Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
Xg.31260905C>TCA2422368462DMDc.4132+50G>A (n.4132+50G>A)
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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Xg.31260918G>ACA2693387398DMDc.4132+37C>T (n.4132+37C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.31260938C>ACA2693387404DMDc.4132+17G>T (n.4132+17G>T)
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c.9157+17G>T (n.9157+17G>T)
c.9148+17G>T (n.9148+17G>T)
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c.3460+17G>T (n.3460+17G>T)
ClinVar gnomAD v4
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Xg.31260939A>GCA2422368477DMDc.4132+16T>C (n.4132+16T>C)
c.82+16T>C (n.82+16T>C)
c.1906+16T>C (n.1906+16T>C)
n.803+16T>C
n.385+16T>C
n.804+16T>C
n.2778+16T>C
c.1141+16T>C (n.1141+16T>C)
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n.2947+16T>C
n.216+16T>C
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c.2374+16T>C (n.2374+16T>C)
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n.305+16T>C
c.9271+16T>C (n.9271+16T>C)
c.9283+16T>C (n.9283+16T>C)
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ClinVar dbSNP
Xg.31260940T>CCA2580100553DMDc.4132+15A>G (n.4132+15A>G)
c.82+15A>G (n.82+15A>G)
c.1906+15A>G (n.1906+15A>G)
n.803+15A>G
n.385+15A>G
n.804+15A>G
n.2778+15A>G
c.1141+15A>G (n.1141+15A>G)
c.9286+15A>G (n.9286+15A>G)
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n.2947+15A>G
n.216+15A>G
c.1099+15A>G (n.1099+15A>G)
c.2374+15A>G (n.2374+15A>G)
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c.3460+15A>G (n.3460+15A>G)
ClinVar
Xg.31260941G>TCA2693387405DMDc.4132+14C>A (n.4132+14C>A)
c.82+14C>A (n.82+14C>A)
c.1906+14C>A (n.1906+14C>A)
n.803+14C>A
n.385+14C>A
n.804+14C>A
n.2778+14C>A
c.1141+14C>A (n.1141+14C>A)
c.9286+14C>A (n.9286+14C>A)
c.5254+14C>A (n.5254+14C>A)
c.62+14C>A
c.25+14C>A (n.25+14C>A)
n.2947+14C>A
n.216+14C>A
c.1099+14C>A (n.1099+14C>A)
c.2374+14C>A (n.2374+14C>A)
c.9274+14C>A (n.9274+14C>A)
n.305+14C>A
c.9271+14C>A (n.9271+14C>A)
c.9283+14C>A (n.9283+14C>A)
c.9262+14C>A (n.9262+14C>A)
c.8917+14C>A (n.8917+14C>A)
c.5263+14C>A (n.5263+14C>A)
c.9157+14C>A (n.9157+14C>A)
c.9148+14C>A (n.9148+14C>A)
c.9163+14C>A (n.9163+14C>A)
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.31260944C>GCA10377846DMDc.4132+11G>C (n.4132+11G>C)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.31260944C>TCA874637445DMDc.4132+11G>A (n.4132+11G>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.31260945A>GCA2693387406DMDc.4132+10T>C (n.4132+10T>C)
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c.2374+10T>C (n.2374+10T>C)
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n.305+10T>C
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c.3460+10T>C (n.3460+10T>C)
gnomAD v4
Xg.31260945A>TCA2573158742DMDc.4132+10T>A (n.4132+10T>A)
c.82+10T>A (n.82+10T>A)
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n.803+10T>A
n.385+10T>A
n.804+10T>A
n.2778+10T>A
c.1141+10T>A (n.1141+10T>A)
c.9286+10T>A (n.9286+10T>A)
c.5254+10T>A (n.5254+10T>A)
c.62+10T>A
c.25+10T>A (n.25+10T>A)
n.2947+10T>A
n.216+10T>A
c.1099+10T>A (n.1099+10T>A)
c.2374+10T>A (n.2374+10T>A)
c.9274+10T>A (n.9274+10T>A)
n.305+10T>A
c.9271+10T>A (n.9271+10T>A)
c.9283+10T>A (n.9283+10T>A)
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c.8917+10T>A (n.8917+10T>A)
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c.9157+10T>A (n.9157+10T>A)
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c.9163+10T>A (n.9163+10T>A)
c.3460+10T>A (n.3460+10T>A)
ClinVar dbSNP
Xg.31260946T>CCA641196083DMDc.4132+9A>G (n.4132+9A>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.31260946T>GCA2422368482DMDc.4132+9A>C (n.4132+9A>C)
c.82+9A>C (n.82+9A>C)
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n.385+9A>C
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n.2947+9A>C
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n.305+9A>C
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dbSNP
Xg.31260946T=CA2422368481DMDc.4132+9A= (n.4132+9A=)
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Xg.31260949C=CA2422368483DMDc.4132+6G= (n.4132+6G=)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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Xg.31260954C>TCA412652424DMDc.4132+1G>A (n.4132+1G>A)
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n.385+1G>A
n.804+1G>A
n.2778+1G>A
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c.9286+1G>A (n.9286+1G>A)
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ClinVar dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.3442G>C (p.Glu1148Gln)
Xg.31260973C>TCA412652465DMDc.4114G>A (p.Glu1372Lys)
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c.9130G>A (p.Glu3044Lys)
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c.3442G>A (p.Glu1148Lys)
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c.3441A>G (p.Thr1147=)
Xg.31260974T>GCA515858533DMDc.4113A>C (p.Thr1371=)
c.63A>C (p.Thr21=)
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c.1122A>C (p.Thr374=)
c.9267A>C (p.Thr3089=)
c.5235A>C (p.Thr1745=)
c.43A>C
c.6A>C (p.Thr2=)
n.2928A>C
n.197A>C
c.1080A>C (p.Thr360=)
c.2355A>C (p.Thr785=)
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c.9264A>C (p.Thr3088=)
c.9243A>C (p.Thr3081=)
c.8898A>C (p.Thr2966=)
c.5244A>C (p.Thr1748=)
c.9138A>C (p.Thr3046=)
c.9129A>C (p.Thr3043=)
c.9144A>C (p.Thr3048=)
c.3441A>C (p.Thr1147=)
Xg.31260975G>ACA412652467DMDc.4112C>T (p.Thr1371Ile)
c.62C>T (p.Thr21Ile)
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ClinVar dbSNP
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Xg.31260975G>TCA412652468DMDc.4112C>A (p.Thr1371Lys)
c.62C>A (p.Thr21Lys)
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c.42C>A
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n.2927C>A
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c.1079C>A (p.Thr360Lys)
c.2354C>A (p.Thr785Lys)
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Xg.31260976T>ACA10377852DMDc.4111A>T (p.Thr1371Ser)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.31260976T>CCA412652470DMDc.4111A>G (p.Thr1371Ala)
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c.61A= (p.Thr21=)
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n.195A=
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c.9253A= (p.Thr3085=)
n.284A=
c.9250A= (p.Thr3084=)
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c.9136A= (p.Thr3046=)
c.9127A= (p.Thr3043=)
c.9142A= (p.Thr3048=)
c.3439A= (p.Thr1147=)
Xg.31260977C>ACA412652472DMDc.4110G>T (p.Met1370Ile)
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Xg.31260977C>TCA412652474DMDc.4110G>A (p.Met1370Ile)
c.60G>A (p.Met20Ile)
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c.40G>A
c.3G>A (p.Met1Ile)
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Xg.31260978A>CCA412652475DMDc.4109T>G (p.Met1370Arg)
c.59T>G (p.Met20Arg)
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Xg.31260978A>GCA412652476DMDc.4109T>C (p.Met1370Thr)
c.59T>C (p.Met20Thr)
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ClinVar
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COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
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Number of alleles fetched