193=) c.210T>G (p.Ser70=) n.450T>G c.358T>G (n.358T>G) n.777T>G n.579T>G
13	g.32326562T>A	CA387758031	BRCA2	c.580T>A (p.Trp194Arg) c.211T>A (p.Trp71Arg) n.451T>A c.359T>A (n.359T>A) n.778T>A n.580T>A
13	g.32326562T>C	CA387758033	BRCA2	c.580T>C (p.Trp194Arg) c.211T>C (p.Trp71Arg) n.451T>C c.359T>C (n.359T>C) n.778T>C n.580T>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326562T>G	CA387758041	BRCA2	c.580T>G (p.Trp194Gly) c.211T>G (p.Trp71Gly) n.451T>G c.359T>G (n.359T>G) n.778T>G n.580T>G
13	g.32326563G>A	CA023266	BRCA2	c.581G>A (p.Trp194Ter) c.212G>A (p.Trp71Ter) n.452G>A c.360G>A (n.360G>A) n.779G>A n.581G>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326563G>C	CA16613911	BRCA2	c.581G>C (p.Trp194Ser) c.212G>C (p.Trp71Ser) n.452G>C c.360G>C (n.360G>C) n.779G>C n.581G>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326563G=	CA2082752226	BRCA2	c.581G= (p.Trp194=) c.212G= (p.Trp71=) n.452G= c.360G= (n.360G=) n.779G= n.581G=
13	g.32326563G>T	CA387758053	BRCA2	c.581G>T (p.Trp194Leu) c.212G>T (p.Trp71Leu) n.452G>T c.360G>T (n.360G>T) n.779G>T n.581G>T	dbSNP
13	g.32326564del	CA2580610716	BRCA2	c.582del (p.Trp194CysfsTer5) c.213del (p.Trp71CysfsTer5) n.453del c.361del (n.361del) n.780del n.582del
13	g.32326564G>A	CA023281	BRCA2	c.582G>A (p.Trp194Ter) c.213G>A (p.Trp71Ter) n.453G>A c.361G>A (n.361G>A) n.780G>A n.582G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326564G>C	CA387758064	BRCA2	c.582G>C (p.Trp194Cys) c.213G>C (p.Trp71Cys) n.453G>C c.361G>C (n.361G>C) n.780G>C n.582G>C	dbSNP
13	g.32326564G=	CA2082752247	BRCA2	c.582G= (p.Trp194=) c.213G= (p.Trp71=) n.453G= c.361G= (n.361G=) n.780G= n.582G=
13	g.32326564G>T	CA387758071	BRCA2	c.582G>T (p.Trp194Cys) c.213G>T (p.Trp71Cys) n.453G>T c.361G>T (n.361G>T) n.780G>T n.582G>T	dbSNP
13	g.32326564_32326565delinsGT	CA2082752244	BRCA2	c.582_583delinsGT (p.Trp194=) c.213_214delinsGT (p.Trp71=) n.453_454delinsGT c.361_362delinsGT (n.361_362delinsGT) n.780_781delinsGT n.582_583delinsGT
13	g.32326565del	CA10589035	BRCA2	c.583del (p.Ser195GlnfsTer4) c.214del (p.Ser72GlnfsTer4) n.454del c.362del (n.362del) n.781del n.583del	ClinVar dbSNP
13	g.32326565T>A	CA387758075	BRCA2	c.583T>A (p.Ser195Thr) c.214T>A (p.Ser72Thr) n.454T>A c.362T>A (n.362T>A) n.781T>A n.583T>A	dbSNP
13	g.32326565T>C	CA387758074	BRCA2	c.583T>C (p.Ser195Pro) c.214T>C (p.Ser72Pro) n.454T>C c.362T>C (n.362T>C) n.781T>C n.583T>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326565T>G	CA387758076	BRCA2	c.583T>G (p.Ser195Ala) c.214T>G (p.Ser72Ala) n.454T>G c.362T>G (n.362T>G) n.781T>G n.583T>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326565T=	CA2082752260	BRCA2	c.583T= (p.Ser195=) c.214T= (p.Ser72=) n.454T= c.362T= (n.362T=) n.781T= n.583T=
13	g.32326566C>A	CA387758077	BRCA2	c.584C>A (p.Ser195Ter) c.215C>A (p.Ser72Ter) n.455C>A c.363C>A (n.363C>A) n.782C>A n.584C>A	ClinVar gnomAD v4
13	g.32326566C=	CA2082752267	BRCA2	c.584C= (p.Ser195=) c.215C= (p.Ser72=) n.455C= c.363C= (n.363C=) n.782C= n.584C=
13	g.32326566C>G	CA10586482	BRCA2	c.584C>G (p.Ser195Ter) c.215C>G (p.Ser72Ter) n.455C>G c.363C>G (n.363C>G) n.782C>G n.584C>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326566C>T	CA387758080	BRCA2	c.584C>T (p.Ser195Leu) c.215C>T (p.Ser72Leu) n.455C>T c.363C>T (n.363C>T) n.782C>T n.584C>T	dbSNP
13	g.32326567A=	CA2082752283	BRCA2	c.585A= (p.Ser195=) c.216A= (p.Ser72=) n.456A= c.364A= (n.364A=) n.783A= n.585A=
13	g.32326567A>C	CA483273876	BRCA2	c.585A>C (p.Ser195=) c.216A>C (p.Ser72=) n.456A>C c.364A>C (n.364A>C) n.783A>C n.585A>C
13	g.32326567A>G	CA483273877	BRCA2	c.585A>G (p.Ser195=) c.216A>G (p.Ser72=) n.456A>G c.364A>G (n.364A>G) n.783A>G n.585A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326567A>T	CA483273878	BRCA2	c.585A>T (p.Ser195=) c.216A>T (p.Ser72=) n.456A>T c.364A>T (n.364A>T) n.783A>T n.585A>T
13	g.32326568A=	CA2082752295	BRCA2	c.586A= (p.Ser196=) c.217A= (p.Ser73=) n.457A= c.365A= (n.365A=) n.784A= n.586A=
13	g.32326568A>C	CA387758088	BRCA2	c.586A>C (p.Ser196Arg) c.217A>C (p.Ser73Arg) n.457A>C c.365A>C (n.365A>C) n.784A>C n.586A>C
13	g.32326568A>G	CA387758091	BRCA2	c.586A>G (p.Ser196Gly) c.217A>G (p.Ser73Gly) n.457A>G c.365A>G (n.365A>G) n.784A>G n.586A>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326568A>T	CA387758100	BRCA2	c.586A>T (p.Ser196Cys) c.217A>T (p.Ser73Cys) n.457A>T c.365A>T (n.365A>T) n.784A>T n.586A>T	dbSNP
13	g.32326569G>A	CA023330	BRCA2	c.587G>A (p.Ser196Asn) c.218G>A (p.Ser73Asn) n.458G>A c.366G>A (n.366G>A) n.785G>A n.587G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326569G>C	CA16613809	BRCA2	c.587G>C (p.Ser196Thr) c.218G>C (p.Ser73Thr) n.458G>C c.366G>C (n.366G>C) n.785G>C n.587G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32326569G=	CA2082752305	BRCA2	c.587G= (p.Ser196=) c.218G= (p.Ser73=) n.458G= c.366G= (n.366G=) n.785G= n.587G=
13	g.32326569G>T	CA023332	BRCA2	c.587G>T (p.Ser196Ile) c.218G>T (p.Ser73Ile) n.458G>T c.366G>T (n.366G>T) n.785G>T n.587G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13	g.32326570T>A	CA387758130	BRCA2	c.588T>A (p.Ser196Arg) c.219T>A (p.Ser73Arg) n.459T>A c.367T>A (n.367T>A) n.786T>A n.588T>A	dbSNP
13	g.32326570T>C	CA10579464	BRCA2	c.588T>C (p.Ser196=) c.219T>C (p.Ser73=) n.459T>C c.367T>C (n.367T>C) n.786T>C n.588T>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326570T>G	CA387758129	BRCA2	c.588T>G (p.Ser196Arg) c.219T>G (p.Ser73Arg) n.459T>G c.367T>G (n.367T>G) n.786T>G n.588T>G	dbSNP
13	g.32326570T=	CA2082752314	BRCA2	c.588T= (p.Ser196=) c.219T= (p.Ser73=) n.459T= c.367T= (n.367T=) n.786T= n.588T=
13	g.32326571T>A	CA387758133	BRCA2	c.589T>A (p.Ser197Thr) c.220T>A (p.Ser74Thr) n.460T>A c.368T>A (n.368T>A) n.787T>A n.589T>A	dbSNP
13	g.32326571T>C	CA387758136	BRCA2	c.589T>C (p.Ser197Pro) c.220T>C (p.Ser74Pro) n.460T>C c.368T>C (n.368T>C) n.787T>C n.589T>C	ClinVar dbSNP
13	g.32326571T>G	CA023353	BRCA2	c.589T>G (p.Ser197Ala) c.220T>G (p.Ser74Ala) n.460T>G c.368T>G (n.368T>G) n.787T>G n.589T>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326571T=	CA2082752320	BRCA2	c.589T= (p.Ser197=) c.220T= (p.Ser74=) n.460T= c.368T= (n.368T=) n.787T= n.589T=
13	g.32326572C>A	CA387758140	BRCA2	c.590C>A (p.Ser197Tyr) c.221C>A (p.Ser74Tyr) n.461C>A c.369C>A (n.369C>A) n.788C>A n.590C>A	ClinVar dbSNP
13	g.32326572C=	CA2082752340	BRCA2	c.590C= (p.Ser197=) c.221C= (p.Ser74=) n.461C= c.369C= (n.369C=) n.788C= n.590C=
13	g.32326572C>G	CA10579465	BRCA2	c.590C>G (p.Ser197Cys) c.221C>G (p.Ser74Cys) n.461C>G c.369C>G (n.369C>G) n.788C>G n.590C>G	ClinVar dbSNP
13	g.32326572C>T	CA387758147	BRCA2	c.590C>T (p.Ser197Phe) c.221C>T (p.Ser74Phe) n.461C>T c.369C>T (n.369C>T) n.788C>T n.590C>T	ClinVar dbSNP
13	g.32326572_32326573delinsCT	CA2082752336	BRCA2	c.590_591delinsCT (p.Ser197=) c.221_222delinsCT (p.Ser74=) n.461_462delinsCT c.369_370delinsCT (n.369_370delinsCT) n.788_789delinsCT n.590_591delinsCT
13	g.32326573T>A	CA483273880	BRCA2	c.591T>A (p.Ser197=) c.222T>A (p.Ser74=) n.462T>A c.370T>A (n.370T>A) n.789T>A n.591T>A
13	g.32326573T>C	CA483273881	BRCA2	c.591T>C (p.Ser197=) c.222T>C (p.Ser74=) n.462T>C c.370T>C (n.370T>C) n.789T>C n.591T>C	dbSNP
13	g.32326573T>G	CA483273882	BRCA2	c.591T>G (p.Ser197=) c.222T>G (p.Ser74=) n.462T>G c.370T>G (n.370T>G) n.789T>G n.591T>G
13	g.32326573T=	CA2082752346	BRCA2	c.591T= (p.Ser197=) c.222T= (p.Ser74=) n.462T= c.370T= (n.370T=) n.789T= n.591T=
13	g.32326575del	CA2082752345	BRCA2	c.593del (p.Leu198Ter) c.224del (p.Leu75Ter) n.464del c.372del (n.372del) n.791del n.593del	dbSNP
13	g.32326573_32326574insCAA	CA609453832	BRCA2	c.591_592insCAA (p.Ser197_Leu198insGln) c.222_223insCAA (p.Ser74_Leu75insGln) n.462_463insCAA c.370_371insCAA (n.370_371insCAA) n.789_790insCAA n.591_592insCAA	dbSNP gnomAD v2
13	g.32326574T>A	CA387758148	BRCA2	c.592T>A (p.Leu198Ile) c.223T>A (p.Leu75Ile) n.463T>A c.371T>A (n.371T>A) n.790T>A n.592T>A	dbSNP
13	g.32326574T>C	CA483273883	BRCA2	c.592T>C (p.Leu198=) c.223T>C (p.Leu75=) n.463T>C c.371T>C (n.371T>C) n.790T>C n.592T>C	ClinVar
13	g.32326574T>G	CA387758151	BRCA2	c.592T>G (p.Leu198Val) c.223T>G (p.Leu75Val) n.463T>G c.371T>G (n.371T>G) n.790T>G n.592T>G	ClinVar
13	g.32326574_32326578delinsTTAGC	CA2082752350	BRCA2	c.592_596delinsTTAGC (p.Leu198=) c.223_227delinsTTAGC (p.Leu75=) n.463_467delinsTTAGC c.371_375delinsTTAGC (n.371_375delinsTTAGC) n.790_794delinsTTAGC n.592_596delinsTTAGC
13	g.32326575T>A	CA387758175	BRCA2	c.593T>A (p.Leu198Ter) c.224T>A (p.Leu75Ter) n.464T>A c.372T>A (n.372T>A) n.791T>A n.593T>A
13	g.32326575T>C	CA6940400	BRCA2	c.593T>C (p.Leu198Ser) c.224T>C (p.Leu75Ser) n.464T>C c.372T>C (n.372T>C) n.791T>C n.593T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
13	g.32326575T>G	CA387758173	BRCA2	c.593T>G (p.Leu198Ter) c.224T>G (p.Leu75Ter) n.464T>G c.372T>G (n.372T>G) n.791T>G n.593T>G
13	g.32326575T=	CA2082752365	BRCA2	c.593T= (p.Leu198=) c.224T= (p.Leu75=) n.464T= c.372T= (n.372T=) n.791T= n.593T=
13	g.32326575_32326578delinsAGG	CA023386	BRCA2	c.593_596delinsAGG (p.Leu198Ter) c.224_227delinsAGG (p.Leu75Ter) n.464_467delinsAGG c.372_375delinsAGG (n.372_375delinsAGG) n.791_794delinsAGG n.593_596delinsAGG	ClinVar dbSNP
13	g.32326577_32326580del	CA10589037	BRCA2	c.595_598del (p.Ala199HisfsTer11) c.226_229del (p.Ala76HisfsTer11) n.466_469del c.374_377del (n.374_377del) n.793_796del n.595_598del	ClinVar dbSNP
13	g.32326576del	CA2580087034	BRCA2	c.594del (p.Ala199LeufsTer12) c.225del (p.Ala76LeufsTer12) n.465del c.373del (n.373del) n.792del n.594del	ClinVar
13	g.32326576A=	CA2082752374	BRCA2	c.594A= (p.Leu198=) c.225A= (p.Leu75=) n.465A= c.373A= (n.373A=) n.792A= n.594A=
13	g.32326576A>C	CA387758176	BRCA2	c.594A>C (p.Leu198Phe) c.225A>C (p.Leu75Phe) n.465A>C c.373A>C (n.373A>C) n.792A>C n.594A>C
13	g.32326576A>G	CA483273885	BRCA2	c.594A>G (p.Leu198=) c.225A>G (p.Leu75=) n.465A>G c.373A>G (n.373A>G) n.792A>G n.594A>G	dbSNP
13	g.32326576A>T	CA387758178	BRCA2	c.594A>T (p.Leu198Phe) c.225A>T (p.Leu75Phe) n.465A>T c.373A>T (n.373A>T) n.792A>T n.594A>T	dbSNP gnomAD v4
13	g.32326576_32326580dup	CA10589036	BRCA2	c.594_598dup (p.Thr200LysfsTer13) c.225_229dup (p.Thr77LysfsTer13) n.465_469dup c.373_377dup (n.373_377dup) n.792_796dup n.594_598dup	ClinVar dbSNP
13	g.32326577G>A	CA023420	BRCA2	c.595G>A (p.Ala199Thr) c.226G>A (p.Ala76Thr) n.466G>A c.374G>A (n.374G>A) n.793G>A n.595G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32326577G>C	CA10577460	BRCA2	c.595G>C (p.Ala199Pro) c.226G>C (p.Ala76Pro) n.466G>C c.374G>C (n.374G>C) n.793G>C n.595G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32326577G=	CA2082752386	BRCA2	c.595G= (p.Ala199=) c.226G= (p.Ala76=) n.466G= c.374G= (n.374G=) n.793G= n.595G=
13	g.32326577G>T	CA387758183	BRCA2	c.595G>T (p.Ala199Ser) c.226G>T (p.Ala76Ser) n.466G>T c.374G>T (n.374G>T) n.793G>T n.595G>T	dbSNP
13	g.32326577_32326581dup	CA023481	BRCA2	c.595_599dup (p.Pro201LeufsTer12) c.226_230dup (p.Pro78LeufsTer12) n.466_470dup c.374_378dup (n.374_378dup) n.793_797dup n.595_599dup	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched