Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32316584_32319448delinsCACCA2697551711BRCA2c.67+57_316+123delinsCAC
c.-303+61_-54+123delinsCAC
n.191+57_191+2921delinsCAC
n.265+61_514+123delinsCAC
n.67+57_316+123delinsCAC
ClinVar
13g.32317681_32321586delCA10602514BRCA2c.67+1154_316+2261del
c.-303+1158_-54+2261del
n.191+1154_192-3494del
n.265+1158_514+2261del
n.67+1154_316+2261del
ClinVar
13g.32317681_32320363delCA916084081BRCA2c.67+1154_316+1038del
c.-303+1158_-54+1038del
n.191+1154_191+3836del
n.265+1158_514+1038del
n.67+1154_316+1038del
13g.32318725_32323439delCA1139663046BRCA2c.68-352_317-1637del
c.-302-352_-53-1637del
n.191+2198_192-1641del
c.68-352_317-1219del
n.266-352_515-1637del
n.68-352_317-1637del
ClinVar
13g.32319076_32319090delCA10575425BRCA2c.68-1_81del
c.-302-1_-289del
n.191+2549_191+2563del
n.266-1_279del
n.68-1_81del
13g.32319077_32319325delCA500022BRCA2c.68_316del
c.-302_-54del
n.191+2550_191+2798del
n.266_514del
n.68_316del
ClinVar
13g.32319075_32319326delCA2499222015BRCA2c.68-2_316+1del
c.-302-2_-54+1del
n.191+2548_191+2799del
n.266-2_514+1del
n.68-2_316+1del
ClinVar dbSNP
13g.32319077_32319103delinsATTTAGGACCAATAAGTCTTAATTGGTCA2082782191BRCA2c.68_94delinsATTTAGGACCAATAAGTCTTAATTGGT (p.Asp23=)
c.-302_-276delinsATTTAGGACCAATAAGTCTTAATTGGT (n.-302_-276delinsATTTAGGACCAATAAGTCTTAATTGGT)
n.191+2550_191+2576delinsATTTAGGACCAATAAGTCTTAATTGGT
n.266_292delinsATTTAGGACCAATAAGTCTTAATTGGT
n.68_94delinsATTTAGGACCAATAAGTCTTAATTGGT
13g.32319080_32319105delCA024953BRCA2c.71_96del (p.Leu24Ter)
c.-299_-274del (n.-299_-274del)
n.191+2553_191+2578del
n.269_294del
n.71_96del
ClinVar dbSNP
13g.32319082_32319097delCA2695238682BRCA2c.73_88del (p.Gly25IlefsTer?)
c.-297_-282del (n.-297_-282del)
n.191+2555_191+2570del
n.271_286del
n.73_88del
13g.32319080_32319094delinsTAGGACCAATAAGTCCA2082782247BRCA2c.71_85delinsTAGGACCAATAAGTC (p.Leu24=)
c.-299_-285delinsTAGGACCAATAAGTC (n.-299_-285delinsTAGGACCAATAAGTC)
n.191+2553_191+2567delinsTAGGACCAATAAGTC
n.269_283delinsTAGGACCAATAAGTC
n.71_85delinsTAGGACCAATAAGTC
13g.32319081_32319094delinsTTTAAATAGATCA913188521BRCA2c.72_85delinsTTTAAATAGAT (p.Leu24_Leu29delinsPheLeuAsnArgPhe)
c.-298_-285delinsTTTAAATAGAT (n.-298_-285delinsTTTAAATAGAT)
n.191+2554_191+2567delinsTTTAAATAGAT
n.270_283delinsTTTAAATAGAT
n.72_85delinsTTTAAATAGAT
ClinVar dbSNP
13g.32319083_32319089dupCA645582444BRCA2c.74_80dup (p.Ile27MetfsTer6)
c.-296_-290dup (n.-296_-290dup)
n.191+2556_191+2562dup
n.272_278dup
n.74_80dup
COSMIC
13g.32319085_32319090delinsAATCA2573335150BRCA2c.76_81delinsAAT (p.Pro26_Ile27delinsAsn)
c.-294_-289delinsAAT (n.-294_-289delinsAAT)
n.191+2558_191+2563delinsAAT
n.274_279delinsAAT
n.76_81delinsAAT
13g.32319086_32319089delinsCAATCA2082782307BRCA2c.77_80delinsCAAT (p.Pro26=)
c.-293_-290delinsCAAT (n.-293_-290delinsCAAT)
n.191+2559_191+2562delinsCAAT
n.275_278delinsCAAT
n.77_80delinsCAAT
13g.32319089_32319091delCA891844483BRCA2c.80_82del (p.Ile27del)
c.-290_-288del (n.-290_-288del)
n.191+2562_191+2564del
n.278_280del
n.80_82del
ClinVar dbSNP
13g.32319089T>ACA387754056BRCA2c.80T>A (p.Ile27Lys)
c.-290T>A (n.-290T>A)
n.191+2562T>A
n.278T>A
n.80T>A
13g.32319089T>CCA387754057BRCA2c.80T>C (p.Ile27Thr)
c.-290T>C (n.-290T>C)
n.191+2562T>C
n.278T>C
n.80T>C
13g.32319089T>GCA387754059BRCA2c.80T>G (p.Ile27Arg)
c.-290T>G (n.-290T>G)
n.191+2562T>G
n.278T>G
n.80T>G
ClinVar
13g.32319089_32319092delinsTAAGCA2082782360BRCA2c.80_83delinsTAAG (p.Ile27=)
c.-290_-287delinsTAAG (n.-290_-287delinsTAAG)
n.191+2562_191+2565delinsTAAG
n.278_281delinsTAAG
n.80_83delinsTAAG
13g.32319089_32319155delinsTAAGTCTTAATTGGTTTGAAGAACTTTCTTCAGAAGCTCCACCCTATAATTCTGAACCTGCAGAAGACA2082782361BRCA2c.80_146delinsTAAGTCTTAATTGGTTTGAAGAACTTTCTTCAGAAGCTCCACCCTATAATTCTGAACCTGCAGAAGA (p.Ile27=)
c.-290_-224delinsTAAGTCTTAATTGGTTTGAAGAACTTTCTTCAGAAGCTCCACCCTATAATTCTGAACCTGCAGAAGA (n.-290_-224delinsTAAGTCTTAATTGGTTTGAAGAACTTTCTTCAGAAGCTCCACCCTATAATTCTGAACCTGCAGAAGA)
n.191+2562_191+2628delinsTAAGTCTTAATTGGTTTGAAGAACTTTCTTCAGAAGCTCCACCCTATAATTCTGAACCTGCAGAAGA
n.278_344delinsTAAGTCTTAATTGGTTTGAAGAACTTTCTTCAGAAGCTCCACCCTATAATTCTGAACCTGCAGAAGA
n.80_146delinsTAAGTCTTAATTGGTTTGAAGAACTTTCTTCAGAAGCTCCACCCTATAATTCTGAACCTGCAGAAGA
13g.32319090A=CA2082782378BRCA2c.81A= (p.Ile27=)
c.-289A= (n.-289A=)
n.191+2563A=
n.279A=
n.81A=
13g.32319090A>CCA483435740BRCA2c.81A>C (p.Ile27=)
c.-289A>C (n.-289A>C)
n.191+2563A>C
n.279A>C
n.81A>C
gnomAD v4
13g.32319090A>GCA387754061BRCA2c.81A>G (p.Ile27Met)
c.-289A>G (n.-289A>G)
n.191+2563A>G
n.279A>G
n.81A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319090A>TCA483435741BRCA2c.81A>T (p.Ile27=)
c.-289A>T (n.-289A>T)
n.191+2563A>T
n.279A>T
n.81A>T
dbSNP
13g.32319091delCA2573332983BRCA2c.82del (p.Ser28ValfsTer?)
c.-288del (n.-288del)
n.191+2564del
n.280del
n.82del
13g.32319090_32319092delinsTAAGACTCA10585890BRCA2c.81_83delinsTAAGACT (p.Ser28LysfsTer4)
c.-289_-287delinsTAAGACT (n.-289_-287delinsTAAGACT)
n.191+2563_191+2565delinsTAAGACT
n.279_281delinsTAAGACT
n.81_83delinsTAAGACT
ClinVar dbSNP
13g.32319091_32319156delCA658823587BRCA2c.82_147del (p.Ser28_Glu49del)
c.-288_-223del (n.-288_-223del)
n.191+2564_191+2629del
n.280_345del
n.82_147del
ClinVar dbSNP
13g.32319091A=CA2082782392BRCA2c.82A= (p.Ser28=)
c.-288A= (n.-288A=)
n.191+2564A=
n.280A=
n.82A=
13g.32319091A>CCA387754065BRCA2c.82A>C (p.Ser28Arg)
c.-288A>C (n.-288A>C)
n.191+2564A>C
n.280A>C
n.82A>C
13g.32319091A>GCA349344BRCA2c.82A>G (p.Ser28Gly)
c.-288A>G (n.-288A>G)
n.191+2564A>G
n.280A>G
n.82A>G
ClinVar dbSNP
13g.32319091A>TCA387754068BRCA2c.82A>T (p.Ser28Cys)
c.-288A>T (n.-288A>T)
n.191+2564A>T
n.280A>T
n.82A>T
dbSNP
13g.32319092G>ACA16619635BRCA2c.83G>A (p.Ser28Asn)
c.-287G>A (n.-287G>A)
n.191+2565G>A
n.281G>A
n.83G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319092G>CCA387754070BRCA2c.83G>C (p.Ser28Thr)
c.-287G>C (n.-287G>C)
n.191+2565G>C
n.281G>C
n.83G>C
dbSNP
13g.32319092G=CA2082782399BRCA2c.83G= (p.Ser28=)
c.-287G= (n.-287G=)
n.191+2565G=
n.281G=
n.83G=
13g.32319092G>TCA387754072BRCA2c.83G>T (p.Ser28Ile)
c.-287G>T (n.-287G>T)
n.191+2565G>T
n.281G>T
n.83G>T
ClinVar
13g.32319093T>ACA387754075BRCA2c.84T>A (p.Ser28Arg)
c.-286T>A (n.-286T>A)
n.191+2566T>A
n.282T>A
n.84T>A
dbSNP
13g.32319093T>CCA483435742BRCA2c.84T>C (p.Ser28=)
c.-286T>C (n.-286T>C)
n.191+2566T>C
n.282T>C
n.84T>C
ClinVar dbSNP
13g.32319093T>GCA387754077BRCA2c.84T>G (p.Ser28Arg)
c.-286T>G (n.-286T>G)
n.191+2566T>G
n.282T>G
n.84T>G
dbSNP
13g.32319093_32319094delinsATCA2573335149BRCA2c.84_85delinsAT (p.Ser28_Leu29delinsArgPhe)
c.-286_-285delinsAT (n.-286_-285delinsAT)
n.191+2566_191+2567delinsAT
n.282_283delinsAT
n.84_85delinsAT
13g.32319094C>ACA387754080BRCA2c.85C>A (p.Leu29Ile)
c.-285C>A (n.-285C>A)
n.191+2567C>A
n.283C>A
n.85C>A
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32319094C=CA2082782414BRCA2c.85C= (p.Leu29=)
c.-285C= (n.-285C=)
n.191+2567C=
n.283C=
n.85C=
13g.32319094C>GCA387754079BRCA2c.85C>G (p.Leu29Val)
c.-285C>G (n.-285C>G)
n.191+2567C>G
n.283C>G
n.85C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319094C>TCA387754078BRCA2c.85C>T (p.Leu29Phe)
c.-285C>T (n.-285C>T)
n.191+2567C>T
n.283C>T
n.85C>T
ClinVar dbSNP
13g.32319094_32319096delinsCTTCA2082782417BRCA2c.85_87delinsCTT (p.Leu29=)
c.-285_-283delinsCTT (n.-285_-283delinsCTT)
n.191+2567_191+2569delinsCTT
n.283_285delinsCTT
n.85_87delinsCTT
13g.32319095T>ACA387754082BRCA2c.86T>A (p.Leu29His)
c.-284T>A (n.-284T>A)
n.191+2568T>A
n.284T>A
n.86T>A
dbSNP
13g.32319095T>CCA387754084BRCA2c.86T>C (p.Leu29Pro)
c.-284T>C (n.-284T>C)
n.191+2568T>C
n.284T>C
n.86T>C
13g.32319095T>GCA387754086BRCA2c.86T>G (p.Leu29Arg)
c.-284T>G (n.-284T>G)
n.191+2568T>G
n.284T>G
n.86T>G
ClinVar dbSNP
13g.32319095T=CA2082782426BRCA2c.86T= (p.Leu29=)
c.-284T= (n.-284T=)
n.191+2568T=
n.284T=
n.86T=
13g.32319095_32319096delCA025780BRCA2c.86_87del (p.Leu29GlnfsTer4)
c.-284_-283del (n.-284_-283del)
n.191+2568_191+2569del
n.284_285del
n.86_87del
ClinVar dbSNP
13g.32319096T>ACA483435743BRCA2c.87T>A (p.Leu29=)
c.-283T>A (n.-283T>A)
n.191+2569T>A
n.285T>A
n.87T>A
13g.32319096T>CCA483435744BRCA2c.87T>C (p.Leu29=)
c.-283T>C (n.-283T>C)
n.191+2569T>C
n.285T>C
n.87T>C
ClinVar
13g.32319096T>GCA483435745BRCA2c.87T>G (p.Leu29=)
c.-283T>G (n.-283T>G)
n.191+2569T>G
n.285T>G
n.87T>G
13g.32319097A=CA2082782447BRCA2c.88A= (p.Asn30=)
c.-282A= (n.-282A=)
n.191+2570A=
n.286A=
n.88A=
13g.32319097A>CCA387754087BRCA2c.88A>C (p.Asn30His)
c.-282A>C (n.-282A>C)
n.191+2570A>C
n.286A>C
n.88A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32319097A>GCA387754088BRCA2c.88A>G (p.Asn30Asp)
c.-282A>G (n.-282A>G)
n.191+2570A>G
n.286A>G
n.88A>G
ClinVar dbSNP
13g.32319097A>TCA387754089BRCA2c.88A>T (p.Asn30Tyr)
c.-282A>T (n.-282A>T)
n.191+2570A>T
n.286A>T
n.88A>T
dbSNP
13g.32319098dupCA2697551712BRCA2c.89dup (p.Asn30LysfsTer4)
c.-281dup (n.-281dup)
n.191+2571dup
n.287dup
n.89dup
ClinVar
13g.32319098A=CA2082782457BRCA2c.89A= (p.Asn30=)
c.-281A= (n.-281A=)
n.191+2571A=
n.287A=
n.89A=
13g.32319098A>CCA387754091BRCA2c.89A>C (p.Asn30Thr)
c.-281A>C (n.-281A>C)
n.191+2571A>C
n.287A>C
n.89A>C
gnomAD v4
13g.32319098A>GCA387754093BRCA2c.89A>G (p.Asn30Ser)
c.-281A>G (n.-281A>G)
n.191+2571A>G
n.287A>G
n.89A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319098A>TCA387754096BRCA2c.89A>T (p.Asn30Ile)
c.-281A>T (n.-281A>T)
n.191+2571A>T
n.287A>T
n.89A>T
dbSNP
13g.32319098_32319099delinsATCA2082782461BRCA2c.89_90delinsAT (p.Asn30=)
c.-281_-280delinsAT (n.-281_-280delinsAT)
n.191+2571_191+2572delinsAT
n.287_288delinsAT
n.89_90delinsAT
13g.32319098_32319113delinsATTGGTTTGAAGAACTCA2082782464BRCA2c.89_104delinsATTGGTTTGAAGAACT (p.Asn30=)
c.-281_-266delinsATTGGTTTGAAGAACT (n.-281_-266delinsATTGGTTTGAAGAACT)
n.191+2571_191+2586delinsATTGGTTTGAAGAACT
n.287_302delinsATTGGTTTGAAGAACT
n.89_104delinsATTGGTTTGAAGAACT
13g.32319098_32319099insGTCA1139663049BRCA2c.89_90insGT (p.Asn30LysfsTer?)
c.-281_-280insGT (n.-281_-280insGT)
n.191+2571_191+2572insGT
n.287_288insGT
n.89_90insGT
ClinVar dbSNP
13g.32319099T>ACA387754103BRCA2c.90T>A (p.Asn30Lys)
c.-280T>A (n.-280T>A)
n.191+2572T>A
n.288T>A
n.90T>A
dbSNP
13g.32319099T>CCA025976BRCA2c.90T>C (p.Asn30=)
c.-280T>C (n.-280T>C)
n.191+2572T>C
n.288T>C
n.90T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319099T>GCA387754100BRCA2c.90T>G (p.Asn30Lys)
c.-280T>G (n.-280T>G)
n.191+2572T>G
n.288T>G
n.90T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319099T=CA2082782501BRCA2c.90T= (p.Asn30=)
c.-280T= (n.-280T=)
n.191+2572T=
n.288T=
n.90T=
13g.32319100delCA891844484BRCA2c.91del (p.Trp31GlyfsTer?)
c.-279del (n.-279del)
n.191+2573del
n.289del
n.91del
ClinVar dbSNP
13g.32319102_32319106delCA2499222016BRCA2c.93_97del (p.Trp31Ter)
c.-277_-273del (n.-277_-273del)
n.191+2575_191+2579del
n.291_295del
n.93_97del
ClinVar dbSNP
13g.32319101_32319115delCA10579445BRCA2c.92_106del (p.Trp31_Leu35del)
c.-278_-264del (n.-278_-264del)
n.191+2574_191+2588del
n.290_304del
n.92_106del
ClinVar dbSNP
13g.32319100T>ACA387754105BRCA2c.91T>A (p.Trp31Arg)
c.-279T>A (n.-279T>A)
n.191+2573T>A
n.289T>A
n.91T>A
ClinVar
13g.32319100T>CCA026029BRCA2c.91T>C (p.Trp31Arg)
c.-279T>C (n.-279T>C)
n.191+2573T>C
n.289T>C
n.91T>C
ClinVar dbSNP
13g.32319100T>GCA387754107BRCA2c.91T>G (p.Trp31Gly)
c.-279T>G (n.-279T>G)
n.191+2573T>G
n.289T>G
n.91T>G
ClinVar dbSNP
13g.32319100T=CA2082782525BRCA2c.91T= (p.Trp31=)
c.-279T= (n.-279T=)
n.191+2573T=
n.289T=
n.91T=
13g.32319101G>ACA026096BRCA2c.92G>A (p.Trp31Ter)
c.-278G>A (n.-278G>A)
n.191+2574G>A
n.290G>A
n.92G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319101G>CCA387754108BRCA2c.92G>C (p.Trp31Ser)
c.-278G>C (n.-278G>C)
n.191+2574G>C
n.290G>C
n.92G>C
ClinVar dbSNP
13g.32319101G=CA2082782539BRCA2c.92G= (p.Trp31=)
c.-278G= (n.-278G=)
n.191+2574G=
n.290G=
n.92G=
13g.32319101G>TCA6940322BRCA2c.92G>T (p.Trp31Leu)
c.-278G>T (n.-278G>T)
n.191+2574G>T
n.290G>T
n.92G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.32319102delCA2580087055BRCA2c.93del (p.Trp31CysfsTer?)
c.-277del (n.-277del)
n.191+2575del
n.291del
n.93del
ClinVar
13g.32319101_32319102insAACA1139663050BRCA2c.92_93insAA (p.Trp31Ter)
c.-278_-277insAA (n.-278_-277insAA)
n.191+2574_191+2575insAA
n.290_291insAA
n.92_93insAA
ClinVar dbSNP
13g.32319102G>ACA026138BRCA2c.93G>A (p.Trp31Ter)
c.-277G>A (n.-277G>A)
n.191+2575G>A
n.291G>A
n.93G>A
ClinVar dbSNP
13g.32319102G>CCA026139BRCA2c.93G>C (p.Trp31Cys)
c.-277G>C (n.-277G>C)
n.191+2575G>C
n.291G>C
n.93G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319102G=CA2082782573BRCA2c.93G= (p.Trp31=)
c.-277G= (n.-277G=)
n.191+2575G=
n.291G=
n.93G=
13g.32319102G>TCA026140BRCA2c.93G>T (p.Trp31Cys)
c.-277G>T (n.-277G>T)
n.191+2575G>T
n.291G>T
n.93G>T
ClinVar dbSNP
13g.32319103T>ACA387754114BRCA2c.94T>A (p.Phe32Ile)
c.-276T>A (n.-276T>A)
n.191+2576T>A
n.292T>A
n.94T>A
dbSNP
13g.32319103T>CCA026180BRCA2c.94T>C (p.Phe32Leu)
c.-276T>C (n.-276T>C)
n.191+2576T>C
n.292T>C
n.94T>C
ClinVar dbSNP
13g.32319103T>GCA387754116BRCA2c.94T>G (p.Phe32Val)
c.-276T>G (n.-276T>G)
n.191+2576T>G
n.292T>G
n.94T>G
13g.32319103T=CA2082782597BRCA2c.94T= (p.Phe32=)
c.-276T= (n.-276T=)
n.191+2576T=
n.292T=
n.94T=
13g.32319105delCA2580087057BRCA2c.96del (p.Phe32LeufsTer?)
c.-274del (n.-274del)
n.191+2578del
n.294del
n.96del
ClinVar
13g.32319104T>ACA387754119BRCA2c.95T>A (p.Phe32Tyr)
c.-275T>A (n.-275T>A)
n.191+2577T>A
n.293T>A
n.95T>A
dbSNP
13g.32319104T>CCA387754120BRCA2c.95T>C (p.Phe32Ser)
c.-275T>C (n.-275T>C)
n.191+2577T>C
n.293T>C
n.95T>C
13g.32319104T>GCA387754121BRCA2c.95T>G (p.Phe32Cys)
c.-275T>G (n.-275T>G)
n.191+2577T>G
n.293T>G
n.95T>G
dbSNP
13g.32319105T>ACA387754122BRCA2c.96T>A (p.Phe32Leu)
c.-274T>A (n.-274T>A)
n.191+2578T>A
n.294T>A
n.96T>A
dbSNP
13g.32319105T>CCA483435746BRCA2c.96T>C (p.Phe32=)
c.-274T>C (n.-274T>C)
n.191+2578T>C
n.294T>C
n.96T>C
dbSNP
13g.32319105T>GCA387754123BRCA2c.96T>G (p.Phe32Leu)
c.-274T>G (n.-274T>G)
n.191+2578T>G
n.294T>G
n.96T>G
ClinVar dbSNP
13g.32319105T=CA2082782608BRCA2c.96T= (p.Phe32=)
c.-274T= (n.-274T=)
n.191+2578T=
n.294T=
n.96T=
13g.32319106G>ACA387754128BRCA2c.97G>A (p.Glu33Lys)
c.-273G>A (n.-273G>A)
n.191+2579G>A
n.295G>A
n.97G>A
ClinVar dbSNP
13g.32319106G>CCA387754125BRCA2c.97G>C (p.Glu33Gln)
c.-273G>C (n.-273G>C)
n.191+2579G>C
n.295G>C
n.97G>C
dbSNP
13g.32319106G=CA2082782626BRCA2c.97G= (p.Glu33=)
c.-273G= (n.-273G=)
n.191+2579G=
n.295G=
n.97G=
13g.32319106G>TCA026299BRCA2c.97G>T (p.Glu33Ter)
c.-273G>T (n.-273G>T)
n.191+2579G>T
n.295G>T
n.97G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319107A>CCA387754129BRCA2c.98A>C (p.Glu33Ala)
c.-272A>C (n.-272A>C)
n.191+2580A>C
n.296A>C
n.98A>C
13g.32319107A>GCA387754130BRCA2c.98A>G (p.Glu33Gly)
c.-272A>G (n.-272A>G)
n.191+2580A>G
n.296A>G
n.98A>G
gnomAD v4
13g.32319107A>TCA387754133BRCA2c.98A>T (p.Glu33Val)
c.-272A>T (n.-272A>T)
n.191+2580A>T
n.296A>T
n.98A>T
dbSNP
13g.32319108A>CCA387754136BRCA2c.99A>C (p.Glu33Asp)
c.-271A>C (n.-271A>C)
n.191+2581A>C
n.297A>C
n.99A>C
13g.32319108A>GCA483435747BRCA2c.99A>G (p.Glu33=)
c.-271A>G (n.-271A>G)
n.191+2581A>G
n.297A>G
n.99A>G
ClinVar COSMIC COSMIC
13g.32319108A>TCA387754138BRCA2c.99A>T (p.Glu33Asp)
c.-271A>T (n.-271A>T)
n.191+2581A>T
n.297A>T
n.99A>T
dbSNP
13g.32319109G>ACA387754140BRCA2c.100G>A (p.Glu34Lys)
c.-270G>A (n.-270G>A)
n.191+2582G>A
n.298G>A
n.100G>A
dbSNP gnomAD v2
13g.32319109G>CCA387754142BRCA2c.100G>C (p.Glu34Gln)
c.-270G>C (n.-270G>C)
n.191+2582G>C
n.298G>C
n.100G>C
dbSNP
13g.32319109G=CA2082782635BRCA2c.100G= (p.Glu34=)
c.-270G= (n.-270G=)
n.191+2582G=
n.298G=
n.100G=
13g.32319109G>TCA010238BRCA2c.100G>T (p.Glu34Ter)
c.-270G>T (n.-270G>T)
n.191+2582G>T
n.298G>T
n.100G>T
ClinVar dbSNP
13g.32319110A>CCA387754145BRCA2c.101A>C (p.Glu34Ala)
c.-269A>C (n.-269A>C)
n.191+2583A>C
n.299A>C
n.101A>C
13g.32319110A>GCA387754148BRCA2c.101A>G (p.Glu34Gly)
c.-269A>G (n.-269A>G)
n.191+2583A>G
n.299A>G
n.101A>G
dbSNP
13g.32319110A>TCA387754150BRCA2c.101A>T (p.Glu34Val)
c.-269A>T (n.-269A>T)
n.191+2583A>T
n.299A>T
n.101A>T
dbSNP
13g.32319110_32319111insCCAATAAGTCTTACA2697551713BRCA2c.101_102insCCAATAAGTCTTA (p.Glu34AspfsTer3)
c.-269_-268insCCAATAAGTCTTA (n.-269_-268insCCAATAAGTCTTA)
n.191+2583_191+2584insCCAATAAGTCTTA
n.299_300insCCAATAAGTCTTA
n.101_102insCCAATAAGTCTTA
ClinVar
13g.32319110_32319111insTCA2580087059BRCA2c.101_102insT (p.Glu34AspfsTer10)
c.-269_-268insT (n.-269_-268insT)
n.191+2583_191+2584insT
n.299_300insT
n.101_102insT
ClinVar
13g.32319111A=CA2082782649BRCA2c.102A= (p.Glu34=)
c.-268A= (n.-268A=)
n.191+2584A=
n.300A=
n.102A=
13g.32319111A>CCA387754155BRCA2c.102A>C (p.Glu34Asp)
c.-268A>C (n.-268A>C)
n.191+2584A>C
n.300A>C
n.102A>C
13g.32319111A>GCA6940323BRCA2c.102A>G (p.Glu34=)
c.-268A>G (n.-268A>G)
n.191+2584A>G
n.300A>G
n.102A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319111A>TCA387754152BRCA2c.102A>T (p.Glu34Asp)
c.-268A>T (n.-268A>T)
n.191+2584A>T
n.300A>T
n.102A>T
dbSNP
13g.32319111_32319115delinsACTTTCA2082782650BRCA2c.102_106delinsACTTT (p.Glu34=)
c.-268_-264delinsACTTT (n.-268_-264delinsACTTT)
n.191+2584_191+2588delinsACTTT
n.300_304delinsACTTT
n.102_106delinsACTTT
13g.32319111_32319118delinsACTTTCTTCA2082782652BRCA2c.102_109delinsACTTTCTT (p.Glu34=)
c.-268_-261delinsACTTTCTT (n.-268_-261delinsACTTTCTT)
n.191+2584_191+2591delinsACTTTCTT
n.300_307delinsACTTTCTT
n.102_109delinsACTTTCTT
13g.32319112C>ACA387754156BRCA2c.103C>A (p.Leu35Ile)
c.-267C>A (n.-267C>A)
n.191+2585C>A
n.301C>A
n.103C>A
13g.32319112C=CA2082782669BRCA2c.103C= (p.Leu35=)
c.-267C= (n.-267C=)
n.191+2585C=
n.301C=
n.103C=
13g.32319112C>GCA387754157BRCA2c.103C>G (p.Leu35Val)
c.-267C>G (n.-267C>G)
n.191+2585C>G
n.301C>G
n.103C>G
dbSNP
13g.32319112C>TCA387754159BRCA2c.103C>T (p.Leu35Phe)
c.-267C>T (n.-267C>T)
n.191+2585C>T
n.301C>T
n.103C>T
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32319112dupCA10589006BRCA2c.103dup (p.Leu35ProfsTer9)
c.-267dup (n.-267dup)
n.191+2585dup
n.301dup
n.103dup
ClinVar dbSNP
13g.32319115_32319118delCA658823589BRCA2c.106_109del (p.Ser36GlnfsTer?)
c.-264_-261del (n.-264_-261del)
n.191+2588_191+2591del
n.304_307del
n.106_109del
ClinVar dbSNP
13g.32319113_32319119delCA10589007BRCA2c.104_110del (p.Leu35GlnfsTer?)
c.-266_-260del (n.-266_-260del)
n.191+2586_191+2592del
n.302_308del
n.104_110del
ClinVar dbSNP
13g.32319113T>ACA387754162BRCA2c.104T>A (p.Leu35His)
c.-266T>A (n.-266T>A)
n.191+2586T>A
n.302T>A
n.104T>A
dbSNP
13g.32319113T>CCA387754164BRCA2c.104T>C (p.Leu35Pro)
c.-266T>C (n.-266T>C)
n.191+2586T>C
n.302T>C
n.104T>C
dbSNP
13g.32319113T>GCA387754166BRCA2c.104T>G (p.Leu35Arg)
c.-266T>G (n.-266T>G)
n.191+2586T>G
n.302T>G
n.104T>G
13g.32319115dupCA010719BRCA2c.106dup (p.Ser36PhefsTer8)
c.-264dup (n.-264dup)
n.191+2588dup
n.304dup
n.106dup
ClinVar dbSNP
13g.32319114T>ACA483435748BRCA2c.105T>A (p.Leu35=)
c.-265T>A (n.-265T>A)
n.191+2587T>A
n.303T>A
n.105T>A
dbSNP
13g.32319114T>CCA483435749BRCA2c.105T>C (p.Leu35=)
c.-265T>C (n.-265T>C)
n.191+2587T>C
n.303T>C
n.105T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32319114T>GCA483435750BRCA2c.105T>G (p.Leu35=)
c.-265T>G (n.-265T>G)
n.191+2587T>G
n.303T>G
n.105T>G
13g.32319114T=CA2082782690BRCA2c.105T= (p.Leu35=)
c.-265T= (n.-265T=)
n.191+2587T=
n.303T=
n.105T=
13g.32319115T>ACA387754168BRCA2c.106T>A (p.Ser36Thr)
c.-264T>A (n.-264T>A)
n.191+2588T>A
n.304T>A
n.106T>A
13g.32319115T>CCA387754169BRCA2c.106T>C (p.Ser36Pro)
c.-264T>C (n.-264T>C)
n.191+2588T>C
n.304T>C
n.106T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319115T>GCA387754171BRCA2c.106T>G (p.Ser36Ala)
c.-264T>G (n.-264T>G)
n.191+2588T>G
n.304T>G
n.106T>G
13g.32319116C>ACA387754174BRCA2c.107C>A (p.Ser36Tyr)
c.-263C>A (n.-263C>A)
n.191+2589C>A
n.305C>A
n.107C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32319116C=CA2082782699BRCA2c.107C= (p.Ser36=)
c.-263C= (n.-263C=)
n.191+2589C=
n.305C=
n.107C=
13g.32319116C>GCA387754176BRCA2c.107C>G (p.Ser36Cys)
c.-263C>G (n.-263C>G)
n.191+2589C>G
n.305C>G
n.107C>G
dbSNP
13g.32319116C>TCA010765BRCA2c.107C>T (p.Ser36Phe)
c.-263C>T (n.-263C>T)
n.191+2589C>T
n.305C>T
n.107C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319117T>ACA483435751BRCA2c.108T>A (p.Ser36=)
c.-262T>A (n.-262T>A)
n.191+2590T>A
n.306T>A
n.108T>A
dbSNP
13g.32319117T>CCA483435752BRCA2c.108T>C (p.Ser36=)
c.-262T>C (n.-262T>C)
n.191+2590T>C
n.306T>C
n.108T>C
gnomAD v4
13g.32319117T>GCA483435753BRCA2c.108T>G (p.Ser36=)
c.-262T>G (n.-262T>G)
n.191+2590T>G
n.306T>G
n.108T>G
13g.32319117_32319121delinsTTCAGCA2082782705BRCA2c.108_112delinsTTCAG (p.Ser36=)
c.-262_-258delinsTTCAG (n.-262_-258delinsTTCAG)
n.191+2590_191+2594delinsTTCAG
n.306_310delinsTTCAG
n.108_112delinsTTCAG
13g.32319118T>ACA387754183BRCA2c.109T>A (p.Ser37Thr)
c.-261T>A (n.-261T>A)
n.191+2591T>A
n.307T>A
n.109T>A
dbSNP
13g.32319118T>CCA387754180BRCA2c.109T>C (p.Ser37Pro)
c.-261T>C (n.-261T>C)
n.191+2591T>C
n.307T>C
n.109T>C
ClinVar dbSNP
13g.32319118T>GCA10577456BRCA2c.109T>G (p.Ser37Ala)
c.-261T>G (n.-261T>G)
n.191+2591T>G
n.307T>G
n.109T>G
ClinVar dbSNP
13g.32319118T=CA2082782713BRCA2c.109T= (p.Ser37=)
c.-261T= (n.-261T=)
n.191+2591T=
n.307T=
n.109T=
13g.32319118_32319121delCA10589008BRCA2c.109_112del (p.Ser37LysfsTer?)
c.-261_-258del (n.-261_-258del)
n.191+2591_191+2594del
n.307_310del
n.109_112del
ClinVar dbSNP
13g.32319119C>ACA10589009BRCA2c.110C>A (p.Ser37Ter)
c.-260C>A (n.-260C>A)
n.191+2592C>A
n.308C>A
n.110C>A
ClinVar dbSNP
13g.32319119C=CA2082782726BRCA2c.110C= (p.Ser37=)
c.-260C= (n.-260C=)
n.191+2592C=
n.308C=
n.110C=
13g.32319119C>GCA10589010BRCA2c.110C>G (p.Ser37Ter)
c.-260C>G (n.-260C>G)
n.191+2592C>G
n.308C>G
n.110C>G
ClinVar dbSNP
13g.32319119C>TCA387754186BRCA2c.110C>T (p.Ser37Leu)
c.-260C>T (n.-260C>T)
n.191+2592C>T
n.308C>T
n.110C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319120delCA2825002116BRCA2c.111del (p.Glu38LysfsTer?)
c.-259del (n.-259del)
n.191+2593del
n.309del
n.111del
ClinVar
13g.32319120A>CCA483435754BRCA2c.111A>C (p.Ser37=)
c.-259A>C (n.-259A>C)
n.191+2593A>C
n.309A>C
n.111A>C
13g.32319120A>GCA483435755BRCA2c.111A>G (p.Ser37=)
c.-259A>G (n.-259A>G)
n.191+2593A>G
n.309A>G
n.111A>G
13g.32319120A>TCA483435756BRCA2c.111A>T (p.Ser37=)
c.-259A>T (n.-259A>T)
n.191+2593A>T
n.309A>T
n.111A>T
dbSNP
13g.32319121G>ACA387754188BRCA2c.112G>A (p.Glu38Lys)
c.-258G>A (n.-258G>A)
n.191+2594G>A
n.310G>A
n.112G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319121G>CCA387754190BRCA2c.112G>C (p.Glu38Gln)
c.-258G>C (n.-258G>C)
n.191+2594G>C
n.310G>C
n.112G>C
dbSNP
13g.32319121G=CA2082782742BRCA2c.112G= (p.Glu38=)
c.-258G= (n.-258G=)
n.191+2594G=
n.310G=
n.112G=
13g.32319121G>TCA387754193BRCA2c.112G>T (p.Glu38Ter)
c.-258G>T (n.-258G>T)
n.191+2594G>T
n.310G>T
n.112G>T
13g.32319122A>CCA387754195BRCA2c.113A>C (p.Glu38Ala)
c.-257A>C (n.-257A>C)
n.191+2595A>C
n.311A>C
n.113A>C
13g.32319122A>GCA387754197BRCA2c.113A>G (p.Glu38Gly)
c.-257A>G (n.-257A>G)
n.191+2595A>G
n.311A>G
n.113A>G
ClinVar
13g.32319122A>TCA387754199BRCA2c.113A>T (p.Glu38Val)
c.-257A>T (n.-257A>T)
n.191+2595A>T
n.311A>T
n.113A>T
dbSNP gnomAD v4
13g.32319123A=CA2082782750BRCA2c.114A= (p.Glu38=)
c.-256A= (n.-256A=)
n.191+2596A=
n.312A=
n.114A=
13g.32319123A>CCA387754201BRCA2c.114A>C (p.Glu38Asp)
c.-256A>C (n.-256A>C)
n.191+2596A>C
n.312A>C
n.114A>C
13g.32319123A>GCA483435757BRCA2c.114A>G (p.Glu38=)
c.-256A>G (n.-256A>G)
n.191+2596A>G
n.312A>G
n.114A>G
ClinVar dbSNP
13g.32319123A>TCA387754203BRCA2c.114A>T (p.Glu38Asp)
c.-256A>T (n.-256A>T)
n.191+2596A>T
n.312A>T
n.114A>T
dbSNP
13g.32319123_32319124delinsAGCA2082782749BRCA2c.114_115delinsAG (p.Glu38=)
c.-256_-255delinsAG (n.-256_-255delinsAG)
n.191+2596_191+2597delinsAG
n.312_313delinsAG
n.114_115delinsAG
13g.32319124delCA011007BRCA2c.115del (p.Ala39LeufsTer?)
c.-255del (n.-255del)
n.191+2597del
n.313del
n.115del
ClinVar dbSNP
13g.32319124G>ACA387754205BRCA2c.115G>A (p.Ala39Thr)
c.-255G>A (n.-255G>A)
n.191+2597G>A
n.313G>A
n.115G>A
dbSNP
13g.32319124G>CCA387754208BRCA2c.115G>C (p.Ala39Pro)
c.-255G>C (n.-255G>C)
n.191+2597G>C
n.313G>C
n.115G>C
dbSNP
13g.32319124G=CA2082782760BRCA2c.115G= (p.Ala39=)
c.-255G= (n.-255G=)
n.191+2597G=
n.313G=
n.115G=
13g.32319124G>TCA387754210BRCA2c.115G>T (p.Ala39Ser)
c.-255G>T (n.-255G>T)
n.191+2597G>T
n.313G>T
n.115G>T
dbSNP
13g.32319124_32319125delinsTTCA2697551714BRCA2c.115_116delinsTT (p.Ala39Phe)
c.-255_-254delinsTT (n.-255_-254delinsTT)
n.191+2597_191+2598delinsTT
n.313_314delinsTT
n.115_116delinsTT
ClinVar
13g.32319125C>ACA387754214BRCA2c.116C>A (p.Ala39Asp)
c.-254C>A (n.-254C>A)
n.191+2598C>A
n.314C>A
n.116C>A
13g.32319125C=CA2082782769BRCA2c.116C= (p.Ala39=)
c.-254C= (n.-254C=)
n.191+2598C=
n.314C=
n.116C=
13g.32319125C>GCA387754212BRCA2c.116C>G (p.Ala39Gly)
c.-254C>G (n.-254C>G)
n.191+2598C>G
n.314C>G
n.116C>G
dbSNP
13g.32319125C>TCA011036BRCA2c.116C>T (p.Ala39Val)
c.-254C>T (n.-254C>T)
n.191+2598C>T
n.314C>T
n.116C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32319126T>ACA483435758BRCA2c.117T>A (p.Ala39=)
c.-253T>A (n.-253T>A)
n.191+2599T>A
n.315T>A
n.117T>A
13g.32319126T>CCA483435759BRCA2c.117T>C (p.Ala39=)
c.-253T>C (n.-253T>C)
n.191+2599T>C
n.315T>C
n.117T>C
ClinVar dbSNP
13g.32319126T>GCA483435760BRCA2c.117T>G (p.Ala39=)
c.-253T>G (n.-253T>G)
n.191+2599T>G
n.315T>G
n.117T>G
13g.32319126T=CA2082782784BRCA2c.117T= (p.Ala39=)
c.-253T= (n.-253T=)
n.191+2599T=
n.315T=
n.117T=
13g.32319126_32319130delinsTCCACCA2082782782BRCA2c.117_121delinsTCCAC (p.Ala39=)
c.-253_-249delinsTCCAC (n.-253_-249delinsTCCAC)
n.191+2599_191+2603delinsTCCAC
n.315_319delinsTCCAC
n.117_121delinsTCCAC
13g.32319127C>ACA387754217BRCA2c.118C>A (p.Pro40Thr)
c.-252C>A (n.-252C>A)
n.191+2600C>A
n.316C>A
n.118C>A
dbSNP
13g.32319127C>GCA387754219BRCA2c.118C>G (p.Pro40Ala)
c.-252C>G (n.-252C>G)
n.191+2600C>G
n.316C>G
n.118C>G
ClinVar dbSNP
13g.32319127C>TCA387754220BRCA2c.118C>T (p.Pro40Ser)
c.-252C>T (n.-252C>T)
n.191+2600C>T
n.316C>T
n.118C>T
dbSNP
13g.32319129_32319132delCA10586479BRCA2c.120_123del (p.Pro41IlefsTer?)
c.-250_-247del (n.-250_-247del)
n.191+2602_191+2605del
n.318_321del
n.120_123del
ClinVar dbSNP
13g.32319128C>ACA387754221BRCA2c.119C>A (p.Pro40Gln)
c.-251C>A (n.-251C>A)
n.191+2601C>A
n.317C>A
n.119C>A
dbSNP
13g.32319128C=CA2082782799BRCA2c.119C= (p.Pro40=)
c.-251C= (n.-251C=)
n.191+2601C=
n.317C=
n.119C=
13g.32319128C>GCA387754222BRCA2c.119C>G (p.Pro40Arg)
c.-251C>G (n.-251C>G)
n.191+2601C>G
n.317C>G
n.119C>G
dbSNP
13g.32319128C>TCA6940324BRCA2c.119C>T (p.Pro40Leu)
c.-251C>T (n.-251C>T)
n.191+2601C>T
n.317C>T
n.119C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319129A=CA2082782807BRCA2c.120A= (p.Pro40=)
c.-250A= (n.-250A=)
n.191+2602A=
n.318A=
n.120A=
13g.32319129A>CCA483435761BRCA2c.120A>C (p.Pro40=)
c.-250A>C (n.-250A>C)
n.191+2602A>C
n.318A>C
n.120A>C
13g.32319129A>GCA483435762BRCA2c.120A>G (p.Pro40=)
c.-250A>G (n.-250A>G)
n.191+2602A>G
n.318A>G
n.120A>G
ClinVar dbSNP
13g.32319129A>TCA483435763BRCA2c.120A>T (p.Pro40=)
c.-250A>T (n.-250A>T)
n.191+2602A>T
n.318A>T
n.120A>T
ClinVar dbSNP
13g.32319130C>ACA387754223BRCA2c.121C>A (p.Pro41Thr)
c.-249C>A (n.-249C>A)
n.191+2603C>A
n.319C>A
n.121C>A
13g.32319130C=CA2082782819BRCA2c.121C= (p.Pro41=)
c.-249C= (n.-249C=)
n.191+2603C=
n.319C=
n.121C=
13g.32319130C>GCA6940325BRCA2c.121C>G (p.Pro41Ala)
c.-249C>G (n.-249C>G)
n.191+2603C>G
n.319C>G
n.121C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319130C>TCA011212BRCA2c.121C>T (p.Pro41Ser)
c.-249C>T (n.-249C>T)
n.191+2603C>T
n.319C>T
n.121C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2
13g.32319131C>ACA387754224BRCA2c.122C>A (p.Pro41His)
c.-248C>A (n.-248C>A)
n.191+2604C>A
n.320C>A
n.122C>A
ClinVar
13g.32319131C=CA2082782829BRCA2c.122C= (p.Pro41=)
c.-248C= (n.-248C=)
n.191+2604C=
n.320C=
n.122C=
13g.32319131C>GCA387754225BRCA2c.122C>G (p.Pro41Arg)
c.-248C>G (n.-248C>G)
n.191+2604C>G
n.320C>G
n.122C>G
13g.32319131C>TCA011245BRCA2c.122C>T (p.Pro41Leu)
c.-248C>T (n.-248C>T)
n.191+2604C>T
n.320C>T
n.122C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.32319132C>ACA483435764BRCA2c.123C>A (p.Pro41=)
c.-247C>A (n.-247C>A)
n.191+2605C>A
n.321C>A
n.123C>A
13g.32319132C=CA2082782848BRCA2c.123C= (p.Pro41=)
c.-247C= (n.-247C=)
n.191+2605C=
n.321C=
n.123C=
13g.32319132C>GCA011289BRCA2c.123C>G (p.Pro41=)
c.-247C>G (n.-247C>G)
n.191+2605C>G
n.321C>G
n.123C>G
ClinVar dbSNP
13g.32319132C>TCA483435765BRCA2c.123C>T (p.Pro41=)
c.-247C>T (n.-247C>T)
n.191+2605C>T
n.321C>T
n.123C>T
ClinVar dbSNP
13g.32319134_32319141dupCA16619636BRCA2c.125_132dup (p.Glu45IlefsTer?)
c.-245_-238dup (n.-245_-238dup)
n.191+2607_191+2614dup
n.323_330dup
n.125_132dup
ClinVar dbSNP
13g.32319133T>ACA387754226BRCA2c.124T>A (p.Tyr42Asn)
c.-246T>A (n.-246T>A)
n.191+2606T>A
n.322T>A
n.124T>A
dbSNP
13g.32319133T>CCA387754227BRCA2c.124T>C (p.Tyr42His)
c.-246T>C (n.-246T>C)
n.191+2606T>C
n.322T>C
n.124T>C
dbSNP
13g.32319133T>GCA387754228BRCA2c.124T>G (p.Tyr42Asp)
c.-246T>G (n.-246T>G)
n.191+2606T>G
n.322T>G
n.124T>G
13g.32319134_32319138delCA2499222017BRCA2c.125_129del (p.Tyr42PhefsTer2)
c.-245_-241del (n.-245_-241del)
n.191+2607_191+2611del
n.323_327del
n.125_129del
13g.32319134A=CA2082782861BRCA2c.125A= (p.Tyr42=)
c.-245A= (n.-245A=)
n.191+2607A=
n.323A=
n.125A=
13g.32319134A>CCA387754230BRCA2c.125A>C (p.Tyr42Ser)
c.-245A>C (n.-245A>C)
n.191+2607A>C
n.323A>C
n.125A>C
dbSNP
13g.32319134A>GCA011360BRCA2c.125A>G (p.Tyr42Cys)
c.-245A>G (n.-245A>G)
n.191+2607A>G
n.323A>G
n.125A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32319134A>TCA387754229BRCA2c.125A>T (p.Tyr42Phe)
c.-245A>T (n.-245A>T)
n.191+2607A>T
n.323A>T
n.125A>T
13g.32319135T>ACA10589011BRCA2c.126T>A (p.Tyr42Ter)
c.-244T>A (n.-244T>A)
n.191+2608T>A
n.324T>A
n.126T>A
ClinVar dbSNP
13g.32319135T>CCA483435766BRCA2c.126T>C (p.Tyr42=)
c.-244T>C (n.-244T>C)
n.191+2608T>C
n.324T>C
n.126T>C
ClinVar dbSNP
13g.32319135T>GCA387754231BRCA2c.126T>G (p.Tyr42Ter)
c.-244T>G (n.-244T>G)
n.191+2608T>G
n.324T>G
n.126T>G
13g.32319135T=CA2082782874BRCA2c.126T= (p.Tyr42=)
c.-244T= (n.-244T=)
n.191+2608T=
n.324T=
n.126T=
13g.32319135_32319136delinsTACA2082782872BRCA2c.126_127delinsTA (p.Tyr42=)
c.-244_-243delinsTA (n.-244_-243delinsTA)
n.191+2608_191+2609delinsTA
n.324_325delinsTA
n.126_127delinsTA
13g.32319135_32319137delinsTAACA2082782879BRCA2c.126_128delinsTAA (p.Tyr42=)
c.-244_-242delinsTAA (n.-244_-242delinsTAA)
n.191+2608_191+2610delinsTAA
n.324_326delinsTAA
n.126_128delinsTAA
13g.32319136A=CA2082782895BRCA2c.127A= (p.Asn43=)
c.-243A= (n.-243A=)
n.191+2609A=
n.325A=
n.127A=
13g.32319136A>CCA387754232BRCA2c.127A>C (p.Asn43His)
c.-243A>C (n.-243A>C)
n.191+2609A>C
n.325A>C
n.127A>C
13g.32319136A>GCA387754233BRCA2c.127A>G (p.Asn43Asp)
c.-243A>G (n.-243A>G)
n.191+2609A>G
n.325A>G
n.127A>G
ClinVar dbSNP
13g.32319136A>TCA387754234BRCA2c.127A>T (p.Asn43Tyr)
c.-243A>T (n.-243A>T)
n.191+2609A>T
n.325A>T
n.127A>T
dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32319136_32319137delCA10589012BRCA2c.127_128del (p.Asn43PhefsTer2)
c.-243_-242del (n.-243_-242del)
n.191+2609_191+2610del
n.325_326del
n.127_128del
ClinVar dbSNP
13g.32319137delCA011465BRCA2c.128del (p.Asn43IlefsTer?)
c.-242del (n.-242del)
n.191+2610del
n.326del
n.128del
ClinVar dbSNP
13g.32319137A=CA2082782905BRCA2c.128A= (p.Asn43=)
c.-242A= (n.-242A=)
n.191+2610A=
n.326A=
n.128A=
13g.32319137A>CCA387754235BRCA2c.128A>C (p.Asn43Thr)
c.-242A>C (n.-242A>C)
n.191+2610A>C
n.326A>C
n.128A>C
13g.32319137A>GCA387754236BRCA2c.128A>G (p.Asn43Ser)
c.-242A>G (n.-242A>G)
n.191+2610A>G
n.326A>G
n.128A>G
ClinVar dbSNP
13g.32319137A>TCA387754237BRCA2c.128A>T (p.Asn43Ile)
c.-242A>T (n.-242A>T)
n.191+2610A>T
n.326A>T
n.128A>T
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32319138T>ACA387754238BRCA2c.129T>A (p.Asn43Lys)
c.-241T>A (n.-241T>A)
n.191+2611T>A
n.327T>A
n.129T>A
13g.32319138T>CCA483435767BRCA2c.129T>C (p.Asn43=)
c.-241T>C (n.-241T>C)
n.191+2611T>C
n.327T>C
n.129T>C
13g.32319138T>GCA387754239BRCA2c.129T>G (p.Asn43Lys)
c.-241T>G (n.-241T>G)
n.191+2611T>G
n.327T>G
n.129T>G
13g.32319139T>ACA387754240BRCA2c.130T>A (p.Ser44Thr)
c.-240T>A (n.-240T>A)
n.191+2612T>A
n.328T>A
n.130T>A
ClinVar dbSNP
13g.32319139T>CCA387754242BRCA2c.130T>C (p.Ser44Pro)
c.-240T>C (n.-240T>C)
n.191+2612T>C
n.328T>C
n.130T>C
13g.32319139T>GCA387754241BRCA2c.130T>G (p.Ser44Ala)
c.-240T>G (n.-240T>G)
n.191+2612T>G
n.328T>G
n.130T>G
13g.32319139T=CA2082782911BRCA2c.130T= (p.Ser44=)
c.-240T= (n.-240T=)
n.191+2612T=
n.328T=
n.130T=
13g.32319140C>ACA387754243BRCA2c.131C>A (p.Ser44Tyr)
c.-239C>A (n.-239C>A)
n.191+2613C>A
n.329C>A
n.131C>A
dbSNP
13g.32319140C>GCA387754244BRCA2c.131C>G (p.Ser44Cys)
c.-239C>G (n.-239C>G)
n.191+2613C>G
n.329C>G
n.131C>G
ClinVar dbSNP
13g.32319140C>TCA387754245BRCA2c.131C>T (p.Ser44Phe)
c.-239C>T (n.-239C>T)
n.191+2613C>T
n.329C>T
n.131C>T
dbSNP
13g.32319141T>ACA483435768BRCA2c.132T>A (p.Ser44=)
c.-238T>A (n.-238T>A)
n.191+2614T>A
n.330T>A
n.132T>A
13g.32319141T>CCA483435769BRCA2c.132T>C (p.Ser44=)
c.-238T>C (n.-238T>C)
n.191+2614T>C
n.330T>C
n.132T>C
dbSNP
13g.32319141T>GCA483435770BRCA2c.132T>G (p.Ser44=)
c.-238T>G (n.-238T>G)
n.191+2614T>G
n.330T>G
n.132T>G
ClinVar dbSNP
13g.32319141T=CA2082782916BRCA2c.132T= (p.Ser44=)
c.-238T= (n.-238T=)
n.191+2614T=
n.330T=
n.132T=
13g.32319142G>ACA387754246BRCA2c.133G>A (p.Glu45Lys)
c.-237G>A (n.-237G>A)
n.191+2615G>A
n.331G>A
n.133G>A
ClinVar dbSNP
13g.32319142G>CCA387754247BRCA2c.133G>C (p.Glu45Gln)
c.-237G>C (n.-237G>C)
n.191+2615G>C
n.331G>C
n.133G>C
dbSNP
13g.32319142G=CA2082782926BRCA2c.133G= (p.Glu45=)
c.-237G= (n.-237G=)
n.191+2615G=
n.331G=
n.133G=
13g.32319142G>TCA011664BRCA2c.133G>T (p.Glu45Ter)
c.-237G>T (n.-237G>T)
n.191+2615G>T
n.331G>T
n.133G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319143A>CCA387754248BRCA2c.134A>C (p.Glu45Ala)
c.-236A>C (n.-236A>C)
n.191+2616A>C
n.332A>C
n.134A>C
gnomAD v4
13g.32319143A>GCA387754249BRCA2c.134A>G (p.Glu45Gly)
c.-236A>G (n.-236A>G)
n.191+2616A>G
n.332A>G
n.134A>G
dbSNP
13g.32319143A>TCA387754250BRCA2c.134A>T (p.Glu45Val)
c.-236A>T (n.-236A>T)
n.191+2616A>T
n.332A>T
n.134A>T
dbSNP
13g.32319144A>CCA387754251BRCA2c.135A>C (p.Glu45Asp)
c.-235A>C (n.-235A>C)
n.191+2617A>C
n.333A>C
n.135A>C
13g.32319144A>GCA483435771BRCA2c.135A>G (p.Glu45=)
c.-235A>G (n.-235A>G)
n.191+2617A>G
n.333A>G
n.135A>G
13g.32319144A>TCA387754252BRCA2c.135A>T (p.Glu45Asp)
c.-235A>T (n.-235A>T)
n.191+2617A>T
n.333A>T
n.135A>T
dbSNP
13g.32319144_32319145delinsACCA2082782932BRCA2c.135_136delinsAC (p.Glu45=)
c.-235_-234delinsAC (n.-235_-234delinsAC)
n.191+2617_191+2618delinsAC
n.333_334delinsAC
n.135_136delinsAC
13g.32319145C>ACA387754254BRCA2c.136C>A (p.Pro46Thr)
c.-234C>A (n.-234C>A)
n.191+2618C>A
n.334C>A
n.136C>A
ClinVar dbSNP
13g.32319145C=CA2082782953BRCA2c.136C= (p.Pro46=)
c.-234C= (n.-234C=)
n.191+2618C=
n.334C=
n.136C=
13g.32319145C>GCA387754253BRCA2c.136C>G (p.Pro46Ala)
c.-234C>G (n.-234C>G)
n.191+2618C>G
n.334C>G
n.136C>G
dbSNP
13g.32319145C>TCA011790BRCA2c.136C>T (p.Pro46Ser)
c.-234C>T (n.-234C>T)
n.191+2618C>T
n.334C>T
n.136C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13g.32319146delCA916080514BRCA2c.137del (p.Pro46LeufsTer?)
c.-233del (n.-233del)
n.191+2619del
n.335del
n.137del
ClinVar dbSNP
13g.32319146C>ACA387754255BRCA2c.137C>A (p.Pro46His)
c.-233C>A (n.-233C>A)
n.191+2619C>A
n.335C>A
n.137C>A
dbSNP
13g.32319146C=CA2082782962BRCA2c.137C= (p.Pro46=)
c.-233C= (n.-233C=)
n.191+2619C=
n.335C=
n.137C=
13g.32319146C>GCA387754256BRCA2c.137C>G (p.Pro46Arg)
c.-233C>G (n.-233C>G)
n.191+2619C>G
n.335C>G
n.137C>G
ClinVar dbSNP
13g.32319146C>TCA387754257BRCA2c.137C>T (p.Pro46Leu)
c.-233C>T (n.-233C>T)
n.191+2619C>T
n.335C>T
n.137C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2
13g.32319147T>ACA483435772BRCA2c.138T>A (p.Pro46=)
c.-232T>A (n.-232T>A)
n.191+2620T>A
n.336T>A
n.138T>A
dbSNP
13g.32319147T>CCA483435774BRCA2c.138T>C (p.Pro46=)
c.-232T>C (n.-232T>C)
n.191+2620T>C
n.336T>C
n.138T>C
dbSNP gnomAD v4
13g.32319147T>GCA483435773BRCA2c.138T>G (p.Pro46=)
c.-232T>G (n.-232T>G)
n.191+2620T>G
n.336T>G
n.138T>G
13g.32319148G>ACA387754258BRCA2c.139G>A (p.Ala47Thr)
c.-231G>A (n.-231G>A)
n.191+2621G>A
n.337G>A
n.139G>A
13g.32319148G>CCA387754259BRCA2c.139G>C (p.Ala47Pro)
c.-231G>C (n.-231G>C)
n.191+2621G>C
n.337G>C
n.139G>C
ClinVar
13g.32319148G>TCA387754260BRCA2c.139G>T (p.Ala47Ser)
c.-231G>T (n.-231G>T)
n.191+2621G>T
n.337G>T
n.139G>T
13g.32319149C>ACA387754261BRCA2c.140C>A (p.Ala47Glu)
c.-230C>A (n.-230C>A)
n.191+2622C>A
n.338C>A
n.140C>A
dbSNP
13g.32319149C>GCA387754262BRCA2c.140C>G (p.Ala47Gly)
c.-230C>G (n.-230C>G)
n.191+2622C>G
n.338C>G
n.140C>G
dbSNP
13g.32319149C>TCA387754263BRCA2c.140C>T (p.Ala47Val)
c.-230C>T (n.-230C>T)
n.191+2622C>T
n.338C>T
n.140C>T
dbSNP
13g.32319150A=CA2082782974BRCA2c.141A= (p.Ala47=)
c.-229A= (n.-229A=)
n.191+2623A=
n.339A=
n.141A=
13g.32319150A>CCA483435775BRCA2c.141A>C (p.Ala47=)
c.-229A>C (n.-229A>C)
n.191+2623A>C
n.339A>C
n.141A>C
13g.32319150A>GCA16607449BRCA2c.141A>G (p.Ala47=)
c.-229A>G (n.-229A>G)
n.191+2623A>G
n.339A>G
n.141A>G
ClinVar dbSNP
13g.32319150A>TCA483435776BRCA2c.141A>T (p.Ala47=)
c.-229A>T (n.-229A>T)
n.191+2623A>T
n.339A>T
n.141A>T
ClinVar dbSNP
13g.32319151G>ACA387754264BRCA2c.142G>A (p.Glu48Lys)
c.-228G>A (n.-228G>A)
n.191+2624G>A
n.340G>A
n.142G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319151G>CCA387754265BRCA2c.142G>C (p.Glu48Gln)
c.-228G>C (n.-228G>C)
n.191+2624G>C
n.340G>C
n.142G>C
dbSNP
13g.32319151G=CA2082782989BRCA2c.142G= (p.Glu48=)
c.-228G= (n.-228G=)
n.191+2624G=
n.340G=
n.142G=
13g.32319151G>TCA387754266BRCA2c.142G>T (p.Glu48Ter)
c.-228G>T (n.-228G>T)
n.191+2624G>T
n.340G>T
n.142G>T
dbSNP
13g.32319151_32319152delinsGACA2082782992BRCA2c.142_143delinsGA (p.Glu48=)
c.-228_-227delinsGA (n.-228_-227delinsGA)
n.191+2624_191+2625delinsGA
n.340_341delinsGA
n.142_143delinsGA
13g.32319152A=CA2082783004BRCA2c.143A= (p.Glu48=)
c.-227A= (n.-227A=)
n.191+2625A=
n.341A=
n.143A=
13g.32319152A>CCA387754269BRCA2c.143A>C (p.Glu48Ala)
c.-227A>C (n.-227A>C)
n.191+2625A>C
n.341A>C
n.143A>C
13g.32319152A>GCA387754267BRCA2c.143A>G (p.Glu48Gly)
c.-227A>G (n.-227A>G)
n.191+2625A>G
n.341A>G
n.143A>G
ClinVar dbSNP
13g.32319152A>TCA387754268BRCA2c.143A>T (p.Glu48Val)
c.-227A>T (n.-227A>T)
n.191+2625A>T
n.341A>T
n.143A>T
dbSNP
13g.32319153delCA350208BRCA2c.144del (p.Glu49AsnfsTer?)
c.-226del (n.-226del)
n.191+2626del
n.342del
n.144del
ClinVar dbSNP
13g.32319165_32319166insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCTGGCTAGCACGGTGAAACCCCATCTCTACTAAAAATACAACAAATTAGCCGGGCGTGGTGGCGGGTGCCTGTAGTCCCAGCTACTCGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGTGTGAACCTGGGAGACGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCGCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGTGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAGAATCTGAACATCA2499222018BRCA2c.156_157insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCTGGCTAGCACGGTGAAACCCCATCTCTACTAAAAATACAACAAATTAGCCGGGCGTGGTGGCGGGTGCCTGTAGTCCCAGCTACTCGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGTGTGAACCTGGGAGACGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCGCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGTGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAGAATCTGAACAT (p.Lys53AlafsTer9)
c.-214_-213insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCTGGCTAGCACGGTGAAACCCCATCTCTACTAAAAATACAACAAATTAGCCGGGCGTGGTGGCGGGTGCCTGTAGTCCCAGCTACTCGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGTGTGAACCTGGGAGACGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCGCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGTGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAGAATCTGAACAT (n.-214_-213insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCTGGCTAGCACGGTGAAACCCCATCTCTACTAAAAATACAACAAATTAGCCGGGCGTGGTGGCGGGTGCCTGTAGTCCCAGCTACTCGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGTGTGAACCTGGGAGACGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCGCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGTGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAGAATCTGAACAT)
n.191+2638_191+2639insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCTGGCTAGCACGGTGAAACCCCATCTCTACTAAAAATACAACAAATTAGCCGGGCGTGGTGGCGGGTGCCTGTAGTCCCAGCTACTCGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGTGTGAACCTGGGAGACGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCGCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGTGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAGAATCTGAACAT
n.354_355insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCTGGCTAGCACGGTGAAACCCCATCTCTACTAAAAATACAACAAATTAGCCGGGCGTGGTGGCGGGTGCCTGTAGTCCCAGCTACTCGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGTGTGAACCTGGGAGACGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCGCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGTGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAGAATCTGAACAT
n.156_157insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCTGGCTAGCACGGTGAAACCCCATCTCTACTAAAAATACAACAAATTAGCCGGGCGTGGTGGCGGGTGCCTGTAGTCCCAGCTACTCGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGTGTGAACCTGGGAGACGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCGCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGTGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAGAATCTGAACAT
ClinVar dbSNP
13g.32319153A>CCA387754270BRCA2c.144A>C (p.Glu48Asp)
c.-226A>C (n.-226A>C)
n.191+2626A>C
n.342A>C
n.144A>C
13g.32319153A>GCA483435777BRCA2c.144A>G (p.Glu48=)
c.-226A>G (n.-226A>G)
n.191+2626A>G
n.342A>G
n.144A>G
13g.32319153A>TCA387754271BRCA2c.144A>T (p.Glu48Asp)
c.-226A>T (n.-226A>T)
n.191+2626A>T
n.342A>T
n.144A>T
dbSNP
13g.32319154G>ACA387754272BRCA2c.145G>A (p.Glu49Lys)
c.-225G>A (n.-225G>A)
n.191+2627G>A
n.343G>A
n.145G>A
ClinVar dbSNP
13g.32319154G>CCA387754273BRCA2c.145G>C (p.Glu49Gln)
c.-225G>C (n.-225G>C)
n.191+2627G>C
n.343G>C
n.145G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319154G=CA2082783011BRCA2c.145G= (p.Glu49=)
c.-225G= (n.-225G=)
n.191+2627G=
n.343G=
n.145G=
13g.32319154G>TCA012123BRCA2c.145G>T (p.Glu49Ter)
c.-225G>T (n.-225G>T)
n.191+2627G>T
n.343G>T
n.145G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319155A=CA2082783020BRCA2c.146A= (p.Glu49=)
c.-224A= (n.-224A=)
n.191+2628A=
n.344A=
n.146A=
13g.32319155A>CCA387754274BRCA2c.146A>C (p.Glu49Ala)
c.-224A>C (n.-224A>C)
n.191+2628A>C
n.344A>C
n.146A>C
13g.32319155A>GCA387754275BRCA2c.146A>G (p.Glu49Gly)
c.-224A>G (n.-224A>G)
n.191+2628A>G
n.344A>G
n.146A>G
13g.32319155A>TCA012159BRCA2c.146A>T (p.Glu49Val)
c.-224A>T (n.-224A>T)
n.191+2628A>T
n.344A>T
n.146A>T
ClinVar dbSNP
13g.32319156A=CA2082783029BRCA2c.147A= (p.Glu49=)
c.-223A= (n.-223A=)
n.191+2629A=
n.345A=
n.147A=
13g.32319156A>CCA6940326BRCA2c.147A>C (p.Glu49Asp)
c.-223A>C (n.-223A>C)
n.191+2629A>C
n.345A>C
n.147A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319156A>GCA483435778BRCA2c.147A>G (p.Glu49=)
c.-223A>G (n.-223A>G)
n.191+2629A>G
n.345A>G
n.147A>G
ClinVar
13g.32319156A>TCA387754276BRCA2c.147A>T (p.Glu49Asp)
c.-223A>T (n.-223A>T)
n.191+2629A>T
n.345A>T
n.147A>T
13g.32319158_32319165delCA2697551715BRCA2c.149_156del (p.Ser50Ter)
c.-221_-214del (n.-221_-214del)
n.191+2631_191+2638del
n.347_354del
n.149_156del
ClinVar
13g.32319157T>ACA247480891BRCA2c.148T>A (p.Ser50Thr)
c.-222T>A (n.-222T>A)
n.191+2630T>A
n.346T>A
n.148T>A
dbSNP gnomAD v4
13g.32319157T>CCA387754277BRCA2c.148T>C (p.Ser50Pro)
c.-222T>C (n.-222T>C)
n.191+2630T>C
n.346T>C
n.148T>C
13g.32319157T>GCA387754278BRCA2c.148T>G (p.Ser50Ala)
c.-222T>G (n.-222T>G)
n.191+2630T>G
n.346T>G
n.148T>G
13g.32319157T=CA2082783037BRCA2c.148T= (p.Ser50=)
c.-222T= (n.-222T=)
n.191+2630T=
n.346T=
n.148T=
13g.32319158C>ACA387754281BRCA2c.149C>A (p.Ser50Tyr)
c.-221C>A (n.-221C>A)
n.191+2631C>A
n.347C>A
n.149C>A
dbSNP
13g.32319158C>GCA387754280BRCA2c.149C>G (p.Ser50Cys)
c.-221C>G (n.-221C>G)
n.191+2631C>G
n.347C>G
n.149C>G
dbSNP
13g.32319158C>TCA387754279BRCA2c.149C>T (p.Ser50Phe)
c.-221C>T (n.-221C>T)
n.191+2631C>T
n.347C>T
n.149C>T
dbSNP
13g.32319159T>ACA483435781BRCA2c.150T>A (p.Ser50=)
c.-220T>A (n.-220T>A)
n.191+2632T>A
n.348T>A
n.150T>A
dbSNP
13g.32319159T>CCA483435780BRCA2c.150T>C (p.Ser50=)
c.-220T>C (n.-220T>C)
n.191+2632T>C
n.348T>C
n.150T>C
dbSNP
13g.32319159T>GCA483435779BRCA2c.150T>G (p.Ser50=)
c.-220T>G (n.-220T>G)
n.191+2632T>G
n.348T>G
n.150T>G
13g.32319159_32319160delinsTGCA2082783038BRCA2c.150_151delinsTG (p.Ser50=)
c.-220_-219delinsTG (n.-220_-219delinsTG)
n.191+2632_191+2633delinsTG
n.348_349delinsTG
n.150_151delinsTG
13g.32319160delCA012299BRCA2c.151del (p.Glu51AsnfsTer29)
c.-219del (n.-219del)
n.191+2633del
n.349del
n.151del
ClinVar dbSNP
13g.32319160G>ACA387754282BRCA2c.151G>A (p.Glu51Lys)
c.-219G>A (n.-219G>A)
n.191+2633G>A
n.349G>A
n.151G>A
ClinVar dbSNP
13g.32319160G>CCA387754283BRCA2c.151G>C (p.Glu51Gln)
c.-219G>C (n.-219G>C)
n.191+2633G>C
n.349G>C
n.151G>C
dbSNP
13g.32319160G=CA2082783043BRCA2c.151G= (p.Glu51=)
c.-219G= (n.-219G=)
n.191+2633G=
n.349G=
n.151G=
13g.32319160G>TCA387754284BRCA2c.151G>T (p.Glu51Ter)
c.-219G>T (n.-219G>T)
n.191+2633G>T
n.349G>T
n.151G>T
ClinVar dbSNP
13g.32319161A>CCA387754285BRCA2c.152A>C (p.Glu51Ala)
c.-218A>C (n.-218A>C)
n.191+2634A>C
n.350A>C
n.152A>C
13g.32319161A>GCA387754286BRCA2c.152A>G (p.Glu51Gly)
c.-218A>G (n.-218A>G)
n.191+2634A>G
n.350A>G
n.152A>G
13g.32319161A>TCA387754287BRCA2c.152A>T (p.Glu51Val)
c.-218A>T (n.-218A>T)
n.191+2634A>T
n.350A>T
n.152A>T
dbSNP
13g.32319161_32319176delCA2573149283BRCA2c.152_167del (p.Glu51ValfsTer24)
c.-218_-203del (n.-218_-203del)
n.191+2634_191+2649del
n.350_365del
n.152_167del
ClinVar dbSNP
13g.32319162A>CCA387754288BRCA2c.153A>C (p.Glu51Asp)
c.-217A>C (n.-217A>C)
n.191+2635A>C
n.351A>C
n.153A>C
13g.32319162A>GCA483435782BRCA2c.153A>G (p.Glu51=)
c.-217A>G (n.-217A>G)
n.191+2635A>G
n.351A>G
n.153A>G
dbSNP
13g.32319162A>TCA387754289BRCA2c.153A>T (p.Glu51Asp)
c.-217A>T (n.-217A>T)
n.191+2635A>T
n.351A>T
n.153A>T
dbSNP
13g.32319163C>ACA387754290BRCA2c.154C>A (p.His52Asn)
c.-216C>A (n.-216C>A)
n.191+2636C>A
n.352C>A
n.154C>A
dbSNP
13g.32319163C>GCA387754291BRCA2c.154C>G (p.His52Asp)
c.-216C>G (n.-216C>G)
n.191+2636C>G
n.352C>G
n.154C>G
dbSNP gnomAD v4
13g.32319163C>TCA387754292BRCA2c.154C>T (p.His52Tyr)
c.-216C>T (n.-216C>T)
n.191+2636C>T
n.352C>T
n.154C>T
dbSNP
13g.32319164A=CA2082783055BRCA2c.155A= (p.His52=)
c.-215A= (n.-215A=)
n.191+2637A=
n.353A=
n.155A=
13g.32319164A>CCA387754294BRCA2c.155A>C (p.His52Pro)
c.-215A>C (n.-215A>C)
n.191+2637A>C
n.353A>C
n.155A>C
13g.32319164A>GCA6940327BRCA2c.155A>G (p.His52Arg)
c.-215A>G (n.-215A>G)
n.191+2637A>G
n.353A>G
n.155A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319164A>TCA387754293BRCA2c.155A>T (p.His52Leu)
c.-215A>T (n.-215A>T)
n.191+2637A>T
n.353A>T
n.155A>T
ClinVar dbSNP
13g.32319164_32319165delinsATCA2082783066BRCA2c.155_156delinsAT (p.His52=)
c.-215_-214delinsAT (n.-215_-214delinsAT)
n.191+2637_191+2638delinsAT
n.353_354delinsAT
n.155_156delinsAT
13g.32319165delCA916080515BRCA2c.156del (p.His52GlnfsTer28)
c.-214del (n.-214del)
n.191+2638del
n.354del
n.156del
ClinVar dbSNP
13g.32319165T>ACA387754295BRCA2c.156T>A (p.His52Gln)
c.-214T>A (n.-214T>A)
n.191+2638T>A
n.354T>A
n.156T>A
13g.32319165T>CCA483435783BRCA2c.156T>C (p.His52=)
c.-214T>C (n.-214T>C)
n.191+2638T>C
n.354T>C
n.156T>C
13g.32319165T>GCA387754296BRCA2c.156T>G (p.His52Gln)
c.-214T>G (n.-214T>G)
n.191+2638T>G
n.354T>G
n.156T>G
ClinVar
13g.32319165T=CA2082783079BRCA2c.156T= (p.His52=)
c.-214T= (n.-214T=)
n.191+2638T=
n.354T=
n.156T=
13g.32319165_32319167delinsTAACA2082783078BRCA2c.156_158delinsTAA (p.His52=)
c.-214_-212delinsTAA (n.-214_-212delinsTAA)
n.191+2638_191+2640delinsTAA
n.354_356delinsTAA
n.156_158delinsTAA
13g.32319165_32319166insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGCA2573149285BRCA2c.156_157insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAG (p.Lys53AlafsTer9)
c.-214_-213insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAG (n.-214_-213insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAG)
n.191+2638_191+2639insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAG
n.354_355insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAG
n.156_157insGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAG
ClinVar dbSNP
13g.32319165_32319166insGCCGGGCGCGGTCGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCCGGCTGAAACGGTGAAACCCCGTCTCTACTAAAAATACAAAAAATTAGCCGGGCGTAGTGGCGGGCGCCTGTAGTCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCCCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGCCTCACA915946927BRCA2c.156_157insGCCGGGCGCGGTCGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCCGGCTGAAACGGTGAAACCCCGTCTCTACTAAAAATACAAAAAATTAGCCGGGCGTAGTGGCGGGCGCCTGTAGTCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCCCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGCCTCA (p.Lys53AlafsTer9)
c.-214_-213insGCCGGGCGCGGTCGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCCGGCTGAAACGGTGAAACCCCGTCTCTACTAAAAATACAAAAAATTAGCCGGGCGTAGTGGCGGGCGCCTGTAGTCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCCCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGCCTCA (n.-214_-213insGCCGGGCGCGGTCGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCCGGCTGAAACGGTGAAACCCCGTCTCTACTAAAAATACAAAAAATTAGCCGGGCGTAGTGGCGGGCGCCTGTAGTCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCCCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGCCTCA)
n.191+2638_191+2639insGCCGGGCGCGGTCGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCCGGCTGAAACGGTGAAACCCCGTCTCTACTAAAAATACAAAAAATTAGCCGGGCGTAGTGGCGGGCGCCTGTAGTCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCCCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGCCTCA
n.354_355insGCCGGGCGCGGTCGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCCGGCTGAAACGGTGAAACCCCGTCTCTACTAAAAATACAAAAAATTAGCCGGGCGTAGTGGCGGGCGCCTGTAGTCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCCCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGCCTCA
n.156_157insGCCGGGCGCGGTCGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGATCACGAGGTCAGGAGATCGACACCATCCCGGCTGAAACGGTGAAACCCCGTCTCTACTAAAAATACAAAAAATTAGCCGGGCGTAGTGGCGGGCGCCTGTAGTCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATCCCGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGCCTCA
ClinVar dbSNP
13g.32319166A>CCA387754297BRCA2c.157A>C (p.Lys53Gln)
c.-213A>C (n.-213A>C)
n.191+2639A>C
n.355A>C
n.157A>C
13g.32319166A>GCA387754298BRCA2c.157A>G (p.Lys53Glu)
c.-213A>G (n.-213A>G)
n.191+2639A>G
n.355A>G
n.157A>G
dbSNP
13g.32319166A>TCA387754299BRCA2c.157A>T (p.Lys53Ter)
c.-213A>T (n.-213A>T)
n.191+2639A>T
n.355A>T
n.157A>T
dbSNP
13g.32319170dupCA658798083BRCA2c.161dup (p.Asn54LysfsTer10)
c.-209dup (n.-209dup)
n.191+2643dup
n.359dup
n.161dup
ClinVar dbSNP
13g.32319170delCA10575903BRCA2c.161del (p.Asn54ThrfsTer26)
c.-209del (n.-209del)
n.191+2643del
n.359del
n.161del
ClinVar dbSNP
13g.32319169_32319170delCA10581584BRCA2c.160_161del (p.Asn54GlnfsTer9)
c.-210_-209del (n.-210_-209del)
n.191+2642_191+2643del
n.358_359del
n.160_161del
ClinVar dbSNP
13g.32319167A=CA2082783124BRCA2c.158A= (p.Lys53=)
c.-212A= (n.-212A=)
n.191+2640A=
n.356A=
n.158A=
13g.32319167A>CCA387754300BRCA2c.158A>C (p.Lys53Thr)
c.-212A>C (n.-212A>C)
n.191+2640A>C
n.356A>C
n.158A>C
13g.32319167A>GCA012510BRCA2c.158A>G (p.Lys53Arg)
c.-212A>G (n.-212A>G)
n.191+2640A>G
n.356A>G
n.158A>G
ClinVar dbSNP
13g.32319167A>TCA387754301BRCA2c.158A>T (p.Lys53Ile)
c.-212A>T (n.-212A>T)
n.191+2640A>T
n.356A>T
n.158A>T
dbSNP
13g.32319168A=CA2082783131BRCA2c.159A= (p.Lys53=)
c.-211A= (n.-211A=)
n.191+2641A=
n.357A=
n.159A=
13g.32319168A>CCA387754302BRCA2c.159A>C (p.Lys53Asn)
c.-211A>C (n.-211A>C)
n.191+2641A>C
n.357A>C
n.159A>C
13g.32319168A>GCA247480953BRCA2c.159A>G (p.Lys53=)
c.-211A>G (n.-211A>G)
n.191+2641A>G
n.357A>G
n.159A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319168A>TCA387754303BRCA2c.159A>T (p.Lys53Asn)
c.-211A>T (n.-211A>T)
n.191+2641A>T
n.357A>T
n.159A>T
dbSNP
13g.32319168_32319171delinsAAACCA2082783130BRCA2c.159_162delinsAAAC (p.Lys53=)
c.-211_-208delinsAAAC (n.-211_-208delinsAAAC)
n.191+2641_191+2644delinsAAAC
n.357_360delinsAAAC
n.159_162delinsAAAC
13g.32319169A>CCA387754306BRCA2c.160A>C (p.Asn54His)
c.-210A>C (n.-210A>C)
n.191+2642A>C
n.358A>C
n.160A>C
13g.32319169A>GCA387754305BRCA2c.160A>G (p.Asn54Asp)
c.-210A>G (n.-210A>G)
n.191+2642A>G
n.358A>G
n.160A>G
13g.32319169A>TCA387754304BRCA2c.160A>T (p.Asn54Tyr)
c.-210A>T (n.-210A>T)
n.191+2642A>T
n.358A>T
n.160A>T
dbSNP
13g.32319169_32319170delinsTCA2573334907BRCA2c.160_161delinsT (p.Asn54SerfsTer26)
c.-210_-209delinsT (n.-210_-209delinsT)
n.191+2642_191+2643delinsT
n.358_359delinsT
n.160_161delinsT
13g.32319174_32319176delCA012794BRCA2c.165_167del (p.Asn56del)
c.-205_-203del (n.-205_-203del)
n.191+2647_191+2649del
n.363_365del
n.165_167del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32319170A=CA2082783152BRCA2c.161A= (p.Asn54=)
c.-209A= (n.-209A=)
n.191+2643A=
n.359A=
n.161A=
13g.32319170A>CCA012640BRCA2c.161A>C (p.Asn54Thr)
c.-209A>C (n.-209A>C)
n.191+2643A>C
n.359A>C
n.161A>C
ClinVar dbSNP
13g.32319170A>GCA387754307BRCA2c.161A>G (p.Asn54Ser)
c.-209A>G (n.-209A>G)
n.191+2643A>G
n.359A>G
n.161A>G
ClinVar dbSNP
13g.32319170A>TCA387754308BRCA2c.161A>T (p.Asn54Ile)
c.-209A>T (n.-209A>T)
n.191+2643A>T
n.359A>T
n.161A>T
dbSNP
13g.32319170_32319171delinsACCA2082783160BRCA2c.161_162delinsAC (p.Asn54=)
c.-209_-208delinsAC (n.-209_-208delinsAC)
n.191+2643_191+2644delinsAC
n.359_360delinsAC
n.161_162delinsAC
13g.32319171delCA16619637BRCA2c.162del (p.Asn54LysfsTer26)
c.-208del (n.-208del)
n.191+2644del
n.360del
n.162del
ClinVar dbSNP
13g.32319171C>ACA387754309BRCA2c.162C>A (p.Asn54Lys)
c.-208C>A (n.-208C>A)
n.191+2644C>A
n.360C>A
n.162C>A
dbSNP
13g.32319171C>GCA387754310BRCA2c.162C>G (p.Asn54Lys)
c.-208C>G (n.-208C>G)
n.191+2644C>G
n.360C>G
n.162C>G
dbSNP
13g.32319171C>TCA483435883BRCA2c.162C>T (p.Asn54=)
c.-208C>T (n.-208C>T)
n.191+2644C>T
n.360C>T
n.162C>T
ClinVar dbSNP
13g.32319171_32319174delCA658761135BRCA2c.162_165del (p.Asn54LysfsTer25)
c.-208_-205del (n.-208_-205del)
n.191+2644_191+2647del
n.360_363del
n.162_165del
13g.32319172A=CA2082783181BRCA2c.163A= (p.Asn55=)
c.-207A= (n.-207A=)
n.191+2645A=
n.361A=
n.163A=
13g.32319172A>CCA387754311BRCA2c.163A>C (p.Asn55His)
c.-207A>C (n.-207A>C)
n.191+2645A>C
n.361A>C
n.163A>C
13g.32319172A>GCA387754312BRCA2c.163A>G (p.Asn55Asp)
c.-207A>G (n.-207A>G)
n.191+2645A>G
n.361A>G
n.163A>G
13g.32319172A>TCA387754313BRCA2c.163A>T (p.Asn55Tyr)
c.-207A>T (n.-207A>T)
n.191+2645A>T
n.361A>T
n.163A>T
ClinVar dbSNP
13g.32319172_32319176delCA2695238683BRCA2c.163_167del (p.Asn55LeufsTer7)
c.-207_-203del (n.-207_-203del)
n.191+2645_191+2649del
n.361_365del
n.163_167del
13g.32319173A=CA2082783188BRCA2c.164A= (p.Asn55=)
c.-206A= (n.-206A=)
n.191+2646A=
n.362A=
n.164A=
13g.32319173A>CCA387754314BRCA2c.164A>C (p.Asn55Thr)
c.-206A>C (n.-206A>C)
n.191+2646A>C
n.362A>C
n.164A>C
dbSNP
13g.32319173A>GCA012786BRCA2c.164A>G (p.Asn55Ser)
c.-206A>G (n.-206A>G)
n.191+2646A>G
n.362A>G
n.164A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319173A>TCA387754315BRCA2c.164A>T (p.Asn55Ile)
c.-206A>T (n.-206A>T)
n.191+2646A>T
n.362A>T
n.164A>T
dbSNP
13g.32319174C>ACA387754317BRCA2c.165C>A (p.Asn55Lys)
c.-205C>A (n.-205C>A)
n.191+2647C>A
n.363C>A
n.165C>A
13g.32319174C=CA2082783198BRCA2c.165C= (p.Asn55=)
c.-205C= (n.-205C=)
n.191+2647C=
n.363C=
n.165C=
13g.32319174C>GCA387754316BRCA2c.165C>G (p.Asn55Lys)
c.-205C>G (n.-205C>G)
n.191+2647C>G
n.363C>G
n.165C>G
13g.32319174C>TCA6940328BRCA2c.165C>T (p.Asn55=)
c.-205C>T (n.-205C>T)
n.191+2647C>T
n.363C>T
n.165C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
13g.32319174_32319175delinsCACA2082783208BRCA2c.165_166delinsCA (p.Asn55=)
c.-205_-204delinsCA (n.-205_-204delinsCA)
n.191+2647_191+2648delinsCA
n.363_364delinsCA
n.165_166delinsCA
13g.32319175A=CA2082783221BRCA2c.166A= (p.Asn56=)
c.-204A= (n.-204A=)
n.191+2648A=
n.364A=
n.166A=
13g.32319175A>CCA387754320BRCA2c.166A>C (p.Asn56His)
c.-204A>C (n.-204A>C)
n.191+2648A>C
n.364A>C
n.166A>C
ClinVar
13g.32319175A>GCA387754318BRCA2c.166A>G (p.Asn56Asp)
c.-204A>G (n.-204A>G)
n.191+2648A>G
n.364A>G
n.166A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319175A>TCA387754319BRCA2c.166A>T (p.Asn56Tyr)
c.-204A>T (n.-204A>T)
n.191+2648A>T
n.364A>T
n.166A>T
dbSNP
13g.32319176delCA916080516BRCA2c.167del (p.Asn56IlefsTer24)
c.-203del (n.-203del)
n.191+2649del
n.365del
n.167del
ClinVar dbSNP
13g.32319176A=CA2082783232BRCA2c.167A= (p.Asn56=)
c.-203A= (n.-203A=)
n.191+2649A=
n.365A=
n.167A=
13g.32319176A>CCA012889BRCA2c.167A>C (p.Asn56Thr)
c.-203A>C (n.-203A>C)
n.191+2649A>C
n.365A>C
n.167A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32319176A>GCA387754321BRCA2c.167A>G (p.Asn56Ser)
c.-203A>G (n.-203A>G)
n.191+2649A>G
n.365A>G
n.167A>G
dbSNP
13g.32319176A>TCA387754322BRCA2c.167A>T (p.Asn56Ile)
c.-203A>T (n.-203A>T)
n.191+2649A>T
n.365A>T
n.167A>T
dbSNP
13g.32319176_32319193delinsATTACGAACCAAACCTATCA2082783227BRCA2c.167_184delinsATTACGAACCAAACCTAT (p.Asn56=)
c.-203_-186delinsATTACGAACCAAACCTAT (n.-203_-186delinsATTACGAACCAAACCTAT)
n.191+2649_191+2666delinsATTACGAACCAAACCTAT
n.365_382delinsATTACGAACCAAACCTAT
n.167_184delinsATTACGAACCAAACCTAT
13g.32319177T>ACA387754323BRCA2c.168T>A (p.Asn56Lys)
c.-202T>A (n.-202T>A)
n.191+2650T>A
n.366T>A
n.168T>A
dbSNP
13g.32319177T>CCA483435895BRCA2c.168T>C (p.Asn56=)
c.-202T>C (n.-202T>C)
n.191+2650T>C
n.366T>C
n.168T>C
13g.32319177T>GCA387754324BRCA2c.168T>G (p.Asn56Lys)
c.-202T>G (n.-202T>G)
n.191+2650T>G
n.366T>G
n.168T>G
dbSNP
13g.32319180_32319196delCA915946928BRCA2c.171_187del (p.Tyr57Ter)
c.-199_-183del (n.-199_-183del)
n.191+2653_191+2669del
n.369_385del
n.171_187del
ClinVar dbSNP
13g.32319178T>ACA387754325BRCA2c.169T>A (p.Tyr57Asn)
c.-201T>A (n.-201T>A)
n.191+2651T>A
n.367T>A
n.169T>A
dbSNP
13g.32319178T>CCA387754326BRCA2c.169T>C (p.Tyr57His)
c.-201T>C (n.-201T>C)
n.191+2651T>C
n.367T>C
n.169T>C
13g.32319178T>GCA387754327BRCA2c.169T>G (p.Tyr57Asp)
c.-201T>G (n.-201T>G)
n.191+2651T>G
n.367T>G
n.169T>G
13g.32319178T=CA2082783247BRCA2c.169T= (p.Tyr57=)
c.-201T= (n.-201T=)
n.191+2651T=
n.367T=
n.169T=
13g.32319179A>CCA387754330BRCA2c.170A>C (p.Tyr57Ser)
c.-200A>C (n.-200A>C)
n.191+2652A>C
n.368A>C
n.170A>C
dbSNP
13g.32319179A>GCA387754329BRCA2c.170A>G (p.Tyr57Cys)
c.-200A>G (n.-200A>G)
n.191+2652A>G
n.368A>G
n.170A>G
dbSNP
13g.32319179A>TCA387754328BRCA2c.170A>T (p.Tyr57Phe)
c.-200A>T (n.-200A>T)
n.191+2652A>T
n.368A>T
n.170A>T
ClinVar dbSNP
13g.32319179dupCA012940BRCA2c.170dup (p.Tyr57Ter)
c.-200dup (n.-200dup)
n.191+2652dup
n.368dup
n.170dup
ClinVar dbSNP
13g.32319179_32319180delinsACCA2082783257BRCA2c.170_171delinsAC (p.Tyr57=)
c.-200_-199delinsAC (n.-200_-199delinsAC)
n.191+2652_191+2653delinsAC
n.368_369delinsAC
n.170_171delinsAC
13g.32319180delCA645509356BRCA2c.171del (p.Tyr57Ter)
c.-199del (n.-199del)
n.191+2653del
n.369del
n.171del
ClinVar dbSNP
13g.32319180C>ACA10579446BRCA2c.171C>A (p.Tyr57Ter)
c.-199C>A (n.-199C>A)
n.191+2653C>A
n.369C>A
n.171C>A
ClinVar dbSNP
13g.32319180C=CA2082783267BRCA2c.171C= (p.Tyr57=)
c.-199C= (n.-199C=)
n.191+2653C=
n.369C=
n.171C=
13g.32319180C>GCA012997BRCA2c.171C>G (p.Tyr57Ter)
c.-199C>G (n.-199C>G)
n.191+2653C>G
n.369C>G
n.171C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319180C>TCA10575904BRCA2c.171C>T (p.Tyr57=)
c.-199C>T (n.-199C>T)
n.191+2653C>T
n.369C>T
n.171C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32319181G>ACA013007BRCA2c.172G>A (p.Glu58Lys)
c.-198G>A (n.-198G>A)
n.191+2654G>A
n.370G>A
n.172G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13g.32319181G>CCA387754331BRCA2c.172G>C (p.Glu58Gln)
c.-198G>C (n.-198G>C)
n.191+2654G>C
n.370G>C
n.172G>C
ClinVar dbSNP
13g.32319181G=CA2082783290BRCA2c.172G= (p.Glu58=)
c.-198G= (n.-198G=)
n.191+2654G=
n.370G=
n.172G=
13g.32319181G>TCA013013BRCA2c.172G>T (p.Glu58Ter)
c.-198G>T (n.-198G>T)
n.191+2654G>T
n.370G>T
n.172G>T
ClinVar dbSNP
13g.32319182A>CCA387754332BRCA2c.173A>C (p.Glu58Ala)
c.-197A>C (n.-197A>C)
n.191+2655A>C
n.371A>C
n.173A>C
dbSNP
13g.32319182A>GCA387754333BRCA2c.173A>G (p.Glu58Gly)
c.-197A>G (n.-197A>G)
n.191+2655A>G
n.371A>G
n.173A>G
13g.32319182A>TCA387754334BRCA2c.173A>T (p.Glu58Val)
c.-197A>T (n.-197A>T)
n.191+2655A>T
n.371A>T
n.173A>T
dbSNP
13g.32319183A=CA2082783303BRCA2c.174A= (p.Glu58=)
c.-196A= (n.-196A=)
n.191+2656A=
n.372A=
n.174A=
13g.32319183A>CCA247481057BRCA2c.174A>C (p.Glu58Asp)
c.-196A>C (n.-196A>C)
n.191+2656A>C
n.372A>C
n.174A>C
ClinVar dbSNP
13g.32319183A>GCA16607452BRCA2c.174A>G (p.Glu58=)
c.-196A>G (n.-196A>G)
n.191+2656A>G
n.372A>G
n.174A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32319183A>TCA387754335BRCA2c.174A>T (p.Glu58Asp)
c.-196A>T (n.-196A>T)
n.191+2656A>T
n.372A>T
n.174A>T
13g.32319183_32319184delinsACCA2082783300BRCA2c.174_175delinsAC (p.Glu58=)
c.-196_-195delinsAC (n.-196_-195delinsAC)
n.191+2656_191+2657delinsAC
n.372_373delinsAC
n.174_175delinsAC
13g.32319184C>ACA013103BRCA2c.175C>A (p.Pro59Thr)
c.-195C>A (n.-195C>A)
n.191+2657C>A
n.373C>A
n.175C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32319184C=CA2082783316BRCA2c.175C= (p.Pro59=)
c.-195C= (n.-195C=)
n.191+2657C=
n.373C=
n.175C=
13g.32319184C>GCA013107BRCA2c.175C>G (p.Pro59Ala)
c.-195C>G (n.-195C>G)
n.191+2657C>G
n.373C>G
n.175C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32319184C>TCA387754336BRCA2c.175C>T (p.Pro59Ser)
c.-195C>T (n.-195C>T)
n.191+2657C>T
n.373C>T
n.175C>T
dbSNP
13g.32319185delCA10579447BRCA2c.176del (p.Pro59GlnfsTer21)
c.-194del (n.-194del)
n.191+2658del
n.374del
n.176del
ClinVar dbSNP
13g.32319185C>ACA387754337BRCA2c.176C>A (p.Pro59Gln)
c.-194C>A (n.-194C>A)
n.191+2658C>A
n.374C>A
n.176C>A
dbSNP
13g.32319185C=CA2082783327BRCA2c.176C= (p.Pro59=)
c.-194C= (n.-194C=)
n.191+2658C=
n.374C=
n.176C=
13g.32319185C>GCA16619638BRCA2c.176C>G (p.Pro59Arg)
c.-194C>G (n.-194C>G)
n.191+2658C>G
n.374C>G
n.176C>G
ClinVar dbSNP
13g.32319185C>TCA387754338BRCA2c.176C>T (p.Pro59Leu)
c.-194C>T (n.-194C>T)
n.191+2658C>T
n.374C>T
n.176C>T
dbSNP
13g.32319186A=CA2082783338BRCA2c.177A= (p.Pro59=)
c.-193A= (n.-193A=)
n.191+2659A=
n.375A=
n.177A=
13g.32319186A>CCA483435917BRCA2c.177A>C (p.Pro59=)
c.-193A>C (n.-193A>C)
n.191+2659A>C
n.375A>C
n.177A>C
13g.32319186A>GCA483435918BRCA2c.177A>G (p.Pro59=)
c.-193A>G (n.-193A>G)
n.191+2659A>G
n.375A>G
n.177A>G
ClinVar dbSNP
13g.32319186A>TCA483435919BRCA2c.177A>T (p.Pro59=)
c.-193A>T (n.-193A>T)
n.191+2659A>T
n.375A>T
n.177A>T
dbSNP
13g.32319187A>CCA387754339BRCA2c.178A>C (p.Asn60His)
c.-192A>C (n.-192A>C)
n.191+2660A>C
n.376A>C
n.178A>C
13g.32319187A>GCA387754340BRCA2c.178A>G (p.Asn60Asp)
c.-192A>G (n.-192A>G)
n.191+2660A>G
n.376A>G
n.178A>G
dbSNP
13g.32319187A>TCA387754341BRCA2c.178A>T (p.Asn60Tyr)
c.-192A>T (n.-192A>T)
n.191+2660A>T
n.376A>T
n.178A>T
dbSNP
13g.32319188A=CA2082783344BRCA2c.179A= (p.Asn60=)
c.-191A= (n.-191A=)
n.191+2661A=
n.377A=
n.179A=
13g.32319188A>CCA387754342BRCA2c.179A>C (p.Asn60Thr)
c.-191A>C (n.-191A>C)
n.191+2661A>C
n.377A>C
n.179A>C
13g.32319188A>GCA013307BRCA2c.179A>G (p.Asn60Ser)
c.-191A>G (n.-191A>G)
n.191+2661A>G
n.377A>G
n.179A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32319188A>TCA387754343BRCA2c.179A>T (p.Asn60Ile)
c.-191A>T (n.-191A>T)
n.191+2661A>T
n.377A>T
n.179A>T
dbSNP
13g.32319189C>ACA387754344BRCA2c.180C>A (p.Asn60Lys)
c.-190C>A (n.-190C>A)
n.191+2662C>A
n.378C>A
n.180C>A
ClinVar dbSNP
13g.32319189C=CA2082783353BRCA2c.180C= (p.Asn60=)
c.-190C= (n.-190C=)
n.191+2662C=
n.378C=
n.180C=
13g.32319189C>GCA387754345BRCA2c.180C>G (p.Asn60Lys)
c.-190C>G (n.-190C>G)
n.191+2662C>G
n.378C>G
n.180C>G
dbSNP
13g.32319189C>TCA483435925BRCA2c.180C>T (p.Asn60=)
c.-190C>T (n.-190C>T)
n.191+2662C>T
n.378C>T
n.180C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched