Linked Data
ClinVar Variation Id:
257509
dbSNP Id:
rs191026552
ExAC:
19:13418672 C / T
gnomAD v2:
19-13418672-C-T
gnomAD v3:
19-13307858-C-T
gnomAD v4:
19-13307858-C-T
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
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| NC_000019.9:g.13418672C>T , CM000681.1:g.13418672C>T | GRCh37 |
| NC_000019.8:g.13279672C>T | NCBI36 |
| NG_011569.1:g.203603G>A , LRG_7:g.203603G>A |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid change | |
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