Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132588644A= | CA1583237924 | RAD50 | c.1052-43A= (n.1052-43A=) c.755-43A= (n.755-43A=) n.738-43A= n.1571-43A= n.1479-43A= c.*1135-43A= (n.*1135-43A=) n.618-43A= c.*678-43A= (n.*678-43A=) | |
5 | g.132588644A>C | CA1583237925 | RAD50 | c.1052-43A>C (n.1052-43A>C) c.755-43A>C (n.755-43A>C) n.738-43A>C n.1571-43A>C n.1479-43A>C c.*1135-43A>C (n.*1135-43A>C) n.618-43A>C c.*678-43A>C (n.*678-43A>C) | dbSNP |
5 | g.132588644A>T | CA2710100420 | RAD50 | c.1052-43A>T (n.1052-43A>T) c.755-43A>T (n.755-43A>T) n.738-43A>T n.1571-43A>T n.1479-43A>T c.*1135-43A>T (n.*1135-43A>T) n.618-43A>T c.*678-43A>T (n.*678-43A>T) | dbSNP |
5 | g.132588645G>A | CA3405096 | RAD50 | c.1052-42G>A (n.1052-42G>A) c.755-42G>A (n.755-42G>A) n.738-42G>A n.1571-42G>A n.1479-42G>A c.*1135-42G>A (n.*1135-42G>A) n.618-42G>A c.*678-42G>A (n.*678-42G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132588645G>C | CA2710043330 | RAD50 | c.1052-42G>C (n.1052-42G>C) c.755-42G>C (n.755-42G>C) n.738-42G>C n.1571-42G>C n.1479-42G>C c.*1135-42G>C (n.*1135-42G>C) n.618-42G>C c.*678-42G>C (n.*678-42G>C) | dbSNP |
5 | g.132588645G= | CA1583237926 | RAD50 | c.1052-42G= (n.1052-42G=) c.755-42G= (n.755-42G=) n.738-42G= n.1571-42G= n.1479-42G= c.*1135-42G= (n.*1135-42G=) n.618-42G= c.*678-42G= (n.*678-42G=) | |
5 | g.132588646C>A | CA2675216840 | RAD50 | c.1052-41C>A (n.1052-41C>A) c.755-41C>A (n.755-41C>A) n.738-41C>A n.1571-41C>A n.1479-41C>A c.*1135-41C>A (n.*1135-41C>A) n.618-41C>A c.*678-41C>A (n.*678-41C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.132588646C= | CA1583237927 | RAD50 | c.1052-41C= (n.1052-41C=) c.755-41C= (n.755-41C=) n.738-41C= n.1571-41C= n.1479-41C= c.*1135-41C= (n.*1135-41C=) n.618-41C= c.*678-41C= (n.*678-41C=) | |
5 | g.132588646C>G | CA804023170 | RAD50 | c.1052-41C>G (n.1052-41C>G) c.755-41C>G (n.755-41C>G) n.738-41C>G n.1571-41C>G n.1479-41C>G c.*1135-41C>G (n.*1135-41C>G) n.618-41C>G c.*678-41C>G (n.*678-41C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588646C>T | CA2710067204 | RAD50 | c.1052-41C>T (n.1052-41C>T) c.755-41C>T (n.755-41C>T) n.738-41C>T n.1571-41C>T n.1479-41C>T c.*1135-41C>T (n.*1135-41C>T) n.618-41C>T c.*678-41C>T (n.*678-41C>T) | dbSNP |
5 | g.132588648C>A | CA2710049033 | RAD50 | c.1052-39C>A (n.1052-39C>A) c.755-39C>A (n.755-39C>A) n.738-39C>A n.1571-39C>A n.1479-39C>A c.*1135-39C>A (n.*1135-39C>A) n.618-39C>A c.*678-39C>A (n.*678-39C>A) | dbSNP |
5 | g.132588648C= | CA1583237929 | RAD50 | c.1052-39C= (n.1052-39C=) c.755-39C= (n.755-39C=) n.738-39C= n.1571-39C= n.1479-39C= c.*1135-39C= (n.*1135-39C=) n.618-39C= c.*678-39C= (n.*678-39C=) | |
5 | g.132588648C>G | CA2578402570 | RAD50 | c.1052-39C>G (n.1052-39C>G) c.755-39C>G (n.755-39C>G) n.738-39C>G n.1571-39C>G n.1479-39C>G c.*1135-39C>G (n.*1135-39C>G) n.618-39C>G c.*678-39C>G (n.*678-39C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588648C>T | CA3405097 | RAD50 | c.1052-39C>T (n.1052-39C>T) c.755-39C>T (n.755-39C>T) n.738-39C>T n.1571-39C>T n.1479-39C>T c.*1135-39C>T (n.*1135-39C>T) n.618-39C>T c.*678-39C>T (n.*678-39C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132588648_132588654del | CA1081650434 | RAD50 | c.1052-39_1052-33del (n.1052-39_1052-33del) c.755-39_755-33del (n.755-39_755-33del) n.738-39_738-33del n.1571-39_1571-33del n.1479-39_1479-33del c.*1135-39_*1135-33del (n.*1135-39_*1135-33del) n.618-39_618-33del c.*678-39_*678-33del (n.*678-39_*678-33del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588649C>A | CA2581508042 | RAD50 | c.1052-38C>A (n.1052-38C>A) c.755-38C>A (n.755-38C>A) n.738-38C>A n.1571-38C>A n.1479-38C>A c.*1135-38C>A (n.*1135-38C>A) n.618-38C>A c.*678-38C>A (n.*678-38C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588649C= | CA1583237933 | RAD50 | c.1052-38C= (n.1052-38C=) c.755-38C= (n.755-38C=) n.738-38C= n.1571-38C= n.1479-38C= c.*1135-38C= (n.*1135-38C=) n.618-38C= c.*678-38C= (n.*678-38C=) | |
5 | g.132588649C>G | CA3405098 | RAD50 | c.1052-38C>G (n.1052-38C>G) c.755-38C>G (n.755-38C>G) n.738-38C>G n.1571-38C>G n.1479-38C>G c.*1135-38C>G (n.*1135-38C>G) n.618-38C>G c.*678-38C>G (n.*678-38C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588649C>T | CA230715 | RAD50 | c.1052-38C>T (n.1052-38C>T) c.755-38C>T (n.755-38C>T) n.738-38C>T n.1571-38C>T n.1479-38C>T c.*1135-38C>T (n.*1135-38C>T) n.618-38C>T c.*678-38C>T (n.*678-38C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588650A= | CA1583237936 | RAD50 | c.1052-37A= (n.1052-37A=) c.755-37A= (n.755-37A=) n.738-37A= n.1571-37A= n.1479-37A= c.*1135-37A= (n.*1135-37A=) n.618-37A= c.*678-37A= (n.*678-37A=) | |
5 | g.132588650A>G | CA3405099 | RAD50 | c.1052-37A>G (n.1052-37A>G) c.755-37A>G (n.755-37A>G) n.738-37A>G n.1571-37A>G n.1479-37A>G c.*1135-37A>G (n.*1135-37A>G) n.618-37A>G c.*678-37A>G (n.*678-37A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132588651G>C | CA2710355893 | RAD50 | c.1052-36G>C (n.1052-36G>C) c.755-36G>C (n.755-36G>C) n.738-36G>C n.1571-36G>C n.1479-36G>C c.*1135-36G>C (n.*1135-36G>C) n.618-36G>C c.*678-36G>C (n.*678-36G>C) | dbSNP |
5 | g.132588652T>A | CA127243646 | RAD50 | c.1052-35T>A (n.1052-35T>A) c.755-35T>A (n.755-35T>A) n.738-35T>A n.1571-35T>A n.1479-35T>A c.*1135-35T>A (n.*1135-35T>A) n.618-35T>A c.*678-35T>A (n.*678-35T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588652T>C | CA3405100 | RAD50 | c.1052-35T>C (n.1052-35T>C) c.755-35T>C (n.755-35T>C) n.738-35T>C n.1571-35T>C n.1479-35T>C c.*1135-35T>C (n.*1135-35T>C) n.618-35T>C c.*678-35T>C (n.*678-35T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588652T= | CA1583237938 | RAD50 | c.1052-35T= (n.1052-35T=) c.755-35T= (n.755-35T=) n.738-35T= n.1571-35T= n.1479-35T= c.*1135-35T= (n.*1135-35T=) n.618-35T= c.*678-35T= (n.*678-35T=) | |
5 | g.132588653T>C | CA804023180 | RAD50 | c.1052-34T>C (n.1052-34T>C) c.755-34T>C (n.755-34T>C) n.738-34T>C n.1571-34T>C n.1479-34T>C c.*1135-34T>C (n.*1135-34T>C) n.618-34T>C c.*678-34T>C (n.*678-34T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588653T= | CA1583237943 | RAD50 | c.1052-34T= (n.1052-34T=) c.755-34T= (n.755-34T=) n.738-34T= n.1571-34T= n.1479-34T= c.*1135-34T= (n.*1135-34T=) n.618-34T= c.*678-34T= (n.*678-34T=) | |
5 | g.132588654G>A | CA2675216841 | RAD50 | c.1052-33G>A (n.1052-33G>A) c.755-33G>A (n.755-33G>A) n.738-33G>A n.1571-33G>A n.1479-33G>A c.*1135-33G>A (n.*1135-33G>A) n.618-33G>A c.*678-33G>A (n.*678-33G>A) | gnomAD v4 |
5 | g.132588654G>T | CA2675216842 | RAD50 | c.1052-33G>T (n.1052-33G>T) c.755-33G>T (n.755-33G>T) n.738-33G>T n.1571-33G>T n.1479-33G>T c.*1135-33G>T (n.*1135-33G>T) n.618-33G>T c.*678-33G>T (n.*678-33G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.132588654_132588655del | CA2710355896 | RAD50 | c.1052-33_1052-32del (n.1052-33_1052-32del) c.755-33_755-32del (n.755-33_755-32del) n.738-33_738-32del n.1571-33_1571-32del n.1479-33_1479-32del c.*1135-33_*1135-32del (n.*1135-33_*1135-32del) n.618-33_618-32del c.*678-33_*678-32del (n.*678-33_*678-32del) | dbSNP |
5 | g.132588654_132588655delinsGA | CA1583237945 | RAD50 | c.1052-33_1052-32delinsGA (n.1052-33_1052-32delinsGA) c.755-33_755-32delinsGA (n.755-33_755-32delinsGA) n.738-33_738-32delinsGA n.1571-33_1571-32delinsGA n.1479-33_1479-32delinsGA c.*1135-33_*1135-32delinsGA (n.*1135-33_*1135-32delinsGA) n.618-33_618-32delinsGA c.*678-33_*678-32delinsGA (n.*678-33_*678-32delinsGA) | |
5 | g.132588663dup | CA3405102 | RAD50 | c.1052-24dup (n.1052-24dup) c.755-24dup (n.755-24dup) n.738-24dup n.1571-24dup n.1479-24dup c.*1135-24dup (n.*1135-24dup) n.618-24dup c.*678-24dup (n.*678-24dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588662_132588663dup | CA2675216843 | RAD50 | c.1052-25_1052-24dup (n.1052-25_1052-24dup) c.755-25_755-24dup (n.755-25_755-24dup) n.738-25_738-24dup n.1571-25_1571-24dup n.1479-25_1479-24dup c.*1135-25_*1135-24dup (n.*1135-25_*1135-24dup) n.618-25_618-24dup c.*678-25_*678-24dup (n.*678-25_*678-24dup) | gnomAD v4 |
5 | g.132588657_132588663dup | CA1081650462 | RAD50 | c.1052-30_1052-24dup (n.1052-30_1052-24dup) c.755-30_755-24dup (n.755-30_755-24dup) n.738-30_738-24dup n.1571-30_1571-24dup n.1479-30_1479-24dup c.*1135-30_*1135-24dup (n.*1135-30_*1135-24dup) n.618-30_618-24dup c.*678-30_*678-24dup (n.*678-30_*678-24dup) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588663del | CA3405101 | RAD50 | c.1052-24del (n.1052-24del) c.755-24del (n.755-24del) n.738-24del n.1571-24del n.1479-24del c.*1135-24del (n.*1135-24del) n.618-24del c.*678-24del (n.*678-24del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588655_132588656insT | CA2710356000 | RAD50 | c.1052-32_1052-31insT (n.1052-32_1052-31insT) c.755-32_755-31insT (n.755-32_755-31insT) n.738-32_738-31insT n.1571-32_1571-31insT n.1479-32_1479-31insT c.*1135-32_*1135-31insT (n.*1135-32_*1135-31insT) n.618-32_618-31insT c.*678-32_*678-31insT (n.*678-32_*678-31insT) | dbSNP |
5 | g.132588657A>T | CA2710356026 | RAD50 | c.1052-30A>T (n.1052-30A>T) c.755-30A>T (n.755-30A>T) n.738-30A>T n.1571-30A>T n.1479-30A>T c.*1135-30A>T (n.*1135-30A>T) n.618-30A>T c.*678-30A>T (n.*678-30A>T) | dbSNP |
5 | g.132588660A= | CA1583237949 | RAD50 | c.1052-27A= (n.1052-27A=) c.755-27A= (n.755-27A=) n.738-27A= n.1571-27A= n.1479-27A= c.*1135-27A= (n.*1135-27A=) n.618-27A= c.*678-27A= (n.*678-27A=) | |
5 | g.132588660A>G | CA3405103 | RAD50 | c.1052-27A>G (n.1052-27A>G) c.755-27A>G (n.755-27A>G) n.738-27A>G n.1571-27A>G n.1479-27A>G c.*1135-27A>G (n.*1135-27A>G) n.618-27A>G c.*678-27A>G (n.*678-27A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132588660A>T | CA2675216844 | RAD50 | c.1052-27A>T (n.1052-27A>T) c.755-27A>T (n.755-27A>T) n.738-27A>T n.1571-27A>T n.1479-27A>T c.*1135-27A>T (n.*1135-27A>T) n.618-27A>T c.*678-27A>T (n.*678-27A>T) | gnomAD v4 |
5 | g.132588660_132588661insG | CA1583237951 | RAD50 | c.1052-27_1052-26insG (n.1052-27_1052-26insG) c.755-27_755-26insG (n.755-27_755-26insG) n.738-27_738-26insG n.1571-27_1571-26insG n.1479-27_1479-26insG c.*1135-27_*1135-26insG (n.*1135-27_*1135-26insG) n.618-27_618-26insG c.*678-27_*678-26insG (n.*678-27_*678-26insG) | dbSNP |
5 | g.132588661A= | CA1583237952 | RAD50 | c.1052-26A= (n.1052-26A=) c.755-26A= (n.755-26A=) n.738-26A= n.1571-26A= n.1479-26A= c.*1135-26A= (n.*1135-26A=) n.618-26A= c.*678-26A= (n.*678-26A=) | |
5 | g.132588661A>G | CA804023186 | RAD50 | c.1052-26A>G (n.1052-26A>G) c.755-26A>G (n.755-26A>G) n.738-26A>G n.1571-26A>G n.1479-26A>G c.*1135-26A>G (n.*1135-26A>G) n.618-26A>G c.*678-26A>G (n.*678-26A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588662A= | CA1583237954 | RAD50 | c.1052-25A= (n.1052-25A=) c.755-25A= (n.755-25A=) n.738-25A= n.1571-25A= n.1479-25A= c.*1135-25A= (n.*1135-25A=) n.618-25A= c.*678-25A= (n.*678-25A=) | |
5 | g.132588662A>C | CA1081650471 | RAD50 | c.1052-25A>C (n.1052-25A>C) c.755-25A>C (n.755-25A>C) n.738-25A>C n.1571-25A>C n.1479-25A>C c.*1135-25A>C (n.*1135-25A>C) n.618-25A>C c.*678-25A>C (n.*678-25A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588663A= | CA1583237957 | RAD50 | c.1052-24A= (n.1052-24A=) c.755-24A= (n.755-24A=) n.738-24A= n.1571-24A= n.1479-24A= c.*1135-24A= (n.*1135-24A=) n.618-24A= c.*678-24A= (n.*678-24A=) | |
5 | g.132588663A>G | CA563057462 | RAD50 | c.1052-24A>G (n.1052-24A>G) c.755-24A>G (n.755-24A>G) n.738-24A>G n.1571-24A>G n.1479-24A>G c.*1135-24A>G (n.*1135-24A>G) n.618-24A>G c.*678-24A>G (n.*678-24A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132588663A>T | CA563057463 | RAD50 | c.1052-24A>T (n.1052-24A>T) c.755-24A>T (n.755-24A>T) n.738-24A>T n.1571-24A>T n.1479-24A>T c.*1135-24A>T (n.*1135-24A>T) n.618-24A>T c.*678-24A>T (n.*678-24A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588665_132588667del | CA2675216845 | RAD50 | c.1052-22_1052-20del (n.1052-22_1052-20del) c.755-22_755-20del (n.755-22_755-20del) n.738-22_738-20del n.1571-22_1571-20del n.1479-22_1479-20del c.*1135-22_*1135-20del (n.*1135-22_*1135-20del) n.618-22_618-20del c.*678-22_*678-20del (n.*678-22_*678-20del) | gnomAD v4 |
5 | g.132588664T>A | CA2675216846 | RAD50 | c.1052-23T>A (n.1052-23T>A) c.755-23T>A (n.755-23T>A) n.738-23T>A n.1571-23T>A n.1479-23T>A c.*1135-23T>A (n.*1135-23T>A) n.618-23T>A c.*678-23T>A (n.*678-23T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588664T>C | CA3405104 | RAD50 | c.1052-23T>C (n.1052-23T>C) c.755-23T>C (n.755-23T>C) n.738-23T>C n.1571-23T>C n.1479-23T>C c.*1135-23T>C (n.*1135-23T>C) n.618-23T>C c.*678-23T>C (n.*678-23T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588664T= | CA1583237959 | RAD50 | c.1052-23T= (n.1052-23T=) c.755-23T= (n.755-23T=) n.738-23T= n.1571-23T= n.1479-23T= c.*1135-23T= (n.*1135-23T=) n.618-23T= c.*678-23T= (n.*678-23T=) | |
5 | g.132588665T>A | CA2710356038 | RAD50 | c.1052-22T>A (n.1052-22T>A) c.755-22T>A (n.755-22T>A) n.738-22T>A n.1571-22T>A n.1479-22T>A c.*1135-22T>A (n.*1135-22T>A) n.618-22T>A c.*678-22T>A (n.*678-22T>A) | dbSNP |
5 | g.132588665T>C | CA2675216847 | RAD50 | c.1052-22T>C (n.1052-22T>C) c.755-22T>C (n.755-22T>C) n.738-22T>C n.1571-22T>C n.1479-22T>C c.*1135-22T>C (n.*1135-22T>C) n.618-22T>C c.*678-22T>C (n.*678-22T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.132588665T>G | CA2675216848 | RAD50 | c.1052-22T>G (n.1052-22T>G) c.755-22T>G (n.755-22T>G) n.738-22T>G n.1571-22T>G n.1479-22T>G c.*1135-22T>G (n.*1135-22T>G) n.618-22T>G c.*678-22T>G (n.*678-22T>G) | gnomAD v4 |
5 | g.132588666A= | CA1583237960 | RAD50 | c.1052-21A= (n.1052-21A=) c.755-21A= (n.755-21A=) n.738-21A= n.1571-21A= n.1479-21A= c.*1135-21A= (n.*1135-21A=) n.618-21A= c.*678-21A= (n.*678-21A=) | |
5 | g.132588666A>G | CA1081650477 | RAD50 | c.1052-21A>G (n.1052-21A>G) c.755-21A>G (n.755-21A>G) n.738-21A>G n.1571-21A>G n.1479-21A>G c.*1135-21A>G (n.*1135-21A>G) n.618-21A>G c.*678-21A>G (n.*678-21A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588666A>T | CA2710100421 | RAD50 | c.1052-21A>T (n.1052-21A>T) c.755-21A>T (n.755-21A>T) n.738-21A>T n.1571-21A>T n.1479-21A>T c.*1135-21A>T (n.*1135-21A>T) n.618-21A>T c.*678-21A>T (n.*678-21A>T) | dbSNP |
5 | g.132588667T>A | CA2710356046 | RAD50 | c.1052-20T>A (n.1052-20T>A) c.755-20T>A (n.755-20T>A) n.738-20T>A n.1571-20T>A n.1479-20T>A c.*1135-20T>A (n.*1135-20T>A) n.618-20T>A c.*678-20T>A (n.*678-20T>A) | dbSNP |
5 | g.132588667T>C | CA2580072685 | RAD50 | c.1052-20T>C (n.1052-20T>C) c.755-20T>C (n.755-20T>C) n.738-20T>C n.1571-20T>C n.1479-20T>C c.*1135-20T>C (n.*1135-20T>C) n.618-20T>C c.*678-20T>C (n.*678-20T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.132588668G>A | CA2573138953 | RAD50 | c.1052-19G>A (n.1052-19G>A) c.755-19G>A (n.755-19G>A) n.738-19G>A n.1571-19G>A n.1479-19G>A c.*1135-19G>A (n.*1135-19G>A) n.618-19G>A c.*678-19G>A (n.*678-19G>A) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588668G>C | CA2710356076 | RAD50 | c.1052-19G>C (n.1052-19G>C) c.755-19G>C (n.755-19G>C) n.738-19G>C n.1571-19G>C n.1479-19G>C c.*1135-19G>C (n.*1135-19G>C) n.618-19G>C c.*678-19G>C (n.*678-19G>C) | dbSNP |
5 | g.132588668G>T | CA2580072686 | RAD50 | c.1052-19G>T (n.1052-19G>T) c.755-19G>T (n.755-19G>T) n.738-19G>T n.1571-19G>T n.1479-19G>T c.*1135-19G>T (n.*1135-19G>T) n.618-19G>T c.*678-19G>T (n.*678-19G>T) | ClinVar |
5 | g.132588670G>A | CA2740684201 | RAD50 | c.1052-17G>A (n.1052-17G>A) c.755-17G>A (n.755-17G>A) n.738-17G>A n.1571-17G>A n.1479-17G>A c.*1135-17G>A (n.*1135-17G>A) n.618-17G>A c.*678-17G>A (n.*678-17G>A) | |
5 | g.132588670G= | CA1583237962 | RAD50 | c.1052-17G= (n.1052-17G=) c.755-17G= (n.755-17G=) n.738-17G= n.1571-17G= n.1479-17G= c.*1135-17G= (n.*1135-17G=) n.618-17G= c.*678-17G= (n.*678-17G=) | |
5 | g.132588670G>T | CA563057464 | RAD50 | c.1052-17G>T (n.1052-17G>T) c.755-17G>T (n.755-17G>T) n.738-17G>T n.1571-17G>T n.1479-17G>T c.*1135-17G>T (n.*1135-17G>T) n.618-17G>T c.*678-17G>T (n.*678-17G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588670_132588671delinsGA | CA1583237961 | RAD50 | c.1052-17_1052-16delinsGA (n.1052-17_1052-16delinsGA) c.755-17_755-16delinsGA (n.755-17_755-16delinsGA) n.738-17_738-16delinsGA n.1571-17_1571-16delinsGA n.1479-17_1479-16delinsGA c.*1135-17_*1135-16delinsGA (n.*1135-17_*1135-16delinsGA) n.618-17_618-16delinsGA c.*678-17_*678-16delinsGA (n.*678-17_*678-16delinsGA) | |
5 | g.132588671del | CA3405105 | RAD50 | c.1052-16del (n.1052-16del) c.755-16del (n.755-16del) n.738-16del n.1571-16del n.1479-16del c.*1135-16del (n.*1135-16del) n.618-16del c.*678-16del (n.*678-16del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588671A= | CA1583237973 | RAD50 | c.1052-16A= (n.1052-16A=) c.755-16A= (n.755-16A=) n.738-16A= n.1571-16A= n.1479-16A= c.*1135-16A= (n.*1135-16A=) n.618-16A= c.*678-16A= (n.*678-16A=) | |
5 | g.132588671A>T | CA3405108 | RAD50 | c.1052-16A>T (n.1052-16A>T) c.755-16A>T (n.755-16A>T) n.738-16A>T n.1571-16A>T n.1479-16A>T c.*1135-16A>T (n.*1135-16A>T) n.618-16A>T c.*678-16A>T (n.*678-16A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.132588671_132588672delinsAT | CA1583237972 | RAD50 | c.1052-16_1052-15delinsAT (n.1052-16_1052-15delinsAT) c.755-16_755-15delinsAT (n.755-16_755-15delinsAT) n.738-16_738-15delinsAT n.1571-16_1571-15delinsAT n.1479-16_1479-15delinsAT c.*1135-16_*1135-15delinsAT (n.*1135-16_*1135-15delinsAT) n.618-16_618-15delinsAT c.*678-16_*678-15delinsAT (n.*678-16_*678-15delinsAT) | |
5 | g.132588672T>C | CA563057465 | RAD50 | c.1052-15T>C (n.1052-15T>C) c.755-15T>C (n.755-15T>C) n.738-15T>C n.1571-15T>C n.1479-15T>C c.*1135-15T>C (n.*1135-15T>C) n.618-15T>C c.*678-15T>C (n.*678-15T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132588672T= | CA1583237980 | RAD50 | c.1052-15T= (n.1052-15T=) c.755-15T= (n.755-15T=) n.738-15T= n.1571-15T= n.1479-15T= c.*1135-15T= (n.*1135-15T=) n.618-15T= c.*678-15T= (n.*678-15T=) | |
5 | g.132588681dup | CA3405106 | RAD50 | c.1052-6dup (n.1052-6dup) c.755-6dup (n.755-6dup) n.738-6dup n.1571-6dup n.1479-6dup c.*1135-6dup (n.*1135-6dup) n.618-6dup c.*678-6dup (n.*678-6dup) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588680_132588681dup | CA2675216851 | RAD50 | c.1052-7_1052-6dup (n.1052-7_1052-6dup) c.755-7_755-6dup (n.755-7_755-6dup) n.738-7_738-6dup n.1571-7_1571-6dup n.1479-7_1479-6dup c.*1135-7_*1135-6dup (n.*1135-7_*1135-6dup) n.618-7_618-6dup c.*678-7_*678-6dup (n.*678-7_*678-6dup) | gnomAD v4 |
5 | g.132588679_132588681dup | CA2675216850 | RAD50 | c.1052-8_1052-6dup (n.1052-8_1052-6dup) c.755-8_755-6dup (n.755-8_755-6dup) n.738-8_738-6dup n.1571-8_1571-6dup n.1479-8_1479-6dup c.*1135-8_*1135-6dup (n.*1135-8_*1135-6dup) n.618-8_618-6dup c.*678-8_*678-6dup (n.*678-8_*678-6dup) | gnomAD v4 |
5 | g.132588681del | CA3405107 | RAD50 | c.1052-6del (n.1052-6del) c.755-6del (n.755-6del) n.738-6del n.1571-6del n.1479-6del c.*1135-6del (n.*1135-6del) n.618-6del c.*678-6del (n.*678-6del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.132588680_132588681del | CA2675216849 | RAD50 | c.1052-7_1052-6del (n.1052-7_1052-6del) c.755-7_755-6del (n.755-7_755-6del) n.738-7_738-6del n.1571-7_1571-6del n.1479-7_1479-6del c.*1135-7_*1135-6del (n.*1135-7_*1135-6del) n.618-7_618-6del c.*678-7_*678-6del (n.*678-7_*678-6del) | gnomAD v4 |
5 | g.132588673T>C | CA2578402571 | RAD50 | c.1052-14T>C (n.1052-14T>C) c.755-14T>C (n.755-14T>C) n.738-14T>C n.1571-14T>C n.1479-14T>C c.*1135-14T>C (n.*1135-14T>C) n.618-14T>C c.*678-14T>C (n.*678-14T>C) | dbSNP |
5 | g.132588674T>C | CA2675216852 | RAD50 | c.1052-13T>C (n.1052-13T>C) c.755-13T>C (n.755-13T>C) n.738-13T>C n.1571-13T>C n.1479-13T>C c.*1135-13T>C (n.*1135-13T>C) n.618-13T>C c.*678-13T>C (n.*678-13T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.132588674T>G | CA1583237983 | RAD50 | c.1052-13T>G (n.1052-13T>G) c.755-13T>G (n.755-13T>G) n.738-13T>G n.1571-13T>G n.1479-13T>G c.*1135-13T>G (n.*1135-13T>G) n.618-13T>G c.*678-13T>G (n.*678-13T>G) | dbSNP |
5 | g.132588674T= | CA1583237982 | RAD50 | c.1052-13T= (n.1052-13T=) c.755-13T= (n.755-13T=) n.738-13T= n.1571-13T= n.1479-13T= c.*1135-13T= (n.*1135-13T=) n.618-13T= c.*678-13T= (n.*678-13T=) | |
5 | g.132588675T>C | CA2710356138 | RAD50 | c.1052-12T>C (n.1052-12T>C) c.755-12T>C (n.755-12T>C) n.738-12T>C n.1571-12T>C n.1479-12T>C c.*1135-12T>C (n.*1135-12T>C) n.618-12T>C c.*678-12T>C (n.*678-12T>C) | dbSNP |
5 | g.132588676T>A | CA2710356141 | RAD50 | c.1052-11T>A (n.1052-11T>A) c.755-11T>A (n.755-11T>A) n.738-11T>A n.1571-11T>A n.1479-11T>A c.*1135-11T>A (n.*1135-11T>A) n.618-11T>A c.*678-11T>A (n.*678-11T>A) | dbSNP |
5 | g.132588676T>C | CA2580072687 | RAD50 | c.1052-11T>C (n.1052-11T>C) c.755-11T>C (n.755-11T>C) n.738-11T>C n.1571-11T>C n.1479-11T>C c.*1135-11T>C (n.*1135-11T>C) n.618-11T>C c.*678-11T>C (n.*678-11T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.132588677T>G | CA2580072688 | RAD50 | c.1052-10T>G (n.1052-10T>G) c.755-10T>G (n.755-10T>G) n.738-10T>G n.1571-10T>G n.1479-10T>G c.*1135-10T>G (n.*1135-10T>G) n.618-10T>G c.*678-10T>G (n.*678-10T>G) | ClinVar |
5 | g.132588679T>C | CA2675216853 | RAD50 | c.1052-8T>C (n.1052-8T>C) c.755-8T>C (n.755-8T>C) n.738-8T>C n.1571-8T>C n.1479-8T>C c.*1135-8T>C (n.*1135-8T>C) n.618-8T>C c.*678-8T>C (n.*678-8T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.132588681_132588682insCTT | CA2710356261 | RAD50 | c.1052-6_1052-5insCTT (n.1052-6_1052-5insCTT) c.755-6_755-5insCTT (n.755-6_755-5insCTT) n.738-6_738-5insCTT n.1571-6_1571-5insCTT n.1479-6_1479-5insCTT c.*1135-6_*1135-5insCTT (n.*1135-6_*1135-5insCTT) n.618-6_618-5insCTT c.*678-6_*678-5insCTT (n.*678-6_*678-5insCTT) | dbSNP |
5 | g.132588681T>A | CA2499217569 | RAD50 | c.1052-6T>A (n.1052-6T>A) c.755-6T>A (n.755-6T>A) n.738-6T>A n.1571-6T>A n.1479-6T>A c.*1135-6T>A (n.*1135-6T>A) n.618-6T>A c.*678-6T>A (n.*678-6T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588681T>C | CA336992 | RAD50 | c.1052-6T>C (n.1052-6T>C) c.755-6T>C (n.755-6T>C) n.738-6T>C n.1571-6T>C n.1479-6T>C c.*1135-6T>C (n.*1135-6T>C) n.618-6T>C c.*678-6T>C (n.*678-6T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588681T= | CA1583237986 | RAD50 | c.1052-6T= (n.1052-6T=) c.755-6T= (n.755-6T=) n.738-6T= n.1571-6T= n.1479-6T= c.*1135-6T= (n.*1135-6T=) n.618-6T= c.*678-6T= (n.*678-6T=) | |
5 | g.132588682A= | CA1583237988 | RAD50 | c.1052-5A= (n.1052-5A=) c.755-5A= (n.755-5A=) n.738-5A= n.1571-5A= n.1479-5A= c.*1135-5A= (n.*1135-5A=) n.618-5A= c.*678-5A= (n.*678-5A=) | |
5 | g.132588682A>T | CA194137 | RAD50 | c.1052-5A>T (n.1052-5A>T) c.755-5A>T (n.755-5A>T) n.738-5A>T n.1571-5A>T n.1479-5A>T c.*1135-5A>T (n.*1135-5A>T) n.618-5A>T c.*678-5A>T (n.*678-5A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588685del | CA2543535015 | RAD50 | c.1052-2del (n.1052-2del) c.755-2del (n.755-2del) n.738-2del n.1571-2del n.1479-2del c.*1135-2del (n.*1135-2del) n.618-2del c.*678-2del (n.*678-2del) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588683A= | CA1583237990 | RAD50 | c.1052-4A= (n.1052-4A=) c.755-4A= (n.755-4A=) n.738-4A= n.1571-4A= n.1479-4A= c.*1135-4A= (n.*1135-4A=) n.618-4A= c.*678-4A= (n.*678-4A=) | |
5 | g.132588683A>G | CA891842981 | RAD50 | c.1052-4A>G (n.1052-4A>G) c.755-4A>G (n.755-4A>G) n.738-4A>G n.1571-4A>G n.1479-4A>G c.*1135-4A>G (n.*1135-4A>G) n.618-4A>G c.*678-4A>G (n.*678-4A>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588684A>T | CA2710356307 | RAD50 | c.1052-3A>T (n.1052-3A>T) c.755-3A>T (n.755-3A>T) n.738-3A>T n.1571-3A>T n.1479-3A>T c.*1135-3A>T (n.*1135-3A>T) n.618-3A>T c.*678-3A>T (n.*678-3A>T) | dbSNP |
5 | g.132588685A= | CA1583237996 | RAD50 | c.1052-2A= (n.1052-2A=) c.755-2A= (n.755-2A=) n.738-2A= n.1571-2A= n.1479-2A= c.*1135-2A= (n.*1135-2A=) n.618-2A= c.*678-2A= (n.*678-2A=) | |
5 | g.132588685A>C | CA10578511 | RAD50 | c.1052-2A>C (n.1052-2A>C) c.755-2A>C (n.755-2A>C) n.738-2A>C n.1571-2A>C n.1479-2A>C c.*1135-2A>C (n.*1135-2A>C) n.618-2A>C c.*678-2A>C (n.*678-2A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588685A>G | CA360941932 | RAD50 | c.1052-2A>G (n.1052-2A>G) c.755-2A>G (n.755-2A>G) n.738-2A>G n.1571-2A>G n.1479-2A>G c.*1135-2A>G (n.*1135-2A>G) n.618-2A>G c.*678-2A>G (n.*678-2A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588685A>T | CA360941936 | RAD50 | c.1052-2A>T (n.1052-2A>T) c.755-2A>T (n.755-2A>T) n.738-2A>T n.1571-2A>T n.1479-2A>T c.*1135-2A>T (n.*1135-2A>T) n.618-2A>T c.*678-2A>T (n.*678-2A>T) | dbSNP |
5 | g.132588686G>A | CA360941939 | RAD50 | c.1052-1G>A (n.1052-1G>A) c.755-1G>A (n.755-1G>A) n.738-1G>A n.1571-1G>A n.1479-1G>A c.*1135-1G>A (n.*1135-1G>A) n.618-1G>A c.*678-1G>A (n.*678-1G>A) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588686G>C | CA360941937 | RAD50 | c.1052-1G>C (n.1052-1G>C) c.755-1G>C (n.755-1G>C) n.738-1G>C n.1571-1G>C n.1479-1G>C c.*1135-1G>C (n.*1135-1G>C) n.618-1G>C c.*678-1G>C (n.*678-1G>C) | |
5 | g.132588686G= | CA1583237999 | RAD50 | c.1052-1G= (n.1052-1G=) c.755-1G= (n.755-1G=) n.738-1G= n.1571-1G= n.1479-1G= c.*1135-1G= (n.*1135-1G=) n.618-1G= c.*678-1G= (n.*678-1G=) | |
5 | g.132588686G>T | CA360941938 | RAD50 | c.1052-1G>T (n.1052-1G>T) c.755-1G>T (n.755-1G>T) n.738-1G>T n.1571-1G>T n.1479-1G>T c.*1135-1G>T (n.*1135-1G>T) n.618-1G>T c.*678-1G>T (n.*678-1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588687dup | CA2695198736 | RAD50 | c.1052dup c.755dup n.738dup n.1571dup n.1479dup c.*1135dup n.618dup c.*678dup | ClinVar |
5 | g.132588687G>A | CA360941940 | RAD50 | c.1052G>A (p.Gly351Asp) c.755G>A (p.Gly252Asp) n.738G>A n.1571G>A n.1479G>A c.*1135G>A (n.*1135G>A) n.618G>A c.*678G>A (n.*678G>A) | dbSNP |
5 | g.132588687G>C | CA360941941 | RAD50 | c.1052G>C (p.Gly351Ala) c.755G>C (p.Gly252Ala) n.738G>C n.1571G>C n.1479G>C c.*1135G>C (n.*1135G>C) n.618G>C c.*678G>C (n.*678G>C) | dbSNP |
5 | g.132588687G= | CA1583238006 | RAD50 | c.1052G= (p.Gly351=) c.755G= (p.Gly252=) n.738G= n.1571G= n.1479G= c.*1135G= (n.*1135G=) n.618G= c.*678G= (n.*678G=) | |
5 | g.132588687G>T | CA3405109 | RAD50 | c.1052G>T (p.Gly351Val) c.755G>T (p.Gly252Val) n.738G>T n.1571G>T n.1479G>T c.*1135G>T (n.*1135G>T) n.618G>T c.*678G>T (n.*678G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588688T>A | CA446360542 | RAD50 | c.1053T>A (p.Gly351=) c.756T>A (p.Gly252=) n.739T>A n.1572T>A n.1480T>A c.*1136T>A (n.*1136T>A) n.619T>A c.*679T>A (n.*679T>A) | dbSNP |
5 | g.132588688T>C | CA446360543 | RAD50 | c.1053T>C (p.Gly351=) c.756T>C (p.Gly252=) n.739T>C n.1572T>C n.1480T>C c.*1136T>C (n.*1136T>C) n.619T>C c.*679T>C (n.*679T>C) | dbSNP |
5 | g.132588688T>G | CA446360544 | RAD50 | c.1053T>G (p.Gly351=) c.756T>G (p.Gly252=) n.739T>G n.1572T>G n.1480T>G c.*1136T>G (n.*1136T>G) n.619T>G c.*679T>G (n.*679T>G) | |
5 | g.132588689C>A | CA360941945 | RAD50 | c.1054C>A (p.Arg352Ser) c.757C>A (p.Arg253Ser) n.740C>A n.1573C>A n.1481C>A c.*1137C>A (n.*1137C>A) n.620C>A c.*680C>A (n.*680C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.132588689C= | CA1583238016 | RAD50 | c.1054C= (p.Arg352=) c.757C= (p.Arg253=) n.740C= n.1573C= n.1481C= c.*1137C= (n.*1137C=) n.620C= c.*680C= (n.*680C=) | |
5 | g.132588689C>G | CA360941947 | RAD50 | c.1054C>G (p.Arg352Gly) c.757C>G (p.Arg253Gly) n.740C>G n.1573C>G n.1481C>G c.*1137C>G (n.*1137C>G) n.620C>G c.*680C>G (n.*680C>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588689C>T | CA360941948 | RAD50 | c.1054C>T (p.Arg352Cys) c.757C>T (p.Arg253Cys) n.740C>T n.1573C>T n.1481C>T c.*1137C>T (n.*1137C>T) n.620C>T c.*680C>T (n.*680C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.132588689_132588692dup | CA2675216854 | RAD50 | c.1054_1057dup (p.Leu353ProfsTer16) c.757_760dup (p.Leu254ProfsTer16) n.740_743dup n.1573_1576dup n.1481_1484dup c.*1137_*1140dup (n.*1137_*1140dup) n.620_623dup c.*680_*683dup (n.*680_*683dup) | gnomAD v4 |
5 | g.132588690G>A | CA193746 | RAD50 | c.1055G>A (p.Arg352His) c.758G>A (p.Arg253His) n.741G>A n.1574G>A n.1482G>A c.*1138G>A (n.*1138G>A) n.621G>A c.*681G>A (n.*681G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588690G>C | CA360941950 | RAD50 | c.1055G>C (p.Arg352Pro) c.758G>C (p.Arg253Pro) n.741G>C n.1574G>C n.1482G>C c.*1138G>C (n.*1138G>C) n.621G>C c.*681G>C (n.*681G>C) | dbSNP |
5 | g.132588690G= | CA1583238017 | RAD50 | c.1055G= (p.Arg352=) c.758G= (p.Arg253=) n.741G= n.1574G= n.1482G= c.*1138G= (n.*1138G=) n.621G= c.*681G= (n.*681G=) | |
5 | g.132588690G>T | CA360941953 | RAD50 | c.1055G>T (p.Arg352Leu) c.758G>T (p.Arg253Leu) n.741G>T n.1574G>T n.1482G>T c.*1138G>T (n.*1138G>T) n.621G>T c.*681G>T (n.*681G>T) | ClinVar |
5 | g.132588691T>A | CA446360552 | RAD50 | c.1056T>A (p.Arg352=) c.759T>A (p.Arg253=) n.742T>A n.1575T>A n.1483T>A c.*1139T>A (n.*1139T>A) n.622T>A c.*682T>A (n.*682T>A) | dbSNP |
5 | g.132588691T>C | CA446360551 | RAD50 | c.1056T>C (p.Arg352=) c.759T>C (p.Arg253=) n.742T>C n.1575T>C n.1483T>C c.*1139T>C (n.*1139T>C) n.622T>C c.*682T>C (n.*682T>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588691T>G | CA446360550 | RAD50 | c.1056T>G (p.Arg352=) c.759T>G (p.Arg253=) n.742T>G n.1575T>G n.1483T>G c.*1139T>G (n.*1139T>G) n.622T>G c.*682T>G (n.*682T>G) | dbSNP |
5 | g.132588692C>A | CA360941959 | RAD50 | c.1057C>A (p.Leu353Ile) c.760C>A (p.Leu254Ile) n.743C>A n.1576C>A n.1484C>A c.*1140C>A (n.*1140C>A) n.623C>A c.*683C>A (n.*683C>A) | |
5 | g.132588692C>G | CA360941964 | RAD50 | c.1057C>G (p.Leu353Val) c.760C>G (p.Leu254Val) n.743C>G n.1576C>G n.1484C>G c.*1140C>G (n.*1140C>G) n.623C>G c.*683C>G (n.*683C>G) | dbSNP |
5 | g.132588692C>T | CA446360553 | RAD50 | c.1057C>T (p.Leu353=) c.760C>T (p.Leu254=) n.743C>T n.1576C>T n.1484C>T c.*1140C>T (n.*1140C>T) n.623C>T c.*683C>T (n.*683C>T) | dbSNP |
5 | g.132588693T>A | CA360941967 | RAD50 | c.1058T>A (p.Leu353Gln) c.761T>A (p.Leu254Gln) n.744T>A n.1577T>A n.1485T>A c.*1141T>A (n.*1141T>A) n.624T>A c.*684T>A (n.*684T>A) | dbSNP |
5 | g.132588693T>C | CA360941969 | RAD50 | c.1058T>C (p.Leu353Pro) c.761T>C (p.Leu254Pro) n.744T>C n.1577T>C n.1485T>C c.*1141T>C (n.*1141T>C) n.624T>C c.*684T>C (n.*684T>C) | dbSNP |
5 | g.132588693T>G | CA360941972 | RAD50 | c.1058T>G (p.Leu353Arg) c.761T>G (p.Leu254Arg) n.744T>G n.1577T>G n.1485T>G c.*1141T>G (n.*1141T>G) n.624T>G c.*684T>G (n.*684T>G) | |
5 | g.132588694A= | CA1583238018 | RAD50 | c.1059A= (p.Leu353=) c.762A= (p.Leu254=) n.745A= n.1578A= n.1486A= c.*1142A= (n.*1142A=) n.625A= c.*685A= (n.*685A=) | |
5 | g.132588694A>C | CA446360554 | RAD50 | c.1059A>C (p.Leu353=) c.762A>C (p.Leu254=) n.745A>C n.1578A>C n.1486A>C c.*1142A>C (n.*1142A>C) n.625A>C c.*685A>C (n.*685A>C) | |
5 | g.132588694A>G | CA186719 | RAD50 | c.1059A>G (p.Leu353=) c.762A>G (p.Leu254=) n.745A>G n.1578A>G n.1486A>G c.*1142A>G (n.*1142A>G) n.625A>G c.*685A>G (n.*685A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588694A>T | CA446360555 | RAD50 | c.1059A>T (p.Leu353=) c.762A>T (p.Leu254=) n.745A>T n.1578A>T n.1486A>T c.*1142A>T (n.*1142A>T) n.625A>T c.*685A>T (n.*685A>T) | dbSNP |
5 | g.132588695C>A | CA360941979 | RAD50 | c.1060C>A (p.Gln354Lys) c.763C>A (p.Gln255Lys) n.746C>A n.1579C>A n.1487C>A c.*1143C>A (n.*1143C>A) n.626C>A c.*686C>A (n.*686C>A) | dbSNP |
5 | g.132588695C>G | CA360941980 | RAD50 | c.1060C>G (p.Gln354Glu) c.763C>G (p.Gln255Glu) n.746C>G n.1579C>G n.1487C>G c.*1143C>G (n.*1143C>G) n.626C>G c.*686C>G (n.*686C>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588695C>T | CA360941981 | RAD50 | c.1060C>T (p.Gln354Ter) c.763C>T (p.Gln255Ter) n.746C>T n.1579C>T n.1487C>T c.*1143C>T (n.*1143C>T) n.626C>T c.*686C>T (n.*686C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588696A= | CA1583238019 | RAD50 | c.1061A= (p.Gln354=) c.764A= (p.Gln255=) n.747A= n.1580A= n.1488A= c.*1144A= (n.*1144A=) n.627A= c.*687A= (n.*687A=) | |
5 | g.132588696A>C | CA360941982 | RAD50 | c.1061A>C (p.Gln354Pro) c.764A>C (p.Gln255Pro) n.747A>C n.1580A>C n.1488A>C c.*1144A>C (n.*1144A>C) n.627A>C c.*687A>C (n.*687A>C) | |
5 | g.132588696A>G | CA360941983 | RAD50 | c.1061A>G (p.Gln354Arg) c.764A>G (p.Gln255Arg) n.747A>G n.1580A>G n.1488A>G c.*1144A>G (n.*1144A>G) n.627A>G c.*687A>G (n.*687A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588696A>T | CA360941984 | RAD50 | c.1061A>T (p.Gln354Leu) c.764A>T (p.Gln255Leu) n.747A>T n.1580A>T n.1488A>T c.*1144A>T (n.*1144A>T) n.627A>T c.*687A>T (n.*687A>T) | |
5 | g.132588697G>A | CA446360557 | RAD50 | c.1062G>A (p.Gln354=) c.765G>A (p.Gln255=) n.748G>A n.1581G>A n.1489G>A c.*1145G>A (n.*1145G>A) n.628G>A c.*688G>A (n.*688G>A) | dbSNP |
5 | g.132588697G>C | CA127243701 | RAD50 | c.1062G>C (p.Gln354His) c.765G>C (p.Gln255His) n.748G>C n.1581G>C n.1489G>C c.*1145G>C (n.*1145G>C) n.628G>C c.*688G>C (n.*688G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588697G= | CA1583238020 | RAD50 | c.1062G= (p.Gln354=) c.765G= (p.Gln255=) n.748G= n.1581G= n.1489G= c.*1145G= (n.*1145G=) n.628G= c.*688G= (n.*688G=) | |
5 | g.132588697G>T | CA360941989 | RAD50 | c.1062G>T (p.Gln354His) c.765G>T (p.Gln255His) n.748G>T n.1581G>T n.1489G>T c.*1145G>T (n.*1145G>T) n.628G>T c.*688G>T (n.*688G>T) | dbSNP |
5 | g.132588698C>A | CA360941993 | RAD50 | c.1063C>A (p.Leu355Met) c.766C>A (p.Leu256Met) n.749C>A n.1582C>A n.1490C>A c.*1146C>A (n.*1146C>A) n.629C>A c.*689C>A (n.*689C>A) | dbSNP |
5 | g.132588698C>G | CA360941998 | RAD50 | c.1063C>G (p.Leu355Val) c.766C>G (p.Leu256Val) n.749C>G n.1582C>G n.1490C>G c.*1146C>G (n.*1146C>G) n.629C>G c.*689C>G (n.*689C>G) | dbSNP |
5 | g.132588698C>T | CA446360560 | RAD50 | c.1063C>T (p.Leu355=) c.766C>T (p.Leu256=) n.749C>T n.1582C>T n.1490C>T c.*1146C>T (n.*1146C>T) n.629C>T c.*689C>T (n.*689C>T) | dbSNP |
5 | g.132588699T>A | CA360942001 | RAD50 | c.1064T>A (p.Leu355Gln) c.767T>A (p.Leu256Gln) n.750T>A n.1583T>A n.1491T>A c.*1147T>A (n.*1147T>A) n.630T>A c.*690T>A (n.*690T>A) | dbSNP |
5 | g.132588699T>C | CA360942003 | RAD50 | c.1064T>C (p.Leu355Pro) c.767T>C (p.Leu256Pro) n.750T>C n.1583T>C n.1491T>C c.*1147T>C (n.*1147T>C) n.630T>C c.*690T>C (n.*690T>C) | |
5 | g.132588699T>G | CA3405110 | RAD50 | c.1064T>G (p.Leu355Arg) c.767T>G (p.Leu256Arg) n.750T>G n.1583T>G n.1491T>G c.*1147T>G (n.*1147T>G) n.630T>G c.*690T>G (n.*690T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132588699T= | CA1583238021 | RAD50 | c.1064T= (p.Leu355=) c.767T= (p.Leu256=) n.750T= n.1583T= n.1491T= c.*1147T= (n.*1147T=) n.630T= c.*690T= (n.*690T=) | |
5 | g.132588700G>A | CA446360564 | RAD50 | c.1065G>A (p.Leu355=) c.768G>A (p.Leu256=) n.751G>A n.1584G>A n.1492G>A c.*1148G>A (n.*1148G>A) n.631G>A c.*691G>A (n.*691G>A) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588700G>C | CA446360565 | RAD50 | c.1065G>C (p.Leu355=) c.768G>C (p.Leu256=) n.751G>C n.1584G>C n.1492G>C c.*1148G>C (n.*1148G>C) n.631G>C c.*691G>C (n.*691G>C) | dbSNP |
5 | g.132588700G= | CA1583238022 | RAD50 | c.1065G= (p.Leu355=) c.768G= (p.Leu256=) n.751G= n.1584G= n.1492G= c.*1148G= (n.*1148G=) n.631G= c.*691G= (n.*691G=) | |
5 | g.132588700G>T | CA446360566 | RAD50 | c.1065G>T (p.Leu355=) c.768G>T (p.Leu256=) n.751G>T n.1584G>T n.1492G>T c.*1148G>T (n.*1148G>T) n.631G>T c.*691G>T (n.*691G>T) | |
5 | g.132588701C>A | CA360942008 | RAD50 | c.1066C>A (p.Gln356Lys) c.769C>A (p.Gln257Lys) n.752C>A n.1585C>A n.1493C>A c.*1149C>A (n.*1149C>A) n.632C>A c.*692C>A (n.*692C>A) | dbSNP |
5 | g.132588701C= | CA1583238023 | RAD50 | c.1066C= (p.Gln356=) c.769C= (p.Gln257=) n.752C= n.1585C= n.1493C= c.*1149C= (n.*1149C=) n.632C= c.*692C= (n.*692C=) | |
5 | g.132588701C>G | CA360942010 | RAD50 | c.1066C>G (p.Gln356Glu) c.769C>G (p.Gln257Glu) n.752C>G n.1585C>G n.1493C>G c.*1149C>G (n.*1149C>G) n.632C>G c.*692C>G (n.*692C>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588701C>T | CA360942009 | RAD50 | c.1066C>T (p.Gln356Ter) c.769C>T (p.Gln257Ter) n.752C>T n.1585C>T n.1493C>T c.*1149C>T (n.*1149C>T) n.632C>T c.*692C>T (n.*692C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588702A>C | CA360942011 | RAD50 | c.1067A>C (p.Gln356Pro) c.770A>C (p.Gln257Pro) n.753A>C n.1586A>C n.1494A>C c.*1150A>C (n.*1150A>C) n.633A>C c.*693A>C (n.*693A>C) | |
5 | g.132588702A>G | CA360942012 | RAD50 | c.1067A>G (p.Gln356Arg) c.770A>G (p.Gln257Arg) n.753A>G n.1586A>G n.1494A>G c.*1150A>G (n.*1150A>G) n.633A>G c.*693A>G (n.*693A>G) | dbSNP |
5 | g.132588702A>T | CA360942014 | RAD50 | c.1067A>T (p.Gln356Leu) c.770A>T (p.Gln257Leu) n.753A>T n.1586A>T n.1494A>T c.*1150A>T (n.*1150A>T) n.633A>T c.*693A>T (n.*693A>T) | dbSNP |
5 | g.132588703A= | CA1583238024 | RAD50 | c.1068A= (p.Gln356=) c.771A= (p.Gln257=) n.754A= n.1587A= n.1495A= c.*1151A= (n.*1151A=) n.634A= c.*694A= (n.*694A=) | |
5 | g.132588703A>C | CA360942017 | RAD50 | c.1068A>C (p.Gln356His) c.771A>C (p.Gln257His) n.754A>C n.1587A>C n.1495A>C c.*1151A>C (n.*1151A>C) n.634A>C c.*694A>C (n.*694A>C) | |
5 | g.132588703A>G | CA194434 | RAD50 | c.1068A>G (p.Gln356=) c.771A>G (p.Gln257=) n.754A>G n.1587A>G n.1495A>G c.*1151A>G (n.*1151A>G) n.634A>G c.*694A>G (n.*694A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588703A>T | CA360942023 | RAD50 | c.1068A>T (p.Gln356His) c.771A>T (p.Gln257His) n.754A>T n.1587A>T n.1495A>T c.*1151A>T (n.*1151A>T) n.634A>T c.*694A>T (n.*694A>T) | dbSNP |
5 | g.132588704G>A | CA360942034 | RAD50 | c.1069G>A (p.Ala357Thr) c.772G>A (p.Ala258Thr) n.755G>A n.1588G>A n.1496G>A c.*1152G>A (n.*1152G>A) n.635G>A c.*695G>A (n.*695G>A) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588704G>C | CA360942032 | RAD50 | c.1069G>C (p.Ala357Pro) c.772G>C (p.Ala258Pro) n.755G>C n.1588G>C n.1496G>C c.*1152G>C (n.*1152G>C) n.635G>C c.*695G>C (n.*695G>C) | dbSNP COSMIC COSMIC |
5 | g.132588704G>T | CA360942027 | RAD50 | c.1069G>T (p.Ala357Ser) c.772G>T (p.Ala258Ser) n.755G>T n.1588G>T n.1496G>T c.*1152G>T (n.*1152G>T) n.635G>T c.*695G>T (n.*695G>T) | |
5 | g.132588705C>A | CA360942050 | RAD50 | c.1070C>A (p.Ala357Glu) c.773C>A (p.Ala258Glu) n.756C>A n.1589C>A n.1497C>A c.*1153C>A (n.*1153C>A) n.636C>A c.*696C>A (n.*696C>A) | |
5 | g.132588705C>G | CA360942057 | RAD50 | c.1070C>G (p.Ala357Gly) c.773C>G (p.Ala258Gly) n.756C>G n.1589C>G n.1497C>G c.*1153C>G (n.*1153C>G) n.636C>G c.*696C>G (n.*696C>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588705C>T | CA360942069 | RAD50 | c.1070C>T (p.Ala357Val) c.773C>T (p.Ala258Val) n.756C>T n.1589C>T n.1497C>T c.*1153C>T (n.*1153C>T) n.636C>T c.*696C>T (n.*696C>T) | dbSNP |
5 | g.132588706A>C | CA446360573 | RAD50 | c.1071A>C (p.Ala357=) c.774A>C (p.Ala258=) n.757A>C n.1590A>C n.1498A>C c.*1154A>C (n.*1154A>C) n.637A>C c.*697A>C (n.*697A>C) | |
5 | g.132588706A>G | CA446360574 | RAD50 | c.1071A>G (p.Ala357=) c.774A>G (p.Ala258=) n.757A>G n.1590A>G n.1498A>G c.*1154A>G (n.*1154A>G) n.637A>G c.*697A>G (n.*697A>G) | |
5 | g.132588706A>T | CA446360576 | RAD50 | c.1071A>T (p.Ala357=) c.774A>T (p.Ala258=) n.757A>T n.1590A>T n.1498A>T c.*1154A>T (n.*1154A>T) n.637A>T c.*697A>T (n.*697A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588707G>A | CA360942074 | RAD50 | c.1072G>A (p.Asp358Asn) c.775G>A (p.Asp259Asn) n.758G>A n.1591G>A n.1499G>A c.*1155G>A (n.*1155G>A) n.638G>A c.*698G>A (n.*698G>A) | dbSNP |
5 | g.132588707G>C | CA360942076 | RAD50 | c.1072G>C (p.Asp358His) c.775G>C (p.Asp259His) n.758G>C n.1591G>C n.1499G>C c.*1155G>C (n.*1155G>C) n.638G>C c.*698G>C (n.*698G>C) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.132588707G>T | CA360942079 | RAD50 | c.1072G>T (p.Asp358Tyr) c.775G>T (p.Asp259Tyr) n.758G>T n.1591G>T n.1499G>T c.*1155G>T (n.*1155G>T) n.638G>T c.*698G>T (n.*698G>T) | |
5 | g.132588708A= | CA1583238025 | RAD50 | c.1073A= (p.Asp358=) c.776A= (p.Asp259=) n.759A= n.1592A= n.1500A= c.*1156A= (n.*1156A=) n.639A= c.*699A= (n.*699A=) | |
5 | g.132588708A>C | CA360942093 | RAD50 | c.1073A>C (p.Asp358Ala) c.776A>C (p.Asp259Ala) n.759A>C n.1592A>C n.1500A>C c.*1156A>C (n.*1156A>C) n.639A>C c.*699A>C (n.*699A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588708A>G | CA360942101 | RAD50 | c.1073A>G (p.Asp358Gly) c.776A>G (p.Asp259Gly) n.759A>G n.1592A>G n.1500A>G c.*1156A>G (n.*1156A>G) n.639A>G c.*699A>G (n.*699A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132588708A>T | CA360942095 | RAD50 | c.1073A>T (p.Asp358Val) c.776A>T (p.Asp259Val) n.759A>T n.1592A>T n.1500A>T c.*1156A>T (n.*1156A>T) n.639A>T c.*699A>T (n.*699A>T) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588709T>A | CA360942110 | RAD50 | c.1074T>A (p.Asp358Glu) c.777T>A (p.Asp259Glu) n.760T>A n.1593T>A n.1501T>A c.*1157T>A (n.*1157T>A) n.640T>A c.*700T>A (n.*700T>A) | dbSNP |
5 | g.132588709T>C | CA446360579 | RAD50 | c.1074T>C (p.Asp358=) c.777T>C (p.Asp259=) n.760T>C n.1593T>C n.1501T>C c.*1157T>C (n.*1157T>C) n.640T>C c.*700T>C (n.*700T>C) | |
5 | g.132588709T>G | CA360942113 | RAD50 | c.1074T>G (p.Asp358Glu) c.777T>G (p.Asp259Glu) n.760T>G n.1593T>G n.1501T>G c.*1157T>G (n.*1157T>G) n.640T>G c.*700T>G (n.*700T>G) | |
5 | g.132588710C>A | CA360942118 | RAD50 | c.1075C>A (p.Arg359Ser) c.778C>A (p.Arg260Ser) n.761C>A n.1594C>A n.1502C>A c.*1158C>A (n.*1158C>A) n.641C>A c.*701C>A (n.*701C>A) | |
5 | g.132588710C= | CA1583238026 | RAD50 | c.1075C= (p.Arg359=) c.778C= (p.Arg260=) n.761C= n.1594C= n.1502C= c.*1158C= (n.*1158C=) n.641C= c.*701C= (n.*701C=) | |
5 | g.132588710C>G | CA360942120 | RAD50 | c.1075C>G (p.Arg359Gly) c.778C>G (p.Arg260Gly) n.761C>G n.1594C>G n.1502C>G c.*1158C>G (n.*1158C>G) n.641C>G c.*701C>G (n.*701C>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588710C>T | CA360942121 | RAD50 | c.1075C>T (p.Arg359Cys) c.778C>T (p.Arg260Cys) n.761C>T n.1594C>T n.1502C>T c.*1158C>T (n.*1158C>T) n.641C>T c.*701C>T (n.*701C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.132588711G>A | CA360942122 | RAD50 | c.1076G>A (p.Arg359His) c.779G>A (p.Arg260His) n.762G>A n.1595G>A n.1503G>A c.*1159G>A (n.*1159G>A) n.642G>A c.*702G>A (n.*702G>A) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588711G>C | CA360942123 | RAD50 | c.1076G>C (p.Arg359Pro) c.779G>C (p.Arg260Pro) n.762G>C n.1595G>C n.1503G>C c.*1159G>C (n.*1159G>C) n.642G>C c.*702G>C (n.*702G>C) | dbSNP |
5 | g.132588711G= | CA1583238027 | RAD50 | c.1076G= (p.Arg359=) c.779G= (p.Arg260=) n.762G= n.1595G= n.1503G= c.*1159G= (n.*1159G=) n.642G= c.*702G= (n.*702G=) | |
5 | g.132588711G>T | CA360942124 | RAD50 | c.1076G>T (p.Arg359Leu) c.779G>T (p.Arg260Leu) n.762G>T n.1595G>T n.1503G>T c.*1159G>T (n.*1159G>T) n.642G>T c.*702G>T (n.*702G>T) | |
5 | g.132588712C>A | CA446360585 | RAD50 | c.1077C>A (p.Arg359=) c.780C>A (p.Arg260=) n.763C>A n.1596C>A n.1504C>A c.*1160C>A (n.*1160C>A) n.643C>A c.*703C>A (n.*703C>A) | dbSNP |
5 | g.132588712C= | CA1583238028 | RAD50 | c.1077C= (p.Arg359=) c.780C= (p.Arg260=) n.763C= n.1596C= n.1504C= c.*1160C= (n.*1160C=) n.643C= c.*703C= (n.*703C=) | |
5 | g.132588712C>G | CA446360584 | RAD50 | c.1077C>G (p.Arg359=) c.780C>G (p.Arg260=) n.763C>G n.1596C>G n.1504C>G c.*1160C>G (n.*1160C>G) n.643C>G c.*703C>G (n.*703C>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588712C>T | CA446360583 | RAD50 | c.1077C>T (p.Arg359=) c.780C>T (p.Arg260=) n.763C>T n.1596C>T n.1504C>T c.*1160C>T (n.*1160C>T) n.643C>T c.*703C>T (n.*703C>T) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588713C>A | CA360942125 | RAD50 | c.1078C>A (p.His360Asn) c.781C>A (p.His261Asn) n.764C>A n.1597C>A n.1505C>A c.*1161C>A (n.*1161C>A) n.644C>A c.*704C>A (n.*704C>A) | |
5 | g.132588713C>G | CA360942126 | RAD50 | c.1078C>G (p.His360Asp) c.781C>G (p.His261Asp) n.764C>G n.1597C>G n.1505C>G c.*1161C>G (n.*1161C>G) n.644C>G c.*704C>G (n.*704C>G) | ClinVar |
5 | g.132588713C>T | CA360942127 | RAD50 | c.1078C>T (p.His360Tyr) c.781C>T (p.His261Tyr) n.764C>T n.1597C>T n.1505C>T c.*1161C>T (n.*1161C>T) n.644C>T c.*704C>T (n.*704C>T) | |
5 | g.132588714A= | CA1583238029 | RAD50 | c.1079A= (p.His360=) c.782A= (p.His261=) n.765A= n.1598A= n.1506A= c.*1162A= (n.*1162A=) n.645A= c.*705A= (n.*705A=) | |
5 | g.132588714A>C | CA360942128 | RAD50 | c.1079A>C (p.His360Pro) c.782A>C (p.His261Pro) n.765A>C n.1598A>C n.1506A>C c.*1162A>C (n.*1162A>C) n.645A>C c.*705A>C (n.*705A>C) | |
5 | g.132588714A>G | CA10578512 | RAD50 | c.1079A>G (p.His360Arg) c.782A>G (p.His261Arg) n.765A>G n.1598A>G n.1506A>G c.*1162A>G (n.*1162A>G) n.645A>G c.*705A>G (n.*705A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588714A>T | CA360942129 | RAD50 | c.1079A>T (p.His360Leu) c.782A>T (p.His261Leu) n.765A>T n.1598A>T n.1506A>T c.*1162A>T (n.*1162A>T) n.645A>T c.*705A>T (n.*705A>T) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588715T>A | CA360942132 | RAD50 | c.1080T>A (p.His360Gln) c.783T>A (p.His261Gln) n.766T>A n.1599T>A n.1507T>A c.*1163T>A (n.*1163T>A) n.646T>A c.*706T>A (n.*706T>A) | dbSNP |
5 | g.132588715T>C | CA446360590 | RAD50 | c.1080T>C (p.His360=) c.783T>C (p.His261=) n.766T>C n.1599T>C n.1507T>C c.*1163T>C (n.*1163T>C) n.646T>C c.*706T>C (n.*706T>C) | |
5 | g.132588715T>G | CA360942133 | RAD50 | c.1080T>G (p.His360Gln) c.783T>G (p.His261Gln) n.766T>G n.1599T>G n.1507T>G c.*1163T>G (n.*1163T>G) n.646T>G c.*706T>G (n.*706T>G) | |
5 | g.132588716C>A | CA360942134 | RAD50 | c.1081C>A (p.Gln361Lys) c.784C>A (p.Gln262Lys) n.767C>A n.1600C>A n.1508C>A c.*1164C>A (n.*1164C>A) n.647C>A c.*707C>A (n.*707C>A) | |
5 | g.132588716C= | CA1583238030 | RAD50 | c.1081C= (p.Gln361=) c.784C= (p.Gln262=) n.767C= n.1600C= n.1508C= c.*1164C= (n.*1164C=) n.647C= c.*707C= (n.*707C=) | |
5 | g.132588716C>G | CA360942135 | RAD50 | c.1081C>G (p.Gln361Glu) c.784C>G (p.Gln262Glu) n.767C>G n.1600C>G n.1508C>G c.*1164C>G (n.*1164C>G) n.647C>G c.*707C>G (n.*707C>G) | dbSNP |
5 | g.132588716C>T | CA360942138 | RAD50 | c.1081C>T (p.Gln361Ter) c.784C>T (p.Gln262Ter) n.767C>T n.1600C>T n.1508C>T c.*1164C>T (n.*1164C>T) n.647C>T c.*707C>T (n.*707C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588717A= | CA1583238031 | RAD50 | c.1082A= (p.Gln361=) c.785A= (p.Gln262=) n.768A= n.1601A= n.1509A= c.*1165A= (n.*1165A=) n.648A= c.*708A= (n.*708A=) | |
5 | g.132588717A>C | CA360942141 | RAD50 | c.1082A>C (p.Gln361Pro) c.785A>C (p.Gln262Pro) n.768A>C n.1601A>C n.1509A>C c.*1165A>C (n.*1165A>C) n.648A>C c.*708A>C (n.*708A>C) | |
5 | g.132588717A>G | CA360942145 | RAD50 | c.1082A>G (p.Gln361Arg) c.785A>G (p.Gln262Arg) n.768A>G n.1601A>G n.1509A>G c.*1165A>G (n.*1165A>G) n.648A>G c.*708A>G (n.*708A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588717A>T | CA360942153 | RAD50 | c.1082A>T (p.Gln361Leu) c.785A>T (p.Gln262Leu) n.768A>T n.1601A>T n.1509A>T c.*1165A>T (n.*1165A>T) n.648A>T c.*708A>T (n.*708A>T) | |
5 | g.132588718A= | CA1583238032 | RAD50 | c.1083A= (p.Gln361=) c.786A= (p.Gln262=) n.769A= n.1602A= n.1510A= c.*1166A= (n.*1166A=) n.649A= c.*709A= (n.*709A=) | |
5 | g.132588718A>C | CA360942155 | RAD50 | c.1083A>C (p.Gln361His) c.786A>C (p.Gln262His) n.769A>C n.1602A>C n.1510A>C c.*1166A>C (n.*1166A>C) n.649A>C c.*709A>C (n.*709A>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588718A>G | CA16611725 | RAD50 | c.1083A>G (p.Gln361=) c.786A>G (p.Gln262=) n.769A>G n.1602A>G n.1510A>G c.*1166A>G (n.*1166A>G) n.649A>G c.*709A>G (n.*709A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588718A>T | CA360942165 | RAD50 | c.1083A>T (p.Gln361His) c.786A>T (p.Gln262His) n.769A>T n.1602A>T n.1510A>T c.*1166A>T (n.*1166A>T) n.649A>T c.*709A>T (n.*709A>T) | |
5 | g.132588719G>A | CA360942179 | RAD50 | c.1084G>A (p.Glu362Lys) c.787G>A (p.Glu263Lys) n.770G>A n.1603G>A n.1511G>A c.*1167G>A (n.*1167G>A) n.650G>A c.*710G>A (n.*710G>A) | dbSNP |
5 | g.132588719G>C | CA360942182 | RAD50 | c.1084G>C (p.Glu362Gln) c.787G>C (p.Glu263Gln) n.770G>C n.1603G>C n.1511G>C c.*1167G>C (n.*1167G>C) n.650G>C c.*710G>C (n.*710G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
5 | g.132588719G>T | CA360942187 | RAD50 | c.1084G>T (p.Glu362Ter) c.787G>T (p.Glu263Ter) n.770G>T n.1603G>T n.1511G>T c.*1167G>T (n.*1167G>T) n.650G>T c.*710G>T (n.*710G>T) | |
5 | g.132588720A>C | CA360942189 | RAD50 | c.1085A>C (p.Glu362Ala) c.788A>C (p.Glu263Ala) n.771A>C n.1604A>C n.1512A>C c.*1168A>C (n.*1168A>C) n.651A>C c.*711A>C (n.*711A>C) | |
5 | g.132588720A>G | CA360942199 | RAD50 | c.1085A>G (p.Glu362Gly) c.788A>G (p.Glu263Gly) n.771A>G n.1604A>G n.1512A>G c.*1168A>G (n.*1168A>G) n.651A>G c.*711A>G (n.*711A>G) | ClinVar |
5 | g.132588720A>T | CA360942192 | RAD50 | c.1085A>T (p.Glu362Val) c.788A>T (p.Glu263Val) n.771A>T n.1604A>T n.1512A>T c.*1168A>T (n.*1168A>T) n.651A>T c.*711A>T (n.*711A>T) | |
5 | g.132588721_132588723dup | CA2695205139 | RAD50 | c.1086_1088dup (p.Glu362_His363insGln) c.789_791dup (p.Glu263_His264insGln) n.772_774dup n.1605_1607dup n.1513_1515dup c.*1169_*1171dup (n.*1169_*1171dup) n.652_654dup c.*712_*714dup (n.*712_*714dup) | |
5 | g.132588721A>C | CA360942201 | RAD50 | c.1086A>C (p.Glu362Asp) c.789A>C (p.Glu263Asp) n.772A>C n.1605A>C n.1513A>C c.*1169A>C (n.*1169A>C) n.652A>C c.*712A>C (n.*712A>C) | |
5 | g.132588721A>G | CA446360595 | RAD50 | c.1086A>G (p.Glu362=) c.789A>G (p.Glu263=) n.772A>G n.1605A>G n.1513A>G c.*1169A>G (n.*1169A>G) n.652A>G c.*712A>G (n.*712A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588721A>T | CA360942204 | RAD50 | c.1086A>T (p.Glu362Asp) c.789A>T (p.Glu263Asp) n.772A>T n.1605A>T n.1513A>T c.*1169A>T (n.*1169A>T) n.652A>T c.*712A>T (n.*712A>T) | |
5 | g.132588722C>A | CA3405112 | RAD50 | c.1087C>A (p.His363Asn) c.790C>A (p.His264Asn) n.773C>A n.1606C>A n.1514C>A c.*1170C>A (n.*1170C>A) n.653C>A c.*713C>A (n.*713C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132588722C= | CA1583238033 | RAD50 | c.1087C= (p.His363=) c.790C= (p.His264=) n.773C= n.1606C= n.1514C= c.*1170C= (n.*1170C=) n.653C= c.*713C= (n.*713C=) | |
5 | g.132588722C>G | CA360942210 | RAD50 | c.1087C>G (p.His363Asp) c.790C>G (p.His264Asp) n.773C>G n.1606C>G n.1514C>G c.*1170C>G (n.*1170C>G) n.653C>G c.*713C>G (n.*713C>G) | dbSNP |
5 | g.132588722C>T | CA3405111 | RAD50 | c.1087C>T (p.His363Tyr) c.790C>T (p.His264Tyr) n.773C>T n.1606C>T n.1514C>T c.*1170C>T (n.*1170C>T) n.653C>T c.*713C>T (n.*713C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588723A= | CA1583238034 | RAD50 | c.1088A= (p.His363=) c.791A= (p.His264=) n.774A= n.1607A= n.1515A= c.*1171A= (n.*1171A=) n.654A= c.*714A= (n.*714A=) | |
5 | g.132588723A>C | CA360942219 | RAD50 | c.1088A>C (p.His363Pro) c.791A>C (p.His264Pro) n.774A>C n.1607A>C n.1515A>C c.*1171A>C (n.*1171A>C) n.654A>C c.*714A>C (n.*714A>C) | |
5 | g.132588723A>G | CA127243722 | RAD50 | c.1088A>G (p.His363Arg) c.791A>G (p.His264Arg) n.774A>G n.1607A>G n.1515A>G c.*1171A>G (n.*1171A>G) n.654A>G c.*714A>G (n.*714A>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588723A>T | CA10578513 | RAD50 | c.1088A>T (p.His363Leu) c.791A>T (p.His264Leu) n.774A>T n.1607A>T n.1515A>T c.*1171A>T (n.*1171A>T) n.654A>T c.*714A>T (n.*714A>T) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588724T>A | CA360942241 | RAD50 | c.1089T>A (p.His363Gln) c.792T>A (p.His264Gln) n.775T>A n.1608T>A n.1516T>A c.*1172T>A (n.*1172T>A) n.655T>A c.*715T>A (n.*715T>A) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588724T>C | CA446360596 | RAD50 | c.1089T>C (p.His363=) c.792T>C (p.His264=) n.775T>C n.1608T>C n.1516T>C c.*1172T>C (n.*1172T>C) n.655T>C c.*715T>C (n.*715T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588724T>G | CA360942243 | RAD50 | c.1089T>G (p.His363Gln) c.792T>G (p.His264Gln) n.775T>G n.1608T>G n.1516T>G c.*1172T>G (n.*1172T>G) n.655T>G c.*715T>G (n.*715T>G) | |
5 | g.132588724T= | CA1583238035 | RAD50 | c.1089T= (p.His363=) c.792T= (p.His264=) n.775T= n.1608T= n.1516T= c.*1172T= (n.*1172T=) n.655T= c.*715T= (n.*715T=) | |
5 | g.132588725A= | CA1583238036 | RAD50 | c.1090A= (p.Ile364=) c.793A= (p.Ile265=) n.776A= n.1609A= n.1517A= c.*1173A= (n.*1173A=) n.656A= c.*716A= (n.*716A=) | |
5 | g.132588725A>C | CA360942247 | RAD50 | c.1090A>C (p.Ile364Leu) c.793A>C (p.Ile265Leu) n.776A>C n.1609A>C n.1517A>C c.*1173A>C (n.*1173A>C) n.656A>C c.*716A>C (n.*716A>C) | |
5 | g.132588725A>G | CA360942255 | RAD50 | c.1090A>G (p.Ile364Val) c.793A>G (p.Ile265Val) n.776A>G n.1609A>G n.1517A>G c.*1173A>G (n.*1173A>G) n.656A>G c.*716A>G (n.*716A>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588725A>T | CA360942245 | RAD50 | c.1090A>T (p.Ile364Phe) c.793A>T (p.Ile265Phe) n.776A>T n.1609A>T n.1517A>T c.*1173A>T (n.*1173A>T) n.656A>T c.*716A>T (n.*716A>T) | |
5 | g.132588726T>A | CA360942264 | RAD50 | c.1091T>A (p.Ile364Asn) c.794T>A (p.Ile265Asn) n.777T>A n.1610T>A n.1518T>A c.*1174T>A (n.*1174T>A) n.657T>A c.*717T>A (n.*717T>A) | dbSNP |
5 | g.132588726T>C | CA360942258 | RAD50 | c.1091T>C (p.Ile364Thr) c.794T>C (p.Ile265Thr) n.777T>C n.1610T>C n.1518T>C c.*1174T>C (n.*1174T>C) n.657T>C c.*717T>C (n.*717T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588726T>G | CA360942270 | RAD50 | c.1091T>G (p.Ile364Ser) c.794T>G (p.Ile265Ser) n.777T>G n.1610T>G n.1518T>G c.*1174T>G (n.*1174T>G) n.657T>G c.*717T>G (n.*717T>G) | |
5 | g.132588726T= | CA1583238037 | RAD50 | c.1091T= (p.Ile364=) c.794T= (p.Ile265=) n.777T= n.1610T= n.1518T= c.*1174T= (n.*1174T=) n.657T= c.*717T= (n.*717T=) | |
5 | g.132588727C>A | CA446360598 | RAD50 | c.1092C>A (p.Ile364=) c.795C>A (p.Ile265=) n.778C>A n.1611C>A n.1519C>A c.*1175C>A (n.*1175C>A) n.658C>A c.*718C>A (n.*718C>A) | dbSNP |
5 | g.132588727C= | CA1583238038 | RAD50 | c.1092C= (p.Ile364=) c.795C= (p.Ile265=) n.778C= n.1611C= n.1519C= c.*1175C= (n.*1175C=) n.658C= c.*718C= (n.*718C=) | |
5 | g.132588727C>G | CA360942271 | RAD50 | c.1092C>G (p.Ile364Met) c.795C>G (p.Ile265Met) n.778C>G n.1611C>G n.1519C>G c.*1175C>G (n.*1175C>G) n.658C>G c.*718C>G (n.*718C>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588727C>T | CA446360599 | RAD50 | c.1092C>T (p.Ile364=) c.795C>T (p.Ile265=) n.778C>T n.1611C>T n.1519C>T c.*1175C>T (n.*1175C>T) n.658C>T c.*718C>T (n.*718C>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
5 | g.132588728C>A | CA446360600 | RAD50 | c.1093C>A (p.Arg365=) c.796C>A (p.Arg266=) n.779C>A n.1612C>A n.1520C>A c.*1176C>A (n.*1176C>A) n.659C>A c.*719C>A (n.*719C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588728C= | CA1583238039 | RAD50 | c.1093C= (p.Arg365=) c.796C= (p.Arg266=) n.779C= n.1612C= n.1520C= c.*1176C= (n.*1176C=) n.659C= c.*719C= (n.*719C=) | |
5 | g.132588728C>G | CA360942272 | RAD50 | c.1093C>G (p.Arg365Gly) c.796C>G (p.Arg266Gly) n.779C>G n.1612C>G n.1520C>G c.*1176C>G (n.*1176C>G) n.659C>G c.*719C>G (n.*719C>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588728C>T | CA360942273 | RAD50 | c.1093C>T (p.Arg365Ter) c.796C>T (p.Arg266Ter) n.779C>T n.1612C>T n.1520C>T c.*1176C>T (n.*1176C>T) n.659C>T c.*719C>T (n.*719C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588729G>A | CA331855 | RAD50 | c.1094G>A (p.Arg365Gln) c.797G>A (p.Arg266Gln) n.780G>A n.1613G>A n.1521G>A c.*1177G>A (n.*1177G>A) n.660G>A c.*720G>A (n.*720G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588729G>C | CA360942276 | RAD50 | c.1094G>C (p.Arg365Pro) c.797G>C (p.Arg266Pro) n.780G>C n.1613G>C n.1521G>C c.*1177G>C (n.*1177G>C) n.660G>C c.*720G>C (n.*720G>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588729G= | CA1583238040 | RAD50 | c.1094G= (p.Arg365=) c.797G= (p.Arg266=) n.780G= n.1613G= n.1521G= c.*1177G= (n.*1177G=) n.660G= c.*720G= (n.*720G=) | |
5 | g.132588729G>T | CA190762 | RAD50 | c.1094G>T (p.Arg365Leu) c.797G>T (p.Arg266Leu) n.780G>T n.1613G>T n.1521G>T c.*1177G>T (n.*1177G>T) n.660G>T c.*720G>T (n.*720G>T) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588730A>C | CA446360601 | RAD50 | c.1095A>C (p.Arg365=) c.798A>C (p.Arg266=) n.781A>C n.1614A>C n.1522A>C c.*1178A>C (n.*1178A>C) n.661A>C c.*721A>C (n.*721A>C) | |
5 | g.132588730A>G | CA446360602 | RAD50 | c.1095A>G (p.Arg365=) c.798A>G (p.Arg266=) n.781A>G n.1614A>G n.1522A>G c.*1178A>G (n.*1178A>G) n.661A>G c.*721A>G (n.*721A>G) | |
5 | g.132588730A>T | CA446360603 | RAD50 | c.1095A>T (p.Arg365=) c.798A>T (p.Arg266=) n.781A>T n.1614A>T n.1522A>T c.*1178A>T (n.*1178A>T) n.661A>T c.*721A>T (n.*721A>T) | dbSNP |
5 | g.132588731G>A | CA360942302 | RAD50 | c.1096G>A (p.Ala366Thr) c.799G>A (p.Ala267Thr) n.782G>A n.1615G>A n.1523G>A c.*1179G>A (n.*1179G>A) n.662G>A c.*722G>A (n.*722G>A) | dbSNP |
5 | g.132588731G>C | CA360942294 | RAD50 | c.1096G>C (p.Ala366Pro) c.799G>C (p.Ala267Pro) n.782G>C n.1615G>C n.1523G>C c.*1179G>C (n.*1179G>C) n.662G>C c.*722G>C (n.*722G>C) | |
5 | g.132588731G>T | CA360942299 | RAD50 | c.1096G>T (p.Ala366Ser) c.799G>T (p.Ala267Ser) n.782G>T n.1615G>T n.1523G>T c.*1179G>T (n.*1179G>T) n.662G>T c.*722G>T (n.*722G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588732C>A | CA360942305 | RAD50 | c.1097C>A (p.Ala366Asp) c.800C>A (p.Ala267Asp) n.783C>A n.1616C>A n.1524C>A c.*1180C>A (n.*1180C>A) n.663C>A c.*723C>A (n.*723C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588732C= | CA1583238041 | RAD50 | c.1097C= (p.Ala366=) c.800C= (p.Ala267=) n.783C= n.1616C= n.1524C= c.*1180C= (n.*1180C=) n.663C= c.*723C= (n.*723C=) | |
5 | g.132588732C>G | CA360942306 | RAD50 | c.1097C>G (p.Ala366Gly) c.800C>G (p.Ala267Gly) n.783C>G n.1616C>G n.1524C>G c.*1180C>G (n.*1180C>G) n.663C>G c.*723C>G (n.*723C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588732C>T | CA360942315 | RAD50 | c.1097C>T (p.Ala366Val) c.800C>T (p.Ala267Val) n.783C>T n.1616C>T n.1524C>T c.*1180C>T (n.*1180C>T) n.663C>T c.*723C>T (n.*723C>T) | |
5 | g.132588733T>A | CA446360607 | RAD50 | c.1098T>A (p.Ala366=) c.801T>A (p.Ala267=) n.784T>A n.1617T>A n.1525T>A c.*1181T>A (n.*1181T>A) n.664T>A c.*724T>A (n.*724T>A) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588733T>C | CA446360609 | RAD50 | c.1098T>C (p.Ala366=) c.801T>C (p.Ala267=) n.784T>C n.1617T>C n.1525T>C c.*1181T>C (n.*1181T>C) n.664T>C c.*724T>C (n.*724T>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588733T>G | CA446360611 | RAD50 | c.1098T>G (p.Ala366=) c.801T>G (p.Ala267=) n.784T>G n.1617T>G n.1525T>G c.*1181T>G (n.*1181T>G) n.664T>G c.*724T>G (n.*724T>G) | |
5 | g.132588734A= | CA1583238042 | RAD50 | c.1099A= (p.Arg367=) c.802A= (p.Arg268=) n.785A= n.1618A= n.1526A= c.*1182A= (n.*1182A=) n.665A= c.*725A= (n.*725A=) | |
5 | g.132588734A>C | CA446360613 | RAD50 | c.1099A>C (p.Arg367=) c.802A>C (p.Arg268=) n.785A>C n.1618A>C n.1526A>C c.*1182A>C (n.*1182A>C) n.665A>C c.*725A>C (n.*725A>C) | |
5 | g.132588734A>G | CA360942316 | RAD50 | c.1099A>G (p.Arg367Gly) c.802A>G (p.Arg268Gly) n.785A>G n.1618A>G n.1526A>G c.*1182A>G (n.*1182A>G) n.665A>G c.*725A>G (n.*725A>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588734A>T | CA360942317 | RAD50 | c.1099A>T (p.Arg367Ter) c.802A>T (p.Arg268Ter) n.785A>T n.1618A>T n.1526A>T c.*1182A>T (n.*1182A>T) n.665A>T c.*725A>T (n.*725A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132588735G>A | CA360942318 | RAD50 | c.1100G>A (p.Arg367Lys) c.803G>A (p.Arg268Lys) n.786G>A n.1619G>A n.1527G>A c.*1183G>A (n.*1183G>A) n.666G>A c.*726G>A (n.*726G>A) | dbSNP |
5 | g.132588735G>C | CA360942321 | RAD50 | c.1100G>C (p.Arg367Thr) c.803G>C (p.Arg268Thr) n.786G>C n.1619G>C n.1527G>C c.*1183G>C (n.*1183G>C) n.666G>C c.*726G>C (n.*726G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588735G= | CA1583238043 | RAD50 | c.1100G= (p.Arg367=) c.803G= (p.Arg268=) n.786G= n.1619G= n.1527G= c.*1183G= (n.*1183G=) n.666G= c.*726G= (n.*726G=) | |
5 | g.132588735G>T | CA360942319 | RAD50 | c.1100G>T (p.Arg367Ile) c.803G>T (p.Arg268Ile) n.786G>T n.1619G>T n.1527G>T c.*1183G>T (n.*1183G>T) n.666G>T c.*726G>T (n.*726G>T) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588736A>C | CA360942322 | RAD50 | c.1101A>C (p.Arg367Ser) c.804A>C (p.Arg268Ser) n.787A>C n.1620A>C n.1528A>C c.*1184A>C (n.*1184A>C) n.667A>C c.*727A>C (n.*727A>C) | |
5 | g.132588736A>G | CA446360617 | RAD50 | c.1101A>G (p.Arg367=) c.804A>G (p.Arg268=) n.787A>G n.1620A>G n.1528A>G c.*1184A>G (n.*1184A>G) n.667A>G c.*727A>G (n.*727A>G) | dbSNP |
5 | g.132588736A>T | CA360942323 | RAD50 | c.1101A>T (p.Arg367Ser) c.804A>T (p.Arg268Ser) n.787A>T n.1620A>T n.1528A>T c.*1184A>T (n.*1184A>T) n.667A>T c.*727A>T (n.*727A>T) | ClinVar |
5 | g.132588737G>A | CA360942324 | RAD50 | c.1102G>A (p.Asp368Asn) c.805G>A (p.Asp269Asn) n.788G>A n.1621G>A n.1529G>A c.*1185G>A (n.*1185G>A) n.668G>A c.*728G>A (n.*728G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588737G>C | CA360942325 | RAD50 | c.1102G>C (p.Asp368His) c.805G>C (p.Asp269His) n.788G>C n.1621G>C n.1529G>C c.*1185G>C (n.*1185G>C) n.668G>C c.*728G>C (n.*728G>C) | dbSNP |
5 | g.132588737G>T | CA360942327 | RAD50 | c.1102G>T (p.Asp368Tyr) c.805G>T (p.Asp269Tyr) n.788G>T n.1621G>T n.1529G>T c.*1185G>T (n.*1185G>T) n.668G>T c.*728G>T (n.*728G>T) | |
5 | g.132588738A= | CA1583238044 | RAD50 | c.1103A= (p.Asp368=) c.806A= (p.Asp269=) n.789A= n.1622A= n.1530A= c.*1186A= (n.*1186A=) n.669A= c.*729A= (n.*729A=) | |
5 | g.132588738A>C | CA360942329 | RAD50 | c.1103A>C (p.Asp368Ala) c.806A>C (p.Asp269Ala) n.789A>C n.1622A>C n.1530A>C c.*1186A>C (n.*1186A>C) n.669A>C c.*729A>C (n.*729A>C) | |
5 | g.132588738A>G | CA360942330 | RAD50 | c.1103A>G (p.Asp368Gly) c.806A>G (p.Asp269Gly) n.789A>G n.1622A>G n.1530A>G c.*1186A>G (n.*1186A>G) n.669A>G c.*729A>G (n.*729A>G) | |
5 | g.132588738A>T | CA360942331 | RAD50 | c.1103A>T (p.Asp368Val) c.806A>T (p.Asp269Val) n.789A>T n.1622A>T n.1530A>T c.*1186A>T (n.*1186A>T) n.669A>T c.*729A>T (n.*729A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588739T>A | CA360942333 | RAD50 | c.1104T>A (p.Asp368Glu) c.807T>A (p.Asp269Glu) n.790T>A n.1623T>A n.1531T>A c.*1187T>A (n.*1187T>A) n.670T>A c.*730T>A (n.*730T>A) | |
5 | g.132588739T>C | CA446360623 | RAD50 | c.1104T>C (p.Asp368=) c.807T>C (p.Asp269=) n.790T>C n.1623T>C n.1531T>C c.*1187T>C (n.*1187T>C) n.670T>C c.*730T>C (n.*730T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.132588739T>G | CA360942336 | RAD50 | c.1104T>G (p.Asp368Glu) c.807T>G (p.Asp269Glu) n.790T>G n.1623T>G n.1531T>G c.*1187T>G (n.*1187T>G) n.670T>G c.*730T>G (n.*730T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588739T= | CA1583238045 | RAD50 | c.1104T= (p.Asp368=) c.807T= (p.Asp269=) n.790T= n.1623T= n.1531T= c.*1187T= (n.*1187T=) n.670T= c.*730T= (n.*730T=) | |
5 | g.132588740T>A | CA360942350 | RAD50 | c.1105T>A (p.Ser369Thr) c.808T>A (p.Ser270Thr) n.791T>A n.1624T>A n.1532T>A c.*1188T>A (n.*1188T>A) n.671T>A c.*731T>A (n.*731T>A) | gnomAD v4 |
5 | g.132588740T>C | CA360942346 | RAD50 | c.1105T>C (p.Ser369Pro) c.808T>C (p.Ser270Pro) n.791T>C n.1624T>C n.1532T>C c.*1188T>C (n.*1188T>C) n.671T>C c.*731T>C (n.*731T>C) | |
5 | g.132588740T>G | CA360942343 | RAD50 | c.1105T>G (p.Ser369Ala) c.808T>G (p.Ser270Ala) n.791T>G n.1624T>G n.1532T>G c.*1188T>G (n.*1188T>G) n.671T>G c.*731T>G (n.*731T>G) | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.132588740T= | CA1583238046 | RAD50 | c.1105T= (p.Ser369=) c.808T= (p.Ser270=) n.791T= n.1624T= n.1532T= c.*1188T= (n.*1188T=) n.671T= c.*731T= (n.*731T=) | |
5 | g.132588741C>A | CA360942352 | RAD50 | c.1106C>A (p.Ser369Ter) c.809C>A (p.Ser270Ter) n.792C>A n.1625C>A n.1533C>A c.*1189C>A (n.*1189C>A) n.672C>A c.*732C>A (n.*732C>A) | dbSNP |
5 | g.132588741C= | CA1583238047 | RAD50 | c.1106C= (p.Ser369=) c.809C= (p.Ser270=) n.792C= n.1625C= n.1533C= c.*1189C= (n.*1189C=) n.672C= c.*732C= (n.*732C=) | |
5 | g.132588741C>G | CA360942356 | RAD50 | c.1106C>G (p.Ser369Ter) c.809C>G (p.Ser270Ter) n.792C>G n.1625C>G n.1533C>G c.*1189C>G (n.*1189C>G) n.672C>G c.*732C>G (n.*732C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588741C>T | CA127243756 | RAD50 | c.1106C>T (p.Ser369Leu) c.809C>T (p.Ser270Leu) n.792C>T n.1625C>T n.1533C>T c.*1189C>T (n.*1189C>T) n.672C>T c.*732C>T (n.*732C>T) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588742A= | CA1583238048 | RAD50 | c.1107A= (p.Ser369=) c.810A= (p.Ser270=) n.793A= n.1626A= n.1534A= c.*1190A= (n.*1190A=) n.673A= c.*733A= (n.*733A=) | |
5 | g.132588742A>C | CA446360625 | RAD50 | c.1107A>C (p.Ser369=) c.810A>C (p.Ser270=) n.793A>C n.1626A>C n.1534A>C c.*1190A>C (n.*1190A>C) n.673A>C c.*733A>C (n.*733A>C) | |
5 | g.132588742A>G | CA446360626 | RAD50 | c.1107A>G (p.Ser369=) c.810A>G (p.Ser270=) n.793A>G n.1626A>G n.1534A>G c.*1190A>G (n.*1190A>G) n.673A>G c.*733A>G (n.*733A>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132588742A>T | CA446360627 | RAD50 | c.1107A>T (p.Ser369=) c.810A>T (p.Ser270=) n.793A>T n.1626A>T n.1534A>T c.*1190A>T (n.*1190A>T) n.673A>T c.*733A>T (n.*733A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132588743T>A | CA360942359 | RAD50 | c.1108T>A (p.Leu370Ile) c.811T>A (p.Leu271Ile) n.794T>A n.1627T>A n.1535T>A c.*1191T>A (n.*1191T>A) n.674T>A c.*734T>A (n.*734T>A) | |
5 | g.132588743T>C | CA446360628 | RAD50 | c.1108T>C (p.Leu370=) c.811T>C (p.Leu271=) n.794T>C n.1627T>C n.1535T>C c.*1191T>C (n.*1191T>C) n.674T>C c.*734T>C (n.*734T>C) | |
5 | g.132588743T>G | CA360942361 | RAD50 | c.1108T>G (p.Leu370Val) c.811T>G (p.Leu271Val) n.794T>G n.1627T>G n.1535T>G c.*1191T>G (n.*1191T>G) n.674T>G c.*734T>G (n.*734T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132588743T= | CA1583238049 | RAD50 | c.1108T= (p.Leu370=) c.811T= (p.Leu271=) n.794T= n.1627T= n.1535T= c.*1191T= (n.*1191T=) n.674T= c.*734T= (n.*734T=) | |
5 | g.132588744T>A | CA360942362 | RAD50 | c.1109T>A (p.Leu370Ter) c.812T>A (p.Leu271Ter) n.795T>A n.1628T>A n.1536T>A c.*1192T>A (n.*1192T>A) n.675T>A c.*735T>A (n.*735T>A) | dbSNP |
5 | g.132588744T>C | CA360942364 | RAD50 | c.1109T>C (p.Leu370Ser) c.812T>C (p.Leu271Ser) n.795T>C n.1628T>C n.1536T>C c.*1192T>C (n.*1192T>C) n.675T>C c.*735T>C (n.*735T>C) | ClinVar |
5 | g.132588744T>G | CA360942372 | RAD50 | c.1109T>G (p.Leu370Ter) c.812T>G (p.Leu271Ter) n.795T>G n.1628T>G n.1536T>G c.*1192T>G (n.*1192T>G) n.675T>G c.*735T>G (n.*735T>G) | |
5 | g.132588744_132588745delinsTA | CA1583238050 | RAD50 | c.1109_1110delinsTA (p.Leu370=) c.812_813delinsTA (p.Leu271=) n.795_796delinsTA n.1628_1629delinsTA n.1536_1537delinsTA c.*1192_*1193delinsTA (n.*1192_*1193delinsTA) n.675_676delinsTA c.*735_*736delinsTA (n.*735_*736delinsTA) | |
5 | g.132588746_132589416dup | CA2499217570 | RAD50 | c.1111_1246-215dup c.814_949-215dup n.797_932-215dup n.1630_1765-215dup n.1538_1673-215dup c.*1194_*1329-215dup c.*737_*872-215dup | ClinVar dbSNP |