Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.118312817A>C | CA382782829 | CD3E | c.303A>C (p.Arg101Ser) n.849A>C n.856A>C c.285A>C (p.Arg95Ser) n.409A>C n.674A>C | |
11 | g.118312817A>G | CA477082788 | CD3E | c.303A>G (p.Arg101=) n.849A>G n.856A>G c.285A>G (p.Arg95=) n.409A>G n.674A>G | |
11 | g.118312817A>T | CA382782830 | CD3E | c.303A>T (p.Arg101Ser) n.849A>T n.856A>T c.285A>T (p.Arg95Ser) n.409A>T n.674A>T | |
11 | g.118312818G>A | CA382782832 | CD3E | c.304G>A (p.Gly102Arg) n.850G>A n.857G>A c.286G>A (p.Gly96Arg) n.410G>A n.675G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.118312818G>C | CA382782833 | CD3E | c.304G>C (p.Gly102Arg) n.850G>C n.857G>C c.286G>C (p.Gly96Arg) n.410G>C n.675G>C | |
11 | g.118312818G= | CA2003427768 | CD3E | c.304G= (p.Gly102=) n.850G= n.857G= c.286G= (p.Gly96=) n.410G= n.675G= | |
11 | g.118312818G>T | CA382782835 | CD3E | c.304G>T (p.Gly102Ter) n.850G>T n.857G>T c.286G>T (p.Gly96Ter) n.410G>T n.675G>T | |
11 | g.118312819G>A | CA382782838 | CD3E | c.305G>A (p.Gly102Glu) n.851G>A n.858G>A c.287G>A (p.Gly96Glu) n.411G>A n.676G>A | COSMIC |
11 | g.118312819G>C | CA382782841 | CD3E | c.305G>C (p.Gly102Ala) n.851G>C n.858G>C c.287G>C (p.Gly96Ala) n.411G>C n.676G>C | |
11 | g.118312819G>T | CA382782842 | CD3E | c.305G>T (p.Gly102Val) n.851G>T n.858G>T c.287G>T (p.Gly96Val) n.411G>T n.676G>T | |
11 | g.118312820A= | CA2003427770 | CD3E | c.306A= (p.Gly102=) n.852A= n.859A= c.288A= (p.Gly96=) n.412A= n.677A= | |
11 | g.118312820A>C | CA477082799 | CD3E | c.306A>C (p.Gly102=) n.852A>C n.859A>C c.288A>C (p.Gly96=) n.412A>C n.677A>C | |
11 | g.118312820A>G | CA477082800 | CD3E | c.306A>G (p.Gly102=) n.852A>G n.859A>G c.288A>G (p.Gly96=) n.412A>G n.677A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312820A>T | CA477082797 | CD3E | c.306A>T (p.Gly102=) n.852A>T n.859A>T c.288A>T (p.Gly96=) n.412A>T n.677A>T | |
11 | g.118312821A>C | CA382782847 | CD3E | c.307A>C (p.Ser103Arg) n.853A>C n.860A>C c.289A>C (p.Ser97Arg) n.413A>C n.678A>C | |
11 | g.118312821A>G | CA382782850 | CD3E | c.307A>G (p.Ser103Gly) n.853A>G n.860A>G c.289A>G (p.Ser97Gly) n.413A>G n.678A>G | |
11 | g.118312821A>T | CA382782845 | CD3E | c.307A>T (p.Ser103Cys) n.853A>T n.860A>T c.289A>T (p.Ser97Cys) n.413A>T n.678A>T | |
11 | g.118312822G>A | CA382782852 | CD3E | c.308G>A (p.Ser103Asn) n.854G>A n.861G>A c.290G>A (p.Ser97Asn) n.414G>A n.679G>A | |
11 | g.118312822G>C | CA6301652 | CD3E | c.308G>C (p.Ser103Thr) n.854G>C n.861G>C c.290G>C (p.Ser97Thr) n.414G>C n.679G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312822G= | CA2003427772 | CD3E | c.308G= (p.Ser103=) n.854G= n.861G= c.290G= (p.Ser97=) n.414G= n.679G= | |
11 | g.118312822G>T | CA382782854 | CD3E | c.308G>T (p.Ser103Ile) n.854G>T n.861G>T c.290G>T (p.Ser97Ile) n.414G>T n.679G>T | |
11 | g.118312823C>A | CA382782856 | CD3E | c.309C>A (p.Ser103Arg) n.855C>A n.862C>A c.291C>A (p.Ser97Arg) n.415C>A n.680C>A | |
11 | g.118312823C= | CA2003427782 | CD3E | c.309C= (p.Ser103=) n.855C= n.862C= c.291C= (p.Ser97=) n.415C= n.680C= | |
11 | g.118312823C>G | CA382782858 | CD3E | c.309C>G (p.Ser103Arg) n.855C>G n.862C>G c.291C>G (p.Ser97Arg) n.415C>G n.680C>G | |
11 | g.118312823C>T | CA477082808 | CD3E | c.309C>T (p.Ser103=) n.855C>T n.862C>T c.291C>T (p.Ser97=) n.415C>T n.680C>T | dbSNP |
11 | g.118312824A>C | CA382782867 | CD3E | c.310A>C (p.Lys104Gln) n.856A>C n.863A>C c.292A>C (p.Lys98Gln) n.416A>C n.681A>C | |
11 | g.118312824A>G | CA382782862 | CD3E | c.310A>G (p.Lys104Glu) n.856A>G n.863A>G c.292A>G (p.Lys98Glu) n.416A>G n.681A>G | |
11 | g.118312824A>T | CA382782865 | CD3E | c.310A>T (p.Lys104Ter) n.856A>T n.863A>T c.292A>T (p.Lys98Ter) n.416A>T n.681A>T | |
11 | g.118312825A>C | CA382782872 | CD3E | c.311A>C (p.Lys104Thr) n.857A>C n.864A>C c.293A>C (p.Lys98Thr) n.417A>C n.682A>C | |
11 | g.118312825A>G | CA382782875 | CD3E | c.311A>G (p.Lys104Arg) n.857A>G n.864A>G c.293A>G (p.Lys98Arg) n.417A>G n.682A>G | |
11 | g.118312825A>T | CA382782876 | CD3E | c.311A>T (p.Lys104Ile) n.857A>T n.864A>T c.293A>T (p.Lys98Ile) n.417A>T n.682A>T | |
11 | g.118312826A>C | CA382782879 | CD3E | c.312A>C (p.Lys104Asn) n.858A>C n.865A>C c.294A>C (p.Lys98Asn) n.418A>C n.683A>C | |
11 | g.118312826A>G | CA477082822 | CD3E | c.312A>G (p.Lys104=) n.858A>G n.865A>G c.294A>G (p.Lys98=) n.418A>G n.683A>G | |
11 | g.118312826A>T | CA382782881 | CD3E | c.312A>T (p.Lys104Asn) n.858A>T n.865A>T c.294A>T (p.Lys98Asn) n.418A>T n.683A>T | |
11 | g.118312827C>A | CA382782883 | CD3E | c.313C>A (p.Pro105Thr) n.859C>A n.866C>A c.295C>A (p.Pro99Thr) n.419C>A n.684C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.118312827C= | CA2003427784 | CD3E | c.313C= (p.Pro105=) n.859C= n.866C= c.295C= (p.Pro99=) n.419C= n.684C= | |
11 | g.118312827C>G | CA382782886 | CD3E | c.313C>G (p.Pro105Ala) n.859C>G n.866C>G c.295C>G (p.Pro99Ala) n.419C>G n.684C>G | |
11 | g.118312827C>T | CA382782884 | CD3E | c.313C>T (p.Pro105Ser) n.859C>T n.866C>T c.295C>T (p.Pro99Ser) n.419C>T n.684C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.118312828C>A | CA382782889 | CD3E | c.314C>A (p.Pro105Gln) n.860C>A n.867C>A c.296C>A (p.Pro99Gln) n.420C>A n.685C>A | |
11 | g.118312828C>G | CA382782894 | CD3E | c.314C>G (p.Pro105Arg) n.860C>G n.867C>G c.296C>G (p.Pro99Arg) n.420C>G n.685C>G | |
11 | g.118312828C>T | CA382782891 | CD3E | c.314C>T (p.Pro105Leu) n.860C>T n.867C>T c.296C>T (p.Pro99Leu) n.420C>T n.685C>T | |
11 | g.118312829A>C | CA477082831 | CD3E | c.315A>C (p.Pro105=) n.861A>C n.868A>C c.297A>C (p.Pro99=) n.421A>C n.686A>C | |
11 | g.118312829A>G | CA477082833 | CD3E | c.315A>G (p.Pro105=) n.861A>G n.868A>G c.297A>G (p.Pro99=) n.421A>G n.686A>G | gnomAD v4 |
11 | g.118312829A>T | CA477082835 | CD3E | c.315A>T (p.Pro105=) n.861A>T n.868A>T c.297A>T (p.Pro99=) n.421A>T n.686A>T | |
11 | g.118312830G>A | CA382782896 | CD3E | c.316G>A (p.Glu106Lys) n.862G>A n.869G>A c.298G>A (p.Glu100Lys) n.422G>A n.687G>A | gnomAD v4 |
11 | g.118312830G>C | CA382782899 | CD3E | c.316G>C (p.Glu106Gln) n.862G>C n.869G>C c.298G>C (p.Glu100Gln) n.422G>C n.687G>C | |
11 | g.118312830G>T | CA382782902 | CD3E | c.316G>T (p.Glu106Ter) n.862G>T n.869G>T c.298G>T (p.Glu100Ter) n.422G>T n.687G>T | |
11 | g.118312831A>C | CA382782904 | CD3E | c.317A>C (p.Glu106Ala) n.863A>C n.870A>C c.299A>C (p.Glu100Ala) n.423A>C n.688A>C | |
11 | g.118312831A>G | CA382782906 | CD3E | c.317A>G (p.Glu106Gly) n.863A>G n.870A>G c.299A>G (p.Glu100Gly) n.423A>G n.688A>G | |
11 | g.118312831A>T | CA382782909 | CD3E | c.317A>T (p.Glu106Val) n.863A>T n.870A>T c.299A>T (p.Glu100Val) n.423A>T n.688A>T | |
11 | g.118312832del | CA2616247608 | CD3E | c.318del (p.Asp107MetfsTer8) n.864del n.871del c.300del (p.Asp101MetfsTer8) n.424del n.689del | gnomAD v4 |
11 | g.118312832A>C | CA382782912 | CD3E | c.318A>C (p.Glu106Asp) n.864A>C n.871A>C c.300A>C (p.Glu100Asp) n.424A>C n.689A>C | |
11 | g.118312832A>G | CA477082840 | CD3E | c.318A>G (p.Glu106=) n.864A>G n.871A>G c.300A>G (p.Glu100=) n.424A>G n.689A>G | |
11 | g.118312832A>T | CA382782913 | CD3E | c.318A>T (p.Glu106Asp) n.864A>T n.871A>T c.300A>T (p.Glu100Asp) n.424A>T n.689A>T | |
11 | g.118312833G>A | CA382782915 | CD3E | c.319G>A (p.Asp107Asn) n.865G>A n.872G>A c.301G>A (p.Asp101Asn) n.425G>A n.690G>A | |
11 | g.118312833G>C | CA382782917 | CD3E | c.319G>C (p.Asp107His) n.865G>C n.872G>C c.301G>C (p.Asp101His) n.425G>C n.690G>C | |
11 | g.118312833G>T | CA382782920 | CD3E | c.319G>T (p.Asp107Tyr) n.865G>T n.872G>T c.301G>T (p.Asp101Tyr) n.425G>T n.690G>T | |
11 | g.118312834A>C | CA382782928 | CD3E | c.320A>C (p.Asp107Ala) n.866A>C n.873A>C c.302A>C (p.Asp101Ala) n.426A>C n.691A>C | |
11 | g.118312834A>G | CA382782924 | CD3E | c.320A>G (p.Asp107Gly) n.866A>G n.873A>G c.302A>G (p.Asp101Gly) n.426A>G n.691A>G | |
11 | g.118312834A>T | CA382782925 | CD3E | c.320A>T (p.Asp107Val) n.866A>T n.873A>T c.302A>T (p.Asp101Val) n.426A>T n.691A>T | |
11 | g.118312835T>A | CA382782931 | CD3E | c.321T>A (p.Asp107Glu) n.867T>A n.874T>A c.303T>A (p.Asp101Glu) n.427T>A n.692T>A | |
11 | g.118312835T>C | CA477082846 | CD3E | c.321T>C (p.Asp107=) n.867T>C n.874T>C c.303T>C (p.Asp101=) n.427T>C n.692T>C | |
11 | g.118312835T>G | CA382782934 | CD3E | c.321T>G (p.Asp107Glu) n.867T>G n.874T>G c.303T>G (p.Asp101Glu) n.427T>G n.692T>G | |
11 | g.118312836G>A | CA382782937 | CD3E | c.322G>A (p.Ala108Thr) n.868G>A n.875G>A c.304G>A (p.Ala102Thr) n.428G>A n.693G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312836G>C | CA382782938 | CD3E | c.322G>C (p.Ala108Pro) n.868G>C n.875G>C c.304G>C (p.Ala102Pro) n.428G>C n.693G>C | |
11 | g.118312836G= | CA2003427788 | CD3E | c.322G= (p.Ala108=) n.868G= n.875G= c.304G= (p.Ala102=) n.428G= n.693G= | |
11 | g.118312836G>T | CA6301653 | CD3E | c.322G>T (p.Ala108Ser) n.868G>T n.875G>T c.304G>T (p.Ala102Ser) n.428G>T n.693G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312837C>A | CA6301655 | CD3E | c.323C>A (p.Ala108Glu) n.869C>A n.876C>A c.305C>A (p.Ala102Glu) n.429C>A n.694C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312837C= | CA2003427795 | CD3E | c.323C= (p.Ala108=) n.869C= n.876C= c.305C= (p.Ala102=) n.429C= n.694C= | |
11 | g.118312837C>G | CA382782941 | CD3E | c.323C>G (p.Ala108Gly) n.869C>G n.876C>G c.305C>G (p.Ala102Gly) n.429C>G n.694C>G | |
11 | g.118312837C>T | CA6301654 | CD3E | c.323C>T (p.Ala108Val) n.869C>T n.876C>T c.305C>T (p.Ala102Val) n.429C>T n.694C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312838G>A | CA477082853 | CD3E | c.324G>A (p.Ala108=) n.870G>A n.877G>A c.306G>A (p.Ala102=) n.430G>A n.695G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.118312838G>C | CA477082854 | CD3E | c.324G>C (p.Ala108=) n.870G>C n.877G>C c.306G>C (p.Ala102=) n.430G>C n.695G>C | |
11 | g.118312838G= | CA2003427810 | CD3E | c.324G= (p.Ala108=) n.870G= n.877G= c.306G= (p.Ala102=) n.430G= n.695G= | |
11 | g.118312838G>T | CA477082855 | CD3E | c.324G>T (p.Ala108=) n.870G>T n.877G>T c.306G>T (p.Ala102=) n.430G>T n.695G>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.118312839A>C | CA382782946 | CD3E | c.325A>C (p.Asn109His) n.871A>C n.878A>C c.307A>C (p.Asn103His) n.431A>C n.696A>C | |
11 | g.118312839A>G | CA382782948 | CD3E | c.325A>G (p.Asn109Asp) n.871A>G n.878A>G c.307A>G (p.Asn103Asp) n.431A>G n.696A>G | |
11 | g.118312839A>T | CA382782950 | CD3E | c.325A>T (p.Asn109Tyr) n.871A>T n.878A>T c.307A>T (p.Asn103Tyr) n.431A>T n.696A>T | |
11 | g.118312840A>C | CA382782954 | CD3E | c.326A>C (p.Asn109Thr) n.872A>C n.879A>C c.308A>C (p.Asn103Thr) n.432A>C n.697A>C | |
11 | g.118312840A>G | CA382782956 | CD3E | c.326A>G (p.Asn109Ser) n.872A>G n.879A>G c.308A>G (p.Asn103Ser) n.432A>G n.697A>G | |
11 | g.118312840A>T | CA382782953 | CD3E | c.326A>T (p.Asn109Ile) n.872A>T n.879A>T c.308A>T (p.Asn103Ile) n.432A>T n.697A>T | |
11 | g.118312841C>A | CA382782958 | CD3E | c.327C>A (p.Asn109Lys) n.873C>A n.880C>A c.309C>A (p.Asn103Lys) n.433C>A n.698C>A | |
11 | g.118312841C>G | CA382782961 | CD3E | c.327C>G (p.Asn109Lys) n.873C>G n.880C>G c.309C>G (p.Asn103Lys) n.433C>G n.698C>G | |
11 | g.118312841C>T | CA477082862 | CD3E | c.327C>T (p.Asn109=) n.873C>T n.880C>T c.309C>T (p.Asn103=) n.433C>T n.698C>T | |
11 | g.118312841_118312843delinsCTT | CA2003427815 | CD3E | c.327_329delinsCTT (p.Asn109=) n.873_875delinsCTT n.880_882delinsCTT c.309_311delinsCTT (p.Asn103=) n.433_435delinsCTT n.698_700delinsCTT | |
11 | g.118312842T>A | CA382782964 | CD3E | c.328T>A (p.Phe110Ile) n.874T>A n.881T>A c.310T>A (p.Phe104Ile) n.434T>A n.699T>A | |
11 | g.118312842T>C | CA382782965 | CD3E | c.328T>C (p.Phe110Leu) n.874T>C n.881T>C c.310T>C (p.Phe104Leu) n.434T>C n.699T>C | |
11 | g.118312842T>G | CA382782967 | CD3E | c.328T>G (p.Phe110Val) n.874T>G n.881T>G c.310T>G (p.Phe104Val) n.434T>G n.699T>G | |
11 | g.118312844_118312845del | CA602138668 | CD3E | c.330_331del (p.Phe110LeufsTer10) n.876_877del n.883_884del c.312_313del (p.Phe104LeufsTer10) n.436_437del n.701_702del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312843T>A | CA382782970 | CD3E | c.329T>A (p.Phe110Tyr) n.875T>A n.882T>A c.311T>A (p.Phe104Tyr) n.435T>A n.700T>A | |
11 | g.118312843T>C | CA382782972 | CD3E | c.329T>C (p.Phe110Ser) n.875T>C n.882T>C c.311T>C (p.Phe104Ser) n.435T>C n.700T>C | |
11 | g.118312843T>G | CA6301656 | CD3E | c.329T>G (p.Phe110Cys) n.875T>G n.882T>G c.311T>G (p.Phe104Cys) n.435T>G n.700T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312843T= | CA2003427819 | CD3E | c.329T= (p.Phe110=) n.875T= n.882T= c.311T= (p.Phe104=) n.435T= n.700T= | |
11 | g.118312844T>A | CA382782975 | CD3E | c.330T>A (p.Phe110Leu) n.876T>A n.883T>A c.312T>A (p.Phe104Leu) n.436T>A n.701T>A | |
11 | g.118312844T>C | CA477082865 | CD3E | c.330T>C (p.Phe110=) n.876T>C n.883T>C c.312T>C (p.Phe104=) n.436T>C n.701T>C | |
11 | g.118312844T>G | CA382782977 | CD3E | c.330T>G (p.Phe110Leu) n.876T>G n.883T>G c.312T>G (p.Phe104Leu) n.436T>G n.701T>G | |
11 | g.118312845T>A | CA382782979 | CD3E | c.331T>A (p.Tyr111Asn) n.877T>A n.884T>A c.313T>A (p.Tyr105Asn) n.437T>A n.702T>A | |
11 | g.118312845T>C | CA382782982 | CD3E | c.331T>C (p.Tyr111His) n.877T>C n.884T>C c.313T>C (p.Tyr105His) n.437T>C n.702T>C | |
11 | g.118312845T>G | CA382782985 | CD3E | c.331T>G (p.Tyr111Asp) n.877T>G n.884T>G c.313T>G (p.Tyr105Asp) n.437T>G n.702T>G | |
11 | g.118312846A>C | CA382782989 | CD3E | c.332A>C (p.Tyr111Ser) n.878A>C n.885A>C c.314A>C (p.Tyr105Ser) n.438A>C n.703A>C | |
11 | g.118312846A>G | CA382782988 | CD3E | c.332A>G (p.Tyr111Cys) n.878A>G n.885A>G c.314A>G (p.Tyr105Cys) n.438A>G n.703A>G | |
11 | g.118312846A>T | CA382782986 | CD3E | c.332A>T (p.Tyr111Phe) n.878A>T n.885A>T c.314A>T (p.Tyr105Phe) n.438A>T n.703A>T | |
11 | g.118312847T>A | CA382782991 | CD3E | c.333T>A (p.Tyr111Ter) n.879T>A n.886T>A c.315T>A (p.Tyr105Ter) n.439T>A n.704T>A | |
11 | g.118312847T>C | CA477082870 | CD3E | c.333T>C (p.Tyr111=) n.879T>C n.886T>C c.315T>C (p.Tyr105=) n.439T>C n.704T>C | |
11 | g.118312847T>G | CA382782993 | CD3E | c.333T>G (p.Tyr111Ter) n.879T>G n.886T>G c.315T>G (p.Tyr105Ter) n.439T>G n.704T>G | |
11 | g.118312848C>A | CA229501467 | CD3E | c.334C>A (p.Leu112Ile) n.880C>A n.887C>A c.316C>A (p.Leu106Ile) n.440C>A n.705C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312848C= | CA2003427826 | CD3E | c.334C= (p.Leu112=) n.880C= n.887C= c.316C= (p.Leu106=) n.440C= n.705C= | |
11 | g.118312848C>G | CA382782997 | CD3E | c.334C>G (p.Leu112Val) n.880C>G n.887C>G c.316C>G (p.Leu106Val) n.440C>G n.705C>G | |
11 | g.118312848C>T | CA382782999 | CD3E | c.334C>T (p.Leu112Phe) n.880C>T n.887C>T c.316C>T (p.Leu106Phe) n.440C>T n.705C>T | |
11 | g.118312849T>A | CA382783002 | CD3E | c.335T>A (p.Leu112His) n.881T>A n.888T>A c.317T>A (p.Leu106His) n.441T>A n.706T>A | |
11 | g.118312849T>C | CA382783003 | CD3E | c.335T>C (p.Leu112Pro) n.881T>C n.888T>C c.317T>C (p.Leu106Pro) n.441T>C n.706T>C | gnomAD v4 |
11 | g.118312849T>G | CA382783006 | CD3E | c.335T>G (p.Leu112Arg) n.881T>G n.888T>G c.317T>G (p.Leu106Arg) n.441T>G n.706T>G | |
11 | g.118312850C>A | CA477082875 | CD3E | c.336C>A (p.Leu112=) n.882C>A n.889C>A c.318C>A (p.Leu106=) n.442C>A n.707C>A | |
11 | g.118312850C= | CA2003427829 | CD3E | c.336C= (p.Leu112=) n.882C= n.889C= c.318C= (p.Leu106=) n.442C= n.707C= | |
11 | g.118312850C>G | CA477082877 | CD3E | c.336C>G (p.Leu112=) n.882C>G n.889C>G c.318C>G (p.Leu106=) n.442C>G n.707C>G | |
11 | g.118312850C>T | CA477082879 | CD3E | c.336C>T (p.Leu112=) n.882C>T n.889C>T c.318C>T (p.Leu106=) n.442C>T n.707C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312851T>A | CA382783009 | CD3E | c.337T>A (p.Tyr113Asn) n.883T>A n.890T>A c.319T>A (p.Tyr107Asn) n.443T>A n.708T>A | |
11 | g.118312851T>C | CA382783011 | CD3E | c.337T>C (p.Tyr113His) n.883T>C n.890T>C c.319T>C (p.Tyr107His) n.443T>C n.708T>C | gnomAD v4 |
11 | g.118312851T>G | CA382783013 | CD3E | c.337T>G (p.Tyr113Asp) n.883T>G n.890T>G c.319T>G (p.Tyr107Asp) n.443T>G n.708T>G | gnomAD v4 |
11 | g.118312852A= | CA2003427831 | CD3E | c.338A= (p.Tyr113=) n.884A= n.891A= c.320A= (p.Tyr107=) n.444A= n.709A= | |
11 | g.118312852A>C | CA382783015 | CD3E | c.338A>C (p.Tyr113Ser) n.884A>C n.891A>C c.320A>C (p.Tyr107Ser) n.444A>C n.709A>C | |
11 | g.118312852A>G | CA382783018 | CD3E | c.338A>G (p.Tyr113Cys) n.884A>G n.891A>G c.320A>G (p.Tyr107Cys) n.444A>G n.709A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312852A>T | CA382783020 | CD3E | c.338A>T (p.Tyr113Phe) n.884A>T n.891A>T c.320A>T (p.Tyr107Phe) n.444A>T n.709A>T | dbSNP |
11 | g.118312853C>A | CA382783022 | CD3E | c.339C>A (p.Tyr113Ter) n.885C>A n.892C>A c.321C>A (p.Tyr107Ter) n.445C>A n.710C>A | |
11 | g.118312853C>G | CA382783025 | CD3E | c.339C>G (p.Tyr113Ter) n.885C>G n.892C>G c.321C>G (p.Tyr107Ter) n.445C>G n.710C>G | |
11 | g.118312853C>T | CA477082884 | CD3E | c.339C>T (p.Tyr113=) n.885C>T n.892C>T c.321C>T (p.Tyr107=) n.445C>T n.710C>T | |
11 | g.118312854C>A | CA382783027 | CD3E | c.340C>A (p.Leu114Met) n.886C>A n.893C>A c.322C>A (p.Leu108Met) n.446C>A n.711C>A | gnomAD v4 |
11 | g.118312854C= | CA2003427835 | CD3E | c.340C= (p.Leu114=) n.886C= n.893C= c.322C= (p.Leu108=) n.446C= n.711C= | |
11 | g.118312854C>G | CA382783029 | CD3E | c.340C>G (p.Leu114Val) n.886C>G n.893C>G c.322C>G (p.Leu108Val) n.446C>G n.711C>G | |
11 | g.118312854C>T | CA477082888 | CD3E | c.340C>T (p.Leu114=) n.886C>T n.893C>T c.322C>T (p.Leu108=) n.446C>T n.711C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312855T>A | CA382783031 | CD3E | c.341T>A (p.Leu114Gln) n.887T>A n.894T>A c.323T>A (p.Leu108Gln) n.447T>A n.712T>A | |
11 | g.118312855T>C | CA382783036 | CD3E | c.341T>C (p.Leu114Pro) n.887T>C n.894T>C c.323T>C (p.Leu108Pro) n.447T>C n.712T>C | COSMIC |
11 | g.118312855T>G | CA382783033 | CD3E | c.341T>G (p.Leu114Arg) n.887T>G n.894T>G c.323T>G (p.Leu108Arg) n.447T>G n.712T>G | |
11 | g.118312856G>A | CA477082893 | CD3E | c.342G>A (p.Leu114=) n.888G>A n.895G>A c.324G>A (p.Leu108=) n.448G>A n.713G>A | |
11 | g.118312856G>C | CA477082892 | CD3E | c.342G>C (p.Leu114=) n.888G>C n.895G>C c.324G>C (p.Leu108=) n.448G>C n.713G>C | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.118312856G>T | CA477082890 | CD3E | c.342G>T (p.Leu114=) n.888G>T n.895G>T c.324G>T (p.Leu108=) n.448G>T n.713G>T | |
11 | g.118312857A>C | CA477082895 | CD3E | c.343A>C (p.Arg115=) n.889A>C n.896A>C c.325A>C (p.Arg109=) n.449A>C n.714A>C | |
11 | g.118312857A>G | CA382783037 | CD3E | c.343A>G (p.Arg115Gly) n.889A>G n.896A>G c.325A>G (p.Arg109Gly) n.449A>G n.714A>G | |
11 | g.118312857A>T | CA382783039 | CD3E | c.343A>T (p.Arg115Trp) n.889A>T n.896A>T c.325A>T (p.Arg109Trp) n.449A>T n.714A>T | |
11 | g.118312860_118312889del | CA2616247609 | CD3E | c.346_352+23del n.892_921del n.899_905+23del c.328_334+23del n.452_481del n.717_723+23del | gnomAD v4 |
11 | g.118312858G>A | CA382783042 | CD3E | c.344G>A (p.Arg115Lys) n.890G>A n.897G>A c.326G>A (p.Arg109Lys) n.450G>A n.715G>A | |
11 | g.118312858G>C | CA382783046 | CD3E | c.344G>C (p.Arg115Thr) n.890G>C n.897G>C c.326G>C (p.Arg109Thr) n.450G>C n.715G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312858G= | CA2003427839 | CD3E | c.344G= (p.Arg115=) n.890G= n.897G= c.326G= (p.Arg109=) n.450G= n.715G= | |
11 | g.118312858G>T | CA382783045 | CD3E | c.344G>T (p.Arg115Met) n.890G>T n.897G>T c.326G>T (p.Arg109Met) n.450G>T n.715G>T | |
11 | g.118312859G>A | CA477082899 | CD3E | c.345G>A (p.Arg115=) n.891G>A n.898G>A c.327G>A (p.Arg109=) n.451G>A n.716G>A | |
11 | g.118312859G>C | CA382783048 | CD3E | c.345G>C (p.Arg115Ser) n.891G>C n.898G>C c.327G>C (p.Arg109Ser) n.451G>C n.716G>C | |
11 | g.118312859G>T | CA382783050 | CD3E | c.345G>T (p.Arg115Ser) n.891G>T n.898G>T c.327G>T (p.Arg109Ser) n.451G>T n.716G>T | |
11 | g.118312860G>A | CA382783053 | CD3E | c.346G>A (p.Ala116Thr) n.892G>A n.899G>A c.328G>A (p.Ala110Thr) n.452G>A n.717G>A | gnomAD v4 |
11 | g.118312860G>C | CA382783060 | CD3E | c.346G>C (p.Ala116Pro) n.892G>C n.899G>C c.328G>C (p.Ala110Pro) n.452G>C n.717G>C | |
11 | g.118312860G>T | CA382783059 | CD3E | c.346G>T (p.Ala116Ser) n.892G>T n.899G>T c.328G>T (p.Ala110Ser) n.452G>T n.717G>T | |
11 | g.118312861C>A | CA382783062 | CD3E | c.347C>A (p.Ala116Glu) n.893C>A n.900C>A c.329C>A (p.Ala110Glu) n.453C>A n.718C>A | gnomAD v4 |
11 | g.118312861C>G | CA382783068 | CD3E | c.347C>G (p.Ala116Gly) n.893C>G n.900C>G c.329C>G (p.Ala110Gly) n.453C>G n.718C>G | gnomAD v4 |
11 | g.118312861C>T | CA382783071 | CD3E | c.347C>T (p.Ala116Val) n.893C>T n.900C>T c.329C>T (p.Ala110Val) n.453C>T n.718C>T | |
11 | g.118312862A>C | CA477082904 | CD3E | c.348A>C (p.Ala116=) n.894A>C n.901A>C c.330A>C (p.Ala110=) n.454A>C n.719A>C | |
11 | g.118312862A>G | CA477082907 | CD3E | c.348A>G (p.Ala116=) n.894A>G n.901A>G c.330A>G (p.Ala110=) n.454A>G n.719A>G | |
11 | g.118312862A>T | CA477082905 | CD3E | c.348A>T (p.Ala116=) n.894A>T n.901A>T c.330A>T (p.Ala110=) n.454A>T n.719A>T | |
11 | g.118312863A>C | CA477082909 | CD3E | c.349A>C (p.Arg117=) n.895A>C n.902A>C c.331A>C (p.Arg111=) n.455A>C n.720A>C | |
11 | g.118312863A>G | CA382783077 | CD3E | c.349A>G (p.Arg117Gly) n.895A>G n.902A>G c.331A>G (p.Arg111Gly) n.455A>G n.720A>G | dbSNP |
11 | g.118312863A>T | CA382783078 | CD3E | c.349A>T (p.Arg117Ter) n.895A>T n.902A>T c.331A>T (p.Arg111Ter) n.455A>T n.720A>T | |
11 | g.118312864G>A | CA382783079 | CD3E | c.350G>A (p.Arg117Lys) n.896G>A n.903G>A c.332G>A (p.Arg111Lys) n.456G>A n.721G>A | gnomAD v4 |
11 | g.118312864G>C | CA382783080 | CD3E | c.350G>C (p.Arg117Thr) n.896G>C n.903G>C c.332G>C (p.Arg111Thr) n.456G>C n.721G>C | |
11 | g.118312864G>T | CA382783081 | CD3E | c.350G>T (p.Arg117Ile) n.896G>T n.903G>T c.332G>T (p.Arg111Ile) n.456G>T n.721G>T | |
11 | g.118312865A>C | CA382783083 | CD3E | c.351A>C (p.Arg117Ser) n.897A>C n.904A>C c.333A>C (p.Arg111Ser) n.457A>C n.722A>C | |
11 | g.118312865A>G | CA477082913 | CD3E | c.351A>G (p.Arg117=) n.897A>G n.904A>G c.333A>G (p.Arg111=) n.457A>G n.722A>G | |
11 | g.118312865A>T | CA382783084 | CD3E | c.351A>T (p.Arg117Ser) n.897A>T n.904A>T c.333A>T (p.Arg111Ser) n.457A>T n.722A>T | |
11 | g.118312866G>A | CA382783090 | CD3E | c.352G>A (p.Val118Met) n.898G>A n.905G>A c.334G>A (p.Val112Met) n.458G>A n.723G>A | |
11 | g.118312866G>C | CA382783088 | CD3E | c.352G>C (p.Val118Leu) n.898G>C n.905G>C c.334G>C (p.Val112Leu) n.458G>C n.723G>C | |
11 | g.118312866G>T | CA382783086 | CD3E | c.352G>T (p.Val118Leu) n.898G>T n.905G>T c.334G>T (p.Val112Leu) n.458G>T n.723G>T | |
11 | g.118312867G>A | CA382783092 | CD3E | c.352+1G>A (n.352+1G>A) n.899G>A n.905+1G>A c.334+1G>A (n.334+1G>A) n.459G>A n.723+1G>A | |
11 | g.118312867G>C | CA382783094 | CD3E | c.352+1G>C (n.352+1G>C) n.899G>C n.905+1G>C c.334+1G>C (n.334+1G>C) n.459G>C n.723+1G>C | |
11 | g.118312867G>T | CA382783096 | CD3E | c.352+1G>T (n.352+1G>T) n.899G>T n.905+1G>T c.334+1G>T (n.334+1G>T) n.459G>T n.723+1G>T | |
11 | g.118312868T>A | CA382783099 | CD3E | c.352+2T>A (n.352+2T>A) n.900T>A n.905+2T>A c.334+2T>A (n.334+2T>A) n.460T>A n.723+2T>A | |
11 | g.118312868T>C | CA382783102 | CD3E | c.352+2T>C (n.352+2T>C) n.900T>C n.905+2T>C c.334+2T>C (n.334+2T>C) n.460T>C n.723+2T>C | |
11 | g.118312868T>G | CA382783104 | CD3E | c.352+2T>G (n.352+2T>G) n.900T>G n.905+2T>G c.334+2T>G (n.334+2T>G) n.460T>G n.723+2T>G | |
11 | g.118312869A>G | CA2616247610 | CD3E | c.352+3A>G (n.352+3A>G) n.901A>G n.905+3A>G c.334+3A>G (n.334+3A>G) n.461A>G n.723+3A>G | gnomAD v4 |
11 | g.118312873C= | CA2003427841 | CD3E | c.352+7C= (n.352+7C=) n.905C= n.905+7C= c.334+7C= (n.334+7C=) n.465C= n.723+7C= | |
11 | g.118312873C>G | CA229501469 | CD3E | c.352+7C>G (n.352+7C>G) n.905C>G n.905+7C>G c.334+7C>G (n.334+7C>G) n.465C>G n.723+7C>G | dbSNP |
11 | g.118312875G>A | CA2573146841 | CD3E | c.352+9G>A (n.352+9G>A) n.907G>A n.905+9G>A c.334+9G>A (n.334+9G>A) n.467G>A n.723+9G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.118312875G>C | CA672340364 | CD3E | c.352+9G>C (n.352+9G>C) n.907G>C n.905+9G>C c.334+9G>C (n.334+9G>C) n.467G>C n.723+9G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312875G= | CA2003427845 | CD3E | c.352+9G= (n.352+9G=) n.907G= n.905+9G= c.334+9G= (n.334+9G=) n.467G= n.723+9G= | |
11 | g.118312877T>G | CA229501475 | CD3E | c.352+11T>G (n.352+11T>G) n.909T>G n.905+11T>G c.334+11T>G (n.334+11T>G) n.469T>G n.723+11T>G | dbSNP |
11 | g.118312877T= | CA2003427848 | CD3E | c.352+11T= (n.352+11T=) n.909T= n.905+11T= c.334+11T= (n.334+11T=) n.469T= n.723+11T= | |
11 | g.118312880C= | CA2003427851 | CD3E | c.352+14C= (n.352+14C=) n.912C= n.905+14C= c.334+14C= (n.334+14C=) n.472C= n.723+14C= | |
11 | g.118312880C>G | CA2003427853 | CD3E | c.352+14C>G (n.352+14C>G) n.912C>G n.905+14C>G c.334+14C>G (n.334+14C>G) n.472C>G n.723+14C>G | dbSNP |
11 | g.118312880C>T | CA229501484 | CD3E | c.352+14C>T (n.352+14C>T) n.912C>T n.905+14C>T c.334+14C>T (n.334+14C>T) n.472C>T n.723+14C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.118312883G>A | CA6301657 | CD3E | c.352+17G>A (n.352+17G>A) n.915G>A n.905+17G>A c.334+17G>A (n.334+17G>A) n.475G>A n.723+17G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312883G= | CA2003427858 | CD3E | c.352+17G= (n.352+17G=) n.915G= n.905+17G= c.334+17G= (n.334+17G=) n.475G= n.723+17G= | |
11 | g.118312883G>T | CA2616247611 | CD3E | c.352+17G>T (n.352+17G>T) n.915G>T n.905+17G>T c.334+17G>T (n.334+17G>T) n.475G>T n.723+17G>T | gnomAD v4 |
11 | g.118312884A= | CA2003427860 | CD3E | c.352+18A= (n.352+18A=) n.916A= n.905+18A= c.334+18A= (n.334+18A=) n.476A= n.723+18A= | |
11 | g.118312884A>C | CA6301658 | CD3E | c.352+18A>C (n.352+18A>C) n.916A>C n.905+18A>C c.334+18A>C (n.334+18A>C) n.476A>C n.723+18A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312884A>G | CA602138669 | CD3E | c.352+18A>G (n.352+18A>G) n.916A>G n.905+18A>G c.334+18A>G (n.334+18A>G) n.476A>G n.723+18A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312886C= | CA2003427863 | CD3E | c.352+20C= (n.352+20C=) n.918C= n.905+20C= c.334+20C= (n.334+20C=) n.478C= n.723+20C= | |
11 | g.118312886C>G | CA2003427864 | CD3E | c.352+20C>G (n.352+20C>G) n.918C>G n.905+20C>G c.334+20C>G (n.334+20C>G) n.478C>G n.723+20C>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.118312886C>T | CA2616247612 | CD3E | c.352+20C>T (n.352+20C>T) n.918C>T n.905+20C>T c.334+20C>T (n.334+20C>T) n.478C>T n.723+20C>T | gnomAD v4 |
11 | g.118312889G>A | CA6301659 | CD3E | c.352+23G>A (n.352+23G>A) n.921G>A n.905+23G>A c.334+23G>A (n.334+23G>A) n.481G>A n.723+23G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312889G= | CA2003427865 | CD3E | c.352+23G= (n.352+23G=) n.921G= n.905+23G= c.334+23G= (n.334+23G=) n.481G= n.723+23G= | |
11 | g.118312890T>A | CA2616247613 | CD3E | c.352+24T>A (n.352+24T>A) n.922T>A n.905+24T>A c.334+24T>A (n.334+24T>A) n.482T>A n.723+24T>A | gnomAD v4 |
11 | g.118312892C>A | CA2574994152 | CD3E | c.352+26C>A (n.352+26C>A) n.924C>A n.905+26C>A c.334+26C>A (n.334+26C>A) n.484C>A n.723+26C>A | |
11 | g.118312896C>A | CA2616247614 | CD3E | c.352+30C>A (n.352+30C>A) n.928C>A n.905+30C>A c.334+30C>A (n.334+30C>A) n.488C>A n.723+30C>A | gnomAD v4 |
11 | g.118312896C= | CA2003427867 | CD3E | c.352+30C= (n.352+30C=) n.928C= n.905+30C= c.334+30C= (n.334+30C=) n.488C= n.723+30C= | |
11 | g.118312896C>T | CA6301660 | CD3E | c.352+30C>T (n.352+30C>T) n.928C>T n.905+30C>T c.334+30C>T (n.334+30C>T) n.488C>T n.723+30C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312897G>A | CA6301662 | CD3E | c.352+31G>A (n.352+31G>A) n.929G>A n.905+31G>A c.334+31G>A (n.334+31G>A) n.489G>A n.723+31G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312897G>C | CA2003427876 | CD3E | c.352+31G>C (n.352+31G>C) n.929G>C n.905+31G>C c.334+31G>C (n.334+31G>C) n.489G>C n.723+31G>C | dbSNP |
11 | g.118312897G= | CA2003427880 | CD3E | c.352+31G= (n.352+31G=) n.929G= n.905+31G= c.334+31G= (n.334+31G=) n.489G= n.723+31G= | |
11 | g.118312897_118312902dup | CA6301661 | CD3E | c.352+31_352+36dup (n.352+31_352+36dup) n.929_934dup n.905+31_905+36dup c.334+31_334+36dup (n.334+31_334+36dup) n.489_494dup n.723+31_723+36dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312898G>C | CA2616247615 | CD3E | c.352+32G>C (n.352+32G>C) n.930G>C n.905+32G>C c.334+32G>C (n.334+32G>C) n.490G>C n.723+32G>C | gnomAD v4 |
11 | g.118312898_118312912delinsGCTCTTTAGGGAGGA | CA2003427883 | CD3E | c.352+32_352+46delinsGCTCTTTAGGGAGGA (n.352+32_352+46delinsGCTCTTTAGGGAGGA) n.930_944delinsGCTCTTTAGGGAGGA n.905+32_905+46delinsGCTCTTTAGGGAGGA c.334+32_334+46delinsGCTCTTTAGGGAGGA (n.334+32_334+46delinsGCTCTTTAGGGAGGA) n.490_504delinsGCTCTTTAGGGAGGA n.723+32_723+46delinsGCTCTTTAGGGAGGA | |
11 | g.118312900_118312913del | CA6301663 | CD3E | c.352+34_352+47del (n.352+34_352+47del) n.932_945del n.905+34_905+47del c.334+34_334+47del (n.334+34_334+47del) n.492_505del n.723+34_723+47del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312900T>C | CA2616247616 | CD3E | c.352+34T>C (n.352+34T>C) n.932T>C n.905+34T>C c.334+34T>C (n.334+34T>C) n.492T>C n.723+34T>C | gnomAD v4 |
11 | g.118312901_118312903del | CA2616247617 | CD3E | c.352+35_352+37del (n.352+35_352+37del) n.933_935del n.905+35_905+37del c.334+35_334+37del (n.334+35_334+37del) n.493_495del n.723+35_723+37del | gnomAD v4 |
11 | g.118312901C= | CA2003427887 | CD3E | c.352+35C= (n.352+35C=) n.933C= n.905+35C= c.334+35C= (n.334+35C=) n.493C= n.723+35C= | |
11 | g.118312901C>T | CA6301664 | CD3E | c.352+35C>T (n.352+35C>T) n.933C>T n.905+35C>T c.334+35C>T (n.334+35C>T) n.493C>T n.723+35C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312902T>G | CA2574994153 | CD3E | c.352+36T>G (n.352+36T>G) n.934T>G n.905+36T>G c.334+36T>G (n.334+36T>G) n.494T>G n.723+36T>G | gnomAD v4 |
11 | g.118312903T>C | CA602138670 | CD3E | c.352+37T>C (n.352+37T>C) n.935T>C n.905+37T>C c.334+37T>C (n.334+37T>C) n.495T>C n.723+37T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312903T= | CA2003427892 | CD3E | c.352+37T= (n.352+37T=) n.935T= n.905+37T= c.334+37T= (n.334+37T=) n.495T= n.723+37T= | |
11 | g.118312904T>C | CA229501537 | CD3E | c.352+38T>C (n.352+38T>C) n.936T>C n.905+38T>C c.334+38T>C (n.334+38T>C) n.496T>C n.723+38T>C | dbSNP |
11 | g.118312904T= | CA2003427895 | CD3E | c.352+38T= (n.352+38T=) n.936T= n.905+38T= c.334+38T= (n.334+38T=) n.496T= n.723+38T= | |
11 | g.118312905A= | CA2003427897 | CD3E | c.352+39A= (n.352+39A=) n.937A= n.905+39A= c.334+39A= (n.334+39A=) n.497A= n.723+39A= | |
11 | g.118312905A>G | CA229501538 | CD3E | c.352+39A>G (n.352+39A>G) n.937A>G n.905+39A>G c.334+39A>G (n.334+39A>G) n.497A>G n.723+39A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118312906G>C | CA6301665 | CD3E | c.352+40G>C (n.352+40G>C) n.938G>C n.905+40G>C c.334+40G>C (n.334+40G>C) n.498G>C n.723+40G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312906G= | CA2003427900 | CD3E | c.352+40G= (n.352+40G=) n.938G= n.905+40G= c.334+40G= (n.334+40G=) n.498G= n.723+40G= | |
11 | g.118312907G>A | CA654364430 | CD3E | c.352+41G>A (n.352+41G>A) n.939G>A n.905+41G>A c.334+41G>A (n.334+41G>A) n.499G>A n.723+41G>A | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.118312909del | CA2574994154 | CD3E | c.352+43del (n.352+43del) n.941del n.905+43del c.334+43del (n.334+43del) n.501del n.723+43del | |
11 | g.118312910G>A | CA2616247618 | CD3E | c.352+44G>A (n.352+44G>A) n.942G>A n.905+44G>A c.334+44G>A (n.334+44G>A) n.502G>A n.723+44G>A | gnomAD v4 |
11 | g.118312911G>T | CA2616247619 | CD3E | c.352+45G>T (n.352+45G>T) n.943G>T n.905+45G>T c.334+45G>T (n.334+45G>T) n.503G>T n.723+45G>T | gnomAD v4 |
11 | g.118312912A= | CA2003427903 | CD3E | c.352+46A= (n.352+46A=) n.944A= n.905+46A= c.334+46A= (n.334+46A=) n.504A= n.723+46A= | |
11 | g.118312912A>G | CA6301666 | CD3E | c.352+46A>G (n.352+46A>G) n.944A>G n.905+46A>G c.334+46A>G (n.334+46A>G) n.504A>G n.723+46A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312913C>A | CA229501547 | CD3E | c.352+47C>A (n.352+47C>A) n.945C>A n.905+47C>A c.334+47C>A (n.334+47C>A) n.505C>A n.723+47C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312913C= | CA2003427906 | CD3E | c.352+47C= (n.352+47C=) n.945C= n.905+47C= c.334+47C= (n.334+47C=) n.505C= n.723+47C= | |
11 | g.118312913C>T | CA6301667 | CD3E | c.352+47C>T (n.352+47C>T) n.945C>T n.905+47C>T c.334+47C>T (n.334+47C>T) n.505C>T n.723+47C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312914C>T | CA2616247620 | CD3E | c.352+48C>T (n.352+48C>T) n.946C>T n.905+48C>T c.334+48C>T (n.334+48C>T) n.506C>T n.723+48C>T | gnomAD v4 |
11 | g.118312915A>G | CA2574994155 | CD3E | c.352+49A>G (n.352+49A>G) n.947A>G n.905+49A>G c.334+49A>G (n.334+49A>G) n.507A>G n.723+49A>G | |
11 | g.118312916T>C | CA602138671 | CD3E | c.352+50T>C (n.352+50T>C) n.948T>C n.905+50T>C c.334+50T>C (n.334+50T>C) n.508T>C n.723+50T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.118312916T>G | CA2574994156 | CD3E | c.352+50T>G (n.352+50T>G) n.948T>G n.905+50T>G c.334+50T>G (n.334+50T>G) n.508T>G n.723+50T>G | |
11 | g.118312916T= | CA2003427914 | CD3E | c.352+50T= (n.352+50T=) n.948T= n.905+50T= c.334+50T= (n.334+50T=) n.508T= n.723+50T= | |
11 | g.118312917T>A | CA2003427919 | CD3E | c.352+51T>A (n.352+51T>A) n.949T>A n.905+51T>A c.334+51T>A (n.334+51T>A) n.509T>A n.723+51T>A | dbSNP |
11 | g.118312917T= | CA2003427917 | CD3E | c.352+51T= (n.352+51T=) n.949T= n.905+51T= c.334+51T= (n.334+51T=) n.509T= n.723+51T= |