Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17213655_17213856delCA2581463432FLCN,MPRIPc.1540_*1del (n.[c.1540_*1del;Lys514ProfsTer7])
c.*372+1130_*372+1331del (n.*372+1130_*372+1331del)
c.562-3835_562-3634del
c.1594_*1del (n.[c.1594_*1del;Lys532ProfsTer7])
c.1592+1130_1592+1331del (n.1592+1130_1592+1331del)
c.1318_*1del (n.[c.1318_*1del;Lys440ProfsTer7])
n.1974_2175del
17g.17213659_17213667delinsTTCCGAGACCA2250413436FLCN,MPRIPc.1728_1736delinsGTCTCGGAA (p.Glu576=)
c.*372+1318_*372+1326delinsGTCTCGGAA (n.*372+1318_*372+1326delinsGTCTCGGAA)
c.562-3831_562-3823delinsTTCCGAGAC
c.1782_1790delinsGTCTCGGAA (p.Glu594=)
c.1592+1318_1592+1326delinsGTCTCGGAA (n.1592+1318_1592+1326delinsGTCTCGGAA)
c.1506_1514delinsGTCTCGGAA (p.Glu502=)
n.2162_2170delinsGTCTCGGAA
17g.17213666_17213673delCA2250413438FLCN,MPRIPc.1728_1735del (p.Ser577LeufsTer22)
c.*372+1318_*372+1325del (n.*372+1318_*372+1325del)
c.562-3824_562-3817del
c.1782_1789del (p.Ser595LeufsTer22)
c.1592+1318_1592+1325del (n.1592+1318_1592+1325del)
c.1506_1513del (p.Ser503LeufsTer22)
c.1782_1789del (p.Ser595LeufsTer?)
c.1728_1735del (p.Ser577LeufsTer?)
n.2162_2169del
 dbSNP
17g.17213665G>ACA398529764FLCN,MPRIPc.1730C>T (p.Ser577Phe)
c.*372+1320C>T (n.*372+1320C>T)
c.562-3825G>A
c.1784C>T (p.Ser595Phe)
c.1592+1320C>T (n.1592+1320C>T)
c.1508C>T (p.Ser503Phe)
n.2164C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213665G>CCA398529765FLCN,MPRIPc.1730C>G (p.Ser577Cys)
c.*372+1320C>G (n.*372+1320C>G)
c.562-3825G>C
c.1784C>G (p.Ser595Cys)
c.1592+1320C>G (n.1592+1320C>G)
c.1508C>G (p.Ser503Cys)
n.2164C>G
17g.17213665G=CA2250413459FLCN,MPRIPc.1730C= (p.Ser577=)
c.*372+1320C= (n.*372+1320C=)
c.562-3825G=
c.1784C= (p.Ser595=)
c.1592+1320C= (n.1592+1320C=)
c.1508C= (p.Ser503=)
n.2164C=
17g.17213665G>TCA398529766FLCN,MPRIPc.1730C>A (p.Ser577Tyr)
c.*372+1320C>A (n.*372+1320C>A)
c.562-3825G>T
c.1784C>A (p.Ser595Tyr)
c.1592+1320C>A (n.1592+1320C>A)
c.1508C>A (p.Ser503Tyr)
n.2164C>A
17g.17213666A=CA2250413464FLCN,MPRIPc.1729T= (p.Ser577=)
c.*372+1319T= (n.*372+1319T=)
c.562-3824A=
c.1783T= (p.Ser595=)
c.1592+1319T= (n.1592+1319T=)
c.1507T= (p.Ser503=)
n.2163T=
17g.17213666A>CCA288303481FLCN,MPRIPc.1729T>G (p.Ser577Ala)
c.*372+1319T>G (n.*372+1319T>G)
c.562-3824A>C
c.1783T>G (p.Ser595Ala)
c.1592+1319T>G (n.1592+1319T>G)
c.1507T>G (p.Ser503Ala)
n.2163T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213666A>GCA398529767FLCN,MPRIPc.1729T>C (p.Ser577Pro)
c.*372+1319T>C (n.*372+1319T>C)
c.562-3824A>G
c.1783T>C (p.Ser595Pro)
c.1592+1319T>C (n.1592+1319T>C)
c.1507T>C (p.Ser503Pro)
n.2163T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213666A>TCA398529768FLCN,MPRIPc.1729T>A (p.Ser577Thr)
c.*372+1319T>A (n.*372+1319T>A)
c.562-3824A>T
c.1783T>A (p.Ser595Thr)
c.1592+1319T>A (n.1592+1319T>A)
c.1507T>A (p.Ser503Thr)
n.2163T>A
17g.17213666_17213672delinsGCTGTGGCA2825002467FLCN,MPRIPc.1723_1729delinsCCACAGC (p.Ser575_Ser577delinsProGlnPro)
c.*372+1313_*372+1319delinsCCACAGC (n.*372+1313_*372+1319delinsCCACAGC)
c.562-3824_562-3818delinsGCTGTGG
c.1777_1783delinsCCACAGC (p.Ser593_Ser595delinsProGlnPro)
c.1592+1313_1592+1319delinsCCACAGC (n.1592+1313_1592+1319delinsCCACAGC)
c.1501_1507delinsCCACAGC (p.Ser501_Ser503delinsProGlnPro)
n.2157_2163delinsCCACAGC
 ClinVar
17g.17213667C>ACA398529769FLCN,MPRIPc.1728G>T (p.Glu576Asp)
c.*372+1318G>T (n.*372+1318G>T)
c.562-3823C>A
c.1782G>T (p.Glu594Asp)
c.1592+1318G>T (n.1592+1318G>T)
c.1506G>T (p.Glu502Asp)
n.2162G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213667C>GCA398529770FLCN,MPRIPc.1728G>C (p.Glu576Asp)
c.*372+1318G>C (n.*372+1318G>C)
c.562-3823C>G
c.1782G>C (p.Glu594Asp)
c.1592+1318G>C (n.1592+1318G>C)
c.1506G>C (p.Glu502Asp)
n.2162G>C
17g.17213667C>TCA498162994FLCN,MPRIPc.1728G>A (p.Glu576=)
c.*372+1318G>A (n.*372+1318G>A)
c.562-3823C>T
c.1782G>A (p.Glu594=)
c.1592+1318G>A (n.1592+1318G>A)
c.1506G>A (p.Glu502=)
n.2162G>A
17g.17213668T>ACA398529771FLCN,MPRIPc.1727A>T (p.Glu576Val)
c.*372+1317A>T (n.*372+1317A>T)
c.562-3822T>A
c.1781A>T (p.Glu594Val)
c.1592+1317A>T (n.1592+1317A>T)
c.1505A>T (p.Glu502Val)
n.2161A>T
17g.17213668T>CCA398529773FLCN,MPRIPc.1727A>G (p.Glu576Gly)
c.*372+1317A>G (n.*372+1317A>G)
c.562-3822T>C
c.1781A>G (p.Glu594Gly)
c.1592+1317A>G (n.1592+1317A>G)
c.1505A>G (p.Glu502Gly)
n.2161A>G
 ClinVar
17g.17213668T>GCA398529772FLCN,MPRIPc.1727A>C (p.Glu576Ala)
c.*372+1317A>C (n.*372+1317A>C)
c.562-3822T>G
c.1781A>C (p.Glu594Ala)
c.1592+1317A>C (n.1592+1317A>C)
c.1505A>C (p.Glu502Ala)
n.2161A>C
17g.17213669C>ACA398529774FLCN,MPRIPc.1726G>T (p.Glu576Ter)
c.*372+1316G>T (n.*372+1316G>T)
c.562-3821C>A
c.1780G>T (p.Glu594Ter)
c.1592+1316G>T (n.1592+1316G>T)
c.1504G>T (p.Glu502Ter)
n.2160G>T
17g.17213669C>GCA398529775FLCN,MPRIPc.1726G>C (p.Glu576Gln)
c.*372+1316G>C (n.*372+1316G>C)
c.562-3821C>G
c.1780G>C (p.Glu594Gln)
c.1592+1316G>C (n.1592+1316G>C)
c.1504G>C (p.Glu502Gln)
n.2160G>C
 ClinVar
17g.17213669C>TCA398529776FLCN,MPRIPc.1726G>A (p.Glu576Lys)
c.*372+1316G>A (n.*372+1316G>A)
c.562-3821C>T
c.1780G>A (p.Glu594Lys)
c.1592+1316G>A (n.1592+1316G>A)
c.1504G>A (p.Glu502Lys)
n.2160G>A
 dbSNP
17g.17213670C>ACA498162998FLCN,MPRIPc.1725G>T (p.Ser575=)
c.*372+1315G>T (n.*372+1315G>T)
c.562-3820C>A
c.1779G>T (p.Ser593=)
c.1592+1315G>T (n.1592+1315G>T)
c.1503G>T (p.Ser501=)
n.2159G>T
17g.17213670C=CA2250413467FLCN,MPRIPc.1725G= (p.Ser575=)
c.*372+1315G= (n.*372+1315G=)
c.562-3820C=
c.1779G= (p.Ser593=)
c.1592+1315G= (n.1592+1315G=)
c.1503G= (p.Ser501=)
n.2159G=
17g.17213670C>GCA498162999FLCN,MPRIPc.1725G>C (p.Ser575=)
c.*372+1315G>C (n.*372+1315G>C)
c.562-3820C>G
c.1779G>C (p.Ser593=)
c.1592+1315G>C (n.1592+1315G>C)
c.1503G>C (p.Ser501=)
n.2159G>C
17g.17213670C>TCA8415907FLCN,MPRIPc.1725G>A (p.Ser575=)
c.*372+1315G>A (n.*372+1315G>A)
c.562-3820C>T
c.1779G>A (p.Ser593=)
c.1592+1315G>A (n.1592+1315G>A)
c.1503G>A (p.Ser501=)
n.2159G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213671G>ACA8415908FLCN,MPRIPc.1724C>T (p.Ser575Leu)
c.*372+1314C>T (n.*372+1314C>T)
c.562-3819G>A
c.1778C>T (p.Ser593Leu)
c.1592+1314C>T (n.1592+1314C>T)
c.1502C>T (p.Ser501Leu)
n.2158C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213671G>CCA398529777FLCN,MPRIPc.1724C>G (p.Ser575Trp)
c.*372+1314C>G (n.*372+1314C>G)
c.562-3819G>C
c.1778C>G (p.Ser593Trp)
c.1592+1314C>G (n.1592+1314C>G)
c.1502C>G (p.Ser501Trp)
n.2158C>G
17g.17213671G=CA2250413472FLCN,MPRIPc.1724C= (p.Ser575=)
c.*372+1314C= (n.*372+1314C=)
c.562-3819G=
c.1778C= (p.Ser593=)
c.1592+1314C= (n.1592+1314C=)
c.1502C= (p.Ser501=)
n.2158C=
17g.17213671G>TCA398529778FLCN,MPRIPc.1724C>A (p.Ser575Ter)
c.*372+1314C>A (n.*372+1314C>A)
c.562-3819G>T
c.1778C>A (p.Ser593Ter)
c.1592+1314C>A (n.1592+1314C>A)
c.1502C>A (p.Ser501Ter)
n.2158C>A
17g.17213672_17213679delCA2636345623FLCN,MPRIPc.1717_1724del (p.Thr573GlyfsTer26)
c.*372+1307_*372+1314del (n.*372+1307_*372+1314del)
c.562-3818_562-3811del
c.1771_1778del (p.Thr591GlyfsTer26)
c.1592+1307_1592+1314del (n.1592+1307_1592+1314del)
c.1495_1502del (p.Thr499GlyfsTer26)
c.1771_1778del (p.Thr591GlyfsTer?)
c.1717_1724del (p.Thr573GlyfsTer?)
n.2151_2158del
 gnomAD v4
17g.17213672A>CCA398529779FLCN,MPRIPc.1723T>G (p.Ser575Ala)
c.*372+1313T>G (n.*372+1313T>G)
c.562-3818A>C
c.1777T>G (p.Ser593Ala)
c.1592+1313T>G (n.1592+1313T>G)
c.1501T>G (p.Ser501Ala)
n.2157T>G
17g.17213672A>GCA398529780FLCN,MPRIPc.1723T>C (p.Ser575Pro)
c.*372+1313T>C (n.*372+1313T>C)
c.562-3818A>G
c.1777T>C (p.Ser593Pro)
c.1592+1313T>C (n.1592+1313T>C)
c.1501T>C (p.Ser501Pro)
n.2157T>C
 ClinVar
17g.17213672A>TCA398529781FLCN,MPRIPc.1723T>A (p.Ser575Thr)
c.*372+1313T>A (n.*372+1313T>A)
c.562-3818A>T
c.1777T>A (p.Ser593Thr)
c.1592+1313T>A (n.1592+1313T>A)
c.1501T>A (p.Ser501Thr)
n.2157T>A
17g.17213673G>ACA498163003FLCN,MPRIPc.1722C>T (p.Ala574=)
c.*372+1312C>T (n.*372+1312C>T)
c.562-3817G>A
c.1776C>T (p.Ala592=)
c.1592+1312C>T (n.1592+1312C>T)
c.1500C>T (p.Ala500=)
n.2156C>T
 gnomAD v4
17g.17213673G>CCA498163004FLCN,MPRIPc.1722C>G (p.Ala574=)
c.*372+1312C>G (n.*372+1312C>G)
c.562-3817G>C
c.1776C>G (p.Ala592=)
c.1592+1312C>G (n.1592+1312C>G)
c.1500C>G (p.Ala500=)
n.2156C>G
17g.17213673G>TCA498163005FLCN,MPRIPc.1722C>A (p.Ala574=)
c.*372+1312C>A (n.*372+1312C>A)
c.562-3817G>T
c.1776C>A (p.Ala592=)
c.1592+1312C>A (n.1592+1312C>A)
c.1500C>A (p.Ala500=)
n.2156C>A
17g.17213674G>ACA398529784FLCN,MPRIPc.1721C>T (p.Ala574Val)
c.*372+1311C>T (n.*372+1311C>T)
c.562-3816G>A
c.1775C>T (p.Ala592Val)
c.1592+1311C>T (n.1592+1311C>T)
c.1499C>T (p.Ala500Val)
n.2155C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213674G>CCA398529783FLCN,MPRIPc.1721C>G (p.Ala574Gly)
c.*372+1311C>G (n.*372+1311C>G)
c.562-3816G>C
c.1775C>G (p.Ala592Gly)
c.1592+1311C>G (n.1592+1311C>G)
c.1499C>G (p.Ala500Gly)
n.2155C>G
17g.17213674G=CA2250413481FLCN,MPRIPc.1721C= (p.Ala574=)
c.*372+1311C= (n.*372+1311C=)
c.562-3816G=
c.1775C= (p.Ala592=)
c.1592+1311C= (n.1592+1311C=)
c.1499C= (p.Ala500=)
n.2155C=
17g.17213674G>TCA398529782FLCN,MPRIPc.1721C>A (p.Ala574Asp)
c.*372+1311C>A (n.*372+1311C>A)
c.562-3816G>T
c.1775C>A (p.Ala592Asp)
c.1592+1311C>A (n.1592+1311C>A)
c.1499C>A (p.Ala500Asp)
n.2155C>A
17g.17213675C>ACA398529787FLCN,MPRIPc.1720G>T (p.Ala574Ser)
c.*372+1310G>T (n.*372+1310G>T)
c.562-3815C>A
c.1774G>T (p.Ala592Ser)
c.1592+1310G>T (n.1592+1310G>T)
c.1498G>T (p.Ala500Ser)
n.2154G>T
17g.17213675C>GCA398529785FLCN,MPRIPc.1720G>C (p.Ala574Pro)
c.*372+1310G>C (n.*372+1310G>C)
c.562-3815C>G
c.1774G>C (p.Ala592Pro)
c.1592+1310G>C (n.1592+1310G>C)
c.1498G>C (p.Ala500Pro)
n.2154G>C
17g.17213675C>TCA398529786FLCN,MPRIPc.1720G>A (p.Ala574Thr)
c.*372+1310G>A (n.*372+1310G>A)
c.562-3815C>T
c.1774G>A (p.Ala592Thr)
c.1592+1310G>A (n.1592+1310G>A)
c.1498G>A (p.Ala500Thr)
n.2154G>A
 ClinVar
17g.17213676T>ACA498163008FLCN,MPRIPc.1719A>T (p.Thr573=)
c.*372+1309A>T (n.*372+1309A>T)
c.562-3814T>A
c.1773A>T (p.Thr591=)
c.1592+1309A>T (n.1592+1309A>T)
c.1497A>T (p.Thr499=)
n.2153A>T
17g.17213676T>CCA498163010FLCN,MPRIPc.1719A>G (p.Thr573=)
c.*372+1309A>G (n.*372+1309A>G)
c.562-3814T>C
c.1773A>G (p.Thr591=)
c.1592+1309A>G (n.1592+1309A>G)
c.1497A>G (p.Thr499=)
n.2153A>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17213676T>GCA498163009FLCN,MPRIPc.1719A>C (p.Thr573=)
c.*372+1309A>C (n.*372+1309A>C)
c.562-3814T>G
c.1773A>C (p.Thr591=)
c.1592+1309A>C (n.1592+1309A>C)
c.1497A>C (p.Thr499=)
n.2153A>C
17g.17213677G>ACA8415909FLCN,MPRIPc.1718C>T (p.Thr573Ile)
c.*372+1308C>T (n.*372+1308C>T)
c.562-3813G>A
c.1772C>T (p.Thr591Ile)
c.1592+1308C>T (n.1592+1308C>T)
c.1496C>T (p.Thr499Ile)
n.2152C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213677G>CCA398529788FLCN,MPRIPc.1718C>G (p.Thr573Arg)
c.*372+1308C>G (n.*372+1308C>G)
c.562-3813G>C
c.1772C>G (p.Thr591Arg)
c.1592+1308C>G (n.1592+1308C>G)
c.1496C>G (p.Thr499Arg)
n.2152C>G
17g.17213677G=CA2250413483FLCN,MPRIPc.1718C= (p.Thr573=)
c.*372+1308C= (n.*372+1308C=)
c.562-3813G=
c.1772C= (p.Thr591=)
c.1592+1308C= (n.1592+1308C=)
c.1496C= (p.Thr499=)
n.2152C=
17g.17213677G>TCA398529789FLCN,MPRIPc.1718C>A (p.Thr573Lys)
c.*372+1308C>A (n.*372+1308C>A)
c.562-3813G>T
c.1772C>A (p.Thr591Lys)
c.1592+1308C>A (n.1592+1308C>A)
c.1496C>A (p.Thr499Lys)
n.2152C>A
17g.17213678T>ACA8415910FLCN,MPRIPc.1717A>T (p.Thr573Ser)
c.*372+1307A>T (n.*372+1307A>T)
c.562-3812T>A
c.1771A>T (p.Thr591Ser)
c.1592+1307A>T (n.1592+1307A>T)
c.1495A>T (p.Thr499Ser)
n.2151A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213678T>CCA398529790FLCN,MPRIPc.1717A>G (p.Thr573Ala)
c.*372+1307A>G (n.*372+1307A>G)
c.562-3812T>C
c.1771A>G (p.Thr591Ala)
c.1592+1307A>G (n.1592+1307A>G)
c.1495A>G (p.Thr499Ala)
n.2151A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213678T>GCA398529791FLCN,MPRIPc.1717A>C (p.Thr573Pro)
c.*372+1307A>C (n.*372+1307A>C)
c.562-3812T>G
c.1771A>C (p.Thr591Pro)
c.1592+1307A>C (n.1592+1307A>C)
c.1495A>C (p.Thr499Pro)
n.2151A>C
 dbSNP
17g.17213678T=CA2250413490FLCN,MPRIPc.1717A= (p.Thr573=)
c.*372+1307A= (n.*372+1307A=)
c.562-3812T=
c.1771A= (p.Thr591=)
c.1592+1307A= (n.1592+1307A=)
c.1495A= (p.Thr499=)
n.2151A=
17g.17213678_17213679delinsTGCA2250413494FLCN,MPRIPc.1716_1717delinsCA (p.Pro572=)
c.*372+1306_*372+1307delinsCA (n.*372+1306_*372+1307delinsCA)
c.562-3812_562-3811delinsTG
c.1770_1771delinsCA (p.Pro590=)
c.1592+1306_1592+1307delinsCA (n.1592+1306_1592+1307delinsCA)
c.1494_1495delinsCA (p.Pro498=)
n.2150_2151delinsCA
17g.17213679G>ACA498163014FLCN,MPRIPc.1716C>T (p.Pro572=)
c.*372+1306C>T (n.*372+1306C>T)
c.562-3811G>A
c.1770C>T (p.Pro590=)
c.1592+1306C>T (n.1592+1306C>T)
c.1494C>T (p.Pro498=)
n.2150C>T
 ClinVar gnomAD v4
17g.17213679G>CCA498163015FLCN,MPRIPc.1716C>G (p.Pro572=)
c.*372+1306C>G (n.*372+1306C>G)
c.562-3811G>C
c.1770C>G (p.Pro590=)
c.1592+1306C>G (n.1592+1306C>G)
c.1494C>G (p.Pro498=)
n.2150C>G
17g.17213679G>TCA498163017FLCN,MPRIPc.1716C>A (p.Pro572=)
c.*372+1306C>A (n.*372+1306C>A)
c.562-3811G>T
c.1770C>A (p.Pro590=)
c.1592+1306C>A (n.1592+1306C>A)
c.1494C>A (p.Pro498=)
n.2150C>A
17g.17213682delCA1139665241FLCN,MPRIPc.1716del (p.Thr573GlnfsTer15)
c.*372+1306del (n.*372+1306del)
c.562-3808del
c.1770del (p.Thr591GlnfsTer15)
c.1592+1306del (n.1592+1306del)
c.1494del (p.Thr499GlnfsTer15)
c.1770del (p.Thr591GlnfsTer?)
c.1716del (p.Thr573GlnfsTer?)
n.2150del
 ClinVar dbSNP
17g.17213680G>ACA398529792FLCN,MPRIPc.1715C>T (p.Pro572Leu)
c.*372+1305C>T (n.*372+1305C>T)
c.562-3810G>A
c.1769C>T (p.Pro590Leu)
c.1592+1305C>T (n.1592+1305C>T)
c.1493C>T (p.Pro498Leu)
n.2149C>T
 gnomAD v4
17g.17213680G>CCA398529793FLCN,MPRIPc.1715C>G (p.Pro572Arg)
c.*372+1305C>G (n.*372+1305C>G)
c.562-3810G>C
c.1769C>G (p.Pro590Arg)
c.1592+1305C>G (n.1592+1305C>G)
c.1493C>G (p.Pro498Arg)
n.2149C>G
17g.17213680G=CA2250413500FLCN,MPRIPc.1715C= (p.Pro572=)
c.*372+1305C= (n.*372+1305C=)
c.562-3810G=
c.1769C= (p.Pro590=)
c.1592+1305C= (n.1592+1305C=)
c.1493C= (p.Pro498=)
n.2149C=
17g.17213680G>TCA398529794FLCN,MPRIPc.1715C>A (p.Pro572His)
c.*372+1305C>A (n.*372+1305C>A)
c.562-3810G>T
c.1769C>A (p.Pro590His)
c.1592+1305C>A (n.1592+1305C>A)
c.1493C>A (p.Pro498His)
n.2149C>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213681G>ACA398529795FLCN,MPRIPc.1714C>T (p.Pro572Ser)
c.*372+1304C>T (n.*372+1304C>T)
c.562-3809G>A
c.1768C>T (p.Pro590Ser)
c.1592+1304C>T (n.1592+1304C>T)
c.1492C>T (p.Pro498Ser)
n.2148C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213681G>CCA398529796FLCN,MPRIPc.1714C>G (p.Pro572Ala)
c.*372+1304C>G (n.*372+1304C>G)
c.562-3809G>C
c.1768C>G (p.Pro590Ala)
c.1592+1304C>G (n.1592+1304C>G)
c.1492C>G (p.Pro498Ala)
n.2148C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213681G=CA2250413505FLCN,MPRIPc.1714C= (p.Pro572=)
c.*372+1304C= (n.*372+1304C=)
c.562-3809G=
c.1768C= (p.Pro590=)
c.1592+1304C= (n.1592+1304C=)
c.1492C= (p.Pro498=)
n.2148C=
17g.17213681G>TCA398529797FLCN,MPRIPc.1714C>A (p.Pro572Thr)
c.*372+1304C>A (n.*372+1304C>A)
c.562-3809G>T
c.1768C>A (p.Pro590Thr)
c.1592+1304C>A (n.1592+1304C>A)
c.1492C>A (p.Pro498Thr)
n.2148C>A
17g.17213682G>ACA498163019FLCN,MPRIPc.1713C>T (p.Ser571=)
c.*372+1303C>T (n.*372+1303C>T)
c.562-3808G>A
c.1767C>T (p.Ser589=)
c.1592+1303C>T (n.1592+1303C>T)
c.1491C>T (p.Ser497=)
n.2147C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213682G>CCA398529798FLCN,MPRIPc.1713C>G (p.Ser571Arg)
c.*372+1303C>G (n.*372+1303C>G)
c.562-3808G>C
c.1767C>G (p.Ser589Arg)
c.1592+1303C>G (n.1592+1303C>G)
c.1491C>G (p.Ser497Arg)
n.2147C>G
17g.17213682G>TCA398529799FLCN,MPRIPc.1713C>A (p.Ser571Arg)
c.*372+1303C>A (n.*372+1303C>A)
c.562-3808G>T
c.1767C>A (p.Ser589Arg)
c.1592+1303C>A (n.1592+1303C>A)
c.1491C>A (p.Ser497Arg)
n.2147C>A
17g.17213683C>ACA398529800FLCN,MPRIPc.1712G>T (p.Ser571Ile)
c.*372+1302G>T (n.*372+1302G>T)
c.562-3807C>A
c.1766G>T (p.Ser589Ile)
c.1592+1302G>T (n.1592+1302G>T)
c.1490G>T (p.Ser497Ile)
n.2146G>T
17g.17213683C>GCA398529801FLCN,MPRIPc.1712G>C (p.Ser571Thr)
c.*372+1302G>C (n.*372+1302G>C)
c.562-3807C>G
c.1766G>C (p.Ser589Thr)
c.1592+1302G>C (n.1592+1302G>C)
c.1490G>C (p.Ser497Thr)
n.2146G>C
 dbSNP
17g.17213683C>TCA398529802FLCN,MPRIPc.1712G>A (p.Ser571Asn)
c.*372+1302G>A (n.*372+1302G>A)
c.562-3807C>T
c.1766G>A (p.Ser589Asn)
c.1592+1302G>A (n.1592+1302G>A)
c.1490G>A (p.Ser497Asn)
n.2146G>A
17g.17213684T>ACA398529803FLCN,MPRIPc.1711A>T (p.Ser571Cys)
c.*372+1301A>T (n.*372+1301A>T)
c.562-3806T>A
c.1765A>T (p.Ser589Cys)
c.1592+1301A>T (n.1592+1301A>T)
c.1489A>T (p.Ser497Cys)
n.2145A>T
17g.17213684T>CCA398529804FLCN,MPRIPc.1711A>G (p.Ser571Gly)
c.*372+1301A>G (n.*372+1301A>G)
c.562-3806T>C
c.1765A>G (p.Ser589Gly)
c.1592+1301A>G (n.1592+1301A>G)
c.1489A>G (p.Ser497Gly)
n.2145A>G
17g.17213684T>GCA398529805FLCN,MPRIPc.1711A>C (p.Ser571Arg)
c.*372+1301A>C (n.*372+1301A>C)
c.562-3806T>G
c.1765A>C (p.Ser589Arg)
c.1592+1301A>C (n.1592+1301A>C)
c.1489A>C (p.Ser497Arg)
n.2145A>C
 gnomAD v4
17g.17213685G>ACA498163025FLCN,MPRIPc.1710C>T (p.Arg570=)
c.*372+1300C>T (n.*372+1300C>T)
c.562-3805G>A
c.1764C>T (p.Arg588=)
c.1592+1300C>T (n.1592+1300C>T)
c.1488C>T (p.Arg496=)
n.2144C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213685G>CCA498163023FLCN,MPRIPc.1710C>G (p.Arg570=)
c.*372+1300C>G (n.*372+1300C>G)
c.562-3805G>C
c.1764C>G (p.Arg588=)
c.1592+1300C>G (n.1592+1300C>G)
c.1488C>G (p.Arg496=)
n.2144C>G
17g.17213685G=CA2250413506FLCN,MPRIPc.1710C= (p.Arg570=)
c.*372+1300C= (n.*372+1300C=)
c.562-3805G=
c.1764C= (p.Arg588=)
c.1592+1300C= (n.1592+1300C=)
c.1488C= (p.Arg496=)
n.2144C=
17g.17213685G>TCA498163024FLCN,MPRIPc.1710C>A (p.Arg570=)
c.*372+1300C>A (n.*372+1300C>A)
c.562-3805G>T
c.1764C>A (p.Arg588=)
c.1592+1300C>A (n.1592+1300C>A)
c.1488C>A (p.Arg496=)
n.2144C>A
17g.17213686C>ACA288303537FLCN,MPRIPc.1709G>T (p.Arg570Leu)
c.*372+1299G>T (n.*372+1299G>T)
c.562-3804C>A
c.1763G>T (p.Arg588Leu)
c.1592+1299G>T (n.1592+1299G>T)
c.1487G>T (p.Arg496Leu)
n.2143G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213686C=CA2250413507FLCN,MPRIPc.1709G= (p.Arg570=)
c.*372+1299G= (n.*372+1299G=)
c.562-3804C=
c.1763G= (p.Arg588=)
c.1592+1299G= (n.1592+1299G=)
c.1487G= (p.Arg496=)
n.2143G=
17g.17213686C>GCA398529806FLCN,MPRIPc.1709G>C (p.Arg570Pro)
c.*372+1299G>C (n.*372+1299G>C)
c.562-3804C>G
c.1763G>C (p.Arg588Pro)
c.1592+1299G>C (n.1592+1299G>C)
c.1487G>C (p.Arg496Pro)
n.2143G>C
 dbSNP
17g.17213686C>TCA8415911FLCN,MPRIPc.1709G>A (p.Arg570His)
c.*372+1299G>A (n.*372+1299G>A)
c.562-3804C>T
c.1763G>A (p.Arg588His)
c.1592+1299G>A (n.1592+1299G>A)
c.1487G>A (p.Arg496His)
n.2143G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213687_17213742dupCA2580092680FLCN,MPRIPc.1654_1709dup (p.Pro572GlyfsTer2)
c.*372+1244_*372+1299dup (n.*372+1244_*372+1299dup)
c.562-3803_562-3748dup
c.1708_1763dup (p.Pro590GlyfsTer2)
c.1592+1244_1592+1299dup (n.1592+1244_1592+1299dup)
c.1432_1487dup (p.Pro498GlyfsTer2)
n.2088_2143dup
 ClinVar
17g.17213687G>ACA8415912FLCN,MPRIPc.1708C>T (p.Arg570Cys)
c.*372+1298C>T (n.*372+1298C>T)
c.562-3803G>A
c.1762C>T (p.Arg588Cys)
c.1592+1298C>T (n.1592+1298C>T)
c.1486C>T (p.Arg496Cys)
n.2142C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213687G>CCA398529807FLCN,MPRIPc.1708C>G (p.Arg570Gly)
c.*372+1298C>G (n.*372+1298C>G)
c.562-3803G>C
c.1762C>G (p.Arg588Gly)
c.1592+1298C>G (n.1592+1298C>G)
c.1486C>G (p.Arg496Gly)
n.2142C>G
17g.17213687G=CA2250413508FLCN,MPRIPc.1708C= (p.Arg570=)
c.*372+1298C= (n.*372+1298C=)
c.562-3803G=
c.1762C= (p.Arg588=)
c.1592+1298C= (n.1592+1298C=)
c.1486C= (p.Arg496=)
n.2142C=
17g.17213687G>TCA398529808FLCN,MPRIPc.1708C>A (p.Arg570Ser)
c.*372+1298C>A (n.*372+1298C>A)
c.562-3803G>T
c.1762C>A (p.Arg588Ser)
c.1592+1298C>A (n.1592+1298C>A)
c.1486C>A (p.Arg496Ser)
n.2142C>A
17g.17213688G>ACA498163027FLCN,MPRIPc.1707C>T (p.Val569=)
c.*372+1297C>T (n.*372+1297C>T)
c.562-3802G>A
c.1761C>T (p.Val587=)
c.1592+1297C>T (n.1592+1297C>T)
c.1485C>T (p.Val495=)
n.2141C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213688G>CCA498163028FLCN,MPRIPc.1707C>G (p.Val569=)
c.*372+1297C>G (n.*372+1297C>G)
c.562-3802G>C
c.1761C>G (p.Val587=)
c.1592+1297C>G (n.1592+1297C>G)
c.1485C>G (p.Val495=)
n.2141C>G
 dbSNP
17g.17213688G=CA2250413509FLCN,MPRIPc.1707C= (p.Val569=)
c.*372+1297C= (n.*372+1297C=)
c.562-3802G=
c.1761C= (p.Val587=)
c.1592+1297C= (n.1592+1297C=)
c.1485C= (p.Val495=)
n.2141C=
17g.17213688G>TCA498163029FLCN,MPRIPc.1707C>A (p.Val569=)
c.*372+1297C>A (n.*372+1297C>A)
c.562-3802G>T
c.1761C>A (p.Val587=)
c.1592+1297C>A (n.1592+1297C>A)
c.1485C>A (p.Val495=)
n.2141C>A
17g.17213689A>CCA398529810FLCN,MPRIPc.1706T>G (p.Val569Gly)
c.*372+1296T>G (n.*372+1296T>G)
c.562-3801A>C
c.1760T>G (p.Val587Gly)
c.1592+1296T>G (n.1592+1296T>G)
c.1484T>G (p.Val495Gly)
n.2140T>G
17g.17213689A>GCA398529811FLCN,MPRIPc.1706T>C (p.Val569Ala)
c.*372+1296T>C (n.*372+1296T>C)
c.562-3801A>G
c.1760T>C (p.Val587Ala)
c.1592+1296T>C (n.1592+1296T>C)
c.1484T>C (p.Val495Ala)
n.2140T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213689A>TCA398529809FLCN,MPRIPc.1706T>A (p.Val569Asp)
c.*372+1296T>A (n.*372+1296T>A)
c.562-3801A>T
c.1760T>A (p.Val587Asp)
c.1592+1296T>A (n.1592+1296T>A)
c.1484T>A (p.Val495Asp)
n.2140T>A
 dbSNP
17g.17213690C>ACA398529812FLCN,MPRIPc.1705G>T (p.Val569Phe)
c.*372+1295G>T (n.*372+1295G>T)
c.562-3800C>A
c.1759G>T (p.Val587Phe)
c.1592+1295G>T (n.1592+1295G>T)
c.1483G>T (p.Val495Phe)
n.2139G>T
 dbSNP
17g.17213690C>GCA398529814FLCN,MPRIPc.1705G>C (p.Val569Leu)
c.*372+1295G>C (n.*372+1295G>C)
c.562-3800C>G
c.1759G>C (p.Val587Leu)
c.1592+1295G>C (n.1592+1295G>C)
c.1483G>C (p.Val495Leu)
n.2139G>C
 dbSNP
17g.17213690C>TCA398529813FLCN,MPRIPc.1705G>A (p.Val569Ile)
c.*372+1295G>A (n.*372+1295G>A)
c.562-3800C>T
c.1759G>A (p.Val587Ile)
c.1592+1295G>A (n.1592+1295G>A)
c.1483G>A (p.Val495Ile)
n.2139G>A
 dbSNP
17g.17213691C>ACA498163033FLCN,MPRIPc.1704G>T (p.Thr568=)
c.*372+1294G>T (n.*372+1294G>T)
c.562-3799C>A
c.1758G>T (p.Thr586=)
c.1592+1294G>T (n.1592+1294G>T)
c.1482G>T (p.Thr494=)
n.2138G>T
 dbSNP
17g.17213691C=CA2250413510FLCN,MPRIPc.1704G= (p.Thr568=)
c.*372+1294G= (n.*372+1294G=)
c.562-3799C=
c.1758G= (p.Thr586=)
c.1592+1294G= (n.1592+1294G=)
c.1482G= (p.Thr494=)
n.2138G=
17g.17213691C>GCA498163034FLCN,MPRIPc.1704G>C (p.Thr568=)
c.*372+1294G>C (n.*372+1294G>C)
c.562-3799C>G
c.1758G>C (p.Thr586=)
c.1592+1294G>C (n.1592+1294G>C)
c.1482G>C (p.Thr494=)
n.2138G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17213691C>TCA8415913FLCN,MPRIPc.1704G>A (p.Thr568=)
c.*372+1294G>A (n.*372+1294G>A)
c.562-3799C>T
c.1758G>A (p.Thr586=)
c.1592+1294G>A (n.1592+1294G>A)
c.1482G>A (p.Thr494=)
n.2138G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213692G>ACA8415914FLCN,MPRIPc.1703C>T (p.Thr568Met)
c.*372+1293C>T (n.*372+1293C>T)
c.562-3798G>A
c.1757C>T (p.Thr586Met)
c.1592+1293C>T (n.1592+1293C>T)
c.1481C>T (p.Thr494Met)
n.2137C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.17213692G>CCA398529815FLCN,MPRIPc.1703C>G (p.Thr568Arg)
c.*372+1293C>G (n.*372+1293C>G)
c.562-3798G>C
c.1757C>G (p.Thr586Arg)
c.1592+1293C>G (n.1592+1293C>G)
c.1481C>G (p.Thr494Arg)
n.2137C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213692G=CA2250413511FLCN,MPRIPc.1703C= (p.Thr568=)
c.*372+1293C= (n.*372+1293C=)
c.562-3798G=
c.1757C= (p.Thr586=)
c.1592+1293C= (n.1592+1293C=)
c.1481C= (p.Thr494=)
n.2137C=
17g.17213692G>TCA398529816FLCN,MPRIPc.1703C>A (p.Thr568Lys)
c.*372+1293C>A (n.*372+1293C>A)
c.562-3798G>T
c.1757C>A (p.Thr586Lys)
c.1592+1293C>A (n.1592+1293C>A)
c.1481C>A (p.Thr494Lys)
n.2137C>A
 dbSNP
17g.17213693T>ACA398529817FLCN,MPRIPc.1702A>T (p.Thr568Ser)
c.*372+1292A>T (n.*372+1292A>T)
c.562-3797T>A
c.1756A>T (p.Thr586Ser)
c.1592+1292A>T (n.1592+1292A>T)
c.1480A>T (p.Thr494Ser)
n.2136A>T
 dbSNP
17g.17213693T>CCA8415915FLCN,MPRIPc.1702A>G (p.Thr568Ala)
c.*372+1292A>G (n.*372+1292A>G)
c.562-3797T>C
c.1756A>G (p.Thr586Ala)
c.1592+1292A>G (n.1592+1292A>G)
c.1480A>G (p.Thr494Ala)
n.2136A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213693T>GCA398529818FLCN,MPRIPc.1702A>C (p.Thr568Pro)
c.*372+1292A>C (n.*372+1292A>C)
c.562-3797T>G
c.1756A>C (p.Thr586Pro)
c.1592+1292A>C (n.1592+1292A>C)
c.1480A>C (p.Thr494Pro)
n.2136A>C
 dbSNP
17g.17213693T=CA2250413513FLCN,MPRIPc.1702A= (p.Thr568=)
c.*372+1292A= (n.*372+1292A=)
c.562-3797T=
c.1756A= (p.Thr586=)
c.1592+1292A= (n.1592+1292A=)
c.1480A= (p.Thr494=)
n.2136A=
17g.17213694G>ACA498163039FLCN,MPRIPc.1701C>T (p.Ser567=)
c.*372+1291C>T (n.*372+1291C>T)
c.562-3796G>A
c.1755C>T (p.Ser585=)
c.1592+1291C>T (n.1592+1291C>T)
c.1479C>T (p.Ser493=)
n.2135C>T
 dbSNP
17g.17213694G>CCA498163040FLCN,MPRIPc.1701C>G (p.Ser567=)
c.*372+1291C>G (n.*372+1291C>G)
c.562-3796G>C
c.1755C>G (p.Ser585=)
c.1592+1291C>G (n.1592+1291C>G)
c.1479C>G (p.Ser493=)
n.2135C>G
17g.17213694G>TCA498163041FLCN,MPRIPc.1701C>A (p.Ser567=)
c.*372+1291C>A (n.*372+1291C>A)
c.562-3796G>T
c.1755C>A (p.Ser585=)
c.1592+1291C>A (n.1592+1291C>A)
c.1479C>A (p.Ser493=)
n.2135C>A
17g.17213695G>ACA398529819FLCN,MPRIPc.1700C>T (p.Ser567Phe)
c.*372+1290C>T (n.*372+1290C>T)
c.562-3795G>A
c.1754C>T (p.Ser585Phe)
c.1592+1290C>T (n.1592+1290C>T)
c.1478C>T (p.Ser493Phe)
n.2134C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213695G>CCA398529820FLCN,MPRIPc.1700C>G (p.Ser567Cys)
c.*372+1290C>G (n.*372+1290C>G)
c.562-3795G>C
c.1754C>G (p.Ser585Cys)
c.1592+1290C>G (n.1592+1290C>G)
c.1478C>G (p.Ser493Cys)
n.2134C>G
 dbSNP
17g.17213695G=CA2250413516FLCN,MPRIPc.1700C= (p.Ser567=)
c.*372+1290C= (n.*372+1290C=)
c.562-3795G=
c.1754C= (p.Ser585=)
c.1592+1290C= (n.1592+1290C=)
c.1478C= (p.Ser493=)
n.2134C=
17g.17213695G>TCA398529821FLCN,MPRIPc.1700C>A (p.Ser567Tyr)
c.*372+1290C>A (n.*372+1290C>A)
c.562-3795G>T
c.1754C>A (p.Ser585Tyr)
c.1592+1290C>A (n.1592+1290C>A)
c.1478C>A (p.Ser493Tyr)
n.2134C>A
17g.17213696A>CCA398529822FLCN,MPRIPc.1699T>G (p.Ser567Ala)
c.*372+1289T>G (n.*372+1289T>G)
c.562-3794A>C
c.1753T>G (p.Ser585Ala)
c.1592+1289T>G (n.1592+1289T>G)
c.1477T>G (p.Ser493Ala)
n.2133T>G
17g.17213696A>GCA398529823FLCN,MPRIPc.1699T>C (p.Ser567Pro)
c.*372+1289T>C (n.*372+1289T>C)
c.562-3794A>G
c.1753T>C (p.Ser585Pro)
c.1592+1289T>C (n.1592+1289T>C)
c.1477T>C (p.Ser493Pro)
n.2133T>C
17g.17213696A>TCA398529824FLCN,MPRIPc.1699T>A (p.Ser567Thr)
c.*372+1289T>A (n.*372+1289T>A)
c.562-3794A>T
c.1753T>A (p.Ser585Thr)
c.1592+1289T>A (n.1592+1289T>A)
c.1477T>A (p.Ser493Thr)
n.2133T>A
 dbSNP
17g.17213697C>ACA398529825FLCN,MPRIPc.1698G>T (p.Met566Ile)
c.*372+1288G>T (n.*372+1288G>T)
c.562-3793C>A
c.1752G>T (p.Met584Ile)
c.1592+1288G>T (n.1592+1288G>T)
c.1476G>T (p.Met492Ile)
n.2132G>T
 dbSNP
17g.17213697C=CA2250413521FLCN,MPRIPc.1698G= (p.Met566=)
c.*372+1288G= (n.*372+1288G=)
c.562-3793C=
c.1752G= (p.Met584=)
c.1592+1288G= (n.1592+1288G=)
c.1476G= (p.Met492=)
n.2132G=
17g.17213697C>GCA398529826FLCN,MPRIPc.1698G>C (p.Met566Ile)
c.*372+1288G>C (n.*372+1288G>C)
c.562-3793C>G
c.1752G>C (p.Met584Ile)
c.1592+1288G>C (n.1592+1288G>C)
c.1476G>C (p.Met492Ile)
n.2132G>C
 dbSNP
17g.17213697C>TCA288303555FLCN,MPRIPc.1698G>A (p.Met566Ile)
c.*372+1288G>A (n.*372+1288G>A)
c.562-3793C>T
c.1752G>A (p.Met584Ile)
c.1592+1288G>A (n.1592+1288G>A)
c.1476G>A (p.Met492Ile)
n.2132G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213698A=CA2250413524FLCN,MPRIPc.1697T= (p.Met566=)
c.*372+1287T= (n.*372+1287T=)
c.562-3792A=
c.1751T= (p.Met584=)
c.1592+1287T= (n.1592+1287T=)
c.1475T= (p.Met492=)
n.2131T=
17g.17213698A>CCA398529827FLCN,MPRIPc.1697T>G (p.Met566Arg)
c.*372+1287T>G (n.*372+1287T>G)
c.562-3792A>C
c.1751T>G (p.Met584Arg)
c.1592+1287T>G (n.1592+1287T>G)
c.1475T>G (p.Met492Arg)
n.2131T>G
17g.17213698A>GCA8415916FLCN,MPRIPc.1697T>C (p.Met566Thr)
c.*372+1287T>C (n.*372+1287T>C)
c.562-3792A>G
c.1751T>C (p.Met584Thr)
c.1592+1287T>C (n.1592+1287T>C)
c.1475T>C (p.Met492Thr)
n.2131T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213698A>TCA398529828FLCN,MPRIPc.1697T>A (p.Met566Lys)
c.*372+1287T>A (n.*372+1287T>A)
c.562-3792A>T
c.1751T>A (p.Met584Lys)
c.1592+1287T>A (n.1592+1287T>A)
c.1475T>A (p.Met492Lys)
n.2131T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213699T>ACA398529829FLCN,MPRIPc.1696A>T (p.Met566Leu)
c.*372+1286A>T (n.*372+1286A>T)
c.562-3791T>A
c.1750A>T (p.Met584Leu)
c.1592+1286A>T (n.1592+1286A>T)
c.1474A>T (p.Met492Leu)
n.2130A>T
17g.17213699T>CCA398529830FLCN,MPRIPc.1696A>G (p.Met566Val)
c.*372+1286A>G (n.*372+1286A>G)
c.562-3791T>C
c.1750A>G (p.Met584Val)
c.1592+1286A>G (n.1592+1286A>G)
c.1474A>G (p.Met492Val)
n.2130A>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17213699T>GCA398529831FLCN,MPRIPc.1696A>C (p.Met566Leu)
c.*372+1286A>C (n.*372+1286A>C)
c.562-3791T>G
c.1750A>C (p.Met584Leu)
c.1592+1286A>C (n.1592+1286A>C)
c.1474A>C (p.Met492Leu)
n.2130A>C
17g.17213700G>ACA498163045FLCN,MPRIPc.1695C>T (p.Leu565=)
c.*372+1285C>T (n.*372+1285C>T)
c.562-3790G>A
c.1749C>T (p.Leu583=)
c.1592+1285C>T (n.1592+1285C>T)
c.1473C>T (p.Leu491=)
n.2965C>T
n.2129C>T
17g.17213700G>CCA498163046FLCN,MPRIPc.1695C>G (p.Leu565=)
c.*372+1285C>G (n.*372+1285C>G)
c.562-3790G>C
c.1749C>G (p.Leu583=)
c.1592+1285C>G (n.1592+1285C>G)
c.1473C>G (p.Leu491=)
n.2965C>G
n.2129C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213700G>TCA498163048FLCN,MPRIPc.1695C>A (p.Leu565=)
c.*372+1285C>A (n.*372+1285C>A)
c.562-3790G>T
c.1749C>A (p.Leu583=)
c.1592+1285C>A (n.1592+1285C>A)
c.1473C>A (p.Leu491=)
n.2965C>A
n.2129C>A
17g.17213701A>CCA398529832FLCN,MPRIPc.1694T>G (p.Leu565Arg)
c.*372+1284T>G (n.*372+1284T>G)
c.562-3789A>C
c.1748T>G (p.Leu583Arg)
c.1592+1284T>G (n.1592+1284T>G)
c.1472T>G (p.Leu491Arg)
n.2964T>G
n.2128T>G
17g.17213701A>GCA398529833FLCN,MPRIPc.1694T>C (p.Leu565Pro)
c.*372+1284T>C (n.*372+1284T>C)
c.562-3789A>G
c.1748T>C (p.Leu583Pro)
c.1592+1284T>C (n.1592+1284T>C)
c.1472T>C (p.Leu491Pro)
n.2964T>C
n.2128T>C
17g.17213701A>TCA398529834FLCN,MPRIPc.1694T>A (p.Leu565His)
c.*372+1284T>A (n.*372+1284T>A)
c.562-3789A>T
c.1748T>A (p.Leu583His)
c.1592+1284T>A (n.1592+1284T>A)
c.1472T>A (p.Leu491His)
n.2964T>A
n.2128T>A
17g.17213702G>ACA398529837FLCN,MPRIPc.1693C>T (p.Leu565Phe)
c.*372+1283C>T (n.*372+1283C>T)
c.562-3788G>A
c.1747C>T (p.Leu583Phe)
c.1592+1283C>T (n.1592+1283C>T)
c.1471C>T (p.Leu491Phe)
n.2963C>T
n.2127C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213702G>CCA398529836FLCN,MPRIPc.1693C>G (p.Leu565Val)
c.*372+1283C>G (n.*372+1283C>G)
c.562-3788G>C
c.1747C>G (p.Leu583Val)
c.1592+1283C>G (n.1592+1283C>G)
c.1471C>G (p.Leu491Val)
n.2963C>G
n.2127C>G
17g.17213702G=CA2250413527FLCN,MPRIPc.1693C= (p.Leu565=)
c.*372+1283C= (n.*372+1283C=)
c.562-3788G=
c.1747C= (p.Leu583=)
c.1592+1283C= (n.1592+1283C=)
c.1471C= (p.Leu491=)
n.2963C=
n.2127C=
17g.17213702G>TCA398529835FLCN,MPRIPc.1693C>A (p.Leu565Ile)
c.*372+1283C>A (n.*372+1283C>A)
c.562-3788G>T
c.1747C>A (p.Leu583Ile)
c.1592+1283C>A (n.1592+1283C>A)
c.1471C>A (p.Leu491Ile)
n.2963C>A
n.2127C>A
17g.17213703G>ACA190442FLCN,MPRIPc.1692C>T (p.His564=)
c.*372+1282C>T (n.*372+1282C>T)
c.562-3787G>A
c.1746C>T (p.His582=)
c.1592+1282C>T (n.1592+1282C>T)
c.1470C>T (p.His490=)
n.2962C>T
n.2126C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213703G>CCA398529838FLCN,MPRIPc.1692C>G (p.His564Gln)
c.*372+1282C>G (n.*372+1282C>G)
c.562-3787G>C
c.1746C>G (p.His582Gln)
c.1592+1282C>G (n.1592+1282C>G)
c.1470C>G (p.His490Gln)
n.2962C>G
n.2126C>G
 ClinVar
17g.17213703G=CA2250413528FLCN,MPRIPc.1692C= (p.His564=)
c.*372+1282C= (n.*372+1282C=)
c.562-3787G=
c.1746C= (p.His582=)
c.1592+1282C= (n.1592+1282C=)
c.1470C= (p.His490=)
n.2962C=
n.2126C=
17g.17213703G>TCA398529839FLCN,MPRIPc.1692C>A (p.His564Gln)
c.*372+1282C>A (n.*372+1282C>A)
c.562-3787G>T
c.1746C>A (p.His582Gln)
c.1592+1282C>A (n.1592+1282C>A)
c.1470C>A (p.His490Gln)
n.2962C>A
n.2126C>A
17g.17213706_17213707dupCA2581463433FLCN,MPRIPc.1691_1692dup (p.Leu565ThrfsTer24)
c.*372+1281_*372+1282dup (n.*372+1281_*372+1282dup)
c.562-3784_562-3783dup
c.1745_1746dup (p.Leu583ThrfsTer24)
c.1592+1281_1592+1282dup (n.1592+1281_1592+1282dup)
c.1469_1470dup (p.Leu491ThrfsTer24)
n.2961_2962dup
c.1745_1746dup (p.Leu583ThrfsTer?)
c.1691_1692dup (p.Leu565ThrfsTer?)
n.2125_2126dup
 gnomAD v4
17g.17213704T>ACA398529840FLCN,MPRIPc.1691A>T (p.His564Leu)
c.*372+1281A>T (n.*372+1281A>T)
c.562-3786T>A
c.1745A>T (p.His582Leu)
c.1592+1281A>T (n.1592+1281A>T)
c.1469A>T (p.His490Leu)
n.2961A>T
n.2125A>T
 ClinVar
17g.17213704T>CCA398529841FLCN,MPRIPc.1691A>G (p.His564Arg)
c.*372+1281A>G (n.*372+1281A>G)
c.562-3786T>C
c.1745A>G (p.His582Arg)
c.1592+1281A>G (n.1592+1281A>G)
c.1469A>G (p.His490Arg)
n.2961A>G
n.2125A>G
17g.17213704T>GCA398529842FLCN,MPRIPc.1691A>C (p.His564Pro)
c.*372+1281A>C (n.*372+1281A>C)
c.562-3786T>G
c.1745A>C (p.His582Pro)
c.1592+1281A>C (n.1592+1281A>C)
c.1469A>C (p.His490Pro)
n.2961A>C
n.2125A>C
 ClinVar
17g.17213705G>ACA398529843FLCN,MPRIPc.1690C>T (p.His564Tyr)
c.*372+1280C>T (n.*372+1280C>T)
c.562-3785G>A
c.1744C>T (p.His582Tyr)
c.1592+1280C>T (n.1592+1280C>T)
c.1468C>T (p.His490Tyr)
n.2960C>T
n.2124C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213705G>CCA398529844FLCN,MPRIPc.1690C>G (p.His564Asp)
c.*372+1280C>G (n.*372+1280C>G)
c.562-3785G>C
c.1744C>G (p.His582Asp)
c.1592+1280C>G (n.1592+1280C>G)
c.1468C>G (p.His490Asp)
n.2960C>G
n.2124C>G
17g.17213705G=CA2250413531FLCN,MPRIPc.1690C= (p.His564=)
c.*372+1280C= (n.*372+1280C=)
c.562-3785G=
c.1744C= (p.His582=)
c.1592+1280C= (n.1592+1280C=)
c.1468C= (p.His490=)
n.2960C=
n.2124C=
17g.17213705G>TCA398529845FLCN,MPRIPc.1690C>A (p.His564Asn)
c.*372+1280C>A (n.*372+1280C>A)
c.562-3785G>T
c.1744C>A (p.His582Asn)
c.1592+1280C>A (n.1592+1280C>A)
c.1468C>A (p.His490Asn)
n.2960C>A
n.2124C>A
17g.17213705_17213706delinsGTCA2250413530FLCN,MPRIPc.1689_1690delinsAC (p.Ser563=)
c.*372+1279_*372+1280delinsAC (n.*372+1279_*372+1280delinsAC)
c.562-3785_562-3784delinsGT
c.1743_1744delinsAC (p.Ser581=)
c.1592+1279_1592+1280delinsAC (n.1592+1279_1592+1280delinsAC)
c.1467_1468delinsAC (p.Ser489=)
n.2959_2960delinsAC
n.2123_2124delinsAC
17g.17213706delCA726582335FLCN,MPRIPc.1689del (p.His564ThrfsTer24)
c.*372+1279del (n.*372+1279del)
c.562-3784del
c.1743del (p.His582ThrfsTer24)
c.1592+1279del (n.1592+1279del)
c.1467del (p.His490ThrfsTer24)
n.2959del
c.1743del (p.His582ThrfsTer?)
c.1689del (p.His564ThrfsTer?)
n.2123del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213706T>ACA498163054FLCN,MPRIPc.1689A>T (p.Ser563=)
c.*372+1279A>T (n.*372+1279A>T)
c.562-3784T>A
c.1743A>T (p.Ser581=)
c.1592+1279A>T (n.1592+1279A>T)
c.1467A>T (p.Ser489=)
n.2959A>T
n.2123A>T
17g.17213706T>CCA498163053FLCN,MPRIPc.1689A>G (p.Ser563=)
c.*372+1279A>G (n.*372+1279A>G)
c.562-3784T>C
c.1743A>G (p.Ser581=)
c.1592+1279A>G (n.1592+1279A>G)
c.1467A>G (p.Ser489=)
n.2959A>G
n.2123A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213706T>GCA498163052FLCN,MPRIPc.1689A>C (p.Ser563=)
c.*372+1279A>C (n.*372+1279A>C)
c.562-3784T>G
c.1743A>C (p.Ser581=)
c.1592+1279A>C (n.1592+1279A>C)
c.1467A>C (p.Ser489=)
n.2959A>C
n.2123A>C
 dbSNP
17g.17213706T=CA2250413534FLCN,MPRIPc.1689A= (p.Ser563=)
c.*372+1279A= (n.*372+1279A=)
c.562-3784T=
c.1743A= (p.Ser581=)
c.1592+1279A= (n.1592+1279A=)
c.1467A= (p.Ser489=)
n.2959A=
n.2123A=
17g.17213707G>ACA398529846FLCN,MPRIPc.1688C>T (p.Ser563Leu)
c.*372+1278C>T (n.*372+1278C>T)
c.562-3783G>A
c.1742C>T (p.Ser581Leu)
c.1592+1278C>T (n.1592+1278C>T)
c.1466C>T (p.Ser489Leu)
n.2958C>T
n.2122C>T
17g.17213707G>CCA398529847FLCN,MPRIPc.1688C>G (p.Ser563Ter)
c.*372+1278C>G (n.*372+1278C>G)
c.562-3783G>C
c.1742C>G (p.Ser581Ter)
c.1592+1278C>G (n.1592+1278C>G)
c.1466C>G (p.Ser489Ter)
n.2958C>G
n.2122C>G
17g.17213707G>TCA398529848FLCN,MPRIPc.1688C>A (p.Ser563Ter)
c.*372+1278C>A (n.*372+1278C>A)
c.562-3783G>T
c.1742C>A (p.Ser581Ter)
c.1592+1278C>A (n.1592+1278C>A)
c.1466C>A (p.Ser489Ter)
n.2958C>A
n.2122C>A
17g.17213708A>CCA398529851FLCN,MPRIPc.1687T>G (p.Ser563Ala)
c.*372+1277T>G (n.*372+1277T>G)
c.562-3782A>C
c.1741T>G (p.Ser581Ala)
c.1592+1277T>G (n.1592+1277T>G)
c.1465T>G (p.Ser489Ala)
n.2957T>G
n.2121T>G
17g.17213708A>GCA398529850FLCN,MPRIPc.1687T>C (p.Ser563Pro)
c.*372+1277T>C (n.*372+1277T>C)
c.562-3782A>G
c.1741T>C (p.Ser581Pro)
c.1592+1277T>C (n.1592+1277T>C)
c.1465T>C (p.Ser489Pro)
n.2957T>C
n.2121T>C
17g.17213708A>TCA398529849FLCN,MPRIPc.1687T>A (p.Ser563Thr)
c.*372+1277T>A (n.*372+1277T>A)
c.562-3782A>T
c.1741T>A (p.Ser581Thr)
c.1592+1277T>A (n.1592+1277T>A)
c.1465T>A (p.Ser489Thr)
n.2957T>A
n.2121T>A
 dbSNP
17g.17213709C>ACA398529852FLCN,MPRIPc.1686G>T (p.Lys562Asn)
c.*372+1276G>T (n.*372+1276G>T)
c.562-3781C>A
c.1740G>T (p.Lys580Asn)
c.1592+1276G>T (n.1592+1276G>T)
c.1464G>T (p.Lys488Asn)
n.2956G>T
n.2120G>T
17g.17213709C>GCA398529853FLCN,MPRIPc.1686G>C (p.Lys562Asn)
c.*372+1276G>C (n.*372+1276G>C)
c.562-3781C>G
c.1740G>C (p.Lys580Asn)
c.1592+1276G>C (n.1592+1276G>C)
c.1464G>C (p.Lys488Asn)
n.2956G>C
n.2120G>C
 dbSNP
17g.17213709C>TCA498163057FLCN,MPRIPc.1686G>A (p.Lys562=)
c.*372+1276G>A (n.*372+1276G>A)
c.562-3781C>T
c.1740G>A (p.Lys580=)
c.1592+1276G>A (n.1592+1276G>A)
c.1464G>A (p.Lys488=)
n.2956G>A
n.2120G>A
17g.17213710T>ACA398529854FLCN,MPRIPc.1685A>T (p.Lys562Met)
c.*372+1275A>T (n.*372+1275A>T)
c.562-3780T>A
c.1739A>T (p.Lys580Met)
c.1592+1275A>T (n.1592+1275A>T)
c.1463A>T (p.Lys488Met)
n.2955A>T
n.2119A>T
17g.17213710T>CCA8415917FLCN,MPRIPc.1685A>G (p.Lys562Arg)
c.*372+1275A>G (n.*372+1275A>G)
c.562-3780T>C
c.1739A>G (p.Lys580Arg)
c.1592+1275A>G (n.1592+1275A>G)
c.1463A>G (p.Lys488Arg)
n.2955A>G
n.2119A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213710T>GCA398529855FLCN,MPRIPc.1685A>C (p.Lys562Thr)
c.*372+1275A>C (n.*372+1275A>C)
c.562-3780T>G
c.1739A>C (p.Lys580Thr)
c.1592+1275A>C (n.1592+1275A>C)
c.1463A>C (p.Lys488Thr)
n.2955A>C
n.2119A>C
17g.17213710T=CA2250413539FLCN,MPRIPc.1685A= (p.Lys562=)
c.*372+1275A= (n.*372+1275A=)
c.562-3780T=
c.1739A= (p.Lys580=)
c.1592+1275A= (n.1592+1275A=)
c.1463A= (p.Lys488=)
n.2955A=
n.2119A=
17g.17213711T>ACA398529856FLCN,MPRIPc.1684A>T (p.Lys562Ter)
c.*372+1274A>T (n.*372+1274A>T)
c.562-3779T>A
c.1738A>T (p.Lys580Ter)
c.1592+1274A>T (n.1592+1274A>T)
c.1462A>T (p.Lys488Ter)
n.2954A>T
n.2118A>T
17g.17213711T>CCA398529857FLCN,MPRIPc.1684A>G (p.Lys562Glu)
c.*372+1274A>G (n.*372+1274A>G)
c.562-3779T>C
c.1738A>G (p.Lys580Glu)
c.1592+1274A>G (n.1592+1274A>G)
c.1462A>G (p.Lys488Glu)
n.2954A>G
n.2118A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213711T>GCA398529858FLCN,MPRIPc.1684A>C (p.Lys562Gln)
c.*372+1274A>C (n.*372+1274A>C)
c.562-3779T>G
c.1738A>C (p.Lys580Gln)
c.1592+1274A>C (n.1592+1274A>C)
c.1462A>C (p.Lys488Gln)
n.2954A>C
n.2118A>C
17g.17213711T=CA2250413541FLCN,MPRIPc.1684A= (p.Lys562=)
c.*372+1274A= (n.*372+1274A=)
c.562-3779T=
c.1738A= (p.Lys580=)
c.1592+1274A= (n.1592+1274A=)
c.1462A= (p.Lys488=)
n.2954A=
n.2118A=
17g.17213712G>ACA498163059FLCN,MPRIPc.1683C>T (p.Tyr561=)
c.*372+1273C>T (n.*372+1273C>T)
c.562-3778G>A
c.1737C>T (p.Tyr579=)
c.1592+1273C>T (n.1592+1273C>T)
c.1461C>T (p.Tyr487=)
n.2953C>T
n.2117C>T
17g.17213712G>CCA398529859FLCN,MPRIPc.1683C>G (p.Tyr561Ter)
c.*372+1273C>G (n.*372+1273C>G)
c.562-3778G>C
c.1737C>G (p.Tyr579Ter)
c.1592+1273C>G (n.1592+1273C>G)
c.1461C>G (p.Tyr487Ter)
n.2953C>G
n.2117C>G
 dbSNP
17g.17213712G>TCA398529860FLCN,MPRIPc.1683C>A (p.Tyr561Ter)
c.*372+1273C>A (n.*372+1273C>A)
c.562-3778G>T
c.1737C>A (p.Tyr579Ter)
c.1592+1273C>A (n.1592+1273C>A)
c.1461C>A (p.Tyr487Ter)
n.2953C>A
n.2117C>A
17g.17213713T>ACA398529861FLCN,MPRIPc.1682A>T (p.Tyr561Phe)
c.*372+1272A>T (n.*372+1272A>T)
c.562-3777T>A
c.1736A>T (p.Tyr579Phe)
c.1592+1272A>T (n.1592+1272A>T)
c.1460A>T (p.Tyr487Phe)
n.2952A>T
n.2116A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213713T>CCA398529862FLCN,MPRIPc.1682A>G (p.Tyr561Cys)
c.*372+1272A>G (n.*372+1272A>G)
c.562-3777T>C
c.1736A>G (p.Tyr579Cys)
c.1592+1272A>G (n.1592+1272A>G)
c.1460A>G (p.Tyr487Cys)
n.2952A>G
n.2116A>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17213713T>GCA398529863FLCN,MPRIPc.1682A>C (p.Tyr561Ser)
c.*372+1272A>C (n.*372+1272A>C)
c.562-3777T>G
c.1736A>C (p.Tyr579Ser)
c.1592+1272A>C (n.1592+1272A>C)
c.1460A>C (p.Tyr487Ser)
n.2952A>C
n.2116A>C
 dbSNP
17g.17213713T=CA2250413543FLCN,MPRIPc.1682A= (p.Tyr561=)
c.*372+1272A= (n.*372+1272A=)
c.562-3777T=
c.1736A= (p.Tyr579=)
c.1592+1272A= (n.1592+1272A=)
c.1460A= (p.Tyr487=)
n.2952A=
n.2116A=
17g.17213714A>CCA398529865FLCN,MPRIPc.1681T>G (p.Tyr561Asp)
c.*372+1271T>G (n.*372+1271T>G)
c.562-3776A>C
c.1735T>G (p.Tyr579Asp)
c.1592+1271T>G (n.1592+1271T>G)
c.1459T>G (p.Tyr487Asp)
n.2951T>G
n.2115T>G
17g.17213714A>GCA398529866FLCN,MPRIPc.1681T>C (p.Tyr561His)
c.*372+1271T>C (n.*372+1271T>C)
c.562-3776A>G
c.1735T>C (p.Tyr579His)
c.1592+1271T>C (n.1592+1271T>C)
c.1459T>C (p.Tyr487His)
n.2951T>C
n.2115T>C
 dbSNP
17g.17213714A>TCA398529864FLCN,MPRIPc.1681T>A (p.Tyr561Asn)
c.*372+1271T>A (n.*372+1271T>A)
c.562-3776A>T
c.1735T>A (p.Tyr579Asn)
c.1592+1271T>A (n.1592+1271T>A)
c.1459T>A (p.Tyr487Asn)
n.2951T>A
n.2115T>A
 dbSNP
17g.17213715G>ACA498163064FLCN,MPRIPc.1680C>T (p.Thr560=)
c.*372+1270C>T (n.*372+1270C>T)
c.562-3775G>A
c.1734C>T (p.Thr578=)
c.1592+1270C>T (n.1592+1270C>T)
c.1458C>T (p.Thr486=)
n.2950C>T
n.2114C>T
17g.17213715G>CCA498163063FLCN,MPRIPc.1680C>G (p.Thr560=)
c.*372+1270C>G (n.*372+1270C>G)
c.562-3775G>C
c.1734C>G (p.Thr578=)
c.1592+1270C>G (n.1592+1270C>G)
c.1458C>G (p.Thr486=)
n.2950C>G
n.2114C>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213715G>TCA498163062FLCN,MPRIPc.1680C>A (p.Thr560=)
c.*372+1270C>A (n.*372+1270C>A)
c.562-3775G>T
c.1734C>A (p.Thr578=)
c.1592+1270C>A (n.1592+1270C>A)
c.1458C>A (p.Thr486=)
n.2950C>A
n.2114C>A
 dbSNP
17g.17213716G>ACA398529868FLCN,MPRIPc.1679C>T (p.Thr560Ile)
c.*372+1269C>T (n.*372+1269C>T)
c.562-3774G>A
c.1733C>T (p.Thr578Ile)
c.1592+1269C>T (n.1592+1269C>T)
c.1457C>T (p.Thr486Ile)
n.2949C>T
n.2113C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213716G>CCA398529867FLCN,MPRIPc.1679C>G (p.Thr560Ser)
c.*372+1269C>G (n.*372+1269C>G)
c.562-3774G>C
c.1733C>G (p.Thr578Ser)
c.1592+1269C>G (n.1592+1269C>G)
c.1457C>G (p.Thr486Ser)
n.2949C>G
n.2113C>G
17g.17213716G=CA2250413546FLCN,MPRIPc.1679C= (p.Thr560=)
c.*372+1269C= (n.*372+1269C=)
c.562-3774G=
c.1733C= (p.Thr578=)
c.1592+1269C= (n.1592+1269C=)
c.1457C= (p.Thr486=)
n.2949C=
n.2113C=
17g.17213716G>TCA398529869FLCN,MPRIPc.1679C>A (p.Thr560Asn)
c.*372+1269C>A (n.*372+1269C>A)
c.562-3774G>T
c.1733C>A (p.Thr578Asn)
c.1592+1269C>A (n.1592+1269C>A)
c.1457C>A (p.Thr486Asn)
n.2949C>A
n.2113C>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213717T>ACA398529870FLCN,MPRIPc.1678A>T (p.Thr560Ser)
c.*372+1268A>T (n.*372+1268A>T)
c.562-3773T>A
c.1732A>T (p.Thr578Ser)
c.1592+1268A>T (n.1592+1268A>T)
c.1456A>T (p.Thr486Ser)
n.2948A>T
n.2112A>T
 dbSNP
17g.17213717T>CCA398529872FLCN,MPRIPc.1678A>G (p.Thr560Ala)
c.*372+1268A>G (n.*372+1268A>G)
c.562-3773T>C
c.1732A>G (p.Thr578Ala)
c.1592+1268A>G (n.1592+1268A>G)
c.1456A>G (p.Thr486Ala)
n.2948A>G
n.2112A>G
 gnomAD v4
17g.17213717T>GCA398529871FLCN,MPRIPc.1678A>C (p.Thr560Pro)
c.*372+1268A>C (n.*372+1268A>C)
c.562-3773T>G
c.1732A>C (p.Thr578Pro)
c.1592+1268A>C (n.1592+1268A>C)
c.1456A>C (p.Thr486Pro)
n.2948A>C
n.2112A>C
 dbSNP
17g.17213718C>ACA398529873FLCN,MPRIPc.1677G>T (p.Lys559Asn)
c.*372+1267G>T (n.*372+1267G>T)
c.562-3772C>A
c.1731G>T (p.Lys577Asn)
c.1592+1267G>T (n.1592+1267G>T)
c.1455G>T (p.Lys485Asn)
n.2947G>T
n.2111G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213718C=CA2250413549FLCN,MPRIPc.1677G= (p.Lys559=)
c.*372+1267G= (n.*372+1267G=)
c.562-3772C=
c.1731G= (p.Lys577=)
c.1592+1267G= (n.1592+1267G=)
c.1455G= (p.Lys485=)
n.2947G=
n.2111G=
17g.17213718C>GCA398529874FLCN,MPRIPc.1677G>C (p.Lys559Asn)
c.*372+1267G>C (n.*372+1267G>C)
c.562-3772C>G
c.1731G>C (p.Lys577Asn)
c.1592+1267G>C (n.1592+1267G>C)
c.1455G>C (p.Lys485Asn)
n.2947G>C
n.2111G>C
 dbSNP
17g.17213718C>TCA8415918FLCN,MPRIPc.1677G>A (p.Lys559=)
c.*372+1267G>A (n.*372+1267G>A)
c.562-3772C>T
c.1731G>A (p.Lys577=)
c.1592+1267G>A (n.1592+1267G>A)
c.1455G>A (p.Lys485=)
n.2947G>A
n.2111G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213719T>ACA398529875FLCN,MPRIPc.1676A>T (p.Lys559Met)
c.*372+1266A>T (n.*372+1266A>T)
c.562-3771T>A
c.1730A>T (p.Lys577Met)
c.1592+1266A>T (n.1592+1266A>T)
c.1454A>T (p.Lys485Met)
n.2946A>T
n.2110A>T
17g.17213719T>CCA398529876FLCN,MPRIPc.1676A>G (p.Lys559Arg)
c.*372+1266A>G (n.*372+1266A>G)
c.562-3771T>C
c.1730A>G (p.Lys577Arg)
c.1592+1266A>G (n.1592+1266A>G)
c.1454A>G (p.Lys485Arg)
n.2946A>G
n.2110A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213719T>GCA398529877FLCN,MPRIPc.1676A>C (p.Lys559Thr)
c.*372+1266A>C (n.*372+1266A>C)
c.562-3771T>G
c.1730A>C (p.Lys577Thr)
c.1592+1266A>C (n.1592+1266A>C)
c.1454A>C (p.Lys485Thr)
n.2946A>C
n.2110A>C
17g.17213720T>ACA398529878FLCN,MPRIPc.1675A>T (p.Lys559Ter)
c.*372+1265A>T (n.*372+1265A>T)
c.562-3770T>A
c.1729A>T (p.Lys577Ter)
c.1592+1265A>T (n.1592+1265A>T)
c.1453A>T (p.Lys485Ter)
n.2945A>T
n.2109A>T
17g.17213720T>CCA398529879FLCN,MPRIPc.1675A>G (p.Lys559Glu)
c.*372+1265A>G (n.*372+1265A>G)
c.562-3770T>C
c.1729A>G (p.Lys577Glu)
c.1592+1265A>G (n.1592+1265A>G)
c.1453A>G (p.Lys485Glu)
n.2945A>G
n.2109A>G
17g.17213720T>GCA398529880FLCN,MPRIPc.1675A>C (p.Lys559Gln)
c.*372+1265A>C (n.*372+1265A>C)
c.562-3770T>G
c.1729A>C (p.Lys577Gln)
c.1592+1265A>C (n.1592+1265A>C)
c.1453A>C (p.Lys485Gln)
n.2945A>C
n.2109A>C
17g.17213721G>ACA498163067FLCN,MPRIPc.1674C>T (p.Ser558=)
c.*372+1264C>T (n.*372+1264C>T)
c.562-3769G>A
c.1728C>T (p.Ser576=)
c.1592+1264C>T (n.1592+1264C>T)
c.1452C>T (p.Ser484=)
n.2944C>T
n.2108C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213721G>CCA398529881FLCN,MPRIPc.1674C>G (p.Ser558Arg)
c.*372+1264C>G (n.*372+1264C>G)
c.562-3769G>C
c.1728C>G (p.Ser576Arg)
c.1592+1264C>G (n.1592+1264C>G)
c.1452C>G (p.Ser484Arg)
n.2944C>G
n.2108C>G
 dbSNP
17g.17213721G>TCA398529882FLCN,MPRIPc.1674C>A (p.Ser558Arg)
c.*372+1264C>A (n.*372+1264C>A)
c.562-3769G>T
c.1728C>A (p.Ser576Arg)
c.1592+1264C>A (n.1592+1264C>A)
c.1452C>A (p.Ser484Arg)
n.2944C>A
n.2108C>A
17g.17213722C>ACA398529883FLCN,MPRIPc.1673G>T (p.Ser558Ile)
c.*372+1263G>T (n.*372+1263G>T)
c.562-3768C>A
c.1727G>T (p.Ser576Ile)
c.1592+1263G>T (n.1592+1263G>T)
c.1451G>T (p.Ser484Ile)
n.2943G>T
n.2107G>T
 dbSNP
17g.17213722C>GCA398529884FLCN,MPRIPc.1673G>C (p.Ser558Thr)
c.*372+1263G>C (n.*372+1263G>C)
c.562-3768C>G
c.1727G>C (p.Ser576Thr)
c.1592+1263G>C (n.1592+1263G>C)
c.1451G>C (p.Ser484Thr)
n.2943G>C
n.2107G>C
 dbSNP
17g.17213722C>TCA398529885FLCN,MPRIPc.1673G>A (p.Ser558Asn)
c.*372+1263G>A (n.*372+1263G>A)
c.562-3768C>T
c.1727G>A (p.Ser576Asn)
c.1592+1263G>A (n.1592+1263G>A)
c.1451G>A (p.Ser484Asn)
n.2943G>A
n.2107G>A
 dbSNP
17g.17213723T>ACA398529888FLCN,MPRIPc.1672A>T (p.Ser558Cys)
c.*372+1262A>T (n.*372+1262A>T)
c.562-3767T>A
c.1726A>T (p.Ser576Cys)
c.1592+1262A>T (n.1592+1262A>T)
c.1450A>T (p.Ser484Cys)
n.2942A>T
n.2106A>T
 ClinVar
17g.17213723T>CCA398529886FLCN,MPRIPc.1672A>G (p.Ser558Gly)
c.*372+1262A>G (n.*372+1262A>G)
c.562-3767T>C
c.1726A>G (p.Ser576Gly)
c.1592+1262A>G (n.1592+1262A>G)
c.1450A>G (p.Ser484Gly)
n.2942A>G
n.2106A>G
 dbSNP
17g.17213723T>GCA398529887FLCN,MPRIPc.1672A>C (p.Ser558Arg)
c.*372+1262A>C (n.*372+1262A>C)
c.562-3767T>G
c.1726A>C (p.Ser576Arg)
c.1592+1262A>C (n.1592+1262A>C)
c.1450A>C (p.Ser484Arg)
n.2942A>C
n.2106A>C
 dbSNP
17g.17213723T=CA2250413552FLCN,MPRIPc.1672A= (p.Ser558=)
c.*372+1262A= (n.*372+1262A=)
c.562-3767T=
c.1726A= (p.Ser576=)
c.1592+1262A= (n.1592+1262A=)
c.1450A= (p.Ser484=)
n.2942A=
n.2106A=
17g.17213724C>ACA498163072FLCN,MPRIPc.1671G>T (p.Leu557=)
c.*372+1261G>T (n.*372+1261G>T)
c.562-3766C>A
c.1725G>T (p.Leu575=)
c.1592+1261G>T (n.1592+1261G>T)
c.1449G>T (p.Leu483=)
n.2941G>T
n.2105G>T
 dbSNP
17g.17213724C>GCA498163073FLCN,MPRIPc.1671G>C (p.Leu557=)
c.*372+1261G>C (n.*372+1261G>C)
c.562-3766C>G
c.1725G>C (p.Leu575=)
c.1592+1261G>C (n.1592+1261G>C)
c.1449G>C (p.Leu483=)
n.2941G>C
n.2105G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17213724C>TCA498163074FLCN,MPRIPc.1671G>A (p.Leu557=)
c.*372+1261G>A (n.*372+1261G>A)
c.562-3766C>T
c.1725G>A (p.Leu575=)
c.1592+1261G>A (n.1592+1261G>A)
c.1449G>A (p.Leu483=)
n.2941G>A
n.2105G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213725A>CCA398529889FLCN,MPRIPc.1670T>G (p.Leu557Arg)
c.*372+1260T>G (n.*372+1260T>G)
c.562-3765A>C
c.1724T>G (p.Leu575Arg)
c.1592+1260T>G (n.1592+1260T>G)
c.1448T>G (p.Leu483Arg)
n.2940T>G
n.2104T>G
17g.17213725A>GCA398529890FLCN,MPRIPc.1670T>C (p.Leu557Pro)
c.*372+1260T>C (n.*372+1260T>C)
c.562-3765A>G
c.1724T>C (p.Leu575Pro)
c.1592+1260T>C (n.1592+1260T>C)
c.1448T>C (p.Leu483Pro)
n.2940T>C
n.2104T>C
 dbSNP
17g.17213725A>TCA398529891FLCN,MPRIPc.1670T>A (p.Leu557Gln)
c.*372+1260T>A (n.*372+1260T>A)
c.562-3765A>T
c.1724T>A (p.Leu575Gln)
c.1592+1260T>A (n.1592+1260T>A)
c.1448T>A (p.Leu483Gln)
n.2940T>A
n.2104T>A
 dbSNP
17g.17213726G>ACA10583450FLCN,MPRIPc.1669C>T (p.Leu557=)
c.*372+1259C>T (n.*372+1259C>T)
c.562-3764G>A
c.1723C>T (p.Leu575=)
c.1592+1259C>T (n.1592+1259C>T)
c.1447C>T (p.Leu483=)
n.2939C>T
n.2103C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213726G>CCA398529892FLCN,MPRIPc.1669C>G (p.Leu557Val)
c.*372+1259C>G (n.*372+1259C>G)
c.562-3764G>C
c.1723C>G (p.Leu575Val)
c.1592+1259C>G (n.1592+1259C>G)
c.1447C>G (p.Leu483Val)
n.2939C>G
n.2103C>G
17g.17213726G=CA2250413554FLCN,MPRIPc.1669C= (p.Leu557=)
c.*372+1259C= (n.*372+1259C=)
c.562-3764G=
c.1723C= (p.Leu575=)
c.1592+1259C= (n.1592+1259C=)
c.1447C= (p.Leu483=)
n.2939C=
n.2103C=
17g.17213726G>TCA398529893FLCN,MPRIPc.1669C>A (p.Leu557Met)
c.*372+1259C>A (n.*372+1259C>A)
c.562-3764G>T
c.1723C>A (p.Leu575Met)
c.1592+1259C>A (n.1592+1259C>A)
c.1447C>A (p.Leu483Met)
n.2939C>A
n.2103C>A
 dbSNP
17g.17213727G>ACA498163075FLCN,MPRIPc.1668C>T (p.Gly556=)
c.*372+1258C>T (n.*372+1258C>T)
c.562-3763G>A
c.1722C>T (p.Gly574=)
c.1592+1258C>T (n.1592+1258C>T)
c.1446C>T (p.Gly482=)
n.2938C>T
n.2102C>T
 ClinVar
17g.17213727G>CCA498163076FLCN,MPRIPc.1668C>G (p.Gly556=)
c.*372+1258C>G (n.*372+1258C>G)
c.562-3763G>C
c.1722C>G (p.Gly574=)
c.1592+1258C>G (n.1592+1258C>G)
c.1446C>G (p.Gly482=)
n.2938C>G
n.2102C>G
17g.17213727G=CA2250413555FLCN,MPRIPc.1668C= (p.Gly556=)
c.*372+1258C= (n.*372+1258C=)
c.562-3763G=
c.1722C= (p.Gly574=)
c.1592+1258C= (n.1592+1258C=)
c.1446C= (p.Gly482=)
n.2938C=
n.2102C=
17g.17213727G>TCA498163077FLCN,MPRIPc.1668C>A (p.Gly556=)
c.*372+1258C>A (n.*372+1258C>A)
c.562-3763G>T
c.1722C>A (p.Gly574=)
c.1592+1258C>A (n.1592+1258C>A)
c.1446C>A (p.Gly482=)
n.2938C>A
n.2102C>A
 dbSNP
17g.17213727_17213728delinsGCCA2250413556FLCN,MPRIPc.1667_1668delinsGC (p.Gly556=)
c.*372+1257_*372+1258delinsGC (n.*372+1257_*372+1258delinsGC)
c.562-3763_562-3762delinsGC
c.1721_1722delinsGC (p.Gly574=)
c.1592+1257_1592+1258delinsGC (n.1592+1257_1592+1258delinsGC)
c.1445_1446delinsGC (p.Gly482=)
n.2937_2938delinsGC
n.2101_2102delinsGC
17g.17213727_17213728insTCA8415919FLCN,MPRIPc.1667_1668insA (p.Leu557ProfsTer?)
c.*372+1257_*372+1258insA (n.*372+1257_*372+1258insA)
c.562-3763_562-3762insT
c.1721_1722insA (p.Leu575ProfsTer?)
c.1592+1257_1592+1258insA (n.1592+1257_1592+1258insA)
c.1445_1446insA (p.Leu483ProfsTer?)
n.2937_2938insA
n.2101_2102insA
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213728C>ACA398529894FLCN,MPRIPc.1667G>T (p.Gly556Val)
c.*372+1257G>T (n.*372+1257G>T)
c.562-3762C>A
c.1721G>T (p.Gly574Val)
c.1592+1257G>T (n.1592+1257G>T)
c.1445G>T (p.Gly482Val)
n.2937G>T
n.2101G>T
 dbSNP
17g.17213728C=CA2250413562FLCN,MPRIPc.1667G= (p.Gly556=)
c.*372+1257G= (n.*372+1257G=)
c.562-3762C=
c.1721G= (p.Gly574=)
c.1592+1257G= (n.1592+1257G=)
c.1445G= (p.Gly482=)
n.2937G=
n.2101G=
17g.17213728C>GCA8415920FLCN,MPRIPc.1667G>C (p.Gly556Ala)
c.*372+1257G>C (n.*372+1257G>C)
c.562-3762C>G
c.1721G>C (p.Gly574Ala)
c.1592+1257G>C (n.1592+1257G>C)
c.1445G>C (p.Gly482Ala)
n.2937G>C
n.2101G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213728C>TCA398529895FLCN,MPRIPc.1667G>A (p.Gly556Asp)
c.*372+1257G>A (n.*372+1257G>A)
c.562-3762C>T
c.1721G>A (p.Gly574Asp)
c.1592+1257G>A (n.1592+1257G>A)
c.1445G>A (p.Gly482Asp)
n.2937G>A
n.2101G>A
 dbSNP
17g.17213729delCA625014830FLCN,MPRIPc.1667del (p.Gly556AlafsTer2)
c.*372+1257del (n.*372+1257del)
c.562-3761del
c.1721del (p.Gly574AlafsTer2)
c.1592+1257del (n.1592+1257del)
c.1445del (p.Gly482AlafsTer2)
n.2937del
n.2101del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213729C>ACA398529898FLCN,MPRIPc.1666G>T (p.Gly556Cys)
c.*372+1256G>T (n.*372+1256G>T)
c.562-3761C>A
c.1720G>T (p.Gly574Cys)
c.1592+1256G>T (n.1592+1256G>T)
c.1444G>T (p.Gly482Cys)
n.2936G>T
n.2100G>T
 dbSNP
17g.17213729C=CA2250413566FLCN,MPRIPc.1666G= (p.Gly556=)
c.*372+1256G= (n.*372+1256G=)
c.562-3761C=
c.1720G= (p.Gly574=)
c.1592+1256G= (n.1592+1256G=)
c.1444G= (p.Gly482=)
n.2936G=
n.2100G=
17g.17213729C>GCA398529897FLCN,MPRIPc.1666G>C (p.Gly556Arg)
c.*372+1256G>C (n.*372+1256G>C)
c.562-3761C>G
c.1720G>C (p.Gly574Arg)
c.1592+1256G>C (n.1592+1256G>C)
c.1444G>C (p.Gly482Arg)
n.2936G>C
n.2100G>C
17g.17213729C>TCA398529896FLCN,MPRIPc.1666G>A (p.Gly556Ser)
c.*372+1256G>A (n.*372+1256G>A)
c.562-3761C>T
c.1720G>A (p.Gly574Ser)
c.1592+1256G>A (n.1592+1256G>A)
c.1444G>A (p.Gly482Ser)
n.2936G>A
n.2100G>A
17g.17213730A>CCA498163079FLCN,MPRIPc.1665T>G (p.Thr555=)
c.*372+1255T>G (n.*372+1255T>G)
c.562-3760A>C
c.1719T>G (p.Thr573=)
c.1592+1255T>G (n.1592+1255T>G)
c.1443T>G (p.Thr481=)
n.2935T>G
n.2099T>G
17g.17213730A>GCA498163080FLCN,MPRIPc.1665T>C (p.Thr555=)
c.*372+1255T>C (n.*372+1255T>C)
c.562-3760A>G
c.1719T>C (p.Thr573=)
c.1592+1255T>C (n.1592+1255T>C)
c.1443T>C (p.Thr481=)
n.2935T>C
n.2099T>C
 gnomAD v4
17g.17213730A>TCA498163081FLCN,MPRIPc.1665T>A (p.Thr555=)
c.*372+1255T>A (n.*372+1255T>A)
c.562-3760A>T
c.1719T>A (p.Thr573=)
c.1592+1255T>A (n.1592+1255T>A)
c.1443T>A (p.Thr481=)
n.2935T>A
n.2099T>A
 dbSNP
17g.17213731_17213732insACCTTCAGCAGCTTGACATTGTCCTCTGAAGCA2250413567FLCN,MPRIPc.1665_1666insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT (p.Gly556SerfsTer?)
c.*372+1255_*372+1256insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT (n.*372+1255_*372+1256insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT)
c.562-3759_562-3758insACCTTCAGCAGCTTGACATTGTCCTCTGAAG
c.1719_1720insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT (p.Gly574SerfsTer?)
c.1592+1255_1592+1256insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT (n.1592+1255_1592+1256insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT)
c.1443_1444insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT (p.Gly482SerfsTer?)
n.2935_2936insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT
n.2099_2100insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213731G>ACA398529899FLCN,MPRIPc.1664C>T (p.Thr555Ile)
c.*372+1254C>T (n.*372+1254C>T)
c.562-3759G>A
c.1718C>T (p.Thr573Ile)
c.1592+1254C>T (n.1592+1254C>T)
c.1442C>T (p.Thr481Ile)
n.2934C>T
n.2098C>T
 dbSNP
17g.17213731G>CCA398529900FLCN,MPRIPc.1664C>G (p.Thr555Ser)
c.*372+1254C>G (n.*372+1254C>G)
c.562-3759G>C
c.1718C>G (p.Thr573Ser)
c.1592+1254C>G (n.1592+1254C>G)
c.1442C>G (p.Thr481Ser)
n.2934C>G
n.2098C>G
 dbSNP
17g.17213731G>TCA398529901FLCN,MPRIPc.1664C>A (p.Thr555Asn)
c.*372+1254C>A (n.*372+1254C>A)
c.562-3759G>T
c.1718C>A (p.Thr573Asn)
c.1592+1254C>A (n.1592+1254C>A)
c.1442C>A (p.Thr481Asn)
n.2934C>A
n.2098C>A
17g.17213732T>ACA398529902FLCN,MPRIPc.1663A>T (p.Thr555Ser)
c.*372+1253A>T (n.*372+1253A>T)
c.562-3758T>A
c.1717A>T (p.Thr573Ser)
c.1592+1253A>T (n.1592+1253A>T)
c.1441A>T (p.Thr481Ser)
n.2933A>T
n.2097A>T
 dbSNP
17g.17213732T>CCA398529903FLCN,MPRIPc.1663A>G (p.Thr555Ala)
c.*372+1253A>G (n.*372+1253A>G)
c.562-3758T>C
c.1717A>G (p.Thr573Ala)
c.1592+1253A>G (n.1592+1253A>G)
c.1441A>G (p.Thr481Ala)
n.2933A>G
n.2097A>G
17g.17213732T>GCA398529904FLCN,MPRIPc.1663A>C (p.Thr555Pro)
c.*372+1253A>C (n.*372+1253A>C)
c.562-3758T>G
c.1717A>C (p.Thr573Pro)
c.1592+1253A>C (n.1592+1253A>C)
c.1441A>C (p.Thr481Pro)
n.2933A>C
n.2097A>C
 ClinVar
17g.17213733C>ACA398529905FLCN,MPRIPc.1662G>T (p.Met554Ile)
c.*372+1252G>T (n.*372+1252G>T)
c.562-3757C>A
c.1716G>T (p.Met572Ile)
c.1592+1252G>T (n.1592+1252G>T)
c.1440G>T (p.Met480Ile)
n.2932G>T
n.2096G>T
 dbSNP
17g.17213733C>GCA398529906FLCN,MPRIPc.1662G>C (p.Met554Ile)
c.*372+1252G>C (n.*372+1252G>C)
c.562-3757C>G
c.1716G>C (p.Met572Ile)
c.1592+1252G>C (n.1592+1252G>C)
c.1440G>C (p.Met480Ile)
n.2932G>C
n.2096G>C
17g.17213733C>TCA398529907FLCN,MPRIPc.1662G>A (p.Met554Ile)
c.*372+1252G>A (n.*372+1252G>A)
c.562-3757C>T
c.1716G>A (p.Met572Ile)
c.1592+1252G>A (n.1592+1252G>A)
c.1440G>A (p.Met480Ile)
n.2932G>A
n.2096G>A
 dbSNP COSMIC
17g.17213734A>CCA398529908FLCN,MPRIPc.1661T>G (p.Met554Arg)
c.*372+1251T>G (n.*372+1251T>G)
c.562-3756A>C
c.1715T>G (p.Met572Arg)
c.1592+1251T>G (n.1592+1251T>G)
c.1439T>G (p.Met480Arg)
n.2931T>G
n.2095T>G
 dbSNP
17g.17213734A>GCA398529909FLCN,MPRIPc.1661T>C (p.Met554Thr)
c.*372+1251T>C (n.*372+1251T>C)
c.562-3756A>G
c.1715T>C (p.Met572Thr)
c.1592+1251T>C (n.1592+1251T>C)
c.1439T>C (p.Met480Thr)
n.2931T>C
n.2095T>C
17g.17213734A>TCA398529910FLCN,MPRIPc.1661T>A (p.Met554Lys)
c.*372+1251T>A (n.*372+1251T>A)
c.562-3756A>T
c.1715T>A (p.Met572Lys)
c.1592+1251T>A (n.1592+1251T>A)
c.1439T>A (p.Met480Lys)
n.2931T>A
n.2095T>A
17g.17213735T>ACA398529913FLCN,MPRIPc.1660A>T (p.Met554Leu)
c.*372+1250A>T (n.*372+1250A>T)
c.562-3755T>A
c.1714A>T (p.Met572Leu)
c.1592+1250A>T (n.1592+1250A>T)
c.1438A>T (p.Met480Leu)
n.2930A>T
n.2094A>T
17g.17213735T>CCA398529911FLCN,MPRIPc.1660A>G (p.Met554Val)
c.*372+1250A>G (n.*372+1250A>G)
c.562-3755T>C
c.1714A>G (p.Met572Val)
c.1592+1250A>G (n.1592+1250A>G)
c.1438A>G (p.Met480Val)
n.2930A>G
n.2094A>G
17g.17213735T>GCA398529912FLCN,MPRIPc.1660A>C (p.Met554Leu)
c.*372+1250A>C (n.*372+1250A>C)
c.562-3755T>G
c.1714A>C (p.Met572Leu)
c.1592+1250A>C (n.1592+1250A>C)
c.1438A>C (p.Met480Leu)
n.2930A>C
n.2094A>C
17g.17213736C>ACA398529914FLCN,MPRIPc.1659G>T (p.Trp553Cys)
c.*372+1249G>T (n.*372+1249G>T)
c.562-3754C>A
c.1713G>T (p.Trp571Cys)
c.1592+1249G>T (n.1592+1249G>T)
c.1437G>T (p.Trp479Cys)
n.2929G>T
n.2093G>T
17g.17213736C>GCA398529915FLCN,MPRIPc.1659G>C (p.Trp553Cys)
c.*372+1249G>C (n.*372+1249G>C)
c.562-3754C>G
c.1713G>C (p.Trp571Cys)
c.1592+1249G>C (n.1592+1249G>C)
c.1437G>C (p.Trp479Cys)
n.2929G>C
n.2093G>C
 dbSNP
17g.17213736C>TCA398529916FLCN,MPRIPc.1659G>A (p.Trp553Ter)
c.*372+1249G>A (n.*372+1249G>A)
c.562-3754C>T
c.1713G>A (p.Trp571Ter)
c.1592+1249G>A (n.1592+1249G>A)
c.1437G>A (p.Trp479Ter)
n.2929G>A
n.2093G>A
 dbSNP
17g.17213737C>ACA398529917FLCN,MPRIPc.1658G>T (p.Trp553Leu)
c.*372+1248G>T (n.*372+1248G>T)
c.562-3753C>A
c.1712G>T (p.Trp571Leu)
c.1592+1248G>T (n.1592+1248G>T)
c.1436G>T (p.Trp479Leu)
n.2928G>T
n.2092G>T
 dbSNP
17g.17213737C=CA2250413570FLCN,MPRIPc.1658G= (p.Trp553=)
c.*372+1248G= (n.*372+1248G=)
c.562-3753C=
c.1712G= (p.Trp571=)
c.1592+1248G= (n.1592+1248G=)
c.1436G= (p.Trp479=)
n.2928G=
n.2092G=
17g.17213737C>GCA398529918FLCN,MPRIPc.1658G>C (p.Trp553Ser)
c.*372+1248G>C (n.*372+1248G>C)
c.562-3753C>G
c.1712G>C (p.Trp571Ser)
c.1592+1248G>C (n.1592+1248G>C)
c.1436G>C (p.Trp479Ser)
n.2928G>C
n.2092G>C
17g.17213737C>TCA10586245FLCN,MPRIPc.1658G>A (p.Trp553Ter)
c.*372+1248G>A (n.*372+1248G>A)
c.562-3753C>T
c.1712G>A (p.Trp571Ter)
c.1592+1248G>A (n.1592+1248G>A)
c.1436G>A (p.Trp479Ter)
n.2928G>A
n.2092G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213740_17213750delCA2695224528FLCN,MPRIPc.1648_1658del (p.Leu550AspfsTer?)
c.*372+1238_*372+1248del (n.*372+1238_*372+1248del)
c.562-3750_562-3740del
c.1702_1712del (p.Leu568AspfsTer?)
c.1592+1238_1592+1248del (n.1592+1238_1592+1248del)
c.1426_1436del (p.Leu476AspfsTer?)
n.2918_2928del
n.2082_2092del
17g.17213738A=CA2250413575FLCN,MPRIPc.1657T= (p.Trp553=)
c.*372+1247T= (n.*372+1247T=)
c.562-3752A=
c.1711T= (p.Trp571=)
c.1592+1247T= (n.1592+1247T=)
c.1435T= (p.Trp479=)
n.2927T=
n.2091T=
17g.17213738A>CCA398529919FLCN,MPRIPc.1657T>G (p.Trp553Gly)
c.*372+1247T>G (n.*372+1247T>G)
c.562-3752A>C
c.1711T>G (p.Trp571Gly)
c.1592+1247T>G (n.1592+1247T>G)
c.1435T>G (p.Trp479Gly)
n.2927T>G
n.2091T>G
17g.17213738A>GCA398529920FLCN,MPRIPc.1657T>C (p.Trp553Arg)
c.*372+1247T>C (n.*372+1247T>C)
c.562-3752A>G
c.1711T>C (p.Trp571Arg)
c.1592+1247T>C (n.1592+1247T>C)
c.1435T>C (p.Trp479Arg)
n.2927T>C
n.2091T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213738A>TCA398529921FLCN,MPRIPc.1657T>A (p.Trp553Arg)
c.*372+1247T>A (n.*372+1247T>A)
c.562-3752A>T
c.1711T>A (p.Trp571Arg)
c.1592+1247T>A (n.1592+1247T>A)
c.1435T>A (p.Trp479Arg)
n.2927T>A
n.2091T>A
17g.17213739G>ACA498163082FLCN,MPRIPc.1656C>T (p.Phe552=)
c.*372+1246C>T (n.*372+1246C>T)
c.562-3751G>A
c.1710C>T (p.Phe570=)
c.1592+1246C>T (n.1592+1246C>T)
c.1434C>T (p.Phe478=)
n.2926C>T
n.2090C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213739G>CCA398529922FLCN,MPRIPc.1656C>G (p.Phe552Leu)
c.*372+1246C>G (n.*372+1246C>G)
c.562-3751G>C
c.1710C>G (p.Phe570Leu)
c.1592+1246C>G (n.1592+1246C>G)
c.1434C>G (p.Phe478Leu)
n.2926C>G
n.2090C>G
 dbSNP
17g.17213739G>TCA398529923FLCN,MPRIPc.1656C>A (p.Phe552Leu)
c.*372+1246C>A (n.*372+1246C>A)
c.562-3751G>T
c.1710C>A (p.Phe570Leu)
c.1592+1246C>A (n.1592+1246C>A)
c.1434C>A (p.Phe478Leu)
n.2926C>A
n.2090C>A
 ClinVar
17g.17213740A>CCA398529925FLCN,MPRIPc.1655T>G (p.Phe552Cys)
c.*372+1245T>G (n.*372+1245T>G)
c.562-3750A>C
c.1709T>G (p.Phe570Cys)
c.1592+1245T>G (n.1592+1245T>G)
c.1433T>G (p.Phe478Cys)
n.2925T>G
n.2089T>G
17g.17213740A>GCA398529926FLCN,MPRIPc.1655T>C (p.Phe552Ser)
c.*372+1245T>C (n.*372+1245T>C)
c.562-3750A>G
c.1709T>C (p.Phe570Ser)
c.1592+1245T>C (n.1592+1245T>C)
c.1433T>C (p.Phe478Ser)
n.2925T>C
n.2089T>C
17g.17213740A>TCA398529924FLCN,MPRIPc.1655T>A (p.Phe552Tyr)
c.*372+1245T>A (n.*372+1245T>A)
c.562-3750A>T
c.1709T>A (p.Phe570Tyr)
c.1592+1245T>A (n.1592+1245T>A)
c.1433T>A (p.Phe478Tyr)
n.2925T>A
n.2089T>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213741A>CCA398529927FLCN,MPRIPc.1654T>G (p.Phe552Val)
c.*372+1244T>G (n.*372+1244T>G)
c.562-3749A>C
c.1708T>G (p.Phe570Val)
c.1592+1244T>G (n.1592+1244T>G)
c.1432T>G (p.Phe478Val)
n.2924T>G
n.2088T>G
 dbSNP
17g.17213741A>GCA398529928FLCN,MPRIPc.1654T>C (p.Phe552Leu)
c.*372+1244T>C (n.*372+1244T>C)
c.562-3749A>G
c.1708T>C (p.Phe570Leu)
c.1592+1244T>C (n.1592+1244T>C)
c.1432T>C (p.Phe478Leu)
n.2924T>C
n.2088T>C
17g.17213741A>TCA398529929FLCN,MPRIPc.1654T>A (p.Phe552Ile)
c.*372+1244T>A (n.*372+1244T>A)
c.562-3749A>T
c.1708T>A (p.Phe570Ile)
c.1592+1244T>A (n.1592+1244T>A)
c.1432T>A (p.Phe478Ile)
n.2924T>A
n.2088T>A
 dbSNP
17g.17213742C>ACA398529930FLCN,MPRIPc.1653G>T (p.Lys551Asn)
c.*372+1243G>T (n.*372+1243G>T)
c.562-3748C>A
c.1707G>T (p.Lys569Asn)
c.1592+1243G>T (n.1592+1243G>T)
c.1431G>T (p.Lys477Asn)
n.2923G>T
n.2087G>T
17g.17213742C=CA2250413581FLCN,MPRIPc.1653G= (p.Lys551=)
c.*372+1243G= (n.*372+1243G=)
c.562-3748C=
c.1707G= (p.Lys569=)
c.1592+1243G= (n.1592+1243G=)
c.1431G= (p.Lys477=)
n.2923G=
n.2087G=
17g.17213742C>GCA398529931FLCN,MPRIPc.1653G>C (p.Lys551Asn)
c.*372+1243G>C (n.*372+1243G>C)
c.562-3748C>G
c.1707G>C (p.Lys569Asn)
c.1592+1243G>C (n.1592+1243G>C)
c.1431G>C (p.Lys477Asn)
n.2923G>C
n.2087G>C
 dbSNP
17g.17213742C>TCA8415921FLCN,MPRIPc.1653G>A (p.Lys551=)
c.*372+1243G>A (n.*372+1243G>A)
c.562-3748C>T
c.1707G>A (p.Lys569=)
c.1592+1243G>A (n.1592+1243G>A)
c.1431G>A (p.Lys477=)
n.2923G>A
n.2087G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213743T>ACA398529932FLCN,MPRIPc.1652A>T (p.Lys551Met)
c.*372+1242A>T (n.*372+1242A>T)
c.562-3747T>A
c.1706A>T (p.Lys569Met)
c.1592+1242A>T (n.1592+1242A>T)
c.1430A>T (p.Lys477Met)
n.2922A>T
n.2086A>T
17g.17213743T>CCA398529933FLCN,MPRIPc.1652A>G (p.Lys551Arg)
c.*372+1242A>G (n.*372+1242A>G)
c.562-3747T>C
c.1706A>G (p.Lys569Arg)
c.1592+1242A>G (n.1592+1242A>G)
c.1430A>G (p.Lys477Arg)
n.2922A>G
n.2086A>G
 gnomAD v4
17g.17213743T>GCA398529934FLCN,MPRIPc.1652A>C (p.Lys551Thr)
c.*372+1242A>C (n.*372+1242A>C)
c.562-3747T>G
c.1706A>C (p.Lys569Thr)
c.1592+1242A>C (n.1592+1242A>C)
c.1430A>C (p.Lys477Thr)
n.2922A>C
n.2086A>C
17g.17213744T>ACA398529935FLCN,MPRIPc.1651A>T (p.Lys551Ter)
c.*372+1241A>T (n.*372+1241A>T)
c.562-3746T>A
c.1705A>T (p.Lys569Ter)
c.1592+1241A>T (n.1592+1241A>T)
c.1429A>T (p.Lys477Ter)
n.2921A>T
n.2085A>T
17g.17213744T>CCA398529936FLCN,MPRIPc.1651A>G (p.Lys551Glu)
c.*372+1241A>G (n.*372+1241A>G)
c.562-3746T>C
c.1705A>G (p.Lys569Glu)
c.1592+1241A>G (n.1592+1241A>G)
c.1429A>G (p.Lys477Glu)
n.2921A>G
n.2085A>G
17g.17213744T>GCA398529937FLCN,MPRIPc.1651A>C (p.Lys551Gln)
c.*372+1241A>C (n.*372+1241A>C)
c.562-3746T>G
c.1705A>C (p.Lys569Gln)
c.1592+1241A>C (n.1592+1241A>C)
c.1429A>C (p.Lys477Gln)
n.2921A>C
n.2085A>C
 ClinVar
17g.17213745C>ACA498163083FLCN,MPRIPc.1650G>T (p.Leu550=)
c.*372+1240G>T (n.*372+1240G>T)
c.562-3745C>A
c.1704G>T (p.Leu568=)
c.1592+1240G>T (n.1592+1240G>T)
c.1428G>T (p.Leu476=)
n.2920G>T
n.2084G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213745C=CA2250413585FLCN,MPRIPc.1650G= (p.Leu550=)
c.*372+1240G= (n.*372+1240G=)
c.562-3745C=
c.1704G= (p.Leu568=)
c.1592+1240G= (n.1592+1240G=)
c.1428G= (p.Leu476=)
n.2920G=
n.2084G=
17g.17213745C>GCA498163084FLCN,MPRIPc.1650G>C (p.Leu550=)
c.*372+1240G>C (n.*372+1240G>C)
c.562-3745C>G
c.1704G>C (p.Leu568=)
c.1592+1240G>C (n.1592+1240G>C)
c.1428G>C (p.Leu476=)
n.2920G>C
n.2084G>C
 dbSNP
17g.17213745C>TCA498163085FLCN,MPRIPc.1650G>A (p.Leu550=)
c.*372+1240G>A (n.*372+1240G>A)
c.562-3745C>T
c.1704G>A (p.Leu568=)
c.1592+1240G>A (n.1592+1240G>A)
c.1428G>A (p.Leu476=)
n.2920G>A
n.2084G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213746A>CCA398529938FLCN,MPRIPc.1649T>G (p.Leu550Arg)
c.*372+1239T>G (n.*372+1239T>G)
c.562-3744A>C
c.1703T>G (p.Leu568Arg)
c.1592+1239T>G (n.1592+1239T>G)
c.1427T>G (p.Leu476Arg)
n.2919T>G
n.2083T>G
17g.17213746A>GCA398529939FLCN,MPRIPc.1649T>C (p.Leu550Pro)
c.*372+1239T>C (n.*372+1239T>C)
c.562-3744A>G
c.1703T>C (p.Leu568Pro)
c.1592+1239T>C (n.1592+1239T>C)
c.1427T>C (p.Leu476Pro)
n.2919T>C
n.2083T>C
 dbSNP
17g.17213746A>TCA398529940FLCN,MPRIPc.1649T>A (p.Leu550Gln)
c.*372+1239T>A (n.*372+1239T>A)
c.562-3744A>T
c.1703T>A (p.Leu568Gln)
c.1592+1239T>A (n.1592+1239T>A)
c.1427T>A (p.Leu476Gln)
n.2919T>A
n.2083T>A
 dbSNP
17g.17213747G>ACA498163086FLCN,MPRIPc.1648C>T (p.Leu550=)
c.*372+1238C>T (n.*372+1238C>T)
c.562-3743G>A
c.1702C>T (p.Leu568=)
c.1592+1238C>T (n.1592+1238C>T)
c.1426C>T (p.Leu476=)
n.2918C>T
n.2082C>T
 dbSNP
17g.17213747G>CCA398529941FLCN,MPRIPc.1648C>G (p.Leu550Val)
c.*372+1238C>G (n.*372+1238C>G)
c.562-3743G>C
c.1702C>G (p.Leu568Val)
c.1592+1238C>G (n.1592+1238C>G)
c.1426C>G (p.Leu476Val)
n.2918C>G
n.2082C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213747G>TCA398529942FLCN,MPRIPc.1648C>A (p.Leu550Met)
c.*372+1238C>A (n.*372+1238C>A)
c.562-3743G>T
c.1702C>A (p.Leu568Met)
c.1592+1238C>A (n.1592+1238C>A)
c.1426C>A (p.Leu476Met)
n.2918C>A
n.2082C>A
17g.17213748delCA2695224529FLCN,MPRIPc.1647del (p.Leu550Ter)
c.*372+1237del (n.*372+1237del)
c.562-3742del
c.1701del (p.Leu568Ter)
c.1592+1237del (n.1592+1237del)
c.1425del (p.Leu476Ter)
n.2917del
n.2081del
17g.17213748C>ACA288303611FLCN,MPRIPc.1647G>T (p.Leu549=)
c.*372+1237G>T (n.*372+1237G>T)
c.562-3742C>A
c.1701G>T (p.Leu567=)
c.1592+1237G>T (n.1592+1237G>T)
c.1425G>T (p.Leu475=)
n.2917G>T
n.2081G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213748C=CA2250413590FLCN,MPRIPc.1647G= (p.Leu549=)
c.*372+1237G= (n.*372+1237G=)
c.562-3742C=
c.1701G= (p.Leu567=)
c.1592+1237G= (n.1592+1237G=)
c.1425G= (p.Leu475=)
n.2917G=
n.2081G=
17g.17213748C>GCA498163087FLCN,MPRIPc.1647G>C (p.Leu549=)
c.*372+1237G>C (n.*372+1237G>C)
c.562-3742C>G
c.1701G>C (p.Leu567=)
c.1592+1237G>C (n.1592+1237G>C)
c.1425G>C (p.Leu475=)
n.2917G>C
n.2081G>C
17g.17213748C>TCA498163088FLCN,MPRIPc.1647G>A (p.Leu549=)
c.*372+1237G>A (n.*372+1237G>A)
c.562-3742C>T
c.1701G>A (p.Leu567=)
c.1592+1237G>A (n.1592+1237G>A)
c.1425G>A (p.Leu475=)
n.2917G>A
n.2081G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213749A>CCA398529943FLCN,MPRIPc.1646T>G (p.Leu549Arg)
c.*372+1236T>G (n.*372+1236T>G)
c.562-3741A>C
c.1700T>G (p.Leu567Arg)
c.1592+1236T>G (n.1592+1236T>G)
c.1424T>G (p.Leu475Arg)
n.2916T>G
n.2080T>G
17g.17213749A>GCA398529944FLCN,MPRIPc.1646T>C (p.Leu549Pro)
c.*372+1236T>C (n.*372+1236T>C)
c.562-3741A>G
c.1700T>C (p.Leu567Pro)
c.1592+1236T>C (n.1592+1236T>C)
c.1424T>C (p.Leu475Pro)
n.2916T>C
n.2080T>C
17g.17213749A>TCA398529945FLCN,MPRIPc.1646T>A (p.Leu549Gln)
c.*372+1236T>A (n.*372+1236T>A)
c.562-3741A>T
c.1700T>A (p.Leu567Gln)
c.1592+1236T>A (n.1592+1236T>A)
c.1424T>A (p.Leu475Gln)
n.2916T>A
n.2080T>A
 dbSNP
17g.17213750G>ACA498163089FLCN,MPRIPc.1645C>T (p.Leu549=)
c.*372+1235C>T (n.*372+1235C>T)
c.562-3740G>A
c.1699C>T (p.Leu567=)
c.1592+1235C>T (n.1592+1235C>T)
c.1423C>T (p.Leu475=)
n.2915C>T
n.2079C>T
17g.17213750G>CCA398529946FLCN,MPRIPc.1645C>G (p.Leu549Val)
c.*372+1235C>G (n.*372+1235C>G)
c.562-3740G>C
c.1699C>G (p.Leu567Val)
c.1592+1235C>G (n.1592+1235C>G)
c.1423C>G (p.Leu475Val)
n.2915C>G
n.2079C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213750G=CA2250413599FLCN,MPRIPc.1645C= (p.Leu549=)
c.*372+1235C= (n.*372+1235C=)
c.562-3740G=
c.1699C= (p.Leu567=)
c.1592+1235C= (n.1592+1235C=)
c.1423C= (p.Leu475=)
n.2915C=
n.2079C=
17g.17213750G>TCA398529947FLCN,MPRIPc.1645C>A (p.Leu549Met)
c.*372+1235C>A (n.*372+1235C>A)
c.562-3740G>T
c.1699C>A (p.Leu567Met)
c.1592+1235C>A (n.1592+1235C>A)
c.1423C>A (p.Leu475Met)
n.2915C>A
n.2079C>A
17g.17213751C>ACA398529948FLCN,MPRIPc.1644G>T (p.Lys548Asn)
c.*372+1234G>T (n.*372+1234G>T)
c.562-3739C>A
c.1698G>T (p.Lys566Asn)
c.1592+1234G>T (n.1592+1234G>T)
c.1422G>T (p.Lys474Asn)
n.2914G>T
n.2078G>T
17g.17213751C=CA2250413605FLCN,MPRIPc.1644G= (p.Lys548=)
c.*372+1234G= (n.*372+1234G=)
c.562-3739C=
c.1698G= (p.Lys566=)
c.1592+1234G= (n.1592+1234G=)
c.1422G= (p.Lys474=)
n.2914G=
n.2078G=
17g.17213751C>GCA8415922FLCN,MPRIPc.1644G>C (p.Lys548Asn)
c.*372+1234G>C (n.*372+1234G>C)
c.562-3739C>G
c.1698G>C (p.Lys566Asn)
c.1592+1234G>C (n.1592+1234G>C)
c.1422G>C (p.Lys474Asn)
n.2914G>C
n.2078G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213751C>TCA498163090FLCN,MPRIPc.1644G>A (p.Lys548=)
c.*372+1234G>A (n.*372+1234G>A)
c.562-3739C>T
c.1698G>A (p.Lys566=)
c.1592+1234G>A (n.1592+1234G>A)
c.1422G>A (p.Lys474=)
n.2914G>A
n.2078G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213752T>ACA398529949FLCN,MPRIPc.1643A>T (p.Lys548Met)
c.*372+1233A>T (n.*372+1233A>T)
c.562-3738T>A
c.1697A>T (p.Lys566Met)
c.1592+1233A>T (n.1592+1233A>T)
c.1421A>T (p.Lys474Met)
n.2913A>T
n.2077A>T
17g.17213752T>CCA398529950FLCN,MPRIPc.1643A>G (p.Lys548Arg)
c.*372+1233A>G (n.*372+1233A>G)
c.562-3738T>C
c.1697A>G (p.Lys566Arg)
c.1592+1233A>G (n.1592+1233A>G)
c.1421A>G (p.Lys474Arg)
n.2913A>G
n.2077A>G
17g.17213752T>GCA398529951FLCN,MPRIPc.1643A>C (p.Lys548Thr)
c.*372+1233A>C (n.*372+1233A>C)
c.562-3738T>G
c.1697A>C (p.Lys566Thr)
c.1592+1233A>C (n.1592+1233A>C)
c.1421A>C (p.Lys474Thr)
n.2913A>C
n.2077A>C
 ClinVar dbSNP
17g.17213752T=CA2250413609FLCN,MPRIPc.1643A= (p.Lys548=)
c.*372+1233A= (n.*372+1233A=)
c.562-3738T=
c.1697A= (p.Lys566=)
c.1592+1233A= (n.1592+1233A=)
c.1421A= (p.Lys474=)
n.2913A=
n.2077A=
17g.17213753T>ACA398529952FLCN,MPRIPc.1642A>T (p.Lys548Ter)
c.*372+1232A>T (n.*372+1232A>T)
c.562-3737T>A
c.1696A>T (p.Lys566Ter)
c.1592+1232A>T (n.1592+1232A>T)
c.1420A>T (p.Lys474Ter)
n.2912A>T
n.2076A>T
17g.17213753T>CCA398529953FLCN,MPRIPc.1642A>G (p.Lys548Glu)
c.*372+1232A>G (n.*372+1232A>G)
c.562-3737T>C
c.1696A>G (p.Lys566Glu)
c.1592+1232A>G (n.1592+1232A>G)
c.1420A>G (p.Lys474Glu)
n.2912A>G
n.2076A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213753T>GCA398529954FLCN,MPRIPc.1642A>C (p.Lys548Gln)
c.*372+1232A>C (n.*372+1232A>C)
c.562-3737T>G
c.1696A>C (p.Lys566Gln)
c.1592+1232A>C (n.1592+1232A>C)
c.1420A>C (p.Lys474Gln)
n.2912A>C
n.2076A>C
17g.17213754G>ACA498163091FLCN,MPRIPc.1641C>T (p.Val547=)
c.*372+1231C>T (n.*372+1231C>T)
c.562-3736G>A
c.1695C>T (p.Val565=)
c.1592+1231C>T (n.1592+1231C>T)
c.1419C>T (p.Val473=)
n.2911C>T
n.2075C>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213754G>CCA498163093FLCN,MPRIPc.1641C>G (p.Val547=)
c.*372+1231C>G (n.*372+1231C>G)
c.562-3736G>C
c.1695C>G (p.Val565=)
c.1592+1231C>G (n.1592+1231C>G)
c.1419C>G (p.Val473=)
n.2911C>G
n.2075C>G
 dbSNP
17g.17213754G=CA2250413612FLCN,MPRIPc.1641C= (p.Val547=)
c.*372+1231C= (n.*372+1231C=)
c.562-3736G=
c.1695C= (p.Val565=)
c.1592+1231C= (n.1592+1231C=)
c.1419C= (p.Val473=)
n.2911C=
n.2075C=
17g.17213754G>TCA498163092FLCN,MPRIPc.1641C>A (p.Val547=)
c.*372+1231C>A (n.*372+1231C>A)
c.562-3736G>T
c.1695C>A (p.Val565=)
c.1592+1231C>A (n.1592+1231C>A)
c.1419C>A (p.Val473=)
n.2911C>A
n.2075C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.17213755A>CCA398529955FLCN,MPRIPc.1640T>G (p.Val547Gly)
c.*372+1230T>G (n.*372+1230T>G)
c.562-3735A>C
c.1694T>G (p.Val565Gly)
c.1592+1230T>G (n.1592+1230T>G)
c.1418T>G (p.Val473Gly)
n.2910T>G
n.2074T>G
17g.17213755A>GCA398529957FLCN,MPRIPc.1640T>C (p.Val547Ala)
c.*372+1230T>C (n.*372+1230T>C)
c.562-3735A>G
c.1694T>C (p.Val565Ala)
c.1592+1230T>C (n.1592+1230T>C)
c.1418T>C (p.Val473Ala)
n.2910T>C
n.2074T>C
 gnomAD v4
17g.17213755A>TCA398529956FLCN,MPRIPc.1640T>A (p.Val547Asp)
c.*372+1230T>A (n.*372+1230T>A)
c.562-3735A>T
c.1694T>A (p.Val565Asp)
c.1592+1230T>A (n.1592+1230T>A)
c.1418T>A (p.Val473Asp)
n.2910T>A
n.2074T>A
 dbSNP
17g.17213756C>ACA398529958FLCN,MPRIPc.1639G>T (p.Val547Phe)
c.*372+1229G>T (n.*372+1229G>T)
c.562-3734C>A
c.1693G>T (p.Val565Phe)
c.1592+1229G>T (n.1592+1229G>T)
c.1417G>T (p.Val473Phe)
n.2909G>T
n.2073G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213756C=CA2250413616FLCN,MPRIPc.1639G= (p.Val547=)
c.*372+1229G= (n.*372+1229G=)
c.562-3734C=
c.1693G= (p.Val565=)
c.1592+1229G= (n.1592+1229G=)
c.1417G= (p.Val473=)
n.2909G=
n.2073G=
17g.17213756C>GCA398529959FLCN,MPRIPc.1639G>C (p.Val547Leu)
c.*372+1229G>C (n.*372+1229G>C)
c.562-3734C>G
c.1693G>C (p.Val565Leu)
c.1592+1229G>C (n.1592+1229G>C)
c.1417G>C (p.Val473Leu)
n.2909G>C
n.2073G>C
 dbSNP
17g.17213756C>TCA398529960FLCN,MPRIPc.1639G>A (p.Val547Ile)
c.*372+1229G>A (n.*372+1229G>A)
c.562-3734C>T
c.1693G>A (p.Val565Ile)
c.1592+1229G>A (n.1592+1229G>A)
c.1417G>A (p.Val473Ile)
n.2909G>A
n.2073G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213757A=CA2250413619FLCN,MPRIPc.1638T= (p.Asn546=)
c.*372+1228T= (n.*372+1228T=)
c.562-3733A=
c.1692T= (p.Asn564=)
c.1592+1228T= (n.1592+1228T=)
c.1416T= (p.Asn472=)
n.2908T=
n.2072T=
17g.17213757A>CCA398529961FLCN,MPRIPc.1638T>G (p.Asn546Lys)
c.*372+1228T>G (n.*372+1228T>G)
c.562-3733A>C
c.1692T>G (p.Asn564Lys)
c.1592+1228T>G (n.1592+1228T>G)
c.1416T>G (p.Asn472Lys)
n.2908T>G
n.2072T>G
 dbSNP
17g.17213757A>GCA498163094FLCN,MPRIPc.1638T>C (p.Asn546=)
c.*372+1228T>C (n.*372+1228T>C)
c.562-3733A>G
c.1692T>C (p.Asn564=)
c.1592+1228T>C (n.1592+1228T>C)
c.1416T>C (p.Asn472=)
n.2908T>C
n.2072T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213757A>TCA398529962FLCN,MPRIPc.1638T>A (p.Asn546Lys)
c.*372+1228T>A (n.*372+1228T>A)
c.562-3733A>T
c.1692T>A (p.Asn564Lys)
c.1592+1228T>A (n.1592+1228T>A)
c.1416T>A (p.Asn472Lys)
n.2908T>A
n.2072T>A
 dbSNP
17g.17213758T>ACA398529963FLCN,MPRIPc.1637A>T (p.Asn546Ile)
c.*372+1227A>T (n.*372+1227A>T)
c.562-3732T>A
c.1691A>T (p.Asn564Ile)
c.1592+1227A>T (n.1592+1227A>T)
c.1415A>T (p.Asn472Ile)
n.2907A>T
n.2071A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213758T>CCA8415923FLCN,MPRIPc.1637A>G (p.Asn546Ser)
c.*372+1227A>G (n.*372+1227A>G)
c.562-3732T>C
c.1691A>G (p.Asn564Ser)
c.1592+1227A>G (n.1592+1227A>G)
c.1415A>G (p.Asn472Ser)
n.2907A>G
n.2071A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17213758T>GCA398529964FLCN,MPRIPc.1637A>C (p.Asn546Thr)
c.*372+1227A>C (n.*372+1227A>C)
c.562-3732T>G
c.1691A>C (p.Asn564Thr)
c.1592+1227A>C (n.1592+1227A>C)
c.1415A>C (p.Asn472Thr)
n.2907A>C
n.2071A>C
17g.17213758T=CA2250413624FLCN,MPRIPc.1637A= (p.Asn546=)
c.*372+1227A= (n.*372+1227A=)
c.562-3732T=
c.1691A= (p.Asn564=)
c.1592+1227A= (n.1592+1227A=)
c.1415A= (p.Asn472=)
n.2907A=
n.2071A=
17g.17213759delCA2580092682FLCN,MPRIPc.1637del (p.Asn546MetfsTer5)
c.*372+1227del (n.*372+1227del)
c.562-3731del
c.1691del (p.Asn564MetfsTer5)
c.1592+1227del (n.1592+1227del)
c.1415del (p.Asn472MetfsTer5)
n.2907del
n.2071del
 ClinVar
17g.17213759T>ACA398529965FLCN,MPRIPc.1636A>T (p.Asn546Tyr)
c.*372+1226A>T (n.*372+1226A>T)
c.562-3731T>A
c.1690A>T (p.Asn564Tyr)
c.1592+1226A>T (n.1592+1226A>T)
c.1414A>T (p.Asn472Tyr)
n.2906A>T
n.2070A>T
17g.17213759T>CCA398529966FLCN,MPRIPc.1636A>G (p.Asn546Asp)
c.*372+1226A>G (n.*372+1226A>G)
c.562-3731T>C
c.1690A>G (p.Asn564Asp)
c.1592+1226A>G (n.1592+1226A>G)
c.1414A>G (p.Asn472Asp)
n.2906A>G
n.2070A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213759T>GCA398529967FLCN,MPRIPc.1636A>C (p.Asn546His)
c.*372+1226A>C (n.*372+1226A>C)
c.562-3731T>G
c.1690A>C (p.Asn564His)
c.1592+1226A>C (n.1592+1226A>C)
c.1414A>C (p.Asn472His)
n.2906A>C
n.2070A>C
17g.17213759T=CA2250413629FLCN,MPRIPc.1636A= (p.Asn546=)
c.*372+1226A= (n.*372+1226A=)
c.562-3731T=
c.1690A= (p.Asn564=)
c.1592+1226A= (n.1592+1226A=)
c.1414A= (p.Asn472=)
n.2906A=
n.2070A=
17g.17213760delCA2582342149FLCN,MPRIPc.1635del (p.Asp545GlufsTer6)
c.*372+1225del (n.*372+1225del)
c.562-3730del
c.1689del (p.Asp563GlufsTer6)
c.1592+1225del (n.1592+1225del)
c.1413del (p.Asp471GlufsTer6)
n.2905del
n.2069del
 ClinVar
17g.17213760G>ACA498163095FLCN,MPRIPc.1635C>T (p.Asp545=)
c.*372+1225C>T (n.*372+1225C>T)
c.562-3730G>A
c.1689C>T (p.Asp563=)
c.1592+1225C>T (n.1592+1225C>T)
c.1413C>T (p.Asp471=)
n.2905C>T
n.2069C>T
 dbSNP
17g.17213760G>CCA188379FLCN,MPRIPc.1635C>G (p.Asp545Glu)
c.*372+1225C>G (n.*372+1225C>G)
c.562-3730G>C
c.1689C>G (p.Asp563Glu)
c.1592+1225C>G (n.1592+1225C>G)
c.1413C>G (p.Asp471Glu)
n.2905C>G
n.2069C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213760G=CA2250413633FLCN,MPRIPc.1635C= (p.Asp545=)
c.*372+1225C= (n.*372+1225C=)
c.562-3730G=
c.1689C= (p.Asp563=)
c.1592+1225C= (n.1592+1225C=)
c.1413C= (p.Asp471=)
n.2905C=
n.2069C=
17g.17213760G>TCA398529968FLCN,MPRIPc.1635C>A (p.Asp545Glu)
c.*372+1225C>A (n.*372+1225C>A)
c.562-3730G>T
c.1689C>A (p.Asp563Glu)
c.1592+1225C>A (n.1592+1225C>A)
c.1413C>A (p.Asp471Glu)
n.2905C>A
n.2069C>A
17g.17213760_17213763delinsGTCCCA2250413635FLCN,MPRIPc.1632_1635delinsGGAC (p.Glu544=)
c.*372+1222_*372+1225delinsGGAC (n.*372+1222_*372+1225delinsGGAC)
c.562-3730_562-3727delinsGTCC
c.1686_1689delinsGGAC (p.Glu562=)
c.1592+1222_1592+1225delinsGGAC (n.1592+1222_1592+1225delinsGGAC)
c.1410_1413delinsGGAC (p.Glu470=)
n.2902_2905delinsGGAC
n.2066_2069delinsGGAC
17g.17213761T>ACA398529971FLCN,MPRIPc.1634A>T (p.Asp545Val)
c.*372+1224A>T (n.*372+1224A>T)
c.562-3729T>A
c.1688A>T (p.Asp563Val)
c.1592+1224A>T (n.1592+1224A>T)
c.1412A>T (p.Asp471Val)
n.2904A>T
n.2068A>T
17g.17213761T>CCA398529969FLCN,MPRIPc.1634A>G (p.Asp545Gly)
c.*372+1224A>G (n.*372+1224A>G)
c.562-3729T>C
c.1688A>G (p.Asp563Gly)
c.1592+1224A>G (n.1592+1224A>G)
c.1412A>G (p.Asp471Gly)
n.2904A>G
n.2068A>G
17g.17213761T>GCA398529970FLCN,MPRIPc.1634A>C (p.Asp545Ala)
c.*372+1224A>C (n.*372+1224A>C)
c.562-3729T>G
c.1688A>C (p.Asp563Ala)
c.1592+1224A>C (n.1592+1224A>C)
c.1412A>C (p.Asp471Ala)
n.2904A>C
n.2068A>C
17g.17213766_17213768delCA625014831FLCN,MPRIPc.1632_1634del (p.Glu544del)
c.*372+1222_*372+1224del (n.*372+1222_*372+1224del)
c.562-3724_562-3722del
c.1686_1688del (p.Glu562del)
c.1592+1222_1592+1224del (n.1592+1222_1592+1224del)
c.1410_1412del (p.Glu470del)
n.2902_2904del
n.2066_2068del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213762C>ACA398529972FLCN,MPRIPc.1633G>T (p.Asp545Tyr)
c.*372+1223G>T (n.*372+1223G>T)
c.562-3728C>A
c.1687G>T (p.Asp563Tyr)
c.1592+1223G>T (n.1592+1223G>T)
c.1411G>T (p.Asp471Tyr)
n.2903G>T
n.2067G>T
17g.17213762C=CA2250413642FLCN,MPRIPc.1633G= (p.Asp545=)
c.*372+1223G= (n.*372+1223G=)
c.562-3728C=
c.1687G= (p.Asp563=)
c.1592+1223G= (n.1592+1223G=)
c.1411G= (p.Asp471=)
n.2903G=
n.2067G=
17g.17213762C>GCA398529973FLCN,MPRIPc.1633G>C (p.Asp545His)
c.*372+1223G>C (n.*372+1223G>C)
c.562-3728C>G
c.1687G>C (p.Asp563His)
c.1592+1223G>C (n.1592+1223G>C)
c.1411G>C (p.Asp471His)
n.2903G>C
n.2067G>C
 dbSNP
17g.17213762C>TCA398529974FLCN,MPRIPc.1633G>A (p.Asp545Asn)
c.*372+1223G>A (n.*372+1223G>A)
c.562-3728C>T
c.1687G>A (p.Asp563Asn)
c.1592+1223G>A (n.1592+1223G>A)
c.1411G>A (p.Asp471Asn)
n.2903G>A
n.2067G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213763delCA2733542020FLCN,MPRIPc.1633del (p.Asp545ThrfsTer6)
c.*372+1223del (n.*372+1223del)
c.562-3727del
c.1687del (p.Asp563ThrfsTer6)
c.1592+1223del (n.1592+1223del)
c.1411del (p.Asp471ThrfsTer6)
n.2903del
n.2067del
 dbSNP
17g.17213763C>ACA398529975FLCN,MPRIPc.1632G>T (p.Glu544Asp)
c.*372+1222G>T (n.*372+1222G>T)
c.562-3727C>A
c.1686G>T (p.Glu562Asp)
c.1592+1222G>T (n.1592+1222G>T)
c.1410G>T (p.Glu470Asp)
n.2902G>T
n.2066G>T
 dbSNP
17g.17213763C=CA2250413647FLCN,MPRIPc.1632G= (p.Glu544=)
c.*372+1222G= (n.*372+1222G=)
c.562-3727C=
c.1686G= (p.Glu562=)
c.1592+1222G= (n.1592+1222G=)
c.1410G= (p.Glu470=)
n.2902G=
n.2066G=
17g.17213763C>GCA398529976FLCN,MPRIPc.1632G>C (p.Glu544Asp)
c.*372+1222G>C (n.*372+1222G>C)
c.562-3727C>G
c.1686G>C (p.Glu562Asp)
c.1592+1222G>C (n.1592+1222G>C)
c.1410G>C (p.Glu470Asp)
n.2902G>C
n.2066G>C
17g.17213763C>TCA8415924FLCN,MPRIPc.1632G>A (p.Glu544=)
c.*372+1222G>A (n.*372+1222G>A)
c.562-3727C>T
c.1686G>A (p.Glu562=)
c.1592+1222G>A (n.1592+1222G>A)
c.1410G>A (p.Glu470=)
n.2902G>A
n.2066G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213764T>ACA398529977FLCN,MPRIPc.1631A>T (p.Glu544Val)
c.*372+1221A>T (n.*372+1221A>T)
c.562-3726T>A
c.1685A>T (p.Glu562Val)
c.1592+1221A>T (n.1592+1221A>T)
c.1409A>T (p.Glu470Val)
n.2901A>T
n.2065A>T
 dbSNP
17g.17213764T>CCA398529978FLCN,MPRIPc.1631A>G (p.Glu544Gly)
c.*372+1221A>G (n.*372+1221A>G)
c.562-3726T>C
c.1685A>G (p.Glu562Gly)
c.1592+1221A>G (n.1592+1221A>G)
c.1409A>G (p.Glu470Gly)
n.2901A>G
n.2065A>G
17g.17213764T>GCA398529979FLCN,MPRIPc.1631A>C (p.Glu544Ala)
c.*372+1221A>C (n.*372+1221A>C)
c.562-3726T>G
c.1685A>C (p.Glu562Ala)
c.1592+1221A>C (n.1592+1221A>C)
c.1409A>C (p.Glu470Ala)
n.2901A>C
n.2065A>C
17g.17213765C>ACA398529980FLCN,MPRIPc.1630G>T (p.Glu544Ter)
c.*372+1220G>T (n.*372+1220G>T)
c.562-3725C>A
c.1684G>T (p.Glu562Ter)
c.1592+1220G>T (n.1592+1220G>T)
c.1408G>T (p.Glu470Ter)
n.2900G>T
n.2064G>T
 dbSNP
17g.17213765C>GCA398529981FLCN,MPRIPc.1630G>C (p.Glu544Gln)
c.*372+1220G>C (n.*372+1220G>C)
c.562-3725C>G
c.1684G>C (p.Glu562Gln)
c.1592+1220G>C (n.1592+1220G>C)
c.1408G>C (p.Glu470Gln)
n.2900G>C
n.2064G>C
17g.17213765C>TCA398529982FLCN,MPRIPc.1630G>A (p.Glu544Lys)
c.*372+1220G>A (n.*372+1220G>A)
c.562-3725C>T
c.1684G>A (p.Glu562Lys)
c.1592+1220G>A (n.1592+1220G>A)
c.1408G>A (p.Glu470Lys)
n.2900G>A
n.2064G>A
 ClinVar

Number of alleles fetched